Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47427877_47430683delCA2573134372MSH2c.1077-1865_1276+742del
c.879-1865_1078+742del
c.1077-1865_*42+742del
c.*49-1865_*248+742del
n.1149-1865_1348+742del
n.1139-1865_1338+742del
 ClinVar
2g.47429522_47436186delCA331220MSH2c.1077-220_1276+6245del
c.879-220_1078+6245del
c.1077-220_*42+6245del
c.*49-220_*248+6245del
n.1149-220_1348+6245del
n.1139-220_1338+6245del
 ClinVar
2g.47429607_47430060dupCA331219MSH2c.1077-135_1276+119dup
c.879-135_1078+119dup
c.1077-135_*42+119dup
c.*49-135_*248+119dup
n.1149-135_1348+119dup
n.1139-135_1338+119dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429739_47429939delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGACA2495843567MSH2c.1077-3_1274delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
c.879-3_1076delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
c.1077-3_*40delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
c.*49-3_*246delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
n.1149-3_1346delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
n.1139-3_1336delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
2g.47429742_47429941delCA645372530MSH2c.1077_1276del
c.879_1078del
c.1077_*42del
c.*49_*248del
n.1149_1348del
n.1139_1338del
 ClinVar dbSNP
2g.47429740_47429942delCA2499216021MSH2c.1077-2_1276+1del
c.879-2_1078+1del
c.1077-2_*42+1del
c.*49-2_*248+1del
n.1149-2_1348+1del
n.1139-2_1338+1del
 ClinVar dbSNP
2g.47429863_47429867delinsAACTTCA2495843675MSH2c.1198_1202delinsAACTT (p.Asn400=)
c.1000_1004delinsAACTT (p.Asn334=)
c.1197_1201delinsAACTT (p.Gln399=)
c.*170_*174delinsAACTT (n.*170_*174delinsAACTT)
n.1270_1274delinsAACTT
n.1260_1264delinsAACTT
2g.47429866_47429869delCA891842937MSH2c.1201_1204del (p.Leu401LysfsTer10)
c.1003_1006del (p.Leu335LysfsTer10)
c.1200_1203del (p.Tyr401ArgfsTer14)
c.*173_*176del (n.*173_*176del)
n.1273_1276del
n.1263_1266del
 ClinVar dbSNP
2g.47429865_47429878delCA2580066733MSH2c.1200_1213del (p.Asn400LysfsTer12)
c.1002_1015del (p.Asn334LysfsTer12)
c.1199_1212del (p.Thr400AsnfsTer?)
c.*172_*185del (n.*172_*185del)
n.1272_1285del
n.1262_1275del
 ClinVar
2g.47429867dupCA2695200676MSH2c.1202dup (p.Leu401PhefsTer16)
c.1004dup (p.Leu335PhefsTer16)
c.1201dup (p.Tyr401LeufsTer?)
c.*174dup (n.*174dup)
n.1274dup
n.1264dup
 ClinVar
2g.47429866_47429867dupCA357788MSH2c.1201_1202dup (p.Leu401PhefsTer12)
c.1003_1004dup (p.Leu335PhefsTer12)
c.1200_1201dup (p.Tyr401PhefsTer16)
c.*173_*174dup (n.*173_*174dup)
n.1273_1274dup
n.1263_1264dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429867T>ACA346733953MSH2c.1202T>A (p.Leu401Ter)
c.1004T>A (p.Leu335Ter)
c.1201T>A (p.Tyr401Asn)
c.*174T>A (n.*174T>A)
n.1274T>A
n.1264T>A
 dbSNP
2g.47429867T>CCA346733955MSH2c.1202T>C (p.Leu401Ser)
c.1004T>C (p.Leu335Ser)
c.1201T>C (p.Tyr401His)
c.*174T>C (n.*174T>C)
n.1274T>C
n.1264T>C
2g.47429867T>GCA346733957MSH2c.1202T>G (p.Leu401Ter)
c.1004T>G (p.Leu335Ter)
c.1201T>G (p.Tyr401Asp)
c.*174T>G (n.*174T>G)
n.1274T>G
n.1264T>G
 ClinVar
2g.47429867T=CA2495843677MSH2c.1202T= (p.Leu401=)
c.1004T= (p.Leu335=)
c.1201T= (p.Tyr401=)
c.*174T= (n.*174T=)
n.1274T=
n.1264T=
2g.47429869_47429896delCA2580066735MSH2c.1204_1231del (p.Gln402Ter)
c.1006_1033del (p.Gln336Ter)
c.1203_1230del (p.Ile403SerfsTer4)
c.*176_*203del (n.*176_*203del)
n.1276_1303del
n.1266_1293del
 ClinVar
2g.47429867_47429920delCA2580066736MSH2c.1202_1255del (p.Leu401Ter)
c.1004_1057del (p.Leu335Ter)
c.1201_*21del (n.[c.1201_*21del;Tyr401ArgfsTer19])
c.*174_*227del (n.*174_*227del)
n.1274_1327del
n.1264_1317del
 ClinVar
2g.47429868A>CCA346733959MSH2c.1203A>C (p.Leu401Phe)
c.1005A>C (p.Leu335Phe)
c.1202A>C (p.Tyr401Ser)
c.*175A>C (n.*175A>C)
n.1275A>C
n.1265A>C
2g.47429868A>GCA346733961MSH2c.1203A>G (p.Leu401=)
c.1005A>G (p.Leu335=)
c.1202A>G (p.Tyr401Cys)
c.*175A>G (n.*175A>G)
n.1275A>G
n.1265A>G
2g.47429868A>TCA346733964MSH2c.1203A>T (p.Leu401Phe)
c.1005A>T (p.Leu335Phe)
c.1202A>T (p.Tyr401Phe)
c.*175A>T (n.*175A>T)
n.1275A>T
n.1265A>T
 dbSNP
2g.47429868_47429869insTAACA2695200677MSH2c.1203_1204insTAA
c.1005_1006insTAA
c.1202_1203insTAA (p.Tyr401_Lys402insAsn)
c.*175_*176insTAA (n.*175_*176insTAA)
n.1275_1276insTAA
n.1265_1266insTAA
 ClinVar
2g.47429868dupCA017482MSH2c.1203dup (p.Gln402ThrfsTer15)
c.1005dup (p.Gln336ThrfsTer15)
c.1202dup (p.Tyr401Ter)
c.*175dup (n.*175dup)
n.1275dup
n.1265dup
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429868_47429869delinsACCA2495843678MSH2c.1203_1204delinsAC (p.Leu401=)
c.1005_1006delinsAC (p.Leu335=)
c.1202_1203delinsAC (p.Tyr401=)
c.*175_*176delinsAC (n.*175_*176delinsAC)
n.1275_1276delinsAC
n.1265_1266delinsAC
2g.47429869delCA017502MSH2c.1204del (p.Gln402LysfsTer10)
c.1006del (p.Gln336LysfsTer10)
c.1203del (p.Tyr401Ter)
c.*176del (n.*176del)
n.1276del
n.1266del
 ClinVar dbSNP
2g.47429869C>ACA017489MSH2c.1204C>A (p.Gln402Lys)
c.1006C>A (p.Gln336Lys)
c.1203C>A (p.Tyr401Ter)
c.*176C>A (n.*176C>A)
n.1276C>A
n.1266C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429869C=CA2495843679MSH2c.1204C= (p.Gln402=)
c.1006C= (p.Gln336=)
c.1203C= (p.Tyr401=)
c.*176C= (n.*176C=)
n.1276C=
n.1266C=
2g.47429869C>GCA10588342MSH2c.1204C>G (p.Gln402Glu)
c.1006C>G (p.Gln336Glu)
c.1203C>G (p.Tyr401Ter)
c.*176C>G (n.*176C>G)
n.1276C>G
n.1266C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429869C>TCA017497MSH2c.1204C>T (p.Gln402Ter)
c.1006C>T (p.Gln336Ter)
c.1203C>T (p.Tyr401=)
c.*176C>T (n.*176C>T)
n.1276C>T
n.1266C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429870A=CA2495843680MSH2c.1205A= (p.Gln402=)
c.1007A= (p.Gln336=)
c.1204A= (p.Lys402=)
c.*177A= (n.*177A=)
n.1277A=
n.1267A=
2g.47429870A>CCA346733978MSH2c.1205A>C (p.Gln402Pro)
c.1007A>C (p.Gln336Pro)
c.1204A>C (p.Lys402Gln)
c.*177A>C (n.*177A>C)
n.1277A>C
n.1267A>C
2g.47429870A>GCA346733975MSH2c.1205A>G (p.Gln402Arg)
c.1007A>G (p.Gln336Arg)
c.1204A>G (p.Lys402Glu)
c.*177A>G (n.*177A>G)
n.1277A>G
n.1267A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429870A>TCA346733976MSH2c.1205A>T (p.Gln402Leu)
c.1007A>T (p.Gln336Leu)
c.1204A>T (p.Lys402Ter)
c.*177A>T (n.*177A>T)
n.1277A>T
n.1267A>T
 dbSNP
2g.47429871A=CA2495843681MSH2c.1206A= (p.Gln402=)
c.1008A= (p.Gln336=)
c.1205A= (p.Lys402=)
c.*178A= (n.*178A=)
n.1278A=
n.1268A=
2g.47429871A>CCA346733981MSH2c.1206A>C (p.Gln402His)
c.1008A>C (p.Gln336His)
c.1205A>C (p.Lys402Thr)
c.*178A>C (n.*178A>C)
n.1278A>C
n.1268A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429871A>GCA346733983MSH2c.1206A>G (p.Gln402=)
c.1008A>G (p.Gln336=)
c.1205A>G (p.Lys402Arg)
c.*178A>G (n.*178A>G)
n.1278A>G
n.1268A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429871A>TCA346733985MSH2c.1206A>T (p.Gln402His)
c.1008A>T (p.Gln336His)
c.1205A>T (p.Lys402Met)
c.*178A>T (n.*178A>T)
n.1278A>T
n.1268A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429872G>ACA346733987MSH2c.1207G>A (p.Asp403Asn)
c.1009G>A (p.Asp337Asn)
c.1206G>A (p.Lys402=)
c.*179G>A (n.*179G>A)
n.1279G>A
n.1269G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429872G>CCA346733989MSH2c.1207G>C (p.Asp403His)
c.1009G>C (p.Asp337His)
c.1206G>C (p.Lys402Asn)
c.*179G>C (n.*179G>C)
n.1279G>C
n.1269G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429872G>TCA346733991MSH2c.1207G>T (p.Asp403Tyr)
c.1009G>T (p.Asp337Tyr)
c.1206G>T (p.Lys402Asn)
c.*179G>T (n.*179G>T)
n.1279G>T
n.1269G>T
 dbSNP
2g.47429872_47429873delinsGACA2495843682MSH2c.1207_1208delinsGA (p.Asp403=)
c.1009_1010delinsGA (p.Asp337=)
c.1206_1207delinsGA (p.Lys402=)
c.*179_*180delinsGA (n.*179_*180delinsGA)
n.1279_1280delinsGA
n.1269_1270delinsGA
2g.47429873delCA658655668MSH2c.1208del (p.Asp403ValfsTer9)
c.1010del (p.Asp337ValfsTer9)
c.1207del (p.Ile403LeufsTer13)
c.*180del (n.*180del)
n.1280del
n.1270del
 ClinVar dbSNP
2g.47429873A=CA2495843683MSH2c.1208A= (p.Asp403=)
c.1010A= (p.Asp337=)
c.1207A= (p.Ile403=)
c.*180A= (n.*180A=)
n.1280A=
n.1270A=
2g.47429873A>CCA346733994MSH2c.1208A>C (p.Asp403Ala)
c.1010A>C (p.Asp337Ala)
c.1207A>C (p.Ile403Leu)
c.*180A>C (n.*180A>C)
n.1280A>C
n.1270A>C
2g.47429873A>GCA346733996MSH2c.1208A>G (p.Asp403Gly)
c.1010A>G (p.Asp337Gly)
c.1207A>G (p.Ile403Val)
c.*180A>G (n.*180A>G)
n.1280A>G
n.1270A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429873A>TCA346733998MSH2c.1208A>T (p.Asp403Val)
c.1010A>T (p.Asp337Val)
c.1207A>T (p.Ile403Phe)
c.*180A>T (n.*180A>T)
n.1280A>T
n.1270A>T
 dbSNP
2g.47429873_47429874delinsATCA2495843684MSH2c.1208_1209delinsAT (p.Asp403=)
c.1010_1011delinsAT (p.Asp337=)
c.1207_1208delinsAT (p.Ile403=)
c.*180_*181delinsAT (n.*180_*181delinsAT)
n.1280_1281delinsAT
n.1270_1271delinsAT
2g.47429874T>ACA346734001MSH2c.1209T>A (p.Asp403Glu)
c.1011T>A (p.Asp337Glu)
c.1208T>A (p.Ile403Asn)
c.*181T>A (n.*181T>A)
n.1281T>A
n.1271T>A
 dbSNP
2g.47429874T>CCA16610788MSH2c.1209T>C (p.Asp403=)
c.1011T>C (p.Asp337=)
c.1208T>C (p.Ile403Thr)
c.*181T>C (n.*181T>C)
n.1281T>C
n.1271T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429874T>GCA346734003MSH2c.1209T>G (p.Asp403Glu)
c.1011T>G (p.Asp337Glu)
c.1208T>G (p.Ile403Ser)
c.*181T>G (n.*181T>G)
n.1281T>G
n.1271T>G
 ClinVar
2g.47429874T=CA2495843685MSH2c.1209T= (p.Asp403=)
c.1011T= (p.Asp337=)
c.1208T= (p.Ile403=)
c.*181T= (n.*181T=)
n.1281T=
n.1271T=
2g.47429875delCA017506MSH2c.1210del (p.Cys404ValfsTer8)
c.1012del (p.Cys338ValfsTer8)
c.1209del (p.Ile403MetfsTer13)
c.*182del (n.*182del)
n.1282del
n.1272del
 ClinVar dbSNP
2g.47429875T>ACA346734004MSH2c.1210T>A (p.Cys404Ser)
c.1012T>A (p.Cys338Ser)
c.1209T>A (p.Ile403=)
c.*182T>A (n.*182T>A)
n.1282T>A
n.1272T>A
 dbSNP
2g.47429875T>CCA346734006MSH2c.1210T>C (p.Cys404Arg)
c.1012T>C (p.Cys338Arg)
c.1209T>C (p.Ile403=)
c.*182T>C (n.*182T>C)
n.1282T>C
n.1272T>C
2g.47429875T>GCA346734008MSH2c.1210T>G (p.Cys404Gly)
c.1012T>G (p.Cys338Gly)
c.1209T>G (p.Ile403Met)
c.*182T>G (n.*182T>G)
n.1282T>G
n.1272T>G
2g.47429876G>ACA346734010MSH2c.1211G>A (p.Cys404Tyr)
c.1013G>A (p.Cys338Tyr)
c.1210G>A (p.Val404Ile)
c.*183G>A (n.*183G>A)
n.1283G>A
n.1273G>A
2g.47429876G>CCA346734012MSH2c.1211G>C (p.Cys404Ser)
c.1013G>C (p.Cys338Ser)
c.1210G>C (p.Val404Leu)
c.*183G>C (n.*183G>C)
n.1283G>C
n.1273G>C
2g.47429876G=CA2495843686MSH2c.1211G= (p.Cys404=)
c.1013G= (p.Cys338=)
c.1210G= (p.Val404=)
c.*183G= (n.*183G=)
n.1283G=
n.1273G=
2g.47429876G>TCA346734013MSH2c.1211G>T (p.Cys404Phe)
c.1013G>T (p.Cys338Phe)
c.1210G>T (p.Val404Phe)
c.*183G>T (n.*183G>T)
n.1283G>T
n.1273G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429877T>ACA346734014MSH2c.1212T>A (p.Cys404Ter)
c.1014T>A (p.Cys338Ter)
c.1211T>A (p.Val404Asp)
c.*184T>A (n.*184T>A)
n.1284T>A
n.1274T>A
 dbSNP
2g.47429877T>CCA346734016MSH2c.1212T>C (p.Cys404=)
c.1014T>C (p.Cys338=)
c.1211T>C (p.Val404Ala)
c.*184T>C (n.*184T>C)
n.1284T>C
n.1274T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429877T>GCA346734017MSH2c.1212T>G (p.Cys404Trp)
c.1014T>G (p.Cys338Trp)
c.1211T>G (p.Val404Gly)
c.*184T>G (n.*184T>G)
n.1284T>G
n.1274T>G
 dbSNP
2g.47429877T=CA2495843687MSH2c.1212T= (p.Cys404=)
c.1014T= (p.Cys338=)
c.1211T= (p.Val404=)
c.*184T= (n.*184T=)
n.1284T=
n.1274T=
2g.47429878delCA2586969195MSH2c.1213del (p.Tyr405ThrfsTer7)
c.1015del (p.Tyr339ThrfsTer7)
c.1212del (p.Thr405ProfsTer11)
c.*185del (n.*185del)
n.1285del
n.1275del
2g.47429878T>ACA346734018MSH2c.1213T>A (p.Tyr405Asn)
c.1015T>A (p.Tyr339Asn)
c.1212T>A (p.Val404=)
c.*185T>A (n.*185T>A)
n.1285T>A
n.1275T>A
 dbSNP
2g.47429878T>CCA346734020MSH2c.1213T>C (p.Tyr405His)
c.1015T>C (p.Tyr339His)
c.1212T>C (p.Val404=)
c.*185T>C (n.*185T>C)
n.1285T>C
n.1275T>C
 dbSNP
2g.47429878T>GCA346734022MSH2c.1213T>G (p.Tyr405Asp)
c.1015T>G (p.Tyr339Asp)
c.1212T>G (p.Val404=)
c.*185T>G (n.*185T>G)
n.1285T>G
n.1275T>G
 dbSNP
2g.47429878T=CA2495843688MSH2c.1213T= (p.Tyr405=)
c.1015T= (p.Tyr339=)
c.1212T= (p.Val404=)
c.*185T= (n.*185T=)
n.1285T=
n.1275T=
2g.47429878_47429882dupCA2586969196MSH2c.1213_1217dup (p.Leu407ThrfsTer7)
c.1015_1019dup (p.Leu341ThrfsTer7)
c.1212_1216dup (p.Asp406ValfsTer12)
c.*185_*189dup (n.*185_*189dup)
n.1285_1289dup
n.1275_1279dup
 ClinVar gnomAD v4
2g.47429879A=CA2495843689MSH2c.1214A= (p.Tyr405=)
c.1016A= (p.Tyr339=)
c.1213A= (p.Thr405=)
c.*186A= (n.*186A=)
n.1286A=
n.1276A=
2g.47429879A>CCA346734024MSH2c.1214A>C (p.Tyr405Ser)
c.1016A>C (p.Tyr339Ser)
c.1213A>C (p.Thr405Pro)
c.*186A>C (n.*186A>C)
n.1286A>C
n.1276A>C
 dbSNP
2g.47429879A>GCA46702858MSH2c.1214A>G (p.Tyr405Cys)
c.1016A>G (p.Tyr339Cys)
c.1213A>G (p.Thr405Ala)
c.*186A>G (n.*186A>G)
n.1286A>G
n.1276A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429879A>TCA346734027MSH2c.1214A>T (p.Tyr405Phe)
c.1016A>T (p.Tyr339Phe)
c.1213A>T (p.Thr405Ser)
c.*186A>T (n.*186A>T)
n.1286A>T
n.1276A>T
 dbSNP
2g.47429879dupCA2573134376MSH2c.1214dup (p.Tyr405Ter)
c.1016dup (p.Tyr339Ter)
c.1213dup (p.Thr405AsnfsTer?)
c.*186dup (n.*186dup)
n.1286dup
n.1276dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429881_47429884dupCA017535MSH2c.1216_1219dup (p.Leu407ProfsTer11)
c.1018_1021dup (p.Leu341ProfsTer11)
c.1215_1218dup (p.Ser407ArgfsTer?)
c.*188_*191dup (n.*188_*191dup)
n.1288_1291dup
n.1278_1281dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429880C>ACA017512MSH2c.1215C>A (p.Tyr405Ter)
c.1017C>A (p.Tyr339Ter)
c.1214C>A (p.Thr405Asn)
c.*187C>A (n.*187C>A)
n.1287C>A
n.1277C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429880C=CA2495843690MSH2c.1215C= (p.Tyr405=)
c.1017C= (p.Tyr339=)
c.1214C= (p.Thr405=)
c.*187C= (n.*187C=)
n.1287C=
n.1277C=
2g.47429880C>GCA346734032MSH2c.1215C>G (p.Tyr405Ter)
c.1017C>G (p.Tyr339Ter)
c.1214C>G (p.Thr405Ser)
c.*187C>G (n.*187C>G)
n.1287C>G
n.1277C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429880C>TCA346734031MSH2c.1215C>T (p.Tyr405=)
c.1017C>T (p.Tyr339=)
c.1214C>T (p.Thr405Ile)
c.*187C>T (n.*187C>T)
n.1287C>T
n.1277C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429881delCA2580066745MSH2c.1216del (p.Arg406AspfsTer6)
c.1018del (p.Arg340AspfsTer6)
c.1215del (p.Asp406ThrfsTer10)
c.*188del (n.*188del)
n.1288del
n.1278del
 ClinVar
2g.47429881C>ACA426119688MSH2c.1216C>A (p.Arg406=)
c.1018C>A (p.Arg340=)
c.1215C>A (p.Thr405=)
c.*188C>A (n.*188C>A)
n.1288C>A
n.1278C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429881C=CA2495843691MSH2c.1216C= (p.Arg406=)
c.1018C= (p.Arg340=)
c.1215C= (p.Thr405=)
c.*188C= (n.*188C=)
n.1288C=
n.1278C=
2g.47429881C>GCA346734035MSH2c.1216C>G (p.Arg406Gly)
c.1018C>G (p.Arg340Gly)
c.1215C>G (p.Thr405=)
c.*188C>G (n.*188C>G)
n.1288C>G
n.1278C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429881C>TCA017519MSH2c.1216C>T (p.Arg406Ter)
c.1018C>T (p.Arg340Ter)
c.1215C>T (p.Thr405=)
c.*188C>T (n.*188C>T)
n.1288C>T
n.1278C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47429882G>ACA017527MSH2c.1217G>A (p.Arg406Gln)
c.1019G>A (p.Arg340Gln)
c.1216G>A (p.Asp406Asn)
c.*189G>A (n.*189G>A)
n.1289G>A
n.1279G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47429882G>CCA346734039MSH2c.1217G>C (p.Arg406Pro)
c.1019G>C (p.Arg340Pro)
c.1216G>C (p.Asp406His)
c.*189G>C (n.*189G>C)
n.1289G>C
n.1279G>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429882G=CA2495843692MSH2c.1217G= (p.Arg406=)
c.1019G= (p.Arg340=)
c.1216G= (p.Asp406=)
c.*189G= (n.*189G=)
n.1289G=
n.1279G=
2g.47429882G>TCA346734041MSH2c.1217G>T (p.Arg406Leu)
c.1019G>T (p.Arg340Leu)
c.1216G>T (p.Asp406Tyr)
c.*189G>T (n.*189G>T)
n.1289G>T
n.1279G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429883A>CCA346734043MSH2c.1218A>C (p.Arg406=)
c.1020A>C (p.Arg340=)
c.1217A>C (p.Asp406Ala)
c.*190A>C (n.*190A>C)
n.1290A>C
n.1280A>C
 gnomAD v4
2g.47429883A>GCA346734045MSH2c.1218A>G (p.Arg406=)
c.1020A>G (p.Arg340=)
c.1217A>G (p.Asp406Gly)
c.*190A>G (n.*190A>G)
n.1290A>G
n.1280A>G
 dbSNP
2g.47429883A>TCA346734046MSH2c.1218A>T (p.Arg406=)
c.1020A>T (p.Arg340=)
c.1217A>T (p.Asp406Val)
c.*190A>T (n.*190A>T)
n.1290A>T
n.1280A>T
 dbSNP
2g.47429883_47429885delinsACTCA2495843693MSH2c.1218_1220delinsACT (p.Arg406=)
c.1020_1022delinsACT (p.Arg340=)
c.1217_1219delinsACT (p.Asp406=)
c.*190_*192delinsACT (n.*190_*192delinsACT)
n.1290_1292delinsACT
n.1280_1282delinsACT
2g.47429884C>ACA346734052MSH2c.1219C>A (p.Leu407Ile)
c.1021C>A (p.Leu341Ile)
c.1218C>A (p.Asp406Glu)
c.*191C>A (n.*191C>A)
n.1291C>A
n.1281C>A
2g.47429884C>GCA346734051MSH2c.1219C>G (p.Leu407Val)
c.1021C>G (p.Leu341Val)
c.1218C>G (p.Asp406Glu)
c.*191C>G (n.*191C>G)
n.1291C>G
n.1281C>G
 gnomAD v4
2g.47429884C>TCA346734050MSH2c.1219C>T (p.Leu407Phe)
c.1021C>T (p.Leu341Phe)
c.1218C>T (p.Asp406=)
c.*191C>T (n.*191C>T)
n.1291C>T
n.1281C>T
2g.47429886_47429887delCA017539MSH2c.1221_1222del (p.Tyr408SerfsTer8)
c.1023_1024del (p.Tyr342SerfsTer8)
c.1220_1221del (p.Ser407TyrfsTer?)
c.*193_*194del (n.*193_*194del)
n.1293_1294del
n.1283_1284del
 ClinVar dbSNP
2g.47429884_47429885insCCGACA46702880MSH2c.1219_1220insCCGA (p.Leu407ProfsTer11)
c.1021_1022insCCGA (p.Leu341ProfsTer11)
c.1218_1219insCCGA (p.Ser407ProfsTer?)
c.*191_*192insCCGA (n.*191_*192insCCGA)
n.1291_1292insCCGA
n.1281_1282insCCGA
2g.47429885T>ACA346734053MSH2c.1220T>A (p.Leu407His)
c.1022T>A (p.Leu341His)
c.1219T>A (p.Ser407Thr)
c.*192T>A (n.*192T>A)
n.1292T>A
n.1282T>A
 ClinVar
2g.47429885T>CCA346734058MSH2c.1220T>C (p.Leu407Pro)
c.1022T>C (p.Leu341Pro)
c.1219T>C (p.Ser407Pro)
c.*192T>C (n.*192T>C)
n.1292T>C
n.1282T>C
2g.47429885T>GCA346734056MSH2c.1220T>G (p.Leu407Arg)
c.1022T>G (p.Leu341Arg)
c.1219T>G (p.Ser407Ala)
c.*192T>G (n.*192T>G)
n.1292T>G
n.1282T>G
2g.47429885T=CA2495843694MSH2c.1220T= (p.Leu407=)
c.1022T= (p.Leu341=)
c.1219T= (p.Ser407=)
c.*192T= (n.*192T=)
n.1292T=
n.1282T=
2g.47429886C>ACA346734062MSH2c.1221C>A (p.Leu407=)
c.1023C>A (p.Leu341=)
c.1220C>A (p.Ser407Tyr)
c.*193C>A (n.*193C>A)
n.1293C>A
n.1283C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429886C=CA2495843695MSH2c.1221C= (p.Leu407=)
c.1023C= (p.Leu341=)
c.1220C= (p.Ser407=)
c.*193C= (n.*193C=)
n.1293C=
n.1283C=
2g.47429886C>GCA017543MSH2c.1221C>G (p.Leu407=)
c.1023C>G (p.Leu341=)
c.1220C>G (p.Ser407Cys)
c.*193C>G (n.*193C>G)
n.1293C>G
n.1283C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429886C>TCA017549MSH2c.1221C>T (p.Leu407=)
c.1023C>T (p.Leu341=)
c.1220C>T (p.Ser407Phe)
c.*193C>T (n.*193C>T)
n.1293C>T
n.1283C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429886dupCA027228MSH2c.1221dup (p.Tyr408LeufsTer9)
c.1023dup (p.Tyr342LeufsTer9)
c.1220dup (p.Ile408TyrfsTer?)
c.*193dup (n.*193dup)
n.1293dup
n.1283dup
 ClinVar dbSNP ExAC
2g.47429887T>ACA346734065MSH2c.1222T>A (p.Tyr408Asn)
c.1024T>A (p.Tyr342Asn)
c.1221T>A (p.Ser407=)
c.*194T>A (n.*194T>A)
n.1294T>A
n.1284T>A
 dbSNP
2g.47429887T>CCA346734067MSH2c.1222T>C (p.Tyr408His)
c.1024T>C (p.Tyr342His)
c.1221T>C (p.Ser407=)
c.*194T>C (n.*194T>C)
n.1294T>C
n.1284T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429887T>GCA346734075MSH2c.1222T>G (p.Tyr408Asp)
c.1024T>G (p.Tyr342Asp)
c.1221T>G (p.Ser407=)
c.*194T>G (n.*194T>G)
n.1294T>G
n.1284T>G
2g.47429887_47429888insTTCA2499216029MSH2c.1222_1223insTT (p.Tyr408PhefsTer5)
c.1024_1025insTT (p.Tyr342PhefsTer5)
c.1221_1222insTT (p.Ile408LeufsTer9)
c.*194_*195insTT (n.*194_*195insTT)
n.1294_1295insTT
n.1284_1285insTT
 ClinVar dbSNP
2g.47429887dupCA017555MSH2c.1222dup (p.Tyr408LeufsTer9)
c.1024dup (p.Tyr342LeufsTer9)
c.1221dup (p.Ile408TyrfsTer?)
c.*194dup (n.*194dup)
n.1294dup
n.1284dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429887_47429899delinsTATCAGGGTATAACA2495843696MSH2c.1222_1234delinsTATCAGGGTATAA (p.Tyr408=)
c.1024_1036delinsTATCAGGGTATAA (p.Tyr342=)
c.1221_1233delinsTATCAGGGTATAA (p.Ser407=)
c.*194_*206delinsTATCAGGGTATAA (n.*194_*206delinsTATCAGGGTATAA)
n.1294_1306delinsTATCAGGGTATAA
n.1284_1296delinsTATCAGGGTATAA
2g.47429888A=CA2495843697MSH2c.1223A= (p.Tyr408=)
c.1025A= (p.Tyr342=)
c.1222A= (p.Ile408=)
c.*195A= (n.*195A=)
n.1295A=
n.1285A=
2g.47429888A>CCA346734078MSH2c.1223A>C (p.Tyr408Ser)
c.1025A>C (p.Tyr342Ser)
c.1222A>C (p.Ile408Leu)
c.*195A>C (n.*195A>C)
n.1295A>C
n.1285A>C
 ClinVar
2g.47429888A>GCA017564MSH2c.1223A>G (p.Tyr408Cys)
c.1025A>G (p.Tyr342Cys)
c.1222A>G (p.Ile408Val)
c.*195A>G (n.*195A>G)
n.1295A>G
n.1285A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429888A>TCA017571MSH2c.1223A>T (p.Tyr408Phe)
c.1025A>T (p.Tyr342Phe)
c.1222A>T (p.Ile408Phe)
c.*195A>T (n.*195A>T)
n.1295A>T
n.1285A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429888dupCA2580066750MSH2c.1223dup (p.Tyr408Ter)
c.1025dup (p.Tyr342Ter)
c.1222dup (p.Ile408AsnfsTer?)
c.*195dup (n.*195dup)
n.1295dup
n.1285dup
 ClinVar
2g.47429892_47429903delCA915943903MSH2c.1227_1238del (p.Gly410_Gln413del)
c.1029_1040del (p.Gly344_Gln347del)
c.1226_*4del (n.[c.1226_*4del;Arg409AsnfsTer25])
c.*199_*210del (n.*199_*210del)
n.1299_1310del
n.1289_1300del
 ClinVar dbSNP
2g.47429889T>ACA346734086MSH2c.1224T>A (p.Tyr408Ter)
c.1026T>A (p.Tyr342Ter)
c.1223T>A (p.Ile408Asn)
c.*196T>A (n.*196T>A)
n.1296T>A
n.1286T>A
 dbSNP
2g.47429889T>CCA017583MSH2c.1224T>C (p.Tyr408=)
c.1026T>C (p.Tyr342=)
c.1223T>C (p.Ile408Thr)
c.*196T>C (n.*196T>C)
n.1296T>C
n.1286T>C
 dbSNP
2g.47429889T>GCA346734084MSH2c.1224T>G (p.Tyr408Ter)
c.1026T>G (p.Tyr342Ter)
c.1223T>G (p.Ile408Ser)
c.*196T>G (n.*196T>G)
n.1296T>G
n.1286T>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429889T=CA2495843698MSH2c.1224T= (p.Tyr408=)
c.1026T= (p.Tyr342=)
c.1223T= (p.Ile408=)
c.*196T= (n.*196T=)
n.1296T=
n.1286T=
2g.47429889dupCA2586969200MSH2c.1224dup (p.Gln409SerfsTer8)
c.1026dup (p.Gln343SerfsTer8)
c.1223dup (p.Arg409GlnfsTer?)
c.*196dup (n.*196dup)
n.1296dup
n.1286dup
2g.47429890C>ACA017589MSH2c.1225C>A (p.Gln409Lys)
c.1027C>A (p.Gln343Lys)
c.1224C>A (p.Ile408=)
c.*197C>A (n.*197C>A)
n.1297C>A
n.1287C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429890C=CA2495843700MSH2c.1225C= (p.Gln409=)
c.1027C= (p.Gln343=)
c.1224C= (p.Ile408=)
c.*197C= (n.*197C=)
n.1297C=
n.1287C=
2g.47429890C>GCA10582010MSH2c.1225C>G (p.Gln409Glu)
c.1027C>G (p.Gln343Glu)
c.1224C>G (p.Ile408Met)
c.*197C>G (n.*197C>G)
n.1297C>G
n.1287C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429890C>TCA346734091MSH2c.1225C>T (p.Gln409Ter)
c.1027C>T (p.Gln343Ter)
c.1224C>T (p.Ile408=)
c.*197C>T (n.*197C>T)
n.1297C>T
n.1287C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429890_47429892delinsCAGCA2495843699MSH2c.1225_1227delinsCAG (p.Gln409=)
c.1027_1029delinsCAG (p.Gln343=)
c.1224_1226delinsCAG (p.Ile408=)
c.*197_*199delinsCAG (n.*197_*199delinsCAG)
n.1297_1299delinsCAG
n.1287_1289delinsCAG
2g.47429891A>CCA346734093MSH2c.1226A>C (p.Gln409Pro)
c.1028A>C (p.Gln343Pro)
c.1225A>C (p.Arg409=)
c.*198A>C (n.*198A>C)
n.1298A>C
n.1288A>C
2g.47429891A>GCA346734095MSH2c.1226A>G (p.Gln409Arg)
c.1028A>G (p.Gln343Arg)
c.1225A>G (p.Arg409Gly)
c.*198A>G (n.*198A>G)
n.1298A>G
n.1288A>G
 ClinVar
2g.47429891A>TCA346734097MSH2c.1226A>T (p.Gln409Leu)
c.1028A>T (p.Gln343Leu)
c.1225A>T (p.Arg409Trp)
c.*198A>T (n.*198A>T)
n.1298A>T
n.1288A>T
2g.47429891_47429892delCA017594MSH2c.1226_1227del (p.Gln409ArgfsTer7)
c.1028_1029del (p.Gln343ArgfsTer7)
c.1225_1226del (p.Arg409GlyfsTer?)
c.*198_*199del (n.*198_*199del)
n.1298_1299del
n.1288_1289del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429891_47429892delinsAGCA2495843701MSH2c.1226_1227delinsAG (p.Gln409=)
c.1028_1029delinsAG (p.Gln343=)
c.1225_1226delinsAG (p.Arg409=)
c.*198_*199delinsAG (n.*198_*199delinsAG)
n.1298_1299delinsAG
n.1288_1289delinsAG
2g.47429892G>ACA027254MSH2c.1227G>A (p.Gln409=)
c.1029G>A (p.Gln343=)
c.1226G>A (p.Arg409Lys)
c.*199G>A (n.*199G>A)
n.1299G>A
n.1289G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.47429892G>CCA346734100MSH2c.1227G>C (p.Gln409His)
c.1029G>C (p.Gln343His)
c.1226G>C (p.Arg409Thr)
c.*199G>C (n.*199G>C)
n.1299G>C
n.1289G>C
 dbSNP
2g.47429892G=CA2495843702MSH2c.1227G= (p.Gln409=)
c.1029G= (p.Gln343=)
c.1226G= (p.Arg409=)
c.*199G= (n.*199G=)
n.1299G=
n.1289G=
2g.47429892G>TCA346734102MSH2c.1227G>T (p.Gln409His)
c.1029G>T (p.Gln343His)
c.1226G>T (p.Arg409Met)
c.*199G>T (n.*199G>T)
n.1299G>T
n.1289G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429894delCA645537213MSH2c.1229del (p.Gly410ValfsTer2)
c.1031del (p.Gly344ValfsTer2)
c.1228del (p.Val410TyrfsTer6)
c.*201del (n.*201del)
n.1301del
n.1291del
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429893G>ACA346734104MSH2c.1228G>A (p.Gly410Ser)
c.1030G>A (p.Gly344Ser)
c.1227G>A (p.Arg409=)
c.*200G>A (n.*200G>A)
n.1300G>A
n.1290G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429893G>CCA346734107MSH2c.1228G>C (p.Gly410Arg)
c.1030G>C (p.Gly344Arg)
c.1227G>C (p.Arg409Ser)
c.*200G>C (n.*200G>C)
n.1300G>C
n.1290G>C
 dbSNP
2g.47429893G=CA2495843703MSH2c.1228G= (p.Gly410=)
c.1030G= (p.Gly344=)
c.1227G= (p.Arg409=)
c.*200G= (n.*200G=)
n.1300G=
n.1290G=
2g.47429893G>TCA017600MSH2c.1228G>T (p.Gly410Cys)
c.1030G>T (p.Gly344Cys)
c.1227G>T (p.Arg409Ser)
c.*200G>T (n.*200G>T)
n.1300G>T
n.1290G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429893_47429905delinsTACAACA2695200678MSH2c.1228_1240delinsTACAA (p.Gly410TyrfsTer4)
c.1030_1042delinsTACAA (p.Gly344TyrfsTer4)
c.1227_*6delinsTACAA (n.[c.1227_*6delinsTACAA;Arg409SerfsTer?])
c.*200_*212delinsTACAA (n.*200_*212delinsTACAA)
n.1300_1312delinsTACAA
n.1290_1302delinsTACAA
 ClinVar
2g.47429894G>ACA346734111MSH2c.1229G>A (p.Gly410Asp)
c.1031G>A (p.Gly344Asp)
c.1228G>A (p.Val410Ile)
c.*201G>A (n.*201G>A)
n.1301G>A
n.1291G>A
 ClinVar
2g.47429894G>CCA346734116MSH2c.1229G>C (p.Gly410Ala)
c.1031G>C (p.Gly344Ala)
c.1228G>C (p.Val410Leu)
c.*201G>C (n.*201G>C)
n.1301G>C
n.1291G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429894G=CA2495843704MSH2c.1229G= (p.Gly410=)
c.1031G= (p.Gly344=)
c.1228G= (p.Val410=)
c.*201G= (n.*201G=)
n.1301G=
n.1291G=
2g.47429894G>TCA346734113MSH2c.1229G>T (p.Gly410Val)
c.1031G>T (p.Gly344Val)
c.1228G>T (p.Val410Leu)
c.*201G>T (n.*201G>T)
n.1301G>T
n.1291G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429895T>ACA346734119MSH2c.1230T>A (p.Gly410=)
c.1032T>A (p.Gly344=)
c.1229T>A (p.Val410Glu)
c.*202T>A (n.*202T>A)
n.1302T>A
n.1292T>A
 dbSNP
2g.47429895T>CCA16604140MSH2c.1230T>C (p.Gly410=)
c.1032T>C (p.Gly344=)
c.1229T>C (p.Val410Ala)
c.*202T>C (n.*202T>C)
n.1302T>C
n.1292T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429895T>GCA346734122MSH2c.1230T>G (p.Gly410=)
c.1032T>G (p.Gly344=)
c.1229T>G (p.Val410Gly)
c.*202T>G (n.*202T>G)
n.1302T>G
n.1292T>G
2g.47429895T=CA2495843705MSH2c.1230T= (p.Gly410=)
c.1032T= (p.Gly344=)
c.1229T= (p.Val410=)
c.*202T= (n.*202T=)
n.1302T=
n.1292T=
2g.47429895_47429896insTTCA2695200679MSH2c.1230_1231insTT (p.Ile411LeufsTer2)
c.1032_1033insTT (p.Ile345LeufsTer2)
c.1229_1230insTT (p.Ter411TyrextTer6)
c.*202_*203insTT (n.*202_*203insTT)
n.1302_1303insTT
n.1292_1293insTT
 ClinVar
2g.47429895dupCA2586969205MSH2c.1230dup (p.Ile411TyrfsTer6)
c.1032dup (p.Ile345TyrfsTer6)
c.1229dup (p.Ter411IleextTer?)
c.*202dup (n.*202dup)
n.1302dup
n.1292dup
2g.47429897_47429898delCA2740130149MSH2c.1232_1233del (p.Ile411LysfsTer5)
c.1034_1035del (p.Ile345LysfsTer5)
c.1231_1232del (p.Ter411AsnextTer?)
c.*204_*205del (n.*204_*205del)
n.1304_1305del
n.1294_1295del
2g.47429896A=CA2495843706MSH2c.1231A= (p.Ile411=)
c.1033A= (p.Ile345=)
c.1230A= (p.Val410=)
c.*203A= (n.*203A=)
n.1303A=
n.1293A=
2g.47429896A>CCA346734124MSH2c.1231A>C (p.Ile411Leu)
c.1033A>C (p.Ile345Leu)
c.1230A>C (p.Val410=)
c.*203A>C (n.*203A>C)
n.1303A>C
n.1293A>C
2g.47429896A>GCA346734125MSH2c.1231A>G (p.Ile411Val)
c.1033A>G (p.Ile345Val)
c.1230A>G (p.Val410=)
c.*203A>G (n.*203A>G)
n.1303A>G
n.1293A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429896A>TCA027262MSH2c.1231A>T (p.Ile411Leu)
c.1033A>T (p.Ile345Leu)
c.1230A>T (p.Val410=)
c.*203A>T (n.*203A>T)
n.1303A>T
n.1293A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429897T>ACA346734129MSH2c.1232T>A (p.Ile411Lys)
c.1034T>A (p.Ile345Lys)
c.1231T>A (p.Ter411Lys)
c.*204T>A (n.*204T>A)
n.1304T>A
n.1294T>A
 ClinVar
2g.47429897T>CCA346734131MSH2c.1232T>C (p.Ile411Thr)
c.1034T>C (p.Ile345Thr)
c.1231T>C (p.Ter411Gln)
c.*204T>C (n.*204T>C)
n.1304T>C
n.1294T>C
 ClinVar
2g.47429897T>GCA346734133MSH2c.1232T>G (p.Ile411Arg)
c.1034T>G (p.Ile345Arg)
c.1231T>G (p.Ter411Glu)
c.*204T>G (n.*204T>G)
n.1304T>G
n.1294T>G
 ClinVar
2g.47429900_47429912delCA2586969207MSH2c.1235_1247del (p.Asn412MetfsTer22)
c.1037_1049del (p.Asn346MetfsTer22)
c.*1_*13del (n.*1_*13del)
c.*207_*219del (n.*207_*219del)
n.1307_1319del
n.1297_1309del
2g.47429897_47429930delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGACA2495843707MSH2c.1232_1265delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA (p.Ile411=)
c.1034_1067delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA (p.Ile345=)
c.1231_*31delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA (n.[c.1231_*31delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA;Ter411=])
c.*204_*237delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA (n.*204_*237delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA)
n.1304_1337delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA
n.1294_1327delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA
2g.47429898A>CCA346734136MSH2c.1233A>C (p.Ile411=)
c.1035A>C (p.Ile345=)
c.1232A>C (p.Ter411Ser)
c.*205A>C (n.*205A>C)
n.1305A>C
n.1295A>C
2g.47429898A>GCA346734138MSH2c.1233A>G (p.Ile411Met)
c.1035A>G (p.Ile345Met)
c.1232A>G (p.Ter411=)
c.*205A>G (n.*205A>G)
n.1305A>G
n.1295A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429898A>TCA346734140MSH2c.1233A>T (p.Ile411=)
c.1035A>T (p.Ile345=)
c.1232A>T (p.Ter411Leu)
c.*205A>T (n.*205A>T)
n.1305A>T
n.1295A>T
 dbSNP
2g.47429901_47429933delCA017611MSH2c.1236_1268del (p.Asn412_Glu422del)
c.1038_1070del (p.Asn346_Glu356del)
c.*2_*34del (n.*2_*34del)
c.*208_*240del (n.*208_*240del)
n.1308_1340del
n.1298_1330del
 dbSNP
2g.47429899A>CCA346734145MSH2c.1234A>C (p.Asn412His)
c.1036A>C (p.Asn346His)
c.1233A>C (p.Ter411Tyr)
c.*206A>C (n.*206A>C)
n.1306A>C
n.1296A>C
 ClinVar COSMIC
2g.47429899A>GCA346734141MSH2c.1234A>G (p.Asn412Asp)
c.1036A>G (p.Asn346Asp)
c.1233A>G (p.Ter411=)
c.*206A>G (n.*206A>G)
n.1306A>G
n.1296A>G
2g.47429899A>TCA346734142MSH2c.1234A>T (p.Asn412Tyr)
c.1036A>T (p.Asn346Tyr)
c.1233A>T (p.Ter411Tyr)
c.*206A>T (n.*206A>T)
n.1306A>T
n.1296A>T
 dbSNP
2g.47429900A=CA2495843708MSH2c.1235A= (p.Asn412=)
c.1037A= (p.Asn346=)
c.*1A= (n.*1A=)
c.*207A= (n.*207A=)
n.1307A=
n.1297A=
2g.47429900A>CCA346734148MSH2c.1235A>C (p.Asn412Thr)
c.1037A>C (p.Asn346Thr)
c.*1A>C (n.*1A>C)
c.*207A>C (n.*207A>C)
n.1307A>C
n.1297A>C
 ClinVar
2g.47429900A>GCA346734150MSH2c.1235A>G (p.Asn412Ser)
c.1037A>G (p.Asn346Ser)
c.*1A>G (n.*1A>G)
c.*207A>G (n.*207A>G)
n.1307A>G
n.1297A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429900A>TCA346734163MSH2c.1235A>T (p.Asn412Ile)
c.1037A>T (p.Asn346Ile)
c.*1A>T (n.*1A>T)
c.*207A>T (n.*207A>T)
n.1307A>T
n.1297A>T
 dbSNP
2g.47429901T>ACA346734165MSH2c.1236T>A (p.Asn412Lys)
c.1038T>A (p.Asn346Lys)
c.*2T>A (n.*2T>A)
c.*208T>A (n.*208T>A)
n.1308T>A
n.1298T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429901T>CCA426119705MSH2c.1236T>C (p.Asn412=)
c.1038T>C (p.Asn346=)
c.*2T>C (n.*2T>C)
c.*208T>C (n.*208T>C)
n.1308T>C
n.1298T>C
2g.47429901T>GCA346734167MSH2c.1236T>G (p.Asn412Lys)
c.1038T>G (p.Asn346Lys)
c.*2T>G (n.*2T>G)
c.*208T>G (n.*208T>G)
n.1308T>G
n.1298T>G
2g.47429901_47429930delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGCA46702942MSH2c.1236_1265delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG (p.Asn412LysfsTer5)
c.1038_1067delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG (p.Asn346LysfsTer5)
c.*2_*31delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG (n.*2_*31delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG)
c.*208_*237delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG (n.*208_*237delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG)
n.1308_1337delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG
n.1298_1327delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG
2g.47429902delCA2586969208MSH2c.1237del (p.Gln413AsnfsTer25)
c.1039del (p.Gln347AsnfsTer25)
c.*3del (n.*3del)
c.*209del (n.*209del)
n.1309del
n.1299del
 ClinVar
2g.47429902C>ACA346734170MSH2c.1237C>A (p.Gln413Lys)
c.1039C>A (p.Gln347Lys)
c.*3C>A (n.*3C>A)
c.*209C>A (n.*209C>A)
n.1309C>A
n.1299C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429902C=CA2495843709MSH2c.1237C= (p.Gln413=)
c.1039C= (p.Gln347=)
c.*3C= (n.*3C=)
c.*209C= (n.*209C=)
n.1309C=
n.1299C=
2g.47429902C>GCA346734172MSH2c.1237C>G (p.Gln413Glu)
c.1039C>G (p.Gln347Glu)
c.*3C>G (n.*3C>G)
c.*209C>G (n.*209C>G)
n.1309C>G
n.1299C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429902C>TCA279693MSH2c.1237C>T (p.Gln413Ter)
c.1039C>T (p.Gln347Ter)
c.*3C>T (n.*3C>T)
c.*209C>T (n.*209C>T)
n.1309C>T
n.1299C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429903A=CA2495843710MSH2c.1238A= (p.Gln413=)
c.1040A= (p.Gln347=)
c.*4A= (n.*4A=)
c.*210A= (n.*210A=)
n.1310A=
n.1300A=
2g.47429903A>CCA017617MSH2c.1238A>C (p.Gln413Pro)
c.1040A>C (p.Gln347Pro)
c.*4A>C (n.*4A>C)
c.*210A>C (n.*210A>C)
n.1310A>C
n.1300A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429903A>GCA346734188MSH2c.1238A>G (p.Gln413Arg)
c.1040A>G (p.Gln347Arg)
c.*4A>G (n.*4A>G)
c.*210A>G (n.*210A>G)
n.1310A>G
n.1300A>G
2g.47429903A>TCA346734189MSH2c.1238A>T (p.Gln413Leu)
c.1040A>T (p.Gln347Leu)
c.*4A>T (n.*4A>T)
c.*210A>T (n.*210A>T)
n.1310A>T
n.1300A>T
 dbSNP
2g.47429904delCA2580066759MSH2c.1239del (p.Gln413HisfsTer25)
c.1041del (p.Gln347HisfsTer25)
c.*5del (n.*5del)
c.*211del (n.*211del)
n.1311del
n.1301del
 ClinVar
2g.47429904A>CCA346734192MSH2c.1239A>C (p.Gln413His)
c.1041A>C (p.Gln347His)
c.*5A>C (n.*5A>C)
c.*211A>C (n.*211A>C)
n.1311A>C
n.1301A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429904A>GCA426119708MSH2c.1239A>G (p.Gln413=)
c.1041A>G (p.Gln347=)
c.*5A>G (n.*5A>G)
c.*211A>G (n.*211A>G)
n.1311A>G
n.1301A>G
2g.47429904A>TCA346734194MSH2c.1239A>T (p.Gln413His)
c.1041A>T (p.Gln347His)
c.*5A>T (n.*5A>T)
c.*211A>T (n.*211A>T)
n.1311A>T
n.1301A>T
 dbSNP
2g.47429904_47429908delinsACTACCA2495843711MSH2c.1239_1243delinsACTAC (p.Gln413=)
c.1041_1045delinsACTAC (p.Gln347=)
c.*5_*9delinsACTAC (n.*5_*9delinsACTAC)
c.*211_*215delinsACTAC (n.*211_*215delinsACTAC)
n.1311_1315delinsACTAC
n.1301_1305delinsACTAC
2g.47429906_47429920delCA2580066762MSH2c.1241_1255del (p.Leu414_Ile418del)
c.1043_1057del (p.Leu348_Ile352del)
c.*7_*21del (n.*7_*21del)
c.*213_*227del (n.*213_*227del)
n.1313_1327del
n.1303_1317del
 ClinVar
2g.47429905C>ACA346734196MSH2c.1240C>A (p.Leu414Ile)
c.1042C>A (p.Leu348Ile)
c.*6C>A (n.*6C>A)
c.*212C>A (n.*212C>A)
n.1312C>A
n.1302C>A
 dbSNP
2g.47429905C=CA2495843712MSH2c.1240C= (p.Leu414=)
c.1042C= (p.Leu348=)
c.*6C= (n.*6C=)
c.*212C= (n.*212C=)
n.1312C=
n.1302C=
2g.47429905C>GCA346734199MSH2c.1240C>G (p.Leu414Val)
c.1042C>G (p.Leu348Val)
c.*6C>G (n.*6C>G)
c.*212C>G (n.*212C>G)
n.1312C>G
n.1302C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429905C>TCA46702965MSH2c.1240C>T (p.Leu414=)
c.1042C>T (p.Leu348=)
c.*6C>T (n.*6C>T)
c.*212C>T (n.*212C>T)
n.1312C>T
n.1302C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429908_47429911delCA017636MSH2c.1243_1246del (p.Pro415MetfsTer22)
c.1045_1048del (p.Pro349MetfsTer22)
c.*9_*12del (n.*9_*12del)
c.*215_*218del (n.*215_*218del)
n.1315_1318del
n.1305_1308del
 ClinVar dbSNP
2g.47429907_47429925delCA2580066765MSH2c.1242_1260del (p.Pro415TrpfsTer17)
c.1044_1062del (p.Pro349TrpfsTer17)
c.*8_*26del (n.*8_*26del)
c.*214_*232del (n.*214_*232del)
n.1314_1332del
n.1304_1322del
 ClinVar
2g.47429906T>ACA346734204MSH2c.1241T>A (p.Leu414Gln)
c.1043T>A (p.Leu348Gln)
c.*7T>A (n.*7T>A)
c.*213T>A (n.*213T>A)
n.1313T>A
n.1303T>A
 dbSNP
2g.47429906T>CCA017631MSH2c.1241T>C (p.Leu414Pro)
c.1043T>C (p.Leu348Pro)
c.*7T>C (n.*7T>C)
c.*213T>C (n.*213T>C)
n.1313T>C
n.1303T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429906T>GCA10582011MSH2c.1241T>G (p.Leu414Arg)
c.1043T>G (p.Leu348Arg)
c.*7T>G (n.*7T>G)
c.*213T>G (n.*213T>G)
n.1313T>G
n.1303T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429906T=CA2495843713MSH2c.1241T= (p.Leu414=)
c.1043T= (p.Leu348=)
c.*7T= (n.*7T=)
c.*213T= (n.*213T=)
n.1313T=
n.1303T=
2g.47429907_47429913dupCA2695200680MSH2c.1242_1248dup (p.Val417ThrfsTer2)
c.1044_1050dup (p.Val351ThrfsTer2)
c.*8_*14dup (n.*8_*14dup)
c.*214_*220dup (n.*214_*220dup)
n.1314_1320dup
n.1304_1310dup
 ClinVar
2g.47429907A=CA2495843714MSH2c.1242A= (p.Leu414=)
c.1044A= (p.Leu348=)
c.*8A= (n.*8A=)
c.*214A= (n.*214A=)
n.1314A=
n.1304A=
2g.47429907A>CCA426119712MSH2c.1242A>C (p.Leu414=)
c.1044A>C (p.Leu348=)
c.*8A>C (n.*8A>C)
c.*214A>C (n.*214A>C)
n.1314A>C
n.1304A>C
 ClinVar
2g.47429907A>GCA426119713MSH2c.1242A>G (p.Leu414=)
c.1044A>G (p.Leu348=)
c.*8A>G (n.*8A>G)
c.*214A>G (n.*214A>G)
n.1314A>G
n.1304A>G
 dbSNP
2g.47429907A>TCA10577968MSH2c.1242A>T (p.Leu414=)
c.1044A>T (p.Leu348=)
c.*8A>T (n.*8A>T)
c.*214A>T (n.*214A>T)
n.1314A>T
n.1304A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429908C>ACA346734205MSH2c.1243C>A (p.Pro415Thr)
c.1045C>A (p.Pro349Thr)
c.*9C>A (n.*9C>A)
c.*215C>A (n.*215C>A)
n.1315C>A
n.1305C>A
 dbSNP
2g.47429908C=CA2495843715MSH2c.1243C= (p.Pro415=)
c.1045C= (p.Pro349=)
c.*9C= (n.*9C=)
c.*215C= (n.*215C=)
n.1315C=
n.1305C=
2g.47429908C>GCA027289MSH2c.1243C>G (p.Pro415Ala)
c.1045C>G (p.Pro349Ala)
c.*9C>G (n.*9C>G)
c.*215C>G (n.*215C>G)
n.1315C>G
n.1305C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47429908C>TCA16610806MSH2c.1243C>T (p.Pro415Ser)
c.1045C>T (p.Pro349Ser)
c.*9C>T (n.*9C>T)
c.*215C>T (n.*215C>T)
n.1315C>T
n.1305C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429909C>ACA346734209MSH2c.1244C>A (p.Pro415His)
c.1046C>A (p.Pro349His)
c.*10C>A (n.*10C>A)
c.*216C>A (n.*216C>A)
n.1316C>A
n.1306C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429909C=CA2495843716MSH2c.1244C= (p.Pro415=)
c.1046C= (p.Pro349=)
c.*10C= (n.*10C=)
c.*216C= (n.*216C=)
n.1316C=
n.1306C=
2g.47429909C>GCA346734211MSH2c.1244C>G (p.Pro415Arg)
c.1046C>G (p.Pro349Arg)
c.*10C>G (n.*10C>G)
c.*216C>G (n.*216C>G)
n.1316C>G
n.1306C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429909C>TCA346734213MSH2c.1244C>T (p.Pro415Leu)
c.1046C>T (p.Pro349Leu)
c.*10C>T (n.*10C>T)
c.*216C>T (n.*216C>T)
n.1316C>T
n.1306C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429909_47429910delCA2580066768MSH2c.1244_1245del (p.Pro415GlnfsTer10)
c.1046_1047del (p.Pro349GlnfsTer10)
c.*10_*11del (n.*10_*11del)
c.*216_*217del (n.*216_*217del)
n.1316_1317del
n.1306_1307del
 ClinVar
2g.47429910delCA2580066772MSH2c.1245del (p.Asn416MetfsTer22)
c.1047del (p.Asn350MetfsTer22)
c.*11del (n.*11del)
c.*217del (n.*217del)
n.1317del
n.1307del
 ClinVar
2g.47429910T>ACA426119722MSH2c.1245T>A (p.Pro415=)
c.1047T>A (p.Pro349=)
c.*11T>A (n.*11T>A)
c.*217T>A (n.*217T>A)
n.1317T>A
n.1307T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429910T>CCA426119723MSH2c.1245T>C (p.Pro415=)
c.1047T>C (p.Pro349=)
c.*11T>C (n.*11T>C)
c.*217T>C (n.*217T>C)
n.1317T>C
n.1307T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429910T>GCA426119724MSH2c.1245T>G (p.Pro415=)
c.1047T>G (p.Pro349=)
c.*11T>G (n.*11T>G)
c.*217T>G (n.*217T>G)
n.1317T>G
n.1307T>G
2g.47429910_47429911dupCA2580066770MSH2c.1245_1246dup (p.Asn416IlefsTer23)
c.1047_1048dup (p.Asn350IlefsTer23)
c.*11_*12dup (n.*11_*12dup)
c.*217_*218dup (n.*217_*218dup)
n.1317_1318dup
n.1307_1308dup
 ClinVar
2g.47429911A=CA2495843718MSH2c.1246A= (p.Asn416=)
c.1048A= (p.Asn350=)
c.*12A= (n.*12A=)
c.*218A= (n.*218A=)
n.1318A=
n.1308A=
2g.47429911A>CCA346734215MSH2c.1246A>C (p.Asn416His)
c.1048A>C (p.Asn350His)
c.*12A>C (n.*12A>C)
c.*218A>C (n.*218A>C)
n.1318A>C
n.1308A>C
2g.47429911A>GCA346734216MSH2c.1246A>G (p.Asn416Asp)
c.1048A>G (p.Asn350Asp)
c.*12A>G (n.*12A>G)
c.*218A>G (n.*218A>G)
n.1318A>G
n.1308A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429911A>TCA346734218MSH2c.1246A>T (p.Asn416Tyr)
c.1048A>T (p.Asn350Tyr)
c.*12A>T (n.*12A>T)
c.*218A>T (n.*218A>T)
n.1318A>T
n.1308A>T
2g.47429911_47429912delinsTCA2580612942MSH2c.1246_1247delinsT (p.Asn416LeufsTer22)
c.1048_1049delinsT (p.Asn350LeufsTer22)
c.*12_*13delinsT (n.*12_*13delinsT)
c.*218_*219delinsT (n.*218_*219delinsT)
n.1318_1319delinsT
n.1308_1309delinsT
 ClinVar
2g.47429912delCA2580066774MSH2c.1247del (p.Asn416MetfsTer22)
c.1049del (p.Asn350MetfsTer22)
c.*13del (n.*13del)
c.*219del (n.*219del)
n.1319del
n.1309del
 ClinVar
2g.47429911_47429916delinsAATGTTCA2495843717MSH2c.1246_1251delinsAATGTT (p.Asn416=)
c.1048_1053delinsAATGTT (p.Asn350=)
c.*12_*17delinsAATGTT (n.*12_*17delinsAATGTT)
c.*218_*223delinsAATGTT (n.*218_*223delinsAATGTT)
n.1318_1323delinsAATGTT
n.1308_1313delinsAATGTT
2g.47429912A=CA2495843719MSH2c.1247A= (p.Asn416=)
c.1049A= (p.Asn350=)
c.*13A= (n.*13A=)
c.*219A= (n.*219A=)
n.1319A=
n.1309A=
2g.47429912A>CCA346734221MSH2c.1247A>C (p.Asn416Thr)
c.1049A>C (p.Asn350Thr)
c.*13A>C (n.*13A>C)
c.*219A>C (n.*219A>C)
n.1319A>C
n.1309A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429912A>GCA346734223MSH2c.1247A>G (p.Asn416Ser)
c.1049A>G (p.Asn350Ser)
c.*13A>G (n.*13A>G)
c.*219A>G (n.*219A>G)
n.1319A>G
n.1309A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429912A>TCA346734225MSH2c.1247A>T (p.Asn416Ile)
c.1049A>T (p.Asn350Ile)
c.*13A>T (n.*13A>T)
c.*219A>T (n.*219A>T)
n.1319A>T
n.1309A>T
2g.47429912_47429914dupCA2580066778MSH2c.1247_1249dup (p.Asn416_Val417insAsp)
c.1049_1051dup (p.Asn350_Val351insAsp)
c.*13_*15dup (n.*13_*15dup)
c.*219_*221dup (n.*219_*221dup)
n.1319_1321dup
n.1309_1311dup
 ClinVar
2g.47429914_47429918delCA017650MSH2c.1249_1253del (p.Val417ThrfsTer7)
c.1051_1055del (p.Val351ThrfsTer7)
c.*15_*19del (n.*15_*19del)
c.*221_*225del (n.*221_*225del)
n.1321_1325del
n.1311_1315del
 ClinVar dbSNP
2g.47429912_47429922dupCA645369192MSH2c.1247_1257dup (p.Ala420MetfsTer22)
c.1049_1059dup (p.Ala354MetfsTer22)
c.*13_*23dup (n.*13_*23dup)
c.*219_*229dup (n.*219_*229dup)
n.1319_1329dup
n.1309_1319dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429913T>ACA346734227MSH2c.1248T>A (p.Asn416Lys)
c.1050T>A (p.Asn350Lys)
c.*14T>A (n.*14T>A)
c.*220T>A (n.*220T>A)
n.1320T>A
n.1310T>A
 dbSNP
2g.47429913T>CCA017643MSH2c.1248T>C (p.Asn416=)
c.1050T>C (p.Asn350=)
c.*14T>C (n.*14T>C)
c.*220T>C (n.*220T>C)
n.1320T>C
n.1310T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429913T>GCA346734229MSH2c.1248T>G (p.Asn416Lys)
c.1050T>G (p.Asn350Lys)
c.*14T>G (n.*14T>G)
c.*220T>G (n.*220T>G)
n.1320T>G
n.1310T>G
2g.47429913T=CA2495843721MSH2c.1248T= (p.Asn416=)
c.1050T= (p.Asn350=)
c.*14T= (n.*14T=)
c.*220T= (n.*220T=)
n.1320T=
n.1310T=
2g.47429913dupCA2739274428MSH2c.1248dup (p.Val417CysfsTer9)
c.1050dup (p.Val351CysfsTer9)
c.*14dup (n.*14dup)
c.*220dup (n.*220dup)
n.1320dup
n.1310dup
 ClinVar
2g.47429913_47429914delinsTGCA2495843720MSH2c.1248_1249delinsTG (p.Asn416=)
c.1050_1051delinsTG (p.Asn350=)
c.*14_*15delinsTG (n.*14_*15delinsTG)
c.*220_*221delinsTG (n.*220_*221delinsTG)
n.1320_1321delinsTG
n.1310_1311delinsTG
2g.47429914_47429915dupCA2658946895MSH2c.1249_1250dup (p.Ile418LeufsTer21)
c.1051_1052dup (p.Ile352LeufsTer21)
c.*15_*16dup (n.*15_*16dup)
c.*221_*222dup (n.*221_*222dup)
n.1321_1322dup
n.1311_1312dup
 gnomAD v4
2g.47429914_47429916dupCA2586969210MSH2c.1249_1251dup (p.Val417_Ile418insVal)
c.1051_1053dup (p.Val351_Ile352insVal)
c.*15_*17dup (n.*15_*17dup)
c.*221_*223dup (n.*221_*223dup)
n.1321_1323dup
n.1311_1313dup
 gnomAD v4
2g.47429913_47429918delinsATCACA2695200681MSH2c.1248_1253delinsATCA (p.Asn416LysfsTer9)
c.1050_1055delinsATCA (p.Asn350LysfsTer9)
c.*14_*19delinsATCA (n.*14_*19delinsATCA)
c.*220_*225delinsATCA (n.*220_*225delinsATCA)
n.1320_1325delinsATCA
n.1310_1315delinsATCA
 ClinVar
2g.47429914delCA017658MSH2c.1249del (p.Val417LeufsTer21)
c.1051del (p.Val351LeufsTer21)
c.*15del (n.*15del)
c.*221del (n.*221del)
n.1321del
n.1311del
 ClinVar dbSNP
2g.47429914G>ACA346734233MSH2c.1249G>A (p.Val417Ile)
c.1051G>A (p.Val351Ile)
c.*15G>A (n.*15G>A)
c.*221G>A (n.*221G>A)
n.1321G>A
n.1311G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429914G>CCA346734235MSH2c.1249G>C (p.Val417Leu)
c.1051G>C (p.Val351Leu)
c.*15G>C (n.*15G>C)
c.*221G>C (n.*221G>C)
n.1321G>C
n.1311G>C
 dbSNP
2g.47429914G=CA2495843722MSH2c.1249G= (p.Val417=)
c.1051G= (p.Val351=)
c.*15G= (n.*15G=)
c.*221G= (n.*221G=)
n.1321G=
n.1311G=
2g.47429914G>TCA346734237MSH2c.1249G>T (p.Val417Phe)
c.1051G>T (p.Val351Phe)
c.*15G>T (n.*15G>T)
c.*221G>T (n.*221G>T)
n.1321G>T
n.1311G>T
2g.47429914_47429915delinsGTCA2495843723MSH2c.1249_1250delinsGT (p.Val417=)
c.1051_1052delinsGT (p.Val351=)
c.*15_*16delinsGT (n.*15_*16delinsGT)
c.*221_*222delinsGT (n.*221_*222delinsGT)
n.1321_1322delinsGT
n.1311_1312delinsGT
2g.47429914_47429917delCA2586969211MSH2c.1249_1252del (p.Val417TyrfsTer20)
c.1051_1054del (p.Val351TyrfsTer20)
c.*15_*18del (n.*15_*18del)
c.*221_*224del (n.*221_*224del)
n.1321_1324del
n.1311_1314del
 gnomAD v4
2g.47429915T>ACA346734238MSH2c.1250T>A (p.Val417Asp)
c.1052T>A (p.Val351Asp)
c.*16T>A (n.*16T>A)
c.*222T>A (n.*222T>A)
n.1322T>A
n.1312T>A
 dbSNP
2g.47429915T>CCA346734240MSH2c.1250T>C (p.Val417Ala)
c.1052T>C (p.Val351Ala)
c.*16T>C (n.*16T>C)
c.*222T>C (n.*222T>C)
n.1322T>C
n.1312T>C
 gnomAD v4
2g.47429915T>GCA10577969MSH2c.1250T>G (p.Val417Gly)
c.1052T>G (p.Val351Gly)
c.*16T>G (n.*16T>G)
c.*222T>G (n.*222T>G)
n.1322T>G
n.1312T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429915T=CA2495843724MSH2c.1250T= (p.Val417=)
c.1052T= (p.Val351=)
c.*16T= (n.*16T=)
c.*222T= (n.*222T=)
n.1322T=
n.1312T=
2g.47429916delCA1139656950MSH2c.1251del (p.Ile418TyrfsTer20)
c.1053del (p.Ile352TyrfsTer20)
c.*17del (n.*17del)
c.*223del (n.*223del)
n.1323del
n.1313del
 ClinVar dbSNP
2g.47429915_47429933delinsTTATACAGGCTCTGGAAAACA2495843725MSH2c.1250_1268delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA (p.Val417=)
c.1052_1070delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA (p.Val351=)
c.*16_*34delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA (n.*16_*34delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA)
c.*222_*240delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA (n.*222_*240delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA)
n.1322_1340delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA
n.1312_1330delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA
2g.47429916T>ACA426119727MSH2c.1251T>A (p.Val417=)
c.1053T>A (p.Val351=)
c.*17T>A (n.*17T>A)
c.*223T>A (n.*223T>A)
n.1323T>A
n.1313T>A
 dbSNP
2g.47429916T>CCA426119732MSH2c.1251T>C (p.Val417=)
c.1053T>C (p.Val351=)
c.*17T>C (n.*17T>C)
c.*223T>C (n.*223T>C)
n.1323T>C
n.1313T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429916T>GCA426119731MSH2c.1251T>G (p.Val417=)
c.1053T>G (p.Val351=)
c.*17T>G (n.*17T>G)
c.*223T>G (n.*223T>G)
n.1323T>G
n.1313T>G
2g.47429916T=CA2495843726MSH2c.1251T= (p.Val417=)
c.1053T= (p.Val351=)
c.*17T= (n.*17T=)
c.*223T= (n.*223T=)
n.1323T=
n.1313T=
2g.47429918_47429919insGTATCA2697548106MSH2c.1253_1254insGTAT (p.Ile418MetfsTer9)
c.1055_1056insGTAT (p.Ile352MetfsTer9)
c.*19_*20insGTAT (n.*19_*20insGTAT)
c.*225_*226insGTAT (n.*225_*226insGTAT)
n.1325_1326insGTAT
n.1315_1316insGTAT
 ClinVar
2g.47429916_47429920delCA1139768324MSH2c.1251_1255del (p.Ile418GlyfsTer6)
c.1053_1057del (p.Ile352GlyfsTer6)
c.*17_*21del (n.*17_*21del)
c.*223_*227del (n.*223_*227del)
n.1323_1327del
n.1313_1317del
2g.47429916_47429929delCA2573134377MSH2c.1251_1264del (p.Ile418LysfsTer3)
c.1053_1066del (p.Ile352LysfsTer3)
c.*17_*30del (n.*17_*30del)
c.*223_*236del (n.*223_*236del)
n.1323_1336del
n.1313_1326del
 ClinVar dbSNP
2g.47429916_47429933delinsAGTTCA279750MSH2c.1251_1268delinsAGTT (p.Ile418ValfsTer3)
c.1053_1070delinsAGTT (p.Ile352ValfsTer3)
c.*17_*34delinsAGTT (n.*17_*34delinsAGTT)
c.*223_*240delinsAGTT (n.*223_*240delinsAGTT)
n.1323_1340delinsAGTT
n.1313_1330delinsAGTT
 ClinVar dbSNP
2g.47429917A=CA2495843727MSH2c.1252A= (p.Ile418=)
c.1054A= (p.Ile352=)
c.*18A= (n.*18A=)
c.*224A= (n.*224A=)
n.1324A=
n.1314A=
2g.47429917A>CCA346734247MSH2c.1252A>C (p.Ile418Leu)
c.1054A>C (p.Ile352Leu)
c.*18A>C (n.*18A>C)
c.*224A>C (n.*224A>C)
n.1324A>C
n.1314A>C
2g.47429917A>GCA346734245MSH2c.1252A>G (p.Ile418Val)
c.1054A>G (p.Ile352Val)
c.*18A>G (n.*18A>G)
c.*224A>G (n.*224A>G)
n.1324A>G
n.1314A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429917A>TCA027300MSH2c.1252A>T (p.Ile418Leu)
c.1054A>T (p.Ile352Leu)
c.*18A>T (n.*18A>T)
c.*224A>T (n.*224A>T)
n.1324A>T
n.1314A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429917dupCA645369193MSH2c.1252dup (p.Ile418AsnfsTer8)
c.1054dup (p.Ile352AsnfsTer8)
c.*18dup (n.*18dup)
c.*224dup (n.*224dup)
n.1324dup
n.1314dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429918T>ACA346734249MSH2c.1253T>A (p.Ile418Lys)
c.1055T>A (p.Ile352Lys)
c.*19T>A (n.*19T>A)
c.*225T>A (n.*225T>A)
n.1325T>A
n.1315T>A
 dbSNP
2g.47429918T>CCA017664MSH2c.1253T>C (p.Ile418Thr)
c.1055T>C (p.Ile352Thr)
c.*19T>C (n.*19T>C)
c.*225T>C (n.*225T>C)
n.1325T>C
n.1315T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429918T>GCA346734252MSH2c.1253T>G (p.Ile418Arg)
c.1055T>G (p.Ile352Arg)
c.*19T>G (n.*19T>G)
c.*225T>G (n.*225T>G)
n.1325T>G
n.1315T>G
2g.47429918T=CA2495843728MSH2c.1253T= (p.Ile418=)
c.1055T= (p.Ile352=)
c.*19T= (n.*19T=)
c.*225T= (n.*225T=)
n.1325T=
n.1315T=
2g.47429919A=CA2495843729MSH2c.1254A= (p.Ile418=)
c.1056A= (p.Ile352=)
c.*20A= (n.*20A=)
c.*226A= (n.*226A=)
n.1326A=
n.1316A=
2g.47429919A>CCA426119733MSH2c.1254A>C (p.Ile418=)
c.1056A>C (p.Ile352=)
c.*20A>C (n.*20A>C)
c.*226A>C (n.*226A>C)
n.1326A>C
n.1316A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429919A>GCA027308MSH2c.1254A>G (p.Ile418Met)
c.1056A>G (p.Ile352Met)
c.*20A>G (n.*20A>G)
c.*226A>G (n.*226A>G)
n.1326A>G
n.1316A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429919A>TCA426119735MSH2c.1254A>T (p.Ile418=)
c.1056A>T (p.Ile352=)
c.*20A>T (n.*20A>T)
c.*226A>T (n.*226A>T)
n.1326A>T
n.1316A>T
 dbSNP
2g.47429920C>ACA017670MSH2c.1255C>A (p.Gln419Lys)
c.1057C>A (p.Gln353Lys)
c.*21C>A (n.*21C>A)
c.*227C>A (n.*227C>A)
n.1327C>A
n.1317C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429920C=CA2495843730MSH2c.1255C= (p.Gln419=)
c.1057C= (p.Gln353=)
c.*21C= (n.*21C=)
c.*227C= (n.*227C=)
n.1327C=
n.1317C=
2g.47429920C>GCA346734258MSH2c.1255C>G (p.Gln419Glu)
c.1057C>G (p.Gln353Glu)
c.*21C>G (n.*21C>G)
c.*227C>G (n.*227C>G)
n.1327C>G
n.1317C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429920C>TCA017677MSH2c.1255C>T (p.Gln419Ter)
c.1057C>T (p.Gln353Ter)
c.*21C>T (n.*21C>T)
c.*227C>T (n.*227C>T)
n.1327C>T
n.1317C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429921A>CCA346734261MSH2c.1256A>C (p.Gln419Pro)
c.1058A>C (p.Gln353Pro)
c.*22A>C (n.*22A>C)
c.*228A>C (n.*228A>C)
n.1328A>C
n.1318A>C
2g.47429921A>GCA346734263MSH2c.1256A>G (p.Gln419Arg)
c.1058A>G (p.Gln353Arg)
c.*22A>G (n.*22A>G)
c.*228A>G (n.*228A>G)
n.1328A>G
n.1318A>G
 dbSNP
2g.47429921A>TCA346734265MSH2c.1256A>T (p.Gln419Leu)
c.1058A>T (p.Gln353Leu)
c.*22A>T (n.*22A>T)
c.*228A>T (n.*228A>T)
n.1328A>T
n.1318A>T
 dbSNP
2g.47429922G>ACA426119736MSH2c.1257G>A (p.Gln419=)
c.1059G>A (p.Gln353=)
c.*23G>A (n.*23G>A)
c.*229G>A (n.*229G>A)
n.1329G>A
n.1319G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429922G>CCA346734267MSH2c.1257G>C (p.Gln419His)
c.1059G>C (p.Gln353His)
c.*23G>C (n.*23G>C)
c.*229G>C (n.*229G>C)
n.1329G>C
n.1319G>C
 dbSNP
2g.47429922G=CA2495843731MSH2c.1257G= (p.Gln419=)
c.1059G= (p.Gln353=)
c.*23G= (n.*23G=)
c.*229G= (n.*229G=)
n.1329G=
n.1319G=
2g.47429922G>TCA346734269MSH2c.1257G>T (p.Gln419His)
c.1059G>T (p.Gln353His)
c.*23G>T (n.*23G>T)
c.*229G>T (n.*229G>T)
n.1329G>T
n.1319G>T
 dbSNP
2g.47429922_47429940delinsGGCTCTGGAAAAACATGAACA2495843732MSH2c.1257_1275delinsGGCTCTGGAAAAACATGAA (p.Gln419=)
c.1059_1077delinsGGCTCTGGAAAAACATGAA (p.Gln353=)
c.*23_*41delinsGGCTCTGGAAAAACATGAA (n.*23_*41delinsGGCTCTGGAAAAACATGAA)
c.*229_*247delinsGGCTCTGGAAAAACATGAA (n.*229_*247delinsGGCTCTGGAAAAACATGAA)
n.1329_1347delinsGGCTCTGGAAAAACATGAA
n.1319_1337delinsGGCTCTGGAAAAACATGAA
2g.47429923G>ACA346734273MSH2c.1258G>A (p.Ala420Thr)
c.1060G>A (p.Ala354Thr)
c.*24G>A (n.*24G>A)
c.*230G>A (n.*230G>A)
n.1330G>A
n.1320G>A
 dbSNP
2g.47429923G>CCA027329MSH2c.1258G>C (p.Ala420Pro)
c.1060G>C (p.Ala354Pro)
c.*24G>C (n.*24G>C)
c.*230G>C (n.*230G>C)
n.1330G>C
n.1320G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429923G=CA2495843733MSH2c.1258G= (p.Ala420=)
c.1060G= (p.Ala354=)
c.*24G= (n.*24G=)
c.*230G= (n.*230G=)
n.1330G=
n.1320G=
2g.47429923G>TCA346734272MSH2c.1258G>T (p.Ala420Ser)
c.1060G>T (p.Ala354Ser)
c.*24G>T (n.*24G>T)
c.*230G>T (n.*230G>T)
n.1330G>T
n.1320G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429923_47429924delCA2580066786MSH2c.1258_1259del (p.Ala420SerfsTer5)
c.1060_1061del (p.Ala354SerfsTer5)
c.*24_*25del (n.*24_*25del)
c.*230_*231del (n.*230_*231del)
n.1330_1331del
n.1320_1321del
 ClinVar
2g.47429924_47429941delCA1139656951MSH2c.1259_1276del (p.Ala420_Glu425del)
c.1061_1078del (p.Ala354_Glu359del)
c.*25_*42del (n.*25_*42del)
c.*231_*248del (n.*231_*248del)
n.1331_1348del
n.1321_1338del
 ClinVar dbSNP
2g.47429924C>ACA346734274MSH2c.1259C>A (p.Ala420Asp)
c.1061C>A (p.Ala354Asp)
c.*25C>A (n.*25C>A)
c.*231C>A (n.*231C>A)
n.1331C>A
n.1321C>A
2g.47429924C=CA2495843734MSH2c.1259C= (p.Ala420=)
c.1061C= (p.Ala354=)
c.*25C= (n.*25C=)
c.*231C= (n.*231C=)
n.1331C=
n.1321C=
2g.47429924C>GCA346734275MSH2c.1259C>G (p.Ala420Gly)
c.1061C>G (p.Ala354Gly)
c.*25C>G (n.*25C>G)
c.*231C>G (n.*231C>G)
n.1331C>G
n.1321C>G
2g.47429924C>TCA346734276MSH2c.1259C>T (p.Ala420Val)
c.1061C>T (p.Ala354Val)
c.*25C>T (n.*25C>T)
c.*231C>T (n.*231C>T)
n.1331C>T
n.1321C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429925delCA1139771895MSH2c.1260del (p.Leu421TrpfsTer17)
c.1062del (p.Leu355TrpfsTer17)
c.*26del (n.*26del)
c.*232del (n.*232del)
n.1332del
n.1322del
2g.47429925T>ACA426119740MSH2c.1260T>A (p.Ala420=)
c.1062T>A (p.Ala354=)
c.*26T>A (n.*26T>A)
c.*232T>A (n.*232T>A)
n.1332T>A
n.1322T>A
 dbSNP
2g.47429925T>CCA426119742MSH2c.1260T>C (p.Ala420=)
c.1062T>C (p.Ala354=)
c.*26T>C (n.*26T>C)
c.*232T>C (n.*232T>C)
n.1332T>C
n.1322T>C
2g.47429925T>GCA426119741MSH2c.1260T>G (p.Ala420=)
c.1062T>G (p.Ala354=)
c.*26T>G (n.*26T>G)
c.*232T>G (n.*232T>G)
n.1332T>G
n.1322T>G
2g.47429925_47429929delCA2580066790MSH2c.1260_1264del (p.Leu421LysfsTer3)
c.1062_1066del (p.Leu355LysfsTer3)
c.*26_*30del (n.*26_*30del)
c.*232_*236del (n.*232_*236del)
n.1332_1336del
n.1322_1326del
 ClinVar
2g.47429926C>ACA017684MSH2c.1261C>A (p.Leu421Met)
c.1063C>A (p.Leu355Met)
c.*27C>A (n.*27C>A)
c.*233C>A (n.*233C>A)
n.1333C>A
n.1323C>A
 dbSNP
2g.47429926C=CA2495843735MSH2c.1261C= (p.Leu421=)
c.1063C= (p.Leu355=)
c.*27C= (n.*27C=)
c.*233C= (n.*233C=)
n.1333C=
n.1323C=
2g.47429926C>GCA346734277MSH2c.1261C>G (p.Leu421Val)
c.1063C>G (p.Leu355Val)
c.*27C>G (n.*27C>G)
c.*233C>G (n.*233C>G)
n.1333C>G
n.1323C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429926C>TCA426119744MSH2c.1261C>T (p.Leu421=)
c.1063C>T (p.Leu355=)
c.*27C>T (n.*27C>T)
c.*233C>T (n.*233C>T)
n.1333C>T
n.1323C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429926_47429936delinsGCA2580066791MSH2c.1261_1271delinsG (p.Leu421ValfsTer14)
c.1063_1073delinsG (p.Leu355ValfsTer14)
c.*27_*37delinsG (n.*27_*37delinsG)
c.*233_*243delinsG (n.*233_*243delinsG)
n.1333_1343delinsG
n.1323_1333delinsG
 ClinVar
2g.47429927T>ACA346734278MSH2c.1262T>A (p.Leu421Gln)
c.1064T>A (p.Leu355Gln)
c.*28T>A (n.*28T>A)
c.*234T>A (n.*234T>A)
n.1334T>A
n.1324T>A
 dbSNP
2g.47429927T>CCA017690MSH2c.1262T>C (p.Leu421Pro)
c.1064T>C (p.Leu355Pro)
c.*28T>C (n.*28T>C)
c.*234T>C (n.*234T>C)
n.1334T>C
n.1324T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429927T>GCA346734279MSH2c.1262T>G (p.Leu421Arg)
c.1064T>G (p.Leu355Arg)
c.*28T>G (n.*28T>G)
c.*234T>G (n.*234T>G)
n.1334T>G
n.1324T>G
2g.47429927T=CA2495843736MSH2c.1262T= (p.Leu421=)
c.1064T= (p.Leu355=)
c.*28T= (n.*28T=)
c.*234T= (n.*234T=)
n.1334T=
n.1324T=
2g.47429928G>ACA426119745MSH2c.1263G>A (p.Leu421=)
c.1065G>A (p.Leu355=)
c.*29G>A (n.*29G>A)
c.*235G>A (n.*235G>A)
n.1335G>A
n.1325G>A
 ClinVar
2g.47429928G>CCA426119746MSH2c.1263G>C (p.Leu421=)
c.1065G>C (p.Leu355=)
c.*29G>C (n.*29G>C)
c.*235G>C (n.*235G>C)
n.1335G>C
n.1325G>C
2g.47429928G>TCA426119747MSH2c.1263G>T (p.Leu421=)
c.1065G>T (p.Leu355=)
c.*29G>T (n.*29G>T)
c.*235G>T (n.*235G>T)
n.1335G>T
n.1325G>T
2g.47429929G>ACA16610807MSH2c.1264G>A (p.Glu422Lys)
c.1066G>A (p.Glu356Lys)
c.*30G>A (n.*30G>A)
c.*236G>A (n.*236G>A)
n.1336G>A
n.1326G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429929G>CCA346734280MSH2c.1264G>C (p.Glu422Gln)
c.1066G>C (p.Glu356Gln)
c.*30G>C (n.*30G>C)
c.*236G>C (n.*236G>C)
n.1336G>C
n.1326G>C
 dbSNP
2g.47429929G=CA2495843738MSH2c.1264G= (p.Glu422=)
c.1066G= (p.Glu356=)
c.*30G= (n.*30G=)
c.*236G= (n.*236G=)
n.1336G=
n.1326G=
2g.47429929G>TCA017696MSH2c.1264G>T (p.Glu422Ter)
c.1066G>T (p.Glu356Ter)
c.*30G>T (n.*30G>T)
c.*236G>T (n.*236G>T)
n.1336G>T
n.1326G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429929_47429934delinsGAAAAACA2495843737MSH2c.1264_1269delinsGAAAAA (p.Glu422=)
c.1066_1071delinsGAAAAA (p.Glu356=)
c.*30_*35delinsGAAAAA (n.*30_*35delinsGAAAAA)
c.*236_*241delinsGAAAAA (n.*236_*241delinsGAAAAA)
n.1336_1341delinsGAAAAA
n.1326_1331delinsGAAAAA
2g.47429930A>CCA346734283MSH2c.1265A>C (p.Glu422Ala)
c.1067A>C (p.Glu356Ala)
c.*31A>C (n.*31A>C)
c.*237A>C (n.*237A>C)
n.1337A>C
n.1327A>C
2g.47429930A>GCA346734282MSH2c.1265A>G (p.Glu422Gly)
c.1067A>G (p.Glu356Gly)
c.*31A>G (n.*31A>G)
c.*237A>G (n.*237A>G)
n.1337A>G
n.1327A>G
2g.47429930A>TCA346734281MSH2c.1265A>T (p.Glu422Val)
c.1067A>T (p.Glu356Val)
c.*31A>T (n.*31A>T)
c.*237A>T (n.*237A>T)
n.1337A>T
n.1327A>T
2g.47429930_47429934delinsGAAAAGCA891842938MSH2c.1265_1269delinsGAAAAG (p.Glu422GlyfsTer4)
c.1067_1071delinsGAAAAG (p.Glu356GlyfsTer4)
c.*31_*35delinsGAAAAG (n.*31_*35delinsGAAAAG)
c.*237_*241delinsGAAAAG (n.*237_*241delinsGAAAAG)
n.1337_1341delinsGAAAAG
n.1327_1331delinsGAAAAG
 ClinVar dbSNP
2g.47429934dupCA017700MSH2c.1269dup (p.His424ThrfsTer2)
c.1071dup (p.His358ThrfsTer2)
c.*35dup (n.*35dup)
c.*241dup (n.*241dup)
n.1341dup
n.1331dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429934delCA2580066793MSH2c.1269del (p.Lys423AsnfsTer15)
c.1071del (p.Lys357AsnfsTer15)
c.*35del (n.*35del)
c.*241del (n.*241del)
n.1341del
n.1331del
 ClinVar
2g.47429931A>CCA346734284MSH2c.1266A>C (p.Glu422Asp)
c.1068A>C (p.Glu356Asp)
c.*32A>C (n.*32A>C)
c.*238A>C (n.*238A>C)
n.1338A>C
n.1328A>C
 ClinVar
2g.47429931A>GCA426119751MSH2c.1266A>G (p.Glu422=)
c.1068A>G (p.Glu356=)
c.*32A>G (n.*32A>G)
c.*238A>G (n.*238A>G)
n.1338A>G
n.1328A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429931A>TCA346734285MSH2c.1266A>T (p.Glu422Asp)
c.1068A>T (p.Glu356Asp)
c.*32A>T (n.*32A>T)
c.*238A>T (n.*238A>T)
n.1338A>T
n.1328A>T
2g.47429931_47429933delinsGTTCA2573134378MSH2c.1266_1268delinsGTT (p.Lys423Leu)
c.1068_1070delinsGTT (p.Lys357Leu)
c.*32_*34delinsGTT (n.*32_*34delinsGTT)
c.*238_*240delinsGTT (n.*238_*240delinsGTT)
n.1338_1340delinsGTT
n.1328_1330delinsGTT
 ClinVar dbSNP
2g.47429932A=CA2495843739MSH2c.1267A= (p.Lys423=)
c.1069A= (p.Lys357=)
c.*33A= (n.*33A=)
c.*239A= (n.*239A=)
n.1339A=
n.1329A=
2g.47429932A>CCA346734286MSH2c.1267A>C (p.Lys423Gln)
c.1069A>C (p.Lys357Gln)
c.*33A>C (n.*33A>C)
c.*239A>C (n.*239A>C)
n.1339A>C
n.1329A>C
2g.47429932A>GCA027338MSH2c.1267A>G (p.Lys423Glu)
c.1069A>G (p.Lys357Glu)
c.*33A>G (n.*33A>G)
c.*239A>G (n.*239A>G)
n.1339A>G
n.1329A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429932A>TCA346734287MSH2c.1267A>T (p.Lys423Ter)
c.1069A>T (p.Lys357Ter)
c.*33A>T (n.*33A>T)
c.*239A>T (n.*239A>T)
n.1339A>T
n.1329A>T
2g.47429933A=CA2495843740MSH2c.1268A= (p.Lys423=)
c.1070A= (p.Lys357=)
c.*34A= (n.*34A=)
c.*240A= (n.*240A=)
n.1340A=
n.1330A=
2g.47429933A>CCA346734288MSH2c.1268A>C (p.Lys423Thr)
c.1070A>C (p.Lys357Thr)
c.*34A>C (n.*34A>C)
c.*240A>C (n.*240A>C)
n.1340A>C
n.1330A>C
2g.47429933A>GCA027348MSH2c.1268A>G (p.Lys423Arg)
c.1070A>G (p.Lys357Arg)
c.*34A>G (n.*34A>G)
c.*240A>G (n.*240A>G)
n.1340A>G
n.1330A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429933A>TCA346734289MSH2c.1268A>T (p.Lys423Ile)
c.1070A>T (p.Lys357Ile)
c.*34A>T (n.*34A>T)
c.*240A>T (n.*240A>T)
n.1340A>T
n.1330A>T
2g.47429937_47429947delCA2695200682MSH2c.1272_1276+6del
c.1074_1078+6del
c.*38_*42+6del
c.*244_*248+6del
n.1344_1348+6del
n.1334_1338+6del
 ClinVar
2g.47429935_47429948delCA2580066799MSH2c.1270_1276+7del
c.1072_1078+7del
c.*36_*42+7del
c.*242_*248+7del
n.1342_1348+7del
n.1332_1338+7del
 ClinVar
2g.47429934A=CA2495843741MSH2c.1269A= (p.Lys423=)
c.1071A= (p.Lys357=)
c.*35A= (n.*35A=)
c.*241A= (n.*241A=)
n.1341A=
n.1331A=
2g.47429934A>CCA346734290MSH2c.1269A>C (p.Lys423Asn)
c.1071A>C (p.Lys357Asn)
c.*35A>C (n.*35A>C)
c.*241A>C (n.*241A>C)
n.1341A>C
n.1331A>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429934A>GCA426119753MSH2c.1269A>G (p.Lys423=)
c.1071A>G (p.Lys357=)
c.*35A>G (n.*35A>G)
c.*241A>G (n.*241A>G)
n.1341A>G
n.1331A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429934A>TCA346734291MSH2c.1269A>T (p.Lys423Asn)
c.1071A>T (p.Lys357Asn)
c.*35A>T (n.*35A>T)
c.*241A>T (n.*241A>T)
n.1341A>T
n.1331A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429934_47429935insGCA2695200683MSH2c.1269_1270insG (p.His424AlafsTer2)
c.1071_1072insG (p.His358AlafsTer2)
c.*35_*36insG (n.*35_*36insG)
c.*241_*242insG (n.*241_*242insG)
n.1341_1342insG
n.1331_1332insG
 ClinVar
2g.47429935delCA2499216032MSH2c.1270del (p.His424MetfsTer14)
c.1072del (p.His358MetfsTer14)
c.*36del (n.*36del)
c.*242del (n.*242del)
n.1342del
n.1332del
 ClinVar dbSNP
2g.47429935C>ACA346734292MSH2c.1270C>A (p.His424Asn)
c.1072C>A (p.His358Asn)
c.*36C>A (n.*36C>A)
c.*242C>A (n.*242C>A)
n.1342C>A
n.1332C>A
 dbSNP
2g.47429935C=CA2495843742MSH2c.1270C= (p.His424=)
c.1072C= (p.His358=)
c.*36C= (n.*36C=)
c.*242C= (n.*242C=)
n.1342C=
n.1332C=
2g.47429935C>GCA346734293MSH2c.1270C>G (p.His424Asp)
c.1072C>G (p.His358Asp)
c.*36C>G (n.*36C>G)
c.*242C>G (n.*242C>G)
n.1342C>G
n.1332C>G
 dbSNP
2g.47429935C>TCA017712MSH2c.1270C>T (p.His424Tyr)
c.1072C>T (p.His358Tyr)
c.*36C>T (n.*36C>T)
c.*242C>T (n.*242C>T)
n.1342C>T
n.1332C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429936A=CA2495843743MSH2c.1271A= (p.His424=)
c.1073A= (p.His358=)
c.*37A= (n.*37A=)
c.*243A= (n.*243A=)
n.1343A=
n.1333A=
2g.47429936A>CCA346734295MSH2c.1271A>C (p.His424Pro)
c.1073A>C (p.His358Pro)
c.*37A>C (n.*37A>C)
c.*243A>C (n.*243A>C)
n.1343A>C
n.1333A>C
2g.47429936A>GCA017719MSH2c.1271A>G (p.His424Arg)
c.1073A>G (p.His358Arg)
c.*37A>G (n.*37A>G)
c.*243A>G (n.*243A>G)
n.1343A>G
n.1333A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429936A>TCA346734294MSH2c.1271A>T (p.His424Leu)
c.1073A>T (p.His358Leu)
c.*37A>T (n.*37A>T)
c.*243A>T (n.*243A>T)
n.1343A>T
n.1333A>T
2g.47429936dupCA270866MSH2c.1271dup (p.His424GlnfsTer2)
c.1073dup (p.His358GlnfsTer2)
c.*37dup (n.*37dup)
c.*243dup (n.*243dup)
n.1343dup
n.1333dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429937T>ACA346734296MSH2c.1272T>A (p.His424Gln)
c.1074T>A (p.His358Gln)
c.*38T>A (n.*38T>A)
c.*244T>A (n.*244T>A)
n.1344T>A
n.1334T>A
 dbSNP
2g.47429937T>CCA426119754MSH2c.1272T>C (p.His424=)
c.1074T>C (p.His358=)
c.*38T>C (n.*38T>C)
c.*244T>C (n.*244T>C)
n.1344T>C
n.1334T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429937T>GCA346734297MSH2c.1272T>G (p.His424Gln)
c.1074T>G (p.His358Gln)
c.*38T>G (n.*38T>G)
c.*244T>G (n.*244T>G)
n.1344T>G
n.1334T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429937T=CA2495843744MSH2c.1272T= (p.His424=)
c.1074T= (p.His358=)
c.*38T= (n.*38T=)
c.*244T= (n.*244T=)
n.1344T=
n.1334T=
2g.47429938G>ACA16617575MSH2c.1273G>A (p.Glu425Lys)
c.1075G>A (p.Glu359Lys)
c.*39G>A (n.*39G>A)
c.*245G>A (n.*245G>A)
n.1345G>A
n.1335G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429938G>CCA346734300MSH2c.1273G>C (p.Glu425Gln)
c.1075G>C (p.Glu359Gln)
c.*39G>C (n.*39G>C)
c.*245G>C (n.*245G>C)
n.1345G>C
n.1335G>C
 dbSNP
2g.47429938G=CA2495843745MSH2c.1273G= (p.Glu425=)
c.1075G= (p.Glu359=)
c.*39G= (n.*39G=)
c.*245G= (n.*245G=)
n.1345G=
n.1335G=
2g.47429938G>TCA346734301MSH2c.1273G>T (p.Glu425Ter)
c.1075G>T (p.Glu359Ter)
c.*39G>T (n.*39G>T)
c.*245G>T (n.*245G>T)
n.1345G>T
n.1335G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429939A>CCA346734302MSH2c.1274A>C (p.Glu425Ala)
c.1076A>C (p.Glu359Ala)
c.*40A>C (n.*40A>C)
c.*246A>C (n.*246A>C)
n.1346A>C
n.1336A>C
2g.47429939A>GCA346734305MSH2c.1274A>G (p.Glu425Gly)
c.1076A>G (p.Glu359Gly)
c.*40A>G (n.*40A>G)
c.*246A>G (n.*246A>G)
n.1346A>G
n.1336A>G
 dbSNP
2g.47429939A>TCA346734307MSH2c.1274A>T (p.Glu425Val)
c.1076A>T (p.Glu359Val)
c.*40A>T (n.*40A>T)
c.*246A>T (n.*246A>T)
n.1346A>T
n.1336A>T
2g.47429940A=CA2495843746MSH2c.1275A= (p.Glu425=)
c.1077A= (p.Glu359=)
c.*41A= (n.*41A=)
c.*247A= (n.*247A=)
n.1347A=
n.1337A=
2g.47429940A>CCA346734309MSH2c.1275A>C (p.Glu425Asp)
c.1077A>C (p.Glu359Asp)
c.*41A>C (n.*41A>C)
c.*247A>C (n.*247A>C)
n.1347A>C
n.1337A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429940A>GCA017727MSH2c.1275A>G (p.Glu425=)
c.1077A>G (p.Glu359=)
c.*41A>G (n.*41A>G)
c.*247A>G (n.*247A>G)
n.1347A>G
n.1337A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429940A>TCA346734311MSH2c.1275A>T (p.Glu425Asp)
c.1077A>T (p.Glu359Asp)
c.*41A>T (n.*41A>T)
c.*247A>T (n.*247A>T)
n.1347A>T
n.1337A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429941G>ACA10584213MSH2c.1276G>A (p.Gly426Arg)
c.1078G>A (p.Gly360Arg)
c.*42G>A (n.*42G>A)
c.*248G>A (n.*248G>A)
n.1348G>A
n.1338G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429941G>CCA346734314MSH2c.1276G>C (p.Gly426Arg)
c.1078G>C (p.Gly360Arg)
c.*42G>C (n.*42G>C)
c.*248G>C (n.*248G>C)
n.1348G>C
n.1338G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429941G=CA2495843747MSH2c.1276G= (p.Gly426=)
c.1078G= (p.Gly360=)
c.*42G= (n.*42G=)
c.*248G= (n.*248G=)
n.1348G=
n.1338G=
2g.47429941G>TCA346734316MSH2c.1276G>T (p.Gly426Ter)
c.1078G>T (p.Gly360Ter)
c.*42G>T (n.*42G>T)
c.*248G>T (n.*248G>T)
n.1348G>T
n.1338G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429942_47429951delCA645537214MSH2c.1276+1_1276+10del
c.1078+1_1078+10del
c.*42+1_*42+10del
c.*248+1_*248+10del
n.1348+1_1348+10del
n.1338+1_1338+10del
 COSMIC
2g.47429942G>ACA017744MSH2c.1276+1G>A (n.1276+1G>A)
c.1078+1G>A (n.1078+1G>A)
c.*42+1G>A (n.*42+1G>A)
c.*248+1G>A (n.*248+1G>A)
n.1348+1G>A
n.1338+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429942G>CCA017751MSH2c.1276+1G>C (n.1276+1G>C)
c.1078+1G>C (n.1078+1G>C)
c.*42+1G>C (n.*42+1G>C)
c.*248+1G>C (n.*248+1G>C)
n.1348+1G>C
n.1338+1G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429942G=CA2495843748MSH2c.1276+1G= (n.1276+1G=)
c.1078+1G= (n.1078+1G=)
c.*42+1G= (n.*42+1G=)
c.*248+1G= (n.*248+1G=)
n.1348+1G=
n.1338+1G=
2g.47429942G>TCA017756MSH2c.1276+1G>T (n.1276+1G>T)
c.1078+1G>T (n.1078+1G>T)
c.*42+1G>T (n.*42+1G>T)
c.*248+1G>T (n.*248+1G>T)
n.1348+1G>T
n.1338+1G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429943T>ACA017764MSH2c.1276+2T>A (n.1276+2T>A)
c.1078+2T>A (n.1078+2T>A)
c.*42+2T>A (n.*42+2T>A)
c.*248+2T>A (n.*248+2T>A)
n.1348+2T>A
n.1338+2T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429943T>CCA027509MSH2c.1276+2T>C (n.1276+2T>C)
c.1078+2T>C (n.1078+2T>C)
c.*42+2T>C (n.*42+2T>C)
c.*248+2T>C (n.*248+2T>C)
n.1348+2T>C
n.1338+2T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47429943T>GCA346734322MSH2c.1276+2T>G (n.1276+2T>G)
c.1078+2T>G (n.1078+2T>G)
c.*42+2T>G (n.*42+2T>G)
c.*248+2T>G (n.*248+2T>G)
n.1348+2T>G
n.1338+2T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429943T=CA2495843749MSH2c.1276+2T= (n.1276+2T=)
c.1078+2T= (n.1078+2T=)
c.*42+2T= (n.*42+2T=)
c.*248+2T= (n.*248+2T=)
n.1348+2T=
n.1338+2T=
2g.47429945A=CA2495843750MSH2c.1276+4A= (n.1276+4A=)
c.1078+4A= (n.1078+4A=)
c.*42+4A= (n.*42+4A=)
c.*248+4A= (n.*248+4A=)
n.1348+4A=
n.1338+4A=
2g.47429945A>CCA2699120143MSH2c.1276+4A>C (n.1276+4A>C)
c.1078+4A>C (n.1078+4A>C)
c.*42+4A>C (n.*42+4A>C)
c.*248+4A>C (n.*248+4A>C)
n.1348+4A>C
n.1338+4A>C
 dbSNP
2g.47429945A>GCA658655679MSH2c.1276+4A>G (n.1276+4A>G)
c.1078+4A>G (n.1078+4A>G)
c.*42+4A>G (n.*42+4A>G)
c.*248+4A>G (n.*248+4A>G)
n.1348+4A>G
n.1338+4A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429945A>TCA2699120144MSH2c.1276+4A>T (n.1276+4A>T)
c.1078+4A>T (n.1078+4A>T)
c.*42+4A>T (n.*42+4A>T)
c.*248+4A>T (n.*248+4A>T)
n.1348+4A>T
n.1338+4A>T
 dbSNP
2g.47429946C>ACA027572MSH2c.1276+5C>A (n.1276+5C>A)
c.1078+5C>A (n.1078+5C>A)
c.*42+5C>A (n.*42+5C>A)
c.*248+5C>A (n.*248+5C>A)
n.1348+5C>A
n.1338+5C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429946C=CA2495843751MSH2c.1276+5C= (n.1276+5C=)
c.1078+5C= (n.1078+5C=)
c.*42+5C= (n.*42+5C=)
c.*248+5C= (n.*248+5C=)
n.1348+5C=
n.1338+5C=
2g.47429946C>GCA027587MSH2c.1276+5C>G (n.1276+5C>G)
c.1078+5C>G (n.1078+5C>G)
c.*42+5C>G (n.*42+5C>G)
c.*248+5C>G (n.*248+5C>G)
n.1348+5C>G
n.1338+5C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429947A>GCA2573134379MSH2c.1276+6A>G (n.1276+6A>G)
c.1078+6A>G (n.1078+6A>G)
c.*42+6A>G (n.*42+6A>G)
c.*248+6A>G (n.*248+6A>G)
n.1348+6A>G
n.1338+6A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429948A=CA2495843752MSH2c.1276+7A= (n.1276+7A=)
c.1078+7A= (n.1078+7A=)
c.*42+7A= (n.*42+7A=)
c.*248+7A= (n.*248+7A=)
n.1348+7A=
n.1338+7A=
2g.47429948A>CCA2495843753MSH2c.1276+7A>C (n.1276+7A>C)
c.1078+7A>C (n.1078+7A>C)
c.*42+7A>C (n.*42+7A>C)
c.*248+7A>C (n.*248+7A>C)
n.1348+7A>C
n.1338+7A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429948A>GCA027597MSH2c.1276+7A>G (n.1276+7A>G)
c.1078+7A>G (n.1078+7A>G)
c.*42+7A>G (n.*42+7A>G)
c.*248+7A>G (n.*248+7A>G)
n.1348+7A>G
n.1338+7A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429948A>TCA2699080517MSH2c.1276+7A>T (n.1276+7A>T)
c.1078+7A>T (n.1078+7A>T)
c.*42+7A>T (n.*42+7A>T)
c.*248+7A>T (n.*248+7A>T)
n.1348+7A>T
n.1338+7A>T
 dbSNP
2g.47429949G>ACA1030276836MSH2c.1276+8G>A (n.1276+8G>A)
c.1078+8G>A (n.1078+8G>A)
c.*42+8G>A (n.*42+8G>A)
c.*248+8G>A (n.*248+8G>A)
n.1348+8G>A
n.1338+8G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429949G>CCA2699140638MSH2c.1276+8G>C (n.1276+8G>C)
c.1078+8G>C (n.1078+8G>C)
c.*42+8G>C (n.*42+8G>C)
c.*248+8G>C (n.*248+8G>C)
n.1348+8G>C
n.1338+8G>C
 dbSNP
2g.47429949G=CA2495843754MSH2c.1276+8G= (n.1276+8G=)
c.1078+8G= (n.1078+8G=)
c.*42+8G= (n.*42+8G=)
c.*248+8G= (n.*248+8G=)
n.1348+8G=
n.1338+8G=
2g.47429950T>ACA2499216034MSH2c.1276+9T>A (n.1276+9T>A)
c.1078+9T>A (n.1078+9T>A)
c.*42+9T>A (n.*42+9T>A)
c.*248+9T>A (n.*248+9T>A)
n.1348+9T>A
n.1338+9T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429950T>GCA46703085MSH2c.1276+9T>G (n.1276+9T>G)
c.1078+9T>G (n.1078+9T>G)
c.*42+9T>G (n.*42+9T>G)
c.*248+9T>G (n.*248+9T>G)
n.1348+9T>G
n.1338+9T>G
 dbSNP
2g.47429950T=CA2495843755MSH2c.1276+9T= (n.1276+9T=)
c.1078+9T= (n.1078+9T=)
c.*42+9T= (n.*42+9T=)
c.*248+9T= (n.*248+9T=)
n.1348+9T=
n.1338+9T=
2g.47429951G>ACA027408MSH2c.1276+10G>A (n.1276+10G>A)
c.1078+10G>A (n.1078+10G>A)
c.*42+10G>A (n.*42+10G>A)
c.*248+10G>A (n.*248+10G>A)
n.1348+10G>A
n.1338+10G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429951G>CCA2580066808MSH2c.1276+10G>C (n.1276+10G>C)
c.1078+10G>C (n.1078+10G>C)
c.*42+10G>C (n.*42+10G>C)
c.*248+10G>C (n.*248+10G>C)
n.1348+10G>C
n.1338+10G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429951G=CA2495843756MSH2c.1276+10G= (n.1276+10G=)
c.1078+10G= (n.1078+10G=)
c.*42+10G= (n.*42+10G=)
c.*248+10G= (n.*248+10G=)
n.1348+10G=
n.1338+10G=
2g.47429952A=CA2495843757MSH2c.1276+11A= (n.1276+11A=)
c.1078+11A= (n.1078+11A=)
c.*42+11A= (n.*42+11A=)
c.*248+11A= (n.*248+11A=)
n.1348+11A=
n.1338+11A=
2g.47429952A>GCA017737MSH2c.1276+11A>G (n.1276+11A>G)
c.1078+11A>G (n.1078+11A>G)
c.*42+11A>G (n.*42+11A>G)
c.*248+11A>G (n.*248+11A>G)
n.1348+11A>G
n.1338+11A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429952A>TCA2580067157MSH2c.1276+11A>T (n.1276+11A>T)
c.1078+11A>T (n.1078+11A>T)
c.*42+11A>T (n.*42+11A>T)
c.*248+11A>T (n.*248+11A>T)
n.1348+11A>T
n.1338+11A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429953T>ACA2699317483MSH2c.1276+12T>A (n.1276+12T>A)
c.1078+12T>A (n.1078+12T>A)
c.*42+12T>A (n.*42+12T>A)
c.*248+12T>A (n.*248+12T>A)
n.1348+12T>A
n.1338+12T>A
 dbSNP
2g.47429953T>CCA2699317484MSH2c.1276+12T>C (n.1276+12T>C)
c.1078+12T>C (n.1078+12T>C)
c.*42+12T>C (n.*42+12T>C)
c.*248+12T>C (n.*248+12T>C)
n.1348+12T>C
n.1338+12T>C
 dbSNP
2g.47429962_47429969dupCA2580611307MSH2c.1276+21_1276+28dup (n.1276+21_1276+28dup)
c.1078+21_1078+28dup (n.1078+21_1078+28dup)
c.*42+21_*42+28dup (n.*42+21_*42+28dup)
c.*248+21_*248+28dup (n.*248+21_*248+28dup)
n.1348+21_1348+28dup
n.1338+21_1338+28dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429954T>ACA2495843759MSH2c.1276+13T>A (n.1276+13T>A)
c.1078+13T>A (n.1078+13T>A)
c.*42+13T>A (n.*42+13T>A)
c.*248+13T>A (n.*248+13T>A)
n.1348+13T>A
n.1338+13T>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429954T>GCA532704997MSH2c.1276+13T>G (n.1276+13T>G)
c.1078+13T>G (n.1078+13T>G)
c.*42+13T>G (n.*42+13T>G)
c.*248+13T>G (n.*248+13T>G)
n.1348+13T>G
n.1338+13T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429954T=CA2495843758MSH2c.1276+13T= (n.1276+13T=)
c.1078+13T= (n.1078+13T=)
c.*42+13T= (n.*42+13T=)
c.*248+13T= (n.*248+13T=)
n.1348+13T=
n.1338+13T=
2g.47429955T>ACA2699317487MSH2c.1276+14T>A (n.1276+14T>A)
c.1078+14T>A (n.1078+14T>A)
c.*42+14T>A (n.*42+14T>A)
c.*248+14T>A (n.*248+14T>A)
n.1348+14T>A
n.1338+14T>A
 dbSNP
2g.47429956T>GCA2739274429MSH2c.1276+15T>G (n.1276+15T>G)
c.1078+15T>G (n.1078+15T>G)
c.*42+15T>G (n.*42+15T>G)
c.*248+15T>G (n.*248+15T>G)
n.1348+15T>G
n.1338+15T>G
 ClinVar
2g.47429957G>ACA027438MSH2c.1276+16G>A (n.1276+16G>A)
c.1078+16G>A (n.1078+16G>A)
c.*42+16G>A (n.*42+16G>A)
c.*248+16G>A (n.*248+16G>A)
n.1348+16G>A
n.1338+16G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429957G>CCA2658946896MSH2c.1276+16G>C (n.1276+16G>C)
c.1078+16G>C (n.1078+16G>C)
c.*42+16G>C (n.*42+16G>C)
c.*248+16G>C (n.*248+16G>C)
n.1348+16G>C
n.1338+16G>C
 ClinVar gnomAD v4
2g.47429957G=CA2495843760MSH2c.1276+16G= (n.1276+16G=)
c.1078+16G= (n.1078+16G=)
c.*42+16G= (n.*42+16G=)
c.*248+16G= (n.*248+16G=)
n.1348+16G=
n.1338+16G=
2g.47429957G>TCA658683235MSH2c.1276+16G>T (n.1276+16G>T)
c.1078+16G>T (n.1078+16G>T)
c.*42+16G>T (n.*42+16G>T)
c.*248+16G>T (n.*248+16G>T)
n.1348+16G>T
n.1338+16G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429957_47429961delinsGTTTTCA2495843761MSH2c.1276+16_1276+20delinsGTTTT (n.1276+16_1276+20delinsGTTTT)
c.1078+16_1078+20delinsGTTTT (n.1078+16_1078+20delinsGTTTT)
c.*42+16_*42+20delinsGTTTT (n.*42+16_*42+20delinsGTTTT)
c.*248+16_*248+20delinsGTTTT (n.*248+16_*248+20delinsGTTTT)
n.1348+16_1348+20delinsGTTTT
n.1338+16_1338+20delinsGTTTT
2g.47429958T>ACA2699317536MSH2c.1276+17T>A (n.1276+17T>A)
c.1078+17T>A (n.1078+17T>A)
c.*42+17T>A (n.*42+17T>A)
c.*248+17T>A (n.*248+17T>A)
n.1348+17T>A
n.1338+17T>A
 dbSNP
2g.47429958T>CCA2580067159MSH2c.1276+17T>C (n.1276+17T>C)
c.1078+17T>C (n.1078+17T>C)
c.*42+17T>C (n.*42+17T>C)
c.*248+17T>C (n.*248+17T>C)
n.1348+17T>C
n.1338+17T>C
 ClinVar
2g.47429964dupCA331259MSH2c.1276+23dup (n.1276+23dup)
c.1078+23dup (n.1078+23dup)
c.*42+23dup (n.*42+23dup)
c.*248+23dup (n.*248+23dup)
n.1348+23dup
n.1338+23dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429964delCA532704998MSH2c.1276+23del (n.1276+23del)
c.1078+23del (n.1078+23del)
c.*42+23del (n.*42+23del)
c.*248+23del (n.*248+23del)
n.1348+23del
n.1338+23del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429961_47429964delCA658683236MSH2c.1276+20_1276+23del (n.1276+20_1276+23del)
c.1078+20_1078+23del (n.1078+20_1078+23del)
c.*42+20_*42+23del (n.*42+20_*42+23del)
c.*248+20_*248+23del (n.*248+20_*248+23del)
n.1348+20_1348+23del
n.1338+20_1338+23del
 ClinVar dbSNP
2g.47429959T>CCA2573134380MSH2c.1276+18T>C (n.1276+18T>C)
c.1078+18T>C (n.1078+18T>C)
c.*42+18T>C (n.*42+18T>C)
c.*248+18T>C (n.*248+18T>C)
n.1348+18T>C
n.1338+18T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429959T>GCA16604522MSH2c.1276+18T>G (n.1276+18T>G)
c.1078+18T>G (n.1078+18T>G)
c.*42+18T>G (n.*42+18T>G)
c.*248+18T>G (n.*248+18T>G)
n.1348+18T>G
n.1338+18T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429959T=CA2495843762MSH2c.1276+18T= (n.1276+18T=)
c.1078+18T= (n.1078+18T=)
c.*42+18T= (n.*42+18T=)
c.*248+18T= (n.*248+18T=)
n.1348+18T=
n.1338+18T=
2g.47429960T>CCA2576960854MSH2c.1276+19T>C (n.1276+19T>C)
c.1078+19T>C (n.1078+19T>C)
c.*42+19T>C (n.*42+19T>C)
c.*248+19T>C (n.*248+19T>C)
n.1348+19T>C
n.1338+19T>C
 gnomAD v4
2g.47429961T>CCA46703116MSH2c.1276+20T>C (n.1276+20T>C)
c.1078+20T>C (n.1078+20T>C)
c.*42+20T>C (n.*42+20T>C)
c.*248+20T>C (n.*248+20T>C)
n.1348+20T>C
n.1338+20T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429961T>GCA646651678MSH2c.1276+20T>G (n.1276+20T>G)
c.1078+20T>G (n.1078+20T>G)
c.*42+20T>G (n.*42+20T>G)
c.*248+20T>G (n.*248+20T>G)
n.1348+20T>G
n.1338+20T>G
 COSMIC
2g.47429961T=CA2495843763MSH2c.1276+20T= (n.1276+20T=)
c.1078+20T= (n.1078+20T=)
c.*42+20T= (n.*42+20T=)
c.*248+20T= (n.*248+20T=)
n.1348+20T=
n.1338+20T=
2g.47429962T>ACA2699076646MSH2c.1276+21T>A (n.1276+21T>A)
c.1078+21T>A (n.1078+21T>A)
c.*42+21T>A (n.*42+21T>A)
c.*248+21T>A (n.*248+21T>A)
n.1348+21T>A
n.1338+21T>A
 dbSNP
2g.47429962T>CCA027459MSH2c.1276+21T>C (n.1276+21T>C)
c.1078+21T>C (n.1078+21T>C)
c.*42+21T>C (n.*42+21T>C)
c.*248+21T>C (n.*248+21T>C)
n.1348+21T>C
n.1338+21T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429962T=CA2495843764MSH2c.1276+21T= (n.1276+21T=)
c.1078+21T= (n.1078+21T=)
c.*42+21T= (n.*42+21T=)
c.*248+21T= (n.*248+21T=)
n.1348+21T=
n.1338+21T=
2g.47429963T>CCA027470MSH2c.1276+22T>C (n.1276+22T>C)
c.1078+22T>C (n.1078+22T>C)
c.*42+22T>C (n.*42+22T>C)
c.*248+22T>C (n.*248+22T>C)
n.1348+22T>C
n.1338+22T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429963T=CA2495843765MSH2c.1276+22T= (n.1276+22T=)
c.1078+22T= (n.1078+22T=)
c.*42+22T= (n.*42+22T=)
c.*248+22T= (n.*248+22T=)
n.1348+22T=
n.1338+22T=
2g.47429964T>CCA2658946897MSH2c.1276+23T>C (n.1276+23T>C)
c.1078+23T>C (n.1078+23T>C)
c.*42+23T>C (n.*42+23T>C)
c.*248+23T>C (n.*248+23T>C)
n.1348+23T>C
n.1338+23T>C
 gnomAD v4
2g.47429964T>GCA2658946898MSH2c.1276+23T>G (n.1276+23T>G)
c.1078+23T>G (n.1078+23T>G)
c.*42+23T>G (n.*42+23T>G)
c.*248+23T>G (n.*248+23T>G)
n.1348+23T>G
n.1338+23T>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429965delCA2658946899MSH2c.1276+24del (n.1276+24del)
c.1078+24del (n.1078+24del)
c.*42+24del (n.*42+24del)
c.*248+24del (n.*248+24del)
n.1348+24del
n.1338+24del
 gnomAD v4
2g.47429965G>CCA027485MSH2c.1276+24G>C (n.1276+24G>C)
c.1078+24G>C (n.1078+24G>C)
c.*42+24G>C (n.*42+24G>C)
c.*248+24G>C (n.*248+24G>C)
n.1348+24G>C
n.1338+24G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429965G=CA2495843766MSH2c.1276+24G= (n.1276+24G=)
c.1078+24G= (n.1078+24G=)
c.*42+24G= (n.*42+24G=)
c.*248+24G= (n.*248+24G=)
n.1348+24G=
n.1338+24G=
2g.47429966T>ACA2699081925MSH2c.1276+25T>A (n.1276+25T>A)
c.1078+25T>A (n.1078+25T>A)
c.*42+25T>A (n.*42+25T>A)
c.*248+25T>A (n.*248+25T>A)
n.1348+25T>A
n.1338+25T>A
 dbSNP
2g.47429966T>CCA027501MSH2c.1276+25T>C (n.1276+25T>C)
c.1078+25T>C (n.1078+25T>C)
c.*42+25T>C (n.*42+25T>C)
c.*248+25T>C (n.*248+25T>C)
n.1348+25T>C
n.1338+25T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429966T>GCA2576960857MSH2c.1276+25T>G (n.1276+25T>G)
c.1078+25T>G (n.1078+25T>G)
c.*42+25T>G (n.*42+25T>G)
c.*248+25T>G (n.*248+25T>G)
n.1348+25T>G
n.1338+25T>G
2g.47429966T=CA2495843767MSH2c.1276+25T= (n.1276+25T=)
c.1078+25T= (n.1078+25T=)
c.*42+25T= (n.*42+25T=)
c.*248+25T= (n.*248+25T=)
n.1348+25T=
n.1338+25T=
2g.47429967T>CCA2699317752MSH2c.1276+26T>C (n.1276+26T>C)
c.1078+26T>C (n.1078+26T>C)
c.*42+26T>C (n.*42+26T>C)
c.*248+26T>C (n.*248+26T>C)
n.1348+26T>C
n.1338+26T>C
 dbSNP

Number of alleles fetched