Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
2	g.47427877_47430683del	CA2573134372	MSH2	c.1077-1865_1276+742del c.879-1865_1078+742del c.1077-1865_42+742del c.49-1865_*248+742del n.1149-1865_1348+742del n.1139-1865_1338+742del	ClinVar
2	g.47429522_47436186del	CA331220	MSH2	c.1077-220_1276+6245del c.879-220_1078+6245del c.1077-220_42+6245del c.49-220_*248+6245del n.1149-220_1348+6245del n.1139-220_1338+6245del	ClinVar
2	g.47429607_47430060dup	CA331219	MSH2	c.1077-135_1276+119dup c.879-135_1078+119dup c.1077-135_42+119dup c.49-135_*248+119dup n.1149-135_1348+119dup n.1139-135_1338+119dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429739_47429939delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA	CA2495843567	MSH2	c.1077-3_1274delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA c.879-3_1076delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA c.1077-3_40delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA c.49-3_*246delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA n.1149-3_1346delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA n.1139-3_1336delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
2	g.47429742_47429941del	CA645372530	MSH2	c.1077_1276del c.879_1078del c.1077_42del c.49_*248del n.1149_1348del n.1139_1338del	ClinVar dbSNP
2	g.47429740_47429942del	CA2499216021	MSH2	c.1077-2_1276+1del c.879-2_1078+1del c.1077-2_42+1del c.49-2_*248+1del n.1149-2_1348+1del n.1139-2_1338+1del	ClinVar dbSNP
2	g.47429767_47429827dup	CA2580066625	MSH2	c.1102_1162dup (p.Asn388ArgfsTer21) c.904_964dup (p.Asn322ArgfsTer21) c.1102_1161dup c.74_134dup (n.74_134dup) n.1174_1234dup n.1164_1224dup	ClinVar
2	g.47429803_47429818dup	CA2580066654	MSH2	c.1138_1153dup (p.Pro385LeufsTer9) c.940_955dup (p.Pro319LeufsTer9) c.1138-1_1152dup c.110_125dup (n.110_125dup) n.1210_1225dup n.1200_1215dup	ClinVar
2	g.47429809_47429835del	CA2586969179	MSH2	c.1144_1170del (p.Arg382_Leu390del) c.946_972del (p.Arg316_Leu324del) c.1143_1169del (p.Phe381_Asp389del) c.116_142del (n.116_142del) n.1216_1242del n.1206_1232del
2	g.47429807_47429817del	CA2580066661	MSH2	c.1142_1152del (p.Leu381ProfsTer4) c.944_954del (p.Leu315ProfsTer4) c.1141_1151del (p.Phe381ProfsTer?) c.114_124del (n.114_124del) n.1214_1224del n.1204_1214del	ClinVar
2	g.47429816_47429817delinsTC	CA2495843637	MSH2	c.1151_1152delinsTC (p.Phe384=) c.953_954delinsTC (p.Phe318=) c.1150_1151delinsTC (p.Ser384=) c.123_124delinsTC (n.123_124delinsTC) n.1223_1224delinsTC n.1213_1214delinsTC
2	g.47429817C>A	CA346733678	MSH2	c.1152C>A (p.Phe384Leu) c.954C>A (p.Phe318Leu) c.1151C>A (p.Ser384Tyr) c.124C>A (n.124C>A) n.1224C>A n.1214C>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47429817C=	CA2495843638	MSH2	c.1152C= (p.Phe384=) c.954C= (p.Phe318=) c.1151C= (p.Ser384=) c.124C= (n.124C=) n.1224C= n.1214C=
2	g.47429817C>G	CA346733679	MSH2	c.1152C>G (p.Phe384Leu) c.954C>G (p.Phe318Leu) c.1151C>G (p.Ser384Cys) c.124C>G (n.124C>G) n.1224C>G n.1214C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429817C>T	CA346733680	MSH2	c.1152C>T (p.Phe384=) c.954C>T (p.Phe318=) c.1151C>T (p.Ser384Phe) c.124C>T (n.124C>T) n.1224C>T n.1214C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429819del	CA1139656949	MSH2	c.1154del (p.Pro385GlnfsTer27) c.956del (p.Pro319GlnfsTer27) c.1153del (p.Gln385ArgfsTer3) c.126del (n.126del) n.1226del n.1216del	ClinVar dbSNP
2	g.47429818C>A	CA346733681	MSH2	c.1153C>A (p.Pro385Thr) c.955C>A (p.Pro319Thr) c.1152C>A (p.Ser384=) c.125C>A (n.125C>A) n.1225C>A n.1215C>A	dbSNP
2	g.47429818C=	CA2495843639	MSH2	c.1153C= (p.Pro385=) c.955C= (p.Pro319=) c.1152C= (p.Ser384=) c.125C= (n.125C=) n.1225C= n.1215C=
2	g.47429818C>G	CA46702663	MSH2	c.1153C>G (p.Pro385Ala) c.955C>G (p.Pro319Ala) c.1152C>G (p.Ser384=) c.125C>G (n.125C>G) n.1225C>G n.1215C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429818C>T	CA027104	MSH2	c.1153C>T (p.Pro385Ser) c.955C>T (p.Pro319Ser) c.1152C>T (p.Ser384=) c.125C>T (n.125C>T) n.1225C>T n.1215C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2	g.47429819C>A	CA346733682	MSH2	c.1154C>A (p.Pro385Gln) c.956C>A (p.Pro319Gln) c.1153C>A (p.Gln385Lys) c.126C>A (n.126C>A) n.1226C>A n.1216C>A
2	g.47429819C=	CA2495843640	MSH2	c.1154C= (p.Pro385=) c.956C= (p.Pro319=) c.1153C= (p.Gln385=) c.126C= (n.126C=) n.1226C= n.1216C=
2	g.47429819C>G	CA346733683	MSH2	c.1154C>G (p.Pro385Arg) c.956C>G (p.Pro319Arg) c.1153C>G (p.Gln385Glu) c.126C>G (n.126C>G) n.1226C>G n.1216C>G	dbSNP
2	g.47429819C>T	CA017372	MSH2	c.1154C>T (p.Pro385Leu) c.956C>T (p.Pro319Leu) c.1153C>T (p.Gln385Ter) c.126C>T (n.126C>T) n.1226C>T n.1216C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429820A=	CA2495843642	MSH2	c.1155A= (p.Pro385=) c.957A= (p.Pro319=) c.1154A= (p.Gln385=) c.127A= (n.127A=) n.1227A= n.1217A=
2	g.47429820A>C	CA346733685	MSH2	c.1155A>C (p.Pro385=) c.957A>C (p.Pro319=) c.1154A>C (p.Gln385Pro) c.127A>C (n.127A>C) n.1227A>C n.1217A>C
2	g.47429820A>G	CA346733687	MSH2	c.1155A>G (p.Pro385=) c.957A>G (p.Pro319=) c.1154A>G (p.Gln385Arg) c.127A>G (n.127A>G) n.1227A>G n.1217A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429820A>T	CA346733684	MSH2	c.1155A>T (p.Pro385=) c.957A>T (p.Pro319=) c.1154A>T (p.Gln385Leu) c.127A>T (n.127A>T) n.1227A>T n.1217A>T	dbSNP
2	g.47429820_47429830delinsAGATCTTAACC	CA2495843641	MSH2	c.1155_1165delinsAGATCTTAACC (p.Pro385=) c.957_967delinsAGATCTTAACC (p.Pro319=) c.1154_1164delinsAGATCTTAACC (p.Gln385=) c.127_137delinsAGATCTTAACC (n.127_137delinsAGATCTTAACC) n.1227_1237delinsAGATCTTAACC n.1217_1227delinsAGATCTTAACC
2	g.47429821G>A	CA346733690	MSH2	c.1156G>A (p.Asp386Asn) c.958G>A (p.Asp320Asn) c.1155G>A (p.Gln385=) c.128G>A (n.128G>A) n.1228G>A n.1218G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429821G>C	CA346733695	MSH2	c.1156G>C (p.Asp386His) c.958G>C (p.Asp320His) c.1155G>C (p.Gln385His) c.128G>C (n.128G>C) n.1228G>C n.1218G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429821G=	CA2495843643	MSH2	c.1156G= (p.Asp386=) c.958G= (p.Asp320=) c.1155G= (p.Gln385=) c.128G= (n.128G=) n.1228G= n.1218G=
2	g.47429821G>T	CA346733693	MSH2	c.1156G>T (p.Asp386Tyr) c.958G>T (p.Asp320Tyr) c.1155G>T (p.Gln385His) c.128G>T (n.128G>T) n.1228G>T n.1218G>T	ClinVar gnomAD v4
2	g.47429823_47429832del	CA16042417	MSH2	c.1158_1167del (p.Asn388ProfsTer21) c.960_969del (p.Asn322ProfsTer21) c.1157_1166del (p.Ile386ThrfsTer27) c.130_139del (n.130_139del) n.1230_1239del n.1220_1229del	ClinVar dbSNP
2	g.47429822A=	CA2495843644	MSH2	c.1157A= (p.Asp386=) c.959A= (p.Asp320=) c.1156A= (p.Ile386=) c.129A= (n.129A=) n.1229A= n.1219A=
2	g.47429822A>C	CA346733697	MSH2	c.1157A>C (p.Asp386Ala) c.959A>C (p.Asp320Ala) c.1156A>C (p.Ile386Leu) c.129A>C (n.129A>C) n.1229A>C n.1219A>C
2	g.47429822A>G	CA346733699	MSH2	c.1157A>G (p.Asp386Gly) c.959A>G (p.Asp320Gly) c.1156A>G (p.Ile386Val) c.129A>G (n.129A>G) n.1229A>G n.1219A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429822A>T	CA346733701	MSH2	c.1157A>T (p.Asp386Val) c.959A>T (p.Asp320Val) c.1156A>T (p.Ile386Phe) c.129A>T (n.129A>T) n.1229A>T n.1219A>T	dbSNP
2	g.47429822dup	CA017378	MSH2	c.1157dup (p.Asp386GlufsTer3) c.959dup (p.Asp320GlufsTer3) c.1156dup (p.Ile386AsnfsTer?) c.129dup (n.129dup) n.1229dup n.1219dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429823T>A	CA346733703	MSH2	c.1158T>A (p.Asp386Glu) c.960T>A (p.Asp320Glu) c.1157T>A (p.Ile386Asn) c.130T>A (n.130T>A) n.1230T>A n.1220T>A	dbSNP
2	g.47429823T>C	CA16611027	MSH2	c.1158T>C (p.Asp386=) c.960T>C (p.Asp320=) c.1157T>C (p.Ile386Thr) c.130T>C (n.130T>C) n.1230T>C n.1220T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429823T>G	CA346733704	MSH2	c.1158T>G (p.Asp386Glu) c.960T>G (p.Asp320Glu) c.1157T>G (p.Ile386Ser) c.130T>G (n.130T>G) n.1230T>G n.1220T>G	COSMIC
2	g.47429823T=	CA2495843645	MSH2	c.1158T= (p.Asp386=) c.960T= (p.Asp320=) c.1157T= (p.Ile386=) c.130T= (n.130T=) n.1230T= n.1220T=
2	g.47429824C>A	CA346733706	MSH2	c.1159C>A (p.Leu387Ile) c.961C>A (p.Leu321Ile) c.1158C>A (p.Ile386=) c.131C>A (n.131C>A) n.1231C>A n.1221C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429824C=	CA2495843646	MSH2	c.1159C= (p.Leu387=) c.961C= (p.Leu321=) c.1158C= (p.Ile386=) c.131C= (n.131C=) n.1231C= n.1221C=
2	g.47429824C>G	CA346733707	MSH2	c.1159C>G (p.Leu387Val) c.961C>G (p.Leu321Val) c.1158C>G (p.Ile386Met) c.131C>G (n.131C>G) n.1231C>G n.1221C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429824C>T	CA027116	MSH2	c.1159C>T (p.Leu387Phe) c.961C>T (p.Leu321Phe) c.1158C>T (p.Ile386=) c.131C>T (n.131C>T) n.1231C>T n.1221C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429825T>A	CA346733712	MSH2	c.1160T>A (p.Leu387His) c.962T>A (p.Leu321His) c.1159T>A (p.Leu387Ile) c.132T>A (n.132T>A) n.1232T>A n.1222T>A
2	g.47429825T>C	CA46702690	MSH2	c.1160T>C (p.Leu387Pro) c.962T>C (p.Leu321Pro) c.1159T>C (p.Leu387=) c.132T>C (n.132T>C) n.1232T>C n.1222T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429825T>G	CA346733713	MSH2	c.1160T>G (p.Leu387Arg) c.962T>G (p.Leu321Arg) c.1159T>G (p.Leu387Val) c.132T>G (n.132T>G) n.1232T>G n.1222T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429825T=	CA2495843647	MSH2	c.1160T= (p.Leu387=) c.962T= (p.Leu321=) c.1159T= (p.Leu387=) c.132T= (n.132T=) n.1232T= n.1222T=
2	g.47429825_47429827dup	CA2739274427	MSH2	c.1160_1162dup (p.Leu387_Asn388insIle) c.962_964dup (p.Leu321_Asn322insIle) c.1159_1161dup (p.Leu387_Thr388insLeu) c.132_134dup (n.132_134dup) n.1232_1234dup n.1222_1224dup	ClinVar
2	g.47429825_47429831delinsCATAA	CA2586969184	MSH2	c.1160_1166delinsCATAA (p.Leu387ProfsTer2) c.962_968delinsCATAA (p.Leu321ProfsTer2) c.1159_1165delinsCATAA (p.Leu387HisfsTer?) c.132_138delinsCATAA (n.132_138delinsCATAA) n.1232_1238delinsCATAA n.1222_1228delinsCATAA
2	g.47429826T>A	CA346733719	MSH2	c.1161T>A (p.Leu387=) c.963T>A (p.Leu321=) c.1160T>A (p.Leu387Ter) c.133T>A (n.133T>A) n.1233T>A n.1223T>A
2	g.47429826T>C	CA346733717	MSH2	c.1161T>C (p.Leu387=) c.963T>C (p.Leu321=) c.1160T>C (p.Leu387Ser) c.133T>C (n.133T>C) n.1233T>C n.1223T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429826T>G	CA346733715	MSH2	c.1161T>G (p.Leu387=) c.963T>G (p.Leu321=) c.1160T>G (p.Leu387Ter) c.133T>G (n.133T>G) n.1233T>G n.1223T>G
2	g.47429826T=	CA2495843648	MSH2	c.1161T= (p.Leu387=) c.963T= (p.Leu321=) c.1160T= (p.Leu387=) c.133T= (n.133T=) n.1233T= n.1223T=
2	g.47429827A>C	CA346733722	MSH2	c.1162A>C (p.Asn388His) c.964A>C (p.Asn322His) c.1161A>C (p.Leu387Phe) c.134A>C (n.134A>C) n.1234A>C n.1224A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429827A>G	CA346733724	MSH2	c.1162A>G (p.Asn388Asp) c.964A>G (p.Asn322Asp) c.1161A>G (p.Leu387=) c.134A>G (n.134A>G) n.1234A>G n.1224A>G	dbSNP
2	g.47429827A>T	CA346733726	MSH2	c.1162A>T (p.Asn388Tyr) c.964A>T (p.Asn322Tyr) c.1161A>T (p.Leu387Phe) c.134A>T (n.134A>T) n.1234A>T n.1224A>T	dbSNP
2	g.47429827_47429828del	CA2580066690	MSH2	c.1162_1163del (p.Asn388ProfsTer28) c.964_965del (p.Asn322ProfsTer28) c.1161_1162del (p.Leu387PhefsTer?) c.134_135del (n.134_135del) n.1234_1235del n.1224_1225del	ClinVar
2	g.47429828dup	CA2499216027	MSH2	c.1163dup (p.Asn388LysfsTer29) c.965dup (p.Asn322LysfsTer29) c.1162dup (p.Thr388AsnfsTer?) c.135dup (n.135dup) n.1235dup n.1225dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429828A>C	CA346733729	MSH2	c.1163A>C (p.Asn388Thr) c.965A>C (p.Asn322Thr) c.1162A>C (p.Thr388Pro) c.135A>C (n.135A>C) n.1235A>C n.1225A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429828A>G	CA346733730	MSH2	c.1163A>G (p.Asn388Ser) c.965A>G (p.Asn322Ser) c.1162A>G (p.Thr388Ala) c.135A>G (n.135A>G) n.1235A>G n.1225A>G	ClinVar
2	g.47429828A>T	CA346733732	MSH2	c.1163A>T (p.Asn388Ile) c.965A>T (p.Asn322Ile) c.1162A>T (p.Thr388Ser) c.135A>T (n.135A>T) n.1235A>T n.1225A>T
2	g.47429829C>A	CA346733735	MSH2	c.1164C>A (p.Asn388Lys) c.966C>A (p.Asn322Lys) c.1163C>A (p.Thr388Asn) c.136C>A (n.136C>A) n.1236C>A n.1226C>A
2	g.47429829C=	CA2495843649	MSH2	c.1164C= (p.Asn388=) c.966C= (p.Asn322=) c.1163C= (p.Thr388=) c.136C= (n.136C=) n.1236C= n.1226C=
2	g.47429829C>G	CA346733737	MSH2	c.1164C>G (p.Asn388Lys) c.966C>G (p.Asn322Lys) c.1163C>G (p.Thr388Ser) c.136C>G (n.136C>G) n.1236C>G n.1226C>G
2	g.47429829C>T	CA346733739	MSH2	c.1164C>T (p.Asn388=) c.966C>T (p.Asn322=) c.1163C>T (p.Thr388Ile) c.136C>T (n.136C>T) n.1236C>T n.1226C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429829_47429830delinsGT	CA2580066694	MSH2	c.1164_1165delinsGT (p.Asn388LysfsTer2) c.966_967delinsGT (p.Asn322LysfsTer2) c.1163_1164delinsGT (p.Thr388Ser) c.136_137delinsGT (n.136_137delinsGT) n.1236_1237delinsGT n.1226_1227delinsGT	ClinVar
2	g.47429830del	CA2573134375	MSH2	c.1165del (p.Arg389AspfsTer23) c.967del (p.Arg323AspfsTer23) c.1164del (p.Asp389ThrfsTer27) c.137del (n.137del) n.1237del n.1227del	ClinVar dbSNP
2	g.47429830C>A	CA426119643	MSH2	c.1165C>A (p.Arg389=) c.967C>A (p.Arg323=) c.1164C>A (p.Thr388=) c.137C>A (n.137C>A) n.1237C>A n.1227C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429830C=	CA2495843650	MSH2	c.1165C= (p.Arg389=) c.967C= (p.Arg323=) c.1164C= (p.Thr388=) c.137C= (n.137C=) n.1237C= n.1227C=
2	g.47429830C>G	CA346733742	MSH2	c.1165C>G (p.Arg389Gly) c.967C>G (p.Arg323Gly) c.1164C>G (p.Thr388=) c.137C>G (n.137C>G) n.1237C>G n.1227C>G	dbSNP
2	g.47429830C>T	CA017391	MSH2	c.1165C>T (p.Arg389Ter) c.967C>T (p.Arg323Ter) c.1164C>T (p.Thr388=) c.137C>T (n.137C>T) n.1237C>T n.1227C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2	g.47429831G>A	CA017397	MSH2	c.1166G>A (p.Arg389Gln) c.968G>A (p.Arg323Gln) c.1165G>A (p.Asp389Asn) c.138G>A (n.138G>A) n.1238G>A n.1228G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429831G>C	CA346733748	MSH2	c.1166G>C (p.Arg389Pro) c.968G>C (p.Arg323Pro) c.1165G>C (p.Asp389His) c.138G>C (n.138G>C) n.1238G>C n.1228G>C
2	g.47429831G=	CA2495843651	MSH2	c.1166G= (p.Arg389=) c.968G= (p.Arg323=) c.1165G= (p.Asp389=) c.138G= (n.138G=) n.1238G= n.1228G=
2	g.47429831G>T	CA346733746	MSH2	c.1166G>T (p.Arg389Leu) c.968G>T (p.Arg323Leu) c.1165G>T (p.Asp389Tyr) c.138G>T (n.138G>T) n.1238G>T n.1228G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429832A>C	CA346733752	MSH2	c.1167A>C (p.Arg389=) c.969A>C (p.Arg323=) c.1166A>C (p.Asp389Ala) c.139A>C (n.139A>C) n.1239A>C n.1229A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429832A>G	CA346733754	MSH2	c.1167A>G (p.Arg389=) c.969A>G (p.Arg323=) c.1166A>G (p.Asp389Gly) c.139A>G (n.139A>G) n.1239A>G n.1229A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429832A>T	CA346733756	MSH2	c.1167A>T (p.Arg389=) c.969A>T (p.Arg323=) c.1166A>T (p.Asp389Val) c.139A>T (n.139A>T) n.1239A>T n.1229A>T	dbSNP
2	g.47429833C>A	CA346733758	MSH2	c.1168C>A (p.Leu390Ile) c.970C>A (p.Leu324Ile) c.1167C>A (p.Asp389Glu) c.140C>A (n.140C>A) n.1240C>A n.1230C>A
2	g.47429833C=	CA2495843652	MSH2	c.1168C= (p.Leu390=) c.970C= (p.Leu324=) c.1167C= (p.Asp389=) c.140C= (n.140C=) n.1240C= n.1230C=
2	g.47429833C>G	CA346733760	MSH2	c.1168C>G (p.Leu390Val) c.970C>G (p.Leu324Val) c.1167C>G (p.Asp389Glu) c.140C>G (n.140C>G) n.1240C>G n.1230C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429833C>T	CA017403	MSH2	c.1168C>T (p.Leu390Phe) c.970C>T (p.Leu324Phe) c.1167C>T (p.Asp389=) c.140C>T (n.140C>T) n.1240C>T n.1230C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429834T>A	CA346733763	MSH2	c.1169T>A (p.Leu390His) c.971T>A (p.Leu324His) c.1168T>A (p.Leu390Met) c.141T>A (n.141T>A) n.1241T>A n.1231T>A
2	g.47429834T>C	CA346733765	MSH2	c.1169T>C (p.Leu390Pro) c.971T>C (p.Leu324Pro) c.1168T>C (p.Leu390=) c.141T>C (n.141T>C) n.1241T>C n.1231T>C
2	g.47429834T>G	CA346733767	MSH2	c.1169T>G (p.Leu390Arg) c.971T>G (p.Leu324Arg) c.1168T>G (p.Leu390Val) c.141T>G (n.141T>G) n.1241T>G n.1231T>G
2	g.47429835del	CA2580066699	MSH2	c.1170del (p.Ala391ProfsTer21) c.972del (p.Ala325ProfsTer21) c.1169del (p.Leu390CysfsTer26) c.142del (n.142del) n.1242del n.1232del	ClinVar
2	g.47429835T>A	CA346733769	MSH2	c.1170T>A (p.Leu390=) c.972T>A (p.Leu324=) c.1169T>A (p.Leu390Ter) c.142T>A (n.142T>A) n.1242T>A n.1232T>A	dbSNP
2	g.47429835T>C	CA346733771	MSH2	c.1170T>C (p.Leu390=) c.972T>C (p.Leu324=) c.1169T>C (p.Leu390Ser) c.142T>C (n.142T>C) n.1242T>C n.1232T>C	dbSNP
2	g.47429835T>G	CA346733773	MSH2	c.1170T>G (p.Leu390=) c.972T>G (p.Leu324=) c.1169T>G (p.Leu390Trp) c.142T>G (n.142T>G) n.1242T>G n.1232T>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429835T=	CA2495843653	MSH2	c.1170T= (p.Leu390=) c.972T= (p.Leu324=) c.1169T= (p.Leu390=) c.142T= (n.142T=) n.1242T= n.1232T=
2	g.47429836G>A	CA10582008	MSH2	c.1171G>A (p.Ala391Thr) c.973G>A (p.Ala325Thr) c.1170G>A (p.Leu390=) c.143G>A (n.143G>A) n.1243G>A n.1233G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429836G>C	CA346733776	MSH2	c.1171G>C (p.Ala391Pro) c.973G>C (p.Ala325Pro) c.1170G>C (p.Leu390Phe) c.143G>C (n.143G>C) n.1243G>C n.1233G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429836G=	CA2495843654	MSH2	c.1171G= (p.Ala391=) c.973G= (p.Ala325=) c.1170G= (p.Leu390=) c.143G= (n.143G=) n.1243G= n.1233G=
2	g.47429836G>T	CA346733778	MSH2	c.1171G>T (p.Ala391Ser) c.973G>T (p.Ala325Ser) c.1170G>T (p.Leu390Phe) c.143G>T (n.143G>T) n.1243G>T n.1233G>T
2	g.47429837C>A	CA346733781	MSH2	c.1172C>A (p.Ala391Asp) c.974C>A (p.Ala325Asp) c.1171C>A (p.Pro391Thr) c.144C>A (n.144C>A) n.1244C>A n.1234C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429837C=	CA2495843655	MSH2	c.1172C= (p.Ala391=) c.974C= (p.Ala325=) c.1171C= (p.Pro391=) c.144C= (n.144C=) n.1244C= n.1234C=
2	g.47429837C>G	CA346733783	MSH2	c.1172C>G (p.Ala391Gly) c.974C>G (p.Ala325Gly) c.1171C>G (p.Pro391Ala) c.144C>G (n.144C>G) n.1244C>G n.1234C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429837C>T	CA349270	MSH2	c.1172C>T (p.Ala391Val) c.974C>T (p.Ala325Val) c.1171C>T (p.Pro391Ser) c.144C>T (n.144C>T) n.1244C>T n.1234C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429838C>A	CA346733785	MSH2	c.1173C>A (p.Ala391=) c.975C>A (p.Ala325=) c.1172C>A (p.Pro391Gln) c.145C>A (n.145C>A) n.1245C>A n.1235C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429838C>G	CA346733787	MSH2	c.1173C>G (p.Ala391=) c.975C>G (p.Ala325=) c.1172C>G (p.Pro391Arg) c.145C>G (n.145C>G) n.1245C>G n.1235C>G	dbSNP
2	g.47429838C>T	CA346733789	MSH2	c.1173C>T (p.Ala391=) c.975C>T (p.Ala325=) c.1172C>T (p.Pro391Leu) c.145C>T (n.145C>T) n.1245C>T n.1235C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429839A=	CA2495843657	MSH2	c.1174A= (p.Lys392=) c.976A= (p.Lys326=) c.1173A= (p.Pro391=) c.146A= (n.146A=) n.1246A= n.1236A=
2	g.47429839A>C	CA346733791	MSH2	c.1174A>C (p.Lys392Gln) c.976A>C (p.Lys326Gln) c.1173A>C (p.Pro391=) c.146A>C (n.146A>C) n.1246A>C n.1236A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429839A>G	CA346733794	MSH2	c.1174A>G (p.Lys392Glu) c.976A>G (p.Lys326Glu) c.1173A>G (p.Pro391=) c.146A>G (n.146A>G) n.1246A>G n.1236A>G	ClinVar gnomAD v4
2	g.47429839A>T	CA346733796	MSH2	c.1174A>T (p.Lys392Ter) c.976A>T (p.Lys326Ter) c.1173A>T (p.Pro391=) c.146A>T (n.146A>T) n.1246A>T n.1236A>T	dbSNP
2	g.47429839_47429841delinsAAG	CA2495843656	MSH2	c.1174_1176delinsAAG (p.Lys392=) c.976_978delinsAAG (p.Lys326=) c.1173_1175delinsAAG (p.Pro391=) c.146_148delinsAAG (n.146_148delinsAAG) n.1246_1248delinsAAG n.1236_1238delinsAAG
2	g.47429840A=	CA2495843658	MSH2	c.1175A= (p.Lys392=) c.977A= (p.Lys326=) c.1174A= (p.Arg392=) c.147A= (n.147A=) n.1247A= n.1237A=
2	g.47429840A>C	CA346733799	MSH2	c.1175A>C (p.Lys392Thr) c.977A>C (p.Lys326Thr) c.1174A>C (p.Arg392=) c.147A>C (n.147A>C) n.1247A>C n.1237A>C
2	g.47429840A>G	CA346733801	MSH2	c.1175A>G (p.Lys392Arg) c.977A>G (p.Lys326Arg) c.1174A>G (p.Arg392Gly) c.147A>G (n.147A>G) n.1247A>G n.1237A>G
2	g.47429840A>T	CA027158	MSH2	c.1175A>T (p.Lys392Met) c.977A>T (p.Lys326Met) c.1174A>T (p.Arg392Ter) c.147A>T (n.147A>T) n.1247A>T n.1237A>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429841_47429842del	CA658655664	MSH2	c.1176_1177del (p.Lys393ValfsTer23) c.978_979del (p.Lys327ValfsTer23) c.1175_1176del (p.Arg392LysfsTer?) c.148_149del (n.148_149del) n.1248_1249del n.1238_1239del	ClinVar dbSNP
2	g.47429841G>A	CA346733807	MSH2	c.1176G>A (p.Lys392=) c.978G>A (p.Lys326=) c.1175G>A (p.Arg392Lys) c.148G>A (n.148G>A) n.1248G>A n.1238G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429841G>C	CA346733809	MSH2	c.1176G>C (p.Lys392Asn) c.978G>C (p.Lys326Asn) c.1175G>C (p.Arg392Thr) c.148G>C (n.148G>C) n.1248G>C n.1238G>C	dbSNP
2	g.47429841G=	CA2495843659	MSH2	c.1176G= (p.Lys392=) c.978G= (p.Lys326=) c.1175G= (p.Arg392=) c.148G= (n.148G=) n.1248G= n.1238G=
2	g.47429841G>T	CA346733805	MSH2	c.1176G>T (p.Lys392Asn) c.978G>T (p.Lys326Asn) c.1175G>T (p.Arg392Ile) c.148G>T (n.148G>T) n.1248G>T n.1238G>T
2	g.47429842A=	CA2495843660	MSH2	c.1177A= (p.Lys393=) c.979A= (p.Lys327=) c.1176A= (p.Arg392=) c.149A= (n.149A=) n.1249A= n.1239A=
2	g.47429842A>C	CA10582009	MSH2	c.1177A>C (p.Lys393Gln) c.979A>C (p.Lys327Gln) c.1176A>C (p.Arg392Ser) c.149A>C (n.149A>C) n.1249A>C n.1239A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429842A>G	CA346733812	MSH2	c.1177A>G (p.Lys393Glu) c.979A>G (p.Lys327Glu) c.1176A>G (p.Arg392=) c.149A>G (n.149A>G) n.1249A>G n.1239A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429842A>T	CA279759	MSH2	c.1177A>T (p.Lys393Ter) c.979A>T (p.Lys327Ter) c.1176A>T (p.Arg392Ser) c.149A>T (n.149A>T) n.1249A>T n.1239A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429843dup	CA2580066707	MSH2	c.1178dup (p.Phe394ValfsTer23) c.980dup (p.Phe328ValfsTer23) c.1177dup (p.Ser393LysfsTer?) c.150dup (n.150dup) n.1250dup n.1240dup	ClinVar
2	g.47429843A=	CA2495843661	MSH2	c.1178A= (p.Lys393=) c.980A= (p.Lys327=) c.1177A= (p.Ser393=) c.150A= (n.150A=) n.1250A= n.1240A=
2	g.47429843A>C	CA346733814	MSH2	c.1178A>C (p.Lys393Thr) c.980A>C (p.Lys327Thr) c.1177A>C (p.Ser393Arg) c.150A>C (n.150A>C) n.1250A>C n.1240A>C
2	g.47429843A>G	CA346733816	MSH2	c.1178A>G (p.Lys393Arg) c.980A>G (p.Lys327Arg) c.1177A>G (p.Ser393Gly) c.150A>G (n.150A>G) n.1250A>G n.1240A>G
2	g.47429843A>T	CA346733818	MSH2	c.1178A>T (p.Lys393Met) c.980A>T (p.Lys327Met) c.1177A>T (p.Ser393Cys) c.150A>T (n.150A>T) n.1250A>T n.1240A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429848_47429849insCAGTTTC	CA2695200673	MSH2	c.1183_1184insCAGTTTC (p.Gln395ProfsTer24) c.985_986insCAGTTTC (p.Gln329ProfsTer24) c.1182_1183insCAGTTTC (p.Lys395GlnfsTer?) c.155_156insCAGTTTC (n.155_156insCAGTTTC) n.1255_1256insCAGTTTC n.1245_1246insCAGTTTC	ClinVar
2	g.47429844G>A	CA346733825	MSH2	c.1179G>A (p.Lys393=) c.981G>A (p.Lys327=) c.1178G>A (p.Ser393Asn) c.151G>A (n.151G>A) n.1251G>A n.1241G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429844G>C	CA346733821	MSH2	c.1179G>C (p.Lys393Asn) c.981G>C (p.Lys327Asn) c.1178G>C (p.Ser393Thr) c.151G>C (n.151G>C) n.1251G>C n.1241G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429844G=	CA2495843662	MSH2	c.1179G= (p.Lys393=) c.981G= (p.Lys327=) c.1178G= (p.Ser393=) c.151G= (n.151G=) n.1251G= n.1241G=
2	g.47429844G>T	CA346733823	MSH2	c.1179G>T (p.Lys393Asn) c.981G>T (p.Lys327Asn) c.1178G>T (p.Ser393Ile) c.151G>T (n.151G>T) n.1251G>T n.1241G>T
2	g.47429845T>A	CA346733827	MSH2	c.1180T>A (p.Phe394Ile) c.982T>A (p.Phe328Ile) c.1179T>A (p.Ser393Arg) c.152T>A (n.152T>A) n.1252T>A n.1242T>A	dbSNP
2	g.47429845T>C	CA346733829	MSH2	c.1180T>C (p.Phe394Leu) c.982T>C (p.Phe328Leu) c.1179T>C (p.Ser393=) c.152T>C (n.152T>C) n.1252T>C n.1242T>C	dbSNP
2	g.47429845T>G	CA346733830	MSH2	c.1180T>G (p.Phe394Val) c.982T>G (p.Phe328Val) c.1179T>G (p.Ser393Arg) c.152T>G (n.152T>G) n.1252T>G n.1242T>G	dbSNP
2	g.47429847dup	CA46702722	MSH2	c.1182dup (p.Gln395SerfsTer22) c.984dup (p.Gln329SerfsTer22) c.1181dup (p.Lys395GlnfsTer?) c.154dup (n.154dup) n.1254dup n.1244dup	dbSNP
2	g.47429847del	CA2695200674	MSH2	c.1182del (p.Gln395LysfsTer17) c.984del (p.Gln329LysfsTer17) c.1181del (p.Phe394SerfsTer22) c.154del (n.154del) n.1254del n.1244del	ClinVar
2	g.47429846T>A	CA346733832	MSH2	c.1181T>A (p.Phe394Tyr) c.983T>A (p.Phe328Tyr) c.1180T>A (p.Phe394Ile) c.153T>A (n.153T>A) n.1253T>A n.1243T>A	dbSNP
2	g.47429846T>C	CA346733834	MSH2	c.1181T>C (p.Phe394Ser) c.983T>C (p.Phe328Ser) c.1180T>C (p.Phe394Leu) c.153T>C (n.153T>C) n.1253T>C n.1243T>C	dbSNP
2	g.47429846T>G	CA346733836	MSH2	c.1181T>G (p.Phe394Cys) c.983T>G (p.Phe328Cys) c.1180T>G (p.Phe394Val) c.153T>G (n.153T>G) n.1253T>G n.1243T>G	dbSNP
2	g.47429847T>A	CA346733839	MSH2	c.1182T>A (p.Phe394Leu) c.984T>A (p.Phe328Leu) c.1181T>A (p.Phe394Tyr) c.154T>A (n.154T>A) n.1254T>A n.1244T>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47429847T>C	CA346733842	MSH2	c.1182T>C (p.Phe394=) c.984T>C (p.Phe328=) c.1181T>C (p.Phe394Ser) c.154T>C (n.154T>C) n.1254T>C n.1244T>C	ClinVar
2	g.47429847T>G	CA017419	MSH2	c.1182T>G (p.Phe394Leu) c.984T>G (p.Phe328Leu) c.1181T>G (p.Phe394Cys) c.154T>G (n.154T>G) n.1254T>G n.1244T>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429847T=	CA2495843663	MSH2	c.1182T= (p.Phe394=) c.984T= (p.Phe328=) c.1181T= (p.Phe394=) c.154T= (n.154T=) n.1254T= n.1244T=
2	g.47429848del	CA2580066712	MSH2	c.1183del (p.Gln395LysfsTer17) c.985del (p.Gln329LysfsTer17) c.1182del (p.Phe394LeufsTer22) c.155del (n.155del) n.1255del n.1245del	ClinVar
2	g.47429848C>A	CA346733843	MSH2	c.1183C>A (p.Gln395Lys) c.985C>A (p.Gln329Lys) c.1182C>A (p.Phe394Leu) c.155C>A (n.155C>A) n.1255C>A n.1245C>A	ClinVar
2	g.47429848C=	CA2495843664	MSH2	c.1183C= (p.Gln395=) c.985C= (p.Gln329=) c.1182C= (p.Phe394=) c.155C= (n.155C=) n.1255C= n.1245C=
2	g.47429848C>G	CA346733845	MSH2	c.1183C>G (p.Gln395Glu) c.985C>G (p.Gln329Glu) c.1182C>G (p.Phe394Leu) c.155C>G (n.155C>G) n.1255C>G n.1245C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429848C>T	CA017425	MSH2	c.1183C>T (p.Gln395Ter) c.985C>T (p.Gln329Ter) c.1182C>T (p.Phe394=) c.155C>T (n.155C>T) n.1255C>T n.1245C>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47429849A=	CA2495843665	MSH2	c.1184A= (p.Gln395=) c.986A= (p.Gln329=) c.1183A= (p.Lys395=) c.156A= (n.156A=) n.1256A= n.1246A=
2	g.47429849A>C	CA346733849	MSH2	c.1184A>C (p.Gln395Pro) c.986A>C (p.Gln329Pro) c.1183A>C (p.Lys395Gln) c.156A>C (n.156A>C) n.1256A>C n.1246A>C
2	g.47429849A>G	CA027173	MSH2	c.1184A>G (p.Gln395Arg) c.986A>G (p.Gln329Arg) c.1183A>G (p.Lys395Glu) c.156A>G (n.156A>G) n.1256A>G n.1246A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429849A>T	CA346733852	MSH2	c.1184A>T (p.Gln395Leu) c.986A>T (p.Gln329Leu) c.1183A>T (p.Lys395Ter) c.156A>T (n.156A>T) n.1256A>T n.1246A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429851del	CA2582342371	MSH2	c.1186del (p.Arg396AspfsTer16) c.988del (p.Arg330AspfsTer16) c.1185del (p.Asp396ThrfsTer20) c.158del (n.158del) n.1258del n.1248del	ClinVar
2	g.47429850A=	CA2495843666	MSH2	c.1185A= (p.Gln395=) c.987A= (p.Gln329=) c.1184A= (p.Lys395=) c.157A= (n.157A=) n.1257A= n.1247A=
2	g.47429850A>C	CA346733854	MSH2	c.1185A>C (p.Gln395His) c.987A>C (p.Gln329His) c.1184A>C (p.Lys395Thr) c.157A>C (n.157A>C) n.1257A>C n.1247A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429850A>G	CA46702738	MSH2	c.1185A>G (p.Gln395=) c.987A>G (p.Gln329=) c.1184A>G (p.Lys395Arg) c.157A>G (n.157A>G) n.1257A>G n.1247A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429850A>T	CA346733857	MSH2	c.1185A>T (p.Gln395His) c.987A>T (p.Gln329His) c.1184A>T (p.Lys395Ile) c.157A>T (n.157A>T) n.1257A>T n.1247A>T	dbSNP
2	g.47429851A>C	CA346733859	MSH2	c.1186A>C (p.Arg396=) c.988A>C (p.Arg330=) c.1185A>C (p.Lys395Asn) c.158A>C (n.158A>C) n.1258A>C n.1248A>C	ClinVar
2	g.47429851A>G	CA346733860	MSH2	c.1186A>G (p.Arg396Gly) c.988A>G (p.Arg330Gly) c.1185A>G (p.Lys395=) c.158A>G (n.158A>G) n.1258A>G n.1248A>G	ClinVar
2	g.47429851A>T	CA346733863	MSH2	c.1186A>T (p.Arg396Ter) c.988A>T (p.Arg330Ter) c.1185A>T (p.Lys395Asn) c.158A>T (n.158A>T) n.1258A>T n.1248A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429852G>A	CA346733866	MSH2	c.1187G>A (p.Arg396Lys) c.989G>A (p.Arg330Lys) c.1186G>A (p.Asp396Asn) c.159G>A (n.159G>A) n.1259G>A n.1249G>A	ClinVar
2	g.47429852G>C	CA346733870	MSH2	c.1187G>C (p.Arg396Thr) c.989G>C (p.Arg330Thr) c.1186G>C (p.Asp396His) c.159G>C (n.159G>C) n.1259G>C n.1249G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429852G=	CA2495843667	MSH2	c.1187G= (p.Arg396=) c.989G= (p.Arg330=) c.1186G= (p.Asp396=) c.159G= (n.159G=) n.1259G= n.1249G=
2	g.47429852G>T	CA346733868	MSH2	c.1187G>T (p.Arg396Ile) c.989G>T (p.Arg330Ile) c.1186G>T (p.Asp396Tyr) c.159G>T (n.159G>T) n.1259G>T n.1249G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429853A>C	CA346733872	MSH2	c.1188A>C (p.Arg396Ser) c.990A>C (p.Arg330Ser) c.1187A>C (p.Asp396Ala) c.160A>C (n.160A>C) n.1260A>C n.1250A>C
2	g.47429853A>G	CA346733873	MSH2	c.1188A>G (p.Arg396=) c.990A>G (p.Arg330=) c.1187A>G (p.Asp396Gly) c.160A>G (n.160A>G) n.1260A>G n.1250A>G	dbSNP
2	g.47429853A>T	CA346733875	MSH2	c.1188A>T (p.Arg396Ser) c.990A>T (p.Arg330Ser) c.1187A>T (p.Asp396Val) c.160A>T (n.160A>T) n.1260A>T n.1250A>T	dbSNP
2	g.47429854del	CA2580066719	MSH2	c.1189del (p.Gln397LysfsTer15) c.991del (p.Gln331LysfsTer15) c.1188del (p.Asp396GlufsTer20) c.161del (n.161del) n.1261del n.1251del	ClinVar
2	g.47429854C>A	CA346733877	MSH2	c.1189C>A (p.Gln397Lys) c.991C>A (p.Gln331Lys) c.1188C>A (p.Asp396Glu) c.161C>A (n.161C>A) n.1261C>A n.1251C>A	dbSNP
2	g.47429854C=	CA2495843668	MSH2	c.1189C= (p.Gln397=) c.991C= (p.Gln331=) c.1188C= (p.Asp396=) c.161C= (n.161C=) n.1261C= n.1251C=
2	g.47429854C>G	CA017431	MSH2	c.1189C>G (p.Gln397Glu) c.991C>G (p.Gln331Glu) c.1188C>G (p.Asp396Glu) c.161C>G (n.161C>G) n.1261C>G n.1251C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429854C>T	CA017437	MSH2	c.1189C>T (p.Gln397Ter) c.991C>T (p.Gln331Ter) c.1188C>T (p.Asp396=) c.161C>T (n.161C>T) n.1261C>T n.1251C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429855A=	CA2495843669	MSH2	c.1190A= (p.Gln397=) c.992A= (p.Gln331=) c.1189A= (p.Lys397=) c.162A= (n.162A=) n.1262A= n.1252A=
2	g.47429855A>C	CA346733882	MSH2	c.1190A>C (p.Gln397Pro) c.992A>C (p.Gln331Pro) c.1189A>C (p.Lys397Gln) c.162A>C (n.162A>C) n.1262A>C n.1252A>C
2	g.47429855A>G	CA346733883	MSH2	c.1190A>G (p.Gln397Arg) c.992A>G (p.Gln331Arg) c.1189A>G (p.Lys397Glu) c.162A>G (n.162A>G) n.1262A>G n.1252A>G	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47429855A>T	CA346733886	MSH2	c.1190A>T (p.Gln397Leu) c.992A>T (p.Gln331Leu) c.1189A>T (p.Lys397Ter) c.162A>T (n.162A>T) n.1262A>T n.1252A>T
2	g.47429856A=	CA2495843670	MSH2	c.1191A= (p.Gln397=) c.993A= (p.Gln331=) c.1190A= (p.Lys397=) c.163A= (n.163A=) n.1263A= n.1253A=
2	g.47429856A>C	CA346733889	MSH2	c.1191A>C (p.Gln397His) c.993A>C (p.Gln331His) c.1190A>C (p.Lys397Thr) c.163A>C (n.163A>C) n.1263A>C n.1253A>C
2	g.47429856A>G	CA027199	MSH2	c.1191A>G (p.Gln397=) c.993A>G (p.Gln331=) c.1190A>G (p.Lys397Arg) c.163A>G (n.163A>G) n.1263A>G n.1253A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429856A>T	CA357776	MSH2	c.1191A>T (p.Gln397His) c.993A>T (p.Gln331His) c.1190A>T (p.Lys397Met) c.163A>T (n.163A>T) n.1263A>T n.1253A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429856_47429860del	CA2580066724	MSH2	c.1191_1195del (p.Gln397HisfsTer18) c.993_997del (p.Gln331HisfsTer18) c.1190_1194del (p.Lys397ThrfsTer?) c.163_167del (n.163_167del) n.1263_1267del n.1253_1257del	ClinVar
2	g.47429857G>A	CA46702776	MSH2	c.1192G>A (p.Ala398Thr) c.994G>A (p.Ala332Thr) c.1191G>A (p.Lys397=) c.164G>A (n.164G>A) n.1264G>A n.1254G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429857G>C	CA346733895	MSH2	c.1192G>C (p.Ala398Pro) c.994G>C (p.Ala332Pro) c.1191G>C (p.Lys397Asn) c.164G>C (n.164G>C) n.1264G>C n.1254G>C
2	g.47429857G=	CA2495843671	MSH2	c.1192G= (p.Ala398=) c.994G= (p.Ala332=) c.1191G= (p.Lys397=) c.164G= (n.164G=) n.1264G= n.1254G=
2	g.47429857G>T	CA346733893	MSH2	c.1192G>T (p.Ala398Ser) c.994G>T (p.Ala332Ser) c.1191G>T (p.Lys397Asn) c.164G>T (n.164G>T) n.1264G>T n.1254G>T
2	g.47429857dup	CA017458	MSH2	c.1192dup (p.Ala398GlyfsTer19) c.994dup (p.Ala332GlyfsTer19) c.1191dup (p.Gln398AlafsTer?) c.164dup (n.164dup) n.1264dup n.1254dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429858C>A	CA346733898	MSH2	c.1193C>A (p.Ala398Glu) c.995C>A (p.Ala332Glu) c.1192C>A (p.Gln398Lys) c.165C>A (n.165C>A) n.1265C>A n.1255C>A	dbSNP
2	g.47429858C=	CA2495843672	MSH2	c.1193C= (p.Ala398=) c.995C= (p.Ala332=) c.1192C= (p.Gln398=) c.165C= (n.165C=) n.1265C= n.1255C=
2	g.47429858C>G	CA346733900	MSH2	c.1193C>G (p.Ala398Gly) c.995C>G (p.Ala332Gly) c.1192C>G (p.Gln398Glu) c.165C>G (n.165C>G) n.1265C>G n.1255C>G	dbSNP
2	g.47429858C>T	CA16610785	MSH2	c.1193C>T (p.Ala398Val) c.995C>T (p.Ala332Val) c.1192C>T (p.Gln398Ter) c.165C>T (n.165C>T) n.1265C>T n.1255C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429859A=	CA2495843673	MSH2	c.1194A= (p.Ala398=) c.996A= (p.Ala332=) c.1193A= (p.Gln398=) c.166A= (n.166A=) n.1266A= n.1256A=
2	g.47429859A>C	CA346733903	MSH2	c.1194A>C (p.Ala398=) c.996A>C (p.Ala332=) c.1193A>C (p.Gln398Pro) c.166A>C (n.166A>C) n.1266A>C n.1256A>C
2	g.47429859A>G	CA16610805	MSH2	c.1194A>G (p.Ala398=) c.996A>G (p.Ala332=) c.1193A>G (p.Gln398Arg) c.166A>G (n.166A>G) n.1266A>G n.1256A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429859A>T	CA346733905	MSH2	c.1194A>T (p.Ala398=) c.996A>T (p.Ala332=) c.1193A>T (p.Gln398Leu) c.166A>T (n.166A>T) n.1266A>T n.1256A>T
2	g.47429860del	CA2695200675	MSH2	c.1195del (p.Ala399GlnfsTer13) c.997del (p.Ala333GlnfsTer13) c.1194del (p.Gln398HisfsTer18) c.167del (n.167del) n.1267del n.1257del	ClinVar
2	g.47429860G>A	CA346733908	MSH2	c.1195G>A (p.Ala399Thr) c.997G>A (p.Ala333Thr) c.1194G>A (p.Gln398=) c.167G>A (n.167G>A) n.1267G>A n.1257G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429860G>C	CA346733910	MSH2	c.1195G>C (p.Ala399Pro) c.997G>C (p.Ala333Pro) c.1194G>C (p.Gln398His) c.167G>C (n.167G>C) n.1267G>C n.1257G>C	dbSNP
2	g.47429860G=	CA2495843674	MSH2	c.1195G= (p.Ala399=) c.997G= (p.Ala333=) c.1194G= (p.Gln398=) c.167G= (n.167G=) n.1267G= n.1257G=
2	g.47429860G>T	CA346733912	MSH2	c.1195G>T (p.Ala399Ser) c.997G>T (p.Ala333Ser) c.1194G>T (p.Gln398His) c.167G>T (n.167G>T) n.1267G>T n.1257G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429861del	CA2580066727	MSH2	c.1196del (p.Ala399GlufsTer13) c.998del (p.Ala333GlufsTer13) c.1195del (p.Gln399LysfsTer17) c.168del (n.168del) n.1268del n.1258del	ClinVar
2	g.47429861C>A	CA346733914	MSH2	c.1196C>A (p.Ala399Glu) c.998C>A (p.Ala333Glu) c.1195C>A (p.Gln399Lys) c.168C>A (n.168C>A) n.1268C>A n.1258C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429861C>G	CA346733916	MSH2	c.1196C>G (p.Ala399Gly) c.998C>G (p.Ala333Gly) c.1195C>G (p.Gln399Glu) c.168C>G (n.168C>G) n.1268C>G n.1258C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429861C>T	CA346733918	MSH2	c.1196C>T (p.Ala399Val) c.998C>T (p.Ala333Val) c.1195C>T (p.Gln399Ter) c.168C>T (n.168C>T) n.1268C>T n.1258C>T	dbSNP
2	g.47429861_47429862dup	CA017468	MSH2	c.1196_1197dup (p.Asn400GlnfsTer13) c.998_999dup (p.Asn334GlnfsTer13) c.1195_1196dup (p.Gln399HisfsTer18) c.168_169dup (n.168_169dup) n.1268_1269dup n.1258_1259dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429862A>C	CA346733924	MSH2	c.1197A>C (p.Ala399=) c.999A>C (p.Ala333=) c.1196A>C (p.Gln399Pro) c.169A>C (n.169A>C) n.1269A>C n.1259A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429862A>G	CA346733926	MSH2	c.1197A>G (p.Ala399=) c.999A>G (p.Ala333=) c.1196A>G (p.Gln399Arg) c.169A>G (n.169A>G) n.1269A>G n.1259A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429862A>T	CA346733922	MSH2	c.1197A>T (p.Ala399=) c.999A>T (p.Ala333=) c.1196A>T (p.Gln399Leu) c.169A>T (n.169A>T) n.1269A>T n.1259A>T
2	g.47429863A>C	CA346733929	MSH2	c.1198A>C (p.Asn400His) c.1000A>C (p.Asn334His) c.1197A>C (p.Gln399His) c.170A>C (n.170A>C) n.1270A>C n.1260A>C	ClinVar
2	g.47429863A>G	CA346733933	MSH2	c.1198A>G (p.Asn400Asp) c.1000A>G (p.Asn334Asp) c.1197A>G (p.Gln399=) c.170A>G (n.170A>G) n.1270A>G n.1260A>G	gnomAD v4
2	g.47429863A>T	CA346733931	MSH2	c.1198A>T (p.Asn400Tyr) c.1000A>T (p.Asn334Tyr) c.1197A>T (p.Gln399His) c.170A>T (n.170A>T) n.1270A>T n.1260A>T	dbSNP
2	g.47429863_47429867delinsAACTT	CA2495843675	MSH2	c.1198_1202delinsAACTT (p.Asn400=) c.1000_1004delinsAACTT (p.Asn334=) c.1197_1201delinsAACTT (p.Gln399=) c.170_174delinsAACTT (n.170_174delinsAACTT) n.1270_1274delinsAACTT n.1260_1264delinsAACTT
2	g.47429864A>C	CA346733934	MSH2	c.1199A>C (p.Asn400Thr) c.1001A>C (p.Asn334Thr) c.1198A>C (p.Thr400Pro) c.171A>C (n.171A>C) n.1271A>C n.1261A>C	dbSNP
2	g.47429864A>G	CA346733938	MSH2	c.1199A>G (p.Asn400Ser) c.1001A>G (p.Asn334Ser) c.1198A>G (p.Thr400Ala) c.171A>G (n.171A>G) n.1271A>G n.1261A>G	gnomAD v4
2	g.47429864A>T	CA346733936	MSH2	c.1199A>T (p.Asn400Ile) c.1001A>T (p.Asn334Ile) c.1198A>T (p.Thr400Ser) c.171A>T (n.171A>T) n.1271A>T n.1261A>T	dbSNP
2	g.47429866_47429869del	CA891842937	MSH2	c.1201_1204del (p.Leu401LysfsTer10) c.1003_1006del (p.Leu335LysfsTer10) c.1200_1203del (p.Tyr401ArgfsTer14) c.173_176del (n.173_176del) n.1273_1276del n.1263_1266del	ClinVar dbSNP
2	g.47429865C>A	CA346733941	MSH2	c.1200C>A (p.Asn400Lys) c.1002C>A (p.Asn334Lys) c.1199C>A (p.Thr400Asn) c.172C>A (n.172C>A) n.1272C>A n.1262C>A	dbSNP
2	g.47429865C=	CA2495843676	MSH2	c.1200C= (p.Asn400=) c.1002C= (p.Asn334=) c.1199C= (p.Thr400=) c.172C= (n.172C=) n.1272C= n.1262C=
2	g.47429865C>G	CA346733945	MSH2	c.1200C>G (p.Asn400Lys) c.1002C>G (p.Asn334Lys) c.1199C>G (p.Thr400Ser) c.172C>G (n.172C>G) n.1272C>G n.1262C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429865C>T	CA346733943	MSH2	c.1200C>T (p.Asn400=) c.1002C>T (p.Asn334=) c.1199C>T (p.Thr400Ile) c.172C>T (n.172C>T) n.1272C>T n.1262C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429865_47429878del	CA2580066733	MSH2	c.1200_1213del (p.Asn400LysfsTer12) c.1002_1015del (p.Asn334LysfsTer12) c.1199_1212del (p.Thr400AsnfsTer?) c.172_185del (n.172_185del) n.1272_1285del n.1262_1275del	ClinVar
2	g.47429866T>A	CA346733948	MSH2	c.1201T>A (p.Leu401Ile) c.1003T>A (p.Leu335Ile) c.1200T>A (p.Thr400=) c.173T>A (n.173T>A) n.1273T>A n.1263T>A	dbSNP
2	g.47429866T>C	CA426119672	MSH2	c.1201T>C (p.Leu401=) c.1003T>C (p.Leu335=) c.1200T>C (p.Thr400=) c.173T>C (n.173T>C) n.1273T>C n.1263T>C
2	g.47429866T>G	CA346733949	MSH2	c.1201T>G (p.Leu401Val) c.1003T>G (p.Leu335Val) c.1200T>G (p.Thr400=) c.173T>G (n.173T>G) n.1273T>G n.1263T>G
2	g.47429867dup	CA2695200676	MSH2	c.1202dup (p.Leu401PhefsTer16) c.1004dup (p.Leu335PhefsTer16) c.1201dup (p.Tyr401LeufsTer?) c.174dup (n.174dup) n.1274dup n.1264dup	ClinVar
2	g.47429866_47429867dup	CA357788	MSH2	c.1201_1202dup (p.Leu401PhefsTer12) c.1003_1004dup (p.Leu335PhefsTer12) c.1200_1201dup (p.Tyr401PhefsTer16) c.173_174dup (n.173_174dup) n.1273_1274dup n.1263_1264dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429867T>A	CA346733953	MSH2	c.1202T>A (p.Leu401Ter) c.1004T>A (p.Leu335Ter) c.1201T>A (p.Tyr401Asn) c.174T>A (n.174T>A) n.1274T>A n.1264T>A	dbSNP
2	g.47429867T>C	CA346733955	MSH2	c.1202T>C (p.Leu401Ser) c.1004T>C (p.Leu335Ser) c.1201T>C (p.Tyr401His) c.174T>C (n.174T>C) n.1274T>C n.1264T>C
2	g.47429867T>G	CA346733957	MSH2	c.1202T>G (p.Leu401Ter) c.1004T>G (p.Leu335Ter) c.1201T>G (p.Tyr401Asp) c.174T>G (n.174T>G) n.1274T>G n.1264T>G	ClinVar
2	g.47429867T=	CA2495843677	MSH2	c.1202T= (p.Leu401=) c.1004T= (p.Leu335=) c.1201T= (p.Tyr401=) c.174T= (n.174T=) n.1274T= n.1264T=
2	g.47429869_47429896del	CA2580066735	MSH2	c.1204_1231del (p.Gln402Ter) c.1006_1033del (p.Gln336Ter) c.1203_1230del (p.Ile403SerfsTer4) c.176_203del (n.176_203del) n.1276_1303del n.1266_1293del	ClinVar
2	g.47429867_47429920del	CA2580066736	MSH2	c.1202_1255del (p.Leu401Ter) c.1004_1057del (p.Leu335Ter) c.1201_21del (n.[c.1201_21del;Tyr401ArgfsTer19]) c.174_227del (n.174_227del) n.1274_1327del n.1264_1317del	ClinVar
2	g.47429868A>C	CA346733959	MSH2	c.1203A>C (p.Leu401Phe) c.1005A>C (p.Leu335Phe) c.1202A>C (p.Tyr401Ser) c.175A>C (n.175A>C) n.1275A>C n.1265A>C
2	g.47429868A>G	CA346733961	MSH2	c.1203A>G (p.Leu401=) c.1005A>G (p.Leu335=) c.1202A>G (p.Tyr401Cys) c.175A>G (n.175A>G) n.1275A>G n.1265A>G
2	g.47429868A>T	CA346733964	MSH2	c.1203A>T (p.Leu401Phe) c.1005A>T (p.Leu335Phe) c.1202A>T (p.Tyr401Phe) c.175A>T (n.175A>T) n.1275A>T n.1265A>T	dbSNP
2	g.47429868_47429869insTAA	CA2695200677	MSH2	c.1203_1204insTAA c.1005_1006insTAA c.1202_1203insTAA (p.Tyr401_Lys402insAsn) c.175_176insTAA (n.175_176insTAA) n.1275_1276insTAA n.1265_1266insTAA	ClinVar
2	g.47429868dup	CA017482	MSH2	c.1203dup (p.Gln402ThrfsTer15) c.1005dup (p.Gln336ThrfsTer15) c.1202dup (p.Tyr401Ter) c.175dup (n.175dup) n.1275dup n.1265dup	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47429868_47429869delinsAC	CA2495843678	MSH2	c.1203_1204delinsAC (p.Leu401=) c.1005_1006delinsAC (p.Leu335=) c.1202_1203delinsAC (p.Tyr401=) c.175_176delinsAC (n.175_176delinsAC) n.1275_1276delinsAC n.1265_1266delinsAC
2	g.47429869del	CA017502	MSH2	c.1204del (p.Gln402LysfsTer10) c.1006del (p.Gln336LysfsTer10) c.1203del (p.Tyr401Ter) c.176del (n.176del) n.1276del n.1266del	ClinVar dbSNP
2	g.47429869C>A	CA017489	MSH2	c.1204C>A (p.Gln402Lys) c.1006C>A (p.Gln336Lys) c.1203C>A (p.Tyr401Ter) c.176C>A (n.176C>A) n.1276C>A n.1266C>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429869C=	CA2495843679	MSH2	c.1204C= (p.Gln402=) c.1006C= (p.Gln336=) c.1203C= (p.Tyr401=) c.176C= (n.176C=) n.1276C= n.1266C=
2	g.47429869C>G	CA10588342	MSH2	c.1204C>G (p.Gln402Glu) c.1006C>G (p.Gln336Glu) c.1203C>G (p.Tyr401Ter) c.176C>G (n.176C>G) n.1276C>G n.1266C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429869C>T	CA017497	MSH2	c.1204C>T (p.Gln402Ter) c.1006C>T (p.Gln336Ter) c.1203C>T (p.Tyr401=) c.176C>T (n.176C>T) n.1276C>T n.1266C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429870A=	CA2495843680	MSH2	c.1205A= (p.Gln402=) c.1007A= (p.Gln336=) c.1204A= (p.Lys402=) c.177A= (n.177A=) n.1277A= n.1267A=
2	g.47429870A>C	CA346733978	MSH2	c.1205A>C (p.Gln402Pro) c.1007A>C (p.Gln336Pro) c.1204A>C (p.Lys402Gln) c.177A>C (n.177A>C) n.1277A>C n.1267A>C
2	g.47429870A>G	CA346733975	MSH2	c.1205A>G (p.Gln402Arg) c.1007A>G (p.Gln336Arg) c.1204A>G (p.Lys402Glu) c.177A>G (n.177A>G) n.1277A>G n.1267A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429870A>T	CA346733976	MSH2	c.1205A>T (p.Gln402Leu) c.1007A>T (p.Gln336Leu) c.1204A>T (p.Lys402Ter) c.177A>T (n.177A>T) n.1277A>T n.1267A>T	dbSNP
2	g.47429871A=	CA2495843681	MSH2	c.1206A= (p.Gln402=) c.1008A= (p.Gln336=) c.1205A= (p.Lys402=) c.178A= (n.178A=) n.1278A= n.1268A=
2	g.47429871A>C	CA346733981	MSH2	c.1206A>C (p.Gln402His) c.1008A>C (p.Gln336His) c.1205A>C (p.Lys402Thr) c.178A>C (n.178A>C) n.1278A>C n.1268A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429871A>G	CA346733983	MSH2	c.1206A>G (p.Gln402=) c.1008A>G (p.Gln336=) c.1205A>G (p.Lys402Arg) c.178A>G (n.178A>G) n.1278A>G n.1268A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429871A>T	CA346733985	MSH2	c.1206A>T (p.Gln402His) c.1008A>T (p.Gln336His) c.1205A>T (p.Lys402Met) c.178A>T (n.178A>T) n.1278A>T n.1268A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429872G>A	CA346733987	MSH2	c.1207G>A (p.Asp403Asn) c.1009G>A (p.Asp337Asn) c.1206G>A (p.Lys402=) c.179G>A (n.179G>A) n.1279G>A n.1269G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429872G>C	CA346733989	MSH2	c.1207G>C (p.Asp403His) c.1009G>C (p.Asp337His) c.1206G>C (p.Lys402Asn) c.179G>C (n.179G>C) n.1279G>C n.1269G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429872G>T	CA346733991	MSH2	c.1207G>T (p.Asp403Tyr) c.1009G>T (p.Asp337Tyr) c.1206G>T (p.Lys402Asn) c.179G>T (n.179G>T) n.1279G>T n.1269G>T	dbSNP
2	g.47429872_47429873delinsGA	CA2495843682	MSH2	c.1207_1208delinsGA (p.Asp403=) c.1009_1010delinsGA (p.Asp337=) c.1206_1207delinsGA (p.Lys402=) c.179_180delinsGA (n.179_180delinsGA) n.1279_1280delinsGA n.1269_1270delinsGA
2	g.47429873del	CA658655668	MSH2	c.1208del (p.Asp403ValfsTer9) c.1010del (p.Asp337ValfsTer9) c.1207del (p.Ile403LeufsTer13) c.180del (n.180del) n.1280del n.1270del	ClinVar dbSNP
2	g.47429873A=	CA2495843683	MSH2	c.1208A= (p.Asp403=) c.1010A= (p.Asp337=) c.1207A= (p.Ile403=) c.180A= (n.180A=) n.1280A= n.1270A=
2	g.47429873A>C	CA346733994	MSH2	c.1208A>C (p.Asp403Ala) c.1010A>C (p.Asp337Ala) c.1207A>C (p.Ile403Leu) c.180A>C (n.180A>C) n.1280A>C n.1270A>C
2	g.47429873A>G	CA346733996	MSH2	c.1208A>G (p.Asp403Gly) c.1010A>G (p.Asp337Gly) c.1207A>G (p.Ile403Val) c.180A>G (n.180A>G) n.1280A>G n.1270A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429873A>T	CA346733998	MSH2	c.1208A>T (p.Asp403Val) c.1010A>T (p.Asp337Val) c.1207A>T (p.Ile403Phe) c.180A>T (n.180A>T) n.1280A>T n.1270A>T	dbSNP
2	g.47429873_47429874delinsAT	CA2495843684	MSH2	c.1208_1209delinsAT (p.Asp403=) c.1010_1011delinsAT (p.Asp337=) c.1207_1208delinsAT (p.Ile403=) c.180_181delinsAT (n.180_181delinsAT) n.1280_1281delinsAT n.1270_1271delinsAT
2	g.47429874T>A	CA346734001	MSH2	c.1209T>A (p.Asp403Glu) c.1011T>A (p.Asp337Glu) c.1208T>A (p.Ile403Asn) c.181T>A (n.181T>A) n.1281T>A n.1271T>A	dbSNP
2	g.47429874T>C	CA16610788	MSH2	c.1209T>C (p.Asp403=) c.1011T>C (p.Asp337=) c.1208T>C (p.Ile403Thr) c.181T>C (n.181T>C) n.1281T>C n.1271T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429874T>G	CA346734003	MSH2	c.1209T>G (p.Asp403Glu) c.1011T>G (p.Asp337Glu) c.1208T>G (p.Ile403Ser) c.181T>G (n.181T>G) n.1281T>G n.1271T>G	ClinVar
2	g.47429874T=	CA2495843685	MSH2	c.1209T= (p.Asp403=) c.1011T= (p.Asp337=) c.1208T= (p.Ile403=) c.181T= (n.181T=) n.1281T= n.1271T=
2	g.47429875del	CA017506	MSH2	c.1210del (p.Cys404ValfsTer8) c.1012del (p.Cys338ValfsTer8) c.1209del (p.Ile403MetfsTer13) c.182del (n.182del) n.1282del n.1272del	ClinVar dbSNP
2	g.47429875T>A	CA346734004	MSH2	c.1210T>A (p.Cys404Ser) c.1012T>A (p.Cys338Ser) c.1209T>A (p.Ile403=) c.182T>A (n.182T>A) n.1282T>A n.1272T>A	dbSNP
2	g.47429875T>C	CA346734006	MSH2	c.1210T>C (p.Cys404Arg) c.1012T>C (p.Cys338Arg) c.1209T>C (p.Ile403=) c.182T>C (n.182T>C) n.1282T>C n.1272T>C
2	g.47429875T>G	CA346734008	MSH2	c.1210T>G (p.Cys404Gly) c.1012T>G (p.Cys338Gly) c.1209T>G (p.Ile403Met) c.182T>G (n.182T>G) n.1282T>G n.1272T>G
2	g.47429876G>A	CA346734010	MSH2	c.1211G>A (p.Cys404Tyr) c.1013G>A (p.Cys338Tyr) c.1210G>A (p.Val404Ile) c.183G>A (n.183G>A) n.1283G>A n.1273G>A
2	g.47429876G>C	CA346734012	MSH2	c.1211G>C (p.Cys404Ser) c.1013G>C (p.Cys338Ser) c.1210G>C (p.Val404Leu) c.183G>C (n.183G>C) n.1283G>C n.1273G>C
2	g.47429876G=	CA2495843686	MSH2	c.1211G= (p.Cys404=) c.1013G= (p.Cys338=) c.1210G= (p.Val404=) c.183G= (n.183G=) n.1283G= n.1273G=
2	g.47429876G>T	CA346734013	MSH2	c.1211G>T (p.Cys404Phe) c.1013G>T (p.Cys338Phe) c.1210G>T (p.Val404Phe) c.183G>T (n.183G>T) n.1283G>T n.1273G>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47429877T>A	CA346734014	MSH2	c.1212T>A (p.Cys404Ter) c.1014T>A (p.Cys338Ter) c.1211T>A (p.Val404Asp) c.184T>A (n.184T>A) n.1284T>A n.1274T>A	dbSNP
2	g.47429877T>C	CA346734016	MSH2	c.1212T>C (p.Cys404=) c.1014T>C (p.Cys338=) c.1211T>C (p.Val404Ala) c.184T>C (n.184T>C) n.1284T>C n.1274T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429877T>G	CA346734017	MSH2	c.1212T>G (p.Cys404Trp) c.1014T>G (p.Cys338Trp) c.1211T>G (p.Val404Gly) c.184T>G (n.184T>G) n.1284T>G n.1274T>G	dbSNP
2	g.47429877T=	CA2495843687	MSH2	c.1212T= (p.Cys404=) c.1014T= (p.Cys338=) c.1211T= (p.Val404=) c.184T= (n.184T=) n.1284T= n.1274T=
2	g.47429878del	CA2586969195	MSH2	c.1213del (p.Tyr405ThrfsTer7) c.1015del (p.Tyr339ThrfsTer7) c.1212del (p.Thr405ProfsTer11) c.185del (n.185del) n.1285del n.1275del
2	g.47429878T>A	CA346734018	MSH2	c.1213T>A (p.Tyr405Asn) c.1015T>A (p.Tyr339Asn) c.1212T>A (p.Val404=) c.185T>A (n.185T>A) n.1285T>A n.1275T>A	dbSNP
2	g.47429878T>C	CA346734020	MSH2	c.1213T>C (p.Tyr405His) c.1015T>C (p.Tyr339His) c.1212T>C (p.Val404=) c.185T>C (n.185T>C) n.1285T>C n.1275T>C	dbSNP
2	g.47429878T>G	CA346734022	MSH2	c.1213T>G (p.Tyr405Asp) c.1015T>G (p.Tyr339Asp) c.1212T>G (p.Val404=) c.185T>G (n.185T>G) n.1285T>G n.1275T>G	dbSNP
2	g.47429878T=	CA2495843688	MSH2	c.1213T= (p.Tyr405=) c.1015T= (p.Tyr339=) c.1212T= (p.Val404=) c.185T= (n.185T=) n.1285T= n.1275T=
2	g.47429878_47429882dup	CA2586969196	MSH2	c.1213_1217dup (p.Leu407ThrfsTer7) c.1015_1019dup (p.Leu341ThrfsTer7) c.1212_1216dup (p.Asp406ValfsTer12) c.185_189dup (n.185_189dup) n.1285_1289dup n.1275_1279dup	ClinVar gnomAD v4
2	g.47429879A=	CA2495843689	MSH2	c.1214A= (p.Tyr405=) c.1016A= (p.Tyr339=) c.1213A= (p.Thr405=) c.186A= (n.186A=) n.1286A= n.1276A=
2	g.47429879A>C	CA346734024	MSH2	c.1214A>C (p.Tyr405Ser) c.1016A>C (p.Tyr339Ser) c.1213A>C (p.Thr405Pro) c.186A>C (n.186A>C) n.1286A>C n.1276A>C	dbSNP
2	g.47429879A>G	CA46702858	MSH2	c.1214A>G (p.Tyr405Cys) c.1016A>G (p.Tyr339Cys) c.1213A>G (p.Thr405Ala) c.186A>G (n.186A>G) n.1286A>G n.1276A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429879A>T	CA346734027	MSH2	c.1214A>T (p.Tyr405Phe) c.1016A>T (p.Tyr339Phe) c.1213A>T (p.Thr405Ser) c.186A>T (n.186A>T) n.1286A>T n.1276A>T	dbSNP
2	g.47429879dup	CA2573134376	MSH2	c.1214dup (p.Tyr405Ter) c.1016dup (p.Tyr339Ter) c.1213dup (p.Thr405AsnfsTer?) c.186dup (n.186dup) n.1286dup n.1276dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429881_47429884dup	CA017535	MSH2	c.1216_1219dup (p.Leu407ProfsTer11) c.1018_1021dup (p.Leu341ProfsTer11) c.1215_1218dup (p.Ser407ArgfsTer?) c.188_191dup (n.188_191dup) n.1288_1291dup n.1278_1281dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429880C>A	CA017512	MSH2	c.1215C>A (p.Tyr405Ter) c.1017C>A (p.Tyr339Ter) c.1214C>A (p.Thr405Asn) c.187C>A (n.187C>A) n.1287C>A n.1277C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429880C=	CA2495843690	MSH2	c.1215C= (p.Tyr405=) c.1017C= (p.Tyr339=) c.1214C= (p.Thr405=) c.187C= (n.187C=) n.1287C= n.1277C=
2	g.47429880C>G	CA346734032	MSH2	c.1215C>G (p.Tyr405Ter) c.1017C>G (p.Tyr339Ter) c.1214C>G (p.Thr405Ser) c.187C>G (n.187C>G) n.1287C>G n.1277C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429880C>T	CA346734031	MSH2	c.1215C>T (p.Tyr405=) c.1017C>T (p.Tyr339=) c.1214C>T (p.Thr405Ile) c.187C>T (n.187C>T) n.1287C>T n.1277C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429881del	CA2580066745	MSH2	c.1216del (p.Arg406AspfsTer6) c.1018del (p.Arg340AspfsTer6) c.1215del (p.Asp406ThrfsTer10) c.188del (n.188del) n.1288del n.1278del	ClinVar
2	g.47429881C>A	CA426119688	MSH2	c.1216C>A (p.Arg406=) c.1018C>A (p.Arg340=) c.1215C>A (p.Thr405=) c.188C>A (n.188C>A) n.1288C>A n.1278C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429881C=	CA2495843691	MSH2	c.1216C= (p.Arg406=) c.1018C= (p.Arg340=) c.1215C= (p.Thr405=) c.188C= (n.188C=) n.1288C= n.1278C=
2	g.47429881C>G	CA346734035	MSH2	c.1216C>G (p.Arg406Gly) c.1018C>G (p.Arg340Gly) c.1215C>G (p.Thr405=) c.188C>G (n.188C>G) n.1288C>G n.1278C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429881C>T	CA017519	MSH2	c.1216C>T (p.Arg406Ter) c.1018C>T (p.Arg340Ter) c.1215C>T (p.Thr405=) c.188C>T (n.188C>T) n.1288C>T n.1278C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2	g.47429882G>A	CA017527	MSH2	c.1217G>A (p.Arg406Gln) c.1019G>A (p.Arg340Gln) c.1216G>A (p.Asp406Asn) c.189G>A (n.189G>A) n.1289G>A n.1279G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2	g.47429882G>C	CA346734039	MSH2	c.1217G>C (p.Arg406Pro) c.1019G>C (p.Arg340Pro) c.1216G>C (p.Asp406His) c.189G>C (n.189G>C) n.1289G>C n.1279G>C	dbSNP gnomAD v4
2	g.47429882G=	CA2495843692	MSH2	c.1217G= (p.Arg406=) c.1019G= (p.Arg340=) c.1216G= (p.Asp406=) c.189G= (n.189G=) n.1289G= n.1279G=
2	g.47429882G>T	CA346734041	MSH2	c.1217G>T (p.Arg406Leu) c.1019G>T (p.Arg340Leu) c.1216G>T (p.Asp406Tyr) c.189G>T (n.189G>T) n.1289G>T n.1279G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429883A>C	CA346734043	MSH2	c.1218A>C (p.Arg406=) c.1020A>C (p.Arg340=) c.1217A>C (p.Asp406Ala) c.190A>C (n.190A>C) n.1290A>C n.1280A>C	gnomAD v4
2	g.47429883A>G	CA346734045	MSH2	c.1218A>G (p.Arg406=) c.1020A>G (p.Arg340=) c.1217A>G (p.Asp406Gly) c.190A>G (n.190A>G) n.1290A>G n.1280A>G	dbSNP
2	g.47429883A>T	CA346734046	MSH2	c.1218A>T (p.Arg406=) c.1020A>T (p.Arg340=) c.1217A>T (p.Asp406Val) c.190A>T (n.190A>T) n.1290A>T n.1280A>T	dbSNP
2	g.47429883_47429885delinsACT	CA2495843693	MSH2	c.1218_1220delinsACT (p.Arg406=) c.1020_1022delinsACT (p.Arg340=) c.1217_1219delinsACT (p.Asp406=) c.190_192delinsACT (n.190_192delinsACT) n.1290_1292delinsACT n.1280_1282delinsACT
2	g.47429884C>A	CA346734052	MSH2	c.1219C>A (p.Leu407Ile) c.1021C>A (p.Leu341Ile) c.1218C>A (p.Asp406Glu) c.191C>A (n.191C>A) n.1291C>A n.1281C>A
2	g.47429884C>G	CA346734051	MSH2	c.1219C>G (p.Leu407Val) c.1021C>G (p.Leu341Val) c.1218C>G (p.Asp406Glu) c.191C>G (n.191C>G) n.1291C>G n.1281C>G	gnomAD v4
2	g.47429884C>T	CA346734050	MSH2	c.1219C>T (p.Leu407Phe) c.1021C>T (p.Leu341Phe) c.1218C>T (p.Asp406=) c.191C>T (n.191C>T) n.1291C>T n.1281C>T
2	g.47429886_47429887del	CA017539	MSH2	c.1221_1222del (p.Tyr408SerfsTer8) c.1023_1024del (p.Tyr342SerfsTer8) c.1220_1221del (p.Ser407TyrfsTer?) c.193_194del (n.193_194del) n.1293_1294del n.1283_1284del	ClinVar dbSNP
2	g.47429884_47429885insCCGA	CA46702880	MSH2	c.1219_1220insCCGA (p.Leu407ProfsTer11) c.1021_1022insCCGA (p.Leu341ProfsTer11) c.1218_1219insCCGA (p.Ser407ProfsTer?) c.191_192insCCGA (n.191_192insCCGA) n.1291_1292insCCGA n.1281_1282insCCGA
2	g.47429885T>A	CA346734053	MSH2	c.1220T>A (p.Leu407His) c.1022T>A (p.Leu341His) c.1219T>A (p.Ser407Thr) c.192T>A (n.192T>A) n.1292T>A n.1282T>A	ClinVar
2	g.47429885T>C	CA346734058	MSH2	c.1220T>C (p.Leu407Pro) c.1022T>C (p.Leu341Pro) c.1219T>C (p.Ser407Pro) c.192T>C (n.192T>C) n.1292T>C n.1282T>C
2	g.47429885T>G	CA346734056	MSH2	c.1220T>G (p.Leu407Arg) c.1022T>G (p.Leu341Arg) c.1219T>G (p.Ser407Ala) c.192T>G (n.192T>G) n.1292T>G n.1282T>G
2	g.47429885T=	CA2495843694	MSH2	c.1220T= (p.Leu407=) c.1022T= (p.Leu341=) c.1219T= (p.Ser407=) c.192T= (n.192T=) n.1292T= n.1282T=
2	g.47429886C>A	CA346734062	MSH2	c.1221C>A (p.Leu407=) c.1023C>A (p.Leu341=) c.1220C>A (p.Ser407Tyr) c.193C>A (n.193C>A) n.1293C>A n.1283C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429886C=	CA2495843695	MSH2	c.1221C= (p.Leu407=) c.1023C= (p.Leu341=) c.1220C= (p.Ser407=) c.193C= (n.193C=) n.1293C= n.1283C=
2	g.47429886C>G	CA017543	MSH2	c.1221C>G (p.Leu407=) c.1023C>G (p.Leu341=) c.1220C>G (p.Ser407Cys) c.193C>G (n.193C>G) n.1293C>G n.1283C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429886C>T	CA017549	MSH2	c.1221C>T (p.Leu407=) c.1023C>T (p.Leu341=) c.1220C>T (p.Ser407Phe) c.193C>T (n.193C>T) n.1293C>T n.1283C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429886dup	CA027228	MSH2	c.1221dup (p.Tyr408LeufsTer9) c.1023dup (p.Tyr342LeufsTer9) c.1220dup (p.Ile408TyrfsTer?) c.193dup (n.193dup) n.1293dup n.1283dup	ClinVar dbSNP ExAC
2	g.47429887T>A	CA346734065	MSH2	c.1222T>A (p.Tyr408Asn) c.1024T>A (p.Tyr342Asn) c.1221T>A (p.Ser407=) c.194T>A (n.194T>A) n.1294T>A n.1284T>A	dbSNP
2	g.47429887T>C	CA346734067	MSH2	c.1222T>C (p.Tyr408His) c.1024T>C (p.Tyr342His) c.1221T>C (p.Ser407=) c.194T>C (n.194T>C) n.1294T>C n.1284T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429887T>G	CA346734075	MSH2	c.1222T>G (p.Tyr408Asp) c.1024T>G (p.Tyr342Asp) c.1221T>G (p.Ser407=) c.194T>G (n.194T>G) n.1294T>G n.1284T>G
2	g.47429887_47429888insTT	CA2499216029	MSH2	c.1222_1223insTT (p.Tyr408PhefsTer5) c.1024_1025insTT (p.Tyr342PhefsTer5) c.1221_1222insTT (p.Ile408LeufsTer9) c.194_195insTT (n.194_195insTT) n.1294_1295insTT n.1284_1285insTT	ClinVar dbSNP
2	g.47429887dup	CA017555	MSH2	c.1222dup (p.Tyr408LeufsTer9) c.1024dup (p.Tyr342LeufsTer9) c.1221dup (p.Ile408TyrfsTer?) c.194dup (n.194dup) n.1294dup n.1284dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429887_47429899delinsTATCAGGGTATAA	CA2495843696	MSH2	c.1222_1234delinsTATCAGGGTATAA (p.Tyr408=) c.1024_1036delinsTATCAGGGTATAA (p.Tyr342=) c.1221_1233delinsTATCAGGGTATAA (p.Ser407=) c.194_206delinsTATCAGGGTATAA (n.194_206delinsTATCAGGGTATAA) n.1294_1306delinsTATCAGGGTATAA n.1284_1296delinsTATCAGGGTATAA
2	g.47429888A=	CA2495843697	MSH2	c.1223A= (p.Tyr408=) c.1025A= (p.Tyr342=) c.1222A= (p.Ile408=) c.195A= (n.195A=) n.1295A= n.1285A=
2	g.47429888A>C	CA346734078	MSH2	c.1223A>C (p.Tyr408Ser) c.1025A>C (p.Tyr342Ser) c.1222A>C (p.Ile408Leu) c.195A>C (n.195A>C) n.1295A>C n.1285A>C	ClinVar
2	g.47429888A>G	CA017564	MSH2	c.1223A>G (p.Tyr408Cys) c.1025A>G (p.Tyr342Cys) c.1222A>G (p.Ile408Val) c.195A>G (n.195A>G) n.1295A>G n.1285A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429888A>T	CA017571	MSH2	c.1223A>T (p.Tyr408Phe) c.1025A>T (p.Tyr342Phe) c.1222A>T (p.Ile408Phe) c.195A>T (n.195A>T) n.1295A>T n.1285A>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429888dup	CA2580066750	MSH2	c.1223dup (p.Tyr408Ter) c.1025dup (p.Tyr342Ter) c.1222dup (p.Ile408AsnfsTer?) c.195dup (n.195dup) n.1295dup n.1285dup	ClinVar
2	g.47429892_47429903del	CA915943903	MSH2	c.1227_1238del (p.Gly410_Gln413del) c.1029_1040del (p.Gly344_Gln347del) c.1226_4del (n.[c.1226_4del;Arg409AsnfsTer25]) c.199_210del (n.199_210del) n.1299_1310del n.1289_1300del	ClinVar dbSNP
2	g.47429889T>A	CA346734086	MSH2	c.1224T>A (p.Tyr408Ter) c.1026T>A (p.Tyr342Ter) c.1223T>A (p.Ile408Asn) c.196T>A (n.196T>A) n.1296T>A n.1286T>A	dbSNP
2	g.47429889T>C	CA017583	MSH2	c.1224T>C (p.Tyr408=) c.1026T>C (p.Tyr342=) c.1223T>C (p.Ile408Thr) c.196T>C (n.196T>C) n.1296T>C n.1286T>C	dbSNP
2	g.47429889T>G	CA346734084	MSH2	c.1224T>G (p.Tyr408Ter) c.1026T>G (p.Tyr342Ter) c.1223T>G (p.Ile408Ser) c.196T>G (n.196T>G) n.1296T>G n.1286T>G	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47429889T=	CA2495843698	MSH2	c.1224T= (p.Tyr408=) c.1026T= (p.Tyr342=) c.1223T= (p.Ile408=) c.196T= (n.196T=) n.1296T= n.1286T=
2	g.47429889dup	CA2586969200	MSH2	c.1224dup (p.Gln409SerfsTer8) c.1026dup (p.Gln343SerfsTer8) c.1223dup (p.Arg409GlnfsTer?) c.196dup (n.196dup) n.1296dup n.1286dup
2	g.47429890C>A	CA017589	MSH2	c.1225C>A (p.Gln409Lys) c.1027C>A (p.Gln343Lys) c.1224C>A (p.Ile408=) c.197C>A (n.197C>A) n.1297C>A n.1287C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429890C=	CA2495843700	MSH2	c.1225C= (p.Gln409=) c.1027C= (p.Gln343=) c.1224C= (p.Ile408=) c.197C= (n.197C=) n.1297C= n.1287C=
2	g.47429890C>G	CA10582010	MSH2	c.1225C>G (p.Gln409Glu) c.1027C>G (p.Gln343Glu) c.1224C>G (p.Ile408Met) c.197C>G (n.197C>G) n.1297C>G n.1287C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429890C>T	CA346734091	MSH2	c.1225C>T (p.Gln409Ter) c.1027C>T (p.Gln343Ter) c.1224C>T (p.Ile408=) c.197C>T (n.197C>T) n.1297C>T n.1287C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429890_47429892delinsCAG	CA2495843699	MSH2	c.1225_1227delinsCAG (p.Gln409=) c.1027_1029delinsCAG (p.Gln343=) c.1224_1226delinsCAG (p.Ile408=) c.197_199delinsCAG (n.197_199delinsCAG) n.1297_1299delinsCAG n.1287_1289delinsCAG
2	g.47429891A>C	CA346734093	MSH2	c.1226A>C (p.Gln409Pro) c.1028A>C (p.Gln343Pro) c.1225A>C (p.Arg409=) c.198A>C (n.198A>C) n.1298A>C n.1288A>C
2	g.47429891A>G	CA346734095	MSH2	c.1226A>G (p.Gln409Arg) c.1028A>G (p.Gln343Arg) c.1225A>G (p.Arg409Gly) c.198A>G (n.198A>G) n.1298A>G n.1288A>G	ClinVar
2	g.47429891A>T	CA346734097	MSH2	c.1226A>T (p.Gln409Leu) c.1028A>T (p.Gln343Leu) c.1225A>T (p.Arg409Trp) c.198A>T (n.198A>T) n.1298A>T n.1288A>T
2	g.47429891_47429892del	CA017594	MSH2	c.1226_1227del (p.Gln409ArgfsTer7) c.1028_1029del (p.Gln343ArgfsTer7) c.1225_1226del (p.Arg409GlyfsTer?) c.198_199del (n.198_199del) n.1298_1299del n.1288_1289del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429891_47429892delinsAG	CA2495843701	MSH2	c.1226_1227delinsAG (p.Gln409=) c.1028_1029delinsAG (p.Gln343=) c.1225_1226delinsAG (p.Arg409=) c.198_199delinsAG (n.198_199delinsAG) n.1298_1299delinsAG n.1288_1289delinsAG
2	g.47429892G>A	CA027254	MSH2	c.1227G>A (p.Gln409=) c.1029G>A (p.Gln343=) c.1226G>A (p.Arg409Lys) c.199G>A (n.199G>A) n.1299G>A n.1289G>A	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2	g.47429892G>C	CA346734100	MSH2	c.1227G>C (p.Gln409His) c.1029G>C (p.Gln343His) c.1226G>C (p.Arg409Thr) c.199G>C (n.199G>C) n.1299G>C n.1289G>C	dbSNP
2	g.47429892G=	CA2495843702	MSH2	c.1227G= (p.Gln409=) c.1029G= (p.Gln343=) c.1226G= (p.Arg409=) c.199G= (n.199G=) n.1299G= n.1289G=
2	g.47429892G>T	CA346734102	MSH2	c.1227G>T (p.Gln409His) c.1029G>T (p.Gln343His) c.1226G>T (p.Arg409Met) c.199G>T (n.199G>T) n.1299G>T n.1289G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429894del	CA645537213	MSH2	c.1229del (p.Gly410ValfsTer2) c.1031del (p.Gly344ValfsTer2) c.1228del (p.Val410TyrfsTer6) c.201del (n.201del) n.1301del n.1291del	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47429893G>A	CA346734104	MSH2	c.1228G>A (p.Gly410Ser) c.1030G>A (p.Gly344Ser) c.1227G>A (p.Arg409=) c.200G>A (n.200G>A) n.1300G>A n.1290G>A	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47429893G>C	CA346734107	MSH2	c.1228G>C (p.Gly410Arg) c.1030G>C (p.Gly344Arg) c.1227G>C (p.Arg409Ser) c.200G>C (n.200G>C) n.1300G>C n.1290G>C	dbSNP
2	g.47429893G=	CA2495843703	MSH2	c.1228G= (p.Gly410=) c.1030G= (p.Gly344=) c.1227G= (p.Arg409=) c.200G= (n.200G=) n.1300G= n.1290G=
2	g.47429893G>T	CA017600	MSH2	c.1228G>T (p.Gly410Cys) c.1030G>T (p.Gly344Cys) c.1227G>T (p.Arg409Ser) c.200G>T (n.200G>T) n.1300G>T n.1290G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429893_47429905delinsTACAA	CA2695200678	MSH2	c.1228_1240delinsTACAA (p.Gly410TyrfsTer4) c.1030_1042delinsTACAA (p.Gly344TyrfsTer4) c.1227_6delinsTACAA (n.[c.1227_6delinsTACAA;Arg409SerfsTer?]) c.200_212delinsTACAA (n.200_212delinsTACAA) n.1300_1312delinsTACAA n.1290_1302delinsTACAA	ClinVar
2	g.47429894G>A	CA346734111	MSH2	c.1229G>A (p.Gly410Asp) c.1031G>A (p.Gly344Asp) c.1228G>A (p.Val410Ile) c.201G>A (n.201G>A) n.1301G>A n.1291G>A	ClinVar
2	g.47429894G>C	CA346734116	MSH2	c.1229G>C (p.Gly410Ala) c.1031G>C (p.Gly344Ala) c.1228G>C (p.Val410Leu) c.201G>C (n.201G>C) n.1301G>C n.1291G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429894G=	CA2495843704	MSH2	c.1229G= (p.Gly410=) c.1031G= (p.Gly344=) c.1228G= (p.Val410=) c.201G= (n.201G=) n.1301G= n.1291G=
2	g.47429894G>T	CA346734113	MSH2	c.1229G>T (p.Gly410Val) c.1031G>T (p.Gly344Val) c.1228G>T (p.Val410Leu) c.201G>T (n.201G>T) n.1301G>T n.1291G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429895T>A	CA346734119	MSH2	c.1230T>A (p.Gly410=) c.1032T>A (p.Gly344=) c.1229T>A (p.Val410Glu) c.202T>A (n.202T>A) n.1302T>A n.1292T>A	dbSNP
2	g.47429895T>C	CA16604140	MSH2	c.1230T>C (p.Gly410=) c.1032T>C (p.Gly344=) c.1229T>C (p.Val410Ala) c.202T>C (n.202T>C) n.1302T>C n.1292T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429895T>G	CA346734122	MSH2	c.1230T>G (p.Gly410=) c.1032T>G (p.Gly344=) c.1229T>G (p.Val410Gly) c.202T>G (n.202T>G) n.1302T>G n.1292T>G
2	g.47429895T=	CA2495843705	MSH2	c.1230T= (p.Gly410=) c.1032T= (p.Gly344=) c.1229T= (p.Val410=) c.202T= (n.202T=) n.1302T= n.1292T=
2	g.47429895_47429896insTT	CA2695200679	MSH2	c.1230_1231insTT (p.Ile411LeufsTer2) c.1032_1033insTT (p.Ile345LeufsTer2) c.1229_1230insTT (p.Ter411TyrextTer6) c.202_203insTT (n.202_203insTT) n.1302_1303insTT n.1292_1293insTT	ClinVar
2	g.47429895dup	CA2586969205	MSH2	c.1230dup (p.Ile411TyrfsTer6) c.1032dup (p.Ile345TyrfsTer6) c.1229dup (p.Ter411IleextTer?) c.202dup (n.202dup) n.1302dup n.1292dup
2	g.47429897_47429898del	CA2740130149	MSH2	c.1232_1233del (p.Ile411LysfsTer5) c.1034_1035del (p.Ile345LysfsTer5) c.1231_1232del (p.Ter411AsnextTer?) c.204_205del (n.204_205del) n.1304_1305del n.1294_1295del
2	g.47429896A=	CA2495843706	MSH2	c.1231A= (p.Ile411=) c.1033A= (p.Ile345=) c.1230A= (p.Val410=) c.203A= (n.203A=) n.1303A= n.1293A=
2	g.47429896A>C	CA346734124	MSH2	c.1231A>C (p.Ile411Leu) c.1033A>C (p.Ile345Leu) c.1230A>C (p.Val410=) c.203A>C (n.203A>C) n.1303A>C n.1293A>C
2	g.47429896A>G	CA346734125	MSH2	c.1231A>G (p.Ile411Val) c.1033A>G (p.Ile345Val) c.1230A>G (p.Val410=) c.203A>G (n.203A>G) n.1303A>G n.1293A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429896A>T	CA027262	MSH2	c.1231A>T (p.Ile411Leu) c.1033A>T (p.Ile345Leu) c.1230A>T (p.Val410=) c.203A>T (n.203A>T) n.1303A>T n.1293A>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429897T>A	CA346734129	MSH2	c.1232T>A (p.Ile411Lys) c.1034T>A (p.Ile345Lys) c.1231T>A (p.Ter411Lys) c.204T>A (n.204T>A) n.1304T>A n.1294T>A	ClinVar
2	g.47429897T>C	CA346734131	MSH2	c.1232T>C (p.Ile411Thr) c.1034T>C (p.Ile345Thr) c.1231T>C (p.Ter411Gln) c.204T>C (n.204T>C) n.1304T>C n.1294T>C	ClinVar
2	g.47429897T>G	CA346734133	MSH2	c.1232T>G (p.Ile411Arg) c.1034T>G (p.Ile345Arg) c.1231T>G (p.Ter411Glu) c.204T>G (n.204T>G) n.1304T>G n.1294T>G	ClinVar
2	g.47429900_47429912del	CA2586969207	MSH2	c.1235_1247del (p.Asn412MetfsTer22) c.1037_1049del (p.Asn346MetfsTer22) c.1_13del (n.1_13del) c.207_219del (n.207_219del) n.1307_1319del n.1297_1309del
2	g.47429897_47429930delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA	CA2495843707	MSH2	c.1232_1265delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA (p.Ile411=) c.1034_1067delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA (p.Ile345=) c.1231_31delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA (n.[c.1231_31delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA;Ter411=]) c.204_237delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA (n.204_237delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA) n.1304_1337delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA n.1294_1327delinsTAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGA
2	g.47429898A>C	CA346734136	MSH2	c.1233A>C (p.Ile411=) c.1035A>C (p.Ile345=) c.1232A>C (p.Ter411Ser) c.205A>C (n.205A>C) n.1305A>C n.1295A>C
2	g.47429898A>G	CA346734138	MSH2	c.1233A>G (p.Ile411Met) c.1035A>G (p.Ile345Met) c.1232A>G (p.Ter411=) c.205A>G (n.205A>G) n.1305A>G n.1295A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429898A>T	CA346734140	MSH2	c.1233A>T (p.Ile411=) c.1035A>T (p.Ile345=) c.1232A>T (p.Ter411Leu) c.205A>T (n.205A>T) n.1305A>T n.1295A>T	dbSNP
2	g.47429901_47429933del	CA017611	MSH2	c.1236_1268del (p.Asn412_Glu422del) c.1038_1070del (p.Asn346_Glu356del) c.2_34del (n.2_34del) c.208_240del (n.208_240del) n.1308_1340del n.1298_1330del	dbSNP
2	g.47429899A>C	CA346734145	MSH2	c.1234A>C (p.Asn412His) c.1036A>C (p.Asn346His) c.1233A>C (p.Ter411Tyr) c.206A>C (n.206A>C) n.1306A>C n.1296A>C	ClinVar COSMIC
2	g.47429899A>G	CA346734141	MSH2	c.1234A>G (p.Asn412Asp) c.1036A>G (p.Asn346Asp) c.1233A>G (p.Ter411=) c.206A>G (n.206A>G) n.1306A>G n.1296A>G
2	g.47429899A>T	CA346734142	MSH2	c.1234A>T (p.Asn412Tyr) c.1036A>T (p.Asn346Tyr) c.1233A>T (p.Ter411Tyr) c.206A>T (n.206A>T) n.1306A>T n.1296A>T	dbSNP
2	g.47429900A=	CA2495843708	MSH2	c.1235A= (p.Asn412=) c.1037A= (p.Asn346=) c.1A= (n.1A=) c.207A= (n.207A=) n.1307A= n.1297A=
2	g.47429900A>C	CA346734148	MSH2	c.1235A>C (p.Asn412Thr) c.1037A>C (p.Asn346Thr) c.1A>C (n.1A>C) c.207A>C (n.207A>C) n.1307A>C n.1297A>C	ClinVar
2	g.47429900A>G	CA346734150	MSH2	c.1235A>G (p.Asn412Ser) c.1037A>G (p.Asn346Ser) c.1A>G (n.1A>G) c.207A>G (n.207A>G) n.1307A>G n.1297A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429900A>T	CA346734163	MSH2	c.1235A>T (p.Asn412Ile) c.1037A>T (p.Asn346Ile) c.1A>T (n.1A>T) c.207A>T (n.207A>T) n.1307A>T n.1297A>T	dbSNP
2	g.47429901T>A	CA346734165	MSH2	c.1236T>A (p.Asn412Lys) c.1038T>A (p.Asn346Lys) c.2T>A (n.2T>A) c.208T>A (n.208T>A) n.1308T>A n.1298T>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429901T>C	CA426119705	MSH2	c.1236T>C (p.Asn412=) c.1038T>C (p.Asn346=) c.2T>C (n.2T>C) c.208T>C (n.208T>C) n.1308T>C n.1298T>C
2	g.47429901T>G	CA346734167	MSH2	c.1236T>G (p.Asn412Lys) c.1038T>G (p.Asn346Lys) c.2T>G (n.2T>G) c.208T>G (n.208T>G) n.1308T>G n.1298T>G
2	g.47429901_47429930delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG	CA46702942	MSH2	c.1236_1265delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG (p.Asn412LysfsTer5) c.1038_1067delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG (p.Asn346LysfsTer5) c.2_31delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG (n.2_31delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG) c.208_237delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG (n.208_237delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG) n.1308_1337delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG n.1298_1327delinsATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGG
2	g.47429902del	CA2586969208	MSH2	c.1237del (p.Gln413AsnfsTer25) c.1039del (p.Gln347AsnfsTer25) c.3del (n.3del) c.209del (n.209del) n.1309del n.1299del	ClinVar
2	g.47429902C>A	CA346734170	MSH2	c.1237C>A (p.Gln413Lys) c.1039C>A (p.Gln347Lys) c.3C>A (n.3C>A) c.209C>A (n.209C>A) n.1309C>A n.1299C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429902C=	CA2495843709	MSH2	c.1237C= (p.Gln413=) c.1039C= (p.Gln347=) c.3C= (n.3C=) c.209C= (n.209C=) n.1309C= n.1299C=
2	g.47429902C>G	CA346734172	MSH2	c.1237C>G (p.Gln413Glu) c.1039C>G (p.Gln347Glu) c.3C>G (n.3C>G) c.209C>G (n.209C>G) n.1309C>G n.1299C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429902C>T	CA279693	MSH2	c.1237C>T (p.Gln413Ter) c.1039C>T (p.Gln347Ter) c.3C>T (n.3C>T) c.209C>T (n.209C>T) n.1309C>T n.1299C>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47429903A=	CA2495843710	MSH2	c.1238A= (p.Gln413=) c.1040A= (p.Gln347=) c.4A= (n.4A=) c.210A= (n.210A=) n.1310A= n.1300A=
2	g.47429903A>C	CA017617	MSH2	c.1238A>C (p.Gln413Pro) c.1040A>C (p.Gln347Pro) c.4A>C (n.4A>C) c.210A>C (n.210A>C) n.1310A>C n.1300A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429903A>G	CA346734188	MSH2	c.1238A>G (p.Gln413Arg) c.1040A>G (p.Gln347Arg) c.4A>G (n.4A>G) c.210A>G (n.210A>G) n.1310A>G n.1300A>G
2	g.47429903A>T	CA346734189	MSH2	c.1238A>T (p.Gln413Leu) c.1040A>T (p.Gln347Leu) c.4A>T (n.4A>T) c.210A>T (n.210A>T) n.1310A>T n.1300A>T	dbSNP
2	g.47429904del	CA2580066759	MSH2	c.1239del (p.Gln413HisfsTer25) c.1041del (p.Gln347HisfsTer25) c.5del (n.5del) c.211del (n.211del) n.1311del n.1301del	ClinVar
2	g.47429904A>C	CA346734192	MSH2	c.1239A>C (p.Gln413His) c.1041A>C (p.Gln347His) c.5A>C (n.5A>C) c.211A>C (n.211A>C) n.1311A>C n.1301A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429904A>G	CA426119708	MSH2	c.1239A>G (p.Gln413=) c.1041A>G (p.Gln347=) c.5A>G (n.5A>G) c.211A>G (n.211A>G) n.1311A>G n.1301A>G
2	g.47429904A>T	CA346734194	MSH2	c.1239A>T (p.Gln413His) c.1041A>T (p.Gln347His) c.5A>T (n.5A>T) c.211A>T (n.211A>T) n.1311A>T n.1301A>T	dbSNP
2	g.47429904_47429908delinsACTAC	CA2495843711	MSH2	c.1239_1243delinsACTAC (p.Gln413=) c.1041_1045delinsACTAC (p.Gln347=) c.5_9delinsACTAC (n.5_9delinsACTAC) c.211_215delinsACTAC (n.211_215delinsACTAC) n.1311_1315delinsACTAC n.1301_1305delinsACTAC
2	g.47429906_47429920del	CA2580066762	MSH2	c.1241_1255del (p.Leu414_Ile418del) c.1043_1057del (p.Leu348_Ile352del) c.7_21del (n.7_21del) c.213_227del (n.213_227del) n.1313_1327del n.1303_1317del	ClinVar
2	g.47429905C>A	CA346734196	MSH2	c.1240C>A (p.Leu414Ile) c.1042C>A (p.Leu348Ile) c.6C>A (n.6C>A) c.212C>A (n.212C>A) n.1312C>A n.1302C>A	dbSNP
2	g.47429905C=	CA2495843712	MSH2	c.1240C= (p.Leu414=) c.1042C= (p.Leu348=) c.6C= (n.6C=) c.212C= (n.212C=) n.1312C= n.1302C=
2	g.47429905C>G	CA346734199	MSH2	c.1240C>G (p.Leu414Val) c.1042C>G (p.Leu348Val) c.6C>G (n.6C>G) c.212C>G (n.212C>G) n.1312C>G n.1302C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429905C>T	CA46702965	MSH2	c.1240C>T (p.Leu414=) c.1042C>T (p.Leu348=) c.6C>T (n.6C>T) c.212C>T (n.212C>T) n.1312C>T n.1302C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47429908_47429911del	CA017636	MSH2	c.1243_1246del (p.Pro415MetfsTer22) c.1045_1048del (p.Pro349MetfsTer22) c.9_12del (n.9_12del) c.215_218del (n.215_218del) n.1315_1318del n.1305_1308del	ClinVar dbSNP
2	g.47429907_47429925del	CA2580066765	MSH2	c.1242_1260del (p.Pro415TrpfsTer17) c.1044_1062del (p.Pro349TrpfsTer17) c.8_26del (n.8_26del) c.214_232del (n.214_232del) n.1314_1332del n.1304_1322del	ClinVar
2	g.47429906T>A	CA346734204	MSH2	c.1241T>A (p.Leu414Gln) c.1043T>A (p.Leu348Gln) c.7T>A (n.7T>A) c.213T>A (n.213T>A) n.1313T>A n.1303T>A	dbSNP
2	g.47429906T>C	CA017631	MSH2	c.1241T>C (p.Leu414Pro) c.1043T>C (p.Leu348Pro) c.7T>C (n.7T>C) c.213T>C (n.213T>C) n.1313T>C n.1303T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429906T>G	CA10582011	MSH2	c.1241T>G (p.Leu414Arg) c.1043T>G (p.Leu348Arg) c.7T>G (n.7T>G) c.213T>G (n.213T>G) n.1313T>G n.1303T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429906T=	CA2495843713	MSH2	c.1241T= (p.Leu414=) c.1043T= (p.Leu348=) c.7T= (n.7T=) c.213T= (n.213T=) n.1313T= n.1303T=
2	g.47429907_47429913dup	CA2695200680	MSH2	c.1242_1248dup (p.Val417ThrfsTer2) c.1044_1050dup (p.Val351ThrfsTer2) c.8_14dup (n.8_14dup) c.214_220dup (n.214_220dup) n.1314_1320dup n.1304_1310dup	ClinVar
2	g.47429907A=	CA2495843714	MSH2	c.1242A= (p.Leu414=) c.1044A= (p.Leu348=) c.8A= (n.8A=) c.214A= (n.214A=) n.1314A= n.1304A=
2	g.47429907A>C	CA426119712	MSH2	c.1242A>C (p.Leu414=) c.1044A>C (p.Leu348=) c.8A>C (n.8A>C) c.214A>C (n.214A>C) n.1314A>C n.1304A>C	ClinVar
2	g.47429907A>G	CA426119713	MSH2	c.1242A>G (p.Leu414=) c.1044A>G (p.Leu348=) c.8A>G (n.8A>G) c.214A>G (n.214A>G) n.1314A>G n.1304A>G	dbSNP
2	g.47429907A>T	CA10577968	MSH2	c.1242A>T (p.Leu414=) c.1044A>T (p.Leu348=) c.8A>T (n.8A>T) c.214A>T (n.214A>T) n.1314A>T n.1304A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429908C>A	CA346734205	MSH2	c.1243C>A (p.Pro415Thr) c.1045C>A (p.Pro349Thr) c.9C>A (n.9C>A) c.215C>A (n.215C>A) n.1315C>A n.1305C>A	dbSNP
2	g.47429908C=	CA2495843715	MSH2	c.1243C= (p.Pro415=) c.1045C= (p.Pro349=) c.9C= (n.9C=) c.215C= (n.215C=) n.1315C= n.1305C=
2	g.47429908C>G	CA027289	MSH2	c.1243C>G (p.Pro415Ala) c.1045C>G (p.Pro349Ala) c.9C>G (n.9C>G) c.215C>G (n.215C>G) n.1315C>G n.1305C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2	g.47429908C>T	CA16610806	MSH2	c.1243C>T (p.Pro415Ser) c.1045C>T (p.Pro349Ser) c.9C>T (n.9C>T) c.215C>T (n.215C>T) n.1315C>T n.1305C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429909C>A	CA346734209	MSH2	c.1244C>A (p.Pro415His) c.1046C>A (p.Pro349His) c.10C>A (n.10C>A) c.216C>A (n.216C>A) n.1316C>A n.1306C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429909C=	CA2495843716	MSH2	c.1244C= (p.Pro415=) c.1046C= (p.Pro349=) c.10C= (n.10C=) c.216C= (n.216C=) n.1316C= n.1306C=
2	g.47429909C>G	CA346734211	MSH2	c.1244C>G (p.Pro415Arg) c.1046C>G (p.Pro349Arg) c.10C>G (n.10C>G) c.216C>G (n.216C>G) n.1316C>G n.1306C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429909C>T	CA346734213	MSH2	c.1244C>T (p.Pro415Leu) c.1046C>T (p.Pro349Leu) c.10C>T (n.10C>T) c.216C>T (n.216C>T) n.1316C>T n.1306C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429909_47429910del	CA2580066768	MSH2	c.1244_1245del (p.Pro415GlnfsTer10) c.1046_1047del (p.Pro349GlnfsTer10) c.10_11del (n.10_11del) c.216_217del (n.216_217del) n.1316_1317del n.1306_1307del	ClinVar
2	g.47429910del	CA2580066772	MSH2	c.1245del (p.Asn416MetfsTer22) c.1047del (p.Asn350MetfsTer22) c.11del (n.11del) c.217del (n.217del) n.1317del n.1307del	ClinVar
2	g.47429910T>A	CA426119722	MSH2	c.1245T>A (p.Pro415=) c.1047T>A (p.Pro349=) c.11T>A (n.11T>A) c.217T>A (n.217T>A) n.1317T>A n.1307T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47429910T>C	CA426119723	MSH2	c.1245T>C (p.Pro415=) c.1047T>C (p.Pro349=) c.11T>C (n.11T>C) c.217T>C (n.217T>C) n.1317T>C n.1307T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429910T>G	CA426119724	MSH2	c.1245T>G (p.Pro415=) c.1047T>G (p.Pro349=) c.11T>G (n.11T>G) c.217T>G (n.217T>G) n.1317T>G n.1307T>G
2	g.47429910_47429911dup	CA2580066770	MSH2	c.1245_1246dup (p.Asn416IlefsTer23) c.1047_1048dup (p.Asn350IlefsTer23) c.11_12dup (n.11_12dup) c.217_218dup (n.217_218dup) n.1317_1318dup n.1307_1308dup	ClinVar
2	g.47429911A=	CA2495843718	MSH2	c.1246A= (p.Asn416=) c.1048A= (p.Asn350=) c.12A= (n.12A=) c.218A= (n.218A=) n.1318A= n.1308A=
2	g.47429911A>C	CA346734215	MSH2	c.1246A>C (p.Asn416His) c.1048A>C (p.Asn350His) c.12A>C (n.12A>C) c.218A>C (n.218A>C) n.1318A>C n.1308A>C
2	g.47429911A>G	CA346734216	MSH2	c.1246A>G (p.Asn416Asp) c.1048A>G (p.Asn350Asp) c.12A>G (n.12A>G) c.218A>G (n.218A>G) n.1318A>G n.1308A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429911A>T	CA346734218	MSH2	c.1246A>T (p.Asn416Tyr) c.1048A>T (p.Asn350Tyr) c.12A>T (n.12A>T) c.218A>T (n.218A>T) n.1318A>T n.1308A>T
2	g.47429911_47429912delinsT	CA2580612942	MSH2	c.1246_1247delinsT (p.Asn416LeufsTer22) c.1048_1049delinsT (p.Asn350LeufsTer22) c.12_13delinsT (n.12_13delinsT) c.218_219delinsT (n.218_219delinsT) n.1318_1319delinsT n.1308_1309delinsT	ClinVar
2	g.47429912del	CA2580066774	MSH2	c.1247del (p.Asn416MetfsTer22) c.1049del (p.Asn350MetfsTer22) c.13del (n.13del) c.219del (n.219del) n.1319del n.1309del	ClinVar
2	g.47429911_47429916delinsAATGTT	CA2495843717	MSH2	c.1246_1251delinsAATGTT (p.Asn416=) c.1048_1053delinsAATGTT (p.Asn350=) c.12_17delinsAATGTT (n.12_17delinsAATGTT) c.218_223delinsAATGTT (n.218_223delinsAATGTT) n.1318_1323delinsAATGTT n.1308_1313delinsAATGTT
2	g.47429912A=	CA2495843719	MSH2	c.1247A= (p.Asn416=) c.1049A= (p.Asn350=) c.13A= (n.13A=) c.219A= (n.219A=) n.1319A= n.1309A=
2	g.47429912A>C	CA346734221	MSH2	c.1247A>C (p.Asn416Thr) c.1049A>C (p.Asn350Thr) c.13A>C (n.13A>C) c.219A>C (n.219A>C) n.1319A>C n.1309A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47429912A>G	CA346734223	MSH2	c.1247A>G (p.Asn416Ser) c.1049A>G (p.Asn350Ser) c.13A>G (n.13A>G) c.219A>G (n.219A>G) n.1319A>G n.1309A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429912A>T	CA346734225	MSH2	c.1247A>T (p.Asn416Ile) c.1049A>T (p.Asn350Ile) c.13A>T (n.13A>T) c.219A>T (n.219A>T) n.1319A>T n.1309A>T
2	g.47429912_47429914dup	CA2580066778	MSH2	c.1247_1249dup (p.Asn416_Val417insAsp) c.1049_1051dup (p.Asn350_Val351insAsp) c.13_15dup (n.13_15dup) c.219_221dup (n.219_221dup) n.1319_1321dup n.1309_1311dup	ClinVar
2	g.47429914_47429918del	CA017650	MSH2	c.1249_1253del (p.Val417ThrfsTer7) c.1051_1055del (p.Val351ThrfsTer7) c.15_19del (n.15_19del) c.221_225del (n.221_225del) n.1321_1325del n.1311_1315del	ClinVar dbSNP
2	g.47429912_47429922dup	CA645369192	MSH2	c.1247_1257dup (p.Ala420MetfsTer22) c.1049_1059dup (p.Ala354MetfsTer22) c.13_23dup (n.13_23dup) c.219_229dup (n.219_229dup) n.1319_1329dup n.1309_1319dup	ClinVar dbSNP
2	g.47429913T>A	CA346734227	MSH2	c.1248T>A (p.Asn416Lys) c.1050T>A (p.Asn350Lys) c.14T>A (n.14T>A) c.220T>A (n.220T>A) n.1320T>A n.1310T>A	dbSNP
2	g.47429913T>C	CA017643	MSH2	c.1248T>C (p.Asn416=) c.1050T>C (p.Asn350=) c.14T>C (n.14T>C) c.220T>C (n.220T>C) n.1320T>C n.1310T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47429913T>G	CA346734229	MSH2	c.1248T>G (p.Asn416Lys) c.1050T>G (p.Asn350Lys) c.14T>G (n.14T>G) c.220T>G (n.220T>G) n.1320T>G n.1310T>G
2	g.47429913T=	CA2495843721	MSH2	c.1248T= (p.Asn416=) c.1050T= (p.Asn350=) c.14T= (n.14T=) c.220T= (n.220T=) n.1320T= n.1310T=
2	g.47429913dup	CA2739274428	MSH2	c.1248dup (p.Val417CysfsTer9) c.1050dup (p.Val351CysfsTer9) c.14dup (n.14dup) c.220dup (n.220dup) n.1320dup n.1310dup	ClinVar
2	g.47429913_47429914delinsTG	CA2495843720	MSH2	c.1248_1249delinsTG (p.Asn416=) c.1050_1051delinsTG (p.Asn350=) c.14_15delinsTG (n.14_15delinsTG) c.220_221delinsTG (n.220_221delinsTG) n.1320_1321delinsTG n.1310_1311delinsTG
2	g.47429914_47429915dup	CA2658946895	MSH2	c.1249_1250dup (p.Ile418LeufsTer21) c.1051_1052dup (p.Ile352LeufsTer21) c.15_16dup (n.15_16dup) c.221_222dup (n.221_222dup) n.1321_1322dup n.1311_1312dup	gnomAD v4
2	g.47429914_47429916dup	CA2586969210	MSH2	c.1249_1251dup (p.Val417_Ile418insVal) c.1051_1053dup (p.Val351_Ile352insVal) c.15_17dup (n.15_17dup) c.221_223dup (n.221_223dup) n.1321_1323dup n.1311_1313dup	gnomAD v4
2	g.47429913_47429918delinsATCA	CA2695200681	MSH2	c.1248_1253delinsATCA (p.Asn416LysfsTer9) c.1050_1055delinsATCA (p.Asn350LysfsTer9) c.14_19delinsATCA (n.14_19delinsATCA) c.220_225delinsATCA (n.220_225delinsATCA) n.1320_1325delinsATCA n.1310_1315delinsATCA	ClinVar
2	g.47429914del	CA017658	MSH2	c.1249del (p.Val417LeufsTer21) c.1051del (p.Val351LeufsTer21) c.15del (n.15del) c.221del (n.221del) n.1321del n.1311del	ClinVar dbSNP
2	g.47429914G>A	CA346734233	MSH2	c.1249G>A (p.Val417Ile) c.1051G>A (p.Val351Ile) c.15G>A (n.15G>A) c.221G>A (n.221G>A) n.1321G>A n.1311G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429914G>C	CA346734235	MSH2	c.1249G>C (p.Val417Leu) c.1051G>C (p.Val351Leu) c.15G>C (n.15G>C) c.221G>C (n.221G>C) n.1321G>C n.1311G>C	dbSNP
2	g.47429914G=	CA2495843722	MSH2	c.1249G= (p.Val417=) c.1051G= (p.Val351=) c.15G= (n.15G=) c.221G= (n.221G=) n.1321G= n.1311G=
2	g.47429914G>T	CA346734237	MSH2	c.1249G>T (p.Val417Phe) c.1051G>T (p.Val351Phe) c.15G>T (n.15G>T) c.221G>T (n.221G>T) n.1321G>T n.1311G>T
2	g.47429914_47429915delinsGT	CA2495843723	MSH2	c.1249_1250delinsGT (p.Val417=) c.1051_1052delinsGT (p.Val351=) c.15_16delinsGT (n.15_16delinsGT) c.221_222delinsGT (n.221_222delinsGT) n.1321_1322delinsGT n.1311_1312delinsGT
2	g.47429914_47429917del	CA2586969211	MSH2	c.1249_1252del (p.Val417TyrfsTer20) c.1051_1054del (p.Val351TyrfsTer20) c.15_18del (n.15_18del) c.221_224del (n.221_224del) n.1321_1324del n.1311_1314del	gnomAD v4
2	g.47429915T>A	CA346734238	MSH2	c.1250T>A (p.Val417Asp) c.1052T>A (p.Val351Asp) c.16T>A (n.16T>A) c.222T>A (n.222T>A) n.1322T>A n.1312T>A	dbSNP
2	g.47429915T>C	CA346734240	MSH2	c.1250T>C (p.Val417Ala) c.1052T>C (p.Val351Ala) c.16T>C (n.16T>C) c.222T>C (n.222T>C) n.1322T>C n.1312T>C	gnomAD v4
2	g.47429915T>G	CA10577969	MSH2	c.1250T>G (p.Val417Gly) c.1052T>G (p.Val351Gly) c.16T>G (n.16T>G) c.222T>G (n.222T>G) n.1322T>G n.1312T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429915T=	CA2495843724	MSH2	c.1250T= (p.Val417=) c.1052T= (p.Val351=) c.16T= (n.16T=) c.222T= (n.222T=) n.1322T= n.1312T=
2	g.47429916del	CA1139656950	MSH2	c.1251del (p.Ile418TyrfsTer20) c.1053del (p.Ile352TyrfsTer20) c.17del (n.17del) c.223del (n.223del) n.1323del n.1313del	ClinVar dbSNP
2	g.47429915_47429933delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA	CA2495843725	MSH2	c.1250_1268delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA (p.Val417=) c.1052_1070delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA (p.Val351=) c.16_34delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA (n.16_34delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA) c.222_240delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA (n.222_240delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA) n.1322_1340delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA n.1312_1330delinsTTATACAGGCTCTGGAAAA
2	g.47429916T>A	CA426119727	MSH2	c.1251T>A (p.Val417=) c.1053T>A (p.Val351=) c.17T>A (n.17T>A) c.223T>A (n.223T>A) n.1323T>A n.1313T>A	dbSNP
2	g.47429916T>C	CA426119732	MSH2	c.1251T>C (p.Val417=) c.1053T>C (p.Val351=) c.17T>C (n.17T>C) c.223T>C (n.223T>C) n.1323T>C n.1313T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47429916T>G	CA426119731	MSH2	c.1251T>G (p.Val417=) c.1053T>G (p.Val351=) c.17T>G (n.17T>G) c.223T>G (n.223T>G) n.1323T>G n.1313T>G
2	g.47429916T=	CA2495843726	MSH2	c.1251T= (p.Val417=) c.1053T= (p.Val351=) c.17T= (n.17T=) c.223T= (n.223T=) n.1323T= n.1313T=
2	g.47429918_47429919insGTAT	CA2697548106	MSH2	c.1253_1254insGTAT (p.Ile418MetfsTer9) c.1055_1056insGTAT (p.Ile352MetfsTer9) c.19_20insGTAT (n.19_20insGTAT) c.225_226insGTAT (n.225_226insGTAT) n.1325_1326insGTAT n.1315_1316insGTAT	ClinVar
2	g.47429916_47429920del	CA1139768324	MSH2	c.1251_1255del (p.Ile418GlyfsTer6) c.1053_1057del (p.Ile352GlyfsTer6) c.17_21del (n.17_21del) c.223_227del (n.223_227del) n.1323_1327del n.1313_1317del
2	g.47429916_47429929del	CA2573134377	MSH2	c.1251_1264del (p.Ile418LysfsTer3) c.1053_1066del (p.Ile352LysfsTer3) c.17_30del (n.17_30del) c.223_236del (n.223_236del) n.1323_1336del n.1313_1326del	ClinVar dbSNP
2	g.47429916_47429933delinsAGTT	CA279750	MSH2	c.1251_1268delinsAGTT (p.Ile418ValfsTer3) c.1053_1070delinsAGTT (p.Ile352ValfsTer3) c.17_34delinsAGTT (n.17_34delinsAGTT) c.223_240delinsAGTT (n.223_240delinsAGTT) n.1323_1340delinsAGTT n.1313_1330delinsAGTT	ClinVar dbSNP
2	g.47429917A=	CA2495843727	MSH2	c.1252A= (p.Ile418=) c.1054A= (p.Ile352=) c.18A= (n.18A=) c.224A= (n.224A=) n.1324A= n.1314A=
2	g.47429917A>C	CA346734247	MSH2	c.1252A>C (p.Ile418Leu) c.1054A>C (p.Ile352Leu) c.18A>C (n.18A>C) c.224A>C (n.224A>C) n.1324A>C n.1314A>C
2	g.47429917A>G	CA346734245	MSH2	c.1252A>G (p.Ile418Val) c.1054A>G (p.Ile352Val) c.18A>G (n.18A>G) c.224A>G (n.224A>G) n.1324A>G n.1314A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47429917A>T	CA027300	MSH2	c.1252A>T (p.Ile418Leu) c.1054A>T (p.Ile352Leu) c.18A>T (n.18A>T) c.224A>T (n.224A>T) n.1324A>T n.1314A>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47429917dup	CA645369193	MSH2	c.1252dup (p.Ile418AsnfsTer8) c.1054dup (p.Ile352AsnfsTer8) c.18dup (n.18dup) c.224dup (n.224dup) n.1324dup n.1314dup	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched