Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47427877_47430683delCA2573134372MSH2c.1077-1865_1276+742del
c.879-1865_1078+742del
c.1077-1865_*42+742del
c.*49-1865_*248+742del
n.1149-1865_1348+742del
n.1139-1865_1338+742del
 ClinVar
2g.47429522_47436186delCA331220MSH2c.1077-220_1276+6245del
c.879-220_1078+6245del
c.1077-220_*42+6245del
c.*49-220_*248+6245del
n.1149-220_1348+6245del
n.1139-220_1338+6245del
 ClinVar
2g.47429607_47430060dupCA331219MSH2c.1077-135_1276+119dup
c.879-135_1078+119dup
c.1077-135_*42+119dup
c.*49-135_*248+119dup
n.1149-135_1348+119dup
n.1139-135_1338+119dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429672_47429808delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCA2495843535MSH2c.1077-70_1143delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
c.879-70_945delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
c.1077-70_1142delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
c.*49-70_*115delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
n.1149-70_1215delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
n.1139-70_1205delinsACGTGCTTAGTTGATAAATTTTAATTTTATACTAAAATATTTTACATTAATTCAAGTTAATTTATTTCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTT
2g.47429676_47429811delCA260478MSH2c.1077-66_1146del
c.879-66_948del
c.1077-66_1145del
c.*49-66_*118del
n.1149-66_1218del
n.1139-66_1208del
 ClinVar dbSNP
2g.47429739_47429939delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGACA2495843567MSH2c.1077-3_1274delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
c.879-3_1076delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
c.1077-3_*40delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
c.*49-3_*246delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
n.1149-3_1346delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
n.1139-3_1336delinsCAGATTGAATTTAGTGGAAGCTTTTGTAGAAGATGCAGAATTGAGGCAGACTTTACAAGAAGATTTACTTCGTCGATTCCCAGATCTTAACCGACTTGCCAAGAAGTTTCAAAGACAAGCAGCAAACTTACAAGATTGTTACCGACTCTATCAGGGTATAAATCAACTACCTAATGTTATACAGGCTCTGGAAAAACATGA
2g.47429742_47429941delCA645372530MSH2c.1077_1276del
c.879_1078del
c.1077_*42del
c.*49_*248del
n.1149_1348del
n.1139_1338del
 ClinVar dbSNP
2g.47429740_47429942delCA2499216021MSH2c.1077-2_1276+1del
c.879-2_1078+1del
c.1077-2_*42+1del
c.*49-2_*248+1del
n.1149-2_1348+1del
n.1139-2_1338+1del
 ClinVar dbSNP
2g.47429761_47429805delCA2580066615MSH2c.1096_1140del (p.Phe366_Leu380del)
c.898_942del (p.Phe300_Leu314del)
c.1096_1139del
c.*68_*112del (n.*68_*112del)
n.1168_1212del
n.1158_1202del
 ClinVar
2g.47429767_47429827dupCA2580066625MSH2c.1102_1162dup (p.Asn388ArgfsTer21)
c.904_964dup (p.Asn322ArgfsTer21)
c.1102_1161dup
c.*74_*134dup (n.*74_*134dup)
n.1174_1234dup
n.1164_1224dup
 ClinVar
2g.47429768_47429803delCA2580066631MSH2c.1103_1138del (p.Glu368_Leu380delinsVal)
c.905_940del (p.Glu302_Leu314delinsVal)
c.1103_1138-1del
c.*75_*110del (n.*75_*110del)
n.1175_1210del
n.1165_1200del
 ClinVar
2g.47429787_47429791dupCA2586969172MSH2c.1122_1126dup (p.Leu376Ter)
c.924_928dup (p.Leu310Ter)
c.*94_*98dup (n.*94_*98dup)
n.1194_1198dup
n.1184_1188dup
2g.47429792dupCA2586969173MSH2c.1127dup (p.Leu376PhefsTer13)
c.929dup (p.Leu310PhefsTer13)
c.1127dup (p.Leu376PhefsTer?)
c.*99dup (n.*99dup)
n.1199dup
n.1189dup
2g.47429792delCA2695200671MSH2c.1127del (p.Leu376TyrfsTer?)
c.929del (p.Leu310TyrfsTer?)
c.1127del (p.Leu376TyrfsTer12)
c.*99del (n.*99del)
n.1199del
n.1189del
 ClinVar
2g.47429791_47429792delCA2580066644MSH2c.1126_1127del (p.Leu376ThrfsTer12)
c.928_929del (p.Leu310ThrfsTer12)
c.1126_1127del (p.Leu376ThrfsTer?)
c.*98_*99del (n.*98_*99del)
n.1198_1199del
n.1188_1189del
 ClinVar
2g.47429791T>ACA346733617MSH2c.1126T>A (p.Leu376Ile)
c.928T>A (p.Leu310Ile)
c.*98T>A (n.*98T>A)
n.1198T>A
n.1188T>A
2g.47429791T>CCA426119638MSH2c.1126T>C (p.Leu376=)
c.928T>C (p.Leu310=)
c.*98T>C (n.*98T>C)
n.1198T>C
n.1188T>C
2g.47429791T>GCA346733618MSH2c.1126T>G (p.Leu376Val)
c.928T>G (p.Leu310Val)
c.*98T>G (n.*98T>G)
n.1198T>G
n.1188T>G
2g.47429791T=CA2495843612MSH2c.1126T= (p.Leu376=)
c.928T= (p.Leu310=)
c.*98T= (n.*98T=)
n.1198T=
n.1188T=
2g.47429792T>ACA346733620MSH2c.1127T>A (p.Leu376Ter)
c.929T>A (p.Leu310Ter)
c.*99T>A (n.*99T>A)
n.1199T>A
n.1189T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429792T>CCA027034MSH2c.1127T>C (p.Leu376Ser)
c.929T>C (p.Leu310Ser)
c.*99T>C (n.*99T>C)
n.1199T>C
n.1189T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429792T>GCA346733619MSH2c.1127T>G (p.Leu376Ter)
c.929T>G (p.Leu310Ter)
c.*99T>G (n.*99T>G)
n.1199T>G
n.1189T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429792T=CA2495843613MSH2c.1127T= (p.Leu376=)
c.929T= (p.Leu310=)
c.*99T= (n.*99T=)
n.1199T=
n.1189T=
2g.47429792_47429793dupCA017300MSH2c.1127_1128dup (p.Gln377TyrfsTer?)
c.929_930dup (p.Gln311TyrfsTer?)
c.1127_1128dup (p.Gln377TyrfsTer12)
c.*99_*100dup (n.*99_*100dup)
n.1199_1200dup
n.1189_1190dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429793_47429802delCA2586969175MSH2c.1128_1137del (p.Leu376PhefsTer?)
c.930_939del (p.Leu310PhefsTer?)
c.1128_1137del (p.Leu376PhefsTer9)
c.*100_*109del (n.*100_*109del)
n.1200_1209del
n.1190_1199del
2g.47429793A=CA2495843614MSH2c.1128A= (p.Leu376=)
c.930A= (p.Leu310=)
c.*100A= (n.*100A=)
n.1200A=
n.1190A=
2g.47429793A>CCA346733621MSH2c.1128A>C (p.Leu376Phe)
c.930A>C (p.Leu310Phe)
c.*100A>C (n.*100A>C)
n.1200A>C
n.1190A>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429793A>GCA426119639MSH2c.1128A>G (p.Leu376=)
c.930A>G (p.Leu310=)
c.*100A>G (n.*100A>G)
n.1200A>G
n.1190A>G
 ClinVar
2g.47429793A>TCA346733622MSH2c.1128A>T (p.Leu376Phe)
c.930A>T (p.Leu310Phe)
c.*100A>T (n.*100A>T)
n.1200A>T
n.1190A>T
 dbSNP
2g.47429794C>ACA346733623MSH2c.1129C>A (p.Gln377Lys)
c.931C>A (p.Gln311Lys)
c.*101C>A (n.*101C>A)
n.1201C>A
n.1191C>A
2g.47429794C=CA2495843615MSH2c.1129C= (p.Gln377=)
c.931C= (p.Gln311=)
c.*101C= (n.*101C=)
n.1201C=
n.1191C=
2g.47429794C>GCA027045MSH2c.1129C>G (p.Gln377Glu)
c.931C>G (p.Gln311Glu)
c.*101C>G (n.*101C>G)
n.1201C>G
n.1191C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429794C>TCA017309MSH2c.1129C>T (p.Gln377Ter)
c.931C>T (p.Gln311Ter)
c.*101C>T (n.*101C>T)
n.1201C>T
n.1191C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429794_47429797delinsCAAGCA2495843616MSH2c.1129_1132delinsCAAG (p.Gln377=)
c.931_934delinsCAAG (p.Gln311=)
c.*101_*104delinsCAAG (n.*101_*104delinsCAAG)
n.1201_1204delinsCAAG
n.1191_1194delinsCAAG
2g.47429794_47429797delinsACAACAACCA2586969176MSH2c.1129_1132delinsACAACAAC (p.Gln377ThrfsTer13)
c.931_934delinsACAACAAC (p.Gln311ThrfsTer13)
c.1129_1132delinsACAACAAC (p.Gln377ThrfsTer?)
c.*101_*104delinsACAACAAC (n.*101_*104delinsACAACAAC)
n.1201_1204delinsACAACAAC
n.1191_1194delinsACAACAAC
2g.47429795A=CA2495843617MSH2c.1130A= (p.Gln377=)
c.932A= (p.Gln311=)
c.*102A= (n.*102A=)
n.1202A=
n.1192A=
2g.47429795A>CCA346733625MSH2c.1130A>C (p.Gln377Pro)
c.932A>C (p.Gln311Pro)
c.*102A>C (n.*102A>C)
n.1202A>C
n.1192A>C
2g.47429795A>GCA027052MSH2c.1130A>G (p.Gln377Arg)
c.932A>G (p.Gln311Arg)
c.*102A>G (n.*102A>G)
n.1202A>G
n.1192A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429795A>TCA346733624MSH2c.1130A>T (p.Gln377Leu)
c.932A>T (p.Gln311Leu)
c.*102A>T (n.*102A>T)
n.1202A>T
n.1192A>T
 dbSNP
2g.47429795_47429801delCA2580066650MSH2c.1130_1136del (p.Gln377LeufsTer?)
c.932_938del (p.Gln311LeufsTer?)
c.1130_1136del (p.Gln377LeufsTer9)
c.*102_*108del (n.*102_*108del)
n.1202_1208del
n.1192_1198del
 ClinVar
2g.47429799_47429801delCA645372283MSH2c.1134_1136del (p.Glu378del)
c.936_938del (p.Glu312del)
c.*106_*108del (n.*106_*108del)
n.1206_1208del
n.1196_1198del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47429796A=CA2495843618MSH2c.1131A= (p.Gln377=)
c.933A= (p.Gln311=)
c.*103A= (n.*103A=)
n.1203A=
n.1193A=
2g.47429796A>CCA346733626MSH2c.1131A>C (p.Gln377His)
c.933A>C (p.Gln311His)
c.*103A>C (n.*103A>C)
n.1203A>C
n.1193A>C
2g.47429796A>GCA017324MSH2c.1131A>G (p.Gln377=)
c.933A>G (p.Gln311=)
c.*103A>G (n.*103A>G)
n.1203A>G
n.1193A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429796A>TCA346733627MSH2c.1131A>T (p.Gln377His)
c.933A>T (p.Gln311His)
c.*103A>T (n.*103A>T)
n.1203A>T
n.1193A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429797_47429798delCA2580066651MSH2c.1132_1133del (p.Glu378ArgfsTer10)
c.934_935del (p.Glu312ArgfsTer10)
c.1132_1133del (p.Glu378ArgfsTer?)
c.*104_*105del (n.*104_*105del)
n.1204_1205del
n.1194_1195del
 ClinVar
2g.47429797G>ACA346733628MSH2c.1132G>A (p.Glu378Lys)
c.934G>A (p.Glu312Lys)
c.*104G>A (n.*104G>A)
n.1204G>A
n.1194G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429797G>CCA346733629MSH2c.1132G>C (p.Glu378Gln)
c.934G>C (p.Glu312Gln)
c.*104G>C (n.*104G>C)
n.1204G>C
n.1194G>C
 dbSNP
2g.47429797G>TCA346733630MSH2c.1132G>T (p.Glu378Ter)
c.934G>T (p.Glu312Ter)
c.*104G>T (n.*104G>T)
n.1204G>T
n.1194G>T
2g.47429798A=CA2495843619MSH2c.1133A= (p.Glu378=)
c.935A= (p.Glu312=)
c.*105A= (n.*105A=)
n.1205A=
n.1195A=
2g.47429798A>CCA10577967MSH2c.1133A>C (p.Glu378Ala)
c.935A>C (p.Glu312Ala)
c.*105A>C (n.*105A>C)
n.1205A>C
n.1195A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429798A>GCA346733632MSH2c.1133A>G (p.Glu378Gly)
c.935A>G (p.Glu312Gly)
c.*105A>G (n.*105A>G)
n.1205A>G
n.1195A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429798A>TCA346733631MSH2c.1133A>T (p.Glu378Val)
c.935A>T (p.Glu312Val)
c.*105A>T (n.*105A>T)
n.1205A>T
n.1195A>T
 dbSNP
2g.47429799A=CA2495843620MSH2c.1134A= (p.Glu378=)
c.936A= (p.Glu312=)
c.*106A= (n.*106A=)
n.1206A=
n.1196A=
2g.47429799A>CCA346733634MSH2c.1134A>C (p.Glu378Asp)
c.936A>C (p.Glu312Asp)
c.*106A>C (n.*106A>C)
n.1206A>C
n.1196A>C
2g.47429799A>GCA426119640MSH2c.1134A>G (p.Glu378=)
c.936A>G (p.Glu312=)
c.*106A>G (n.*106A>G)
n.1206A>G
n.1196A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429799A>TCA346733633MSH2c.1134A>T (p.Glu378Asp)
c.936A>T (p.Glu312Asp)
c.*106A>T (n.*106A>T)
n.1206A>T
n.1196A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429800G>ACA346733636MSH2c.1135G>A (p.Asp379Asn)
c.937G>A (p.Asp313Asn)
c.*107G>A (n.*107G>A)
n.1207G>A
n.1197G>A
 dbSNP
2g.47429800G>CCA346733635MSH2c.1135G>C (p.Asp379His)
c.937G>C (p.Asp313His)
c.*107G>C (n.*107G>C)
n.1207G>C
n.1197G>C
 dbSNP
2g.47429800G=CA2495843621MSH2c.1135G= (p.Asp379=)
c.937G= (p.Asp313=)
c.*107G= (n.*107G=)
n.1207G=
n.1197G=
2g.47429800G>TCA027070MSH2c.1135G>T (p.Asp379Tyr)
c.937G>T (p.Asp313Tyr)
c.*107G>T (n.*107G>T)
n.1207G>T
n.1197G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429801A=CA2495843623MSH2c.1136A= (p.Asp379=)
c.938A= (p.Asp313=)
c.*108A= (n.*108A=)
n.1208A=
n.1198A=
2g.47429801A>CCA346733637MSH2c.1136A>C (p.Asp379Ala)
c.938A>C (p.Asp313Ala)
c.*108A>C (n.*108A>C)
n.1208A>C
n.1198A>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429801A>GCA346733638MSH2c.1136A>G (p.Asp379Gly)
c.938A>G (p.Asp313Gly)
c.*108A>G (n.*108A>G)
n.1208A>G
n.1198A>G
2g.47429801A>TCA346733639MSH2c.1136A>T (p.Asp379Val)
c.938A>T (p.Asp313Val)
c.*108A>T (n.*108A>T)
n.1208A>T
n.1198A>T
2g.47429801_47429802delinsATCA2495843622MSH2c.1136_1137delinsAT (p.Asp379=)
c.938_939delinsAT (p.Asp313=)
c.*108_*109delinsAT (n.*108_*109delinsAT)
n.1208_1209delinsAT
n.1198_1199delinsAT
2g.47429802T>ACA346733641MSH2c.1137T>A (p.Asp379Glu)
c.939T>A (p.Asp313Glu)
c.*109T>A (n.*109T>A)
n.1209T>A
n.1199T>A
 dbSNP
2g.47429802T>CCA346733642MSH2c.1137T>C (p.Asp379=)
c.939T>C (p.Asp313=)
c.*109T>C (n.*109T>C)
n.1209T>C
n.1199T>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429802T>GCA346733640MSH2c.1137T>G (p.Asp379Glu)
c.939T>G (p.Asp313Glu)
c.*109T>G (n.*109T>G)
n.1209T>G
n.1199T>G
 dbSNP
2g.47429804delCA017331MSH2c.1139del (p.Leu380TyrfsTer?)
c.941del (p.Leu314TyrfsTer?)
c.1138del
c.*111del (n.*111del)
n.1211del
n.1201del
 ClinVar dbSNP
2g.47429803T>ACA346733643MSH2c.1138T>A (p.Leu380Ile)
c.940T>A (p.Leu314Ile)
c.1138-1T>A (n.1138-1T>A)
c.*110T>A (n.*110T>A)
n.1210T>A
n.1200T>A
 dbSNP
2g.47429803T>CCA346733644MSH2c.1138T>C (p.Leu380=)
c.940T>C (p.Leu314=)
c.1138-1T>C (n.1138-1T>C)
c.*110T>C (n.*110T>C)
n.1210T>C
n.1200T>C
 dbSNP
2g.47429803T>GCA346733645MSH2c.1138T>G (p.Leu380Val)
c.940T>G (p.Leu314Val)
c.1138-1T>G (n.1138-1T>G)
c.*110T>G (n.*110T>G)
n.1210T>G
n.1200T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429803T=CA2495843624MSH2c.1138T= (p.Leu380=)
c.940T= (p.Leu314=)
c.1138-1T= (n.1138-1T=)
c.*110T= (n.*110T=)
n.1210T=
n.1200T=
2g.47429803_47429818dupCA2580066654MSH2c.1138_1153dup (p.Pro385LeufsTer9)
c.940_955dup (p.Pro319LeufsTer9)
c.1138-1_1152dup
c.*110_*125dup (n.*110_*125dup)
n.1210_1225dup
n.1200_1215dup
 ClinVar
2g.47429804T>ACA346733646MSH2c.1139T>A (p.Leu380Ter)
c.941T>A (p.Leu314Ter)
c.1138T>A (p.Tyr380Asn)
c.*111T>A (n.*111T>A)
n.1211T>A
n.1201T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429804T>CCA017337MSH2c.1139T>C (p.Leu380Ser)
c.941T>C (p.Leu314Ser)
c.1138T>C (p.Tyr380His)
c.*111T>C (n.*111T>C)
n.1211T>C
n.1201T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429804T>GCA346733647MSH2c.1139T>G (p.Leu380Ter)
c.941T>G (p.Leu314Ter)
c.1138T>G (p.Tyr380Asp)
c.*111T>G (n.*111T>G)
n.1211T>G
n.1201T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429804T=CA2495843625MSH2c.1139T= (p.Leu380=)
c.941T= (p.Leu314=)
c.1138T= (p.Tyr380=)
c.*111T= (n.*111T=)
n.1211T=
n.1201T=
2g.47429805A>CCA346733648MSH2c.1140A>C (p.Leu380Phe)
c.942A>C (p.Leu314Phe)
c.1139A>C (p.Tyr380Ser)
c.*112A>C (n.*112A>C)
n.1212A>C
n.1202A>C
 dbSNP
2g.47429805A>GCA346733649MSH2c.1140A>G (p.Leu380=)
c.942A>G (p.Leu314=)
c.1139A>G (p.Tyr380Cys)
c.*112A>G (n.*112A>G)
n.1212A>G
n.1202A>G
 dbSNP
2g.47429805A>TCA346733650MSH2c.1140A>T (p.Leu380Phe)
c.942A>T (p.Leu314Phe)
c.1139A>T (p.Tyr380Phe)
c.*112A>T (n.*112A>T)
n.1212A>T
n.1202A>T
 dbSNP
2g.47429805_47429806delCA2695200672MSH2c.1140_1141del (p.Leu380PhefsTer8)
c.942_943del (p.Leu314PhefsTer8)
c.1139_1140del (p.Tyr380PhefsTer?)
c.*112_*113del (n.*112_*113del)
n.1212_1213del
n.1202_1203del
 ClinVar
2g.47429809_47429835delCA2586969179MSH2c.1144_1170del (p.Arg382_Leu390del)
c.946_972del (p.Arg316_Leu324del)
c.1143_1169del (p.Phe381_Asp389del)
c.*116_*142del (n.*116_*142del)
n.1216_1242del
n.1206_1232del
2g.47429806C>ACA346733651MSH2c.1141C>A (p.Leu381Ile)
c.943C>A (p.Leu315Ile)
c.1140C>A (p.Tyr380Ter)
c.*113C>A (n.*113C>A)
n.1213C>A
n.1203C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429806C=CA2495843627MSH2c.1141C= (p.Leu381=)
c.943C= (p.Leu315=)
c.1140C= (p.Tyr380=)
c.*113C= (n.*113C=)
n.1213C=
n.1203C=
2g.47429806C>GCA346733653MSH2c.1141C>G (p.Leu381Val)
c.943C>G (p.Leu315Val)
c.1140C>G (p.Tyr380Ter)
c.*113C>G (n.*113C>G)
n.1213C>G
n.1203C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429806C>TCA346733652MSH2c.1141C>T (p.Leu381Phe)
c.943C>T (p.Leu315Phe)
c.1140C>T (p.Tyr380=)
c.*113C>T (n.*113C>T)
n.1213C>T
n.1203C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429806_47429807delinsCTCA2495843626MSH2c.1141_1142delinsCT (p.Leu381=)
c.943_944delinsCT (p.Leu315=)
c.1140_1141delinsCT (p.Tyr380=)
c.*113_*114delinsCT (n.*113_*114delinsCT)
n.1213_1214delinsCT
n.1203_1204delinsCT
2g.47429807_47429817delCA2580066661MSH2c.1142_1152del (p.Leu381ProfsTer4)
c.944_954del (p.Leu315ProfsTer4)
c.1141_1151del (p.Phe381ProfsTer?)
c.*114_*124del (n.*114_*124del)
n.1214_1224del
n.1204_1214del
 ClinVar
2g.47429807T>ACA346733654MSH2c.1142T>A (p.Leu381His)
c.944T>A (p.Leu315His)
c.1141T>A (p.Phe381Ile)
c.*114T>A (n.*114T>A)
n.1214T>A
n.1204T>A
2g.47429807T>CCA346733655MSH2c.1142T>C (p.Leu381Pro)
c.944T>C (p.Leu315Pro)
c.1141T>C (p.Phe381Leu)
c.*114T>C (n.*114T>C)
n.1214T>C
n.1204T>C
2g.47429807T>GCA346733656MSH2c.1142T>G (p.Leu381Arg)
c.944T>G (p.Leu315Arg)
c.1141T>G (p.Phe381Val)
c.*114T>G (n.*114T>G)
n.1214T>G
n.1204T>G
2g.47429808delCA658683234MSH2c.1143del (p.Arg382ValfsTer?)
c.945del (p.Arg316ValfsTer?)
c.1142del (p.Phe381SerfsTer7)
c.*115del (n.*115del)
n.1215del
n.1205del
 ClinVar dbSNP
2g.47429807_47429810delinsTTCGCA2495843628MSH2c.1142_1145delinsTTCG (p.Leu381=)
c.944_947delinsTTCG (p.Leu315=)
c.1141_1144delinsTTCG (p.Phe381=)
c.*114_*117delinsTTCG (n.*114_*117delinsTTCG)
n.1214_1217delinsTTCG
n.1204_1207delinsTTCG
2g.47429808T>ACA346733657MSH2c.1143T>A (p.Leu381=)
c.945T>A (p.Leu315=)
c.1142T>A (p.Phe381Tyr)
c.*115T>A (n.*115T>A)
n.1215T>A
n.1205T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429808T>CCA346733658MSH2c.1143T>C (p.Leu381=)
c.945T>C (p.Leu315=)
c.1142T>C (p.Phe381Ser)
c.*115T>C (n.*115T>C)
n.1215T>C
n.1205T>C
 dbSNP
2g.47429808T>GCA346733659MSH2c.1143T>G (p.Leu381=)
c.945T>G (p.Leu315=)
c.1142T>G (p.Phe381Cys)
c.*115T>G (n.*115T>G)
n.1215T>G
n.1205T>G
2g.47429808T=CA2495843630MSH2c.1143T= (p.Leu381=)
c.945T= (p.Leu315=)
c.1142T= (p.Phe381=)
c.*115T= (n.*115T=)
n.1215T=
n.1205T=
2g.47429808_47429809delinsTCCA2495843629MSH2c.1143_1144delinsTC (p.Leu381=)
c.945_946delinsTC (p.Leu315=)
c.1142_1143delinsTC (p.Phe381=)
c.*115_*116delinsTC (n.*115_*116delinsTC)
n.1215_1216delinsTC
n.1205_1206delinsTC
2g.47429811_47429813delCA915943901MSH2c.1146_1148del (p.Arg383del)
c.948_950del (p.Arg317del)
c.1145_1147del (p.Val382del)
c.*118_*120del (n.*118_*120del)
n.1218_1220del
n.1208_1210del
 ClinVar dbSNP
2g.47429808_47429809insACA658760393MSH2c.1143_1144insA (p.Arg382ThrfsTer7)
c.945_946insA (p.Arg316ThrfsTer7)
c.1142_1143insA (p.Phe381LeufsTer?)
c.*115_*116insA (n.*115_*116insA)
n.1215_1216insA
n.1205_1206insA
2g.47429809delCA645537212MSH2c.1144del (p.Arg382ValfsTer30)
c.946del (p.Arg316ValfsTer30)
c.1143del (p.Phe381LeufsTer7)
c.*116del (n.*116del)
n.1216del
n.1206del
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429809C>ACA346733661MSH2c.1144C>A (p.Arg382Ser)
c.946C>A (p.Arg316Ser)
c.1143C>A (p.Phe381Leu)
c.*116C>A (n.*116C>A)
n.1216C>A
n.1206C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429809C=CA2495843631MSH2c.1144C= (p.Arg382=)
c.946C= (p.Arg316=)
c.1143C= (p.Phe381=)
c.*116C= (n.*116C=)
n.1216C=
n.1206C=
2g.47429809C>GCA346733660MSH2c.1144C>G (p.Arg382Gly)
c.946C>G (p.Arg316Gly)
c.1143C>G (p.Phe381Leu)
c.*116C>G (n.*116C>G)
n.1216C>G
n.1206C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429809C>TCA027079MSH2c.1144C>T (p.Arg382Cys)
c.946C>T (p.Arg316Cys)
c.1143C>T (p.Phe381=)
c.*116C>T (n.*116C>T)
n.1216C>T
n.1206C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429809dupCA017345MSH2c.1144dup (p.Arg382ProfsTer7)
c.946dup (p.Arg316ProfsTer7)
c.1143dup (p.Val382ArgfsTer?)
c.*116dup (n.*116dup)
n.1216dup
n.1206dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429809_47429813delCA2580066668MSH2c.1144_1148del (p.Arg382IlefsTer5)
c.946_950del (p.Arg316IlefsTer5)
c.1143_1147del (p.Phe381LeufsTer?)
c.*116_*120del (n.*116_*120del)
n.1216_1220del
n.1206_1210del
 ClinVar
2g.47429810G>ACA017350MSH2c.1145G>A (p.Arg382His)
c.947G>A (p.Arg316His)
c.1144G>A (p.Val382Ile)
c.*117G>A (n.*117G>A)
n.1217G>A
n.1207G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429810G>CCA346733662MSH2c.1145G>C (p.Arg382Pro)
c.947G>C (p.Arg316Pro)
c.1144G>C (p.Val382Leu)
c.*117G>C (n.*117G>C)
n.1217G>C
n.1207G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429810G=CA2495843632MSH2c.1145G= (p.Arg382=)
c.947G= (p.Arg316=)
c.1144G= (p.Val382=)
c.*117G= (n.*117G=)
n.1217G=
n.1207G=
2g.47429810G>TCA346733663MSH2c.1145G>T (p.Arg382Leu)
c.947G>T (p.Arg316Leu)
c.1144G>T (p.Val382Phe)
c.*117G>T (n.*117G>T)
n.1217G>T
n.1207G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429811T>ACA346733664MSH2c.1146T>A (p.Arg382=)
c.948T>A (p.Arg316=)
c.1145T>A (p.Val382Asp)
c.*118T>A (n.*118T>A)
n.1218T>A
n.1208T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429811T>CCA346733665MSH2c.1146T>C (p.Arg382=)
c.948T>C (p.Arg316=)
c.1145T>C (p.Val382Ala)
c.*118T>C (n.*118T>C)
n.1218T>C
n.1208T>C
 dbSNP
2g.47429811T>GCA346733666MSH2c.1146T>G (p.Arg382=)
c.948T>G (p.Arg316=)
c.1145T>G (p.Val382Gly)
c.*118T>G (n.*118T>G)
n.1218T>G
n.1208T>G
2g.47429811T=CA2495843633MSH2c.1146T= (p.Arg382=)
c.948T= (p.Arg316=)
c.1145T= (p.Val382=)
c.*118T= (n.*118T=)
n.1218T=
n.1208T=
2g.47429812C>ACA426119641MSH2c.1147C>A (p.Arg383=)
c.949C>A (p.Arg317=)
c.1146C>A (p.Val382=)
c.*119C>A (n.*119C>A)
n.1219C>A
n.1209C>A
 ClinVar
2g.47429812C=CA2495843634MSH2c.1147C= (p.Arg383=)
c.949C= (p.Arg317=)
c.1146C= (p.Val382=)
c.*119C= (n.*119C=)
n.1219C=
n.1209C=
2g.47429812C>GCA346733667MSH2c.1147C>G (p.Arg383Gly)
c.949C>G (p.Arg317Gly)
c.1146C>G (p.Val382=)
c.*119C>G (n.*119C>G)
n.1219C>G
n.1209C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429812C>TCA017356MSH2c.1147C>T (p.Arg383Ter)
c.949C>T (p.Arg317Ter)
c.1146C>T (p.Val382=)
c.*119C>T (n.*119C>T)
n.1219C>T
n.1209C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47429812dupCA2580066676MSH2c.1147dup (p.Arg383ProfsTer6)
c.949dup (p.Arg317ProfsTer6)
c.1146dup (p.Asp383ArgfsTer?)
c.*119dup (n.*119dup)
n.1219dup
n.1209dup
 ClinVar
2g.47429813G>ACA027092MSH2c.1148G>A (p.Arg383Gln)
c.950G>A (p.Arg317Gln)
c.1147G>A (p.Asp383Asn)
c.*120G>A (n.*120G>A)
n.1220G>A
n.1210G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429813G>CCA46702652MSH2c.1148G>C (p.Arg383Pro)
c.950G>C (p.Arg317Pro)
c.1147G>C (p.Asp383His)
c.*120G>C (n.*120G>C)
n.1220G>C
n.1210G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429813G=CA2495843635MSH2c.1148G= (p.Arg383=)
c.950G= (p.Arg317=)
c.1147G= (p.Asp383=)
c.*120G= (n.*120G=)
n.1220G=
n.1210G=
2g.47429813G>TCA346733668MSH2c.1148G>T (p.Arg383Leu)
c.950G>T (p.Arg317Leu)
c.1147G>T (p.Asp383Tyr)
c.*120G>T (n.*120G>T)
n.1220G>T
n.1210G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47429814A=CA2495843636MSH2c.1149A= (p.Arg383=)
c.951A= (p.Arg317=)
c.1148A= (p.Asp383=)
c.*121A= (n.*121A=)
n.1221A=
n.1211A=
2g.47429814A>CCA346733669MSH2c.1149A>C (p.Arg383=)
c.951A>C (p.Arg317=)
c.1148A>C (p.Asp383Ala)
c.*121A>C (n.*121A>C)
n.1221A>C
n.1211A>C
2g.47429814A>GCA346733670MSH2c.1149A>G (p.Arg383=)
c.951A>G (p.Arg317=)
c.1148A>G (p.Asp383Gly)
c.*121A>G (n.*121A>G)
n.1221A>G
n.1211A>G
2g.47429814A>TCA346733671MSH2c.1149A>T (p.Arg383=)
c.951A>T (p.Arg317=)
c.1148A>T (p.Asp383Val)
c.*121A>T (n.*121A>T)
n.1221A>T
n.1211A>T
 dbSNP COSMIC
2g.47429815T>ACA346733672MSH2c.1150T>A (p.Phe384Ile)
c.952T>A (p.Phe318Ile)
c.1149T>A (p.Asp383Glu)
c.*122T>A (n.*122T>A)
n.1222T>A
n.1212T>A
 dbSNP
2g.47429815T>CCA346733674MSH2c.1150T>C (p.Phe384Leu)
c.952T>C (p.Phe318Leu)
c.1149T>C (p.Asp383=)
c.*122T>C (n.*122T>C)
n.1222T>C
n.1212T>C
 ClinVar
2g.47429815T>GCA346733673MSH2c.1150T>G (p.Phe384Val)
c.952T>G (p.Phe318Val)
c.1149T>G (p.Asp383Glu)
c.*122T>G (n.*122T>G)
n.1222T>G
n.1212T>G
 dbSNP
2g.47429816dupCA915943902MSH2c.1151dup (p.Asp386ArgfsTer3)
c.953dup (p.Asp320ArgfsTer3)
c.1150dup (p.Ser384PhefsTer?)
c.*123dup (n.*123dup)
n.1223dup
n.1213dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429816delCA2580066678MSH2c.1151del (p.Phe384SerfsTer28)
c.953del (p.Phe318SerfsTer28)
c.1150del (p.Ser384ProfsTer4)
c.*123del (n.*123del)
n.1223del
n.1213del
 ClinVar
2g.47429816T>ACA346733675MSH2c.1151T>A (p.Phe384Tyr)
c.953T>A (p.Phe318Tyr)
c.1150T>A (p.Ser384Thr)
c.*123T>A (n.*123T>A)
n.1223T>A
n.1213T>A
2g.47429816T>CCA346733676MSH2c.1151T>C (p.Phe384Ser)
c.953T>C (p.Phe318Ser)
c.1150T>C (p.Ser384Pro)
c.*123T>C (n.*123T>C)
n.1223T>C
n.1213T>C
2g.47429816T>GCA346733677MSH2c.1151T>G (p.Phe384Cys)
c.953T>G (p.Phe318Cys)
c.1150T>G (p.Ser384Ala)
c.*123T>G (n.*123T>G)
n.1223T>G
n.1213T>G
2g.47429816_47429817delinsTCCA2495843637MSH2c.1151_1152delinsTC (p.Phe384=)
c.953_954delinsTC (p.Phe318=)
c.1150_1151delinsTC (p.Ser384=)
c.*123_*124delinsTC (n.*123_*124delinsTC)
n.1223_1224delinsTC
n.1213_1214delinsTC
2g.47429817C>ACA346733678MSH2c.1152C>A (p.Phe384Leu)
c.954C>A (p.Phe318Leu)
c.1151C>A (p.Ser384Tyr)
c.*124C>A (n.*124C>A)
n.1224C>A
n.1214C>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429817C=CA2495843638MSH2c.1152C= (p.Phe384=)
c.954C= (p.Phe318=)
c.1151C= (p.Ser384=)
c.*124C= (n.*124C=)
n.1224C=
n.1214C=
2g.47429817C>GCA346733679MSH2c.1152C>G (p.Phe384Leu)
c.954C>G (p.Phe318Leu)
c.1151C>G (p.Ser384Cys)
c.*124C>G (n.*124C>G)
n.1224C>G
n.1214C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429817C>TCA346733680MSH2c.1152C>T (p.Phe384=)
c.954C>T (p.Phe318=)
c.1151C>T (p.Ser384Phe)
c.*124C>T (n.*124C>T)
n.1224C>T
n.1214C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429819delCA1139656949MSH2c.1154del (p.Pro385GlnfsTer27)
c.956del (p.Pro319GlnfsTer27)
c.1153del (p.Gln385ArgfsTer3)
c.*126del (n.*126del)
n.1226del
n.1216del
 ClinVar dbSNP
2g.47429818C>ACA346733681MSH2c.1153C>A (p.Pro385Thr)
c.955C>A (p.Pro319Thr)
c.1152C>A (p.Ser384=)
c.*125C>A (n.*125C>A)
n.1225C>A
n.1215C>A
 dbSNP
2g.47429818C=CA2495843639MSH2c.1153C= (p.Pro385=)
c.955C= (p.Pro319=)
c.1152C= (p.Ser384=)
c.*125C= (n.*125C=)
n.1225C=
n.1215C=
2g.47429818C>GCA46702663MSH2c.1153C>G (p.Pro385Ala)
c.955C>G (p.Pro319Ala)
c.1152C>G (p.Ser384=)
c.*125C>G (n.*125C>G)
n.1225C>G
n.1215C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429818C>TCA027104MSH2c.1153C>T (p.Pro385Ser)
c.955C>T (p.Pro319Ser)
c.1152C>T (p.Ser384=)
c.*125C>T (n.*125C>T)
n.1225C>T
n.1215C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47429819C>ACA346733682MSH2c.1154C>A (p.Pro385Gln)
c.956C>A (p.Pro319Gln)
c.1153C>A (p.Gln385Lys)
c.*126C>A (n.*126C>A)
n.1226C>A
n.1216C>A
2g.47429819C=CA2495843640MSH2c.1154C= (p.Pro385=)
c.956C= (p.Pro319=)
c.1153C= (p.Gln385=)
c.*126C= (n.*126C=)
n.1226C=
n.1216C=
2g.47429819C>GCA346733683MSH2c.1154C>G (p.Pro385Arg)
c.956C>G (p.Pro319Arg)
c.1153C>G (p.Gln385Glu)
c.*126C>G (n.*126C>G)
n.1226C>G
n.1216C>G
 dbSNP
2g.47429819C>TCA017372MSH2c.1154C>T (p.Pro385Leu)
c.956C>T (p.Pro319Leu)
c.1153C>T (p.Gln385Ter)
c.*126C>T (n.*126C>T)
n.1226C>T
n.1216C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429820A=CA2495843642MSH2c.1155A= (p.Pro385=)
c.957A= (p.Pro319=)
c.1154A= (p.Gln385=)
c.*127A= (n.*127A=)
n.1227A=
n.1217A=
2g.47429820A>CCA346733685MSH2c.1155A>C (p.Pro385=)
c.957A>C (p.Pro319=)
c.1154A>C (p.Gln385Pro)
c.*127A>C (n.*127A>C)
n.1227A>C
n.1217A>C
2g.47429820A>GCA346733687MSH2c.1155A>G (p.Pro385=)
c.957A>G (p.Pro319=)
c.1154A>G (p.Gln385Arg)
c.*127A>G (n.*127A>G)
n.1227A>G
n.1217A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429820A>TCA346733684MSH2c.1155A>T (p.Pro385=)
c.957A>T (p.Pro319=)
c.1154A>T (p.Gln385Leu)
c.*127A>T (n.*127A>T)
n.1227A>T
n.1217A>T
 dbSNP
2g.47429820_47429830delinsAGATCTTAACCCA2495843641MSH2c.1155_1165delinsAGATCTTAACC (p.Pro385=)
c.957_967delinsAGATCTTAACC (p.Pro319=)
c.1154_1164delinsAGATCTTAACC (p.Gln385=)
c.*127_*137delinsAGATCTTAACC (n.*127_*137delinsAGATCTTAACC)
n.1227_1237delinsAGATCTTAACC
n.1217_1227delinsAGATCTTAACC
2g.47429821G>ACA346733690MSH2c.1156G>A (p.Asp386Asn)
c.958G>A (p.Asp320Asn)
c.1155G>A (p.Gln385=)
c.*128G>A (n.*128G>A)
n.1228G>A
n.1218G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429821G>CCA346733695MSH2c.1156G>C (p.Asp386His)
c.958G>C (p.Asp320His)
c.1155G>C (p.Gln385His)
c.*128G>C (n.*128G>C)
n.1228G>C
n.1218G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429821G=CA2495843643MSH2c.1156G= (p.Asp386=)
c.958G= (p.Asp320=)
c.1155G= (p.Gln385=)
c.*128G= (n.*128G=)
n.1228G=
n.1218G=
2g.47429821G>TCA346733693MSH2c.1156G>T (p.Asp386Tyr)
c.958G>T (p.Asp320Tyr)
c.1155G>T (p.Gln385His)
c.*128G>T (n.*128G>T)
n.1228G>T
n.1218G>T
 ClinVar gnomAD v4
2g.47429823_47429832delCA16042417MSH2c.1158_1167del (p.Asn388ProfsTer21)
c.960_969del (p.Asn322ProfsTer21)
c.1157_1166del (p.Ile386ThrfsTer27)
c.*130_*139del (n.*130_*139del)
n.1230_1239del
n.1220_1229del
 ClinVar dbSNP
2g.47429822A=CA2495843644MSH2c.1157A= (p.Asp386=)
c.959A= (p.Asp320=)
c.1156A= (p.Ile386=)
c.*129A= (n.*129A=)
n.1229A=
n.1219A=
2g.47429822A>CCA346733697MSH2c.1157A>C (p.Asp386Ala)
c.959A>C (p.Asp320Ala)
c.1156A>C (p.Ile386Leu)
c.*129A>C (n.*129A>C)
n.1229A>C
n.1219A>C
2g.47429822A>GCA346733699MSH2c.1157A>G (p.Asp386Gly)
c.959A>G (p.Asp320Gly)
c.1156A>G (p.Ile386Val)
c.*129A>G (n.*129A>G)
n.1229A>G
n.1219A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429822A>TCA346733701MSH2c.1157A>T (p.Asp386Val)
c.959A>T (p.Asp320Val)
c.1156A>T (p.Ile386Phe)
c.*129A>T (n.*129A>T)
n.1229A>T
n.1219A>T
 dbSNP
2g.47429822dupCA017378MSH2c.1157dup (p.Asp386GlufsTer3)
c.959dup (p.Asp320GlufsTer3)
c.1156dup (p.Ile386AsnfsTer?)
c.*129dup (n.*129dup)
n.1229dup
n.1219dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429823T>ACA346733703MSH2c.1158T>A (p.Asp386Glu)
c.960T>A (p.Asp320Glu)
c.1157T>A (p.Ile386Asn)
c.*130T>A (n.*130T>A)
n.1230T>A
n.1220T>A
 dbSNP
2g.47429823T>CCA16611027MSH2c.1158T>C (p.Asp386=)
c.960T>C (p.Asp320=)
c.1157T>C (p.Ile386Thr)
c.*130T>C (n.*130T>C)
n.1230T>C
n.1220T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429823T>GCA346733704MSH2c.1158T>G (p.Asp386Glu)
c.960T>G (p.Asp320Glu)
c.1157T>G (p.Ile386Ser)
c.*130T>G (n.*130T>G)
n.1230T>G
n.1220T>G
 COSMIC
2g.47429823T=CA2495843645MSH2c.1158T= (p.Asp386=)
c.960T= (p.Asp320=)
c.1157T= (p.Ile386=)
c.*130T= (n.*130T=)
n.1230T=
n.1220T=
2g.47429824C>ACA346733706MSH2c.1159C>A (p.Leu387Ile)
c.961C>A (p.Leu321Ile)
c.1158C>A (p.Ile386=)
c.*131C>A (n.*131C>A)
n.1231C>A
n.1221C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429824C=CA2495843646MSH2c.1159C= (p.Leu387=)
c.961C= (p.Leu321=)
c.1158C= (p.Ile386=)
c.*131C= (n.*131C=)
n.1231C=
n.1221C=
2g.47429824C>GCA346733707MSH2c.1159C>G (p.Leu387Val)
c.961C>G (p.Leu321Val)
c.1158C>G (p.Ile386Met)
c.*131C>G (n.*131C>G)
n.1231C>G
n.1221C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429824C>TCA027116MSH2c.1159C>T (p.Leu387Phe)
c.961C>T (p.Leu321Phe)
c.1158C>T (p.Ile386=)
c.*131C>T (n.*131C>T)
n.1231C>T
n.1221C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429825T>ACA346733712MSH2c.1160T>A (p.Leu387His)
c.962T>A (p.Leu321His)
c.1159T>A (p.Leu387Ile)
c.*132T>A (n.*132T>A)
n.1232T>A
n.1222T>A
2g.47429825T>CCA46702690MSH2c.1160T>C (p.Leu387Pro)
c.962T>C (p.Leu321Pro)
c.1159T>C (p.Leu387=)
c.*132T>C (n.*132T>C)
n.1232T>C
n.1222T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429825T>GCA346733713MSH2c.1160T>G (p.Leu387Arg)
c.962T>G (p.Leu321Arg)
c.1159T>G (p.Leu387Val)
c.*132T>G (n.*132T>G)
n.1232T>G
n.1222T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429825T=CA2495843647MSH2c.1160T= (p.Leu387=)
c.962T= (p.Leu321=)
c.1159T= (p.Leu387=)
c.*132T= (n.*132T=)
n.1232T=
n.1222T=
2g.47429825_47429827dupCA2739274427MSH2c.1160_1162dup (p.Leu387_Asn388insIle)
c.962_964dup (p.Leu321_Asn322insIle)
c.1159_1161dup (p.Leu387_Thr388insLeu)
c.*132_*134dup (n.*132_*134dup)
n.1232_1234dup
n.1222_1224dup
 ClinVar
2g.47429825_47429831delinsCATAACA2586969184MSH2c.1160_1166delinsCATAA (p.Leu387ProfsTer2)
c.962_968delinsCATAA (p.Leu321ProfsTer2)
c.1159_1165delinsCATAA (p.Leu387HisfsTer?)
c.*132_*138delinsCATAA (n.*132_*138delinsCATAA)
n.1232_1238delinsCATAA
n.1222_1228delinsCATAA
2g.47429826T>ACA346733719MSH2c.1161T>A (p.Leu387=)
c.963T>A (p.Leu321=)
c.1160T>A (p.Leu387Ter)
c.*133T>A (n.*133T>A)
n.1233T>A
n.1223T>A
2g.47429826T>CCA346733717MSH2c.1161T>C (p.Leu387=)
c.963T>C (p.Leu321=)
c.1160T>C (p.Leu387Ser)
c.*133T>C (n.*133T>C)
n.1233T>C
n.1223T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429826T>GCA346733715MSH2c.1161T>G (p.Leu387=)
c.963T>G (p.Leu321=)
c.1160T>G (p.Leu387Ter)
c.*133T>G (n.*133T>G)
n.1233T>G
n.1223T>G
2g.47429826T=CA2495843648MSH2c.1161T= (p.Leu387=)
c.963T= (p.Leu321=)
c.1160T= (p.Leu387=)
c.*133T= (n.*133T=)
n.1233T=
n.1223T=
2g.47429827A>CCA346733722MSH2c.1162A>C (p.Asn388His)
c.964A>C (p.Asn322His)
c.1161A>C (p.Leu387Phe)
c.*134A>C (n.*134A>C)
n.1234A>C
n.1224A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429827A>GCA346733724MSH2c.1162A>G (p.Asn388Asp)
c.964A>G (p.Asn322Asp)
c.1161A>G (p.Leu387=)
c.*134A>G (n.*134A>G)
n.1234A>G
n.1224A>G
 dbSNP
2g.47429827A>TCA346733726MSH2c.1162A>T (p.Asn388Tyr)
c.964A>T (p.Asn322Tyr)
c.1161A>T (p.Leu387Phe)
c.*134A>T (n.*134A>T)
n.1234A>T
n.1224A>T
 dbSNP
2g.47429827_47429828delCA2580066690MSH2c.1162_1163del (p.Asn388ProfsTer28)
c.964_965del (p.Asn322ProfsTer28)
c.1161_1162del (p.Leu387PhefsTer?)
c.*134_*135del (n.*134_*135del)
n.1234_1235del
n.1224_1225del
 ClinVar
2g.47429828dupCA2499216027MSH2c.1163dup (p.Asn388LysfsTer29)
c.965dup (p.Asn322LysfsTer29)
c.1162dup (p.Thr388AsnfsTer?)
c.*135dup (n.*135dup)
n.1235dup
n.1225dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429828A>CCA346733729MSH2c.1163A>C (p.Asn388Thr)
c.965A>C (p.Asn322Thr)
c.1162A>C (p.Thr388Pro)
c.*135A>C (n.*135A>C)
n.1235A>C
n.1225A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429828A>GCA346733730MSH2c.1163A>G (p.Asn388Ser)
c.965A>G (p.Asn322Ser)
c.1162A>G (p.Thr388Ala)
c.*135A>G (n.*135A>G)
n.1235A>G
n.1225A>G
 ClinVar
2g.47429828A>TCA346733732MSH2c.1163A>T (p.Asn388Ile)
c.965A>T (p.Asn322Ile)
c.1162A>T (p.Thr388Ser)
c.*135A>T (n.*135A>T)
n.1235A>T
n.1225A>T
2g.47429829C>ACA346733735MSH2c.1164C>A (p.Asn388Lys)
c.966C>A (p.Asn322Lys)
c.1163C>A (p.Thr388Asn)
c.*136C>A (n.*136C>A)
n.1236C>A
n.1226C>A
2g.47429829C=CA2495843649MSH2c.1164C= (p.Asn388=)
c.966C= (p.Asn322=)
c.1163C= (p.Thr388=)
c.*136C= (n.*136C=)
n.1236C=
n.1226C=
2g.47429829C>GCA346733737MSH2c.1164C>G (p.Asn388Lys)
c.966C>G (p.Asn322Lys)
c.1163C>G (p.Thr388Ser)
c.*136C>G (n.*136C>G)
n.1236C>G
n.1226C>G
2g.47429829C>TCA346733739MSH2c.1164C>T (p.Asn388=)
c.966C>T (p.Asn322=)
c.1163C>T (p.Thr388Ile)
c.*136C>T (n.*136C>T)
n.1236C>T
n.1226C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429829_47429830delinsGTCA2580066694MSH2c.1164_1165delinsGT (p.Asn388LysfsTer2)
c.966_967delinsGT (p.Asn322LysfsTer2)
c.1163_1164delinsGT (p.Thr388Ser)
c.*136_*137delinsGT (n.*136_*137delinsGT)
n.1236_1237delinsGT
n.1226_1227delinsGT
 ClinVar
2g.47429830delCA2573134375MSH2c.1165del (p.Arg389AspfsTer23)
c.967del (p.Arg323AspfsTer23)
c.1164del (p.Asp389ThrfsTer27)
c.*137del (n.*137del)
n.1237del
n.1227del
 ClinVar dbSNP
2g.47429830C>ACA426119643MSH2c.1165C>A (p.Arg389=)
c.967C>A (p.Arg323=)
c.1164C>A (p.Thr388=)
c.*137C>A (n.*137C>A)
n.1237C>A
n.1227C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429830C=CA2495843650MSH2c.1165C= (p.Arg389=)
c.967C= (p.Arg323=)
c.1164C= (p.Thr388=)
c.*137C= (n.*137C=)
n.1237C=
n.1227C=
2g.47429830C>GCA346733742MSH2c.1165C>G (p.Arg389Gly)
c.967C>G (p.Arg323Gly)
c.1164C>G (p.Thr388=)
c.*137C>G (n.*137C>G)
n.1237C>G
n.1227C>G
 dbSNP
2g.47429830C>TCA017391MSH2c.1165C>T (p.Arg389Ter)
c.967C>T (p.Arg323Ter)
c.1164C>T (p.Thr388=)
c.*137C>T (n.*137C>T)
n.1237C>T
n.1227C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47429831G>ACA017397MSH2c.1166G>A (p.Arg389Gln)
c.968G>A (p.Arg323Gln)
c.1165G>A (p.Asp389Asn)
c.*138G>A (n.*138G>A)
n.1238G>A
n.1228G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429831G>CCA346733748MSH2c.1166G>C (p.Arg389Pro)
c.968G>C (p.Arg323Pro)
c.1165G>C (p.Asp389His)
c.*138G>C (n.*138G>C)
n.1238G>C
n.1228G>C
2g.47429831G=CA2495843651MSH2c.1166G= (p.Arg389=)
c.968G= (p.Arg323=)
c.1165G= (p.Asp389=)
c.*138G= (n.*138G=)
n.1238G=
n.1228G=
2g.47429831G>TCA346733746MSH2c.1166G>T (p.Arg389Leu)
c.968G>T (p.Arg323Leu)
c.1165G>T (p.Asp389Tyr)
c.*138G>T (n.*138G>T)
n.1238G>T
n.1228G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429832A>CCA346733752MSH2c.1167A>C (p.Arg389=)
c.969A>C (p.Arg323=)
c.1166A>C (p.Asp389Ala)
c.*139A>C (n.*139A>C)
n.1239A>C
n.1229A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429832A>GCA346733754MSH2c.1167A>G (p.Arg389=)
c.969A>G (p.Arg323=)
c.1166A>G (p.Asp389Gly)
c.*139A>G (n.*139A>G)
n.1239A>G
n.1229A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429832A>TCA346733756MSH2c.1167A>T (p.Arg389=)
c.969A>T (p.Arg323=)
c.1166A>T (p.Asp389Val)
c.*139A>T (n.*139A>T)
n.1239A>T
n.1229A>T
 dbSNP
2g.47429833C>ACA346733758MSH2c.1168C>A (p.Leu390Ile)
c.970C>A (p.Leu324Ile)
c.1167C>A (p.Asp389Glu)
c.*140C>A (n.*140C>A)
n.1240C>A
n.1230C>A
2g.47429833C=CA2495843652MSH2c.1168C= (p.Leu390=)
c.970C= (p.Leu324=)
c.1167C= (p.Asp389=)
c.*140C= (n.*140C=)
n.1240C=
n.1230C=
2g.47429833C>GCA346733760MSH2c.1168C>G (p.Leu390Val)
c.970C>G (p.Leu324Val)
c.1167C>G (p.Asp389Glu)
c.*140C>G (n.*140C>G)
n.1240C>G
n.1230C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429833C>TCA017403MSH2c.1168C>T (p.Leu390Phe)
c.970C>T (p.Leu324Phe)
c.1167C>T (p.Asp389=)
c.*140C>T (n.*140C>T)
n.1240C>T
n.1230C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429834T>ACA346733763MSH2c.1169T>A (p.Leu390His)
c.971T>A (p.Leu324His)
c.1168T>A (p.Leu390Met)
c.*141T>A (n.*141T>A)
n.1241T>A
n.1231T>A
2g.47429834T>CCA346733765MSH2c.1169T>C (p.Leu390Pro)
c.971T>C (p.Leu324Pro)
c.1168T>C (p.Leu390=)
c.*141T>C (n.*141T>C)
n.1241T>C
n.1231T>C
2g.47429834T>GCA346733767MSH2c.1169T>G (p.Leu390Arg)
c.971T>G (p.Leu324Arg)
c.1168T>G (p.Leu390Val)
c.*141T>G (n.*141T>G)
n.1241T>G
n.1231T>G
2g.47429835delCA2580066699MSH2c.1170del (p.Ala391ProfsTer21)
c.972del (p.Ala325ProfsTer21)
c.1169del (p.Leu390CysfsTer26)
c.*142del (n.*142del)
n.1242del
n.1232del
 ClinVar
2g.47429835T>ACA346733769MSH2c.1170T>A (p.Leu390=)
c.972T>A (p.Leu324=)
c.1169T>A (p.Leu390Ter)
c.*142T>A (n.*142T>A)
n.1242T>A
n.1232T>A
 dbSNP
2g.47429835T>CCA346733771MSH2c.1170T>C (p.Leu390=)
c.972T>C (p.Leu324=)
c.1169T>C (p.Leu390Ser)
c.*142T>C (n.*142T>C)
n.1242T>C
n.1232T>C
 dbSNP
2g.47429835T>GCA346733773MSH2c.1170T>G (p.Leu390=)
c.972T>G (p.Leu324=)
c.1169T>G (p.Leu390Trp)
c.*142T>G (n.*142T>G)
n.1242T>G
n.1232T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429835T=CA2495843653MSH2c.1170T= (p.Leu390=)
c.972T= (p.Leu324=)
c.1169T= (p.Leu390=)
c.*142T= (n.*142T=)
n.1242T=
n.1232T=
2g.47429836G>ACA10582008MSH2c.1171G>A (p.Ala391Thr)
c.973G>A (p.Ala325Thr)
c.1170G>A (p.Leu390=)
c.*143G>A (n.*143G>A)
n.1243G>A
n.1233G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429836G>CCA346733776MSH2c.1171G>C (p.Ala391Pro)
c.973G>C (p.Ala325Pro)
c.1170G>C (p.Leu390Phe)
c.*143G>C (n.*143G>C)
n.1243G>C
n.1233G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429836G=CA2495843654MSH2c.1171G= (p.Ala391=)
c.973G= (p.Ala325=)
c.1170G= (p.Leu390=)
c.*143G= (n.*143G=)
n.1243G=
n.1233G=
2g.47429836G>TCA346733778MSH2c.1171G>T (p.Ala391Ser)
c.973G>T (p.Ala325Ser)
c.1170G>T (p.Leu390Phe)
c.*143G>T (n.*143G>T)
n.1243G>T
n.1233G>T
2g.47429837C>ACA346733781MSH2c.1172C>A (p.Ala391Asp)
c.974C>A (p.Ala325Asp)
c.1171C>A (p.Pro391Thr)
c.*144C>A (n.*144C>A)
n.1244C>A
n.1234C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429837C=CA2495843655MSH2c.1172C= (p.Ala391=)
c.974C= (p.Ala325=)
c.1171C= (p.Pro391=)
c.*144C= (n.*144C=)
n.1244C=
n.1234C=
2g.47429837C>GCA346733783MSH2c.1172C>G (p.Ala391Gly)
c.974C>G (p.Ala325Gly)
c.1171C>G (p.Pro391Ala)
c.*144C>G (n.*144C>G)
n.1244C>G
n.1234C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429837C>TCA349270MSH2c.1172C>T (p.Ala391Val)
c.974C>T (p.Ala325Val)
c.1171C>T (p.Pro391Ser)
c.*144C>T (n.*144C>T)
n.1244C>T
n.1234C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429838C>ACA346733785MSH2c.1173C>A (p.Ala391=)
c.975C>A (p.Ala325=)
c.1172C>A (p.Pro391Gln)
c.*145C>A (n.*145C>A)
n.1245C>A
n.1235C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429838C>GCA346733787MSH2c.1173C>G (p.Ala391=)
c.975C>G (p.Ala325=)
c.1172C>G (p.Pro391Arg)
c.*145C>G (n.*145C>G)
n.1245C>G
n.1235C>G
 dbSNP
2g.47429838C>TCA346733789MSH2c.1173C>T (p.Ala391=)
c.975C>T (p.Ala325=)
c.1172C>T (p.Pro391Leu)
c.*145C>T (n.*145C>T)
n.1245C>T
n.1235C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429839A=CA2495843657MSH2c.1174A= (p.Lys392=)
c.976A= (p.Lys326=)
c.1173A= (p.Pro391=)
c.*146A= (n.*146A=)
n.1246A=
n.1236A=
2g.47429839A>CCA346733791MSH2c.1174A>C (p.Lys392Gln)
c.976A>C (p.Lys326Gln)
c.1173A>C (p.Pro391=)
c.*146A>C (n.*146A>C)
n.1246A>C
n.1236A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429839A>GCA346733794MSH2c.1174A>G (p.Lys392Glu)
c.976A>G (p.Lys326Glu)
c.1173A>G (p.Pro391=)
c.*146A>G (n.*146A>G)
n.1246A>G
n.1236A>G
 ClinVar gnomAD v4
2g.47429839A>TCA346733796MSH2c.1174A>T (p.Lys392Ter)
c.976A>T (p.Lys326Ter)
c.1173A>T (p.Pro391=)
c.*146A>T (n.*146A>T)
n.1246A>T
n.1236A>T
 dbSNP
2g.47429839_47429841delinsAAGCA2495843656MSH2c.1174_1176delinsAAG (p.Lys392=)
c.976_978delinsAAG (p.Lys326=)
c.1173_1175delinsAAG (p.Pro391=)
c.*146_*148delinsAAG (n.*146_*148delinsAAG)
n.1246_1248delinsAAG
n.1236_1238delinsAAG
2g.47429840A=CA2495843658MSH2c.1175A= (p.Lys392=)
c.977A= (p.Lys326=)
c.1174A= (p.Arg392=)
c.*147A= (n.*147A=)
n.1247A=
n.1237A=
2g.47429840A>CCA346733799MSH2c.1175A>C (p.Lys392Thr)
c.977A>C (p.Lys326Thr)
c.1174A>C (p.Arg392=)
c.*147A>C (n.*147A>C)
n.1247A>C
n.1237A>C
2g.47429840A>GCA346733801MSH2c.1175A>G (p.Lys392Arg)
c.977A>G (p.Lys326Arg)
c.1174A>G (p.Arg392Gly)
c.*147A>G (n.*147A>G)
n.1247A>G
n.1237A>G
2g.47429840A>TCA027158MSH2c.1175A>T (p.Lys392Met)
c.977A>T (p.Lys326Met)
c.1174A>T (p.Arg392Ter)
c.*147A>T (n.*147A>T)
n.1247A>T
n.1237A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429841_47429842delCA658655664MSH2c.1176_1177del (p.Lys393ValfsTer23)
c.978_979del (p.Lys327ValfsTer23)
c.1175_1176del (p.Arg392LysfsTer?)
c.*148_*149del (n.*148_*149del)
n.1248_1249del
n.1238_1239del
 ClinVar dbSNP
2g.47429841G>ACA346733807MSH2c.1176G>A (p.Lys392=)
c.978G>A (p.Lys326=)
c.1175G>A (p.Arg392Lys)
c.*148G>A (n.*148G>A)
n.1248G>A
n.1238G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429841G>CCA346733809MSH2c.1176G>C (p.Lys392Asn)
c.978G>C (p.Lys326Asn)
c.1175G>C (p.Arg392Thr)
c.*148G>C (n.*148G>C)
n.1248G>C
n.1238G>C
 dbSNP
2g.47429841G=CA2495843659MSH2c.1176G= (p.Lys392=)
c.978G= (p.Lys326=)
c.1175G= (p.Arg392=)
c.*148G= (n.*148G=)
n.1248G=
n.1238G=
2g.47429841G>TCA346733805MSH2c.1176G>T (p.Lys392Asn)
c.978G>T (p.Lys326Asn)
c.1175G>T (p.Arg392Ile)
c.*148G>T (n.*148G>T)
n.1248G>T
n.1238G>T
2g.47429842A=CA2495843660MSH2c.1177A= (p.Lys393=)
c.979A= (p.Lys327=)
c.1176A= (p.Arg392=)
c.*149A= (n.*149A=)
n.1249A=
n.1239A=
2g.47429842A>CCA10582009MSH2c.1177A>C (p.Lys393Gln)
c.979A>C (p.Lys327Gln)
c.1176A>C (p.Arg392Ser)
c.*149A>C (n.*149A>C)
n.1249A>C
n.1239A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429842A>GCA346733812MSH2c.1177A>G (p.Lys393Glu)
c.979A>G (p.Lys327Glu)
c.1176A>G (p.Arg392=)
c.*149A>G (n.*149A>G)
n.1249A>G
n.1239A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429842A>TCA279759MSH2c.1177A>T (p.Lys393Ter)
c.979A>T (p.Lys327Ter)
c.1176A>T (p.Arg392Ser)
c.*149A>T (n.*149A>T)
n.1249A>T
n.1239A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429843dupCA2580066707MSH2c.1178dup (p.Phe394ValfsTer23)
c.980dup (p.Phe328ValfsTer23)
c.1177dup (p.Ser393LysfsTer?)
c.*150dup (n.*150dup)
n.1250dup
n.1240dup
 ClinVar
2g.47429843A=CA2495843661MSH2c.1178A= (p.Lys393=)
c.980A= (p.Lys327=)
c.1177A= (p.Ser393=)
c.*150A= (n.*150A=)
n.1250A=
n.1240A=
2g.47429843A>CCA346733814MSH2c.1178A>C (p.Lys393Thr)
c.980A>C (p.Lys327Thr)
c.1177A>C (p.Ser393Arg)
c.*150A>C (n.*150A>C)
n.1250A>C
n.1240A>C
2g.47429843A>GCA346733816MSH2c.1178A>G (p.Lys393Arg)
c.980A>G (p.Lys327Arg)
c.1177A>G (p.Ser393Gly)
c.*150A>G (n.*150A>G)
n.1250A>G
n.1240A>G
2g.47429843A>TCA346733818MSH2c.1178A>T (p.Lys393Met)
c.980A>T (p.Lys327Met)
c.1177A>T (p.Ser393Cys)
c.*150A>T (n.*150A>T)
n.1250A>T
n.1240A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429848_47429849insCAGTTTCCA2695200673MSH2c.1183_1184insCAGTTTC (p.Gln395ProfsTer24)
c.985_986insCAGTTTC (p.Gln329ProfsTer24)
c.1182_1183insCAGTTTC (p.Lys395GlnfsTer?)
c.*155_*156insCAGTTTC (n.*155_*156insCAGTTTC)
n.1255_1256insCAGTTTC
n.1245_1246insCAGTTTC
 ClinVar
2g.47429844G>ACA346733825MSH2c.1179G>A (p.Lys393=)
c.981G>A (p.Lys327=)
c.1178G>A (p.Ser393Asn)
c.*151G>A (n.*151G>A)
n.1251G>A
n.1241G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429844G>CCA346733821MSH2c.1179G>C (p.Lys393Asn)
c.981G>C (p.Lys327Asn)
c.1178G>C (p.Ser393Thr)
c.*151G>C (n.*151G>C)
n.1251G>C
n.1241G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429844G=CA2495843662MSH2c.1179G= (p.Lys393=)
c.981G= (p.Lys327=)
c.1178G= (p.Ser393=)
c.*151G= (n.*151G=)
n.1251G=
n.1241G=
2g.47429844G>TCA346733823MSH2c.1179G>T (p.Lys393Asn)
c.981G>T (p.Lys327Asn)
c.1178G>T (p.Ser393Ile)
c.*151G>T (n.*151G>T)
n.1251G>T
n.1241G>T
2g.47429845T>ACA346733827MSH2c.1180T>A (p.Phe394Ile)
c.982T>A (p.Phe328Ile)
c.1179T>A (p.Ser393Arg)
c.*152T>A (n.*152T>A)
n.1252T>A
n.1242T>A
 dbSNP
2g.47429845T>CCA346733829MSH2c.1180T>C (p.Phe394Leu)
c.982T>C (p.Phe328Leu)
c.1179T>C (p.Ser393=)
c.*152T>C (n.*152T>C)
n.1252T>C
n.1242T>C
 dbSNP
2g.47429845T>GCA346733830MSH2c.1180T>G (p.Phe394Val)
c.982T>G (p.Phe328Val)
c.1179T>G (p.Ser393Arg)
c.*152T>G (n.*152T>G)
n.1252T>G
n.1242T>G
 dbSNP
2g.47429847dupCA46702722MSH2c.1182dup (p.Gln395SerfsTer22)
c.984dup (p.Gln329SerfsTer22)
c.1181dup (p.Lys395GlnfsTer?)
c.*154dup (n.*154dup)
n.1254dup
n.1244dup
 dbSNP
2g.47429847delCA2695200674MSH2c.1182del (p.Gln395LysfsTer17)
c.984del (p.Gln329LysfsTer17)
c.1181del (p.Phe394SerfsTer22)
c.*154del (n.*154del)
n.1254del
n.1244del
 ClinVar
2g.47429846T>ACA346733832MSH2c.1181T>A (p.Phe394Tyr)
c.983T>A (p.Phe328Tyr)
c.1180T>A (p.Phe394Ile)
c.*153T>A (n.*153T>A)
n.1253T>A
n.1243T>A
 dbSNP
2g.47429846T>CCA346733834MSH2c.1181T>C (p.Phe394Ser)
c.983T>C (p.Phe328Ser)
c.1180T>C (p.Phe394Leu)
c.*153T>C (n.*153T>C)
n.1253T>C
n.1243T>C
 dbSNP
2g.47429846T>GCA346733836MSH2c.1181T>G (p.Phe394Cys)
c.983T>G (p.Phe328Cys)
c.1180T>G (p.Phe394Val)
c.*153T>G (n.*153T>G)
n.1253T>G
n.1243T>G
 dbSNP
2g.47429847T>ACA346733839MSH2c.1182T>A (p.Phe394Leu)
c.984T>A (p.Phe328Leu)
c.1181T>A (p.Phe394Tyr)
c.*154T>A (n.*154T>A)
n.1254T>A
n.1244T>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429847T>CCA346733842MSH2c.1182T>C (p.Phe394=)
c.984T>C (p.Phe328=)
c.1181T>C (p.Phe394Ser)
c.*154T>C (n.*154T>C)
n.1254T>C
n.1244T>C
 ClinVar
2g.47429847T>GCA017419MSH2c.1182T>G (p.Phe394Leu)
c.984T>G (p.Phe328Leu)
c.1181T>G (p.Phe394Cys)
c.*154T>G (n.*154T>G)
n.1254T>G
n.1244T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429847T=CA2495843663MSH2c.1182T= (p.Phe394=)
c.984T= (p.Phe328=)
c.1181T= (p.Phe394=)
c.*154T= (n.*154T=)
n.1254T=
n.1244T=
2g.47429848delCA2580066712MSH2c.1183del (p.Gln395LysfsTer17)
c.985del (p.Gln329LysfsTer17)
c.1182del (p.Phe394LeufsTer22)
c.*155del (n.*155del)
n.1255del
n.1245del
 ClinVar
2g.47429848C>ACA346733843MSH2c.1183C>A (p.Gln395Lys)
c.985C>A (p.Gln329Lys)
c.1182C>A (p.Phe394Leu)
c.*155C>A (n.*155C>A)
n.1255C>A
n.1245C>A
 ClinVar
2g.47429848C=CA2495843664MSH2c.1183C= (p.Gln395=)
c.985C= (p.Gln329=)
c.1182C= (p.Phe394=)
c.*155C= (n.*155C=)
n.1255C=
n.1245C=
2g.47429848C>GCA346733845MSH2c.1183C>G (p.Gln395Glu)
c.985C>G (p.Gln329Glu)
c.1182C>G (p.Phe394Leu)
c.*155C>G (n.*155C>G)
n.1255C>G
n.1245C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429848C>TCA017425MSH2c.1183C>T (p.Gln395Ter)
c.985C>T (p.Gln329Ter)
c.1182C>T (p.Phe394=)
c.*155C>T (n.*155C>T)
n.1255C>T
n.1245C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429849A=CA2495843665MSH2c.1184A= (p.Gln395=)
c.986A= (p.Gln329=)
c.1183A= (p.Lys395=)
c.*156A= (n.*156A=)
n.1256A=
n.1246A=
2g.47429849A>CCA346733849MSH2c.1184A>C (p.Gln395Pro)
c.986A>C (p.Gln329Pro)
c.1183A>C (p.Lys395Gln)
c.*156A>C (n.*156A>C)
n.1256A>C
n.1246A>C
2g.47429849A>GCA027173MSH2c.1184A>G (p.Gln395Arg)
c.986A>G (p.Gln329Arg)
c.1183A>G (p.Lys395Glu)
c.*156A>G (n.*156A>G)
n.1256A>G
n.1246A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429849A>TCA346733852MSH2c.1184A>T (p.Gln395Leu)
c.986A>T (p.Gln329Leu)
c.1183A>T (p.Lys395Ter)
c.*156A>T (n.*156A>T)
n.1256A>T
n.1246A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429851delCA2582342371MSH2c.1186del (p.Arg396AspfsTer16)
c.988del (p.Arg330AspfsTer16)
c.1185del (p.Asp396ThrfsTer20)
c.*158del (n.*158del)
n.1258del
n.1248del
 ClinVar
2g.47429850A=CA2495843666MSH2c.1185A= (p.Gln395=)
c.987A= (p.Gln329=)
c.1184A= (p.Lys395=)
c.*157A= (n.*157A=)
n.1257A=
n.1247A=
2g.47429850A>CCA346733854MSH2c.1185A>C (p.Gln395His)
c.987A>C (p.Gln329His)
c.1184A>C (p.Lys395Thr)
c.*157A>C (n.*157A>C)
n.1257A>C
n.1247A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429850A>GCA46702738MSH2c.1185A>G (p.Gln395=)
c.987A>G (p.Gln329=)
c.1184A>G (p.Lys395Arg)
c.*157A>G (n.*157A>G)
n.1257A>G
n.1247A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429850A>TCA346733857MSH2c.1185A>T (p.Gln395His)
c.987A>T (p.Gln329His)
c.1184A>T (p.Lys395Ile)
c.*157A>T (n.*157A>T)
n.1257A>T
n.1247A>T
 dbSNP
2g.47429851A>CCA346733859MSH2c.1186A>C (p.Arg396=)
c.988A>C (p.Arg330=)
c.1185A>C (p.Lys395Asn)
c.*158A>C (n.*158A>C)
n.1258A>C
n.1248A>C
 ClinVar
2g.47429851A>GCA346733860MSH2c.1186A>G (p.Arg396Gly)
c.988A>G (p.Arg330Gly)
c.1185A>G (p.Lys395=)
c.*158A>G (n.*158A>G)
n.1258A>G
n.1248A>G
 ClinVar
2g.47429851A>TCA346733863MSH2c.1186A>T (p.Arg396Ter)
c.988A>T (p.Arg330Ter)
c.1185A>T (p.Lys395Asn)
c.*158A>T (n.*158A>T)
n.1258A>T
n.1248A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429852G>ACA346733866MSH2c.1187G>A (p.Arg396Lys)
c.989G>A (p.Arg330Lys)
c.1186G>A (p.Asp396Asn)
c.*159G>A (n.*159G>A)
n.1259G>A
n.1249G>A
 ClinVar
2g.47429852G>CCA346733870MSH2c.1187G>C (p.Arg396Thr)
c.989G>C (p.Arg330Thr)
c.1186G>C (p.Asp396His)
c.*159G>C (n.*159G>C)
n.1259G>C
n.1249G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429852G=CA2495843667MSH2c.1187G= (p.Arg396=)
c.989G= (p.Arg330=)
c.1186G= (p.Asp396=)
c.*159G= (n.*159G=)
n.1259G=
n.1249G=
2g.47429852G>TCA346733868MSH2c.1187G>T (p.Arg396Ile)
c.989G>T (p.Arg330Ile)
c.1186G>T (p.Asp396Tyr)
c.*159G>T (n.*159G>T)
n.1259G>T
n.1249G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429853A>CCA346733872MSH2c.1188A>C (p.Arg396Ser)
c.990A>C (p.Arg330Ser)
c.1187A>C (p.Asp396Ala)
c.*160A>C (n.*160A>C)
n.1260A>C
n.1250A>C
2g.47429853A>GCA346733873MSH2c.1188A>G (p.Arg396=)
c.990A>G (p.Arg330=)
c.1187A>G (p.Asp396Gly)
c.*160A>G (n.*160A>G)
n.1260A>G
n.1250A>G
 dbSNP
2g.47429853A>TCA346733875MSH2c.1188A>T (p.Arg396Ser)
c.990A>T (p.Arg330Ser)
c.1187A>T (p.Asp396Val)
c.*160A>T (n.*160A>T)
n.1260A>T
n.1250A>T
 dbSNP
2g.47429854delCA2580066719MSH2c.1189del (p.Gln397LysfsTer15)
c.991del (p.Gln331LysfsTer15)
c.1188del (p.Asp396GlufsTer20)
c.*161del (n.*161del)
n.1261del
n.1251del
 ClinVar
2g.47429854C>ACA346733877MSH2c.1189C>A (p.Gln397Lys)
c.991C>A (p.Gln331Lys)
c.1188C>A (p.Asp396Glu)
c.*161C>A (n.*161C>A)
n.1261C>A
n.1251C>A
 dbSNP
2g.47429854C=CA2495843668MSH2c.1189C= (p.Gln397=)
c.991C= (p.Gln331=)
c.1188C= (p.Asp396=)
c.*161C= (n.*161C=)
n.1261C=
n.1251C=
2g.47429854C>GCA017431MSH2c.1189C>G (p.Gln397Glu)
c.991C>G (p.Gln331Glu)
c.1188C>G (p.Asp396Glu)
c.*161C>G (n.*161C>G)
n.1261C>G
n.1251C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429854C>TCA017437MSH2c.1189C>T (p.Gln397Ter)
c.991C>T (p.Gln331Ter)
c.1188C>T (p.Asp396=)
c.*161C>T (n.*161C>T)
n.1261C>T
n.1251C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429855A=CA2495843669MSH2c.1190A= (p.Gln397=)
c.992A= (p.Gln331=)
c.1189A= (p.Lys397=)
c.*162A= (n.*162A=)
n.1262A=
n.1252A=
2g.47429855A>CCA346733882MSH2c.1190A>C (p.Gln397Pro)
c.992A>C (p.Gln331Pro)
c.1189A>C (p.Lys397Gln)
c.*162A>C (n.*162A>C)
n.1262A>C
n.1252A>C
2g.47429855A>GCA346733883MSH2c.1190A>G (p.Gln397Arg)
c.992A>G (p.Gln331Arg)
c.1189A>G (p.Lys397Glu)
c.*162A>G (n.*162A>G)
n.1262A>G
n.1252A>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429855A>TCA346733886MSH2c.1190A>T (p.Gln397Leu)
c.992A>T (p.Gln331Leu)
c.1189A>T (p.Lys397Ter)
c.*162A>T (n.*162A>T)
n.1262A>T
n.1252A>T
2g.47429856A=CA2495843670MSH2c.1191A= (p.Gln397=)
c.993A= (p.Gln331=)
c.1190A= (p.Lys397=)
c.*163A= (n.*163A=)
n.1263A=
n.1253A=
2g.47429856A>CCA346733889MSH2c.1191A>C (p.Gln397His)
c.993A>C (p.Gln331His)
c.1190A>C (p.Lys397Thr)
c.*163A>C (n.*163A>C)
n.1263A>C
n.1253A>C
2g.47429856A>GCA027199MSH2c.1191A>G (p.Gln397=)
c.993A>G (p.Gln331=)
c.1190A>G (p.Lys397Arg)
c.*163A>G (n.*163A>G)
n.1263A>G
n.1253A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429856A>TCA357776MSH2c.1191A>T (p.Gln397His)
c.993A>T (p.Gln331His)
c.1190A>T (p.Lys397Met)
c.*163A>T (n.*163A>T)
n.1263A>T
n.1253A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429856_47429860delCA2580066724MSH2c.1191_1195del (p.Gln397HisfsTer18)
c.993_997del (p.Gln331HisfsTer18)
c.1190_1194del (p.Lys397ThrfsTer?)
c.*163_*167del (n.*163_*167del)
n.1263_1267del
n.1253_1257del
 ClinVar
2g.47429857G>ACA46702776MSH2c.1192G>A (p.Ala398Thr)
c.994G>A (p.Ala332Thr)
c.1191G>A (p.Lys397=)
c.*164G>A (n.*164G>A)
n.1264G>A
n.1254G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429857G>CCA346733895MSH2c.1192G>C (p.Ala398Pro)
c.994G>C (p.Ala332Pro)
c.1191G>C (p.Lys397Asn)
c.*164G>C (n.*164G>C)
n.1264G>C
n.1254G>C
2g.47429857G=CA2495843671MSH2c.1192G= (p.Ala398=)
c.994G= (p.Ala332=)
c.1191G= (p.Lys397=)
c.*164G= (n.*164G=)
n.1264G=
n.1254G=
2g.47429857G>TCA346733893MSH2c.1192G>T (p.Ala398Ser)
c.994G>T (p.Ala332Ser)
c.1191G>T (p.Lys397Asn)
c.*164G>T (n.*164G>T)
n.1264G>T
n.1254G>T
2g.47429857dupCA017458MSH2c.1192dup (p.Ala398GlyfsTer19)
c.994dup (p.Ala332GlyfsTer19)
c.1191dup (p.Gln398AlafsTer?)
c.*164dup (n.*164dup)
n.1264dup
n.1254dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429858C>ACA346733898MSH2c.1193C>A (p.Ala398Glu)
c.995C>A (p.Ala332Glu)
c.1192C>A (p.Gln398Lys)
c.*165C>A (n.*165C>A)
n.1265C>A
n.1255C>A
 dbSNP
2g.47429858C=CA2495843672MSH2c.1193C= (p.Ala398=)
c.995C= (p.Ala332=)
c.1192C= (p.Gln398=)
c.*165C= (n.*165C=)
n.1265C=
n.1255C=
2g.47429858C>GCA346733900MSH2c.1193C>G (p.Ala398Gly)
c.995C>G (p.Ala332Gly)
c.1192C>G (p.Gln398Glu)
c.*165C>G (n.*165C>G)
n.1265C>G
n.1255C>G
 dbSNP
2g.47429858C>TCA16610785MSH2c.1193C>T (p.Ala398Val)
c.995C>T (p.Ala332Val)
c.1192C>T (p.Gln398Ter)
c.*165C>T (n.*165C>T)
n.1265C>T
n.1255C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429859A=CA2495843673MSH2c.1194A= (p.Ala398=)
c.996A= (p.Ala332=)
c.1193A= (p.Gln398=)
c.*166A= (n.*166A=)
n.1266A=
n.1256A=
2g.47429859A>CCA346733903MSH2c.1194A>C (p.Ala398=)
c.996A>C (p.Ala332=)
c.1193A>C (p.Gln398Pro)
c.*166A>C (n.*166A>C)
n.1266A>C
n.1256A>C
2g.47429859A>GCA16610805MSH2c.1194A>G (p.Ala398=)
c.996A>G (p.Ala332=)
c.1193A>G (p.Gln398Arg)
c.*166A>G (n.*166A>G)
n.1266A>G
n.1256A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429859A>TCA346733905MSH2c.1194A>T (p.Ala398=)
c.996A>T (p.Ala332=)
c.1193A>T (p.Gln398Leu)
c.*166A>T (n.*166A>T)
n.1266A>T
n.1256A>T
2g.47429860delCA2695200675MSH2c.1195del (p.Ala399GlnfsTer13)
c.997del (p.Ala333GlnfsTer13)
c.1194del (p.Gln398HisfsTer18)
c.*167del (n.*167del)
n.1267del
n.1257del
 ClinVar
2g.47429860G>ACA346733908MSH2c.1195G>A (p.Ala399Thr)
c.997G>A (p.Ala333Thr)
c.1194G>A (p.Gln398=)
c.*167G>A (n.*167G>A)
n.1267G>A
n.1257G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429860G>CCA346733910MSH2c.1195G>C (p.Ala399Pro)
c.997G>C (p.Ala333Pro)
c.1194G>C (p.Gln398His)
c.*167G>C (n.*167G>C)
n.1267G>C
n.1257G>C
 dbSNP
2g.47429860G=CA2495843674MSH2c.1195G= (p.Ala399=)
c.997G= (p.Ala333=)
c.1194G= (p.Gln398=)
c.*167G= (n.*167G=)
n.1267G=
n.1257G=
2g.47429860G>TCA346733912MSH2c.1195G>T (p.Ala399Ser)
c.997G>T (p.Ala333Ser)
c.1194G>T (p.Gln398His)
c.*167G>T (n.*167G>T)
n.1267G>T
n.1257G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429861delCA2580066727MSH2c.1196del (p.Ala399GlufsTer13)
c.998del (p.Ala333GlufsTer13)
c.1195del (p.Gln399LysfsTer17)
c.*168del (n.*168del)
n.1268del
n.1258del
 ClinVar
2g.47429861C>ACA346733914MSH2c.1196C>A (p.Ala399Glu)
c.998C>A (p.Ala333Glu)
c.1195C>A (p.Gln399Lys)
c.*168C>A (n.*168C>A)
n.1268C>A
n.1258C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429861C>GCA346733916MSH2c.1196C>G (p.Ala399Gly)
c.998C>G (p.Ala333Gly)
c.1195C>G (p.Gln399Glu)
c.*168C>G (n.*168C>G)
n.1268C>G
n.1258C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429861C>TCA346733918MSH2c.1196C>T (p.Ala399Val)
c.998C>T (p.Ala333Val)
c.1195C>T (p.Gln399Ter)
c.*168C>T (n.*168C>T)
n.1268C>T
n.1258C>T
 dbSNP
2g.47429861_47429862dupCA017468MSH2c.1196_1197dup (p.Asn400GlnfsTer13)
c.998_999dup (p.Asn334GlnfsTer13)
c.1195_1196dup (p.Gln399HisfsTer18)
c.*168_*169dup (n.*168_*169dup)
n.1268_1269dup
n.1258_1259dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429862A>CCA346733924MSH2c.1197A>C (p.Ala399=)
c.999A>C (p.Ala333=)
c.1196A>C (p.Gln399Pro)
c.*169A>C (n.*169A>C)
n.1269A>C
n.1259A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429862A>GCA346733926MSH2c.1197A>G (p.Ala399=)
c.999A>G (p.Ala333=)
c.1196A>G (p.Gln399Arg)
c.*169A>G (n.*169A>G)
n.1269A>G
n.1259A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429862A>TCA346733922MSH2c.1197A>T (p.Ala399=)
c.999A>T (p.Ala333=)
c.1196A>T (p.Gln399Leu)
c.*169A>T (n.*169A>T)
n.1269A>T
n.1259A>T
2g.47429863A>CCA346733929MSH2c.1198A>C (p.Asn400His)
c.1000A>C (p.Asn334His)
c.1197A>C (p.Gln399His)
c.*170A>C (n.*170A>C)
n.1270A>C
n.1260A>C
 ClinVar
2g.47429863A>GCA346733933MSH2c.1198A>G (p.Asn400Asp)
c.1000A>G (p.Asn334Asp)
c.1197A>G (p.Gln399=)
c.*170A>G (n.*170A>G)
n.1270A>G
n.1260A>G
 gnomAD v4
2g.47429863A>TCA346733931MSH2c.1198A>T (p.Asn400Tyr)
c.1000A>T (p.Asn334Tyr)
c.1197A>T (p.Gln399His)
c.*170A>T (n.*170A>T)
n.1270A>T
n.1260A>T
 dbSNP
2g.47429863_47429867delinsAACTTCA2495843675MSH2c.1198_1202delinsAACTT (p.Asn400=)
c.1000_1004delinsAACTT (p.Asn334=)
c.1197_1201delinsAACTT (p.Gln399=)
c.*170_*174delinsAACTT (n.*170_*174delinsAACTT)
n.1270_1274delinsAACTT
n.1260_1264delinsAACTT
2g.47429864A>CCA346733934MSH2c.1199A>C (p.Asn400Thr)
c.1001A>C (p.Asn334Thr)
c.1198A>C (p.Thr400Pro)
c.*171A>C (n.*171A>C)
n.1271A>C
n.1261A>C
 dbSNP
2g.47429864A>GCA346733938MSH2c.1199A>G (p.Asn400Ser)
c.1001A>G (p.Asn334Ser)
c.1198A>G (p.Thr400Ala)
c.*171A>G (n.*171A>G)
n.1271A>G
n.1261A>G
 gnomAD v4
2g.47429864A>TCA346733936MSH2c.1199A>T (p.Asn400Ile)
c.1001A>T (p.Asn334Ile)
c.1198A>T (p.Thr400Ser)
c.*171A>T (n.*171A>T)
n.1271A>T
n.1261A>T
 dbSNP
2g.47429866_47429869delCA891842937MSH2c.1201_1204del (p.Leu401LysfsTer10)
c.1003_1006del (p.Leu335LysfsTer10)
c.1200_1203del (p.Tyr401ArgfsTer14)
c.*173_*176del (n.*173_*176del)
n.1273_1276del
n.1263_1266del
 ClinVar dbSNP
2g.47429865C>ACA346733941MSH2c.1200C>A (p.Asn400Lys)
c.1002C>A (p.Asn334Lys)
c.1199C>A (p.Thr400Asn)
c.*172C>A (n.*172C>A)
n.1272C>A
n.1262C>A
 dbSNP
2g.47429865C=CA2495843676MSH2c.1200C= (p.Asn400=)
c.1002C= (p.Asn334=)
c.1199C= (p.Thr400=)
c.*172C= (n.*172C=)
n.1272C=
n.1262C=
2g.47429865C>GCA346733945MSH2c.1200C>G (p.Asn400Lys)
c.1002C>G (p.Asn334Lys)
c.1199C>G (p.Thr400Ser)
c.*172C>G (n.*172C>G)
n.1272C>G
n.1262C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429865C>TCA346733943MSH2c.1200C>T (p.Asn400=)
c.1002C>T (p.Asn334=)
c.1199C>T (p.Thr400Ile)
c.*172C>T (n.*172C>T)
n.1272C>T
n.1262C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429865_47429878delCA2580066733MSH2c.1200_1213del (p.Asn400LysfsTer12)
c.1002_1015del (p.Asn334LysfsTer12)
c.1199_1212del (p.Thr400AsnfsTer?)
c.*172_*185del (n.*172_*185del)
n.1272_1285del
n.1262_1275del
 ClinVar
2g.47429866T>ACA346733948MSH2c.1201T>A (p.Leu401Ile)
c.1003T>A (p.Leu335Ile)
c.1200T>A (p.Thr400=)
c.*173T>A (n.*173T>A)
n.1273T>A
n.1263T>A
 dbSNP
2g.47429866T>CCA426119672MSH2c.1201T>C (p.Leu401=)
c.1003T>C (p.Leu335=)
c.1200T>C (p.Thr400=)
c.*173T>C (n.*173T>C)
n.1273T>C
n.1263T>C
2g.47429866T>GCA346733949MSH2c.1201T>G (p.Leu401Val)
c.1003T>G (p.Leu335Val)
c.1200T>G (p.Thr400=)
c.*173T>G (n.*173T>G)
n.1273T>G
n.1263T>G
2g.47429867dupCA2695200676MSH2c.1202dup (p.Leu401PhefsTer16)
c.1004dup (p.Leu335PhefsTer16)
c.1201dup (p.Tyr401LeufsTer?)
c.*174dup (n.*174dup)
n.1274dup
n.1264dup
 ClinVar
2g.47429866_47429867dupCA357788MSH2c.1201_1202dup (p.Leu401PhefsTer12)
c.1003_1004dup (p.Leu335PhefsTer12)
c.1200_1201dup (p.Tyr401PhefsTer16)
c.*173_*174dup (n.*173_*174dup)
n.1273_1274dup
n.1263_1264dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429867T>ACA346733953MSH2c.1202T>A (p.Leu401Ter)
c.1004T>A (p.Leu335Ter)
c.1201T>A (p.Tyr401Asn)
c.*174T>A (n.*174T>A)
n.1274T>A
n.1264T>A
 dbSNP
2g.47429867T>CCA346733955MSH2c.1202T>C (p.Leu401Ser)
c.1004T>C (p.Leu335Ser)
c.1201T>C (p.Tyr401His)
c.*174T>C (n.*174T>C)
n.1274T>C
n.1264T>C
2g.47429867T>GCA346733957MSH2c.1202T>G (p.Leu401Ter)
c.1004T>G (p.Leu335Ter)
c.1201T>G (p.Tyr401Asp)
c.*174T>G (n.*174T>G)
n.1274T>G
n.1264T>G
 ClinVar
2g.47429867T=CA2495843677MSH2c.1202T= (p.Leu401=)
c.1004T= (p.Leu335=)
c.1201T= (p.Tyr401=)
c.*174T= (n.*174T=)
n.1274T=
n.1264T=
2g.47429869_47429896delCA2580066735MSH2c.1204_1231del (p.Gln402Ter)
c.1006_1033del (p.Gln336Ter)
c.1203_1230del (p.Ile403SerfsTer4)
c.*176_*203del (n.*176_*203del)
n.1276_1303del
n.1266_1293del
 ClinVar
2g.47429867_47429920delCA2580066736MSH2c.1202_1255del (p.Leu401Ter)
c.1004_1057del (p.Leu335Ter)
c.1201_*21del (n.[c.1201_*21del;Tyr401ArgfsTer19])
c.*174_*227del (n.*174_*227del)
n.1274_1327del
n.1264_1317del
 ClinVar
2g.47429868A>CCA346733959MSH2c.1203A>C (p.Leu401Phe)
c.1005A>C (p.Leu335Phe)
c.1202A>C (p.Tyr401Ser)
c.*175A>C (n.*175A>C)
n.1275A>C
n.1265A>C
2g.47429868A>GCA346733961MSH2c.1203A>G (p.Leu401=)
c.1005A>G (p.Leu335=)
c.1202A>G (p.Tyr401Cys)
c.*175A>G (n.*175A>G)
n.1275A>G
n.1265A>G
2g.47429868A>TCA346733964MSH2c.1203A>T (p.Leu401Phe)
c.1005A>T (p.Leu335Phe)
c.1202A>T (p.Tyr401Phe)
c.*175A>T (n.*175A>T)
n.1275A>T
n.1265A>T
 dbSNP
2g.47429868_47429869insTAACA2695200677MSH2c.1203_1204insTAA
c.1005_1006insTAA
c.1202_1203insTAA (p.Tyr401_Lys402insAsn)
c.*175_*176insTAA (n.*175_*176insTAA)
n.1275_1276insTAA
n.1265_1266insTAA
 ClinVar
2g.47429868dupCA017482MSH2c.1203dup (p.Gln402ThrfsTer15)
c.1005dup (p.Gln336ThrfsTer15)
c.1202dup (p.Tyr401Ter)
c.*175dup (n.*175dup)
n.1275dup
n.1265dup
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429868_47429869delinsACCA2495843678MSH2c.1203_1204delinsAC (p.Leu401=)
c.1005_1006delinsAC (p.Leu335=)
c.1202_1203delinsAC (p.Tyr401=)
c.*175_*176delinsAC (n.*175_*176delinsAC)
n.1275_1276delinsAC
n.1265_1266delinsAC
2g.47429869delCA017502MSH2c.1204del (p.Gln402LysfsTer10)
c.1006del (p.Gln336LysfsTer10)
c.1203del (p.Tyr401Ter)
c.*176del (n.*176del)
n.1276del
n.1266del
 ClinVar dbSNP
2g.47429869C>ACA017489MSH2c.1204C>A (p.Gln402Lys)
c.1006C>A (p.Gln336Lys)
c.1203C>A (p.Tyr401Ter)
c.*176C>A (n.*176C>A)
n.1276C>A
n.1266C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429869C=CA2495843679MSH2c.1204C= (p.Gln402=)
c.1006C= (p.Gln336=)
c.1203C= (p.Tyr401=)
c.*176C= (n.*176C=)
n.1276C=
n.1266C=
2g.47429869C>GCA10588342MSH2c.1204C>G (p.Gln402Glu)
c.1006C>G (p.Gln336Glu)
c.1203C>G (p.Tyr401Ter)
c.*176C>G (n.*176C>G)
n.1276C>G
n.1266C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429869C>TCA017497MSH2c.1204C>T (p.Gln402Ter)
c.1006C>T (p.Gln336Ter)
c.1203C>T (p.Tyr401=)
c.*176C>T (n.*176C>T)
n.1276C>T
n.1266C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429870A=CA2495843680MSH2c.1205A= (p.Gln402=)
c.1007A= (p.Gln336=)
c.1204A= (p.Lys402=)
c.*177A= (n.*177A=)
n.1277A=
n.1267A=
2g.47429870A>CCA346733978MSH2c.1205A>C (p.Gln402Pro)
c.1007A>C (p.Gln336Pro)
c.1204A>C (p.Lys402Gln)
c.*177A>C (n.*177A>C)
n.1277A>C
n.1267A>C
2g.47429870A>GCA346733975MSH2c.1205A>G (p.Gln402Arg)
c.1007A>G (p.Gln336Arg)
c.1204A>G (p.Lys402Glu)
c.*177A>G (n.*177A>G)
n.1277A>G
n.1267A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429870A>TCA346733976MSH2c.1205A>T (p.Gln402Leu)
c.1007A>T (p.Gln336Leu)
c.1204A>T (p.Lys402Ter)
c.*177A>T (n.*177A>T)
n.1277A>T
n.1267A>T
 dbSNP
2g.47429871A=CA2495843681MSH2c.1206A= (p.Gln402=)
c.1008A= (p.Gln336=)
c.1205A= (p.Lys402=)
c.*178A= (n.*178A=)
n.1278A=
n.1268A=
2g.47429871A>CCA346733981MSH2c.1206A>C (p.Gln402His)
c.1008A>C (p.Gln336His)
c.1205A>C (p.Lys402Thr)
c.*178A>C (n.*178A>C)
n.1278A>C
n.1268A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47429871A>GCA346733983MSH2c.1206A>G (p.Gln402=)
c.1008A>G (p.Gln336=)
c.1205A>G (p.Lys402Arg)
c.*178A>G (n.*178A>G)
n.1278A>G
n.1268A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429871A>TCA346733985MSH2c.1206A>T (p.Gln402His)
c.1008A>T (p.Gln336His)
c.1205A>T (p.Lys402Met)
c.*178A>T (n.*178A>T)
n.1278A>T
n.1268A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429872G>ACA346733987MSH2c.1207G>A (p.Asp403Asn)
c.1009G>A (p.Asp337Asn)
c.1206G>A (p.Lys402=)
c.*179G>A (n.*179G>A)
n.1279G>A
n.1269G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429872G>CCA346733989MSH2c.1207G>C (p.Asp403His)
c.1009G>C (p.Asp337His)
c.1206G>C (p.Lys402Asn)
c.*179G>C (n.*179G>C)
n.1279G>C
n.1269G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429872G>TCA346733991MSH2c.1207G>T (p.Asp403Tyr)
c.1009G>T (p.Asp337Tyr)
c.1206G>T (p.Lys402Asn)
c.*179G>T (n.*179G>T)
n.1279G>T
n.1269G>T
 dbSNP
2g.47429872_47429873delinsGACA2495843682MSH2c.1207_1208delinsGA (p.Asp403=)
c.1009_1010delinsGA (p.Asp337=)
c.1206_1207delinsGA (p.Lys402=)
c.*179_*180delinsGA (n.*179_*180delinsGA)
n.1279_1280delinsGA
n.1269_1270delinsGA
2g.47429873delCA658655668MSH2c.1208del (p.Asp403ValfsTer9)
c.1010del (p.Asp337ValfsTer9)
c.1207del (p.Ile403LeufsTer13)
c.*180del (n.*180del)
n.1280del
n.1270del
 ClinVar dbSNP
2g.47429873A=CA2495843683MSH2c.1208A= (p.Asp403=)
c.1010A= (p.Asp337=)
c.1207A= (p.Ile403=)
c.*180A= (n.*180A=)
n.1280A=
n.1270A=
2g.47429873A>CCA346733994MSH2c.1208A>C (p.Asp403Ala)
c.1010A>C (p.Asp337Ala)
c.1207A>C (p.Ile403Leu)
c.*180A>C (n.*180A>C)
n.1280A>C
n.1270A>C
2g.47429873A>GCA346733996MSH2c.1208A>G (p.Asp403Gly)
c.1010A>G (p.Asp337Gly)
c.1207A>G (p.Ile403Val)
c.*180A>G (n.*180A>G)
n.1280A>G
n.1270A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429873A>TCA346733998MSH2c.1208A>T (p.Asp403Val)
c.1010A>T (p.Asp337Val)
c.1207A>T (p.Ile403Phe)
c.*180A>T (n.*180A>T)
n.1280A>T
n.1270A>T
 dbSNP
2g.47429873_47429874delinsATCA2495843684MSH2c.1208_1209delinsAT (p.Asp403=)
c.1010_1011delinsAT (p.Asp337=)
c.1207_1208delinsAT (p.Ile403=)
c.*180_*181delinsAT (n.*180_*181delinsAT)
n.1280_1281delinsAT
n.1270_1271delinsAT
2g.47429874T>ACA346734001MSH2c.1209T>A (p.Asp403Glu)
c.1011T>A (p.Asp337Glu)
c.1208T>A (p.Ile403Asn)
c.*181T>A (n.*181T>A)
n.1281T>A
n.1271T>A
 dbSNP
2g.47429874T>CCA16610788MSH2c.1209T>C (p.Asp403=)
c.1011T>C (p.Asp337=)
c.1208T>C (p.Ile403Thr)
c.*181T>C (n.*181T>C)
n.1281T>C
n.1271T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429874T>GCA346734003MSH2c.1209T>G (p.Asp403Glu)
c.1011T>G (p.Asp337Glu)
c.1208T>G (p.Ile403Ser)
c.*181T>G (n.*181T>G)
n.1281T>G
n.1271T>G
2g.47429874T=CA2495843685MSH2c.1209T= (p.Asp403=)
c.1011T= (p.Asp337=)
c.1208T= (p.Ile403=)
c.*181T= (n.*181T=)
n.1281T=
n.1271T=
2g.47429875delCA017506MSH2c.1210del (p.Cys404ValfsTer8)
c.1012del (p.Cys338ValfsTer8)
c.1209del (p.Ile403MetfsTer13)
c.*182del (n.*182del)
n.1282del
n.1272del
 ClinVar dbSNP
2g.47429875T>ACA346734004MSH2c.1210T>A (p.Cys404Ser)
c.1012T>A (p.Cys338Ser)
c.1209T>A (p.Ile403=)
c.*182T>A (n.*182T>A)
n.1282T>A
n.1272T>A
 dbSNP
2g.47429875T>CCA346734006MSH2c.1210T>C (p.Cys404Arg)
c.1012T>C (p.Cys338Arg)
c.1209T>C (p.Ile403=)
c.*182T>C (n.*182T>C)
n.1282T>C
n.1272T>C
2g.47429875T>GCA346734008MSH2c.1210T>G (p.Cys404Gly)
c.1012T>G (p.Cys338Gly)
c.1209T>G (p.Ile403Met)
c.*182T>G (n.*182T>G)
n.1282T>G
n.1272T>G
2g.47429876G>ACA346734010MSH2c.1211G>A (p.Cys404Tyr)
c.1013G>A (p.Cys338Tyr)
c.1210G>A (p.Val404Ile)
c.*183G>A (n.*183G>A)
n.1283G>A
n.1273G>A
2g.47429876G>CCA346734012MSH2c.1211G>C (p.Cys404Ser)
c.1013G>C (p.Cys338Ser)
c.1210G>C (p.Val404Leu)
c.*183G>C (n.*183G>C)
n.1283G>C
n.1273G>C
2g.47429876G=CA2495843686MSH2c.1211G= (p.Cys404=)
c.1013G= (p.Cys338=)
c.1210G= (p.Val404=)
c.*183G= (n.*183G=)
n.1283G=
n.1273G=
2g.47429876G>TCA346734013MSH2c.1211G>T (p.Cys404Phe)
c.1013G>T (p.Cys338Phe)
c.1210G>T (p.Val404Phe)
c.*183G>T (n.*183G>T)
n.1283G>T
n.1273G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429877T>ACA346734014MSH2c.1212T>A (p.Cys404Ter)
c.1014T>A (p.Cys338Ter)
c.1211T>A (p.Val404Asp)
c.*184T>A (n.*184T>A)
n.1284T>A
n.1274T>A
 dbSNP
2g.47429877T>CCA346734016MSH2c.1212T>C (p.Cys404=)
c.1014T>C (p.Cys338=)
c.1211T>C (p.Val404Ala)
c.*184T>C (n.*184T>C)
n.1284T>C
n.1274T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429877T>GCA346734017MSH2c.1212T>G (p.Cys404Trp)
c.1014T>G (p.Cys338Trp)
c.1211T>G (p.Val404Gly)
c.*184T>G (n.*184T>G)
n.1284T>G
n.1274T>G
 dbSNP
2g.47429877T=CA2495843687MSH2c.1212T= (p.Cys404=)
c.1014T= (p.Cys338=)
c.1211T= (p.Val404=)
c.*184T= (n.*184T=)
n.1284T=
n.1274T=
2g.47429878delCA2586969195MSH2c.1213del (p.Tyr405ThrfsTer7)
c.1015del (p.Tyr339ThrfsTer7)
c.1212del (p.Thr405ProfsTer11)
c.*185del (n.*185del)
n.1285del
n.1275del
2g.47429878T>ACA346734018MSH2c.1213T>A (p.Tyr405Asn)
c.1015T>A (p.Tyr339Asn)
c.1212T>A (p.Val404=)
c.*185T>A (n.*185T>A)
n.1285T>A
n.1275T>A
 dbSNP
2g.47429878T>CCA346734020MSH2c.1213T>C (p.Tyr405His)
c.1015T>C (p.Tyr339His)
c.1212T>C (p.Val404=)
c.*185T>C (n.*185T>C)
n.1285T>C
n.1275T>C
 dbSNP
2g.47429878T>GCA346734022MSH2c.1213T>G (p.Tyr405Asp)
c.1015T>G (p.Tyr339Asp)
c.1212T>G (p.Val404=)
c.*185T>G (n.*185T>G)
n.1285T>G
n.1275T>G
 dbSNP
2g.47429878T=CA2495843688MSH2c.1213T= (p.Tyr405=)
c.1015T= (p.Tyr339=)
c.1212T= (p.Val404=)
c.*185T= (n.*185T=)
n.1285T=
n.1275T=
2g.47429878_47429882dupCA2586969196MSH2c.1213_1217dup (p.Leu407ThrfsTer7)
c.1015_1019dup (p.Leu341ThrfsTer7)
c.1212_1216dup (p.Asp406ValfsTer12)
c.*185_*189dup (n.*185_*189dup)
n.1285_1289dup
n.1275_1279dup
 gnomAD v4
2g.47429879A=CA2495843689MSH2c.1214A= (p.Tyr405=)
c.1016A= (p.Tyr339=)
c.1213A= (p.Thr405=)
c.*186A= (n.*186A=)
n.1286A=
n.1276A=
2g.47429879A>CCA346734024MSH2c.1214A>C (p.Tyr405Ser)
c.1016A>C (p.Tyr339Ser)
c.1213A>C (p.Thr405Pro)
c.*186A>C (n.*186A>C)
n.1286A>C
n.1276A>C
 dbSNP
2g.47429879A>GCA46702858MSH2c.1214A>G (p.Tyr405Cys)
c.1016A>G (p.Tyr339Cys)
c.1213A>G (p.Thr405Ala)
c.*186A>G (n.*186A>G)
n.1286A>G
n.1276A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429879A>TCA346734027MSH2c.1214A>T (p.Tyr405Phe)
c.1016A>T (p.Tyr339Phe)
c.1213A>T (p.Thr405Ser)
c.*186A>T (n.*186A>T)
n.1286A>T
n.1276A>T
 dbSNP
2g.47429879dupCA2573134376MSH2c.1214dup (p.Tyr405Ter)
c.1016dup (p.Tyr339Ter)
c.1213dup (p.Thr405AsnfsTer?)
c.*186dup (n.*186dup)
n.1286dup
n.1276dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429881_47429884dupCA017535MSH2c.1216_1219dup (p.Leu407ProfsTer11)
c.1018_1021dup (p.Leu341ProfsTer11)
c.1215_1218dup (p.Ser407ArgfsTer?)
c.*188_*191dup (n.*188_*191dup)
n.1288_1291dup
n.1278_1281dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429880C>ACA017512MSH2c.1215C>A (p.Tyr405Ter)
c.1017C>A (p.Tyr339Ter)
c.1214C>A (p.Thr405Asn)
c.*187C>A (n.*187C>A)
n.1287C>A
n.1277C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429880C=CA2495843690MSH2c.1215C= (p.Tyr405=)
c.1017C= (p.Tyr339=)
c.1214C= (p.Thr405=)
c.*187C= (n.*187C=)
n.1287C=
n.1277C=
2g.47429880C>GCA346734032MSH2c.1215C>G (p.Tyr405Ter)
c.1017C>G (p.Tyr339Ter)
c.1214C>G (p.Thr405Ser)
c.*187C>G (n.*187C>G)
n.1287C>G
n.1277C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429880C>TCA346734031MSH2c.1215C>T (p.Tyr405=)
c.1017C>T (p.Tyr339=)
c.1214C>T (p.Thr405Ile)
c.*187C>T (n.*187C>T)
n.1287C>T
n.1277C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429881delCA2580066745MSH2c.1216del (p.Arg406AspfsTer6)
c.1018del (p.Arg340AspfsTer6)
c.1215del (p.Asp406ThrfsTer10)
c.*188del (n.*188del)
n.1288del
n.1278del
 ClinVar
2g.47429881C>ACA426119688MSH2c.1216C>A (p.Arg406=)
c.1018C>A (p.Arg340=)
c.1215C>A (p.Thr405=)
c.*188C>A (n.*188C>A)
n.1288C>A
n.1278C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429881C=CA2495843691MSH2c.1216C= (p.Arg406=)
c.1018C= (p.Arg340=)
c.1215C= (p.Thr405=)
c.*188C= (n.*188C=)
n.1288C=
n.1278C=
2g.47429881C>GCA346734035MSH2c.1216C>G (p.Arg406Gly)
c.1018C>G (p.Arg340Gly)
c.1215C>G (p.Thr405=)
c.*188C>G (n.*188C>G)
n.1288C>G
n.1278C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47429881C>TCA017519MSH2c.1216C>T (p.Arg406Ter)
c.1018C>T (p.Arg340Ter)
c.1215C>T (p.Thr405=)
c.*188C>T (n.*188C>T)
n.1288C>T
n.1278C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47429882G>ACA017527MSH2c.1217G>A (p.Arg406Gln)
c.1019G>A (p.Arg340Gln)
c.1216G>A (p.Asp406Asn)
c.*189G>A (n.*189G>A)
n.1289G>A
n.1279G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47429882G>CCA346734039MSH2c.1217G>C (p.Arg406Pro)
c.1019G>C (p.Arg340Pro)
c.1216G>C (p.Asp406His)
c.*189G>C (n.*189G>C)
n.1289G>C
n.1279G>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429882G=CA2495843692MSH2c.1217G= (p.Arg406=)
c.1019G= (p.Arg340=)
c.1216G= (p.Asp406=)
c.*189G= (n.*189G=)
n.1289G=
n.1279G=
2g.47429882G>TCA346734041MSH2c.1217G>T (p.Arg406Leu)
c.1019G>T (p.Arg340Leu)
c.1216G>T (p.Asp406Tyr)
c.*189G>T (n.*189G>T)
n.1289G>T
n.1279G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429883A>CCA346734043MSH2c.1218A>C (p.Arg406=)
c.1020A>C (p.Arg340=)
c.1217A>C (p.Asp406Ala)
c.*190A>C (n.*190A>C)
n.1290A>C
n.1280A>C
 gnomAD v4
2g.47429883A>GCA346734045MSH2c.1218A>G (p.Arg406=)
c.1020A>G (p.Arg340=)
c.1217A>G (p.Asp406Gly)
c.*190A>G (n.*190A>G)
n.1290A>G
n.1280A>G
 dbSNP
2g.47429883A>TCA346734046MSH2c.1218A>T (p.Arg406=)
c.1020A>T (p.Arg340=)
c.1217A>T (p.Asp406Val)
c.*190A>T (n.*190A>T)
n.1290A>T
n.1280A>T
 dbSNP
2g.47429883_47429885delinsACTCA2495843693MSH2c.1218_1220delinsACT (p.Arg406=)
c.1020_1022delinsACT (p.Arg340=)
c.1217_1219delinsACT (p.Asp406=)
c.*190_*192delinsACT (n.*190_*192delinsACT)
n.1290_1292delinsACT
n.1280_1282delinsACT
2g.47429884C>ACA346734052MSH2c.1219C>A (p.Leu407Ile)
c.1021C>A (p.Leu341Ile)
c.1218C>A (p.Asp406Glu)
c.*191C>A (n.*191C>A)
n.1291C>A
n.1281C>A
2g.47429884C>GCA346734051MSH2c.1219C>G (p.Leu407Val)
c.1021C>G (p.Leu341Val)
c.1218C>G (p.Asp406Glu)
c.*191C>G (n.*191C>G)
n.1291C>G
n.1281C>G
 gnomAD v4
2g.47429884C>TCA346734050MSH2c.1219C>T (p.Leu407Phe)
c.1021C>T (p.Leu341Phe)
c.1218C>T (p.Asp406=)
c.*191C>T (n.*191C>T)
n.1291C>T
n.1281C>T
2g.47429886_47429887delCA017539MSH2c.1221_1222del (p.Tyr408SerfsTer8)
c.1023_1024del (p.Tyr342SerfsTer8)
c.1220_1221del (p.Ser407TyrfsTer?)
c.*193_*194del (n.*193_*194del)
n.1293_1294del
n.1283_1284del
 ClinVar dbSNP
2g.47429884_47429885insCCGACA46702880MSH2c.1219_1220insCCGA (p.Leu407ProfsTer11)
c.1021_1022insCCGA (p.Leu341ProfsTer11)
c.1218_1219insCCGA (p.Ser407ProfsTer?)
c.*191_*192insCCGA (n.*191_*192insCCGA)
n.1291_1292insCCGA
n.1281_1282insCCGA
2g.47429885T>ACA346734053MSH2c.1220T>A (p.Leu407His)
c.1022T>A (p.Leu341His)
c.1219T>A (p.Ser407Thr)
c.*192T>A (n.*192T>A)
n.1292T>A
n.1282T>A
 ClinVar
2g.47429885T>CCA346734058MSH2c.1220T>C (p.Leu407Pro)
c.1022T>C (p.Leu341Pro)
c.1219T>C (p.Ser407Pro)
c.*192T>C (n.*192T>C)
n.1292T>C
n.1282T>C
2g.47429885T>GCA346734056MSH2c.1220T>G (p.Leu407Arg)
c.1022T>G (p.Leu341Arg)
c.1219T>G (p.Ser407Ala)
c.*192T>G (n.*192T>G)
n.1292T>G
n.1282T>G
2g.47429885T=CA2495843694MSH2c.1220T= (p.Leu407=)
c.1022T= (p.Leu341=)
c.1219T= (p.Ser407=)
c.*192T= (n.*192T=)
n.1292T=
n.1282T=
2g.47429886C>ACA346734062MSH2c.1221C>A (p.Leu407=)
c.1023C>A (p.Leu341=)
c.1220C>A (p.Ser407Tyr)
c.*193C>A (n.*193C>A)
n.1293C>A
n.1283C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429886C=CA2495843695MSH2c.1221C= (p.Leu407=)
c.1023C= (p.Leu341=)
c.1220C= (p.Ser407=)
c.*193C= (n.*193C=)
n.1293C=
n.1283C=
2g.47429886C>GCA017543MSH2c.1221C>G (p.Leu407=)
c.1023C>G (p.Leu341=)
c.1220C>G (p.Ser407Cys)
c.*193C>G (n.*193C>G)
n.1293C>G
n.1283C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429886C>TCA017549MSH2c.1221C>T (p.Leu407=)
c.1023C>T (p.Leu341=)
c.1220C>T (p.Ser407Phe)
c.*193C>T (n.*193C>T)
n.1293C>T
n.1283C>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47429886dupCA027228MSH2c.1221dup (p.Tyr408LeufsTer9)
c.1023dup (p.Tyr342LeufsTer9)
c.1220dup (p.Ile408TyrfsTer?)
c.*193dup (n.*193dup)
n.1293dup
n.1283dup
 ClinVar dbSNP ExAC
2g.47429887T>ACA346734065MSH2c.1222T>A (p.Tyr408Asn)
c.1024T>A (p.Tyr342Asn)
c.1221T>A (p.Ser407=)
c.*194T>A (n.*194T>A)
n.1294T>A
n.1284T>A
 dbSNP
2g.47429887T>CCA346734067MSH2c.1222T>C (p.Tyr408His)
c.1024T>C (p.Tyr342His)
c.1221T>C (p.Ser407=)
c.*194T>C (n.*194T>C)
n.1294T>C
n.1284T>C
 dbSNP
2g.47429887T>GCA346734075MSH2c.1222T>G (p.Tyr408Asp)
c.1024T>G (p.Tyr342Asp)
c.1221T>G (p.Ser407=)
c.*194T>G (n.*194T>G)
n.1294T>G
n.1284T>G
2g.47429887_47429888insTTCA2499216029MSH2c.1222_1223insTT (p.Tyr408PhefsTer5)
c.1024_1025insTT (p.Tyr342PhefsTer5)
c.1221_1222insTT (p.Ile408LeufsTer9)
c.*194_*195insTT (n.*194_*195insTT)
n.1294_1295insTT
n.1284_1285insTT
 ClinVar dbSNP
2g.47429887dupCA017555MSH2c.1222dup (p.Tyr408LeufsTer9)
c.1024dup (p.Tyr342LeufsTer9)
c.1221dup (p.Ile408TyrfsTer?)
c.*194dup (n.*194dup)
n.1294dup
n.1284dup
 ClinVar dbSNP
2g.47429887_47429899delinsTATCAGGGTATAACA2495843696MSH2c.1222_1234delinsTATCAGGGTATAA (p.Tyr408=)
c.1024_1036delinsTATCAGGGTATAA (p.Tyr342=)
c.1221_1233delinsTATCAGGGTATAA (p.Ser407=)
c.*194_*206delinsTATCAGGGTATAA (n.*194_*206delinsTATCAGGGTATAA)
n.1294_1306delinsTATCAGGGTATAA
n.1284_1296delinsTATCAGGGTATAA
2g.47429888A=CA2495843697MSH2c.1223A= (p.Tyr408=)
c.1025A= (p.Tyr342=)
c.1222A= (p.Ile408=)
c.*195A= (n.*195A=)
n.1295A=
n.1285A=
2g.47429888A>CCA346734078MSH2c.1223A>C (p.Tyr408Ser)
c.1025A>C (p.Tyr342Ser)
c.1222A>C (p.Ile408Leu)
c.*195A>C (n.*195A>C)
n.1295A>C
n.1285A>C
 ClinVar
2g.47429888A>GCA017564MSH2c.1223A>G (p.Tyr408Cys)
c.1025A>G (p.Tyr342Cys)
c.1222A>G (p.Ile408Val)
c.*195A>G (n.*195A>G)
n.1295A>G
n.1285A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47429888A>TCA017571MSH2c.1223A>T (p.Tyr408Phe)
c.1025A>T (p.Tyr342Phe)
c.1222A>T (p.Ile408Phe)
c.*195A>T (n.*195A>T)
n.1295A>T
n.1285A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47429888dupCA2580066750MSH2c.1223dup (p.Tyr408Ter)
c.1025dup (p.Tyr342Ter)
c.1222dup (p.Ile408AsnfsTer?)
c.*195dup (n.*195dup)
n.1295dup
n.1285dup
 ClinVar
2g.47429892_47429903delCA915943903MSH2c.1227_1238del (p.Gly410_Gln413del)
c.1029_1040del (p.Gly344_Gln347del)
c.1226_*4del (n.[c.1226_*4del;Arg409AsnfsTer25])
c.*199_*210del (n.*199_*210del)
n.1299_1310del
n.1289_1300del
 ClinVar dbSNP
2g.47429889T>ACA346734086MSH2c.1224T>A (p.Tyr408Ter)
c.1026T>A (p.Tyr342Ter)
c.1223T>A (p.Ile408Asn)
c.*196T>A (n.*196T>A)
n.1296T>A
n.1286T>A
 dbSNP
2g.47429889T>CCA017583MSH2c.1224T>C (p.Tyr408=)
c.1026T>C (p.Tyr342=)
c.1223T>C (p.Ile408Thr)
c.*196T>C (n.*196T>C)
n.1296T>C
n.1286T>C
 dbSNP
2g.47429889T>GCA346734084MSH2c.1224T>G (p.Tyr408Ter)
c.1026T>G (p.Tyr342Ter)
c.1223T>G (p.Ile408Ser)
c.*196T>G (n.*196T>G)
n.1296T>G
n.1286T>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47429889T=CA2495843698MSH2c.1224T= (p.Tyr408=)
c.1026T= (p.Tyr342=)
c.1223T= (p.Ile408=)
c.*196T= (n.*196T=)
n.1296T=
n.1286T=
2g.47429889dupCA2586969200MSH2c.1224dup (p.Gln409SerfsTer8)
c.1026dup (p.Gln343SerfsTer8)
c.1223dup (p.Arg409GlnfsTer?)
c.*196dup (n.*196dup)
n.1296dup
n.1286dup
2g.47429890C>ACA017589MSH2c.1225C>A (p.Gln409Lys)
c.1027C>A (p.Gln343Lys)
c.1224C>A (p.Ile408=)
c.*197C>A (n.*197C>A)
n.1297C>A
n.1287C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47429890C=CA2495843700MSH2c.1225C= (p.Gln409=)
c.1027C= (p.Gln343=)
c.1224C= (p.Ile408=)
c.*197C= (n.*197C=)
n.1297C=
n.1287C=
2g.47429890C>GCA10582010MSH2c.1225C>G (p.Gln409Glu)
c.1027C>G (p.Gln343Glu)
c.1224C>G (p.Ile408Met)
c.*197C>G (n.*197C>G)
n.1297C>G
n.1287C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429890C>TCA346734091MSH2c.1225C>T (p.Gln409Ter)
c.1027C>T (p.Gln343Ter)
c.1224C>T (p.Ile408=)
c.*197C>T (n.*197C>T)
n.1297C>T
n.1287C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47429890_47429892delinsCAGCA2495843699MSH2c.1225_1227delinsCAG (p.Gln409=)
c.1027_1029delinsCAG (p.Gln343=)
c.1224_1226delinsCAG (p.Ile408=)
c.*197_*199delinsCAG (n.*197_*199delinsCAG)
n.1297_1299delinsCAG
n.1287_1289delinsCAG
2g.47429891A>CCA346734093MSH2c.1226A>C (p.Gln409Pro)
c.1028A>C (p.Gln343Pro)
c.1225A>C (p.Arg409=)
c.*198A>C (n.*198A>C)
n.1298A>C
n.1288A>C
2g.47429891A>GCA346734095MSH2c.1226A>G (p.Gln409Arg)
c.1028A>G (p.Gln343Arg)
c.1225A>G (p.Arg409Gly)
c.*198A>G (n.*198A>G)
n.1298A>G
n.1288A>G
 ClinVar
2g.47429891A>TCA346734097MSH2c.1226A>T (p.Gln409Leu)
c.1028A>T (p.Gln343Leu)
c.1225A>T (p.Arg409Trp)
c.*198A>T (n.*198A>T)
n.1298A>T
n.1288A>T
2g.47429891_47429892delCA017594MSH2c.1226_1227del (p.Gln409ArgfsTer7)
c.1028_1029del (p.Gln343ArgfsTer7)
c.1225_1226del (p.Arg409GlyfsTer?)
c.*198_*199del (n.*198_*199del)
n.1298_1299del
n.1288_1289del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47429891_47429892delinsAGCA2495843701MSH2c.1226_1227delinsAG (p.Gln409=)
c.1028_1029delinsAG (p.Gln343=)
c.1225_1226delinsAG (p.Arg409=)
c.*198_*199delinsAG (n.*198_*199delinsAG)
n.1298_1299delinsAG
n.1288_1289delinsAG

Number of alleles fetched