Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.47411348_47413406del | CA658760710 | MSH2 | c.645+976_792+846del c.447+976_594+846del n.717+976_864+846del n.707+976_854+846del | |
2 | g.47412298A>G | CA2658946167 | MSH2 | c.646-116A>G (n.646-116A>G) c.448-116A>G (n.448-116A>G) n.718-116A>G n.708-116A>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412302A>G | CA2658946168 | MSH2 | c.646-112A>G (n.646-112A>G) c.448-112A>G (n.448-112A>G) n.718-112A>G n.708-112A>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412303C>A | CA2658946169 | MSH2 | c.646-111C>A (n.646-111C>A) c.448-111C>A (n.448-111C>A) n.718-111C>A n.708-111C>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412303C>T | CA2658946170 | MSH2 | c.646-111C>T (n.646-111C>T) c.448-111C>T (n.448-111C>T) n.718-111C>T n.708-111C>T | gnomAD v4 |
2 | g.47412304A= | CA2495832586 | MSH2 | c.646-110A= (n.646-110A=) c.448-110A= (n.448-110A=) n.718-110A= n.708-110A= | |
2 | g.47412304A>G | CA46680888 | MSH2 | c.646-110A>G (n.646-110A>G) c.448-110A>G (n.448-110A>G) n.718-110A>G n.708-110A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412304A>T | CA2658946171 | MSH2 | c.646-110A>T (n.646-110A>T) c.448-110A>T (n.448-110A>T) n.718-110A>T n.708-110A>T | gnomAD v4 |
2 | g.47412305T>C | CA1030260253 | MSH2 | c.646-109T>C (n.646-109T>C) c.448-109T>C (n.448-109T>C) n.718-109T>C n.708-109T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412305T= | CA2495832587 | MSH2 | c.646-109T= (n.646-109T=) c.448-109T= (n.448-109T=) n.718-109T= n.708-109T= | |
2 | g.47412307del | CA2658946172 | MSH2 | c.646-107del (n.646-107del) c.448-107del (n.448-107del) n.718-107del n.708-107del | gnomAD v4 |
2 | g.47412309_47412313del | CA2749801323 | MSH2 | c.646-105_646-101del (n.646-105_646-101del) c.448-105_448-101del (n.448-105_448-101del) n.718-105_718-101del n.708-105_708-101del | |
2 | g.47412308A>T | CA2658946173 | MSH2 | c.646-106A>T (n.646-106A>T) c.448-106A>T (n.448-106A>T) n.718-106A>T n.708-106A>T | gnomAD v4 |
2 | g.47412309A= | CA2495832588 | MSH2 | c.646-105A= (n.646-105A=) c.448-105A= (n.448-105A=) n.718-105A= n.708-105A= | |
2 | g.47412309A>G | CA46680905 | MSH2 | c.646-105A>G (n.646-105A>G) c.448-105A>G (n.448-105A>G) n.718-105A>G n.708-105A>G | dbSNP |
2 | g.47412309A>T | CA769453391 | MSH2 | c.646-105A>T (n.646-105A>T) c.448-105A>T (n.448-105A>T) n.718-105A>T n.708-105A>T | dbSNP |
2 | g.47412310T>A | CA2658946174 | MSH2 | c.646-104T>A (n.646-104T>A) c.448-104T>A (n.448-104T>A) n.718-104T>A n.708-104T>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412311G>A | CA46680917 | MSH2 | c.646-103G>A (n.646-103G>A) c.448-103G>A (n.448-103G>A) n.718-103G>A n.708-103G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412311G= | CA2495832589 | MSH2 | c.646-103G= (n.646-103G=) c.448-103G= (n.448-103G=) n.718-103G= n.708-103G= | |
2 | g.47412311G>T | CA2658946175 | MSH2 | c.646-103G>T (n.646-103G>T) c.448-103G>T (n.448-103G>T) n.718-103G>T n.708-103G>T | gnomAD v4 |
2 | g.47412313A= | CA2495832590 | MSH2 | c.646-101A= (n.646-101A=) c.448-101A= (n.448-101A=) n.718-101A= n.708-101A= | |
2 | g.47412313A>C | CA2658946176 | MSH2 | c.646-101A>C (n.646-101A>C) c.448-101A>C (n.448-101A>C) n.718-101A>C n.708-101A>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412313A>G | CA532704993 | MSH2 | c.646-101A>G (n.646-101A>G) c.448-101A>G (n.448-101A>G) n.718-101A>G n.708-101A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412314G>A | CA2658946177 | MSH2 | c.646-100G>A (n.646-100G>A) c.448-100G>A (n.448-100G>A) n.718-100G>A n.708-100G>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412314G>T | CA2658946178 | MSH2 | c.646-100G>T (n.646-100G>T) c.448-100G>T (n.448-100G>T) n.718-100G>T n.708-100G>T | gnomAD v4 |
2 | g.47412315_47412342delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA | CA2495832591 | MSH2 | c.646-99_646-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA (n.646-99_646-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA) c.448-99_448-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA (n.448-99_448-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA) n.718-99_718-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA n.708-99_708-72delinsGTGAATCTGTTATCACTATAGTTATCAA | |
2 | g.47412316T>G | CA2576960672 | MSH2 | c.646-98T>G (n.646-98T>G) c.448-98T>G (n.448-98T>G) n.718-98T>G n.708-98T>G | |
2 | g.47412318_47412344del | CA769453394 | MSH2 | c.646-96_646-70del (n.646-96_646-70del) c.448-96_448-70del (n.448-96_448-70del) n.718-96_718-70del n.708-96_708-70del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412317G>A | CA2658946179 | MSH2 | c.646-97G>A (n.646-97G>A) c.448-97G>A (n.448-97G>A) n.718-97G>A n.708-97G>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412318A= | CA2495832592 | MSH2 | c.646-96A= (n.646-96A=) c.448-96A= (n.448-96A=) n.718-96A= n.708-96A= | |
2 | g.47412318A>C | CA1030260267 | MSH2 | c.646-96A>C (n.646-96A>C) c.448-96A>C (n.448-96A>C) n.718-96A>C n.708-96A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412318A>T | CA2699138899 | MSH2 | c.646-96A>T (n.646-96A>T) c.448-96A>T (n.448-96A>T) n.718-96A>T n.708-96A>T | dbSNP |
2 | g.47412319A= | CA2495832593 | MSH2 | c.646-95A= (n.646-95A=) c.448-95A= (n.448-95A=) n.718-95A= n.708-95A= | |
2 | g.47412319A>C | CA2495832594 | MSH2 | c.646-95A>C (n.646-95A>C) c.448-95A>C (n.448-95A>C) n.718-95A>C n.708-95A>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412319A>T | CA2699138905 | MSH2 | c.646-95A>T (n.646-95A>T) c.448-95A>T (n.448-95A>T) n.718-95A>T n.708-95A>T | dbSNP |
2 | g.47412320T>A | CA2658946180 | MSH2 | c.646-94T>A (n.646-94T>A) c.448-94T>A (n.448-94T>A) n.718-94T>A n.708-94T>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412321_47412322del | CA2658946181 | MSH2 | c.646-93_646-92del (n.646-93_646-92del) c.448-93_448-92del (n.448-93_448-92del) n.718-93_718-92del n.708-93_708-92del | gnomAD v4 |
2 | g.47412321C>A | CA2658946182 | MSH2 | c.646-93C>A (n.646-93C>A) c.448-93C>A (n.448-93C>A) n.718-93C>A n.708-93C>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412321C= | CA2495832595 | MSH2 | c.646-93C= (n.646-93C=) c.448-93C= (n.448-93C=) n.718-93C= n.708-93C= | |
2 | g.47412321C>G | CA46680922 | MSH2 | c.646-93C>G (n.646-93C>G) c.448-93C>G (n.448-93C>G) n.718-93C>G n.708-93C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412321C>T | CA2699077568 | MSH2 | c.646-93C>T (n.646-93C>T) c.448-93C>T (n.448-93C>T) n.718-93C>T n.708-93C>T | dbSNP |
2 | g.47412321_47412323delinsCTG | CA2495832596 | MSH2 | c.646-93_646-91delinsCTG (n.646-93_646-91delinsCTG) c.448-93_448-91delinsCTG (n.448-93_448-91delinsCTG) n.718-93_718-91delinsCTG n.708-93_708-91delinsCTG | |
2 | g.47412322T>G | CA2658946183 | MSH2 | c.646-92T>G (n.646-92T>G) c.448-92T>G (n.448-92T>G) n.718-92T>G n.708-92T>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412323_47412324del | CA769453399 | MSH2 | c.646-91_646-90del (n.646-91_646-90del) c.448-91_448-90del (n.448-91_448-90del) n.718-91_718-90del n.708-91_708-90del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412323G>A | CA2699138906 | MSH2 | c.646-91G>A (n.646-91G>A) c.448-91G>A (n.448-91G>A) n.718-91G>A n.708-91G>A | dbSNP |
2 | g.47412323G>C | CA2495832599 | MSH2 | c.646-91G>C (n.646-91G>C) c.448-91G>C (n.448-91G>C) n.718-91G>C n.708-91G>C | dbSNP |
2 | g.47412323G= | CA2495832597 | MSH2 | c.646-91G= (n.646-91G=) c.448-91G= (n.448-91G=) n.718-91G= n.708-91G= | |
2 | g.47412323G>T | CA2495832598 | MSH2 | c.646-91G>T (n.646-91G>T) c.448-91G>T (n.448-91G>T) n.718-91G>T n.708-91G>T | dbSNP |
2 | g.47412330_47412341del | CA2699265953 | MSH2 | c.646-84_646-73del (n.646-84_646-73del) c.448-84_448-73del (n.448-84_448-73del) n.718-84_718-73del n.708-84_708-73del | dbSNP |
2 | g.47412324T>A | CA2699138907 | MSH2 | c.646-90T>A (n.646-90T>A) c.448-90T>A (n.448-90T>A) n.718-90T>A n.708-90T>A | dbSNP |
2 | g.47412324T>C | CA2495832601 | MSH2 | c.646-90T>C (n.646-90T>C) c.448-90T>C (n.448-90T>C) n.718-90T>C n.708-90T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412324T>G | CA2699138908 | MSH2 | c.646-90T>G (n.646-90T>G) c.448-90T>G (n.448-90T>G) n.718-90T>G n.708-90T>G | dbSNP |
2 | g.47412324T= | CA2495832600 | MSH2 | c.646-90T= (n.646-90T=) c.448-90T= (n.448-90T=) n.718-90T= n.708-90T= | |
2 | g.47412327_47412334dup | CA2658946184 | MSH2 | c.646-87_646-80dup (n.646-87_646-80dup) c.448-87_448-80dup (n.448-87_448-80dup) n.718-87_718-80dup n.708-87_708-80dup | gnomAD v4 |
2 | g.47412326A>G | CA2576960681 | MSH2 | c.646-88A>G (n.646-88A>G) c.448-88A>G (n.448-88A>G) n.718-88A>G n.708-88A>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412326A>T | CA2699265958 | MSH2 | c.646-88A>T (n.646-88A>T) c.448-88A>T (n.448-88A>T) n.718-88A>T n.708-88A>T | dbSNP |
2 | g.47412327T>C | CA532704994 | MSH2 | c.646-87T>C (n.646-87T>C) c.448-87T>C (n.448-87T>C) n.718-87T>C n.708-87T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412327T>G | CA2658946185 | MSH2 | c.646-87T>G (n.646-87T>G) c.448-87T>G (n.448-87T>G) n.718-87T>G n.708-87T>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412327T= | CA2495832602 | MSH2 | c.646-87T= (n.646-87T=) c.448-87T= (n.448-87T=) n.718-87T= n.708-87T= | |
2 | g.47412328C>A | CA2658946186 | MSH2 | c.646-86C>A (n.646-86C>A) c.448-86C>A (n.448-86C>A) n.718-86C>A n.708-86C>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412328C>G | CA2658946187 | MSH2 | c.646-86C>G (n.646-86C>G) c.448-86C>G (n.448-86C>G) n.718-86C>G n.708-86C>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412328C>T | CA2576960683 | MSH2 | c.646-86C>T (n.646-86C>T) c.448-86C>T (n.448-86C>T) n.718-86C>T n.708-86C>T | dbSNP |
2 | g.47412329A>C | CA2658946188 | MSH2 | c.646-85A>C (n.646-85A>C) c.448-85A>C (n.448-85A>C) n.718-85A>C n.708-85A>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412329A>G | CA2576960684 | MSH2 | c.646-85A>G (n.646-85A>G) c.448-85A>G (n.448-85A>G) n.718-85A>G n.708-85A>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412329A>T | CA2699266260 | MSH2 | c.646-85A>T (n.646-85A>T) c.448-85A>T (n.448-85A>T) n.718-85A>T n.708-85A>T | dbSNP |
2 | g.47412330C>A | CA2658946189 | MSH2 | c.646-84C>A (n.646-84C>A) c.448-84C>A (n.448-84C>A) n.718-84C>A n.708-84C>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412330C>G | CA2658946191 | MSH2 | c.646-84C>G (n.646-84C>G) c.448-84C>G (n.448-84C>G) n.718-84C>G n.708-84C>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412330C>T | CA2658946190 | MSH2 | c.646-84C>T (n.646-84C>T) c.448-84C>T (n.448-84C>T) n.718-84C>T n.708-84C>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412331T>C | CA2576960685 | MSH2 | c.646-83T>C (n.646-83T>C) c.448-83T>C (n.448-83T>C) n.718-83T>C n.708-83T>C | |
2 | g.47412334_47412339del | CA2658946192 | MSH2 | c.646-80_646-75del (n.646-80_646-75del) c.448-80_448-75del (n.448-80_448-75del) n.718-80_718-75del n.708-80_708-75del | gnomAD v4 |
2 | g.47412332A= | CA2495832603 | MSH2 | c.646-82A= (n.646-82A=) c.448-82A= (n.448-82A=) n.718-82A= n.708-82A= | |
2 | g.47412332A>G | CA532704995 | MSH2 | c.646-82A>G (n.646-82A>G) c.448-82A>G (n.448-82A>G) n.718-82A>G n.708-82A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412332A>T | CA2658946193 | MSH2 | c.646-82A>T (n.646-82A>T) c.448-82A>T (n.448-82A>T) n.718-82A>T n.708-82A>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412333T>C | CA769453411 | MSH2 | c.646-81T>C (n.646-81T>C) c.448-81T>C (n.448-81T>C) n.718-81T>C n.708-81T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412333T= | CA2495832604 | MSH2 | c.646-81T= (n.646-81T=) c.448-81T= (n.448-81T=) n.718-81T= n.708-81T= | |
2 | g.47412334A= | CA2495832605 | MSH2 | c.646-80A= (n.646-80A=) c.448-80A= (n.448-80A=) n.718-80A= n.708-80A= | |
2 | g.47412334A>G | CA2495832606 | MSH2 | c.646-80A>G (n.646-80A>G) c.448-80A>G (n.448-80A>G) n.718-80A>G n.708-80A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412334A>T | CA2699138909 | MSH2 | c.646-80A>T (n.646-80A>T) c.448-80A>T (n.448-80A>T) n.718-80A>T n.708-80A>T | dbSNP |
2 | g.47412335G>C | CA2699266332 | MSH2 | c.646-79G>C (n.646-79G>C) c.448-79G>C (n.448-79G>C) n.718-79G>C n.708-79G>C | dbSNP |
2 | g.47412335G>T | CA2699266301 | MSH2 | c.646-79G>T (n.646-79G>T) c.448-79G>T (n.448-79G>T) n.718-79G>T n.708-79G>T | dbSNP |
2 | g.47412337T>A | CA2658946194 | MSH2 | c.646-77T>A (n.646-77T>A) c.448-77T>A (n.448-77T>A) n.718-77T>A n.708-77T>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412337T>G | CA2658946195 | MSH2 | c.646-77T>G (n.646-77T>G) c.448-77T>G (n.448-77T>G) n.718-77T>G n.708-77T>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412339T>A | CA46680928 | MSH2 | c.646-75T>A (n.646-75T>A) c.448-75T>A (n.448-75T>A) n.718-75T>A n.708-75T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412339T= | CA2495832607 | MSH2 | c.646-75T= (n.646-75T=) c.448-75T= (n.448-75T=) n.718-75T= n.708-75T= | |
2 | g.47412340C>A | CA2658946196 | MSH2 | c.646-74C>A (n.646-74C>A) c.448-74C>A (n.448-74C>A) n.718-74C>A n.708-74C>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412340C>G | CA2699266527 | MSH2 | c.646-74C>G (n.646-74C>G) c.448-74C>G (n.448-74C>G) n.718-74C>G n.708-74C>G | dbSNP |
2 | g.47412340C>T | CA2658946197 | MSH2 | c.646-74C>T (n.646-74C>T) c.448-74C>T (n.448-74C>T) n.718-74C>T n.708-74C>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412341A= | CA2495832609 | MSH2 | c.646-73A= (n.646-73A=) c.448-73A= (n.448-73A=) n.718-73A= n.708-73A= | |
2 | g.47412341A>C | CA2495832610 | MSH2 | c.646-73A>C (n.646-73A>C) c.448-73A>C (n.448-73A>C) n.718-73A>C n.708-73A>C | dbSNP |
2 | g.47412341A>G | CA2658946198 | MSH2 | c.646-73A>G (n.646-73A>G) c.448-73A>G (n.448-73A>G) n.718-73A>G n.708-73A>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412341A>T | CA2699138913 | MSH2 | c.646-73A>T (n.646-73A>T) c.448-73A>T (n.448-73A>T) n.718-73A>T n.708-73A>T | dbSNP |
2 | g.47412341_47412343delinsAAT | CA2495832608 | MSH2 | c.646-73_646-71delinsAAT (n.646-73_646-71delinsAAT) c.448-73_448-71delinsAAT (n.448-73_448-71delinsAAT) n.718-73_718-71delinsAAT n.708-73_708-71delinsAAT | |
2 | g.47412342A= | CA2495832611 | MSH2 | c.646-72A= (n.646-72A=) c.448-72A= (n.448-72A=) n.718-72A= n.708-72A= | |
2 | g.47412342A>C | CA2658946199 | MSH2 | c.646-72A>C (n.646-72A>C) c.448-72A>C (n.448-72A>C) n.718-72A>C n.708-72A>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412342A>G | CA46680941 | MSH2 | c.646-72A>G (n.646-72A>G) c.448-72A>G (n.448-72A>G) n.718-72A>G n.708-72A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412342_47412343del | CA532704996 | MSH2 | c.646-72_646-71del (n.646-72_646-71del) c.448-72_448-71del (n.448-72_448-71del) n.718-72_718-71del n.708-72_708-71del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412343T>A | CA2699266558 | MSH2 | c.646-71T>A (n.646-71T>A) c.448-71T>A (n.448-71T>A) n.718-71T>A n.708-71T>A | dbSNP |
2 | g.47412343T>C | CA2658946200 | MSH2 | c.646-71T>C (n.646-71T>C) c.448-71T>C (n.448-71T>C) n.718-71T>C n.708-71T>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412344G>A | CA2576960689 | MSH2 | c.646-70G>A (n.646-70G>A) c.448-70G>A (n.448-70G>A) n.718-70G>A n.708-70G>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412344G>C | CA2699266584 | MSH2 | c.646-70G>C (n.646-70G>C) c.448-70G>C (n.448-70G>C) n.718-70G>C n.708-70G>C | dbSNP |
2 | g.47412344G>T | CA2658946201 | MSH2 | c.646-70G>T (n.646-70G>T) c.448-70G>T (n.448-70G>T) n.718-70G>T n.708-70G>T | gnomAD v4 |
2 | g.47412347A= | CA2495832612 | MSH2 | c.646-67A= (n.646-67A=) c.448-67A= (n.448-67A=) n.718-67A= n.708-67A= | |
2 | g.47412347A>C | CA46680942 | MSH2 | c.646-67A>C (n.646-67A>C) c.448-67A>C (n.448-67A>C) n.718-67A>C n.708-67A>C | dbSNP |
2 | g.47412347A>G | CA2699093219 | MSH2 | c.646-67A>G (n.646-67A>G) c.448-67A>G (n.448-67A>G) n.718-67A>G n.708-67A>G | dbSNP |
2 | g.47412347A>T | CA2658946202 | MSH2 | c.646-67A>T (n.646-67A>T) c.448-67A>T (n.448-67A>T) n.718-67A>T n.708-67A>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412348T>A | CA2658946203 | MSH2 | c.646-66T>A (n.646-66T>A) c.448-66T>A (n.448-66T>A) n.718-66T>A n.708-66T>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412348T>C | CA769453434 | MSH2 | c.646-66T>C (n.646-66T>C) c.448-66T>C (n.448-66T>C) n.718-66T>C n.708-66T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412348T>G | CA2658946204 | MSH2 | c.646-66T>G (n.646-66T>G) c.448-66T>G (n.448-66T>G) n.718-66T>G n.708-66T>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412348T= | CA2495832613 | MSH2 | c.646-66T= (n.646-66T=) c.448-66T= (n.448-66T=) n.718-66T= n.708-66T= | |
2 | g.47412349A>G | CA2658946205 | MSH2 | c.646-65A>G (n.646-65A>G) c.448-65A>G (n.448-65A>G) n.718-65A>G n.708-65A>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412350A= | CA2495832614 | MSH2 | c.646-64A= (n.646-64A=) c.448-64A= (n.448-64A=) n.718-64A= n.708-64A= | |
2 | g.47412350A>C | CA2658946206 | MSH2 | c.646-64A>C (n.646-64A>C) c.448-64A>C (n.448-64A>C) n.718-64A>C n.708-64A>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412350A>G | CA2495832615 | MSH2 | c.646-64A>G (n.646-64A>G) c.448-64A>G (n.448-64A>G) n.718-64A>G n.708-64A>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412355_47412360del | CA2576960691 | MSH2 | c.646-59_646-54del (n.646-59_646-54del) c.448-59_448-54del (n.448-59_448-54del) n.718-59_718-54del n.708-59_708-54del | |
2 | g.47412354dup | CA2699266688 | MSH2 | c.646-60dup (n.646-60dup) c.448-60dup (n.448-60dup) n.718-60dup n.708-60dup | dbSNP |
2 | g.47412354del | CA2658946207 | MSH2 | c.646-60del (n.646-60del) c.448-60del (n.448-60del) n.718-60del n.708-60del | gnomAD v4 |
2 | g.47412353T>A | CA2658946208 | MSH2 | c.646-61T>A (n.646-61T>A) c.448-61T>A (n.448-61T>A) n.718-61T>A n.708-61T>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412353T>C | CA1030260277 | MSH2 | c.646-61T>C (n.646-61T>C) c.448-61T>C (n.448-61T>C) n.718-61T>C n.708-61T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412353T= | CA2495832616 | MSH2 | c.646-61T= (n.646-61T=) c.448-61T= (n.448-61T=) n.718-61T= n.708-61T= | |
2 | g.47412354T>A | CA769453440 | MSH2 | c.646-60T>A (n.646-60T>A) c.448-60T>A (n.448-60T>A) n.718-60T>A n.708-60T>A | dbSNP |
2 | g.47412354T>G | CA2658946209 | MSH2 | c.646-60T>G (n.646-60T>G) c.448-60T>G (n.448-60T>G) n.718-60T>G n.708-60T>G | gnomAD v4 |
2 | g.47412354T= | CA2495832617 | MSH2 | c.646-60T= (n.646-60T=) c.448-60T= (n.448-60T=) n.718-60T= n.708-60T= | |
2 | g.47412355C>A | CA769453443 | MSH2 | c.646-59C>A (n.646-59C>A) c.448-59C>A (n.448-59C>A) n.718-59C>A n.708-59C>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412355C= | CA2495832618 | MSH2 | c.646-59C= (n.646-59C=) c.448-59C= (n.448-59C=) n.718-59C= n.708-59C= | |
2 | g.47412355C>G | CA2699100415 | MSH2 | c.646-59C>G (n.646-59C>G) c.448-59C>G (n.448-59C>G) n.718-59C>G n.708-59C>G | dbSNP |
2 | g.47412355C>T | CA2699100416 | MSH2 | c.646-59C>T (n.646-59C>T) c.448-59C>T (n.448-59C>T) n.718-59C>T n.708-59C>T | dbSNP |
2 | g.47412356A>C | CA2658946210 | MSH2 | c.646-58A>C (n.646-58A>C) c.448-58A>C (n.448-58A>C) n.718-58A>C n.708-58A>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412357T>C | CA1030260279 | MSH2 | c.646-57T>C (n.646-57T>C) c.448-57T>C (n.448-57T>C) n.718-57T>C n.708-57T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412357T= | CA2495832619 | MSH2 | c.646-57T= (n.646-57T=) c.448-57T= (n.448-57T=) n.718-57T= n.708-57T= | |
2 | g.47412361dup | CA2699266734 | MSH2 | c.646-53dup (n.646-53dup) c.448-53dup (n.448-53dup) n.718-53dup n.708-53dup | dbSNP |
2 | g.47412360T>C | CA2699266770 | MSH2 | c.646-54T>C (n.646-54T>C) c.448-54T>C (n.448-54T>C) n.718-54T>C n.708-54T>C | dbSNP |
2 | g.47412361T>G | CA2699266776 | MSH2 | c.646-53T>G (n.646-53T>G) c.448-53T>G (n.448-53T>G) n.718-53T>G n.708-53T>G | dbSNP |
2 | g.47412362G>C | CA532705142 | MSH2 | c.646-52G>C (n.646-52G>C) c.448-52G>C (n.448-52G>C) n.718-52G>C n.708-52G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412362G= | CA2495832620 | MSH2 | c.646-52G= (n.646-52G=) c.448-52G= (n.448-52G=) n.718-52G= n.708-52G= | |
2 | g.47412362G>T | CA1030260295 | MSH2 | c.646-52G>T (n.646-52G>T) c.448-52G>T (n.448-52G>T) n.718-52G>T n.708-52G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412363C>A | CA2658946212 | MSH2 | c.646-51C>A (n.646-51C>A) c.448-51C>A (n.448-51C>A) n.718-51C>A n.708-51C>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412363C= | CA2495832621 | MSH2 | c.646-51C= (n.646-51C=) c.448-51C= (n.448-51C=) n.718-51C= n.708-51C= | |
2 | g.47412363C>G | CA039941 | MSH2 | c.646-51C>G (n.646-51C>G) c.448-51C>G (n.448-51C>G) n.718-51C>G n.708-51C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412363C>T | CA46680943 | MSH2 | c.646-51C>T (n.646-51C>T) c.448-51C>T (n.448-51C>T) n.718-51C>T n.708-51C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412366_47412370del | CA2658946211 | MSH2 | c.646-48_646-44del (n.646-48_646-44del) c.448-48_448-44del (n.448-48_448-44del) n.718-48_718-44del n.708-48_708-44del | gnomAD v4 |
2 | g.47412364T>A | CA2699266790 | MSH2 | c.646-50T>A (n.646-50T>A) c.448-50T>A (n.448-50T>A) n.718-50T>A n.708-50T>A | dbSNP |
2 | g.47412365T>A | CA2699116507 | MSH2 | c.646-49T>A (n.646-49T>A) c.448-49T>A (n.448-49T>A) n.718-49T>A n.708-49T>A | dbSNP |
2 | g.47412365T>C | CA532705143 | MSH2 | c.646-49T>C (n.646-49T>C) c.448-49T>C (n.448-49T>C) n.718-49T>C n.708-49T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412365T= | CA2495832622 | MSH2 | c.646-49T= (n.646-49T=) c.448-49T= (n.448-49T=) n.718-49T= n.708-49T= | |
2 | g.47412366T>C | CA2658946213 | MSH2 | c.646-48T>C (n.646-48T>C) c.448-48T>C (n.448-48T>C) n.718-48T>C n.708-48T>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412367T>C | CA2576960696 | MSH2 | c.646-47T>C (n.646-47T>C) c.448-47T>C (n.448-47T>C) n.718-47T>C n.708-47T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412367_47412368delinsTC | CA2495832623 | MSH2 | c.646-47_646-46delinsTC (n.646-47_646-46delinsTC) c.448-47_448-46delinsTC (n.448-47_448-46delinsTC) n.718-47_718-46delinsTC n.708-47_708-46delinsTC | |
2 | g.47412368del | CA039920 | MSH2 | c.646-46del (n.646-46del) c.448-46del (n.448-46del) n.718-46del n.708-46del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412368C= | CA2495832624 | MSH2 | c.646-46C= (n.646-46C=) c.448-46C= (n.448-46C=) n.718-46C= n.708-46C= | |
2 | g.47412368C>G | CA532705144 | MSH2 | c.646-46C>G (n.646-46C>G) c.448-46C>G (n.448-46C>G) n.718-46C>G n.708-46C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412368C>T | CA769453454 | MSH2 | c.646-46C>T (n.646-46C>T) c.448-46C>T (n.448-46C>T) n.718-46C>T n.708-46C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412369T>C | CA532705145 | MSH2 | c.646-45T>C (n.646-45T>C) c.448-45T>C (n.448-45T>C) n.718-45T>C n.708-45T>C | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.47412369T= | CA2495832625 | MSH2 | c.646-45T= (n.646-45T=) c.448-45T= (n.448-45T=) n.718-45T= n.708-45T= | |
2 | g.47412370del | CA346731555 | MSH2 | c.646-44del (n.646-44del) c.448-44del (n.448-44del) n.718-44del n.708-44del | |
2 | g.47412371_47412373del | CA2658946214 | MSH2 | c.646-43_646-41del (n.646-43_646-41del) c.448-43_448-41del (n.448-43_448-41del) n.718-43_718-41del n.708-43_708-41del | gnomAD v4 |
2 | g.47412370T>A | CA2699266820 | MSH2 | c.646-44T>A (n.646-44T>A) c.448-44T>A (n.448-44T>A) n.718-44T>A n.708-44T>A | dbSNP |
2 | g.47412370T>C | CA2699266821 | MSH2 | c.646-44T>C (n.646-44T>C) c.448-44T>C (n.448-44T>C) n.718-44T>C n.708-44T>C | dbSNP |
2 | g.47412371A= | CA2495832626 | MSH2 | c.646-43A= (n.646-43A=) c.448-43A= (n.448-43A=) n.718-43A= n.708-43A= | |
2 | g.47412371A>G | CA1030260310 | MSH2 | c.646-43A>G (n.646-43A>G) c.448-43A>G (n.448-43A>G) n.718-43A>G n.708-43A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412371A>T | CA2658946215 | MSH2 | c.646-43A>T (n.646-43A>T) c.448-43A>T (n.448-43A>T) n.718-43A>T n.708-43A>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412372T>A | CA039901 | MSH2 | c.646-42T>A (n.646-42T>A) c.448-42T>A (n.448-42T>A) n.718-42T>A n.708-42T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412372T>C | CA039913 | MSH2 | c.646-42T>C (n.646-42T>C) c.448-42T>C (n.448-42T>C) n.718-42T>C n.708-42T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412372T= | CA2495832627 | MSH2 | c.646-42T= (n.646-42T=) c.448-42T= (n.448-42T=) n.718-42T= n.708-42T= | |
2 | g.47412374C>A | CA2658946216 | MSH2 | c.646-40C>A (n.646-40C>A) c.448-40C>A (n.448-40C>A) n.718-40C>A n.708-40C>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412374C= | CA2495832628 | MSH2 | c.646-40C= (n.646-40C=) c.448-40C= (n.448-40C=) n.718-40C= n.708-40C= | |
2 | g.47412374C>G | CA46680983 | MSH2 | c.646-40C>G (n.646-40C>G) c.448-40C>G (n.448-40C>G) n.718-40C>G n.708-40C>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412374C>T | CA039886 | MSH2 | c.646-40C>T (n.646-40C>T) c.448-40C>T (n.448-40C>T) n.718-40C>T n.708-40C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412375C>A | CA2658946217 | MSH2 | c.646-39C>A (n.646-39C>A) c.448-39C>A (n.448-39C>A) n.718-39C>A n.708-39C>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412375C>T | CA2699266833 | MSH2 | c.646-39C>T (n.646-39C>T) c.448-39C>T (n.448-39C>T) n.718-39C>T n.708-39C>T | dbSNP |
2 | g.47412376T>C | CA2658946219 | MSH2 | c.646-38T>C (n.646-38T>C) c.448-38T>C (n.448-38T>C) n.718-38T>C n.708-38T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412379del | CA2658946218 | MSH2 | c.646-35del (n.646-35del) c.448-35del (n.448-35del) n.718-35del n.708-35del | gnomAD v4 |
2 | g.47412377T>C | CA532705146 | MSH2 | c.646-37T>C (n.646-37T>C) c.448-37T>C (n.448-37T>C) n.718-37T>C n.708-37T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412377T= | CA2495832629 | MSH2 | c.646-37T= (n.646-37T=) c.448-37T= (n.448-37T=) n.718-37T= n.708-37T= | |
2 | g.47412378T>A | CA2658946220 | MSH2 | c.646-36T>A (n.646-36T>A) c.448-36T>A (n.448-36T>A) n.718-36T>A n.708-36T>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412378T>C | CA2699266876 | MSH2 | c.646-36T>C (n.646-36T>C) c.448-36T>C (n.448-36T>C) n.718-36T>C n.708-36T>C | dbSNP |
2 | g.47412379T>C | CA532705147 | MSH2 | c.646-35T>C (n.646-35T>C) c.448-35T>C (n.448-35T>C) n.718-35T>C n.708-35T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412379T= | CA2495832630 | MSH2 | c.646-35T= (n.646-35T=) c.448-35T= (n.448-35T=) n.718-35T= n.708-35T= | |
2 | g.47412380C= | CA2495832631 | MSH2 | c.646-34C= (n.646-34C=) c.448-34C= (n.448-34C=) n.718-34C= n.708-34C= | |
2 | g.47412380C>G | CA2658946221 | MSH2 | c.646-34C>G (n.646-34C>G) c.448-34C>G (n.448-34C>G) n.718-34C>G n.708-34C>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412380C>T | CA2495832632 | MSH2 | c.646-34C>T (n.646-34C>T) c.448-34C>T (n.448-34C>T) n.718-34C>T n.708-34C>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412382C>A | CA2658946222 | MSH2 | c.646-32C>A (n.646-32C>A) c.448-32C>A (n.448-32C>A) n.718-32C>A n.708-32C>A | gnomAD v4 |
2 | g.47412382C= | CA2495832633 | MSH2 | c.646-32C= (n.646-32C=) c.448-32C= (n.448-32C=) n.718-32C= n.708-32C= | |
2 | g.47412382C>G | CA2699080521 | MSH2 | c.646-32C>G (n.646-32C>G) c.448-32C>G (n.448-32C>G) n.718-32C>G n.708-32C>G | dbSNP |
2 | g.47412382C>T | CA1649258 | MSH2 | c.646-32C>T (n.646-32C>T) c.448-32C>T (n.448-32C>T) n.718-32C>T n.708-32C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412382_47412385delinsCATA | CA2495832634 | MSH2 | c.646-32_646-29delinsCATA (n.646-32_646-29delinsCATA) c.448-32_448-29delinsCATA (n.448-32_448-29delinsCATA) n.718-32_718-29delinsCATA n.708-32_708-29delinsCATA | |
2 | g.47412383A= | CA2495832635 | MSH2 | c.646-31A= (n.646-31A=) c.448-31A= (n.448-31A=) n.718-31A= n.708-31A= | |
2 | g.47412383A>C | CA2495832636 | MSH2 | c.646-31A>C (n.646-31A>C) c.448-31A>C (n.448-31A>C) n.718-31A>C n.708-31A>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412383A>G | CA532705148 | MSH2 | c.646-31A>G (n.646-31A>G) c.448-31A>G (n.448-31A>G) n.718-31A>G n.708-31A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412383A>T | CA039852 | MSH2 | c.646-31A>T (n.646-31A>T) c.448-31A>T (n.448-31A>T) n.718-31A>T n.708-31A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412383_47412385del | CA1649257 | MSH2 | c.646-31_646-29del (n.646-31_646-29del) c.448-31_448-29del (n.448-31_448-29del) n.718-31_718-29del n.708-31_708-29del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412384T>C | CA769453473 | MSH2 | c.646-30T>C (n.646-30T>C) c.448-30T>C (n.448-30T>C) n.718-30T>C n.708-30T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412384T= | CA2495832637 | MSH2 | c.646-30T= (n.646-30T=) c.448-30T= (n.448-30T=) n.718-30T= n.708-30T= | |
2 | g.47412385A= | CA2495832638 | MSH2 | c.646-29A= (n.646-29A=) c.448-29A= (n.448-29A=) n.718-29A= n.708-29A= | |
2 | g.47412385A>G | CA46681025 | MSH2 | c.646-29A>G (n.646-29A>G) c.448-29A>G (n.448-29A>G) n.718-29A>G n.708-29A>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412385A>T | CA2495832639 | MSH2 | c.646-29A>T (n.646-29A>T) c.448-29A>T (n.448-29A>T) n.718-29A>T n.708-29A>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412386G>A | CA2699121105 | MSH2 | c.646-28G>A (n.646-28G>A) c.448-28G>A (n.448-28G>A) n.718-28G>A n.708-28G>A | dbSNP |
2 | g.47412386G>C | CA2495832641 | MSH2 | c.646-28G>C (n.646-28G>C) c.448-28G>C (n.448-28G>C) n.718-28G>C n.708-28G>C | dbSNP |
2 | g.47412386G= | CA2495832640 | MSH2 | c.646-28G= (n.646-28G=) c.448-28G= (n.448-28G=) n.718-28G= n.708-28G= | |
2 | g.47412386G>T | CA2658946223 | MSH2 | c.646-28G>T (n.646-28G>T) c.448-28G>T (n.448-28G>T) n.718-28G>T n.708-28G>T | gnomAD v4 |
2 | g.47412387T>A | CA2699266878 | MSH2 | c.646-27T>A (n.646-27T>A) c.448-27T>A (n.448-27T>A) n.718-27T>A n.708-27T>A | dbSNP |
2 | g.47412389_47412393del | CA2749801325 | MSH2 | c.646-25_646-21del (n.646-25_646-21del) c.448-25_448-21del (n.448-25_448-21del) n.718-25_718-21del n.708-25_708-21del | |
2 | g.47412388A= | CA2495832642 | MSH2 | c.646-26A= (n.646-26A=) c.448-26A= (n.448-26A=) n.718-26A= n.708-26A= | |
2 | g.47412388A>C | CA2658946224 | MSH2 | c.646-26A>C (n.646-26A>C) c.448-26A>C (n.448-26A>C) n.718-26A>C n.708-26A>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412388A>G | CA532705149 | MSH2 | c.646-26A>G (n.646-26A>G) c.448-26A>G (n.448-26A>G) n.718-26A>G n.708-26A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412388A>T | CA2699099890 | MSH2 | c.646-26A>T (n.646-26A>T) c.448-26A>T (n.448-26A>T) n.718-26A>T n.708-26A>T | dbSNP |
2 | g.47412389G= | CA2495832643 | MSH2 | c.646-25G= (n.646-25G=) c.448-25G= (n.448-25G=) n.718-25G= n.708-25G= | |
2 | g.47412389G>T | CA532705150 | MSH2 | c.646-25G>T (n.646-25G>T) c.448-25G>T (n.448-25G>T) n.718-25G>T n.708-25G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412391T>A | CA2699082441 | MSH2 | c.646-23T>A (n.646-23T>A) c.448-23T>A (n.448-23T>A) n.718-23T>A n.708-23T>A | dbSNP |
2 | g.47412391T>C | CA2658946225 | MSH2 | c.646-23T>C (n.646-23T>C) c.448-23T>C (n.448-23T>C) n.718-23T>C n.708-23T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412391T>G | CA039834 | MSH2 | c.646-23T>G (n.646-23T>G) c.448-23T>G (n.448-23T>G) n.718-23T>G n.708-23T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412391T= | CA2495832644 | MSH2 | c.646-23T= (n.646-23T=) c.448-23T= (n.448-23T=) n.718-23T= n.708-23T= | |
2 | g.47412392T>C | CA2658946226 | MSH2 | c.646-22T>C (n.646-22T>C) c.448-22T>C (n.448-22T>C) n.718-22T>C n.708-22T>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412393A= | CA2495832645 | MSH2 | c.646-21A= (n.646-21A=) c.448-21A= (n.448-21A=) n.718-21A= n.708-21A= | |
2 | g.47412393A>G | CA532705151 | MSH2 | c.646-21A>G (n.646-21A>G) c.448-21A>G (n.448-21A>G) n.718-21A>G n.708-21A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412393A>T | CA2576960701 | MSH2 | c.646-21A>T (n.646-21A>T) c.448-21A>T (n.448-21A>T) n.718-21A>T n.708-21A>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412395del | CA2699266889 | MSH2 | c.646-19del (n.646-19del) c.448-19del (n.448-19del) n.718-19del n.708-19del | dbSNP |
2 | g.47412394A>G | CA2573134696 | MSH2 | c.646-20A>G (n.646-20A>G) c.448-20A>G (n.448-20A>G) n.718-20A>G n.708-20A>G | ClinVar dbSNP |
2 | g.47412394A>T | CA2580066576 | MSH2 | c.646-20A>T (n.646-20A>T) c.448-20A>T (n.448-20A>T) n.718-20A>T n.708-20A>T | ClinVar |
2 | g.47412395A>T | CA2699266963 | MSH2 | c.646-19A>T (n.646-19A>T) c.448-19A>T (n.448-19A>T) n.718-19A>T n.708-19A>T | dbSNP |
2 | g.47412395_47412429del | CA2580066579 | MSH2 | c.646-19_661del c.448-19_463del n.718-19_733del n.708-19_723del | ClinVar |
2 | g.47412396C= | CA2495832646 | MSH2 | c.646-18C= (n.646-18C=) c.448-18C= (n.448-18C=) n.718-18C= n.708-18C= | |
2 | g.47412396C>G | CA039826 | MSH2 | c.646-18C>G (n.646-18C>G) c.448-18C>G (n.448-18C>G) n.718-18C>G n.708-18C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412396C>T | CA2658946227 | MSH2 | c.646-18C>T (n.646-18C>T) c.448-18C>T (n.448-18C>T) n.718-18C>T n.708-18C>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.47412397T>C | CA2699266984 | MSH2 | c.646-17T>C (n.646-17T>C) c.448-17T>C (n.448-17T>C) n.718-17T>C n.708-17T>C | dbSNP |
2 | g.47412397T>G | CA2699266970 | MSH2 | c.646-17T>G (n.646-17T>G) c.448-17T>G (n.448-17T>G) n.718-17T>G n.708-17T>G | dbSNP |
2 | g.47412398A= | CA2495832647 | MSH2 | c.646-16A= (n.646-16A=) c.448-16A= (n.448-16A=) n.718-16A= n.708-16A= | |
2 | g.47412398A>C | CA2658946228 | MSH2 | c.646-16A>C (n.646-16A>C) c.448-16A>C (n.448-16A>C) n.718-16A>C n.708-16A>C | gnomAD v4 |
2 | g.47412398A>G | CA16604223 | MSH2 | c.646-16A>G (n.646-16A>G) c.448-16A>G (n.448-16A>G) n.718-16A>G n.708-16A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.47412398A>T | CA021666 | MSH2 | c.646-16A>T (n.646-16A>T) c.448-16A>T (n.448-16A>T) n.718-16A>T n.708-16A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412398_47412400delinsATT | CA2495832648 | MSH2 | c.646-16_646-14delinsATT (n.646-16_646-14delinsATT) c.448-16_448-14delinsATT (n.448-16_448-14delinsATT) n.718-16_718-14delinsATT n.708-16_708-14delinsATT |