Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47401439_47411294delCA331194 ClinVar
2g.47401748_47403286delCA2582342364 ClinVar
2g.47401748_47403287delCA1139656915 ClinVar
2g.47403177_47403507delCA2580066728MSH2c.-15_211+105del
c.-31+2_13+105del
n.58_283+105del
n.48_273+105del
 ClinVar
2g.47403188_47404266delCA2499215977MSH2c.-4_211+864del
c.-31+13_13+864del
n.69_283+864del
n.59_273+864del
 ClinVar
2g.47403190_47403403delCA2499215980MSH2c.-2_211+1del
c.-31+15_13+1del
n.71_283+1del
n.61_273+1del
 ClinVar dbSNP
2g.47403192_47404470delCA2499215978MSH2c.1_211+1068del
c.-31+17_13+1068del
n.73_283+1068del
n.63_273+1068del
 ClinVar
2g.47403191_47404579delCA2499215979MSH2c.-1_211+1177del
c.-31+16_13+1177del
n.72_283+1177del
n.62_273+1177del
 ClinVar
2g.47403190_47403558delCA2499215981MSH2c.-2_211+156del
c.-31+15_13+156del
n.71_283+156del
n.61_273+156del
 ClinVar dbSNP
2g.47403191_47405998delCA2499215982MSH2c.-1_212-2403del
c.-31+16_14-2403del
n.72_284-2403del
n.62_274-2403del
 ClinVar
2g.47403192_47403402delCA2581463440MSH2c.1_211del (p.Met1GlufsTer13)
c.-31+17_13del
n.73_283del
n.63_273del
2g.47403192_47408555delCA2581463442MSH2c.1_366del
c.-31+17_168del
n.73_438del
n.63_428del
2g.47403243_47403258delCA2695200741MSH2c.52_67del (p.Gly18PhefsTer?)
c.-31+68_-31+83del (n.-31+68_-31+83del)
n.124_139del
n.114_129del
 ClinVar
2g.47403257C>ACA346728630MSH2c.66C>A (p.Phe22Leu)
c.-31+82C>A (n.-31+82C>A)
n.138C>A
n.128C>A
 gnomAD v4
2g.47403257C=CA2495826594MSH2c.66C= (p.Phe22=)
c.-31+82C= (n.-31+82C=)
n.138C=
n.128C=
2g.47403257C>GCA021716MSH2c.66C>G (p.Phe22Leu)
c.-31+82C>G (n.-31+82C>G)
n.138C>G
n.128C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403257C>TCA46666677MSH2c.66C>T (p.Phe22=)
c.-31+82C>T (n.-31+82C>T)
n.138C>T
n.128C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403258T>ACA346728632MSH2c.67T>A (p.Phe23Ile)
c.-31+83T>A (n.-31+83T>A)
n.139T>A
n.129T>A
 dbSNP
2g.47403258T>CCA021742MSH2c.67T>C (p.Phe23Leu)
c.-31+83T>C (n.-31+83T>C)
n.139T>C
n.129T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403258T>GCA346728633MSH2c.67T>G (p.Phe23Val)
c.-31+83T>G (n.-31+83T>G)
n.139T>G
n.129T>G
2g.47403258T=CA2495826595MSH2c.67T= (p.Phe23=)
c.-31+83T= (n.-31+83T=)
n.139T=
n.129T=
2g.47403259_47403260delCA2580066809MSH2c.68_69del (p.Phe23SerfsTer?)
c.-31+84_-31+85del (n.-31+84_-31+85del)
n.140_141del
n.130_131del
 ClinVar
2g.47403259T>ACA346728635MSH2c.68T>A (p.Phe23Tyr)
c.-31+84T>A (n.-31+84T>A)
n.140T>A
n.130T>A
2g.47403259T>CCA346728637MSH2c.68T>C (p.Phe23Ser)
c.-31+84T>C (n.-31+84T>C)
n.140T>C
n.130T>C
2g.47403259T>GCA346728639MSH2c.68T>G (p.Phe23Cys)
c.-31+84T>G (n.-31+84T>G)
n.140T>G
n.130T>G
 dbSNP
2g.47403260T>ACA346728641MSH2c.69T>A (p.Phe23Leu)
c.-31+85T>A (n.-31+85T>A)
n.141T>A
n.131T>A
 dbSNP
2g.47403260T>CCA426119379MSH2c.69T>C (p.Phe23=)
c.-31+85T>C (n.-31+85T>C)
n.141T>C
n.131T>C
 gnomAD v4
2g.47403260T>GCA346728643MSH2c.69T>G (p.Phe23Leu)
c.-31+85T>G (n.-31+85T>G)
n.141T>G
n.131T>G
2g.47403261C>ACA346728645MSH2c.70C>A (p.Gln24Lys)
c.-31+86C>A (n.-31+86C>A)
n.142C>A
n.132C>A
 gnomAD v4
2g.47403261C=CA2495826596MSH2c.70C= (p.Gln24=)
c.-31+86C= (n.-31+86C=)
n.142C=
n.132C=
2g.47403261C>GCA346728646MSH2c.70C>G (p.Gln24Glu)
c.-31+86C>G (n.-31+86C>G)
n.142C>G
n.132C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403261C>TCA022076MSH2c.70C>T (p.Gln24Ter)
c.-31+86C>T (n.-31+86C>T)
n.142C>T
n.132C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403262_47403271dupCA2580066810MSH2c.71_80dup (p.Glu28GlyfsTer?)
c.-31+87_-30-89dup (n.-31+87_-30-89dup)
n.143_152dup
n.133_142dup
 ClinVar
2g.47403262delCA658760384MSH2c.71del (p.Gln24ArgfsTer?)
c.-31+87del (n.-31+87del)
n.143del
n.133del
2g.47403262A=CA2495826597MSH2c.71A= (p.Gln24=)
c.-31+87A= (n.-31+87A=)
n.143A=
n.133A=
2g.47403262A>CCA346728649MSH2c.71A>C (p.Gln24Pro)
c.-31+87A>C (n.-31+87A>C)
n.143A>C
n.133A>C
2g.47403262A>GCA346728651MSH2c.71A>G (p.Gln24Arg)
c.-31+87A>G (n.-31+87A>G)
n.143A>G
n.133A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403262A>TCA346728652MSH2c.71A>T (p.Gln24Leu)
c.-31+87A>T (n.-31+87A>T)
n.143A>T
n.133A>T
 dbSNP
2g.47403262dupCA331667MSH2c.71dup (p.Met26HisfsTer?)
c.-31+87dup (n.-31+87dup)
n.143dup
n.133dup
 ClinVar dbSNP
2g.47403263G>ACA426119380MSH2c.72G>A (p.Gln24=)
c.-31+88G>A (n.-31+88G>A)
n.144G>A
n.134G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403263G>CCA16617547MSH2c.72G>C (p.Gln24His)
c.-31+88G>C (n.-31+88G>C)
n.144G>C
n.134G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403263G=CA2495826598MSH2c.72G= (p.Gln24=)
c.-31+88G= (n.-31+88G=)
n.144G=
n.134G=
2g.47403263G>TCA346728654MSH2c.72G>T (p.Gln24His)
c.-31+88G>T (n.-31+88G>T)
n.144G>T
n.134G>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403265delCA2695200742MSH2c.74del (p.Gly25AlafsTer?)
c.-31+90del (n.-31+90del)
n.146del
n.136del
 ClinVar
2g.47403263_47403264insCCA2586969077MSH2c.72_73insC (p.Gly25ArgfsTer?)
c.-31+88_-31+89insC (n.-31+88_-31+89insC)
n.144_145insC
n.134_135insC
2g.47403264G>ACA46666694MSH2c.73G>A (p.Gly25Ser)
c.-31+89G>A (n.-31+89G>A)
n.145G>A
n.135G>A
 dbSNP
2g.47403264G>CCA346728656MSH2c.73G>C (p.Gly25Arg)
c.-31+89G>C (n.-31+89G>C)
n.145G>C
n.135G>C
2g.47403264G=CA2495826599MSH2c.73G= (p.Gly25=)
c.-31+89G= (n.-31+89G=)
n.145G=
n.135G=
2g.47403264G>TCA022143MSH2c.73G>T (p.Gly25Cys)
c.-31+89G>T (n.-31+89G>T)
n.145G>T
n.135G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403264_47403265insCCA022132MSH2c.73_74insC (p.Gly25AlafsTer?)
c.-31+89_-31+90insC (n.-31+89_-31+90insC)
n.145_146insC
n.135_136insC
 ClinVar dbSNP
2g.47403265G>ACA022180MSH2c.74G>A (p.Gly25Asp)
c.-31+90G>A (n.-31+90G>A)
n.146G>A
n.136G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403265G>CCA346728659MSH2c.74G>C (p.Gly25Ala)
c.-31+90G>C (n.-31+90G>C)
n.146G>C
n.136G>C
 gnomAD v4
2g.47403265G=CA2495826600MSH2c.74G= (p.Gly25=)
c.-31+90G= (n.-31+90G=)
n.146G=
n.136G=
2g.47403265G>TCA346728660MSH2c.74G>T (p.Gly25Val)
c.-31+90G>T (n.-31+90G>T)
n.146G>T
n.136G>T
2g.47403265_47403266delinsGCCA2495826601MSH2c.74_75delinsGC (p.Gly25=)
c.-31+90_-31+91delinsGC (n.-31+90_-31+91delinsGC)
n.146_147delinsGC
n.136_137delinsGC
2g.47403266delCA658655657MSH2c.75del (p.Met26CysfsTer?)
c.-31+91del (n.-31+91del)
n.147del
n.137del
 ClinVar dbSNP
2g.47403266C>ACA426119381MSH2c.75C>A (p.Gly25=)
c.-31+91C>A (n.-31+91C>A)
n.147C>A
n.137C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403266C=CA2495826602MSH2c.75C= (p.Gly25=)
c.-31+91C= (n.-31+91C=)
n.147C=
n.137C=
2g.47403266C>GCA426119382MSH2c.75C>G (p.Gly25=)
c.-31+91C>G (n.-31+91C>G)
n.147C>G
n.137C>G
 dbSNP
2g.47403266C>TCA426119383MSH2c.75C>T (p.Gly25=)
c.-31+91C>T (n.-31+91C>T)
n.147C>T
n.137C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403267A=CA2495826603MSH2c.76A= (p.Met26=)
c.-30-93A= (n.-30-93A=)
n.148A=
n.138A=
2g.47403267A>CCA10577915MSH2c.76A>C (p.Met26Leu)
c.-30-93A>C (n.-30-93A>C)
n.148A>C
n.138A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403267A>GCA346728663MSH2c.76A>G (p.Met26Val)
c.-30-93A>G (n.-30-93A>G)
n.148A>G
n.138A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403267A>TCA346728665MSH2c.76A>T (p.Met26Leu)
c.-30-93A>T (n.-30-93A>T)
n.148A>T
n.138A>T
 dbSNP
2g.47403268T>ACA346728667MSH2c.77T>A (p.Met26Lys)
c.-30-92T>A (n.-30-92T>A)
n.149T>A
n.139T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47403268T>CCA346728671MSH2c.77T>C (p.Met26Thr)
c.-30-92T>C (n.-30-92T>C)
n.149T>C
n.139T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47403268T>GCA346728673MSH2c.77T>G (p.Met26Arg)
c.-30-92T>G (n.-30-92T>G)
n.149T>G
n.139T>G
 dbSNP
2g.47403268T=CA2495826604MSH2c.77T= (p.Met26=)
c.-30-92T= (n.-30-92T=)
n.149T=
n.139T=
2g.47403269G>ACA346728677MSH2c.78G>A (p.Met26Ile)
c.-30-91G>A (n.-30-91G>A)
n.150G>A
n.140G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403269G>CCA346728678MSH2c.78G>C (p.Met26Ile)
c.-30-91G>C (n.-30-91G>C)
n.150G>C
n.140G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403269G=CA2495826605MSH2c.78G= (p.Met26=)
c.-30-91G= (n.-30-91G=)
n.150G=
n.140G=
2g.47403269G>TCA346728675MSH2c.78G>T (p.Met26Ile)
c.-30-91G>T (n.-30-91G>T)
n.150G>T
n.140G>T
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC
2g.47403270C>ACA10581989MSH2c.79C>A (p.Pro27Thr)
c.-30-90C>A (n.-30-90C>A)
n.151C>A
n.141C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403270C=CA2495826606MSH2c.79C= (p.Pro27=)
c.-30-90C= (n.-30-90C=)
n.151C=
n.141C=
2g.47403270C>GCA346728680MSH2c.79C>G (p.Pro27Ala)
c.-30-90C>G (n.-30-90C>G)
n.151C>G
n.141C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403270C>TCA346728682MSH2c.79C>T (p.Pro27Ser)
c.-30-90C>T (n.-30-90C>T)
n.151C>T
n.141C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.47403271C>ACA346728686MSH2c.80C>A (p.Pro27Gln)
c.-30-89C>A (n.-30-89C>A)
n.152C>A
n.142C>A
 ClinVar gnomAD v4
2g.47403271C=CA2495826608MSH2c.80C= (p.Pro27=)
c.-30-89C= (n.-30-89C=)
n.152C=
n.142C=
2g.47403271C>GCA040707MSH2c.80C>G (p.Pro27Arg)
c.-30-89C>G (n.-30-89C>G)
n.152C>G
n.142C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403271C>TCA022338MSH2c.80C>T (p.Pro27Leu)
c.-30-89C>T (n.-30-89C>T)
n.152C>T
n.142C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403271_47403272delinsCGCA2495826607MSH2c.80_81delinsCG (p.Pro27=)
c.-30-89_-30-88delinsCG (n.-30-89_-30-88delinsCG)
n.152_153delinsCG
n.142_143delinsCG
2g.47403272G>ACA426119384MSH2c.81G>A (p.Pro27=)
c.-30-88G>A (n.-30-88G>A)
n.153G>A
n.143G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403272G>CCA426119385MSH2c.81G>C (p.Pro27=)
c.-30-88G>C (n.-30-88G>C)
n.153G>C
n.143G>C
2g.47403272G=CA2495826609MSH2c.81G= (p.Pro27=)
c.-30-88G= (n.-30-88G=)
n.153G=
n.143G=
2g.47403272G>TCA426119386MSH2c.81G>T (p.Pro27=)
c.-30-88G>T (n.-30-88G>T)
n.153G>T
n.143G>T
2g.47403273delCA022381MSH2c.82del (p.Glu28ArgfsTer?)
c.-30-87del (n.-30-87del)
n.154del
n.144del
 ClinVar dbSNP
2g.47403273G>ACA040832MSH2c.82G>A (p.Glu28Lys)
c.-30-87G>A (n.-30-87G>A)
n.154G>A
n.144G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403273G>CCA346728694MSH2c.82G>C (p.Glu28Gln)
c.-30-87G>C (n.-30-87G>C)
n.154G>C
n.144G>C
 gnomAD v4
2g.47403273G=CA2495826610MSH2c.82G= (p.Glu28=)
c.-30-87G= (n.-30-87G=)
n.154G=
n.144G=
2g.47403273G>TCA022387MSH2c.82G>T (p.Glu28Ter)
c.-30-87G>T (n.-30-87G>T)
n.154G>T
n.144G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403274A>CCA346728697MSH2c.83A>C (p.Glu28Ala)
c.-30-86A>C (n.-30-86A>C)
n.155A>C
n.145A>C
 ClinVar
2g.47403274A>GCA346728699MSH2c.83A>G (p.Glu28Gly)
c.-30-86A>G (n.-30-86A>G)
n.155A>G
n.145A>G
2g.47403274A>TCA346728700MSH2c.83A>T (p.Glu28Val)
c.-30-86A>T (n.-30-86A>T)
n.155A>T
n.145A>T
2g.47403275G>ACA040922MSH2c.84G>A (p.Glu28=)
c.-30-85G>A (n.-30-85G>A)
n.156G>A
n.146G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403275G>CCA346728703MSH2c.84G>C (p.Glu28Asp)
c.-30-85G>C (n.-30-85G>C)
n.156G>C
n.146G>C
 dbSNP
2g.47403275G=CA2495826611MSH2c.84G= (p.Glu28=)
c.-30-85G= (n.-30-85G=)
n.156G=
n.146G=
2g.47403275G>TCA346728701MSH2c.84G>T (p.Glu28Asp)
c.-30-85G>T (n.-30-85G>T)
n.156G>T
n.146G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403275dupCA913189237MSH2c.84dup (p.Lys29GlufsTer?)
c.-30-85dup (n.-30-85dup)
n.156dup
n.146dup
2g.47403276A=CA2495826612MSH2c.85A= (p.Lys29=)
c.-30-84A= (n.-30-84A=)
n.157A=
n.147A=
2g.47403276A>CCA346728705MSH2c.85A>C (p.Lys29Gln)
c.-30-84A>C (n.-30-84A>C)
n.157A>C
n.147A>C
2g.47403276A>GCA346728707MSH2c.85A>G (p.Lys29Glu)
c.-30-84A>G (n.-30-84A>G)
n.157A>G
n.147A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403276A>TCA16610843MSH2c.85A>T (p.Lys29Ter)
c.-30-84A>T (n.-30-84A>T)
n.157A>T
n.147A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403277A>CCA346728709MSH2c.86A>C (p.Lys29Thr)
c.-30-83A>C (n.-30-83A>C)
n.158A>C
n.148A>C
2g.47403277A>GCA346728711MSH2c.86A>G (p.Lys29Arg)
c.-30-83A>G (n.-30-83A>G)
n.158A>G
n.148A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403277A>TCA346728713MSH2c.86A>T (p.Lys29Met)
c.-30-83A>T (n.-30-83A>T)
n.158A>T
n.148A>T
 dbSNP
2g.47403277_47403281delinsAGCCGCA2495826613MSH2c.86_90delinsAGCCG (p.Lys29=)
c.-30-83_-30-79delinsAGCCG (n.-30-83_-30-79delinsAGCCG)
n.158_162delinsAGCCG
n.148_152delinsAGCCG
2g.47403278G>ACA426119387MSH2c.87G>A (p.Lys29=)
c.-30-82G>A (n.-30-82G>A)
n.159G>A
n.149G>A
2g.47403278G>CCA346728714MSH2c.87G>C (p.Lys29Asn)
c.-30-82G>C (n.-30-82G>C)
n.159G>C
n.149G>C
 dbSNP
2g.47403278G=CA2495826614MSH2c.87G= (p.Lys29=)
c.-30-82G= (n.-30-82G=)
n.159G=
n.149G=
2g.47403278G>TCA346728716MSH2c.87G>T (p.Lys29Asn)
c.-30-82G>T (n.-30-82G>T)
n.159G>T
n.149G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403278_47403281delCA16610844MSH2c.87_90del (p.Thr31ProfsTer?)
c.-30-82_-30-79del (n.-30-82_-30-79del)
n.159_162del
n.149_152del
 ClinVar dbSNP
2g.47403279C>ACA022481MSH2c.88C>A (p.Pro30Thr)
c.-30-81C>A (n.-30-81C>A)
n.160C>A
n.150C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403279C=CA2495826615MSH2c.88C= (p.Pro30=)
c.-30-81C= (n.-30-81C=)
n.160C=
n.150C=
2g.47403279C>GCA346728719MSH2c.88C>G (p.Pro30Ala)
c.-30-81C>G (n.-30-81C>G)
n.160C>G
n.150C>G
2g.47403279C>TCA346728721MSH2c.88C>T (p.Pro30Ser)
c.-30-81C>T (n.-30-81C>T)
n.160C>T
n.150C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403280delCA2695200744MSH2c.89del (p.Pro30ArgfsTer?)
c.-30-80del (n.-30-80del)
n.161del
n.151del
 ClinVar
2g.47403280C>ACA041033MSH2c.89C>A (p.Pro30Gln)
c.-30-80C>A (n.-30-80C>A)
n.161C>A
n.151C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403280C=CA2495826616MSH2c.89C= (p.Pro30=)
c.-30-80C= (n.-30-80C=)
n.161C=
n.151C=
2g.47403280C>GCA10577916MSH2c.89C>G (p.Pro30Arg)
c.-30-80C>G (n.-30-80C>G)
n.161C>G
n.151C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403280C>TCA022507MSH2c.89C>T (p.Pro30Leu)
c.-30-80C>T (n.-30-80C>T)
n.161C>T
n.151C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403282_47403295delCA2573134670MSH2c.91_104del (p.Thr31ProfsTer?)
c.-30-78_-30-65del (n.-30-78_-30-65del)
n.163_176del
n.153_166del
 ClinVar dbSNP
2g.47403280_47410368delinsAATTCTTCTGCCTCAGCCTCCTGAGTAGCTGGGATTCA658760387MSH2c.89_641delinsAATTCTTCTGCCTCAGCCTCCTGAGTAGCTGGGATT
c.-30-80_443delinsAATTCTTCTGCCTCAGCCTCCTGAGTAGCTGGGATT
n.161_713delinsAATTCTTCTGCCTCAGCCTCCTGAGTAGCTGGGATT
n.151_703delinsAATTCTTCTGCCTCAGCCTCCTGAGTAGCTGGGATT
2g.47403280_47403281insTCA645531406MSH2c.89_90insT (p.Thr31AspfsTer?)
c.-30-80_-30-79insT (n.-30-80_-30-79insT)
n.161_162insT
n.151_152insT
 COSMIC
2g.47403281G>ACA426119388MSH2c.90G>A (p.Pro30=)
c.-30-79G>A (n.-30-79G>A)
n.162G>A
n.152G>A
 ClinVar gnomAD v4
2g.47403281G>CCA426119389MSH2c.90G>C (p.Pro30=)
c.-30-79G>C (n.-30-79G>C)
n.162G>C
n.152G>C
2g.47403281G=CA2495826617MSH2c.90G= (p.Pro30=)
c.-30-79G= (n.-30-79G=)
n.162G=
n.152G=
2g.47403281G>TCA426119390MSH2c.90G>T (p.Pro30=)
c.-30-79G>T (n.-30-79G>T)
n.162G>T
n.152G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403282A>CCA346728728MSH2c.91A>C (p.Thr31Pro)
c.-30-78A>C (n.-30-78A>C)
n.163A>C
n.153A>C
 gnomAD v4
2g.47403282A>GCA346728730MSH2c.91A>G (p.Thr31Ala)
c.-30-78A>G (n.-30-78A>G)
n.163A>G
n.153A>G
 ClinVar
2g.47403282A>TCA346728731MSH2c.91A>T (p.Thr31Ser)
c.-30-78A>T (n.-30-78A>T)
n.163A>T
n.153A>T
 dbSNP
2g.47403283C>ACA346728734MSH2c.92C>A (p.Thr31Asn)
c.-30-77C>A (n.-30-77C>A)
n.164C>A
n.154C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47403283C=CA2495826619MSH2c.92C= (p.Thr31=)
c.-30-77C= (n.-30-77C=)
n.164C=
n.154C=
2g.47403283C>GCA10581990MSH2c.92C>G (p.Thr31Ser)
c.-30-77C>G (n.-30-77C>G)
n.164C>G
n.154C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403283C>TCA041168MSH2c.92C>T (p.Thr31Ile)
c.-30-77C>T (n.-30-77C>T)
n.164C>T
n.154C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403284dupCA2695200745MSH2c.93dup (p.Thr32HisfsTer?)
c.-30-76dup (n.-30-76dup)
n.165dup
n.155dup
 ClinVar
2g.47403283_47403293delinsCCACCACAGTGCA2495826618MSH2c.92_102delinsCCACCACAGTG (p.Thr31=)
c.-30-77_-30-67delinsCCACCACAGTG (n.-30-77_-30-67delinsCCACCACAGTG)
n.164_174delinsCCACCACAGTG
n.154_164delinsCCACCACAGTG
2g.47403283_47403284insTGGTCA2580066825MSH2c.92_93insTGGT (p.Thr32GlyfsTer?)
c.-30-77_-30-76insTGGT (n.-30-77_-30-76insTGGT)
n.164_165insTGGT
n.154_155insTGGT
 ClinVar
2g.47403284C>ACA46666830MSH2c.93C>A (p.Thr31=)
c.-30-76C>A (n.-30-76C>A)
n.165C>A
n.155C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403284C=CA2495826620MSH2c.93C= (p.Thr31=)
c.-30-76C= (n.-30-76C=)
n.165C=
n.155C=
2g.47403284C>GCA426119391MSH2c.93C>G (p.Thr31=)
c.-30-76C>G (n.-30-76C>G)
n.165C>G
n.155C>G
2g.47403284C>TCA426119392MSH2c.93C>T (p.Thr31=)
c.-30-76C>T (n.-30-76C>T)
n.165C>T
n.155C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
2g.47403285_47403294delCA022560MSH2c.94_103del (p.Thr32AlafsTer29)
c.-30-75_-30-66del (n.-30-75_-30-66del)
n.166_175del
n.156_165del
 ClinVar dbSNP
2g.47403285A=CA2495826621MSH2c.94A= (p.Thr32=)
c.-30-75A= (n.-30-75A=)
n.166A=
n.156A=
2g.47403285A>CCA16610978MSH2c.94A>C (p.Thr32Pro)
c.-30-75A>C (n.-30-75A>C)
n.166A>C
n.156A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47403285A>GCA346728737MSH2c.94A>G (p.Thr32Ala)
c.-30-75A>G (n.-30-75A>G)
n.166A>G
n.156A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403285A>TCA346728739MSH2c.94A>T (p.Thr32Ser)
c.-30-75A>T (n.-30-75A>T)
n.166A>T
n.156A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403286C>ACA16610772MSH2c.95C>A (p.Thr32Asn)
c.-30-74C>A (n.-30-74C>A)
n.167C>A
n.157C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403286C=CA2495826622MSH2c.95C= (p.Thr32=)
c.-30-74C= (n.-30-74C=)
n.167C=
n.157C=
2g.47403286C>GCA041826MSH2c.95C>G (p.Thr32Ser)
c.-30-74C>G (n.-30-74C>G)
n.167C>G
n.157C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403286C>TCA346728743MSH2c.95C>T (p.Thr32Ile)
c.-30-74C>T (n.-30-74C>T)
n.167C>T
n.157C>T
 ClinVar gnomAD v4
2g.47403287dupCA658760388MSH2c.96dup (p.Thr33HisfsTer?)
c.-30-73dup (n.-30-73dup)
n.168dup
n.158dup
 ClinVar dbSNP
2g.47403286_47403288delinsCCACA2495826623MSH2c.95_97delinsCCA (p.Thr32=)
c.-30-74_-30-72delinsCCA (n.-30-74_-30-72delinsCCA)
n.167_169delinsCCA
n.157_159delinsCCA
2g.47403287C>ACA426119393MSH2c.96C>A (p.Thr32=)
c.-30-73C>A (n.-30-73C>A)
n.168C>A
n.158C>A
 dbSNP
2g.47403287C=CA2495826624MSH2c.96C= (p.Thr32=)
c.-30-73C= (n.-30-73C=)
n.168C=
n.158C=
2g.47403287C>GCA426119394MSH2c.96C>G (p.Thr32=)
c.-30-73C>G (n.-30-73C>G)
n.168C>G
n.158C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403287C>TCA426119395MSH2c.96C>T (p.Thr32=)
c.-30-73C>T (n.-30-73C>T)
n.168C>T
n.158C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403289_47403290delCA1139656923MSH2c.98_99del (p.Thr33SerfsTer?)
c.-30-71_-30-70del (n.-30-71_-30-70del)
n.170_171del
n.160_161del
 ClinVar dbSNP
2g.47403288A=CA2495826626MSH2c.97A= (p.Thr33=)
c.-30-72A= (n.-30-72A=)
n.169A=
n.159A=
2g.47403288A>CCA022692MSH2c.97A>C (p.Thr33Pro)
c.-30-72A>C (n.-30-72A>C)
n.169A>C
n.159A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403288A>GCA022696MSH2c.97A>G (p.Thr33Ala)
c.-30-72A>G (n.-30-72A>G)
n.169A>G
n.159A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403288A>TCA346728744MSH2c.97A>T (p.Thr33Ser)
c.-30-72A>T (n.-30-72A>T)
n.169A>T
n.159A>T
 dbSNP
2g.47403288_47403289delinsACCA2495826625MSH2c.97_98delinsAC (p.Thr33=)
c.-30-72_-30-71delinsAC (n.-30-72_-30-71delinsAC)
n.169_170delinsAC
n.159_160delinsAC
2g.47403289delCA915942127MSH2c.98del (p.Thr33LysfsTer?)
c.-30-71del (n.-30-71del)
n.170del
n.160del
 ClinVar dbSNP
2g.47403289C>ACA346728747MSH2c.98C>A (p.Thr33Lys)
c.-30-71C>A (n.-30-71C>A)
n.170C>A
n.160C>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403289C=CA2495826627MSH2c.98C= (p.Thr33=)
c.-30-71C= (n.-30-71C=)
n.170C=
n.160C=
2g.47403289C>GCA346728749MSH2c.98C>G (p.Thr33Arg)
c.-30-71C>G (n.-30-71C>G)
n.170C>G
n.160C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403289C>TCA042018MSH2c.98C>T (p.Thr33Ile)
c.-30-71C>T (n.-30-71C>T)
n.170C>T
n.160C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403290A=CA2495826628MSH2c.99A= (p.Thr33=)
c.-30-70A= (n.-30-70A=)
n.171A=
n.161A=
2g.47403290A>CCA46666851MSH2c.99A>C (p.Thr33=)
c.-30-70A>C (n.-30-70A>C)
n.171A>C
n.161A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403290A>GCA426119396MSH2c.99A>G (p.Thr33=)
c.-30-70A>G (n.-30-70A>G)
n.171A>G
n.161A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403290A>TCA426119397MSH2c.99A>T (p.Thr33=)
c.-30-70A>T (n.-30-70A>T)
n.171A>T
n.161A>T
 ClinVar
2g.47403291delCA2580066837MSH2c.100del (p.Val34CysfsTer30)
c.-30-69del (n.-30-69del)
n.172del
n.162del
 ClinVar
2g.47403291G>ACA16617548MSH2c.100G>A (p.Val34Met)
c.-30-69G>A (n.-30-69G>A)
n.172G>A
n.162G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403291G>CCA346728754MSH2c.100G>C (p.Val34Leu)
c.-30-69G>C (n.-30-69G>C)
n.172G>C
n.162G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47403291G=CA2495826629MSH2c.100G= (p.Val34=)
c.-30-69G= (n.-30-69G=)
n.172G=
n.162G=
2g.47403291G>TCA346728756MSH2c.100G>T (p.Val34Leu)
c.-30-69G>T (n.-30-69G>T)
n.172G>T
n.162G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403292_47403293delCA2586969078MSH2c.101_102del (p.Val34AlafsTer?)
c.-30-68_-30-67del (n.-30-68_-30-67del)
n.173_174del
n.163_164del
2g.47403292T>ACA46666852MSH2c.101T>A (p.Val34Glu)
c.-30-68T>A (n.-30-68T>A)
n.173T>A
n.163T>A
 dbSNP
2g.47403292T>CCA346728759MSH2c.101T>C (p.Val34Ala)
c.-30-68T>C (n.-30-68T>C)
n.173T>C
n.163T>C
2g.47403292T>GCA346728761MSH2c.101T>G (p.Val34Gly)
c.-30-68T>G (n.-30-68T>G)
n.173T>G
n.163T>G
2g.47403292T=CA2495826630MSH2c.101T= (p.Val34=)
c.-30-68T= (n.-30-68T=)
n.173T=
n.163T=
2g.47403293G>ACA426119398MSH2c.102G>A (p.Val34=)
c.-30-67G>A (n.-30-67G>A)
n.174G>A
n.164G>A
 dbSNP
2g.47403293G>CCA426119399MSH2c.102G>C (p.Val34=)
c.-30-67G>C (n.-30-67G>C)
n.174G>C
n.164G>C
2g.47403293G>TCA426119400MSH2c.102G>T (p.Val34=)
c.-30-67G>T (n.-30-67G>T)
n.174G>T
n.164G>T
 gnomAD v4
2g.47403293dupCA1139656924MSH2c.102dup (p.Arg35AlafsTer?)
c.-30-67dup (n.-30-67dup)
n.174dup
n.164dup
 ClinVar dbSNP
2g.47403295_47403296dupCA2580611290MSH2c.104_105dup (p.Leu36AlafsTer29)
c.-30-65_-30-64dup (n.-30-65_-30-64dup)
n.176_177dup
n.166_167dup
 ClinVar
2g.47403294C>ACA346728762MSH2c.103C>A (p.Arg35Ser)
c.-30-66C>A (n.-30-66C>A)
n.175C>A
n.165C>A
 dbSNP
2g.47403294C=CA2495826631MSH2c.103C= (p.Arg35=)
c.-30-66C= (n.-30-66C=)
n.175C=
n.165C=
2g.47403294C>GCA16617549MSH2c.103C>G (p.Arg35Gly)
c.-30-66C>G (n.-30-66C>G)
n.175C>G
n.165C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403294C>TCA16610982MSH2c.103C>T (p.Arg35Cys)
c.-30-66C>T (n.-30-66C>T)
n.175C>T
n.165C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403295G>ACA16610983MSH2c.104G>A (p.Arg35His)
c.-30-65G>A (n.-30-65G>A)
n.176G>A
n.166G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47403295G>CCA346728768MSH2c.104G>C (p.Arg35Pro)
c.-30-65G>C (n.-30-65G>C)
n.176G>C
n.166G>C
 dbSNP
2g.47403295G=CA2495826632MSH2c.104G= (p.Arg35=)
c.-30-65G= (n.-30-65G=)
n.176G=
n.166G=
2g.47403295G>TCA346728766MSH2c.104G>T (p.Arg35Leu)
c.-30-65G>T (n.-30-65G>T)
n.176G>T
n.166G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403297_47407172delCA891842879MSH2c.106_212-1229del
c.-30-63_14-1229del
n.178_284-1229del
n.168_274-1229del
 ClinVar
2g.47403296C>ACA426119404MSH2c.105C>A (p.Arg35=)
c.-30-64C>A (n.-30-64C>A)
n.177C>A
n.167C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403296C=CA2495826633MSH2c.105C= (p.Arg35=)
c.-30-64C= (n.-30-64C=)
n.177C=
n.167C=
2g.47403296C>GCA026686MSH2c.105C>G (p.Arg35=)
c.-30-64C>G (n.-30-64C>G)
n.177C>G
n.167C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403296C>TCA426119405MSH2c.105C>T (p.Arg35=)
c.-30-64C>T (n.-30-64C>T)
n.177C>T
n.167C>T
 dbSNP
2g.47403297delCA2580066840MSH2c.106del (p.Leu36PhefsTer28)
c.-30-63del (n.-30-63del)
n.178del
n.168del
 ClinVar
2g.47403297C>ACA346728771MSH2c.106C>A (p.Leu36Ile)
c.-30-63C>A (n.-30-63C>A)
n.178C>A
n.168C>A
 gnomAD v4
2g.47403297C=CA2495826635MSH2c.106C= (p.Leu36=)
c.-30-63C= (n.-30-63C=)
n.178C=
n.168C=
2g.47403297C>GCA346728772MSH2c.106C>G (p.Leu36Val)
c.-30-63C>G (n.-30-63C>G)
n.178C>G
n.168C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403297C>TCA346728774MSH2c.106C>T (p.Leu36Phe)
c.-30-63C>T (n.-30-63C>T)
n.178C>T
n.168C>T
2g.47403297_47403298delinsCTCA2495826634MSH2c.106_107delinsCT (p.Leu36=)
c.-30-63_-30-62delinsCT (n.-30-63_-30-62delinsCT)
n.178_179delinsCT
n.168_169delinsCT
2g.47403298T>ACA346728777MSH2c.107T>A (p.Leu36His)
c.-30-62T>A (n.-30-62T>A)
n.179T>A
n.169T>A
 dbSNP
2g.47403298T>CCA346728779MSH2c.107T>C (p.Leu36Pro)
c.-30-62T>C (n.-30-62T>C)
n.179T>C
n.169T>C
 gnomAD v4
2g.47403298T>GCA346728781MSH2c.107T>G (p.Leu36Arg)
c.-30-62T>G (n.-30-62T>G)
n.179T>G
n.169T>G
2g.47403301delCA017253MSH2c.110del (p.Phe37SerfsTer27)
c.-30-59del (n.-30-59del)
n.182del
n.172del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403299T>ACA426119409MSH2c.108T>A (p.Leu36=)
c.-30-61T>A (n.-30-61T>A)
n.180T>A
n.170T>A
 dbSNP
2g.47403299T>CCA16042054MSH2c.108T>C (p.Leu36=)
c.-30-61T>C (n.-30-61T>C)
n.180T>C
n.170T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403299T>GCA10577917MSH2c.108T>G (p.Leu36=)
c.-30-61T>G (n.-30-61T>G)
n.180T>G
n.170T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403299T=CA2495826636MSH2c.108T= (p.Leu36=)
c.-30-61T= (n.-30-61T=)
n.180T=
n.170T=
2g.47403299_47403350delCA2580066841MSH2c.108_159del (p.Phe37ProfsTer10)
c.-30-61_-30-10del (n.-30-61_-30-10del)
n.180_231del
n.170_221del
 ClinVar
2g.47403300T>ACA346728786MSH2c.109T>A (p.Phe37Ile)
c.-30-60T>A (n.-30-60T>A)
n.181T>A
n.171T>A
2g.47403300T>CCA346728788MSH2c.109T>C (p.Phe37Leu)
c.-30-60T>C (n.-30-60T>C)
n.181T>C
n.171T>C
2g.47403300T>GCA346728790MSH2c.109T>G (p.Phe37Val)
c.-30-60T>G (n.-30-60T>G)
n.181T>G
n.171T>G
2g.47403301T>ACA346728793MSH2c.110T>A (p.Phe37Tyr)
c.-30-59T>A (n.-30-59T>A)
n.182T>A
n.172T>A
2g.47403301T>CCA346728794MSH2c.110T>C (p.Phe37Ser)
c.-30-59T>C (n.-30-59T>C)
n.182T>C
n.172T>C
 dbSNP
2g.47403301T>GCA346728796MSH2c.110T>G (p.Phe37Cys)
c.-30-59T>G (n.-30-59T>G)
n.182T>G
n.172T>G
2g.47403301_47403310delinsTCGACCGGGGCA2495826637MSH2c.110_119delinsTCGACCGGGG (p.Phe37=)
c.-30-59_-30-50delinsTCGACCGGGG (n.-30-59_-30-50delinsTCGACCGGGG)
n.182_191delinsTCGACCGGGG
n.172_181delinsTCGACCGGGG
2g.47403302C>ACA346728799MSH2c.111C>A (p.Phe37Leu)
c.-30-58C>A (n.-30-58C>A)
n.183C>A
n.173C>A
 COSMIC
2g.47403302C=CA2495826638MSH2c.111C= (p.Phe37=)
c.-30-58C= (n.-30-58C=)
n.183C=
n.173C=
2g.47403302C>GCA346728801MSH2c.111C>G (p.Phe37Leu)
c.-30-58C>G (n.-30-58C>G)
n.183C>G
n.173C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403302C>TCA426119414MSH2c.111C>T (p.Phe37=)
c.-30-58C>T (n.-30-58C>T)
n.183C>T
n.173C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403306_47403314delCA337504MSH2c.115_123del (p.Arg39_Asp41del)
c.-30-54_-30-46del (n.-30-54_-30-46del)
n.187_195del
n.177_185del
 ClinVar dbSNP
2g.47403303G>ACA346728802MSH2c.112G>A (p.Asp38Asn)
c.-30-57G>A (n.-30-57G>A)
n.184G>A
n.174G>A
 dbSNP
2g.47403303G>CCA346728803MSH2c.112G>C (p.Asp38His)
c.-30-57G>C (n.-30-57G>C)
n.184G>C
n.174G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47403303G=CA2495826639MSH2c.112G= (p.Asp38=)
c.-30-57G= (n.-30-57G=)
n.184G=
n.174G=
2g.47403303G>TCA017316MSH2c.112G>T (p.Asp38Tyr)
c.-30-57G>T (n.-30-57G>T)
n.184G>T
n.174G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403304A>CCA346728806MSH2c.113A>C (p.Asp38Ala)
c.-30-56A>C (n.-30-56A>C)
n.185A>C
n.175A>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403304A>GCA346728808MSH2c.113A>G (p.Asp38Gly)
c.-30-56A>G (n.-30-56A>G)
n.185A>G
n.175A>G
2g.47403304A>TCA346728810MSH2c.113A>T (p.Asp38Val)
c.-30-56A>T (n.-30-56A>T)
n.185A>T
n.175A>T
 dbSNP
2g.47403304_47403305delinsACCA2495826640MSH2c.113_114delinsAC (p.Asp38=)
c.-30-56_-30-55delinsAC (n.-30-56_-30-55delinsAC)
n.185_186delinsAC
n.175_176delinsAC
2g.47403305C>ACA346728812MSH2c.114C>A (p.Asp38Glu)
c.-30-55C>A (n.-30-55C>A)
n.186C>A
n.176C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403305C=CA2495826641MSH2c.114C= (p.Asp38=)
c.-30-55C= (n.-30-55C=)
n.186C=
n.176C=
2g.47403305C>GCA017363MSH2c.114C>G (p.Asp38Glu)
c.-30-55C>G (n.-30-55C>G)
n.186C>G
n.176C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403305C>TCA426119417MSH2c.114C>T (p.Asp38=)
c.-30-55C>T (n.-30-55C>T)
n.186C>T
n.176C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403306dupCA913187904MSH2c.115dup (p.Arg39ProfsTer?)
c.-30-54dup (n.-30-54dup)
n.187dup
n.177dup
2g.47403306delCA658655658MSH2c.115del (p.Arg39GlyfsTer25)
c.-30-54del (n.-30-54del)
n.187del
n.177del
 ClinVar dbSNP
2g.47403306C>ACA017385MSH2c.115C>A (p.Arg39=)
c.-30-54C>A (n.-30-54C>A)
n.187C>A
n.177C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403306C=CA2495826643MSH2c.115C= (p.Arg39=)
c.-30-54C= (n.-30-54C=)
n.187C=
n.177C=
2g.47403306C>GCA346728815MSH2c.115C>G (p.Arg39Gly)
c.-30-54C>G (n.-30-54C>G)
n.187C>G
n.177C>G
2g.47403306C>TCA346728817MSH2c.115C>T (p.Arg39Trp)
c.-30-54C>T (n.-30-54C>T)
n.187C>T
n.177C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403306_47403307delinsCGCA2495826642MSH2c.115_116delinsCG (p.Arg39=)
c.-30-54_-30-53delinsCG (n.-30-54_-30-53delinsCG)
n.187_188delinsCG
n.177_178delinsCG
2g.47403308_47403312delCA2580066849MSH2c.117_121del (p.Gly40LeufsTer?)
c.-30-52_-30-48del (n.-30-52_-30-48del)
n.189_193del
n.179_183del
 ClinVar
2g.47403307G>ACA346728820MSH2c.116G>A (p.Arg39Gln)
c.-30-53G>A (n.-30-53G>A)
n.188G>A
n.178G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403307G>CCA017407MSH2c.116G>C (p.Arg39Pro)
c.-30-53G>C (n.-30-53G>C)
n.188G>C
n.178G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403307G=CA2495826644MSH2c.116G= (p.Arg39=)
c.-30-53G= (n.-30-53G=)
n.188G=
n.178G=
2g.47403307G>TCA346728818MSH2c.116G>T (p.Arg39Leu)
c.-30-53G>T (n.-30-53G>T)
n.188G>T
n.178G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403310delCA017473MSH2c.119del (p.Gly40AlafsTer24)
c.-30-50del (n.-30-50del)
n.191del
n.181del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403308G>ACA46666895MSH2c.117G>A (p.Arg39=)
c.-30-52G>A (n.-30-52G>A)
n.189G>A
n.179G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403308G>CCA426119420MSH2c.117G>C (p.Arg39=)
c.-30-52G>C (n.-30-52G>C)
n.189G>C
n.179G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403308G=CA2495826645MSH2c.117G= (p.Arg39=)
c.-30-52G= (n.-30-52G=)
n.189G=
n.179G=
2g.47403308G>TCA426119421MSH2c.117G>T (p.Arg39=)
c.-30-52G>T (n.-30-52G>T)
n.189G>T
n.179G>T
2g.47403309G>ACA017443MSH2c.118G>A (p.Gly40Ser)
c.-30-51G>A (n.-30-51G>A)
n.190G>A
n.180G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403309G>CCA346728825MSH2c.118G>C (p.Gly40Arg)
c.-30-51G>C (n.-30-51G>C)
n.190G>C
n.180G>C
2g.47403309G=CA2495826646MSH2c.118G= (p.Gly40=)
c.-30-51G= (n.-30-51G=)
n.190G=
n.180G=
2g.47403309G>TCA346728827MSH2c.118G>T (p.Gly40Cys)
c.-30-51G>T (n.-30-51G>T)
n.190G>T
n.180G>T
 dbSNP
2g.47403310G>ACA346728830MSH2c.119G>A (p.Gly40Asp)
c.-30-50G>A (n.-30-50G>A)
n.191G>A
n.181G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47403310G>CCA346728832MSH2c.119G>C (p.Gly40Ala)
c.-30-50G>C (n.-30-50G>C)
n.191G>C
n.181G>C
 dbSNP
2g.47403310G=CA2495826647MSH2c.119G= (p.Gly40=)
c.-30-50G= (n.-30-50G=)
n.191G=
n.181G=
2g.47403310G>TCA10577918MSH2c.119G>T (p.Gly40Val)
c.-30-50G>T (n.-30-50G>T)
n.191G>T
n.181G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403311C>ACA426119426MSH2c.120C>A (p.Gly40=)
c.-30-49C>A (n.-30-49C>A)
n.192C>A
n.182C>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403311C>GCA426119422MSH2c.120C>G (p.Gly40=)
c.-30-49C>G (n.-30-49C>G)
n.192C>G
n.182C>G
 dbSNP
2g.47403311C>TCA426119424MSH2c.120C>T (p.Gly40=)
c.-30-49C>T (n.-30-49C>T)
n.192C>T
n.182C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403311dupCA2580066852MSH2c.120dup (p.Asp41ArgfsTer?)
c.-30-49dup (n.-30-49dup)
n.192dup
n.182dup
 ClinVar
2g.47403312G>ACA346728835MSH2c.121G>A (p.Asp41Asn)
c.-30-48G>A (n.-30-48G>A)
n.193G>A
n.183G>A
 dbSNP
2g.47403312G>CCA346728837MSH2c.121G>C (p.Asp41His)
c.-30-48G>C (n.-30-48G>C)
n.193G>C
n.183G>C
 dbSNP
2g.47403312G=CA2495826648MSH2c.121G= (p.Asp41=)
c.-30-48G= (n.-30-48G=)
n.193G=
n.183G=
2g.47403312G>TCA10581991MSH2c.121G>T (p.Asp41Tyr)
c.-30-48G>T (n.-30-48G>T)
n.193G>T
n.183G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403313_47403331dupCA2580066854MSH2c.122_140dup (p.Glu48LeufsTer?)
c.-30-47_-30-29dup (n.-30-47_-30-29dup)
n.194_212dup
n.184_202dup
 ClinVar
2g.47403313A>CCA346728840MSH2c.122A>C (p.Asp41Ala)
c.-30-47A>C (n.-30-47A>C)
n.194A>C
n.184A>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403313A>GCA346728842MSH2c.122A>G (p.Asp41Gly)
c.-30-47A>G (n.-30-47A>G)
n.194A>G
n.184A>G
 dbSNP
2g.47403313A>TCA346728844MSH2c.122A>T (p.Asp41Val)
c.-30-47A>T (n.-30-47A>T)
n.194A>T
n.184A>T
 dbSNP
2g.47403314C>ACA346728848MSH2c.123C>A (p.Asp41Glu)
c.-30-46C>A (n.-30-46C>A)
n.195C>A
n.185C>A
 dbSNP
2g.47403314C=CA2495826649MSH2c.123C= (p.Asp41=)
c.-30-46C= (n.-30-46C=)
n.195C=
n.185C=
2g.47403314C>GCA017623MSH2c.123C>G (p.Asp41Glu)
c.-30-46C>G (n.-30-46C>G)
n.195C>G
n.185C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403314C>TCA027280MSH2c.123C>T (p.Asp41=)
c.-30-46C>T (n.-30-46C>T)
n.195C>T
n.185C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403315T>ACA346728852MSH2c.124T>A (p.Phe42Ile)
c.-30-45T>A (n.-30-45T>A)
n.196T>A
n.186T>A
 gnomAD v4
2g.47403315T>CCA346728855MSH2c.124T>C (p.Phe42Leu)
c.-30-45T>C (n.-30-45T>C)
n.196T>C
n.186T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47403315T>GCA346728856MSH2c.124T>G (p.Phe42Val)
c.-30-45T>G (n.-30-45T>G)
n.196T>G
n.186T>G
2g.47403315T=CA2495826650MSH2c.124T= (p.Phe42=)
c.-30-45T= (n.-30-45T=)
n.196T=
n.186T=
2g.47403315_47403317delinsGCACA658760392MSH2c.124_126delinsGCA (p.Phe42Ala)
c.-30-45_-30-43delinsGCA (n.-30-45_-30-43delinsGCA)
n.196_198delinsGCA
n.186_188delinsGCA
2g.47403315_47403318dupCA017606MSH2c.124_127dup (p.Tyr43PhefsTer?)
c.-30-45_-30-42dup (n.-30-45_-30-42dup)
n.196_199dup
n.186_189dup
 ClinVar dbSNP
2g.47403316T>ACA346728858MSH2c.125T>A (p.Phe42Tyr)
c.-30-44T>A (n.-30-44T>A)
n.197T>A
n.187T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47403316T>CCA346728860MSH2c.125T>C (p.Phe42Ser)
c.-30-44T>C (n.-30-44T>C)
n.197T>C
n.187T>C
 dbSNP
2g.47403316T>GCA346728862MSH2c.125T>G (p.Phe42Cys)
c.-30-44T>G (n.-30-44T>G)
n.197T>G
n.187T>G
2g.47403316T=CA2495826651MSH2c.125T= (p.Phe42=)
c.-30-44T= (n.-30-44T=)
n.197T=
n.187T=
2g.47403316_47403317delinsAACA2695200748MSH2c.125_126delinsAA (p.Phe42Ter)
c.-30-44_-30-43delinsAA (n.-30-44_-30-43delinsAA)
n.197_198delinsAA
n.187_188delinsAA
 ClinVar
2g.47403317C>ACA027356MSH2c.126C>A (p.Phe42Leu)
c.-30-43C>A (n.-30-43C>A)
n.198C>A
n.188C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403317C=CA2495826652MSH2c.126C= (p.Phe42=)
c.-30-43C= (n.-30-43C=)
n.198C=
n.188C=
2g.47403317C>GCA017708MSH2c.126C>G (p.Phe42Leu)
c.-30-43C>G (n.-30-43C>G)
n.198C>G
n.188C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403317C>TCA426119429MSH2c.126C>T (p.Phe42=)
c.-30-43C>T (n.-30-43C>T)
n.198C>T
n.188C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403318T>ACA346728865MSH2c.127T>A (p.Tyr43Asn)
c.-30-42T>A (n.-30-42T>A)
n.199T>A
n.189T>A
 dbSNP
2g.47403318T>CCA017876MSH2c.127T>C (p.Tyr43His)
c.-30-42T>C (n.-30-42T>C)
n.199T>C
n.189T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403318T>GCA346728868MSH2c.127T>G (p.Tyr43Asp)
c.-30-42T>G (n.-30-42T>G)
n.199T>G
n.189T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403318T=CA2495826653MSH2c.127T= (p.Tyr43=)
c.-30-42T= (n.-30-42T=)
n.199T=
n.189T=
2g.47403319A=CA2495826654MSH2c.128A= (p.Tyr43=)
c.-30-41A= (n.-30-41A=)
n.200A=
n.190A=
2g.47403319A>CCA346728869MSH2c.128A>C (p.Tyr43Ser)
c.-30-41A>C (n.-30-41A>C)
n.200A>C
n.190A>C
 dbSNP
2g.47403319A>GCA017905MSH2c.128A>G (p.Tyr43Cys)
c.-30-41A>G (n.-30-41A>G)
n.200A>G
n.190A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403319A>TCA16617550MSH2c.128A>T (p.Tyr43Phe)
c.-30-41A>T (n.-30-41A>T)
n.200A>T
n.190A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
2g.47403320delCA2697548032MSH2c.129del (p.Tyr43Ter)
c.-30-40del (n.-30-40del)
n.201del
n.191del
 ClinVar
2g.47403320T>ACA46666940MSH2c.129T>A (p.Tyr43Ter)
c.-30-40T>A (n.-30-40T>A)
n.201T>A
n.191T>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403320T>CCA426119431MSH2c.129T>C (p.Tyr43=)
c.-30-40T>C (n.-30-40T>C)
n.201T>C
n.191T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403320T>GCA017923MSH2c.129T>G (p.Tyr43Ter)
c.-30-40T>G (n.-30-40T>G)
n.201T>G
n.191T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403320T=CA2495826656MSH2c.129T= (p.Tyr43=)
c.-30-40T= (n.-30-40T=)
n.201T=
n.191T=
2g.47403320_47403322delinsTACCA2495826655MSH2c.129_131delinsTAC (p.Tyr43=)
c.-30-40_-30-38delinsTAC (n.-30-40_-30-38delinsTAC)
n.201_203delinsTAC
n.191_193delinsTAC
2g.47403321A>CCA346728872MSH2c.130A>C (p.Thr44Pro)
c.-30-39A>C (n.-30-39A>C)
n.202A>C
n.192A>C
 dbSNP
2g.47403321A>GCA346728874MSH2c.130A>G (p.Thr44Ala)
c.-30-39A>G (n.-30-39A>G)
n.202A>G
n.192A>G
 dbSNP
2g.47403321A>TCA346728876MSH2c.130A>T (p.Thr44Ser)
c.-30-39A>T (n.-30-39A>T)
n.202A>T
n.192A>T
 dbSNP
2g.47403321_47403322delinsGCA913187905MSH2c.130_131delinsG (p.Thr44GlyfsTer20)
c.-30-39_-30-38delinsG (n.-30-39_-30-38delinsG)
n.202_203delinsG
n.192_193delinsG
 ClinVar dbSNP
2g.47403322C>ACA017976MSH2c.131C>A (p.Thr44Lys)
c.-30-38C>A (n.-30-38C>A)
n.203C>A
n.193C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403322C=CA2495826657MSH2c.131C= (p.Thr44=)
c.-30-38C= (n.-30-38C=)
n.203C=
n.193C=
2g.47403322C>GCA346728879MSH2c.131C>G (p.Thr44Arg)
c.-30-38C>G (n.-30-38C>G)
n.203C>G
n.193C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403322C>TCA017986MSH2c.131C>T (p.Thr44Met)
c.-30-38C>T (n.-30-38C>T)
n.203C>T
n.193C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403323_47403327dupCA2580066861MSH2c.132_136dup (p.His46ArgfsTer20)
c.-30-37_-30-33dup (n.-30-37_-30-33dup)
n.204_208dup
n.194_198dup
 ClinVar
2g.47403323G>ACA027927MSH2c.132G>A (p.Thr44=)
c.-30-37G>A (n.-30-37G>A)
n.204G>A
n.194G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403323G>CCA10577919MSH2c.132G>C (p.Thr44=)
c.-30-37G>C (n.-30-37G>C)
n.204G>C
n.194G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47403323G=CA2495826658MSH2c.132G= (p.Thr44=)
c.-30-37G= (n.-30-37G=)
n.204G=
n.194G=
2g.47403323G>TCA426119433MSH2c.132G>T (p.Thr44=)
c.-30-37G>T (n.-30-37G>T)
n.204G>T
n.194G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47403324_47403336dupCA2586969079MSH2c.133_145dup (p.Asp49GlyfsTer?)
c.-30-36_-30-24dup (n.-30-36_-30-24dup)
n.205_217dup
n.195_207dup
2g.47403324G>ACA346728883MSH2c.133G>A (p.Ala45Thr)
c.-30-36G>A (n.-30-36G>A)
n.205G>A
n.195G>A
 ClinVar
2g.47403324G>CCA346728885MSH2c.133G>C (p.Ala45Pro)
c.-30-36G>C (n.-30-36G>C)
n.205G>C
n.195G>C
2g.47403324G=CA2495826660MSH2c.133G= (p.Ala45=)
c.-30-36G= (n.-30-36G=)
n.205G=
n.195G=
2g.47403324G>TCA028006MSH2c.133G>T (p.Ala45Ser)
c.-30-36G>T (n.-30-36G>T)
n.205G>T
n.195G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403326_47403327delCA2586969080MSH2c.135_136del (p.His46ArgfsTer?)
c.-30-34_-30-33del (n.-30-34_-30-33del)
n.207_208del
n.197_198del
2g.47403324_47403353delinsGCGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCCCA2495826659MSH2c.133_162delinsGCGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC (p.Ala45=)
c.-30-36_-30-7delinsGCGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC (n.-30-36_-30-7delinsGCGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC)
n.205_234delinsGCGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC
n.195_224delinsGCGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC
2g.47403325C>ACA346728890MSH2c.134C>A (p.Ala45Glu)
c.-30-35C>A (n.-30-35C>A)
n.206C>A
n.196C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403325C=CA2495826661MSH2c.134C= (p.Ala45=)
c.-30-35C= (n.-30-35C=)
n.206C=
n.196C=
2g.47403325C>GCA346728889MSH2c.134C>G (p.Ala45Gly)
c.-30-35C>G (n.-30-35C>G)
n.206C>G
n.196C>G
 dbSNP
2g.47403325C>TCA018055MSH2c.134C>T (p.Ala45Val)
c.-30-35C>T (n.-30-35C>T)
n.206C>T
n.196C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403327_47403355delCA018096MSH2c.136_164del (p.His46GlyfsTer26)
c.-30-33_-30-5del (n.-30-33_-30-5del)
n.208_236del
n.198_226del
 ClinVar dbSNP
2g.47403326delCA2695200749MSH2c.135del (p.His46ThrfsTer18)
c.-30-34del (n.-30-34del)
n.207del
n.197del
 ClinVar
2g.47403326G>ACA16610753MSH2c.135G>A (p.Ala45=)
c.-30-34G>A (n.-30-34G>A)
n.207G>A
n.197G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403326G>CCA426119436MSH2c.135G>C (p.Ala45=)
c.-30-34G>C (n.-30-34G>C)
n.207G>C
n.197G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403326G=CA2495826662MSH2c.135G= (p.Ala45=)
c.-30-34G= (n.-30-34G=)
n.207G=
n.197G=
2g.47403326G>TCA46666971MSH2c.135G>T (p.Ala45=)
c.-30-34G>T (n.-30-34G>T)
n.207G>T
n.197G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403327C>ACA346728891MSH2c.136C>A (p.His46Asn)
c.-30-33C>A (n.-30-33C>A)
n.208C>A
n.198C>A
 gnomAD v4
2g.47403327C=CA2495826663MSH2c.136C= (p.His46=)
c.-30-33C= (n.-30-33C=)
n.208C=
n.198C=
2g.47403327C>GCA346728892MSH2c.136C>G (p.His46Asp)
c.-30-33C>G (n.-30-33C>G)
n.208C>G
n.198C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403327C>TCA346728894MSH2c.136C>T (p.His46Tyr)
c.-30-33C>T (n.-30-33C>T)
n.208C>T
n.198C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403328A=CA2495826664MSH2c.137A= (p.His46=)
c.-30-32A= (n.-30-32A=)
n.209A=
n.199A=
2g.47403328A>CCA346728895MSH2c.137A>C (p.His46Pro)
c.-30-32A>C (n.-30-32A>C)
n.209A>C
n.199A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47403328A>GCA346728897MSH2c.137A>G (p.His46Arg)
c.-30-32A>G (n.-30-32A>G)
n.209A>G
n.199A>G
 dbSNP
2g.47403328A>TCA346728898MSH2c.137A>T (p.His46Leu)
c.-30-32A>T (n.-30-32A>T)
n.209A>T
n.199A>T
 dbSNP
2g.47403328dupCA2586969081MSH2c.137dup (p.His46GlnfsTer?)
c.-30-32dup (n.-30-32dup)
n.209dup
n.199dup
2g.47403328_47403355delinsGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCCCA46666978MSH2c.137_164delinsGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC (p.His46_Arg55delinsArgThrAlaArgThrArgCysTrpProPro)
c.-30-32_-30-5delinsGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC (n.-30-32_-30-5delinsGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC)
n.209_236delinsGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC
n.199_226delinsGCACGGCGAGGACGCGCTGCTGGCCGCC
2g.47403329C>ACA346728899MSH2c.138C>A (p.His46Gln)
c.-30-31C>A (n.-30-31C>A)
n.210C>A
n.200C>A
2g.47403329C=CA2495826665MSH2c.138C= (p.His46=)
c.-30-31C= (n.-30-31C=)
n.210C=
n.200C=
2g.47403329C>GCA018210MSH2c.138C>G (p.His46Gln)
c.-30-31C>G (n.-30-31C>G)
n.210C>G
n.200C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403329C>TCA426119438MSH2c.138C>T (p.His46=)
c.-30-31C>T (n.-30-31C>T)
n.210C>T
n.200C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403330G>ACA346728901MSH2c.139G>A (p.Gly47Ser)
c.-30-30G>A (n.-30-30G>A)
n.211G>A
n.201G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403330G>CCA028523MSH2c.139G>C (p.Gly47Arg)
c.-30-30G>C (n.-30-30G>C)
n.211G>C
n.201G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403330G=CA2495826666MSH2c.139G= (p.Gly47=)
c.-30-30G= (n.-30-30G=)
n.211G=
n.201G=
2g.47403330G>TCA346728904MSH2c.139G>T (p.Gly47Cys)
c.-30-30G>T (n.-30-30G>T)
n.211G>T
n.201G>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403331G>ACA346728910MSH2c.140G>A (p.Gly47Asp)
c.-30-29G>A (n.-30-29G>A)
n.212G>A
n.202G>A
 gnomAD v4
2g.47403331G>CCA346728908MSH2c.140G>C (p.Gly47Ala)
c.-30-29G>C (n.-30-29G>C)
n.212G>C
n.202G>C
2g.47403331G>TCA346728906MSH2c.140G>T (p.Gly47Val)
c.-30-29G>T (n.-30-29G>T)
n.212G>T
n.202G>T
2g.47403331_47403345delinsGCGAGGACGCGCTGCCA2495826667MSH2c.140_154delinsGCGAGGACGCGCTGC (p.Gly47=)
c.-30-29_-30-15delinsGCGAGGACGCGCTGC (n.-30-29_-30-15delinsGCGAGGACGCGCTGC)
n.212_226delinsGCGAGGACGCGCTGC
n.202_216delinsGCGAGGACGCGCTGC
2g.47403332C>ACA018260MSH2c.141C>A (p.Gly47=)
c.-30-28C>A (n.-30-28C>A)
n.213C>A
n.203C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403332C=CA2495826668MSH2c.141C= (p.Gly47=)
c.-30-28C= (n.-30-28C=)
n.213C=
n.203C=
2g.47403332C>GCA426119440MSH2c.141C>G (p.Gly47=)
c.-30-28C>G (n.-30-28C>G)
n.213C>G
n.203C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403332C>TCA46667018MSH2c.141C>T (p.Gly47=)
c.-30-28C>T (n.-30-28C>T)
n.213C>T
n.203C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403332_47403345delCA338747MSH2c.141_154del (p.Glu48GlyfsTer29)
c.-30-28_-30-15del (n.-30-28_-30-15del)
n.213_226del
n.203_216del
 ClinVar dbSNP
2g.47403333G>ACA346728914MSH2c.142G>A (p.Glu48Lys)
c.-30-27G>A (n.-30-27G>A)
n.214G>A
n.204G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47403333G>CCA346728916MSH2c.142G>C (p.Glu48Gln)
c.-30-27G>C (n.-30-27G>C)
n.214G>C
n.204G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47403333G=CA2495826669MSH2c.142G= (p.Glu48=)
c.-30-27G= (n.-30-27G=)
n.214G=
n.204G=
2g.47403333G>TCA018272MSH2c.142G>T (p.Glu48Ter)
c.-30-27G>T (n.-30-27G>T)
n.214G>T
n.204G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403334A>CCA346728920MSH2c.143A>C (p.Glu48Ala)
c.-30-26A>C (n.-30-26A>C)
n.215A>C
n.205A>C
2g.47403334A>GCA346728921MSH2c.143A>G (p.Glu48Gly)
c.-30-26A>G (n.-30-26A>G)
n.215A>G
n.205A>G
 dbSNP
2g.47403334A>TCA346728923MSH2c.143A>T (p.Glu48Val)
c.-30-26A>T (n.-30-26A>T)
n.215A>T
n.205A>T
 dbSNP
2g.47403334_47403335delinsAGCA2495826670MSH2c.143_144delinsAG (p.Glu48=)
c.-30-26_-30-25delinsAG (n.-30-26_-30-25delinsAG)
n.215_216delinsAG
n.205_206delinsAG
2g.47403335G>ACA426119442MSH2c.144G>A (p.Glu48=)
c.-30-25G>A (n.-30-25G>A)
n.216G>A
n.206G>A
 COSMIC
2g.47403335G>CCA346728926MSH2c.144G>C (p.Glu48Asp)
c.-30-25G>C (n.-30-25G>C)
n.216G>C
n.206G>C
2g.47403335G=CA2495826672MSH2c.144G= (p.Glu48=)
c.-30-25G= (n.-30-25G=)
n.216G=
n.206G=
2g.47403335G>TCA346728928MSH2c.144G>T (p.Glu48Asp)
c.-30-25G>T (n.-30-25G>T)
n.216G>T
n.206G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403336delCA018350MSH2c.145del (p.Asp49ThrfsTer15)
c.-30-24del (n.-30-24del)
n.217del
n.207del
 ClinVar dbSNP
2g.47403335_47403337delinsGGACA2495826671MSH2c.144_146delinsGGA (p.Glu48=)
c.-30-25_-30-23delinsGGA (n.-30-25_-30-23delinsGGA)
n.216_218delinsGGA
n.206_208delinsGGA
2g.47403336_47403339delCA658760394MSH2c.145_148del (p.Asp49ArgfsTer14)
c.-30-24_-30-21del (n.-30-24_-30-21del)
n.217_220del
n.207_210del
2g.47403336G>ACA346728931MSH2c.145G>A (p.Asp49Asn)
c.-30-24G>A (n.-30-24G>A)
n.217G>A
n.207G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47403336G>CCA346728933MSH2c.145G>C (p.Asp49His)
c.-30-24G>C (n.-30-24G>C)
n.217G>C
n.207G>C
2g.47403336G=CA2495826673MSH2c.145G= (p.Asp49=)
c.-30-24G= (n.-30-24G=)
n.217G=
n.207G=
2g.47403336G>TCA346728935MSH2c.145G>T (p.Asp49Tyr)
c.-30-24G>T (n.-30-24G>T)
n.217G>T
n.207G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403336_47403337delCA018332MSH2c.145_146del (p.Asp49ArgfsTer?)
c.-30-24_-30-23del (n.-30-24_-30-23del)
n.217_218del
n.207_208del
 ClinVar dbSNP
2g.47403337A=CA2495826674MSH2c.146A= (p.Asp49=)
c.-30-23A= (n.-30-23A=)
n.218A=
n.208A=
2g.47403337A>CCA346728937MSH2c.146A>C (p.Asp49Ala)
c.-30-23A>C (n.-30-23A>C)
n.218A>C
n.208A>C
 dbSNP
2g.47403337A>GCA346728939MSH2c.146A>G (p.Asp49Gly)
c.-30-23A>G (n.-30-23A>G)
n.218A>G
n.208A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403337A>TCA018373MSH2c.146A>T (p.Asp49Val)
c.-30-23A>T (n.-30-23A>T)
n.218A>T
n.208A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403338C>ACA028797MSH2c.147C>A (p.Asp49Glu)
c.-30-22C>A (n.-30-22C>A)
n.219C>A
n.209C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47403338C=CA2495826675MSH2c.147C= (p.Asp49=)
c.-30-22C= (n.-30-22C=)
n.219C=
n.209C=
2g.47403338C>GCA018396MSH2c.147C>G (p.Asp49Glu)
c.-30-22C>G (n.-30-22C>G)
n.219C>G
n.209C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403338C>TCA426119447MSH2c.147C>T (p.Asp49=)
c.-30-22C>T (n.-30-22C>T)
n.219C>T
n.209C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403339G>ACA346728944MSH2c.148G>A (p.Ala50Thr)
c.-30-21G>A (n.-30-21G>A)
n.220G>A
n.210G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403339G>CCA346728946MSH2c.148G>C (p.Ala50Pro)
c.-30-21G>C (n.-30-21G>C)
n.220G>C
n.210G>C
2g.47403339G=CA2495826676MSH2c.148G= (p.Ala50=)
c.-30-21G= (n.-30-21G=)
n.220G=
n.210G=
2g.47403339G>TCA46667075MSH2c.148G>T (p.Ala50Ser)
c.-30-21G>T (n.-30-21G>T)
n.220G>T
n.210G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403340C>ACA10577920MSH2c.149C>A (p.Ala50Glu)
c.-30-20C>A (n.-30-20C>A)
n.221C>A
n.211C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403340C=CA2495826677MSH2c.149C= (p.Ala50=)
c.-30-20C= (n.-30-20C=)
n.221C=
n.211C=
2g.47403340C>GCA16610845MSH2c.149C>G (p.Ala50Gly)
c.-30-20C>G (n.-30-20C>G)
n.221C>G
n.211C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403340C>TCA346728950MSH2c.149C>T (p.Ala50Val)
c.-30-20C>T (n.-30-20C>T)
n.221C>T
n.211C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403341G>ACA426119451MSH2c.150G>A (p.Ala50=)
c.-30-19G>A (n.-30-19G>A)
n.222G>A
n.212G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403341G>CCA426119448MSH2c.150G>C (p.Ala50=)
c.-30-19G>C (n.-30-19G>C)
n.222G>C
n.212G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403341G=CA2495826678MSH2c.150G= (p.Ala50=)
c.-30-19G= (n.-30-19G=)
n.222G=
n.212G=
2g.47403341G>TCA426119449MSH2c.150G>T (p.Ala50=)
c.-30-19G>T (n.-30-19G>T)
n.222G>T
n.212G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403342C>ACA346728953MSH2c.151C>A (p.Leu51Met)
c.-30-18C>A (n.-30-18C>A)
n.223C>A
n.213C>A
2g.47403342C=CA2495826679MSH2c.151C= (p.Leu51=)
c.-30-18C= (n.-30-18C=)
n.223C=
n.213C=
2g.47403342C>GCA346728954MSH2c.151C>G (p.Leu51Val)
c.-30-18C>G (n.-30-18C>G)
n.223C>G
n.213C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403342C>TCA426119452MSH2c.151C>T (p.Leu51=)
c.-30-18C>T (n.-30-18C>T)
n.223C>T
n.213C>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403343T>ACA346728956MSH2c.152T>A (p.Leu51Gln)
c.-30-17T>A (n.-30-17T>A)
n.224T>A
n.214T>A
2g.47403343T>CCA346728959MSH2c.152T>C (p.Leu51Pro)
c.-30-17T>C (n.-30-17T>C)
n.224T>C
n.214T>C
2g.47403343T>GCA346728958MSH2c.152T>G (p.Leu51Arg)
c.-30-17T>G (n.-30-17T>G)
n.224T>G
n.214T>G
 dbSNP
2g.47403343T=CA2495826680MSH2c.152T= (p.Leu51=)
c.-30-17T= (n.-30-17T=)
n.224T=
n.214T=
2g.47403344G>ACA426119453MSH2c.153G>A (p.Leu51=)
c.-30-16G>A (n.-30-16G>A)
n.225G>A
n.215G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403344G>CCA426119454MSH2c.153G>C (p.Leu51=)
c.-30-16G>C (n.-30-16G>C)
n.225G>C
n.215G>C
2g.47403344G=CA2495826681MSH2c.153G= (p.Leu51=)
c.-30-16G= (n.-30-16G=)
n.225G=
n.215G=
2g.47403344G>TCA426119455MSH2c.153G>T (p.Leu51=)
c.-30-16G>T (n.-30-16G>T)
n.225G>T
n.215G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403344dupCA658655663MSH2c.153dup (p.Leu52AlafsTer30)
c.-30-16dup (n.-30-16dup)
n.225dup
n.215dup
 ClinVar dbSNP
2g.47403345C>ACA346728961MSH2c.154C>A (p.Leu52Met)
c.-30-15C>A (n.-30-15C>A)
n.226C>A
n.216C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47403345C=CA2495826682MSH2c.154C= (p.Leu52=)
c.-30-15C= (n.-30-15C=)
n.226C=
n.216C=
2g.47403345C>GCA346728963MSH2c.154C>G (p.Leu52Val)
c.-30-15C>G (n.-30-15C>G)
n.226C>G
n.216C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403345C>TCA018585MSH2c.154C>T (p.Leu52=)
c.-30-15C>T (n.-30-15C>T)
n.226C>T
n.216C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403345_47403346insGCA018572MSH2c.154_155insG (p.Leu52ArgfsTer30)
c.-30-15_-30-14insG (n.-30-15_-30-14insG)
n.226_227insG
n.216_217insG
 ClinVar dbSNP
2g.47403346T>ACA346728966MSH2c.155T>A (p.Leu52Gln)
c.-30-14T>A (n.-30-14T>A)
n.227T>A
n.217T>A
2g.47403346T>CCA029520MSH2c.155T>C (p.Leu52Pro)
c.-30-14T>C (n.-30-14T>C)
n.227T>C
n.217T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403346T>GCA346728967MSH2c.155T>G (p.Leu52Arg)
c.-30-14T>G (n.-30-14T>G)
n.227T>G
n.217T>G
2g.47403346T=CA2495826683MSH2c.155T= (p.Leu52=)
c.-30-14T= (n.-30-14T=)
n.227T=
n.217T=
2g.47403346_47403347delinsCTCA2580066882MSH2c.155_156delinsCT (p.Leu52Pro)
c.-30-14_-30-13delinsCT (n.-30-14_-30-13delinsCT)
n.227_228delinsCT
n.217_218delinsCT
 ClinVar
2g.47403347G>ACA338723MSH2c.156G>A (p.Leu52=)
c.-30-13G>A (n.-30-13G>A)
n.228G>A
n.218G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403347G>CCA16604514MSH2c.156G>C (p.Leu52=)
c.-30-13G>C (n.-30-13G>C)
n.228G>C
n.218G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403347G=CA2495826684MSH2c.156G= (p.Leu52=)
c.-30-13G= (n.-30-13G=)
n.228G=
n.218G=
2g.47403347G>TCA029575MSH2c.156G>T (p.Leu52=)
c.-30-13G>T (n.-30-13G>T)
n.228G>T
n.218G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403348G>ACA46667084MSH2c.157G>A (p.Ala53Thr)
c.-30-12G>A (n.-30-12G>A)
n.229G>A
n.219G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403348G>CCA346728969MSH2c.157G>C (p.Ala53Pro)
c.-30-12G>C (n.-30-12G>C)
n.229G>C
n.219G>C
2g.47403348G=CA2495826685MSH2c.157G= (p.Ala53=)
c.-30-12G= (n.-30-12G=)
n.229G=
n.219G=
2g.47403348G>TCA029624MSH2c.157G>T (p.Ala53Ser)
c.-30-12G>T (n.-30-12G>T)
n.229G>T
n.219G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403349C>ACA346728970MSH2c.158C>A (p.Ala53Asp)
c.-30-11C>A (n.-30-11C>A)
n.230C>A
n.220C>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403349C=CA2495826686MSH2c.158C= (p.Ala53=)
c.-30-11C= (n.-30-11C=)
n.230C=
n.220C=
2g.47403349C>GCA346728971MSH2c.158C>G (p.Ala53Gly)
c.-30-11C>G (n.-30-11C>G)
n.230C>G
n.220C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403349C>TCA346728972MSH2c.158C>T (p.Ala53Val)
c.-30-11C>T (n.-30-11C>T)
n.230C>T
n.220C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403349_47403350dupCA2695200751MSH2c.158_159dup (p.Ala54ProfsTer11)
c.-30-11_-30-10dup (n.-30-11_-30-10dup)
n.230_231dup
n.220_221dup
 ClinVar
2g.47403350C>ACA426119457MSH2c.159C>A (p.Ala53=)
c.-30-10C>A (n.-30-10C>A)
n.231C>A
n.221C>A
 gnomAD v4
2g.47403350C=CA2495826687MSH2c.159C= (p.Ala53=)
c.-30-10C= (n.-30-10C=)
n.231C=
n.221C=
2g.47403350C>GCA426119458MSH2c.159C>G (p.Ala53=)
c.-30-10C>G (n.-30-10C>G)
n.231C>G
n.221C>G
 ClinVar gnomAD v4
2g.47403350C>TCA018701MSH2c.159C>T (p.Ala53=)
c.-30-10C>T (n.-30-10C>T)
n.231C>T
n.221C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403350_47403351delinsCGCA2495826688MSH2c.159_160delinsCG (p.Ala53=)
c.-30-10_-30-9delinsCG (n.-30-10_-30-9delinsCG)
n.231_232delinsCG
n.221_222delinsCG
2g.47403351delCA10577922MSH2c.160del (p.Ala54ProfsTer10)
c.-30-9del (n.-30-9del)
n.232del
n.222del
 ClinVar dbSNP
2g.47403351G>ACA10577921MSH2c.160G>A (p.Ala54Thr)
c.-30-9G>A (n.-30-9G>A)
n.232G>A
n.222G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403351G>CCA346728975MSH2c.160G>C (p.Ala54Pro)
c.-30-9G>C (n.-30-9G>C)
n.232G>C
n.222G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403351G=CA2495826689MSH2c.160G= (p.Ala54=)
c.-30-9G= (n.-30-9G=)
n.232G=
n.222G=
2g.47403351G>TCA018738MSH2c.160G>T (p.Ala54Ser)
c.-30-9G>T (n.-30-9G>T)
n.232G>T
n.222G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403351_47403352delinsGCCA2495826690MSH2c.160_161delinsGC (p.Ala54=)
c.-30-9_-30-8delinsGC (n.-30-9_-30-8delinsGC)
n.232_233delinsGC
n.222_223delinsGC
2g.47403352C>ACA346728976MSH2c.161C>A (p.Ala54Asp)
c.-30-8C>A (n.-30-8C>A)
n.233C>A
n.223C>A
 gnomAD v4
2g.47403352C=CA2495826691MSH2c.161C= (p.Ala54=)
c.-30-8C= (n.-30-8C=)
n.233C=
n.223C=
2g.47403352C>GCA346728977MSH2c.161C>G (p.Ala54Gly)
c.-30-8C>G (n.-30-8C>G)
n.233C>G
n.223C>G
2g.47403352C>TCA029814MSH2c.161C>T (p.Ala54Val)
c.-30-8C>T (n.-30-8C>T)
n.233C>T
n.223C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403354delCA018779MSH2c.163del (p.Arg55GlyfsTer9)
c.-30-6del (n.-30-6del)
n.235del
n.225del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403353_47403354delCA2580067342MSH2c.162_163del (p.Arg55GlyfsTer26)
c.-30-7_-30-6del (n.-30-7_-30-6del)
n.234_235del
n.224_225del
 ClinVar
2g.47403352_47403353insGCAGAACGTGGTCGTGGCA2573134671MSH2c.161_162insGCAGAACGTGGTCGTGG (p.Arg55GlnfsTer15)
c.-30-8_-30-7insGCAGAACGTGGTCGTGG (n.-30-8_-30-7insGCAGAACGTGGTCGTGG)
n.233_234insGCAGAACGTGGTCGTGG
n.223_224insGCAGAACGTGGTCGTGG
 ClinVar dbSNP
2g.47403353C>ACA426119463MSH2c.162C>A (p.Ala54=)
c.-30-7C>A (n.-30-7C>A)
n.234C>A
n.224C>A
 dbSNP
2g.47403353C=CA2495826692MSH2c.162C= (p.Ala54=)
c.-30-7C= (n.-30-7C=)
n.234C=
n.224C=
2g.47403353C>GCA46667099MSH2c.162C>G (p.Ala54=)
c.-30-7C>G (n.-30-7C>G)
n.234C>G
n.224C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47403353C>TCA16610986MSH2c.162C>T (p.Ala54=)
c.-30-7C>T (n.-30-7C>T)
n.234C>T
n.224C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403354C>ACA426119465MSH2c.163C>A (p.Arg55=)
c.-30-6C>A (n.-30-6C>A)
n.235C>A
n.225C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47403354C=CA2495826694MSH2c.163C= (p.Arg55=)
c.-30-6C= (n.-30-6C=)
n.235C=
n.225C=
2g.47403354C>GCA018773MSH2c.163C>G (p.Arg55Gly)
c.-30-6C>G (n.-30-6C>G)
n.235C>G
n.225C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403354C>TCA346728978MSH2c.163C>T (p.Arg55Trp)
c.-30-6C>T (n.-30-6C>T)
n.235C>T
n.225C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403354_47403355delinsCGCA2495826693MSH2c.163_164delinsCG (p.Arg55=)
c.-30-6_-30-5delinsCG (n.-30-6_-30-5delinsCG)
n.235_236delinsCG
n.225_226delinsCG
2g.47403355G>ACA029952MSH2c.164G>A (p.Arg55Gln)
c.-30-5G>A (n.-30-5G>A)
n.236G>A
n.226G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403355G>CCA346728979MSH2c.164G>C (p.Arg55Pro)
c.-30-5G>C (n.-30-5G>C)
n.236G>C
n.226G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403355G=CA2495826696MSH2c.164G= (p.Arg55=)
c.-30-5G= (n.-30-5G=)
n.236G=
n.226G=
2g.47403355G>TCA346728980MSH2c.164G>T (p.Arg55Leu)
c.-30-5G>T (n.-30-5G>T)
n.236G>T
n.226G>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47403357dupCA1139532757MSH2c.166dup (p.Glu56GlyfsTer26)
c.-30-3dup (n.-30-3dup)
n.238dup
n.228dup
2g.47403357delCA018949MSH2c.166del (p.Glu56ArgfsTer8)
c.-30-3del (n.-30-3del)
n.238del
n.228del
 ClinVar dbSNP
2g.47403355_47403373delinsGGGAGGTGTTCAAGACCCACA2495826695MSH2c.164_182delinsGGGAGGTGTTCAAGACCCA (p.Arg55=)
c.-30-5_-17delinsGGGAGGTGTTCAAGACCCA
n.236_254delinsGGGAGGTGTTCAAGACCCA
n.226_244delinsGGGAGGTGTTCAAGACCCA
2g.47403358_47403376delCA2580067344MSH2c.167_185del (p.Glu56GlyfsTer2)
c.-30-2_-14del
n.239_257del
n.229_247del
 ClinVar
2g.47403355_47403356insCCA2573134672MSH2c.164_165insC (p.Glu56GlyfsTer26)
c.-30-5_-30-4insC (n.-30-5_-30-4insC)
n.236_237insC
n.226_227insC
 ClinVar dbSNP
2g.47403356G>ACA029980MSH2c.165G>A (p.Arg55=)
c.-30-4G>A (n.-30-4G>A)
n.237G>A
n.227G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403356G>CCA426119469MSH2c.165G>C (p.Arg55=)
c.-30-4G>C (n.-30-4G>C)
n.237G>C
n.227G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47403356G=CA2495826697MSH2c.165G= (p.Arg55=)
c.-30-4G= (n.-30-4G=)
n.237G=
n.227G=
2g.47403356G>TCA426119470MSH2c.165G>T (p.Arg55=)
c.-30-4G>T (n.-30-4G>T)
n.237G>T
n.227G>T
 dbSNP
2g.47403358_47403375delCA658655665MSH2c.167_184del (p.Glu56_Gln61del)
c.-30-2_-15del
n.239_256del
n.229_246del
 ClinVar dbSNP
2g.47403357G>ACA018954MSH2c.166G>A (p.Glu56Lys)
c.-30-3G>A (n.-30-3G>A)
n.238G>A
n.228G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403357G>CCA346728981MSH2c.166G>C (p.Glu56Gln)
c.-30-3G>C (n.-30-3G>C)
n.238G>C
n.228G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47403357G=CA2495826698MSH2c.166G= (p.Glu56=)
c.-30-3G= (n.-30-3G=)
n.238G=
n.228G=
2g.47403357G>TCA018959MSH2c.166G>T (p.Glu56Ter)
c.-30-3G>T (n.-30-3G>T)
n.238G>T
n.228G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched