Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46883734G>A | CA249254089 | HTR2A | c.613+8656C>T (n.613+8656C>T) c.124+8656C>T (n.124+8656C>T) c.361+8656C>T (n.361+8656C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883734G= | CA2089304374 | HTR2A | c.613+8656C= (n.613+8656C=) c.124+8656C= (n.124+8656C=) c.361+8656C= (n.361+8656C=) | |
13 | g.46883735G>A | CA698538765 | HTR2A | c.613+8655C>T (n.613+8655C>T) c.124+8655C>T (n.124+8655C>T) c.361+8655C>T (n.361+8655C>T) | dbSNP |
13 | g.46883735G= | CA2089304375 | HTR2A | c.613+8655C= (n.613+8655C=) c.124+8655C= (n.124+8655C=) c.361+8655C= (n.361+8655C=) | |
13 | g.46883739A= | CA2089304376 | HTR2A | c.613+8651T= (n.613+8651T=) c.124+8651T= (n.124+8651T=) c.361+8651T= (n.361+8651T=) | |
13 | g.46883739A>G | CA2089304377 | HTR2A | c.613+8651T>C (n.613+8651T>C) c.124+8651T>C (n.124+8651T>C) c.361+8651T>C (n.361+8651T>C) | dbSNP |
13 | g.46883740T>C | CA698538776 | HTR2A | c.613+8650A>G (n.613+8650A>G) c.124+8650A>G (n.124+8650A>G) c.361+8650A>G (n.361+8650A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883740T= | CA2089304378 | HTR2A | c.613+8650A= (n.613+8650A=) c.124+8650A= (n.124+8650A=) c.361+8650A= (n.361+8650A=) | |
13 | g.46883743A= | CA2089304379 | HTR2A | c.613+8647T= (n.613+8647T=) c.124+8647T= (n.124+8647T=) c.361+8647T= (n.361+8647T=) | |
13 | g.46883746dup | CA249254096 | HTR2A | c.613+8646dup (n.613+8646dup) c.124+8646dup (n.124+8646dup) c.361+8646dup (n.361+8646dup) | dbSNP |
13 | g.46883748A= | CA2089304380 | HTR2A | c.613+8642T= (n.613+8642T=) c.124+8642T= (n.124+8642T=) c.361+8642T= (n.361+8642T=) | |
13 | g.46883748A>G | CA2089304381 | HTR2A | c.613+8642T>C (n.613+8642T>C) c.124+8642T>C (n.124+8642T>C) c.361+8642T>C (n.361+8642T>C) | dbSNP |
13 | g.46883749A= | CA2089304382 | HTR2A | c.613+8641T= (n.613+8641T=) c.124+8641T= (n.124+8641T=) c.361+8641T= (n.361+8641T=) | |
13 | g.46883749A>T | CA955695937 | HTR2A | c.613+8641T>A (n.613+8641T>A) c.124+8641T>A (n.124+8641T>A) c.361+8641T>A (n.361+8641T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883756T>C | CA2799081121 | HTR2A | c.613+8634A>G (n.613+8634A>G) c.124+8634A>G (n.124+8634A>G) c.361+8634A>G (n.361+8634A>G) | |
13 | g.46883757C= | CA2089304383 | HTR2A | c.613+8633G= (n.613+8633G=) c.124+8633G= (n.124+8633G=) c.361+8633G= (n.361+8633G=) | |
13 | g.46883757C>G | CA2727862325 | HTR2A | c.613+8633G>C (n.613+8633G>C) c.124+8633G>C (n.124+8633G>C) c.361+8633G>C (n.361+8633G>C) | dbSNP |
13 | g.46883757C>T | CA698538780 | HTR2A | c.613+8633G>A (n.613+8633G>A) c.124+8633G>A (n.124+8633G>A) c.361+8633G>A (n.361+8633G>A) | dbSNP |
13 | g.46883760T>A | CA2089304385 | HTR2A | c.613+8630A>T (n.613+8630A>T) c.124+8630A>T (n.124+8630A>T) c.361+8630A>T (n.361+8630A>T) | dbSNP |
13 | g.46883760T>C | CA249254108 | HTR2A | c.613+8630A>G (n.613+8630A>G) c.124+8630A>G (n.124+8630A>G) c.361+8630A>G (n.361+8630A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883760T= | CA2089304384 | HTR2A | c.613+8630A= (n.613+8630A=) c.124+8630A= (n.124+8630A=) c.361+8630A= (n.361+8630A=) | |
13 | g.46883762G>C | CA2799081122 | HTR2A | c.613+8628C>G (n.613+8628C>G) c.124+8628C>G (n.124+8628C>G) c.361+8628C>G (n.361+8628C>G) | |
13 | g.46883766A= | CA2089304386 | HTR2A | c.613+8624T= (n.613+8624T=) c.124+8624T= (n.124+8624T=) c.361+8624T= (n.361+8624T=) | |
13 | g.46883766A>G | CA249254115 | HTR2A | c.613+8624T>C (n.613+8624T>C) c.124+8624T>C (n.124+8624T>C) c.361+8624T>C (n.361+8624T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883771A= | CA2089304387 | HTR2A | c.613+8619T= (n.613+8619T=) c.124+8619T= (n.124+8619T=) c.361+8619T= (n.361+8619T=) | |
13 | g.46883771A>G | CA955695938 | HTR2A | c.613+8619T>C (n.613+8619T>C) c.124+8619T>C (n.124+8619T>C) c.361+8619T>C (n.361+8619T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883772G>A | CA609568646 | HTR2A | c.613+8618C>T (n.613+8618C>T) c.124+8618C>T (n.124+8618C>T) c.361+8618C>T (n.361+8618C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883772G= | CA2089304388 | HTR2A | c.613+8618C= (n.613+8618C=) c.124+8618C= (n.124+8618C=) c.361+8618C= (n.361+8618C=) | |
13 | g.46883773G>A | CA2089304390 | HTR2A | c.613+8617C>T (n.613+8617C>T) c.124+8617C>T (n.124+8617C>T) c.361+8617C>T (n.361+8617C>T) | dbSNP |
13 | g.46883773G= | CA2089304389 | HTR2A | c.613+8617C= (n.613+8617C=) c.124+8617C= (n.124+8617C=) c.361+8617C= (n.361+8617C=) | |
13 | g.46883776C= | CA2089304391 | HTR2A | c.613+8614G= (n.613+8614G=) c.124+8614G= (n.124+8614G=) c.361+8614G= (n.361+8614G=) | |
13 | g.46883776C>T | CA698538805 | HTR2A | c.613+8614G>A (n.613+8614G>A) c.124+8614G>A (n.124+8614G>A) c.361+8614G>A (n.361+8614G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883777_46883779delinsACT | CA2089304392 | HTR2A | c.613+8611_613+8613delinsAGT (n.613+8611_613+8613delinsAGT) c.124+8611_124+8613delinsAGT (n.124+8611_124+8613delinsAGT) c.361+8611_361+8613delinsAGT (n.361+8611_361+8613delinsAGT) | |
13 | g.46883778C= | CA2089304394 | HTR2A | c.613+8612G= (n.613+8612G=) c.124+8612G= (n.124+8612G=) c.361+8612G= (n.361+8612G=) | |
13 | g.46883778C>T | CA955695939 | HTR2A | c.613+8612G>A (n.613+8612G>A) c.124+8612G>A (n.124+8612G>A) c.361+8612G>A (n.361+8612G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883785_46883786del | CA2089304393 | HTR2A | c.613+8611_613+8612del (n.613+8611_613+8612del) c.124+8611_124+8612del (n.124+8611_124+8612del) c.361+8611_361+8612del (n.361+8611_361+8612del) | dbSNP |
13 | g.46883784C= | CA2089304395 | HTR2A | c.613+8606G= (n.613+8606G=) c.124+8606G= (n.124+8606G=) c.361+8606G= (n.361+8606G=) | |
13 | g.46883784C>T | CA13811814 | HTR2A | c.613+8606G>A (n.613+8606G>A) c.124+8606G>A (n.124+8606G>A) c.361+8606G>A (n.361+8606G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883788_46883789delinsAC | CA2089304396 | HTR2A | c.613+8601_613+8602delinsGT (n.613+8601_613+8602delinsGT) c.124+8601_124+8602delinsGT (n.124+8601_124+8602delinsGT) c.361+8601_361+8602delinsGT (n.361+8601_361+8602delinsGT) | |
13 | g.46883789C= | CA2089304398 | HTR2A | c.613+8601G= (n.613+8601G=) c.124+8601G= (n.124+8601G=) c.361+8601G= (n.361+8601G=) | |
13 | g.46883789C>T | CA955695943 | HTR2A | c.613+8601G>A (n.613+8601G>A) c.124+8601G>A (n.124+8601G>A) c.361+8601G>A (n.361+8601G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883792del | CA2089304397 | HTR2A | c.613+8601del (n.613+8601del) c.124+8601del (n.124+8601del) c.361+8601del (n.361+8601del) | dbSNP |
13 | g.46883792C>A | CA2089304400 | HTR2A | c.613+8598G>T (n.613+8598G>T) c.124+8598G>T (n.124+8598G>T) c.361+8598G>T (n.361+8598G>T) | dbSNP |
13 | g.46883792C= | CA2089304399 | HTR2A | c.613+8598G= (n.613+8598G=) c.124+8598G= (n.124+8598G=) c.361+8598G= (n.361+8598G=) | |
13 | g.46883792C>T | CA249254134 | HTR2A | c.613+8598G>A (n.613+8598G>A) c.124+8598G>A (n.124+8598G>A) c.361+8598G>A (n.361+8598G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883793G>A | CA249254139 | HTR2A | c.613+8597C>T (n.613+8597C>T) c.124+8597C>T (n.124+8597C>T) c.361+8597C>T (n.361+8597C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883793G= | CA2089304401 | HTR2A | c.613+8597C= (n.613+8597C=) c.124+8597C= (n.124+8597C=) c.361+8597C= (n.361+8597C=) | |
13 | g.46883795A= | CA2089304402 | HTR2A | c.613+8595T= (n.613+8595T=) c.124+8595T= (n.124+8595T=) c.361+8595T= (n.361+8595T=) | |
13 | g.46883795A>G | CA2089304403 | HTR2A | c.613+8595T>C (n.613+8595T>C) c.124+8595T>C (n.124+8595T>C) c.361+8595T>C (n.361+8595T>C) | dbSNP |
13 | g.46883797G= | CA2089304404 | HTR2A | c.613+8593C= (n.613+8593C=) c.124+8593C= (n.124+8593C=) c.361+8593C= (n.361+8593C=) | |
13 | g.46883797G>T | CA249254158 | HTR2A | c.613+8593C>A (n.613+8593C>A) c.124+8593C>A (n.124+8593C>A) c.361+8593C>A (n.361+8593C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883798A= | CA2089304405 | HTR2A | c.613+8592T= (n.613+8592T=) c.124+8592T= (n.124+8592T=) c.361+8592T= (n.361+8592T=) | |
13 | g.46883798A>G | CA698538818 | HTR2A | c.613+8592T>C (n.613+8592T>C) c.124+8592T>C (n.124+8592T>C) c.361+8592T>C (n.361+8592T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883801A= | CA2089304406 | HTR2A | c.613+8589T= (n.613+8589T=) c.124+8589T= (n.124+8589T=) c.361+8589T= (n.361+8589T=) | |
13 | g.46883801A>C | CA2089304407 | HTR2A | c.613+8589T>G (n.613+8589T>G) c.124+8589T>G (n.124+8589T>G) c.361+8589T>G (n.361+8589T>G) | dbSNP |
13 | g.46883810C>A | CA698538821 | HTR2A | c.613+8580G>T (n.613+8580G>T) c.124+8580G>T (n.124+8580G>T) c.361+8580G>T (n.361+8580G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883810C= | CA2089304408 | HTR2A | c.613+8580G= (n.613+8580G=) c.124+8580G= (n.124+8580G=) c.361+8580G= (n.361+8580G=) | |
13 | g.46883813A>G | CA2799081123 | HTR2A | c.613+8577T>C (n.613+8577T>C) c.124+8577T>C (n.124+8577T>C) c.361+8577T>C (n.361+8577T>C) | |
13 | g.46883815G>A | CA698538827 | HTR2A | c.613+8575C>T (n.613+8575C>T) c.124+8575C>T (n.124+8575C>T) c.361+8575C>T (n.361+8575C>T) | dbSNP |
13 | g.46883815G= | CA2089304409 | HTR2A | c.613+8575C= (n.613+8575C=) c.124+8575C= (n.124+8575C=) c.361+8575C= (n.361+8575C=) | |
13 | g.46883815G>T | CA2089304410 | HTR2A | c.613+8575C>A (n.613+8575C>A) c.124+8575C>A (n.124+8575C>A) c.361+8575C>A (n.361+8575C>A) | dbSNP |
13 | g.46883816C= | CA2089304411 | HTR2A | c.613+8574G= (n.613+8574G=) c.124+8574G= (n.124+8574G=) c.361+8574G= (n.361+8574G=) | |
13 | g.46883816C>T | CA955695946 | HTR2A | c.613+8574G>A (n.613+8574G>A) c.124+8574G>A (n.124+8574G>A) c.361+8574G>A (n.361+8574G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883821A>C | CA2728034652 | HTR2A | c.613+8569T>G (n.613+8569T>G) c.124+8569T>G (n.124+8569T>G) c.361+8569T>G (n.361+8569T>G) | dbSNP |
13 | g.46883823C>A | CA2540921498 | HTR2A | c.613+8567G>T (n.613+8567G>T) c.124+8567G>T (n.124+8567G>T) c.361+8567G>T (n.361+8567G>T) | |
13 | g.46883825C= | CA2089304412 | HTR2A | c.613+8565G= (n.613+8565G=) c.124+8565G= (n.124+8565G=) c.361+8565G= (n.361+8565G=) | |
13 | g.46883825C>G | CA698538829 | HTR2A | c.613+8565G>C (n.613+8565G>C) c.124+8565G>C (n.124+8565G>C) c.361+8565G>C (n.361+8565G>C) | dbSNP |
13 | g.46883828G>A | CA698538832 | HTR2A | c.613+8562C>T (n.613+8562C>T) c.124+8562C>T (n.124+8562C>T) c.361+8562C>T (n.361+8562C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46883828G= | CA2089304413 | HTR2A | c.613+8562C= (n.613+8562C=) c.124+8562C= (n.124+8562C=) c.361+8562C= (n.361+8562C=) | |
13 | g.46883832T>A | CA2089304415 | HTR2A | c.613+8558A>T (n.613+8558A>T) c.124+8558A>T (n.124+8558A>T) c.361+8558A>T (n.361+8558A>T) | dbSNP |
13 | g.46883832T= | CA2089304414 | HTR2A | c.613+8558A= (n.613+8558A=) c.124+8558A= (n.124+8558A=) c.361+8558A= (n.361+8558A=) |