Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46866517G=CA2089296769HTR2Ac.613+25873C= (n.613+25873C=)
c.124+25873C= (n.124+25873C=)
c.361+25873C= (n.361+25873C=)
13g.46866517G>TCA249242649HTR2Ac.613+25873C>A (n.613+25873C>A)
c.124+25873C>A (n.124+25873C>A)
c.361+25873C>A (n.361+25873C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866518C=CA2089296770HTR2Ac.613+25872G= (n.613+25872G=)
c.124+25872G= (n.124+25872G=)
c.361+25872G= (n.361+25872G=)
13g.46866518C>TCA2089296771HTR2Ac.613+25872G>A (n.613+25872G>A)
c.124+25872G>A (n.124+25872G>A)
c.361+25872G>A (n.361+25872G>A)
 dbSNP
13g.46866519C=CA2089296772HTR2Ac.613+25871G= (n.613+25871G=)
c.124+25871G= (n.124+25871G=)
c.361+25871G= (n.361+25871G=)
13g.46866519C>TCA2089296773HTR2Ac.613+25871G>A (n.613+25871G>A)
c.124+25871G>A (n.124+25871G>A)
c.361+25871G>A (n.361+25871G>A)
 dbSNP
13g.46866522G>CCA2553456137HTR2Ac.613+25868C>G (n.613+25868C>G)
c.124+25868C>G (n.124+25868C>G)
c.361+25868C>G (n.361+25868C>G)
13g.46866525_46866550delinsAATTATGAAATTCTGACTAGGTACTTCA2089296774HTR2Ac.613+25840_613+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT (n.613+25840_613+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT)
c.124+25840_124+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT (n.124+25840_124+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT)
c.361+25840_361+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT (n.361+25840_361+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT)
13g.46866527_46866551delCA2089296775HTR2Ac.613+25840_613+25864del (n.613+25840_613+25864del)
c.124+25840_124+25864del (n.124+25840_124+25864del)
c.361+25840_361+25864del (n.361+25840_361+25864del)
 dbSNP
13g.46866529A=CA2089296776HTR2Ac.613+25861T= (n.613+25861T=)
c.124+25861T= (n.124+25861T=)
c.361+25861T= (n.361+25861T=)
13g.46866529A>TCA249242653HTR2Ac.613+25861T>A (n.613+25861T>A)
c.124+25861T>A (n.124+25861T>A)
c.361+25861T>A (n.361+25861T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866530T>CCA249242668HTR2Ac.613+25860A>G (n.613+25860A>G)
c.124+25860A>G (n.124+25860A>G)
c.361+25860A>G (n.361+25860A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866530T=CA2089296777HTR2Ac.613+25860A= (n.613+25860A=)
c.124+25860A= (n.124+25860A=)
c.361+25860A= (n.361+25860A=)
13g.46866543A=CA2089296778HTR2Ac.613+25847T= (n.613+25847T=)
c.124+25847T= (n.124+25847T=)
c.361+25847T= (n.361+25847T=)
13g.46866543A>GCA698530084HTR2Ac.613+25847T>C (n.613+25847T>C)
c.124+25847T>C (n.124+25847T>C)
c.361+25847T>C (n.361+25847T>C)
 dbSNP
13g.46866544G>ACA955688108HTR2Ac.613+25846C>T (n.613+25846C>T)
c.124+25846C>T (n.124+25846C>T)
c.361+25846C>T (n.361+25846C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866544G=CA2089296779HTR2Ac.613+25846C= (n.613+25846C=)
c.124+25846C= (n.124+25846C=)
c.361+25846C= (n.361+25846C=)
13g.46866549T>CCA955688113HTR2Ac.613+25841A>G (n.613+25841A>G)
c.124+25841A>G (n.124+25841A>G)
c.361+25841A>G (n.361+25841A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866549T=CA2089296780HTR2Ac.613+25841A= (n.613+25841A=)
c.124+25841A= (n.124+25841A=)
c.361+25841A= (n.361+25841A=)
13g.46866550T>CCA249242669HTR2Ac.613+25840A>G (n.613+25840A>G)
c.124+25840A>G (n.124+25840A>G)
c.361+25840A>G (n.361+25840A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866550T=CA2089296781HTR2Ac.613+25840A= (n.613+25840A=)
c.124+25840A= (n.124+25840A=)
c.361+25840A= (n.361+25840A=)
13g.46866553T>ACA955688115HTR2Ac.613+25837A>T (n.613+25837A>T)
c.124+25837A>T (n.124+25837A>T)
c.361+25837A>T (n.361+25837A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866553T=CA2089296782HTR2Ac.613+25837A= (n.613+25837A=)
c.124+25837A= (n.124+25837A=)
c.361+25837A= (n.361+25837A=)
13g.46866554C=CA2089296783HTR2Ac.613+25836G= (n.613+25836G=)
c.124+25836G= (n.124+25836G=)
c.361+25836G= (n.361+25836G=)
13g.46866554C>TCA2089296784HTR2Ac.613+25836G>A (n.613+25836G>A)
c.124+25836G>A (n.124+25836G>A)
c.361+25836G>A (n.361+25836G>A)
 dbSNP
13g.46866556C=CA2089296785HTR2Ac.613+25834G= (n.613+25834G=)
c.124+25834G= (n.124+25834G=)
c.361+25834G= (n.361+25834G=)
13g.46866556C>TCA2089296786HTR2Ac.613+25834G>A (n.613+25834G>A)
c.124+25834G>A (n.124+25834G>A)
c.361+25834G>A (n.361+25834G>A)
 dbSNP
13g.46866558T>GCA955688161HTR2Ac.613+25832A>C (n.613+25832A>C)
c.124+25832A>C (n.124+25832A>C)
c.361+25832A>C (n.361+25832A>C)
 dbSNP
13g.46866558T=CA2089296787HTR2Ac.613+25832A= (n.613+25832A=)
c.124+25832A= (n.124+25832A=)
c.361+25832A= (n.361+25832A=)
13g.46866564C=CA2089296788HTR2Ac.613+25826G= (n.613+25826G=)
c.124+25826G= (n.124+25826G=)
c.361+25826G= (n.361+25826G=)
13g.46866564C>TCA249242671HTR2Ac.613+25826G>A (n.613+25826G>A)
c.124+25826G>A (n.124+25826G>A)
c.361+25826G>A (n.361+25826G>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.46866566T=CA2089296789HTR2Ac.613+25824A= (n.613+25824A=)
c.124+25824A= (n.124+25824A=)
c.361+25824A= (n.361+25824A=)
13g.46866567A=CA2089296790HTR2Ac.613+25823T= (n.613+25823T=)
c.124+25823T= (n.124+25823T=)
c.361+25823T= (n.361+25823T=)
13g.46866567A>GCA698530093HTR2Ac.613+25823T>C (n.613+25823T>C)
c.124+25823T>C (n.124+25823T>C)
c.361+25823T>C (n.361+25823T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866567dupCA609567327HTR2Ac.613+25823dup (n.613+25823dup)
c.124+25823dup (n.124+25823dup)
c.361+25823dup (n.361+25823dup)
 dbSNP gnomAD v2
13g.46866567_46866568delinsACCA2089296791HTR2Ac.613+25822_613+25823delinsGT (n.613+25822_613+25823delinsGT)
c.124+25822_124+25823delinsGT (n.124+25822_124+25823delinsGT)
c.361+25822_361+25823delinsGT (n.361+25822_361+25823delinsGT)
13g.46866568delCA2089296792HTR2Ac.613+25822del (n.613+25822del)
c.124+25822del (n.124+25822del)
c.361+25822del (n.361+25822del)
 dbSNP
13g.46866568C>ACA955688162HTR2Ac.613+25822G>T (n.613+25822G>T)
c.124+25822G>T (n.124+25822G>T)
c.361+25822G>T (n.361+25822G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866568C=CA2089296793HTR2Ac.613+25822G= (n.613+25822G=)
c.124+25822G= (n.124+25822G=)
c.361+25822G= (n.361+25822G=)
13g.46866572T>CCA609567328HTR2Ac.613+25818A>G (n.613+25818A>G)
c.124+25818A>G (n.124+25818A>G)
c.361+25818A>G (n.361+25818A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866572T=CA2089296794HTR2Ac.613+25818A= (n.613+25818A=)
c.124+25818A= (n.124+25818A=)
c.361+25818A= (n.361+25818A=)
13g.46866573C=CA2089296795HTR2Ac.613+25817G= (n.613+25817G=)
c.124+25817G= (n.124+25817G=)
c.361+25817G= (n.361+25817G=)
13g.46866573C>TCA698530102HTR2Ac.613+25817G>A (n.613+25817G>A)
c.124+25817G>A (n.124+25817G>A)
c.361+25817G>A (n.361+25817G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866574T>CCA2728031202HTR2Ac.613+25816A>G (n.613+25816A>G)
c.124+25816A>G (n.124+25816A>G)
c.361+25816A>G (n.361+25816A>G)
 dbSNP
13g.46866576A=CA2089296796HTR2Ac.613+25814T= (n.613+25814T=)
c.124+25814T= (n.124+25814T=)
c.361+25814T= (n.361+25814T=)
13g.46866576A>GCA609567329HTR2Ac.613+25814T>C (n.613+25814T>C)
c.124+25814T>C (n.124+25814T>C)
c.361+25814T>C (n.361+25814T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866585C=CA2089296797HTR2Ac.613+25805G= (n.613+25805G=)
c.124+25805G= (n.124+25805G=)
c.361+25805G= (n.361+25805G=)
13g.46866585C>TCA249242677HTR2Ac.613+25805G>A (n.613+25805G>A)
c.124+25805G>A (n.124+25805G>A)
c.361+25805G>A (n.361+25805G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866587T>CCA955688165HTR2Ac.613+25803A>G (n.613+25803A>G)
c.124+25803A>G (n.124+25803A>G)
c.361+25803A>G (n.361+25803A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866587T=CA2089296798HTR2Ac.613+25803A= (n.613+25803A=)
c.124+25803A= (n.124+25803A=)
c.361+25803A= (n.361+25803A=)
13g.46866594A=CA2089296799HTR2Ac.613+25796T= (n.613+25796T=)
c.124+25796T= (n.124+25796T=)
c.361+25796T= (n.361+25796T=)
13g.46866594A>GCA2089296800HTR2Ac.613+25796T>C (n.613+25796T>C)
c.124+25796T>C (n.124+25796T>C)
c.361+25796T>C (n.361+25796T>C)
 dbSNP
13g.46866596T>CCA2089296802HTR2Ac.613+25794A>G (n.613+25794A>G)
c.124+25794A>G (n.124+25794A>G)
c.361+25794A>G (n.361+25794A>G)
 dbSNP
13g.46866596T=CA2089296801HTR2Ac.613+25794A= (n.613+25794A=)
c.124+25794A= (n.124+25794A=)
c.361+25794A= (n.361+25794A=)
13g.46866598T>CCA2089296803HTR2Ac.613+25792A>G (n.613+25792A>G)
c.124+25792A>G (n.124+25792A>G)
c.361+25792A>G (n.361+25792A>G)
 dbSNP
13g.46866598T=CA2089296804HTR2Ac.613+25792A= (n.613+25792A=)
c.124+25792A= (n.124+25792A=)
c.361+25792A= (n.361+25792A=)
13g.46866599T>CCA249242679HTR2Ac.613+25791A>G (n.613+25791A>G)
c.124+25791A>G (n.124+25791A>G)
c.361+25791A>G (n.361+25791A>G)
 dbSNP
13g.46866599T=CA2089296805HTR2Ac.613+25791A= (n.613+25791A=)
c.124+25791A= (n.124+25791A=)
c.361+25791A= (n.361+25791A=)
13g.46866602G>CCA698530108HTR2Ac.613+25788C>G (n.613+25788C>G)
c.124+25788C>G (n.124+25788C>G)
c.361+25788C>G (n.361+25788C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866602G=CA2089296806HTR2Ac.613+25788C= (n.613+25788C=)
c.124+25788C= (n.124+25788C=)
c.361+25788C= (n.361+25788C=)
13g.46866604dupCA698530111HTR2Ac.613+25787dup (n.613+25787dup)
c.124+25787dup (n.124+25787dup)
c.361+25787dup (n.361+25787dup)
 dbSNP
13g.46866607G>CCA955688172HTR2Ac.613+25783C>G (n.613+25783C>G)
c.124+25783C>G (n.124+25783C>G)
c.361+25783C>G (n.361+25783C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866607G=CA2089296807HTR2Ac.613+25783C= (n.613+25783C=)
c.124+25783C= (n.124+25783C=)
c.361+25783C= (n.361+25783C=)
13g.46866608T>ACA2089296809HTR2Ac.613+25782A>T (n.613+25782A>T)
c.124+25782A>T (n.124+25782A>T)
c.361+25782A>T (n.361+25782A>T)
 dbSNP
13g.46866608T>CCA609567331HTR2Ac.613+25782A>G (n.613+25782A>G)
c.124+25782A>G (n.124+25782A>G)
c.361+25782A>G (n.361+25782A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866608T=CA2089296808HTR2Ac.613+25782A= (n.613+25782A=)
c.124+25782A= (n.124+25782A=)
c.361+25782A= (n.361+25782A=)
13g.46866610C>ACA2089296810HTR2Ac.613+25780G>T (n.613+25780G>T)
c.124+25780G>T (n.124+25780G>T)
c.361+25780G>T (n.361+25780G>T)
 dbSNP
13g.46866610C=CA2089296811HTR2Ac.613+25780G= (n.613+25780G=)
c.124+25780G= (n.124+25780G=)
c.361+25780G= (n.361+25780G=)
13g.46866610C>TCA955688173HTR2Ac.613+25780G>A (n.613+25780G>A)
c.124+25780G>A (n.124+25780G>A)
c.361+25780G>A (n.361+25780G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866614G>ACA955688174HTR2Ac.613+25776C>T (n.613+25776C>T)
c.124+25776C>T (n.124+25776C>T)
c.361+25776C>T (n.361+25776C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866614G=CA2089296812HTR2Ac.613+25776C= (n.613+25776C=)
c.124+25776C= (n.124+25776C=)
c.361+25776C= (n.361+25776C=)
13g.46866615T>CCA698530115HTR2Ac.613+25775A>G (n.613+25775A>G)
c.124+25775A>G (n.124+25775A>G)
c.361+25775A>G (n.361+25775A>G)
 dbSNP
13g.46866615T>GCA955688175HTR2Ac.613+25775A>C (n.613+25775A>C)
c.124+25775A>C (n.124+25775A>C)
c.361+25775A>C (n.361+25775A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866615T=CA2089296813HTR2Ac.613+25775A= (n.613+25775A=)
c.124+25775A= (n.124+25775A=)
c.361+25775A= (n.361+25775A=)

Number of alleles fetched