Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.4677426C>A | CA202648007 | MANCR | n.22+623G>T n.1911+607C>A n.1900+607C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677426C= | CA1887353394 | MANCR | n.22+623G= n.1911+607C= n.1900+607C= | |
10 | g.4677426C>T | CA665688058 | MANCR | n.22+623G>A n.1911+607C>T n.1900+607C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677427G>A | CA202648010 | MANCR | n.22+622C>T n.1911+608G>A n.1900+608G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677427G= | CA1887353395 | MANCR | n.22+622C= n.1911+608G= n.1900+608G= | |
10 | g.4677428G>A | CA202648012 | MANCR | n.22+621C>T n.1911+609G>A n.1900+609G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677428G= | CA1887353396 | MANCR | n.22+621C= n.1911+609G= n.1900+609G= | |
10 | g.4677429G= | CA1887353397 | MANCR | n.22+620C= n.1911+610G= n.1900+610G= | |
10 | g.4677429G>T | CA1887353398 | MANCR | n.22+620C>A n.1911+610G>T n.1900+610G>T | dbSNP |
10 | g.4677433C>A | CA2588375034 | MANCR | n.22+616G>T n.1911+614C>A n.1900+614C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677435A= | CA1887353399 | MANCR | n.22+614T= n.1911+616A= n.1900+616A= | |
10 | g.4677435A>G | CA202648014 | MANCR | n.22+614T>C n.1911+616A>G n.1900+616A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677436T>C | CA202648016 | MANCR | n.22+613A>G n.1911+617T>C n.1900+617T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677436T= | CA1887353400 | MANCR | n.22+613A= n.1911+617T= n.1900+617T= | |
10 | g.4677437G>A | CA665688063 | MANCR | n.22+612C>T n.1911+618G>A n.1900+618G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677437G= | CA1887353401 | MANCR | n.22+612C= n.1911+618G= n.1900+618G= | |
10 | g.4677438G>A | CA591641604 | MANCR | n.22+611C>T n.1911+619G>A n.1900+619G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677438G= | CA1887353402 | MANCR | n.22+611C= n.1911+619G= n.1900+619G= | |
10 | g.4677438G>T | CA202648019 | MANCR | n.22+611C>A n.1911+619G>T n.1900+619G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677439T>C | CA1887353404 | MANCR | n.22+610A>G n.1911+620T>C n.1900+620T>C | dbSNP |
10 | g.4677439T= | CA1887353403 | MANCR | n.22+610A= n.1911+620T= n.1900+620T= | |
10 | g.4677440A= | CA1887353405 | MANCR | n.22+609T= n.1911+621A= n.1900+621A= | |
10 | g.4677440A>G | CA202648022 | MANCR | n.22+609T>C n.1911+621A>G n.1900+621A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677440A>T | CA1887353406 | MANCR | n.22+609T>A n.1911+621A>T n.1900+621A>T | dbSNP |
10 | g.4677441T>C | CA924407697 | MANCR | n.22+608A>G n.1911+622T>C n.1900+622T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677441T= | CA1887353407 | MANCR | n.22+608A= n.1911+622T= n.1900+622T= | |
10 | g.4677444C>A | CA665688085 | MANCR | n.22+605G>T n.1911+625C>A n.1900+625C>A | dbSNP |
10 | g.4677444C= | CA1887353408 | MANCR | n.22+605G= n.1911+625C= n.1900+625C= | |
10 | g.4677445C= | CA1887353409 | MANCR | n.22+604G= n.1911+626C= n.1900+626C= | |
10 | g.4677445C>T | CA1887353410 | MANCR | n.22+604G>A n.1911+626C>T n.1900+626C>T | dbSNP |
10 | g.4677447C>T | CA2786467184 | MANCR | n.22+602G>A n.1911+628C>T n.1900+628C>T | |
10 | g.4677451A= | CA1887353411 | MANCR | n.22+598T= n.1911+632A= n.1900+632A= | |
10 | g.4677451A>G | CA591641607 | MANCR | n.22+598T>C n.1911+632A>G n.1900+632A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677453C= | CA1887353412 | MANCR | n.22+596G= n.1911+634C= n.1900+634C= | |
10 | g.4677453C>G | CA665688101 | MANCR | n.22+596G>C n.1911+634C>G n.1900+634C>G | dbSNP |
10 | g.4677453_4677454delinsCA | CA1887353413 | MANCR | n.22+595_22+596delinsTG n.1911+634_1911+635delinsCA n.1900+634_1900+635delinsCA | |
10 | g.4677454A= | CA1887353415 | MANCR | n.22+595T= n.1911+635A= n.1900+635A= | |
10 | g.4677454A>C | CA924407702 | MANCR | n.22+595T>G n.1911+635A>C n.1900+635A>C | dbSNP |
10 | g.4677454A>G | CA202648024 | MANCR | n.22+595T>C n.1911+635A>G n.1900+635A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677459dup | CA665688102 | MANCR | n.22+595dup n.1911+640dup n.1900+640dup | dbSNP |
10 | g.4677459del | CA1887353414 | MANCR | n.22+595del n.1911+640del n.1900+640del | dbSNP |
10 | g.4677455A= | CA1887353416 | MANCR | n.22+594T= n.1911+636A= n.1900+636A= | |
10 | g.4677455A>G | CA1887353417 | MANCR | n.22+594T>C n.1911+636A>G n.1900+636A>G | dbSNP |
10 | g.4677459A= | CA1887353418 | MANCR | n.22+590T= n.1911+640A= n.1900+640A= | |
10 | g.4677459A>G | CA1887353420 | MANCR | n.22+590T>C n.1911+640A>G n.1900+640A>G | dbSNP |
10 | g.4677459A>T | CA1887353419 | MANCR | n.22+590T>A n.1911+640A>T n.1900+640A>T | dbSNP |
10 | g.4677460G>C | CA1887353422 | MANCR | n.22+589C>G n.1911+641G>C n.1900+641G>C | dbSNP |
10 | g.4677460G= | CA1887353421 | MANCR | n.22+589C= n.1911+641G= n.1900+641G= | |
10 | g.4677461del | CA2499648719 | MANCR | n.22+589del n.1911+642del n.1900+642del | |
10 | g.4677461G>A | CA1887353424 | MANCR | n.22+588C>T n.1911+642G>A n.1900+642G>A | dbSNP |
10 | g.4677461G= | CA1887353423 | MANCR | n.22+588C= n.1911+642G= n.1900+642G= | |
10 | g.4677463C= | CA1887353425 | MANCR | n.22+586G= n.1911+644C= n.1900+644C= | |
10 | g.4677463C>T | CA1887353426 | MANCR | n.22+586G>A n.1911+644C>T n.1900+644C>T | dbSNP |
10 | g.4677470A= | CA1887353427 | MANCR | n.22+579T= n.1911+651A= n.1900+651A= | |
10 | g.4677470A>C | CA202648027 | MANCR | n.22+579T>G n.1911+651A>C n.1900+651A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677470A>T | CA1887353428 | MANCR | n.22+579T>A n.1911+651A>T n.1900+651A>T | dbSNP |
10 | g.4677474_4677475delinsGA | CA1887353429 | MANCR | n.22+574_22+575delinsTC n.1911+655_1911+656delinsGA n.1900+655_1900+656delinsGA | |
10 | g.4677478del | CA918591639 | MANCR | n.22+574del n.1911+659del n.1900+659del | dbSNP |
10 | g.4677480_4677483delinsACAT | CA1887353430 | MANCR | n.22+566_22+569delinsATGT n.1911+661_1911+664delinsACAT n.1900+661_1900+664delinsACAT | |
10 | g.4677484_4677486del | CA665688107 | MANCR | n.22+566_22+568del n.1911+665_1911+667del n.1900+665_1900+667del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677483T>C | CA202648031 | MANCR | n.22+566A>G n.1911+664T>C n.1900+664T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677483T= | CA1887353431 | MANCR | n.22+566A= n.1911+664T= n.1900+664T= | |
10 | g.4677486T>G | CA1887353434 | MANCR | n.22+563A>C n.1911+667T>G n.1900+667T>G | dbSNP |
10 | g.4677486T= | CA1887353433 | MANCR | n.22+563A= n.1911+667T= n.1900+667T= | |
10 | g.4677486_4677487delinsTA | CA1887353432 | MANCR | n.22+562_22+563delinsTA n.1911+667_1911+668delinsTA n.1900+667_1900+668delinsTA | |
10 | g.4677487A= | CA1887353435 | MANCR | n.22+562T= n.1911+668A= n.1900+668A= | |
10 | g.4677487A>T | CA1887353436 | MANCR | n.22+562T>A n.1911+668A>T n.1900+668A>T | dbSNP |
10 | g.4677493dup | CA202648037 | MANCR | n.22+562dup n.1911+674dup n.1900+674dup | dbSNP |
10 | g.4677493del | CA202648034 | MANCR | n.22+562del n.1911+674del n.1900+674del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677488A= | CA1887353437 | MANCR | n.22+561T= n.1911+669A= n.1900+669A= | |
10 | g.4677488A>G | CA1887353438 | MANCR | n.22+561T>C n.1911+669A>G n.1900+669A>G | dbSNP |
10 | g.4677489A= | CA1887353439 | MANCR | n.22+560T= n.1911+670A= n.1900+670A= | |
10 | g.4677489A>G | CA665688121 | MANCR | n.22+560T>C n.1911+670A>G n.1900+670A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677490A= | CA1887353441 | MANCR | n.22+559T= n.1911+671A= n.1900+671A= | |
10 | g.4677490A>C | CA1887353440 | MANCR | n.22+559T>G n.1911+671A>C n.1900+671A>C | dbSNP |
10 | g.4677492A= | CA1887353442 | MANCR | n.22+557T= n.1911+673A= n.1900+673A= | |
10 | g.4677492A>C | CA202648039 | MANCR | n.22+557T>G n.1911+673A>C n.1900+673A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677493_4677494delinsAT | CA1887353443 | MANCR | n.22+555_22+556delinsAT n.1911+674_1911+675delinsAT n.1900+674_1900+675delinsAT | |
10 | g.4677494del | CA202648042 | MANCR | n.22+555del n.1911+675del n.1900+675del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677495C>A | CA202648045 | MANCR | n.22+554G>T n.1911+676C>A n.1900+676C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677495C= | CA1887353444 | MANCR | n.22+554G= n.1911+676C= n.1900+676C= | |
10 | g.4677495C>T | CA202648047 | MANCR | n.22+554G>A n.1911+676C>T n.1900+676C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677498T>C | CA1887353446 | MANCR | n.22+551A>G n.1911+679T>C n.1900+679T>C | dbSNP |
10 | g.4677498T= | CA1887353445 | MANCR | n.22+551A= n.1911+679T= n.1900+679T= | |
10 | g.4677499C= | CA1887353447 | MANCR | n.22+550G= n.1911+680C= n.1900+680C= | |
10 | g.4677499C>T | CA202648050 | MANCR | n.22+550G>A n.1911+680C>T n.1900+680C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677499_4677504delinsCGTTTT | CA1887353448 | MANCR | n.22+545_22+550delinsAAAACG n.1911+680_1911+685delinsCGTTTT n.1900+680_1900+685delinsCGTTTT | |
10 | g.4677500G>A | CA202648052 | MANCR | n.22+549C>T n.1911+681G>A n.1900+681G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677500G= | CA1887353449 | MANCR | n.22+549C= n.1911+681G= n.1900+681G= | |
10 | g.4677500_4677504del | CA591641618 | MANCR | n.22+545_22+549del n.1911+681_1911+685del n.1900+681_1900+685del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677507C>A | CA591641621 | MANCR | n.22+542G>T n.1911+688C>A n.1900+688C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677507C= | CA1887353450 | MANCR | n.22+542G= n.1911+688C= n.1900+688C= | |
10 | g.4677511C= | CA1887353451 | MANCR | n.22+538G= n.1911+692C= n.1900+692C= | |
10 | g.4677511C>G | CA1887353452 | MANCR | n.22+538G>C n.1911+692C>G n.1900+692C>G | dbSNP |
10 | g.4677516A= | CA1887353453 | MANCR | n.22+533T= n.1911+697A= n.1900+697A= | |
10 | g.4677516A>T | CA1887353454 | MANCR | n.22+533T>A n.1911+697A>T n.1900+697A>T | dbSNP |
10 | g.4677519T>C | CA1887353456 | MANCR | n.22+530A>G n.1911+700T>C n.1900+700T>C | dbSNP |
10 | g.4677519T= | CA1887353455 | MANCR | n.22+530A= n.1911+700T= n.1900+700T= | |
10 | g.4677521A= | CA1887353457 | MANCR | n.22+528T= n.1911+702A= n.1900+702A= | |
10 | g.4677521A>G | CA202648055 | MANCR | n.22+528T>C n.1911+702A>G n.1900+702A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4677526C= | CA1887353458 | MANCR | n.22+523G= n.1911+707C= n.1900+707C= | |
10 | g.4677526C>T | CA202648058 | MANCR | n.22+523G>A n.1911+707C>T n.1900+707C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |