Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.46726734G>A | CA123016 | F2 | c.1027G>A (p.Glu343Lys) c.979G>A (p.Glu327Lys) n.1071G>A n.1062G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.46726734G>C | CA380267458 | F2 | c.1027G>C (p.Glu343Gln) c.979G>C (p.Glu327Gln) n.1071G>C n.1062G>C | gnomAD v4 |
11 | g.46726734G= | CA1969072981 | F2 | c.1027G= (p.Glu343=) c.979G= (p.Glu327=) n.1071G= n.1062G= | |
11 | g.46726734G>T | CA380267454 | F2 | c.1027G>T (p.Glu343Ter) c.979G>T (p.Glu327Ter) n.1071G>T n.1062G>T | gnomAD v4 |
11 | g.46726734_46726737delinsGAGA | CA1969072984 | F2 | c.1027_1030delinsGAGA (p.Glu343=) c.979_982delinsGAGA (p.Glu327=) n.1071_1074delinsGAGA n.1062_1065delinsGAGA | |
11 | g.46726735A>C | CA380267462 | F2 | c.1028A>C (p.Glu343Ala) c.980A>C (p.Glu327Ala) n.1072A>C n.1063A>C | |
11 | g.46726735A>G | CA380267465 | F2 | c.1028A>G (p.Glu343Gly) c.980A>G (p.Glu327Gly) n.1072A>G n.1063A>G | |
11 | g.46726735A>T | CA380267470 | F2 | c.1028A>T (p.Glu343Val) c.980A>T (p.Glu327Val) n.1072A>T n.1063A>T | |
11 | g.46726740_46726742del | CA5967155 | F2 | c.1033_1035del (p.Lys345del) c.985_987del (p.Lys329del) n.1077_1079del n.1068_1070del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726736G>A | CA474043826 | F2 | c.1029G>A (p.Glu343=) c.981G>A (p.Glu327=) n.1073G>A n.1064G>A | ClinVar |
11 | g.46726736G>C | CA380267478 | F2 | c.1029G>C (p.Glu343Asp) c.981G>C (p.Glu327Asp) n.1073G>C n.1064G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726736G>T | CA380267479 | F2 | c.1029G>T (p.Glu343Asp) c.981G>T (p.Glu327Asp) n.1073G>T n.1064G>T | |
11 | g.46726737A>C | CA380267489 | F2 | c.1030A>C (p.Lys344Gln) c.982A>C (p.Lys328Gln) n.1074A>C n.1065A>C | |
11 | g.46726737A>G | CA380267485 | F2 | c.1030A>G (p.Lys344Glu) c.982A>G (p.Lys328Glu) n.1074A>G n.1065A>G | |
11 | g.46726737A>T | CA380267486 | F2 | c.1030A>T (p.Lys344Ter) c.982A>T (p.Lys328Ter) n.1074A>T n.1065A>T | |
11 | g.46726738A>C | CA380267493 | F2 | c.1031A>C (p.Lys344Thr) c.983A>C (p.Lys328Thr) n.1075A>C n.1066A>C | |
11 | g.46726738A>G | CA380267496 | F2 | c.1031A>G (p.Lys344Arg) c.983A>G (p.Lys328Arg) n.1075A>G n.1066A>G | |
11 | g.46726738A>T | CA380267498 | F2 | c.1031A>T (p.Lys344Met) c.983A>T (p.Lys328Met) n.1075A>T n.1066A>T | |
11 | g.46726739G>A | CA474043827 | F2 | c.1032G>A (p.Lys344=) c.984G>A (p.Lys328=) n.1076G>A n.1067G>A | |
11 | g.46726739G>C | CA380267502 | F2 | c.1032G>C (p.Lys344Asn) c.984G>C (p.Lys328Asn) n.1076G>C n.1067G>C | gnomAD v4 |
11 | g.46726739G>T | CA380267505 | F2 | c.1032G>T (p.Lys344Asn) c.984G>T (p.Lys328Asn) n.1076G>T n.1067G>T | |
11 | g.46726740A>C | CA380267508 | F2 | c.1033A>C (p.Lys345Gln) c.985A>C (p.Lys329Gln) n.1077A>C n.1068A>C | |
11 | g.46726740A>G | CA380267519 | F2 | c.1033A>G (p.Lys345Glu) c.985A>G (p.Lys329Glu) n.1077A>G n.1068A>G | |
11 | g.46726740A>T | CA380267512 | F2 | c.1033A>T (p.Lys345Ter) c.985A>T (p.Lys329Ter) n.1077A>T n.1068A>T | dbSNP |
11 | g.46726741A= | CA1969072993 | F2 | c.1034A= (p.Lys345=) c.986A= (p.Lys329=) n.1078A= n.1069A= | |
11 | g.46726741A>C | CA380267523 | F2 | c.1034A>C (p.Lys345Thr) c.986A>C (p.Lys329Thr) n.1078A>C n.1069A>C | dbSNP |
11 | g.46726741A>G | CA5967156 | F2 | c.1034A>G (p.Lys345Arg) c.986A>G (p.Lys329Arg) n.1078A>G n.1069A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.46726741A>T | CA380267531 | F2 | c.1034A>T (p.Lys345Met) c.986A>T (p.Lys329Met) n.1078A>T n.1069A>T | |
11 | g.46726742G>A | CA474043828 | F2 | c.1035G>A (p.Lys345=) c.987G>A (p.Lys329=) n.1079G>A n.1070G>A | |
11 | g.46726742G>C | CA380267538 | F2 | c.1035G>C (p.Lys345Asn) c.987G>C (p.Lys329Asn) n.1079G>C n.1070G>C | |
11 | g.46726742G>T | CA380267540 | F2 | c.1035G>T (p.Lys345Asn) c.987G>T (p.Lys329Asn) n.1079G>T n.1070G>T | |
11 | g.46726743T>A | CA380267542 | F2 | c.1036T>A (p.Ser346Thr) c.988T>A (p.Ser330Thr) n.1080T>A n.1071T>A | |
11 | g.46726743T>C | CA380267544 | F2 | c.1036T>C (p.Ser346Pro) c.988T>C (p.Ser330Pro) n.1080T>C n.1071T>C | |
11 | g.46726743T>G | CA380267547 | F2 | c.1036T>G (p.Ser346Ala) c.988T>G (p.Ser330Ala) n.1080T>G n.1071T>G | |
11 | g.46726744C>A | CA380267549 | F2 | c.1037C>A (p.Ser346Ter) c.989C>A (p.Ser330Ter) n.1081C>A n.1072C>A | |
11 | g.46726744C= | CA1969073000 | F2 | c.1037C= (p.Ser346=) c.989C= (p.Ser330=) n.1081C= n.1072C= | |
11 | g.46726744C>G | CA380267552 | F2 | c.1037C>G (p.Ser346Trp) c.989C>G (p.Ser330Trp) n.1081C>G n.1072C>G | |
11 | g.46726744C>T | CA5967157 | F2 | c.1037C>T (p.Ser346Leu) c.989C>T (p.Ser330Leu) n.1081C>T n.1072C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726745G>A | CA5967158 | F2 | c.1038G>A (p.Ser346=) c.990G>A (p.Ser330=) n.1082G>A n.1073G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726745G>C | CA474043829 | F2 | c.1038G>C (p.Ser346=) c.990G>C (p.Ser330=) n.1082G>C n.1073G>C | gnomAD v4 |
11 | g.46726745G= | CA1969073005 | F2 | c.1038G= (p.Ser346=) c.990G= (p.Ser330=) n.1082G= n.1073G= | |
11 | g.46726745G>T | CA5967159 | F2 | c.1038G>T (p.Ser346=) c.990G>T (p.Ser330=) n.1082G>T n.1073G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726746C>A | CA380267573 | F2 | c.1039C>A (p.Leu347Met) c.991C>A (p.Leu331Met) n.1083C>A n.1074C>A | |
11 | g.46726746C>G | CA380267576 | F2 | c.1039C>G (p.Leu347Val) c.991C>G (p.Leu331Val) n.1083C>G n.1074C>G | |
11 | g.46726746C>T | CA474043830 | F2 | c.1039C>T (p.Leu347=) c.991C>T (p.Leu331=) n.1083C>T n.1074C>T | |
11 | g.46726747T>A | CA380267580 | F2 | c.1040T>A (p.Leu347Gln) c.992T>A (p.Leu331Gln) n.1084T>A n.1075T>A | |
11 | g.46726747T>C | CA380267581 | F2 | c.1040T>C (p.Leu347Pro) c.992T>C (p.Leu331Pro) n.1084T>C n.1075T>C | |
11 | g.46726747T>G | CA380267583 | F2 | c.1040T>G (p.Leu347Arg) c.992T>G (p.Leu331Arg) n.1084T>G n.1075T>G | |
11 | g.46726748G>A | CA474043831 | F2 | c.1041G>A (p.Leu347=) c.993G>A (p.Leu331=) n.1085G>A n.1076G>A | |
11 | g.46726748G>C | CA474043832 | F2 | c.1041G>C (p.Leu347=) c.993G>C (p.Leu331=) n.1085G>C n.1076G>C | |
11 | g.46726748G>T | CA474043833 | F2 | c.1041G>T (p.Leu347=) c.993G>T (p.Leu331=) n.1085G>T n.1076G>T | |
11 | g.46726749G>A | CA380267588 | F2 | c.1042G>A (p.Glu348Lys) c.994G>A (p.Glu332Lys) n.1086G>A n.1077G>A | |
11 | g.46726749G>C | CA380267592 | F2 | c.1042G>C (p.Glu348Gln) c.994G>C (p.Glu332Gln) n.1086G>C n.1077G>C | |
11 | g.46726749G>T | CA380267595 | F2 | c.1042G>T (p.Glu348Ter) c.994G>T (p.Glu332Ter) n.1086G>T n.1077G>T | |
11 | g.46726750A>C | CA380267598 | F2 | c.1043A>C (p.Glu348Ala) c.995A>C (p.Glu332Ala) n.1087A>C n.1078A>C | |
11 | g.46726750A>G | CA380267605 | F2 | c.1043A>G (p.Glu348Gly) c.995A>G (p.Glu332Gly) n.1087A>G n.1078A>G | |
11 | g.46726750A>T | CA380267608 | F2 | c.1043A>T (p.Glu348Val) c.995A>T (p.Glu332Val) n.1087A>T n.1078A>T | |
11 | g.46726751G>A | CA474043834 | F2 | c.1044G>A (p.Glu348=) c.996G>A (p.Glu332=) n.1088G>A n.1079G>A | |
11 | g.46726751G>C | CA380267616 | F2 | c.1044G>C (p.Glu348Asp) c.996G>C (p.Glu332Asp) n.1088G>C n.1079G>C | |
11 | g.46726751G>T | CA380267618 | F2 | c.1044G>T (p.Glu348Asp) c.996G>T (p.Glu332Asp) n.1088G>T n.1079G>T | |
11 | g.46726752G>A | CA380267624 | F2 | c.1045G>A (p.Asp349Asn) c.997G>A (p.Asp333Asn) n.1089G>A n.1080G>A | |
11 | g.46726752G>C | CA380267621 | F2 | c.1045G>C (p.Asp349His) c.997G>C (p.Asp333His) n.1089G>C n.1080G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726752G= | CA1969073008 | F2 | c.1045G= (p.Asp349=) c.997G= (p.Asp333=) n.1089G= n.1080G= | |
11 | g.46726752G>T | CA380267619 | F2 | c.1045G>T (p.Asp349Tyr) c.997G>T (p.Asp333Tyr) n.1089G>T n.1080G>T | |
11 | g.46726753A>C | CA380267625 | F2 | c.1046A>C (p.Asp349Ala) c.998A>C (p.Asp333Ala) n.1090A>C n.1081A>C | |
11 | g.46726753A>G | CA380267626 | F2 | c.1046A>G (p.Asp349Gly) c.998A>G (p.Asp333Gly) n.1090A>G n.1081A>G | |
11 | g.46726753A>T | CA380267627 | F2 | c.1046A>T (p.Asp349Val) c.998A>T (p.Asp333Val) n.1090A>T n.1081A>T | |
11 | g.46726754C>A | CA380267628 | F2 | c.1047C>A (p.Asp349Glu) c.999C>A (p.Asp333Glu) n.1091C>A n.1082C>A | |
11 | g.46726754C>G | CA380267629 | F2 | c.1047C>G (p.Asp349Glu) c.999C>G (p.Asp333Glu) n.1091C>G n.1082C>G | |
11 | g.46726754C>T | CA474043835 | F2 | c.1047C>T (p.Asp349=) c.999C>T (p.Asp333=) n.1091C>T n.1082C>T | |
11 | g.46726755A>C | CA380267631 | F2 | c.1048A>C (p.Lys350Gln) c.1000A>C (p.Lys334Gln) n.1092A>C n.1083A>C | |
11 | g.46726755A>G | CA380267632 | F2 | c.1048A>G (p.Lys350Glu) c.1000A>G (p.Lys334Glu) n.1092A>G n.1083A>G | |
11 | g.46726755A>T | CA380267636 | F2 | c.1048A>T (p.Lys350Ter) c.1000A>T (p.Lys334Ter) n.1092A>T n.1083A>T | |
11 | g.46726756A>C | CA380267638 | F2 | c.1049A>C (p.Lys350Thr) c.1001A>C (p.Lys334Thr) n.1093A>C n.1084A>C | |
11 | g.46726756A>G | CA380267639 | F2 | c.1049A>G (p.Lys350Arg) c.1001A>G (p.Lys334Arg) n.1093A>G n.1084A>G | |
11 | g.46726756A>T | CA380267642 | F2 | c.1049A>T (p.Lys350Ile) c.1001A>T (p.Lys334Ile) n.1093A>T n.1084A>T | |
11 | g.46726757A>C | CA380267644 | F2 | c.1050A>C (p.Lys350Asn) c.1002A>C (p.Lys334Asn) n.1094A>C n.1085A>C | |
11 | g.46726757A>G | CA474043836 | F2 | c.1050A>G (p.Lys350=) c.1002A>G (p.Lys334=) n.1094A>G n.1085A>G | |
11 | g.46726757A>T | CA380267648 | F2 | c.1050A>T (p.Lys350Asn) c.1002A>T (p.Lys334Asn) n.1094A>T n.1085A>T | |
11 | g.46726758A>C | CA380267656 | F2 | c.1051A>C (p.Thr351Pro) c.1003A>C (p.Thr335Pro) n.1095A>C n.1086A>C | COSMIC |
11 | g.46726758A>G | CA380267659 | F2 | c.1051A>G (p.Thr351Ala) c.1003A>G (p.Thr335Ala) n.1095A>G n.1086A>G | |
11 | g.46726758A>T | CA380267654 | F2 | c.1051A>T (p.Thr351Ser) c.1003A>T (p.Thr335Ser) n.1095A>T n.1086A>T | |
11 | g.46726759C>A | CA380267663 | F2 | c.1052C>A (p.Thr351Asn) c.1004C>A (p.Thr335Asn) n.1096C>A n.1087C>A | gnomAD v4 |
11 | g.46726759C= | CA1969073012 | F2 | c.1052C= (p.Thr351=) c.1004C= (p.Thr335=) n.1096C= n.1087C= | |
11 | g.46726759C>G | CA380267664 | F2 | c.1052C>G (p.Thr351Ser) c.1004C>G (p.Thr335Ser) n.1096C>G n.1087C>G | |
11 | g.46726759C>T | CA221652998 | F2 | c.1052C>T (p.Thr351Ile) c.1004C>T (p.Thr335Ile) n.1096C>T n.1087C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.46726760C>A | CA474043837 | F2 | c.1053C>A (p.Thr351=) c.1005C>A (p.Thr335=) n.1097C>A n.1088C>A | |
11 | g.46726760C= | CA1969073015 | F2 | c.1053C= (p.Thr351=) c.1005C= (p.Thr335=) n.1097C= n.1088C= | |
11 | g.46726760C>G | CA474043838 | F2 | c.1053C>G (p.Thr351=) c.1005C>G (p.Thr335=) n.1097C>G n.1088C>G | |
11 | g.46726760C>T | CA474043839 | F2 | c.1053C>T (p.Thr351=) c.1005C>T (p.Thr335=) n.1097C>T n.1088C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.46726761G>A | CA123019 | F2 | c.1054G>A (p.Glu352Lys) c.1006G>A (p.Glu336Lys) n.1098G>A n.1089G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.46726761G>C | CA380267673 | F2 | c.1054G>C (p.Glu352Gln) c.1006G>C (p.Glu336Gln) n.1098G>C n.1089G>C | |
11 | g.46726761G= | CA1969073018 | F2 | c.1054G= (p.Glu352=) c.1006G= (p.Glu336=) n.1098G= n.1089G= | |
11 | g.46726761G>T | CA380267677 | F2 | c.1054G>T (p.Glu352Ter) c.1006G>T (p.Glu336Ter) n.1098G>T n.1089G>T | gnomAD v4 |
11 | g.46726762A>C | CA380267680 | F2 | c.1055A>C (p.Glu352Ala) c.1007A>C (p.Glu336Ala) n.1099A>C n.1090A>C | |
11 | g.46726762A>G | CA380267684 | F2 | c.1055A>G (p.Glu352Gly) c.1007A>G (p.Glu336Gly) n.1099A>G n.1090A>G | gnomAD v4 |
11 | g.46726762A>T | CA380267687 | F2 | c.1055A>T (p.Glu352Val) c.1007A>T (p.Glu336Val) n.1099A>T n.1090A>T | |
11 | g.46726763A>C | CA380267689 | F2 | c.1056A>C (p.Glu352Asp) c.1008A>C (p.Glu336Asp) n.1100A>C n.1091A>C | |
11 | g.46726763A>G | CA474043840 | F2 | c.1056A>G (p.Glu352=) c.1008A>G (p.Glu336=) n.1100A>G n.1091A>G | |
11 | g.46726763A>T | CA380267693 | F2 | c.1056A>T (p.Glu352Asp) c.1008A>T (p.Glu336Asp) n.1100A>T n.1091A>T | |
11 | g.46726764A>C | CA474043841 | F2 | c.1057A>C (p.Arg353=) c.1009A>C (p.Arg337=) n.1101A>C n.1092A>C | |
11 | g.46726764A>G | CA380267696 | F2 | c.1057A>G (p.Arg353Gly) c.1009A>G (p.Arg337Gly) n.1101A>G n.1092A>G | gnomAD v4 |
11 | g.46726764A>T | CA380267698 | F2 | c.1057A>T (p.Arg353Ter) c.1009A>T (p.Arg337Ter) n.1101A>T n.1092A>T | |
11 | g.46726765G>A | CA380267707 | F2 | c.1058G>A (p.Arg353Lys) c.1010G>A (p.Arg337Lys) n.1102G>A n.1093G>A | |
11 | g.46726765G>C | CA380267704 | F2 | c.1058G>C (p.Arg353Thr) c.1010G>C (p.Arg337Thr) n.1102G>C n.1093G>C | |
11 | g.46726765G>T | CA380267701 | F2 | c.1058G>T (p.Arg353Ile) c.1010G>T (p.Arg337Ile) n.1102G>T n.1093G>T | |
11 | g.46726766A>C | CA380267709 | F2 | c.1059A>C (p.Arg353Ser) c.1011A>C (p.Arg337Ser) n.1103A>C n.1094A>C | |
11 | g.46726766A>G | CA474043842 | F2 | c.1059A>G (p.Arg353=) c.1011A>G (p.Arg337=) n.1103A>G n.1094A>G | |
11 | g.46726766A>T | CA380267711 | F2 | c.1059A>T (p.Arg353Ser) c.1011A>T (p.Arg337Ser) n.1103A>T n.1094A>T | |
11 | g.46726767G>A | CA380267715 | F2 | c.1060G>A (p.Glu354Lys) c.1012G>A (p.Glu338Lys) n.1104G>A n.1095G>A | gnomAD v4 |
11 | g.46726767G>C | CA380267717 | F2 | c.1060G>C (p.Glu354Gln) c.1012G>C (p.Glu338Gln) n.1104G>C n.1095G>C | gnomAD v4 |
11 | g.46726767G>T | CA380267719 | F2 | c.1060G>T (p.Glu354Ter) c.1012G>T (p.Glu338Ter) n.1104G>T n.1095G>T | |
11 | g.46726768A>C | CA380267722 | F2 | c.1061A>C (p.Glu354Ala) c.1013A>C (p.Glu338Ala) n.1105A>C n.1096A>C | |
11 | g.46726768A>G | CA380267725 | F2 | c.1061A>G (p.Glu354Gly) c.1013A>G (p.Glu338Gly) n.1105A>G n.1096A>G | gnomAD v4 |
11 | g.46726768A>T | CA380267727 | F2 | c.1061A>T (p.Glu354Val) c.1013A>T (p.Glu338Val) n.1105A>T n.1096A>T | |
11 | g.46726769G>A | CA474043843 | F2 | c.1062G>A (p.Glu354=) c.1014G>A (p.Glu338=) n.1106G>A n.1097G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726769G>C | CA380267730 | F2 | c.1062G>C (p.Glu354Asp) c.1014G>C (p.Glu338Asp) n.1106G>C n.1097G>C | |
11 | g.46726769G= | CA1969073020 | F2 | c.1062G= (p.Glu354=) c.1014G= (p.Glu338=) n.1106G= n.1097G= | |
11 | g.46726769G>T | CA380267732 | F2 | c.1062G>T (p.Glu354Asp) c.1014G>T (p.Glu338Asp) n.1106G>T n.1097G>T | |
11 | g.46726770C>A | CA380267735 | F2 | c.1063C>A (p.Leu355Ile) c.1015C>A (p.Leu339Ile) n.1107C>A n.1098C>A | dbSNP |
11 | g.46726770C>G | CA380267737 | F2 | c.1063C>G (p.Leu355Val) c.1015C>G (p.Leu339Val) n.1107C>G n.1098C>G | |
11 | g.46726770C>T | CA380267740 | F2 | c.1063C>T (p.Leu355Phe) c.1015C>T (p.Leu339Phe) n.1107C>T n.1098C>T | |
11 | g.46726771T>A | CA380267742 | F2 | c.1064T>A (p.Leu355His) c.1016T>A (p.Leu339His) n.1108T>A n.1099T>A | |
11 | g.46726771T>C | CA380267748 | F2 | c.1064T>C (p.Leu355Pro) c.1016T>C (p.Leu339Pro) n.1108T>C n.1099T>C | |
11 | g.46726771T>G | CA380267745 | F2 | c.1064T>G (p.Leu355Arg) c.1016T>G (p.Leu339Arg) n.1108T>G n.1099T>G | |
11 | g.46726772C>A | CA474043844 | F2 | c.1065C>A (p.Leu355=) c.1017C>A (p.Leu339=) n.1109C>A n.1100C>A | |
11 | g.46726772C= | CA1969073023 | F2 | c.1065C= (p.Leu355=) c.1017C= (p.Leu339=) n.1109C= n.1100C= | |
11 | g.46726772C>G | CA474043845 | F2 | c.1065C>G (p.Leu355=) c.1017C>G (p.Leu339=) n.1109C>G n.1100C>G | |
11 | g.46726772C>T | CA5967160 | F2 | c.1065C>T (p.Leu355=) c.1017C>T (p.Leu339=) n.1109C>T n.1100C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726773C>A | CA380267756 | F2 | c.1066C>A (p.Leu356Met) c.1018C>A (p.Leu340Met) n.1110C>A n.1101C>A | |
11 | g.46726773C= | CA1969073027 | F2 | c.1066C= (p.Leu356=) c.1018C= (p.Leu340=) n.1110C= n.1101C= | |
11 | g.46726773C>G | CA380267758 | F2 | c.1066C>G (p.Leu356Val) c.1018C>G (p.Leu340Val) n.1110C>G n.1101C>G | |
11 | g.46726773C>T | CA5967161 | F2 | c.1066C>T (p.Leu356=) c.1018C>T (p.Leu340=) n.1110C>T n.1101C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.46726774T>A | CA380267776 | F2 | c.1067T>A (p.Leu356Gln) c.1019T>A (p.Leu340Gln) n.1111T>A n.1102T>A | |
11 | g.46726774T>C | CA5967162 | F2 | c.1067T>C (p.Leu356Pro) c.1019T>C (p.Leu340Pro) n.1111T>C n.1102T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726774T>G | CA380267794 | F2 | c.1067T>G (p.Leu356Arg) c.1019T>G (p.Leu340Arg) n.1111T>G n.1102T>G | |
11 | g.46726774T= | CA1969073030 | F2 | c.1067T= (p.Leu356=) c.1019T= (p.Leu340=) n.1111T= n.1102T= | |
11 | g.46726775G>A | CA5967163 | F2 | c.1068G>A (p.Leu356=) c.1020G>A (p.Leu340=) n.1112G>A n.1103G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726775G>C | CA474043847 | F2 | c.1068G>C (p.Leu356=) c.1020G>C (p.Leu340=) n.1112G>C n.1103G>C | |
11 | g.46726775G= | CA1969073032 | F2 | c.1068G= (p.Leu356=) c.1020G= (p.Leu340=) n.1112G= n.1103G= | |
11 | g.46726775G>T | CA474043846 | F2 | c.1068G>T (p.Leu356=) c.1020G>T (p.Leu340=) n.1112G>T n.1103G>T | |
11 | g.46726776G>A | CA380267803 | F2 | c.1069G>A (p.Glu357Lys) c.1021G>A (p.Glu341Lys) n.1113G>A n.1104G>A | |
11 | g.46726776G>C | CA380267805 | F2 | c.1069G>C (p.Glu357Gln) c.1021G>C (p.Glu341Gln) n.1113G>C n.1104G>C | |
11 | g.46726776G>T | CA380267807 | F2 | c.1069G>T (p.Glu357Ter) c.1021G>T (p.Glu341Ter) n.1113G>T n.1104G>T | |
11 | g.46726777A>C | CA380267819 | F2 | c.1070A>C (p.Glu357Ala) c.1022A>C (p.Glu341Ala) n.1114A>C n.1105A>C | |
11 | g.46726777A>G | CA380267822 | F2 | c.1070A>G (p.Glu357Gly) c.1022A>G (p.Glu341Gly) n.1114A>G n.1105A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.46726777A>T | CA380267825 | F2 | c.1070A>T (p.Glu357Val) c.1022A>T (p.Glu341Val) n.1114A>T n.1105A>T | |
11 | g.46726778A>C | CA380267832 | F2 | c.1071A>C (p.Glu357Asp) c.1023A>C (p.Glu341Asp) n.1115A>C n.1106A>C | |
11 | g.46726778A>G | CA474043848 | F2 | c.1071A>G (p.Glu357=) c.1023A>G (p.Glu341=) n.1115A>G n.1106A>G | gnomAD v4 |
11 | g.46726778A>T | CA380267829 | F2 | c.1071A>T (p.Glu357Asp) c.1023A>T (p.Glu341Asp) n.1115A>T n.1106A>T | |
11 | g.46726779T>A | CA380267834 | F2 | c.1072T>A (p.Ser358Thr) c.1024T>A (p.Ser342Thr) n.1116T>A n.1107T>A | |
11 | g.46726779T>C | CA380267837 | F2 | c.1072T>C (p.Ser358Pro) c.1024T>C (p.Ser342Pro) n.1116T>C n.1107T>C | |
11 | g.46726779T>G | CA380267839 | F2 | c.1072T>G (p.Ser358Ala) c.1024T>G (p.Ser342Ala) n.1116T>G n.1107T>G | |
11 | g.46726780C>A | CA380267842 | F2 | c.1073C>A (p.Ser358Tyr) c.1025C>A (p.Ser342Tyr) n.1117C>A n.1108C>A | gnomAD v4 |
11 | g.46726780C>G | CA380267844 | F2 | c.1073C>G (p.Ser358Cys) c.1025C>G (p.Ser342Cys) n.1117C>G n.1108C>G | |
11 | g.46726780C>T | CA380267847 | F2 | c.1073C>T (p.Ser358Phe) c.1025C>T (p.Ser342Phe) n.1117C>T n.1108C>T | |
11 | g.46726781C>A | CA474043849 | F2 | c.1074C>A (p.Ser358=) c.1026C>A (p.Ser342=) n.1118C>A n.1109C>A | |
11 | g.46726781C>G | CA474043850 | F2 | c.1074C>G (p.Ser358=) c.1026C>G (p.Ser342=) n.1118C>G n.1109C>G | |
11 | g.46726781C>T | CA474043851 | F2 | c.1074C>T (p.Ser358=) c.1026C>T (p.Ser342=) n.1118C>T n.1109C>T | |
11 | g.46726782T>A | CA380267856 | F2 | c.1075T>A (p.Tyr359Asn) c.1027T>A (p.Tyr343Asn) n.1119T>A n.1110T>A | dbSNP |
11 | g.46726782T>C | CA380267851 | F2 | c.1075T>C (p.Tyr359His) c.1027T>C (p.Tyr343His) n.1119T>C n.1110T>C | |
11 | g.46726782T>G | CA380267854 | F2 | c.1075T>G (p.Tyr359Asp) c.1027T>G (p.Tyr343Asp) n.1119T>G n.1110T>G | |
11 | g.46726783A= | CA1969073034 | F2 | c.1076A= (p.Tyr359=) c.1028A= (p.Tyr343=) n.1120A= n.1111A= | |
11 | g.46726783A>C | CA380267859 | F2 | c.1076A>C (p.Tyr359Ser) c.1028A>C (p.Tyr343Ser) n.1120A>C n.1111A>C | dbSNP |
11 | g.46726783A>G | CA380267861 | F2 | c.1076A>G (p.Tyr359Cys) c.1028A>G (p.Tyr343Cys) n.1120A>G n.1111A>G | gnomAD v4 |
11 | g.46726783A>T | CA380267865 | F2 | c.1076A>T (p.Tyr359Phe) c.1028A>T (p.Tyr343Phe) n.1120A>T n.1111A>T | |
11 | g.46726784C>A | CA380267868 | F2 | c.1077C>A (p.Tyr359Ter) c.1029C>A (p.Tyr343Ter) n.1121C>A n.1112C>A | |
11 | g.46726784C>G | CA380267870 | F2 | c.1077C>G (p.Tyr359Ter) c.1029C>G (p.Tyr343Ter) n.1121C>G n.1112C>G | |
11 | g.46726784C>T | CA474043852 | F2 | c.1077C>T (p.Tyr359=) c.1029C>T (p.Tyr343=) n.1121C>T n.1112C>T | |
11 | g.46726785A>C | CA380267880 | F2 | c.1078A>C (p.Ile360Leu) c.1030A>C (p.Ile344Leu) n.1122A>C n.1113A>C | |
11 | g.46726785A>G | CA380267877 | F2 | c.1078A>G (p.Ile360Val) c.1030A>G (p.Ile344Val) n.1122A>G n.1113A>G | gnomAD v4 |
11 | g.46726785A>T | CA380267878 | F2 | c.1078A>T (p.Ile360Phe) c.1030A>T (p.Ile344Phe) n.1122A>T n.1113A>T | |
11 | g.46726786T>A | CA380267885 | F2 | c.1079T>A (p.Ile360Asn) c.1031T>A (p.Ile344Asn) n.1123T>A n.1114T>A | |
11 | g.46726786T>C | CA380267888 | F2 | c.1079T>C (p.Ile360Thr) c.1031T>C (p.Ile344Thr) n.1123T>C n.1114T>C | |
11 | g.46726786T>G | CA380267891 | F2 | c.1079T>G (p.Ile360Ser) c.1031T>G (p.Ile344Ser) n.1123T>G n.1114T>G | |
11 | g.46726787C>A | CA474043853 | F2 | c.1080C>A (p.Ile360=) c.1032C>A (p.Ile344=) n.1124C>A n.1115C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726787C= | CA1969073039 | F2 | c.1080C= (p.Ile360=) c.1032C= (p.Ile344=) n.1124C= n.1115C= | |
11 | g.46726787C>G | CA380267894 | F2 | c.1080C>G (p.Ile360Met) c.1032C>G (p.Ile344Met) n.1124C>G n.1115C>G | |
11 | g.46726787C>T | CA5967164 | F2 | c.1080C>T (p.Ile360=) c.1032C>T (p.Ile344=) n.1124C>T n.1115C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.46726788G>A | CA380267907 | F2 | c.1081G>A (p.Asp361Asn) c.1033G>A (p.Asp345Asn) n.1125G>A n.1116G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726788G>C | CA380267904 | F2 | c.1081G>C (p.Asp361His) c.1033G>C (p.Asp345His) n.1125G>C n.1116G>C | gnomAD v4 |
11 | g.46726788G= | CA1969073042 | F2 | c.1081G= (p.Asp361=) c.1033G= (p.Asp345=) n.1125G= n.1116G= | |
11 | g.46726788G>T | CA380267900 | F2 | c.1081G>T (p.Asp361Tyr) c.1033G>T (p.Asp345Tyr) n.1125G>T n.1116G>T | gnomAD v4 |
11 | g.46726789A>C | CA380267911 | F2 | c.1082A>C (p.Asp361Ala) c.1034A>C (p.Asp345Ala) n.1126A>C n.1117A>C | |
11 | g.46726789A>G | CA380267912 | F2 | c.1082A>G (p.Asp361Gly) c.1034A>G (p.Asp345Gly) n.1126A>G n.1117A>G | |
11 | g.46726789A>T | CA380267914 | F2 | c.1082A>T (p.Asp361Val) c.1034A>T (p.Asp345Val) n.1126A>T n.1117A>T | |
11 | g.46726790C>A | CA380267917 | F2 | c.1083C>A (p.Asp361Glu) c.1035C>A (p.Asp345Glu) n.1127C>A n.1118C>A | |
11 | g.46726790C= | CA1969073045 | F2 | c.1083C= (p.Asp361=) c.1035C= (p.Asp345=) n.1127C= n.1118C= | |
11 | g.46726790C>G | CA380267920 | F2 | c.1083C>G (p.Asp361Glu) c.1035C>G (p.Asp345Glu) n.1127C>G n.1118C>G | |
11 | g.46726790C>T | CA5967165 | F2 | c.1083C>T (p.Asp361=) c.1035C>T (p.Asp345=) n.1127C>T n.1118C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726791G>A | CA380267929 | F2 | c.1084G>A (p.Gly362Arg) c.1036G>A (p.Gly346Arg) n.1128G>A n.1119G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726791G>C | CA380267924 | F2 | c.1084G>C (p.Gly362Arg) c.1036G>C (p.Gly346Arg) n.1128G>C n.1119G>C | |
11 | g.46726791G= | CA1969073047 | F2 | c.1084G= (p.Gly362=) c.1036G= (p.Gly346=) n.1128G= n.1119G= | |
11 | g.46726791G>T | CA380267927 | F2 | c.1084G>T (p.Gly362Trp) c.1036G>T (p.Gly346Trp) n.1128G>T n.1119G>T | |
11 | g.46726792G>A | CA380267932 | F2 | c.1085G>A (p.Gly362Glu) c.1037G>A (p.Gly346Glu) n.1129G>A n.1120G>A | COSMIC |
11 | g.46726792G>C | CA380267934 | F2 | c.1085G>C (p.Gly362Ala) c.1037G>C (p.Gly346Ala) n.1129G>C n.1120G>C | |
11 | g.46726792G>T | CA380267935 | F2 | c.1085G>T (p.Gly362Val) c.1037G>T (p.Gly346Val) n.1129G>T n.1120G>T | |
11 | g.46726793G>A | CA474043854 | F2 | c.1086G>A (p.Gly362=) c.1038G>A (p.Gly346=) n.1130G>A n.1121G>A | |
11 | g.46726793G>C | CA474043855 | F2 | c.1086G>C (p.Gly362=) c.1038G>C (p.Gly346=) n.1130G>C n.1121G>C | |
11 | g.46726793G= | CA1969073050 | F2 | c.1086G= (p.Gly362=) c.1038G= (p.Gly346=) n.1130G= n.1121G= | |
11 | g.46726793G>T | CA474043856 | F2 | c.1086G>T (p.Gly362=) c.1038G>T (p.Gly346=) n.1130G>T n.1121G>T | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.46726794C>A | CA380267937 | F2 | c.1087C>A (p.Arg363Ser) c.1039C>A (p.Arg347Ser) n.1131C>A n.1122C>A | |
11 | g.46726794C>G | CA380267939 | F2 | c.1087C>G (p.Arg363Gly) c.1039C>G (p.Arg347Gly) n.1131C>G n.1122C>G | |
11 | g.46726794C>T | CA380267941 | F2 | c.1087C>T (p.Arg363Cys) c.1039C>T (p.Arg347Cys) n.1131C>T n.1122C>T | |
11 | g.46726795G>A | CA380267942 | F2 | c.1088G>A (p.Arg363His) c.1040G>A (p.Arg347His) n.1132G>A n.1123G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.46726795G>C | CA380267944 | F2 | c.1088G>C (p.Arg363Pro) c.1040G>C (p.Arg347Pro) n.1132G>C n.1123G>C | |
11 | g.46726795G= | CA1969073053 | F2 | c.1088G= (p.Arg363=) c.1040G= (p.Arg347=) n.1132G= n.1123G= | |
11 | g.46726795G>T | CA380267945 | F2 | c.1088G>T (p.Arg363Leu) c.1040G>T (p.Arg347Leu) n.1132G>T n.1123G>T | |
11 | g.46726796C>A | CA474043857 | F2 | c.1089C>A (p.Arg363=) c.1041C>A (p.Arg347=) n.1133C>A n.1124C>A | gnomAD v4 |
11 | g.46726796C>G | CA474043859 | F2 | c.1089C>G (p.Arg363=) c.1041C>G (p.Arg347=) n.1133C>G n.1124C>G | |
11 | g.46726796C>T | CA474043858 | F2 | c.1089C>T (p.Arg363=) c.1041C>T (p.Arg347=) n.1133C>T n.1124C>T | gnomAD v4 |
11 | g.46726797A= | CA1969073057 | F2 | c.1090A= (p.Ile364=) c.1042A= (p.Ile348=) n.1134A= n.1125A= | |
11 | g.46726797A>C | CA380267948 | F2 | c.1090A>C (p.Ile364Leu) c.1042A>C (p.Ile348Leu) n.1134A>C n.1125A>C | |
11 | g.46726797A>G | CA5967166 | F2 | c.1090A>G (p.Ile364Val) c.1042A>G (p.Ile348Val) n.1134A>G n.1125A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.46726797A>T | CA380267954 | F2 | c.1090A>T (p.Ile364Phe) c.1042A>T (p.Ile348Phe) n.1134A>T n.1125A>T | |
11 | g.46726798T>A | CA380267957 | F2 | c.1091T>A (p.Ile364Asn) c.1043T>A (p.Ile348Asn) n.1135T>A n.1126T>A | |
11 | g.46726798T>C | CA380267961 | F2 | c.1091T>C (p.Ile364Thr) c.1043T>C (p.Ile348Thr) n.1135T>C n.1126T>C | |
11 | g.46726798T>G | CA380267959 | F2 | c.1091T>G (p.Ile364Ser) c.1043T>G (p.Ile348Ser) n.1135T>G n.1126T>G | |
11 | g.46726799T>A | CA474043860 | F2 | c.1092T>A (p.Ile364=) c.1044T>A (p.Ile348=) n.1136T>A n.1127T>A | |
11 | g.46726799T>C | CA474043861 | F2 | c.1092T>C (p.Ile364=) c.1044T>C (p.Ile348=) n.1136T>C n.1127T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726799T>G | CA380267965 | F2 | c.1092T>G (p.Ile364Met) c.1044T>G (p.Ile348Met) n.1136T>G n.1127T>G | |
11 | g.46726799T= | CA1969073060 | F2 | c.1092T= (p.Ile364=) c.1044T= (p.Ile348=) n.1136T= n.1127T= | |
11 | g.46726800G>A | CA380267972 | F2 | c.1093G>A (p.Val365Met) c.1045G>A (p.Val349Met) n.1137G>A n.1128G>A | |
11 | g.46726800G>C | CA380267968 | F2 | c.1093G>C (p.Val365Leu) c.1045G>C (p.Val349Leu) n.1137G>C n.1128G>C | |
11 | g.46726800G>T | CA380267971 | F2 | c.1093G>T (p.Val365Leu) c.1045G>T (p.Val349Leu) n.1137G>T n.1128G>T | ClinVar |
11 | g.46726801T>A | CA380267974 | F2 | c.1094T>A (p.Val365Glu) c.1046T>A (p.Val349Glu) n.1138T>A n.1129T>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.46726801T>C | CA5967167 | F2 | c.1094T>C (p.Val365Ala) c.1046T>C (p.Val349Ala) n.1138T>C n.1129T>C | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
11 | g.46726801T>G | CA380267978 | F2 | c.1094T>G (p.Val365Gly) c.1046T>G (p.Val349Gly) n.1138T>G n.1129T>G | |
11 | g.46726801T= | CA1969073065 | F2 | c.1094T= (p.Val365=) c.1046T= (p.Val349=) n.1138T= n.1129T= | |
11 | g.46726802G>A | CA474043862 | F2 | c.1095G>A (p.Val365=) c.1047G>A (p.Val349=) n.1139G>A n.1130G>A | |
11 | g.46726802G>C | CA474043863 | F2 | c.1095G>C (p.Val365=) c.1047G>C (p.Val349=) n.1139G>C n.1130G>C | |
11 | g.46726802G>T | CA474043864 | F2 | c.1095G>T (p.Val365=) c.1047G>T (p.Val349=) n.1139G>T n.1130G>T | |
11 | g.46726803G>A | CA380267980 | F2 | c.1096G>A (p.Glu366Lys) c.1048G>A (p.Glu350Lys) n.1140G>A n.1131G>A | |
11 | g.46726803G>C | CA380267983 | F2 | c.1096G>C (p.Glu366Gln) c.1048G>C (p.Glu350Gln) n.1140G>C n.1131G>C | dbSNP |
11 | g.46726803G= | CA1969073067 | F2 | c.1096G= (p.Glu366=) c.1048G= (p.Glu350=) n.1140G= n.1131G= | |
11 | g.46726803G>T | CA380267986 | F2 | c.1096G>T (p.Glu366Ter) c.1048G>T (p.Glu350Ter) n.1140G>T n.1131G>T | |
11 | g.46726804A>C | CA380267987 | F2 | c.1097A>C (p.Glu366Ala) c.1049A>C (p.Glu350Ala) n.1141A>C n.1132A>C | |
11 | g.46726804A>G | CA380267988 | F2 | c.1097A>G (p.Glu366Gly) c.1049A>G (p.Glu350Gly) n.1141A>G n.1132A>G | |
11 | g.46726804A>T | CA380267990 | F2 | c.1097A>T (p.Glu366Val) c.1049A>T (p.Glu350Val) n.1141A>T n.1132A>T | |
11 | g.46726805G>A | CA474043865 | F2 | c.1098G>A (p.Glu366=) c.1050G>A (p.Glu350=) n.1142G>A n.1133G>A | |
11 | g.46726805G>C | CA380267991 | F2 | c.1098G>C (p.Glu366Asp) c.1050G>C (p.Glu350Asp) n.1142G>C n.1133G>C | |
11 | g.46726805G>T | CA380267993 | F2 | c.1098G>T (p.Glu366Asp) c.1050G>T (p.Glu350Asp) n.1142G>T n.1133G>T | |
11 | g.46726806G>A | CA221653028 | F2 | c.1099G>A (p.Gly367Ser) c.1051G>A (p.Gly351Ser) n.1143G>A n.1134G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.46726806G>C | CA380267999 | F2 | c.1099G>C (p.Gly367Arg) c.1051G>C (p.Gly351Arg) n.1143G>C n.1134G>C | |
11 | g.46726806G= | CA1969073070 | F2 | c.1099G= (p.Gly367=) c.1051G= (p.Gly351=) n.1143G= n.1134G= | |
11 | g.46726806G>T | CA380267997 | F2 | c.1099G>T (p.Gly367Cys) c.1051G>T (p.Gly351Cys) n.1143G>T n.1134G>T | |
11 | g.46726807G>A | CA380268001 | F2 | c.1100G>A (p.Gly367Asp) c.1052G>A (p.Gly351Asp) n.1144G>A n.1135G>A | |
11 | g.46726807G>C | CA380268003 | F2 | c.1100G>C (p.Gly367Ala) c.1052G>C (p.Gly351Ala) n.1144G>C n.1135G>C | |
11 | g.46726807G>T | CA380268006 | F2 | c.1100G>T (p.Gly367Val) c.1052G>T (p.Gly351Val) n.1144G>T n.1135G>T | |
11 | g.46726808C>A | CA474043866 | F2 | c.1101C>A (p.Gly367=) c.1053C>A (p.Gly351=) n.1145C>A n.1136C>A | |
11 | g.46726808C>G | CA474043868 | F2 | c.1101C>G (p.Gly367=) c.1053C>G (p.Gly351=) n.1145C>G n.1136C>G | |
11 | g.46726808C>T | CA474043867 | F2 | c.1101C>T (p.Gly367=) c.1053C>T (p.Gly351=) n.1145C>T n.1136C>T | gnomAD v4 |
11 | g.46726809T>A | CA380268010 | F2 | c.1102T>A (p.Ser368Thr) c.1054T>A (p.Ser352Thr) n.1146T>A n.1137T>A | |
11 | g.46726809T>C | CA380268011 | F2 | c.1102T>C (p.Ser368Pro) c.1054T>C (p.Ser352Pro) n.1146T>C n.1137T>C | |
11 | g.46726809T>G | CA380268014 | F2 | c.1102T>G (p.Ser368Ala) c.1054T>G (p.Ser352Ala) n.1146T>G n.1137T>G | |
11 | g.46726810C>A | CA380268016 | F2 | c.1103C>A (p.Ser368Ter) c.1055C>A (p.Ser352Ter) n.1147C>A n.1138C>A | |
11 | g.46726810C= | CA1969073074 | F2 | c.1103C= (p.Ser368=) c.1055C= (p.Ser352=) n.1147C= n.1138C= | |
11 | g.46726810C>G | CA380268019 | F2 | c.1103C>G (p.Ser368Trp) c.1055C>G (p.Ser352Trp) n.1147C>G n.1138C>G | |
11 | g.46726810C>T | CA5967168 | F2 | c.1103C>T (p.Ser368Leu) c.1055C>T (p.Ser352Leu) n.1147C>T n.1138C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726811G>A | CA5967169 | F2 | c.1104G>A (p.Ser368=) c.1056G>A (p.Ser352=) n.1148G>A n.1139G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726811G>C | CA474043869 | F2 | c.1104G>C (p.Ser368=) c.1056G>C (p.Ser352=) n.1148G>C n.1139G>C | |
11 | g.46726811G= | CA1969073078 | F2 | c.1104G= (p.Ser368=) c.1056G= (p.Ser352=) n.1148G= n.1139G= | |
11 | g.46726811G>T | CA474043870 | F2 | c.1104G>T (p.Ser368=) c.1056G>T (p.Ser352=) n.1148G>T n.1139G>T | |
11 | g.46726812G>A | CA380268026 | F2 | c.1105G>A (p.Asp369Asn) c.1057G>A (p.Asp353Asn) n.1149G>A n.1140G>A | |
11 | g.46726812G>C | CA380268028 | F2 | c.1105G>C (p.Asp369His) c.1057G>C (p.Asp353His) n.1149G>C n.1140G>C | |
11 | g.46726812G>T | CA380268023 | F2 | c.1105G>T (p.Asp369Tyr) c.1057G>T (p.Asp353Tyr) n.1149G>T n.1140G>T | |
11 | g.46726813A>C | CA380268032 | F2 | c.1106A>C (p.Asp369Ala) c.1058A>C (p.Asp353Ala) n.1150A>C n.1141A>C | |
11 | g.46726813A>G | CA380268034 | F2 | c.1106A>G (p.Asp369Gly) c.1058A>G (p.Asp353Gly) n.1150A>G n.1141A>G | |
11 | g.46726813A>T | CA380268035 | F2 | c.1106A>T (p.Asp369Val) c.1058A>T (p.Asp353Val) n.1150A>T n.1141A>T | |
11 | g.46726814T>A | CA380268037 | F2 | c.1107T>A (p.Asp369Glu) c.1059T>A (p.Asp353Glu) n.1151T>A n.1142T>A | |
11 | g.46726814T>C | CA474043871 | F2 | c.1107T>C (p.Asp369=) c.1059T>C (p.Asp353=) n.1151T>C n.1142T>C | dbSNP |
11 | g.46726814T>G | CA380268039 | F2 | c.1107T>G (p.Asp369Glu) c.1059T>G (p.Asp353Glu) n.1151T>G n.1142T>G | |
11 | g.46726815G>A | CA380268046 | F2 | c.1108G>A (p.Ala370Thr) c.1060G>A (p.Ala354Thr) n.1152G>A n.1143G>A | |
11 | g.46726815G>C | CA380268044 | F2 | c.1108G>C (p.Ala370Pro) c.1060G>C (p.Ala354Pro) n.1152G>C n.1143G>C | |
11 | g.46726815G>T | CA380268042 | F2 | c.1108G>T (p.Ala370Ser) c.1060G>T (p.Ala354Ser) n.1152G>T n.1143G>T | |
11 | g.46726816C>A | CA380268049 | F2 | c.1109C>A (p.Ala370Glu) c.1061C>A (p.Ala354Glu) n.1153C>A n.1144C>A | |
11 | g.46726816C>G | CA380268051 | F2 | c.1109C>G (p.Ala370Gly) c.1061C>G (p.Ala354Gly) n.1153C>G n.1144C>G | |
11 | g.46726816C>T | CA380268052 | F2 | c.1109C>T (p.Ala370Val) c.1061C>T (p.Ala354Val) n.1153C>T n.1144C>T | |
11 | g.46726817A= | CA1969073082 | F2 | c.1110A= (p.Ala370=) c.1062A= (p.Ala354=) n.1154A= n.1145A= | |
11 | g.46726817A>C | CA474043872 | F2 | c.1110A>C (p.Ala370=) c.1062A>C (p.Ala354=) n.1154A>C n.1145A>C | |
11 | g.46726817A>G | CA474043873 | F2 | c.1110A>G (p.Ala370=) c.1062A>G (p.Ala354=) n.1154A>G n.1145A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726817A>T | CA474043874 | F2 | c.1110A>T (p.Ala370=) c.1062A>T (p.Ala354=) n.1154A>T n.1145A>T | |
11 | g.46726818G>A | CA380268054 | F2 | c.1111G>A (p.Glu371Lys) c.1063G>A (p.Glu355Lys) n.1155G>A n.1146G>A | |
11 | g.46726818G>C | CA380268057 | F2 | c.1111G>C (p.Glu371Gln) c.1063G>C (p.Glu355Gln) n.1155G>C n.1146G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726818G= | CA1969073084 | F2 | c.1111G= (p.Glu371=) c.1063G= (p.Glu355=) n.1155G= n.1146G= | |
11 | g.46726818G>T | CA380268059 | F2 | c.1111G>T (p.Glu371Ter) c.1063G>T (p.Glu355Ter) n.1155G>T n.1146G>T | |
11 | g.46726819A>C | CA380268062 | F2 | c.1112A>C (p.Glu371Ala) c.1064A>C (p.Glu355Ala) n.1156A>C n.1147A>C | |
11 | g.46726819A>G | CA380268066 | F2 | c.1112A>G (p.Glu371Gly) c.1064A>G (p.Glu355Gly) n.1156A>G n.1147A>G | |
11 | g.46726819A>T | CA380268064 | F2 | c.1112A>T (p.Glu371Val) c.1064A>T (p.Glu355Val) n.1156A>T n.1147A>T | COSMIC |
11 | g.46726820G>A | CA5967170 | F2 | c.1113G>A (p.Glu371=) c.1065G>A (p.Glu355=) n.1157G>A n.1148G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726820G>C | CA380268069 | F2 | c.1113G>C (p.Glu371Asp) c.1065G>C (p.Glu355Asp) n.1157G>C n.1148G>C | |
11 | g.46726820G= | CA1969073090 | F2 | c.1113G= (p.Glu371=) c.1065G= (p.Glu355=) n.1157G= n.1148G= | |
11 | g.46726820G>T | CA380268071 | F2 | c.1113G>T (p.Glu371Asp) c.1065G>T (p.Glu355Asp) n.1157G>T n.1148G>T | |
11 | g.46726821A>C | CA380268075 | F2 | c.1114A>C (p.Ile372Leu) c.1066A>C (p.Ile356Leu) n.1158A>C n.1149A>C | |
11 | g.46726821A>G | CA380268077 | F2 | c.1114A>G (p.Ile372Val) c.1066A>G (p.Ile356Val) n.1158A>G n.1149A>G | gnomAD v4 |
11 | g.46726821A>T | CA380268079 | F2 | c.1114A>T (p.Ile372Phe) c.1066A>T (p.Ile356Phe) n.1158A>T n.1149A>T | |
11 | g.46726822T>A | CA380268082 | F2 | c.1115T>A (p.Ile372Asn) c.1067T>A (p.Ile356Asn) n.1159T>A n.1150T>A | |
11 | g.46726822T>C | CA380268085 | F2 | c.1115T>C (p.Ile372Thr) c.1067T>C (p.Ile356Thr) n.1159T>C n.1150T>C | |
11 | g.46726822T>G | CA380268087 | F2 | c.1115T>G (p.Ile372Ser) c.1067T>G (p.Ile356Ser) n.1159T>G n.1150T>G | |
11 | g.46726823C>A | CA474043875 | F2 | c.1116C>A (p.Ile372=) c.1068C>A (p.Ile356=) n.1160C>A n.1151C>A | dbSNP |
11 | g.46726823C= | CA1969073091 | F2 | c.1116C= (p.Ile372=) c.1068C= (p.Ile356=) n.1160C= n.1151C= | |
11 | g.46726823C>G | CA380268090 | F2 | c.1116C>G (p.Ile372Met) c.1068C>G (p.Ile356Met) n.1160C>G n.1151C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726823C>T | CA5967171 | F2 | c.1116C>T (p.Ile372=) c.1068C>T (p.Ile356=) n.1160C>T n.1151C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.46726824G>A | CA5967172 | F2 | c.1117G>A (p.Gly373Ser) c.1069G>A (p.Gly357Ser) n.1161G>A n.1152G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726824G>C | CA380268092 | F2 | c.1117G>C (p.Gly373Arg) c.1069G>C (p.Gly357Arg) n.1161G>C n.1152G>C | |
11 | g.46726824G= | CA1969073095 | F2 | c.1117G= (p.Gly373=) c.1069G= (p.Gly357=) n.1161G= n.1152G= | |
11 | g.46726824G>T | CA380268095 | F2 | c.1117G>T (p.Gly373Cys) c.1069G>T (p.Gly357Cys) n.1161G>T n.1152G>T | |
11 | g.46726825G>A | CA380268100 | F2 | c.1118G>A (p.Gly373Asp) c.1070G>A (p.Gly357Asp) n.1162G>A n.1153G>A | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.46726825G>C | CA380268103 | F2 | c.1118G>C (p.Gly373Ala) c.1070G>C (p.Gly357Ala) n.1162G>C n.1153G>C | |
11 | g.46726825G>T | CA380268101 | F2 | c.1118G>T (p.Gly373Val) c.1070G>T (p.Gly357Val) n.1162G>T n.1153G>T | |
11 | g.46726826C>A | CA474043876 | F2 | c.1119C>A (p.Gly373=) c.1071C>A (p.Gly357=) n.1163C>A n.1154C>A | |
11 | g.46726826C>G | CA474043877 | F2 | c.1119C>G (p.Gly373=) c.1071C>G (p.Gly357=) n.1163C>G n.1154C>G | |
11 | g.46726826C>T | CA474043878 | F2 | c.1119C>T (p.Gly373=) c.1071C>T (p.Gly357=) n.1163C>T n.1154C>T | |
11 | g.46726827A>C | CA380268105 | F2 | c.1120A>C (p.Met374Leu) c.1072A>C (p.Met358Leu) n.1164A>C n.1155A>C | |
11 | g.46726827A>G | CA380268110 | F2 | c.1120A>G (p.Met374Val) c.1072A>G (p.Met358Val) n.1164A>G n.1155A>G | |
11 | g.46726827A>T | CA380268107 | F2 | c.1120A>T (p.Met374Leu) c.1072A>T (p.Met358Leu) n.1164A>T n.1155A>T | |
11 | g.46726827_46726828del | CA2574810822 | F2 | c.1120_1121del (p.Met374ValfsTer24) c.1072_1073del (p.Met358ValfsTer24) n.1164_1165del n.1155_1156del | gnomAD v4 |
11 | g.46726828T>A | CA380268111 | F2 | c.1121T>A (p.Met374Lys) c.1073T>A (p.Met358Lys) n.1165T>A n.1156T>A | gnomAD v4 |
11 | g.46726828T>C | CA5967173 | F2 | c.1121T>C (p.Met374Thr) c.1073T>C (p.Met358Thr) n.1165T>C n.1156T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726828T>G | CA380268114 | F2 | c.1121T>G (p.Met374Arg) c.1073T>G (p.Met358Arg) n.1165T>G n.1156T>G | |
11 | g.46726828T= | CA1969073099 | F2 | c.1121T= (p.Met374=) c.1073T= (p.Met358=) n.1165T= n.1156T= | |
11 | g.46726829G>A | CA380268115 | F2 | c.1122G>A (p.Met374Ile) c.1074G>A (p.Met358Ile) n.1166G>A n.1157G>A | |
11 | g.46726829G>C | CA5967174 | F2 | c.1122G>C (p.Met374Ile) c.1074G>C (p.Met358Ile) n.1166G>C n.1157G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.46726829G= | CA1969073101 | F2 | c.1122G= (p.Met374=) c.1074G= (p.Met358=) n.1166G= n.1157G= | |
11 | g.46726829G>T | CA380268118 | F2 | c.1122G>T (p.Met374Ile) c.1074G>T (p.Met358Ile) n.1166G>T n.1157G>T | |
11 | g.46726830T>A | CA380268122 | F2 | c.1123T>A (p.Ser375Thr) c.1075T>A (p.Ser359Thr) n.1167T>A n.1158T>A | |
11 | g.46726830T>C | CA380268124 | F2 | c.1123T>C (p.Ser375Pro) c.1075T>C (p.Ser359Pro) n.1167T>C n.1158T>C | |
11 | g.46726830T>G | CA380268126 | F2 | c.1123T>G (p.Ser375Ala) c.1075T>G (p.Ser359Ala) n.1167T>G n.1158T>G | |
11 | g.46726831C>A | CA380268127 | F2 | c.1124C>A (p.Ser375Ter) c.1076C>A (p.Ser359Ter) n.1168C>A n.1159C>A | |
11 | g.46726831C>G | CA380268128 | F2 | c.1124C>G (p.Ser375Ter) c.1076C>G (p.Ser359Ter) n.1168C>G n.1159C>G | |
11 | g.46726831C>T | CA380268130 | F2 | c.1124C>T (p.Ser375Leu) c.1076C>T (p.Ser359Leu) n.1168C>T n.1159C>T | gnomAD v4 |
11 | g.46726832A= | CA1969073102 | F2 | c.1125A= (p.Ser375=) c.1077A= (p.Ser359=) n.1169A= n.1160A= | |
11 | g.46726832A>C | CA474043879 | F2 | c.1125A>C (p.Ser375=) c.1077A>C (p.Ser359=) n.1169A>C n.1160A>C | |
11 | g.46726832A>G | CA474043880 | F2 | c.1125A>G (p.Ser375=) c.1077A>G (p.Ser359=) n.1169A>G n.1160A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726832A>T | CA474043881 | F2 | c.1125A>T (p.Ser375=) c.1077A>T (p.Ser359=) n.1169A>T n.1160A>T | |
11 | g.46726833C>A | CA380268137 | F2 | c.1126C>A (p.Pro376Thr) c.1078C>A (p.Pro360Thr) n.1170C>A n.1161C>A | |
11 | g.46726833C>G | CA380268133 | F2 | c.1126C>G (p.Pro376Ala) c.1078C>G (p.Pro360Ala) n.1170C>G n.1161C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.46726833C>T | CA380268135 | F2 | c.1126C>T (p.Pro376Ser) c.1078C>T (p.Pro360Ser) n.1170C>T n.1161C>T | |
11 | g.46726834C>A | CA380268139 | F2 | c.1127C>A (p.Pro376His) c.1079C>A (p.Pro360His) n.1171C>A n.1162C>A | |
11 | g.46726834C>G | CA380268141 | F2 | c.1127C>G (p.Pro376Arg) c.1079C>G (p.Pro360Arg) n.1171C>G n.1162C>G | |
11 | g.46726834C>T | CA380268143 | F2 | c.1127C>T (p.Pro376Leu) c.1079C>T (p.Pro360Leu) n.1171C>T n.1162C>T | gnomAD v4 COSMIC |