Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.146-11T>G
 ClinVar
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n.98-11T>A
n.223-11T>A
n.146-11T>A
1g.45334524_45334525delCA2645381711MUTYHc.37-1690_37-1689del (n.37-1690_37-1689del)
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 gnomAD v4
1g.45334524G>ACA2645381712MUTYHc.37-1690C>T (n.37-1690C>T)
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45334525A>GCA2695824386MUTYHc.37-1691T>C (n.37-1691T>C)
c.-6-14T>C (n.-6-14T>C)
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n.223-14T>C
n.146-14T>C
 dbSNP
1g.45334525A>TCA058740MUTYHc.37-1691T>A (n.37-1691T>A)
c.-6-14T>A (n.-6-14T>A)
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n.261-14T>A
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.146-16G>C
 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.146-18T>A
 ClinVar
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c.-6-19C>G (n.-6-19C>G)
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n.104-19C>G
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n.212-19C>G
n.230-19C>G
n.98-19C>G
n.223-19C>G
n.146-19C>G
 ClinVar gnomAD v4
1g.45334531C>ACA2645381716MUTYHc.37-1697G>T (n.37-1697G>T)
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n.98-20G>T
n.223-20G>T
n.146-20G>T
 gnomAD v4
1g.45334531C>TCA2696092447MUTYHc.37-1697G>A (n.37-1697G>A)
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n.146-20G>A
 dbSNP
1g.45334532C>ACA2645381717MUTYHc.37-1698G>T (n.37-1698G>T)
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n.104-21G>T
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n.230-21G>T
n.98-21G>T
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n.146-21G>T
 gnomAD v4
1g.45334532C>GCA2645381718MUTYHc.37-1698G>C (n.37-1698G>C)
c.-6-21G>C (n.-6-21G>C)
c.13-21G>C (n.13-21G>C)
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n.215-21G>C
c.53-21G>C (n.53-21G>C)
n.117-21G>C
n.58-21G>C
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n.176-21G>C
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n.98-21G>C
n.223-21G>C
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.-319-105C>A (n.-319-105C>A)
c.-280-105C>A (n.-280-105C>A)
c.-773-105C>A (n.-773-105C>A)
c.-776-105C>A (n.-776-105C>A)
c.-467-105C>A (n.-467-105C>A)
n.104-105C>A
n.32-105C>A
n.212-105C>A
n.230-105C>A
n.98-105C>A
n.223-105C>A
n.146-105C>A
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched