Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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c.316del (p.Glu106ArgfsTer?)
c.307del (p.Glu103ArgfsTer?)
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c.277del (p.Glu93ArgfsTer?)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45333315C>ACA340136295MUTYHc.37-481G>T (n.37-481G>T)
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n.428T>C
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n.336T>C
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n.323T>C
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n.501T>C
n.424T>C
 dbSNP gnomAD v2
1g.45333316A>TCA340136297MUTYHc.37-482T>A (n.37-482T>A)
c.306T>A (p.Asp102Glu)
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c.318T>A (p.Asp106Glu)
n.344T>A
c.*196T>A (n.*196T>A)
n.428T>A
n.493T>A
n.9T>A
n.336T>A
n.412T>A
n.454T>A
n.323T>A
c.116-482T>A (n.116-482T>A)
c.166T>A (p.Ter56Arg)
c.115+1075T>A (n.115+1075T>A)
c.122-629T>A (n.122-629T>A)
c.-4T>A (n.-4T>A)
c.333T>A (p.Asp111Glu)
c.43-482T>A (n.43-482T>A)
c.2T>A (p.Met1Lys)
n.404T>A
n.531T>A
n.419T>A
c.-495T>A (n.-495T>A)
c.-253T>A (n.-253T>A)
n.318T>A
n.246T>A
n.426T>A
n.511T>A
n.418T>A
n.501T>A
n.424T>A
1g.45333317T>ACA340136300MUTYHc.37-483A>T (n.37-483A>T)
c.305A>T (p.Asp102Val)
c.272A>T (p.Asp91Val)
c.290A>T (p.Asp97Val)
c.314A>T (p.Asp105Val)
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c.115+1071A>C (n.115+1071A>C)
c.122-633A>C (n.122-633A>C)
c.-8A>C (n.-8A>C)
c.329A>C (p.Glu110Ala)
c.43-486A>C (n.43-486A>C)
c.-3A>C (n.-3A>C)
n.400A>C
n.527A>C
n.415A>C
c.-499A>C (n.-499A>C)
c.-257A>C (n.-257A>C)
n.314A>C
n.242A>C
n.422A>C
n.507A>C
n.414A>C
n.497A>C
n.420A>C
1g.45333321C>ACA340136310MUTYHc.37-487G>T (n.37-487G>T)
c.301G>T (p.Glu101Ter)
c.268G>T (p.Glu90Ter)
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n.339G>T
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n.4G>T
n.331G>T
n.407G>T
n.449G>T
n.318G>T
c.116-487G>T (n.116-487G>T)
c.161G>T (p.Arg54Ile)
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c.122-634G>T (n.122-634G>T)
c.-9G>T (n.-9G>T)
c.328G>T (p.Glu110Ter)
c.43-487G>T (n.43-487G>T)
c.-4G>T (n.-4G>T)
n.399G>T
n.526G>T
n.414G>T
c.-500G>T (n.-500G>T)
c.-258G>T (n.-258G>T)
n.313G>T
n.241G>T
n.421G>T
n.506G>T
n.413G>T
n.496G>T
n.419G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45333321C=CA2473713182MUTYHc.37-487G= (n.37-487G=)
c.301G= (p.Glu101=)
c.268G= (p.Glu90=)
c.286G= (p.Glu96=)
c.310G= (p.Glu104=)
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c.*180G= (n.*180G=)
c.352G= (p.Glu118=)
c.343G= (p.Glu115=)
c.*81G= (n.*81G=)
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c.856G= (p.Glu286=)
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c.313G= (p.Glu105=)
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1g.45333321C>GCA340136311MUTYHc.37-487G>C (n.37-487G>C)
c.301G>C (p.Glu101Gln)
c.268G>C (p.Glu90Gln)
c.286G>C (p.Glu96Gln)
c.310G>C (p.Glu104Gln)
c.116-634G>C (n.116-634G>C)
c.*180G>C (n.*180G>C)
c.352G>C (p.Glu118Gln)
c.343G>C (p.Glu115Gln)
c.*81G>C (n.*81G>C)
n.288G>C
c.856G>C (p.Glu286Gln)
c.296G>C (n.296G>C)
c.271G>C (p.Glu91Gln)
c.313G>C (p.Glu105Gln)
n.339G>C
c.*191G>C (n.*191G>C)
n.423G>C
n.488G>C
n.4G>C
n.331G>C
n.407G>C
n.449G>C
n.318G>C
c.116-487G>C (n.116-487G>C)
c.161G>C (p.Arg54Thr)
c.115+1070G>C (n.115+1070G>C)
c.122-634G>C (n.122-634G>C)
c.-9G>C (n.-9G>C)
c.328G>C (p.Glu110Gln)
c.43-487G>C (n.43-487G>C)
c.-4G>C (n.-4G>C)
n.399G>C
n.526G>C
n.414G>C
c.-500G>C (n.-500G>C)
c.-258G>C (n.-258G>C)
n.313G>C
n.241G>C
n.421G>C
n.506G>C
n.413G>C
n.496G>C
n.419G>C
1g.45333321C>TCA340136312MUTYHc.37-487G>A (n.37-487G>A)
c.301G>A (p.Glu101Lys)
c.268G>A (p.Glu90Lys)
c.286G>A (p.Glu96Lys)
c.310G>A (p.Glu104Lys)
c.116-634G>A (n.116-634G>A)
c.*180G>A (n.*180G>A)
c.352G>A (p.Glu118Lys)
c.343G>A (p.Glu115Lys)
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c.271G>A (p.Glu91Lys)
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n.449G>A
n.318G>A
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c.161G>A (p.Arg54Lys)
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c.122-634G>A (n.122-634G>A)
c.-9G>A (n.-9G>A)
c.328G>A (p.Glu110Lys)
c.43-487G>A (n.43-487G>A)
c.-4G>A (n.-4G>A)
n.399G>A
n.526G>A
n.414G>A
c.-500G>A (n.-500G>A)
c.-258G>A (n.-258G>A)
n.313G>A
n.241G>A
n.421G>A
n.506G>A
n.413G>A
n.496G>A
n.419G>A
 ClinVar dbSNP
1g.45333322T>ACA417880353MUTYHc.37-488A>T (n.37-488A>T)
c.300A>T (p.Ala100=)
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c.*179A>T (n.*179A>T)
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c.122-635A>T (n.122-635A>T)
c.-10A>T (n.-10A>T)
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n.240A>T
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n.505A>T
n.412A>T
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1g.45333322T>CCA417880352MUTYHc.37-488A>G (n.37-488A>G)
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c.*179A>G (n.*179A>G)
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c.270A>G (p.Ala90=)
c.312A>G (p.Ala104=)
n.338A>G
c.*190A>G (n.*190A>G)
n.422A>G
n.487A>G
n.3A>G
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n.406A>G
n.448A>G
n.317A>G
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c.160A>G (p.Arg54Gly)
c.115+1069A>G (n.115+1069A>G)
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c.-10A>G (n.-10A>G)
c.327A>G (p.Ala109=)
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c.-259A>G (n.-259A>G)
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n.420A>G
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n.412A>G
n.495A>G
n.418A>G
1g.45333322T>GCA417880351MUTYHc.37-488A>C (n.37-488A>C)
c.300A>C (p.Ala100=)
c.267A>C (p.Ala89=)
c.285A>C (p.Ala95=)
c.309A>C (p.Ala103=)
c.116-635A>C (n.116-635A>C)
c.*179A>C (n.*179A>C)
c.351A>C (p.Ala117=)
c.342A>C (p.Ala114=)
c.*80A>C (n.*80A>C)
n.287A>C
c.855A>C (p.Ala285=)
c.295A>C (n.295A>C)
c.270A>C (p.Ala90=)
c.312A>C (p.Ala104=)
n.338A>C
c.*190A>C (n.*190A>C)
n.422A>C
n.487A>C
n.3A>C
n.330A>C
n.406A>C
n.448A>C
n.317A>C
c.116-488A>C (n.116-488A>C)
c.160A>C (p.Arg54=)
c.115+1069A>C (n.115+1069A>C)
c.122-635A>C (n.122-635A>C)
c.-10A>C (n.-10A>C)
c.327A>C (p.Ala109=)
c.43-488A>C (n.43-488A>C)
c.-5A>C (n.-5A>C)
n.398A>C
n.525A>C
n.413A>C
c.-501A>C (n.-501A>C)
c.-259A>C (n.-259A>C)
n.312A>C
n.240A>C
n.420A>C
n.505A>C
n.412A>C
n.495A>C
n.418A>C
1g.45333323G>ACA340136313MUTYHc.37-489C>T (n.37-489C>T)
c.299C>T (p.Ala100Val)
c.266C>T (p.Ala89Val)
c.284C>T (p.Ala95Val)
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c.116-636C>T (n.116-636C>T)
c.*178C>T (n.*178C>T)
c.350C>T (p.Ala117Val)
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c.*79C>T (n.*79C>T)
n.286C>T
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c.269C>T (p.Ala90Val)
c.311C>T (p.Ala104Val)
n.337C>T
c.*189C>T (n.*189C>T)
n.421C>T
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n.405C>T
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c.116-489C>T (n.116-489C>T)
c.159C>T (p.Gly53=)
c.115+1068C>T (n.115+1068C>T)
c.122-636C>T (n.122-636C>T)
c.-11C>T (n.-11C>T)
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c.-6C>T (n.-6C>T)
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n.494C>T
n.417C>T
1g.45333323G>CCA340136314MUTYHc.37-489C>G (n.37-489C>G)
c.299C>G (p.Ala100Gly)
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c.341C>G (p.Ala114Gly)
c.*79C>G (n.*79C>G)
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c.269C>G (p.Ala90Gly)
c.311C>G (p.Ala104Gly)
n.337C>G
c.*189C>G (n.*189C>G)
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c.116-489C>G (n.116-489C>G)
c.159C>G (p.Gly53=)
c.115+1068C>G (n.115+1068C>G)
c.122-636C>G (n.122-636C>G)
c.-11C>G (n.-11C>G)
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c.-502C>G (n.-502C>G)
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n.311C>G
n.239C>G
n.419C>G
n.504C>G
n.411C>G
n.494C>G
n.417C>G
1g.45333323G>TCA340136315MUTYHc.37-489C>A (n.37-489C>A)
c.299C>A (p.Ala100Glu)
c.266C>A (p.Ala89Glu)
c.284C>A (p.Ala95Glu)
c.308C>A (p.Ala103Glu)
c.116-636C>A (n.116-636C>A)
c.*178C>A (n.*178C>A)
c.350C>A (p.Ala117Glu)
c.341C>A (p.Ala114Glu)
c.*79C>A (n.*79C>A)
n.286C>A
c.854C>A (p.Ala285Glu)
c.294C>A (n.294C>A)
c.269C>A (p.Ala90Glu)
c.311C>A (p.Ala104Glu)
n.337C>A
c.*189C>A (n.*189C>A)
n.421C>A
n.486C>A
n.2C>A
n.329C>A
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n.447C>A
n.316C>A
c.116-489C>A (n.116-489C>A)
c.159C>A (p.Gly53=)
c.115+1068C>A (n.115+1068C>A)
c.122-636C>A (n.122-636C>A)
c.-11C>A (n.-11C>A)
c.326C>A (p.Ala109Glu)
c.43-489C>A (n.43-489C>A)
c.-6C>A (n.-6C>A)
n.397C>A
n.524C>A
n.412C>A
c.-502C>A (n.-502C>A)
c.-260C>A (n.-260C>A)
n.311C>A
n.239C>A
n.419C>A
n.504C>A
n.411C>A
n.494C>A
n.417C>A
1g.45333324C>ACA340136316MUTYHc.37-490G>T (n.37-490G>T)
c.298G>T (p.Ala100Ser)
c.265G>T (p.Ala89Ser)
c.283G>T (p.Ala95Ser)
c.307G>T (p.Ala103Ser)
c.116-637G>T (n.116-637G>T)
c.*177G>T (n.*177G>T)
c.349G>T (p.Ala117Ser)
c.340G>T (p.Ala114Ser)
c.*78G>T (n.*78G>T)
n.285G>T
c.853G>T (p.Ala285Ser)
c.293G>T (n.293G>T)
c.268G>T (p.Ala90Ser)
c.310G>T (p.Ala104Ser)
n.336G>T
c.*188G>T (n.*188G>T)
n.420G>T
n.485G>T
n.1G>T
n.328G>T
n.404G>T
n.446G>T
n.315G>T
c.116-490G>T (n.116-490G>T)
c.158G>T (p.Gly53Val)
c.115+1067G>T (n.115+1067G>T)
c.122-637G>T (n.122-637G>T)
c.-12G>T (n.-12G>T)
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45333330A=CA2473713185MUTYHc.37-496T= (n.37-496T=)
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 gnomAD v4
1g.45333330A>TCA2473713186MUTYHc.37-496T>A (n.37-496T>A)
c.298-6T>A (n.298-6T>A)
c.265-6T>A (n.265-6T>A)
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n.310-6T>A
n.238-6T>A
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n.503-6T>A
n.410-6T>A
n.493-6T>A
n.416-6T>A
 ClinVar dbSNP
1g.45333331A=CA2473713187MUTYHc.37-497T= (n.37-497T=)
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n.416-37del
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1g.45333363G>ACA2645377584MUTYHc.37-529C>T (n.37-529C>T)
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar
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n.415+11G>C
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n.409+11G>A
n.492+11G>A
n.415+11G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45333403G>CCA057419MUTYHc.37-569C>G (n.37-569C>G)
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n.314+10C>G
c.116-569C>G (n.116-569C>G)
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 dbSNP
1g.45333407_45333410dupCA913187552MUTYHc.37-572_37-569dup (n.37-572_37-569dup)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.415+6C>T
 dbSNP
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n.502+6C>G
n.409+6C>G
n.492+6C>G
n.415+6C>G
 dbSNP
1g.45333407_45333408delinsGCCA2473713221MUTYHc.37-574_37-573delinsGC (n.37-574_37-573delinsGC)
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n.336-84_336-83delinsGC
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n.415+5_415+6delinsGC
1g.45333409delCA2473713222MUTYHc.37-574del (n.37-574del)
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n.419+5del
n.484+5del
n.327+5del
n.403+5del
n.445+5del
n.314+5del
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c.324+5del (n.324+5del)
c.43-574del (n.43-574del)
n.395+5del
c.-8+5del (n.-8+5del)
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n.410+5del
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n.309+5del
n.237+5del
n.417+5del
n.502+5del
n.409+5del
n.492+5del
n.415+5del
 ClinVar dbSNP
1g.45333409C=CA2473713223MUTYHc.37-575G= (n.37-575G=)
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c.264+4G>A (n.264+4G>A)
c.282+4G>A (n.282+4G>A)
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n.502+4G>A
n.409+4G>A
n.492+4G>A
n.415+4G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45333410T>ACA2695825756MUTYHc.37-576A>T (n.37-576A>T)
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n.502+3A>T
n.409+3A>T
n.492+3A>T
n.415+3A>T
 dbSNP
1g.45333410T>CCA057450MUTYHc.37-576A>G (n.37-576A>G)
c.297+3A>G (n.297+3A>G)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45333410T=CA2473713224MUTYHc.37-576A= (n.37-576A=)
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n.336-86A=
c.*187+3A= (n.*187+3A=)
n.419+3A=
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1g.45333411A>CCA340136325MUTYHc.37-577T>G (n.37-577T>G)
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n.410+2T>G
c.-504+2T>G (n.-504+2T>G)
c.-262+2T>G (n.-262+2T>G)
n.309+2T>G
n.237+2T>G
n.417+2T>G
n.502+2T>G
n.409+2T>G
n.492+2T>G
n.415+2T>G
 dbSNP
1g.45333411A>GCA340136326MUTYHc.37-577T>C (n.37-577T>C)
c.297+2T>C (n.297+2T>C)
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n.419+2T>C
n.484+2T>C
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n.403+2T>C
n.445+2T>C
n.314+2T>C
c.116-577T>C (n.116-577T>C)
c.158-87T>C (n.158-87T>C)
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c.122-724T>C (n.122-724T>C)
c.-13+2T>C (n.-13+2T>C)
c.324+2T>C (n.324+2T>C)
c.43-577T>C (n.43-577T>C)
n.395+2T>C
c.-8+2T>C (n.-8+2T>C)
n.522+2T>C
n.410+2T>C
c.-504+2T>C (n.-504+2T>C)
c.-262+2T>C (n.-262+2T>C)
n.309+2T>C
n.237+2T>C
n.417+2T>C
n.502+2T>C
n.409+2T>C
n.492+2T>C
n.415+2T>C
 gnomAD v4
1g.45333411A>TCA340136327MUTYHc.37-577T>A (n.37-577T>A)
c.297+2T>A (n.297+2T>A)
c.264+2T>A (n.264+2T>A)
c.282+2T>A (n.282+2T>A)
c.306+2T>A (n.306+2T>A)
c.116-724T>A (n.116-724T>A)
c.*176+2T>A (n.*176+2T>A)
c.348+2T>A (n.348+2T>A)
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 dbSNP
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c.-504+1G>C (n.-504+1G>C)
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n.415+1G>C
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n.336-88G>A
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n.419+1G>A
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n.445+1G>A
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n.309+1G>A
n.237+1G>A
n.417+1G>A
n.502+1G>A
n.409+1G>A
n.492+1G>A
n.415+1G>A
 ClinVar dbSNP
1g.45333413C>ACA417880363MUTYHc.37-579G>T (n.37-579G>T)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.284G>C
c.852G>C (p.Arg284=)
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c.267G>C (p.Arg89=)
c.309G>C (p.Arg103=)
n.336-89G>C
c.*187G>C (n.*187G>C)
n.419G>C
n.484G>C
n.327G>C
n.403G>C
n.445G>C
n.314G>C
c.116-579G>C (n.116-579G>C)
c.158-89G>C (n.158-89G>C)
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n.409G>C
n.492G>C
n.415G>C
1g.45333413C>TCA417880365MUTYHc.37-579G>A (n.37-579G>A)
c.297G>A (p.Arg99=)
c.264G>A (p.Arg88=)
c.282G>A (p.Arg94=)
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c.116-726G>A (n.116-726G>A)
c.*176G>A (n.*176G>A)
c.348G>A (p.Arg116=)
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c.852G>A (p.Arg284=)
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n.419G>A
n.484G>A
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n.445G>A
n.314G>A
c.116-579G>A (n.116-579G>A)
c.158-89G>A (n.158-89G>A)
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c.122-726G>A (n.122-726G>A)
c.-13G>A (n.-13G>A)
c.324G>A (p.Arg108=)
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n.409G>A
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n.415G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45333414C>ACA340136331MUTYHc.37-580G>T (n.37-580G>T)
c.296G>T (p.Arg99Leu)
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n.336-90G>T
c.*186G>T (n.*186G>T)
n.418G>T
n.483G>T
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n.313G>T
c.116-580G>T (n.116-580G>T)
c.158-90G>T (n.158-90G>T)
c.115+977G>T (n.115+977G>T)
c.122-727G>T (n.122-727G>T)
c.-14G>T (n.-14G>T)
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n.408G>T
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n.414G>T
 dbSNP
1g.45333414C=CA1148224307MUTYHc.37-580G= (n.37-580G=)
c.296G= (p.Arg99=)
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n.501G=
n.408G=
n.491G=
n.414G=
1g.45333414C>GCA340136332MUTYHc.37-580G>C (n.37-580G>C)
c.296G>C (p.Arg99Pro)
c.263G>C (p.Arg88Pro)
c.281G>C (p.Arg94Pro)
c.305G>C (p.Arg102Pro)
c.116-727G>C (n.116-727G>C)
c.*175G>C (n.*175G>C)
c.347G>C (p.Arg116Pro)
c.338G>C (p.Arg113Pro)
c.*76G>C (n.*76G>C)
n.283G>C
c.851G>C (p.Arg284Pro)
c.291G>C (n.291G>C)
c.266G>C (p.Arg89Pro)
c.308G>C (p.Arg103Pro)
n.336-90G>C
c.*186G>C (n.*186G>C)
n.418G>C
n.483G>C
n.326G>C
n.402G>C
n.444G>C
n.313G>C
c.116-580G>C (n.116-580G>C)
c.158-90G>C (n.158-90G>C)
c.115+977G>C (n.115+977G>C)
c.122-727G>C (n.122-727G>C)
c.-14G>C (n.-14G>C)
c.323G>C (p.Arg108Pro)
c.43-580G>C (n.43-580G>C)
n.394G>C
c.-9G>C (n.-9G>C)
n.521G>C
n.409G>C
c.-505G>C (n.-505G>C)
c.-263G>C (n.-263G>C)
n.308G>C
n.236G>C
n.416G>C
n.501G>C
n.408G>C
n.491G>C
n.414G>C
 ClinVar dbSNP
1g.45333414C>TCA013393MUTYHc.37-580G>A (n.37-580G>A)
c.296G>A (p.Arg99Gln)
c.263G>A (p.Arg88Gln)
c.281G>A (p.Arg94Gln)
c.305G>A (p.Arg102Gln)
c.116-727G>A (n.116-727G>A)
c.*175G>A (n.*175G>A)
c.347G>A (p.Arg116Gln)
c.338G>A (p.Arg113Gln)
c.*76G>A (n.*76G>A)
n.283G>A
c.851G>A (p.Arg284Gln)
c.291G>A (n.291G>A)
c.266G>A (p.Arg89Gln)
c.308G>A (p.Arg103Gln)
n.336-90G>A
c.*186G>A (n.*186G>A)
n.418G>A
n.483G>A
n.326G>A
n.402G>A
n.444G>A
n.313G>A
c.116-580G>A (n.116-580G>A)
c.158-90G>A (n.158-90G>A)
c.115+977G>A (n.115+977G>A)
c.122-727G>A (n.122-727G>A)
c.-14G>A (n.-14G>A)
c.323G>A (p.Arg108Gln)
c.43-580G>A (n.43-580G>A)
n.394G>A
c.-9G>A (n.-9G>A)
n.521G>A
n.409G>A
c.-505G>A (n.-505G>A)
c.-263G>A (n.-263G>A)
n.308G>A
n.236G>A
n.416G>A
n.501G>A
n.408G>A
n.491G>A
n.414G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45333415_45333417delCA2580611214MUTYHc.37-582_37-580del (n.37-582_37-580del)
c.294_296del (p.Arg99del)
c.261_263del (p.Arg88del)
c.279_281del (p.Arg94del)
c.303_305del (p.Arg102del)
c.116-729_116-727del (n.116-729_116-727del)
c.*173_*175del (n.*173_*175del)
c.345_347del (p.Arg116del)
c.336_338del (p.Arg113del)
c.*74_*76del (n.*74_*76del)
n.281_283del
c.849_851del (p.Arg284del)
c.289_291del (n.289_291del)
c.264_266del (p.Arg89del)
c.306_308del (p.Arg103del)
n.336-92_336-90del
c.*184_*186del (n.*184_*186del)
n.416_418del
n.481_483del
n.324_326del
n.400_402del
n.442_444del
n.311_313del
c.116-582_116-580del (n.116-582_116-580del)
c.158-92_158-90del (n.158-92_158-90del)
c.115+975_115+977del (n.115+975_115+977del)
c.122-729_122-727del (n.122-729_122-727del)
c.-16_-14del (n.-16_-14del)
c.321_323del (p.Arg108del)
c.43-582_43-580del (n.43-582_43-580del)
n.392_394del
c.-11_-9del (n.-11_-9del)
n.519_521del
n.407_409del
c.-507_-505del (n.-507_-505del)
c.-265_-263del (n.-265_-263del)
n.306_308del
n.234_236del
n.414_416del
n.499_501del
n.406_408del
n.489_491del
n.412_414del
 ClinVar gnomAD v4
1g.45333415G>ACA013382MUTYHc.37-581C>T (n.37-581C>T)
c.295C>T (p.Arg99Trp)
c.262C>T (p.Arg88Trp)
c.280C>T (p.Arg94Trp)
c.304C>T (p.Arg102Trp)
c.116-728C>T (n.116-728C>T)
c.*174C>T (n.*174C>T)
c.346C>T (p.Arg116Trp)
c.337C>T (p.Arg113Trp)
c.*75C>T (n.*75C>T)
n.282C>T
c.850C>T (p.Arg284Trp)
c.290C>T (n.290C>T)
c.265C>T (p.Arg89Trp)
c.307C>T (p.Arg103Trp)
n.336-91C>T
c.*185C>T (n.*185C>T)
n.417C>T
n.482C>T
n.325C>T
n.401C>T
n.443C>T
n.312C>T
c.116-581C>T (n.116-581C>T)
c.158-91C>T (n.158-91C>T)
c.115+976C>T (n.115+976C>T)
c.122-728C>T (n.122-728C>T)
c.-15C>T (n.-15C>T)
c.322C>T (p.Arg108Trp)
c.43-581C>T (n.43-581C>T)
n.393C>T
c.-10C>T (n.-10C>T)
n.520C>T
n.408C>T
c.-506C>T (n.-506C>T)
c.-264C>T (n.-264C>T)
n.307C>T
n.235C>T
n.415C>T
n.500C>T
n.407C>T
n.490C>T
n.413C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.45333415G>CCA340136333MUTYHc.37-581C>G (n.37-581C>G)
c.295C>G (p.Arg99Gly)
c.262C>G (p.Arg88Gly)
c.280C>G (p.Arg94Gly)
c.304C>G (p.Arg102Gly)
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c.290C>G (n.290C>G)
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c.307C>G (p.Arg103Gly)
n.336-91C>G
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n.417C>G
n.482C>G
n.325C>G
n.401C>G
n.443C>G
n.312C>G
c.116-581C>G (n.116-581C>G)
c.158-91C>G (n.158-91C>G)
c.115+976C>G (n.115+976C>G)
c.122-728C>G (n.122-728C>G)
c.-15C>G (n.-15C>G)
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n.520C>G
n.408C>G
c.-506C>G (n.-506C>G)
c.-264C>G (n.-264C>G)
n.307C>G
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n.415C>G
n.500C>G
n.407C>G
n.490C>G
n.413C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45333415G=CA1143949939MUTYHc.37-581C= (n.37-581C=)
c.295C= (p.Arg99=)
c.262C= (p.Arg88=)
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n.307C=
n.235C=
n.415C=
n.500C=
n.407C=
n.490C=
n.413C=
1g.45333415G>TCA16610130MUTYHc.37-581C>A (n.37-581C>A)
c.295C>A (p.Arg99=)
c.262C>A (p.Arg88=)
c.280C>A (p.Arg94=)
c.304C>A (p.Arg102=)
c.116-728C>A (n.116-728C>A)
c.*174C>A (n.*174C>A)
c.346C>A (p.Arg116=)
c.337C>A (p.Arg113=)
c.*75C>A (n.*75C>A)
n.282C>A
c.850C>A (p.Arg284=)
c.290C>A (n.290C>A)
c.265C>A (p.Arg89=)
c.307C>A (p.Arg103=)
n.336-91C>A
c.*185C>A (n.*185C>A)
n.417C>A
n.482C>A
n.325C>A
n.401C>A
n.443C>A
n.312C>A
c.116-581C>A (n.116-581C>A)
c.158-91C>A (n.158-91C>A)
c.115+976C>A (n.115+976C>A)
c.122-728C>A (n.122-728C>A)
c.-15C>A (n.-15C>A)
c.322C>A (p.Arg108=)
c.43-581C>A (n.43-581C>A)
n.393C>A
c.-10C>A (n.-10C>A)
n.520C>A
n.408C>A
c.-506C>A (n.-506C>A)
c.-264C>A (n.-264C>A)
n.307C>A
n.235C>A
n.415C>A
n.500C>A
n.407C>A
n.490C>A
n.413C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched