Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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1g.45331990A=CA2473712503MUTYHc.529+33T= (n.529+33T=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.542+22C= (n.542+22C=)
c.637+22C= (n.637+22C=)
c.973+22C= (n.973+22C=)
c.535+22C= (n.535+22C=)
c.526+22C= (n.526+22C=)
c.541+22C= (n.541+22C=)
n.1044+22C=
c.568+22C= (n.568+22C=)
n.1171+22C=
n.985+22C=
c.397+22C= (n.397+22C=)
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n.1485+22C=
n.1058+22C=
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1g.45332001G>TCA059911MUTYHc.529+22C>A (n.529+22C>A)
c.946+22C>A (n.946+22C>A)
c.913+22C>A (n.913+22C>A)
c.931+22C>A (n.931+22C>A)
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n.278+22C>A
c.307+22C>A (n.307+22C>A)
c.*726+22C>A (n.*726+22C>A)
n.83C>A
c.188-445C>A (n.188-445C>A)
c.177+22C>A
c.115+2390C>A (n.115+2390C>A)
c.542+22C>A (n.542+22C>A)
c.637+22C>A (n.637+22C>A)
c.973+22C>A (n.973+22C>A)
c.535+22C>A (n.535+22C>A)
c.526+22C>A (n.526+22C>A)
c.541+22C>A (n.541+22C>A)
n.1044+22C>A
c.568+22C>A (n.568+22C>A)
n.1171+22C>A
n.985+22C>A
c.397+22C>A (n.397+22C>A)
n.958+22C>A
n.770+22C>A
n.950+22C>A
n.1485+22C>A
n.1058+22C>A
n.1141+22C>A
n.990+22C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332002G>ACA059901MUTYHc.529+21C>T (n.529+21C>T)
c.946+21C>T (n.946+21C>T)
c.913+21C>T (n.913+21C>T)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.188-462G>A (n.188-462G>A)
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n.990+5G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45332019T>CCA2580063040MUTYHc.529+4A>G (n.529+4A>G)
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n.65A>G
c.188-463A>G (n.188-463A>G)
c.177+4A>G
c.115+2372A>G (n.115+2372A>G)
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c.397+4A>G (n.397+4A>G)
n.958+4A>G
n.770+4A>G
n.950+4A>G
n.1485+4A>G
n.1058+4A>G
n.1141+4A>G
n.990+4A>G
ClinVar
1g.45332020C>ACA658656922MUTYHc.529+3G>T (n.529+3G>T)
c.946+3G>T (n.946+3G>T)
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ClinVar dbSNP
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COSMIC
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n.1140T>A
n.989T>A

Number of alleles fetched