Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
1g.45331549dupCA2645376750MUTYHc.727dup (p.Ala243GlyfsTer?)
c.1144dup (p.Ala382GlyfsTer?)
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n.1186T>G
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n.1186T>C
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n.430T>A
c.194T>A (p.Leu65Gln)
c.184T>A
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c.833T>A (p.Leu278Gln)
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n.1367T>A
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n.1681T>A
n.1254T>A
n.1337T>A
n.1186T>A
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c.592C>T (p.Leu198=)
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n.1253C>T
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 ClinVar dbSNP
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1g.45331551G>TCA340133180MUTYHc.724C>A (p.Leu242Met)
c.1141C>A (p.Leu381Met)
c.1131C>A (p.Cys377Ter)
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c.961C>A (p.Leu321Met)
c.*437C>A (n.*437C>A)
c.1192C>A (p.Leu398Met)
c.1183C>A (p.Leu395Met)
c.1696C>A (p.Leu566Met)
c.*1334C>A (n.*1334C>A)
c.*805C>A (n.*805C>A)
c.1111C>A (p.Leu371Met)
c.1153C>A (p.Leu385Met)
c.1150C>A (p.Leu384Met)
c.525C>A (p.Cys175Ter)
c.*921C>A (n.*921C>A)
n.429C>A
c.193C>A (p.Leu65Met)
c.183C>A
c.116-2114C>A (n.116-2114C>A)
c.737C>A (n.737C>A)
c.832C>A (p.Leu278Met)
c.1168C>A (p.Leu390Met)
c.730C>A (p.Leu244Met)
c.721C>A (p.Leu241Met)
c.736C>A (p.Leu246Met)
n.1239C>A
c.763C>A (p.Leu255Met)
n.1366C>A
n.1180C>A
c.592C>A (p.Leu198Met)
n.1153C>A
n.965C>A
n.1145C>A
n.1680C>A
n.1253C>A
n.1336C>A
n.1185C>A
1g.45331552C>ACA012294MUTYHc.723G>T (p.Leu241=)
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n.1184G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331552C=CA1143481036MUTYHc.723G= (p.Leu241=)
c.1140G= (p.Leu380=)
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c.736G= (n.736G=)
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n.1184G=
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331561G=CA2473712288MUTYHc.719-5C= (n.719-5C=)
c.1136-5C= (n.1136-5C=)
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c.1121-5C= (n.1121-5C=)
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 ClinVar dbSNP
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
1g.45331566A>GCA2696091849MUTYHc.719-10T>C (n.719-10T>C)
c.1136-10T>C (n.1136-10T>C)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1233+17C>T
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n.1360+17C>T
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n.1147+17C>T
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.1674+16G=
n.1247+16G=
n.1330+16G=
n.1179+16G=
1g.45331645C>TCA913187582MUTYHc.718+16G>A (n.718+16G>A)
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c.519+16G>A (n.519+16G>A)
c.*915+16G>A (n.*915+16G>A)
n.423+16G>A
c.188-89G>A (n.188-89G>A)
c.178-89G>A
c.116-2208G>A (n.116-2208G>A)
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n.1233+16G>A
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n.1360+16G>A
n.1174+16G>A
c.586+16G>A (n.586+16G>A)
n.1147+16G>A
n.959+16G>A
n.1139+16G>A
n.1674+16G>A
n.1247+16G>A
n.1330+16G>A
n.1179+16G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331647delCA736163726MUTYHc.718+16del (n.718+16del)
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c.956-89del (n.956-89del)
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c.1147+16del (n.1147+16del)
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n.423+16del
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c.757+16del (n.757+16del)
n.1360+16del
n.1174+16del
c.586+16del (n.586+16del)
n.1147+16del
n.959+16del
n.1139+16del
n.1674+16del
n.1247+16del
n.1330+16del
n.1179+16del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched