Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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n.1316+15G>T
dbSNP
1g.45331405C>TCA2573132032MUTYHc.855+15G>A (n.855+15G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1384+14G>A
n.1467+14G>A
n.1316+14G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331407G>ACA055976MUTYHc.855+13C>T (n.855+13C>T)
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n.1370+13C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331407G=CA1143430914MUTYHc.855+13C= (n.855+13C=)
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n.1284+12G>A
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n.1811+12G>A
n.1384+12G>A
n.1467+12G>A
n.1316+12G>A
gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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1g.45331410G>ACA055969MUTYHc.855+10C>T (n.855+10C>T)
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n.1370+10C>T
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n.1316+10C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.45331410G=CA2473712201MUTYHc.855+10C= (n.855+10C=)
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c.*101+10C= (n.*101+10C=)
c.1257+10C= (n.1257+10C=)
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ClinVar dbSNP
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n.560+9G>A
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c.314+9G>A
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n.1370+9G>A
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n.1497+9G>A
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n.1284+9G>A
n.1096+9G>A
n.1276+9G>A
n.1811+9G>A
n.1384+9G>A
n.1467+9G>A
n.1316+9G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1272+7G>C (n.1272+7G>C)
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n.1284+7G>C
n.1096+7G>C
n.1276+7G>C
n.1811+7G>C
n.1384+7G>C
n.1467+7G>C
n.1316+7G>C
ClinVar
1g.45331413_45331417delinsCACTTCA2473712202MUTYHc.855+3_855+7delinsAAGTG (n.855+3_855+7delinsAAGTG)
c.1272+3_1272+7delinsAAGTG (n.1272+3_1272+7delinsAAGTG)
c.*101+3_*101+7delinsAAGTG (n.*101+3_*101+7delinsAAGTG)
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n.1370+3_1370+7delinsAAGTG
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1g.45331414A=CA2473712203MUTYHc.855+6T= (n.855+6T=)
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1g.45331414A>GCA16610108MUTYHc.855+6T>C (n.855+6T>C)
c.1272+6T>C (n.1272+6T>C)
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c.314+6T>C
c.116-1977T>C (n.116-1977T>C)
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n.1497+6T>C
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n.1811+6T>C
n.1384+6T>C
n.1467+6T>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331416_45331419delCA056003MUTYHc.855+3_855+6del (n.855+3_855+6del)
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n.560+3_560+6del
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c.314+3_314+6del
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n.1370+3_1370+6del
c.894+3_894+6del (n.894+3_894+6del)
n.1497+3_1497+6del
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n.1467+3_1467+6del
n.1316+3_1316+6del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331416T>CCA21835916MUTYHc.855+4A>G (n.855+4A>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar
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dbSNP
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n.1384+2T>A
n.1467+2T>A
n.1316+2T>A
1g.45331419C>ACA340132819MUTYHc.855+1G>T (n.855+1G>T)
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ClinVar dbSNP
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n.1276+1G>A
n.1811+1G>A
n.1384+1G>A
n.1467+1G>A
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ClinVar
1g.45331420C>ACA340132822MUTYHc.855G>T (p.Glu285Asp)
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1g.45331420C>GCA340132823MUTYHc.855G>C (p.Glu285Asp)
c.1272G>C (p.Glu424Asp)
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c.1257G>C (p.Glu419Asp)
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n.1316G>C
1g.45331420C>TCA012624MUTYHc.855G>A (p.Glu285=)
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c.1257G>A (p.Glu419=)
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c.1323G>A (p.Glu441=)
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c.1284G>A (p.Glu428=)
c.1281G>A (p.Glu427=)
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c.324G>A (p.Glu108=)
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c.116-1983G>A (n.116-1983G>A)
c.868G>A (n.868G>A)
c.963G>A (p.Glu321=)
c.1299G>A (p.Glu433=)
c.861G>A (p.Glu287=)
c.852G>A (p.Glu284=)
c.867G>A (p.Glu289=)
n.1370G>A
c.894G>A (p.Glu298=)
n.1497G>A
n.1311G>A
c.723G>A (p.Glu241=)
n.1284G>A
n.1096G>A
n.1276G>A
n.1811G>A
n.1384G>A
n.1467G>A
n.1316G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331421T>ACA340132824MUTYHc.854A>T (p.Glu285Val)
c.1271A>T (p.Glu424Val)
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c.313A>T
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n.1369A>T
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n.1496A>T
n.1310A>T
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n.1095A>T
n.1275A>T
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n.1466A>T
n.1315A>T
dbSNP
1g.45331421T>CCA340132825MUTYHc.854A>G (p.Glu285Gly)
c.1271A>G (p.Glu424Gly)
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c.1238A>G (p.Glu413Gly)
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c.1313A>G (p.Glu438Gly)
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c.*935A>G (n.*935A>G)
c.1241A>G (p.Glu414Gly)
c.1283A>G (p.Glu428Gly)
c.1280A>G (p.Glu427Gly)
c.655A>G (n.655A>G)
c.*1051A>G (n.*1051A>G)
n.559A>G
c.323A>G (p.Glu108Gly)
c.313A>G
c.116-1984A>G (n.116-1984A>G)
c.867A>G (n.867A>G)
c.962A>G (p.Glu321Gly)
c.1298A>G (p.Glu433Gly)
c.860A>G (p.Glu287Gly)
c.851A>G (p.Glu284Gly)
c.866A>G (p.Glu289Gly)
n.1369A>G
c.893A>G (p.Glu298Gly)
n.1496A>G
n.1310A>G
c.722A>G (p.Glu241Gly)
n.1283A>G
n.1095A>G
n.1275A>G
n.1810A>G
n.1383A>G
n.1466A>G
n.1315A>G
dbSNP
1g.45331421T>GCA340132826MUTYHc.854A>C (p.Glu285Ala)
c.1271A>C (p.Glu424Ala)
c.*100A>C (n.*100A>C)
c.1256A>C (p.Glu419Ala)
c.1238A>C (p.Glu413Ala)
c.1091A>C (p.Glu364Ala)
c.*567A>C (n.*567A>C)
c.1322A>C (p.Glu441Ala)
c.1313A>C (p.Glu438Ala)
c.1826A>C (p.Glu609Ala)
c.*1464A>C (n.*1464A>C)
c.*935A>C (n.*935A>C)
c.1241A>C (p.Glu414Ala)
c.1283A>C (p.Glu428Ala)
c.1280A>C (p.Glu427Ala)
c.655A>C (n.655A>C)
c.*1051A>C (n.*1051A>C)
n.559A>C
c.323A>C (p.Glu108Ala)
c.313A>C
c.116-1984A>C (n.116-1984A>C)
c.867A>C (n.867A>C)
c.962A>C (p.Glu321Ala)
c.1298A>C (p.Glu433Ala)
c.860A>C (p.Glu287Ala)
c.851A>C (p.Glu284Ala)
c.866A>C (p.Glu289Ala)
n.1369A>C
c.893A>C (p.Glu298Ala)
n.1496A>C
n.1310A>C
c.722A>C (p.Glu241Ala)
n.1283A>C
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n.1275A>C
n.1810A>C
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n.1315A>C
1g.45331421_45331422delinsTCCA2473712207MUTYHc.853_854delinsGA (p.Glu285=)
c.1270_1271delinsGA (p.Glu424=)
c.*99_*100delinsGA (n.*99_*100delinsGA)
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ClinVar dbSNP
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n.1282del
n.1094del
n.1274del
n.1809del
n.1382del
n.1465del
n.1314del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar
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n.1313G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331423C>TCA417702143MUTYHc.852G>A (p.Gly284=)
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c.*933G>A (n.*933G>A)
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n.1494G>A
n.1308G>A
c.720G>A (p.Gly240=)
n.1281G>A
n.1093G>A
n.1273G>A
n.1808G>A
n.1381G>A
n.1464G>A
n.1313G>A
ClinVar dbSNP
1g.45331424C>ACA340132830MUTYHc.851G>T (p.Gly284Val)
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dbSNP
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1g.45331424C>GCA340132831MUTYHc.851G>C (p.Gly284Ala)
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c.116-1987G>C (n.116-1987G>C)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.1378T>G
n.1461T>G
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ClinVar
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n.554T>C
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n.1270T>C
n.1805T>C
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n.1461T>C
n.1310T>C
ClinVar dbSNP
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n.1805T>A
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n.1461T>A
n.1310T>A
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n.1363T>G
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n.1304T>G
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n.1277T>G
n.1089T>G
n.1269T>G
n.1804T>G
n.1377T>G
n.1460T>G
n.1309T>G
ClinVar
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c.649T>C (n.649T>C)
c.*1045T>C (n.*1045T>C)
n.553T>C
c.317T>C (p.Leu106Pro)
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c.116-1990T>C (n.116-1990T>C)
c.861T>C (n.861T>C)
c.956T>C (p.Leu319Pro)
c.1292T>C (p.Leu431Pro)
c.854T>C (p.Leu285Pro)
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n.1363T>C
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n.1490T>C
n.1304T>C
c.716T>C (p.Leu239Pro)
n.1277T>C
n.1089T>C
n.1269T>C
n.1804T>C
n.1377T>C
n.1460T>C
n.1309T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331427A>TCA340132836MUTYHc.848T>A (p.Leu283His)
c.1265T>A (p.Leu422His)
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c.1250T>A (p.Leu417His)
c.1232T>A (p.Leu411His)
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c.1307T>A (p.Leu436His)
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c.*1458T>A (n.*1458T>A)
c.*929T>A (n.*929T>A)
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c.1274T>A (p.Leu425His)
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331430T>GCA340132844MUTYHc.845A>C (p.His282Pro)
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n.1274A>C
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ClinVar
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1g.45331431G>ACA340132845MUTYHc.844C>T (p.His282Tyr)
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c.1081C>T (p.His361Tyr)
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ClinVar dbSNP
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n.1304G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1454G>T
n.1303G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1303G>C
dbSNP
1g.45331433C>TCA012591MUTYHc.842G>A (p.Arg281Gln)
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n.1357G>A
c.881G>A (p.Arg294Gln)
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n.1083G>A
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n.1454G>A
n.1303G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.45331434G>ACA012579MUTYHc.841C>T (p.Arg281Trp)
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c.854C>T (n.854C>T)
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n.1270C>T
n.1082C>T
n.1262C>T
n.1797C>T
n.1370C>T
n.1453C>T
n.1302C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331434G>CCA340132849MUTYHc.841C>G (p.Arg281Gly)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1302C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331435_45331440delCA2499214757MUTYHc.836_841del (p.His279_Leu280del)
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n.1365_1370del
n.1448_1453del
n.1297_1302del
ClinVar dbSNP
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n.1301C>T
ClinVar dbSNP
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dbSNP
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n.1301C>A
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n.1300del
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ClinVar
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1g.45331436A>TCA340132852MUTYHc.839T>A (p.Leu280His)
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ClinVar dbSNP
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n.1450C>A
n.1299C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331438G>ACA055908MUTYHc.837C>T (p.His279=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.542C>A
c.306C>A (p.His102Gln)
c.296C>A
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c.850C>A (n.850C>A)
c.945C>A (p.His315Gln)
c.1281C>A (p.His427Gln)
c.843C>A (p.His281Gln)
c.834C>A (p.His278Gln)
c.849C>A (p.His283Gln)
n.1352C>A
c.876C>A (p.His292Gln)
n.1479C>A
n.1293C>A
c.705C>A (p.His235Gln)
n.1266C>A
n.1078C>A
n.1258C>A
n.1793C>A
n.1366C>A
n.1449C>A
n.1298C>A
ClinVar
1g.45331439T>ACA340132857MUTYHc.836A>T (p.His279Leu)
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c.842A>T (p.His281Leu)
c.833A>T (p.His278Leu)
c.848A>T (p.His283Leu)
n.1351A>T
c.875A>T (p.His292Leu)
n.1478A>T
n.1292A>T
c.704A>T (p.His235Leu)
n.1265A>T
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n.1297A>T
dbSNP
1g.45331439T>CCA340132858MUTYHc.836A>G (p.His279Arg)
c.1253A>G (p.His418Arg)
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n.1351A>G
c.875A>G (p.His292Arg)
n.1478A>G
n.1292A>G
c.704A>G (p.His235Arg)
n.1265A>G
n.1077A>G
n.1257A>G
n.1792A>G
n.1365A>G
n.1448A>G
n.1297A>G
dbSNP
1g.45331439T>GCA340132859MUTYHc.836A>C (p.His279Pro)
c.1253A>C (p.His418Pro)
c.*82A>C (n.*82A>C)
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c.305A>C (p.His102Pro)
c.295A>C
c.116-2002A>C (n.116-2002A>C)
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c.848A>C (p.His283Pro)
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c.875A>C (p.His292Pro)
n.1478A>C
n.1292A>C
c.704A>C (p.His235Pro)
n.1265A>C
n.1077A>C
n.1257A>C
n.1792A>C
n.1365A>C
n.1448A>C
n.1297A>C
dbSNP
1g.45331440G>ACA012561MUTYHc.835C>T (p.His279Tyr)
c.1252C>T (p.His418Tyr)
c.*81C>T (n.*81C>T)
c.1237C>T (p.His413Tyr)
c.1219C>T (p.His407Tyr)
c.1072C>T (p.His358Tyr)
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c.1303C>T (p.His435Tyr)
c.1294C>T (p.His432Tyr)
c.1807C>T (p.His603Tyr)
c.*1445C>T (n.*1445C>T)
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c.1222C>T (p.His408Tyr)
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c.1261C>T (p.His421Tyr)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.540C>A
c.304C>A (p.His102Asn)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331442_45331456delCA2697552381MUTYHc.821_835del (p.Pro274_Thr278del)
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n.1277_1291del
c.689_703del (p.Pro230_Thr234del)
n.1250_1264del
n.1062_1076del
n.1242_1256del
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n.1350_1364del
n.1433_1447del
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ClinVar
1g.45331441C>ACA417702153MUTYHc.834G>T (p.Thr278=)
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1g.45331441C>GCA417702154MUTYHc.834G>C (p.Thr278=)
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n.1255G>C
n.1790G>C
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n.1446G>C
n.1295G>C
ClinVar dbSNP
1g.45331441C>TCA012548MUTYHc.834G>A (p.Thr278=)
c.1251G>A (p.Thr417=)
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c.1071G>A (p.Thr357=)
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c.1302G>A (p.Thr434=)
c.1293G>A (p.Thr431=)
c.1806G>A (p.Thr602=)
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c.1221G>A (p.Thr407=)
c.1263G>A (p.Thr421=)
c.1260G>A (p.Thr420=)
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c.293G>A
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c.847G>A (n.847G>A)
c.942G>A (p.Thr314=)
c.1278G>A (p.Thr426=)
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c.873G>A (p.Thr291=)
n.1476G>A
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n.1263G>A
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n.1790G>A
n.1363G>A
n.1446G>A
n.1295G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331442G>ACA012538MUTYHc.833C>T (p.Thr278Met)
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n.1362C>T
n.1445C>T
n.1294C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331442G>CCA340132863MUTYHc.833C>G (p.Thr278Arg)
c.1250C>G (p.Thr417Arg)
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n.1362C>G
n.1445C>G
n.1294C>G
ClinVar
1g.45331442G=CA1148224257MUTYHc.833C= (p.Thr278=)
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c.1262C= (p.Thr421=)
c.1259C= (p.Thr420=)
c.634C= (n.634C=)
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c.302C= (p.Thr101=)
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c.941C= (p.Thr314=)
c.1277C= (p.Thr426=)
c.839C= (p.Thr280=)
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c.845C= (p.Thr282=)
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n.1294C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1293A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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1g.45331444G>TCA417702155MUTYHc.831C>A (p.Ala277=)
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c.1068C>A (p.Ala356=)
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c.1299C>A (p.Ala433=)
c.1290C>A (p.Ala430=)
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n.1473C>A
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n.1260C>A
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n.1787C>A
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n.1291C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.938C>G (p.Ala313Gly)
c.1274C>G (p.Ala425Gly)
c.836C>G (p.Ala279Gly)
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n.1345C>G
c.869C>G (p.Ala290Gly)
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c.698C>G (p.Ala233Gly)
n.1259C>G
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n.1291C>G
ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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n.1290G>A
ClinVar dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.297A>C (p.Pro99=)
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n.1289A>C
1g.45331448G>ACA340132873MUTYHc.827C>T (p.Pro276Leu)
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n.1439C>T
n.1288C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331448G>CCA340132874MUTYHc.827C>G (p.Pro276Arg)
c.1244C>G (p.Pro415Arg)
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n.1287C>A
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n.1065T>G
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n.1780T>G
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n.1285T>G
ClinVar
1g.45331451A>GCA340132880MUTYHc.824T>C (p.Leu275Pro)
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1g.45331451A>TCA340132881MUTYHc.824T>A (p.Leu275His)
c.1241T>A (p.Leu414His)
c.*70T>A (n.*70T>A)
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c.1208T>A (p.Leu403His)
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c.*537T>A (n.*537T>A)
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c.1268T>A (p.Leu423His)
c.830T>A (p.Leu277His)
c.821T>A (p.Leu274His)
c.836T>A (p.Leu279His)
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n.1280T>A
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n.1253T>A
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n.1245T>A
n.1780T>A
n.1353T>A
n.1436T>A
n.1285T>A
ClinVar dbSNP
1g.45331452G>ACA340132882MUTYHc.823C>T (p.Leu275Phe)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1282C>A (p.Leu428Ile)
c.1795C>A (p.Leu599Ile)
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c.1252C>A (p.Leu418Ile)
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c.624C>A (n.624C>A)
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n.528C>A
c.292C>A (p.Leu98Ile)
c.282C>A
c.116-2015C>A (n.116-2015C>A)
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c.862C>A (p.Leu288Ile)
n.1465C>A
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n.1252C>A
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n.1244C>A
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n.1435C>A
n.1284C>A
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n.1283C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331453G>CCA417702164MUTYHc.822C>G (p.Pro274=)
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n.1283C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331453G=CA2473712224MUTYHc.822C= (p.Pro274=)
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n.1283C=
1g.45331453G>TCA417702165MUTYHc.822C>A (p.Pro274=)
c.1239C>A (p.Pro413=)
c.*68C>A (n.*68C>A)
c.1224C>A (p.Pro408=)
c.1206C>A (p.Pro402=)
c.1059C>A (p.Pro353=)
c.*535C>A (n.*535C>A)
c.1290C>A (p.Pro430=)
c.1281C>A (p.Pro427=)
c.1794C>A (p.Pro598=)
c.*1432C>A (n.*1432C>A)
c.*903C>A (n.*903C>A)
c.1209C>A (p.Pro403=)
c.1251C>A (p.Pro417=)
c.1248C>A (p.Pro416=)
c.623C>A (n.623C>A)
c.*1019C>A (n.*1019C>A)
n.527C>A
c.291C>A (p.Pro97=)
c.281C>A
c.116-2016C>A (n.116-2016C>A)
c.835C>A (n.835C>A)
c.930C>A (p.Pro310=)
c.1266C>A (p.Pro422=)
c.828C>A (p.Pro276=)
c.819C>A (p.Pro273=)
c.834C>A (p.Pro278=)
n.1337C>A
c.861C>A (p.Pro287=)
n.1464C>A
n.1278C>A
c.690C>A (p.Pro230=)
n.1251C>A
n.1063C>A
n.1243C>A
n.1778C>A
n.1351C>A
n.1434C>A
n.1283C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331453_45331463delinsGGGCCCAGCCCCA2473712223MUTYHc.812_822delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp271=)
c.1229_1239delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp410=)
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c.*893_*903delinsGGGCTGGGCCC (n.*893_*903delinsGGGCTGGGCCC)
c.1199_1209delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp400=)
c.1241_1251delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp414=)
c.1238_1248delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp413=)
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c.*1009_*1019delinsGGGCTGGGCCC (n.*1009_*1019delinsGGGCTGGGCCC)
n.517_527delinsGGGCTGGGCCC
c.281_291delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp94=)
c.271_281delinsGGGCTGGGCCC
c.116-2026_116-2016delinsGGGCTGGGCCC (n.116-2026_116-2016delinsGGGCTGGGCCC)
c.825_835delinsGGGCTGGGCCC (n.825_835delinsGGGCTGGGCCC)
c.920_930delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp307=)
c.1256_1266delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp419=)
c.818_828delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp273=)
c.809_819delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp270=)
c.824_834delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp275=)
n.1327_1337delinsGGGCTGGGCCC
c.851_861delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp284=)
n.1454_1464delinsGGGCTGGGCCC
n.1268_1278delinsGGGCTGGGCCC
c.680_690delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp227=)
n.1241_1251delinsGGGCTGGGCCC
n.1053_1063delinsGGGCTGGGCCC
n.1233_1243delinsGGGCTGGGCCC
n.1768_1778delinsGGGCTGGGCCC
n.1341_1351delinsGGGCTGGGCCC
n.1424_1434delinsGGGCTGGGCCC
n.1273_1283delinsGGGCTGGGCCC
1g.45331454G>ACA011629MUTYHc.821C>T (p.Pro274Leu)
c.1238C>T (p.Pro413Leu)
c.*67C>T (n.*67C>T)
c.1223C>T (p.Pro408Leu)
c.1205C>T (p.Pro402Leu)
c.1058C>T (p.Pro353Leu)
c.*534C>T (n.*534C>T)
c.1289C>T (p.Pro430Leu)
c.1280C>T (p.Pro427Leu)
c.1793C>T (p.Pro598Leu)
c.*1431C>T (n.*1431C>T)
c.*902C>T (n.*902C>T)
c.1208C>T (p.Pro403Leu)
c.1250C>T (p.Pro417Leu)
c.1247C>T (p.Pro416Leu)
c.622C>T (n.622C>T)
c.*1018C>T (n.*1018C>T)
n.526C>T
c.290C>T (p.Pro97Leu)
c.280C>T
c.116-2017C>T (n.116-2017C>T)
c.834C>T (n.834C>T)
c.929C>T (p.Pro310Leu)
c.1265C>T (p.Pro422Leu)
c.827C>T (p.Pro276Leu)
c.818C>T (p.Pro273Leu)
c.833C>T (p.Pro278Leu)
n.1336C>T
c.860C>T (p.Pro287Leu)
n.1463C>T
n.1277C>T
c.689C>T (p.Pro230Leu)
n.1250C>T
n.1062C>T
n.1242C>T
n.1777C>T
n.1350C>T
n.1433C>T
n.1282C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331454G>CCA340132886MUTYHc.821C>G (p.Pro274Arg)
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c.1205C>G (p.Pro402Arg)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1273_1282del
ClinVar dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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1g.45331455G>TCA340132889MUTYHc.820C>A (p.Pro274Thr)
c.1237C>A (p.Pro413Thr)
c.*66C>A (n.*66C>A)
c.1222C>A (p.Pro408Thr)
c.1204C>A (p.Pro402Thr)
c.1057C>A (p.Pro353Thr)
c.*533C>A (n.*533C>A)
c.1288C>A (p.Pro430Thr)
c.1279C>A (p.Pro427Thr)
c.1792C>A (p.Pro598Thr)
c.*1430C>A (n.*1430C>A)
c.*901C>A (n.*901C>A)
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c.1249C>A (p.Pro417Thr)
c.1246C>A (p.Pro416Thr)
c.621C>A (n.621C>A)
c.*1017C>A (n.*1017C>A)
n.525C>A
c.289C>A (p.Pro97Thr)
c.279C>A
c.116-2018C>A (n.116-2018C>A)
c.833C>A (n.833C>A)
c.928C>A (p.Pro310Thr)
c.1264C>A (p.Pro422Thr)
c.826C>A (p.Pro276Thr)
c.817C>A (p.Pro273Thr)
c.832C>A (p.Pro278Thr)
n.1335C>A
c.859C>A (p.Pro287Thr)
n.1462C>A
n.1276C>A
c.688C>A (p.Pro230Thr)
n.1249C>A
n.1061C>A
n.1241C>A
n.1776C>A
n.1349C>A
n.1432C>A
n.1281C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331456C>ACA417702167MUTYHc.819G>T (p.Gly273=)
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n.524G>T
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c.278G>T
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n.1280G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331456C=CA2473712226MUTYHc.819G= (p.Gly273=)
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1g.45331456C>GCA417702166MUTYHc.819G>C (p.Gly273=)
c.1236G>C (p.Gly412=)
c.*65G>C (n.*65G>C)
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c.*532G>C (n.*532G>C)
c.1287G>C (p.Gly429=)
c.1278G>C (p.Gly426=)
c.1791G>C (p.Gly597=)
c.*1429G>C (n.*1429G>C)
c.*900G>C (n.*900G>C)
c.1206G>C (p.Gly402=)
c.1248G>C (p.Gly416=)
c.1245G>C (p.Gly415=)
c.620G>C (n.620G>C)
c.*1016G>C (n.*1016G>C)
n.524G>C
c.288G>C (p.Gly96=)
c.278G>C
c.116-2019G>C (n.116-2019G>C)
c.832G>C (n.832G>C)
c.927G>C (p.Gly309=)
c.1263G>C (p.Gly421=)
c.825G>C (p.Gly275=)
c.816G>C (p.Gly272=)
c.831G>C (p.Gly277=)
n.1334G>C
c.858G>C (p.Gly286=)
n.1461G>C
n.1275G>C
c.687G>C (p.Gly229=)
n.1248G>C
n.1060G>C
n.1240G>C
n.1775G>C
n.1348G>C
n.1431G>C
n.1280G>C
dbSNP gnomAD v4
1g.45331456C>TCA055857MUTYHc.819G>A (p.Gly273=)
c.1236G>A (p.Gly412=)
c.*65G>A (n.*65G>A)
c.1221G>A (p.Gly407=)
c.1203G>A (p.Gly401=)
c.1056G>A (p.Gly352=)
c.*532G>A (n.*532G>A)
c.1287G>A (p.Gly429=)
c.1278G>A (p.Gly426=)
c.1791G>A (p.Gly597=)
c.*1429G>A (n.*1429G>A)
c.*900G>A (n.*900G>A)
c.1206G>A (p.Gly402=)
c.1248G>A (p.Gly416=)
c.1245G>A (p.Gly415=)
c.620G>A (n.620G>A)
c.*1016G>A (n.*1016G>A)
n.524G>A
c.288G>A (p.Gly96=)
c.278G>A
c.116-2019G>A (n.116-2019G>A)
c.832G>A (n.832G>A)
c.927G>A (p.Gly309=)
c.1263G>A (p.Gly421=)
c.825G>A (p.Gly275=)
c.816G>A (p.Gly272=)
c.831G>A (p.Gly277=)
n.1334G>A
c.858G>A (p.Gly286=)
n.1461G>A
n.1275G>A
c.687G>A (p.Gly229=)
n.1248G>A
n.1060G>A
n.1240G>A
n.1775G>A
n.1348G>A
n.1431G>A
n.1280G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331457C>ACA340132890MUTYHc.818G>T (p.Gly273Val)
c.1235G>T (p.Gly412Val)
c.*64G>T (n.*64G>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1267dup
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n.1272dup
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1422T>A
n.1271T>A
ClinVar dbSNP
1g.45331465_45331477delCA2580063006MUTYHc.798_810del (p.Gln266HisfsTer26)
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n.1313_1325del
c.837_849del (p.Gln279HisfsTer26)
n.1440_1452del
n.1254_1266del
c.666_678del (p.Gln222HisfsTer26)
n.1227_1239del
n.1039_1051del
n.1219_1231del
n.1754_1766del
n.1327_1339del
n.1410_1422del
n.1259_1271del
ClinVar gnomAD v4
1g.45331466C>ACA055811MUTYHc.809G>T (p.Arg270Leu)
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n.1421G>T
n.1270G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.45331466C>GCA012491MUTYHc.809G>C (p.Arg270Pro)
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n.1421G>C
n.1270G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331466C>TCA055805MUTYHc.809G>A (p.Arg270His)
c.1226G>A (p.Arg409His)
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n.1421G>A
n.1270G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331467G>ACA011618MUTYHc.808C>T (p.Arg270Cys)
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n.1420C>T
n.1269C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331467G>CCA340132908MUTYHc.808C>G (p.Arg270Gly)
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n.1269C>G
dbSNP
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1g.45331467G>TCA340132909MUTYHc.808C>A (p.Arg270Ser)
c.1225C>A (p.Arg409Ser)
c.*54C>A (n.*54C>A)
c.1210C>A (p.Arg404Ser)
c.1192C>A (p.Arg398Ser)
c.1045C>A (p.Arg349Ser)
c.*521C>A (n.*521C>A)
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c.1267C>A (p.Arg423Ser)
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c.821C>A (n.821C>A)
c.916C>A (p.Arg306Ser)
c.1252C>A (p.Arg418Ser)
c.814C>A (p.Arg272Ser)
c.805C>A (p.Arg269Ser)
c.820C>A (p.Arg274Ser)
n.1323C>A
c.847C>A (p.Arg283Ser)
n.1450C>A
n.1264C>A
c.676C>A (p.Arg226Ser)
n.1237C>A
n.1049C>A
n.1229C>A
n.1764C>A
n.1337C>A
n.1420C>A
n.1269C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331468C>ACA340132910MUTYHc.807G>T (p.Gln269His)
c.1224G>T (p.Gln408His)
c.*53G>T (n.*53G>T)
c.1209G>T (p.Gln403His)
c.1191G>T (p.Gln397His)
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c.1266G>T (p.Gln422His)
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c.819G>T (p.Gln273His)
n.1322G>T
c.846G>T (p.Gln282His)
n.1449G>T
n.1263G>T
c.675G>T (p.Gln225His)
n.1236G>T
n.1048G>T
n.1228G>T
n.1763G>T
n.1336G>T
n.1419G>T
n.1268G>T
ClinVar dbSNP
1g.45331468C=CA2473712234MUTYHc.807G= (p.Gln269=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.1330del
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n.1262del
ClinVar dbSNP
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n.1255_1257delinsC
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n.1228_1230delinsC
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n.1755_1757delinsC
n.1328_1330delinsC
n.1411_1413delinsC
n.1260_1262delinsC
ClinVar dbSNP
1g.45331475T>ACA340132925MUTYHc.800A>T (p.Glu267Val)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar
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n.1405C>A
n.1254C>A
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ClinVar dbSNP
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n.1213_1214delinsGC
n.1748_1749delinsGC
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n.1404_1405delinsGC
n.1253_1254delinsGC
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c.251G>C
c.116-2046G>C (n.116-2046G>C)
c.805G>C (n.805G>C)
c.900G>C (p.Leu300=)
c.1236G>C (p.Leu412=)
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c.831G>C (p.Leu277=)
n.1434G>C
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n.1404G>C
n.1253G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331483C>TCA417879842MUTYHc.792G>A (p.Leu264=)
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c.900G>A (p.Leu300=)
c.1236G>A (p.Leu412=)
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n.1307G>A
c.831G>A (p.Leu277=)
n.1434G>A
n.1248G>A
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n.1221G>A
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n.1748G>A
n.1321G>A
n.1404G>A
n.1253G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331484A=CA2473712248MUTYHc.791T= (p.Leu264=)
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1g.45331484A>CCA340132943MUTYHc.791T>G (p.Leu264Arg)
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c.797T>G (p.Leu266Arg)
c.788T>G (p.Leu263Arg)
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n.1747T>G
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n.1252T>G
ClinVar dbSNP
1g.45331484A>GCA340132944MUTYHc.791T>C (p.Leu264Pro)
c.1208T>C (p.Leu403Pro)
c.*37T>C (n.*37T>C)
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c.1175T>C (p.Leu392Pro)
c.1028T>C (p.Leu343Pro)
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c.1250T>C (p.Leu417Pro)
c.1763T>C (p.Leu588Pro)
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c.1178T>C (p.Leu393Pro)
c.1220T>C (p.Leu407Pro)
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c.592T>C (n.592T>C)
c.*988T>C (n.*988T>C)
n.496T>C
c.260T>C (p.Leu87Pro)
c.250T>C
c.116-2047T>C (n.116-2047T>C)
c.804T>C (n.804T>C)
c.899T>C (p.Leu300Pro)
c.1235T>C (p.Leu412Pro)
c.797T>C (p.Leu266Pro)
c.788T>C (p.Leu263Pro)
c.803T>C (p.Leu268Pro)
n.1306T>C
c.830T>C (p.Leu277Pro)
n.1433T>C
n.1247T>C
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2
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ClinVar
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n.1237_1244dup
ClinVar dbSNP
1g.45331493C>ACA340132958MUTYHc.782G>T (p.Arg261Leu)
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n.1211G>C
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n.1243G>C
dbSNP
1g.45331493C>TCA012406MUTYHc.782G>A (p.Arg261His)
c.1199G>A (p.Arg400His)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
1g.45331496T>GCA055687MUTYHc.779A>C (p.Gln260Pro)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1193T>A (p.Leu398His)
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n.1418T>A
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n.1205T>A
n.1017T>A
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n.1305T>A
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n.1237T>A

Number of alleles fetched