Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1812-42T>A
n.1385-42T>A
n.1468-42T>A
n.1317-42T>A
dbSNP
1g.45331378C>ACA2696093719MUTYHc.855+42G>T (n.855+42G>T)
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n.1284+42G>T
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n.1811+42G>T
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n.1316+42G>T
dbSNP
1g.45331378C>TCA2574351562MUTYHc.855+42G>A (n.855+42G>A)
c.1272+42G>A (n.1272+42G>A)
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n.1284+42G>A
n.1096+42G>A
n.1276+42G>A
n.1811+42G>A
n.1384+42G>A
n.1467+42G>A
n.1316+42G>A
dbSNP gnomAD v4
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1g.45331379C>TCA2473712189MUTYHc.855+41G>A (n.855+41G>A)
c.1272+41G>A (n.1272+41G>A)
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c.314+41G>A
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n.1370+41G>A
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n.1311+41G>A
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n.1284+41G>A
n.1096+41G>A
n.1276+41G>A
n.1811+41G>A
n.1384+41G>A
n.1467+41G>A
n.1316+41G>A
dbSNP gnomAD v4
1g.45331380T>ACA2696093723MUTYHc.855+40A>T (n.855+40A>T)
c.1272+40A>T (n.1272+40A>T)
c.*101+40A>T (n.*101+40A>T)
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n.1370+40A>T
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n.1096+40A>T
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n.1467+40A>T
n.1316+40A>T
dbSNP
1g.45331381C=CA2473712191MUTYHc.855+39G= (n.855+39G=)
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n.1316+39G=
1g.45331381C>TCA826412MUTYHc.855+39G>A (n.855+39G>A)
c.1272+39G>A (n.1272+39G>A)
c.*101+39G>A (n.*101+39G>A)
c.1257+39G>A (n.1257+39G>A)
c.1239+39G>A (n.1239+39G>A)
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c.*568+39G>A (n.*568+39G>A)
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c.*1052+39G>A (n.*1052+39G>A)
n.560+39G>A
c.324+39G>A (n.324+39G>A)
c.314+39G>A
c.116-1944G>A (n.116-1944G>A)
c.868+39G>A (n.868+39G>A)
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c.1299+39G>A (n.1299+39G>A)
c.861+39G>A (n.861+39G>A)
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n.1370+39G>A
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n.1497+39G>A
n.1311+39G>A
c.723+39G>A (n.723+39G>A)
n.1284+39G>A
n.1096+39G>A
n.1276+39G>A
n.1811+39G>A
n.1384+39G>A
n.1467+39G>A
n.1316+39G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331381_45331382delinsCACA2473712190MUTYHc.855+38_855+39delinsTG (n.855+38_855+39delinsTG)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1284+14G>A
n.1096+14G>A
n.1276+14G>A
n.1811+14G>A
n.1384+14G>A
n.1467+14G>A
n.1316+14G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331407G>ACA055976MUTYHc.855+13C>T (n.855+13C>T)
c.1272+13C>T (n.1272+13C>T)
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n.1370+13C>T
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n.1497+13C>T
n.1311+13C>T
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n.1284+13C>T
n.1096+13C>T
n.1276+13C>T
n.1811+13C>T
n.1384+13C>T
n.1467+13C>T
n.1316+13C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331407G>CCA658683140MUTYHc.855+13C>G (n.855+13C>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331407G=CA1143430914MUTYHc.855+13C= (n.855+13C=)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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1g.45331410G>ACA055969MUTYHc.855+10C>T (n.855+10C>T)
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c.656+10C>T (n.656+10C>T)
c.*1052+10C>T (n.*1052+10C>T)
n.560+10C>T
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c.314+10C>T
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c.868+10C>T (n.868+10C>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.45331410G=CA2473712201MUTYHc.855+10C= (n.855+10C=)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1811+7G>C
n.1384+7G>C
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ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331416_45331419delCA056003MUTYHc.855+3_855+6del (n.855+3_855+6del)
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n.1316+3_1316+6del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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1g.45331418A>GCA340132817MUTYHc.855+2T>C (n.855+2T>C)
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n.1467+2T>C
n.1316+2T>C
dbSNP
1g.45331418A>TCA340132818MUTYHc.855+2T>A (n.855+2T>A)
c.1272+2T>A (n.1272+2T>A)
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ClinVar dbSNP
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n.1370+1G>C
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n.1497+1G>C
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c.324+1G>A (n.324+1G>A)
c.314+1G>A
c.116-1982G>A (n.116-1982G>A)
c.868+1G>A (n.868+1G>A)
c.963+1G>A (n.963+1G>A)
c.1299+1G>A (n.1299+1G>A)
c.861+1G>A (n.861+1G>A)
c.852+1G>A (n.852+1G>A)
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n.1370+1G>A
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n.1497+1G>A
n.1311+1G>A
c.723+1G>A (n.723+1G>A)
n.1284+1G>A
n.1096+1G>A
n.1276+1G>A
n.1811+1G>A
n.1384+1G>A
n.1467+1G>A
n.1316+1G>A
ClinVar
1g.45331420C>ACA340132822MUTYHc.855G>T (p.Glu285Asp)
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1g.45331420C>GCA340132823MUTYHc.855G>C (p.Glu285Asp)
c.1272G>C (p.Glu424Asp)
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n.560G>C
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c.1299G>C (p.Glu433Asp)
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n.1370G>C
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n.1811G>C
n.1384G>C
n.1467G>C
n.1316G>C
1g.45331420C>TCA012624MUTYHc.855G>A (p.Glu285=)
c.1272G>A (p.Glu424=)
c.*101G>A (n.*101G>A)
c.1257G>A (p.Glu419=)
c.1239G>A (p.Glu413=)
c.1092G>A (p.Glu364=)
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c.1323G>A (p.Glu441=)
c.1314G>A (p.Glu438=)
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c.1242G>A (p.Glu414=)
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c.656G>A (n.656G>A)
c.*1052G>A (n.*1052G>A)
n.560G>A
c.324G>A (p.Glu108=)
c.314G>A
c.116-1983G>A (n.116-1983G>A)
c.868G>A (n.868G>A)
c.963G>A (p.Glu321=)
c.1299G>A (p.Glu433=)
c.861G>A (p.Glu287=)
c.852G>A (p.Glu284=)
c.867G>A (p.Glu289=)
n.1370G>A
c.894G>A (p.Glu298=)
n.1497G>A
n.1311G>A
c.723G>A (p.Glu241=)
n.1284G>A
n.1096G>A
n.1276G>A
n.1811G>A
n.1384G>A
n.1467G>A
n.1316G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331421T>ACA340132824MUTYHc.854A>T (p.Glu285Val)
c.1271A>T (p.Glu424Val)
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c.1256A>T (p.Glu419Val)
c.1238A>T (p.Glu413Val)
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n.559A>T
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c.962A>T (p.Glu321Val)
c.1298A>T (p.Glu433Val)
c.860A>T (p.Glu287Val)
c.851A>T (p.Glu284Val)
c.866A>T (p.Glu289Val)
n.1369A>T
c.893A>T (p.Glu298Val)
n.1496A>T
n.1310A>T
c.722A>T (p.Glu241Val)
n.1283A>T
n.1095A>T
n.1275A>T
n.1810A>T
n.1383A>T
n.1466A>T
n.1315A>T
dbSNP
1g.45331421T>CCA340132825MUTYHc.854A>G (p.Glu285Gly)
c.1271A>G (p.Glu424Gly)
c.*100A>G (n.*100A>G)
c.1256A>G (p.Glu419Gly)
c.1238A>G (p.Glu413Gly)
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c.1322A>G (p.Glu441Gly)
c.1313A>G (p.Glu438Gly)
c.1826A>G (p.Glu609Gly)
c.*1464A>G (n.*1464A>G)
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c.1241A>G (p.Glu414Gly)
c.1283A>G (p.Glu428Gly)
c.1280A>G (p.Glu427Gly)
c.655A>G (n.655A>G)
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n.559A>G
c.323A>G (p.Glu108Gly)
c.313A>G
c.116-1984A>G (n.116-1984A>G)
c.867A>G (n.867A>G)
c.962A>G (p.Glu321Gly)
c.1298A>G (p.Glu433Gly)
c.860A>G (p.Glu287Gly)
c.851A>G (p.Glu284Gly)
c.866A>G (p.Glu289Gly)
n.1369A>G
c.893A>G (p.Glu298Gly)
n.1496A>G
n.1310A>G
c.722A>G (p.Glu241Gly)
n.1283A>G
n.1095A>G
n.1275A>G
n.1810A>G
n.1383A>G
n.1466A>G
n.1315A>G
dbSNP
1g.45331421T>GCA340132826MUTYHc.854A>C (p.Glu285Ala)
c.1271A>C (p.Glu424Ala)
c.*100A>C (n.*100A>C)
c.1256A>C (p.Glu419Ala)
c.1238A>C (p.Glu413Ala)
c.1091A>C (p.Glu364Ala)
c.*567A>C (n.*567A>C)
c.1322A>C (p.Glu441Ala)
c.1313A>C (p.Glu438Ala)
c.1826A>C (p.Glu609Ala)
c.*1464A>C (n.*1464A>C)
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c.1241A>C (p.Glu414Ala)
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ClinVar dbSNP
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n.1094del
n.1274del
n.1809del
n.1382del
n.1465del
n.1314del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1381G>T
n.1464G>T
n.1313G>T
ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331423C>TCA417702143MUTYHc.852G>A (p.Gly284=)
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n.1367G>A
c.891G>A (p.Gly297=)
n.1494G>A
n.1308G>A
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n.1281G>A
n.1093G>A
n.1273G>A
n.1808G>A
n.1381G>A
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n.1313G>A
ClinVar dbSNP
1g.45331424C>ACA340132830MUTYHc.851G>T (p.Gly284Val)
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n.1312G>T
dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1311G>C
ClinVar dbSNP
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n.1090T>G
n.1270T>G
n.1805T>G
n.1378T>G
n.1461T>G
n.1310T>G
ClinVar
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n.1310T>C
ClinVar dbSNP
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c.717T>A (p.Leu239=)
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n.1805T>A
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n.1310T>A
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ClinVar
1g.45331427A>GCA012610MUTYHc.848T>C (p.Leu283Pro)
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c.*1045T>C (n.*1045T>C)
n.553T>C
c.317T>C (p.Leu106Pro)
c.307T>C
c.116-1990T>C (n.116-1990T>C)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.885C>A (p.His295Gln)
n.1488C>A
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c.714C>A (p.His238Gln)
n.1275C>A
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331430T>GCA340132844MUTYHc.845A>C (p.His282Pro)
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n.1274A>C
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n.1306A>C
ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.881G>C (p.Arg294Pro)
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n.1303G>C
dbSNP
1g.45331433C>TCA012591MUTYHc.842G>A (p.Arg281Gln)
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n.1083G>A
n.1263G>A
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n.1303G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.45331434G>ACA012579MUTYHc.841C>T (p.Arg281Trp)
c.1258C>T (p.Arg420Trp)
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n.1453C>T
n.1302C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.1258C>A (p.Arg420=)
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n.546C>A
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n.1483C>A
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n.1262C>A
n.1797C>A
n.1370C>A
n.1453C>A
n.1302C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331435_45331440delCA2499214757MUTYHc.836_841del (p.His279_Leu280del)
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c.*917_*922del (n.*917_*922del)
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n.541_546del
c.305_310del (p.His102_Leu103del)
c.295_300del
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c.848_853del (p.His283_Leu284del)
n.1351_1356del
c.875_880del (p.His292_Leu293del)
n.1478_1483del
n.1292_1297del
c.704_709del (p.His235_Leu236del)
n.1265_1270del
n.1077_1082del
n.1257_1262del
n.1792_1797del
n.1365_1370del
n.1448_1453del
n.1297_1302del
ClinVar dbSNP
1g.45331435G>ACA417702151MUTYHc.840C>T (p.Leu280=)
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c.309C>T (p.Leu103=)
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n.1369C>T
n.1452C>T
n.1301C>T
ClinVar dbSNP
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n.1369C>G
n.1452C>G
n.1301C>G
dbSNP
1g.45331435G>TCA417702150MUTYHc.840C>A (p.Leu280=)
c.1257C>A (p.Leu419=)
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n.1796C>A
n.1369C>A
n.1452C>A
n.1301C>A
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n.1354del
c.878del (p.Leu293ProfsTer16)
n.1481del
n.1295del
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n.1268del
n.1080del
n.1260del
n.1795del
n.1368del
n.1451del
n.1300del
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1g.45331436A>CCA340132850MUTYHc.839T>G (p.Leu280Arg)
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c.947T>G (p.Leu316Arg)
c.1283T>G (p.Leu428Arg)
c.845T>G (p.Leu282Arg)
c.836T>G (p.Leu279Arg)
c.851T>G (p.Leu284Arg)
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c.878T>G (p.Leu293Arg)
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ClinVar
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n.1451T>C
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.45331437G>TCA340132854MUTYHc.838C>A (p.Leu280Ile)
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c.1075C>A (p.Leu359Ile)
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c.1306C>A (p.Leu436Ile)
c.1297C>A (p.Leu433Ile)
c.1810C>A (p.Leu604Ile)
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c.1225C>A (p.Leu409Ile)
c.1267C>A (p.Leu423Ile)
c.1264C>A (p.Leu422Ile)
c.639C>A (n.639C>A)
c.*1035C>A (n.*1035C>A)
n.543C>A
c.307C>A (p.Leu103Ile)
c.297C>A
c.116-2000C>A (n.116-2000C>A)
c.851C>A (n.851C>A)
c.946C>A (p.Leu316Ile)
c.1282C>A (p.Leu428Ile)
c.844C>A (p.Leu282Ile)
c.835C>A (p.Leu279Ile)
c.850C>A (p.Leu284Ile)
n.1353C>A
c.877C>A (p.Leu293Ile)
n.1480C>A
n.1294C>A
c.706C>A (p.Leu236Ile)
n.1267C>A
n.1079C>A
n.1259C>A
n.1794C>A
n.1367C>A
n.1450C>A
n.1299C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331438G>ACA055908MUTYHc.837C>T (p.His279=)
c.1254C>T (p.His418=)
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n.1449C>T
n.1298C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331438G>CCA340132856MUTYHc.837C>G (p.His279Gln)
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n.1298C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331438G=CA2473712214MUTYHc.837C= (p.His279=)
c.1254C= (p.His418=)
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c.1239C= (p.His413=)
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n.1352C=
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1g.45331438G>TCA340132855MUTYHc.837C>A (p.His279Gln)
c.1254C>A (p.His418Gln)
c.*83C>A (n.*83C>A)
c.1239C>A (p.His413Gln)
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c.1224C>A (p.His408Gln)
c.1266C>A (p.His422Gln)
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c.638C>A (n.638C>A)
c.*1034C>A (n.*1034C>A)
n.542C>A
c.306C>A (p.His102Gln)
c.296C>A
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c.945C>A (p.His315Gln)
c.1281C>A (p.His427Gln)
c.843C>A (p.His281Gln)
c.834C>A (p.His278Gln)
c.849C>A (p.His283Gln)
n.1352C>A
c.876C>A (p.His292Gln)
n.1479C>A
n.1293C>A
c.705C>A (p.His235Gln)
n.1266C>A
n.1078C>A
n.1258C>A
n.1793C>A
n.1366C>A
n.1449C>A
n.1298C>A
ClinVar
1g.45331439T>ACA340132857MUTYHc.836A>T (p.His279Leu)
c.1253A>T (p.His418Leu)
c.*82A>T (n.*82A>T)
c.1238A>T (p.His413Leu)
c.1220A>T (p.His407Leu)
c.1073A>T (p.His358Leu)
c.*549A>T (n.*549A>T)
c.1304A>T (p.His435Leu)
c.1295A>T (p.His432Leu)
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n.1351A>T
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n.1478A>T
n.1292A>T
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n.1265A>T
n.1077A>T
n.1257A>T
n.1792A>T
n.1365A>T
n.1448A>T
n.1297A>T
dbSNP
1g.45331439T>CCA340132858MUTYHc.836A>G (p.His279Arg)
c.1253A>G (p.His418Arg)
c.*82A>G (n.*82A>G)
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c.1808A>G (p.His603Arg)
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c.1265A>G (p.His422Arg)
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c.848A>G (p.His283Arg)
n.1351A>G
c.875A>G (p.His292Arg)
n.1478A>G
n.1292A>G
c.704A>G (p.His235Arg)
n.1265A>G
n.1077A>G
n.1257A>G
n.1792A>G
n.1365A>G
n.1448A>G
n.1297A>G
dbSNP
1g.45331439T>GCA340132859MUTYHc.836A>C (p.His279Pro)
c.1253A>C (p.His418Pro)
c.*82A>C (n.*82A>C)
c.1238A>C (p.His413Pro)
c.1220A>C (p.His407Pro)
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c.833A>C (p.His278Pro)
c.848A>C (p.His283Pro)
n.1351A>C
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n.1292A>C
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n.1265A>C
n.1077A>C
n.1257A>C
n.1792A>C
n.1365A>C
n.1448A>C
n.1297A>C
dbSNP
1g.45331440G>ACA012561MUTYHc.835C>T (p.His279Tyr)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1296C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331442_45331456delCA2697552381MUTYHc.821_835del (p.Pro274_Thr278del)
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n.526_540del
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c.833_847del (p.Pro278_Thr282del)
n.1336_1350del
c.860_874del (p.Pro287_Thr291del)
n.1463_1477del
n.1277_1291del
c.689_703del (p.Pro230_Thr234del)
n.1250_1264del
n.1062_1076del
n.1242_1256del
n.1777_1791del
n.1350_1364del
n.1433_1447del
n.1282_1296del
ClinVar
1g.45331441C>ACA417702153MUTYHc.834G>T (p.Thr278=)
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n.1790G>T
n.1363G>T
n.1446G>T
n.1295G>T
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n.1295G=
1g.45331441C>GCA417702154MUTYHc.834G>C (p.Thr278=)
c.1251G>C (p.Thr417=)
c.*80G>C (n.*80G>C)
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c.846G>C (p.Thr282=)
n.1349G>C
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n.1476G>C
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n.1295G>C
ClinVar dbSNP
1g.45331441C>TCA012548MUTYHc.834G>A (p.Thr278=)
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c.1302G>A (p.Thr434=)
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c.873G>A (p.Thr291=)
n.1476G>A
n.1290G>A
c.702G>A (p.Thr234=)
n.1263G>A
n.1075G>A
n.1255G>A
n.1790G>A
n.1363G>A
n.1446G>A
n.1295G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331442G>ACA012538MUTYHc.833C>T (p.Thr278Met)
c.1250C>T (p.Thr417Met)
c.*79C>T (n.*79C>T)
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n.538C>T
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c.941C>T (p.Thr314Met)
c.1277C>T (p.Thr426Met)
c.839C>T (p.Thr280Met)
c.830C>T (p.Thr277Met)
c.845C>T (p.Thr282Met)
n.1348C>T
c.872C>T (p.Thr291Met)
n.1475C>T
n.1289C>T
c.701C>T (p.Thr234Met)
n.1262C>T
n.1074C>T
n.1254C>T
n.1789C>T
n.1362C>T
n.1445C>T
n.1294C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331442G>CCA340132863MUTYHc.833C>G (p.Thr278Arg)
c.1250C>G (p.Thr417Arg)
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c.1217C>G (p.Thr406Arg)
c.1070C>G (p.Thr357Arg)
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c.1301C>G (p.Thr434Arg)
c.1292C>G (p.Thr431Arg)
c.1805C>G (p.Thr602Arg)
c.*1443C>G (n.*1443C>G)
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c.1262C>G (p.Thr421Arg)
c.1259C>G (p.Thr420Arg)
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n.538C>G
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ClinVar
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c.846C= (n.846C=)
c.941C= (p.Thr314=)
c.1277C= (p.Thr426=)
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c.830C= (p.Thr277=)
c.845C= (p.Thr282=)
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c.872C= (p.Thr291=)
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c.1805C>A (p.Thr602Lys)
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c.1262C>A (p.Thr421Lys)
c.1259C>A (p.Thr420Lys)
c.634C>A (n.634C>A)
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c.302C>A (p.Thr101Lys)
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n.1475C>A
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n.1262C>A
n.1074C>A
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n.1445C>A
n.1294C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1293A>T
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1293A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331443T=CA2473712216MUTYHc.832A= (p.Thr278=)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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1g.45331444G>TCA417702155MUTYHc.831C>A (p.Ala277=)
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c.*77C>A (n.*77C>A)
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c.1068C>A (p.Ala356=)
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c.300C>A (p.Ala100=)
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c.116-2007C>A (n.116-2007C>A)
c.844C>A (n.844C>A)
c.939C>A (p.Ala313=)
c.1275C>A (p.Ala425=)
c.837C>A (p.Ala279=)
c.828C>A (p.Ala276=)
c.843C>A (p.Ala281=)
n.1346C>A
c.870C>A (p.Ala290=)
n.1473C>A
n.1287C>A
c.699C>A (p.Ala233=)
n.1260C>A
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n.1252C>A
n.1787C>A
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n.1292C>A
1g.45331445G>ACA340132867MUTYHc.830C>T (p.Ala277Val)
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n.1291C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331445G>CCA340132868MUTYHc.830C>G (p.Ala277Gly)
c.1247C>G (p.Ala416Gly)
c.*76C>G (n.*76C>G)
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c.631C>G (n.631C>G)
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n.535C>G
c.299C>G (p.Ala100Gly)
c.289C>G
c.116-2008C>G (n.116-2008C>G)
c.843C>G (n.843C>G)
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c.836C>G (p.Ala279Gly)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.1780T>G
n.1353T>G
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ClinVar
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c.1253T>C (p.Leu418Pro)
c.1250T>C (p.Leu417Pro)
c.625T>C (n.625T>C)
c.*1021T>C (n.*1021T>C)
n.529T>C
c.293T>C (p.Leu98Pro)
c.283T>C
c.116-2014T>C (n.116-2014T>C)
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c.1268T>C (p.Leu423Pro)
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c.836T>C (p.Leu279Pro)
n.1339T>C
c.863T>C (p.Leu288Pro)
n.1466T>C
n.1280T>C
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n.1253T>C
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n.1245T>C
n.1780T>C
n.1353T>C
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n.1285T>C
1g.45331451A>TCA340132881MUTYHc.824T>A (p.Leu275His)
c.1241T>A (p.Leu414His)
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c.837T>A (n.837T>A)
c.932T>A (p.Leu311His)
c.1268T>A (p.Leu423His)
c.830T>A (p.Leu277His)
c.821T>A (p.Leu274His)
c.836T>A (p.Leu279His)
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n.1436T>A
n.1285T>A
ClinVar dbSNP
1g.45331452G>ACA340132882MUTYHc.823C>T (p.Leu275Phe)
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n.1284C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1284C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331452G=CA2473712222MUTYHc.823C= (p.Leu275=)
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c.*1020C= (n.*1020C=)
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c.292C= (p.Leu98=)
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c.116-2015C= (n.116-2015C=)
c.836C= (n.836C=)
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c.862C= (p.Leu288=)
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n.1284C=
1g.45331452G>TCA340132884MUTYHc.823C>A (p.Leu275Ile)
c.1240C>A (p.Leu414Ile)
c.*69C>A (n.*69C>A)
c.1225C>A (p.Leu409Ile)
c.1207C>A (p.Leu403Ile)
c.1060C>A (p.Leu354Ile)
c.*536C>A (n.*536C>A)
c.1291C>A (p.Leu431Ile)
c.1282C>A (p.Leu428Ile)
c.1795C>A (p.Leu599Ile)
c.*1433C>A (n.*1433C>A)
c.*904C>A (n.*904C>A)
c.1210C>A (p.Leu404Ile)
c.1252C>A (p.Leu418Ile)
c.1249C>A (p.Leu417Ile)
c.624C>A (n.624C>A)
c.*1020C>A (n.*1020C>A)
n.528C>A
c.292C>A (p.Leu98Ile)
c.282C>A
c.116-2015C>A (n.116-2015C>A)
c.836C>A (n.836C>A)
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c.1267C>A (p.Leu423Ile)
c.829C>A (p.Leu277Ile)
c.820C>A (p.Leu274Ile)
c.835C>A (p.Leu279Ile)
n.1338C>A
c.862C>A (p.Leu288Ile)
n.1465C>A
n.1279C>A
c.691C>A (p.Leu231Ile)
n.1252C>A
n.1064C>A
n.1244C>A
n.1779C>A
n.1352C>A
n.1435C>A
n.1284C>A
1g.45331453G>ACA055873MUTYHc.822C>T (p.Pro274=)
c.1239C>T (p.Pro413=)
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c.834C>T (p.Pro278=)
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n.1351C>T
n.1434C>T
n.1283C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331453G>CCA417702164MUTYHc.822C>G (p.Pro274=)
c.1239C>G (p.Pro413=)
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n.527C>G
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c.861C>G (p.Pro287=)
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n.1243C>G
n.1778C>G
n.1351C>G
n.1434C>G
n.1283C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331453G=CA2473712224MUTYHc.822C= (p.Pro274=)
c.1239C= (p.Pro413=)
c.*68C= (n.*68C=)
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c.1206C= (p.Pro402=)
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c.1290C= (p.Pro430=)
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c.930C= (p.Pro310=)
c.1266C= (p.Pro422=)
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c.819C= (p.Pro273=)
c.834C= (p.Pro278=)
n.1337C=
c.861C= (p.Pro287=)
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n.1243C=
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n.1283C=
1g.45331453G>TCA417702165MUTYHc.822C>A (p.Pro274=)
c.1239C>A (p.Pro413=)
c.*68C>A (n.*68C>A)
c.1224C>A (p.Pro408=)
c.1206C>A (p.Pro402=)
c.1059C>A (p.Pro353=)
c.*535C>A (n.*535C>A)
c.1290C>A (p.Pro430=)
c.1281C>A (p.Pro427=)
c.1794C>A (p.Pro598=)
c.*1432C>A (n.*1432C>A)
c.*903C>A (n.*903C>A)
c.1209C>A (p.Pro403=)
c.1251C>A (p.Pro417=)
c.1248C>A (p.Pro416=)
c.623C>A (n.623C>A)
c.*1019C>A (n.*1019C>A)
n.527C>A
c.291C>A (p.Pro97=)
c.281C>A
c.116-2016C>A (n.116-2016C>A)
c.835C>A (n.835C>A)
c.930C>A (p.Pro310=)
c.1266C>A (p.Pro422=)
c.828C>A (p.Pro276=)
c.819C>A (p.Pro273=)
c.834C>A (p.Pro278=)
n.1337C>A
c.861C>A (p.Pro287=)
n.1464C>A
n.1278C>A
c.690C>A (p.Pro230=)
n.1251C>A
n.1063C>A
n.1243C>A
n.1778C>A
n.1351C>A
n.1434C>A
n.1283C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331453_45331463delinsGGGCCCAGCCCCA2473712223MUTYHc.812_822delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp271=)
c.1229_1239delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp410=)
c.*58_*68delinsGGGCTGGGCCC (n.*58_*68delinsGGGCTGGGCCC)
c.1214_1224delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp405=)
c.1196_1206delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp399=)
c.1049_1059delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp350=)
c.*525_*535delinsGGGCTGGGCCC (n.*525_*535delinsGGGCTGGGCCC)
c.1280_1290delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp427=)
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c.1784_1794delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp595=)
c.*1422_*1432delinsGGGCTGGGCCC (n.*1422_*1432delinsGGGCTGGGCCC)
c.*893_*903delinsGGGCTGGGCCC (n.*893_*903delinsGGGCTGGGCCC)
c.1199_1209delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp400=)
c.1241_1251delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp414=)
c.1238_1248delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp413=)
c.613_623delinsGGGCTGGGCCC (n.613_623delinsGGGCTGGGCCC)
c.*1009_*1019delinsGGGCTGGGCCC (n.*1009_*1019delinsGGGCTGGGCCC)
n.517_527delinsGGGCTGGGCCC
c.281_291delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp94=)
c.271_281delinsGGGCTGGGCCC
c.116-2026_116-2016delinsGGGCTGGGCCC (n.116-2026_116-2016delinsGGGCTGGGCCC)
c.825_835delinsGGGCTGGGCCC (n.825_835delinsGGGCTGGGCCC)
c.920_930delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp307=)
c.1256_1266delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp419=)
c.818_828delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp273=)
c.809_819delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp270=)
c.824_834delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp275=)
n.1327_1337delinsGGGCTGGGCCC
c.851_861delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp284=)
n.1454_1464delinsGGGCTGGGCCC
n.1268_1278delinsGGGCTGGGCCC
c.680_690delinsGGGCTGGGCCC (p.Trp227=)
n.1241_1251delinsGGGCTGGGCCC
n.1053_1063delinsGGGCTGGGCCC
n.1233_1243delinsGGGCTGGGCCC
n.1768_1778delinsGGGCTGGGCCC
n.1341_1351delinsGGGCTGGGCCC
n.1424_1434delinsGGGCTGGGCCC
n.1273_1283delinsGGGCTGGGCCC
1g.45331454G>ACA011629MUTYHc.821C>T (p.Pro274Leu)
c.1238C>T (p.Pro413Leu)
c.*67C>T (n.*67C>T)
c.1223C>T (p.Pro408Leu)
c.1205C>T (p.Pro402Leu)
c.1058C>T (p.Pro353Leu)
c.*534C>T (n.*534C>T)
c.1289C>T (p.Pro430Leu)
c.1280C>T (p.Pro427Leu)
c.1793C>T (p.Pro598Leu)
c.*1431C>T (n.*1431C>T)
c.*902C>T (n.*902C>T)
c.1208C>T (p.Pro403Leu)
c.1250C>T (p.Pro417Leu)
c.1247C>T (p.Pro416Leu)
c.622C>T (n.622C>T)
c.*1018C>T (n.*1018C>T)
n.526C>T
c.290C>T (p.Pro97Leu)
c.280C>T
c.116-2017C>T (n.116-2017C>T)
c.834C>T (n.834C>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1273_1282del
ClinVar dbSNP
1g.45331455G>ACA340132887MUTYHc.820C>T (p.Pro274Ser)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.1237C>A (p.Pro413Thr)
c.*66C>A (n.*66C>A)
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c.1204C>A (p.Pro402Thr)
c.1057C>A (p.Pro353Thr)
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c.1279C>A (p.Pro427Thr)
c.1792C>A (p.Pro598Thr)
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c.1264C>A (p.Pro422Thr)
c.826C>A (p.Pro276Thr)
c.817C>A (p.Pro273Thr)
c.832C>A (p.Pro278Thr)
n.1335C>A
c.859C>A (p.Pro287Thr)
n.1462C>A
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n.1281C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331456C>ACA417702167MUTYHc.819G>T (p.Gly273=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.45331456C>GCA417702166MUTYHc.819G>C (p.Gly273=)
c.1236G>C (p.Gly412=)
c.*65G>C (n.*65G>C)
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c.1203G>C (p.Gly401=)
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c.*532G>C (n.*532G>C)
c.1287G>C (p.Gly429=)
c.1278G>C (p.Gly426=)
c.1791G>C (p.Gly597=)
c.*1429G>C (n.*1429G>C)
c.*900G>C (n.*900G>C)
c.1206G>C (p.Gly402=)
c.1248G>C (p.Gly416=)
c.1245G>C (p.Gly415=)
c.620G>C (n.620G>C)
c.*1016G>C (n.*1016G>C)
n.524G>C
c.288G>C (p.Gly96=)
c.278G>C
c.116-2019G>C (n.116-2019G>C)
c.832G>C (n.832G>C)
c.927G>C (p.Gly309=)
c.1263G>C (p.Gly421=)
c.825G>C (p.Gly275=)
c.816G>C (p.Gly272=)
c.831G>C (p.Gly277=)
n.1334G>C
c.858G>C (p.Gly286=)
n.1461G>C
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n.1248G>C
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n.1280G>C
dbSNP gnomAD v4
1g.45331456C>TCA055857MUTYHc.819G>A (p.Gly273=)
c.1236G>A (p.Gly412=)
c.*65G>A (n.*65G>A)
c.1221G>A (p.Gly407=)
c.1203G>A (p.Gly401=)
c.1056G>A (p.Gly352=)
c.*532G>A (n.*532G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched