Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.1371-3C>A
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n.1498-3C>A
n.1312-3C>A
c.724-3C>A (n.724-3C>A)
n.1285-3C>A
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n.1812-3C>A
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n.1317-3C>A
1g.45331338_45331341delCA056128MUTYHc.856-6_856-3del (n.856-6_856-3del)
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n.1371-6_1371-3del
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n.1317-6_1317-3del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.45331338G>CCA16610116MUTYHc.856-4C>G (n.856-4C>G)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.45331354G>TCA16603726MUTYHc.856-20C>A (n.856-20C>A)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
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 ClinVar dbSNP
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c.314+9G>A
c.116-1974G>A (n.116-1974G>A)
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n.1370+9G>A
c.894+9G>A (n.894+9G>A)
n.1497+9G>A
n.1311+9G>A
c.723+9G>A (n.723+9G>A)
n.1284+9G>A
n.1096+9G>A
n.1276+9G>A
n.1811+9G>A
n.1384+9G>A
n.1467+9G>A
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331413C>GCA2580062999MUTYHc.855+7G>C (n.855+7G>C)
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n.1497+7G>C
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c.723+7G>C (n.723+7G>C)
n.1284+7G>C
n.1096+7G>C
n.1276+7G>C
n.1811+7G>C
n.1384+7G>C
n.1467+7G>C
n.1316+7G>C
 ClinVar
1g.45331413_45331417delinsCACTTCA2473712202MUTYHc.855+3_855+7delinsAAGTG (n.855+3_855+7delinsAAGTG)
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n.1316+3_1316+7delinsAAGTG
1g.45331414A=CA2473712203MUTYHc.855+6T= (n.855+6T=)
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n.1316+6T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.1272+4A>C (n.1272+4A>C)
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 ClinVar dbSNP
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c.*101+4dup (n.*101+4dup)
c.1257+4dup (n.1257+4dup)
c.1239+4dup (n.1239+4dup)
c.1092+4dup (n.1092+4dup)
c.*568+4dup (n.*568+4dup)
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c.1314+4dup (n.1314+4dup)
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n.560+4dup
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c.314+4dup
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c.867+4dup (n.867+4dup)
n.1370+4dup
c.894+4dup (n.894+4dup)
n.1497+4dup
n.1311+4dup
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n.1284+4dup
n.1096+4dup
n.1276+4dup
n.1811+4dup
n.1384+4dup
n.1467+4dup
n.1316+4dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331417T>CCA2580063000MUTYHc.855+3A>G (n.855+3A>G)
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 ClinVar
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c.1272+3A>C (n.1272+3A>C)
c.*101+3A>C (n.*101+3A>C)
c.1257+3A>C (n.1257+3A>C)
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c.1092+3A>C (n.1092+3A>C)
c.*568+3A>C (n.*568+3A>C)
c.1323+3A>C (n.1323+3A>C)
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n.560+3A>C
c.324+3A>C (n.324+3A>C)
c.314+3A>C
c.116-1980A>C (n.116-1980A>C)
c.868+3A>C (n.868+3A>C)
c.963+3A>C (n.963+3A>C)
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c.861+3A>C (n.861+3A>C)
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n.1370+3A>C
c.894+3A>C (n.894+3A>C)
n.1497+3A>C
n.1311+3A>C
c.723+3A>C (n.723+3A>C)
n.1284+3A>C
n.1096+3A>C
n.1276+3A>C
n.1811+3A>C
n.1384+3A>C
n.1467+3A>C
n.1316+3A>C
 ClinVar dbSNP
1g.45331417T=CA2473712205MUTYHc.855+3A= (n.855+3A=)
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c.1092+3A= (n.1092+3A=)
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c.1827+3A= (n.1827+3A=)
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c.656+3A= (n.656+3A=)
c.*1052+3A= (n.*1052+3A=)
n.560+3A=
c.324+3A= (n.324+3A=)
c.314+3A=
c.116-1980A= (n.116-1980A=)
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n.1467+1G>A
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 ClinVar
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n.1316G>C
1g.45331420C>TCA012624MUTYHc.855G>A (p.Glu285=)
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c.1314G>A (p.Glu438=)
c.1827G>A (p.Glu609=)
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c.867G>A (p.Glu289=)
n.1370G>A
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n.1497G>A
n.1311G>A
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n.1284G>A
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n.1811G>A
n.1384G>A
n.1467G>A
n.1316G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331421T>ACA340132824MUTYHc.854A>T (p.Glu285Val)
c.1271A>T (p.Glu424Val)
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c.1256A>T (p.Glu419Val)
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n.1466A>T
n.1315A>T
 dbSNP
1g.45331421T>CCA340132825MUTYHc.854A>G (p.Glu285Gly)
c.1271A>G (p.Glu424Gly)
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n.1466A>G
n.1315A>G
 dbSNP
1g.45331421T>GCA340132826MUTYHc.854A>C (p.Glu285Ala)
c.1271A>C (p.Glu424Ala)
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n.1496A>C
n.1310A>C
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n.1283A>C
n.1095A>C
n.1275A>C
n.1810A>C
n.1383A>C
n.1466A>C
n.1315A>C
1g.45331421_45331422delinsTCCA2473712207MUTYHc.853_854delinsGA (p.Glu285=)
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n.1309_1310delinsGA
c.721_722delinsGA (p.Glu241=)
n.1282_1283delinsGA
n.1094_1095delinsGA
n.1274_1275delinsGA
n.1809_1810delinsGA
n.1382_1383delinsGA
n.1465_1466delinsGA
n.1314_1315delinsGA
1g.45331422C>ACA340132827MUTYHc.853G>T (p.Glu285Ter)
c.1270G>T (p.Glu424Ter)
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n.558G>T
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c.312G>T
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n.1465G>T
n.1314G>T
1g.45331422C>GCA340132828MUTYHc.853G>C (p.Glu285Gln)
c.1270G>C (p.Glu424Gln)
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c.322G>C (p.Glu108Gln)
c.312G>C
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c.1297G>C (p.Glu433Gln)
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c.892G>C (p.Glu298Gln)
n.1495G>C
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n.1274G>C
n.1809G>C
n.1382G>C
n.1465G>C
n.1314G>C
1g.45331422C>TCA340132829MUTYHc.853G>A (p.Glu285Lys)
c.1270G>A (p.Glu424Lys)
c.*99G>A (n.*99G>A)
c.1255G>A (p.Glu419Lys)
c.1237G>A (p.Glu413Lys)
c.1090G>A (p.Glu364Lys)
c.*566G>A (n.*566G>A)
c.1321G>A (p.Glu441Lys)
c.1312G>A (p.Glu438Lys)
c.1825G>A (p.Glu609Lys)
c.*1463G>A (n.*1463G>A)
c.*934G>A (n.*934G>A)
c.1240G>A (p.Glu414Lys)
c.1282G>A (p.Glu428Lys)
c.1279G>A (p.Glu427Lys)
c.654G>A (n.654G>A)
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n.558G>A
c.322G>A (p.Glu108Lys)
c.312G>A
c.116-1985G>A (n.116-1985G>A)
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c.961G>A (p.Glu321Lys)
c.1297G>A (p.Glu433Lys)
c.859G>A (p.Glu287Lys)
c.850G>A (p.Glu284Lys)
c.865G>A (p.Glu289Lys)
n.1368G>A
c.892G>A (p.Glu298Lys)
n.1495G>A
n.1309G>A
c.721G>A (p.Glu241Lys)
n.1282G>A
n.1094G>A
n.1274G>A
n.1809G>A
n.1382G>A
n.1465G>A
n.1314G>A
 ClinVar dbSNP
1g.45331425delCA16617155MUTYHc.853del (p.Glu285ArgfsTer11)
c.1270del (p.Glu424ArgfsTer11)
c.*99del (n.*99del)
c.1255del (p.Glu419ArgfsTer11)
c.1237del (p.Glu413ArgfsTer11)
c.1090del (p.Glu364ArgfsTer11)
c.*566del (n.*566del)
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c.1825del (p.Glu609ArgfsTer11)
c.*1463del (n.*1463del)
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c.1240del (p.Glu414ArgfsTer11)
c.1282del (p.Glu428ArgfsTer11)
c.1279del (p.Glu427ArgfsTer11)
c.654del (n.654del)
c.*1050del (n.*1050del)
n.558del
c.322del (p.Glu108ArgfsTer11)
c.312del
c.116-1985del (n.116-1985del)
c.866del (n.866del)
c.961del (p.Glu321ArgfsTer11)
c.1297del (p.Glu433ArgfsTer11)
c.859del (p.Glu287ArgfsTer11)
c.850del (p.Glu284ArgfsTer11)
c.865del (p.Glu289ArgfsTer11)
n.1368del
c.892del (p.Glu298ArgfsTer11)
n.1495del
n.1309del
c.721del (p.Glu241ArgfsTer11)
n.1282del
n.1094del
n.1274del
n.1809del
n.1382del
n.1465del
n.1314del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331423C>ACA417702141MUTYHc.852G>T (p.Gly284=)
c.1269G>T (p.Gly423=)
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c.*1462G>T (n.*1462G>T)
c.*933G>T (n.*933G>T)
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c.*1049G>T (n.*1049G>T)
n.557G>T
c.321G>T (p.Gly107=)
c.311G>T
c.116-1986G>T (n.116-1986G>T)
c.865G>T (n.865G>T)
c.960G>T (p.Gly320=)
c.1296G>T (p.Gly432=)
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c.849G>T (p.Gly283=)
c.864G>T (p.Gly288=)
n.1367G>T
c.891G>T (p.Gly297=)
n.1494G>T
n.1308G>T
c.720G>T (p.Gly240=)
n.1281G>T
n.1093G>T
n.1273G>T
n.1808G>T
n.1381G>T
n.1464G>T
n.1313G>T
 ClinVar
1g.45331423C=CA2473712208MUTYHc.852G= (p.Gly284=)
c.1269G= (p.Gly423=)
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c.1824G= (p.Gly608=)
c.*1462G= (n.*1462G=)
c.*933G= (n.*933G=)
c.1239G= (p.Gly413=)
c.1281G= (p.Gly427=)
c.1278G= (p.Gly426=)
c.653G= (n.653G=)
c.*1049G= (n.*1049G=)
n.557G=
c.321G= (p.Gly107=)
c.311G=
c.116-1986G= (n.116-1986G=)
c.865G= (n.865G=)
c.960G= (p.Gly320=)
c.1296G= (p.Gly432=)
c.858G= (p.Gly286=)
c.849G= (p.Gly283=)
c.864G= (p.Gly288=)
n.1367G=
c.891G= (p.Gly297=)
n.1494G=
n.1308G=
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n.1313G=
1g.45331423C>GCA417702142MUTYHc.852G>C (p.Gly284=)
c.1269G>C (p.Gly423=)
c.*98G>C (n.*98G>C)
c.1254G>C (p.Gly418=)
c.1236G>C (p.Gly412=)
c.1089G>C (p.Gly363=)
c.*565G>C (n.*565G>C)
c.1320G>C (p.Gly440=)
c.1311G>C (p.Gly437=)
c.1824G>C (p.Gly608=)
c.*1462G>C (n.*1462G>C)
c.*933G>C (n.*933G>C)
c.1239G>C (p.Gly413=)
c.1281G>C (p.Gly427=)
c.1278G>C (p.Gly426=)
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c.*1049G>C (n.*1049G>C)
n.557G>C
c.321G>C (p.Gly107=)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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1g.45331429G>TCA340132842MUTYHc.846C>A (p.His282Gln)
c.1263C>A (p.His421Gln)
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c.954C>A (p.His318Gln)
c.1290C>A (p.His430Gln)
c.852C>A (p.His284Gln)
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n.1275C>A
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 ClinVar

Number of alleles fetched