Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331220C>ACA011650MUTYHc.970G>T (p.Glu324Ter)
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n.1485G>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331220C=CA1141580764MUTYHc.970G= (p.Glu324=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331229T>ACA340132601MUTYHc.961A>T (p.Thr321Ser)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.1422A>C
dbSNP
1g.45331229T=CA2473712108MUTYHc.961A= (p.Thr321=)
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c.*1042A= (n.*1042A=)
c.1348A= (p.Thr450=)
c.1390A= (p.Thr464=)
c.1387A= (p.Thr463=)
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c.420A=
c.116-1792A= (n.116-1792A=)
c.974A= (n.974A=)
c.1069A= (p.Thr357=)
c.1405A= (p.Thr469=)
c.967A= (p.Thr323=)
c.958A= (p.Thr320=)
c.973A= (p.Thr325=)
n.1476A=
c.1000A= (p.Thr334=)
n.1603A=
n.1417A=
c.829A= (p.Thr277=)
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1g.45331230C>ACA417702062MUTYHc.960G>T (p.Leu320=)
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COSMIC
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ClinVar dbSNP
1g.45331234C>ACA340132611MUTYHc.956G>T (p.Trp319Leu)
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1g.45331234C>GCA340132612MUTYHc.956G>C (p.Trp319Ser)
c.1373G>C (p.Trp458Ser)
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c.1358G>C (p.Trp453Ser)
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c.1424G>C (p.Trp475Ser)
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n.661G>C
c.37G>C
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c.415G>C
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1g.45331234C>TCA340132613MUTYHc.956G>A (p.Trp319Ter)
c.1373G>A (p.Trp458Ter)
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1g.45331235A>CCA340132614MUTYHc.955T>G (p.Trp319Gly)
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ClinVar dbSNP
1g.45331235A>TCA340132616MUTYHc.955T>A (p.Trp319Arg)
c.1372T>A (p.Trp458Arg)
c.*201T>A (n.*201T>A)
c.1357T>A (p.Trp453Arg)
c.1339T>A (p.Trp447Arg)
c.1192T>A (p.Trp398Arg)
c.*668T>A (n.*668T>A)
c.1423T>A (p.Trp475Arg)
c.1414T>A (p.Trp472Arg)
c.1927T>A (p.Trp643Arg)
c.*1036T>A (n.*1036T>A)
c.1342T>A (p.Trp448Arg)
c.1384T>A (p.Trp462Arg)
c.1381T>A (p.Trp461Arg)
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n.660T>A
c.36T>A
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c.414T>A
c.116-1798T>A (n.116-1798T>A)
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c.1063T>A (p.Trp355Arg)
c.1399T>A (p.Trp467Arg)
c.961T>A (p.Trp321Arg)
c.952T>A (p.Trp318Arg)
c.967T>A (p.Trp323Arg)
n.1470T>A
c.994T>A (p.Trp332Arg)
n.1597T>A
n.1411T>A
c.823T>A (p.Trp275Arg)
n.1384T>A
n.1196T>A
n.1376T>A
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n.1416T>A
ClinVar dbSNP
1g.45331236G>ACA417702066MUTYHc.954C>T (p.Arg318=)
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n.1415C>T
1g.45331236G>CCA417702067MUTYHc.954C>G (p.Arg318=)
c.1371C>G (p.Arg457=)
c.*200C>G (n.*200C>G)
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c.*1035C>G (n.*1035C>G)
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c.*1151C>G (n.*1151C>G)
n.659C>G
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c.116-1799C>G (n.116-1799C>G)
c.967C>G (n.967C>G)
c.1062C>G (p.Arg354=)
c.1398C>G (p.Arg466=)
c.960C>G (p.Arg320=)
c.951C>G (p.Arg317=)
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n.1469C>G
c.993C>G (p.Arg331=)
n.1596C>G
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c.822C>G (p.Arg274=)
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n.1415C>G
1g.45331236G>TCA417702068MUTYHc.954C>A (p.Arg318=)
c.1371C>A (p.Arg457=)
c.*200C>A (n.*200C>A)
c.1356C>A (p.Arg452=)
c.1338C>A (p.Arg446=)
c.1191C>A (p.Arg397=)
c.*667C>A (n.*667C>A)
c.1422C>A (p.Arg474=)
c.1413C>A (p.Arg471=)
c.1926C>A (p.Arg642=)
c.*1035C>A (n.*1035C>A)
c.1341C>A (p.Arg447=)
c.1383C>A (p.Arg461=)
c.1380C>A (p.Arg460=)
c.755C>A (n.755C>A)
c.*1151C>A (n.*1151C>A)
n.659C>A
c.35C>A
c.423C>A (p.Arg141=)
c.413C>A
c.116-1799C>A (n.116-1799C>A)
c.967C>A (n.967C>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1377T>A
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.652G>C
c.28G>C
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c.406G>C
c.116-1806G>C (n.116-1806G>C)
c.960G>C (n.960G>C)
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n.1408G>C
gnomAD v4
1g.45331243C>TCA340132625MUTYHc.947G>A (p.Gly316Asp)
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ClinVar dbSNP COSMIC
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ClinVar dbSNP
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n.1588G>C
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n.1367G>C
n.1902G>C
n.1475G>C
n.1558G>C
n.1407G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331244C>TCA012721MUTYHc.946G>A (p.Gly316Ser)
c.1363G>A (p.Gly455Ser)
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c.1348G>A (p.Gly450Ser)
c.1330G>A (p.Gly444Ser)
c.1183G>A (p.Gly395Ser)
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c.1405G>A (p.Gly469Ser)
c.1918G>A (p.Gly640Ser)
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c.1333G>A (p.Gly445Ser)
c.1375G>A (p.Gly459Ser)
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c.747G>A (n.747G>A)
c.*1143G>A (n.*1143G>A)
n.651G>A
c.27G>A
c.415G>A (p.Gly139Ser)
c.405G>A
c.116-1807G>A (n.116-1807G>A)
c.959G>A (n.959G>A)
c.1054G>A (p.Gly352Ser)
c.1390G>A (p.Gly464Ser)
c.952G>A (p.Gly318Ser)
c.943G>A (p.Gly315Ser)
c.958G>A (p.Gly320Ser)
n.1461G>A
c.985G>A (p.Gly329Ser)
n.1588G>A
n.1402G>A
c.814G>A (p.Gly272Ser)
n.1375G>A
n.1187G>A
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n.1902G>A
n.1475G>A
n.1558G>A
n.1407G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331245delCA2582341916MUTYHc.945del (p.Gly316ValfsTer5)
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n.650del
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n.1460del
c.984del (p.Gly329ValfsTer5)
n.1587del
n.1401del
c.813del (p.Gly272ValfsTer5)
n.1374del
n.1186del
n.1366del
n.1901del
n.1474del
n.1557del
n.1406del
ClinVar
1g.45331245T>ACA417702075MUTYHc.945A>T (p.Pro315=)
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c.1371A>T (p.Pro457=)
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c.*1142A>T (n.*1142A>T)
n.650A>T
c.26A>T
c.414A>T (p.Pro138=)
c.404A>T
c.116-1808A>T (n.116-1808A>T)
c.958A>T (n.958A>T)
c.1053A>T (p.Pro351=)
c.1389A>T (p.Pro463=)
c.951A>T (p.Pro317=)
c.942A>T (p.Pro314=)
c.957A>T (p.Pro319=)
n.1460A>T
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n.1587A>T
n.1401A>T
c.813A>T (p.Pro271=)
n.1374A>T
n.1186A>T
n.1366A>T
n.1901A>T
n.1474A>T
n.1557A>T
n.1406A>T
1g.45331245T>CCA417702077MUTYHc.945A>G (p.Pro315=)
c.1362A>G (p.Pro454=)
c.*191A>G (n.*191A>G)
c.1347A>G (p.Pro449=)
c.1329A>G (p.Pro443=)
c.1182A>G (p.Pro394=)
c.*658A>G (n.*658A>G)
c.1413A>G (p.Pro471=)
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c.1917A>G (p.Pro639=)
c.*1026A>G (n.*1026A>G)
c.1332A>G (p.Pro444=)
c.1374A>G (p.Pro458=)
c.1371A>G (p.Pro457=)
c.746A>G (n.746A>G)
c.*1142A>G (n.*1142A>G)
n.650A>G
c.26A>G
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c.404A>G
c.116-1808A>G (n.116-1808A>G)
c.958A>G (n.958A>G)
c.1053A>G (p.Pro351=)
c.1389A>G (p.Pro463=)
c.951A>G (p.Pro317=)
c.942A>G (p.Pro314=)
c.957A>G (p.Pro319=)
n.1460A>G
c.984A>G (p.Pro328=)
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n.1401A>G
c.813A>G (p.Pro271=)
n.1374A>G
n.1186A>G
n.1366A>G
n.1901A>G
n.1474A>G
n.1557A>G
n.1406A>G
1g.45331245T>GCA417702076MUTYHc.945A>C (p.Pro315=)
c.1362A>C (p.Pro454=)
c.*191A>C (n.*191A>C)
c.1347A>C (p.Pro449=)
c.1329A>C (p.Pro443=)
c.1182A>C (p.Pro394=)
c.*658A>C (n.*658A>C)
c.1413A>C (p.Pro471=)
c.1404A>C (p.Pro468=)
c.1917A>C (p.Pro639=)
c.*1026A>C (n.*1026A>C)
c.1332A>C (p.Pro444=)
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ClinVar dbSNP
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c.116-1814A>C (n.116-1814A>C)
c.952A>C (n.952A>C)
c.1047A>C (p.Val349=)
c.1383A>C (p.Val461=)
c.945A>C (p.Val315=)
c.936A>C (p.Val312=)
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n.1454A>C
c.978A>C (p.Val326=)
n.1581A>C
n.1395A>C
c.807A>C (p.Val269=)
n.1368A>C
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n.1895A>C
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n.1551A>C
n.1400A>C
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n.1179_1180del
n.1359_1360del
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n.1467_1468del
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n.1399_1400del
ClinVar dbSNP
1g.45331252A>CCA340132636MUTYHc.938T>G (p.Val313Gly)
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ClinVar
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n.1399T>A
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n.1452G>A
c.976G>A (p.Val326Ile)
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c.805G>A (p.Val269Ile)
n.1366G>A
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n.1398G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331254G>ACA012688MUTYHc.936C>T (p.Thr312=)
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n.1397C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331254G>CCA10586740MUTYHc.936C>G (p.Thr312=)
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n.1451C>G
c.975C>G (p.Thr325=)
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n.1365C>G
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n.1892C>G
n.1465C>G
n.1548C>G
n.1397C>G
ClinVar dbSNP
1g.45331254G=CA1148403142MUTYHc.936C= (p.Thr312=)
c.1353C= (p.Thr451=)
c.*182C= (n.*182C=)
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c.1365C= (p.Thr455=)
c.1362C= (p.Thr454=)
c.737C= (n.737C=)
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c.1044C= (p.Thr348=)
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c.942C= (p.Thr314=)
c.933C= (p.Thr311=)
c.948C= (p.Thr316=)
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1g.45331254G>TCA417702084MUTYHc.936C>A (p.Thr312=)
c.1353C>A (p.Thr451=)
c.*182C>A (n.*182C>A)
c.1338C>A (p.Thr446=)
c.1320C>A (p.Thr440=)
c.1173C>A (p.Thr391=)
c.*649C>A (n.*649C>A)
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c.1395C>A (p.Thr465=)
c.1908C>A (p.Thr636=)
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c.1323C>A (p.Thr441=)
c.1365C>A (p.Thr455=)
c.1362C>A (p.Thr454=)
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n.1451C>A
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n.1578C>A
n.1392C>A
c.804C>A (p.Thr268=)
n.1365C>A
n.1177C>A
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n.1892C>A
n.1465C>A
n.1548C>A
n.1397C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331254_45331256delinsGGTCA2473712120MUTYHc.934_936delinsACC (p.Thr312=)
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n.1395_1397delinsACC
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ClinVar dbSNP
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c.1352C>A (p.Thr451Asn)
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c.736C>A (n.736C>A)
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n.640C>A
c.16C>A
c.404C>A (p.Thr135Asn)
c.394C>A
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n.1396C>A
1g.45331256_45331257delCA658656914MUTYHc.934_935del (p.Thr312ArgfsTer?)
c.1351_1352del (p.Thr451ArgfsTer?)
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c.1336_1337del (p.Thr446ArgfsTer?)
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c.1171_1172del (p.Thr391ArgfsTer?)
c.*647_*648del (n.*647_*648del)
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n.639_640del
c.15_16del
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c.116-1819_116-1818del (n.116-1819_116-1818del)
c.947_948del (n.947_948del)
c.1042_1043del (p.Thr348ArgfsTer?)
c.1378_1379del (p.Thr460ArgfsTer?)
c.940_941del (p.Thr314ArgfsTer?)
c.931_932del (p.Thr311ArgfsTer?)
c.946_947del (p.Thr316ArgfsTer?)
n.1449_1450del
c.973_974del (p.Thr325ArgfsTer?)
n.1576_1577del
n.1390_1391del
c.802_803del (p.Thr268ArgfsTer?)
n.1363_1364del
n.1175_1176del
n.1355_1356del
n.1890_1891del
n.1463_1464del
n.1546_1547del
n.1395_1396del
ClinVar dbSNP
1g.45331256T>ACA340132644MUTYHc.934A>T (p.Thr312Ser)
c.1351A>T (p.Thr451Ser)
c.*180A>T (n.*180A>T)
c.1336A>T (p.Thr446Ser)
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c.*647A>T (n.*647A>T)
c.1402A>T (p.Thr468Ser)
c.1393A>T (p.Thr465Ser)
c.1906A>T (p.Thr636Ser)
c.*1015A>T (n.*1015A>T)
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c.1363A>T (p.Thr455Ser)
c.1360A>T (p.Thr454Ser)
c.735A>T (n.735A>T)
c.*1131A>T (n.*1131A>T)
n.639A>T
c.15A>T
c.403A>T (p.Thr135Ser)
c.393A>T
c.116-1819A>T (n.116-1819A>T)
c.947A>T (n.947A>T)
c.1042A>T (p.Thr348Ser)
c.1378A>T (p.Thr460Ser)
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c.931A>T (p.Thr311Ser)
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n.1449A>T
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n.1890A>T
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n.1395A>T
1g.45331256T>CCA340132645MUTYHc.934A>G (p.Thr312Ala)
c.1351A>G (p.Thr451Ala)
c.*180A>G (n.*180A>G)
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c.1318A>G (p.Thr440Ala)
c.1171A>G (p.Thr391Ala)
c.*647A>G (n.*647A>G)
c.1402A>G (p.Thr468Ala)
c.1393A>G (p.Thr465Ala)
c.1906A>G (p.Thr636Ala)
c.*1015A>G (n.*1015A>G)
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n.639A>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331256T>GCA340132646MUTYHc.934A>C (p.Thr312Pro)
c.1351A>C (p.Thr451Pro)
c.*180A>C (n.*180A>C)
c.1336A>C (p.Thr446Pro)
c.1318A>C (p.Thr440Pro)
c.1171A>C (p.Thr391Pro)
c.*647A>C (n.*647A>C)
c.1402A>C (p.Thr468Pro)
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c.1906A>C (p.Thr636Pro)
c.*1015A>C (n.*1015A>C)
c.1321A>C (p.Thr441Pro)
c.1363A>C (p.Thr455Pro)
c.1360A>C (p.Thr454Pro)
c.735A>C (n.735A>C)
c.*1131A>C (n.*1131A>C)
n.639A>C
c.15A>C
c.403A>C (p.Thr135Pro)
c.393A>C
c.116-1819A>C (n.116-1819A>C)
c.947A>C (n.947A>C)
c.1042A>C (p.Thr348Pro)
c.1378A>C (p.Thr460Pro)
c.940A>C (p.Thr314Pro)
c.931A>C (p.Thr311Pro)
c.946A>C (p.Thr316Pro)
n.1449A>C
c.973A>C (p.Thr325Pro)
n.1576A>C
n.1390A>C
c.802A>C (p.Thr268Pro)
n.1363A>C
n.1175A>C
n.1355A>C
n.1890A>C
n.1463A>C
n.1546A>C
n.1395A>C
1g.45331256T=CA2473712122MUTYHc.934A= (p.Thr312=)
c.1351A= (p.Thr451=)
c.*180A= (n.*180A=)
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c.*647A= (n.*647A=)
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c.*1015A= (n.*1015A=)
c.1321A= (p.Thr441=)
c.1363A= (p.Thr455=)
c.1360A= (p.Thr454=)
c.735A= (n.735A=)
c.*1131A= (n.*1131A=)
n.639A=
c.15A=
c.403A= (p.Thr135=)
c.393A=
c.116-1819A= (n.116-1819A=)
c.947A= (n.947A=)
c.1042A= (p.Thr348=)
c.1378A= (p.Thr460=)
c.940A= (p.Thr314=)
c.931A= (p.Thr311=)
c.946A= (p.Thr316=)
n.1449A=
c.973A= (p.Thr325=)
n.1576A=
n.1390A=
c.802A= (p.Thr268=)
n.1363A=
n.1175A=
n.1355A=
n.1890A=
n.1463A=
n.1546A=
n.1395A=
1g.45331257G>ACA417702085MUTYHc.933C>T (p.Thr311=)
c.1350C>T (p.Thr450=)
c.*179C>T (n.*179C>T)
c.1335C>T (p.Thr445=)
c.1317C>T (p.Thr439=)
c.1170C>T (p.Thr390=)
c.*646C>T (n.*646C>T)
c.1401C>T (p.Thr467=)
c.1392C>T (p.Thr464=)
c.1905C>T (p.Thr635=)
c.*1014C>T (n.*1014C>T)
c.1320C>T (p.Thr440=)
c.1362C>T (p.Thr454=)
c.1359C>T (p.Thr453=)
c.734C>T (n.734C>T)
c.*1130C>T (n.*1130C>T)
n.638C>T
c.14C>T
c.402C>T (p.Thr134=)
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c.116-1820C>T (n.116-1820C>T)
c.946C>T (n.946C>T)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.1162C>T (p.Pro388Ser)
c.*638C>T (n.*638C>T)
c.1393C>T (p.Pro465Ser)
c.1384C>T (p.Pro462Ser)
c.1897C>T (p.Pro633Ser)
c.*1006C>T (n.*1006C>T)
c.1312C>T (p.Pro438Ser)
c.1354C>T (p.Pro452Ser)
c.1351C>T (p.Pro451Ser)
c.726C>T (n.726C>T)
c.*1122C>T (n.*1122C>T)
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c.6C>T
c.394C>T (p.Pro132Ser)
c.384C>T
c.116-1828C>T (n.116-1828C>T)
c.938C>T (n.938C>T)
c.1033C>T (p.Pro345Ser)
c.1369C>T (p.Pro457Ser)
c.931C>T (p.Pro311Ser)
c.922C>T (p.Pro308Ser)
c.937C>T (p.Pro313Ser)
n.1440C>T
c.964C>T (p.Pro322Ser)
n.1567C>T
n.1381C>T
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n.1166C>T
n.1346C>T
n.1881C>T
n.1454C>T
n.1537C>T
n.1386C>T
ClinVar dbSNP
1g.45331265G>CCA012659MUTYHc.925C>G (p.Pro309Ala)
c.1342C>G (p.Pro448Ala)
c.*171C>G (n.*171C>G)
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n.1386C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331265G=CA1144070467MUTYHc.925C= (p.Pro309=)
c.1342C= (p.Pro448=)
c.*171C= (n.*171C=)
c.1327C= (p.Pro443=)
c.1309C= (p.Pro437=)
c.1162C= (p.Pro388=)
c.*638C= (n.*638C=)
c.1393C= (p.Pro465=)
c.1384C= (p.Pro462=)
c.1897C= (p.Pro633=)
c.*1006C= (n.*1006C=)
c.1312C= (p.Pro438=)
c.1354C= (p.Pro452=)
c.1351C= (p.Pro451=)
c.726C= (n.726C=)
c.*1122C= (n.*1122C=)
n.630C=
c.6C=
c.394C= (p.Pro132=)
c.384C=
c.116-1828C= (n.116-1828C=)
c.938C= (n.938C=)
c.1033C= (p.Pro345=)
c.1369C= (p.Pro457=)
c.931C= (p.Pro311=)
c.922C= (p.Pro308=)
c.937C= (p.Pro313=)
n.1440C=
c.964C= (p.Pro322=)
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c.793C= (p.Pro265=)
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n.1881C=
n.1454C=
n.1537C=
n.1386C=
1g.45331265G>TCA340132662MUTYHc.925C>A (p.Pro309Thr)
c.1342C>A (p.Pro448Thr)
c.*171C>A (n.*171C>A)
c.1327C>A (p.Pro443Thr)
c.1309C>A (p.Pro437Thr)
c.1162C>A (p.Pro388Thr)
c.*638C>A (n.*638C>A)
c.1393C>A (p.Pro465Thr)
c.1384C>A (p.Pro462Thr)
c.1897C>A (p.Pro633Thr)
c.*1006C>A (n.*1006C>A)
c.1312C>A (p.Pro438Thr)
c.1354C>A (p.Pro452Thr)
c.1351C>A (p.Pro451Thr)
c.726C>A (n.726C>A)
c.*1122C>A (n.*1122C>A)
n.630C>A
c.6C>A
c.394C>A (p.Pro132Thr)
c.384C>A
c.116-1828C>A (n.116-1828C>A)
c.938C>A (n.938C>A)
c.1033C>A (p.Pro345Thr)
c.1369C>A (p.Pro457Thr)
c.931C>A (p.Pro311Thr)
c.922C>A (p.Pro308Thr)
c.937C>A (p.Pro313Thr)
n.1440C>A
c.964C>A (p.Pro322Thr)
n.1567C>A
n.1381C>A
c.793C>A (p.Pro265Thr)
n.1354C>A
n.1166C>A
n.1346C>A
n.1881C>A
n.1454C>A
n.1537C>A
n.1386C>A
1g.45331266G>ACA012650MUTYHc.924C>T (p.Thr308=)
c.1341C>T (p.Thr447=)
c.*170C>T (n.*170C>T)
c.1326C>T (p.Thr442=)
c.1308C>T (p.Thr436=)
c.1161C>T (p.Thr387=)
c.*637C>T (n.*637C>T)
c.1392C>T (p.Thr464=)
c.1383C>T (p.Thr461=)
c.1896C>T (p.Thr632=)
c.*1005C>T (n.*1005C>T)
c.1311C>T (p.Thr437=)
c.1353C>T (p.Thr451=)
c.1350C>T (p.Thr450=)
c.725C>T (n.725C>T)
c.*1121C>T (n.*1121C>T)
n.629C>T
c.5C>T
c.393C>T (p.Thr131=)
c.383C>T
c.116-1829C>T (n.116-1829C>T)
c.937C>T (n.937C>T)
c.1032C>T (p.Thr344=)
c.1368C>T (p.Thr456=)
c.930C>T (p.Thr310=)
c.921C>T (p.Thr307=)
c.936C>T (p.Thr312=)
n.1439C>T
c.963C>T (p.Thr321=)
n.1566C>T
n.1380C>T
c.792C>T (p.Thr264=)
n.1353C>T
n.1165C>T
n.1345C>T
n.1880C>T
n.1453C>T
n.1536C>T
n.1385C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331266G>CCA417702094MUTYHc.924C>G (p.Thr308=)
c.1341C>G (p.Thr447=)
c.*170C>G (n.*170C>G)
c.1326C>G (p.Thr442=)
c.1308C>G (p.Thr436=)
c.1161C>G (p.Thr387=)
c.*637C>G (n.*637C>G)
c.1392C>G (p.Thr464=)
c.1383C>G (p.Thr461=)
c.1896C>G (p.Thr632=)
c.*1005C>G (n.*1005C>G)
c.1311C>G (p.Thr437=)
c.1353C>G (p.Thr451=)
c.1350C>G (p.Thr450=)
c.725C>G (n.725C>G)
c.*1121C>G (n.*1121C>G)
n.629C>G
c.5C>G
c.393C>G (p.Thr131=)
c.383C>G
c.116-1829C>G (n.116-1829C>G)
c.937C>G (n.937C>G)
c.1032C>G (p.Thr344=)
c.1368C>G (p.Thr456=)
c.930C>G (p.Thr310=)
c.921C>G (p.Thr307=)
c.936C>G (p.Thr312=)
n.1439C>G
c.963C>G (p.Thr321=)
n.1566C>G
n.1380C>G
c.792C>G (p.Thr264=)
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n.1165C>G
n.1345C>G
n.1880C>G
n.1453C>G
n.1536C>G
n.1385C>G
ClinVar
1g.45331266G=CA2473712128MUTYHc.924C= (p.Thr308=)
c.1341C= (p.Thr447=)
c.*170C= (n.*170C=)
c.1326C= (p.Thr442=)
c.1308C= (p.Thr436=)
c.1161C= (p.Thr387=)
c.*637C= (n.*637C=)
c.1392C= (p.Thr464=)
c.1383C= (p.Thr461=)
c.1896C= (p.Thr632=)
c.*1005C= (n.*1005C=)
c.1311C= (p.Thr437=)
c.1353C= (p.Thr451=)
c.1350C= (p.Thr450=)
c.725C= (n.725C=)
c.*1121C= (n.*1121C=)
n.629C=
c.5C=
c.393C= (p.Thr131=)
c.383C=
c.116-1829C= (n.116-1829C=)
c.937C= (n.937C=)
c.1032C= (p.Thr344=)
c.1368C= (p.Thr456=)
c.930C= (p.Thr310=)
c.921C= (p.Thr307=)
c.936C= (p.Thr312=)
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c.963C= (p.Thr321=)
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c.792C= (p.Thr264=)
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n.1345C=
n.1880C=
n.1453C=
n.1536C=
n.1385C=
1g.45331266G>TCA417702093MUTYHc.924C>A (p.Thr308=)
c.1341C>A (p.Thr447=)
c.*170C>A (n.*170C>A)
c.1326C>A (p.Thr442=)
c.1308C>A (p.Thr436=)
c.1161C>A (p.Thr387=)
c.*637C>A (n.*637C>A)
c.1392C>A (p.Thr464=)
c.1383C>A (p.Thr461=)
c.1896C>A (p.Thr632=)
c.*1005C>A (n.*1005C>A)
c.1311C>A (p.Thr437=)
c.1353C>A (p.Thr451=)
c.1350C>A (p.Thr450=)
c.725C>A (n.725C>A)
c.*1121C>A (n.*1121C>A)
n.629C>A
c.5C>A
c.393C>A (p.Thr131=)
c.383C>A
c.116-1829C>A (n.116-1829C>A)
c.937C>A (n.937C>A)
c.1032C>A (p.Thr344=)
c.1368C>A (p.Thr456=)
c.930C>A (p.Thr310=)
c.921C>A (p.Thr307=)
c.936C>A (p.Thr312=)
n.1439C>A
c.963C>A (p.Thr321=)
n.1566C>A
n.1380C>A
c.792C>A (p.Thr264=)
n.1353C>A
n.1165C>A
n.1345C>A
n.1880C>A
n.1453C>A
n.1536C>A
n.1385C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331267G>ACA340132663MUTYHc.923C>T (p.Thr308Ile)
c.1340C>T (p.Thr447Ile)
c.*169C>T (n.*169C>T)
c.1325C>T (p.Thr442Ile)
c.1307C>T (p.Thr436Ile)
c.1160C>T (p.Thr387Ile)
c.*636C>T (n.*636C>T)
c.1391C>T (p.Thr464Ile)
c.1382C>T (p.Thr461Ile)
c.1895C>T (p.Thr632Ile)
c.*1004C>T (n.*1004C>T)
c.1310C>T (p.Thr437Ile)
c.1352C>T (p.Thr451Ile)
c.1349C>T (p.Thr450Ile)
c.724C>T (n.724C>T)
c.*1120C>T (n.*1120C>T)
n.628C>T
c.4C>T
c.392C>T (p.Thr131Ile)
c.382C>T
c.116-1830C>T (n.116-1830C>T)
c.936C>T (n.936C>T)
c.1031C>T (p.Thr344Ile)
c.1367C>T (p.Thr456Ile)
c.929C>T (p.Thr310Ile)
c.920C>T (p.Thr307Ile)
c.935C>T (p.Thr312Ile)
n.1438C>T
c.962C>T (p.Thr321Ile)
n.1565C>T
n.1379C>T
c.791C>T (p.Thr264Ile)
n.1352C>T
n.1164C>T
n.1344C>T
n.1879C>T
n.1452C>T
n.1535C>T
n.1384C>T
ClinVar dbSNP
1g.45331267G>CCA340132664MUTYHc.923C>G (p.Thr308Ser)
c.1340C>G (p.Thr447Ser)
c.*169C>G (n.*169C>G)
c.1325C>G (p.Thr442Ser)
c.1307C>G (p.Thr436Ser)
c.1160C>G (p.Thr387Ser)
c.*636C>G (n.*636C>G)
c.1391C>G (p.Thr464Ser)
c.1382C>G (p.Thr461Ser)
c.1895C>G (p.Thr632Ser)
c.*1004C>G (n.*1004C>G)
c.1310C>G (p.Thr437Ser)
c.1352C>G (p.Thr451Ser)
c.1349C>G (p.Thr450Ser)
c.724C>G (n.724C>G)
c.*1120C>G (n.*1120C>G)
n.628C>G
c.4C>G
c.392C>G (p.Thr131Ser)
c.382C>G
c.116-1830C>G (n.116-1830C>G)
c.936C>G (n.936C>G)
c.1031C>G (p.Thr344Ser)
c.1367C>G (p.Thr456Ser)
c.929C>G (p.Thr310Ser)
c.920C>G (p.Thr307Ser)
c.935C>G (p.Thr312Ser)
n.1438C>G
c.962C>G (p.Thr321Ser)
n.1565C>G
n.1379C>G
c.791C>G (p.Thr264Ser)
n.1352C>G
n.1164C>G
n.1344C>G
n.1879C>G
n.1452C>G
n.1535C>G
n.1384C>G
dbSNP
1g.45331267G=CA2473712129MUTYHc.923C= (p.Thr308=)
c.1340C= (p.Thr447=)
c.*169C= (n.*169C=)
c.1325C= (p.Thr442=)
c.1307C= (p.Thr436=)
c.1160C= (p.Thr387=)
c.*636C= (n.*636C=)
c.1391C= (p.Thr464=)
c.1382C= (p.Thr461=)
c.1895C= (p.Thr632=)
c.*1004C= (n.*1004C=)
c.1310C= (p.Thr437=)
c.1352C= (p.Thr451=)
c.1349C= (p.Thr450=)
c.724C= (n.724C=)
c.*1120C= (n.*1120C=)
n.628C=
c.4C=
c.392C= (p.Thr131=)
c.382C=
c.116-1830C= (n.116-1830C=)
c.936C= (n.936C=)
c.1031C= (p.Thr344=)
c.1367C= (p.Thr456=)
c.929C= (p.Thr310=)
c.920C= (p.Thr307=)
c.935C= (p.Thr312=)
n.1438C=
c.962C= (p.Thr321=)
n.1565C=
n.1379C=
c.791C= (p.Thr264=)
n.1352C=
n.1164C=
n.1344C=
n.1879C=
n.1452C=
n.1535C=
n.1384C=
1g.45331267G>TCA340132665MUTYHc.923C>A (p.Thr308Asn)
c.1340C>A (p.Thr447Asn)
c.*169C>A (n.*169C>A)
c.1325C>A (p.Thr442Asn)
c.1307C>A (p.Thr436Asn)
c.1160C>A (p.Thr387Asn)
c.*636C>A (n.*636C>A)
c.1391C>A (p.Thr464Asn)
c.1382C>A (p.Thr461Asn)
c.1895C>A (p.Thr632Asn)
c.*1004C>A (n.*1004C>A)
c.1310C>A (p.Thr437Asn)
c.1352C>A (p.Thr451Asn)
c.1349C>A (p.Thr450Asn)
c.724C>A (n.724C>A)
c.*1120C>A (n.*1120C>A)
n.628C>A
c.4C>A
c.392C>A (p.Thr131Asn)
c.382C>A
c.116-1830C>A (n.116-1830C>A)
c.936C>A (n.936C>A)
c.1031C>A (p.Thr344Asn)
c.1367C>A (p.Thr456Asn)
c.929C>A (p.Thr310Asn)
c.920C>A (p.Thr307Asn)
c.935C>A (p.Thr312Asn)
n.1438C>A
c.962C>A (p.Thr321Asn)
n.1565C>A
n.1379C>A
c.791C>A (p.Thr264Asn)
n.1352C>A
n.1164C>A
n.1344C>A
n.1879C>A
n.1452C>A
n.1535C>A
n.1384C>A
ClinVar
1g.45331268T>ACA340132666MUTYHc.922A>T (p.Thr308Ser)
c.1339A>T (p.Thr447Ser)
c.*168A>T (n.*168A>T)
c.1324A>T (p.Thr442Ser)
c.1306A>T (p.Thr436Ser)
c.1159A>T (p.Thr387Ser)
c.*635A>T (n.*635A>T)
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c.1381A>T (p.Thr461Ser)
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n.1382G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1382G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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1g.45331278C>GCA340132692MUTYHc.912G>C (p.Leu304Phe)
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n.1366T>G
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n.1334T>A
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n.1517T>A
n.1366T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar
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1g.45331286G>TCA340132708MUTYHc.904C>A (p.Leu302Met)
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c.116-1849C>A (n.116-1849C>A)
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c.1012C>A (p.Leu338Met)
c.1348C>A (p.Leu450Met)
c.910C>A (p.Leu304Met)
c.901C>A (p.Leu301Met)
c.916C>A (p.Leu306Met)
n.1419C>A
c.943C>A (p.Leu315Met)
n.1546C>A
n.1360C>A
c.772C>A (p.Leu258Met)
n.1333C>A
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n.1365C>A
1g.45331286_45331287delinsGCCA2473712139MUTYHc.903_904delinsGC (p.Gly301=)
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n.608_609delinsGC
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n.1364_1365delinsGC
1g.45331287C>ACA417702108MUTYHc.903G>T (p.Gly301=)
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n.608G>T
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c.916G>T (n.916G>T)
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n.1364G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331287C=CA2473712140MUTYHc.903G= (p.Gly301=)
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n.1364G>C
1g.45331287C>TCA417702110MUTYHc.903G>A (p.Gly301=)
c.1320G>A (p.Gly440=)
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c.1371G>A (p.Gly457=)
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c.*984G>A (n.*984G>A)
c.1290G>A (p.Gly430=)
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c.1011G>A (p.Gly337=)
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n.1515G>A
n.1364G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331289delCA915941259MUTYHc.903del (p.Leu302TrpfsTer9)
c.1320del (p.Leu441TrpfsTer9)
c.*149del (n.*149del)
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gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1129C>A (p.Gln377Lys)
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1g.45331299A=CA2473712145MUTYHc.891T= (p.Tyr297=)
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n.1352T>G
ClinVar dbSNP
1g.45331299A>GCA056218MUTYHc.891T>C (p.Tyr297=)
c.1308T>C (p.Tyr436=)
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c.1320T>C (p.Tyr440=)
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c.*1088T>C (n.*1088T>C)
n.596T>C
c.360T>C (p.Tyr120=)
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n.1312T>C
n.1847T>C
n.1420T>C
n.1503T>C
n.1352T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.45331299A>TCA340132736MUTYHc.891T>A (p.Tyr297Ter)
c.1308T>A (p.Tyr436Ter)
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n.596T>A
c.360T>A (p.Tyr120Ter)
c.350T>A
c.116-1862T>A (n.116-1862T>A)
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n.1406T>A
c.930T>A (p.Tyr310Ter)
n.1533T>A
n.1347T>A
c.759T>A (p.Tyr253Ter)
n.1320T>A
n.1132T>A
n.1312T>A
n.1847T>A
n.1420T>A
n.1503T>A
n.1352T>A
1g.45331300T>ACA340132737MUTYHc.890A>T (p.Tyr297Phe)
c.1307A>T (p.Tyr436Phe)
c.*136A>T (n.*136A>T)
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c.349A>T
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c.998A>T (p.Tyr333Phe)
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n.1419A>T
n.1502A>T
n.1351A>T
1g.45331300T>CCA340132738MUTYHc.890A>G (p.Tyr297Cys)
c.1307A>G (p.Tyr436Cys)
c.*136A>G (n.*136A>G)
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n.1532A>G
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n.1502A>G
n.1351A>G
ClinVar dbSNP
1g.45331300T>GCA340132739MUTYHc.890A>C (p.Tyr297Ser)
c.1307A>C (p.Tyr436Ser)
c.*136A>C (n.*136A>C)
c.1292A>C (p.Tyr431Ser)
c.1274A>C (p.Tyr425Ser)
c.1127A>C (p.Tyr376Ser)
c.*603A>C (n.*603A>C)
c.1358A>C (p.Tyr453Ser)
c.1349A>C (p.Tyr450Ser)
c.1862A>C (p.Tyr621Ser)
c.*971A>C (n.*971A>C)
c.1277A>C (p.Tyr426Ser)
c.1319A>C (p.Tyr440Ser)
c.1316A>C (p.Tyr439Ser)
c.691A>C (n.691A>C)
c.*1087A>C (n.*1087A>C)
n.595A>C
c.359A>C (p.Tyr120Ser)
c.349A>C
c.116-1863A>C (n.116-1863A>C)
c.903A>C (n.903A>C)
c.998A>C (p.Tyr333Ser)
c.1334A>C (p.Tyr445Ser)
c.896A>C (p.Tyr299Ser)
c.887A>C (p.Tyr296Ser)
c.902A>C (p.Tyr301Ser)
n.1405A>C
c.929A>C (p.Tyr310Ser)
n.1532A>C
n.1346A>C
c.758A>C (p.Tyr253Ser)
n.1319A>C
n.1131A>C
n.1311A>C
n.1846A>C
n.1419A>C
n.1502A>C
n.1351A>C
ClinVar
1g.45331300T=CA2473712146MUTYHc.890A= (p.Tyr297=)
c.1307A= (p.Tyr436=)
c.*136A= (n.*136A=)
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c.1316A= (p.Tyr439=)
c.691A= (n.691A=)
c.*1087A= (n.*1087A=)
n.595A=
c.359A= (p.Tyr120=)
c.349A=
c.116-1863A= (n.116-1863A=)
c.903A= (n.903A=)
c.998A= (p.Tyr333=)
c.1334A= (p.Tyr445=)
c.896A= (p.Tyr299=)
c.887A= (p.Tyr296=)
c.902A= (p.Tyr301=)
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n.1311A=
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n.1502A=
n.1351A=
1g.45331301A>CCA340132740MUTYHc.889T>G (p.Tyr297Asp)
c.1306T>G (p.Tyr436Asp)
c.*135T>G (n.*135T>G)
c.1291T>G (p.Tyr431Asp)
c.1273T>G (p.Tyr425Asp)
c.1126T>G (p.Tyr376Asp)
c.*602T>G (n.*602T>G)
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c.1348T>G (p.Tyr450Asp)
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c.1306T>C (p.Tyr436His)
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n.1350T>C
ClinVar
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c.1306T>A (p.Tyr436Asn)
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n.1350T>A
gnomAD v4
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c.1860_1861delinsAT (p.Thr620=)
c.*969_*970delinsAT (n.*969_*970delinsAT)
c.1275_1276delinsAT (p.Thr425=)
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n.593_594delinsAT
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c.347_348delinsAT
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c.927_928delinsAT (p.Thr309=)
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n.1317_1318delinsAT
n.1129_1130delinsAT
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n.1500_1501delinsAT
n.1349_1350delinsAT
1g.45331302delCA658656915MUTYHc.888del (p.Tyr297IlefsTer14)
c.1305del (p.Tyr436IlefsTer14)
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c.689del (n.689del)
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n.593del
c.357del (p.Tyr120IlefsTer14)
c.347del
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c.901del (n.901del)
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n.1530del
n.1344del
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n.1317del
n.1129del
n.1309del
n.1844del
n.1417del
n.1500del
n.1349del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331302T>ACA417702116MUTYHc.888A>T (p.Thr296=)
c.1305A>T (p.Thr435=)
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c.*1085A>T (n.*1085A>T)
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c.357A>T (p.Thr119=)
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c.901A>T (n.901A>T)
c.996A>T (p.Thr332=)
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n.1349A>T
1g.45331302T>CCA417702117MUTYHc.888A>G (p.Thr296=)
c.1305A>G (p.Thr435=)
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n.1500A>G
n.1349A>G
ClinVar dbSNP
1g.45331302T>GCA417702118MUTYHc.888A>C (p.Thr296=)
c.1305A>C (p.Thr435=)
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c.*601A>C (n.*601A>C)
c.1356A>C (p.Thr452=)
c.1347A>C (p.Thr449=)
c.1860A>C (p.Thr620=)
c.*969A>C (n.*969A>C)
c.1275A>C (p.Thr425=)
c.1317A>C (p.Thr439=)
c.1314A>C (p.Thr438=)
c.689A>C (n.689A>C)
c.*1085A>C (n.*1085A>C)
n.593A>C
c.357A>C (p.Thr119=)
c.347A>C
c.116-1865A>C (n.116-1865A>C)
c.901A>C (n.901A>C)
c.996A>C (p.Thr332=)
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c.900A>C (p.Thr300=)
n.1403A>C
c.927A>C (p.Thr309=)
n.1530A>C
n.1344A>C
c.756A>C (p.Thr252=)
n.1317A>C
n.1129A>C
n.1309A>C
n.1844A>C
n.1417A>C
n.1500A>C
n.1349A>C
1g.45331302T=CA2473712148MUTYHc.888A= (p.Thr296=)
c.1305A= (p.Thr435=)
c.*134A= (n.*134A=)
c.1290A= (p.Thr430=)
c.1272A= (p.Thr424=)
c.1125A= (p.Thr375=)
c.*601A= (n.*601A=)
c.1356A= (p.Thr452=)
c.1347A= (p.Thr449=)
c.1860A= (p.Thr620=)
c.*969A= (n.*969A=)
c.1275A= (p.Thr425=)
c.1317A= (p.Thr439=)
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n.593A=
c.357A= (p.Thr119=)
c.347A=
c.116-1865A= (n.116-1865A=)
c.901A= (n.901A=)
c.996A= (p.Thr332=)
c.1332A= (p.Thr444=)
c.894A= (p.Thr298=)
c.885A= (p.Thr295=)
c.900A= (p.Thr300=)
n.1403A=
c.927A= (p.Thr309=)
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c.756A= (p.Thr252=)
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1g.45331303G>ACA340132743MUTYHc.887C>T (p.Thr296Ile)
c.1304C>T (p.Thr435Ile)
c.*133C>T (n.*133C>T)
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c.1274C>T (p.Thr425Ile)
c.1316C>T (p.Thr439Ile)
c.1313C>T (p.Thr438Ile)
c.688C>T (n.688C>T)
c.*1084C>T (n.*1084C>T)
n.592C>T
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n.1348C>T
ClinVar dbSNP
1g.45331303G>CCA340132744MUTYHc.887C>G (p.Thr296Arg)
c.1304C>G (p.Thr435Arg)
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c.995C>G (p.Thr332Arg)
c.1331C>G (p.Thr444Arg)
c.893C>G (p.Thr298Arg)
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c.899C>G (p.Thr300Arg)
n.1402C>G
c.926C>G (p.Thr309Arg)
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n.1316C>G
n.1128C>G
n.1308C>G
n.1843C>G
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n.1499C>G
n.1348C>G
1g.45331303G>TCA340132745MUTYHc.887C>A (p.Thr296Lys)
c.1304C>A (p.Thr435Lys)
c.*133C>A (n.*133C>A)
c.1289C>A (p.Thr430Lys)
c.1271C>A (p.Thr424Lys)
c.1124C>A (p.Thr375Lys)
c.*600C>A (n.*600C>A)
c.1355C>A (p.Thr452Lys)
c.1346C>A (p.Thr449Lys)
c.1859C>A (p.Thr620Lys)
c.*968C>A (n.*968C>A)
c.1274C>A (p.Thr425Lys)
c.1316C>A (p.Thr439Lys)
c.1313C>A (p.Thr438Lys)
c.688C>A (n.688C>A)
c.*1084C>A (n.*1084C>A)
n.592C>A
c.356C>A (p.Thr119Lys)
c.346C>A
c.116-1866C>A (n.116-1866C>A)
c.900C>A (n.900C>A)
c.995C>A (p.Thr332Lys)
c.1331C>A (p.Thr444Lys)
c.893C>A (p.Thr298Lys)
c.884C>A (p.Thr295Lys)
c.899C>A (p.Thr300Lys)
n.1402C>A
c.926C>A (p.Thr309Lys)
n.1529C>A
n.1343C>A
c.755C>A (p.Thr252Lys)
n.1316C>A
n.1128C>A
n.1308C>A
n.1843C>A
n.1416C>A
n.1499C>A
n.1348C>A
1g.45331304T>ACA340132746MUTYHc.886A>T (p.Thr296Ser)
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c.*132A>T (n.*132A>T)
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c.1303A>C (p.Thr435Pro)
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n.1498A>C
n.1347A>C
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n.1497G>T
n.1346G>T
dbSNP
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n.590G>C
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n.1314G>C
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n.1306G>C
n.1841G>C
n.1414G>C
n.1497G>C
n.1346G>C
ClinVar dbSNP
1g.45331305C>TCA10577704MUTYHc.885G>A (p.Leu295=)
c.1302G>A (p.Leu434=)
c.*131G>A (n.*131G>A)
c.1287G>A (p.Leu429=)
c.1269G>A (p.Leu423=)
c.1122G>A (p.Leu374=)
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c.*966G>A (n.*966G>A)
c.1272G>A (p.Leu424=)
c.1314G>A (p.Leu438=)
c.1311G>A (p.Leu437=)
c.686G>A (n.686G>A)
c.*1082G>A (n.*1082G>A)
n.590G>A
c.354G>A (p.Leu118=)
c.344G>A
c.116-1868G>A (n.116-1868G>A)
c.898G>A (n.898G>A)
c.993G>A (p.Leu331=)
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n.1527G>A
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n.1314G>A
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n.1306G>A
n.1841G>A
n.1414G>A
n.1497G>A
n.1346G>A
ClinVar dbSNP
1g.45331305dupCA2580612553MUTYHc.885dup (p.Thr296AspfsTer?)
c.1302dup (p.Thr435AspfsTer?)
c.*131dup (n.*131dup)
c.1287dup (p.Thr430AspfsTer?)
c.1269dup (p.Thr424AspfsTer?)
c.1122dup (p.Thr375AspfsTer?)
c.*598dup (n.*598dup)
c.1353dup (p.Thr452AspfsTer?)
c.1344dup (p.Thr449AspfsTer?)
c.1857dup (p.Thr620AspfsTer?)
c.*966dup (n.*966dup)
c.1272dup (p.Thr425AspfsTer?)
c.1314dup (p.Thr439AspfsTer?)
c.1311dup (p.Thr438AspfsTer?)
c.686dup (n.686dup)
c.*1082dup (n.*1082dup)
n.590dup
c.354dup (p.Thr119AspfsTer?)
c.344dup
c.116-1868dup (n.116-1868dup)
c.898dup (n.898dup)
c.993dup (p.Thr332AspfsTer?)
c.1329dup (p.Thr444AspfsTer?)
c.891dup (p.Thr298AspfsTer?)
c.882dup (p.Thr295AspfsTer?)
c.897dup (p.Thr300AspfsTer?)
n.1400dup
c.924dup (p.Thr309AspfsTer?)
n.1527dup
n.1341dup
c.753dup (p.Thr252AspfsTer?)
n.1314dup
n.1126dup
n.1306dup
n.1841dup
n.1414dup
n.1497dup
n.1346dup
ClinVar
1g.45331306A=CA2473712150MUTYHc.884T= (p.Leu295=)
c.1301T= (p.Leu434=)
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c.116-1869T= (n.116-1869T=)
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n.1840T=
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n.1496T=
n.1345T=
1g.45331306A>CCA340132749MUTYHc.884T>G (p.Leu295Arg)
c.1301T>G (p.Leu434Arg)
c.*130T>G (n.*130T>G)
c.1286T>G (p.Leu429Arg)
c.1268T>G (p.Leu423Arg)
c.1121T>G (p.Leu374Arg)
c.*597T>G (n.*597T>G)
c.1352T>G (p.Leu451Arg)
c.1343T>G (p.Leu448Arg)
c.1856T>G (p.Leu619Arg)
c.*965T>G (n.*965T>G)
c.1271T>G (p.Leu424Arg)
c.1313T>G (p.Leu438Arg)
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n.589T>G
c.353T>G (p.Leu118Arg)
c.343T>G
c.116-1869T>G (n.116-1869T>G)
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c.1328T>G (p.Leu443Arg)
c.890T>G (p.Leu297Arg)
c.881T>G (p.Leu294Arg)
c.896T>G (p.Leu299Arg)
n.1399T>G
c.923T>G (p.Leu308Arg)
n.1526T>G
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c.752T>G (p.Leu251Arg)
n.1313T>G
n.1125T>G
n.1305T>G
n.1840T>G
n.1413T>G
n.1496T>G
n.1345T>G
1g.45331306A>GCA340132750MUTYHc.884T>C (p.Leu295Pro)
c.1301T>C (p.Leu434Pro)
c.*130T>C (n.*130T>C)
c.1286T>C (p.Leu429Pro)
c.1268T>C (p.Leu423Pro)
c.1121T>C (p.Leu374Pro)
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c.1352T>C (p.Leu451Pro)
c.1343T>C (p.Leu448Pro)
c.1856T>C (p.Leu619Pro)
c.*965T>C (n.*965T>C)
c.1271T>C (p.Leu424Pro)
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c.1310T>C (p.Leu437Pro)
c.685T>C (n.685T>C)
c.*1081T>C (n.*1081T>C)
n.589T>C
c.353T>C (p.Leu118Pro)
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c.116-1869T>C (n.116-1869T>C)
c.897T>C (n.897T>C)
c.992T>C (p.Leu331Pro)
c.1328T>C (p.Leu443Pro)
c.890T>C (p.Leu297Pro)
c.881T>C (p.Leu294Pro)
c.896T>C (p.Leu299Pro)
n.1399T>C
c.923T>C (p.Leu308Pro)
n.1526T>C
n.1340T>C
c.752T>C (p.Leu251Pro)
n.1313T>C
n.1125T>C
n.1305T>C
n.1840T>C
n.1413T>C
n.1496T>C
n.1345T>C
COSMIC
1g.45331306A>TCA056209MUTYHc.884T>A (p.Leu295Gln)
c.1301T>A (p.Leu434Gln)
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c.1343T>A (p.Leu448Gln)
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c.*965T>A (n.*965T>A)
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c.1313T>A (p.Leu438Gln)
c.1310T>A (p.Leu437Gln)
c.685T>A (n.685T>A)
c.*1081T>A (n.*1081T>A)
n.589T>A
c.353T>A (p.Leu118Gln)
c.343T>A
c.116-1869T>A (n.116-1869T>A)
c.897T>A (n.897T>A)
c.992T>A (p.Leu331Gln)
c.1328T>A (p.Leu443Gln)
c.890T>A (p.Leu297Gln)
c.881T>A (p.Leu294Gln)
c.896T>A (p.Leu299Gln)
n.1399T>A
c.923T>A (p.Leu308Gln)
n.1526T>A
n.1340T>A
c.752T>A (p.Leu251Gln)
n.1313T>A
n.1125T>A
n.1305T>A
n.1840T>A
n.1413T>A
n.1496T>A
n.1345T>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
1g.45331307G>ACA417702121MUTYHc.883C>T (p.Leu295=)
c.1300C>T (p.Leu434=)
c.*129C>T (n.*129C>T)
c.1285C>T (p.Leu429=)
c.1267C>T (p.Leu423=)
c.1120C>T (p.Leu374=)
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c.1351C>T (p.Leu451=)
c.1342C>T (p.Leu448=)
c.1855C>T (p.Leu619=)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar
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n.1339T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1339T>A
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ClinVar dbSNP
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n.1306A>C
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n.1338A>C
1g.45331314G>ACA417702125MUTYHc.876C>T (p.His292=)
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