Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1537+5T>G
n.1620+5T>G
n.1469+5T>G
 gnomAD v4
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n.1523+5T>C
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n.1650+5T>C
n.1464+5T>C
c.876+5T>C (n.876+5T>C)
n.1437+5T>C
n.1249+5T>C
n.1429+5T>C
n.1964+5T>C
n.1537+5T>C
n.1620+5T>C
n.1469+5T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331177A>TCA2695853196MUTYHc.1008+5T>A (n.1008+5T>A)
c.1425+5T>A (n.1425+5T>A)
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c.1434+5T>A (n.1434+5T>A)
c.809+5T>A (n.809+5T>A)
c.*1205+5T>A (n.*1205+5T>A)
n.713+5T>A
c.89+5T>A
c.477+5T>A (n.477+5T>A)
c.467+5T>A
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n.1650+5T>A
n.1464+5T>A
c.876+5T>A (n.876+5T>A)
n.1437+5T>A
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n.1964+5T>A
n.1537+5T>A
n.1620+5T>A
n.1469+5T>A
 dbSNP
1g.45331178G>ACA891842438MUTYHc.1008+4C>T (n.1008+4C>T)
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n.1650+4C>T
n.1464+4C>T
c.876+4C>T (n.876+4C>T)
n.1437+4C>T
n.1249+4C>T
n.1429+4C>T
n.1964+4C>T
n.1537+4C>T
n.1620+4C>T
n.1469+4C>T
 ClinVar dbSNP
1g.45331178G=CA2473712080MUTYHc.1008+4C= (n.1008+4C=)
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c.1467+4C= (n.1467+4C=)
c.1980+4C= (n.1980+4C=)
c.*1089+4C= (n.*1089+4C=)
c.1395+4C= (n.1395+4C=)
c.1437+4C= (n.1437+4C=)
c.1434+4C= (n.1434+4C=)
c.809+4C= (n.809+4C=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP COSMIC
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Number of alleles fetched