Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
1g.45329304_45330608delCA2499214751MUTYHc.1009-51_*2del
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 ClinVar
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 ClinVar
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n.1682_1712del
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n.1674_1704del
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n.1782_1812del
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n.1714_1744del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45329398_45329431delCA2739272327MUTYHc.1062_1095del (p.Arg354SerfsTer?)
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 ClinVar
1g.45329409_45329412dupCA915941255MUTYHc.1076_1079dup (p.Cys361SerfsTer16)
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c.535_538dup
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n.1685_1688dup
n.1497_1500dup
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n.2212_2215dup
n.1785_1788dup
n.1868_1871dup
n.1717_1720dup
 gnomAD v4
1g.45329412G>ACA011660MUTYHc.1076C>T (p.Ser359Phe)
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c.*789C>T (n.*789C>T)
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c.1544C>T (p.Ser515Phe)
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c.1502C>T (p.Ser501Phe)
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n.1785C>T
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n.1717C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.141C= (p.Leu47=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1471G>C (p.Val491Leu)
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c.1453G>C (p.Val485Leu)
c.1537G>C (p.Val513Leu)
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c.1456G>C (p.Val486Leu)
c.1498G>C (p.Val500Leu)
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n.774G>C
c.330G>C
c.538G>C (p.Val180Leu)
c.528G>C
c.134G>C (p.Gly45Ala)
c.1082G>C (n.1082G>C)
c.1177G>C (p.Val393Leu)
c.1513G>C (p.Val505Leu)
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c.1108G>C (p.Val370Leu)
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n.1670G>C
n.2205G>C
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n.1861G>C
n.1710G>C
 dbSNP
1g.45329419C>TCA340131899MUTYHc.1069G>A (p.Val357Met)
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c.*196G>A (n.*196G>A)
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c.1537G>A (p.Val513Met)
c.1528G>A (p.Val510Met)
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c.330G>A
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c.134G>A (p.Gly45Asp)
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c.1081G>A (p.Val361Met)
n.1764G>A
c.1108G>A (p.Val370Met)
n.1891G>A
n.1705G>A
c.937G>A (p.Val313Met)
n.1678G>A
n.1490G>A
n.1670G>A
n.2205G>A
n.1778G>A
n.1861G>A
n.1710G>A
 ClinVar dbSNP
1g.45329420C>ACA340131902MUTYHc.1068G>T (p.Gln356His)
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n.2204G>T
n.1777G>T
n.1860G>T
n.1709G>T
1g.45329420C>GCA340131903MUTYHc.1068G>C (p.Gln356His)
c.1485G>C (p.Gln495His)
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c.*781G>C (n.*781G>C)
c.1452G>C (p.Gln484His)
c.1536G>C (p.Gln512His)
c.1527G>C (p.Gln509His)
c.1455G>C (p.Gln485His)
c.1497G>C (p.Gln499His)
c.1494G>C (p.Gln498His)
c.869G>C (n.869G>C)
c.*1265G>C (n.*1265G>C)
n.773G>C
c.329G>C
c.537G>C (p.Gln179His)
c.527G>C
c.133G>C (p.Gly45Arg)
c.1081G>C (n.1081G>C)
c.1176G>C (p.Gln392His)
c.1512G>C (p.Gln504His)
c.1074G>C (p.Gln358His)
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n.1763G>C
c.1107G>C (p.Gln369His)
n.1890G>C
n.1704G>C
c.936G>C (p.Gln312His)
n.1677G>C
n.1489G>C
n.1669G>C
n.2204G>C
n.1777G>C
n.1860G>C
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1g.45329420C>TCA340131905MUTYHc.1068G>A (p.Gln356=)
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c.1452G>A (p.Gln484=)
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 COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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n.1707_1708delinsCA
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 ClinVar
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n.1707C>A
1g.45329424delCA736161284MUTYHc.1066del (p.Gln356ArgfsTer?)
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n.1707del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45329423G>ACA340131918MUTYHc.1065C>T (p.Ser355=)
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c.130C>T (p.Pro44Ser)
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c.1173C>T (p.Ser391=)
c.1509C>T (p.Ser503=)
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c.1062C>T (p.Ser354=)
c.1077C>T (p.Ser359=)
n.1760C>T
c.1104C>T (p.Ser368=)
n.1887C>T
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n.1674C>T
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n.1704T>G
 gnomAD v4
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n.1704T>C
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar
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n.767G>C
c.323G>C
c.531G>C (p.Arg177Ser)
c.521G>C
c.127G>C (p.Val43Leu)
c.1075G>C (n.1075G>C)
c.1170G>C (p.Arg390Ser)
c.1506G>C (p.Arg502Ser)
c.1068G>C (p.Arg356Ser)
c.1059G>C (p.Arg353Ser)
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n.1884G>C
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n.1671G>C
n.1483G>C
n.1663G>C
n.2198G>C
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1g.45329426C>TCA012970MUTYHc.1062G>A (p.Arg354=)
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n.1703del
 ClinVar dbSNP
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n.1702G>A
 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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1g.45329430T>CCA340131946MUTYHc.1058A>G (p.Lys353Arg)
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n.2194A>G
n.1767A>G
n.1850A>G
n.1699A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45329430T>GCA340131947MUTYHc.1058A>C (p.Lys353Thr)
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n.763A>C
c.319A>C
c.527A>C (p.Lys176Thr)
c.517A>C
c.123A>C (p.Gln41His)
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c.1070A>C (p.Lys357Thr)
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n.1850A>C
n.1699A>C
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n.1766A>T
n.1849A>T
n.1698A>T
 ClinVar
1g.45329431T>CCA340131950MUTYHc.1057A>G (p.Lys353Glu)
c.1474A>G (p.Lys492Glu)
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n.1698A>G
 ClinVar dbSNP
1g.45329431T>GCA056878MUTYHc.1057A>C (p.Lys353Gln)
c.1474A>C (p.Lys492Gln)
c.*303A>C (n.*303A>C)
c.1459A>C (p.Lys487Gln)
c.*184A>C (n.*184A>C)
c.1294A>C (p.Lys432Gln)
c.*770A>C (n.*770A>C)
c.1441A>C (p.Lys481Gln)
c.1525A>C (p.Lys509Gln)
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n.762A>C
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n.1752A>C
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n.1849A>C
n.1698A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45329431T=CA1147026139MUTYHc.1057A= (p.Lys353=)
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n.1766A=
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n.1698A=
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n.2192C>T
n.1765C>T
n.1848C>T
n.1697C>T
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n.761C>G
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n.1751C>G
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c.924C>G (p.Ser308=)
n.1665C>G
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n.1657C>G
n.2192C>G
n.1765C>G
n.1848C>G
n.1697C>G
1g.45329432G>TCA340131956MUTYHc.1056C>A (p.Ser352=)
c.1473C>A (p.Ser491=)
c.*302C>A (n.*302C>A)
c.1458C>A (p.Ser486=)
c.*183C>A (n.*183C>A)
c.1293C>A (p.Ser431=)
c.*769C>A (n.*769C>A)
c.1440C>A (p.Ser480=)
c.1524C>A (p.Ser508=)
c.1515C>A (p.Ser505=)
c.1443C>A (p.Ser481=)
c.1485C>A (p.Ser495=)
c.1482C>A (p.Ser494=)
c.857C>A (n.857C>A)
c.*1253C>A (n.*1253C>A)
n.761C>A
c.317C>A
c.525C>A (p.Ser175=)
c.515C>A
c.121C>A (p.Gln41Lys)
c.1069C>A (n.1069C>A)
c.1164C>A (p.Ser388=)
c.1500C>A (p.Ser500=)
c.1062C>A (p.Ser354=)
c.1053C>A (p.Ser351=)
c.1068C>A (p.Ser356=)
n.1751C>A
c.1095C>A (p.Ser365=)
n.1878C>A
n.1692C>A
c.924C>A (p.Ser308=)
n.1665C>A
n.1477C>A
n.1657C>A
n.2192C>A
n.1765C>A
n.1848C>A
n.1697C>A
 ClinVar
1g.45329433G>ACA340131957MUTYHc.1055C>T (p.Ser352Phe)
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n.1656C>T
n.2191C>T
n.1764C>T
n.1847C>T
n.1696C>T
 gnomAD v4
1g.45329433G>CCA340131958MUTYHc.1055C>G (p.Ser352Cys)
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n.1696C>G
1g.45329433G=CA2473711021MUTYHc.1055C= (p.Ser352=)
c.1472C= (p.Ser491=)
c.*301C= (n.*301C=)
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c.1292C= (p.Ser431=)
c.*768C= (n.*768C=)
c.1439C= (p.Ser480=)
c.1523C= (p.Ser508=)
c.1514C= (p.Ser505=)
c.1442C= (p.Ser481=)
c.1484C= (p.Ser495=)
c.1481C= (p.Ser494=)
c.856C= (n.856C=)
c.*1252C= (n.*1252C=)
n.760C=
c.316C=
c.524C= (p.Ser175=)
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c.120C= (p.Phe40=)
c.1068C= (n.1068C=)
c.1163C= (p.Ser388=)
c.1499C= (p.Ser500=)
c.1061C= (p.Ser354=)
c.1052C= (p.Ser351=)
c.1067C= (p.Ser356=)
n.1750C=
c.1094C= (p.Ser365=)
n.1877C=
n.1691C=
c.923C= (p.Ser308=)
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n.1476C=
n.1656C=
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n.1696C=
1g.45329433G>TCA340131960MUTYHc.1055C>A (p.Ser352Tyr)
c.1472C>A (p.Ser491Tyr)
c.*301C>A (n.*301C>A)
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c.*182C>A (n.*182C>A)
c.1292C>A (p.Ser431Tyr)
c.*768C>A (n.*768C>A)
c.1439C>A (p.Ser480Tyr)
c.1523C>A (p.Ser508Tyr)
c.1514C>A (p.Ser505Tyr)
c.1442C>A (p.Ser481Tyr)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 gnomAD v4
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 ClinVar gnomAD v4
1g.45329450G>ACA658683137MUTYHc.1051-13C>T (n.1051-13C>T)
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c.*297-13C>T (n.*297-13C>T)
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c.1090-75del (n.1090-75del)
n.1873-75del
n.1687-75del
c.919-75del (n.919-75del)
n.1660-75del
n.1472-75del
n.1652-75del
n.2187-75del
n.1760-75del
n.1843-75del
n.1692-75del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched