UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.44372809C>A | CA2580581953 | CXCL12 | c.*519G>T (n.*519G>T) c.*79G>T (n.*79G>T) n.331+5828G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372809C= | CA1630848231 | CXCL12 | c.*519G= (n.*519G=) c.*79G= (n.*79G=) n.331+5828G= | |
| 10 | g.44372809C>G | CA2580581954 | CXCL12 | c.*519G>C (n.*519G>C) c.*79G>C (n.*79G>C) n.331+5828G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372809C>T | CA15646964 | CXCL12 | c.*519G>A (n.*519G>A) c.*79G>A (n.*79G>A) n.331+5828G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372810G>A | CA665401892 | CXCL12 | c.*518C>T (n.*518C>T) c.*78C>T (n.*78C>T) n.331+5827C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372810G= | CA1906401621 | CXCL12 | c.*518C= (n.*518C=) c.*78C= (n.*78C=) n.331+5827C= | |
| 10 | g.44372810G>T | CA2608929329 | CXCL12 | c.*518C>A (n.*518C>A) c.*78C>A (n.*78C>A) n.331+5827C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372811G>A | CA2608929331 | CXCL12 | c.*517C>T (n.*517C>T) c.*77C>T (n.*77C>T) n.331+5826C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372811G>T | CA2608929330 | CXCL12 | c.*517C>A (n.*517C>A) c.*77C>A (n.*77C>A) n.331+5826C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372812C>A | CA2608929332 | CXCL12 | c.*516G>T (n.*516G>T) c.*76G>T (n.*76G>T) n.331+5825G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372813dup | CA2608929333 | CXCL12 | c.*515dup (n.*515dup) c.*75dup (n.*75dup) n.331+5824dup | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372814C>A | CA2608929335 | CXCL12 | c.*514G>T (n.*514G>T) c.*74G>T (n.*74G>T) n.331+5823G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372814C>T | CA2608929334 | CXCL12 | c.*514G>A (n.*514G>A) c.*74G>A (n.*74G>A) n.331+5823G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372815C>G | CA2608929336 | CXCL12 | c.*513G>C (n.*513G>C) c.*73G>C (n.*73G>C) n.331+5822G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372816C>A | CA2787788455 | CXCL12 | c.*512G>T (n.*512G>T) c.*72G>T (n.*72G>T) n.331+5821G>T | |
| 10 | g.44372816C>T | CA2608929337 | CXCL12 | c.*512G>A (n.*512G>A) c.*72G>A (n.*72G>A) n.331+5821G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372817A= | CA1906401622 | CXCL12 | c.*511T= (n.*511T=) c.*71T= (n.*71T=) n.331+5820T= | |
| 10 | g.44372817A>G | CA665401893 | CXCL12 | c.*511T>C (n.*511T>C) c.*71T>C (n.*71T>C) n.331+5820T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.44372818T>C | CA1906401624 | CXCL12 | c.*510A>G (n.*510A>G) c.*70A>G (n.*70A>G) n.331+5819A>G | dbSNP |
| 10 | g.44372818T>G | CA2608929338 | CXCL12 | c.*510A>C (n.*510A>C) c.*70A>C (n.*70A>C) n.331+5819A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372818T= | CA1906401623 | CXCL12 | c.*510A= (n.*510A=) c.*70A= (n.*70A=) n.331+5819A= | |
| 10 | g.44372819G>A | CA2787788456 | CXCL12 | c.*509C>T (n.*509C>T) c.*69C>T (n.*69C>T) n.331+5818C>T | |
| 10 | g.44372822G>A | CA2608929339 | CXCL12 | c.*506C>T (n.*506C>T) c.*66C>T (n.*66C>T) n.331+5815C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372823A>T | CA2608929340 | CXCL12 | c.*505T>A (n.*505T>A) c.*65T>A (n.*65T>A) n.331+5814T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372824T>C | CA2608929342 | CXCL12 | c.*504A>G (n.*504A>G) c.*64A>G (n.*64A>G) n.331+5813A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372825G>A | CA2608929343 | CXCL12 | c.*503C>T (n.*503C>T) c.*63C>T (n.*63C>T) n.331+5812C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372825G>C | CA2608929344 | CXCL12 | c.*503C>G (n.*503C>G) c.*63C>G (n.*63C>G) n.331+5812C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372825G>T | CA2608929345 | CXCL12 | c.*503C>A (n.*503C>A) c.*63C>A (n.*63C>A) n.331+5812C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372826G>A | CA927773100 | CXCL12 | c.*502C>T (n.*502C>T) c.*62C>T (n.*62C>T) n.331+5811C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372826G= | CA1906401625 | CXCL12 | c.*502C= (n.*502C=) c.*62C= (n.*62C=) n.331+5811C= | |
| 10 | g.44372826G>T | CA2608929346 | CXCL12 | c.*502C>A (n.*502C>A) c.*62C>A (n.*62C>A) n.331+5811C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372827A>C | CA2608929348 | CXCL12 | c.*501T>G (n.*501T>G) c.*61T>G (n.*61T>G) n.331+5810T>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372827A>G | CA2608929347 | CXCL12 | c.*501T>C (n.*501T>C) c.*61T>C (n.*61T>C) n.331+5810T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372831G>T | CA2608929350 | CXCL12 | c.*497C>A (n.*497C>A) c.*57C>A (n.*57C>A) n.331+5806C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372835del | CA2608929349 | CXCL12 | c.*497del (n.*497del) c.*57del (n.*57del) n.331+5806del | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.44372832G>A | CA206319061 | CXCL12 | c.*496C>T (n.*496C>T) c.*56C>T (n.*56C>T) n.331+5805C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372832G>C | CA665401894 | CXCL12 | c.*496C>G (n.*496C>G) c.*56C>G (n.*56C>G) n.331+5805C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372832G= | CA1906401626 | CXCL12 | c.*496C= (n.*496C=) c.*56C= (n.*56C=) n.331+5805C= | |
| 10 | g.44372832G>T | CA2608929353 | CXCL12 | c.*496C>A (n.*496C>A) c.*56C>A (n.*56C>A) n.331+5805C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372833G>A | CA2608929355 | CXCL12 | c.*495C>T (n.*495C>T) c.*55C>T (n.*55C>T) n.331+5804C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372833G>C | CA2608929356 | CXCL12 | c.*495C>G (n.*495C>G) c.*55C>G (n.*55C>G) n.331+5804C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372833G>T | CA2787788457 | CXCL12 | c.*495C>A (n.*495C>A) c.*55C>A (n.*55C>A) n.331+5804C>A | |
| 10 | g.44372834_44372837del | CA2608929354 | CXCL12 | c.*492_*495del (n.*492_*495del) c.*52_*55del (n.*52_*55del) n.331+5801_331+5804del | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372834G>A | CA2608929357 | CXCL12 | c.*494C>T (n.*494C>T) c.*54C>T (n.*54C>T) n.331+5803C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372835G>C | CA206319062 | CXCL12 | c.*493C>G (n.*493C>G) c.*53C>G (n.*53C>G) n.331+5802C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372835G= | CA1906401627 | CXCL12 | c.*493C= (n.*493C=) c.*53C= (n.*53C=) n.331+5802C= | |
| 10 | g.44372835G>T | CA2608929358 | CXCL12 | c.*493C>A (n.*493C>A) c.*53C>A (n.*53C>A) n.331+5802C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372836T>G | CA1906401629 | CXCL12 | c.*492A>C (n.*492A>C) c.*52A>C (n.*52A>C) n.331+5801A>C | dbSNP |
| 10 | g.44372836T= | CA1906401628 | CXCL12 | c.*492A= (n.*492A=) c.*52A= (n.*52A=) n.331+5801A= | |
| 10 | g.44372837G>A | CA2608929359 | CXCL12 | c.*491C>T (n.*491C>T) c.*51C>T (n.*51C>T) n.331+5800C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372838A>C | CA2574534461 | CXCL12 | c.*490T>G (n.*490T>G) c.*50T>G (n.*50T>G) n.331+5799T>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372839_44372840del | CA2608929360 | CXCL12 | c.*488_*489del (n.*488_*489del) c.*48_*49del (n.*48_*49del) n.331+5797_331+5798del | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372840C>G | CA2608929362 | CXCL12 | c.*488G>C (n.*488G>C) c.*48G>C (n.*48G>C) n.331+5797G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372840C>T | CA2608929361 | CXCL12 | c.*488G>A (n.*488G>A) c.*48G>A (n.*48G>A) n.331+5797G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372841C>A | CA2608929363 | CXCL12 | c.*487G>T (n.*487G>T) c.*47G>T (n.*47G>T) n.331+5796G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372841C= | CA1906401630 | CXCL12 | c.*487G= (n.*487G=) c.*47G= (n.*47G=) n.331+5796G= | |
| 10 | g.44372841C>T | CA206319064 | CXCL12 | c.*487G>A (n.*487G>A) c.*47G>A (n.*47G>A) n.331+5796G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372843C= | CA1906401631 | CXCL12 | c.*485G= (n.*485G=) c.*45G= (n.*45G=) n.331+5794G= | |
| 10 | g.44372843C>T | CA592919996 | CXCL12 | c.*485G>A (n.*485G>A) c.*45G>A (n.*45G>A) n.331+5794G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.44372844C>T | CA2608929364 | CXCL12 | c.*484G>A (n.*484G>A) c.*44G>A (n.*44G>A) n.331+5793G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372846A= | CA1906401632 | CXCL12 | c.*482T= (n.*482T=) c.*42T= (n.*42T=) n.331+5791T= | |
| 10 | g.44372846A>C | CA206319072 | CXCL12 | c.*482T>G (n.*482T>G) c.*42T>G (n.*42T>G) n.331+5791T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.44372847T>C | CA2574534462 | CXCL12 | c.*481A>G (n.*481A>G) c.*41A>G (n.*41A>G) n.331+5790A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372848G>A | CA665401911 | CXCL12 | c.*480C>T (n.*480C>T) c.*40C>T (n.*40C>T) n.331+5789C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372848G= | CA1906401633 | CXCL12 | c.*480C= (n.*480C=) c.*40C= (n.*40C=) n.331+5789C= | |
| 10 | g.44372849T>A | CA2608929365 | CXCL12 | c.*479A>T (n.*479A>T) c.*39A>T (n.*39A>T) n.331+5788A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372849T>C | CA665401912 | CXCL12 | c.*479A>G (n.*479A>G) c.*39A>G (n.*39A>G) n.331+5788A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372849T= | CA1906401634 | CXCL12 | c.*479A= (n.*479A=) c.*39A= (n.*39A=) n.331+5788A= | |
| 10 | g.44372852C>A | CA2608929366 | CXCL12 | c.*476G>T (n.*476G>T) c.*36G>T (n.*36G>T) n.331+5785G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372852C= | CA1906401635 | CXCL12 | c.*476G= (n.*476G=) c.*36G= (n.*36G=) n.331+5785G= | |
| 10 | g.44372852C>T | CA592919998 | CXCL12 | c.*476G>A (n.*476G>A) c.*36G>A (n.*36G>A) n.331+5785G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372853C>A | CA2608929367 | CXCL12 | c.*475G>T (n.*475G>T) c.*35G>T (n.*35G>T) n.331+5784G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372853C>T | CA2608929368 | CXCL12 | c.*475G>A (n.*475G>A) c.*35G>A (n.*35G>A) n.331+5784G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372854C= | CA1906401636 | CXCL12 | c.*474G= (n.*474G=) c.*34G= (n.*34G=) n.331+5783G= | |
| 10 | g.44372854C>T | CA927773104 | CXCL12 | c.*474G>A (n.*474G>A) c.*34G>A (n.*34G>A) n.331+5783G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372855T>C | CA1906401637 | CXCL12 | c.*473A>G (n.*473A>G) c.*33A>G (n.*33A>G) n.331+5782A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.44372855T= | CA1906401638 | CXCL12 | c.*473A= (n.*473A=) c.*33A= (n.*33A=) n.331+5782A= | |
| 10 | g.44372856C>A | CA2608929369 | CXCL12 | c.*472G>T (n.*472G>T) c.*32G>T (n.*32G>T) n.331+5781G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372857C>T | CA2608929370 | CXCL12 | c.*471G>A (n.*471G>A) c.*31G>A (n.*31G>A) n.331+5780G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372858A= | CA1906401639 | CXCL12 | c.*470T= (n.*470T=) c.*30T= (n.*30T=) n.331+5779T= | |
| 10 | g.44372858A>C | CA592920001 | CXCL12 | c.*470T>G (n.*470T>G) c.*30T>G (n.*30T>G) n.331+5779T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372858A>G | CA2787788458 | CXCL12 | c.*470T>C (n.*470T>C) c.*30T>C (n.*30T>C) n.331+5779T>C | |
| 10 | g.44372859C>A | CA2608929371 | CXCL12 | c.*469G>T (n.*469G>T) c.*29G>T (n.*29G>T) n.331+5778G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372859C= | CA1906401640 | CXCL12 | c.*469G= (n.*469G=) c.*29G= (n.*29G=) n.331+5778G= | |
| 10 | g.44372859C>T | CA927773108 | CXCL12 | c.*469G>A (n.*469G>A) c.*29G>A (n.*29G>A) n.331+5778G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372860C= | CA1906401641 | CXCL12 | c.*468G= (n.*468G=) c.*28G= (n.*28G=) n.331+5777G= | |
| 10 | g.44372860C>T | CA5478974 | CXCL12 | c.*468G>A (n.*468G>A) c.*28G>A (n.*28G>A) n.331+5777G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372862T>C | CA2608929372 | CXCL12 | c.*466A>G (n.*466A>G) c.*26A>G (n.*26A>G) n.331+5775A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372863C>A | CA2608929373 | CXCL12 | c.*465G>T (n.*465G>T) c.*25G>T (n.*25G>T) n.331+5774G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372863C= | CA1906401642 | CXCL12 | c.*465G= (n.*465G=) c.*25G= (n.*25G=) n.331+5774G= | |
| 10 | g.44372863C>G | CA592920003 | CXCL12 | c.*465G>C (n.*465G>C) c.*25G>C (n.*25G>C) n.331+5774G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372863C>T | CA1906401643 | CXCL12 | c.*465G>A (n.*465G>A) c.*25G>A (n.*25G>A) n.331+5774G>A | dbSNP |
| 10 | g.44372864C>A | CA2608929374 | CXCL12 | c.*464G>T (n.*464G>T) c.*24G>T (n.*24G>T) n.331+5773G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372864C= | CA1906401644 | CXCL12 | c.*464G= (n.*464G=) c.*24G= (n.*24G=) n.331+5773G= | |
| 10 | g.44372864C>T | CA665401921 | CXCL12 | c.*464G>A (n.*464G>A) c.*24G>A (n.*24G>A) n.331+5773G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.44372865C>A | CA2608929375 | CXCL12 | c.*463G>T (n.*463G>T) c.*23G>T (n.*23G>T) n.331+5772G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372865C>G | CA2574534463 | CXCL12 | c.*463G>C (n.*463G>C) c.*23G>C (n.*23G>C) n.331+5772G>C | |
| 10 | g.44372868C>T | CA2608929376 | CXCL12 | c.*460G>A (n.*460G>A) c.*20G>A (n.*20G>A) n.331+5769G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372869_44372871delinsCCA | CA1906401645 | CXCL12 | c.*457_*459delinsTGG (n.*457_*459delinsTGG) c.*17_*19delinsTGG (n.*17_*19delinsTGG) n.331+5766_331+5768delinsTGG | |
| 10 | g.44372872_44372873del | CA927773111 | CXCL12 | c.*457_*458del (n.*457_*458del) c.*17_*18del (n.*17_*18del) n.331+5766_331+5767del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372871A= | CA1906401646 | CXCL12 | c.*457T= (n.*457T=) c.*17T= (n.*17T=) n.331+5766T= | |
| 10 | g.44372871A>C | CA665401925 | CXCL12 | c.*457T>G (n.*457T>G) c.*17T>G (n.*17T>G) n.331+5766T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372872C>A | CA2608929377 | CXCL12 | c.*456G>T (n.*456G>T) c.*16G>T (n.*16G>T) n.331+5765G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372872C>T | CA2574534464 | CXCL12 | c.*456G>A (n.*456G>A) c.*16G>A (n.*16G>A) n.331+5765G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372873A= | CA1906401647 | CXCL12 | c.*455T= (n.*455T=) c.*15T= (n.*15T=) n.331+5764T= | |
| 10 | g.44372873A>C | CA1906401648 | CXCL12 | c.*455T>G (n.*455T>G) c.*15T>G (n.*15T>G) n.331+5764T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.44372873A>G | CA2787788459 | CXCL12 | c.*455T>C (n.*455T>C) c.*15T>C (n.*15T>C) n.331+5764T>C | |
| 10 | g.44372874G>A | CA2608929378 | CXCL12 | c.*454C>T (n.*454C>T) c.*14C>T (n.*14C>T) n.331+5763C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372875A>G | CA2608929379 | CXCL12 | c.*453T>C (n.*453T>C) c.*13T>C (n.*13T>C) n.331+5762T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372876G>A | CA2608929381 | CXCL12 | c.*452C>T (n.*452C>T) c.*12C>T (n.*12C>T) n.331+5761C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372876G>C | CA5478975 | CXCL12 | c.*452C>G (n.*452C>G) c.*12C>G (n.*12C>G) n.331+5761C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372876G= | CA1906401649 | CXCL12 | c.*452C= (n.*452C=) c.*12C= (n.*12C=) n.331+5761C= | |
| 10 | g.44372876G>T | CA665401928 | CXCL12 | c.*452C>A (n.*452C>A) c.*12C>A (n.*12C>A) n.331+5761C>A | dbSNP |
| 10 | g.44372878G>A | CA206319092 | CXCL12 | c.*450C>T (n.*450C>T) c.*10C>T (n.*10C>T) n.331+5759C>T | dbSNP |
| 10 | g.44372878G>C | CA592920006 | CXCL12 | c.*450C>G (n.*450C>G) c.*10C>G (n.*10C>G) n.331+5759C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372878G= | CA1906401650 | CXCL12 | c.*450C= (n.*450C=) c.*10C= (n.*10C=) n.331+5759C= | |
| 10 | g.44372880A>G | CA2608929382 | CXCL12 | c.*448T>C (n.*448T>C) c.*8T>C (n.*8T>C) n.331+5757T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372881G>A | CA665401930 | CXCL12 | c.*447C>T (n.*447C>T) c.*7C>T (n.*7C>T) n.331+5756C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372881G= | CA1906401651 | CXCL12 | c.*447C= (n.*447C=) c.*7C= (n.*7C=) n.331+5756C= | |
| 10 | g.44372882C>A | CA592920008 | CXCL12 | c.*446G>T (n.*446G>T) c.*6G>T (n.*6G>T) n.331+5755G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372882C= | CA1906401652 | CXCL12 | c.*446G= (n.*446G=) c.*6G= (n.*6G=) n.331+5755G= | |
| 10 | g.44372882C>G | CA2608929383 | CXCL12 | c.*446G>C (n.*446G>C) c.*6G>C (n.*6G>C) n.331+5755G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372882C>T | CA2574534465 | CXCL12 | c.*446G>A (n.*446G>A) c.*6G>A (n.*6G>A) n.331+5755G>A | |
| 10 | g.44372883C>G | CA2608929384 | CXCL12 | c.*445G>C (n.*445G>C) c.*5G>C (n.*5G>C) n.331+5754G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372888C>A | CA376582223 | CXCL12 | c.*440G>T (n.*440G>T) c.312G>T (p.Ter104Tyr) n.331+5749G>T | |
| 10 | g.44372888C>G | CA376582224 | CXCL12 | c.*440G>C (n.*440G>C) c.312G>C (p.Ter104Tyr) n.331+5749G>C | |
| 10 | g.44372889T>A | CA376582225 | CXCL12 | c.*439A>T (n.*439A>T) c.311A>T (p.Ter104Leu) n.331+5748A>T | |
| 10 | g.44372889T>C | CA206319100 | CXCL12 | c.*439A>G (n.*439A>G) c.311A>G (p.Ter104Trp) n.331+5748A>G | dbSNP |
| 10 | g.44372889T>G | CA376582226 | CXCL12 | c.*439A>C (n.*439A>C) c.311A>C (p.Ter104Ser) n.331+5748A>C | |
| 10 | g.44372889T= | CA1906401653 | CXCL12 | c.*439A= (n.*439A=) c.311A= (p.Ter104=) n.331+5748A= | |
| 10 | g.44372890A>C | CA376582227 | CXCL12 | c.*438T>G (n.*438T>G) c.310T>G (p.Ter104Glu) n.331+5747T>G | |
| 10 | g.44372890A>G | CA376582228 | CXCL12 | c.*438T>C (n.*438T>C) c.310T>C (p.Ter104Gln) n.331+5747T>C | |
| 10 | g.44372890A>T | CA376582229 | CXCL12 | c.*438T>A (n.*438T>A) c.310T>A (p.Ter104Lys) n.331+5747T>A | |
| 10 | g.44372891G>C | CA1906401655 | CXCL12 | c.*437C>G (n.*437C>G) c.309C>G (p.Ala103=) n.331+5746C>G | dbSNP |
| 10 | g.44372891G= | CA1906401654 | CXCL12 | c.*437C= (n.*437C=) c.309C= (p.Ala103=) n.331+5746C= | |
| 10 | g.44372892G>A | CA376582230 | CXCL12 | c.*436C>T (n.*436C>T) c.308C>T (p.Ala103Val) n.331+5745C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372892G>C | CA376582231 | CXCL12 | c.*436C>G (n.*436C>G) c.308C>G (p.Ala103Gly) n.331+5745C>G | |
| 10 | g.44372892G= | CA1906401656 | CXCL12 | c.*436C= (n.*436C=) c.308C= (p.Ala103=) n.331+5745C= | |
| 10 | g.44372892G>T | CA376582232 | CXCL12 | c.*436C>A (n.*436C>A) c.308C>A (p.Ala103Asp) n.331+5745C>A | |
| 10 | g.44372893C>A | CA376582234 | CXCL12 | c.*435G>T (n.*435G>T) c.307G>T (p.Ala103Ser) n.331+5744G>T | |
| 10 | g.44372893C>G | CA376582235 | CXCL12 | c.*435G>C (n.*435G>C) c.307G>C (p.Ala103Pro) n.331+5744G>C | |
| 10 | g.44372893C>T | CA376582233 | CXCL12 | c.*435G>A (n.*435G>A) c.307G>A (p.Ala103Thr) n.331+5744G>A | |
| 10 | g.44372894T>A | CA376582237 | CXCL12 | c.*434A>T (n.*434A>T) c.306A>T (p.Lys102Asn) n.331+5743A>T | |
| 10 | g.44372894T>G | CA376582236 | CXCL12 | c.*434A>C (n.*434A>C) c.306A>C (p.Lys102Asn) n.331+5743A>C | |
| 10 | g.44372896del | CA2787788460 | CXCL12 | c.*434del (n.*434del) c.306del (p.Ala103ProfsTer?) n.331+5743del | |
| 10 | g.44372895T>A | CA376582240 | CXCL12 | c.*433A>T (n.*433A>T) c.305A>T (p.Lys102Ile) n.331+5742A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372895T>C | CA376582238 | CXCL12 | c.*433A>G (n.*433A>G) c.305A>G (p.Lys102Arg) n.331+5742A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372895T>G | CA376582239 | CXCL12 | c.*433A>C (n.*433A>C) c.305A>C (p.Lys102Thr) n.331+5742A>C | |
| 10 | g.44372895T= | CA1906401657 | CXCL12 | c.*433A= (n.*433A=) c.305A= (p.Lys102=) n.331+5742A= | |
| 10 | g.44372896T>A | CA376582241 | CXCL12 | c.*432A>T (n.*432A>T) c.304A>T (p.Lys102Ter) n.331+5741A>T | |
| 10 | g.44372896T>C | CA376582242 | CXCL12 | c.*432A>G (n.*432A>G) c.304A>G (p.Lys102Glu) n.331+5741A>G | |
| 10 | g.44372896T>G | CA376582243 | CXCL12 | c.*432A>C (n.*432A>C) c.304A>C (p.Lys102Gln) n.331+5741A>C | |
| 10 | g.44372897G>A | CA2608929385 | CXCL12 | c.*431C>T (n.*431C>T) c.303C>T (p.Gly101=) n.331+5740C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372897G>C | CA206319112 | CXCL12 | c.*431C>G (n.*431C>G) c.303C>G (p.Gly101=) n.331+5740C>G | dbSNP |
| 10 | g.44372897G= | CA1906401658 | CXCL12 | c.*431C= (n.*431C=) c.303C= (p.Gly101=) n.331+5740C= | |
| 10 | g.44372898C>A | CA376582244 | CXCL12 | c.*430G>T (n.*430G>T) c.302G>T (p.Gly101Val) n.331+5739G>T | dbSNP COSMIC |
| 10 | g.44372898C= | CA1906401659 | CXCL12 | c.*430G= (n.*430G=) c.302G= (p.Gly101=) n.331+5739G= | |
| 10 | g.44372898C>G | CA376582245 | CXCL12 | c.*430G>C (n.*430G>C) c.302G>C (p.Gly101Ala) n.331+5739G>C | dbSNP |
| 10 | g.44372898C>T | CA376582246 | CXCL12 | c.*430G>A (n.*430G>A) c.302G>A (p.Gly101Asp) n.331+5739G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372898_44372899insA | CA653469187 | CXCL12 | c.*429_*430insT (n.*429_*430insT) c.301_302insT (p.Gly101ValfsTer?) n.331+5738_331+5739insT | COSMIC |
| 10 | g.44372899C>A | CA376582247 | CXCL12 | c.*429G>T (n.*429G>T) c.301G>T (p.Gly101Cys) n.331+5738G>T | |
| 10 | g.44372899C>G | CA376582248 | CXCL12 | c.*429G>C (n.*429G>C) c.301G>C (p.Gly101Arg) n.331+5738G>C | |
| 10 | g.44372899C>T | CA376582249 | CXCL12 | c.*429G>A (n.*429G>A) c.301G>A (p.Gly101Ser) n.331+5738G>A | |
| 10 | g.44372900C>A | CA592920010 | CXCL12 | c.*428G>T (n.*428G>T) c.300G>T (p.Leu100=) n.331+5737G>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.44372900C= | CA1906401660 | CXCL12 | c.*428G= (n.*428G=) c.300G= (p.Leu100=) n.331+5737G= | |
| 10 | g.44372901A= | CA1906401661 | CXCL12 | c.*427T= (n.*427T=) c.299T= (p.Leu100=) n.331+5736T= | |
| 10 | g.44372901A>C | CA376582250 | CXCL12 | c.*427T>G (n.*427T>G) c.299T>G (p.Leu100Arg) n.331+5736T>G | |
| 10 | g.44372901A>G | CA206319130 | CXCL12 | c.*427T>C (n.*427T>C) c.299T>C (p.Leu100Pro) n.331+5736T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.44372901A>T | CA376582251 | CXCL12 | c.*427T>A (n.*427T>A) c.299T>A (p.Leu100Gln) n.331+5736T>A | |
| 10 | g.44372902G>C | CA376582252 | CXCL12 | c.*426C>G (n.*426C>G) c.298C>G (p.Leu100Val) n.331+5735C>G | |
| 10 | g.44372902G>T | CA376582253 | CXCL12 | c.*426C>A (n.*426C>A) c.298C>A (p.Leu100Met) n.331+5735C>A | |
| 10 | g.44372903G>C | CA376582254 | CXCL12 | c.*425C>G (n.*425C>G) c.297C>G (p.Asn99Lys) n.331+5734C>G | |
| 10 | g.44372903G>T | CA376582255 | CXCL12 | c.*425C>A (n.*425C>A) c.297C>A (p.Asn99Lys) n.331+5734C>A | |
| 10 | g.44372904T>A | CA376582256 | CXCL12 | c.*424A>T (n.*424A>T) c.296A>T (p.Asn99Ile) n.331+5733A>T | |
| 10 | g.44372904T>C | CA376582257 | CXCL12 | c.*424A>G (n.*424A>G) c.296A>G (p.Asn99Ser) n.331+5733A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372904T>G | CA376582258 | CXCL12 | c.*424A>C (n.*424A>C) c.296A>C (p.Asn99Thr) n.331+5733A>C | |
| 10 | g.44372905T>A | CA376582259 | CXCL12 | c.*423A>T (n.*423A>T) c.295A>T (p.Asn99Tyr) n.331+5732A>T | |
| 10 | g.44372905T>C | CA376582260 | CXCL12 | c.*423A>G (n.*423A>G) c.295A>G (p.Asn99Asp) n.331+5732A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372905T>G | CA376582261 | CXCL12 | c.*423A>C (n.*423A>C) c.295A>C (p.Asn99His) n.331+5732A>C | |
| 10 | g.44372905T= | CA1906401662 | CXCL12 | c.*423A= (n.*423A=) c.295A= (p.Asn99=) n.331+5732A= | |
| 10 | g.44372905_44372906insC | CA653469188 | CXCL12 | c.*422_*423insG (n.*422_*423insG) c.294_295insG (p.Asn99GlufsTer?) n.331+5731_331+5732insG | COSMIC |
| 10 | g.44372906G>A | CA1906401664 | CXCL12 | c.*422C>T (n.*422C>T) c.294C>T (p.Val98=) n.331+5731C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.44372906G= | CA1906401663 | CXCL12 | c.*422C= (n.*422C=) c.294C= (p.Val98=) n.331+5731C= | |
| 10 | g.44372906G>T | CA2787788461 | CXCL12 | c.*422C>A (n.*422C>A) c.294C>A (p.Val98=) n.331+5731C>A | |
| 10 | g.44372907A>C | CA376582262 | CXCL12 | c.*421T>G (n.*421T>G) c.293T>G (p.Val98Gly) n.331+5730T>G | |
| 10 | g.44372907A>G | CA376582263 | CXCL12 | c.*421T>C (n.*421T>C) c.293T>C (p.Val98Ala) n.331+5730T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372907A>T | CA376582264 | CXCL12 | c.*421T>A (n.*421T>A) c.293T>A (p.Val98Asp) n.331+5730T>A | |
| 10 | g.44372908C>A | CA376582267 | CXCL12 | c.*420G>T (n.*420G>T) c.292G>T (p.Val98Phe) n.331+5729G>T | |
| 10 | g.44372908C>G | CA376582266 | CXCL12 | c.*420G>C (n.*420G>C) c.292G>C (p.Val98Leu) n.331+5729G>C | |
| 10 | g.44372908C>T | CA376582265 | CXCL12 | c.*420G>A (n.*420G>A) c.292G>A (p.Val98Ile) n.331+5729G>A | |
| 10 | g.44372909T>A | CA2608929386 | CXCL12 | c.*419A>T (n.*419A>T) c.291A>T (p.Pro97=) n.331+5728A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.44372909T>C | CA592920012 | CXCL12 | c.*419A>G (n.*419A>G) c.291A>G (p.Pro97=) n.331+5728A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372909T>G | CA665401971 | CXCL12 | c.*419A>C (n.*419A>C) c.291A>C (p.Pro97=) n.331+5728A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.44372909T= | CA1906401665 | CXCL12 | c.*419A= (n.*419A=) c.291A= (p.Pro97=) n.331+5728A= |