Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44007577T>ACA399727293NAGS,PYYc.1269-14T>A (n.1269-14T>A)
c.1186T>A (p.Ser396Thr)
n.1157-14T>A
c.1268+83T>A (n.1268+83T>A)
c.771-14T>A (n.771-14T>A)
c.-463+15995A>T (n.-463+15995A>T)
17g.44007577T>CCA399727294NAGS,PYYc.1269-14T>C (n.1269-14T>C)
c.1186T>C (p.Ser396Pro)
n.1157-14T>C
c.1268+83T>C (n.1268+83T>C)
c.771-14T>C (n.771-14T>C)
c.-463+15995A>G (n.-463+15995A>G)
 ClinVar
17g.44007577T>GCA399727295NAGS,PYYc.1269-14T>G (n.1269-14T>G)
c.1186T>G (p.Ser396Ala)
n.1157-14T>G
c.1268+83T>G (n.1268+83T>G)
c.771-14T>G (n.771-14T>G)
c.-463+15995A>C (n.-463+15995A>C)
17g.44007578C>ACA399727297NAGS,PYYc.1269-13C>A (n.1269-13C>A)
c.1187C>A (p.Ser396Tyr)
n.1157-13C>A
c.1268+84C>A (n.1268+84C>A)
c.771-13C>A (n.771-13C>A)
c.-463+15994G>T (n.-463+15994G>T)
17g.44007578C>GCA399727299NAGS,PYYc.1269-13C>G (n.1269-13C>G)
c.1187C>G (p.Ser396Cys)
n.1157-13C>G
c.1268+84C>G (n.1268+84C>G)
c.771-13C>G (n.771-13C>G)
c.-463+15994G>C (n.-463+15994G>C)
17g.44007578C>TCA399727300NAGS,PYYc.1269-13C>T (n.1269-13C>T)
c.1187C>T (p.Ser396Phe)
n.1157-13C>T
c.1268+84C>T (n.1268+84C>T)
c.771-13C>T (n.771-13C>T)
c.-463+15994G>A (n.-463+15994G>A)
17g.44007580C>ACA399727302NAGS,PYYc.1269-11C>A (n.1269-11C>A)
c.1189C>A (p.Arg397Ser)
n.1157-11C>A
c.1268+86C>A (n.1268+86C>A)
c.771-11C>A (n.771-11C>A)
c.-463+15992G>T (n.-463+15992G>T)
17g.44007580C=CA2261182759NAGS,PYYc.1269-11C= (n.1269-11C=)
c.1189C= (p.Arg397=)
n.1157-11C=
c.1268+86C= (n.1268+86C=)
c.771-11C= (n.771-11C=)
c.-463+15992G= (n.-463+15992G=)
17g.44007580C>GCA399727303NAGS,PYYc.1269-11C>G (n.1269-11C>G)
c.1189C>G (p.Arg397Gly)
n.1157-11C>G
c.1268+86C>G (n.1268+86C>G)
c.771-11C>G (n.771-11C>G)
c.-463+15992G>C (n.-463+15992G>C)
17g.44007580C>TCA399727305NAGS,PYYc.1269-11C>T (n.1269-11C>T)
c.1189C>T (p.Arg397Cys)
n.1157-11C>T
c.1268+86C>T (n.1268+86C>T)
c.771-11C>T (n.771-11C>T)
c.-463+15992G>A (n.-463+15992G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007581G>ACA290853863NAGS,PYYc.1269-10G>A (n.1269-10G>A)
c.1190G>A (p.Arg397His)
n.1157-10G>A
c.1268+87G>A (n.1268+87G>A)
c.771-10G>A (n.771-10G>A)
c.-463+15991C>T (n.-463+15991C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007581G>CCA399727308NAGS,PYYc.1269-10G>C (n.1269-10G>C)
c.1190G>C (p.Arg397Pro)
n.1157-10G>C
c.1268+87G>C (n.1268+87G>C)
c.771-10G>C (n.771-10G>C)
c.-463+15991C>G (n.-463+15991C>G)
17g.44007581G=CA2261182760NAGS,PYYc.1269-10G= (n.1269-10G=)
c.1190G= (p.Arg397=)
n.1157-10G=
c.1268+87G= (n.1268+87G=)
c.771-10G= (n.771-10G=)
c.-463+15991C= (n.-463+15991C=)
17g.44007581G>TCA399727309NAGS,PYYc.1269-10G>T (n.1269-10G>T)
c.1190G>T (p.Arg397Leu)
n.1157-10G>T
c.1268+87G>T (n.1268+87G>T)
c.771-10G>T (n.771-10G>T)
c.-463+15991C>A (n.-463+15991C>A)
17g.44007583T>ACA399727314NAGS,PYYc.1269-8T>A (n.1269-8T>A)
c.1192T>A (p.Cys398Ser)
n.1157-8T>A
c.1268+89T>A (n.1268+89T>A)
c.771-8T>A (n.771-8T>A)
c.-463+15989A>T (n.-463+15989A>T)
17g.44007583T>CCA399727318NAGS,PYYc.1269-8T>C (n.1269-8T>C)
c.1192T>C (p.Cys398Arg)
n.1157-8T>C
c.1268+89T>C (n.1268+89T>C)
c.771-8T>C (n.771-8T>C)
c.-463+15989A>G (n.-463+15989A>G)
17g.44007583T>GCA399727320NAGS,PYYc.1269-8T>G (n.1269-8T>G)
c.1192T>G (p.Cys398Gly)
n.1157-8T>G
c.1268+89T>G (n.1268+89T>G)
c.771-8T>G (n.771-8T>G)
c.-463+15989A>C (n.-463+15989A>C)
17g.44007584G>ACA399727322NAGS,PYYc.1269-7G>A (n.1269-7G>A)
c.1193G>A (p.Cys398Tyr)
n.1157-7G>A
c.1268+90G>A (n.1268+90G>A)
c.771-7G>A (n.771-7G>A)
c.-463+15988C>T (n.-463+15988C>T)
 ClinVar
17g.44007584G>CCA399727324NAGS,PYYc.1269-7G>C (n.1269-7G>C)
c.1193G>C (p.Cys398Ser)
n.1157-7G>C
c.1268+90G>C (n.1268+90G>C)
c.771-7G>C (n.771-7G>C)
c.-463+15988C>G (n.-463+15988C>G)
17g.44007584G>TCA399727326NAGS,PYYc.1269-7G>T (n.1269-7G>T)
c.1193G>T (p.Cys398Phe)
n.1157-7G>T
c.1268+90G>T (n.1268+90G>T)
c.771-7G>T (n.771-7G>T)
c.-463+15988C>A (n.-463+15988C>A)
17g.44007585C>ACA399727330NAGS,PYYc.1269-6C>A (n.1269-6C>A)
c.1194C>A (p.Cys398Ter)
n.1157-6C>A
c.1268+91C>A (n.1268+91C>A)
c.771-6C>A (n.771-6C>A)
c.-463+15987G>T (n.-463+15987G>T)
17g.44007585C=CA2261182761NAGS,PYYc.1269-6C= (n.1269-6C=)
c.1194C= (p.Cys398=)
n.1157-6C=
c.1268+91C= (n.1268+91C=)
c.771-6C= (n.771-6C=)
c.-463+15987G= (n.-463+15987G=)
17g.44007585C>GCA399727332NAGS,PYYc.1269-6C>G (n.1269-6C>G)
c.1194C>G (p.Cys398Trp)
n.1157-6C>G
c.1268+91C>G (n.1268+91C>G)
c.771-6C>G (n.771-6C>G)
c.-463+15987G>C (n.-463+15987G>C)
17g.44007585C>TCA8595367NAGS,PYYc.1269-6C>T (n.1269-6C>T)
c.1194C>T (p.Cys398=)
n.1157-6C>T
c.1268+91C>T (n.1268+91C>T)
c.771-6C>T (n.771-6C>T)
c.-463+15987G>A (n.-463+15987G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007586G>ACA399727336NAGS,PYYc.1269-5G>A (n.1269-5G>A)
c.1195G>A (p.Ala399Thr)
n.1157-5G>A
c.1268+92G>A (n.1268+92G>A)
c.771-5G>A (n.771-5G>A)
c.-463+15986C>T (n.-463+15986C>T)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007586G>CCA399727338NAGS,PYYc.1269-5G>C (n.1269-5G>C)
c.1195G>C (p.Ala399Pro)
n.1157-5G>C
c.1268+92G>C (n.1268+92G>C)
c.771-5G>C (n.771-5G>C)
c.-463+15986C>G (n.-463+15986C>G)
17g.44007586G=CA2261182762NAGS,PYYc.1269-5G= (n.1269-5G=)
c.1195G= (p.Ala399=)
n.1157-5G=
c.1268+92G= (n.1268+92G=)
c.771-5G= (n.771-5G=)
c.-463+15986C= (n.-463+15986C=)
17g.44007586G>TCA399727342NAGS,PYYc.1269-5G>T (n.1269-5G>T)
c.1195G>T (p.Ala399Ser)
n.1157-5G>T
c.1268+92G>T (n.1268+92G>T)
c.771-5G>T (n.771-5G>T)
c.-463+15986C>A (n.-463+15986C>A)
 dbSNP
17g.44007587C>ACA399727345NAGS,PYYc.1269-4C>A (n.1269-4C>A)
c.1196C>A (p.Ala399Asp)
n.1157-4C>A
c.1268+93C>A (n.1268+93C>A)
c.771-4C>A (n.771-4C>A)
c.-463+15985G>T (n.-463+15985G>T)
17g.44007587C>GCA399727351NAGS,PYYc.1269-4C>G (n.1269-4C>G)
c.1196C>G (p.Ala399Gly)
n.1157-4C>G
c.1268+93C>G (n.1268+93C>G)
c.771-4C>G (n.771-4C>G)
c.-463+15985G>C (n.-463+15985G>C)
17g.44007587C>TCA399727348NAGS,PYYc.1269-4C>T (n.1269-4C>T)
c.1196C>T (p.Ala399Val)
n.1157-4C>T
c.1268+93C>T (n.1268+93C>T)
c.771-4C>T (n.771-4C>T)
c.-463+15985G>A (n.-463+15985G>A)
17g.44007589A>CCA399727354NAGS,PYYc.1269-2A>C (n.1269-2A>C)
c.1198A>C (p.Arg400=)
n.1157-2A>C
c.1268+95A>C (n.1268+95A>C)
c.771-2A>C (n.771-2A>C)
c.-463+15983T>G (n.-463+15983T>G)
17g.44007589A>GCA399727359NAGS,PYYc.1269-2A>G (n.1269-2A>G)
c.1198A>G (p.Arg400Gly)
n.1157-2A>G
c.1268+95A>G (n.1268+95A>G)
c.771-2A>G (n.771-2A>G)
c.-463+15983T>C (n.-463+15983T>C)
17g.44007589A>TCA399727356NAGS,PYYc.1269-2A>T (n.1269-2A>T)
c.1198A>T (p.Arg400Trp)
n.1157-2A>T
c.1268+95A>T (n.1268+95A>T)
c.771-2A>T (n.771-2A>T)
c.-463+15983T>A (n.-463+15983T>A)
17g.44007589dupCA2638146953NAGS,PYYc.1269-2dup (n.1269-2dup)
c.1198dup (p.Arg400LysfsTer?)
n.1157-2dup
c.1268+95dup (n.1268+95dup)
c.771-2dup (n.771-2dup)
c.-463+15983dup (n.-463+15983dup)
 gnomAD v4
17g.44007590G>ACA399727362NAGS,PYYc.1269-1G>A (n.1269-1G>A)
c.1199G>A (p.Arg400Lys)
n.1157-1G>A
c.1268+96G>A (n.1268+96G>A)
c.771-1G>A (n.771-1G>A)
c.-463+15982C>T (n.-463+15982C>T)
 ClinVar
17g.44007590G>CCA399727365NAGS,PYYc.1269-1G>C (n.1269-1G>C)
c.1199G>C (p.Arg400Thr)
n.1157-1G>C
c.1268+96G>C (n.1268+96G>C)
c.771-1G>C (n.771-1G>C)
c.-463+15982C>G (n.-463+15982C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007590G=CA2261182763NAGS,PYYc.1269-1G= (n.1269-1G=)
c.1199G= (p.Arg400=)
n.1157-1G=
c.1268+96G= (n.1268+96G=)
c.771-1G= (n.771-1G=)
c.-463+15982C= (n.-463+15982C=)
17g.44007590G>TCA399727367NAGS,PYYc.1269-1G>T (n.1269-1G>T)
c.1199G>T (p.Arg400Met)
n.1157-1G>T
c.1268+96G>T (n.1268+96G>T)
c.771-1G>T (n.771-1G>T)
c.-463+15982C>A (n.-463+15982C>A)
17g.44007591G>ACA500616327NAGS,PYYc.1269G>A (p.Gly423=)
c.1200G>A (p.Arg400=)
n.1157G>A
c.1268+97G>A (n.1268+97G>A)
c.771G>A (p.Gly257=)
c.-463+15981C>T (n.-463+15981C>T)
 gnomAD v4
17g.44007591G>CCA290853872NAGS,PYYc.1269G>C (p.Gly423=)
c.1200G>C (p.Arg400Ser)
n.1157G>C
c.1268+97G>C (n.1268+97G>C)
c.771G>C (p.Gly257=)
c.-463+15981C>G (n.-463+15981C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007591G=CA2261182764NAGS,PYYc.1269G= (p.Gly423=)
c.1200G= (p.Arg400=)
n.1157G=
c.1268+97G= (n.1268+97G=)
c.771G= (p.Gly257=)
c.-463+15981C= (n.-463+15981C=)
17g.44007591G>TCA399727373NAGS,PYYc.1269G>T (p.Gly423=)
c.1200G>T (p.Arg400Ser)
n.1157G>T
c.1268+97G>T (n.1268+97G>T)
c.771G>T (p.Gly257=)
c.-463+15981C>A (n.-463+15981C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007592T>ACA399727375NAGS,PYYc.1270T>A (p.Tyr424Asn)
c.1201T>A (p.Tyr401Asn)
n.1158T>A
c.1268+98T>A (n.1268+98T>A)
c.772T>A (p.Tyr258Asn)
c.-463+15980A>T (n.-463+15980A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007592T>CCA399727376NAGS,PYYc.1270T>C (p.Tyr424His)
c.1201T>C (p.Tyr401His)
n.1158T>C
c.1268+98T>C (n.1268+98T>C)
c.772T>C (p.Tyr258His)
c.-463+15980A>G (n.-463+15980A>G)
17g.44007592T>GCA399727379NAGS,PYYc.1270T>G (p.Tyr424Asp)
c.1201T>G (p.Tyr401Asp)
n.1158T>G
c.1268+98T>G (n.1268+98T>G)
c.772T>G (p.Tyr258Asp)
c.-463+15980A>C (n.-463+15980A>C)
17g.44007592T=CA2261182765NAGS,PYYc.1270T= (p.Tyr424=)
c.1201T= (p.Tyr401=)
n.1158T=
c.1268+98T= (n.1268+98T=)
c.772T= (p.Tyr258=)
c.-463+15980A= (n.-463+15980A=)
17g.44007593A>CCA399727382NAGS,PYYc.1271A>C (p.Tyr424Ser)
c.1202A>C (p.Tyr401Ser)
n.1159A>C
c.1268+99A>C (n.1268+99A>C)
c.773A>C (p.Tyr258Ser)
c.-463+15979T>G (n.-463+15979T>G)
17g.44007593A>GCA399727384NAGS,PYYc.1271A>G (p.Tyr424Cys)
c.1202A>G (p.Tyr401Cys)
n.1159A>G
c.1268+99A>G (n.1268+99A>G)
c.773A>G (p.Tyr258Cys)
c.-463+15979T>C (n.-463+15979T>C)
17g.44007593A>TCA399727386NAGS,PYYc.1271A>T (p.Tyr424Phe)
c.1202A>T (p.Tyr401Phe)
n.1159A>T
c.1268+99A>T (n.1268+99A>T)
c.773A>T (p.Tyr258Phe)
c.-463+15979T>A (n.-463+15979T>A)
17g.44007594C>ACA399727391NAGS,PYYc.1272C>A (p.Tyr424Ter)
c.1203C>A (p.Tyr401Ter)
n.1160C>A
c.1268+100C>A (n.1268+100C>A)
c.774C>A (p.Tyr258Ter)
c.-463+15978G>T (n.-463+15978G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.44007594C=CA2261182766NAGS,PYYc.1272C= (p.Tyr424=)
c.1203C= (p.Tyr401=)
n.1160C=
c.1268+100C= (n.1268+100C=)
c.774C= (p.Tyr258=)
c.-463+15978G= (n.-463+15978G=)
17g.44007594C>GCA399727390NAGS,PYYc.1272C>G (p.Tyr424Ter)
c.1203C>G (p.Tyr401Ter)
n.1160C>G
c.1268+100C>G (n.1268+100C>G)
c.774C>G (p.Tyr258Ter)
c.-463+15978G>C (n.-463+15978G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007594C>TCA500616328NAGS,PYYc.1272C>T (p.Tyr424=)
c.1203C>T (p.Tyr401=)
n.1160C>T
c.1268+100C>T (n.1268+100C>T)
c.774C>T (p.Tyr258=)
c.-463+15978G>A (n.-463+15978G>A)
 gnomAD v4
17g.44007595A>CCA399727394NAGS,PYYc.1273A>C (p.Asn425His)
c.1204A>C (p.Asn402His)
n.1161A>C
c.1268+101A>C (n.1268+101A>C)
c.775A>C (p.Asn259His)
c.-463+15977T>G (n.-463+15977T>G)
17g.44007595A>GCA399727395NAGS,PYYc.1273A>G (p.Asn425Asp)
c.1204A>G (p.Asn402Asp)
n.1161A>G
c.1268+101A>G (n.1268+101A>G)
c.775A>G (p.Asn259Asp)
c.-463+15977T>C (n.-463+15977T>C)
17g.44007595A>TCA399727397NAGS,PYYc.1273A>T (p.Asn425Tyr)
c.1204A>T (p.Asn402Tyr)
n.1161A>T
c.1268+101A>T (n.1268+101A>T)
c.775A>T (p.Asn259Tyr)
c.-463+15977T>A (n.-463+15977T>A)
17g.44007596A=CA2261182767NAGS,PYYc.1274A= (p.Asn425=)
c.1205A= (p.Asn402=)
n.1162A=
c.1268+102A= (n.1268+102A=)
c.776A= (p.Asn259=)
c.-463+15976T= (n.-463+15976T=)
17g.44007596A>CCA399727401NAGS,PYYc.1274A>C (p.Asn425Thr)
c.1205A>C (p.Asn402Thr)
n.1162A>C
c.1268+102A>C (n.1268+102A>C)
c.776A>C (p.Asn259Thr)
c.-463+15976T>G (n.-463+15976T>G)
17g.44007596A>GCA8595368NAGS,PYYc.1274A>G (p.Asn425Ser)
c.1205A>G (p.Asn402Ser)
n.1162A>G
c.1268+102A>G (n.1268+102A>G)
c.776A>G (p.Asn259Ser)
c.-463+15976T>C (n.-463+15976T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007596A>TCA399727404NAGS,PYYc.1274A>T (p.Asn425Ile)
c.1205A>T (p.Asn402Ile)
n.1162A>T
c.1268+102A>T (n.1268+102A>T)
c.776A>T (p.Asn259Ile)
c.-463+15976T>A (n.-463+15976T>A)
17g.44007597C>ACA399727407NAGS,PYYc.1275C>A (p.Asn425Lys)
c.1206C>A (p.Asn402Lys)
n.1163C>A
c.1268+103C>A (n.1268+103C>A)
c.777C>A (p.Asn259Lys)
c.-463+15975G>T (n.-463+15975G>T)
17g.44007597C=CA2261182768NAGS,PYYc.1275C= (p.Asn425=)
c.1206C= (p.Asn402=)
n.1163C=
c.1268+103C= (n.1268+103C=)
c.777C= (p.Asn259=)
c.-463+15975G= (n.-463+15975G=)
17g.44007597C>GCA399727409NAGS,PYYc.1275C>G (p.Asn425Lys)
c.1206C>G (p.Asn402Lys)
n.1163C>G
c.1268+103C>G (n.1268+103C>G)
c.777C>G (p.Asn259Lys)
c.-463+15975G>C (n.-463+15975G>C)
17g.44007597C>TCA8595369NAGS,PYYc.1275C>T (p.Asn425=)
c.1206C>T (p.Asn402=)
n.1163C>T
c.1268+103C>T (n.1268+103C>T)
c.777C>T (p.Asn259=)
c.-463+15975G>A (n.-463+15975G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007598G>ACA399727411NAGS,PYYc.1276G>A (p.Ala426Thr)
c.1207G>A (p.Ala403Thr)
n.1164G>A
c.1268+104G>A (n.1268+104G>A)
c.778G>A (p.Ala260Thr)
c.-463+15974C>T (n.-463+15974C>T)
17g.44007598G>CCA399727413NAGS,PYYc.1276G>C (p.Ala426Pro)
c.1207G>C (p.Ala403Pro)
n.1164G>C
c.1268+104G>C (n.1268+104G>C)
c.778G>C (p.Ala260Pro)
c.-463+15974C>G (n.-463+15974C>G)
17g.44007598G>TCA399727414NAGS,PYYc.1276G>T (p.Ala426Ser)
c.1207G>T (p.Ala403Ser)
n.1164G>T
c.1268+104G>T (n.1268+104G>T)
c.778G>T (p.Ala260Ser)
c.-463+15974C>A (n.-463+15974C>A)
17g.44007599C>ACA399727417NAGS,PYYc.1277C>A (p.Ala426Asp)
c.1208C>A (p.Ala403Asp)
n.1165C>A
c.1268+105C>A (n.1268+105C>A)
c.779C>A (p.Ala260Asp)
c.-463+15973G>T (n.-463+15973G>T)
17g.44007599C>GCA399727419NAGS,PYYc.1277C>G (p.Ala426Gly)
c.1208C>G (p.Ala403Gly)
n.1165C>G
c.1268+105C>G (n.1268+105C>G)
c.779C>G (p.Ala260Gly)
c.-463+15973G>C (n.-463+15973G>C)
17g.44007599C>TCA399727416NAGS,PYYc.1277C>T (p.Ala426Val)
c.1208C>T (p.Ala403Val)
n.1165C>T
c.1268+105C>T (n.1268+105C>T)
c.779C>T (p.Ala260Val)
c.-463+15973G>A (n.-463+15973G>A)
17g.44007600C>ACA500616334NAGS,PYYc.1278C>A (p.Ala426=)
c.1209C>A (p.Ala403=)
n.1166C>A
c.1268+106C>A (n.1268+106C>A)
c.780C>A (p.Ala260=)
c.-463+15972G>T (n.-463+15972G>T)
17g.44007600C=CA2261182769NAGS,PYYc.1278C= (p.Ala426=)
c.1209C= (p.Ala403=)
n.1166C=
c.1268+106C= (n.1268+106C=)
c.780C= (p.Ala260=)
c.-463+15972G= (n.-463+15972G=)
17g.44007600C>GCA500616335NAGS,PYYc.1278C>G (p.Ala426=)
c.1209C>G (p.Ala403=)
n.1166C>G
c.1268+106C>G (n.1268+106C>G)
c.780C>G (p.Ala260=)
c.-463+15972G>C (n.-463+15972G>C)
17g.44007600C>TCA500616336NAGS,PYYc.1278C>T (p.Ala426=)
c.1209C>T (p.Ala403=)
n.1166C>T
c.1268+106C>T (n.1268+106C>T)
c.780C>T (p.Ala260=)
c.-463+15972G>A (n.-463+15972G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007601G>ACA399727421NAGS,PYYc.1279G>A (p.Ala427Thr)
c.1210G>A (p.Ala404Thr)
n.1167G>A
c.1268+107G>A (n.1268+107G>A)
c.781G>A (p.Ala261Thr)
c.-463+15971C>T (n.-463+15971C>T)
 gnomAD v4
17g.44007601G>CCA399727423NAGS,PYYc.1279G>C (p.Ala427Pro)
c.1210G>C (p.Ala404Pro)
n.1167G>C
c.1268+107G>C (n.1268+107G>C)
c.781G>C (p.Ala261Pro)
c.-463+15971C>G (n.-463+15971C>G)
17g.44007601G>TCA399727424NAGS,PYYc.1279G>T (p.Ala427Ser)
c.1210G>T (p.Ala404Ser)
n.1167G>T
c.1268+107G>T (n.1268+107G>T)
c.781G>T (p.Ala261Ser)
c.-463+15971C>A (n.-463+15971C>A)
17g.44007602C>ACA399727426NAGS,PYYc.1280C>A (p.Ala427Asp)
c.1211C>A (p.Ala404Asp)
n.1168C>A
c.1268+108C>A (n.1268+108C>A)
c.782C>A (p.Ala261Asp)
c.-463+15970G>T (n.-463+15970G>T)
17g.44007602C=CA2261182770NAGS,PYYc.1280C= (p.Ala427=)
c.1211C= (p.Ala404=)
n.1168C=
c.1268+108C= (n.1268+108C=)
c.782C= (p.Ala261=)
c.-463+15970G= (n.-463+15970G=)
17g.44007602C>GCA399727428NAGS,PYYc.1280C>G (p.Ala427Gly)
c.1211C>G (p.Ala404Gly)
n.1168C>G
c.1268+108C>G (n.1268+108C>G)
c.782C>G (p.Ala261Gly)
c.-463+15970G>C (n.-463+15970G>C)
17g.44007602C>TCA399727430NAGS,PYYc.1280C>T (p.Ala427Val)
c.1211C>T (p.Ala404Val)
n.1168C>T
c.1268+108C>T (n.1268+108C>T)
c.782C>T (p.Ala261Val)
c.-463+15970G>A (n.-463+15970G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007603C>ACA500616340NAGS,PYYc.1281C>A (p.Ala427=)
c.1212C>A (p.Ala404=)
n.1169C>A
c.1268+109C>A (n.1268+109C>A)
c.783C>A (p.Ala261=)
c.-463+15969G>T (n.-463+15969G>T)
 gnomAD v4
17g.44007603C=CA2261182771NAGS,PYYc.1281C= (p.Ala427=)
c.1212C= (p.Ala404=)
n.1169C=
c.1268+109C= (n.1268+109C=)
c.783C= (p.Ala261=)
c.-463+15969G= (n.-463+15969G=)
17g.44007603C>GCA8595370NAGS,PYYc.1281C>G (p.Ala427=)
c.1212C>G (p.Ala404=)
n.1169C>G
c.1268+109C>G (n.1268+109C>G)
c.783C>G (p.Ala261=)
c.-463+15969G>C (n.-463+15969G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007603C>TCA500616341NAGS,PYYc.1281C>T (p.Ala427=)
c.1212C>T (p.Ala404=)
n.1169C>T
c.1268+109C>T (n.1268+109C>T)
c.783C>T (p.Ala261=)
c.-463+15969G>A (n.-463+15969G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007604G>ACA399727433NAGS,PYYc.1282G>A (p.Ala428Thr)
c.1213G>A (p.Ala405Thr)
n.1170G>A
c.1268+110G>A (n.1268+110G>A)
c.784G>A (p.Ala262Thr)
c.-463+15968C>T (n.-463+15968C>T)
 gnomAD v4
17g.44007604G>CCA399727434NAGS,PYYc.1282G>C (p.Ala428Pro)
c.1213G>C (p.Ala405Pro)
n.1170G>C
c.1268+110G>C (n.1268+110G>C)
c.784G>C (p.Ala262Pro)
c.-463+15968C>G (n.-463+15968C>G)
17g.44007604G>TCA399727436NAGS,PYYc.1282G>T (p.Ala428Ser)
c.1213G>T (p.Ala405Ser)
n.1170G>T
c.1268+110G>T (n.1268+110G>T)
c.784G>T (p.Ala262Ser)
c.-463+15968C>A (n.-463+15968C>A)
17g.44007605C>ACA399727437NAGS,PYYc.1283C>A (p.Ala428Asp)
c.1214C>A (p.Ala405Asp)
n.1171C>A
c.1268+111C>A (n.1268+111C>A)
c.785C>A (p.Ala262Asp)
c.-463+15967G>T (n.-463+15967G>T)
17g.44007605C=CA2261182772NAGS,PYYc.1283C= (p.Ala428=)
c.1214C= (p.Ala405=)
n.1171C=
c.1268+111C= (n.1268+111C=)
c.785C= (p.Ala262=)
c.-463+15967G= (n.-463+15967G=)
17g.44007605C>GCA399727439NAGS,PYYc.1283C>G (p.Ala428Gly)
c.1214C>G (p.Ala405Gly)
n.1171C>G
c.1268+111C>G (n.1268+111C>G)
c.785C>G (p.Ala262Gly)
c.-463+15967G>C (n.-463+15967G>C)
17g.44007605C>TCA399727440NAGS,PYYc.1283C>T (p.Ala428Val)
c.1214C>T (p.Ala405Val)
n.1171C>T
c.1268+111C>T (n.1268+111C>T)
c.785C>T (p.Ala262Val)
c.-463+15967G>A (n.-463+15967G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007606C>ACA500616345NAGS,PYYc.1284C>A (p.Ala428=)
c.1215C>A (p.Ala405=)
n.1172C>A
c.1268+112C>A (n.1268+112C>A)
c.786C>A (p.Ala262=)
c.-463+15966G>T (n.-463+15966G>T)
17g.44007606C>GCA500616346NAGS,PYYc.1284C>G (p.Ala428=)
c.1215C>G (p.Ala405=)
n.1172C>G
c.1268+112C>G (n.1268+112C>G)
c.786C>G (p.Ala262=)
c.-463+15966G>C (n.-463+15966G>C)
17g.44007606C>TCA500616344NAGS,PYYc.1284C>T (p.Ala428=)
c.1215C>T (p.Ala405=)
n.1172C>T
c.1268+112C>T (n.1268+112C>T)
c.786C>T (p.Ala262=)
c.-463+15966G>A (n.-463+15966G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007607A=CA2261182773NAGS,PYYc.1285A= (p.Ile429=)
c.1216A= (p.Ile406=)
n.1173A=
c.1268+113A= (n.1268+113A=)
c.787A= (p.Ile263=)
c.-463+15965T= (n.-463+15965T=)
17g.44007607A>CCA399727446NAGS,PYYc.1285A>C (p.Ile429Leu)
c.1216A>C (p.Ile406Leu)
n.1173A>C
c.1268+113A>C (n.1268+113A>C)
c.787A>C (p.Ile263Leu)
c.-463+15965T>G (n.-463+15965T>G)
17g.44007607A>GCA399727444NAGS,PYYc.1285A>G (p.Ile429Val)
c.1216A>G (p.Ile406Val)
n.1173A>G
c.1268+113A>G (n.1268+113A>G)
c.787A>G (p.Ile263Val)
c.-463+15965T>C (n.-463+15965T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007607A>TCA399727442NAGS,PYYc.1285A>T (p.Ile429Phe)
c.1216A>T (p.Ile406Phe)
n.1173A>T
c.1268+113A>T (n.1268+113A>T)
c.787A>T (p.Ile263Phe)
c.-463+15965T>A (n.-463+15965T>A)
17g.44007608T>ACA399727449NAGS,PYYc.1286T>A (p.Ile429Asn)
c.1217T>A (p.Ile406Asn)
n.1174T>A
c.1268+114T>A (n.1268+114T>A)
c.788T>A (p.Ile263Asn)
c.-463+15964A>T (n.-463+15964A>T)
17g.44007608T>CCA399727452NAGS,PYYc.1286T>C (p.Ile429Thr)
c.1217T>C (p.Ile406Thr)
n.1174T>C
c.1268+114T>C (n.1268+114T>C)
c.788T>C (p.Ile263Thr)
c.-463+15964A>G (n.-463+15964A>G)
17g.44007608T>GCA399727455NAGS,PYYc.1286T>G (p.Ile429Ser)
c.1217T>G (p.Ile406Ser)
n.1174T>G
c.1268+114T>G (n.1268+114T>G)
c.788T>G (p.Ile263Ser)
c.-463+15964A>C (n.-463+15964A>C)
17g.44007609T>ACA500616350NAGS,PYYc.1287T>A (p.Ile429=)
c.1218T>A (p.Ile406=)
n.1175T>A
c.1268+115T>A (n.1268+115T>A)
c.789T>A (p.Ile263=)
c.-463+15963A>T (n.-463+15963A>T)
17g.44007609T>CCA500616351NAGS,PYYc.1287T>C (p.Ile429=)
c.1218T>C (p.Ile406=)
n.1175T>C
c.1268+115T>C (n.1268+115T>C)
c.789T>C (p.Ile263=)
c.-463+15963A>G (n.-463+15963A>G)
17g.44007609T>GCA399727458NAGS,PYYc.1287T>G (p.Ile429Met)
c.1218T>G (p.Ile406Met)
n.1175T>G
c.1268+115T>G (n.1268+115T>G)
c.789T>G (p.Ile263Met)
c.-463+15963A>C (n.-463+15963A>C)
17g.44007610C>ACA399727484NAGS,PYYc.1288C>A (p.Leu430Met)
c.1219C>A (p.Leu407Met)
n.1176C>A
c.1268+116C>A (n.1268+116C>A)
c.790C>A (p.Leu264Met)
c.-463+15962G>T (n.-463+15962G>T)
17g.44007610C>GCA399727485NAGS,PYYc.1288C>G (p.Leu430Val)
c.1219C>G (p.Leu407Val)
n.1176C>G
c.1268+116C>G (n.1268+116C>G)
c.790C>G (p.Leu264Val)
c.-463+15962G>C (n.-463+15962G>C)
17g.44007610C>TCA500616352NAGS,PYYc.1288C>T (p.Leu430=)
c.1219C>T (p.Leu407=)
n.1176C>T
c.1268+116C>T (n.1268+116C>T)
c.790C>T (p.Leu264=)
c.-463+15962G>A (n.-463+15962G>A)
17g.44007611T>ACA399727488NAGS,PYYc.1289T>A (p.Leu430Gln)
c.1220T>A (p.Leu407Gln)
n.1177T>A
c.1268+117T>A (n.1268+117T>A)
c.791T>A (p.Leu264Gln)
c.-463+15961A>T (n.-463+15961A>T)
17g.44007611T>CCA115549NAGS,PYYc.1289T>C (p.Leu430Pro)
c.1220T>C (p.Leu407Pro)
n.1177T>C
c.1268+117T>C (n.1268+117T>C)
c.791T>C (p.Leu264Pro)
c.-463+15961A>G (n.-463+15961A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.44007611T>GCA399727494NAGS,PYYc.1289T>G (p.Leu430Arg)
c.1220T>G (p.Leu407Arg)
n.1177T>G
c.1268+117T>G (n.1268+117T>G)
c.791T>G (p.Leu264Arg)
c.-463+15961A>C (n.-463+15961A>C)
17g.44007611T=CA2261182774NAGS,PYYc.1289T= (p.Leu430=)
c.1220T= (p.Leu407=)
n.1177T=
c.1268+117T= (n.1268+117T=)
c.791T= (p.Leu264=)
c.-463+15961A= (n.-463+15961A=)
17g.44007612G>ACA500616356NAGS,PYYc.1290G>A (p.Leu430=)
c.1221G>A (p.Leu407=)
n.1178G>A
c.1268+118G>A (n.1268+118G>A)
c.792G>A (p.Leu264=)
c.-463+15960C>T (n.-463+15960C>T)
 ClinVar
17g.44007612G>CCA500616357NAGS,PYYc.1290G>C (p.Leu430=)
c.1221G>C (p.Leu407=)
n.1178G>C
c.1268+118G>C (n.1268+118G>C)
c.792G>C (p.Leu264=)
c.-463+15960C>G (n.-463+15960C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007612G=CA2261182775NAGS,PYYc.1290G= (p.Leu430=)
c.1221G= (p.Leu407=)
n.1178G=
c.1268+118G= (n.1268+118G=)
c.792G= (p.Leu264=)
c.-463+15960C= (n.-463+15960C=)
17g.44007612G>TCA500616358NAGS,PYYc.1290G>T (p.Leu430=)
c.1221G>T (p.Leu407=)
n.1178G>T
c.1268+118G>T (n.1268+118G>T)
c.792G>T (p.Leu264=)
c.-463+15960C>A (n.-463+15960C>A)
17g.44007613A>CCA399727497NAGS,PYYc.1291A>C (p.Thr431Pro)
c.1222A>C (p.Thr408Pro)
n.1179A>C
c.1268+119A>C (n.1268+119A>C)
c.793A>C (p.Thr265Pro)
c.-463+15959T>G (n.-463+15959T>G)
 gnomAD v4
17g.44007613A>GCA399727500NAGS,PYYc.1291A>G (p.Thr431Ala)
c.1222A>G (p.Thr408Ala)
n.1179A>G
c.1268+119A>G (n.1268+119A>G)
c.793A>G (p.Thr265Ala)
c.-463+15959T>C (n.-463+15959T>C)
17g.44007613A>TCA399727502NAGS,PYYc.1291A>T (p.Thr431Ser)
c.1222A>T (p.Thr408Ser)
n.1179A>T
c.1268+119A>T (n.1268+119A>T)
c.793A>T (p.Thr265Ser)
c.-463+15959T>A (n.-463+15959T>A)
17g.44007614C>ACA399727506NAGS,PYYc.1292C>A (p.Thr431Asn)
c.1223C>A (p.Thr408Asn)
n.1180C>A
c.1268+120C>A (n.1268+120C>A)
c.794C>A (p.Thr265Asn)
c.-463+15958G>T (n.-463+15958G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007614C=CA2261182776NAGS,PYYc.1292C= (p.Thr431=)
c.1223C= (p.Thr408=)
n.1180C=
c.1268+120C= (n.1268+120C=)
c.794C= (p.Thr265=)
c.-463+15958G= (n.-463+15958G=)
17g.44007614C>GCA399727509NAGS,PYYc.1292C>G (p.Thr431Ser)
c.1223C>G (p.Thr408Ser)
n.1180C>G
c.1268+120C>G (n.1268+120C>G)
c.794C>G (p.Thr265Ser)
c.-463+15958G>C (n.-463+15958G>C)
17g.44007614C>TCA290853899NAGS,PYYc.1292C>T (p.Thr431Ile)
c.1223C>T (p.Thr408Ile)
n.1180C>T
c.1268+120C>T (n.1268+120C>T)
c.794C>T (p.Thr265Ile)
c.-463+15958G>A (n.-463+15958G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007615C>ACA500616362NAGS,PYYc.1293C>A (p.Thr431=)
c.1224C>A (p.Thr408=)
n.1181C>A
c.1268+121C>A (n.1268+121C>A)
c.795C>A (p.Thr265=)
c.-463+15957G>T (n.-463+15957G>T)
 dbSNP
17g.44007615C=CA2261182777NAGS,PYYc.1293C= (p.Thr431=)
c.1224C= (p.Thr408=)
n.1181C=
c.1268+121C= (n.1268+121C=)
c.795C= (p.Thr265=)
c.-463+15957G= (n.-463+15957G=)
17g.44007615C>GCA500616363NAGS,PYYc.1293C>G (p.Thr431=)
c.1224C>G (p.Thr408=)
n.1181C>G
c.1268+121C>G (n.1268+121C>G)
c.795C>G (p.Thr265=)
c.-463+15957G>C (n.-463+15957G>C)
17g.44007615C>TCA8595371NAGS,PYYc.1293C>T (p.Thr431=)
c.1224C>T (p.Thr408=)
n.1181C>T
c.1268+121C>T (n.1268+121C>T)
c.795C>T (p.Thr265=)
c.-463+15957G>A (n.-463+15957G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007616A=CA2261182778NAGS,PYYc.1294A= (p.Met432=)
c.1225A= (p.Met409=)
n.1182A=
c.1268+122A= (n.1268+122A=)
c.796A= (p.Met266=)
c.-463+15956T= (n.-463+15956T=)
17g.44007616A>CCA399727517NAGS,PYYc.1294A>C (p.Met432Leu)
c.1225A>C (p.Met409Leu)
n.1182A>C
c.1268+122A>C (n.1268+122A>C)
c.796A>C (p.Met266Leu)
c.-463+15956T>G (n.-463+15956T>G)
17g.44007616A>GCA399727515NAGS,PYYc.1294A>G (p.Met432Val)
c.1225A>G (p.Met409Val)
n.1182A>G
c.1268+122A>G (n.1268+122A>G)
c.796A>G (p.Met266Val)
c.-463+15956T>C (n.-463+15956T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007616A>TCA399727521NAGS,PYYc.1294A>T (p.Met432Leu)
c.1225A>T (p.Met409Leu)
n.1182A>T
c.1268+122A>T (n.1268+122A>T)
c.796A>T (p.Met266Leu)
c.-463+15956T>A (n.-463+15956T>A)
17g.44007617T>ACA399727523NAGS,PYYc.1295T>A (p.Met432Lys)
c.1226T>A (p.Met409Lys)
n.1183T>A
c.1268+123T>A (n.1268+123T>A)
c.797T>A (p.Met266Lys)
c.-463+15955A>T (n.-463+15955A>T)
17g.44007617T>CCA8595372NAGS,PYYc.1295T>C (p.Met432Thr)
c.1226T>C (p.Met409Thr)
n.1183T>C
c.1268+123T>C (n.1268+123T>C)
c.797T>C (p.Met266Thr)
c.-463+15955A>G (n.-463+15955A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007617T>GCA399727524NAGS,PYYc.1295T>G (p.Met432Arg)
c.1226T>G (p.Met409Arg)
n.1183T>G
c.1268+123T>G (n.1268+123T>G)
c.797T>G (p.Met266Arg)
c.-463+15955A>C (n.-463+15955A>C)
17g.44007617T=CA2261182779NAGS,PYYc.1295T= (p.Met432=)
c.1226T= (p.Met409=)
n.1183T=
c.1268+123T= (n.1268+123T=)
c.797T= (p.Met266=)
c.-463+15955A= (n.-463+15955A=)
17g.44007618G>ACA399727527NAGS,PYYc.1296G>A (p.Met432Ile)
c.1227G>A (p.Met409Ile)
n.1184G>A
c.1268+124G>A (n.1268+124G>A)
c.798G>A (p.Met266Ile)
c.-463+15954C>T (n.-463+15954C>T)
17g.44007618G>CCA399727529NAGS,PYYc.1296G>C (p.Met432Ile)
c.1227G>C (p.Met409Ile)
n.1184G>C
c.1268+124G>C (n.1268+124G>C)
c.798G>C (p.Met266Ile)
c.-463+15954C>G (n.-463+15954C>G)
17g.44007618G=CA2261182780NAGS,PYYc.1296G= (p.Met432=)
c.1227G= (p.Met409=)
n.1184G=
c.1268+124G= (n.1268+124G=)
c.798G= (p.Met266=)
c.-463+15954C= (n.-463+15954C=)
17g.44007618G>TCA399727530NAGS,PYYc.1296G>T (p.Met432Ile)
c.1227G>T (p.Met409Ile)
n.1184G>T
c.1268+124G>T (n.1268+124G>T)
c.798G>T (p.Met266Ile)
c.-463+15954C>A (n.-463+15954C>A)
 dbSNP
17g.44007619G>ACA399727532NAGS,PYYc.1297G>A (p.Glu433Lys)
c.1228G>A (p.Glu410Lys)
n.1185G>A
c.1268+125G>A (n.1268+125G>A)
c.799G>A (p.Glu267Lys)
c.-463+15953C>T (n.-463+15953C>T)
17g.44007619G>CCA399727534NAGS,PYYc.1297G>C (p.Glu433Gln)
c.1228G>C (p.Glu410Gln)
n.1185G>C
c.1268+125G>C (n.1268+125G>C)
c.799G>C (p.Glu267Gln)
c.-463+15953C>G (n.-463+15953C>G)
17g.44007619G>TCA399727536NAGS,PYYc.1297G>T (p.Glu433Ter)
c.1228G>T (p.Glu410Ter)
n.1185G>T
c.1268+125G>T (n.1268+125G>T)
c.799G>T (p.Glu267Ter)
c.-463+15953C>A (n.-463+15953C>A)
17g.44007620A>CCA399727537NAGS,PYYc.1298A>C (p.Glu433Ala)
c.1229A>C (p.Glu410Ala)
n.1186A>C
c.1268+126A>C (n.1268+126A>C)
c.800A>C (p.Glu267Ala)
c.-463+15952T>G (n.-463+15952T>G)
17g.44007620A>GCA399727538NAGS,PYYc.1298A>G (p.Glu433Gly)
c.1229A>G (p.Glu410Gly)
n.1186A>G
c.1268+126A>G (n.1268+126A>G)
c.800A>G (p.Glu267Gly)
c.-463+15952T>C (n.-463+15952T>C)
17g.44007620A>TCA399727539NAGS,PYYc.1298A>T (p.Glu433Val)
c.1229A>T (p.Glu410Val)
n.1186A>T
c.1268+126A>T (n.1268+126A>T)
c.800A>T (p.Glu267Val)
c.-463+15952T>A (n.-463+15952T>A)
17g.44007621G>ACA8595373NAGS,PYYc.1299G>A (p.Glu433=)
c.1230G>A (p.Glu410=)
n.1187G>A
c.1268+127G>A (n.1268+127G>A)
c.801G>A (p.Glu267=)
c.-463+15951C>T (n.-463+15951C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007621G>CCA115551NAGS,PYYc.1299G>C (p.Glu433Asp)
c.1230G>C (p.Glu410Asp)
n.1187G>C
c.1268+127G>C (n.1268+127G>C)
c.801G>C (p.Glu267Asp)
c.-463+15951C>G (n.-463+15951C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.44007621G=CA2261182781NAGS,PYYc.1299G= (p.Glu433=)
c.1230G= (p.Glu410=)
n.1187G=
c.1268+127G= (n.1268+127G=)
c.801G= (p.Glu267=)
c.-463+15951C= (n.-463+15951C=)
17g.44007621G>TCA399727542NAGS,PYYc.1299G>T (p.Glu433Asp)
c.1230G>T (p.Glu410Asp)
n.1187G>T
c.1268+127G>T (n.1268+127G>T)
c.801G>T (p.Glu267Asp)
c.-463+15951C>A (n.-463+15951C>A)
17g.44007622C>ACA399727545NAGS,PYYc.1300C>A (p.Pro434Thr)
c.1231C>A (p.Pro411Thr)
n.1188C>A
c.1268+128C>A (n.1268+128C>A)
c.802C>A (p.Pro268Thr)
c.-463+15950G>T (n.-463+15950G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007622C=CA2261182782NAGS,PYYc.1300C= (p.Pro434=)
c.1231C= (p.Pro411=)
n.1188C=
c.1268+128C= (n.1268+128C=)
c.802C= (p.Pro268=)
c.-463+15950G= (n.-463+15950G=)
17g.44007622C>GCA399727548NAGS,PYYc.1300C>G (p.Pro434Ala)
c.1231C>G (p.Pro411Ala)
n.1188C>G
c.1268+128C>G (n.1268+128C>G)
c.802C>G (p.Pro268Ala)
c.-463+15950G>C (n.-463+15950G>C)
17g.44007622C>TCA399727546NAGS,PYYc.1300C>T (p.Pro434Ser)
c.1231C>T (p.Pro411Ser)
n.1188C>T
c.1268+128C>T (n.1268+128C>T)
c.802C>T (p.Pro268Ser)
c.-463+15950G>A (n.-463+15950G>A)
17g.44007624delCA2697559935NAGS,PYYc.1302del (p.Val435SerfsTer13)
c.1233del (p.Val412SerfsTer13)
n.1190del
c.1268+130del (n.1268+130del)
c.804del (p.Val269SerfsTer13)
c.-463+15950del (n.-463+15950del)
 ClinVar
17g.44007623C>ACA399727550NAGS,PYYc.1301C>A (p.Pro434His)
c.1232C>A (p.Pro411His)
n.1189C>A
c.1268+129C>A (n.1268+129C>A)
c.803C>A (p.Pro268His)
c.-463+15949G>T (n.-463+15949G>T)
17g.44007623C>GCA399727551NAGS,PYYc.1301C>G (p.Pro434Arg)
c.1232C>G (p.Pro411Arg)
n.1189C>G
c.1268+129C>G (n.1268+129C>G)
c.803C>G (p.Pro268Arg)
c.-463+15949G>C (n.-463+15949G>C)
17g.44007623C>TCA399727552NAGS,PYYc.1301C>T (p.Pro434Leu)
c.1232C>T (p.Pro411Leu)
n.1189C>T
c.1268+129C>T (n.1268+129C>T)
c.803C>T (p.Pro268Leu)
c.-463+15949G>A (n.-463+15949G>A)
17g.44007624C>ACA500616369NAGS,PYYc.1302C>A (p.Pro434=)
c.1233C>A (p.Pro411=)
n.1190C>A
c.1268+130C>A (n.1268+130C>A)
c.804C>A (p.Pro268=)
c.-463+15948G>T (n.-463+15948G>T)
17g.44007624C=CA2261182783NAGS,PYYc.1302C= (p.Pro434=)
c.1233C= (p.Pro411=)
n.1190C=
c.1268+130C= (n.1268+130C=)
c.804C= (p.Pro268=)
c.-463+15948G= (n.-463+15948G=)
17g.44007624C>GCA500616370NAGS,PYYc.1302C>G (p.Pro434=)
c.1233C>G (p.Pro411=)
n.1190C>G
c.1268+130C>G (n.1268+130C>G)
c.804C>G (p.Pro268=)
c.-463+15948G>C (n.-463+15948G>C)
17g.44007624C>TCA8595374NAGS,PYYc.1302C>T (p.Pro434=)
c.1233C>T (p.Pro411=)
n.1190C>T
c.1268+130C>T (n.1268+130C>T)
c.804C>T (p.Pro268=)
c.-463+15948G>A (n.-463+15948G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007625G>ACA8595375NAGS,PYYc.1303G>A (p.Val435Ile)
c.1234G>A (p.Val412Ile)
n.1191G>A
c.1268+131G>A (n.1268+131G>A)
c.805G>A (p.Val269Ile)
c.-463+15947C>T (n.-463+15947C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007625G>CCA399727558NAGS,PYYc.1303G>C (p.Val435Leu)
c.1234G>C (p.Val412Leu)
n.1191G>C
c.1268+131G>C (n.1268+131G>C)
c.805G>C (p.Val269Leu)
c.-463+15947C>G (n.-463+15947C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007625G=CA2261182784NAGS,PYYc.1303G= (p.Val435=)
c.1234G= (p.Val412=)
n.1191G=
c.1268+131G= (n.1268+131G=)
c.805G= (p.Val269=)
c.-463+15947C= (n.-463+15947C=)
17g.44007625G>TCA399727560NAGS,PYYc.1303G>T (p.Val435Phe)
c.1234G>T (p.Val412Phe)
n.1191G>T
c.1268+131G>T (n.1268+131G>T)
c.805G>T (p.Val269Phe)
c.-463+15947C>A (n.-463+15947C>A)
17g.44007626T>ACA399727562NAGS,PYYc.1304T>A (p.Val435Asp)
c.1235T>A (p.Val412Asp)
n.1192T>A
c.1268+132T>A (n.1268+132T>A)
c.806T>A (p.Val269Asp)
c.-463+15946A>T (n.-463+15946A>T)
17g.44007626T>CCA399727564NAGS,PYYc.1304T>C (p.Val435Ala)
c.1235T>C (p.Val412Ala)
n.1192T>C
c.1268+132T>C (n.1268+132T>C)
c.806T>C (p.Val269Ala)
c.-463+15946A>G (n.-463+15946A>G)
17g.44007626T>GCA399727566NAGS,PYYc.1304T>G (p.Val435Gly)
c.1235T>G (p.Val412Gly)
n.1192T>G
c.1268+132T>G (n.1268+132T>G)
c.806T>G (p.Val269Gly)
c.-463+15946A>C (n.-463+15946A>C)
17g.44007627C>ACA500616378NAGS,PYYc.1305C>A (p.Val435=)
c.1236C>A (p.Val412=)
n.1193C>A
c.1268+133C>A (n.1268+133C>A)
c.807C>A (p.Val269=)
c.-463+15945G>T (n.-463+15945G>T)
17g.44007627C>GCA500616379NAGS,PYYc.1305C>G (p.Val435=)
c.1236C>G (p.Val412=)
n.1193C>G
c.1268+133C>G (n.1268+133C>G)
c.807C>G (p.Val269=)
c.-463+15945G>C (n.-463+15945G>C)
17g.44007627C>TCA500616380NAGS,PYYc.1305C>T (p.Val435=)
c.1236C>T (p.Val412=)
n.1193C>T
c.1268+133C>T (n.1268+133C>T)
c.807C>T (p.Val269=)
c.-463+15945G>A (n.-463+15945G>A)
 gnomAD v4
17g.44007628dupCA913187418NAGS,PYYc.1306dup (p.Leu436ProfsTer?)
c.1237dup (p.Leu413ProfsTer?)
n.1194dup
c.1268+134dup (n.1268+134dup)
c.808dup (p.Leu270ProfsTer?)
c.-463+15945dup (n.-463+15945dup)
17g.44007628C>ACA399727570NAGS,PYYc.1306C>A (p.Leu436Met)
c.1237C>A (p.Leu413Met)
n.1194C>A
c.1268+134C>A (n.1268+134C>A)
c.808C>A (p.Leu270Met)
c.-463+15944G>T (n.-463+15944G>T)
17g.44007628C=CA2261182785NAGS,PYYc.1306C= (p.Leu436=)
c.1237C= (p.Leu413=)
n.1194C=
c.1268+134C= (n.1268+134C=)
c.808C= (p.Leu270=)
c.-463+15944G= (n.-463+15944G=)
17g.44007628C>GCA399727568NAGS,PYYc.1306C>G (p.Leu436Val)
c.1237C>G (p.Leu413Val)
n.1194C>G
c.1268+134C>G (n.1268+134C>G)
c.808C>G (p.Leu270Val)
c.-463+15944G>C (n.-463+15944G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007628C>TCA500616381NAGS,PYYc.1306C>T (p.Leu436=)
c.1237C>T (p.Leu413=)
n.1194C>T
c.1268+134C>T (n.1268+134C>T)
c.808C>T (p.Leu270=)
c.-463+15944G>A (n.-463+15944G>A)
17g.44007629T>ACA399727572NAGS,PYYc.1307T>A (p.Leu436Gln)
c.1238T>A (p.Leu413Gln)
n.1195T>A
c.1268+135T>A (n.1268+135T>A)
c.809T>A (p.Leu270Gln)
c.-463+15943A>T (n.-463+15943A>T)
17g.44007629T>CCA399727574NAGS,PYYc.1307T>C (p.Leu436Pro)
c.1238T>C (p.Leu413Pro)
n.1195T>C
c.1268+135T>C (n.1268+135T>C)
c.809T>C (p.Leu270Pro)
c.-463+15943A>G (n.-463+15943A>G)
 gnomAD v4
17g.44007629T>GCA290853917NAGS,PYYc.1307T>G (p.Leu436Arg)
c.1238T>G (p.Leu413Arg)
n.1195T>G
c.1268+135T>G (n.1268+135T>G)
c.809T>G (p.Leu270Arg)
c.-463+15943A>C (n.-463+15943A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007629T=CA2261182786NAGS,PYYc.1307T= (p.Leu436=)
c.1238T= (p.Leu413=)
n.1195T=
c.1268+135T= (n.1268+135T=)
c.809T= (p.Leu270=)
c.-463+15943A= (n.-463+15943A=)
17g.44007629dupCA115546NAGS,PYYc.1307dup (p.Thr439HisfsTer?)
c.1238dup (p.Thr416HisfsTer?)
n.1195dup
c.1268+135dup (n.1268+135dup)
c.809dup (p.Thr273HisfsTer?)
c.-463+15943dup (n.-463+15943dup)
 ClinVar dbSNP
17g.44007629_44007630delinsTGCA2261182787NAGS,PYYc.1307_1308delinsTG (p.Leu436=)
c.1238_1239delinsTG (p.Leu413=)
n.1195_1196delinsTG
c.1268+135_1268+136delinsTG (n.1268+135_1268+136delinsTG)
c.809_810delinsTG (p.Leu270=)
c.-463+15942_-463+15943delinsCA (n.-463+15942_-463+15943delinsCA)
17g.44007630G>ACA500616382NAGS,PYYc.1308G>A (p.Leu436=)
c.1239G>A (p.Leu413=)
n.1196G>A
c.1268+136G>A (n.1268+136G>A)
c.810G>A (p.Leu270=)
c.-463+15942C>T (n.-463+15942C>T)
17g.44007630G>CCA500616383NAGS,PYYc.1308G>C (p.Leu436=)
c.1239G>C (p.Leu413=)
n.1196G>C
c.1268+136G>C (n.1268+136G>C)
c.810G>C (p.Leu270=)
c.-463+15942C>G (n.-463+15942C>G)
 ClinVar
17g.44007630G=CA2261182788NAGS,PYYc.1308G= (p.Leu436=)
c.1239G= (p.Leu413=)
n.1196G=
c.1268+136G= (n.1268+136G=)
c.810G= (p.Leu270=)
c.-463+15942C= (n.-463+15942C=)
17g.44007630G>TCA500616384NAGS,PYYc.1308G>T (p.Leu436=)
c.1239G>T (p.Leu413=)
n.1196G>T
c.1268+136G>T (n.1268+136G>T)
c.810G>T (p.Leu270=)
c.-463+15942C>A (n.-463+15942C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007635dupCA626222551NAGS,PYYc.1313dup (p.Thr439HisfsTer?)
c.1244dup (p.Thr416HisfsTer?)
n.1201dup
c.1268+141dup (n.1268+141dup)
c.815dup (p.Thr273HisfsTer?)
c.-463+15942dup (n.-463+15942dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007635delCA626222550NAGS,PYYc.1313del (p.Gly438AlafsTer10)
c.1244del (p.Gly415AlafsTer10)
n.1201del
c.1268+141del (n.1268+141del)
c.815del (p.Gly272AlafsTer10)
c.-463+15942del (n.-463+15942del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.44007631G>ACA8595376NAGS,PYYc.1309G>A (p.Gly437Arg)
c.1240G>A (p.Gly414Arg)
n.1197G>A
c.1268+137G>A (n.1268+137G>A)
c.811G>A (p.Gly271Arg)
c.-463+15941C>T (n.-463+15941C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007631G>CCA399727575NAGS,PYYc.1309G>C (p.Gly437Arg)
c.1240G>C (p.Gly414Arg)
n.1197G>C
c.1268+137G>C (n.1268+137G>C)
c.811G>C (p.Gly271Arg)
c.-463+15941C>G (n.-463+15941C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007631G=CA2261182789NAGS,PYYc.1309G= (p.Gly437=)
c.1240G= (p.Gly414=)
n.1197G=
c.1268+137G= (n.1268+137G=)
c.811G= (p.Gly271=)
c.-463+15941C= (n.-463+15941C=)
17g.44007631G>TCA399727577NAGS,PYYc.1309G>T (p.Gly437Trp)
c.1240G>T (p.Gly414Trp)
n.1197G>T
c.1268+137G>T (n.1268+137G>T)
c.811G>T (p.Gly271Trp)
c.-463+15941C>A (n.-463+15941C>A)
17g.44007632G>ACA399727580NAGS,PYYc.1310G>A (p.Gly437Glu)
c.1241G>A (p.Gly414Glu)
n.1198G>A
c.1268+138G>A (n.1268+138G>A)
c.812G>A (p.Gly271Glu)
c.-463+15940C>T (n.-463+15940C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007632G>CCA399727582NAGS,PYYc.1310G>C (p.Gly437Ala)
c.1241G>C (p.Gly414Ala)
n.1198G>C
c.1268+138G>C (n.1268+138G>C)
c.812G>C (p.Gly271Ala)
c.-463+15940C>G (n.-463+15940C>G)
17g.44007632G=CA2261182790NAGS,PYYc.1310G= (p.Gly437=)
c.1241G= (p.Gly414=)
n.1198G=
c.1268+138G= (n.1268+138G=)
c.812G= (p.Gly271=)
c.-463+15940C= (n.-463+15940C=)
17g.44007632G>TCA399727583NAGS,PYYc.1310G>T (p.Gly437Val)
c.1241G>T (p.Gly414Val)
n.1198G>T
c.1268+138G>T (n.1268+138G>T)
c.812G>T (p.Gly271Val)
c.-463+15940C>A (n.-463+15940C>A)
 gnomAD v4
17g.44007633G>ACA500616388NAGS,PYYc.1311G>A (p.Gly437=)
c.1242G>A (p.Gly414=)
n.1199G>A
c.1268+139G>A (n.1268+139G>A)
c.813G>A (p.Gly271=)
c.-463+15939C>T (n.-463+15939C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007633G>CCA500616390NAGS,PYYc.1311G>C (p.Gly437=)
c.1242G>C (p.Gly414=)
n.1199G>C
c.1268+139G>C (n.1268+139G>C)
c.813G>C (p.Gly271=)
c.-463+15939C>G (n.-463+15939C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007633G=CA2261182791NAGS,PYYc.1311G= (p.Gly437=)
c.1242G= (p.Gly414=)
n.1199G=
c.1268+139G= (n.1268+139G=)
c.813G= (p.Gly271=)
c.-463+15939C= (n.-463+15939C=)
17g.44007633G>TCA8595377NAGS,PYYc.1311G>T (p.Gly437=)
c.1242G>T (p.Gly414=)
n.1199G>T
c.1268+139G>T (n.1268+139G>T)
c.813G>T (p.Gly271=)
c.-463+15939C>A (n.-463+15939C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007634G>ACA399727586NAGS,PYYc.1312G>A (p.Gly438Ser)
c.1243G>A (p.Gly415Ser)
n.1200G>A
c.1268+140G>A (n.1268+140G>A)
c.814G>A (p.Gly272Ser)
c.-463+15938C>T (n.-463+15938C>T)
17g.44007634G>CCA399727587NAGS,PYYc.1312G>C (p.Gly438Arg)
c.1243G>C (p.Gly415Arg)
n.1200G>C
c.1268+140G>C (n.1268+140G>C)
c.814G>C (p.Gly272Arg)
c.-463+15938C>G (n.-463+15938C>G)
17g.44007634G>TCA399727590NAGS,PYYc.1312G>T (p.Gly438Cys)
c.1243G>T (p.Gly415Cys)
n.1200G>T
c.1268+140G>T (n.1268+140G>T)
c.814G>T (p.Gly272Cys)
c.-463+15938C>A (n.-463+15938C>A)
17g.44007635G>ACA399727596NAGS,PYYc.1313G>A (p.Gly438Asp)
c.1244G>A (p.Gly415Asp)
n.1201G>A
c.1268+141G>A (n.1268+141G>A)
c.815G>A (p.Gly272Asp)
c.-463+15937C>T (n.-463+15937C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007635G>CCA399727592NAGS,PYYc.1313G>C (p.Gly438Ala)
c.1244G>C (p.Gly415Ala)
n.1201G>C
c.1268+141G>C (n.1268+141G>C)
c.815G>C (p.Gly272Ala)
c.-463+15937C>G (n.-463+15937C>G)
17g.44007635G=CA2261182792NAGS,PYYc.1313G= (p.Gly438=)
c.1244G= (p.Gly415=)
n.1201G=
c.1268+141G= (n.1268+141G=)
c.815G= (p.Gly272=)
c.-463+15937C= (n.-463+15937C=)
17g.44007635G>TCA399727594NAGS,PYYc.1313G>T (p.Gly438Val)
c.1244G>T (p.Gly415Val)
n.1201G>T
c.1268+141G>T (n.1268+141G>T)
c.815G>T (p.Gly272Val)
c.-463+15937C>A (n.-463+15937C>A)
17g.44007636C>ACA500616395NAGS,PYYc.1314C>A (p.Gly438=)
c.1245C>A (p.Gly415=)
n.1202C>A
c.1268+142C>A (n.1268+142C>A)
c.816C>A (p.Gly272=)
c.-463+15936G>T (n.-463+15936G>T)
 gnomAD v4
17g.44007636C=CA2261182793NAGS,PYYc.1314C= (p.Gly438=)
c.1245C= (p.Gly415=)
n.1202C=
c.1268+142C= (n.1268+142C=)
c.816C= (p.Gly272=)
c.-463+15936G= (n.-463+15936G=)
17g.44007636C>GCA500616396NAGS,PYYc.1314C>G (p.Gly438=)
c.1245C>G (p.Gly415=)
n.1202C>G
c.1268+142C>G (n.1268+142C>G)
c.816C>G (p.Gly272=)
c.-463+15936G>C (n.-463+15936G>C)
17g.44007636C>TCA8595378NAGS,PYYc.1314C>T (p.Gly438=)
c.1245C>T (p.Gly415=)
n.1202C>T
c.1268+142C>T (n.1268+142C>T)
c.816C>T (p.Gly272=)
c.-463+15936G>A (n.-463+15936G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007637A>CCA399727598NAGS,PYYc.1315A>C (p.Thr439Pro)
c.1246A>C (p.Thr416Pro)
n.1203A>C
c.1268+143A>C (n.1268+143A>C)
c.817A>C (p.Thr273Pro)
c.-463+15935T>G (n.-463+15935T>G)
17g.44007637A>GCA399727600NAGS,PYYc.1315A>G (p.Thr439Ala)
c.1246A>G (p.Thr416Ala)
n.1203A>G
c.1268+143A>G (n.1268+143A>G)
c.817A>G (p.Thr273Ala)
c.-463+15935T>C (n.-463+15935T>C)
 gnomAD v4
17g.44007637A>TCA399727603NAGS,PYYc.1315A>T (p.Thr439Ser)
c.1246A>T (p.Thr416Ser)
n.1203A>T
c.1268+143A>T (n.1268+143A>T)
c.817A>T (p.Thr273Ser)
c.-463+15935T>A (n.-463+15935T>A)
17g.44007638C>ACA399727604NAGS,PYYc.1316C>A (p.Thr439Asn)
c.1247C>A (p.Thr416Asn)
n.1204C>A
c.1268+144C>A (n.1268+144C>A)
c.818C>A (p.Thr273Asn)
c.-463+15934G>T (n.-463+15934G>T)
17g.44007638C>GCA399727606NAGS,PYYc.1316C>G (p.Thr439Ser)
c.1247C>G (p.Thr416Ser)
n.1204C>G
c.1268+144C>G (n.1268+144C>G)
c.818C>G (p.Thr273Ser)
c.-463+15934G>C (n.-463+15934G>C)
17g.44007638C>TCA399727608NAGS,PYYc.1316C>T (p.Thr439Ile)
c.1247C>T (p.Thr416Ile)
n.1204C>T
c.1268+144C>T (n.1268+144C>T)
c.818C>T (p.Thr273Ile)
c.-463+15934G>A (n.-463+15934G>A)
 gnomAD v4
17g.44007639C>ACA500616400NAGS,PYYc.1317C>A (p.Thr439=)
c.1248C>A (p.Thr416=)
n.1205C>A
c.1268+145C>A (n.1268+145C>A)
c.819C>A (p.Thr273=)
c.-463+15933G>T (n.-463+15933G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007639C=CA2261182794NAGS,PYYc.1317C= (p.Thr439=)
c.1248C= (p.Thr416=)
n.1205C=
c.1268+145C= (n.1268+145C=)
c.819C= (p.Thr273=)
c.-463+15933G= (n.-463+15933G=)
17g.44007639C>GCA500616402NAGS,PYYc.1317C>G (p.Thr439=)
c.1248C>G (p.Thr416=)
n.1205C>G
c.1268+145C>G (n.1268+145C>G)
c.819C>G (p.Thr273=)
c.-463+15933G>C (n.-463+15933G>C)
17g.44007639C>TCA500616401NAGS,PYYc.1317C>T (p.Thr439=)
c.1248C>T (p.Thr416=)
n.1205C>T
c.1268+145C>T (n.1268+145C>T)
c.819C>T (p.Thr273=)
c.-463+15933G>A (n.-463+15933G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007640C>ACA399727610NAGS,PYYc.1318C>A (p.Pro440Thr)
c.1249C>A (p.Pro417Thr)
n.1206C>A
c.1268+146C>A (n.1268+146C>A)
c.820C>A (p.Pro274Thr)
c.-463+15932G>T (n.-463+15932G>T)
 gnomAD v4
17g.44007640C=CA2261182795NAGS,PYYc.1318C= (p.Pro440=)
c.1249C= (p.Pro417=)
n.1206C=
c.1268+146C= (n.1268+146C=)
c.820C= (p.Pro274=)
c.-463+15932G= (n.-463+15932G=)
17g.44007640C>GCA290853938NAGS,PYYc.1318C>G (p.Pro440Ala)
c.1249C>G (p.Pro417Ala)
n.1206C>G
c.1268+146C>G (n.1268+146C>G)
c.820C>G (p.Pro274Ala)
c.-463+15932G>C (n.-463+15932G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007640C>TCA399727613NAGS,PYYc.1318C>T (p.Pro440Ser)
c.1249C>T (p.Pro417Ser)
n.1206C>T
c.1268+146C>T (n.1268+146C>T)
c.820C>T (p.Pro274Ser)
c.-463+15932G>A (n.-463+15932G>A)
17g.44007641C>ACA399727616NAGS,PYYc.1319C>A (p.Pro440Gln)
c.1250C>A (p.Pro417Gln)
n.1207C>A
c.1268+147C>A (n.1268+147C>A)
c.821C>A (p.Pro274Gln)
c.-463+15931G>T (n.-463+15931G>T)
17g.44007641C=CA2261182796NAGS,PYYc.1319C= (p.Pro440=)
c.1250C= (p.Pro417=)
n.1207C=
c.1268+147C= (n.1268+147C=)
c.821C= (p.Pro274=)
c.-463+15931G= (n.-463+15931G=)
17g.44007641C>GCA399727618NAGS,PYYc.1319C>G (p.Pro440Arg)
c.1250C>G (p.Pro417Arg)
n.1207C>G
c.1268+147C>G (n.1268+147C>G)
c.821C>G (p.Pro274Arg)
c.-463+15931G>C (n.-463+15931G>C)
17g.44007641C>TCA399727620NAGS,PYYc.1319C>T (p.Pro440Leu)
c.1250C>T (p.Pro417Leu)
n.1207C>T
c.1268+147C>T (n.1268+147C>T)
c.821C>T (p.Pro274Leu)
c.-463+15931G>A (n.-463+15931G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007642G>ACA500616409NAGS,PYYc.1320G>A (p.Pro440=)
c.1251G>A (p.Pro417=)
n.1208G>A
c.1268+148G>A (n.1268+148G>A)
c.822G>A (p.Pro274=)
c.-463+15930C>T (n.-463+15930C>T)
 gnomAD v4
17g.44007642G>CCA500616408NAGS,PYYc.1320G>C (p.Pro440=)
c.1251G>C (p.Pro417=)
n.1208G>C
c.1268+148G>C (n.1268+148G>C)
c.822G>C (p.Pro274=)
c.-463+15930C>G (n.-463+15930C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007642G=CA2261182797NAGS,PYYc.1320G= (p.Pro440=)
c.1251G= (p.Pro417=)
n.1208G=
c.1268+148G= (n.1268+148G=)
c.822G= (p.Pro274=)
c.-463+15930C= (n.-463+15930C=)
17g.44007642G>TCA500616407NAGS,PYYc.1320G>T (p.Pro440=)
c.1251G>T (p.Pro417=)
n.1208G>T
c.1268+148G>T (n.1268+148G>T)
c.822G>T (p.Pro274=)
c.-463+15930C>A (n.-463+15930C>A)
17g.44007643T>ACA399727626NAGS,PYYc.1321T>A (p.Tyr441Asn)
c.1252T>A (p.Tyr418Asn)
n.1209T>A
c.1268+149T>A (n.1268+149T>A)
c.823T>A (p.Tyr275Asn)
c.-463+15929A>T (n.-463+15929A>T)
17g.44007643T>CCA290853939NAGS,PYYc.1321T>C (p.Tyr441His)
c.1252T>C (p.Tyr418His)
n.1209T>C
c.1268+149T>C (n.1268+149T>C)
c.823T>C (p.Tyr275His)
c.-463+15929A>G (n.-463+15929A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007643T>GCA399727623NAGS,PYYc.1321T>G (p.Tyr441Asp)
c.1252T>G (p.Tyr418Asp)
n.1209T>G
c.1268+149T>G (n.1268+149T>G)
c.823T>G (p.Tyr275Asp)
c.-463+15929A>C (n.-463+15929A>C)
17g.44007643T=CA2261182798NAGS,PYYc.1321T= (p.Tyr441=)
c.1252T= (p.Tyr418=)
n.1209T=
c.1268+149T= (n.1268+149T=)
c.823T= (p.Tyr275=)
c.-463+15929A= (n.-463+15929A=)
17g.44007644A>CCA399727631NAGS,PYYc.1322A>C (p.Tyr441Ser)
c.1253A>C (p.Tyr418Ser)
n.1210A>C
c.1268+150A>C (n.1268+150A>C)
c.824A>C (p.Tyr275Ser)
c.-463+15928T>G (n.-463+15928T>G)
17g.44007644A>GCA399727628NAGS,PYYc.1322A>G (p.Tyr441Cys)
c.1253A>G (p.Tyr418Cys)
n.1210A>G
c.1268+150A>G (n.1268+150A>G)
c.824A>G (p.Tyr275Cys)
c.-463+15928T>C (n.-463+15928T>C)
17g.44007644A>TCA399727634NAGS,PYYc.1322A>T (p.Tyr441Phe)
c.1253A>T (p.Tyr418Phe)
n.1210A>T
c.1268+150A>T (n.1268+150A>T)
c.824A>T (p.Tyr275Phe)
c.-463+15928T>A (n.-463+15928T>A)
17g.44007645C>ACA399727637NAGS,PYYc.1323C>A (p.Tyr441Ter)
c.1254C>A (p.Tyr418Ter)
n.1211C>A
c.1268+151C>A (n.1268+151C>A)
c.825C>A (p.Tyr275Ter)
c.-463+15927G>T (n.-463+15927G>T)
17g.44007645C=CA2261182799NAGS,PYYc.1323C= (p.Tyr441=)
c.1254C= (p.Tyr418=)
n.1211C=
c.1268+151C= (n.1268+151C=)
c.825C= (p.Tyr275=)
c.-463+15927G= (n.-463+15927G=)
17g.44007645C>GCA10604739NAGS,PYYc.1323C>G (p.Tyr441Ter)
c.1254C>G (p.Tyr418Ter)
n.1211C>G
c.1268+151C>G (n.1268+151C>G)
c.825C>G (p.Tyr275Ter)
c.-463+15927G>C (n.-463+15927G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.44007645C>TCA500616415NAGS,PYYc.1323C>T (p.Tyr441=)
c.1254C>T (p.Tyr418=)
n.1211C>T
c.1268+151C>T (n.1268+151C>T)
c.825C>T (p.Tyr275=)
c.-463+15927G>A (n.-463+15927G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.44007646C>ACA399727641NAGS,PYYc.1324C>A (p.Leu442Met)
c.1255C>A (p.Leu419Met)
n.1212C>A
c.1268+152C>A (n.1268+152C>A)
c.826C>A (p.Leu276Met)
c.-463+15926G>T (n.-463+15926G>T)
 gnomAD v4
17g.44007646C=CA2261182800NAGS,PYYc.1324C= (p.Leu442=)
c.1255C= (p.Leu419=)
n.1212C=
c.1268+152C= (n.1268+152C=)
c.826C= (p.Leu276=)
c.-463+15926G= (n.-463+15926G=)
17g.44007646C>GCA290853945NAGS,PYYc.1324C>G (p.Leu442Val)
c.1255C>G (p.Leu419Val)
n.1212C>G
c.1268+152C>G (n.1268+152C>G)
c.826C>G (p.Leu276Val)
c.-463+15926G>C (n.-463+15926G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007646C>TCA500616419NAGS,PYYc.1324C>T (p.Leu442=)
c.1255C>T (p.Leu419=)
n.1212C>T
c.1268+152C>T (n.1268+152C>T)
c.826C>T (p.Leu276=)
c.-463+15926G>A (n.-463+15926G>A)
17g.44007647T>ACA399727644NAGS,PYYc.1325T>A (p.Leu442Gln)
c.1256T>A (p.Leu419Gln)
n.1213T>A
c.1268+153T>A (n.1268+153T>A)
c.827T>A (p.Leu276Gln)
c.-463+15925A>T (n.-463+15925A>T)
17g.44007647T>CCA399727645NAGS,PYYc.1325T>C (p.Leu442Pro)
c.1256T>C (p.Leu419Pro)
n.1213T>C
c.1268+153T>C (n.1268+153T>C)
c.827T>C (p.Leu276Pro)
c.-463+15925A>G (n.-463+15925A>G)
 gnomAD v4
17g.44007647T>GCA399727647NAGS,PYYc.1325T>G (p.Leu442Arg)
c.1256T>G (p.Leu419Arg)
n.1213T>G
c.1268+153T>G (n.1268+153T>G)
c.827T>G (p.Leu276Arg)
c.-463+15925A>C (n.-463+15925A>C)
17g.44007648G>ACA500616420NAGS,PYYc.1326G>A (p.Leu442=)
c.1257G>A (p.Leu419=)
n.1214G>A
c.1268+154G>A (n.1268+154G>A)
c.828G>A (p.Leu276=)
c.-463+15924C>T (n.-463+15924C>T)
 gnomAD v4
17g.44007648G>CCA500616421NAGS,PYYc.1326G>C (p.Leu442=)
c.1257G>C (p.Leu419=)
n.1214G>C
c.1268+154G>C (n.1268+154G>C)
c.828G>C (p.Leu276=)
c.-463+15924C>G (n.-463+15924C>G)
17g.44007648G>TCA500616422NAGS,PYYc.1326G>T (p.Leu442=)
c.1257G>T (p.Leu419=)
n.1214G>T
c.1268+154G>T (n.1268+154G>T)
c.828G>T (p.Leu276=)
c.-463+15924C>A (n.-463+15924C>A)
17g.44007649G>ACA290853946NAGS,PYYc.1327G>A (p.Asp443Asn)
c.1258G>A (p.Asp420Asn)
n.1215G>A
c.1268+155G>A (n.1268+155G>A)
c.829G>A (p.Asp277Asn)
c.-463+15923C>T (n.-463+15923C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007649G>CCA399727649NAGS,PYYc.1327G>C (p.Asp443His)
c.1258G>C (p.Asp420His)
n.1215G>C
c.1268+155G>C (n.1268+155G>C)
c.829G>C (p.Asp277His)
c.-463+15923C>G (n.-463+15923C>G)
17g.44007649G=CA2261182801NAGS,PYYc.1327G= (p.Asp443=)
c.1258G= (p.Asp420=)
n.1215G=
c.1268+155G= (n.1268+155G=)
c.829G= (p.Asp277=)
c.-463+15923C= (n.-463+15923C=)
17g.44007649G>TCA399727651NAGS,PYYc.1327G>T (p.Asp443Tyr)
c.1258G>T (p.Asp420Tyr)
n.1215G>T
c.1268+155G>T (n.1268+155G>T)
c.829G>T (p.Asp277Tyr)
c.-463+15923C>A (n.-463+15923C>A)
 gnomAD v4
17g.44007650delCA2697559936NAGS,PYYc.1328del (p.Asp443AlafsTer5)
c.1259del (p.Asp420AlafsTer5)
n.1216del
c.1268+156del (n.1268+156del)
c.830del (p.Asp277AlafsTer5)
c.-463+15922del (n.-463+15922del)
 ClinVar
17g.44007650A>CCA399727654NAGS,PYYc.1328A>C (p.Asp443Ala)
c.1259A>C (p.Asp420Ala)
n.1216A>C
c.1268+156A>C (n.1268+156A>C)
c.830A>C (p.Asp277Ala)
c.-463+15922T>G (n.-463+15922T>G)
17g.44007650A>GCA399727655NAGS,PYYc.1328A>G (p.Asp443Gly)
c.1259A>G (p.Asp420Gly)
n.1216A>G
c.1268+156A>G (n.1268+156A>G)
c.830A>G (p.Asp277Gly)
c.-463+15922T>C (n.-463+15922T>C)
17g.44007650A>TCA399727657NAGS,PYYc.1328A>T (p.Asp443Val)
c.1259A>T (p.Asp420Val)
n.1216A>T
c.1268+156A>T (n.1268+156A>T)
c.830A>T (p.Asp277Val)
c.-463+15922T>A (n.-463+15922T>A)
17g.44007651C>ACA399727658NAGS,PYYc.1329C>A (p.Asp443Glu)
c.1260C>A (p.Asp420Glu)
n.1217C>A
c.1268+157C>A (n.1268+157C>A)
c.831C>A (p.Asp277Glu)
c.-463+15921G>T (n.-463+15921G>T)
 gnomAD v4
17g.44007651C>GCA399727659NAGS,PYYc.1329C>G (p.Asp443Glu)
c.1260C>G (p.Asp420Glu)
n.1217C>G
c.1268+157C>G (n.1268+157C>G)
c.831C>G (p.Asp277Glu)
c.-463+15921G>C (n.-463+15921G>C)
17g.44007651C>TCA500616427NAGS,PYYc.1329C>T (p.Asp443=)
c.1260C>T (p.Asp420=)
n.1217C>T
c.1268+157C>T (n.1268+157C>T)
c.831C>T (p.Asp277=)
c.-463+15921G>A (n.-463+15921G>A)
17g.44007652A>CCA399727661NAGS,PYYc.1330A>C (p.Lys444Gln)
c.1261A>C (p.Lys421Gln)
n.1218A>C
c.1268+158A>C (n.1268+158A>C)
c.832A>C (p.Lys278Gln)
c.-463+15920T>G (n.-463+15920T>G)
17g.44007652A>GCA399727663NAGS,PYYc.1330A>G (p.Lys444Glu)
c.1261A>G (p.Lys421Glu)
n.1218A>G
c.1268+158A>G (n.1268+158A>G)
c.832A>G (p.Lys278Glu)
c.-463+15920T>C (n.-463+15920T>C)
17g.44007652A>TCA399727665NAGS,PYYc.1330A>T (p.Lys444Ter)
c.1261A>T (p.Lys421Ter)
n.1218A>T
c.1268+158A>T (n.1268+158A>T)
c.832A>T (p.Lys278Ter)
c.-463+15920T>A (n.-463+15920T>A)
17g.44007653A>CCA399727666NAGS,PYYc.1331A>C (p.Lys444Thr)
c.1262A>C (p.Lys421Thr)
n.1219A>C
c.1268+159A>C (n.1268+159A>C)
c.833A>C (p.Lys278Thr)
c.-463+15919T>G (n.-463+15919T>G)
17g.44007653A>GCA399727667NAGS,PYYc.1331A>G (p.Lys444Arg)
c.1262A>G (p.Lys421Arg)
n.1219A>G
c.1268+159A>G (n.1268+159A>G)
c.833A>G (p.Lys278Arg)
c.-463+15919T>C (n.-463+15919T>C)
17g.44007653A>TCA399727669NAGS,PYYc.1331A>T (p.Lys444Ile)
c.1262A>T (p.Lys421Ile)
n.1219A>T
c.1268+159A>T (n.1268+159A>T)
c.833A>T (p.Lys278Ile)
c.-463+15919T>A (n.-463+15919T>A)
17g.44007654A>CCA399727670NAGS,PYYc.1332A>C (p.Lys444Asn)
c.1263A>C (p.Lys421Asn)
n.1220A>C
c.1268+160A>C (n.1268+160A>C)
c.834A>C (p.Lys278Asn)
c.-463+15918T>G (n.-463+15918T>G)
17g.44007654A>GCA500616432NAGS,PYYc.1332A>G (p.Lys444=)
c.1263A>G (p.Lys421=)
n.1220A>G
c.1268+160A>G (n.1268+160A>G)
c.834A>G (p.Lys278=)
c.-463+15918T>C (n.-463+15918T>C)
17g.44007654A>TCA399727672NAGS,PYYc.1332A>T (p.Lys444Asn)
c.1263A>T (p.Lys421Asn)
n.1220A>T
c.1268+160A>T (n.1268+160A>T)
c.834A>T (p.Lys278Asn)
c.-463+15918T>A (n.-463+15918T>A)
17g.44007655T>ACA399727675NAGS,PYYc.1333T>A (p.Phe445Ile)
c.1264T>A (p.Phe422Ile)
n.1221T>A
c.1268+161T>A (n.1268+161T>A)
c.835T>A (p.Phe279Ile)
c.-463+15917A>T (n.-463+15917A>T)
17g.44007655T>CCA399727677NAGS,PYYc.1333T>C (p.Phe445Leu)
c.1264T>C (p.Phe422Leu)
n.1221T>C
c.1268+161T>C (n.1268+161T>C)
c.835T>C (p.Phe279Leu)
c.-463+15917A>G (n.-463+15917A>G)
17g.44007655T>GCA399727678NAGS,PYYc.1333T>G (p.Phe445Val)
c.1264T>G (p.Phe422Val)
n.1221T>G
c.1268+161T>G (n.1268+161T>G)
c.835T>G (p.Phe279Val)
c.-463+15917A>C (n.-463+15917A>C)
17g.44007656T>ACA399727682NAGS,PYYc.1334T>A (p.Phe445Tyr)
c.1265T>A (p.Phe422Tyr)
n.1222T>A
c.1268+162T>A (n.1268+162T>A)
c.836T>A (p.Phe279Tyr)
c.-463+15916A>T (n.-463+15916A>T)
17g.44007656T>CCA399727684NAGS,PYYc.1334T>C (p.Phe445Ser)
c.1265T>C (p.Phe422Ser)
n.1222T>C
c.1268+162T>C (n.1268+162T>C)
c.836T>C (p.Phe279Ser)
c.-463+15916A>G (n.-463+15916A>G)
17g.44007656T>GCA399727681NAGS,PYYc.1334T>G (p.Phe445Cys)
c.1265T>G (p.Phe422Cys)
n.1222T>G
c.1268+162T>G (n.1268+162T>G)
c.836T>G (p.Phe279Cys)
c.-463+15916A>C (n.-463+15916A>C)
17g.44007657T>ACA399727686NAGS,PYYc.1335T>A (p.Phe445Leu)
c.1266T>A (p.Phe422Leu)
n.1223T>A
c.1268+163T>A (n.1268+163T>A)
c.837T>A (p.Phe279Leu)
c.-463+15915A>T (n.-463+15915A>T)
17g.44007657T>CCA500616435NAGS,PYYc.1335T>C (p.Phe445=)
c.1266T>C (p.Phe422=)
n.1223T>C
c.1268+163T>C (n.1268+163T>C)
c.837T>C (p.Phe279=)
c.-463+15915A>G (n.-463+15915A>G)
17g.44007657T>GCA399727687NAGS,PYYc.1335T>G (p.Phe445Leu)
c.1266T>G (p.Phe422Leu)
n.1223T>G
c.1268+163T>G (n.1268+163T>G)
c.837T>G (p.Phe279Leu)
c.-463+15915A>C (n.-463+15915A>C)
17g.44007658G>ACA8595379NAGS,PYYc.1336G>A (p.Val446Met)
c.1267G>A (p.Val423Met)
n.1224G>A
c.1268+164G>A (n.1268+164G>A)
c.838G>A (p.Val280Met)
c.-463+15914C>T (n.-463+15914C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007658G>CCA399727689NAGS,PYYc.1336G>C (p.Val446Leu)
c.1267G>C (p.Val423Leu)
n.1224G>C
c.1268+164G>C (n.1268+164G>C)
c.838G>C (p.Val280Leu)
c.-463+15914C>G (n.-463+15914C>G)
17g.44007658G=CA2261182802NAGS,PYYc.1336G= (p.Val446=)
c.1267G= (p.Val423=)
n.1224G=
c.1268+164G= (n.1268+164G=)
c.838G= (p.Val280=)
c.-463+15914C= (n.-463+15914C=)
17g.44007658G>TCA399727691NAGS,PYYc.1336G>T (p.Val446Leu)
c.1267G>T (p.Val423Leu)
n.1224G>T
c.1268+164G>T (n.1268+164G>T)
c.838G>T (p.Val280Leu)
c.-463+15914C>A (n.-463+15914C>A)
17g.44007659T>ACA399727697NAGS,PYYc.1337T>A (p.Val446Glu)
c.1268T>A (p.Val423Glu)
n.1225T>A
c.1268+165T>A (n.1268+165T>A)
c.839T>A (p.Val280Glu)
c.-463+15913A>T (n.-463+15913A>T)
17g.44007659T>CCA399727695NAGS,PYYc.1337T>C (p.Val446Ala)
c.1268T>C (p.Val423Ala)
n.1225T>C
c.1268+165T>C (n.1268+165T>C)
c.839T>C (p.Val280Ala)
c.-463+15913A>G (n.-463+15913A>G)
17g.44007659T>GCA399727694NAGS,PYYc.1337T>G (p.Val446Gly)
c.1268T>G (p.Val423Gly)
n.1225T>G
c.1268+165T>G (n.1268+165T>G)
c.839T>G (p.Val280Gly)
c.-463+15913A>C (n.-463+15913A>C)
17g.44007660G>ACA500616438NAGS,PYYc.1338G>A (p.Val446=)
c.1269G>A (p.Val423=)
n.1226G>A
c.1268+166G>A (n.1268+166G>A)
c.840G>A (p.Val280=)
c.-463+15912C>T (n.-463+15912C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007660G>CCA500616440NAGS,PYYc.1338G>C (p.Val446=)
c.1269G>C (p.Val423=)
n.1226G>C
c.1268+166G>C (n.1268+166G>C)
c.840G>C (p.Val280=)
c.-463+15912C>G (n.-463+15912C>G)
17g.44007660G=CA2261182803NAGS,PYYc.1338G= (p.Val446=)
c.1269G= (p.Val423=)
n.1226G=
c.1268+166G= (n.1268+166G=)
c.840G= (p.Val280=)
c.-463+15912C= (n.-463+15912C=)
17g.44007660G>TCA500616439NAGS,PYYc.1338G>T (p.Val446=)
c.1269G>T (p.Val423=)
n.1226G>T
c.1268+166G>T (n.1268+166G>T)
c.840G>T (p.Val280=)
c.-463+15912C>A (n.-463+15912C>A)
17g.44007661G>ACA399727699NAGS,PYYc.1339G>A (p.Val447Met)
c.1270G>A (p.Val424Met)
n.1227G>A
c.1268+167G>A (n.1268+167G>A)
c.841G>A (p.Val281Met)
c.-463+15911C>T (n.-463+15911C>T)
17g.44007661G>CCA399727701NAGS,PYYc.1339G>C (p.Val447Leu)
c.1270G>C (p.Val424Leu)
n.1227G>C
c.1268+167G>C (n.1268+167G>C)
c.841G>C (p.Val281Leu)
c.-463+15911C>G (n.-463+15911C>G)
17g.44007661G>TCA399727703NAGS,PYYc.1339G>T (p.Val447Leu)
c.1270G>T (p.Val424Leu)
n.1227G>T
c.1268+167G>T (n.1268+167G>T)
c.841G>T (p.Val281Leu)
c.-463+15911C>A (n.-463+15911C>A)
17g.44007662T>ACA399727706NAGS,PYYc.1340T>A (p.Val447Glu)
c.1271T>A (p.Val424Glu)
n.1228T>A
c.1268+168T>A (n.1268+168T>A)
c.842T>A (p.Val281Glu)
c.-463+15910A>T (n.-463+15910A>T)
17g.44007662T>CCA399727707NAGS,PYYc.1340T>C (p.Val447Ala)
c.1271T>C (p.Val424Ala)
n.1228T>C
c.1268+168T>C (n.1268+168T>C)
c.842T>C (p.Val281Ala)
c.-463+15910A>G (n.-463+15910A>G)
17g.44007662T>GCA8595380NAGS,PYYc.1340T>G (p.Val447Gly)
c.1271T>G (p.Val424Gly)
n.1228T>G
c.1268+168T>G (n.1268+168T>G)
c.842T>G (p.Val281Gly)
c.-463+15910A>C (n.-463+15910A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007662T=CA2261182804NAGS,PYYc.1340T= (p.Val447=)
c.1271T= (p.Val424=)
n.1228T=
c.1268+168T= (n.1268+168T=)
c.842T= (p.Val281=)
c.-463+15910A= (n.-463+15910A=)
17g.44007663G>ACA500616444NAGS,PYYc.1341G>A (p.Val447=)
c.1272G>A (p.Val424=)
n.1229G>A
c.1268+169G>A (n.1268+169G>A)
c.843G>A (p.Val281=)
c.-463+15909C>T (n.-463+15909C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007663G>CCA500616446NAGS,PYYc.1341G>C (p.Val447=)
c.1272G>C (p.Val424=)
n.1229G>C
c.1268+169G>C (n.1268+169G>C)
c.843G>C (p.Val281=)
c.-463+15909C>G (n.-463+15909C>G)
17g.44007663G=CA2261182805NAGS,PYYc.1341G= (p.Val447=)
c.1272G= (p.Val424=)
n.1229G=
c.1268+169G= (n.1268+169G=)
c.843G= (p.Val281=)
c.-463+15909C= (n.-463+15909C=)
17g.44007663G>TCA500616447NAGS,PYYc.1341G>T (p.Val447=)
c.1272G>T (p.Val424=)
n.1229G>T
c.1268+169G>T (n.1268+169G>T)
c.843G>T (p.Val281=)
c.-463+15909C>A (n.-463+15909C>A)
17g.44007664A>CCA399727711NAGS,PYYc.1342A>C (p.Ser448Arg)
c.1273A>C (p.Ser425Arg)
n.1230A>C
c.1268+170A>C (n.1268+170A>C)
c.844A>C (p.Ser282Arg)
c.-463+15908T>G (n.-463+15908T>G)
17g.44007664A>GCA399727713NAGS,PYYc.1342A>G (p.Ser448Gly)
c.1273A>G (p.Ser425Gly)
n.1230A>G
c.1268+170A>G (n.1268+170A>G)
c.844A>G (p.Ser282Gly)
c.-463+15908T>C (n.-463+15908T>C)
17g.44007664A>TCA399727712NAGS,PYYc.1342A>T (p.Ser448Cys)
c.1273A>T (p.Ser425Cys)
n.1230A>T
c.1268+170A>T (n.1268+170A>T)
c.844A>T (p.Ser282Cys)
c.-463+15908T>A (n.-463+15908T>A)
17g.44007665G>ACA8595381NAGS,PYYc.1343G>A (p.Ser448Asn)
c.1274G>A (p.Ser425Asn)
n.1231G>A
c.1268+171G>A (n.1268+171G>A)
c.845G>A (p.Ser282Asn)
c.-463+15907C>T (n.-463+15907C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007665G>CCA8595382NAGS,PYYc.1343G>C (p.Ser448Thr)
c.1274G>C (p.Ser425Thr)
n.1231G>C
c.1268+171G>C (n.1268+171G>C)
c.845G>C (p.Ser282Thr)
c.-463+15907C>G (n.-463+15907C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007665G=CA2261182806NAGS,PYYc.1343G= (p.Ser448=)
c.1274G= (p.Ser425=)
n.1231G=
c.1268+171G= (n.1268+171G=)
c.845G= (p.Ser282=)
c.-463+15907C= (n.-463+15907C=)
17g.44007665G>TCA399727716NAGS,PYYc.1343G>T (p.Ser448Ile)
c.1274G>T (p.Ser425Ile)
n.1231G>T
c.1268+171G>T (n.1268+171G>T)
c.845G>T (p.Ser282Ile)
c.-463+15907C>A (n.-463+15907C>A)
 gnomAD v4
17g.44007666C>ACA399727718NAGS,PYYc.1344C>A (p.Ser448Arg)
c.1275C>A (p.Ser425Arg)
n.1232C>A
c.1268+172C>A (n.1268+172C>A)
c.846C>A (p.Ser282Arg)
c.-463+15906G>T (n.-463+15906G>T)
 gnomAD v4
17g.44007666C>GCA399727720NAGS,PYYc.1344C>G (p.Ser448Arg)
c.1275C>G (p.Ser425Arg)
n.1232C>G
c.1268+172C>G (n.1268+172C>G)
c.846C>G (p.Ser282Arg)
c.-463+15906G>C (n.-463+15906G>C)
17g.44007666C>TCA500616453NAGS,PYYc.1344C>T (p.Ser448=)
c.1275C>T (p.Ser425=)
n.1232C>T
c.1268+172C>T (n.1268+172C>T)
c.846C>T (p.Ser282=)
c.-463+15906G>A (n.-463+15906G>A)
 gnomAD v4
17g.44007667T>ACA399727722NAGS,PYYc.1345T>A (p.Ser449Thr)
c.1276T>A (p.Ser426Thr)
n.1233T>A
c.1268+173T>A (n.1268+173T>A)
c.847T>A (p.Ser283Thr)
c.-463+15905A>T (n.-463+15905A>T)
17g.44007667T>CCA399727723NAGS,PYYc.1345T>C (p.Ser449Pro)
c.1276T>C (p.Ser426Pro)
n.1233T>C
c.1268+173T>C (n.1268+173T>C)
c.847T>C (p.Ser283Pro)
c.-463+15905A>G (n.-463+15905A>G)
 dbSNP
17g.44007667T>GCA399727725NAGS,PYYc.1345T>G (p.Ser449Ala)
c.1276T>G (p.Ser426Ala)
n.1233T>G
c.1268+173T>G (n.1268+173T>G)
c.847T>G (p.Ser283Ala)
c.-463+15905A>C (n.-463+15905A>C)
 dbSNP
17g.44007667T=CA2261182807NAGS,PYYc.1345T= (p.Ser449=)
c.1276T= (p.Ser426=)
n.1233T=
c.1268+173T= (n.1268+173T=)
c.847T= (p.Ser283=)
c.-463+15905A= (n.-463+15905A=)
17g.44007668C>ACA399727726NAGS,PYYc.1346C>A (p.Ser449Tyr)
c.1277C>A (p.Ser426Tyr)
n.1234C>A
c.1268+174C>A (n.1268+174C>A)
c.848C>A (p.Ser283Tyr)
c.-463+15904G>T (n.-463+15904G>T)
17g.44007668C>GCA399727728NAGS,PYYc.1346C>G (p.Ser449Cys)
c.1277C>G (p.Ser426Cys)
n.1234C>G
c.1268+174C>G (n.1268+174C>G)
c.848C>G (p.Ser283Cys)
c.-463+15904G>C (n.-463+15904G>C)
 gnomAD v4
17g.44007668C>TCA399727730NAGS,PYYc.1346C>T (p.Ser449Phe)
c.1277C>T (p.Ser426Phe)
n.1234C>T
c.1268+174C>T (n.1268+174C>T)
c.848C>T (p.Ser283Phe)
c.-463+15904G>A (n.-463+15904G>A)
17g.44007669C>ACA500616461NAGS,PYYc.1347C>A (p.Ser449=)
c.1278C>A (p.Ser426=)
n.1235C>A
c.1268+175C>A (n.1268+175C>A)
c.849C>A (p.Ser283=)
c.-463+15903G>T (n.-463+15903G>T)
 gnomAD v4
17g.44007669C=CA2261182808NAGS,PYYc.1347C= (p.Ser449=)
c.1278C= (p.Ser426=)
n.1235C=
c.1268+175C= (n.1268+175C=)
c.849C= (p.Ser283=)
c.-463+15903G= (n.-463+15903G=)
17g.44007669C>GCA500616462NAGS,PYYc.1347C>G (p.Ser449=)
c.1278C>G (p.Ser426=)
n.1235C>G
c.1268+175C>G (n.1268+175C>G)
c.849C>G (p.Ser283=)
c.-463+15903G>C (n.-463+15903G>C)
17g.44007669C>TCA8595383NAGS,PYYc.1347C>T (p.Ser449=)
c.1278C>T (p.Ser426=)
n.1235C>T
c.1268+175C>T (n.1268+175C>T)
c.849C>T (p.Ser283=)
c.-463+15903G>A (n.-463+15903G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007670A>CCA399727736NAGS,PYYc.1348A>C (p.Ser450Arg)
c.1279A>C (p.Ser427Arg)
n.1236A>C
c.1268+176A>C (n.1268+176A>C)
c.850A>C (p.Ser284Arg)
c.-463+15902T>G (n.-463+15902T>G)
17g.44007670A>GCA399727738NAGS,PYYc.1348A>G (p.Ser450Gly)
c.1279A>G (p.Ser427Gly)
n.1236A>G
c.1268+176A>G (n.1268+176A>G)
c.850A>G (p.Ser284Gly)
c.-463+15902T>C (n.-463+15902T>C)
 gnomAD v4
17g.44007670A>TCA399727734NAGS,PYYc.1348A>T (p.Ser450Cys)
c.1279A>T (p.Ser427Cys)
n.1236A>T
c.1268+176A>T (n.1268+176A>T)
c.850A>T (p.Ser284Cys)
c.-463+15902T>A (n.-463+15902T>A)
17g.44007671G>ACA399727740NAGS,PYYc.1349G>A (p.Ser450Asn)
c.1280G>A (p.Ser427Asn)
n.1237G>A
c.1268+177G>A (n.1268+177G>A)
c.851G>A (p.Ser284Asn)
c.-463+15901C>T (n.-463+15901C>T)
 dbSNP
17g.44007671G>CCA399727742NAGS,PYYc.1349G>C (p.Ser450Thr)
c.1280G>C (p.Ser427Thr)
n.1237G>C
c.1268+177G>C (n.1268+177G>C)
c.851G>C (p.Ser284Thr)
c.-463+15901C>G (n.-463+15901C>G)
 dbSNP
17g.44007671G=CA2261182809NAGS,PYYc.1349G= (p.Ser450=)
c.1280G= (p.Ser427=)
n.1237G=
c.1268+177G= (n.1268+177G=)
c.851G= (p.Ser284=)
c.-463+15901C= (n.-463+15901C=)
17g.44007671G>TCA399727744NAGS,PYYc.1349G>T (p.Ser450Ile)
c.1280G>T (p.Ser427Ile)
n.1237G>T
c.1268+177G>T (n.1268+177G>T)
c.851G>T (p.Ser284Ile)
c.-463+15901C>A (n.-463+15901C>A)
17g.44007672C>ACA399727746NAGS,PYYc.1350C>A (p.Ser450Arg)
c.1281C>A (p.Ser427Arg)
n.1238C>A
c.1268+178C>A (n.1268+178C>A)
c.852C>A (p.Ser284Arg)
c.-463+15900G>T (n.-463+15900G>T)
 gnomAD v4
17g.44007672C>GCA399727748NAGS,PYYc.1350C>G (p.Ser450Arg)
c.1281C>G (p.Ser427Arg)
n.1238C>G
c.1268+178C>G (n.1268+178C>G)
c.852C>G (p.Ser284Arg)
c.-463+15900G>C (n.-463+15900G>C)
 gnomAD v4
17g.44007672C>TCA500616471NAGS,PYYc.1350C>T (p.Ser450=)
c.1281C>T (p.Ser427=)
n.1238C>T
c.1268+178C>T (n.1268+178C>T)
c.852C>T (p.Ser284=)
c.-463+15900G>A (n.-463+15900G>A)
 gnomAD v4
17g.44007673C>ACA399727749NAGS,PYYc.1351C>A (p.Arg451Ser)
c.1282C>A (p.Arg428Ser)
n.1239C>A
c.1268+179C>A (n.1268+179C>A)
c.853C>A (p.Arg285Ser)
c.-463+15899G>T (n.-463+15899G>T)
 gnomAD v4
17g.44007673C=CA2261182810NAGS,PYYc.1351C= (p.Arg451=)
c.1282C= (p.Arg428=)
n.1239C=
c.1268+179C= (n.1268+179C=)
c.853C= (p.Arg285=)
c.-463+15899G= (n.-463+15899G=)
17g.44007673C>GCA399727751NAGS,PYYc.1351C>G (p.Arg451Gly)
c.1282C>G (p.Arg428Gly)
n.1239C>G
c.1268+179C>G (n.1268+179C>G)
c.853C>G (p.Arg285Gly)
c.-463+15899G>C (n.-463+15899G>C)
17g.44007673C>TCA399727753NAGS,PYYc.1351C>T (p.Arg451Cys)
c.1282C>T (p.Arg428Cys)
n.1239C>T
c.1268+179C>T (n.1268+179C>T)
c.853C>T (p.Arg285Cys)
c.-463+15899G>A (n.-463+15899G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007674G>ACA399727755NAGS,PYYc.1352G>A (p.Arg451His)
c.1283G>A (p.Arg428His)
n.1240G>A
c.1268+180G>A (n.1268+180G>A)
c.854G>A (p.Arg285His)
c.-463+15898C>T (n.-463+15898C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007674G>CCA399727757NAGS,PYYc.1352G>C (p.Arg451Pro)
c.1283G>C (p.Arg428Pro)
n.1240G>C
c.1268+180G>C (n.1268+180G>C)
c.854G>C (p.Arg285Pro)
c.-463+15898C>G (n.-463+15898C>G)
17g.44007674G=CA2261182811NAGS,PYYc.1352G= (p.Arg451=)
c.1283G= (p.Arg428=)
n.1240G=
c.1268+180G= (n.1268+180G=)
c.854G= (p.Arg285=)
c.-463+15898C= (n.-463+15898C=)
17g.44007674G>TCA399727759NAGS,PYYc.1352G>T (p.Arg451Leu)
c.1283G>T (p.Arg428Leu)
n.1240G>T
c.1268+180G>T (n.1268+180G>T)
c.854G>T (p.Arg285Leu)
c.-463+15898C>A (n.-463+15898C>A)
 gnomAD v4
17g.44007675C>ACA500616474NAGS,PYYc.1353C>A (p.Arg451=)
c.1284C>A (p.Arg428=)
n.1241C>A
c.1268+181C>A (n.1268+181C>A)
c.855C>A (p.Arg285=)
c.-463+15897G>T (n.-463+15897G>T)
17g.44007675C=CA2261182812NAGS,PYYc.1353C= (p.Arg451=)
c.1284C= (p.Arg428=)
n.1241C=
c.1268+181C= (n.1268+181C=)
c.855C= (p.Arg285=)
c.-463+15897G= (n.-463+15897G=)
17g.44007675C>GCA500616475NAGS,PYYc.1353C>G (p.Arg451=)
c.1284C>G (p.Arg428=)
n.1241C>G
c.1268+181C>G (n.1268+181C>G)
c.855C>G (p.Arg285=)
c.-463+15897G>C (n.-463+15897G>C)
17g.44007675C>TCA500616477NAGS,PYYc.1353C>T (p.Arg451=)
c.1284C>T (p.Arg428=)
n.1241C>T
c.1268+181C>T (n.1268+181C>T)
c.855C>T (p.Arg285=)
c.-463+15897G>A (n.-463+15897G>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007676C>ACA399727762NAGS,PYYc.1354C>A (p.Gln452Lys)
c.1285C>A (p.Gln429Lys)
n.1242C>A
c.1268+182C>A (n.1268+182C>A)
c.856C>A (p.Gln286Lys)
c.-463+15896G>T (n.-463+15896G>T)
17g.44007676C>GCA399727763NAGS,PYYc.1354C>G (p.Gln452Glu)
c.1285C>G (p.Gln429Glu)
n.1242C>G
c.1268+182C>G (n.1268+182C>G)
c.856C>G (p.Gln286Glu)
c.-463+15896G>C (n.-463+15896G>C)
17g.44007676C>TCA399727766NAGS,PYYc.1354C>T (p.Gln452Ter)
c.1285C>T (p.Gln429Ter)
n.1242C>T
c.1268+182C>T (n.1268+182C>T)
c.856C>T (p.Gln286Ter)
c.-463+15896G>A (n.-463+15896G>A)
 gnomAD v4
17g.44007677A>CCA399727772NAGS,PYYc.1355A>C (p.Gln452Pro)
c.1286A>C (p.Gln429Pro)
n.1243A>C
c.1268+183A>C (n.1268+183A>C)
c.857A>C (p.Gln286Pro)
c.-463+15895T>G (n.-463+15895T>G)
17g.44007677A>GCA399727770NAGS,PYYc.1355A>G (p.Gln452Arg)
c.1286A>G (p.Gln429Arg)
n.1243A>G
c.1268+183A>G (n.1268+183A>G)
c.857A>G (p.Gln286Arg)
c.-463+15895T>C (n.-463+15895T>C)
 gnomAD v4
17g.44007677A>TCA399727768NAGS,PYYc.1355A>T (p.Gln452Leu)
c.1286A>T (p.Gln429Leu)
n.1243A>T
c.1268+183A>T (n.1268+183A>T)
c.857A>T (p.Gln286Leu)
c.-463+15895T>A (n.-463+15895T>A)

Number of alleles fetched