Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44007441C>ACA399727068NAGS,PYYc.1215C>A (p.Asp405Glu)
c.1122C>A (p.Asp374Glu)
n.1103C>A
c.717C>A (p.Asp239Glu)
c.-463+16131G>T (n.-463+16131G>T)
17g.44007441C=CA2261182689NAGS,PYYc.1215C= (p.Asp405=)
c.1122C= (p.Asp374=)
n.1103C=
c.717C= (p.Asp239=)
c.-463+16131G= (n.-463+16131G=)
17g.44007441C>GCA399727070NAGS,PYYc.1215C>G (p.Asp405Glu)
c.1122C>G (p.Asp374Glu)
n.1103C>G
c.717C>G (p.Asp239Glu)
c.-463+16131G>C (n.-463+16131G>C)
 gnomAD v4
17g.44007441C>TCA500616256NAGS,PYYc.1215C>T (p.Asp405=)
c.1122C>T (p.Asp374=)
n.1103C>T
c.717C>T (p.Asp239=)
c.-463+16131G>A (n.-463+16131G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007442G>ACA8595342NAGS,PYYc.1216G>A (p.Asp406Asn)
c.1123G>A (p.Asp375Asn)
n.1104G>A
c.718G>A (p.Asp240Asn)
c.-463+16130C>T (n.-463+16130C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007442G>CCA399727073NAGS,PYYc.1216G>C (p.Asp406His)
c.1123G>C (p.Asp375His)
n.1104G>C
c.718G>C (p.Asp240His)
c.-463+16130C>G (n.-463+16130C>G)
17g.44007442G=CA2261182690NAGS,PYYc.1216G= (p.Asp406=)
c.1123G= (p.Asp375=)
n.1104G=
c.718G= (p.Asp240=)
c.-463+16130C= (n.-463+16130C=)
17g.44007442G>TCA399727074NAGS,PYYc.1216G>T (p.Asp406Tyr)
c.1123G>T (p.Asp375Tyr)
n.1104G>T
c.718G>T (p.Asp240Tyr)
c.-463+16130C>A (n.-463+16130C>A)
17g.44007443A>CCA399727076NAGS,PYYc.1217A>C (p.Asp406Ala)
c.1124A>C (p.Asp375Ala)
n.1105A>C
c.719A>C (p.Asp240Ala)
c.-463+16129T>G (n.-463+16129T>G)
17g.44007443A>GCA399727079NAGS,PYYc.1217A>G (p.Asp406Gly)
c.1124A>G (p.Asp375Gly)
n.1105A>G
c.719A>G (p.Asp240Gly)
c.-463+16129T>C (n.-463+16129T>C)
17g.44007443A>TCA399727078NAGS,PYYc.1217A>T (p.Asp406Val)
c.1124A>T (p.Asp375Val)
n.1105A>T
c.719A>T (p.Asp240Val)
c.-463+16129T>A (n.-463+16129T>A)
17g.44007444C>ACA399727081NAGS,PYYc.1218C>A (p.Asp406Glu)
c.1125C>A (p.Asp375Glu)
n.1106C>A
c.720C>A (p.Asp240Glu)
c.-463+16128G>T (n.-463+16128G>T)
17g.44007444C>GCA399727083NAGS,PYYc.1218C>G (p.Asp406Glu)
c.1125C>G (p.Asp375Glu)
n.1106C>G
c.720C>G (p.Asp240Glu)
c.-463+16128G>C (n.-463+16128G>C)
17g.44007444C>TCA500616257NAGS,PYYc.1218C>T (p.Asp406=)
c.1125C>T (p.Asp375=)
n.1106C>T
c.720C>T (p.Asp240=)
c.-463+16128G>A (n.-463+16128G>A)
17g.44007445T>ACA399727085NAGS,PYYc.1219T>A (p.Tyr407Asn)
c.1126T>A (p.Tyr376Asn)
n.1107T>A
c.721T>A (p.Tyr241Asn)
c.-463+16127A>T (n.-463+16127A>T)
17g.44007445T>CCA399727086NAGS,PYYc.1219T>C (p.Tyr407His)
c.1126T>C (p.Tyr376His)
n.1107T>C
c.721T>C (p.Tyr241His)
c.-463+16127A>G (n.-463+16127A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007445T>GCA399727088NAGS,PYYc.1219T>G (p.Tyr407Asp)
c.1126T>G (p.Tyr376Asp)
n.1107T>G
c.721T>G (p.Tyr241Asp)
c.-463+16127A>C (n.-463+16127A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007445T=CA2261182691NAGS,PYYc.1219T= (p.Tyr407=)
c.1126T= (p.Tyr376=)
n.1107T=
c.721T= (p.Tyr241=)
c.-463+16127A= (n.-463+16127A=)
17g.44007446A=CA2261182692NAGS,PYYc.1220A= (p.Tyr407=)
c.1127A= (p.Tyr376=)
n.1108A=
c.722A= (p.Tyr241=)
c.-463+16126T= (n.-463+16126T=)
17g.44007446A>CCA399727090NAGS,PYYc.1220A>C (p.Tyr407Ser)
c.1127A>C (p.Tyr376Ser)
n.1108A>C
c.722A>C (p.Tyr241Ser)
c.-463+16126T>G (n.-463+16126T>G)
 dbSNP
17g.44007446A>GCA399727093NAGS,PYYc.1220A>G (p.Tyr407Cys)
c.1127A>G (p.Tyr376Cys)
n.1108A>G
c.722A>G (p.Tyr241Cys)
c.-463+16126T>C (n.-463+16126T>C)
 dbSNP
17g.44007446A>TCA399727092NAGS,PYYc.1220A>T (p.Tyr407Phe)
c.1127A>T (p.Tyr376Phe)
n.1108A>T
c.722A>T (p.Tyr241Phe)
c.-463+16126T>A (n.-463+16126T>A)
 gnomAD v4
17g.44007447C>ACA399727094NAGS,PYYc.1221C>A (p.Tyr407Ter)
c.1128C>A (p.Tyr376Ter)
n.1109C>A
c.723C>A (p.Tyr241Ter)
c.-463+16125G>T (n.-463+16125G>T)
17g.44007447C>GCA399727095NAGS,PYYc.1221C>G (p.Tyr407Ter)
c.1128C>G (p.Tyr376Ter)
n.1109C>G
c.723C>G (p.Tyr241Ter)
c.-463+16125G>C (n.-463+16125G>C)
17g.44007447C>TCA500616258NAGS,PYYc.1221C>T (p.Tyr407=)
c.1128C>T (p.Tyr376=)
n.1109C>T
c.723C>T (p.Tyr241=)
c.-463+16125G>A (n.-463+16125G>A)
 gnomAD v4
17g.44007448C>ACA399727097NAGS,PYYc.1222C>A (p.Leu408Met)
c.1129C>A (p.Leu377Met)
n.1110C>A
c.724C>A (p.Leu242Met)
c.-463+16124G>T (n.-463+16124G>T)
17g.44007448C=CA2261182693NAGS,PYYc.1222C= (p.Leu408=)
c.1129C= (p.Leu377=)
n.1110C=
c.724C= (p.Leu242=)
c.-463+16124G= (n.-463+16124G=)
17g.44007448C>GCA399727098NAGS,PYYc.1222C>G (p.Leu408Val)
c.1129C>G (p.Leu377Val)
n.1110C>G
c.724C>G (p.Leu242Val)
c.-463+16124G>C (n.-463+16124G>C)
 dbSNP
17g.44007448C>TCA500616259NAGS,PYYc.1222C>T (p.Leu408=)
c.1129C>T (p.Leu377=)
n.1110C>T
c.724C>T (p.Leu242=)
c.-463+16124G>A (n.-463+16124G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007449T>ACA399727100NAGS,PYYc.1223T>A (p.Leu408Gln)
c.1130T>A (p.Leu377Gln)
n.1111T>A
c.725T>A (p.Leu242Gln)
c.-463+16123A>T (n.-463+16123A>T)
17g.44007449T>CCA399727101NAGS,PYYc.1223T>C (p.Leu408Pro)
c.1130T>C (p.Leu377Pro)
n.1111T>C
c.725T>C (p.Leu242Pro)
c.-463+16123A>G (n.-463+16123A>G)
 gnomAD v4
17g.44007449T>GCA399727103NAGS,PYYc.1223T>G (p.Leu408Arg)
c.1130T>G (p.Leu377Arg)
n.1111T>G
c.725T>G (p.Leu242Arg)
c.-463+16123A>C (n.-463+16123A>C)
17g.44007450G>ACA500616260NAGS,PYYc.1224G>A (p.Leu408=)
c.1131G>A (p.Leu377=)
n.1112G>A
c.726G>A (p.Leu242=)
c.-463+16122C>T (n.-463+16122C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007450G>CCA500616261NAGS,PYYc.1224G>C (p.Leu408=)
c.1131G>C (p.Leu377=)
n.1112G>C
c.726G>C (p.Leu242=)
c.-463+16122C>G (n.-463+16122C>G)
17g.44007450G>TCA500616262NAGS,PYYc.1224G>T (p.Leu408=)
c.1131G>T (p.Leu377=)
n.1112G>T
c.726G>T (p.Leu242=)
c.-463+16122C>A (n.-463+16122C>A)
17g.44007451G>ACA399727105NAGS,PYYc.1225G>A (p.Ala409Thr)
c.1132G>A (p.Ala378Thr)
n.1113G>A
c.727G>A (p.Ala243Thr)
c.-463+16121C>T (n.-463+16121C>T)
17g.44007451G>CCA399727107NAGS,PYYc.1225G>C (p.Ala409Pro)
c.1132G>C (p.Ala378Pro)
n.1113G>C
c.727G>C (p.Ala243Pro)
c.-463+16121C>G (n.-463+16121C>G)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007451G>TCA399727108NAGS,PYYc.1225G>T (p.Ala409Ser)
c.1132G>T (p.Ala378Ser)
n.1113G>T
c.727G>T (p.Ala243Ser)
c.-463+16121C>A (n.-463+16121C>A)
17g.44007452C>ACA399727109NAGS,PYYc.1226C>A (p.Ala409Asp)
c.1133C>A (p.Ala378Asp)
n.1114C>A
c.728C>A (p.Ala243Asp)
c.-463+16120G>T (n.-463+16120G>T)
17g.44007452C=CA2261182694NAGS,PYYc.1226C= (p.Ala409=)
c.1133C= (p.Ala378=)
n.1114C=
c.728C= (p.Ala243=)
c.-463+16120G= (n.-463+16120G=)
17g.44007452C>GCA399727111NAGS,PYYc.1226C>G (p.Ala409Gly)
c.1133C>G (p.Ala378Gly)
n.1114C>G
c.728C>G (p.Ala243Gly)
c.-463+16120G>C (n.-463+16120G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007452C>TCA399727113NAGS,PYYc.1226C>T (p.Ala409Val)
c.1133C>T (p.Ala378Val)
n.1114C>T
c.728C>T (p.Ala243Val)
c.-463+16120G>A (n.-463+16120G>A)
17g.44007453C>ACA500616263NAGS,PYYc.1227C>A (p.Ala409=)
c.1134C>A (p.Ala378=)
n.1115C>A
c.729C>A (p.Ala243=)
c.-463+16119G>T (n.-463+16119G>T)
17g.44007453C=CA2261182695NAGS,PYYc.1227C= (p.Ala409=)
c.1134C= (p.Ala378=)
n.1115C=
c.729C= (p.Ala243=)
c.-463+16119G= (n.-463+16119G=)
17g.44007453C>GCA500616264NAGS,PYYc.1227C>G (p.Ala409=)
c.1134C>G (p.Ala378=)
n.1115C>G
c.729C>G (p.Ala243=)
c.-463+16119G>C (n.-463+16119G>C)
17g.44007453C>TCA500616265NAGS,PYYc.1227C>T (p.Ala409=)
c.1134C>T (p.Ala378=)
n.1115C>T
c.729C>T (p.Ala243=)
c.-463+16119G>A (n.-463+16119G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44007454T>ACA399727115NAGS,PYYc.1228T>A (p.Ser410Thr)
c.1135T>A (p.Ser379Thr)
n.1116T>A
c.730T>A (p.Ser244Thr)
c.-463+16118A>T (n.-463+16118A>T)
17g.44007454T>CCA399727118NAGS,PYYc.1228T>C (p.Ser410Pro)
c.1135T>C (p.Ser379Pro)
n.1116T>C
c.730T>C (p.Ser244Pro)
c.-463+16118A>G (n.-463+16118A>G)
 ClinVar COSMIC
17g.44007454T>GCA399727117NAGS,PYYc.1228T>G (p.Ser410Ala)
c.1135T>G (p.Ser379Ala)
n.1116T>G
c.730T>G (p.Ser244Ala)
c.-463+16118A>C (n.-463+16118A>C)
17g.44007455C>ACA399727119NAGS,PYYc.1229C>A (p.Ser410Ter)
c.1136C>A (p.Ser379Ter)
n.1117C>A
c.731C>A (p.Ser244Ter)
c.-463+16117G>T (n.-463+16117G>T)
17g.44007455C>GCA399727120NAGS,PYYc.1229C>G (p.Ser410Trp)
c.1136C>G (p.Ser379Trp)
n.1117C>G
c.731C>G (p.Ser244Trp)
c.-463+16117G>C (n.-463+16117G>C)
17g.44007455C>TCA399727121NAGS,PYYc.1229C>T (p.Ser410Leu)
c.1136C>T (p.Ser379Leu)
n.1117C>T
c.731C>T (p.Ser244Leu)
c.-463+16117G>A (n.-463+16117G>A)
 dbSNP
17g.44007456G>ACA500616266NAGS,PYYc.1230G>A (p.Ser410=)
c.1137G>A (p.Ser379=)
n.1118G>A
c.732G>A (p.Ser244=)
c.-463+16116C>T (n.-463+16116C>T)
 ClinVar
17g.44007456G>CCA500616267NAGS,PYYc.1230G>C (p.Ser410=)
c.1137G>C (p.Ser379=)
n.1118G>C
c.732G>C (p.Ser244=)
c.-463+16116C>G (n.-463+16116C>G)
17g.44007456G>TCA500616268NAGS,PYYc.1230G>T (p.Ser410=)
c.1137G>T (p.Ser379=)
n.1118G>T
c.732G>T (p.Ser244=)
c.-463+16116C>A (n.-463+16116C>A)
17g.44007457C>ACA8595343NAGS,PYYc.1231C>A (p.Leu411Met)
c.1138C>A (p.Leu380Met)
n.1119C>A
c.733C>A (p.Leu245Met)
c.-463+16115G>T (n.-463+16115G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007457C=CA2261182696NAGS,PYYc.1231C= (p.Leu411=)
c.1138C= (p.Leu380=)
n.1119C=
c.733C= (p.Leu245=)
c.-463+16115G= (n.-463+16115G=)
17g.44007457C>GCA399727123NAGS,PYYc.1231C>G (p.Leu411Val)
c.1138C>G (p.Leu380Val)
n.1119C>G
c.733C>G (p.Leu245Val)
c.-463+16115G>C (n.-463+16115G>C)
17g.44007457C>TCA500616269NAGS,PYYc.1231C>T (p.Leu411=)
c.1138C>T (p.Leu380=)
n.1119C>T
c.733C>T (p.Leu245=)
c.-463+16115G>A (n.-463+16115G>A)
17g.44007458T>ACA399727126NAGS,PYYc.1232T>A (p.Leu411Gln)
c.1139T>A (p.Leu380Gln)
n.1120T>A
c.734T>A (p.Leu245Gln)
c.-463+16114A>T (n.-463+16114A>T)
17g.44007458T>CCA399727125NAGS,PYYc.1232T>C (p.Leu411Pro)
c.1139T>C (p.Leu380Pro)
n.1120T>C
c.734T>C (p.Leu245Pro)
c.-463+16114A>G (n.-463+16114A>G)
17g.44007458T>GCA399727124NAGS,PYYc.1232T>G (p.Leu411Arg)
c.1139T>G (p.Leu380Arg)
n.1120T>G
c.734T>G (p.Leu245Arg)
c.-463+16114A>C (n.-463+16114A>C)
17g.44007459G>ACA500616270NAGS,PYYc.1233G>A (p.Leu411=)
c.1140G>A (p.Leu380=)
n.1121G>A
c.735G>A (p.Leu245=)
c.-463+16113C>T (n.-463+16113C>T)
17g.44007459G>CCA500616271NAGS,PYYc.1233G>C (p.Leu411=)
c.1140G>C (p.Leu380=)
n.1121G>C
c.735G>C (p.Leu245=)
c.-463+16113C>G (n.-463+16113C>G)
17g.44007459G>TCA500616272NAGS,PYYc.1233G>T (p.Leu411=)
c.1140G>T (p.Leu380=)
n.1121G>T
c.735G>T (p.Leu245=)
c.-463+16113C>A (n.-463+16113C>A)
17g.44007460C>ACA399727129NAGS,PYYc.1234C>A (p.Arg412Ser)
c.1141C>A (p.Arg381Ser)
n.1122C>A
c.736C>A (p.Arg246Ser)
c.-463+16112G>T (n.-463+16112G>T)
17g.44007460C=CA2261182697NAGS,PYYc.1234C= (p.Arg412=)
c.1141C= (p.Arg381=)
n.1122C=
c.736C= (p.Arg246=)
c.-463+16112G= (n.-463+16112G=)
17g.44007460C>GCA399727130NAGS,PYYc.1234C>G (p.Arg412Gly)
c.1141C>G (p.Arg381Gly)
n.1122C>G
c.736C>G (p.Arg246Gly)
c.-463+16112G>C (n.-463+16112G>C)
17g.44007460C>TCA8595344NAGS,PYYc.1234C>T (p.Arg412Cys)
c.1141C>T (p.Arg381Cys)
n.1122C>T
c.736C>T (p.Arg246Cys)
c.-463+16112G>A (n.-463+16112G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007461G>ACA8595345NAGS,PYYc.1235G>A (p.Arg412His)
c.1142G>A (p.Arg381His)
n.1123G>A
c.737G>A (p.Arg246His)
c.-463+16111C>T (n.-463+16111C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC
17g.44007461G>CCA399727133NAGS,PYYc.1235G>C (p.Arg412Pro)
c.1142G>C (p.Arg381Pro)
n.1123G>C
c.737G>C (p.Arg246Pro)
c.-463+16111C>G (n.-463+16111C>G)
 gnomAD v4
17g.44007461G=CA2261182698NAGS,PYYc.1235G= (p.Arg412=)
c.1142G= (p.Arg381=)
n.1123G=
c.737G= (p.Arg246=)
c.-463+16111C= (n.-463+16111C=)
17g.44007461G>TCA399727135NAGS,PYYc.1235G>T (p.Arg412Leu)
c.1142G>T (p.Arg381Leu)
n.1123G>T
c.737G>T (p.Arg246Leu)
c.-463+16111C>A (n.-463+16111C>A)
17g.44007462C>ACA500616275NAGS,PYYc.1236C>A (p.Arg412=)
c.1143C>A (p.Arg381=)
n.1124C>A
c.738C>A (p.Arg246=)
c.-463+16110G>T (n.-463+16110G>T)
17g.44007462C>GCA500616274NAGS,PYYc.1236C>G (p.Arg412=)
c.1143C>G (p.Arg381=)
n.1124C>G
c.738C>G (p.Arg246=)
c.-463+16110G>C (n.-463+16110G>C)
17g.44007462C>TCA500616273NAGS,PYYc.1236C>T (p.Arg412=)
c.1143C>T (p.Arg381=)
n.1124C>T
c.738C>T (p.Arg246=)
c.-463+16110G>A (n.-463+16110G>A)
17g.44007463C>ACA399727136NAGS,PYYc.1237C>A (p.Pro413Thr)
c.1144C>A (p.Pro382Thr)
n.1125C>A
c.739C>A (p.Pro247Thr)
c.-463+16109G>T (n.-463+16109G>T)
17g.44007463C>GCA399727138NAGS,PYYc.1237C>G (p.Pro413Ala)
c.1144C>G (p.Pro382Ala)
n.1125C>G
c.739C>G (p.Pro247Ala)
c.-463+16109G>C (n.-463+16109G>C)
17g.44007463C>TCA399727137NAGS,PYYc.1237C>T (p.Pro413Ser)
c.1144C>T (p.Pro382Ser)
n.1125C>T
c.739C>T (p.Pro247Ser)
c.-463+16109G>A (n.-463+16109G>A)
17g.44007464C>ACA399727140NAGS,PYYc.1238C>A (p.Pro413Gln)
c.1145C>A (p.Pro382Gln)
n.1126C>A
c.740C>A (p.Pro247Gln)
c.-463+16108G>T (n.-463+16108G>T)
17g.44007464C>GCA399727141NAGS,PYYc.1238C>G (p.Pro413Arg)
c.1145C>G (p.Pro382Arg)
n.1126C>G
c.740C>G (p.Pro247Arg)
c.-463+16108G>C (n.-463+16108G>C)
17g.44007464C>TCA399727142NAGS,PYYc.1238C>T (p.Pro413Leu)
c.1145C>T (p.Pro382Leu)
n.1126C>T
c.740C>T (p.Pro247Leu)
c.-463+16108G>A (n.-463+16108G>A)
17g.44007465G>ACA500616276NAGS,PYYc.1239G>A (p.Pro413=)
c.1146G>A (p.Pro382=)
n.1127G>A
c.741G>A (p.Pro247=)
c.-463+16107C>T (n.-463+16107C>T)
17g.44007465G>CCA500616278NAGS,PYYc.1239G>C (p.Pro413=)
c.1146G>C (p.Pro382=)
n.1127G>C
c.741G>C (p.Pro247=)
c.-463+16107C>G (n.-463+16107C>G)
 dbSNP
17g.44007465G>TCA500616277NAGS,PYYc.1239G>T (p.Pro413=)
c.1146G>T (p.Pro382=)
n.1127G>T
c.741G>T (p.Pro247=)
c.-463+16107C>A (n.-463+16107C>A)
17g.44007466C>ACA500616279NAGS,PYYc.1240C>A (p.Arg414=)
c.1147C>A (p.Arg383=)
n.1128C>A
c.742C>A (p.Arg248=)
c.-463+16106G>T (n.-463+16106G>T)
17g.44007466C>GCA399727145NAGS,PYYc.1240C>G (p.Arg414Gly)
c.1147C>G (p.Arg383Gly)
n.1128C>G
c.742C>G (p.Arg248Gly)
c.-463+16106G>C (n.-463+16106G>C)
17g.44007466C>TCA399727146NAGS,PYYc.1240C>T (p.Arg414Trp)
c.1147C>T (p.Arg383Trp)
n.1128C>T
c.742C>T (p.Arg248Trp)
c.-463+16106G>A (n.-463+16106G>A)
 gnomAD v4
17g.44007467G>ACA399727148NAGS,PYYc.1241G>A (p.Arg414Gln)
c.1148G>A (p.Arg383Gln)
n.1129G>A
c.743G>A (p.Arg248Gln)
c.-463+16105C>T (n.-463+16105C>T)
 gnomAD v4
17g.44007467G>CCA399727149NAGS,PYYc.1241G>C (p.Arg414Pro)
c.1148G>C (p.Arg383Pro)
n.1129G>C
c.743G>C (p.Arg248Pro)
c.-463+16105C>G (n.-463+16105C>G)
17g.44007467G>TCA399727150NAGS,PYYc.1241G>T (p.Arg414Leu)
c.1148G>T (p.Arg383Leu)
n.1129G>T
c.743G>T (p.Arg248Leu)
c.-463+16105C>A (n.-463+16105C>A)
17g.44007468G>ACA8595346NAGS,PYYc.1242G>A (p.Arg414=)
c.1149G>A (p.Arg383=)
n.1130G>A
c.744G>A (p.Arg248=)
c.-463+16104C>T (n.-463+16104C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007468G>CCA500616280NAGS,PYYc.1242G>C (p.Arg414=)
c.1149G>C (p.Arg383=)
n.1130G>C
c.744G>C (p.Arg248=)
c.-463+16104C>G (n.-463+16104C>G)
17g.44007468G=CA2261182699NAGS,PYYc.1242G= (p.Arg414=)
c.1149G= (p.Arg383=)
n.1130G=
c.744G= (p.Arg248=)
c.-463+16104C= (n.-463+16104C=)
17g.44007468G>TCA500616281NAGS,PYYc.1242G>T (p.Arg414=)
c.1149G>T (p.Arg383=)
n.1130G>T
c.744G>T (p.Arg248=)
c.-463+16104C>A (n.-463+16104C>A)
17g.44007469C>ACA399727153NAGS,PYYc.1243C>A (p.Leu415Met)
c.1150C>A (p.Leu384Met)
n.1131C>A
c.745C>A (p.Leu249Met)
c.-463+16103G>T (n.-463+16103G>T)
17g.44007469C=CA2261182700NAGS,PYYc.1243C= (p.Leu415=)
c.1150C= (p.Leu384=)
n.1131C=
c.745C= (p.Leu249=)
c.-463+16103G= (n.-463+16103G=)
17g.44007469C>GCA399727155NAGS,PYYc.1243C>G (p.Leu415Val)
c.1150C>G (p.Leu384Val)
n.1131C>G
c.745C>G (p.Leu249Val)
c.-463+16103G>C (n.-463+16103G>C)
 dbSNP
17g.44007469C>TCA500616282NAGS,PYYc.1243C>T (p.Leu415=)
c.1150C>T (p.Leu384=)
n.1131C>T
c.745C>T (p.Leu249=)
c.-463+16103G>A (n.-463+16103G>A)
17g.44007470T>ACA399727156NAGS,PYYc.1244T>A (p.Leu415Gln)
c.1151T>A (p.Leu384Gln)
n.1132T>A
c.746T>A (p.Leu249Gln)
c.-463+16102A>T (n.-463+16102A>T)
17g.44007470T>CCA399727160NAGS,PYYc.1244T>C (p.Leu415Pro)
c.1151T>C (p.Leu384Pro)
n.1132T>C
c.746T>C (p.Leu249Pro)
c.-463+16102A>G (n.-463+16102A>G)
17g.44007470T>GCA399727158NAGS,PYYc.1244T>G (p.Leu415Arg)
c.1151T>G (p.Leu384Arg)
n.1132T>G
c.746T>G (p.Leu249Arg)
c.-463+16102A>C (n.-463+16102A>C)
17g.44007471G>ACA500616283NAGS,PYYc.1245G>A (p.Leu415=)
c.1152G>A (p.Leu384=)
n.1133G>A
c.747G>A (p.Leu249=)
c.-463+16101C>T (n.-463+16101C>T)
17g.44007471G>CCA500616284NAGS,PYYc.1245G>C (p.Leu415=)
c.1152G>C (p.Leu384=)
n.1133G>C
c.747G>C (p.Leu249=)
c.-463+16101C>G (n.-463+16101C>G)
17g.44007471G>TCA500616285NAGS,PYYc.1245G>T (p.Leu415=)
c.1152G>T (p.Leu384=)
n.1133G>T
c.747G>T (p.Leu249=)
c.-463+16101C>A (n.-463+16101C>A)
17g.44007472C>ACA399727162NAGS,PYYc.1246C>A (p.His416Asn)
c.1153C>A (p.His385Asn)
n.1134C>A
c.748C>A (p.His250Asn)
c.-463+16100G>T (n.-463+16100G>T)
17g.44007472C>GCA399727165NAGS,PYYc.1246C>G (p.His416Asp)
c.1153C>G (p.His385Asp)
n.1134C>G
c.748C>G (p.His250Asp)
c.-463+16100G>C (n.-463+16100G>C)
17g.44007472C>TCA399727163NAGS,PYYc.1246C>T (p.His416Tyr)
c.1153C>T (p.His385Tyr)
n.1134C>T
c.748C>T (p.His250Tyr)
c.-463+16100G>A (n.-463+16100G>A)
17g.44007473A=CA2261182701NAGS,PYYc.1247A= (p.His416=)
c.1154A= (p.His385=)
n.1135A=
c.749A= (p.His250=)
c.-463+16099T= (n.-463+16099T=)
17g.44007473A>CCA399727166NAGS,PYYc.1247A>C (p.His416Pro)
c.1154A>C (p.His385Pro)
n.1135A>C
c.749A>C (p.His250Pro)
c.-463+16099T>G (n.-463+16099T>G)
 dbSNP
17g.44007473A>GCA399727167NAGS,PYYc.1247A>G (p.His416Arg)
c.1154A>G (p.His385Arg)
n.1135A>G
c.749A>G (p.His250Arg)
c.-463+16099T>C (n.-463+16099T>C)
17g.44007473A>TCA399727169NAGS,PYYc.1247A>T (p.His416Leu)
c.1154A>T (p.His385Leu)
n.1135A>T
c.749A>T (p.His250Leu)
c.-463+16099T>A (n.-463+16099T>A)
17g.44007474C>ACA399727171NAGS,PYYc.1248C>A (p.His416Gln)
c.1155C>A (p.His385Gln)
n.1136C>A
c.750C>A (p.His250Gln)
c.-463+16098G>T (n.-463+16098G>T)
17g.44007474C=CA2261182702NAGS,PYYc.1248C= (p.His416=)
c.1155C= (p.His385=)
n.1136C=
c.750C= (p.His250=)
c.-463+16098G= (n.-463+16098G=)
17g.44007474C>GCA399727173NAGS,PYYc.1248C>G (p.His416Gln)
c.1155C>G (p.His385Gln)
n.1136C>G
c.750C>G (p.His250Gln)
c.-463+16098G>C (n.-463+16098G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007474C>TCA500616286NAGS,PYYc.1248C>T (p.His416=)
c.1155C>T (p.His385=)
n.1136C>T
c.750C>T (p.His250=)
c.-463+16098G>A (n.-463+16098G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007475T>ACA399727174NAGS,PYYc.1249T>A (p.Ser417Thr)
c.1156T>A (p.Ser386Thr)
n.1137T>A
c.751T>A (p.Ser251Thr)
c.-463+16097A>T (n.-463+16097A>T)
17g.44007475T>CCA399727176NAGS,PYYc.1249T>C (p.Ser417Pro)
c.1156T>C (p.Ser386Pro)
n.1137T>C
c.751T>C (p.Ser251Pro)
c.-463+16097A>G (n.-463+16097A>G)
17g.44007475T>GCA399727178NAGS,PYYc.1249T>G (p.Ser417Ala)
c.1156T>G (p.Ser386Ala)
n.1137T>G
c.751T>G (p.Ser251Ala)
c.-463+16097A>C (n.-463+16097A>C)
17g.44007476C>ACA399727180NAGS,PYYc.1250C>A (p.Ser417Tyr)
c.1157C>A (p.Ser386Tyr)
n.1138C>A
c.752C>A (p.Ser251Tyr)
c.-463+16096G>T (n.-463+16096G>T)
17g.44007476C>GCA399727181NAGS,PYYc.1250C>G (p.Ser417Cys)
c.1157C>G (p.Ser386Cys)
n.1138C>G
c.752C>G (p.Ser251Cys)
c.-463+16096G>C (n.-463+16096G>C)
17g.44007476C>TCA399727182NAGS,PYYc.1250C>T (p.Ser417Phe)
c.1157C>T (p.Ser386Phe)
n.1138C>T
c.752C>T (p.Ser251Phe)
c.-463+16096G>A (n.-463+16096G>A)
17g.44007477C>ACA500616287NAGS,PYYc.1251C>A (p.Ser417=)
c.1158C>A (p.Ser386=)
n.1139C>A
c.753C>A (p.Ser251=)
c.-463+16095G>T (n.-463+16095G>T)
17g.44007477C>GCA500616288NAGS,PYYc.1251C>G (p.Ser417=)
c.1158C>G (p.Ser386=)
n.1139C>G
c.753C>G (p.Ser251=)
c.-463+16095G>C (n.-463+16095G>C)
17g.44007477C>TCA500616289NAGS,PYYc.1251C>T (p.Ser417=)
c.1158C>T (p.Ser386=)
n.1139C>T
c.753C>T (p.Ser251=)
c.-463+16095G>A (n.-463+16095G>A)
17g.44007478A=CA2261182703NAGS,PYYc.1252A= (p.Ile418=)
c.1159A= (p.Ile387=)
n.1140A=
c.754A= (p.Ile252=)
c.-463+16094T= (n.-463+16094T=)
17g.44007478A>CCA399727188NAGS,PYYc.1252A>C (p.Ile418Leu)
c.1159A>C (p.Ile387Leu)
n.1140A>C
c.754A>C (p.Ile252Leu)
c.-463+16094T>G (n.-463+16094T>G)
17g.44007478A>GCA399727186NAGS,PYYc.1252A>G (p.Ile418Val)
c.1159A>G (p.Ile387Val)
n.1140A>G
c.754A>G (p.Ile252Val)
c.-463+16094T>C (n.-463+16094T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007478A>TCA399727185NAGS,PYYc.1252A>T (p.Ile418Phe)
c.1159A>T (p.Ile387Phe)
n.1140A>T
c.754A>T (p.Ile252Phe)
c.-463+16094T>A (n.-463+16094T>A)
17g.44007479delCA2638146918NAGS,PYYc.1253del (p.Ile418ThrfsTer13)
c.1160del (p.Ile387ThrfsTer21)
n.1141del
c.1253del (p.Ile418ThrfsTer?)
c.755del (p.Ile252ThrfsTer13)
c.-463+16093del (n.-463+16093del)
 gnomAD v4
17g.44007479T>ACA399727189NAGS,PYYc.1253T>A (p.Ile418Asn)
c.1160T>A (p.Ile387Asn)
n.1141T>A
c.755T>A (p.Ile252Asn)
c.-463+16093A>T (n.-463+16093A>T)
17g.44007479T>CCA399727191NAGS,PYYc.1253T>C (p.Ile418Thr)
c.1160T>C (p.Ile387Thr)
n.1141T>C
c.755T>C (p.Ile252Thr)
c.-463+16093A>G (n.-463+16093A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007479T>GCA399727193NAGS,PYYc.1253T>G (p.Ile418Ser)
c.1160T>G (p.Ile387Ser)
n.1141T>G
c.755T>G (p.Ile252Ser)
c.-463+16093A>C (n.-463+16093A>C)
17g.44007479T=CA2261182704NAGS,PYYc.1253T= (p.Ile418=)
c.1160T= (p.Ile387=)
n.1141T=
c.755T= (p.Ile252=)
c.-463+16093A= (n.-463+16093A=)
17g.44007480C>ACA500616290NAGS,PYYc.1254C>A (p.Ile418=)
c.1161C>A (p.Ile387=)
n.1142C>A
c.756C>A (p.Ile252=)
c.-463+16092G>T (n.-463+16092G>T)
17g.44007480C>GCA399727194NAGS,PYYc.1254C>G (p.Ile418Met)
c.1161C>G (p.Ile387Met)
n.1142C>G
c.756C>G (p.Ile252Met)
c.-463+16092G>C (n.-463+16092G>C)
17g.44007480C>TCA500616291NAGS,PYYc.1254C>T (p.Ile418=)
c.1161C>T (p.Ile387=)
n.1142C>T
c.756C>T (p.Ile252=)
c.-463+16092G>A (n.-463+16092G>A)
17g.44007481T>ACA399727196NAGS,PYYc.1255T>A (p.Tyr419Asn)
c.1162T>A (p.Tyr388Asn)
n.1143T>A
c.757T>A (p.Tyr253Asn)
c.-463+16091A>T (n.-463+16091A>T)
17g.44007481T>CCA399727198NAGS,PYYc.1255T>C (p.Tyr419His)
c.1162T>C (p.Tyr388His)
n.1143T>C
c.757T>C (p.Tyr253His)
c.-463+16091A>G (n.-463+16091A>G)
17g.44007481T>GCA399727199NAGS,PYYc.1255T>G (p.Tyr419Asp)
c.1162T>G (p.Tyr388Asp)
n.1143T>G
c.757T>G (p.Tyr253Asp)
c.-463+16091A>C (n.-463+16091A>C)
17g.44007482A>CCA399727201NAGS,PYYc.1256A>C (p.Tyr419Ser)
c.1163A>C (p.Tyr388Ser)
n.1144A>C
c.758A>C (p.Tyr253Ser)
c.-463+16090T>G (n.-463+16090T>G)
17g.44007482A>GCA399727203NAGS,PYYc.1256A>G (p.Tyr419Cys)
c.1163A>G (p.Tyr388Cys)
n.1144A>G
c.758A>G (p.Tyr253Cys)
c.-463+16090T>C (n.-463+16090T>C)
17g.44007482A>TCA399727204NAGS,PYYc.1256A>T (p.Tyr419Phe)
c.1163A>T (p.Tyr388Phe)
n.1144A>T
c.758A>T (p.Tyr253Phe)
c.-463+16090T>A (n.-463+16090T>A)
17g.44007483C>ACA399727205NAGS,PYYc.1257C>A (p.Tyr419Ter)
c.1164C>A (p.Tyr388Ter)
n.1145C>A
c.759C>A (p.Tyr253Ter)
c.-463+16089G>T (n.-463+16089G>T)
 ClinVar
17g.44007483C=CA2261182705NAGS,PYYc.1257C= (p.Tyr419=)
c.1164C= (p.Tyr388=)
n.1145C=
c.759C= (p.Tyr253=)
c.-463+16089G= (n.-463+16089G=)
17g.44007483C>GCA399727206NAGS,PYYc.1257C>G (p.Tyr419Ter)
c.1164C>G (p.Tyr388Ter)
n.1145C>G
c.759C>G (p.Tyr253Ter)
c.-463+16089G>C (n.-463+16089G>C)
17g.44007483C>TCA500616292NAGS,PYYc.1257C>T (p.Tyr419=)
c.1164C>T (p.Tyr388=)
n.1145C>T
c.759C>T (p.Tyr253=)
c.-463+16089G>A (n.-463+16089G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007484G>ACA8595347NAGS,PYYc.1258G>A (p.Val420Ile)
c.1165G>A (p.Val389Ile)
n.1146G>A
c.760G>A (p.Val254Ile)
c.-463+16088C>T (n.-463+16088C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.44007484G>CCA399727208NAGS,PYYc.1258G>C (p.Val420Leu)
c.1165G>C (p.Val389Leu)
n.1146G>C
c.760G>C (p.Val254Leu)
c.-463+16088C>G (n.-463+16088C>G)
17g.44007484G=CA2261182707NAGS,PYYc.1258G= (p.Val420=)
c.1165G= (p.Val389=)
n.1146G=
c.760G= (p.Val254=)
c.-463+16088C= (n.-463+16088C=)
17g.44007484G>TCA399727207NAGS,PYYc.1258G>T (p.Val420Phe)
c.1165G>T (p.Val389Phe)
n.1146G>T
c.760G>T (p.Val254Phe)
c.-463+16088C>A (n.-463+16088C>A)
17g.44007484_44007487dupCA2261182706NAGS,PYYc.1258_1261dup (p.Ser421CysfsTer?)
c.1165_1168dup (p.Ser390CysfsTer?)
n.1146_1149dup
c.1258_1261dup (p.Ser421CysfsTer10)
c.760_763dup (p.Ser255CysfsTer?)
c.-463+16085_-463+16088dup (n.-463+16085_-463+16088dup)
 dbSNP
17g.44007485T>ACA399727209NAGS,PYYc.1259T>A (p.Val420Asp)
c.1166T>A (p.Val389Asp)
n.1147T>A
c.761T>A (p.Val254Asp)
c.-463+16087A>T (n.-463+16087A>T)
17g.44007485T>CCA399727210NAGS,PYYc.1259T>C (p.Val420Ala)
c.1166T>C (p.Val389Ala)
n.1147T>C
c.761T>C (p.Val254Ala)
c.-463+16087A>G (n.-463+16087A>G)
 gnomAD v4
17g.44007485T>GCA399727211NAGS,PYYc.1259T>G (p.Val420Gly)
c.1166T>G (p.Val389Gly)
n.1147T>G
c.761T>G (p.Val254Gly)
c.-463+16087A>C (n.-463+16087A>C)
17g.44007486C>ACA500616293NAGS,PYYc.1260C>A (p.Val420=)
c.1167C>A (p.Val389=)
n.1148C>A
c.762C>A (p.Val254=)
c.-463+16086G>T (n.-463+16086G>T)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007486C>GCA500616294NAGS,PYYc.1260C>G (p.Val420=)
c.1167C>G (p.Val389=)
n.1148C>G
c.762C>G (p.Val254=)
c.-463+16086G>C (n.-463+16086G>C)
17g.44007486C>TCA500616295NAGS,PYYc.1260C>T (p.Val420=)
c.1167C>T (p.Val389=)
n.1148C>T
c.762C>T (p.Val254=)
c.-463+16086G>A (n.-463+16086G>A)
 gnomAD v4
17g.44007487T>ACA399727212NAGS,PYYc.1261T>A (p.Ser421Thr)
c.1168T>A (p.Ser390Thr)
n.1149T>A
c.763T>A (p.Ser255Thr)
c.-463+16085A>T (n.-463+16085A>T)
17g.44007487T>CCA399727213NAGS,PYYc.1261T>C (p.Ser421Pro)
c.1168T>C (p.Ser390Pro)
n.1149T>C
c.763T>C (p.Ser255Pro)
c.-463+16085A>G (n.-463+16085A>G)
17g.44007487T>GCA399727214NAGS,PYYc.1261T>G (p.Ser421Ala)
c.1168T>G (p.Ser390Ala)
n.1149T>G
c.763T>G (p.Ser255Ala)
c.-463+16085A>C (n.-463+16085A>C)
17g.44007488C>ACA399727215NAGS,PYYc.1262C>A (p.Ser421Tyr)
c.1169C>A (p.Ser390Tyr)
n.1150C>A
c.764C>A (p.Ser255Tyr)
c.-463+16084G>T (n.-463+16084G>T)
17g.44007488C=CA2261182708NAGS,PYYc.1262C= (p.Ser421=)
c.1169C= (p.Ser390=)
n.1150C=
c.764C= (p.Ser255=)
c.-463+16084G= (n.-463+16084G=)
17g.44007488C>GCA399727216NAGS,PYYc.1262C>G (p.Ser421Cys)
c.1169C>G (p.Ser390Cys)
n.1150C>G
c.764C>G (p.Ser255Cys)
c.-463+16084G>C (n.-463+16084G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007488C>TCA399727217NAGS,PYYc.1262C>T (p.Ser421Phe)
c.1169C>T (p.Ser390Phe)
n.1150C>T
c.764C>T (p.Ser255Phe)
c.-463+16084G>A (n.-463+16084G>A)
 gnomAD v4
17g.44007489C>ACA500616296NAGS,PYYc.1263C>A (p.Ser421=)
c.1170C>A (p.Ser390=)
n.1151C>A
c.765C>A (p.Ser255=)
c.-463+16083G>T (n.-463+16083G>T)
17g.44007489C=CA2261182709NAGS,PYYc.1263C= (p.Ser421=)
c.1170C= (p.Ser390=)
n.1151C=
c.765C= (p.Ser255=)
c.-463+16083G= (n.-463+16083G=)
17g.44007489C>GCA8595348NAGS,PYYc.1263C>G (p.Ser421=)
c.1170C>G (p.Ser390=)
n.1151C>G
c.765C>G (p.Ser255=)
c.-463+16083G>C (n.-463+16083G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007489C>TCA500616297NAGS,PYYc.1263C>T (p.Ser421=)
c.1170C>T (p.Ser390=)
n.1151C>T
c.765C>T (p.Ser255=)
c.-463+16083G>A (n.-463+16083G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007490G>ACA399727218NAGS,PYYc.1264G>A (p.Glu422Lys)
c.1171G>A (p.Glu391Lys)
n.1152G>A
c.766G>A (p.Glu256Lys)
c.-463+16082C>T (n.-463+16082C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007490G>CCA399727219NAGS,PYYc.1264G>C (p.Glu422Gln)
c.1171G>C (p.Glu391Gln)
n.1152G>C
c.766G>C (p.Glu256Gln)
c.-463+16082C>G (n.-463+16082C>G)
 dbSNP
17g.44007490G=CA2261182710NAGS,PYYc.1264G= (p.Glu422=)
c.1171G= (p.Glu391=)
n.1152G=
c.766G= (p.Glu256=)
c.-463+16082C= (n.-463+16082C=)
17g.44007490G>TCA8595349NAGS,PYYc.1264G>T (p.Glu422Ter)
c.1171G>T (p.Glu391Ter)
n.1152G>T
c.766G>T (p.Glu256Ter)
c.-463+16082C>A (n.-463+16082C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007491A=CA2261182711NAGS,PYYc.1265A= (p.Glu422=)
c.1172A= (p.Glu391=)
n.1153A=
c.767A= (p.Glu256=)
c.-463+16081T= (n.-463+16081T=)
17g.44007491A>CCA8595350NAGS,PYYc.1265A>C (p.Glu422Ala)
c.1172A>C (p.Glu391Ala)
n.1153A>C
c.767A>C (p.Glu256Ala)
c.-463+16081T>G (n.-463+16081T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007491A>GCA399727220NAGS,PYYc.1265A>G (p.Glu422Gly)
c.1172A>G (p.Glu391Gly)
n.1153A>G
c.767A>G (p.Glu256Gly)
c.-463+16081T>C (n.-463+16081T>C)
 gnomAD v4
17g.44007491A>TCA399727221NAGS,PYYc.1265A>T (p.Glu422Val)
c.1172A>T (p.Glu391Val)
n.1153A>T
c.767A>T (p.Glu256Val)
c.-463+16081T>A (n.-463+16081T>A)
17g.44007492G>ACA500616298NAGS,PYYc.1266G>A (p.Glu422=)
c.1173G>A (p.Glu391=)
n.1154G>A
c.768G>A (p.Glu256=)
c.-463+16080C>T (n.-463+16080C>T)
17g.44007492G>CCA399727222NAGS,PYYc.1266G>C (p.Glu422Asp)
c.1173G>C (p.Glu391Asp)
n.1154G>C
c.768G>C (p.Glu256Asp)
c.-463+16080C>G (n.-463+16080C>G)
17g.44007492G=CA2261182712NAGS,PYYc.1266G= (p.Glu422=)
c.1173G= (p.Glu391=)
n.1154G=
c.768G= (p.Glu256=)
c.-463+16080C= (n.-463+16080C=)
17g.44007492G>TCA399727223NAGS,PYYc.1266G>T (p.Glu422Asp)
c.1173G>T (p.Glu391Asp)
n.1154G>T
c.768G>T (p.Glu256Asp)
c.-463+16080C>A (n.-463+16080C>A)
 dbSNP
17g.44007493G>ACA399727224NAGS,PYYc.1267G>A (p.Gly423Arg)
c.1174G>A (p.Gly392Ser)
n.1155G>A
c.769G>A (p.Gly257Arg)
c.-463+16079C>T (n.-463+16079C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007493G>CCA399727225NAGS,PYYc.1267G>C (p.Gly423Arg)
c.1174G>C (p.Gly392Arg)
n.1155G>C
c.769G>C (p.Gly257Arg)
c.-463+16079C>G (n.-463+16079C>G)
17g.44007493G=CA2261182713NAGS,PYYc.1267G= (p.Gly423=)
c.1174G= (p.Gly392=)
n.1155G=
c.769G= (p.Gly257=)
c.-463+16079C= (n.-463+16079C=)
17g.44007493G>TCA399727226NAGS,PYYc.1267G>T (p.Gly423Trp)
c.1174G>T (p.Gly392Cys)
n.1155G>T
c.769G>T (p.Gly257Trp)
c.-463+16079C>A (n.-463+16079C>A)
 dbSNP
17g.44007494G>ACA399727227NAGS,PYYc.1268G>A (p.Gly423Glu)
c.1175G>A (p.Gly392Asp)
n.1156G>A
c.770G>A (p.Gly257Glu)
c.-463+16078C>T (n.-463+16078C>T)
 gnomAD v4
17g.44007494G>CCA399727228NAGS,PYYc.1268G>C (p.Gly423Ala)
c.1175G>C (p.Gly392Ala)
n.1156G>C
c.770G>C (p.Gly257Ala)
c.-463+16078C>G (n.-463+16078C>G)
17g.44007494G>TCA399727229NAGS,PYYc.1268G>T (p.Gly423Val)
c.1175G>T (p.Gly392Val)
n.1156G>T
c.770G>T (p.Gly257Val)
c.-463+16078C>A (n.-463+16078C>A)
17g.44007495G>ACA399727230NAGS,PYYc.1268+1G>A (n.1268+1G>A)
c.1175+1G>A (n.1175+1G>A)
n.1156+1G>A
c.770+1G>A (n.770+1G>A)
c.-463+16077C>T (n.-463+16077C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.44007495G>CCA399727231NAGS,PYYc.1268+1G>C (n.1268+1G>C)
c.1175+1G>C (n.1175+1G>C)
n.1156+1G>C
c.770+1G>C (n.770+1G>C)
c.-463+16077C>G (n.-463+16077C>G)
17g.44007495G=CA2261182714NAGS,PYYc.1268+1G= (n.1268+1G=)
c.1175+1G= (n.1175+1G=)
n.1156+1G=
c.770+1G= (n.770+1G=)
c.-463+16077C= (n.-463+16077C=)
17g.44007495G>TCA399727232NAGS,PYYc.1268+1G>T (n.1268+1G>T)
c.1175+1G>T (n.1175+1G>T)
n.1156+1G>T
c.770+1G>T (n.770+1G>T)
c.-463+16077C>A (n.-463+16077C>A)
 gnomAD v4
17g.44007496T>ACA399727234NAGS,PYYc.1268+2T>A (n.1268+2T>A)
c.1175+2T>A (n.1175+2T>A)
n.1156+2T>A
c.770+2T>A (n.770+2T>A)
c.-463+16076A>T (n.-463+16076A>T)
17g.44007496T>CCA8595351NAGS,PYYc.1268+2T>C (n.1268+2T>C)
c.1175+2T>C (n.1175+2T>C)
n.1156+2T>C
c.770+2T>C (n.770+2T>C)
c.-463+16076A>G (n.-463+16076A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007496T>GCA399727233NAGS,PYYc.1268+2T>G (n.1268+2T>G)
c.1175+2T>G (n.1175+2T>G)
n.1156+2T>G
c.770+2T>G (n.770+2T>G)
c.-463+16076A>C (n.-463+16076A>C)
17g.44007496T=CA2261182715NAGS,PYYc.1268+2T= (n.1268+2T=)
c.1175+2T= (n.1175+2T=)
n.1156+2T=
c.770+2T= (n.770+2T=)
c.-463+16076A= (n.-463+16076A=)
17g.44007498A>GCA2638146919NAGS,PYYc.1268+4A>G (n.1268+4A>G)
c.1175+4A>G (n.1175+4A>G)
n.1156+4A>G
c.770+4A>G (n.770+4A>G)
c.-463+16074T>C (n.-463+16074T>C)
 gnomAD v4
17g.44007499G>ACA2638146920NAGS,PYYc.1268+5G>A (n.1268+5G>A)
c.1175+5G>A (n.1175+5G>A)
n.1156+5G>A
c.770+5G>A (n.770+5G>A)
c.-463+16073C>T (n.-463+16073C>T)
 gnomAD v4
17g.44007499G=CA2261182716NAGS,PYYc.1268+5G= (n.1268+5G=)
c.1175+5G= (n.1175+5G=)
n.1156+5G=
c.770+5G= (n.770+5G=)
c.-463+16073C= (n.-463+16073C=)
17g.44007499G>TCA626222738NAGS,PYYc.1268+5G>T (n.1268+5G>T)
c.1175+5G>T (n.1175+5G>T)
n.1156+5G>T
c.770+5G>T (n.770+5G>T)
c.-463+16073C>A (n.-463+16073C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007500C>GCA2576286601NAGS,PYYc.1268+6C>G (n.1268+6C>G)
c.1175+6C>G (n.1175+6C>G)
n.1156+6C>G
c.770+6C>G (n.770+6C>G)
c.-463+16072G>C (n.-463+16072G>C)
 gnomAD v4
17g.44007501C=CA2261182717NAGS,PYYc.1268+7C= (n.1268+7C=)
c.1175+7C= (n.1175+7C=)
n.1156+7C=
c.770+7C= (n.770+7C=)
c.-463+16071G= (n.-463+16071G=)
17g.44007501C>TCA290853796NAGS,PYYc.1268+7C>T (n.1268+7C>T)
c.1175+7C>T (n.1175+7C>T)
n.1156+7C>T
c.770+7C>T (n.770+7C>T)
c.-463+16071G>A (n.-463+16071G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44007503G>ACA626222739NAGS,PYYc.1268+9G>A (n.1268+9G>A)
c.1175+9G>A (n.1175+9G>A)
n.1156+9G>A
c.770+9G>A (n.770+9G>A)
c.-463+16069C>T (n.-463+16069C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007503G=CA2261182718NAGS,PYYc.1268+9G= (n.1268+9G=)
c.1175+9G= (n.1175+9G=)
n.1156+9G=
c.770+9G= (n.770+9G=)
c.-463+16069C= (n.-463+16069C=)
17g.44007504C=CA2261182719NAGS,PYYc.1268+10C= (n.1268+10C=)
c.1175+10C= (n.1175+10C=)
n.1156+10C=
c.770+10C= (n.770+10C=)
c.-463+16068G= (n.-463+16068G=)
17g.44007504C>GCA2573154101NAGS,PYYc.1268+10C>G (n.1268+10C>G)
c.1175+10C>G (n.1175+10C>G)
n.1156+10C>G
c.770+10C>G (n.770+10C>G)
c.-463+16068G>C (n.-463+16068G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.44007504C>TCA626222740NAGS,PYYc.1268+10C>T (n.1268+10C>T)
c.1175+10C>T (n.1175+10C>T)
n.1156+10C>T
c.770+10C>T (n.770+10C>T)
c.-463+16068G>A (n.-463+16068G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007505G>ACA8595352NAGS,PYYc.1268+11G>A (n.1268+11G>A)
c.1175+11G>A (n.1175+11G>A)
n.1156+11G>A
c.770+11G>A (n.770+11G>A)
c.-463+16067C>T (n.-463+16067C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007505G=CA2261182720NAGS,PYYc.1268+11G= (n.1268+11G=)
c.1175+11G= (n.1175+11G=)
n.1156+11G=
c.770+11G= (n.770+11G=)
c.-463+16067C= (n.-463+16067C=)
17g.44007505G>TCA2638146921NAGS,PYYc.1268+11G>T (n.1268+11G>T)
c.1175+11G>T (n.1175+11G>T)
n.1156+11G>T
c.770+11G>T (n.770+11G>T)
c.-463+16067C>A (n.-463+16067C>A)
 gnomAD v4
17g.44007506G>ACA2638146922NAGS,PYYc.1268+12G>A (n.1268+12G>A)
c.1175+12G>A (n.1175+12G>A)
n.1156+12G>A
c.770+12G>A (n.770+12G>A)
c.-463+16066C>T (n.-463+16066C>T)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007507A>GCA2638146923NAGS,PYYc.1268+13A>G (n.1268+13A>G)
c.1175+13A>G (n.1175+13A>G)
n.1156+13A>G
c.770+13A>G (n.770+13A>G)
c.-463+16065T>C (n.-463+16065T>C)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007507_44007508delinsACCA2261182721NAGS,PYYc.1268+13_1268+14delinsAC (n.1268+13_1268+14delinsAC)
c.1175+13_1175+14delinsAC (n.1175+13_1175+14delinsAC)
n.1156+13_1156+14delinsAC
c.770+13_770+14delinsAC (n.770+13_770+14delinsAC)
c.-463+16064_-463+16065delinsGT (n.-463+16064_-463+16065delinsGT)
17g.44007508C>ACA626222741NAGS,PYYc.1268+14C>A (n.1268+14C>A)
c.1175+14C>A (n.1175+14C>A)
n.1156+14C>A
c.770+14C>A (n.770+14C>A)
c.-463+16064G>T (n.-463+16064G>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44007508C=CA2261182722NAGS,PYYc.1268+14C= (n.1268+14C=)
c.1175+14C= (n.1175+14C=)
n.1156+14C=
c.770+14C= (n.770+14C=)
c.-463+16064G= (n.-463+16064G=)
17g.44007508C>TCA2638146924NAGS,PYYc.1268+14C>T (n.1268+14C>T)
c.1175+14C>T (n.1175+14C>T)
n.1156+14C>T
c.770+14C>T (n.770+14C>T)
c.-463+16064G>A (n.-463+16064G>A)
 gnomAD v4
17g.44007511dupCA2576286602NAGS,PYYc.1268+17dup (n.1268+17dup)
c.1175+17dup (n.1175+17dup)
n.1156+17dup
c.770+17dup (n.770+17dup)
c.-463+16064dup (n.-463+16064dup)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007511delCA772279073NAGS,PYYc.1268+17del (n.1268+17del)
c.1175+17del (n.1175+17del)
n.1156+17del
c.770+17del (n.770+17del)
c.-463+16064del (n.-463+16064del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007509C>ACA2697559934NAGS,PYYc.1268+15C>A (n.1268+15C>A)
c.1175+15C>A (n.1175+15C>A)
n.1156+15C>A
c.770+15C>A (n.770+15C>A)
c.-463+16063G>T (n.-463+16063G>T)
 ClinVar
17g.44007509C>TCA2638146925NAGS,PYYc.1268+15C>T (n.1268+15C>T)
c.1175+15C>T (n.1175+15C>T)
n.1156+15C>T
c.770+15C>T (n.770+15C>T)
c.-463+16063G>A (n.-463+16063G>A)
 gnomAD v4
17g.44007510C>ACA2638146926NAGS,PYYc.1268+16C>A (n.1268+16C>A)
c.1175+16C>A (n.1175+16C>A)
n.1156+16C>A
c.770+16C>A (n.770+16C>A)
c.-463+16062G>T (n.-463+16062G>T)
 gnomAD v4
17g.44007510C>TCA2739267563NAGS,PYYc.1268+16C>T (n.1268+16C>T)
c.1175+16C>T (n.1175+16C>T)
n.1156+16C>T
c.770+16C>T (n.770+16C>T)
c.-463+16062G>A (n.-463+16062G>A)
 ClinVar
17g.44007511C>ACA2638146927NAGS,PYYc.1268+17C>A (n.1268+17C>A)
c.1175+17C>A (n.1175+17C>A)
n.1156+17C>A
c.770+17C>A (n.770+17C>A)
c.-463+16061G>T (n.-463+16061G>T)
 gnomAD v4
17g.44007511C=CA2261182723NAGS,PYYc.1268+17C= (n.1268+17C=)
c.1175+17C= (n.1175+17C=)
n.1156+17C=
c.770+17C= (n.770+17C=)
c.-463+16061G= (n.-463+16061G=)
17g.44007511C>GCA2638146928NAGS,PYYc.1268+17C>G (n.1268+17C>G)
c.1175+17C>G (n.1175+17C>G)
n.1156+17C>G
c.770+17C>G (n.770+17C>G)
c.-463+16061G>C (n.-463+16061G>C)
 gnomAD v4
17g.44007511C>TCA8595353NAGS,PYYc.1268+17C>T (n.1268+17C>T)
c.1175+17C>T (n.1175+17C>T)
n.1156+17C>T
c.770+17C>T (n.770+17C>T)
c.-463+16061G>A (n.-463+16061G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007512A>CCA2576286603NAGS,PYYc.1268+18A>C (n.1268+18A>C)
c.1175+18A>C (n.1175+18A>C)
n.1156+18A>C
c.770+18A>C (n.770+18A>C)
c.-463+16060T>G (n.-463+16060T>G)
17g.44007514A>CCA2638146929NAGS,PYYc.1268+20A>C (n.1268+20A>C)
c.1175+20A>C (n.1175+20A>C)
n.1156+20A>C
c.770+20A>C (n.770+20A>C)
c.-463+16058T>G (n.-463+16058T>G)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007514A>GCA2638146930NAGS,PYYc.1268+20A>G (n.1268+20A>G)
c.1175+20A>G (n.1175+20A>G)
n.1156+20A>G
c.770+20A>G (n.770+20A>G)
c.-463+16058T>C (n.-463+16058T>C)
 gnomAD v4
17g.44007515G>ACA2638146931NAGS,PYYc.1268+21G>A (n.1268+21G>A)
c.1175+21G>A (n.1175+21G>A)
n.1156+21G>A
c.770+21G>A (n.770+21G>A)
c.-463+16057C>T (n.-463+16057C>T)
 gnomAD v4
17g.44007515G>CCA2638146932NAGS,PYYc.1268+21G>C (n.1268+21G>C)
c.1175+21G>C (n.1175+21G>C)
n.1156+21G>C
c.770+21G>C (n.770+21G>C)
c.-463+16057C>G (n.-463+16057C>G)
 gnomAD v4
17g.44007516G>ACA2576286604NAGS,PYYc.1268+22G>A (n.1268+22G>A)
c.1175+22G>A (n.1175+22G>A)
n.1156+22G>A
c.770+22G>A (n.770+22G>A)
c.-463+16056C>T (n.-463+16056C>T)
 gnomAD v4
17g.44007517G>ACA626222542NAGS,PYYc.1268+23G>A (n.1268+23G>A)
c.1175+23G>A (n.1175+23G>A)
n.1156+23G>A
c.770+23G>A (n.770+23G>A)
c.-463+16055C>T (n.-463+16055C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007517G=CA2261182724NAGS,PYYc.1268+23G= (n.1268+23G=)
c.1175+23G= (n.1175+23G=)
n.1156+23G=
c.770+23G= (n.770+23G=)
c.-463+16055C= (n.-463+16055C=)
17g.44007517G>TCA2261182725NAGS,PYYc.1268+23G>T (n.1268+23G>T)
c.1175+23G>T (n.1175+23G>T)
n.1156+23G>T
c.770+23G>T (n.770+23G>T)
c.-463+16055C>A (n.-463+16055C>A)
 dbSNP
17g.44007518C=CA2261182727NAGS,PYYc.1268+24C= (n.1268+24C=)
c.1175+24C= (n.1175+24C=)
n.1156+24C=
c.770+24C= (n.770+24C=)
c.-463+16054G= (n.-463+16054G=)
17g.44007518C>GCA2576286605NAGS,PYYc.1268+24C>G (n.1268+24C>G)
c.1175+24C>G (n.1175+24C>G)
n.1156+24C>G
c.770+24C>G (n.770+24C>G)
c.-463+16054G>C (n.-463+16054G>C)
 gnomAD v4
17g.44007518C>TCA2261182726NAGS,PYYc.1268+24C>T (n.1268+24C>T)
c.1175+24C>T (n.1175+24C>T)
n.1156+24C>T
c.770+24C>T (n.770+24C>T)
c.-463+16054G>A (n.-463+16054G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007519G>CCA2638146933NAGS,PYYc.1268+25G>C (n.1268+25G>C)
c.1175+25G>C (n.1175+25G>C)
n.1156+25G>C
c.770+25G>C (n.770+25G>C)
c.-463+16053C>G (n.-463+16053C>G)
 gnomAD v4
17g.44007519G=CA2261182728NAGS,PYYc.1268+25G= (n.1268+25G=)
c.1175+25G= (n.1175+25G=)
n.1156+25G=
c.770+25G= (n.770+25G=)
c.-463+16053C= (n.-463+16053C=)
17g.44007519G>TCA983970090NAGS,PYYc.1268+25G>T (n.1268+25G>T)
c.1175+25G>T (n.1175+25G>T)
n.1156+25G>T
c.770+25G>T (n.770+25G>T)
c.-463+16053C>A (n.-463+16053C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007520G>ACA8595354NAGS,PYYc.1268+26G>A (n.1268+26G>A)
c.1175+26G>A (n.1175+26G>A)
n.1156+26G>A
c.770+26G>A (n.770+26G>A)
c.-463+16052C>T (n.-463+16052C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007520G=CA2261182729NAGS,PYYc.1268+26G= (n.1268+26G=)
c.1175+26G= (n.1175+26G=)
n.1156+26G=
c.770+26G= (n.770+26G=)
c.-463+16052C= (n.-463+16052C=)
17g.44007521G>TCA2638146934NAGS,PYYc.1268+27G>T (n.1268+27G>T)
c.1175+27G>T (n.1175+27G>T)
n.1156+27G>T
c.770+27G>T (n.770+27G>T)
c.-463+16051C>A (n.-463+16051C>A)
 gnomAD v4
17g.44007523T>ACA290853814NAGS,PYYc.1268+29T>A (n.1268+29T>A)
c.1175+29T>A (n.1175+29T>A)
n.1156+29T>A
c.770+29T>A (n.770+29T>A)
c.-463+16049A>T (n.-463+16049A>T)
 dbSNP
17g.44007523T=CA2261182730NAGS,PYYc.1268+29T= (n.1268+29T=)
c.1175+29T= (n.1175+29T=)
n.1156+29T=
c.770+29T= (n.770+29T=)
c.-463+16049A= (n.-463+16049A=)
17g.44007524C>TCA2576286606NAGS,PYYc.1268+30C>T (n.1268+30C>T)
c.1175+30C>T (n.1175+30C>T)
n.1156+30C>T
c.770+30C>T (n.770+30C>T)
c.-463+16048G>A (n.-463+16048G>A)
17g.44007525_44007526delinsTGCA2261182731NAGS,PYYc.1268+31_1268+32delinsTG (n.1268+31_1268+32delinsTG)
c.1175+31_1175+32delinsTG (n.1175+31_1175+32delinsTG)
n.1156+31_1156+32delinsTG
c.770+31_770+32delinsTG (n.770+31_770+32delinsTG)
c.-463+16046_-463+16047delinsCA (n.-463+16046_-463+16047delinsCA)
17g.44007531dupCA8595355NAGS,PYYc.1268+37dup (n.1268+37dup)
c.1176-36dup (n.1176-36dup)
n.1156+37dup
c.770+37dup (n.770+37dup)
c.-463+16046dup (n.-463+16046dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007531delCA8595356NAGS,PYYc.1268+37del (n.1268+37del)
c.1176-36del (n.1176-36del)
n.1156+37del
c.770+37del (n.770+37del)
c.-463+16046del (n.-463+16046del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007528G>ACA2576286607NAGS,PYYc.1268+34G>A (n.1268+34G>A)
c.1175+34G>A (n.1175+34G>A)
n.1156+34G>A
c.770+34G>A (n.770+34G>A)
c.-463+16044C>T (n.-463+16044C>T)
 gnomAD v4
17g.44007528G>TCA2514869449NAGS,PYYc.1268+34G>T (n.1268+34G>T)
c.1175+34G>T (n.1175+34G>T)
n.1156+34G>T
c.770+34G>T (n.770+34G>T)
c.-463+16044C>A (n.-463+16044C>A)
 gnomAD v4
17g.44007529G>ACA8595357NAGS,PYYc.1268+35G>A (n.1268+35G>A)
c.1175+35G>A (n.1175+35G>A)
n.1156+35G>A
c.770+35G>A (n.770+35G>A)
c.-463+16043C>T (n.-463+16043C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007529G=CA2261182732NAGS,PYYc.1268+35G= (n.1268+35G=)
c.1175+35G= (n.1175+35G=)
n.1156+35G=
c.770+35G= (n.770+35G=)
c.-463+16043C= (n.-463+16043C=)
17g.44007530G>ACA2638146935NAGS,PYYc.1268+36G>A (n.1268+36G>A)
c.1176-37G>A (n.1176-37G>A)
n.1156+36G>A
c.770+36G>A (n.770+36G>A)
c.-463+16042C>T (n.-463+16042C>T)
 gnomAD v4
17g.44007530G>CCA8595358NAGS,PYYc.1268+36G>C (n.1268+36G>C)
c.1176-37G>C (n.1176-37G>C)
n.1156+36G>C
c.770+36G>C (n.770+36G>C)
c.-463+16042C>G (n.-463+16042C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007530G=CA2261182733NAGS,PYYc.1268+36G= (n.1268+36G=)
c.1176-37G= (n.1176-37G=)
n.1156+36G=
c.770+36G= (n.770+36G=)
c.-463+16042C= (n.-463+16042C=)
17g.44007531G>ACA2261182740NAGS,PYYc.1268+37G>A (n.1268+37G>A)
c.1176-36G>A (n.1176-36G>A)
n.1156+37G>A
c.770+37G>A (n.770+37G>A)
c.-463+16041C>T (n.-463+16041C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007531G=CA2261182734NAGS,PYYc.1268+37G= (n.1268+37G=)
c.1176-36G= (n.1176-36G=)
n.1156+37G=
c.770+37G= (n.770+37G=)
c.-463+16041C= (n.-463+16041C=)
17g.44007532C>TCA2638146937NAGS,PYYc.1268+38C>T (n.1268+38C>T)
c.1176-35C>T (n.1176-35C>T)
n.1156+38C>T
c.770+38C>T (n.770+38C>T)
c.-463+16040G>A (n.-463+16040G>A)
 gnomAD v4
17g.44007532dupCA8595359NAGS,PYYc.1268+38dup (n.1268+38dup)
c.1176-35dup (n.1176-35dup)
n.1156+38dup
c.770+38dup (n.770+38dup)
c.-463+16040dup (n.-463+16040dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007533A>TCA2638146938NAGS,PYYc.1268+39A>T (n.1268+39A>T)
c.1176-34A>T (n.1176-34A>T)
n.1156+39A>T
c.770+39A>T (n.770+39A>T)
c.-463+16039T>A (n.-463+16039T>A)
 gnomAD v4
17g.44007534G>ACA2638146939NAGS,PYYc.1268+40G>A (n.1268+40G>A)
c.1176-33G>A (n.1176-33G>A)
n.1156+40G>A
c.770+40G>A (n.770+40G>A)
c.-463+16038C>T (n.-463+16038C>T)
 gnomAD v4
17g.44007534G>CCA2638146940NAGS,PYYc.1268+40G>C (n.1268+40G>C)
c.1176-33G>C (n.1176-33G>C)
n.1156+40G>C
c.770+40G>C (n.770+40G>C)
c.-463+16038C>G (n.-463+16038C>G)
 gnomAD v4
17g.44007535T>CCA8595360NAGS,PYYc.1268+41T>C (n.1268+41T>C)
c.1176-32T>C (n.1176-32T>C)
n.1156+41T>C
c.770+41T>C (n.770+41T>C)
c.-463+16037A>G (n.-463+16037A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007535T=CA2261182754NAGS,PYYc.1268+41T= (n.1268+41T=)
c.1176-32T= (n.1176-32T=)
n.1156+41T=
c.770+41T= (n.770+41T=)
c.-463+16037A= (n.-463+16037A=)
17g.44007536C>ACA2638146941NAGS,PYYc.1268+42C>A (n.1268+42C>A)
c.1176-31C>A (n.1176-31C>A)
n.1156+42C>A
c.770+42C>A (n.770+42C>A)
c.-463+16036G>T (n.-463+16036G>T)
 gnomAD v4
17g.44007537G>CCA8595361NAGS,PYYc.1268+43G>C (n.1268+43G>C)
c.1176-30G>C (n.1176-30G>C)
n.1156+43G>C
c.770+43G>C (n.770+43G>C)
c.-463+16035C>G (n.-463+16035C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007537G=CA2261182735NAGS,PYYc.1268+43G= (n.1268+43G=)
c.1176-30G= (n.1176-30G=)
n.1156+43G=
c.770+43G= (n.770+43G=)
c.-463+16035C= (n.-463+16035C=)
17g.44007537G>TCA2540979561NAGS,PYYc.1268+43G>T (n.1268+43G>T)
c.1176-30G>T (n.1176-30G>T)
n.1156+43G>T
c.770+43G>T (n.770+43G>T)
c.-463+16035C>A (n.-463+16035C>A)
17g.44007538_44007556delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGACA2261182736NAGS,PYYc.1268+44_1269-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA (n.1268+44_1269-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA)
c.1176-29_1176-11delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA (n.1176-29_1176-11delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA)
n.1156+44_1157-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA
c.1268+44_1268+62delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA (n.1268+44_1268+62delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA)
c.770+44_771-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA (n.770+44_771-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA)
c.-463+16016_-463+16034delinsTCCTTGGTCCGAAGCTGCC (n.-463+16016_-463+16034delinsTCCTTGGTCCGAAGCTGCC)
17g.44007539G=CA2261182738NAGS,PYYc.1268+45G= (n.1268+45G=)
c.1176-28G= (n.1176-28G=)
n.1156+45G=
c.770+45G= (n.770+45G=)
c.-463+16033C= (n.-463+16033C=)
17g.44007539G>TCA2261182737NAGS,PYYc.1268+45G>T (n.1268+45G>T)
c.1176-28G>T (n.1176-28G>T)
n.1156+45G>T
c.770+45G>T (n.770+45G>T)
c.-463+16033C>A (n.-463+16033C>A)
 dbSNP
17g.44007540_44007557delCA626222543NAGS,PYYc.1268+46_1269-34del (n.1268+46_1269-34del)
c.1176-27_1176-10del (n.1176-27_1176-10del)
n.1156+46_1157-34del
c.1268+46_1268+63del (n.1268+46_1268+63del)
c.770+46_771-34del (n.770+46_771-34del)
c.-463+16016_-463+16033del (n.-463+16016_-463+16033del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007540C>TCA2638146942NAGS,PYYc.1268+46C>T (n.1268+46C>T)
c.1176-27C>T (n.1176-27C>T)
n.1156+46C>T
c.770+46C>T (n.770+46C>T)
c.-463+16032G>A (n.-463+16032G>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched