Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44007336G>ACA500616167NAGS,PYYc.1110G>A (p.Leu370=)
c.1017G>A (p.Leu339=)
n.998G>A
c.612G>A (p.Leu204=)
c.-463+16236C>T (n.-463+16236C>T)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44007336G>CCA500616169NAGS,PYYc.1110G>C (p.Leu370=)
c.1017G>C (p.Leu339=)
n.998G>C
c.612G>C (p.Leu204=)
c.-463+16236C>G (n.-463+16236C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007336G=CA2261182639NAGS,PYYc.1110G= (p.Leu370=)
c.1017G= (p.Leu339=)
n.998G=
c.612G= (p.Leu204=)
c.-463+16236C= (n.-463+16236C=)
17g.44007336G>TCA500616168NAGS,PYYc.1110G>T (p.Leu370=)
c.1017G>T (p.Leu339=)
n.998G>T
c.612G>T (p.Leu204=)
c.-463+16236C>A (n.-463+16236C>A)
17g.44007337T>ACA399726687NAGS,PYYc.1111T>A (p.Phe371Ile)
c.1018T>A (p.Phe340Ile)
n.999T>A
c.613T>A (p.Phe205Ile)
c.-463+16235A>T (n.-463+16235A>T)
17g.44007337T>CCA399726690NAGS,PYYc.1111T>C (p.Phe371Leu)
c.1018T>C (p.Phe340Leu)
n.999T>C
c.613T>C (p.Phe205Leu)
c.-463+16235A>G (n.-463+16235A>G)
17g.44007337T>GCA399726689NAGS,PYYc.1111T>G (p.Phe371Val)
c.1018T>G (p.Phe340Val)
n.999T>G
c.613T>G (p.Phe205Val)
c.-463+16235A>C (n.-463+16235A>C)
17g.44007338T>ACA399726692NAGS,PYYc.1112T>A (p.Phe371Tyr)
c.1019T>A (p.Phe340Tyr)
n.1000T>A
c.614T>A (p.Phe205Tyr)
c.-463+16234A>T (n.-463+16234A>T)
17g.44007338T>CCA399726693NAGS,PYYc.1112T>C (p.Phe371Ser)
c.1019T>C (p.Phe340Ser)
n.1000T>C
c.614T>C (p.Phe205Ser)
c.-463+16234A>G (n.-463+16234A>G)
17g.44007338T>GCA399726695NAGS,PYYc.1112T>G (p.Phe371Cys)
c.1019T>G (p.Phe340Cys)
n.1000T>G
c.614T>G (p.Phe205Cys)
c.-463+16234A>C (n.-463+16234A>C)
17g.44007339C>ACA8595326NAGS,PYYc.1113C>A (p.Phe371Leu)
c.1020C>A (p.Phe340Leu)
n.1001C>A
c.615C>A (p.Phe205Leu)
c.-463+16233G>T (n.-463+16233G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007339C=CA2261182640NAGS,PYYc.1113C= (p.Phe371=)
c.1020C= (p.Phe340=)
n.1001C=
c.615C= (p.Phe205=)
c.-463+16233G= (n.-463+16233G=)
17g.44007339C>GCA399726698NAGS,PYYc.1113C>G (p.Phe371Leu)
c.1020C>G (p.Phe340Leu)
n.1001C>G
c.615C>G (p.Phe205Leu)
c.-463+16233G>C (n.-463+16233G>C)
 dbSNP
17g.44007339C>TCA500616171NAGS,PYYc.1113C>T (p.Phe371=)
c.1020C>T (p.Phe340=)
n.1001C>T
c.615C>T (p.Phe205=)
c.-463+16233G>A (n.-463+16233G>A)
 dbSNP
17g.44007339dupCA2573154100NAGS,PYYc.1113dup (p.Lys372GlnfsTer?)
c.1020dup (p.Lys341GlnfsTer?)
n.1001dup
c.615dup (p.Lys206GlnfsTer?)
c.-463+16233dup (n.-463+16233dup)
 ClinVar dbSNP
17g.44007340A=CA2261182641NAGS,PYYc.1114A= (p.Lys372=)
c.1021A= (p.Lys341=)
n.1002A=
c.616A= (p.Lys206=)
c.-463+16232T= (n.-463+16232T=)
17g.44007340A>CCA399726699NAGS,PYYc.1114A>C (p.Lys372Gln)
c.1021A>C (p.Lys341Gln)
n.1002A>C
c.616A>C (p.Lys206Gln)
c.-463+16232T>G (n.-463+16232T>G)
 gnomAD v4
17g.44007340A>GCA399726700NAGS,PYYc.1114A>G (p.Lys372Glu)
c.1021A>G (p.Lys341Glu)
n.1002A>G
c.616A>G (p.Lys206Glu)
c.-463+16232T>C (n.-463+16232T>C)
17g.44007340A>TCA399726702NAGS,PYYc.1114A>T (p.Lys372Ter)
c.1021A>T (p.Lys341Ter)
n.1002A>T
c.616A>T (p.Lys206Ter)
c.-463+16232T>A (n.-463+16232T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44007341A>CCA399726704NAGS,PYYc.1115A>C (p.Lys372Thr)
c.1022A>C (p.Lys341Thr)
n.1003A>C
c.617A>C (p.Lys206Thr)
c.-463+16231T>G (n.-463+16231T>G)
17g.44007341A>GCA399726706NAGS,PYYc.1115A>G (p.Lys372Arg)
c.1022A>G (p.Lys341Arg)
n.1003A>G
c.617A>G (p.Lys206Arg)
c.-463+16231T>C (n.-463+16231T>C)
17g.44007341A>TCA399726707NAGS,PYYc.1115A>T (p.Lys372Met)
c.1022A>T (p.Lys341Met)
n.1003A>T
c.617A>T (p.Lys206Met)
c.-463+16231T>A (n.-463+16231T>A)
17g.44007342G>ACA500616175NAGS,PYYc.1116G>A (p.Lys372=)
c.1023G>A (p.Lys341=)
n.1004G>A
c.618G>A (p.Lys206=)
c.-463+16230C>T (n.-463+16230C>T)
17g.44007342G>CCA399726710NAGS,PYYc.1116G>C (p.Lys372Asn)
c.1023G>C (p.Lys341Asn)
n.1004G>C
c.618G>C (p.Lys206Asn)
c.-463+16230C>G (n.-463+16230C>G)
17g.44007342G>TCA399726709NAGS,PYYc.1116G>T (p.Lys372Asn)
c.1023G>T (p.Lys341Asn)
n.1004G>T
c.618G>T (p.Lys206Asn)
c.-463+16230C>A (n.-463+16230C>A)
17g.44007343A>CCA399726712NAGS,PYYc.1117A>C (p.Asn373His)
c.1024A>C (p.Asn342His)
n.1005A>C
c.619A>C (p.Asn207His)
c.-463+16229T>G (n.-463+16229T>G)
17g.44007343A>GCA399726714NAGS,PYYc.1117A>G (p.Asn373Asp)
c.1024A>G (p.Asn342Asp)
n.1005A>G
c.619A>G (p.Asn207Asp)
c.-463+16229T>C (n.-463+16229T>C)
17g.44007343A>TCA399726715NAGS,PYYc.1117A>T (p.Asn373Tyr)
c.1024A>T (p.Asn342Tyr)
n.1005A>T
c.619A>T (p.Asn207Tyr)
c.-463+16229T>A (n.-463+16229T>A)
17g.44007344A>CCA399726717NAGS,PYYc.1118A>C (p.Asn373Thr)
c.1025A>C (p.Asn342Thr)
n.1006A>C
c.620A>C (p.Asn207Thr)
c.-463+16228T>G (n.-463+16228T>G)
17g.44007344A>GCA399726718NAGS,PYYc.1118A>G (p.Asn373Ser)
c.1025A>G (p.Asn342Ser)
n.1006A>G
c.620A>G (p.Asn207Ser)
c.-463+16228T>C (n.-463+16228T>C)
17g.44007344A>TCA399726720NAGS,PYYc.1118A>T (p.Asn373Ile)
c.1025A>T (p.Asn342Ile)
n.1006A>T
c.620A>T (p.Asn207Ile)
c.-463+16228T>A (n.-463+16228T>A)
17g.44007345C>ACA399726723NAGS,PYYc.1119C>A (p.Asn373Lys)
c.1026C>A (p.Asn342Lys)
n.1007C>A
c.621C>A (p.Asn207Lys)
c.-463+16227G>T (n.-463+16227G>T)
17g.44007345C>GCA399726722NAGS,PYYc.1119C>G (p.Asn373Lys)
c.1026C>G (p.Asn342Lys)
n.1007C>G
c.621C>G (p.Asn207Lys)
c.-463+16227G>C (n.-463+16227G>C)
 gnomAD v4
17g.44007345C>TCA500616178NAGS,PYYc.1119C>T (p.Asn373=)
c.1026C>T (p.Asn342=)
n.1007C>T
c.621C>T (p.Asn207=)
c.-463+16227G>A (n.-463+16227G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007346G>ACA8595327NAGS,PYYc.1120G>A (p.Ala374Thr)
c.1027G>A (p.Ala343Thr)
n.1008G>A
c.622G>A (p.Ala208Thr)
c.-463+16226C>T (n.-463+16226C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007346G>CCA399726726NAGS,PYYc.1120G>C (p.Ala374Pro)
c.1027G>C (p.Ala343Pro)
n.1008G>C
c.622G>C (p.Ala208Pro)
c.-463+16226C>G (n.-463+16226C>G)
17g.44007346G=CA2261182642NAGS,PYYc.1120G= (p.Ala374=)
c.1027G= (p.Ala343=)
n.1008G=
c.622G= (p.Ala208=)
c.-463+16226C= (n.-463+16226C=)
17g.44007346G>TCA399726727NAGS,PYYc.1120G>T (p.Ala374Ser)
c.1027G>T (p.Ala343Ser)
n.1008G>T
c.622G>T (p.Ala208Ser)
c.-463+16226C>A (n.-463+16226C>A)
17g.44007347C>ACA399726729NAGS,PYYc.1121C>A (p.Ala374Asp)
c.1028C>A (p.Ala343Asp)
n.1009C>A
c.623C>A (p.Ala208Asp)
c.-463+16225G>T (n.-463+16225G>T)
 gnomAD v4
17g.44007347C=CA2261182643NAGS,PYYc.1121C= (p.Ala374=)
c.1028C= (p.Ala343=)
n.1009C=
c.623C= (p.Ala208=)
c.-463+16225G= (n.-463+16225G=)
17g.44007347C>GCA399726730NAGS,PYYc.1121C>G (p.Ala374Gly)
c.1028C>G (p.Ala343Gly)
n.1009C>G
c.623C>G (p.Ala208Gly)
c.-463+16225G>C (n.-463+16225G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007347C>TCA399726732NAGS,PYYc.1121C>T (p.Ala374Val)
c.1028C>T (p.Ala343Val)
n.1009C>T
c.623C>T (p.Ala208Val)
c.-463+16225G>A (n.-463+16225G>A)
 gnomAD v4
17g.44007348C>ACA500616181NAGS,PYYc.1122C>A (p.Ala374=)
c.1029C>A (p.Ala343=)
n.1010C>A
c.624C>A (p.Ala208=)
c.-463+16224G>T (n.-463+16224G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007348C=CA2261182644NAGS,PYYc.1122C= (p.Ala374=)
c.1029C= (p.Ala343=)
n.1010C=
c.624C= (p.Ala208=)
c.-463+16224G= (n.-463+16224G=)
17g.44007348C>GCA500616182NAGS,PYYc.1122C>G (p.Ala374=)
c.1029C>G (p.Ala343=)
n.1010C>G
c.624C>G (p.Ala208=)
c.-463+16224G>C (n.-463+16224G>C)
17g.44007348C>TCA500616183NAGS,PYYc.1122C>T (p.Ala374=)
c.1029C>T (p.Ala343=)
n.1010C>T
c.624C>T (p.Ala208=)
c.-463+16224G>A (n.-463+16224G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007349G>ACA399726737NAGS,PYYc.1123G>A (p.Glu375Lys)
c.1030G>A (p.Glu344Lys)
n.1011G>A
c.625G>A (p.Glu209Lys)
c.-463+16223C>T (n.-463+16223C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007349G>CCA399726733NAGS,PYYc.1123G>C (p.Glu375Gln)
c.1030G>C (p.Glu344Gln)
n.1011G>C
c.625G>C (p.Glu209Gln)
c.-463+16223C>G (n.-463+16223C>G)
 gnomAD v4
17g.44007349G=CA2261182645NAGS,PYYc.1123G= (p.Glu375=)
c.1030G= (p.Glu344=)
n.1011G=
c.625G= (p.Glu209=)
c.-463+16223C= (n.-463+16223C=)
17g.44007349G>TCA399726735NAGS,PYYc.1123G>T (p.Glu375Ter)
c.1030G>T (p.Glu344Ter)
n.1011G>T
c.625G>T (p.Glu209Ter)
c.-463+16223C>A (n.-463+16223C>A)
 gnomAD v4
17g.44007350A>CCA399726739NAGS,PYYc.1124A>C (p.Glu375Ala)
c.1031A>C (p.Glu344Ala)
n.1012A>C
c.626A>C (p.Glu209Ala)
c.-463+16222T>G (n.-463+16222T>G)
17g.44007350A>GCA399726740NAGS,PYYc.1124A>G (p.Glu375Gly)
c.1031A>G (p.Glu344Gly)
n.1012A>G
c.626A>G (p.Glu209Gly)
c.-463+16222T>C (n.-463+16222T>C)
17g.44007350A>TCA399726741NAGS,PYYc.1124A>T (p.Glu375Val)
c.1031A>T (p.Glu344Val)
n.1012A>T
c.626A>T (p.Glu209Val)
c.-463+16222T>A (n.-463+16222T>A)
17g.44007351G>ACA500616188NAGS,PYYc.1125G>A (p.Glu375=)
c.1032G>A (p.Glu344=)
n.1013G>A
c.627G>A (p.Glu209=)
c.-463+16221C>T (n.-463+16221C>T)
 dbSNP
17g.44007351G>CCA399726743NAGS,PYYc.1125G>C (p.Glu375Asp)
c.1032G>C (p.Glu344Asp)
n.1013G>C
c.627G>C (p.Glu209Asp)
c.-463+16221C>G (n.-463+16221C>G)
 gnomAD v4
17g.44007351G=CA2261182646NAGS,PYYc.1125G= (p.Glu375=)
c.1032G= (p.Glu344=)
n.1013G=
c.627G= (p.Glu209=)
c.-463+16221C= (n.-463+16221C=)
17g.44007351G>TCA399726744NAGS,PYYc.1125G>T (p.Glu375Asp)
c.1032G>T (p.Glu344Asp)
n.1013G>T
c.627G>T (p.Glu209Asp)
c.-463+16221C>A (n.-463+16221C>A)
17g.44007352C>ACA500616189NAGS,PYYc.1126C>A (p.Arg376=)
c.1033C>A (p.Arg345=)
n.1014C>A
c.628C>A (p.Arg210=)
c.-463+16220G>T (n.-463+16220G>T)
17g.44007352C>GCA399726745NAGS,PYYc.1126C>G (p.Arg376Gly)
c.1033C>G (p.Arg345Gly)
n.1014C>G
c.628C>G (p.Arg210Gly)
c.-463+16220G>C (n.-463+16220G>C)
17g.44007352C>TCA399726746NAGS,PYYc.1126C>T (p.Arg376Ter)
c.1033C>T (p.Arg345Ter)
n.1014C>T
c.628C>T (p.Arg210Ter)
c.-463+16220G>A (n.-463+16220G>A)
17g.44007353G>ACA399726748NAGS,PYYc.1127G>A (p.Arg376Gln)
c.1034G>A (p.Arg345Gln)
n.1015G>A
c.629G>A (p.Arg210Gln)
c.-463+16219C>T (n.-463+16219C>T)
 gnomAD v4
17g.44007353G>CCA399726749NAGS,PYYc.1127G>C (p.Arg376Pro)
c.1034G>C (p.Arg345Pro)
n.1015G>C
c.629G>C (p.Arg210Pro)
c.-463+16219C>G (n.-463+16219C>G)
17g.44007353G=CA2261182647NAGS,PYYc.1127G= (p.Arg376=)
c.1034G= (p.Arg345=)
n.1015G=
c.629G= (p.Arg210=)
c.-463+16219C= (n.-463+16219C=)
17g.44007353G>TCA399726751NAGS,PYYc.1127G>T (p.Arg376Leu)
c.1034G>T (p.Arg345Leu)
n.1015G>T
c.629G>T (p.Arg210Leu)
c.-463+16219C>A (n.-463+16219C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007354A>CCA500616192NAGS,PYYc.1128A>C (p.Arg376=)
c.1035A>C (p.Arg345=)
n.1016A>C
c.630A>C (p.Arg210=)
c.-463+16218T>G (n.-463+16218T>G)
17g.44007354A>GCA500616193NAGS,PYYc.1128A>G (p.Arg376=)
c.1035A>G (p.Arg345=)
n.1016A>G
c.630A>G (p.Arg210=)
c.-463+16218T>C (n.-463+16218T>C)
17g.44007354A>TCA500616194NAGS,PYYc.1128A>T (p.Arg376=)
c.1035A>T (p.Arg345=)
n.1016A>T
c.630A>T (p.Arg210=)
c.-463+16218T>A (n.-463+16218T>A)
17g.44007355A>CCA399726753NAGS,PYYc.1129A>C (p.Met377Leu)
c.1036A>C (p.Met346Leu)
n.1017A>C
c.631A>C (p.Met211Leu)
c.-463+16217T>G (n.-463+16217T>G)
17g.44007355A>GCA399726754NAGS,PYYc.1129A>G (p.Met377Val)
c.1036A>G (p.Met346Val)
n.1017A>G
c.631A>G (p.Met211Val)
c.-463+16217T>C (n.-463+16217T>C)
17g.44007355A>TCA399726755NAGS,PYYc.1129A>T (p.Met377Leu)
c.1036A>T (p.Met346Leu)
n.1017A>T
c.631A>T (p.Met211Leu)
c.-463+16217T>A (n.-463+16217T>A)
17g.44007356T>ACA399726760NAGS,PYYc.1130T>A (p.Met377Lys)
c.1037T>A (p.Met346Lys)
n.1018T>A
c.632T>A (p.Met211Lys)
c.-463+16216A>T (n.-463+16216A>T)
17g.44007356T>CCA399726756NAGS,PYYc.1130T>C (p.Met377Thr)
c.1037T>C (p.Met346Thr)
n.1018T>C
c.632T>C (p.Met211Thr)
c.-463+16216A>G (n.-463+16216A>G)
17g.44007356T>GCA399726758NAGS,PYYc.1130T>G (p.Met377Arg)
c.1037T>G (p.Met346Arg)
n.1018T>G
c.632T>G (p.Met211Arg)
c.-463+16216A>C (n.-463+16216A>C)
17g.44007357G>ACA399726761NAGS,PYYc.1131G>A (p.Met377Ile)
c.1038G>A (p.Met346Ile)
n.1019G>A
c.633G>A (p.Met211Ile)
c.-463+16215C>T (n.-463+16215C>T)
17g.44007357G>CCA399726764NAGS,PYYc.1131G>C (p.Met377Ile)
c.1038G>C (p.Met346Ile)
n.1019G>C
c.633G>C (p.Met211Ile)
c.-463+16215C>G (n.-463+16215C>G)
17g.44007357G>TCA399726762NAGS,PYYc.1131G>T (p.Met377Ile)
c.1038G>T (p.Met346Ile)
n.1019G>T
c.633G>T (p.Met211Ile)
c.-463+16215C>A (n.-463+16215C>A)
17g.44007358C>ACA399726765NAGS,PYYc.1132C>A (p.Leu378Ile)
c.1039C>A (p.Leu347Ile)
n.1020C>A
c.634C>A (p.Leu212Ile)
c.-463+16214G>T (n.-463+16214G>T)
17g.44007358C>GCA399726767NAGS,PYYc.1132C>G (p.Leu378Val)
c.1039C>G (p.Leu347Val)
n.1020C>G
c.634C>G (p.Leu212Val)
c.-463+16214G>C (n.-463+16214G>C)
17g.44007358C>TCA500616197NAGS,PYYc.1132C>T (p.Leu378=)
c.1039C>T (p.Leu347=)
n.1020C>T
c.634C>T (p.Leu212=)
c.-463+16214G>A (n.-463+16214G>A)
17g.44007359T>ACA399726768NAGS,PYYc.1133T>A (p.Leu378Gln)
c.1040T>A (p.Leu347Gln)
n.1021T>A
c.635T>A (p.Leu212Gln)
c.-463+16213A>T (n.-463+16213A>T)
17g.44007359T>CCA399726769NAGS,PYYc.1133T>C (p.Leu378Pro)
c.1040T>C (p.Leu347Pro)
n.1021T>C
c.635T>C (p.Leu212Pro)
c.-463+16213A>G (n.-463+16213A>G)
17g.44007359T>GCA399726771NAGS,PYYc.1133T>G (p.Leu378Arg)
c.1040T>G (p.Leu347Arg)
n.1021T>G
c.635T>G (p.Leu212Arg)
c.-463+16213A>C (n.-463+16213A>C)
17g.44007360A>CCA500616198NAGS,PYYc.1134A>C (p.Leu378=)
c.1041A>C (p.Leu347=)
n.1022A>C
c.636A>C (p.Leu212=)
c.-463+16212T>G (n.-463+16212T>G)
17g.44007360A>GCA500616200NAGS,PYYc.1134A>G (p.Leu378=)
c.1041A>G (p.Leu347=)
n.1022A>G
c.636A>G (p.Leu212=)
c.-463+16212T>C (n.-463+16212T>C)
17g.44007360A>TCA500616201NAGS,PYYc.1134A>T (p.Leu378=)
c.1041A>T (p.Leu347=)
n.1022A>T
c.636A>T (p.Leu212=)
c.-463+16212T>A (n.-463+16212T>A)
17g.44007361C>ACA500616202NAGS,PYYc.1135C>A (p.Arg379=)
c.1042C>A (p.Arg348=)
n.1023C>A
c.637C>A (p.Arg213=)
c.-463+16211G>T (n.-463+16211G>T)
 gnomAD v4
17g.44007361C=CA2261182648NAGS,PYYc.1135C= (p.Arg379=)
c.1042C= (p.Arg348=)
n.1023C=
c.637C= (p.Arg213=)
c.-463+16211G= (n.-463+16211G=)
17g.44007361C>GCA399726773NAGS,PYYc.1135C>G (p.Arg379Gly)
c.1042C>G (p.Arg348Gly)
n.1023C>G
c.637C>G (p.Arg213Gly)
c.-463+16211G>C (n.-463+16211G>C)
17g.44007361C>TCA399726775NAGS,PYYc.1135C>T (p.Arg379Trp)
c.1042C>T (p.Arg348Trp)
n.1023C>T
c.637C>T (p.Arg213Trp)
c.-463+16211G>A (n.-463+16211G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007362G>ACA399726776NAGS,PYYc.1136G>A (p.Arg379Gln)
c.1043G>A (p.Arg348Gln)
n.1024G>A
c.638G>A (p.Arg213Gln)
c.-463+16210C>T (n.-463+16210C>T)
 gnomAD v4
17g.44007362G>CCA399726777NAGS,PYYc.1136G>C (p.Arg379Pro)
c.1043G>C (p.Arg348Pro)
n.1024G>C
c.638G>C (p.Arg213Pro)
c.-463+16210C>G (n.-463+16210C>G)
17g.44007362G>TCA399726778NAGS,PYYc.1136G>T (p.Arg379Leu)
c.1043G>T (p.Arg348Leu)
n.1024G>T
c.638G>T (p.Arg213Leu)
c.-463+16210C>A (n.-463+16210C>A)
17g.44007363G>ACA500616203NAGS,PYYc.1137G>A (p.Arg379=)
c.1044G>A (p.Arg348=)
n.1025G>A
c.639G>A (p.Arg213=)
c.-463+16209C>T (n.-463+16209C>T)
 gnomAD v4
17g.44007363G>CCA500616204NAGS,PYYc.1137G>C (p.Arg379=)
c.1044G>C (p.Arg348=)
n.1025G>C
c.639G>C (p.Arg213=)
c.-463+16209C>G (n.-463+16209C>G)
17g.44007363G>TCA500616205NAGS,PYYc.1137G>T (p.Arg379=)
c.1044G>T (p.Arg348=)
n.1025G>T
c.639G>T (p.Arg213=)
c.-463+16209C>A (n.-463+16209C>A)
17g.44007364G>ACA399726780NAGS,PYYc.1138G>A (p.Val380Met)
c.1045G>A (p.Val349Met)
n.1026G>A
c.640G>A (p.Val214Met)
c.-463+16208C>T (n.-463+16208C>T)
17g.44007364G>CCA399726781NAGS,PYYc.1138G>C (p.Val380Leu)
c.1045G>C (p.Val349Leu)
n.1026G>C
c.640G>C (p.Val214Leu)
c.-463+16208C>G (n.-463+16208C>G)
17g.44007364G>TCA399726782NAGS,PYYc.1138G>T (p.Val380Leu)
c.1045G>T (p.Val349Leu)
n.1026G>T
c.640G>T (p.Val214Leu)
c.-463+16208C>A (n.-463+16208C>A)
17g.44007365T>ACA8595328NAGS,PYYc.1139T>A (p.Val380Glu)
c.1046T>A (p.Val349Glu)
n.1027T>A
c.641T>A (p.Val214Glu)
c.-463+16207A>T (n.-463+16207A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007365T>CCA399726786NAGS,PYYc.1139T>C (p.Val380Ala)
c.1046T>C (p.Val349Ala)
n.1027T>C
c.641T>C (p.Val214Ala)
c.-463+16207A>G (n.-463+16207A>G)
17g.44007365T>GCA399726784NAGS,PYYc.1139T>G (p.Val380Gly)
c.1046T>G (p.Val349Gly)
n.1027T>G
c.641T>G (p.Val214Gly)
c.-463+16207A>C (n.-463+16207A>C)
17g.44007365T=CA2261182649NAGS,PYYc.1139T= (p.Val380=)
c.1046T= (p.Val349=)
n.1027T=
c.641T= (p.Val214=)
c.-463+16207A= (n.-463+16207A=)
17g.44007366G>ACA500616206NAGS,PYYc.1140G>A (p.Val380=)
c.1047G>A (p.Val349=)
n.1028G>A
c.642G>A (p.Val214=)
c.-463+16206C>T (n.-463+16206C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007366G>CCA500616207NAGS,PYYc.1140G>C (p.Val380=)
c.1047G>C (p.Val349=)
n.1028G>C
c.642G>C (p.Val214=)
c.-463+16206C>G (n.-463+16206C>G)
17g.44007366G=CA2261182650NAGS,PYYc.1140G= (p.Val380=)
c.1047G= (p.Val349=)
n.1028G=
c.642G= (p.Val214=)
c.-463+16206C= (n.-463+16206C=)
17g.44007366G>TCA8595329NAGS,PYYc.1140G>T (p.Val380=)
c.1047G>T (p.Val349=)
n.1028G>T
c.642G>T (p.Val214=)
c.-463+16206C>A (n.-463+16206C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007367C>ACA399726788NAGS,PYYc.1141C>A (p.Arg381Ser)
c.1048C>A (p.Arg350Ser)
n.1029C>A
c.643C>A (p.Arg215Ser)
c.-463+16205G>T (n.-463+16205G>T)
17g.44007367C>GCA399726790NAGS,PYYc.1141C>G (p.Arg381Gly)
c.1048C>G (p.Arg350Gly)
n.1029C>G
c.643C>G (p.Arg215Gly)
c.-463+16205G>C (n.-463+16205G>C)
17g.44007367C>TCA399726792NAGS,PYYc.1141C>T (p.Arg381Cys)
c.1048C>T (p.Arg350Cys)
n.1029C>T
c.643C>T (p.Arg215Cys)
c.-463+16205G>A (n.-463+16205G>A)
 gnomAD v4
17g.44007368G>ACA399726794NAGS,PYYc.1142G>A (p.Arg381His)
c.1049G>A (p.Arg350His)
n.1030G>A
c.644G>A (p.Arg215His)
c.-463+16204C>T (n.-463+16204C>T)
17g.44007368G>CCA399726795NAGS,PYYc.1142G>C (p.Arg381Pro)
c.1049G>C (p.Arg350Pro)
n.1030G>C
c.644G>C (p.Arg215Pro)
c.-463+16204C>G (n.-463+16204C>G)
17g.44007368G>TCA399726797NAGS,PYYc.1142G>T (p.Arg381Leu)
c.1049G>T (p.Arg350Leu)
n.1030G>T
c.644G>T (p.Arg215Leu)
c.-463+16204C>A (n.-463+16204C>A)
17g.44007369C>ACA500616208NAGS,PYYc.1143C>A (p.Arg381=)
c.1050C>A (p.Arg350=)
n.1031C>A
c.645C>A (p.Arg215=)
c.-463+16203G>T (n.-463+16203G>T)
17g.44007369C>GCA500616209NAGS,PYYc.1143C>G (p.Arg381=)
c.1050C>G (p.Arg350=)
n.1031C>G
c.645C>G (p.Arg215=)
c.-463+16203G>C (n.-463+16203G>C)
17g.44007369C>TCA500616210NAGS,PYYc.1143C>T (p.Arg381=)
c.1050C>T (p.Arg350=)
n.1031C>T
c.645C>T (p.Arg215=)
c.-463+16203G>A (n.-463+16203G>A)
17g.44007370A>CCA399726799NAGS,PYYc.1144A>C (p.Ser382Arg)
c.1051A>C (p.Ser351Arg)
n.1032A>C
c.646A>C (p.Ser216Arg)
c.-463+16202T>G (n.-463+16202T>G)
17g.44007370A>GCA399726800NAGS,PYYc.1144A>G (p.Ser382Gly)
c.1051A>G (p.Ser351Gly)
n.1032A>G
c.646A>G (p.Ser216Gly)
c.-463+16202T>C (n.-463+16202T>C)
17g.44007370A>TCA399726802NAGS,PYYc.1144A>T (p.Ser382Cys)
c.1051A>T (p.Ser351Cys)
n.1032A>T
c.646A>T (p.Ser216Cys)
c.-463+16202T>A (n.-463+16202T>A)
17g.44007371G>ACA399726807NAGS,PYYc.1145G>A (p.Ser382Asn)
c.1052G>A (p.Ser351Asn)
n.1033G>A
c.647G>A (p.Ser216Asn)
c.-463+16201C>T (n.-463+16201C>T)
17g.44007371G>CCA399726805NAGS,PYYc.1145G>C (p.Ser382Thr)
c.1052G>C (p.Ser351Thr)
n.1033G>C
c.647G>C (p.Ser216Thr)
c.-463+16201C>G (n.-463+16201C>G)
17g.44007371G>TCA399726804NAGS,PYYc.1145G>T (p.Ser382Ile)
c.1052G>T (p.Ser351Ile)
n.1033G>T
c.647G>T (p.Ser216Ile)
c.-463+16201C>A (n.-463+16201C>A)
17g.44007372C>ACA399726811NAGS,PYYc.1146C>A (p.Ser382Arg)
c.1053C>A (p.Ser351Arg)
n.1034C>A
c.648C>A (p.Ser216Arg)
c.-463+16200G>T (n.-463+16200G>T)
 dbSNP
17g.44007372C>GCA399726809NAGS,PYYc.1146C>G (p.Ser382Arg)
c.1053C>G (p.Ser351Arg)
n.1034C>G
c.648C>G (p.Ser216Arg)
c.-463+16200G>C (n.-463+16200G>C)
17g.44007372C>TCA500616211NAGS,PYYc.1146C>T (p.Ser382=)
c.1053C>T (p.Ser351=)
n.1034C>T
c.648C>T (p.Ser216=)
c.-463+16200G>A (n.-463+16200G>A)
17g.44007373C>ACA399726812NAGS,PYYc.1147C>A (p.Leu383Met)
c.1054C>A (p.Leu352Met)
n.1035C>A
c.649C>A (p.Leu217Met)
c.-463+16199G>T (n.-463+16199G>T)
17g.44007373C=CA2261182651NAGS,PYYc.1147C= (p.Leu383=)
c.1054C= (p.Leu352=)
n.1035C=
c.649C= (p.Leu217=)
c.-463+16199G= (n.-463+16199G=)
17g.44007373C>GCA399726813NAGS,PYYc.1147C>G (p.Leu383Val)
c.1054C>G (p.Leu352Val)
n.1035C>G
c.649C>G (p.Leu217Val)
c.-463+16199G>C (n.-463+16199G>C)
17g.44007373C>TCA500616212NAGS,PYYc.1147C>T (p.Leu383=)
c.1054C>T (p.Leu352=)
n.1035C>T
c.649C>T (p.Leu217=)
c.-463+16199G>A (n.-463+16199G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007379_44007387delCA2638146887NAGS,PYYc.1153_1161del (p.Lys385_Asp387del)
c.1060_1068del (p.Lys354_Asp356del)
n.1041_1049del
c.655_663del (p.Lys219_Asp221del)
c.-463+16191_-463+16199del (n.-463+16191_-463+16199del)
 gnomAD v4
17g.44007374T>ACA399726815NAGS,PYYc.1148T>A (p.Leu383Gln)
c.1055T>A (p.Leu352Gln)
n.1036T>A
c.650T>A (p.Leu217Gln)
c.-463+16198A>T (n.-463+16198A>T)
17g.44007374T>CCA399726816NAGS,PYYc.1148T>C (p.Leu383Pro)
c.1055T>C (p.Leu352Pro)
n.1036T>C
c.650T>C (p.Leu217Pro)
c.-463+16198A>G (n.-463+16198A>G)
 gnomAD v4
17g.44007374T>GCA399726818NAGS,PYYc.1148T>G (p.Leu383Arg)
c.1055T>G (p.Leu352Arg)
n.1036T>G
c.650T>G (p.Leu217Arg)
c.-463+16198A>C (n.-463+16198A>C)
17g.44007375G>ACA500616213NAGS,PYYc.1149G>A (p.Leu383=)
c.1056G>A (p.Leu352=)
n.1037G>A
c.651G>A (p.Leu217=)
c.-463+16197C>T (n.-463+16197C>T)
17g.44007375G>CCA500616214NAGS,PYYc.1149G>C (p.Leu383=)
c.1056G>C (p.Leu352=)
n.1037G>C
c.651G>C (p.Leu217=)
c.-463+16197C>G (n.-463+16197C>G)
17g.44007375G>TCA500616215NAGS,PYYc.1149G>T (p.Leu383=)
c.1056G>T (p.Leu352=)
n.1037G>T
c.651G>T (p.Leu217=)
c.-463+16197C>A (n.-463+16197C>A)
17g.44007376G>ACA399726820NAGS,PYYc.1150G>A (p.Asp384Asn)
c.1057G>A (p.Asp353Asn)
n.1038G>A
c.652G>A (p.Asp218Asn)
c.-463+16196C>T (n.-463+16196C>T)
 dbSNP COSMIC
17g.44007376G>CCA399726821NAGS,PYYc.1150G>C (p.Asp384His)
c.1057G>C (p.Asp353His)
n.1038G>C
c.652G>C (p.Asp218His)
c.-463+16196C>G (n.-463+16196C>G)
17g.44007376G=CA2261182652NAGS,PYYc.1150G= (p.Asp384=)
c.1057G= (p.Asp353=)
n.1038G=
c.652G= (p.Asp218=)
c.-463+16196C= (n.-463+16196C=)
17g.44007376G>TCA399726823NAGS,PYYc.1150G>T (p.Asp384Tyr)
c.1057G>T (p.Asp353Tyr)
n.1038G>T
c.652G>T (p.Asp218Tyr)
c.-463+16196C>A (n.-463+16196C>A)
17g.44007377A>CCA399726824NAGS,PYYc.1151A>C (p.Asp384Ala)
c.1058A>C (p.Asp353Ala)
n.1039A>C
c.653A>C (p.Asp218Ala)
c.-463+16195T>G (n.-463+16195T>G)
17g.44007377A>GCA399726825NAGS,PYYc.1151A>G (p.Asp384Gly)
c.1058A>G (p.Asp353Gly)
n.1039A>G
c.653A>G (p.Asp218Gly)
c.-463+16195T>C (n.-463+16195T>C)
17g.44007377A>TCA399726826NAGS,PYYc.1151A>T (p.Asp384Val)
c.1058A>T (p.Asp353Val)
n.1039A>T
c.653A>T (p.Asp218Val)
c.-463+16195T>A (n.-463+16195T>A)
17g.44007378C>ACA399726828NAGS,PYYc.1152C>A (p.Asp384Glu)
c.1059C>A (p.Asp353Glu)
n.1040C>A
c.654C>A (p.Asp218Glu)
c.-463+16194G>T (n.-463+16194G>T)
17g.44007378C=CA2261182653NAGS,PYYc.1152C= (p.Asp384=)
c.1059C= (p.Asp353=)
n.1040C=
c.654C= (p.Asp218=)
c.-463+16194G= (n.-463+16194G=)
17g.44007378C>GCA399726827NAGS,PYYc.1152C>G (p.Asp384Glu)
c.1059C>G (p.Asp353Glu)
n.1040C>G
c.654C>G (p.Asp218Glu)
c.-463+16194G>C (n.-463+16194G>C)
17g.44007378C>TCA8595330NAGS,PYYc.1152C>T (p.Asp384=)
c.1059C>T (p.Asp353=)
n.1040C>T
c.654C>T (p.Asp218=)
c.-463+16194G>A (n.-463+16194G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007379A=CA2261182654NAGS,PYYc.1153A= (p.Lys385=)
c.1060A= (p.Lys354=)
n.1041A=
c.655A= (p.Lys219=)
c.-463+16193T= (n.-463+16193T=)
17g.44007379A>CCA399726830NAGS,PYYc.1153A>C (p.Lys385Gln)
c.1060A>C (p.Lys354Gln)
n.1041A>C
c.655A>C (p.Lys219Gln)
c.-463+16193T>G (n.-463+16193T>G)
17g.44007379A>GCA399726832NAGS,PYYc.1153A>G (p.Lys385Glu)
c.1060A>G (p.Lys354Glu)
n.1041A>G
c.655A>G (p.Lys219Glu)
c.-463+16193T>C (n.-463+16193T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007379A>TCA399726833NAGS,PYYc.1153A>T (p.Lys385Ter)
c.1060A>T (p.Lys354Ter)
n.1041A>T
c.655A>T (p.Lys219Ter)
c.-463+16193T>A (n.-463+16193T>A)
17g.44007380A=CA2261182655NAGS,PYYc.1154A= (p.Lys385=)
c.1061A= (p.Lys354=)
n.1042A=
c.656A= (p.Lys219=)
c.-463+16192T= (n.-463+16192T=)
17g.44007380A>CCA399726835NAGS,PYYc.1154A>C (p.Lys385Thr)
c.1061A>C (p.Lys354Thr)
n.1042A>C
c.656A>C (p.Lys219Thr)
c.-463+16192T>G (n.-463+16192T>G)
17g.44007380A>GCA8595331NAGS,PYYc.1154A>G (p.Lys385Arg)
c.1061A>G (p.Lys354Arg)
n.1042A>G
c.656A>G (p.Lys219Arg)
c.-463+16192T>C (n.-463+16192T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007380A>TCA399726836NAGS,PYYc.1154A>T (p.Lys385Met)
c.1061A>T (p.Lys354Met)
n.1042A>T
c.656A>T (p.Lys219Met)
c.-463+16192T>A (n.-463+16192T>A)
17g.44007381G>ACA500616216NAGS,PYYc.1155G>A (p.Lys385=)
c.1062G>A (p.Lys354=)
n.1043G>A
c.657G>A (p.Lys219=)
c.-463+16191C>T (n.-463+16191C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007381G>CCA399726838NAGS,PYYc.1155G>C (p.Lys385Asn)
c.1062G>C (p.Lys354Asn)
n.1043G>C
c.657G>C (p.Lys219Asn)
c.-463+16191C>G (n.-463+16191C>G)
 dbSNP
17g.44007381G=CA2261182656NAGS,PYYc.1155G= (p.Lys385=)
c.1062G= (p.Lys354=)
n.1043G=
c.657G= (p.Lys219=)
c.-463+16191C= (n.-463+16191C=)
17g.44007381G>TCA399726840NAGS,PYYc.1155G>T (p.Lys385Asn)
c.1062G>T (p.Lys354Asn)
n.1043G>T
c.657G>T (p.Lys219Asn)
c.-463+16191C>A (n.-463+16191C>A)
17g.44007382C>ACA399726841NAGS,PYYc.1156C>A (p.Leu386Met)
c.1063C>A (p.Leu355Met)
n.1044C>A
c.658C>A (p.Leu220Met)
c.-463+16190G>T (n.-463+16190G>T)
17g.44007382C>GCA399726843NAGS,PYYc.1156C>G (p.Leu386Val)
c.1063C>G (p.Leu355Val)
n.1044C>G
c.658C>G (p.Leu220Val)
c.-463+16190G>C (n.-463+16190G>C)
17g.44007382C>TCA500616217NAGS,PYYc.1156C>T (p.Leu386=)
c.1063C>T (p.Leu355=)
n.1044C>T
c.658C>T (p.Leu220=)
c.-463+16190G>A (n.-463+16190G>A)
17g.44007383T>ACA399726845NAGS,PYYc.1157T>A (p.Leu386Gln)
c.1064T>A (p.Leu355Gln)
n.1045T>A
c.659T>A (p.Leu220Gln)
c.-463+16189A>T (n.-463+16189A>T)
 gnomAD v4
17g.44007383T>CCA399726847NAGS,PYYc.1157T>C (p.Leu386Pro)
c.1064T>C (p.Leu355Pro)
n.1045T>C
c.659T>C (p.Leu220Pro)
c.-463+16189A>G (n.-463+16189A>G)
 gnomAD v4
17g.44007383T>GCA399726848NAGS,PYYc.1157T>G (p.Leu386Arg)
c.1064T>G (p.Leu355Arg)
n.1045T>G
c.659T>G (p.Leu220Arg)
c.-463+16189A>C (n.-463+16189A>C)
17g.44007384G>ACA500616218NAGS,PYYc.1158G>A (p.Leu386=)
c.1065G>A (p.Leu355=)
n.1046G>A
c.660G>A (p.Leu220=)
c.-463+16188C>T (n.-463+16188C>T)
17g.44007384G>CCA500616219NAGS,PYYc.1158G>C (p.Leu386=)
c.1065G>C (p.Leu355=)
n.1046G>C
c.660G>C (p.Leu220=)
c.-463+16188C>G (n.-463+16188C>G)
17g.44007384G>TCA500616220NAGS,PYYc.1158G>T (p.Leu386=)
c.1065G>T (p.Leu355=)
n.1046G>T
c.660G>T (p.Leu220=)
c.-463+16188C>A (n.-463+16188C>A)
17g.44007385G>ACA399726852NAGS,PYYc.1159G>A (p.Asp387Asn)
c.1066G>A (p.Asp356Asn)
n.1047G>A
c.661G>A (p.Asp221Asn)
c.-463+16187C>T (n.-463+16187C>T)
 gnomAD v4
17g.44007385G>CCA399726853NAGS,PYYc.1159G>C (p.Asp387His)
c.1066G>C (p.Asp356His)
n.1047G>C
c.661G>C (p.Asp221His)
c.-463+16187C>G (n.-463+16187C>G)
17g.44007385G>TCA399726850NAGS,PYYc.1159G>T (p.Asp387Tyr)
c.1066G>T (p.Asp356Tyr)
n.1047G>T
c.661G>T (p.Asp221Tyr)
c.-463+16187C>A (n.-463+16187C>A)
 gnomAD v4
17g.44007386A=CA2261182657NAGS,PYYc.1160A= (p.Asp387=)
c.1067A= (p.Asp356=)
n.1048A=
c.662A= (p.Asp221=)
c.-463+16186T= (n.-463+16186T=)
17g.44007386A>CCA399726855NAGS,PYYc.1160A>C (p.Asp387Ala)
c.1067A>C (p.Asp356Ala)
n.1048A>C
c.662A>C (p.Asp221Ala)
c.-463+16186T>G (n.-463+16186T>G)
17g.44007386A>GCA399726857NAGS,PYYc.1160A>G (p.Asp387Gly)
c.1067A>G (p.Asp356Gly)
n.1048A>G
c.662A>G (p.Asp221Gly)
c.-463+16186T>C (n.-463+16186T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007386A>TCA399726858NAGS,PYYc.1160A>T (p.Asp387Val)
c.1067A>T (p.Asp356Val)
n.1048A>T
c.662A>T (p.Asp221Val)
c.-463+16186T>A (n.-463+16186T>A)
17g.44007387C>ACA399726861NAGS,PYYc.1161C>A (p.Asp387Glu)
c.1068C>A (p.Asp356Glu)
n.1049C>A
c.663C>A (p.Asp221Glu)
c.-463+16185G>T (n.-463+16185G>T)
 gnomAD v4
17g.44007387C=CA2261182658NAGS,PYYc.1161C= (p.Asp387=)
c.1068C= (p.Asp356=)
n.1049C=
c.663C= (p.Asp221=)
c.-463+16185G= (n.-463+16185G=)
17g.44007387C>GCA399726862NAGS,PYYc.1161C>G (p.Asp387Glu)
c.1068C>G (p.Asp356Glu)
n.1049C>G
c.663C>G (p.Asp221Glu)
c.-463+16185G>C (n.-463+16185G>C)
17g.44007387C>TCA8595332NAGS,PYYc.1161C>T (p.Asp387=)
c.1068C>T (p.Asp356=)
n.1049C>T
c.663C>T (p.Asp221=)
c.-463+16185G>A (n.-463+16185G>A)
 dbSNP ExAC
17g.44007388C>ACA399726865NAGS,PYYc.1162C>A (p.Gln388Lys)
c.1069C>A (p.Gln357Lys)
n.1050C>A
c.664C>A (p.Gln222Lys)
c.-463+16184G>T (n.-463+16184G>T)
17g.44007388C=CA2261182659NAGS,PYYc.1162C= (p.Gln388=)
c.1069C= (p.Gln357=)
n.1050C=
c.664C= (p.Gln222=)
c.-463+16184G= (n.-463+16184G=)
17g.44007388C>GCA399726867NAGS,PYYc.1162C>G (p.Gln388Glu)
c.1069C>G (p.Gln357Glu)
n.1050C>G
c.664C>G (p.Gln222Glu)
c.-463+16184G>C (n.-463+16184G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007388C>TCA399726868NAGS,PYYc.1162C>T (p.Gln388Ter)
c.1069C>T (p.Gln357Ter)
n.1050C>T
c.664C>T (p.Gln222Ter)
c.-463+16184G>A (n.-463+16184G>A)
17g.44007389A>CCA399726870NAGS,PYYc.1163A>C (p.Gln388Pro)
c.1070A>C (p.Gln357Pro)
n.1051A>C
c.665A>C (p.Gln222Pro)
c.-463+16183T>G (n.-463+16183T>G)
17g.44007389A>GCA399726872NAGS,PYYc.1163A>G (p.Gln388Arg)
c.1070A>G (p.Gln357Arg)
n.1051A>G
c.665A>G (p.Gln222Arg)
c.-463+16183T>C (n.-463+16183T>C)
 gnomAD v4
17g.44007389A>TCA399726873NAGS,PYYc.1163A>T (p.Gln388Leu)
c.1070A>T (p.Gln357Leu)
n.1051A>T
c.665A>T (p.Gln222Leu)
c.-463+16183T>A (n.-463+16183T>A)
17g.44007390G>ACA500616221NAGS,PYYc.1164G>A (p.Gln388=)
c.1071G>A (p.Gln357=)
n.1052G>A
c.666G>A (p.Gln222=)
c.-463+16182C>T (n.-463+16182C>T)
 gnomAD v4
17g.44007390G>CCA399726875NAGS,PYYc.1164G>C (p.Gln388His)
c.1071G>C (p.Gln357His)
n.1052G>C
c.666G>C (p.Gln222His)
c.-463+16182C>G (n.-463+16182C>G)
17g.44007390G>TCA399726876NAGS,PYYc.1164G>T (p.Gln388His)
c.1071G>T (p.Gln357His)
n.1052G>T
c.666G>T (p.Gln222His)
c.-463+16182C>A (n.-463+16182C>A)
17g.44007391G>ACA399726881NAGS,PYYc.1165G>A (p.Gly389Ser)
c.1072G>A (p.Gly358Ser)
n.1053G>A
c.667G>A (p.Gly223Ser)
c.-463+16181C>T (n.-463+16181C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007391G>CCA399726880NAGS,PYYc.1165G>C (p.Gly389Arg)
c.1072G>C (p.Gly358Arg)
n.1053G>C
c.667G>C (p.Gly223Arg)
c.-463+16181C>G (n.-463+16181C>G)
17g.44007391G=CA2261182660NAGS,PYYc.1165G= (p.Gly389=)
c.1072G= (p.Gly358=)
n.1053G=
c.667G= (p.Gly223=)
c.-463+16181C= (n.-463+16181C=)
17g.44007391G>TCA399726878NAGS,PYYc.1165G>T (p.Gly389Cys)
c.1072G>T (p.Gly358Cys)
n.1053G>T
c.667G>T (p.Gly223Cys)
c.-463+16181C>A (n.-463+16181C>A)
 dbSNP
17g.44007392G>ACA399726882NAGS,PYYc.1166G>A (p.Gly389Asp)
c.1073G>A (p.Gly358Asp)
n.1054G>A
c.668G>A (p.Gly223Asp)
c.-463+16180C>T (n.-463+16180C>T)
17g.44007392G>CCA399726883NAGS,PYYc.1166G>C (p.Gly389Ala)
c.1073G>C (p.Gly358Ala)
n.1054G>C
c.668G>C (p.Gly223Ala)
c.-463+16180C>G (n.-463+16180C>G)
17g.44007392G>TCA399726884NAGS,PYYc.1166G>T (p.Gly389Val)
c.1073G>T (p.Gly358Val)
n.1054G>T
c.668G>T (p.Gly223Val)
c.-463+16180C>A (n.-463+16180C>A)
17g.44007393C>ACA500616222NAGS,PYYc.1167C>A (p.Gly389=)
c.1074C>A (p.Gly358=)
n.1055C>A
c.669C>A (p.Gly223=)
c.-463+16179G>T (n.-463+16179G>T)
17g.44007393C>GCA500616223NAGS,PYYc.1167C>G (p.Gly389=)
c.1074C>G (p.Gly358=)
n.1055C>G
c.669C>G (p.Gly223=)
c.-463+16179G>C (n.-463+16179G>C)
17g.44007393C>TCA500616224NAGS,PYYc.1167C>T (p.Gly389=)
c.1074C>T (p.Gly358=)
n.1055C>T
c.669C>T (p.Gly223=)
c.-463+16179G>A (n.-463+16179G>A)
 ClinVar
17g.44007394C>ACA399726886NAGS,PYYc.1168C>A (p.Arg390Ser)
c.1075C>A (p.Arg359Ser)
n.1056C>A
c.670C>A (p.Arg224Ser)
c.-463+16178G>T (n.-463+16178G>T)
17g.44007394C=CA2261182661NAGS,PYYc.1168C= (p.Arg390=)
c.1075C= (p.Arg359=)
n.1056C=
c.670C= (p.Arg224=)
c.-463+16178G= (n.-463+16178G=)
17g.44007394C>GCA399726887NAGS,PYYc.1168C>G (p.Arg390Gly)
c.1075C>G (p.Arg359Gly)
n.1056C>G
c.670C>G (p.Arg224Gly)
c.-463+16178G>C (n.-463+16178G>C)
17g.44007394C>TCA8595333NAGS,PYYc.1168C>T (p.Arg390Cys)
c.1075C>T (p.Arg359Cys)
n.1056C>T
c.670C>T (p.Arg224Cys)
c.-463+16178G>A (n.-463+16178G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007395G>ACA399726889NAGS,PYYc.1169G>A (p.Arg390His)
c.1076G>A (p.Arg359His)
n.1057G>A
c.671G>A (p.Arg224His)
c.-463+16177C>T (n.-463+16177C>T)
 gnomAD v4
17g.44007395G>CCA399726891NAGS,PYYc.1169G>C (p.Arg390Pro)
c.1076G>C (p.Arg359Pro)
n.1057G>C
c.671G>C (p.Arg224Pro)
c.-463+16177C>G (n.-463+16177C>G)
17g.44007395G>TCA399726892NAGS,PYYc.1169G>T (p.Arg390Leu)
c.1076G>T (p.Arg359Leu)
n.1057G>T
c.671G>T (p.Arg224Leu)
c.-463+16177C>A (n.-463+16177C>A)
17g.44007396T>ACA500616225NAGS,PYYc.1170T>A (p.Arg390=)
c.1077T>A (p.Arg359=)
n.1058T>A
c.672T>A (p.Arg224=)
c.-463+16176A>T (n.-463+16176A>T)
17g.44007396T>CCA500616226NAGS,PYYc.1170T>C (p.Arg390=)
c.1077T>C (p.Arg359=)
n.1058T>C
c.672T>C (p.Arg224=)
c.-463+16176A>G (n.-463+16176A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007396T>GCA500616227NAGS,PYYc.1170T>G (p.Arg390=)
c.1077T>G (p.Arg359=)
n.1058T>G
c.672T>G (p.Arg224=)
c.-463+16176A>C (n.-463+16176A>C)
17g.44007397C>ACA399726894NAGS,PYYc.1171C>A (p.Leu391Ile)
c.1078C>A (p.Leu360Ile)
n.1059C>A
c.673C>A (p.Leu225Ile)
c.-463+16175G>T (n.-463+16175G>T)
17g.44007397C=CA2261182662NAGS,PYYc.1171C= (p.Leu391=)
c.1078C= (p.Leu360=)
n.1059C=
c.673C= (p.Leu225=)
c.-463+16175G= (n.-463+16175G=)
17g.44007397C>GCA8595334NAGS,PYYc.1171C>G (p.Leu391Val)
c.1078C>G (p.Leu360Val)
n.1059C>G
c.673C>G (p.Leu225Val)
c.-463+16175G>C (n.-463+16175G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007397C>TCA500616228NAGS,PYYc.1171C>T (p.Leu391=)
c.1078C>T (p.Leu360=)
n.1059C>T
c.673C>T (p.Leu225=)
c.-463+16175G>A (n.-463+16175G>A)
17g.44007398T>ACA399726895NAGS,PYYc.1172T>A (p.Leu391Gln)
c.1079T>A (p.Leu360Gln)
n.1060T>A
c.674T>A (p.Leu225Gln)
c.-463+16174A>T (n.-463+16174A>T)
17g.44007398T>CCA399726897NAGS,PYYc.1172T>C (p.Leu391Pro)
c.1079T>C (p.Leu360Pro)
n.1060T>C
c.674T>C (p.Leu225Pro)
c.-463+16174A>G (n.-463+16174A>G)
17g.44007398T>GCA399726898NAGS,PYYc.1172T>G (p.Leu391Arg)
c.1079T>G (p.Leu360Arg)
n.1060T>G
c.674T>G (p.Leu225Arg)
c.-463+16174A>C (n.-463+16174A>C)
17g.44007399A>CCA500616229NAGS,PYYc.1173A>C (p.Leu391=)
c.1080A>C (p.Leu360=)
n.1061A>C
c.675A>C (p.Leu225=)
c.-463+16173T>G (n.-463+16173T>G)
17g.44007399A>GCA500616231NAGS,PYYc.1173A>G (p.Leu391=)
c.1080A>G (p.Leu360=)
n.1061A>G
c.675A>G (p.Leu225=)
c.-463+16173T>C (n.-463+16173T>C)
17g.44007399A>TCA500616230NAGS,PYYc.1173A>T (p.Leu391=)
c.1080A>T (p.Leu360=)
n.1061A>T
c.675A>T (p.Leu225=)
c.-463+16173T>A (n.-463+16173T>A)
17g.44007400G>ACA399726901NAGS,PYYc.1174G>A (p.Val392Met)
c.1081G>A (p.Val361Met)
n.1062G>A
c.676G>A (p.Val226Met)
c.-463+16172C>T (n.-463+16172C>T)
17g.44007400G>CCA8595335NAGS,PYYc.1174G>C (p.Val392Leu)
c.1081G>C (p.Val361Leu)
n.1062G>C
c.676G>C (p.Val226Leu)
c.-463+16172C>G (n.-463+16172C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007400G=CA2261182663NAGS,PYYc.1174G= (p.Val392=)
c.1081G= (p.Val361=)
n.1062G=
c.676G= (p.Val226=)
c.-463+16172C= (n.-463+16172C=)
17g.44007400G>TCA399726900NAGS,PYYc.1174G>T (p.Val392Leu)
c.1081G>T (p.Val361Leu)
n.1062G>T
c.676G>T (p.Val226Leu)
c.-463+16172C>A (n.-463+16172C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007401T>ACA399726904NAGS,PYYc.1175T>A (p.Val392Glu)
c.1082T>A (p.Val361Glu)
n.1063T>A
c.677T>A (p.Val226Glu)
c.-463+16171A>T (n.-463+16171A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007401T>CCA399726906NAGS,PYYc.1175T>C (p.Val392Ala)
c.1082T>C (p.Val361Ala)
n.1063T>C
c.677T>C (p.Val226Ala)
c.-463+16171A>G (n.-463+16171A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007401T>GCA399726907NAGS,PYYc.1175T>G (p.Val392Gly)
c.1082T>G (p.Val361Gly)
n.1063T>G
c.677T>G (p.Val226Gly)
c.-463+16171A>C (n.-463+16171A>C)
17g.44007401T=CA2261182664NAGS,PYYc.1175T= (p.Val392=)
c.1082T= (p.Val361=)
n.1063T=
c.677T= (p.Val226=)
c.-463+16171A= (n.-463+16171A=)
17g.44007402G>ACA500616234NAGS,PYYc.1176G>A (p.Val392=)
c.1083G>A (p.Val361=)
n.1064G>A
c.678G>A (p.Val226=)
c.-463+16170C>T (n.-463+16170C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007402G>CCA500616233NAGS,PYYc.1176G>C (p.Val392=)
c.1083G>C (p.Val361=)
n.1064G>C
c.678G>C (p.Val226=)
c.-463+16170C>G (n.-463+16170C>G)
17g.44007402G=CA2261182665NAGS,PYYc.1176G= (p.Val392=)
c.1083G= (p.Val361=)
n.1064G=
c.678G= (p.Val226=)
c.-463+16170C= (n.-463+16170C=)
17g.44007402G>TCA500616232NAGS,PYYc.1176G>T (p.Val392=)
c.1083G>T (p.Val361=)
n.1064G>T
c.678G>T (p.Val226=)
c.-463+16170C>A (n.-463+16170C>A)
17g.44007403G>ACA399726909NAGS,PYYc.1177G>A (p.Asp393Asn)
c.1084G>A (p.Asp362Asn)
n.1065G>A
c.679G>A (p.Asp227Asn)
c.-463+16169C>T (n.-463+16169C>T)
17g.44007403G>CCA399726910NAGS,PYYc.1177G>C (p.Asp393His)
c.1084G>C (p.Asp362His)
n.1065G>C
c.679G>C (p.Asp227His)
c.-463+16169C>G (n.-463+16169C>G)
17g.44007403G>TCA399726913NAGS,PYYc.1177G>T (p.Asp393Tyr)
c.1084G>T (p.Asp362Tyr)
n.1065G>T
c.679G>T (p.Asp227Tyr)
c.-463+16169C>A (n.-463+16169C>A)
17g.44007404A=CA2261182666NAGS,PYYc.1178A= (p.Asp393=)
c.1085A= (p.Asp362=)
n.1066A=
c.680A= (p.Asp227=)
c.-463+16168T= (n.-463+16168T=)
17g.44007404A>CCA399726916NAGS,PYYc.1178A>C (p.Asp393Ala)
c.1085A>C (p.Asp362Ala)
n.1066A>C
c.680A>C (p.Asp227Ala)
c.-463+16168T>G (n.-463+16168T>G)
17g.44007404A>GCA8595336NAGS,PYYc.1178A>G (p.Asp393Gly)
c.1085A>G (p.Asp362Gly)
n.1066A>G
c.680A>G (p.Asp227Gly)
c.-463+16168T>C (n.-463+16168T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007404A>TCA399726919NAGS,PYYc.1178A>T (p.Asp393Val)
c.1085A>T (p.Asp362Val)
n.1066A>T
c.680A>T (p.Asp227Val)
c.-463+16168T>A (n.-463+16168T>A)
17g.44007405C>ACA399726922NAGS,PYYc.1179C>A (p.Asp393Glu)
c.1086C>A (p.Asp362Glu)
n.1067C>A
c.681C>A (p.Asp227Glu)
c.-463+16167G>T (n.-463+16167G>T)
17g.44007405C=CA2261182667NAGS,PYYc.1179C= (p.Asp393=)
c.1086C= (p.Asp362=)
n.1067C=
c.681C= (p.Asp227=)
c.-463+16167G= (n.-463+16167G=)
17g.44007405C>GCA399726925NAGS,PYYc.1179C>G (p.Asp393Glu)
c.1086C>G (p.Asp362Glu)
n.1067C>G
c.681C>G (p.Asp227Glu)
c.-463+16167G>C (n.-463+16167G>C)
17g.44007405C>TCA500616235NAGS,PYYc.1179C>T (p.Asp393=)
c.1086C>T (p.Asp362=)
n.1067C>T
c.681C>T (p.Asp227=)
c.-463+16167G>A (n.-463+16167G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007406C>ACA399726928NAGS,PYYc.1180C>A (p.Leu394Met)
c.1087C>A (p.Leu363Met)
n.1068C>A
c.682C>A (p.Leu228Met)
c.-463+16166G>T (n.-463+16166G>T)
17g.44007406C=CA2261182668NAGS,PYYc.1180C= (p.Leu394=)
c.1087C= (p.Leu363=)
n.1068C=
c.682C= (p.Leu228=)
c.-463+16166G= (n.-463+16166G=)
17g.44007406C>GCA399726929NAGS,PYYc.1180C>G (p.Leu394Val)
c.1087C>G (p.Leu363Val)
n.1068C>G
c.682C>G (p.Leu228Val)
c.-463+16166G>C (n.-463+16166G>C)
 gnomAD v4
17g.44007406C>TCA500616236NAGS,PYYc.1180C>T (p.Leu394=)
c.1087C>T (p.Leu363=)
n.1068C>T
c.682C>T (p.Leu228=)
c.-463+16166G>A (n.-463+16166G>A)
 dbSNP
17g.44007407T>ACA399726938NAGS,PYYc.1181T>A (p.Leu394Gln)
c.1088T>A (p.Leu363Gln)
n.1069T>A
c.683T>A (p.Leu228Gln)
c.-463+16165A>T (n.-463+16165A>T)
17g.44007407T>CCA399726932NAGS,PYYc.1181T>C (p.Leu394Pro)
c.1088T>C (p.Leu363Pro)
n.1069T>C
c.683T>C (p.Leu228Pro)
c.-463+16165A>G (n.-463+16165A>G)
17g.44007407T>GCA399726935NAGS,PYYc.1181T>G (p.Leu394Arg)
c.1088T>G (p.Leu363Arg)
n.1069T>G
c.683T>G (p.Leu228Arg)
c.-463+16165A>C (n.-463+16165A>C)
17g.44007408G>ACA500616237NAGS,PYYc.1182G>A (p.Leu394=)
c.1089G>A (p.Leu363=)
n.1070G>A
c.684G>A (p.Leu228=)
c.-463+16164C>T (n.-463+16164C>T)
 gnomAD v4
17g.44007408G>CCA500616238NAGS,PYYc.1182G>C (p.Leu394=)
c.1089G>C (p.Leu363=)
n.1070G>C
c.684G>C (p.Leu228=)
c.-463+16164C>G (n.-463+16164C>G)
17g.44007408G>TCA500616239NAGS,PYYc.1182G>T (p.Leu394=)
c.1089G>T (p.Leu363=)
n.1070G>T
c.684G>T (p.Leu228=)
c.-463+16164C>A (n.-463+16164C>A)
17g.44007409G>ACA399726940NAGS,PYYc.1183G>A (p.Val395Ile)
c.1090G>A (p.Val364Ile)
n.1071G>A
c.685G>A (p.Val229Ile)
c.-463+16163C>T (n.-463+16163C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007409G>CCA399726942NAGS,PYYc.1183G>C (p.Val395Leu)
c.1090G>C (p.Val364Leu)
n.1071G>C
c.685G>C (p.Val229Leu)
c.-463+16163C>G (n.-463+16163C>G)
17g.44007409G=CA2261182669NAGS,PYYc.1183G= (p.Val395=)
c.1090G= (p.Val364=)
n.1071G=
c.685G= (p.Val229=)
c.-463+16163C= (n.-463+16163C=)
17g.44007409G>TCA399726945NAGS,PYYc.1183G>T (p.Val395Phe)
c.1090G>T (p.Val364Phe)
n.1071G>T
c.685G>T (p.Val229Phe)
c.-463+16163C>A (n.-463+16163C>A)
17g.44007410T>ACA399726946NAGS,PYYc.1184T>A (p.Val395Asp)
c.1091T>A (p.Val364Asp)
n.1072T>A
c.686T>A (p.Val229Asp)
c.-463+16162A>T (n.-463+16162A>T)
17g.44007410T>CCA399726948NAGS,PYYc.1184T>C (p.Val395Ala)
c.1091T>C (p.Val364Ala)
n.1072T>C
c.686T>C (p.Val229Ala)
c.-463+16162A>G (n.-463+16162A>G)
17g.44007410T>GCA399726949NAGS,PYYc.1184T>G (p.Val395Gly)
c.1091T>G (p.Val364Gly)
n.1072T>G
c.686T>G (p.Val229Gly)
c.-463+16162A>C (n.-463+16162A>C)
17g.44007411C>ACA500616240NAGS,PYYc.1185C>A (p.Val395=)
c.1092C>A (p.Val364=)
n.1073C>A
c.687C>A (p.Val229=)
c.-463+16161G>T (n.-463+16161G>T)
 gnomAD v4
17g.44007411C=CA2261182670NAGS,PYYc.1185C= (p.Val395=)
c.1092C= (p.Val364=)
n.1073C=
c.687C= (p.Val229=)
c.-463+16161G= (n.-463+16161G=)
17g.44007411C>GCA500616241NAGS,PYYc.1185C>G (p.Val395=)
c.1092C>G (p.Val364=)
n.1073C>G
c.687C>G (p.Val229=)
c.-463+16161G>C (n.-463+16161G>C)
17g.44007411C>TCA500616242NAGS,PYYc.1185C>T (p.Val395=)
c.1092C>T (p.Val364=)
n.1073C>T
c.687C>T (p.Val229=)
c.-463+16161G>A (n.-463+16161G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44007412A=CA2261182671NAGS,PYYc.1186A= (p.Asn396=)
c.1093A= (p.Asn365=)
n.1074A=
c.688A= (p.Asn230=)
c.-463+16160T= (n.-463+16160T=)
17g.44007412A>CCA399726952NAGS,PYYc.1186A>C (p.Asn396His)
c.1093A>C (p.Asn365His)
n.1074A>C
c.688A>C (p.Asn230His)
c.-463+16160T>G (n.-463+16160T>G)
 dbSNP
17g.44007412A>GCA399726953NAGS,PYYc.1186A>G (p.Asn396Asp)
c.1093A>G (p.Asn365Asp)
n.1074A>G
c.688A>G (p.Asn230Asp)
c.-463+16160T>C (n.-463+16160T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007412A>TCA399726956NAGS,PYYc.1186A>T (p.Asn396Tyr)
c.1093A>T (p.Asn365Tyr)
n.1074A>T
c.688A>T (p.Asn230Tyr)
c.-463+16160T>A (n.-463+16160T>A)
17g.44007413A>CCA399726959NAGS,PYYc.1187A>C (p.Asn396Thr)
c.1094A>C (p.Asn365Thr)
n.1075A>C
c.689A>C (p.Asn230Thr)
c.-463+16159T>G (n.-463+16159T>G)
17g.44007413A>GCA399726961NAGS,PYYc.1187A>G (p.Asn396Ser)
c.1094A>G (p.Asn365Ser)
n.1075A>G
c.689A>G (p.Asn230Ser)
c.-463+16159T>C (n.-463+16159T>C)
17g.44007413A>TCA399726962NAGS,PYYc.1187A>T (p.Asn396Ile)
c.1094A>T (p.Asn365Ile)
n.1075A>T
c.689A>T (p.Asn230Ile)
c.-463+16159T>A (n.-463+16159T>A)
17g.44007414C>ACA399726964NAGS,PYYc.1188C>A (p.Asn396Lys)
c.1095C>A (p.Asn365Lys)
n.1076C>A
c.690C>A (p.Asn230Lys)
c.-463+16158G>T (n.-463+16158G>T)
17g.44007414C=CA2261182672NAGS,PYYc.1188C= (p.Asn396=)
c.1095C= (p.Asn365=)
n.1076C=
c.690C= (p.Asn230=)
c.-463+16158G= (n.-463+16158G=)
17g.44007414C>GCA399726966NAGS,PYYc.1188C>G (p.Asn396Lys)
c.1095C>G (p.Asn365Lys)
n.1076C>G
c.690C>G (p.Asn230Lys)
c.-463+16158G>C (n.-463+16158G>C)
17g.44007414C>TCA8595337NAGS,PYYc.1188C>T (p.Asn396=)
c.1095C>T (p.Asn365=)
n.1076C>T
c.690C>T (p.Asn230=)
c.-463+16158G>A (n.-463+16158G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007415G>ACA399726967NAGS,PYYc.1189G>A (p.Ala397Thr)
c.1096G>A (p.Ala366Thr)
n.1077G>A
c.691G>A (p.Ala231Thr)
c.-463+16157C>T (n.-463+16157C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007415G>CCA399726969NAGS,PYYc.1189G>C (p.Ala397Pro)
c.1096G>C (p.Ala366Pro)
n.1077G>C
c.691G>C (p.Ala231Pro)
c.-463+16157C>G (n.-463+16157C>G)
17g.44007415G=CA2261182673NAGS,PYYc.1189G= (p.Ala397=)
c.1096G= (p.Ala366=)
n.1077G=
c.691G= (p.Ala231=)
c.-463+16157C= (n.-463+16157C=)
17g.44007415G>TCA399726971NAGS,PYYc.1189G>T (p.Ala397Ser)
c.1096G>T (p.Ala366Ser)
n.1077G>T
c.691G>T (p.Ala231Ser)
c.-463+16157C>A (n.-463+16157C>A)
17g.44007416C>ACA399726973NAGS,PYYc.1190C>A (p.Ala397Asp)
c.1097C>A (p.Ala366Asp)
n.1078C>A
c.692C>A (p.Ala231Asp)
c.-463+16156G>T (n.-463+16156G>T)
17g.44007416C>GCA399726974NAGS,PYYc.1190C>G (p.Ala397Gly)
c.1097C>G (p.Ala366Gly)
n.1078C>G
c.692C>G (p.Ala231Gly)
c.-463+16156G>C (n.-463+16156G>C)
17g.44007416C>TCA399726976NAGS,PYYc.1190C>T (p.Ala397Val)
c.1097C>T (p.Ala366Val)
n.1078C>T
c.692C>T (p.Ala231Val)
c.-463+16156G>A (n.-463+16156G>A)
17g.44007417C>ACA500616243NAGS,PYYc.1191C>A (p.Ala397=)
c.1098C>A (p.Ala366=)
n.1079C>A
c.693C>A (p.Ala231=)
c.-463+16155G>T (n.-463+16155G>T)
17g.44007417C=CA2261182674NAGS,PYYc.1191C= (p.Ala397=)
c.1098C= (p.Ala366=)
n.1079C=
c.693C= (p.Ala231=)
c.-463+16155G= (n.-463+16155G=)
17g.44007417C>GCA500616244NAGS,PYYc.1191C>G (p.Ala397=)
c.1098C>G (p.Ala366=)
n.1079C>G
c.693C>G (p.Ala231=)
c.-463+16155G>C (n.-463+16155G>C)
 gnomAD v4
17g.44007417C>TCA8595338NAGS,PYYc.1191C>T (p.Ala397=)
c.1098C>T (p.Ala366=)
n.1079C>T
c.693C>T (p.Ala231=)
c.-463+16155G>A (n.-463+16155G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007418A=CA2261182675NAGS,PYYc.1192A= (p.Ser398=)
c.1099A= (p.Ser367=)
n.1080A=
c.694A= (p.Ser232=)
c.-463+16154T= (n.-463+16154T=)
17g.44007418A>CCA399726982NAGS,PYYc.1192A>C (p.Ser398Arg)
c.1099A>C (p.Ser367Arg)
n.1080A>C
c.694A>C (p.Ser232Arg)
c.-463+16154T>G (n.-463+16154T>G)
17g.44007418A>GCA399726979NAGS,PYYc.1192A>G (p.Ser398Gly)
c.1099A>G (p.Ser367Gly)
n.1080A>G
c.694A>G (p.Ser232Gly)
c.-463+16154T>C (n.-463+16154T>C)
17g.44007418A>TCA399726980NAGS,PYYc.1192A>T (p.Ser398Cys)
c.1099A>T (p.Ser367Cys)
n.1080A>T
c.694A>T (p.Ser232Cys)
c.-463+16154T>A (n.-463+16154T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007419G>ACA399726984NAGS,PYYc.1193G>A (p.Ser398Asn)
c.1100G>A (p.Ser367Asn)
n.1081G>A
c.695G>A (p.Ser232Asn)
c.-463+16153C>T (n.-463+16153C>T)
17g.44007419G>CCA399726985NAGS,PYYc.1193G>C (p.Ser398Thr)
c.1100G>C (p.Ser367Thr)
n.1081G>C
c.695G>C (p.Ser232Thr)
c.-463+16153C>G (n.-463+16153C>G)
17g.44007419G>TCA399726986NAGS,PYYc.1193G>T (p.Ser398Ile)
c.1100G>T (p.Ser367Ile)
n.1081G>T
c.695G>T (p.Ser232Ile)
c.-463+16153C>A (n.-463+16153C>A)
17g.44007420C>ACA399726987NAGS,PYYc.1194C>A (p.Ser398Arg)
c.1101C>A (p.Ser367Arg)
n.1082C>A
c.696C>A (p.Ser232Arg)
c.-463+16152G>T (n.-463+16152G>T)
17g.44007420C>GCA399726989NAGS,PYYc.1194C>G (p.Ser398Arg)
c.1101C>G (p.Ser367Arg)
n.1082C>G
c.696C>G (p.Ser232Arg)
c.-463+16152G>C (n.-463+16152G>C)
17g.44007420C>TCA500616245NAGS,PYYc.1194C>T (p.Ser398=)
c.1101C>T (p.Ser367=)
n.1082C>T
c.696C>T (p.Ser232=)
c.-463+16152G>A (n.-463+16152G>A)
 dbSNP
17g.44007421T>ACA399726992NAGS,PYYc.1195T>A (p.Phe399Ile)
c.1102T>A (p.Phe368Ile)
n.1083T>A
c.697T>A (p.Phe233Ile)
c.-463+16151A>T (n.-463+16151A>T)
17g.44007421T>CCA290853700NAGS,PYYc.1195T>C (p.Phe399Leu)
c.1102T>C (p.Phe368Leu)
n.1083T>C
c.697T>C (p.Phe233Leu)
c.-463+16151A>G (n.-463+16151A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007421T>GCA399726993NAGS,PYYc.1195T>G (p.Phe399Val)
c.1102T>G (p.Phe368Val)
n.1083T>G
c.697T>G (p.Phe233Val)
c.-463+16151A>C (n.-463+16151A>C)
17g.44007421T=CA2261182676NAGS,PYYc.1195T= (p.Phe399=)
c.1102T= (p.Phe368=)
n.1083T=
c.697T= (p.Phe233=)
c.-463+16151A= (n.-463+16151A=)
17g.44007422T>ACA399726996NAGS,PYYc.1196T>A (p.Phe399Tyr)
c.1103T>A (p.Phe368Tyr)
n.1084T>A
c.698T>A (p.Phe233Tyr)
c.-463+16150A>T (n.-463+16150A>T)
17g.44007422T>CCA399726997NAGS,PYYc.1196T>C (p.Phe399Ser)
c.1103T>C (p.Phe368Ser)
n.1084T>C
c.698T>C (p.Phe233Ser)
c.-463+16150A>G (n.-463+16150A>G)
 dbSNP
17g.44007422T>GCA399726999NAGS,PYYc.1196T>G (p.Phe399Cys)
c.1103T>G (p.Phe368Cys)
n.1084T>G
c.698T>G (p.Phe233Cys)
c.-463+16150A>C (n.-463+16150A>C)
17g.44007422T=CA2261182677NAGS,PYYc.1196T= (p.Phe399=)
c.1103T= (p.Phe368=)
n.1084T=
c.698T= (p.Phe233=)
c.-463+16150A= (n.-463+16150A=)
17g.44007423C>ACA399727000NAGS,PYYc.1197C>A (p.Phe399Leu)
c.1104C>A (p.Phe368Leu)
n.1085C>A
c.699C>A (p.Phe233Leu)
c.-463+16149G>T (n.-463+16149G>T)
17g.44007423C=CA2261182678NAGS,PYYc.1197C= (p.Phe399=)
c.1104C= (p.Phe368=)
n.1085C=
c.699C= (p.Phe233=)
c.-463+16149G= (n.-463+16149G=)
17g.44007423C>GCA399727002NAGS,PYYc.1197C>G (p.Phe399Leu)
c.1104C>G (p.Phe368Leu)
n.1085C>G
c.699C>G (p.Phe233Leu)
c.-463+16149G>C (n.-463+16149G>C)
17g.44007423C>TCA8595339NAGS,PYYc.1197C>T (p.Phe399=)
c.1104C>T (p.Phe368=)
n.1085C>T
c.699C>T (p.Phe233=)
c.-463+16149G>A (n.-463+16149G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007424G>ACA290853711NAGS,PYYc.1198G>A (p.Gly400Ser)
c.1105G>A (p.Gly369Ser)
n.1086G>A
c.700G>A (p.Gly234Ser)
c.-463+16148C>T (n.-463+16148C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007424G>CCA399727006NAGS,PYYc.1198G>C (p.Gly400Arg)
c.1105G>C (p.Gly369Arg)
n.1086G>C
c.700G>C (p.Gly234Arg)
c.-463+16148C>G (n.-463+16148C>G)
 gnomAD v4
17g.44007424G=CA2261182679NAGS,PYYc.1198G= (p.Gly400=)
c.1105G= (p.Gly369=)
n.1086G=
c.700G= (p.Gly234=)
c.-463+16148C= (n.-463+16148C=)
17g.44007424G>TCA399727007NAGS,PYYc.1198G>T (p.Gly400Cys)
c.1105G>T (p.Gly369Cys)
n.1086G>T
c.700G>T (p.Gly234Cys)
c.-463+16148C>A (n.-463+16148C>A)
17g.44007425G>ACA399727009NAGS,PYYc.1199G>A (p.Gly400Asp)
c.1106G>A (p.Gly369Asp)
n.1087G>A
c.701G>A (p.Gly234Asp)
c.-463+16147C>T (n.-463+16147C>T)
 gnomAD v4
17g.44007425G>CCA8595340NAGS,PYYc.1199G>C (p.Gly400Ala)
c.1106G>C (p.Gly369Ala)
n.1087G>C
c.701G>C (p.Gly234Ala)
c.-463+16147C>G (n.-463+16147C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007425G=CA2261182680NAGS,PYYc.1199G= (p.Gly400=)
c.1106G= (p.Gly369=)
n.1087G=
c.701G= (p.Gly234=)
c.-463+16147C= (n.-463+16147C=)
17g.44007425G>TCA399727011NAGS,PYYc.1199G>T (p.Gly400Val)
c.1106G>T (p.Gly369Val)
n.1087G>T
c.701G>T (p.Gly234Val)
c.-463+16147C>A (n.-463+16147C>A)
 gnomAD v4
17g.44007425_44007426delinsGCCA2261182681NAGS,PYYc.1199_1200delinsGC (p.Gly400=)
c.1106_1107delinsGC (p.Gly369=)
n.1087_1088delinsGC
c.701_702delinsGC (p.Gly234=)
c.-463+16146_-463+16147delinsGC (n.-463+16146_-463+16147delinsGC)
17g.44007426delCA2261182682NAGS,PYYc.1200del (p.Lys401ArgfsTer?)
c.1107del (p.Lys370ArgfsTer?)
n.1088del
c.702del (p.Lys235ArgfsTer?)
c.-463+16146del (n.-463+16146del)
 dbSNP
17g.44007426C>ACA500616246NAGS,PYYc.1200C>A (p.Gly400=)
c.1107C>A (p.Gly369=)
n.1088C>A
c.702C>A (p.Gly234=)
c.-463+16146G>T (n.-463+16146G>T)
17g.44007426C>GCA500616247NAGS,PYYc.1200C>G (p.Gly400=)
c.1107C>G (p.Gly369=)
n.1088C>G
c.702C>G (p.Gly234=)
c.-463+16146G>C (n.-463+16146G>C)
 gnomAD v4
17g.44007426C>TCA500616248NAGS,PYYc.1200C>T (p.Gly400=)
c.1107C>T (p.Gly369=)
n.1088C>T
c.702C>T (p.Gly234=)
c.-463+16146G>A (n.-463+16146G>A)
17g.44007427A>CCA399727013NAGS,PYYc.1201A>C (p.Lys401Gln)
c.1108A>C (p.Lys370Gln)
n.1089A>C
c.703A>C (p.Lys235Gln)
c.-463+16145T>G (n.-463+16145T>G)
17g.44007427A>GCA399727016NAGS,PYYc.1201A>G (p.Lys401Glu)
c.1108A>G (p.Lys370Glu)
n.1089A>G
c.703A>G (p.Lys235Glu)
c.-463+16145T>C (n.-463+16145T>C)
17g.44007427A>TCA399727015NAGS,PYYc.1201A>T (p.Lys401Ter)
c.1108A>T (p.Lys370Ter)
n.1089A>T
c.703A>T (p.Lys235Ter)
c.-463+16145T>A (n.-463+16145T>A)
17g.44007428A=CA2261182683NAGS,PYYc.1202A= (p.Lys401=)
c.1109A= (p.Lys370=)
n.1090A=
c.704A= (p.Lys235=)
c.-463+16144T= (n.-463+16144T=)
17g.44007428A>CCA399727019NAGS,PYYc.1202A>C (p.Lys401Thr)
c.1109A>C (p.Lys370Thr)
n.1090A>C
c.704A>C (p.Lys235Thr)
c.-463+16144T>G (n.-463+16144T>G)
17g.44007428A>GCA290853717NAGS,PYYc.1202A>G (p.Lys401Arg)
c.1109A>G (p.Lys370Arg)
n.1090A>G
c.704A>G (p.Lys235Arg)
c.-463+16144T>C (n.-463+16144T>C)
 dbSNP
17g.44007428A>TCA399727021NAGS,PYYc.1202A>T (p.Lys401Met)
c.1109A>T (p.Lys370Met)
n.1090A>T
c.704A>T (p.Lys235Met)
c.-463+16144T>A (n.-463+16144T>A)
17g.44007429G>ACA500616249NAGS,PYYc.1203G>A (p.Lys401=)
c.1110G>A (p.Lys370=)
n.1091G>A
c.705G>A (p.Lys235=)
c.-463+16143C>T (n.-463+16143C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007429G>CCA399727023NAGS,PYYc.1203G>C (p.Lys401Asn)
c.1110G>C (p.Lys370Asn)
n.1091G>C
c.705G>C (p.Lys235Asn)
c.-463+16143C>G (n.-463+16143C>G)
17g.44007429G=CA2261182684NAGS,PYYc.1203G= (p.Lys401=)
c.1110G= (p.Lys370=)
n.1091G=
c.705G= (p.Lys235=)
c.-463+16143C= (n.-463+16143C=)
17g.44007429G>TCA399727024NAGS,PYYc.1203G>T (p.Lys401Asn)
c.1110G>T (p.Lys370Asn)
n.1091G>T
c.705G>T (p.Lys235Asn)
c.-463+16143C>A (n.-463+16143C>A)
17g.44007430A=CA2261182685NAGS,PYYc.1204A= (p.Lys402=)
c.1111A= (p.Lys371=)
n.1092A=
c.706A= (p.Lys236=)
c.-463+16142T= (n.-463+16142T=)
17g.44007430A>CCA290853724NAGS,PYYc.1204A>C (p.Lys402Gln)
c.1111A>C (p.Lys371Gln)
n.1092A>C
c.706A>C (p.Lys236Gln)
c.-463+16142T>G (n.-463+16142T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007430A>GCA399727026NAGS,PYYc.1204A>G (p.Lys402Glu)
c.1111A>G (p.Lys371Glu)
n.1092A>G
c.706A>G (p.Lys236Glu)
c.-463+16142T>C (n.-463+16142T>C)
17g.44007430A>TCA399727028NAGS,PYYc.1204A>T (p.Lys402Ter)
c.1111A>T (p.Lys371Ter)
n.1092A>T
c.706A>T (p.Lys236Ter)
c.-463+16142T>A (n.-463+16142T>A)
17g.44007431A>CCA399727030NAGS,PYYc.1205A>C (p.Lys402Thr)
c.1112A>C (p.Lys371Thr)
n.1093A>C
c.707A>C (p.Lys236Thr)
c.-463+16141T>G (n.-463+16141T>G)
17g.44007431A>GCA399727032NAGS,PYYc.1205A>G (p.Lys402Arg)
c.1112A>G (p.Lys371Arg)
n.1093A>G
c.707A>G (p.Lys236Arg)
c.-463+16141T>C (n.-463+16141T>C)
17g.44007431A>TCA399727033NAGS,PYYc.1205A>T (p.Lys402Met)
c.1112A>T (p.Lys371Met)
n.1093A>T
c.707A>T (p.Lys236Met)
c.-463+16141T>A (n.-463+16141T>A)
 gnomAD v4
17g.44007432G>ACA500616250NAGS,PYYc.1206G>A (p.Lys402=)
c.1113G>A (p.Lys371=)
n.1094G>A
c.708G>A (p.Lys236=)
c.-463+16140C>T (n.-463+16140C>T)
 gnomAD v4
17g.44007432G>CCA399727035NAGS,PYYc.1206G>C (p.Lys402Asn)
c.1113G>C (p.Lys371Asn)
n.1094G>C
c.708G>C (p.Lys236Asn)
c.-463+16140C>G (n.-463+16140C>G)
17g.44007432G=CA2261182686NAGS,PYYc.1206G= (p.Lys402=)
c.1113G= (p.Lys371=)
n.1094G=
c.708G= (p.Lys236=)
c.-463+16140C= (n.-463+16140C=)
17g.44007432G>TCA399727037NAGS,PYYc.1206G>T (p.Lys402Asn)
c.1113G>T (p.Lys371Asn)
n.1094G>T
c.708G>T (p.Lys236Asn)
c.-463+16140C>A (n.-463+16140C>A)
 dbSNP
17g.44007433C>ACA399727038NAGS,PYYc.1207C>A (p.Leu403Ile)
c.1114C>A (p.Leu372Ile)
n.1095C>A
c.709C>A (p.Leu237Ile)
c.-463+16139G>T (n.-463+16139G>T)
17g.44007433C>GCA399727041NAGS,PYYc.1207C>G (p.Leu403Val)
c.1114C>G (p.Leu372Val)
n.1095C>G
c.709C>G (p.Leu237Val)
c.-463+16139G>C (n.-463+16139G>C)
17g.44007433C>TCA399727040NAGS,PYYc.1207C>T (p.Leu403Phe)
c.1114C>T (p.Leu372Phe)
n.1095C>T
c.709C>T (p.Leu237Phe)
c.-463+16139G>A (n.-463+16139G>A)
 gnomAD v4
17g.44007434T>ACA399727043NAGS,PYYc.1208T>A (p.Leu403His)
c.1115T>A (p.Leu372His)
n.1096T>A
c.710T>A (p.Leu237His)
c.-463+16138A>T (n.-463+16138A>T)
17g.44007434T>CCA399727045NAGS,PYYc.1208T>C (p.Leu403Pro)
c.1115T>C (p.Leu372Pro)
n.1096T>C
c.710T>C (p.Leu237Pro)
c.-463+16138A>G (n.-463+16138A>G)
17g.44007434T>GCA399727047NAGS,PYYc.1208T>G (p.Leu403Arg)
c.1115T>G (p.Leu372Arg)
n.1096T>G
c.710T>G (p.Leu237Arg)
c.-463+16138A>C (n.-463+16138A>C)
17g.44007435C>ACA500616251NAGS,PYYc.1209C>A (p.Leu403=)
c.1116C>A (p.Leu372=)
n.1097C>A
c.711C>A (p.Leu237=)
c.-463+16137G>T (n.-463+16137G>T)
17g.44007435C>GCA500616252NAGS,PYYc.1209C>G (p.Leu403=)
c.1116C>G (p.Leu372=)
n.1097C>G
c.711C>G (p.Leu237=)
c.-463+16137G>C (n.-463+16137G>C)
17g.44007435C>TCA500616253NAGS,PYYc.1209C>T (p.Leu403=)
c.1116C>T (p.Leu372=)
n.1097C>T
c.711C>T (p.Leu237=)
c.-463+16137G>A (n.-463+16137G>A)
17g.44007436A=CA2261182687NAGS,PYYc.1210A= (p.Arg404=)
c.1117A= (p.Arg373=)
n.1098A=
c.712A= (p.Arg238=)
c.-463+16136T= (n.-463+16136T=)
17g.44007436A>CCA500616254NAGS,PYYc.1210A>C (p.Arg404=)
c.1117A>C (p.Arg373=)
n.1098A>C
c.712A>C (p.Arg238=)
c.-463+16136T>G (n.-463+16136T>G)
17g.44007436A>GCA399727048NAGS,PYYc.1210A>G (p.Arg404Gly)
c.1117A>G (p.Arg373Gly)
n.1098A>G
c.712A>G (p.Arg238Gly)
c.-463+16136T>C (n.-463+16136T>C)
 dbSNP
17g.44007436A>TCA399727049NAGS,PYYc.1210A>T (p.Arg404Trp)
c.1117A>T (p.Arg373Trp)
n.1098A>T
c.712A>T (p.Arg238Trp)
c.-463+16136T>A (n.-463+16136T>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched