Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44006495G>ACA2638146898NAGS,PYYc.916-34G>A (n.916-34G>A)
c.823-34G>A (n.823-34G>A)
n.191-34G>A
c.418-34G>A (n.418-34G>A)
c.-463+17077C>T (n.-463+17077C>T)
 gnomAD v4
17g.44006495G>TCA2638146899NAGS,PYYc.916-34G>T (n.916-34G>T)
c.823-34G>T (n.823-34G>T)
n.191-34G>T
c.418-34G>T (n.418-34G>T)
c.-463+17077C>A (n.-463+17077C>A)
 gnomAD v4
17g.44006496T>CCA2638146900NAGS,PYYc.916-33T>C (n.916-33T>C)
c.823-33T>C (n.823-33T>C)
n.191-33T>C
c.418-33T>C (n.418-33T>C)
c.-463+17076A>G (n.-463+17076A>G)
 gnomAD v4
17g.44006496T>GCA8595272NAGS,PYYc.916-33T>G (n.916-33T>G)
c.823-33T>G (n.823-33T>G)
n.191-33T>G
c.418-33T>G (n.418-33T>G)
c.-463+17076A>C (n.-463+17076A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006496T=CA2261182155NAGS,PYYc.916-33T= (n.916-33T=)
c.823-33T= (n.823-33T=)
n.191-33T=
c.418-33T= (n.418-33T=)
c.-463+17076A= (n.-463+17076A=)
17g.44006497G>ACA626222672NAGS,PYYc.916-32G>A (n.916-32G>A)
c.823-32G>A (n.823-32G>A)
n.191-32G>A
c.418-32G>A (n.418-32G>A)
c.-463+17075C>T (n.-463+17075C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44006497G>CCA2638146901NAGS,PYYc.916-32G>C (n.916-32G>C)
c.823-32G>C (n.823-32G>C)
n.191-32G>C
c.418-32G>C (n.418-32G>C)
c.-463+17075C>G (n.-463+17075C>G)
 gnomAD v4
17g.44006497G=CA2261182156NAGS,PYYc.916-32G= (n.916-32G=)
c.823-32G= (n.823-32G=)
n.191-32G=
c.418-32G= (n.418-32G=)
c.-463+17075C= (n.-463+17075C=)
17g.44006497G>TCA2576286558NAGS,PYYc.916-32G>T (n.916-32G>T)
c.823-32G>T (n.823-32G>T)
n.191-32G>T
c.418-32G>T (n.418-32G>T)
c.-463+17075C>A (n.-463+17075C>A)
17g.44006498G>ACA290853060NAGS,PYYc.916-31G>A (n.916-31G>A)
c.823-31G>A (n.823-31G>A)
n.191-31G>A
c.418-31G>A (n.418-31G>A)
c.-463+17074C>T (n.-463+17074C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006498G=CA2261182157NAGS,PYYc.916-31G= (n.916-31G=)
c.823-31G= (n.823-31G=)
n.191-31G=
c.418-31G= (n.418-31G=)
c.-463+17074C= (n.-463+17074C=)
17g.44006498G>TCA2638146902NAGS,PYYc.916-31G>T (n.916-31G>T)
c.823-31G>T (n.823-31G>T)
n.191-31G>T
c.418-31G>T (n.418-31G>T)
c.-463+17074C>A (n.-463+17074C>A)
 gnomAD v4
17g.44006499G>ACA2638146903NAGS,PYYc.916-30G>A (n.916-30G>A)
c.823-30G>A (n.823-30G>A)
n.191-30G>A
c.418-30G>A (n.418-30G>A)
c.-463+17073C>T (n.-463+17073C>T)
 gnomAD v4
17g.44006499G=CA2261182158NAGS,PYYc.916-30G= (n.916-30G=)
c.823-30G= (n.823-30G=)
n.191-30G=
c.418-30G= (n.418-30G=)
c.-463+17073C= (n.-463+17073C=)
17g.44006499G>TCA626222673NAGS,PYYc.916-30G>T (n.916-30G>T)
c.823-30G>T (n.823-30G>T)
n.191-30G>T
c.418-30G>T (n.418-30G>T)
c.-463+17073C>A (n.-463+17073C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006500C>ACA2638146904NAGS,PYYc.916-29C>A (n.916-29C>A)
c.823-29C>A (n.823-29C>A)
n.191-29C>A
c.418-29C>A (n.418-29C>A)
c.-463+17072G>T (n.-463+17072G>T)
 gnomAD v4
17g.44006501C>ACA2638146905NAGS,PYYc.916-28C>A (n.916-28C>A)
c.823-28C>A (n.823-28C>A)
n.191-28C>A
c.418-28C>A (n.418-28C>A)
c.-463+17071G>T (n.-463+17071G>T)
 gnomAD v4
17g.44006501C>TCA2638146906NAGS,PYYc.916-28C>T (n.916-28C>T)
c.823-28C>T (n.823-28C>T)
n.191-28C>T
c.418-28C>T (n.418-28C>T)
c.-463+17071G>A (n.-463+17071G>A)
 gnomAD v4
17g.44006502A>GCA2638146907NAGS,PYYc.916-27A>G (n.916-27A>G)
c.823-27A>G (n.823-27A>G)
n.191-27A>G
c.418-27A>G (n.418-27A>G)
c.-463+17070T>C (n.-463+17070T>C)
 gnomAD v4
17g.44006502_44006520delinsAGGCTCACCCGCTGACTCCCA2261182159NAGS,PYYc.916-27_916-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC (n.916-27_916-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC)
c.823-27_823-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC (n.823-27_823-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC)
n.191-27_191-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC
c.418-27_418-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC (n.418-27_418-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC)
c.-463+17052_-463+17070delinsGGAGTCAGCGGGTGAGCCT (n.-463+17052_-463+17070delinsGGAGTCAGCGGGTGAGCCT)
17g.44006503G>TCA2638146908NAGS,PYYc.916-26G>T (n.916-26G>T)
c.823-26G>T (n.823-26G>T)
n.191-26G>T
c.418-26G>T (n.418-26G>T)
c.-463+17069C>A (n.-463+17069C>A)
 gnomAD v4
17g.44006505_44006522delCA2261182160NAGS,PYYc.916-24_916-7del (n.916-24_916-7del)
c.823-24_823-7del (n.823-24_823-7del)
n.191-24_191-7del
c.418-24_418-7del (n.418-24_418-7del)
c.-463+17052_-463+17069del (n.-463+17052_-463+17069del)
 dbSNP
17g.44006504G>ACA290853064NAGS,PYYc.916-25G>A (n.916-25G>A)
c.823-25G>A (n.823-25G>A)
n.191-25G>A
c.418-25G>A (n.418-25G>A)
c.-463+17068C>T (n.-463+17068C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006504G=CA2261182161NAGS,PYYc.916-25G= (n.916-25G=)
c.823-25G= (n.823-25G=)
n.191-25G=
c.418-25G= (n.418-25G=)
c.-463+17068C= (n.-463+17068C=)
17g.44006504G>TCA8595273NAGS,PYYc.916-25G>T (n.916-25G>T)
c.823-25G>T (n.823-25G>T)
n.191-25G>T
c.418-25G>T (n.418-25G>T)
c.-463+17068C>A (n.-463+17068C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.44006507C>ACA2638146909NAGS,PYYc.916-22C>A (n.916-22C>A)
c.823-22C>A (n.823-22C>A)
n.191-22C>A
c.418-22C>A (n.418-22C>A)
c.-463+17065G>T (n.-463+17065G>T)
 gnomAD v4
17g.44006507C=CA2261182162NAGS,PYYc.916-22C= (n.916-22C=)
c.823-22C= (n.823-22C=)
n.191-22C=
c.418-22C= (n.418-22C=)
c.-463+17065G= (n.-463+17065G=)
17g.44006507C>TCA290853069NAGS,PYYc.916-22C>T (n.916-22C>T)
c.823-22C>T (n.823-22C>T)
n.191-22C>T
c.418-22C>T (n.418-22C>T)
c.-463+17065G>A (n.-463+17065G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006508A=CA2261182163NAGS,PYYc.916-21A= (n.916-21A=)
c.823-21A= (n.823-21A=)
n.191-21A=
c.418-21A= (n.418-21A=)
c.-463+17064T= (n.-463+17064T=)
17g.44006508A>CCA2261182164NAGS,PYYc.916-21A>C (n.916-21A>C)
c.823-21A>C (n.823-21A>C)
n.191-21A>C
c.418-21A>C (n.418-21A>C)
c.-463+17064T>G (n.-463+17064T>G)
 dbSNP
17g.44006510C>ACA2638146910NAGS,PYYc.916-19C>A (n.916-19C>A)
c.823-19C>A (n.823-19C>A)
n.191-19C>A
c.418-19C>A (n.418-19C>A)
c.-463+17062G>T (n.-463+17062G>T)
 gnomAD v4
17g.44006510C=CA2261182165NAGS,PYYc.916-19C= (n.916-19C=)
c.823-19C= (n.823-19C=)
n.191-19C=
c.418-19C= (n.418-19C=)
c.-463+17062G= (n.-463+17062G=)
17g.44006510C>TCA983969381NAGS,PYYc.916-19C>T (n.916-19C>T)
c.823-19C>T (n.823-19C>T)
n.191-19C>T
c.418-19C>T (n.418-19C>T)
c.-463+17062G>A (n.-463+17062G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006511C>ACA2638146911NAGS,PYYc.916-18C>A (n.916-18C>A)
c.823-18C>A (n.823-18C>A)
n.191-18C>A
c.418-18C>A (n.418-18C>A)
c.-463+17061G>T (n.-463+17061G>T)
 gnomAD v4
17g.44006511C=CA2261182166NAGS,PYYc.916-18C= (n.916-18C=)
c.823-18C= (n.823-18C=)
n.191-18C=
c.418-18C= (n.418-18C=)
c.-463+17061G= (n.-463+17061G=)
17g.44006511C>TCA983969382NAGS,PYYc.916-18C>T (n.916-18C>T)
c.823-18C>T (n.823-18C>T)
n.191-18C>T
c.418-18C>T (n.418-18C>T)
c.-463+17061G>A (n.-463+17061G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006512G>ACA626222674NAGS,PYYc.916-17G>A (n.916-17G>A)
c.823-17G>A (n.823-17G>A)
n.191-17G>A
c.418-17G>A (n.418-17G>A)
c.-463+17060C>T (n.-463+17060C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006512G=CA2261182167NAGS,PYYc.916-17G= (n.916-17G=)
c.823-17G= (n.823-17G=)
n.191-17G=
c.418-17G= (n.418-17G=)
c.-463+17060C= (n.-463+17060C=)
17g.44006514T>CCA2576286560NAGS,PYYc.916-15T>C (n.916-15T>C)
c.823-15T>C (n.823-15T>C)
n.191-15T>C
c.418-15T>C (n.418-15T>C)
c.-463+17058A>G (n.-463+17058A>G)
 gnomAD v4
17g.44006515G>ACA2261182169NAGS,PYYc.916-14G>A (n.916-14G>A)
c.823-14G>A (n.823-14G>A)
n.191-14G>A
c.418-14G>A (n.418-14G>A)
c.-463+17057C>T (n.-463+17057C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006515G=CA2261182168NAGS,PYYc.916-14G= (n.916-14G=)
c.823-14G= (n.823-14G=)
n.191-14G=
c.418-14G= (n.418-14G=)
c.-463+17057C= (n.-463+17057C=)
17g.44006517C>ACA2638146912NAGS,PYYc.916-12C>A (n.916-12C>A)
c.823-12C>A (n.823-12C>A)
n.191-12C>A
c.418-12C>A (n.418-12C>A)
c.-463+17055G>T (n.-463+17055G>T)
 gnomAD v4
17g.44006517C>GCA2576286561NAGS,PYYc.916-12C>G (n.916-12C>G)
c.823-12C>G (n.823-12C>G)
n.191-12C>G
c.418-12C>G (n.418-12C>G)
c.-463+17055G>C (n.-463+17055G>C)
17g.44006517C>TCA2638146913NAGS,PYYc.916-12C>T (n.916-12C>T)
c.823-12C>T (n.823-12C>T)
n.191-12C>T
c.418-12C>T (n.418-12C>T)
c.-463+17055G>A (n.-463+17055G>A)
 gnomAD v4
17g.44006520C=CA2261182170NAGS,PYYc.916-9C= (n.916-9C=)
c.823-9C= (n.823-9C=)
n.191-9C=
c.418-9C= (n.418-9C=)
c.-463+17052G= (n.-463+17052G=)
17g.44006520C>TCA626222675NAGS,PYYc.916-9C>T (n.916-9C>T)
c.823-9C>T (n.823-9C>T)
n.191-9C>T
c.418-9C>T (n.418-9C>T)
c.-463+17052G>A (n.-463+17052G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006521G>ACA2576286562NAGS,PYYc.916-8G>A (n.916-8G>A)
c.823-8G>A (n.823-8G>A)
n.191-8G>A
c.418-8G>A (n.418-8G>A)
c.-463+17051C>T (n.-463+17051C>T)
 gnomAD v4
17g.44006521G>TCA2638146914NAGS,PYYc.916-8G>T (n.916-8G>T)
c.823-8G>T (n.823-8G>T)
n.191-8G>T
c.418-8G>T (n.418-8G>T)
c.-463+17051C>A (n.-463+17051C>A)
 gnomAD v4
17g.44006522G>TCA2638146915NAGS,PYYc.916-7G>T (n.916-7G>T)
c.823-7G>T (n.823-7G>T)
n.191-7G>T
c.418-7G>T (n.418-7G>T)
c.-463+17050C>A (n.-463+17050C>A)
 gnomAD v4
17g.44006524C>ACA2638146916NAGS,PYYc.916-5C>A (n.916-5C>A)
c.823-5C>A (n.823-5C>A)
n.191-5C>A
c.418-5C>A (n.418-5C>A)
c.-463+17048G>T (n.-463+17048G>T)
 gnomAD v4
17g.44006524C>TCA2638146917NAGS,PYYc.916-5C>T (n.916-5C>T)
c.823-5C>T (n.823-5C>T)
n.191-5C>T
c.418-5C>T (n.418-5C>T)
c.-463+17048G>A (n.-463+17048G>A)
 gnomAD v4
17g.44006526C=CA2261182171NAGS,PYYc.916-3C= (n.916-3C=)
c.823-3C= (n.823-3C=)
n.191-3C=
c.418-3C= (n.418-3C=)
c.-463+17046G= (n.-463+17046G=)
17g.44006526C>GCA16620450NAGS,PYYc.916-3C>G (n.916-3C>G)
c.823-3C>G (n.823-3C>G)
n.191-3C>G
c.418-3C>G (n.418-3C>G)
c.-463+17046G>C (n.-463+17046G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.44006527A=CA2261182172NAGS,PYYc.916-2A= (n.916-2A=)
c.823-2A= (n.823-2A=)
n.191-2A=
c.418-2A= (n.418-2A=)
c.-463+17045T= (n.-463+17045T=)
17g.44006527A>CCA399725991NAGS,PYYc.916-2A>C (n.916-2A>C)
c.823-2A>C (n.823-2A>C)
n.191-2A>C
c.418-2A>C (n.418-2A>C)
c.-463+17045T>G (n.-463+17045T>G)
17g.44006527A>GCA399725992NAGS,PYYc.916-2A>G (n.916-2A>G)
c.823-2A>G (n.823-2A>G)
n.191-2A>G
c.418-2A>G (n.418-2A>G)
c.-463+17045T>C (n.-463+17045T>C)
 gnomAD v4
17g.44006527A>TCA115545NAGS,PYYc.916-2A>T (n.916-2A>T)
c.823-2A>T (n.823-2A>T)
n.191-2A>T
c.418-2A>T (n.418-2A>T)
c.-463+17045T>A (n.-463+17045T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006528G>ACA399725994NAGS,PYYc.916-1G>A (n.916-1G>A)
c.823-1G>A (n.823-1G>A)
n.191-1G>A
c.418-1G>A (n.418-1G>A)
c.-463+17044C>T (n.-463+17044C>T)
17g.44006528G>CCA399725996NAGS,PYYc.916-1G>C (n.916-1G>C)
c.823-1G>C (n.823-1G>C)
n.191-1G>C
c.418-1G>C (n.418-1G>C)
c.-463+17044C>G (n.-463+17044C>G)
17g.44006528G>TCA399725998NAGS,PYYc.916-1G>T (n.916-1G>T)
c.823-1G>T (n.823-1G>T)
n.191-1G>T
c.418-1G>T (n.418-1G>T)
c.-463+17044C>A (n.-463+17044C>A)
17g.44006529G>ACA399726000NAGS,PYYc.916G>A (p.Val306Ile)
c.823G>A (p.Val275Ile)
n.191G>A
c.418G>A (p.Val140Ile)
c.-463+17043C>T (n.-463+17043C>T)
17g.44006529G>CCA8595274NAGS,PYYc.916G>C (p.Val306Leu)
c.823G>C (p.Val275Leu)
n.191G>C
c.418G>C (p.Val140Leu)
c.-463+17043C>G (n.-463+17043C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006529G=CA2261182173NAGS,PYYc.916G= (p.Val306=)
c.823G= (p.Val275=)
n.191G=
c.418G= (p.Val140=)
c.-463+17043C= (n.-463+17043C=)
17g.44006529G>TCA399726002NAGS,PYYc.916G>T (p.Val306Phe)
c.823G>T (p.Val275Phe)
n.191G>T
c.418G>T (p.Val140Phe)
c.-463+17043C>A (n.-463+17043C>A)
17g.44006530T>ACA399726004NAGS,PYYc.917T>A (p.Val306Asp)
c.824T>A (p.Val275Asp)
n.192T>A
c.419T>A (p.Val140Asp)
c.-463+17042A>T (n.-463+17042A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006530T>CCA399726006NAGS,PYYc.917T>C (p.Val306Ala)
c.824T>C (p.Val275Ala)
n.192T>C
c.419T>C (p.Val140Ala)
c.-463+17042A>G (n.-463+17042A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006530T>GCA399726007NAGS,PYYc.917T>G (p.Val306Gly)
c.824T>G (p.Val275Gly)
n.192T>G
c.419T>G (p.Val140Gly)
c.-463+17042A>C (n.-463+17042A>C)
17g.44006530T=CA2261182174NAGS,PYYc.917T= (p.Val306=)
c.824T= (p.Val275=)
n.192T=
c.419T= (p.Val140=)
c.-463+17042A= (n.-463+17042A=)
17g.44006531C>ACA500241047NAGS,PYYc.918C>A (p.Val306=)
c.825C>A (p.Val275=)
n.193C>A
c.420C>A (p.Val140=)
c.-463+17041G>T (n.-463+17041G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006531C=CA2261182175NAGS,PYYc.918C= (p.Val306=)
c.825C= (p.Val275=)
n.193C=
c.420C= (p.Val140=)
c.-463+17041G= (n.-463+17041G=)
17g.44006531C>GCA500241048NAGS,PYYc.918C>G (p.Val306=)
c.825C>G (p.Val275=)
n.193C>G
c.420C>G (p.Val140=)
c.-463+17041G>C (n.-463+17041G>C)
17g.44006531C>TCA500241049NAGS,PYYc.918C>T (p.Val306=)
c.825C>T (p.Val275=)
n.193C>T
c.420C>T (p.Val140=)
c.-463+17041G>A (n.-463+17041G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006532C>ACA399726009NAGS,PYYc.919C>A (p.Leu307Met)
c.826C>A (p.Leu276Met)
n.194C>A
c.421C>A (p.Leu141Met)
c.-463+17040G>T (n.-463+17040G>T)
17g.44006532C>GCA399726010NAGS,PYYc.919C>G (p.Leu307Val)
c.826C>G (p.Leu276Val)
n.194C>G
c.421C>G (p.Leu141Val)
c.-463+17040G>C (n.-463+17040G>C)
17g.44006532C>TCA500241050NAGS,PYYc.919C>T (p.Leu307=)
c.826C>T (p.Leu276=)
n.194C>T
c.421C>T (p.Leu141=)
c.-463+17040G>A (n.-463+17040G>A)
17g.44006533T>ACA399726012NAGS,PYYc.920T>A (p.Leu307Gln)
c.827T>A (p.Leu276Gln)
n.195T>A
c.422T>A (p.Leu141Gln)
c.-463+17039A>T (n.-463+17039A>T)
17g.44006533T>CCA399726014NAGS,PYYc.920T>C (p.Leu307Pro)
c.827T>C (p.Leu276Pro)
n.195T>C
c.422T>C (p.Leu141Pro)
c.-463+17039A>G (n.-463+17039A>G)
17g.44006533T>GCA399726015NAGS,PYYc.920T>G (p.Leu307Arg)
c.827T>G (p.Leu276Arg)
n.195T>G
c.422T>G (p.Leu141Arg)
c.-463+17039A>C (n.-463+17039A>C)
17g.44006534G>ACA500241052NAGS,PYYc.921G>A (p.Leu307=)
c.828G>A (p.Leu276=)
n.196G>A
c.423G>A (p.Leu141=)
c.-463+17038C>T (n.-463+17038C>T)
 gnomAD v4
17g.44006534G>CCA500241054NAGS,PYYc.921G>C (p.Leu307=)
c.828G>C (p.Leu276=)
n.196G>C
c.423G>C (p.Leu141=)
c.-463+17038C>G (n.-463+17038C>G)
17g.44006534G>TCA500241053NAGS,PYYc.921G>T (p.Leu307=)
c.828G>T (p.Leu276=)
n.196G>T
c.423G>T (p.Leu141=)
c.-463+17038C>A (n.-463+17038C>A)
 gnomAD v4
17g.44006535A>CCA399726016NAGS,PYYc.922A>C (p.Ser308Arg)
c.829A>C (p.Ser277Arg)
n.197A>C
c.424A>C (p.Ser142Arg)
c.-463+17037T>G (n.-463+17037T>G)
17g.44006535A>GCA399726017NAGS,PYYc.922A>G (p.Ser308Gly)
c.829A>G (p.Ser277Gly)
n.197A>G
c.424A>G (p.Ser142Gly)
c.-463+17037T>C (n.-463+17037T>C)
 gnomAD v4
17g.44006535A>TCA399726018NAGS,PYYc.922A>T (p.Ser308Cys)
c.829A>T (p.Ser277Cys)
n.197A>T
c.424A>T (p.Ser142Cys)
c.-463+17037T>A (n.-463+17037T>A)
17g.44006536G>ACA399726019NAGS,PYYc.923G>A (p.Ser308Asn)
c.830G>A (p.Ser277Asn)
n.198G>A
c.425G>A (p.Ser142Asn)
c.-463+17036C>T (n.-463+17036C>T)
17g.44006536G>CCA399726020NAGS,PYYc.923G>C (p.Ser308Thr)
c.830G>C (p.Ser277Thr)
n.198G>C
c.425G>C (p.Ser142Thr)
c.-463+17036C>G (n.-463+17036C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006536G=CA2261182176NAGS,PYYc.923G= (p.Ser308=)
c.830G= (p.Ser277=)
n.198G=
c.425G= (p.Ser142=)
c.-463+17036C= (n.-463+17036C=)
17g.44006536G>TCA399726021NAGS,PYYc.923G>T (p.Ser308Ile)
c.830G>T (p.Ser277Ile)
n.198G>T
c.425G>T (p.Ser142Ile)
c.-463+17036C>A (n.-463+17036C>A)
 gnomAD v4
17g.44006537T>ACA399726022NAGS,PYYc.924T>A (p.Ser308Arg)
c.831T>A (p.Ser277Arg)
n.199T>A
c.426T>A (p.Ser142Arg)
c.-463+17035A>T (n.-463+17035A>T)
17g.44006537T>CCA500241056NAGS,PYYc.924T>C (p.Ser308=)
c.831T>C (p.Ser277=)
n.199T>C
c.426T>C (p.Ser142=)
c.-463+17035A>G (n.-463+17035A>G)
17g.44006537T>GCA399726023NAGS,PYYc.924T>G (p.Ser308Arg)
c.831T>G (p.Ser277Arg)
n.199T>G
c.426T>G (p.Ser142Arg)
c.-463+17035A>C (n.-463+17035A>C)
17g.44006538A>CCA399726026NAGS,PYYc.925A>C (p.Asn309His)
c.832A>C (p.Asn278His)
n.200A>C
c.427A>C (p.Asn143His)
c.-463+17034T>G (n.-463+17034T>G)
17g.44006538A>GCA399726025NAGS,PYYc.925A>G (p.Asn309Asp)
c.832A>G (p.Asn278Asp)
n.200A>G
c.427A>G (p.Asn143Asp)
c.-463+17034T>C (n.-463+17034T>C)
17g.44006538A>TCA399726024NAGS,PYYc.925A>T (p.Asn309Tyr)
c.832A>T (p.Asn278Tyr)
n.200A>T
c.427A>T (p.Asn143Tyr)
c.-463+17034T>A (n.-463+17034T>A)
 gnomAD v4
17g.44006539delCA2558519688NAGS,PYYc.926del (p.Asn309ThrfsTer2)
c.833del (p.Asn278ThrfsTer2)
n.201del
c.428del (p.Asn143ThrfsTer2)
c.-463+17034del (n.-463+17034del)
17g.44006539A>CCA399726027NAGS,PYYc.926A>C (p.Asn309Thr)
c.833A>C (p.Asn278Thr)
n.201A>C
c.428A>C (p.Asn143Thr)
c.-463+17033T>G (n.-463+17033T>G)
17g.44006539A>GCA399726028NAGS,PYYc.926A>G (p.Asn309Ser)
c.833A>G (p.Asn278Ser)
n.201A>G
c.428A>G (p.Asn143Ser)
c.-463+17033T>C (n.-463+17033T>C)
17g.44006539A>TCA399726029NAGS,PYYc.926A>T (p.Asn309Ile)
c.833A>T (p.Asn278Ile)
n.201A>T
c.428A>T (p.Asn143Ile)
c.-463+17033T>A (n.-463+17033T>A)
17g.44006540C>ACA399726030NAGS,PYYc.927C>A (p.Asn309Lys)
c.834C>A (p.Asn278Lys)
n.202C>A
c.429C>A (p.Asn143Lys)
c.-463+17032G>T (n.-463+17032G>T)
17g.44006540C=CA2261182177NAGS,PYYc.927C= (p.Asn309=)
c.834C= (p.Asn278=)
n.202C=
c.429C= (p.Asn143=)
c.-463+17032G= (n.-463+17032G=)
17g.44006540C>GCA8595275NAGS,PYYc.927C>G (p.Asn309Lys)
c.834C>G (p.Asn278Lys)
n.202C>G
c.429C>G (p.Asn143Lys)
c.-463+17032G>C (n.-463+17032G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006540C>TCA290853077NAGS,PYYc.927C>T (p.Asn309=)
c.834C>T (p.Asn278=)
n.202C>T
c.429C>T (p.Asn143=)
c.-463+17032G>A (n.-463+17032G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006541G>ACA399726033NAGS,PYYc.928G>A (p.Val310Met)
c.835G>A (p.Val279Met)
n.203G>A
c.430G>A (p.Val144Met)
c.-463+17031C>T (n.-463+17031C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006541G>CCA399726032NAGS,PYYc.928G>C (p.Val310Leu)
c.835G>C (p.Val279Leu)
n.203G>C
c.430G>C (p.Val144Leu)
c.-463+17031C>G (n.-463+17031C>G)
17g.44006541G=CA2261182178NAGS,PYYc.928G= (p.Val310=)
c.835G= (p.Val279=)
n.203G=
c.430G= (p.Val144=)
c.-463+17031C= (n.-463+17031C=)
17g.44006541G>TCA399726031NAGS,PYYc.928G>T (p.Val310Leu)
c.835G>T (p.Val279Leu)
n.203G>T
c.430G>T (p.Val144Leu)
c.-463+17031C>A (n.-463+17031C>A)
 gnomAD v4
17g.44006542T>ACA399726034NAGS,PYYc.929T>A (p.Val310Glu)
c.836T>A (p.Val279Glu)
n.204T>A
c.431T>A (p.Val144Glu)
c.-463+17030A>T (n.-463+17030A>T)
17g.44006542T>CCA399726035NAGS,PYYc.929T>C (p.Val310Ala)
c.836T>C (p.Val279Ala)
n.204T>C
c.431T>C (p.Val144Ala)
c.-463+17030A>G (n.-463+17030A>G)
17g.44006542T>GCA399726036NAGS,PYYc.929T>G (p.Val310Gly)
c.836T>G (p.Val279Gly)
n.204T>G
c.431T>G (p.Val144Gly)
c.-463+17030A>C (n.-463+17030A>C)
17g.44006543G>ACA500241057NAGS,PYYc.930G>A (p.Val310=)
c.837G>A (p.Val279=)
n.205G>A
c.432G>A (p.Val144=)
c.-463+17029C>T (n.-463+17029C>T)
17g.44006543G>CCA500241058NAGS,PYYc.930G>C (p.Val310=)
c.837G>C (p.Val279=)
n.205G>C
c.432G>C (p.Val144=)
c.-463+17029C>G (n.-463+17029C>G)
17g.44006543G>TCA500241059NAGS,PYYc.930G>T (p.Val310=)
c.837G>T (p.Val279=)
n.205G>T
c.432G>T (p.Val144=)
c.-463+17029C>A (n.-463+17029C>A)
 gnomAD v4
17g.44006544A>CCA399726037NAGS,PYYc.931A>C (p.Asn311His)
c.838A>C (p.Asn280His)
n.206A>C
c.433A>C (p.Asn145His)
c.-463+17028T>G (n.-463+17028T>G)
 gnomAD v4
17g.44006544A>GCA399726038NAGS,PYYc.931A>G (p.Asn311Asp)
c.838A>G (p.Asn280Asp)
n.206A>G
c.433A>G (p.Asn145Asp)
c.-463+17028T>C (n.-463+17028T>C)
 gnomAD v4
17g.44006544A>TCA399726039NAGS,PYYc.931A>T (p.Asn311Tyr)
c.838A>T (p.Asn280Tyr)
n.206A>T
c.433A>T (p.Asn145Tyr)
c.-463+17028T>A (n.-463+17028T>A)
17g.44006545A=CA2261182179NAGS,PYYc.932A= (p.Asn311=)
c.839A= (p.Asn280=)
n.207A=
c.434A= (p.Asn145=)
c.-463+17027T= (n.-463+17027T=)
17g.44006545A>CCA399726040NAGS,PYYc.932A>C (p.Asn311Thr)
c.839A>C (p.Asn280Thr)
n.207A>C
c.434A>C (p.Asn145Thr)
c.-463+17027T>G (n.-463+17027T>G)
 dbSNP
17g.44006545A>GCA399726042NAGS,PYYc.932A>G (p.Asn311Ser)
c.839A>G (p.Asn280Ser)
n.207A>G
c.434A>G (p.Asn145Ser)
c.-463+17027T>C (n.-463+17027T>C)
17g.44006545A>TCA399726041NAGS,PYYc.932A>T (p.Asn311Ile)
c.839A>T (p.Asn280Ile)
n.207A>T
c.434A>T (p.Asn145Ile)
c.-463+17027T>A (n.-463+17027T>A)
17g.44006546C>ACA399726043NAGS,PYYc.933C>A (p.Asn311Lys)
c.840C>A (p.Asn280Lys)
n.208C>A
c.435C>A (p.Asn145Lys)
c.-463+17026G>T (n.-463+17026G>T)
 gnomAD v4
17g.44006546C>GCA399726044NAGS,PYYc.933C>G (p.Asn311Lys)
c.840C>G (p.Asn280Lys)
n.208C>G
c.435C>G (p.Asn145Lys)
c.-463+17026G>C (n.-463+17026G>C)
17g.44006546C>TCA500241060NAGS,PYYc.933C>T (p.Asn311=)
c.840C>T (p.Asn280=)
n.208C>T
c.435C>T (p.Asn145=)
c.-463+17026G>A (n.-463+17026G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006547C>ACA399726045NAGS,PYYc.934C>A (p.Leu312Met)
c.841C>A (p.Leu281Met)
n.209C>A
c.436C>A (p.Leu146Met)
c.-463+17025G>T (n.-463+17025G>T)
17g.44006547C>GCA399726046NAGS,PYYc.934C>G (p.Leu312Val)
c.841C>G (p.Leu281Val)
n.209C>G
c.436C>G (p.Leu146Val)
c.-463+17025G>C (n.-463+17025G>C)
17g.44006547C>TCA500241063NAGS,PYYc.934C>T (p.Leu312=)
c.841C>T (p.Leu281=)
n.209C>T
c.436C>T (p.Leu146=)
c.-463+17025G>A (n.-463+17025G>A)
17g.44006548T>ACA399726047NAGS,PYYc.935T>A (p.Leu312Gln)
c.842T>A (p.Leu281Gln)
n.210T>A
c.437T>A (p.Leu146Gln)
c.-463+17024A>T (n.-463+17024A>T)
17g.44006548T>CCA8595276NAGS,PYYc.935T>C (p.Leu312Pro)
c.842T>C (p.Leu281Pro)
n.210T>C
c.437T>C (p.Leu146Pro)
c.-463+17024A>G (n.-463+17024A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006548T>GCA399726048NAGS,PYYc.935T>G (p.Leu312Arg)
c.842T>G (p.Leu281Arg)
n.210T>G
c.437T>G (p.Leu146Arg)
c.-463+17024A>C (n.-463+17024A>C)
17g.44006548T=CA2261182180NAGS,PYYc.935T= (p.Leu312=)
c.842T= (p.Leu281=)
n.210T=
c.437T= (p.Leu146=)
c.-463+17024A= (n.-463+17024A=)
17g.44006549G>ACA8595277NAGS,PYYc.936G>A (p.Leu312=)
c.843G>A (p.Leu281=)
n.211G>A
c.438G>A (p.Leu146=)
c.-463+17023C>T (n.-463+17023C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006549G>CCA500241065NAGS,PYYc.936G>C (p.Leu312=)
c.843G>C (p.Leu281=)
n.211G>C
c.438G>C (p.Leu146=)
c.-463+17023C>G (n.-463+17023C>G)
17g.44006549G=CA2261182181NAGS,PYYc.936G= (p.Leu312=)
c.843G= (p.Leu281=)
n.211G=
c.438G= (p.Leu146=)
c.-463+17023C= (n.-463+17023C=)
17g.44006549G>TCA500241066NAGS,PYYc.936G>T (p.Leu312=)
c.843G>T (p.Leu281=)
n.211G>T
c.438G>T (p.Leu146=)
c.-463+17023C>A (n.-463+17023C>A)
 gnomAD v4
17g.44006550C>ACA399726049NAGS,PYYc.937C>A (p.Pro313Thr)
c.844C>A (p.Pro282Thr)
n.212C>A
c.439C>A (p.Pro147Thr)
c.-463+17022G>T (n.-463+17022G>T)
 gnomAD v4
17g.44006550C>GCA399726050NAGS,PYYc.937C>G (p.Pro313Ala)
c.844C>G (p.Pro282Ala)
n.212C>G
c.439C>G (p.Pro147Ala)
c.-463+17022G>C (n.-463+17022G>C)
17g.44006550C>TCA399726051NAGS,PYYc.937C>T (p.Pro313Ser)
c.844C>T (p.Pro282Ser)
n.212C>T
c.439C>T (p.Pro147Ser)
c.-463+17022G>A (n.-463+17022G>A)
 gnomAD v4
17g.44006551C>ACA399726054NAGS,PYYc.938C>A (p.Pro313His)
c.845C>A (p.Pro282His)
n.213C>A
c.440C>A (p.Pro147His)
c.-463+17021G>T (n.-463+17021G>T)
 gnomAD v4
17g.44006551C>GCA399726053NAGS,PYYc.938C>G (p.Pro313Arg)
c.845C>G (p.Pro282Arg)
n.213C>G
c.440C>G (p.Pro147Arg)
c.-463+17021G>C (n.-463+17021G>C)
17g.44006551C>TCA399726052NAGS,PYYc.938C>T (p.Pro313Leu)
c.845C>T (p.Pro282Leu)
n.213C>T
c.440C>T (p.Pro147Leu)
c.-463+17021G>A (n.-463+17021G>A)
 gnomAD v4
17g.44006552C>ACA500241067NAGS,PYYc.939C>A (p.Pro313=)
c.846C>A (p.Pro282=)
n.214C>A
c.441C>A (p.Pro147=)
c.-463+17020G>T (n.-463+17020G>T)
 gnomAD v4
17g.44006552C=CA2261182182NAGS,PYYc.939C= (p.Pro313=)
c.846C= (p.Pro282=)
n.214C=
c.441C= (p.Pro147=)
c.-463+17020G= (n.-463+17020G=)
17g.44006552C>GCA500241068NAGS,PYYc.939C>G (p.Pro313=)
c.846C>G (p.Pro282=)
n.214C>G
c.441C>G (p.Pro147=)
c.-463+17020G>C (n.-463+17020G>C)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006552C>TCA8595278NAGS,PYYc.939C>T (p.Pro313=)
c.846C>T (p.Pro282=)
n.214C>T
c.441C>T (p.Pro147=)
c.-463+17020G>A (n.-463+17020G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006553G>ACA8595279NAGS,PYYc.940G>A (p.Ala314Thr)
c.847G>A (p.Ala283Thr)
n.215G>A
c.442G>A (p.Ala148Thr)
c.-463+17019C>T (n.-463+17019C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006553G>CCA399726056NAGS,PYYc.940G>C (p.Ala314Pro)
c.847G>C (p.Ala283Pro)
n.215G>C
c.442G>C (p.Ala148Pro)
c.-463+17019C>G (n.-463+17019C>G)
17g.44006553G=CA2261182183NAGS,PYYc.940G= (p.Ala314=)
c.847G= (p.Ala283=)
n.215G=
c.442G= (p.Ala148=)
c.-463+17019C= (n.-463+17019C=)
17g.44006553G>TCA399726055NAGS,PYYc.940G>T (p.Ala314Ser)
c.847G>T (p.Ala283Ser)
n.215G>T
c.442G>T (p.Ala148Ser)
c.-463+17019C>A (n.-463+17019C>A)
 gnomAD v4
17g.44006554C>ACA399726057NAGS,PYYc.941C>A (p.Ala314Asp)
c.848C>A (p.Ala283Asp)
n.216C>A
c.443C>A (p.Ala148Asp)
c.-463+17018G>T (n.-463+17018G>T)
17g.44006554C>GCA399726058NAGS,PYYc.941C>G (p.Ala314Gly)
c.848C>G (p.Ala283Gly)
n.216C>G
c.443C>G (p.Ala148Gly)
c.-463+17018G>C (n.-463+17018G>C)
 gnomAD v4
17g.44006554C>TCA399726059NAGS,PYYc.941C>T (p.Ala314Val)
c.848C>T (p.Ala283Val)
n.216C>T
c.443C>T (p.Ala148Val)
c.-463+17018G>A (n.-463+17018G>A)
 gnomAD v4
17g.44006555C>ACA500241072NAGS,PYYc.942C>A (p.Ala314=)
c.849C>A (p.Ala283=)
n.217C>A
c.444C>A (p.Ala148=)
c.-463+17017G>T (n.-463+17017G>T)
17g.44006555C=CA2261182184NAGS,PYYc.942C= (p.Ala314=)
c.849C= (p.Ala283=)
n.217C=
c.444C= (p.Ala148=)
c.-463+17017G= (n.-463+17017G=)
17g.44006555C>GCA500241073NAGS,PYYc.942C>G (p.Ala314=)
c.849C>G (p.Ala283=)
n.217C>G
c.444C>G (p.Ala148=)
c.-463+17017G>C (n.-463+17017G>C)
17g.44006555C>TCA500241074NAGS,PYYc.942C>T (p.Ala314=)
c.849C>T (p.Ala283=)
n.217C>T
c.444C>T (p.Ala148=)
c.-463+17017G>A (n.-463+17017G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006556G>ACA8595280NAGS,PYYc.943G>A (p.Asp315Asn)
c.850G>A (p.Asp284Asn)
n.218G>A
c.445G>A (p.Asp149Asn)
c.-463+17016C>T (n.-463+17016C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006556G>CCA399726060NAGS,PYYc.943G>C (p.Asp315His)
c.850G>C (p.Asp284His)
n.218G>C
c.445G>C (p.Asp149His)
c.-463+17016C>G (n.-463+17016C>G)
17g.44006556G=CA2261182185NAGS,PYYc.943G= (p.Asp315=)
c.850G= (p.Asp284=)
n.218G=
c.445G= (p.Asp149=)
c.-463+17016C= (n.-463+17016C=)
17g.44006556G>TCA399726061NAGS,PYYc.943G>T (p.Asp315Tyr)
c.850G>T (p.Asp284Tyr)
n.218G>T
c.445G>T (p.Asp149Tyr)
c.-463+17016C>A (n.-463+17016C>A)
 gnomAD v4
17g.44006557A>CCA399726062NAGS,PYYc.944A>C (p.Asp315Ala)
c.851A>C (p.Asp284Ala)
n.219A>C
c.446A>C (p.Asp149Ala)
c.-463+17015T>G (n.-463+17015T>G)
17g.44006557A>GCA399726063NAGS,PYYc.944A>G (p.Asp315Gly)
c.851A>G (p.Asp284Gly)
n.219A>G
c.446A>G (p.Asp149Gly)
c.-463+17015T>C (n.-463+17015T>C)
17g.44006557A>TCA399726064NAGS,PYYc.944A>T (p.Asp315Val)
c.851A>T (p.Asp284Val)
n.219A>T
c.446A>T (p.Asp149Val)
c.-463+17015T>A (n.-463+17015T>A)
 COSMIC
17g.44006558C>ACA399726065NAGS,PYYc.945C>A (p.Asp315Glu)
c.852C>A (p.Asp284Glu)
n.220C>A
c.447C>A (p.Asp149Glu)
c.-463+17014G>T (n.-463+17014G>T)
 gnomAD v4
17g.44006558C>GCA399726067NAGS,PYYc.945C>G (p.Asp315Glu)
c.852C>G (p.Asp284Glu)
n.220C>G
c.447C>G (p.Asp149Glu)
c.-463+17014G>C (n.-463+17014G>C)
17g.44006558C>TCA500241075NAGS,PYYc.945C>T (p.Asp315=)
c.852C>T (p.Asp284=)
n.220C>T
c.447C>T (p.Asp149=)
c.-463+17014G>A (n.-463+17014G>A)
17g.44006559C>ACA399726069NAGS,PYYc.946C>A (p.Leu316Met)
c.853C>A (p.Leu285Met)
n.221C>A
c.448C>A (p.Leu150Met)
c.-463+17013G>T (n.-463+17013G>T)
 gnomAD v4
17g.44006559C>GCA399726071NAGS,PYYc.946C>G (p.Leu316Val)
c.853C>G (p.Leu285Val)
n.221C>G
c.448C>G (p.Leu150Val)
c.-463+17013G>C (n.-463+17013G>C)
17g.44006559C>TCA500241076NAGS,PYYc.946C>T (p.Leu316=)
c.853C>T (p.Leu285=)
n.221C>T
c.448C>T (p.Leu150=)
c.-463+17013G>A (n.-463+17013G>A)
17g.44006560T>ACA399726072NAGS,PYYc.947T>A (p.Leu316Gln)
c.854T>A (p.Leu285Gln)
n.222T>A
c.449T>A (p.Leu150Gln)
c.-463+17012A>T (n.-463+17012A>T)
 gnomAD v4
17g.44006560T>CCA399726077NAGS,PYYc.947T>C (p.Leu316Pro)
c.854T>C (p.Leu285Pro)
n.222T>C
c.449T>C (p.Leu150Pro)
c.-463+17012A>G (n.-463+17012A>G)
 gnomAD v4
17g.44006560T>GCA399726074NAGS,PYYc.947T>G (p.Leu316Arg)
c.854T>G (p.Leu285Arg)
n.222T>G
c.449T>G (p.Leu150Arg)
c.-463+17012A>C (n.-463+17012A>C)
17g.44006561G>ACA500241077NAGS,PYYc.948G>A (p.Leu316=)
c.855G>A (p.Leu285=)
n.223G>A
c.450G>A (p.Leu150=)
c.-463+17011C>T (n.-463+17011C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006561G>CCA500241078NAGS,PYYc.948G>C (p.Leu316=)
c.855G>C (p.Leu285=)
n.223G>C
c.450G>C (p.Leu150=)
c.-463+17011C>G (n.-463+17011C>G)
17g.44006561G=CA2261182186NAGS,PYYc.948G= (p.Leu316=)
c.855G= (p.Leu285=)
n.223G=
c.450G= (p.Leu150=)
c.-463+17011C= (n.-463+17011C=)
17g.44006561G>TCA500241079NAGS,PYYc.948G>T (p.Leu316=)
c.855G>T (p.Leu285=)
n.223G>T
c.450G>T (p.Leu150=)
c.-463+17011C>A (n.-463+17011C>A)
 gnomAD v4
17g.44006562G>ACA399726079NAGS,PYYc.949G>A (p.Asp317Asn)
c.856G>A (p.Asp286Asn)
n.224G>A
c.451G>A (p.Asp151Asn)
c.-463+17010C>T (n.-463+17010C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006562G>CCA399726081NAGS,PYYc.949G>C (p.Asp317His)
c.856G>C (p.Asp286His)
n.224G>C
c.451G>C (p.Asp151His)
c.-463+17010C>G (n.-463+17010C>G)
17g.44006562G=CA2261182187NAGS,PYYc.949G= (p.Asp317=)
c.856G= (p.Asp286=)
n.224G=
c.451G= (p.Asp151=)
c.-463+17010C= (n.-463+17010C=)
17g.44006562G>TCA399726083NAGS,PYYc.949G>T (p.Asp317Tyr)
c.856G>T (p.Asp286Tyr)
n.224G>T
c.451G>T (p.Asp151Tyr)
c.-463+17010C>A (n.-463+17010C>A)
 gnomAD v4
17g.44006563A>CCA399726084NAGS,PYYc.950A>C (p.Asp317Ala)
c.857A>C (p.Asp286Ala)
n.225A>C
c.452A>C (p.Asp151Ala)
c.-463+17009T>G (n.-463+17009T>G)
 gnomAD v4
17g.44006563A>GCA399726086NAGS,PYYc.950A>G (p.Asp317Gly)
c.857A>G (p.Asp286Gly)
n.225A>G
c.452A>G (p.Asp151Gly)
c.-463+17009T>C (n.-463+17009T>C)
17g.44006563A>TCA399726088NAGS,PYYc.950A>T (p.Asp317Val)
c.857A>T (p.Asp286Val)
n.225A>T
c.452A>T (p.Asp151Val)
c.-463+17009T>A (n.-463+17009T>A)
17g.44006564C>ACA399726090NAGS,PYYc.951C>A (p.Asp317Glu)
c.858C>A (p.Asp286Glu)
n.226C>A
c.453C>A (p.Asp151Glu)
c.-463+17008G>T (n.-463+17008G>T)
17g.44006564C>GCA399726091NAGS,PYYc.951C>G (p.Asp317Glu)
c.858C>G (p.Asp286Glu)
n.226C>G
c.453C>G (p.Asp151Glu)
c.-463+17008G>C (n.-463+17008G>C)
17g.44006564C>TCA500241080NAGS,PYYc.951C>T (p.Asp317=)
c.858C>T (p.Asp286=)
n.226C>T
c.453C>T (p.Asp151=)
c.-463+17008G>A (n.-463+17008G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006565C>ACA399726093NAGS,PYYc.952C>A (p.Leu318Met)
c.859C>A (p.Leu287Met)
n.227C>A
c.454C>A (p.Leu152Met)
c.-463+17007G>T (n.-463+17007G>T)
 gnomAD v4
17g.44006565C>GCA399726095NAGS,PYYc.952C>G (p.Leu318Val)
c.859C>G (p.Leu287Val)
n.227C>G
c.454C>G (p.Leu152Val)
c.-463+17007G>C (n.-463+17007G>C)
17g.44006565C>TCA500241081NAGS,PYYc.952C>T (p.Leu318=)
c.859C>T (p.Leu287=)
n.227C>T
c.454C>T (p.Leu152=)
c.-463+17007G>A (n.-463+17007G>A)
 gnomAD v4
17g.44006566T>ACA399726101NAGS,PYYc.953T>A (p.Leu318Gln)
c.860T>A (p.Leu287Gln)
n.228T>A
c.455T>A (p.Leu152Gln)
c.-463+17006A>T (n.-463+17006A>T)
17g.44006566T>CCA399726100NAGS,PYYc.953T>C (p.Leu318Pro)
c.860T>C (p.Leu287Pro)
n.228T>C
c.455T>C (p.Leu152Pro)
c.-463+17006A>G (n.-463+17006A>G)
 gnomAD v4
17g.44006566T>GCA399726098NAGS,PYYc.953T>G (p.Leu318Arg)
c.860T>G (p.Leu287Arg)
n.228T>G
c.455T>G (p.Leu152Arg)
c.-463+17006A>C (n.-463+17006A>C)
17g.44006567G>ACA500241082NAGS,PYYc.954G>A (p.Leu318=)
c.861G>A (p.Leu287=)
n.229G>A
c.456G>A (p.Leu152=)
c.-463+17005C>T (n.-463+17005C>T)
17g.44006567G>CCA500241083NAGS,PYYc.954G>C (p.Leu318=)
c.861G>C (p.Leu287=)
n.229G>C
c.456G>C (p.Leu152=)
c.-463+17005C>G (n.-463+17005C>G)
17g.44006567G>TCA500241084NAGS,PYYc.954G>T (p.Leu318=)
c.861G>T (p.Leu287=)
n.229G>T
c.456G>T (p.Leu152=)
c.-463+17005C>A (n.-463+17005C>A)
17g.44006568G>ACA399726104NAGS,PYYc.955G>A (p.Val319Met)
c.862G>A (p.Val288Met)
n.230G>A
c.457G>A (p.Val153Met)
c.-463+17004C>T (n.-463+17004C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006568G>CCA399726105NAGS,PYYc.955G>C (p.Val319Leu)
c.862G>C (p.Val288Leu)
n.230G>C
c.457G>C (p.Val153Leu)
c.-463+17004C>G (n.-463+17004C>G)
17g.44006568G=CA2261182188NAGS,PYYc.955G= (p.Val319=)
c.862G= (p.Val288=)
n.230G=
c.457G= (p.Val153=)
c.-463+17004C= (n.-463+17004C=)
17g.44006568G>TCA399726107NAGS,PYYc.955G>T (p.Val319Leu)
c.862G>T (p.Val288Leu)
n.230G>T
c.457G>T (p.Val153Leu)
c.-463+17004C>A (n.-463+17004C>A)
 gnomAD v4
17g.44006569T>ACA399726108NAGS,PYYc.956T>A (p.Val319Glu)
c.863T>A (p.Val288Glu)
n.231T>A
c.458T>A (p.Val153Glu)
c.-463+17003A>T (n.-463+17003A>T)
17g.44006569T>CCA399726109NAGS,PYYc.956T>C (p.Val319Ala)
c.863T>C (p.Val288Ala)
n.231T>C
c.458T>C (p.Val153Ala)
c.-463+17003A>G (n.-463+17003A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.44006569T>GCA399726111NAGS,PYYc.956T>G (p.Val319Gly)
c.863T>G (p.Val288Gly)
n.231T>G
c.458T>G (p.Val153Gly)
c.-463+17003A>C (n.-463+17003A>C)
17g.44006569T=CA2261182189NAGS,PYYc.956T= (p.Val319=)
c.863T= (p.Val288=)
n.231T=
c.458T= (p.Val153=)
c.-463+17003A= (n.-463+17003A=)
17g.44006570G>ACA500241085NAGS,PYYc.957G>A (p.Val319=)
c.864G>A (p.Val288=)
n.232G>A
c.459G>A (p.Val153=)
c.-463+17002C>T (n.-463+17002C>T)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006570G>CCA500241086NAGS,PYYc.957G>C (p.Val319=)
c.864G>C (p.Val288=)
n.232G>C
c.459G>C (p.Val153=)
c.-463+17002C>G (n.-463+17002C>G)
 gnomAD v4
17g.44006570G>TCA500241087NAGS,PYYc.957G>T (p.Val319=)
c.864G>T (p.Val288=)
n.232G>T
c.459G>T (p.Val153=)
c.-463+17002C>A (n.-463+17002C>A)
17g.44006570_44006571delinsGTCA2261182190NAGS,PYYc.957_958delinsGT (p.Val319=)
c.864_865delinsGT (p.Val288=)
n.232_233delinsGT
c.459_460delinsGT (p.Val153=)
c.-463+17001_-463+17002delinsAC (n.-463+17001_-463+17002delinsAC)
17g.44006571delCA626222676NAGS,PYYc.958del (p.Cys320AlafsTer6)
c.865del (p.Cys289AlafsTer6)
n.233del
c.460del (p.Cys154AlafsTer6)
c.-463+17001del (n.-463+17001del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006571T>ACA399726116NAGS,PYYc.958T>A (p.Cys320Ser)
c.865T>A (p.Cys289Ser)
n.233T>A
c.460T>A (p.Cys154Ser)
c.-463+17001A>T (n.-463+17001A>T)
17g.44006571T>CCA399726113NAGS,PYYc.958T>C (p.Cys320Arg)
c.865T>C (p.Cys289Arg)
n.233T>C
c.460T>C (p.Cys154Arg)
c.-463+17001A>G (n.-463+17001A>G)
17g.44006571T>GCA399726115NAGS,PYYc.958T>G (p.Cys320Gly)
c.865T>G (p.Cys289Gly)
n.233T>G
c.460T>G (p.Cys154Gly)
c.-463+17001A>C (n.-463+17001A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006571T=CA2261182191NAGS,PYYc.958T= (p.Cys320=)
c.865T= (p.Cys289=)
n.233T=
c.460T= (p.Cys154=)
c.-463+17001A= (n.-463+17001A=)
17g.44006572G>ACA399726117NAGS,PYYc.959G>A (p.Cys320Tyr)
c.866G>A (p.Cys289Tyr)
n.234G>A
c.461G>A (p.Cys154Tyr)
c.-463+17000C>T (n.-463+17000C>T)
 gnomAD v4
17g.44006572G>CCA290853106NAGS,PYYc.959G>C (p.Cys320Ser)
c.866G>C (p.Cys289Ser)
n.234G>C
c.461G>C (p.Cys154Ser)
c.-463+17000C>G (n.-463+17000C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006572G=CA2261182192NAGS,PYYc.959G= (p.Cys320=)
c.866G= (p.Cys289=)
n.234G=
c.461G= (p.Cys154=)
c.-463+17000C= (n.-463+17000C=)
17g.44006572G>TCA399726120NAGS,PYYc.959G>T (p.Cys320Phe)
c.866G>T (p.Cys289Phe)
n.234G>T
c.461G>T (p.Cys154Phe)
c.-463+17000C>A (n.-463+17000C>A)
17g.44006573C>ACA399726122NAGS,PYYc.960C>A (p.Cys320Ter)
c.867C>A (p.Cys289Ter)
n.235C>A
c.462C>A (p.Cys154Ter)
c.-463+16999G>T (n.-463+16999G>T)
 gnomAD v4
17g.44006573C>GCA399726124NAGS,PYYc.960C>G (p.Cys320Trp)
c.867C>G (p.Cys289Trp)
n.235C>G
c.462C>G (p.Cys154Trp)
c.-463+16999G>C (n.-463+16999G>C)
17g.44006573C>TCA500241088NAGS,PYYc.960C>T (p.Cys320=)
c.867C>T (p.Cys289=)
n.235C>T
c.462C>T (p.Cys154=)
c.-463+16999G>A (n.-463+16999G>A)
 gnomAD v4
17g.44006574A=CA2261182193NAGS,PYYc.961A= (p.Asn321=)
c.868A= (p.Asn290=)
n.236A=
c.463A= (p.Asn155=)
c.-463+16998T= (n.-463+16998T=)
17g.44006574A>CCA399726126NAGS,PYYc.961A>C (p.Asn321His)
c.868A>C (p.Asn290His)
n.236A>C
c.463A>C (p.Asn155His)
c.-463+16998T>G (n.-463+16998T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006574A>GCA399726129NAGS,PYYc.961A>G (p.Asn321Asp)
c.868A>G (p.Asn290Asp)
n.236A>G
c.463A>G (p.Asn155Asp)
c.-463+16998T>C (n.-463+16998T>C)
 gnomAD v4
17g.44006574A>TCA399726128NAGS,PYYc.961A>T (p.Asn321Tyr)
c.868A>T (p.Asn290Tyr)
n.236A>T
c.463A>T (p.Asn155Tyr)
c.-463+16998T>A (n.-463+16998T>A)
17g.44006575A=CA2261182194NAGS,PYYc.962A= (p.Asn321=)
c.869A= (p.Asn290=)
n.237A=
c.464A= (p.Asn155=)
c.-463+16997T= (n.-463+16997T=)
17g.44006575A>CCA399726131NAGS,PYYc.962A>C (p.Asn321Thr)
c.869A>C (p.Asn290Thr)
n.237A>C
c.464A>C (p.Asn155Thr)
c.-463+16997T>G (n.-463+16997T>G)
17g.44006575A>GCA399726133NAGS,PYYc.962A>G (p.Asn321Ser)
c.869A>G (p.Asn290Ser)
n.237A>G
c.464A>G (p.Asn155Ser)
c.-463+16997T>C (n.-463+16997T>C)
 dbSNP
17g.44006575A>TCA8595281NAGS,PYYc.962A>T (p.Asn321Ile)
c.869A>T (p.Asn290Ile)
n.237A>T
c.464A>T (p.Asn155Ile)
c.-463+16997T>A (n.-463+16997T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006576C>ACA399726136NAGS,PYYc.963C>A (p.Asn321Lys)
c.870C>A (p.Asn290Lys)
n.238C>A
c.465C>A (p.Asn155Lys)
c.-463+16996G>T (n.-463+16996G>T)
 gnomAD v4
17g.44006576C=CA2261182195NAGS,PYYc.963C= (p.Asn321=)
c.870C= (p.Asn290=)
n.238C=
c.465C= (p.Asn155=)
c.-463+16996G= (n.-463+16996G=)
17g.44006576C>GCA399726137NAGS,PYYc.963C>G (p.Asn321Lys)
c.870C>G (p.Asn290Lys)
n.238C>G
c.465C>G (p.Asn155Lys)
c.-463+16996G>C (n.-463+16996G>C)
17g.44006576C>TCA8595282NAGS,PYYc.963C>T (p.Asn321=)
c.870C>T (p.Asn290=)
n.238C>T
c.465C>T (p.Asn155=)
c.-463+16996G>A (n.-463+16996G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006577G>ACA399726140NAGS,PYYc.964G>A (p.Ala322Thr)
c.871G>A (p.Ala291Thr)
n.239G>A
c.466G>A (p.Ala156Thr)
c.-463+16995C>T (n.-463+16995C>T)
 gnomAD v4
17g.44006577G>CCA399726141NAGS,PYYc.964G>C (p.Ala322Pro)
c.871G>C (p.Ala291Pro)
n.239G>C
c.466G>C (p.Ala156Pro)
c.-463+16995C>G (n.-463+16995C>G)
17g.44006577G>TCA399726142NAGS,PYYc.964G>T (p.Ala322Ser)
c.871G>T (p.Ala291Ser)
n.239G>T
c.466G>T (p.Ala156Ser)
c.-463+16995C>A (n.-463+16995C>A)
 gnomAD v4
17g.44006577dupCA2638146936NAGS,PYYc.964dup (p.Ala322GlyfsTer?)
c.871dup (p.Ala291GlyfsTer?)
n.239dup
c.466dup (p.Ala156GlyfsTer?)
c.-463+16995dup (n.-463+16995dup)
 gnomAD v4
17g.44006578C>ACA399726143NAGS,PYYc.965C>A (p.Ala322Asp)
c.872C>A (p.Ala291Asp)
n.240C>A
c.467C>A (p.Ala156Asp)
c.-463+16994G>T (n.-463+16994G>T)
 gnomAD v4
17g.44006578C=CA2261182196NAGS,PYYc.965C= (p.Ala322=)
c.872C= (p.Ala291=)
n.240C=
c.467C= (p.Ala156=)
c.-463+16994G= (n.-463+16994G=)
17g.44006578C>GCA399726145NAGS,PYYc.965C>G (p.Ala322Gly)
c.872C>G (p.Ala291Gly)
n.240C>G
c.467C>G (p.Ala156Gly)
c.-463+16994G>C (n.-463+16994G>C)
17g.44006578C>TCA8595283NAGS,PYYc.965C>T (p.Ala322Val)
c.872C>T (p.Ala291Val)
n.240C>T
c.467C>T (p.Ala156Val)
c.-463+16994G>A (n.-463+16994G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006579C>ACA500241089NAGS,PYYc.966C>A (p.Ala322=)
c.873C>A (p.Ala291=)
n.241C>A
c.468C>A (p.Ala156=)
c.-463+16993G>T (n.-463+16993G>T)
17g.44006579C>GCA500241090NAGS,PYYc.966C>G (p.Ala322=)
c.873C>G (p.Ala291=)
n.241C>G
c.468C>G (p.Ala156=)
c.-463+16993G>C (n.-463+16993G>C)
17g.44006579C>TCA500241091NAGS,PYYc.966C>T (p.Ala322=)
c.873C>T (p.Ala291=)
n.241C>T
c.468C>T (p.Ala156=)
c.-463+16993G>A (n.-463+16993G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006580G>ACA8595284NAGS,PYYc.967G>A (p.Glu323Lys)
c.874G>A (p.Glu292Lys)
n.242G>A
c.469G>A (p.Glu157Lys)
c.-463+16992C>T (n.-463+16992C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006580G>CCA399726149NAGS,PYYc.967G>C (p.Glu323Gln)
c.874G>C (p.Glu292Gln)
n.242G>C
c.469G>C (p.Glu157Gln)
c.-463+16992C>G (n.-463+16992C>G)
 gnomAD v4
17g.44006580G=CA2261182197NAGS,PYYc.967G= (p.Glu323=)
c.874G= (p.Glu292=)
n.242G=
c.469G= (p.Glu157=)
c.-463+16992C= (n.-463+16992C=)
17g.44006580G>TCA399726148NAGS,PYYc.967G>T (p.Glu323Ter)
c.874G>T (p.Glu292Ter)
n.242G>T
c.469G>T (p.Glu157Ter)
c.-463+16992C>A (n.-463+16992C>A)
 gnomAD v4
17g.44006581A>CCA399726152NAGS,PYYc.968A>C (p.Glu323Ala)
c.875A>C (p.Glu292Ala)
n.243A>C
c.470A>C (p.Glu157Ala)
c.-463+16991T>G (n.-463+16991T>G)
17g.44006581A>GCA399726155NAGS,PYYc.968A>G (p.Glu323Gly)
c.875A>G (p.Glu292Gly)
n.243A>G
c.470A>G (p.Glu157Gly)
c.-463+16991T>C (n.-463+16991T>C)
17g.44006581A>TCA399726154NAGS,PYYc.968A>T (p.Glu323Val)
c.875A>T (p.Glu292Val)
n.243A>T
c.470A>T (p.Glu157Val)
c.-463+16991T>A (n.-463+16991T>A)
17g.44006581_44006585delinsAGTGGCA2261182198NAGS,PYYc.968_972delinsAGTGG (p.Glu323=)
c.875_879delinsAGTGG (p.Glu292=)
n.243_247delinsAGTGG
c.470_474delinsAGTGG (p.Glu157=)
c.-463+16987_-463+16991delinsCCACT (n.-463+16987_-463+16991delinsCCACT)
17g.44006582G>ACA500241092NAGS,PYYc.969G>A (p.Glu323=)
c.876G>A (p.Glu292=)
n.244G>A
c.471G>A (p.Glu157=)
c.-463+16990C>T (n.-463+16990C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44006582G>CCA399726158NAGS,PYYc.969G>C (p.Glu323Asp)
c.876G>C (p.Glu292Asp)
n.244G>C
c.471G>C (p.Glu157Asp)
c.-463+16990C>G (n.-463+16990C>G)
 gnomAD v4
17g.44006582G=CA2261182199NAGS,PYYc.969G= (p.Glu323=)
c.876G= (p.Glu292=)
n.244G=
c.471G= (p.Glu157=)
c.-463+16990C= (n.-463+16990C=)
17g.44006582G>TCA399726160NAGS,PYYc.969G>T (p.Glu323Asp)
c.876G>T (p.Glu292Asp)
n.244G>T
c.471G>T (p.Glu157Asp)
c.-463+16990C>A (n.-463+16990C>A)
 gnomAD v4
17g.44006585_44006588dupCA8595285NAGS,PYYc.972_975dup (p.Ser326GlyfsTer31)
c.879_882dup (p.Ser295GlyfsTer31)
n.247_250dup
c.474_477dup (p.Ser160GlyfsTer31)
c.-463+16987_-463+16990dup (n.-463+16987_-463+16990dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006585_44006588delCA8595286NAGS,PYYc.972_975del (p.Trp324Ter)
c.879_882del (p.Trp293Ter)
n.247_250del
c.474_477del (p.Trp158Ter)
c.-463+16987_-463+16990del (n.-463+16987_-463+16990del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006583T>ACA399726162NAGS,PYYc.970T>A (p.Trp324Arg)
c.877T>A (p.Trp293Arg)
n.245T>A
c.472T>A (p.Trp158Arg)
c.-463+16989A>T (n.-463+16989A>T)
17g.44006583T>CCA399726164NAGS,PYYc.970T>C (p.Trp324Arg)
c.877T>C (p.Trp293Arg)
n.245T>C
c.472T>C (p.Trp158Arg)
c.-463+16989A>G (n.-463+16989A>G)
 gnomAD v4
17g.44006583T>GCA399726165NAGS,PYYc.970T>G (p.Trp324Gly)
c.877T>G (p.Trp293Gly)
n.245T>G
c.472T>G (p.Trp158Gly)
c.-463+16989A>C (n.-463+16989A>C)
 gnomAD v4
17g.44006584G>ACA115543NAGS,PYYc.971G>A (p.Trp324Ter)
c.878G>A (p.Trp293Ter)
n.246G>A
c.473G>A (p.Trp158Ter)
c.-463+16988C>T (n.-463+16988C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006584G>CCA399726168NAGS,PYYc.971G>C (p.Trp324Ser)
c.878G>C (p.Trp293Ser)
n.246G>C
c.473G>C (p.Trp158Ser)
c.-463+16988C>G (n.-463+16988C>G)
17g.44006584G=CA2261182200NAGS,PYYc.971G= (p.Trp324=)
c.878G= (p.Trp293=)
n.246G=
c.473G= (p.Trp158=)
c.-463+16988C= (n.-463+16988C=)
17g.44006584G>TCA399726170NAGS,PYYc.971G>T (p.Trp324Leu)
c.878G>T (p.Trp293Leu)
n.246G>T
c.473G>T (p.Trp158Leu)
c.-463+16988C>A (n.-463+16988C>A)
 gnomAD v4
17g.44006585G>ACA399726172NAGS,PYYc.972G>A (p.Trp324Ter)
c.879G>A (p.Trp293Ter)
n.247G>A
c.474G>A (p.Trp158Ter)
c.-463+16987C>T (n.-463+16987C>T)
 gnomAD v4
17g.44006585G>CCA399726173NAGS,PYYc.972G>C (p.Trp324Cys)
c.879G>C (p.Trp293Cys)
n.247G>C
c.474G>C (p.Trp158Cys)
c.-463+16987C>G (n.-463+16987C>G)
 gnomAD v4
17g.44006585G=CA2261182201NAGS,PYYc.972G= (p.Trp324=)
c.879G= (p.Trp293=)
n.247G=
c.474G= (p.Trp158=)
c.-463+16987C= (n.-463+16987C=)
17g.44006585G>TCA290853133NAGS,PYYc.972G>T (p.Trp324Cys)
c.879G>T (p.Trp293Cys)
n.247G>T
c.474G>T (p.Trp158Cys)
c.-463+16987C>A (n.-463+16987C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006586G>ACA399726175NAGS,PYYc.973G>A (p.Val325Met)
c.880G>A (p.Val294Met)
n.248G>A
c.475G>A (p.Val159Met)
c.-463+16986C>T (n.-463+16986C>T)
17g.44006586G>CCA399726176NAGS,PYYc.973G>C (p.Val325Leu)
c.880G>C (p.Val294Leu)
n.248G>C
c.475G>C (p.Val159Leu)
c.-463+16986C>G (n.-463+16986C>G)
17g.44006586G=CA2261182202NAGS,PYYc.973G= (p.Val325=)
c.880G= (p.Val294=)
n.248G=
c.475G= (p.Val159=)
c.-463+16986C= (n.-463+16986C=)
17g.44006586G>TCA399726178NAGS,PYYc.973G>T (p.Val325Leu)
c.880G>T (p.Val294Leu)
n.248G>T
c.475G>T (p.Val159Leu)
c.-463+16986C>A (n.-463+16986C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006587T>ACA399726180NAGS,PYYc.974T>A (p.Val325Glu)
c.881T>A (p.Val294Glu)
n.249T>A
c.476T>A (p.Val159Glu)
c.-463+16985A>T (n.-463+16985A>T)
 gnomAD v4
17g.44006587T>CCA399726183NAGS,PYYc.974T>C (p.Val325Ala)
c.881T>C (p.Val294Ala)
n.249T>C
c.476T>C (p.Val159Ala)
c.-463+16985A>G (n.-463+16985A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006587T>GCA399726181NAGS,PYYc.974T>G (p.Val325Gly)
c.881T>G (p.Val294Gly)
n.249T>G
c.476T>G (p.Val159Gly)
c.-463+16985A>C (n.-463+16985A>C)
 gnomAD v4
17g.44006587T=CA2261182203NAGS,PYYc.974T= (p.Val325=)
c.881T= (p.Val294=)
n.249T=
c.476T= (p.Val159=)
c.-463+16985A= (n.-463+16985A=)
17g.44006588G>ACA8595287NAGS,PYYc.975G>A (p.Val325=)
c.882G>A (p.Val294=)
n.250G>A
c.477G>A (p.Val159=)
c.-463+16984C>T (n.-463+16984C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006588G>CCA500241093NAGS,PYYc.975G>C (p.Val325=)
c.882G>C (p.Val294=)
n.250G>C
c.477G>C (p.Val159=)
c.-463+16984C>G (n.-463+16984C>G)
17g.44006588G=CA2261182204NAGS,PYYc.975G= (p.Val325=)
c.882G= (p.Val294=)
n.250G=
c.477G= (p.Val159=)
c.-463+16984C= (n.-463+16984C=)
17g.44006588G>TCA500241094NAGS,PYYc.975G>T (p.Val325=)
c.882G>T (p.Val294=)
n.250G>T
c.477G>T (p.Val159=)
c.-463+16984C>A (n.-463+16984C>A)
17g.44006589A>CCA399726186NAGS,PYYc.976A>C (p.Ser326Arg)
c.883A>C (p.Ser295Arg)
n.251A>C
c.478A>C (p.Ser160Arg)
c.-463+16983T>G (n.-463+16983T>G)
17g.44006589A>GCA399726188NAGS,PYYc.976A>G (p.Ser326Gly)
c.883A>G (p.Ser295Gly)
n.251A>G
c.478A>G (p.Ser160Gly)
c.-463+16983T>C (n.-463+16983T>C)
17g.44006589A>TCA399726190NAGS,PYYc.976A>T (p.Ser326Cys)
c.883A>T (p.Ser295Cys)
n.251A>T
c.478A>T (p.Ser160Cys)
c.-463+16983T>A (n.-463+16983T>A)
 gnomAD v4
17g.44006590G>ACA399726192NAGS,PYYc.977G>A (p.Ser326Asn)
c.884G>A (p.Ser295Asn)
n.252G>A
c.479G>A (p.Ser160Asn)
c.-463+16982C>T (n.-463+16982C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006590G>CCA399726193NAGS,PYYc.977G>C (p.Ser326Thr)
c.884G>C (p.Ser295Thr)
n.252G>C
c.479G>C (p.Ser160Thr)
c.-463+16982C>G (n.-463+16982C>G)
17g.44006590G=CA2261182205NAGS,PYYc.977G= (p.Ser326=)
c.884G= (p.Ser295=)
n.252G=
c.479G= (p.Ser160=)
c.-463+16982C= (n.-463+16982C=)
17g.44006590G>TCA399726194NAGS,PYYc.977G>T (p.Ser326Ile)
c.884G>T (p.Ser295Ile)
n.252G>T
c.479G>T (p.Ser160Ile)
c.-463+16982C>A (n.-463+16982C>A)
17g.44006591C>ACA399726197NAGS,PYYc.978C>A (p.Ser326Arg)
c.885C>A (p.Ser295Arg)
n.253C>A
c.480C>A (p.Ser160Arg)
c.-463+16981G>T (n.-463+16981G>T)
 gnomAD v4
17g.44006591C>GCA399726198NAGS,PYYc.978C>G (p.Ser326Arg)
c.885C>G (p.Ser295Arg)
n.253C>G
c.480C>G (p.Ser160Arg)
c.-463+16981G>C (n.-463+16981G>C)
17g.44006591C>TCA500241095NAGS,PYYc.978C>T (p.Ser326=)
c.885C>T (p.Ser295=)
n.253C>T
c.480C>T (p.Ser160=)
c.-463+16981G>A (n.-463+16981G>A)
 gnomAD v4 COSMIC
17g.44006592A=CA2261182206NAGS,PYYc.979A= (p.Thr327=)
c.886A= (p.Thr296=)
n.254A=
c.481A= (p.Thr161=)
c.-463+16980T= (n.-463+16980T=)
17g.44006592A>CCA399726203NAGS,PYYc.979A>C (p.Thr327Pro)
c.886A>C (p.Thr296Pro)
n.254A>C
c.481A>C (p.Thr161Pro)
c.-463+16980T>G (n.-463+16980T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006592A>GCA399726202NAGS,PYYc.979A>G (p.Thr327Ala)
c.886A>G (p.Thr296Ala)
n.254A>G
c.481A>G (p.Thr161Ala)
c.-463+16980T>C (n.-463+16980T>C)
17g.44006592A>TCA399726200NAGS,PYYc.979A>T (p.Thr327Ser)
c.886A>T (p.Thr296Ser)
n.254A>T
c.481A>T (p.Thr161Ser)
c.-463+16980T>A (n.-463+16980T>A)
17g.44006593C>ACA399726205NAGS,PYYc.980C>A (p.Thr327Lys)
c.887C>A (p.Thr296Lys)
n.255C>A
c.482C>A (p.Thr161Lys)
c.-463+16979G>T (n.-463+16979G>T)
17g.44006593C>GCA399726207NAGS,PYYc.980C>G (p.Thr327Arg)
c.887C>G (p.Thr296Arg)
n.255C>G
c.482C>G (p.Thr161Arg)
c.-463+16979G>C (n.-463+16979G>C)
17g.44006593C>TCA399726208NAGS,PYYc.980C>T (p.Thr327Ile)
c.887C>T (p.Thr296Ile)
n.255C>T
c.482C>T (p.Thr161Ile)
c.-463+16979G>A (n.-463+16979G>A)
 gnomAD v4
17g.44006594A=CA2261182207NAGS,PYYc.981A= (p.Thr327=)
c.888A= (p.Thr296=)
n.256A=
c.483A= (p.Thr161=)
c.-463+16978T= (n.-463+16978T=)
17g.44006594A>CCA500241096NAGS,PYYc.981A>C (p.Thr327=)
c.888A>C (p.Thr296=)
n.256A>C
c.483A>C (p.Thr161=)
c.-463+16978T>G (n.-463+16978T>G)
17g.44006594A>GCA500241097NAGS,PYYc.981A>G (p.Thr327=)
c.888A>G (p.Thr296=)
n.256A>G
c.483A>G (p.Thr161=)
c.-463+16978T>C (n.-463+16978T>C)
17g.44006594A>TCA500241098NAGS,PYYc.981A>T (p.Thr327=)
c.888A>T (p.Thr296=)
n.256A>T
c.483A>T (p.Thr161=)
c.-463+16978T>A (n.-463+16978T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006595A=CA2261182208NAGS,PYYc.982A= (p.Lys328=)
c.889A= (p.Lys297=)
n.257A=
c.484A= (p.Lys162=)
c.-463+16977T= (n.-463+16977T=)
17g.44006595A>CCA399726210NAGS,PYYc.982A>C (p.Lys328Gln)
c.889A>C (p.Lys297Gln)
n.257A>C
c.484A>C (p.Lys162Gln)
c.-463+16977T>G (n.-463+16977T>G)
17g.44006595A>GCA399726211NAGS,PYYc.982A>G (p.Lys328Glu)
c.889A>G (p.Lys297Glu)
n.257A>G
c.484A>G (p.Lys162Glu)
c.-463+16977T>C (n.-463+16977T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006595A>TCA399726212NAGS,PYYc.982A>T (p.Lys328Ter)
c.889A>T (p.Lys297Ter)
n.257A>T
c.484A>T (p.Lys162Ter)
c.-463+16977T>A (n.-463+16977T>A)

Number of alleles fetched