Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44006163C>ACA399725689NAGS,PYYc.841C>A (p.Leu281Met)
c.748C>A (p.Leu250Met)
n.116C>A
c.343C>A (p.Leu115Met)
c.-463+17409G>T (n.-463+17409G>T)
17g.44006163C>GCA399725690NAGS,PYYc.841C>G (p.Leu281Val)
c.748C>G (p.Leu250Val)
n.116C>G
c.343C>G (p.Leu115Val)
c.-463+17409G>C (n.-463+17409G>C)
17g.44006163C>TCA500616127NAGS,PYYc.841C>T (p.Leu281=)
c.748C>T (p.Leu250=)
n.116C>T
c.343C>T (p.Leu115=)
c.-463+17409G>A (n.-463+17409G>A)
17g.44006164delCA2695200250NAGS,PYYc.842del (p.Leu281ArgfsTer27)
c.749del (p.Leu250ArgfsTer27)
n.117del
c.344del (p.Leu115ArgfsTer27)
c.-463+17408del (n.-463+17408del)
 ClinVar
17g.44006164T>ACA399725692NAGS,PYYc.842T>A (p.Leu281Gln)
c.749T>A (p.Leu250Gln)
n.117T>A
c.344T>A (p.Leu115Gln)
c.-463+17408A>T (n.-463+17408A>T)
17g.44006164T>CCA399725694NAGS,PYYc.842T>C (p.Leu281Pro)
c.749T>C (p.Leu250Pro)
n.117T>C
c.344T>C (p.Leu115Pro)
c.-463+17408A>G (n.-463+17408A>G)
17g.44006164T>GCA399725696NAGS,PYYc.842T>G (p.Leu281Arg)
c.749T>G (p.Leu250Arg)
n.117T>G
c.344T>G (p.Leu115Arg)
c.-463+17408A>C (n.-463+17408A>C)
17g.44006165G>ACA500616128NAGS,PYYc.843G>A (p.Leu281=)
c.750G>A (p.Leu250=)
n.118G>A
c.345G>A (p.Leu115=)
c.-463+17407C>T (n.-463+17407C>T)
 ClinVar
17g.44006165G>CCA500616129NAGS,PYYc.843G>C (p.Leu281=)
c.750G>C (p.Leu250=)
n.118G>C
c.345G>C (p.Leu115=)
c.-463+17407C>G (n.-463+17407C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006165G=CA2261181987NAGS,PYYc.843G= (p.Leu281=)
c.750G= (p.Leu250=)
n.118G=
c.345G= (p.Leu115=)
c.-463+17407C= (n.-463+17407C=)
17g.44006165G>TCA500616130NAGS,PYYc.843G>T (p.Leu281=)
c.750G>T (p.Leu250=)
n.118G>T
c.345G>T (p.Leu115=)
c.-463+17407C>A (n.-463+17407C>A)
17g.44006166G>ACA8595236NAGS,PYYc.844G>A (p.Ala282Thr)
c.751G>A (p.Ala251Thr)
n.119G>A
c.346G>A (p.Ala116Thr)
c.-463+17406C>T (n.-463+17406C>T)
 dbSNP ExAC
17g.44006166G>CCA399725698NAGS,PYYc.844G>C (p.Ala282Pro)
c.751G>C (p.Ala251Pro)
n.119G>C
c.346G>C (p.Ala116Pro)
c.-463+17406C>G (n.-463+17406C>G)
17g.44006166G=CA2261181988NAGS,PYYc.844G= (p.Ala282=)
c.751G= (p.Ala251=)
n.119G=
c.346G= (p.Ala116=)
c.-463+17406C= (n.-463+17406C=)
17g.44006166G>TCA399725700NAGS,PYYc.844G>T (p.Ala282Ser)
c.751G>T (p.Ala251Ser)
n.119G>T
c.346G>T (p.Ala116Ser)
c.-463+17406C>A (n.-463+17406C>A)
17g.44006167C>ACA399725702NAGS,PYYc.845C>A (p.Ala282Asp)
c.752C>A (p.Ala251Asp)
n.120C>A
c.347C>A (p.Ala116Asp)
c.-463+17405G>T (n.-463+17405G>T)
17g.44006167C>GCA399725703NAGS,PYYc.845C>G (p.Ala282Gly)
c.752C>G (p.Ala251Gly)
n.120C>G
c.347C>G (p.Ala116Gly)
c.-463+17405G>C (n.-463+17405G>C)
17g.44006167C>TCA399725705NAGS,PYYc.845C>T (p.Ala282Val)
c.752C>T (p.Ala251Val)
n.120C>T
c.347C>T (p.Ala116Val)
c.-463+17405G>A (n.-463+17405G>A)
17g.44006168delCA2638146382NAGS,PYYc.846del (p.Lys283ArgfsTer25)
c.753del (p.Lys252ArgfsTer25)
n.121del
c.348del (p.Lys117ArgfsTer25)
c.-463+17405del (n.-463+17405del)
 gnomAD v4
17g.44006168C>ACA500616131NAGS,PYYc.846C>A (p.Ala282=)
c.753C>A (p.Ala251=)
n.121C>A
c.348C>A (p.Ala116=)
c.-463+17404G>T (n.-463+17404G>T)
17g.44006168C=CA2261181989NAGS,PYYc.846C= (p.Ala282=)
c.753C= (p.Ala251=)
n.121C=
c.348C= (p.Ala116=)
c.-463+17404G= (n.-463+17404G=)
17g.44006168C>GCA500616132NAGS,PYYc.846C>G (p.Ala282=)
c.753C>G (p.Ala251=)
n.121C>G
c.348C>G (p.Ala116=)
c.-463+17404G>C (n.-463+17404G>C)
17g.44006168C>TCA500616133NAGS,PYYc.846C>T (p.Ala282=)
c.753C>T (p.Ala251=)
n.121C>T
c.348C>T (p.Ala116=)
c.-463+17404G>A (n.-463+17404G>A)
 dbSNP
17g.44006169A>CCA399725710NAGS,PYYc.847A>C (p.Lys283Gln)
c.754A>C (p.Lys252Gln)
n.122A>C
c.349A>C (p.Lys117Gln)
c.-463+17403T>G (n.-463+17403T>G)
17g.44006169A>GCA399725709NAGS,PYYc.847A>G (p.Lys283Glu)
c.754A>G (p.Lys252Glu)
n.122A>G
c.349A>G (p.Lys117Glu)
c.-463+17403T>C (n.-463+17403T>C)
17g.44006169A>TCA399725707NAGS,PYYc.847A>T (p.Lys283Ter)
c.754A>T (p.Lys252Ter)
n.122A>T
c.349A>T (p.Lys117Ter)
c.-463+17403T>A (n.-463+17403T>A)
17g.44006170A>CCA399725712NAGS,PYYc.848A>C (p.Lys283Thr)
c.755A>C (p.Lys252Thr)
n.123A>C
c.350A>C (p.Lys117Thr)
c.-463+17402T>G (n.-463+17402T>G)
17g.44006170A>GCA399725715NAGS,PYYc.848A>G (p.Lys283Arg)
c.755A>G (p.Lys252Arg)
n.123A>G
c.350A>G (p.Lys117Arg)
c.-463+17402T>C (n.-463+17402T>C)
 gnomAD v4
17g.44006170A>TCA399725714NAGS,PYYc.848A>T (p.Lys283Met)
c.755A>T (p.Lys252Met)
n.123A>T
c.350A>T (p.Lys117Met)
c.-463+17402T>A (n.-463+17402T>A)
17g.44006170_44006171delinsAGCA2261181990NAGS,PYYc.848_849delinsAG (p.Lys283=)
c.755_756delinsAG (p.Lys252=)
n.123_124delinsAG
c.350_351delinsAG (p.Lys117=)
c.-463+17401_-463+17402delinsCT (n.-463+17401_-463+17402delinsCT)
17g.44006171G>ACA500616134NAGS,PYYc.849G>A (p.Lys283=)
c.756G>A (p.Lys252=)
n.124G>A
c.351G>A (p.Lys117=)
c.-463+17401C>T (n.-463+17401C>T)
17g.44006171G>CCA399725717NAGS,PYYc.849G>C (p.Lys283Asn)
c.756G>C (p.Lys252Asn)
n.124G>C
c.351G>C (p.Lys117Asn)
c.-463+17401C>G (n.-463+17401C>G)
17g.44006171G>TCA399725718NAGS,PYYc.849G>T (p.Lys283Asn)
c.756G>T (p.Lys252Asn)
n.124G>T
c.351G>T (p.Lys117Asn)
c.-463+17401C>A (n.-463+17401C>A)
17g.44006172delCA290852879NAGS,PYYc.850del (p.Ala284ArgfsTer24)
c.757del (p.Ala253ArgfsTer24)
n.125del
c.352del (p.Ala118ArgfsTer24)
c.-463+17401del (n.-463+17401del)
 dbSNP
17g.44006172G>ACA399725719NAGS,PYYc.850G>A (p.Ala284Thr)
c.757G>A (p.Ala253Thr)
n.125G>A
c.352G>A (p.Ala118Thr)
c.-463+17400C>T (n.-463+17400C>T)
 gnomAD v4
17g.44006172G>CCA399725721NAGS,PYYc.850G>C (p.Ala284Pro)
c.757G>C (p.Ala253Pro)
n.125G>C
c.352G>C (p.Ala118Pro)
c.-463+17400C>G (n.-463+17400C>G)
17g.44006172G>TCA399725723NAGS,PYYc.850G>T (p.Ala284Ser)
c.757G>T (p.Ala253Ser)
n.125G>T
c.352G>T (p.Ala118Ser)
c.-463+17400C>A (n.-463+17400C>A)
17g.44006173C>ACA399725725NAGS,PYYc.851C>A (p.Ala284Glu)
c.758C>A (p.Ala253Glu)
n.126C>A
c.353C>A (p.Ala118Glu)
c.-463+17399G>T (n.-463+17399G>T)
 gnomAD v4
17g.44006173C>GCA399725726NAGS,PYYc.851C>G (p.Ala284Gly)
c.758C>G (p.Ala253Gly)
n.126C>G
c.353C>G (p.Ala118Gly)
c.-463+17399G>C (n.-463+17399G>C)
17g.44006173C>TCA399725728NAGS,PYYc.851C>T (p.Ala284Val)
c.758C>T (p.Ala253Val)
n.126C>T
c.353C>T (p.Ala118Val)
c.-463+17399G>A (n.-463+17399G>A)
17g.44006174G>ACA8595237NAGS,PYYc.852G>A (p.Ala284=)
c.759G>A (p.Ala253=)
n.127G>A
c.354G>A (p.Ala118=)
c.-463+17398C>T (n.-463+17398C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006174G>CCA500616135NAGS,PYYc.852G>C (p.Ala284=)
c.759G>C (p.Ala253=)
n.127G>C
c.354G>C (p.Ala118=)
c.-463+17398C>G (n.-463+17398C>G)
17g.44006174G=CA2261181991NAGS,PYYc.852G= (p.Ala284=)
c.759G= (p.Ala253=)
n.127G=
c.354G= (p.Ala118=)
c.-463+17398C= (n.-463+17398C=)
17g.44006174G>TCA500616136NAGS,PYYc.852G>T (p.Ala284=)
c.759G>T (p.Ala253=)
n.127G>T
c.354G>T (p.Ala118=)
c.-463+17398C>A (n.-463+17398C>A)
 ClinVar
17g.44006175C>ACA399725731NAGS,PYYc.853C>A (p.Leu285Met)
c.760C>A (p.Leu254Met)
n.128C>A
c.355C>A (p.Leu119Met)
c.-463+17397G>T (n.-463+17397G>T)
 gnomAD v4
17g.44006175C=CA2261181992NAGS,PYYc.853C= (p.Leu285=)
c.760C= (p.Leu254=)
n.128C=
c.355C= (p.Leu119=)
c.-463+17397G= (n.-463+17397G=)
17g.44006175C>GCA399725732NAGS,PYYc.853C>G (p.Leu285Val)
c.760C>G (p.Leu254Val)
n.128C>G
c.355C>G (p.Leu119Val)
c.-463+17397G>C (n.-463+17397G>C)
17g.44006175C>TCA8595238NAGS,PYYc.853C>T (p.Leu285=)
c.760C>T (p.Leu254=)
n.128C>T
c.355C>T (p.Leu119=)
c.-463+17397G>A (n.-463+17397G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006176T>ACA399725735NAGS,PYYc.854T>A (p.Leu285Gln)
c.761T>A (p.Leu254Gln)
n.129T>A
c.356T>A (p.Leu119Gln)
c.-463+17396A>T (n.-463+17396A>T)
17g.44006176T>CCA399725738NAGS,PYYc.854T>C (p.Leu285Pro)
c.761T>C (p.Leu254Pro)
n.129T>C
c.356T>C (p.Leu119Pro)
c.-463+17396A>G (n.-463+17396A>G)
 COSMIC
17g.44006176T>GCA399725736NAGS,PYYc.854T>G (p.Leu285Arg)
c.761T>G (p.Leu254Arg)
n.129T>G
c.356T>G (p.Leu119Arg)
c.-463+17396A>C (n.-463+17396A>C)
17g.44006177G>ACA500616137NAGS,PYYc.855G>A (p.Leu285=)
c.762G>A (p.Leu254=)
n.130G>A
c.357G>A (p.Leu119=)
c.-463+17395C>T (n.-463+17395C>T)
 gnomAD v4
17g.44006177G>CCA500616139NAGS,PYYc.855G>C (p.Leu285=)
c.762G>C (p.Leu254=)
n.130G>C
c.357G>C (p.Leu119=)
c.-463+17395C>G (n.-463+17395C>G)
17g.44006177G>TCA500616138NAGS,PYYc.855G>T (p.Leu285=)
c.762G>T (p.Leu254=)
n.130G>T
c.357G>T (p.Leu119=)
c.-463+17395C>A (n.-463+17395C>A)
17g.44006178C>ACA500616140NAGS,PYYc.856C>A (p.Arg286=)
c.763C>A (p.Arg255=)
n.131C>A
c.358C>A (p.Arg120=)
c.-463+17394G>T (n.-463+17394G>T)
 gnomAD v4
17g.44006178C=CA2261181993NAGS,PYYc.856C= (p.Arg286=)
c.763C= (p.Arg255=)
n.131C=
c.358C= (p.Arg120=)
c.-463+17394G= (n.-463+17394G=)
17g.44006178C>GCA399725740NAGS,PYYc.856C>G (p.Arg286Gly)
c.763C>G (p.Arg255Gly)
n.131C>G
c.358C>G (p.Arg120Gly)
c.-463+17394G>C (n.-463+17394G>C)
 gnomAD v4
17g.44006178C>TCA8595239NAGS,PYYc.856C>T (p.Arg286Trp)
c.763C>T (p.Arg255Trp)
n.131C>T
c.358C>T (p.Arg120Trp)
c.-463+17394G>A (n.-463+17394G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006179G>ACA399725742NAGS,PYYc.857G>A (p.Arg286Gln)
c.764G>A (p.Arg255Gln)
n.132G>A
c.359G>A (p.Arg120Gln)
c.-463+17393C>T (n.-463+17393C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006179G>CCA399725744NAGS,PYYc.857G>C (p.Arg286Pro)
c.764G>C (p.Arg255Pro)
n.132G>C
c.359G>C (p.Arg120Pro)
c.-463+17393C>G (n.-463+17393C>G)
 dbSNP
17g.44006179G=CA2261181994NAGS,PYYc.857G= (p.Arg286=)
c.764G= (p.Arg255=)
n.132G=
c.359G= (p.Arg120=)
c.-463+17393C= (n.-463+17393C=)
17g.44006179G>TCA399725745NAGS,PYYc.857G>T (p.Arg286Leu)
c.764G>T (p.Arg255Leu)
n.132G>T
c.359G>T (p.Arg120Leu)
c.-463+17393C>A (n.-463+17393C>A)
17g.44006180G>ACA8595240NAGS,PYYc.858G>A (p.Arg286=)
c.765G>A (p.Arg255=)
n.133G>A
c.360G>A (p.Arg120=)
c.-463+17392C>T (n.-463+17392C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006180G>CCA500616141NAGS,PYYc.858G>C (p.Arg286=)
c.765G>C (p.Arg255=)
n.133G>C
c.360G>C (p.Arg120=)
c.-463+17392C>G (n.-463+17392C>G)
17g.44006180G=CA2261181995NAGS,PYYc.858G= (p.Arg286=)
c.765G= (p.Arg255=)
n.133G=
c.360G= (p.Arg120=)
c.-463+17392C= (n.-463+17392C=)
17g.44006180G>TCA500616142NAGS,PYYc.858G>T (p.Arg286=)
c.765G>T (p.Arg255=)
n.133G>T
c.360G>T (p.Arg120=)
c.-463+17392C>A (n.-463+17392C>A)
17g.44006181C>ACA399725748NAGS,PYYc.859C>A (p.Pro287Thr)
c.766C>A (p.Pro256Thr)
n.134C>A
c.361C>A (p.Pro121Thr)
c.-463+17391G>T (n.-463+17391G>T)
17g.44006181C>GCA399725750NAGS,PYYc.859C>G (p.Pro287Ala)
c.766C>G (p.Pro256Ala)
n.134C>G
c.361C>G (p.Pro121Ala)
c.-463+17391G>C (n.-463+17391G>C)
17g.44006181C>TCA399725753NAGS,PYYc.859C>T (p.Pro287Ser)
c.766C>T (p.Pro256Ser)
n.134C>T
c.361C>T (p.Pro121Ser)
c.-463+17391G>A (n.-463+17391G>A)
17g.44006182C>ACA399725757NAGS,PYYc.860C>A (p.Pro287His)
c.767C>A (p.Pro256His)
n.135C>A
c.362C>A (p.Pro121His)
c.-463+17390G>T (n.-463+17390G>T)
17g.44006182C>GCA399725758NAGS,PYYc.860C>G (p.Pro287Arg)
c.767C>G (p.Pro256Arg)
n.135C>G
c.362C>G (p.Pro121Arg)
c.-463+17390G>C (n.-463+17390G>C)
17g.44006182C>TCA399725756NAGS,PYYc.860C>T (p.Pro287Leu)
c.767C>T (p.Pro256Leu)
n.135C>T
c.362C>T (p.Pro121Leu)
c.-463+17390G>A (n.-463+17390G>A)
17g.44006183C>ACA500616143NAGS,PYYc.861C>A (p.Pro287=)
c.768C>A (p.Pro256=)
n.136C>A
c.363C>A (p.Pro121=)
c.-463+17389G>T (n.-463+17389G>T)
17g.44006183C>GCA500616144NAGS,PYYc.861C>G (p.Pro287=)
c.768C>G (p.Pro256=)
n.136C>G
c.363C>G (p.Pro121=)
c.-463+17389G>C (n.-463+17389G>C)
17g.44006183C>TCA500616145NAGS,PYYc.861C>T (p.Pro287=)
c.768C>T (p.Pro256=)
n.136C>T
c.363C>T (p.Pro121=)
c.-463+17389G>A (n.-463+17389G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006184A>CCA399725761NAGS,PYYc.862A>C (p.Thr288Pro)
c.769A>C (p.Thr257Pro)
n.137A>C
c.364A>C (p.Thr122Pro)
c.-463+17388T>G (n.-463+17388T>G)
17g.44006184A>GCA399725762NAGS,PYYc.862A>G (p.Thr288Ala)
c.769A>G (p.Thr257Ala)
n.137A>G
c.364A>G (p.Thr122Ala)
c.-463+17388T>C (n.-463+17388T>C)
17g.44006184A>TCA399725764NAGS,PYYc.862A>T (p.Thr288Ser)
c.769A>T (p.Thr257Ser)
n.137A>T
c.364A>T (p.Thr122Ser)
c.-463+17388T>A (n.-463+17388T>A)
17g.44006185C>ACA399725766NAGS,PYYc.863C>A (p.Thr288Asn)
c.770C>A (p.Thr257Asn)
n.138C>A
c.365C>A (p.Thr122Asn)
c.-463+17387G>T (n.-463+17387G>T)
17g.44006185C>GCA399725767NAGS,PYYc.863C>G (p.Thr288Ser)
c.770C>G (p.Thr257Ser)
n.138C>G
c.365C>G (p.Thr122Ser)
c.-463+17387G>C (n.-463+17387G>C)
17g.44006185C>TCA399725769NAGS,PYYc.863C>T (p.Thr288Ile)
c.770C>T (p.Thr257Ile)
n.138C>T
c.365C>T (p.Thr122Ile)
c.-463+17387G>A (n.-463+17387G>A)
 COSMIC
17g.44006186C>ACA500616148NAGS,PYYc.864C>A (p.Thr288=)
c.771C>A (p.Thr257=)
n.139C>A
c.366C>A (p.Thr122=)
c.-463+17386G>T (n.-463+17386G>T)
 gnomAD v4
17g.44006186C=CA2261181996NAGS,PYYc.864C= (p.Thr288=)
c.771C= (p.Thr257=)
n.139C=
c.366C= (p.Thr122=)
c.-463+17386G= (n.-463+17386G=)
17g.44006186C>GCA500616146NAGS,PYYc.864C>G (p.Thr288=)
c.771C>G (p.Thr257=)
n.139C>G
c.366C>G (p.Thr122=)
c.-463+17386G>C (n.-463+17386G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006186C>TCA500616147NAGS,PYYc.864C>T (p.Thr288=)
c.771C>T (p.Thr257=)
n.139C>T
c.366C>T (p.Thr122=)
c.-463+17386G>A (n.-463+17386G>A)
17g.44006187A>CCA399725774NAGS,PYYc.865A>C (p.Lys289Gln)
c.772A>C (p.Lys258Gln)
n.140A>C
c.367A>C (p.Lys123Gln)
c.-463+17385T>G (n.-463+17385T>G)
17g.44006187A>GCA399725770NAGS,PYYc.865A>G (p.Lys289Glu)
c.772A>G (p.Lys258Glu)
n.140A>G
c.367A>G (p.Lys123Glu)
c.-463+17385T>C (n.-463+17385T>C)
17g.44006187A>TCA399725772NAGS,PYYc.865A>T (p.Lys289Ter)
c.772A>T (p.Lys258Ter)
n.140A>T
c.367A>T (p.Lys123Ter)
c.-463+17385T>A (n.-463+17385T>A)
17g.44006188A>CCA399725776NAGS,PYYc.866A>C (p.Lys289Thr)
c.773A>C (p.Lys258Thr)
n.141A>C
c.368A>C (p.Lys123Thr)
c.-463+17384T>G (n.-463+17384T>G)
17g.44006188A>GCA399725777NAGS,PYYc.866A>G (p.Lys289Arg)
c.773A>G (p.Lys258Arg)
n.141A>G
c.368A>G (p.Lys123Arg)
c.-463+17384T>C (n.-463+17384T>C)
17g.44006188A>TCA399725779NAGS,PYYc.866A>T (p.Lys289Ile)
c.773A>T (p.Lys258Ile)
n.141A>T
c.368A>T (p.Lys123Ile)
c.-463+17384T>A (n.-463+17384T>A)
17g.44006189A>CCA399725781NAGS,PYYc.867A>C (p.Lys289Asn)
c.774A>C (p.Lys258Asn)
n.142A>C
c.369A>C (p.Lys123Asn)
c.-463+17383T>G (n.-463+17383T>G)
17g.44006189A>GCA500616149NAGS,PYYc.867A>G (p.Lys289=)
c.774A>G (p.Lys258=)
n.142A>G
c.369A>G (p.Lys123=)
c.-463+17383T>C (n.-463+17383T>C)
17g.44006189A>TCA399725783NAGS,PYYc.867A>T (p.Lys289Asn)
c.774A>T (p.Lys258Asn)
n.142A>T
c.369A>T (p.Lys123Asn)
c.-463+17383T>A (n.-463+17383T>A)
17g.44006190A>CCA399725785NAGS,PYYc.868A>C (p.Ile290Leu)
c.775A>C (p.Ile259Leu)
n.143A>C
c.370A>C (p.Ile124Leu)
c.-463+17382T>G (n.-463+17382T>G)
17g.44006190A>GCA399725788NAGS,PYYc.868A>G (p.Ile290Val)
c.775A>G (p.Ile259Val)
n.143A>G
c.370A>G (p.Ile124Val)
c.-463+17382T>C (n.-463+17382T>C)
17g.44006190A>TCA399725786NAGS,PYYc.868A>T (p.Ile290Phe)
c.775A>T (p.Ile259Phe)
n.143A>T
c.370A>T (p.Ile124Phe)
c.-463+17382T>A (n.-463+17382T>A)
17g.44006191T>ACA399725789NAGS,PYYc.869T>A (p.Ile290Asn)
c.776T>A (p.Ile259Asn)
n.144T>A
c.371T>A (p.Ile124Asn)
c.-463+17381A>T (n.-463+17381A>T)
17g.44006191T>CCA399725790NAGS,PYYc.869T>C (p.Ile290Thr)
c.776T>C (p.Ile259Thr)
n.144T>C
c.371T>C (p.Ile124Thr)
c.-463+17381A>G (n.-463+17381A>G)
17g.44006191T>GCA399725792NAGS,PYYc.869T>G (p.Ile290Ser)
c.776T>G (p.Ile259Ser)
n.144T>G
c.371T>G (p.Ile124Ser)
c.-463+17381A>C (n.-463+17381A>C)
17g.44006192C>ACA500616151NAGS,PYYc.870C>A (p.Ile290=)
c.777C>A (p.Ile259=)
n.145C>A
c.372C>A (p.Ile124=)
c.-463+17380G>T (n.-463+17380G>T)
17g.44006192C=CA2261181997NAGS,PYYc.870C= (p.Ile290=)
c.777C= (p.Ile259=)
n.145C=
c.372C= (p.Ile124=)
c.-463+17380G= (n.-463+17380G=)
17g.44006192C>GCA399725793NAGS,PYYc.870C>G (p.Ile290Met)
c.777C>G (p.Ile259Met)
n.145C>G
c.372C>G (p.Ile124Met)
c.-463+17380G>C (n.-463+17380G>C)
17g.44006192C>TCA500616153NAGS,PYYc.870C>T (p.Ile290=)
c.777C>T (p.Ile259=)
n.145C>T
c.372C>T (p.Ile124=)
c.-463+17380G>A (n.-463+17380G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006193A=CA2261181998NAGS,PYYc.871A= (p.Ile291=)
c.778A= (p.Ile260=)
n.146A=
c.373A= (p.Ile125=)
c.-463+17379T= (n.-463+17379T=)
17g.44006193A>CCA399725795NAGS,PYYc.871A>C (p.Ile291Leu)
c.778A>C (p.Ile260Leu)
n.146A>C
c.373A>C (p.Ile125Leu)
c.-463+17379T>G (n.-463+17379T>G)
17g.44006193A>GCA8595241NAGS,PYYc.871A>G (p.Ile291Val)
c.778A>G (p.Ile260Val)
n.146A>G
c.373A>G (p.Ile125Val)
c.-463+17379T>C (n.-463+17379T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006193A>TCA399725796NAGS,PYYc.871A>T (p.Ile291Phe)
c.778A>T (p.Ile260Phe)
n.146A>T
c.373A>T (p.Ile125Phe)
c.-463+17379T>A (n.-463+17379T>A)
17g.44006194T>ACA399725798NAGS,PYYc.872T>A (p.Ile291Asn)
c.779T>A (p.Ile260Asn)
n.147T>A
c.374T>A (p.Ile125Asn)
c.-463+17378A>T (n.-463+17378A>T)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006194T>CCA399725800NAGS,PYYc.872T>C (p.Ile291Thr)
c.779T>C (p.Ile260Thr)
n.147T>C
c.374T>C (p.Ile125Thr)
c.-463+17378A>G (n.-463+17378A>G)
17g.44006194T>GCA399725801NAGS,PYYc.872T>G (p.Ile291Ser)
c.779T>G (p.Ile260Ser)
n.147T>G
c.374T>G (p.Ile125Ser)
c.-463+17378A>C (n.-463+17378A>C)
17g.44006195C>ACA500616155NAGS,PYYc.873C>A (p.Ile291=)
c.780C>A (p.Ile260=)
n.148C>A
c.375C>A (p.Ile125=)
c.-463+17377G>T (n.-463+17377G>T)
17g.44006195C>GCA399725803NAGS,PYYc.873C>G (p.Ile291Met)
c.780C>G (p.Ile260Met)
n.148C>G
c.375C>G (p.Ile125Met)
c.-463+17377G>C (n.-463+17377G>C)
17g.44006195C>TCA500616156NAGS,PYYc.873C>T (p.Ile291=)
c.780C>T (p.Ile260=)
n.148C>T
c.375C>T (p.Ile125=)
c.-463+17377G>A (n.-463+17377G>A)
17g.44006196T>ACA399725808NAGS,PYYc.874T>A (p.Phe292Ile)
c.781T>A (p.Phe261Ile)
n.149T>A
c.376T>A (p.Phe126Ile)
c.-463+17376A>T (n.-463+17376A>T)
17g.44006196T>CCA399725807NAGS,PYYc.874T>C (p.Phe292Leu)
c.781T>C (p.Phe261Leu)
n.149T>C
c.376T>C (p.Phe126Leu)
c.-463+17376A>G (n.-463+17376A>G)
17g.44006196T>GCA399725805NAGS,PYYc.874T>G (p.Phe292Val)
c.781T>G (p.Phe261Val)
n.149T>G
c.376T>G (p.Phe126Val)
c.-463+17376A>C (n.-463+17376A>C)
17g.44006197T>ACA399725810NAGS,PYYc.875T>A (p.Phe292Tyr)
c.782T>A (p.Phe261Tyr)
n.150T>A
c.377T>A (p.Phe126Tyr)
c.-463+17375A>T (n.-463+17375A>T)
17g.44006197T>CCA399725812NAGS,PYYc.875T>C (p.Phe292Ser)
c.782T>C (p.Phe261Ser)
n.150T>C
c.377T>C (p.Phe126Ser)
c.-463+17375A>G (n.-463+17375A>G)
 COSMIC
17g.44006197T>GCA399725814NAGS,PYYc.875T>G (p.Phe292Cys)
c.782T>G (p.Phe261Cys)
n.150T>G
c.377T>G (p.Phe126Cys)
c.-463+17375A>C (n.-463+17375A>C)
17g.44006198C>ACA399725815NAGS,PYYc.876C>A (p.Phe292Leu)
c.783C>A (p.Phe261Leu)
n.151C>A
c.378C>A (p.Phe126Leu)
c.-463+17374G>T (n.-463+17374G>T)
 COSMIC
17g.44006198C=CA2261181999NAGS,PYYc.876C= (p.Phe292=)
c.783C= (p.Phe261=)
n.151C=
c.378C= (p.Phe126=)
c.-463+17374G= (n.-463+17374G=)
17g.44006198C>GCA290852886NAGS,PYYc.876C>G (p.Phe292Leu)
c.783C>G (p.Phe261Leu)
n.151C>G
c.378C>G (p.Phe126Leu)
c.-463+17374G>C (n.-463+17374G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006198C>TCA500616159NAGS,PYYc.876C>T (p.Phe292=)
c.783C>T (p.Phe261=)
n.151C>T
c.378C>T (p.Phe126=)
c.-463+17374G>A (n.-463+17374G>A)
 gnomAD v4
17g.44006199C>ACA399725821NAGS,PYYc.877C>A (p.Leu293Ile)
c.784C>A (p.Leu262Ile)
n.152C>A
c.379C>A (p.Leu127Ile)
c.-463+17373G>T (n.-463+17373G>T)
17g.44006199C=CA2261182000NAGS,PYYc.877C= (p.Leu293=)
c.784C= (p.Leu262=)
n.152C=
c.379C= (p.Leu127=)
c.-463+17373G= (n.-463+17373G=)
17g.44006199C>GCA399725819NAGS,PYYc.877C>G (p.Leu293Val)
c.784C>G (p.Leu262Val)
n.152C>G
c.379C>G (p.Leu127Val)
c.-463+17373G>C (n.-463+17373G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006199C>TCA8595242NAGS,PYYc.877C>T (p.Leu293Phe)
c.784C>T (p.Leu262Phe)
n.152C>T
c.379C>T (p.Leu127Phe)
c.-463+17373G>A (n.-463+17373G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006200T>ACA399725823NAGS,PYYc.878T>A (p.Leu293His)
c.785T>A (p.Leu262His)
n.153T>A
c.380T>A (p.Leu127His)
c.-463+17372A>T (n.-463+17372A>T)
 gnomAD v4
17g.44006200T>CCA399725825NAGS,PYYc.878T>C (p.Leu293Pro)
c.785T>C (p.Leu262Pro)
n.153T>C
c.380T>C (p.Leu127Pro)
c.-463+17372A>G (n.-463+17372A>G)
17g.44006200T>GCA399725826NAGS,PYYc.878T>G (p.Leu293Arg)
c.785T>G (p.Leu262Arg)
n.153T>G
c.380T>G (p.Leu127Arg)
c.-463+17372A>C (n.-463+17372A>C)
17g.44006201C>ACA500616161NAGS,PYYc.879C>A (p.Leu293=)
c.786C>A (p.Leu262=)
n.154C>A
c.381C>A (p.Leu127=)
c.-463+17371G>T (n.-463+17371G>T)
17g.44006201C=CA2261182001NAGS,PYYc.879C= (p.Leu293=)
c.786C= (p.Leu262=)
n.154C=
c.381C= (p.Leu127=)
c.-463+17371G= (n.-463+17371G=)
17g.44006201C>GCA500616162NAGS,PYYc.879C>G (p.Leu293=)
c.786C>G (p.Leu262=)
n.154C>G
c.381C>G (p.Leu127=)
c.-463+17371G>C (n.-463+17371G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006201C>TCA500616163NAGS,PYYc.879C>T (p.Leu293=)
c.786C>T (p.Leu262=)
n.154C>T
c.381C>T (p.Leu127=)
c.-463+17371G>A (n.-463+17371G>A)
17g.44006202A=CA2261182002NAGS,PYYc.880A= (p.Asn294=)
c.787A= (p.Asn263=)
n.155A=
c.382A= (p.Asn128=)
c.-463+17370T= (n.-463+17370T=)
17g.44006202A>CCA399725828NAGS,PYYc.880A>C (p.Asn294His)
c.787A>C (p.Asn263His)
n.155A>C
c.382A>C (p.Asn128His)
c.-463+17370T>G (n.-463+17370T>G)
17g.44006202A>GCA399725830NAGS,PYYc.880A>G (p.Asn294Asp)
c.787A>G (p.Asn263Asp)
n.155A>G
c.382A>G (p.Asn128Asp)
c.-463+17370T>C (n.-463+17370T>C)
 gnomAD v4
17g.44006202A>TCA8595243NAGS,PYYc.880A>T (p.Asn294Tyr)
c.787A>T (p.Asn263Tyr)
n.155A>T
c.382A>T (p.Asn128Tyr)
c.-463+17370T>A (n.-463+17370T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.44006203A=CA2261182003NAGS,PYYc.881A= (p.Asn294=)
c.788A= (p.Asn263=)
n.156A=
c.383A= (p.Asn128=)
c.-463+17369T= (n.-463+17369T=)
17g.44006203A>CCA399725834NAGS,PYYc.881A>C (p.Asn294Thr)
c.788A>C (p.Asn263Thr)
n.156A>C
c.383A>C (p.Asn128Thr)
c.-463+17369T>G (n.-463+17369T>G)
17g.44006203A>GCA8595244NAGS,PYYc.881A>G (p.Asn294Ser)
c.788A>G (p.Asn263Ser)
n.156A>G
c.383A>G (p.Asn128Ser)
c.-463+17369T>C (n.-463+17369T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006203A>TCA399725833NAGS,PYYc.881A>T (p.Asn294Ile)
c.788A>T (p.Asn263Ile)
n.156A>T
c.383A>T (p.Asn128Ile)
c.-463+17369T>A (n.-463+17369T>A)
17g.44006204T>ACA399725836NAGS,PYYc.882T>A (p.Asn294Lys)
c.789T>A (p.Asn263Lys)
n.157T>A
c.384T>A (p.Asn128Lys)
c.-463+17368A>T (n.-463+17368A>T)
17g.44006204T>CCA500616166NAGS,PYYc.882T>C (p.Asn294=)
c.789T>C (p.Asn263=)
n.157T>C
c.384T>C (p.Asn128=)
c.-463+17368A>G (n.-463+17368A>G)
 dbSNP
17g.44006204T>GCA399725837NAGS,PYYc.882T>G (p.Asn294Lys)
c.789T>G (p.Asn263Lys)
n.157T>G
c.384T>G (p.Asn128Lys)
c.-463+17368A>C (n.-463+17368A>C)
17g.44006204T=CA2261182004NAGS,PYYc.882T= (p.Asn294=)
c.789T= (p.Asn263=)
n.157T=
c.384T= (p.Asn128=)
c.-463+17368A= (n.-463+17368A=)
17g.44006205A=CA2261182005NAGS,PYYc.883A= (p.Asn295=)
c.790A= (p.Asn264=)
n.158A=
c.385A= (p.Asn129=)
c.-463+17367T= (n.-463+17367T=)
17g.44006205A>CCA399725839NAGS,PYYc.883A>C (p.Asn295His)
c.790A>C (p.Asn264His)
n.158A>C
c.385A>C (p.Asn129His)
c.-463+17367T>G (n.-463+17367T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006205A>GCA399725840NAGS,PYYc.883A>G (p.Asn295Asp)
c.790A>G (p.Asn264Asp)
n.158A>G
c.385A>G (p.Asn129Asp)
c.-463+17367T>C (n.-463+17367T>C)
 gnomAD v4 COSMIC
17g.44006205A>TCA399725841NAGS,PYYc.883A>T (p.Asn295Tyr)
c.790A>T (p.Asn264Tyr)
n.158A>T
c.385A>T (p.Asn129Tyr)
c.-463+17367T>A (n.-463+17367T>A)
17g.44006206A=CA2261182006NAGS,PYYc.884A= (p.Asn295=)
c.791A= (p.Asn264=)
n.159A=
c.386A= (p.Asn129=)
c.-463+17366T= (n.-463+17366T=)
17g.44006206A>CCA399725843NAGS,PYYc.884A>C (p.Asn295Thr)
c.791A>C (p.Asn264Thr)
n.159A>C
c.386A>C (p.Asn129Thr)
c.-463+17366T>G (n.-463+17366T>G)
 dbSNP
17g.44006206A>GCA399725845NAGS,PYYc.884A>G (p.Asn295Ser)
c.791A>G (p.Asn264Ser)
n.159A>G
c.386A>G (p.Asn129Ser)
c.-463+17366T>C (n.-463+17366T>C)
17g.44006206A>TCA399725847NAGS,PYYc.884A>T (p.Asn295Ile)
c.791A>T (p.Asn264Ile)
n.159A>T
c.386A>T (p.Asn129Ile)
c.-463+17366T>A (n.-463+17366T>A)
17g.44006207C>ACA399725848NAGS,PYYc.885C>A (p.Asn295Lys)
c.792C>A (p.Asn264Lys)
n.160C>A
c.387C>A (p.Asn129Lys)
c.-463+17365G>T (n.-463+17365G>T)
17g.44006207C>GCA399725849NAGS,PYYc.885C>G (p.Asn295Lys)
c.792C>G (p.Asn264Lys)
n.160C>G
c.387C>G (p.Asn129Lys)
c.-463+17365G>C (n.-463+17365G>C)
17g.44006207C>TCA500616170NAGS,PYYc.885C>T (p.Asn295=)
c.792C>T (p.Asn264=)
n.160C>T
c.387C>T (p.Asn129=)
c.-463+17365G>A (n.-463+17365G>A)
 ClinVar
17g.44006208A=CA2261182007NAGS,PYYc.886A= (p.Thr296=)
c.793A= (p.Thr265=)
n.161A=
c.388A= (p.Thr130=)
c.-463+17364T= (n.-463+17364T=)
17g.44006208A>CCA399725852NAGS,PYYc.886A>C (p.Thr296Pro)
c.793A>C (p.Thr265Pro)
n.161A>C
c.388A>C (p.Thr130Pro)
c.-463+17364T>G (n.-463+17364T>G)
17g.44006208A>GCA399725854NAGS,PYYc.886A>G (p.Thr296Ala)
c.793A>G (p.Thr265Ala)
n.161A>G
c.388A>G (p.Thr130Ala)
c.-463+17364T>C (n.-463+17364T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006208A>TCA399725855NAGS,PYYc.886A>T (p.Thr296Ser)
c.793A>T (p.Thr265Ser)
n.161A>T
c.388A>T (p.Thr130Ser)
c.-463+17364T>A (n.-463+17364T>A)
17g.44006209C>ACA399725858NAGS,PYYc.887C>A (p.Thr296Lys)
c.794C>A (p.Thr265Lys)
n.162C>A
c.389C>A (p.Thr130Lys)
c.-463+17363G>T (n.-463+17363G>T)
17g.44006209C>GCA399725856NAGS,PYYc.887C>G (p.Thr296Arg)
c.794C>G (p.Thr265Arg)
n.162C>G
c.389C>G (p.Thr130Arg)
c.-463+17363G>C (n.-463+17363G>C)
 gnomAD v4
17g.44006209C>TCA399725857NAGS,PYYc.887C>T (p.Thr296Ile)
c.794C>T (p.Thr265Ile)
n.162C>T
c.389C>T (p.Thr130Ile)
c.-463+17363G>A (n.-463+17363G>A)
17g.44006210A>CCA500616172NAGS,PYYc.888A>C (p.Thr296=)
c.795A>C (p.Thr265=)
n.163A>C
c.390A>C (p.Thr130=)
c.-463+17362T>G (n.-463+17362T>G)
17g.44006210A>GCA500616173NAGS,PYYc.888A>G (p.Thr296=)
c.795A>G (p.Thr265=)
n.163A>G
c.390A>G (p.Thr130=)
c.-463+17362T>C (n.-463+17362T>C)
17g.44006210A>TCA500616174NAGS,PYYc.888A>T (p.Thr296=)
c.795A>T (p.Thr265=)
n.163A>T
c.390A>T (p.Thr130=)
c.-463+17362T>A (n.-463+17362T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006211G>ACA399725859NAGS,PYYc.889G>A (p.Gly297Ser)
c.796G>A (p.Gly266Ser)
n.164G>A
c.391G>A (p.Gly131Ser)
c.-463+17361C>T (n.-463+17361C>T)
17g.44006211G>CCA399725861NAGS,PYYc.889G>C (p.Gly297Arg)
c.796G>C (p.Gly266Arg)
n.164G>C
c.391G>C (p.Gly131Arg)
c.-463+17361C>G (n.-463+17361C>G)
 gnomAD v4
17g.44006211G>TCA399725863NAGS,PYYc.889G>T (p.Gly297Cys)
c.796G>T (p.Gly266Cys)
n.164G>T
c.391G>T (p.Gly131Cys)
c.-463+17361C>A (n.-463+17361C>A)
17g.44006212G>ACA399725864NAGS,PYYc.890G>A (p.Gly297Asp)
c.797G>A (p.Gly266Asp)
n.165G>A
c.392G>A (p.Gly131Asp)
c.-463+17360C>T (n.-463+17360C>T)
17g.44006212G>CCA399725865NAGS,PYYc.890G>C (p.Gly297Ala)
c.797G>C (p.Gly266Ala)
n.165G>C
c.392G>C (p.Gly131Ala)
c.-463+17360C>G (n.-463+17360C>G)
17g.44006212G>TCA399725867NAGS,PYYc.890G>T (p.Gly297Val)
c.797G>T (p.Gly266Val)
n.165G>T
c.392G>T (p.Gly131Val)
c.-463+17360C>A (n.-463+17360C>A)
17g.44006213C>ACA500616176NAGS,PYYc.891C>A (p.Gly297=)
c.798C>A (p.Gly266=)
n.166C>A
c.393C>A (p.Gly131=)
c.-463+17359G>T (n.-463+17359G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006213C=CA2261182008NAGS,PYYc.891C= (p.Gly297=)
c.798C= (p.Gly266=)
n.166C=
c.393C= (p.Gly131=)
c.-463+17359G= (n.-463+17359G=)
17g.44006213C>GCA500616177NAGS,PYYc.891C>G (p.Gly297=)
c.798C>G (p.Gly266=)
n.166C>G
c.393C>G (p.Gly131=)
c.-463+17359G>C (n.-463+17359G>C)
17g.44006213C>TCA8595245NAGS,PYYc.891C>T (p.Gly297=)
c.798C>T (p.Gly266=)
n.166C>T
c.393C>T (p.Gly131=)
c.-463+17359G>A (n.-463+17359G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.44006214G>ACA399725870NAGS,PYYc.892G>A (p.Gly298Ser)
c.799G>A (p.Gly267Ser)
n.167G>A
c.394G>A (p.Gly132Ser)
c.-463+17358C>T (n.-463+17358C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006214G>CCA399725871NAGS,PYYc.892G>C (p.Gly298Arg)
c.799G>C (p.Gly267Arg)
n.167G>C
c.394G>C (p.Gly132Arg)
c.-463+17358C>G (n.-463+17358C>G)
17g.44006214G=CA2261182009NAGS,PYYc.892G= (p.Gly298=)
c.799G= (p.Gly267=)
n.167G=
c.394G= (p.Gly132=)
c.-463+17358C= (n.-463+17358C=)
17g.44006214G>TCA399725873NAGS,PYYc.892G>T (p.Gly298Cys)
c.799G>T (p.Gly267Cys)
n.167G>T
c.394G>T (p.Gly132Cys)
c.-463+17358C>A (n.-463+17358C>A)
17g.44006215delCA2573154097NAGS,PYYc.893del (p.Gly298AlafsTer10)
c.800del (p.Gly267AlafsTer10)
n.168del
c.395del (p.Gly132AlafsTer10)
c.-463+17358del (n.-463+17358del)
 ClinVar dbSNP
17g.44006215G>ACA399725874NAGS,PYYc.893G>A (p.Gly298Asp)
c.800G>A (p.Gly267Asp)
n.168G>A
c.395G>A (p.Gly132Asp)
c.-463+17357C>T (n.-463+17357C>T)
17g.44006215G>CCA399725876NAGS,PYYc.893G>C (p.Gly298Ala)
c.800G>C (p.Gly267Ala)
n.168G>C
c.395G>C (p.Gly132Ala)
c.-463+17357C>G (n.-463+17357C>G)
17g.44006215G>TCA399725878NAGS,PYYc.893G>T (p.Gly298Val)
c.800G>T (p.Gly267Val)
n.168G>T
c.395G>T (p.Gly132Val)
c.-463+17357C>A (n.-463+17357C>A)
17g.44006216C>ACA500616179NAGS,PYYc.894C>A (p.Gly298=)
c.801C>A (p.Gly267=)
n.169C>A
c.396C>A (p.Gly132=)
c.-463+17356G>T (n.-463+17356G>T)
17g.44006216C=CA2261182010NAGS,PYYc.894C= (p.Gly298=)
c.801C= (p.Gly267=)
n.169C=
c.396C= (p.Gly132=)
c.-463+17356G= (n.-463+17356G=)
17g.44006216C>GCA500616180NAGS,PYYc.894C>G (p.Gly298=)
c.801C>G (p.Gly267=)
n.169C>G
c.396C>G (p.Gly132=)
c.-463+17356G>C (n.-463+17356G>C)
17g.44006216C>TCA8595246NAGS,PYYc.894C>T (p.Gly298=)
c.801C>T (p.Gly267=)
n.169C>T
c.396C>T (p.Gly132=)
c.-463+17356G>A (n.-463+17356G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006217C>ACA399725881NAGS,PYYc.895C>A (p.Leu299Met)
c.802C>A (p.Leu268Met)
n.170C>A
c.397C>A (p.Leu133Met)
c.-463+17355G>T (n.-463+17355G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006217C=CA2261182011NAGS,PYYc.895C= (p.Leu299=)
c.802C= (p.Leu268=)
n.170C=
c.397C= (p.Leu133=)
c.-463+17355G= (n.-463+17355G=)
17g.44006217C>GCA399725880NAGS,PYYc.895C>G (p.Leu299Val)
c.802C>G (p.Leu268Val)
n.170C>G
c.397C>G (p.Leu133Val)
c.-463+17355G>C (n.-463+17355G>C)
17g.44006217C>TCA500616184NAGS,PYYc.895C>T (p.Leu299=)
c.802C>T (p.Leu268=)
n.170C>T
c.397C>T (p.Leu133=)
c.-463+17355G>A (n.-463+17355G>A)
 gnomAD v4
17g.44006218T>ACA399725883NAGS,PYYc.896T>A (p.Leu299Gln)
c.803T>A (p.Leu268Gln)
n.171T>A
c.398T>A (p.Leu133Gln)
c.-463+17354A>T (n.-463+17354A>T)
17g.44006218T>CCA399725885NAGS,PYYc.896T>C (p.Leu299Pro)
c.803T>C (p.Leu268Pro)
n.171T>C
c.398T>C (p.Leu133Pro)
c.-463+17354A>G (n.-463+17354A>G)
17g.44006218T>GCA399725887NAGS,PYYc.896T>G (p.Leu299Arg)
c.803T>G (p.Leu268Arg)
n.171T>G
c.398T>G (p.Leu133Arg)
c.-463+17354A>C (n.-463+17354A>C)
17g.44006219G>ACA500616185NAGS,PYYc.897G>A (p.Leu299=)
c.804G>A (p.Leu268=)
n.172G>A
c.399G>A (p.Leu133=)
c.-463+17353C>T (n.-463+17353C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006219G>CCA500616187NAGS,PYYc.897G>C (p.Leu299=)
c.804G>C (p.Leu268=)
n.172G>C
c.399G>C (p.Leu133=)
c.-463+17353C>G (n.-463+17353C>G)
17g.44006219G=CA2261182012NAGS,PYYc.897G= (p.Leu299=)
c.804G= (p.Leu268=)
n.172G=
c.399G= (p.Leu133=)
c.-463+17353C= (n.-463+17353C=)
17g.44006219G>TCA500616186NAGS,PYYc.897G>T (p.Leu299=)
c.804G>T (p.Leu268=)
n.172G>T
c.399G>T (p.Leu133=)
c.-463+17353C>A (n.-463+17353C>A)
17g.44006220C>ACA399725888NAGS,PYYc.898C>A (p.Arg300Ser)
c.805C>A (p.Arg269Ser)
n.173C>A
c.400C>A (p.Arg134Ser)
c.-463+17352G>T (n.-463+17352G>T)
 gnomAD v4
17g.44006220C>GCA399725889NAGS,PYYc.898C>G (p.Arg300Gly)
c.805C>G (p.Arg269Gly)
n.173C>G
c.400C>G (p.Arg134Gly)
c.-463+17352G>C (n.-463+17352G>C)
 gnomAD v4
17g.44006220C>TCA399725891NAGS,PYYc.898C>T (p.Arg300Cys)
c.805C>T (p.Arg269Cys)
n.173C>T
c.400C>T (p.Arg134Cys)
c.-463+17352G>A (n.-463+17352G>A)
 gnomAD v4 COSMIC
17g.44006221G>ACA399725893NAGS,PYYc.899G>A (p.Arg300His)
c.806G>A (p.Arg269His)
n.174G>A
c.401G>A (p.Arg134His)
c.-463+17351C>T (n.-463+17351C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006221G>CCA8595247NAGS,PYYc.899G>C (p.Arg300Pro)
c.806G>C (p.Arg269Pro)
n.174G>C
c.401G>C (p.Arg134Pro)
c.-463+17351C>G (n.-463+17351C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006221G=CA2261182013NAGS,PYYc.899G= (p.Arg300=)
c.806G= (p.Arg269=)
n.174G=
c.401G= (p.Arg134=)
c.-463+17351C= (n.-463+17351C=)
17g.44006221G>TCA8595248NAGS,PYYc.899G>T (p.Arg300Leu)
c.806G>T (p.Arg269Leu)
n.174G>T
c.401G>T (p.Arg134Leu)
c.-463+17351C>A (n.-463+17351C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006222C>ACA500616190NAGS,PYYc.900C>A (p.Arg300=)
c.807C>A (p.Arg269=)
n.175C>A
c.402C>A (p.Arg134=)
c.-463+17350G>T (n.-463+17350G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.44006222C=CA2261182014NAGS,PYYc.900C= (p.Arg300=)
c.807C= (p.Arg269=)
n.175C=
c.402C= (p.Arg134=)
c.-463+17350G= (n.-463+17350G=)
17g.44006222C>GCA500616191NAGS,PYYc.900C>G (p.Arg300=)
c.807C>G (p.Arg269=)
n.175C>G
c.402C>G (p.Arg134=)
c.-463+17350G>C (n.-463+17350G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006222C>TCA8595249NAGS,PYYc.900C>T (p.Arg300=)
c.807C>T (p.Arg269=)
n.175C>T
c.402C>T (p.Arg134=)
c.-463+17350G>A (n.-463+17350G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006223G>ACA399725897NAGS,PYYc.901G>A (p.Asp301Asn)
c.808G>A (p.Asp270Asn)
n.176G>A
c.403G>A (p.Asp135Asn)
c.-463+17349C>T (n.-463+17349C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006223G>CCA8595250NAGS,PYYc.901G>C (p.Asp301His)
c.808G>C (p.Asp270His)
n.176G>C
c.403G>C (p.Asp135His)
c.-463+17349C>G (n.-463+17349C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006223G=CA2261182015NAGS,PYYc.901G= (p.Asp301=)
c.808G= (p.Asp270=)
n.176G=
c.403G= (p.Asp135=)
c.-463+17349C= (n.-463+17349C=)
17g.44006223G>TCA399725898NAGS,PYYc.901G>T (p.Asp301Tyr)
c.808G>T (p.Asp270Tyr)
n.176G>T
c.403G>T (p.Asp135Tyr)
c.-463+17349C>A (n.-463+17349C>A)
 dbSNP
17g.44006224A=CA2261182016NAGS,PYYc.902A= (p.Asp301=)
c.809A= (p.Asp270=)
n.177A=
c.404A= (p.Asp135=)
c.-463+17348T= (n.-463+17348T=)
17g.44006224A>CCA399725901NAGS,PYYc.902A>C (p.Asp301Ala)
c.809A>C (p.Asp270Ala)
n.177A>C
c.404A>C (p.Asp135Ala)
c.-463+17348T>G (n.-463+17348T>G)
17g.44006224A>GCA399725904NAGS,PYYc.902A>G (p.Asp301Gly)
c.809A>G (p.Asp270Gly)
n.177A>G
c.404A>G (p.Asp135Gly)
c.-463+17348T>C (n.-463+17348T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006224A>TCA399725902NAGS,PYYc.902A>T (p.Asp301Val)
c.809A>T (p.Asp270Val)
n.177A>T
c.404A>T (p.Asp135Val)
c.-463+17348T>A (n.-463+17348T>A)
17g.44006225C>ACA399725906NAGS,PYYc.903C>A (p.Asp301Glu)
c.810C>A (p.Asp270Glu)
n.178C>A
c.405C>A (p.Asp135Glu)
c.-463+17347G>T (n.-463+17347G>T)
17g.44006225C>GCA399725907NAGS,PYYc.903C>G (p.Asp301Glu)
c.810C>G (p.Asp270Glu)
n.178C>G
c.405C>G (p.Asp135Glu)
c.-463+17347G>C (n.-463+17347G>C)
17g.44006225C>TCA500616195NAGS,PYYc.903C>T (p.Asp301=)
c.810C>T (p.Asp270=)
n.178C>T
c.405C>T (p.Asp135=)
c.-463+17347G>A (n.-463+17347G>A)
17g.44006226A=CA2261182017NAGS,PYYc.904A= (p.Ser302=)
c.811A= (p.Ser271=)
n.179A=
c.406A= (p.Ser136=)
c.-463+17346T= (n.-463+17346T=)
17g.44006226A>CCA399725909NAGS,PYYc.904A>C (p.Ser302Arg)
c.811A>C (p.Ser271Arg)
n.179A>C
c.406A>C (p.Ser136Arg)
c.-463+17346T>G (n.-463+17346T>G)
17g.44006226A>GCA8595251NAGS,PYYc.904A>G (p.Ser302Gly)
c.811A>G (p.Ser271Gly)
n.179A>G
c.406A>G (p.Ser136Gly)
c.-463+17346T>C (n.-463+17346T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006226A>TCA399725911NAGS,PYYc.904A>T (p.Ser302Cys)
c.811A>T (p.Ser271Cys)
n.179A>T
c.406A>T (p.Ser136Cys)
c.-463+17346T>A (n.-463+17346T>A)
17g.44006227G>ACA399725913NAGS,PYYc.905G>A (p.Ser302Asn)
c.812G>A (p.Ser271Asn)
n.180G>A
c.407G>A (p.Ser136Asn)
c.-463+17345C>T (n.-463+17345C>T)
 gnomAD v4
17g.44006227G>CCA399725915NAGS,PYYc.905G>C (p.Ser302Thr)
c.812G>C (p.Ser271Thr)
n.180G>C
c.407G>C (p.Ser136Thr)
c.-463+17345C>G (n.-463+17345C>G)
17g.44006227G>TCA399725916NAGS,PYYc.905G>T (p.Ser302Ile)
c.812G>T (p.Ser271Ile)
n.180G>T
c.407G>T (p.Ser136Ile)
c.-463+17345C>A (n.-463+17345C>A)
17g.44006228C>ACA399725918NAGS,PYYc.906C>A (p.Ser302Arg)
c.813C>A (p.Ser271Arg)
n.181C>A
c.408C>A (p.Ser136Arg)
c.-463+17344G>T (n.-463+17344G>T)
17g.44006228C=CA2261182018NAGS,PYYc.906C= (p.Ser302=)
c.813C= (p.Ser271=)
n.181C=
c.408C= (p.Ser136=)
c.-463+17344G= (n.-463+17344G=)
17g.44006228C>GCA399725920NAGS,PYYc.906C>G (p.Ser302Arg)
c.813C>G (p.Ser271Arg)
n.181C>G
c.408C>G (p.Ser136Arg)
c.-463+17344G>C (n.-463+17344G>C)
17g.44006228C>TCA500616196NAGS,PYYc.906C>T (p.Ser302=)
c.813C>T (p.Ser271=)
n.181C>T
c.408C>T (p.Ser136=)
c.-463+17344G>A (n.-463+17344G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.44006229A>CCA399725921NAGS,PYYc.907A>C (p.Ser303Arg)
c.814A>C (p.Ser272Arg)
n.182A>C
c.409A>C (p.Ser137Arg)
c.-463+17343T>G (n.-463+17343T>G)
 gnomAD v4
17g.44006229A>GCA399725923NAGS,PYYc.907A>G (p.Ser303Gly)
c.814A>G (p.Ser272Gly)
n.182A>G
c.409A>G (p.Ser137Gly)
c.-463+17343T>C (n.-463+17343T>C)
17g.44006229A>TCA399725924NAGS,PYYc.907A>T (p.Ser303Cys)
c.814A>T (p.Ser272Cys)
n.182A>T
c.409A>T (p.Ser137Cys)
c.-463+17343T>A (n.-463+17343T>A)
17g.44006230G>ACA399725929NAGS,PYYc.908G>A (p.Ser303Asn)
c.815G>A (p.Ser272Asn)
n.183G>A
c.410G>A (p.Ser137Asn)
c.-463+17342C>T (n.-463+17342C>T)
 gnomAD v4
17g.44006230G>CCA399725926NAGS,PYYc.908G>C (p.Ser303Thr)
c.815G>C (p.Ser272Thr)
n.183G>C
c.410G>C (p.Ser137Thr)
c.-463+17342C>G (n.-463+17342C>G)
17g.44006230G>TCA399725928NAGS,PYYc.908G>T (p.Ser303Ile)
c.815G>T (p.Ser272Ile)
n.183G>T
c.410G>T (p.Ser137Ile)
c.-463+17342C>A (n.-463+17342C>A)
17g.44006231T>ACA399725931NAGS,PYYc.909T>A (p.Ser303Arg)
c.816T>A (p.Ser272Arg)
n.184T>A
c.411T>A (p.Ser137Arg)
c.-463+17341A>T (n.-463+17341A>T)
17g.44006231T>CCA500616199NAGS,PYYc.909T>C (p.Ser303=)
c.816T>C (p.Ser272=)
n.184T>C
c.411T>C (p.Ser137=)
c.-463+17341A>G (n.-463+17341A>G)
 gnomAD v4
17g.44006231T>GCA8595252NAGS,PYYc.909T>G (p.Ser303Arg)
c.816T>G (p.Ser272Arg)
n.184T>G
c.411T>G (p.Ser137Arg)
c.-463+17341A>C (n.-463+17341A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006231T=CA2261182019NAGS,PYYc.909T= (p.Ser303=)
c.816T= (p.Ser272=)
n.184T=
c.411T= (p.Ser137=)
c.-463+17341A= (n.-463+17341A=)
17g.44006232C>ACA399725933NAGS,PYYc.910C>A (p.His304Asn)
c.817C>A (p.His273Asn)
n.185C>A
c.412C>A (p.His138Asn)
c.-463+17340G>T (n.-463+17340G>T)
17g.44006232C>GCA399725934NAGS,PYYc.910C>G (p.His304Asp)
c.817C>G (p.His273Asp)
n.185C>G
c.412C>G (p.His138Asp)
c.-463+17340G>C (n.-463+17340G>C)
17g.44006232C>TCA399725936NAGS,PYYc.910C>T (p.His304Tyr)
c.817C>T (p.His273Tyr)
n.185C>T
c.412C>T (p.His138Tyr)
c.-463+17340G>A (n.-463+17340G>A)
17g.44006233A=CA2261182020NAGS,PYYc.911A= (p.His304=)
c.818A= (p.His273=)
n.186A=
c.413A= (p.His138=)
c.-463+17339T= (n.-463+17339T=)
17g.44006233A>CCA399725937NAGS,PYYc.911A>C (p.His304Pro)
c.818A>C (p.His273Pro)
n.186A>C
c.413A>C (p.His138Pro)
c.-463+17339T>G (n.-463+17339T>G)
17g.44006233A>GCA8595253NAGS,PYYc.911A>G (p.His304Arg)
c.818A>G (p.His273Arg)
n.186A>G
c.413A>G (p.His138Arg)
c.-463+17339T>C (n.-463+17339T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006233A>TCA399725940NAGS,PYYc.911A>T (p.His304Leu)
c.818A>T (p.His273Leu)
n.186A>T
c.413A>T (p.His138Leu)
c.-463+17339T>A (n.-463+17339T>A)
17g.44006234T>ACA399725942NAGS,PYYc.912T>A (p.His304Gln)
c.819T>A (p.His273Gln)
n.187T>A
c.414T>A (p.His138Gln)
c.-463+17338A>T (n.-463+17338A>T)
17g.44006234T>CCA8595254NAGS,PYYc.912T>C (p.His304=)
c.819T>C (p.His273=)
n.187T>C
c.414T>C (p.His138=)
c.-463+17338A>G (n.-463+17338A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006234T>GCA399725944NAGS,PYYc.912T>G (p.His304Gln)
c.819T>G (p.His273Gln)
n.187T>G
c.414T>G (p.His138Gln)
c.-463+17338A>C (n.-463+17338A>C)
17g.44006234T=CA2261182021NAGS,PYYc.912T= (p.His304=)
c.819T= (p.His273=)
n.187T=
c.414T= (p.His138=)
c.-463+17338A= (n.-463+17338A=)
17g.44006235A>CCA399725947NAGS,PYYc.913A>C (p.Lys305Gln)
c.820A>C (p.Lys274Gln)
n.188A>C
c.415A>C (p.Lys139Gln)
c.-463+17337T>G (n.-463+17337T>G)
17g.44006235A>GCA399725948NAGS,PYYc.913A>G (p.Lys305Glu)
c.820A>G (p.Lys274Glu)
n.188A>G
c.415A>G (p.Lys139Glu)
c.-463+17337T>C (n.-463+17337T>C)
17g.44006235A>TCA399725945NAGS,PYYc.913A>T (p.Lys305Ter)
c.820A>T (p.Lys274Ter)
n.188A>T
c.415A>T (p.Lys139Ter)
c.-463+17337T>A (n.-463+17337T>A)
17g.44006236A>CCA399725950NAGS,PYYc.914A>C (p.Lys305Thr)
c.821A>C (p.Lys274Thr)
n.189A>C
c.416A>C (p.Lys139Thr)
c.-463+17336T>G (n.-463+17336T>G)
17g.44006236A>GCA399725952NAGS,PYYc.914A>G (p.Lys305Arg)
c.821A>G (p.Lys274Arg)
n.189A>G
c.416A>G (p.Lys139Arg)
c.-463+17336T>C (n.-463+17336T>C)
17g.44006236A>TCA399725954NAGS,PYYc.914A>T (p.Lys305Met)
c.821A>T (p.Lys274Met)
n.189A>T
c.416A>T (p.Lys139Met)
c.-463+17336T>A (n.-463+17336T>A)
17g.44006236_44006241delinsAGGTGCCA2261182022NAGS,PYYc.914_915+4delinsAGGTGC
c.821_822+4delinsAGGTGC
n.189_190+4delinsAGGTGC
c.416_417+4delinsAGGTGC
c.-463+17331_-463+17336delinsGCACCT (n.-463+17331_-463+17336delinsGCACCT)
17g.44006237G>ACA500241045NAGS,PYYc.915G>A (p.Lys305=)
c.822G>A (p.Lys274=)
n.190G>A
c.417G>A (p.Lys139=)
c.-463+17335C>T (n.-463+17335C>T)
17g.44006237G>CCA399725955NAGS,PYYc.915G>C (p.Lys305Asn)
c.822G>C (p.Lys274Asn)
n.190G>C
c.417G>C (p.Lys139Asn)
c.-463+17335C>G (n.-463+17335C>G)
17g.44006237G=CA2261182023NAGS,PYYc.915G= (p.Lys305=)
c.822G= (p.Lys274=)
n.190G=
c.417G= (p.Lys139=)
c.-463+17335C= (n.-463+17335C=)
17g.44006237G>TCA8595255NAGS,PYYc.915G>T (p.Lys305Asn)
c.822G>T (p.Lys274Asn)
n.190G>T
c.417G>T (p.Lys139Asn)
c.-463+17335C>A (n.-463+17335C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006239_44006243delCA290852935NAGS,PYYc.915+2_915+6del
c.822+2_822+6del
n.190+2_190+6del
c.417+2_417+6del
c.-463+17331_-463+17335del (n.-463+17331_-463+17335del)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006238G>ACA399725958NAGS,PYYc.915+1G>A (n.915+1G>A)
c.822+1G>A (n.822+1G>A)
n.190+1G>A
c.417+1G>A (n.417+1G>A)
c.-463+17334C>T (n.-463+17334C>T)
17g.44006238G>CCA399725959NAGS,PYYc.915+1G>C (n.915+1G>C)
c.822+1G>C (n.822+1G>C)
n.190+1G>C
c.417+1G>C (n.417+1G>C)
c.-463+17334C>G (n.-463+17334C>G)
17g.44006238G=CA2261182024NAGS,PYYc.915+1G= (n.915+1G=)
c.822+1G= (n.822+1G=)
n.190+1G=
c.417+1G= (n.417+1G=)
c.-463+17334C= (n.-463+17334C=)
17g.44006238G>TCA399725961NAGS,PYYc.915+1G>T (n.915+1G>T)
c.822+1G>T (n.822+1G>T)
n.190+1G>T
c.417+1G>T (n.417+1G>T)
c.-463+17334C>A (n.-463+17334C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006239T>ACA399725963NAGS,PYYc.915+2T>A (n.915+2T>A)
c.822+2T>A (n.822+2T>A)
n.190+2T>A
c.417+2T>A (n.417+2T>A)
c.-463+17333A>T (n.-463+17333A>T)
17g.44006239T>CCA399725964NAGS,PYYc.915+2T>C (n.915+2T>C)
c.822+2T>C (n.822+2T>C)
n.190+2T>C
c.417+2T>C (n.417+2T>C)
c.-463+17333A>G (n.-463+17333A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.44006239T>GCA399725966NAGS,PYYc.915+2T>G (n.915+2T>G)
c.822+2T>G (n.822+2T>G)
n.190+2T>G
c.417+2T>G (n.417+2T>G)
c.-463+17333A>C (n.-463+17333A>C)
 ClinVar
17g.44006239T=CA2261182025NAGS,PYYc.915+2T= (n.915+2T=)
c.822+2T= (n.822+2T=)
n.190+2T=
c.417+2T= (n.417+2T=)
c.-463+17333A= (n.-463+17333A=)
17g.44006240G>ACA2261182027NAGS,PYYc.915+3G>A (n.915+3G>A)
c.822+3G>A (n.822+3G>A)
n.190+3G>A
c.417+3G>A (n.417+3G>A)
c.-463+17332C>T (n.-463+17332C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006240G=CA2261182026NAGS,PYYc.915+3G= (n.915+3G=)
c.822+3G= (n.822+3G=)
n.190+3G=
c.417+3G= (n.417+3G=)
c.-463+17332C= (n.-463+17332C=)
17g.44006241C>ACA2512232208NAGS,PYYc.915+4C>A (n.915+4C>A)
c.822+4C>A (n.822+4C>A)
n.190+4C>A
c.417+4C>A (n.417+4C>A)
c.-463+17331G>T (n.-463+17331G>T)
 gnomAD v4
17g.44006241C>TCA2506479020NAGS,PYYc.915+4C>T (n.915+4C>T)
c.822+4C>T (n.822+4C>T)
n.190+4C>T
c.417+4C>T (n.417+4C>T)
c.-463+17331G>A (n.-463+17331G>A)
 gnomAD v4
17g.44006241_44006242delinsCGCA2261182028NAGS,PYYc.915+4_915+5delinsCG (n.915+4_915+5delinsCG)
c.822+4_822+5delinsCG (n.822+4_822+5delinsCG)
n.190+4_190+5delinsCG
c.417+4_417+5delinsCG (n.417+4_417+5delinsCG)
c.-463+17330_-463+17331delinsCG (n.-463+17330_-463+17331delinsCG)
17g.44006242G>ACA290852943NAGS,PYYc.915+5G>A (n.915+5G>A)
c.822+5G>A (n.822+5G>A)
n.190+5G>A
c.417+5G>A (n.417+5G>A)
c.-463+17330C>T (n.-463+17330C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006242G=CA2261182029NAGS,PYYc.915+5G= (n.915+5G=)
c.822+5G= (n.822+5G=)
n.190+5G=
c.417+5G= (n.417+5G=)
c.-463+17330C= (n.-463+17330C=)
17g.44006243delCA290852941NAGS,PYYc.915+6del (n.915+6del)
c.822+6del (n.822+6del)
n.190+6del
c.417+6del (n.417+6del)
c.-463+17330del (n.-463+17330del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006243G=CA2261182030NAGS,PYYc.915+6G= (n.915+6G=)
c.822+6G= (n.822+6G=)
n.190+6G=
c.417+6G= (n.417+6G=)
c.-463+17329C= (n.-463+17329C=)
17g.44006243G>TCA2638146511NAGS,PYYc.915+6G>T (n.915+6G>T)
c.822+6G>T (n.822+6G>T)
n.190+6G>T
c.417+6G>T (n.417+6G>T)
c.-463+17329C>A (n.-463+17329C>A)
 gnomAD v4
17g.44006243_44006244insAACA8595256NAGS,PYYc.915+6_915+7insAA (n.915+6_915+7insAA)
c.822+6_822+7insAA (n.822+6_822+7insAA)
n.190+6_190+7insAA
c.417+6_417+7insAA (n.417+6_417+7insAA)
c.-463+17328_-463+17329insTT (n.-463+17328_-463+17329insTT)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006244C=CA2261182031NAGS,PYYc.915+7C= (n.915+7C=)
c.822+7C= (n.822+7C=)
n.190+7C=
c.417+7C= (n.417+7C=)
c.-463+17328G= (n.-463+17328G=)
17g.44006244C>TCA8595257NAGS,PYYc.915+7C>T (n.915+7C>T)
c.822+7C>T (n.822+7C>T)
n.190+7C>T
c.417+7C>T (n.417+7C>T)
c.-463+17328G>A (n.-463+17328G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006245C>GCA2573154098NAGS,PYYc.915+8C>G (n.915+8C>G)
c.822+8C>G (n.822+8C>G)
n.190+8C>G
c.417+8C>G (n.417+8C>G)
c.-463+17327G>C (n.-463+17327G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.44006245_44006249delinsCCTTTCA2261182032NAGS,PYYc.915+8_915+12delinsCCTTT (n.915+8_915+12delinsCCTTT)
c.822+8_822+12delinsCCTTT (n.822+8_822+12delinsCCTTT)
n.190+8_190+12delinsCCTTT
c.417+8_417+12delinsCCTTT (n.417+8_417+12delinsCCTTT)
c.-463+17323_-463+17327delinsAAAGG (n.-463+17323_-463+17327delinsAAAGG)
17g.44006246C=CA2261182033NAGS,PYYc.915+9C= (n.915+9C=)
c.822+9C= (n.822+9C=)
n.190+9C=
c.417+9C= (n.417+9C=)
c.-463+17326G= (n.-463+17326G=)
17g.44006246C>GCA2261182034NAGS,PYYc.915+9C>G (n.915+9C>G)
c.822+9C>G (n.822+9C>G)
n.190+9C>G
c.417+9C>G (n.417+9C>G)
c.-463+17326G>C (n.-463+17326G>C)
 dbSNP
17g.44006246C>TCA626222653NAGS,PYYc.915+9C>T (n.915+9C>T)
c.822+9C>T (n.822+9C>T)
n.190+9C>T
c.417+9C>T (n.417+9C>T)
c.-463+17326G>A (n.-463+17326G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006251_44006254delCA8595258NAGS,PYYc.915+14_915+17del (n.915+14_915+17del)
c.822+14_822+17del (n.822+14_822+17del)
n.190+14_190+17del
c.417+14_417+17del (n.417+14_417+17del)
c.-463+17323_-463+17326del (n.-463+17323_-463+17326del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006247T>CCA8595259NAGS,PYYc.915+10T>C (n.915+10T>C)
c.822+10T>C (n.822+10T>C)
n.190+10T>C
c.417+10T>C (n.417+10T>C)
c.-463+17325A>G (n.-463+17325A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006247T=CA2261182035NAGS,PYYc.915+10T= (n.915+10T=)
c.822+10T= (n.822+10T=)
n.190+10T=
c.417+10T= (n.417+10T=)
c.-463+17325A= (n.-463+17325A=)
17g.44006249T>ACA2638146531NAGS,PYYc.915+12T>A (n.915+12T>A)
c.822+12T>A (n.822+12T>A)
n.190+12T>A
c.417+12T>A (n.417+12T>A)
c.-463+17323A>T (n.-463+17323A>T)
 gnomAD v4
17g.44006251_44006253dupCA2739267561NAGS,PYYc.915+14_915+16dup (n.915+14_915+16dup)
c.822+14_822+16dup (n.822+14_822+16dup)
n.190+14_190+16dup
c.417+14_417+16dup (n.417+14_417+16dup)
c.-463+17319_-463+17321dup (n.-463+17319_-463+17321dup)
 ClinVar
17g.44006253T>CCA2576286524NAGS,PYYc.915+16T>C (n.915+16T>C)
c.822+16T>C (n.822+16T>C)
n.190+16T>C
c.417+16T>C (n.417+16T>C)
c.-463+17319A>G (n.-463+17319A>G)
17g.44006254C>TCA2638146533NAGS,PYYc.915+17C>T (n.915+17C>T)
c.822+17C>T (n.822+17C>T)
n.190+17C>T
c.417+17C>T (n.417+17C>T)
c.-463+17318G>A (n.-463+17318G>A)
 gnomAD v4
17g.44006255A=CA2261182036NAGS,PYYc.915+18A= (n.915+18A=)
c.822+18A= (n.822+18A=)
n.190+18A=
c.417+18A= (n.417+18A=)
c.-463+17317T= (n.-463+17317T=)
17g.44006255A>CCA2733674972NAGS,PYYc.915+18A>C (n.915+18A>C)
c.822+18A>C (n.822+18A>C)
n.190+18A>C
c.417+18A>C (n.417+18A>C)
c.-463+17317T>G (n.-463+17317T>G)
 dbSNP
17g.44006255A>GCA626222654NAGS,PYYc.915+18A>G (n.915+18A>G)
c.822+18A>G (n.822+18A>G)
n.190+18A>G
c.417+18A>G (n.417+18A>G)
c.-463+17317T>C (n.-463+17317T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006257C>ACA2638146535NAGS,PYYc.915+20C>A (n.915+20C>A)
c.822+20C>A (n.822+20C>A)
n.190+20C>A
c.417+20C>A (n.417+20C>A)
c.-463+17315G>T (n.-463+17315G>T)
 gnomAD v4
17g.44006258T>CCA2638146536NAGS,PYYc.915+21T>C (n.915+21T>C)
c.822+21T>C (n.822+21T>C)
n.190+21T>C
c.417+21T>C (n.417+21T>C)
c.-463+17314A>G (n.-463+17314A>G)
 gnomAD v4
17g.44006258T>GCA2638146538NAGS,PYYc.915+21T>G (n.915+21T>G)
c.822+21T>G (n.822+21T>G)
n.190+21T>G
c.417+21T>G (n.417+21T>G)
c.-463+17314A>C (n.-463+17314A>C)
 gnomAD v4
17g.44006260C>ACA8595260NAGS,PYYc.915+23C>A (n.915+23C>A)
c.822+23C>A (n.822+23C>A)
n.190+23C>A
c.417+23C>A (n.417+23C>A)
c.-463+17312G>T (n.-463+17312G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006260C=CA2261182038NAGS,PYYc.915+23C= (n.915+23C=)
c.822+23C= (n.822+23C=)
n.190+23C=
c.417+23C= (n.417+23C=)
c.-463+17312G= (n.-463+17312G=)
17g.44006260C>TCA2261182037NAGS,PYYc.915+23C>T (n.915+23C>T)
c.822+23C>T (n.822+23C>T)
n.190+23C>T
c.417+23C>T (n.417+23C>T)
c.-463+17312G>A (n.-463+17312G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006264dupCA2638146540NAGS,PYYc.915+27dup (n.915+27dup)
c.822+27dup (n.822+27dup)
n.190+27dup
c.417+27dup (n.417+27dup)
c.-463+17312dup (n.-463+17312dup)
 gnomAD v4
17g.44006264delCA2638146542NAGS,PYYc.915+27del (n.915+27del)
c.822+27del (n.822+27del)
n.190+27del
c.417+27del (n.417+27del)
c.-463+17312del (n.-463+17312del)
 gnomAD v4
17g.44006261C>ACA626222655NAGS,PYYc.915+24C>A (n.915+24C>A)
c.822+24C>A (n.822+24C>A)
n.190+24C>A
c.417+24C>A (n.417+24C>A)
c.-463+17311G>T (n.-463+17311G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006261C=CA2261182039NAGS,PYYc.915+24C= (n.915+24C=)
c.822+24C= (n.822+24C=)
n.190+24C=
c.417+24C= (n.417+24C=)
c.-463+17311G= (n.-463+17311G=)
17g.44006261C>TCA2638146549NAGS,PYYc.915+24C>T (n.915+24C>T)
c.822+24C>T (n.822+24C>T)
n.190+24C>T
c.417+24C>T (n.417+24C>T)
c.-463+17311G>A (n.-463+17311G>A)
 gnomAD v4
17g.44006262C>TCA2638146550NAGS,PYYc.915+25C>T (n.915+25C>T)
c.822+25C>T (n.822+25C>T)
n.190+25C>T
c.417+25C>T (n.417+25C>T)
c.-463+17310G>A (n.-463+17310G>A)
 gnomAD v4
17g.44006263C>ACA2809577567NAGS,PYYc.915+26C>A (n.915+26C>A)
c.822+26C>A (n.822+26C>A)
n.190+26C>A
c.417+26C>A (n.417+26C>A)
c.-463+17309G>T (n.-463+17309G>T)
17g.44006263C=CA2261182040NAGS,PYYc.915+26C= (n.915+26C=)
c.822+26C= (n.822+26C=)
n.190+26C=
c.417+26C= (n.417+26C=)
c.-463+17309G= (n.-463+17309G=)
17g.44006263C>TCA2261182041NAGS,PYYc.915+26C>T (n.915+26C>T)
c.822+26C>T (n.822+26C>T)
n.190+26C>T
c.417+26C>T (n.417+26C>T)
c.-463+17309G>A (n.-463+17309G>A)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched