Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44006049_44006068delCA2576286519NAGS,PYYc.727_746del (p.Thr243ProfsTer?)
c.634_653del (p.Thr212ProfsTer?)
n.2_21del
c.229_248del (p.Thr77ProfsTer?)
c.-463+17505_-463+17524del (n.-463+17505_-463+17524del)
17g.44006062A>CCA399725381NAGS,PYYc.740A>C (p.Gln247Pro)
c.647A>C (p.Gln216Pro)
n.15A>C
c.242A>C (p.Gln81Pro)
c.-463+17510T>G (n.-463+17510T>G)
17g.44006062A>GCA399725382NAGS,PYYc.740A>G (p.Gln247Arg)
c.647A>G (p.Gln216Arg)
n.15A>G
c.242A>G (p.Gln81Arg)
c.-463+17510T>C (n.-463+17510T>C)
17g.44006062A>TCA399725383NAGS,PYYc.740A>T (p.Gln247Leu)
c.647A>T (p.Gln216Leu)
n.15A>T
c.242A>T (p.Gln81Leu)
c.-463+17510T>A (n.-463+17510T>A)
17g.44006063G>ACA500616000NAGS,PYYc.741G>A (p.Gln247=)
c.648G>A (p.Gln216=)
n.16G>A
c.243G>A (p.Gln81=)
c.-463+17509C>T (n.-463+17509C>T)
 gnomAD v4
17g.44006063G>CCA399725384NAGS,PYYc.741G>C (p.Gln247His)
c.648G>C (p.Gln216His)
n.16G>C
c.243G>C (p.Gln81His)
c.-463+17509C>G (n.-463+17509C>G)
17g.44006063G>TCA399725385NAGS,PYYc.741G>T (p.Gln247His)
c.648G>T (p.Gln216His)
n.16G>T
c.243G>T (p.Gln81His)
c.-463+17509C>A (n.-463+17509C>A)
 gnomAD v4
17g.44006064T>ACA399725386NAGS,PYYc.742T>A (p.Trp248Arg)
c.649T>A (p.Trp217Arg)
n.17T>A
c.244T>A (p.Trp82Arg)
c.-463+17508A>T (n.-463+17508A>T)
17g.44006064T>CCA399725387NAGS,PYYc.742T>C (p.Trp248Arg)
c.649T>C (p.Trp217Arg)
n.17T>C
c.244T>C (p.Trp82Arg)
c.-463+17508A>G (n.-463+17508A>G)
17g.44006064T>GCA399725388NAGS,PYYc.742T>G (p.Trp248Gly)
c.649T>G (p.Trp217Gly)
n.17T>G
c.244T>G (p.Trp82Gly)
c.-463+17508A>C (n.-463+17508A>C)
17g.44006065G>ACA399725389NAGS,PYYc.743G>A (p.Trp248Ter)
c.650G>A (p.Trp217Ter)
n.18G>A
c.245G>A (p.Trp82Ter)
c.-463+17507C>T (n.-463+17507C>T)
17g.44006065G>CCA399725390NAGS,PYYc.743G>C (p.Trp248Ser)
c.650G>C (p.Trp217Ser)
n.18G>C
c.245G>C (p.Trp82Ser)
c.-463+17507C>G (n.-463+17507C>G)
17g.44006065G>TCA399725391NAGS,PYYc.743G>T (p.Trp248Leu)
c.650G>T (p.Trp217Leu)
n.18G>T
c.245G>T (p.Trp82Leu)
c.-463+17507C>A (n.-463+17507C>A)
17g.44006066G>ACA399725392NAGS,PYYc.744G>A (p.Trp248Ter)
c.651G>A (p.Trp217Ter)
n.19G>A
c.246G>A (p.Trp82Ter)
c.-463+17506C>T (n.-463+17506C>T)
 gnomAD v4
17g.44006066G>CCA399725393NAGS,PYYc.744G>C (p.Trp248Cys)
c.651G>C (p.Trp217Cys)
n.19G>C
c.246G>C (p.Trp82Cys)
c.-463+17506C>G (n.-463+17506C>G)
17g.44006066G=CA2261181938NAGS,PYYc.744G= (p.Trp248=)
c.651G= (p.Trp217=)
n.19G=
c.246G= (p.Trp82=)
c.-463+17506C= (n.-463+17506C=)
17g.44006066G>TCA290852775NAGS,PYYc.744G>T (p.Trp248Cys)
c.651G>T (p.Trp217Cys)
n.19G>T
c.246G>T (p.Trp82Cys)
c.-463+17506C>A (n.-463+17506C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006067T>ACA290852776NAGS,PYYc.745T>A (p.Cys249Ser)
c.652T>A (p.Cys218Ser)
n.20T>A
c.247T>A (p.Cys83Ser)
c.-463+17505A>T (n.-463+17505A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006067T>CCA399725394NAGS,PYYc.745T>C (p.Cys249Arg)
c.652T>C (p.Cys218Arg)
n.20T>C
c.247T>C (p.Cys83Arg)
c.-463+17505A>G (n.-463+17505A>G)
17g.44006067T>GCA399725395NAGS,PYYc.745T>G (p.Cys249Gly)
c.652T>G (p.Cys218Gly)
n.20T>G
c.247T>G (p.Cys83Gly)
c.-463+17505A>C (n.-463+17505A>C)
17g.44006067T=CA2261181939NAGS,PYYc.745T= (p.Cys249=)
c.652T= (p.Cys218=)
n.20T=
c.247T= (p.Cys83=)
c.-463+17505A= (n.-463+17505A=)
17g.44006068G>ACA399725398NAGS,PYYc.746G>A (p.Cys249Tyr)
c.653G>A (p.Cys218Tyr)
n.21G>A
c.248G>A (p.Cys83Tyr)
c.-463+17504C>T (n.-463+17504C>T)
17g.44006068G>CCA399725397NAGS,PYYc.746G>C (p.Cys249Ser)
c.653G>C (p.Cys218Ser)
n.21G>C
c.248G>C (p.Cys83Ser)
c.-463+17504C>G (n.-463+17504C>G)
17g.44006068G>TCA399725396NAGS,PYYc.746G>T (p.Cys249Phe)
c.653G>T (p.Cys218Phe)
n.21G>T
c.248G>T (p.Cys83Phe)
c.-463+17504C>A (n.-463+17504C>A)
17g.44006069C>ACA399725399NAGS,PYYc.747C>A (p.Cys249Ter)
c.654C>A (p.Cys218Ter)
n.22C>A
c.249C>A (p.Cys83Ter)
c.-463+17503G>T (n.-463+17503G>T)
17g.44006069C>GCA399725400NAGS,PYYc.747C>G (p.Cys249Trp)
c.654C>G (p.Cys218Trp)
n.22C>G
c.249C>G (p.Cys83Trp)
c.-463+17503G>C (n.-463+17503G>C)
17g.44006069C>TCA500616007NAGS,PYYc.747C>T (p.Cys249=)
c.654C>T (p.Cys218=)
n.22C>T
c.249C>T (p.Cys83=)
c.-463+17503G>A (n.-463+17503G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006070C>ACA399725401NAGS,PYYc.748C>A (p.Leu250Met)
c.655C>A (p.Leu219Met)
n.23C>A
c.250C>A (p.Leu84Met)
c.-463+17502G>T (n.-463+17502G>T)
17g.44006070C>GCA399725402NAGS,PYYc.748C>G (p.Leu250Val)
c.655C>G (p.Leu219Val)
n.23C>G
c.250C>G (p.Leu84Val)
c.-463+17502G>C (n.-463+17502G>C)
17g.44006070C>TCA500616010NAGS,PYYc.748C>T (p.Leu250=)
c.655C>T (p.Leu219=)
n.23C>T
c.250C>T (p.Leu84=)
c.-463+17502G>A (n.-463+17502G>A)
17g.44006071T>ACA399725403NAGS,PYYc.749T>A (p.Leu250Gln)
c.656T>A (p.Leu219Gln)
n.24T>A
c.251T>A (p.Leu84Gln)
c.-463+17501A>T (n.-463+17501A>T)
17g.44006071T>CCA399725404NAGS,PYYc.749T>C (p.Leu250Pro)
c.656T>C (p.Leu219Pro)
n.24T>C
c.251T>C (p.Leu84Pro)
c.-463+17501A>G (n.-463+17501A>G)
17g.44006071T>GCA399725405NAGS,PYYc.749T>G (p.Leu250Arg)
c.656T>G (p.Leu219Arg)
n.24T>G
c.251T>G (p.Leu84Arg)
c.-463+17501A>C (n.-463+17501A>C)
17g.44006072G>ACA500616013NAGS,PYYc.750G>A (p.Leu250=)
c.657G>A (p.Leu219=)
n.25G>A
c.252G>A (p.Leu84=)
c.-463+17500C>T (n.-463+17500C>T)
 ClinVar
17g.44006072G>CCA500616014NAGS,PYYc.750G>C (p.Leu250=)
c.657G>C (p.Leu219=)
n.25G>C
c.252G>C (p.Leu84=)
c.-463+17500C>G (n.-463+17500C>G)
17g.44006072G>TCA500616015NAGS,PYYc.750G>T (p.Leu250=)
c.657G>T (p.Leu219=)
n.25G>T
c.252G>T (p.Leu84=)
c.-463+17500C>A (n.-463+17500C>A)
17g.44006073G>ACA399725406NAGS,PYYc.751G>A (p.Glu251Lys)
c.658G>A (p.Glu220Lys)
n.26G>A
c.253G>A (p.Glu85Lys)
c.-463+17499C>T (n.-463+17499C>T)
 gnomAD v4
17g.44006073G>CCA399725407NAGS,PYYc.751G>C (p.Glu251Gln)
c.658G>C (p.Glu220Gln)
n.26G>C
c.253G>C (p.Glu85Gln)
c.-463+17499C>G (n.-463+17499C>G)
 gnomAD v4
17g.44006073G>TCA399725408NAGS,PYYc.751G>T (p.Glu251Ter)
c.658G>T (p.Glu220Ter)
n.26G>T
c.253G>T (p.Glu85Ter)
c.-463+17499C>A (n.-463+17499C>A)
17g.44006074A>CCA399725409NAGS,PYYc.752A>C (p.Glu251Ala)
c.659A>C (p.Glu220Ala)
n.27A>C
c.254A>C (p.Glu85Ala)
c.-463+17498T>G (n.-463+17498T>G)
17g.44006074A>GCA399725410NAGS,PYYc.752A>G (p.Glu251Gly)
c.659A>G (p.Glu220Gly)
n.27A>G
c.254A>G (p.Glu85Gly)
c.-463+17498T>C (n.-463+17498T>C)
17g.44006074A>TCA399725411NAGS,PYYc.752A>T (p.Glu251Val)
c.659A>T (p.Glu220Val)
n.27A>T
c.254A>T (p.Glu85Val)
c.-463+17498T>A (n.-463+17498T>A)
17g.44006075G>ACA500616017NAGS,PYYc.753G>A (p.Glu251=)
c.660G>A (p.Glu220=)
n.28G>A
c.255G>A (p.Glu85=)
c.-463+17497C>T (n.-463+17497C>T)
17g.44006075G>CCA8595216NAGS,PYYc.753G>C (p.Glu251Asp)
c.660G>C (p.Glu220Asp)
n.28G>C
c.255G>C (p.Glu85Asp)
c.-463+17497C>G (n.-463+17497C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.44006075G=CA2261181940NAGS,PYYc.753G= (p.Glu251=)
c.660G= (p.Glu220=)
n.28G=
c.255G= (p.Glu85=)
c.-463+17497C= (n.-463+17497C=)
17g.44006075G>TCA399725412NAGS,PYYc.753G>T (p.Glu251Asp)
c.660G>T (p.Glu220Asp)
n.28G>T
c.255G>T (p.Glu85Asp)
c.-463+17497C>A (n.-463+17497C>A)
17g.44006076T>ACA399725413NAGS,PYYc.754T>A (p.Ser252Thr)
c.661T>A (p.Ser221Thr)
n.29T>A
c.256T>A (p.Ser86Thr)
c.-463+17496A>T (n.-463+17496A>T)
17g.44006076T>CCA399725414NAGS,PYYc.754T>C (p.Ser252Pro)
c.661T>C (p.Ser221Pro)
n.29T>C
c.256T>C (p.Ser86Pro)
c.-463+17496A>G (n.-463+17496A>G)
17g.44006076T>GCA290852779NAGS,PYYc.754T>G (p.Ser252Ala)
c.661T>G (p.Ser221Ala)
n.29T>G
c.256T>G (p.Ser86Ala)
c.-463+17496A>C (n.-463+17496A>C)
 dbSNP
17g.44006076T=CA2261181941NAGS,PYYc.754T= (p.Ser252=)
c.661T= (p.Ser221=)
n.29T=
c.256T= (p.Ser86=)
c.-463+17496A= (n.-463+17496A=)
17g.44006077C>ACA399725415NAGS,PYYc.755C>A (p.Ser252Ter)
c.662C>A (p.Ser221Ter)
n.30C>A
c.257C>A (p.Ser86Ter)
c.-463+17495G>T (n.-463+17495G>T)
17g.44006077C=CA2261181942NAGS,PYYc.755C= (p.Ser252=)
c.662C= (p.Ser221=)
n.30C=
c.257C= (p.Ser86=)
c.-463+17495G= (n.-463+17495G=)
17g.44006077C>GCA399725416NAGS,PYYc.755C>G (p.Ser252Trp)
c.662C>G (p.Ser221Trp)
n.30C>G
c.257C>G (p.Ser86Trp)
c.-463+17495G>C (n.-463+17495G>C)
 gnomAD v4
17g.44006077C>TCA399725417NAGS,PYYc.755C>T (p.Ser252Leu)
c.662C>T (p.Ser221Leu)
n.30C>T
c.257C>T (p.Ser86Leu)
c.-463+17495G>A (n.-463+17495G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.44006078G>ACA8595217NAGS,PYYc.756G>A (p.Ser252=)
c.663G>A (p.Ser221=)
n.31G>A
c.258G>A (p.Ser86=)
c.-463+17494C>T (n.-463+17494C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.44006078G>CCA500616020NAGS,PYYc.756G>C (p.Ser252=)
c.663G>C (p.Ser221=)
n.31G>C
c.258G>C (p.Ser86=)
c.-463+17494C>G (n.-463+17494C>G)
17g.44006078G=CA2261181943NAGS,PYYc.756G= (p.Ser252=)
c.663G= (p.Ser221=)
n.31G=
c.258G= (p.Ser86=)
c.-463+17494C= (n.-463+17494C=)
17g.44006078G>TCA500616021NAGS,PYYc.756G>T (p.Ser252=)
c.663G>T (p.Ser221=)
n.31G>T
c.258G>T (p.Ser86=)
c.-463+17494C>A (n.-463+17494C>A)
 gnomAD v4
17g.44006079G>ACA399725418NAGS,PYYc.757G>A (p.Gly253Ser)
c.664G>A (p.Gly222Ser)
n.32G>A
c.259G>A (p.Gly87Ser)
c.-463+17493C>T (n.-463+17493C>T)
17g.44006079G>CCA399725419NAGS,PYYc.757G>C (p.Gly253Arg)
c.664G>C (p.Gly222Arg)
n.32G>C
c.259G>C (p.Gly87Arg)
c.-463+17493C>G (n.-463+17493C>G)
17g.44006079G>TCA399725420NAGS,PYYc.757G>T (p.Gly253Cys)
c.664G>T (p.Gly222Cys)
n.32G>T
c.259G>T (p.Gly87Cys)
c.-463+17493C>A (n.-463+17493C>A)
17g.44006080G>ACA8595218NAGS,PYYc.758G>A (p.Gly253Asp)
c.665G>A (p.Gly222Asp)
n.33G>A
c.260G>A (p.Gly87Asp)
c.-463+17492C>T (n.-463+17492C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006080G>CCA399725421NAGS,PYYc.758G>C (p.Gly253Ala)
c.665G>C (p.Gly222Ala)
n.33G>C
c.260G>C (p.Gly87Ala)
c.-463+17492C>G (n.-463+17492C>G)
17g.44006080G=CA2261181944NAGS,PYYc.758G= (p.Gly253=)
c.665G= (p.Gly222=)
n.33G=
c.260G= (p.Gly87=)
c.-463+17492C= (n.-463+17492C=)
17g.44006080G>TCA399725422NAGS,PYYc.758G>T (p.Gly253Val)
c.665G>T (p.Gly222Val)
n.33G>T
c.260G>T (p.Gly87Val)
c.-463+17492C>A (n.-463+17492C>A)
17g.44006081C>ACA500616023NAGS,PYYc.759C>A (p.Gly253=)
c.666C>A (p.Gly222=)
n.34C>A
c.261C>A (p.Gly87=)
c.-463+17491G>T (n.-463+17491G>T)
17g.44006081C>GCA500616024NAGS,PYYc.759C>G (p.Gly253=)
c.666C>G (p.Gly222=)
n.34C>G
c.261C>G (p.Gly87=)
c.-463+17491G>C (n.-463+17491G>C)
17g.44006081C>TCA500616025NAGS,PYYc.759C>T (p.Gly253=)
c.666C>T (p.Gly222=)
n.34C>T
c.261C>T (p.Gly87=)
c.-463+17491G>A (n.-463+17491G>A)
17g.44006082A>CCA399725423NAGS,PYYc.760A>C (p.Ser254Arg)
c.667A>C (p.Ser223Arg)
n.35A>C
c.262A>C (p.Ser88Arg)
c.-463+17490T>G (n.-463+17490T>G)
17g.44006082A>GCA399725425NAGS,PYYc.760A>G (p.Ser254Gly)
c.667A>G (p.Ser223Gly)
n.35A>G
c.262A>G (p.Ser88Gly)
c.-463+17490T>C (n.-463+17490T>C)
17g.44006082A>TCA399725424NAGS,PYYc.760A>T (p.Ser254Cys)
c.667A>T (p.Ser223Cys)
n.35A>T
c.262A>T (p.Ser88Cys)
c.-463+17490T>A (n.-463+17490T>A)
17g.44006083G>ACA399725426NAGS,PYYc.761G>A (p.Ser254Asn)
c.668G>A (p.Ser223Asn)
n.36G>A
c.263G>A (p.Ser88Asn)
c.-463+17489C>T (n.-463+17489C>T)
17g.44006083G>CCA399725428NAGS,PYYc.761G>C (p.Ser254Thr)
c.668G>C (p.Ser223Thr)
n.36G>C
c.263G>C (p.Ser88Thr)
c.-463+17489C>G (n.-463+17489C>G)
17g.44006083G=CA2261181945NAGS,PYYc.761G= (p.Ser254=)
c.668G= (p.Ser223=)
n.36G=
c.263G= (p.Ser88=)
c.-463+17489C= (n.-463+17489C=)
17g.44006083G>TCA399725427NAGS,PYYc.761G>T (p.Ser254Ile)
c.668G>T (p.Ser223Ile)
n.36G>T
c.263G>T (p.Ser88Ile)
c.-463+17489C>A (n.-463+17489C>A)
17g.44006084C>ACA399725429NAGS,PYYc.762C>A (p.Ser254Arg)
c.669C>A (p.Ser223Arg)
n.37C>A
c.264C>A (p.Ser88Arg)
c.-463+17488G>T (n.-463+17488G>T)
17g.44006084C=CA2261181946NAGS,PYYc.762C= (p.Ser254=)
c.669C= (p.Ser223=)
n.37C=
c.264C= (p.Ser88=)
c.-463+17488G= (n.-463+17488G=)
17g.44006084C>GCA399725430NAGS,PYYc.762C>G (p.Ser254Arg)
c.669C>G (p.Ser223Arg)
n.37C>G
c.264C>G (p.Ser88Arg)
c.-463+17488G>C (n.-463+17488G>C)
17g.44006084C>TCA8595219NAGS,PYYc.762C>T (p.Ser254=)
c.669C>T (p.Ser223=)
n.37C>T
c.264C>T (p.Ser88=)
c.-463+17488G>A (n.-463+17488G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006085_44006087dupCA983969132NAGS,PYYc.763_765dup (p.Ile255_Pro256insIle)
c.670_672dup (p.Ile224_Pro225insIle)
n.38_40dup
c.265_267dup (p.Ile89_Pro90insIle)
c.-463+17486_-463+17488dup (n.-463+17486_-463+17488dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006085A>CCA399725431NAGS,PYYc.763A>C (p.Ile255Leu)
c.670A>C (p.Ile224Leu)
n.38A>C
c.265A>C (p.Ile89Leu)
c.-463+17487T>G (n.-463+17487T>G)
17g.44006085A>GCA399725432NAGS,PYYc.763A>G (p.Ile255Val)
c.670A>G (p.Ile224Val)
n.38A>G
c.265A>G (p.Ile89Val)
c.-463+17487T>C (n.-463+17487T>C)
17g.44006085A>TCA399725433NAGS,PYYc.763A>T (p.Ile255Phe)
c.670A>T (p.Ile224Phe)
n.38A>T
c.265A>T (p.Ile89Phe)
c.-463+17487T>A (n.-463+17487T>A)
17g.44006086T>ACA399725434NAGS,PYYc.764T>A (p.Ile255Asn)
c.671T>A (p.Ile224Asn)
n.39T>A
c.266T>A (p.Ile89Asn)
c.-463+17486A>T (n.-463+17486A>T)
17g.44006086T>CCA399725435NAGS,PYYc.764T>C (p.Ile255Thr)
c.671T>C (p.Ile224Thr)
n.39T>C
c.266T>C (p.Ile89Thr)
c.-463+17486A>G (n.-463+17486A>G)
17g.44006086T>GCA399725436NAGS,PYYc.764T>G (p.Ile255Ser)
c.671T>G (p.Ile224Ser)
n.39T>G
c.266T>G (p.Ile89Ser)
c.-463+17486A>C (n.-463+17486A>C)
 gnomAD v4
17g.44006087C>ACA500616029NAGS,PYYc.765C>A (p.Ile255=)
c.672C>A (p.Ile224=)
n.40C>A
c.267C>A (p.Ile89=)
c.-463+17485G>T (n.-463+17485G>T)
17g.44006087C=CA2261181947NAGS,PYYc.765C= (p.Ile255=)
c.672C= (p.Ile224=)
n.40C=
c.267C= (p.Ile89=)
c.-463+17485G= (n.-463+17485G=)
17g.44006087C>GCA399725437NAGS,PYYc.765C>G (p.Ile255Met)
c.672C>G (p.Ile224Met)
n.40C>G
c.267C>G (p.Ile89Met)
c.-463+17485G>C (n.-463+17485G>C)
17g.44006087C>TCA500616030NAGS,PYYc.765C>T (p.Ile255=)
c.672C>T (p.Ile224=)
n.40C>T
c.267C>T (p.Ile89=)
c.-463+17485G>A (n.-463+17485G>A)
 dbSNP
17g.44006088C>ACA399725438NAGS,PYYc.766C>A (p.Pro256Thr)
c.673C>A (p.Pro225Thr)
n.41C>A
c.268C>A (p.Pro90Thr)
c.-463+17484G>T (n.-463+17484G>T)
17g.44006088C=CA2261181948NAGS,PYYc.766C= (p.Pro256=)
c.673C= (p.Pro225=)
n.41C=
c.268C= (p.Pro90=)
c.-463+17484G= (n.-463+17484G=)
17g.44006088C>GCA399725439NAGS,PYYc.766C>G (p.Pro256Ala)
c.673C>G (p.Pro225Ala)
n.41C>G
c.268C>G (p.Pro90Ala)
c.-463+17484G>C (n.-463+17484G>C)
17g.44006088C>TCA290852807NAGS,PYYc.766C>T (p.Pro256Ser)
c.673C>T (p.Pro225Ser)
n.41C>T
c.268C>T (p.Pro90Ser)
c.-463+17484G>A (n.-463+17484G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006089C>ACA399725440NAGS,PYYc.767C>A (p.Pro256His)
c.674C>A (p.Pro225His)
n.42C>A
c.269C>A (p.Pro90His)
c.-463+17483G>T (n.-463+17483G>T)
 gnomAD v4
17g.44006089C>GCA399725442NAGS,PYYc.767C>G (p.Pro256Arg)
c.674C>G (p.Pro225Arg)
n.42C>G
c.269C>G (p.Pro90Arg)
c.-463+17483G>C (n.-463+17483G>C)
17g.44006089C>TCA399725441NAGS,PYYc.767C>T (p.Pro256Leu)
c.674C>T (p.Pro225Leu)
n.42C>T
c.269C>T (p.Pro90Leu)
c.-463+17483G>A (n.-463+17483G>A)
 COSMIC
17g.44006090C>ACA500616034NAGS,PYYc.768C>A (p.Pro256=)
c.675C>A (p.Pro225=)
n.43C>A
c.270C>A (p.Pro90=)
c.-463+17482G>T (n.-463+17482G>T)
17g.44006090C>GCA500616036NAGS,PYYc.768C>G (p.Pro256=)
c.675C>G (p.Pro225=)
n.43C>G
c.270C>G (p.Pro90=)
c.-463+17482G>C (n.-463+17482G>C)
 ClinVar
17g.44006090C>TCA500616037NAGS,PYYc.768C>T (p.Pro256=)
c.675C>T (p.Pro225=)
n.43C>T
c.270C>T (p.Pro90=)
c.-463+17482G>A (n.-463+17482G>A)
 gnomAD v4
17g.44006091A>CCA399725443NAGS,PYYc.769A>C (p.Ile257Leu)
c.676A>C (p.Ile226Leu)
n.44A>C
c.271A>C (p.Ile91Leu)
c.-463+17481T>G (n.-463+17481T>G)
17g.44006091A>GCA399725444NAGS,PYYc.769A>G (p.Ile257Val)
c.676A>G (p.Ile226Val)
n.44A>G
c.271A>G (p.Ile91Val)
c.-463+17481T>C (n.-463+17481T>C)
17g.44006091A>TCA399725445NAGS,PYYc.769A>T (p.Ile257Phe)
c.676A>T (p.Ile226Phe)
n.44A>T
c.271A>T (p.Ile91Phe)
c.-463+17481T>A (n.-463+17481T>A)
17g.44006092T>ACA399725446NAGS,PYYc.770T>A (p.Ile257Asn)
c.677T>A (p.Ile226Asn)
n.45T>A
c.272T>A (p.Ile91Asn)
c.-463+17480A>T (n.-463+17480A>T)
17g.44006092T>CCA399725447NAGS,PYYc.770T>C (p.Ile257Thr)
c.677T>C (p.Ile226Thr)
n.45T>C
c.272T>C (p.Ile91Thr)
c.-463+17480A>G (n.-463+17480A>G)
17g.44006092T>GCA399725448NAGS,PYYc.770T>G (p.Ile257Ser)
c.677T>G (p.Ile226Ser)
n.45T>G
c.272T>G (p.Ile91Ser)
c.-463+17480A>C (n.-463+17480A>C)
17g.44006093C>ACA8595220NAGS,PYYc.771C>A (p.Ile257=)
c.678C>A (p.Ile226=)
n.46C>A
c.273C>A (p.Ile91=)
c.-463+17479G>T (n.-463+17479G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006093C=CA2261181949NAGS,PYYc.771C= (p.Ile257=)
c.678C= (p.Ile226=)
n.46C=
c.273C= (p.Ile91=)
c.-463+17479G= (n.-463+17479G=)
17g.44006093C>GCA399725449NAGS,PYYc.771C>G (p.Ile257Met)
c.678C>G (p.Ile226Met)
n.46C>G
c.273C>G (p.Ile91Met)
c.-463+17479G>C (n.-463+17479G>C)
17g.44006093C>TCA500616039NAGS,PYYc.771C>T (p.Ile257=)
c.678C>T (p.Ile226=)
n.46C>T
c.273C>T (p.Ile91=)
c.-463+17479G>A (n.-463+17479G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006094C>ACA399725450NAGS,PYYc.772C>A (p.Leu258Met)
c.679C>A (p.Leu227Met)
n.47C>A
c.274C>A (p.Leu92Met)
c.-463+17478G>T (n.-463+17478G>T)
17g.44006094C>GCA399725451NAGS,PYYc.772C>G (p.Leu258Val)
c.679C>G (p.Leu227Val)
n.47C>G
c.274C>G (p.Leu92Val)
c.-463+17478G>C (n.-463+17478G>C)
17g.44006094C>TCA500616040NAGS,PYYc.772C>T (p.Leu258=)
c.679C>T (p.Leu227=)
n.47C>T
c.274C>T (p.Leu92=)
c.-463+17478G>A (n.-463+17478G>A)
17g.44006095T>ACA399725454NAGS,PYYc.773T>A (p.Leu258Gln)
c.680T>A (p.Leu227Gln)
n.48T>A
c.275T>A (p.Leu92Gln)
c.-463+17477A>T (n.-463+17477A>T)
 dbSNP
17g.44006095T>CCA399725453NAGS,PYYc.773T>C (p.Leu258Pro)
c.680T>C (p.Leu227Pro)
n.48T>C
c.275T>C (p.Leu92Pro)
c.-463+17477A>G (n.-463+17477A>G)
17g.44006095T>GCA399725452NAGS,PYYc.773T>G (p.Leu258Arg)
c.680T>G (p.Leu227Arg)
n.48T>G
c.275T>G (p.Leu92Arg)
c.-463+17477A>C (n.-463+17477A>C)
17g.44006095T=CA2261181950NAGS,PYYc.773T= (p.Leu258=)
c.680T= (p.Leu227=)
n.48T=
c.275T= (p.Leu92=)
c.-463+17477A= (n.-463+17477A=)
17g.44006096G>ACA500616042NAGS,PYYc.774G>A (p.Leu258=)
c.681G>A (p.Leu227=)
n.49G>A
c.276G>A (p.Leu92=)
c.-463+17476C>T (n.-463+17476C>T)
17g.44006096G>CCA500616043NAGS,PYYc.774G>C (p.Leu258=)
c.681G>C (p.Leu227=)
n.49G>C
c.276G>C (p.Leu92=)
c.-463+17476C>G (n.-463+17476C>G)
17g.44006096G>TCA500616044NAGS,PYYc.774G>T (p.Leu258=)
c.681G>T (p.Leu227=)
n.49G>T
c.276G>T (p.Leu92=)
c.-463+17476C>A (n.-463+17476C>A)
17g.44006097T>ACA399725458NAGS,PYYc.775T>A (p.Cys259Ser)
c.682T>A (p.Cys228Ser)
n.50T>A
c.277T>A (p.Cys93Ser)
c.-463+17475A>T (n.-463+17475A>T)
17g.44006097T>CCA399725455NAGS,PYYc.775T>C (p.Cys259Arg)
c.682T>C (p.Cys228Arg)
n.50T>C
c.277T>C (p.Cys93Arg)
c.-463+17475A>G (n.-463+17475A>G)
17g.44006097T>GCA399725456NAGS,PYYc.775T>G (p.Cys259Gly)
c.682T>G (p.Cys228Gly)
n.50T>G
c.277T>G (p.Cys93Gly)
c.-463+17475A>C (n.-463+17475A>C)
17g.44006098G>ACA399725459NAGS,PYYc.776G>A (p.Cys259Tyr)
c.683G>A (p.Cys228Tyr)
n.51G>A
c.278G>A (p.Cys93Tyr)
c.-463+17474C>T (n.-463+17474C>T)
17g.44006098G>CCA399725460NAGS,PYYc.776G>C (p.Cys259Ser)
c.683G>C (p.Cys228Ser)
n.51G>C
c.278G>C (p.Cys93Ser)
c.-463+17474C>G (n.-463+17474C>G)
17g.44006098G>TCA399725461NAGS,PYYc.776G>T (p.Cys259Phe)
c.683G>T (p.Cys228Phe)
n.51G>T
c.278G>T (p.Cys93Phe)
c.-463+17474C>A (n.-463+17474C>A)
 COSMIC
17g.44006099C>ACA399725462NAGS,PYYc.777C>A (p.Cys259Ter)
c.684C>A (p.Cys228Ter)
n.52C>A
c.279C>A (p.Cys93Ter)
c.-463+17473G>T (n.-463+17473G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.44006099C=CA2261181951NAGS,PYYc.777C= (p.Cys259=)
c.684C= (p.Cys228=)
n.52C=
c.279C= (p.Cys93=)
c.-463+17473G= (n.-463+17473G=)
17g.44006099C>GCA399725463NAGS,PYYc.777C>G (p.Cys259Trp)
c.684C>G (p.Cys228Trp)
n.52C>G
c.279C>G (p.Cys93Trp)
c.-463+17473G>C (n.-463+17473G>C)
17g.44006099C>TCA500616046NAGS,PYYc.777C>T (p.Cys259=)
c.684C>T (p.Cys228=)
n.52C>T
c.279C>T (p.Cys93=)
c.-463+17473G>A (n.-463+17473G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.44006100C>ACA399725464NAGS,PYYc.778C>A (p.Pro260Thr)
c.685C>A (p.Pro229Thr)
n.53C>A
c.280C>A (p.Pro94Thr)
c.-463+17472G>T (n.-463+17472G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006100C=CA2261181952NAGS,PYYc.778C= (p.Pro260=)
c.685C= (p.Pro229=)
n.53C=
c.280C= (p.Pro94=)
c.-463+17472G= (n.-463+17472G=)
17g.44006100C>GCA399725465NAGS,PYYc.778C>G (p.Pro260Ala)
c.685C>G (p.Pro229Ala)
n.53C>G
c.280C>G (p.Pro94Ala)
c.-463+17472G>C (n.-463+17472G>C)
17g.44006100C>TCA399725466NAGS,PYYc.778C>T (p.Pro260Ser)
c.685C>T (p.Pro229Ser)
n.53C>T
c.280C>T (p.Pro94Ser)
c.-463+17472G>A (n.-463+17472G>A)
 gnomAD v4
17g.44006101C>ACA399725467NAGS,PYYc.779C>A (p.Pro260His)
c.686C>A (p.Pro229His)
n.54C>A
c.281C>A (p.Pro94His)
c.-463+17471G>T (n.-463+17471G>T)
17g.44006101C>GCA399725468NAGS,PYYc.779C>G (p.Pro260Arg)
c.686C>G (p.Pro229Arg)
n.54C>G
c.281C>G (p.Pro94Arg)
c.-463+17471G>C (n.-463+17471G>C)
17g.44006101C>TCA399725469NAGS,PYYc.779C>T (p.Pro260Leu)
c.686C>T (p.Pro229Leu)
n.54C>T
c.281C>T (p.Pro94Leu)
c.-463+17471G>A (n.-463+17471G>A)
 gnomAD v4
17g.44006102C>ACA500616050NAGS,PYYc.780C>A (p.Pro260=)
c.687C>A (p.Pro229=)
n.55C>A
c.282C>A (p.Pro94=)
c.-463+17470G>T (n.-463+17470G>T)
17g.44006102C>GCA500616049NAGS,PYYc.780C>G (p.Pro260=)
c.687C>G (p.Pro229=)
n.55C>G
c.282C>G (p.Pro94=)
c.-463+17470G>C (n.-463+17470G>C)
 gnomAD v4
17g.44006102C>TCA500616047NAGS,PYYc.780C>T (p.Pro260=)
c.687C>T (p.Pro229=)
n.55C>T
c.282C>T (p.Pro94=)
c.-463+17470G>A (n.-463+17470G>A)
17g.44006103A=CA2261181953NAGS,PYYc.781A= (p.Ile261=)
c.688A= (p.Ile230=)
n.56A=
c.283A= (p.Ile95=)
c.-463+17469T= (n.-463+17469T=)
17g.44006103A>CCA399725472NAGS,PYYc.781A>C (p.Ile261Leu)
c.688A>C (p.Ile230Leu)
n.56A>C
c.283A>C (p.Ile95Leu)
c.-463+17469T>G (n.-463+17469T>G)
17g.44006103A>GCA399725470NAGS,PYYc.781A>G (p.Ile261Val)
c.688A>G (p.Ile230Val)
n.56A>G
c.283A>G (p.Ile95Val)
c.-463+17469T>C (n.-463+17469T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006103A>TCA399725471NAGS,PYYc.781A>T (p.Ile261Phe)
c.688A>T (p.Ile230Phe)
n.56A>T
c.283A>T (p.Ile95Phe)
c.-463+17469T>A (n.-463+17469T>A)
17g.44006104delCA2638146255NAGS,PYYc.782del (p.Ile261ThrfsTer17)
c.689del (p.Ile230ThrfsTer17)
n.57del
c.284del (p.Ile95ThrfsTer17)
c.-463+17468del (n.-463+17468del)
 gnomAD v4
17g.44006104T>ACA8595221NAGS,PYYc.782T>A (p.Ile261Asn)
c.689T>A (p.Ile230Asn)
n.57T>A
c.284T>A (p.Ile95Asn)
c.-463+17468A>T (n.-463+17468A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.44006104T>CCA399725473NAGS,PYYc.782T>C (p.Ile261Thr)
c.689T>C (p.Ile230Thr)
n.57T>C
c.284T>C (p.Ile95Thr)
c.-463+17468A>G (n.-463+17468A>G)
17g.44006104T>GCA399725474NAGS,PYYc.782T>G (p.Ile261Ser)
c.689T>G (p.Ile230Ser)
n.57T>G
c.284T>G (p.Ile95Ser)
c.-463+17468A>C (n.-463+17468A>C)
17g.44006104T=CA2261181954NAGS,PYYc.782T= (p.Ile261=)
c.689T= (p.Ile230=)
n.57T=
c.284T= (p.Ile95=)
c.-463+17468A= (n.-463+17468A=)
17g.44006105C>ACA500616052NAGS,PYYc.783C>A (p.Ile261=)
c.690C>A (p.Ile230=)
n.58C>A
c.285C>A (p.Ile95=)
c.-463+17467G>T (n.-463+17467G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006105C=CA2261181955NAGS,PYYc.783C= (p.Ile261=)
c.690C= (p.Ile230=)
n.58C=
c.285C= (p.Ile95=)
c.-463+17467G= (n.-463+17467G=)
17g.44006105C>GCA399725475NAGS,PYYc.783C>G (p.Ile261Met)
c.690C>G (p.Ile230Met)
n.58C>G
c.285C>G (p.Ile95Met)
c.-463+17467G>C (n.-463+17467G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006105C>TCA500616055NAGS,PYYc.783C>T (p.Ile261=)
c.690C>T (p.Ile230=)
n.58C>T
c.285C>T (p.Ile95=)
c.-463+17467G>A (n.-463+17467G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006106G>ACA8595222NAGS,PYYc.784G>A (p.Gly262Arg)
c.691G>A (p.Gly231Arg)
n.59G>A
c.286G>A (p.Gly96Arg)
c.-463+17466C>T (n.-463+17466C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006106G>CCA399725478NAGS,PYYc.784G>C (p.Gly262Arg)
c.691G>C (p.Gly231Arg)
n.59G>C
c.286G>C (p.Gly96Arg)
c.-463+17466C>G (n.-463+17466C>G)
 gnomAD v4
17g.44006106G=CA2261181956NAGS,PYYc.784G= (p.Gly262=)
c.691G= (p.Gly231=)
n.59G=
c.286G= (p.Gly96=)
c.-463+17466C= (n.-463+17466C=)
17g.44006106G>TCA399725480NAGS,PYYc.784G>T (p.Gly262Trp)
c.691G>T (p.Gly231Trp)
n.59G>T
c.286G>T (p.Gly96Trp)
c.-463+17466C>A (n.-463+17466C>A)
17g.44006107G>ACA399725481NAGS,PYYc.785G>A (p.Gly262Glu)
c.692G>A (p.Gly231Glu)
n.60G>A
c.287G>A (p.Gly96Glu)
c.-463+17465C>T (n.-463+17465C>T)
17g.44006107G>CCA399725482NAGS,PYYc.785G>C (p.Gly262Ala)
c.692G>C (p.Gly231Ala)
n.60G>C
c.287G>C (p.Gly96Ala)
c.-463+17465C>G (n.-463+17465C>G)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006107G>TCA399725484NAGS,PYYc.785G>T (p.Gly262Val)
c.692G>T (p.Gly231Val)
n.60G>T
c.287G>T (p.Gly96Val)
c.-463+17465C>A (n.-463+17465C>A)
17g.44006108G>ACA500616057NAGS,PYYc.786G>A (p.Gly262=)
c.693G>A (p.Gly231=)
n.61G>A
c.288G>A (p.Gly96=)
c.-463+17464C>T (n.-463+17464C>T)
 gnomAD v4
17g.44006108G>CCA500616059NAGS,PYYc.786G>C (p.Gly262=)
c.693G>C (p.Gly231=)
n.61G>C
c.288G>C (p.Gly96=)
c.-463+17464C>G (n.-463+17464C>G)
17g.44006108G>TCA500616058NAGS,PYYc.786G>T (p.Gly262=)
c.693G>T (p.Gly231=)
n.61G>T
c.288G>T (p.Gly96=)
c.-463+17464C>A (n.-463+17464C>A)
17g.44006109G>ACA399725486NAGS,PYYc.787G>A (p.Glu263Lys)
c.694G>A (p.Glu232Lys)
n.62G>A
c.289G>A (p.Glu97Lys)
c.-463+17463C>T (n.-463+17463C>T)
17g.44006109G>CCA399725488NAGS,PYYc.787G>C (p.Glu263Gln)
c.694G>C (p.Glu232Gln)
n.62G>C
c.289G>C (p.Glu97Gln)
c.-463+17463C>G (n.-463+17463C>G)
17g.44006109G>TCA399725489NAGS,PYYc.787G>T (p.Glu263Ter)
c.694G>T (p.Glu232Ter)
n.62G>T
c.289G>T (p.Glu97Ter)
c.-463+17463C>A (n.-463+17463C>A)
17g.44006110A>CCA399725493NAGS,PYYc.788A>C (p.Glu263Ala)
c.695A>C (p.Glu232Ala)
n.63A>C
c.290A>C (p.Glu97Ala)
c.-463+17462T>G (n.-463+17462T>G)
17g.44006110A>GCA399725494NAGS,PYYc.788A>G (p.Glu263Gly)
c.695A>G (p.Glu232Gly)
n.63A>G
c.290A>G (p.Glu97Gly)
c.-463+17462T>C (n.-463+17462T>C)
17g.44006110A>TCA399725491NAGS,PYYc.788A>T (p.Glu263Val)
c.695A>T (p.Glu232Val)
n.63A>T
c.290A>T (p.Glu97Val)
c.-463+17462T>A (n.-463+17462T>A)
17g.44006111G>ACA500616061NAGS,PYYc.789G>A (p.Glu263=)
c.696G>A (p.Glu232=)
n.64G>A
c.291G>A (p.Glu97=)
c.-463+17461C>T (n.-463+17461C>T)
17g.44006111G>CCA399725496NAGS,PYYc.789G>C (p.Glu263Asp)
c.696G>C (p.Glu232Asp)
n.64G>C
c.291G>C (p.Glu97Asp)
c.-463+17461C>G (n.-463+17461C>G)
 gnomAD v4
17g.44006111G>TCA399725497NAGS,PYYc.789G>T (p.Glu263Asp)
c.696G>T (p.Glu232Asp)
n.64G>T
c.291G>T (p.Glu97Asp)
c.-463+17461C>A (n.-463+17461C>A)
 gnomAD v4
17g.44006112A>CCA399725499NAGS,PYYc.790A>C (p.Thr264Pro)
c.697A>C (p.Thr233Pro)
n.65A>C
c.292A>C (p.Thr98Pro)
c.-463+17460T>G (n.-463+17460T>G)
17g.44006112A>GCA399725501NAGS,PYYc.790A>G (p.Thr264Ala)
c.697A>G (p.Thr233Ala)
n.65A>G
c.292A>G (p.Thr98Ala)
c.-463+17460T>C (n.-463+17460T>C)
17g.44006112A>TCA399725503NAGS,PYYc.790A>T (p.Thr264Ser)
c.697A>T (p.Thr233Ser)
n.65A>T
c.292A>T (p.Thr98Ser)
c.-463+17460T>A (n.-463+17460T>A)
17g.44006113C>ACA399725505NAGS,PYYc.791C>A (p.Thr264Lys)
c.698C>A (p.Thr233Lys)
n.66C>A
c.293C>A (p.Thr98Lys)
c.-463+17459G>T (n.-463+17459G>T)
 gnomAD v4
17g.44006113C=CA2261181957NAGS,PYYc.791C= (p.Thr264=)
c.698C= (p.Thr233=)
n.66C=
c.293C= (p.Thr98=)
c.-463+17459G= (n.-463+17459G=)
17g.44006113C>GCA399725506NAGS,PYYc.791C>G (p.Thr264Arg)
c.698C>G (p.Thr233Arg)
n.66C>G
c.293C>G (p.Thr98Arg)
c.-463+17459G>C (n.-463+17459G>C)
17g.44006113C>TCA399725507NAGS,PYYc.791C>T (p.Thr264Met)
c.698C>T (p.Thr233Met)
n.66C>T
c.293C>T (p.Thr98Met)
c.-463+17459G>A (n.-463+17459G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006114G>ACA500616063NAGS,PYYc.792G>A (p.Thr264=)
c.699G>A (p.Thr233=)
n.67G>A
c.294G>A (p.Thr98=)
c.-463+17458C>T (n.-463+17458C>T)
 dbSNP
17g.44006114G>CCA500616064NAGS,PYYc.792G>C (p.Thr264=)
c.699G>C (p.Thr233=)
n.67G>C
c.294G>C (p.Thr98=)
c.-463+17458C>G (n.-463+17458C>G)
 dbSNP
17g.44006114G=CA2261181958NAGS,PYYc.792G= (p.Thr264=)
c.699G= (p.Thr233=)
n.67G=
c.294G= (p.Thr98=)
c.-463+17458C= (n.-463+17458C=)
17g.44006114G>TCA500616066NAGS,PYYc.792G>T (p.Thr264=)
c.699G>T (p.Thr233=)
n.67G>T
c.294G>T (p.Thr98=)
c.-463+17458C>A (n.-463+17458C>A)
17g.44006115G>ACA8595223NAGS,PYYc.793G>A (p.Ala265Thr)
c.700G>A (p.Ala234Thr)
n.68G>A
c.295G>A (p.Ala99Thr)
c.-463+17457C>T (n.-463+17457C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006115G>CCA399725511NAGS,PYYc.793G>C (p.Ala265Pro)
c.700G>C (p.Ala234Pro)
n.68G>C
c.295G>C (p.Ala99Pro)
c.-463+17457C>G (n.-463+17457C>G)
17g.44006115G=CA2261181959NAGS,PYYc.793G= (p.Ala265=)
c.700G= (p.Ala234=)
n.68G=
c.295G= (p.Ala99=)
c.-463+17457C= (n.-463+17457C=)
17g.44006115G>TCA399725513NAGS,PYYc.793G>T (p.Ala265Ser)
c.700G>T (p.Ala234Ser)
n.68G>T
c.295G>T (p.Ala99Ser)
c.-463+17457C>A (n.-463+17457C>A)
17g.44006116C>ACA399725514NAGS,PYYc.794C>A (p.Ala265Asp)
c.701C>A (p.Ala234Asp)
n.69C>A
c.296C>A (p.Ala99Asp)
c.-463+17456G>T (n.-463+17456G>T)
17g.44006116C>GCA399725515NAGS,PYYc.794C>G (p.Ala265Gly)
c.701C>G (p.Ala234Gly)
n.69C>G
c.296C>G (p.Ala99Gly)
c.-463+17456G>C (n.-463+17456G>C)
17g.44006116C>TCA399725517NAGS,PYYc.794C>T (p.Ala265Val)
c.701C>T (p.Ala234Val)
n.69C>T
c.296C>T (p.Ala99Val)
c.-463+17456G>A (n.-463+17456G>A)
17g.44006117C>ACA500616070NAGS,PYYc.795C>A (p.Ala265=)
c.702C>A (p.Ala234=)
n.70C>A
c.297C>A (p.Ala99=)
c.-463+17455G>T (n.-463+17455G>T)
17g.44006117C=CA2261181960NAGS,PYYc.795C= (p.Ala265=)
c.702C= (p.Ala234=)
n.70C=
c.297C= (p.Ala99=)
c.-463+17455G= (n.-463+17455G=)
17g.44006117C>GCA500616071NAGS,PYYc.795C>G (p.Ala265=)
c.702C>G (p.Ala234=)
n.70C>G
c.297C>G (p.Ala99=)
c.-463+17455G>C (n.-463+17455G>C)
17g.44006117C>TCA8595224NAGS,PYYc.795C>T (p.Ala265=)
c.702C>T (p.Ala234=)
n.70C>T
c.297C>T (p.Ala99=)
c.-463+17455G>A (n.-463+17455G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006118G>ACA290852825NAGS,PYYc.796G>A (p.Ala266Thr)
c.703G>A (p.Ala235Thr)
n.71G>A
c.298G>A (p.Ala100Thr)
c.-463+17454C>T (n.-463+17454C>T)
 dbSNP
17g.44006118G>CCA399725523NAGS,PYYc.796G>C (p.Ala266Pro)
c.703G>C (p.Ala235Pro)
n.71G>C
c.298G>C (p.Ala100Pro)
c.-463+17454C>G (n.-463+17454C>G)
 gnomAD v4
17g.44006118G=CA2261181961NAGS,PYYc.796G= (p.Ala266=)
c.703G= (p.Ala235=)
n.71G=
c.298G= (p.Ala100=)
c.-463+17454C= (n.-463+17454C=)
17g.44006118G>TCA399725521NAGS,PYYc.796G>T (p.Ala266Ser)
c.703G>T (p.Ala235Ser)
n.71G>T
c.298G>T (p.Ala100Ser)
c.-463+17454C>A (n.-463+17454C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006119C>ACA399725525NAGS,PYYc.797C>A (p.Ala266Glu)
c.704C>A (p.Ala235Glu)
n.72C>A
c.299C>A (p.Ala100Glu)
c.-463+17453G>T (n.-463+17453G>T)
17g.44006119C=CA2261181962NAGS,PYYc.797C= (p.Ala266=)
c.704C= (p.Ala235=)
n.72C=
c.299C= (p.Ala100=)
c.-463+17453G= (n.-463+17453G=)
17g.44006119C>GCA399725526NAGS,PYYc.797C>G (p.Ala266Gly)
c.704C>G (p.Ala235Gly)
n.72C>G
c.299C>G (p.Ala100Gly)
c.-463+17453G>C (n.-463+17453G>C)
17g.44006119C>TCA290852827NAGS,PYYc.797C>T (p.Ala266Val)
c.704C>T (p.Ala235Val)
n.72C>T
c.299C>T (p.Ala100Val)
c.-463+17453G>A (n.-463+17453G>A)
 dbSNP
17g.44006120G>ACA500616072NAGS,PYYc.798G>A (p.Ala266=)
c.705G>A (p.Ala235=)
n.73G>A
c.300G>A (p.Ala100=)
c.-463+17452C>T (n.-463+17452C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006120G>CCA500616073NAGS,PYYc.798G>C (p.Ala266=)
c.705G>C (p.Ala235=)
n.73G>C
c.300G>C (p.Ala100=)
c.-463+17452C>G (n.-463+17452C>G)
17g.44006120G=CA2261181963NAGS,PYYc.798G= (p.Ala266=)
c.705G= (p.Ala235=)
n.73G=
c.300G= (p.Ala100=)
c.-463+17452C= (n.-463+17452C=)
17g.44006120G>TCA500616075NAGS,PYYc.798G>T (p.Ala266=)
c.705G>T (p.Ala235=)
n.73G>T
c.300G>T (p.Ala100=)
c.-463+17452C>A (n.-463+17452C>A)
17g.44006121C>ACA8595225NAGS,PYYc.799C>A (p.Arg267Ser)
c.706C>A (p.Arg236Ser)
n.74C>A
c.301C>A (p.Arg101Ser)
c.-463+17451G>T (n.-463+17451G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006121C=CA2261181964NAGS,PYYc.799C= (p.Arg267=)
c.706C= (p.Arg236=)
n.74C=
c.301C= (p.Arg101=)
c.-463+17451G= (n.-463+17451G=)
17g.44006121C>GCA399725528NAGS,PYYc.799C>G (p.Arg267Gly)
c.706C>G (p.Arg236Gly)
n.74C>G
c.301C>G (p.Arg101Gly)
c.-463+17451G>C (n.-463+17451G>C)
17g.44006121C>TCA399725530NAGS,PYYc.799C>T (p.Arg267Cys)
c.706C>T (p.Arg236Cys)
n.74C>T
c.301C>T (p.Arg101Cys)
c.-463+17451G>A (n.-463+17451G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006122G>ACA399725532NAGS,PYYc.800G>A (p.Arg267His)
c.707G>A (p.Arg236His)
n.75G>A
c.302G>A (p.Arg101His)
c.-463+17450C>T (n.-463+17450C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006122G>CCA8595226NAGS,PYYc.800G>C (p.Arg267Pro)
c.707G>C (p.Arg236Pro)
n.75G>C
c.302G>C (p.Arg101Pro)
c.-463+17450C>G (n.-463+17450C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44006122G=CA2261181965NAGS,PYYc.800G= (p.Arg267=)
c.707G= (p.Arg236=)
n.75G=
c.302G= (p.Arg101=)
c.-463+17450C= (n.-463+17450C=)
17g.44006122G>TCA399725535NAGS,PYYc.800G>T (p.Arg267Leu)
c.707G>T (p.Arg236Leu)
n.75G>T
c.302G>T (p.Arg101Leu)
c.-463+17450C>A (n.-463+17450C>A)
17g.44006123C>ACA8595227NAGS,PYYc.801C>A (p.Arg267=)
c.708C>A (p.Arg236=)
n.76C>A
c.303C>A (p.Arg101=)
c.-463+17449G>T (n.-463+17449G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006123C=CA2261181966NAGS,PYYc.801C= (p.Arg267=)
c.708C= (p.Arg236=)
n.76C=
c.303C= (p.Arg101=)
c.-463+17449G= (n.-463+17449G=)
17g.44006123C>GCA500616079NAGS,PYYc.801C>G (p.Arg267=)
c.708C>G (p.Arg236=)
n.76C>G
c.303C>G (p.Arg101=)
c.-463+17449G>C (n.-463+17449G>C)
17g.44006123C>TCA500616081NAGS,PYYc.801C>T (p.Arg267=)
c.708C>T (p.Arg236=)
n.76C>T
c.303C>T (p.Arg101=)
c.-463+17449G>A (n.-463+17449G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006124C>ACA399725539NAGS,PYYc.802C>A (p.Arg268Ser)
c.709C>A (p.Arg237Ser)
n.77C>A
c.304C>A (p.Arg102Ser)
c.-463+17448G>T (n.-463+17448G>T)
17g.44006124C=CA2261181967NAGS,PYYc.802C= (p.Arg268=)
c.709C= (p.Arg237=)
n.77C=
c.304C= (p.Arg102=)
c.-463+17448G= (n.-463+17448G=)
17g.44006124C>GCA399725541NAGS,PYYc.802C>G (p.Arg268Gly)
c.709C>G (p.Arg237Gly)
n.77C>G
c.304C>G (p.Arg102Gly)
c.-463+17448G>C (n.-463+17448G>C)
17g.44006124C>TCA399725537NAGS,PYYc.802C>T (p.Arg268Cys)
c.709C>T (p.Arg237Cys)
n.77C>T
c.304C>T (p.Arg102Cys)
c.-463+17448G>A (n.-463+17448G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006125G>ACA399725543NAGS,PYYc.803G>A (p.Arg268His)
c.710G>A (p.Arg237His)
n.78G>A
c.305G>A (p.Arg102His)
c.-463+17447C>T (n.-463+17447C>T)
 dbSNP
17g.44006125G>CCA399725544NAGS,PYYc.803G>C (p.Arg268Pro)
c.710G>C (p.Arg237Pro)
n.78G>C
c.305G>C (p.Arg102Pro)
c.-463+17447C>G (n.-463+17447C>G)
17g.44006125G=CA2261181968NAGS,PYYc.803G= (p.Arg268=)
c.710G= (p.Arg237=)
n.78G=
c.305G= (p.Arg102=)
c.-463+17447C= (n.-463+17447C=)
17g.44006125G>TCA399725545NAGS,PYYc.803G>T (p.Arg268Leu)
c.710G>T (p.Arg237Leu)
n.78G>T
c.305G>T (p.Arg102Leu)
c.-463+17447C>A (n.-463+17447C>A)
 gnomAD v4
17g.44006126C>ACA500616083NAGS,PYYc.804C>A (p.Arg268=)
c.711C>A (p.Arg237=)
n.79C>A
c.306C>A (p.Arg102=)
c.-463+17446G>T (n.-463+17446G>T)
17g.44006126C>GCA500616084NAGS,PYYc.804C>G (p.Arg268=)
c.711C>G (p.Arg237=)
n.79C>G
c.306C>G (p.Arg102=)
c.-463+17446G>C (n.-463+17446G>C)
17g.44006126C>TCA500616086NAGS,PYYc.804C>T (p.Arg268=)
c.711C>T (p.Arg237=)
n.79C>T
c.306C>T (p.Arg102=)
c.-463+17446G>A (n.-463+17446G>A)
17g.44006127T>ACA399725546NAGS,PYYc.805T>A (p.Ser269Thr)
c.712T>A (p.Ser238Thr)
n.80T>A
c.307T>A (p.Ser103Thr)
c.-463+17445A>T (n.-463+17445A>T)
 gnomAD v4
17g.44006127T>CCA399725548NAGS,PYYc.805T>C (p.Ser269Pro)
c.712T>C (p.Ser238Pro)
n.80T>C
c.307T>C (p.Ser103Pro)
c.-463+17445A>G (n.-463+17445A>G)
 gnomAD v4
17g.44006127T>GCA399725550NAGS,PYYc.805T>G (p.Ser269Ala)
c.712T>G (p.Ser238Ala)
n.80T>G
c.307T>G (p.Ser103Ala)
c.-463+17445A>C (n.-463+17445A>C)
17g.44006128C>ACA399725552NAGS,PYYc.806C>A (p.Ser269Tyr)
c.713C>A (p.Ser238Tyr)
n.81C>A
c.308C>A (p.Ser103Tyr)
c.-463+17444G>T (n.-463+17444G>T)
17g.44006128C>GCA399725554NAGS,PYYc.806C>G (p.Ser269Cys)
c.713C>G (p.Ser238Cys)
n.81C>G
c.308C>G (p.Ser103Cys)
c.-463+17444G>C (n.-463+17444G>C)
17g.44006128C>TCA399725555NAGS,PYYc.806C>T (p.Ser269Phe)
c.713C>T (p.Ser238Phe)
n.81C>T
c.308C>T (p.Ser103Phe)
c.-463+17444G>A (n.-463+17444G>A)
17g.44006129C>ACA500616089NAGS,PYYc.807C>A (p.Ser269=)
c.714C>A (p.Ser238=)
n.82C>A
c.309C>A (p.Ser103=)
c.-463+17443G>T (n.-463+17443G>T)
 gnomAD v4
17g.44006129C=CA2261181969NAGS,PYYc.807C= (p.Ser269=)
c.714C= (p.Ser238=)
n.82C=
c.309C= (p.Ser103=)
c.-463+17443G= (n.-463+17443G=)
17g.44006129C>GCA500616091NAGS,PYYc.807C>G (p.Ser269=)
c.714C>G (p.Ser238=)
n.82C>G
c.309C>G (p.Ser103=)
c.-463+17443G>C (n.-463+17443G>C)
 dbSNP
17g.44006129C>TCA8595228NAGS,PYYc.807C>T (p.Ser269=)
c.714C>T (p.Ser238=)
n.82C>T
c.309C>T (p.Ser103=)
c.-463+17443G>A (n.-463+17443G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006130G>ACA399725559NAGS,PYYc.808G>A (p.Val270Met)
c.715G>A (p.Val239Met)
n.83G>A
c.310G>A (p.Val104Met)
c.-463+17442C>T (n.-463+17442C>T)
17g.44006130G>CCA399725560NAGS,PYYc.808G>C (p.Val270Leu)
c.715G>C (p.Val239Leu)
n.83G>C
c.310G>C (p.Val104Leu)
c.-463+17442C>G (n.-463+17442C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006130G=CA2261181970NAGS,PYYc.808G= (p.Val270=)
c.715G= (p.Val239=)
n.83G=
c.310G= (p.Val104=)
c.-463+17442C= (n.-463+17442C=)
17g.44006130G>TCA399725562NAGS,PYYc.808G>T (p.Val270Leu)
c.715G>T (p.Val239Leu)
n.83G>T
c.310G>T (p.Val104Leu)
c.-463+17442C>A (n.-463+17442C>A)
17g.44006131T>ACA399725566NAGS,PYYc.809T>A (p.Val270Glu)
c.716T>A (p.Val239Glu)
n.84T>A
c.311T>A (p.Val104Glu)
c.-463+17441A>T (n.-463+17441A>T)
 gnomAD v4
17g.44006131T>CCA399725565NAGS,PYYc.809T>C (p.Val270Ala)
c.716T>C (p.Val239Ala)
n.84T>C
c.311T>C (p.Val104Ala)
c.-463+17441A>G (n.-463+17441A>G)
 gnomAD v4
17g.44006131T>GCA399725563NAGS,PYYc.809T>G (p.Val270Gly)
c.716T>G (p.Val239Gly)
n.84T>G
c.311T>G (p.Val104Gly)
c.-463+17441A>C (n.-463+17441A>C)
17g.44006132G>ACA500616092NAGS,PYYc.810G>A (p.Val270=)
c.717G>A (p.Val239=)
n.85G>A
c.312G>A (p.Val104=)
c.-463+17440C>T (n.-463+17440C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006132G>CCA500616093NAGS,PYYc.810G>C (p.Val270=)
c.717G>C (p.Val239=)
n.85G>C
c.312G>C (p.Val104=)
c.-463+17440C>G (n.-463+17440C>G)
17g.44006132G=CA2261181971NAGS,PYYc.810G= (p.Val270=)
c.717G= (p.Val239=)
n.85G=
c.312G= (p.Val104=)
c.-463+17440C= (n.-463+17440C=)
17g.44006132G>TCA500616095NAGS,PYYc.810G>T (p.Val270=)
c.717G>T (p.Val239=)
n.85G>T
c.312G>T (p.Val104=)
c.-463+17440C>A (n.-463+17440C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006133C>ACA399725568NAGS,PYYc.811C>A (p.Leu271Ile)
c.718C>A (p.Leu240Ile)
n.86C>A
c.313C>A (p.Leu105Ile)
c.-463+17439G>T (n.-463+17439G>T)
17g.44006133C>GCA399725570NAGS,PYYc.811C>G (p.Leu271Val)
c.718C>G (p.Leu240Val)
n.86C>G
c.313C>G (p.Leu105Val)
c.-463+17439G>C (n.-463+17439G>C)
17g.44006133C>TCA399725571NAGS,PYYc.811C>T (p.Leu271Phe)
c.718C>T (p.Leu240Phe)
n.86C>T
c.313C>T (p.Leu105Phe)
c.-463+17439G>A (n.-463+17439G>A)
17g.44006134T>ACA399725574NAGS,PYYc.812T>A (p.Leu271His)
c.719T>A (p.Leu240His)
n.87T>A
c.314T>A (p.Leu105His)
c.-463+17438A>T (n.-463+17438A>T)
17g.44006134T>CCA399725575NAGS,PYYc.812T>C (p.Leu271Pro)
c.719T>C (p.Leu240Pro)
n.87T>C
c.314T>C (p.Leu105Pro)
c.-463+17438A>G (n.-463+17438A>G)
 dbSNP
17g.44006134T>GCA399725576NAGS,PYYc.812T>G (p.Leu271Arg)
c.719T>G (p.Leu240Arg)
n.87T>G
c.314T>G (p.Leu105Arg)
c.-463+17438A>C (n.-463+17438A>C)
17g.44006134T=CA2261181972NAGS,PYYc.812T= (p.Leu271=)
c.719T= (p.Leu240=)
n.87T=
c.314T= (p.Leu105=)
c.-463+17438A= (n.-463+17438A=)
17g.44006135T>ACA500616097NAGS,PYYc.813T>A (p.Leu271=)
c.720T>A (p.Leu240=)
n.88T>A
c.315T>A (p.Leu105=)
c.-463+17437A>T (n.-463+17437A>T)
17g.44006135T>CCA500616098NAGS,PYYc.813T>C (p.Leu271=)
c.720T>C (p.Leu240=)
n.88T>C
c.315T>C (p.Leu105=)
c.-463+17437A>G (n.-463+17437A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006135T>GCA500616099NAGS,PYYc.813T>G (p.Leu271=)
c.720T>G (p.Leu240=)
n.88T>G
c.315T>G (p.Leu105=)
c.-463+17437A>C (n.-463+17437A>C)
17g.44006135T=CA2261181973NAGS,PYYc.813T= (p.Leu271=)
c.720T= (p.Leu240=)
n.88T=
c.315T= (p.Leu105=)
c.-463+17437A= (n.-463+17437A=)
17g.44006136C>ACA399725579NAGS,PYYc.814C>A (p.Leu272Ile)
c.721C>A (p.Leu241Ile)
n.89C>A
c.316C>A (p.Leu106Ile)
c.-463+17436G>T (n.-463+17436G>T)
17g.44006136C>GCA399725580NAGS,PYYc.814C>G (p.Leu272Val)
c.721C>G (p.Leu241Val)
n.89C>G
c.316C>G (p.Leu106Val)
c.-463+17436G>C (n.-463+17436G>C)
17g.44006136C>TCA399725594NAGS,PYYc.814C>T (p.Leu272Phe)
c.721C>T (p.Leu241Phe)
n.89C>T
c.316C>T (p.Leu106Phe)
c.-463+17436G>A (n.-463+17436G>A)
17g.44006137T>ACA399725598NAGS,PYYc.815T>A (p.Leu272His)
c.722T>A (p.Leu241His)
n.90T>A
c.317T>A (p.Leu106His)
c.-463+17435A>T (n.-463+17435A>T)
17g.44006137T>CCA399725600NAGS,PYYc.815T>C (p.Leu272Pro)
c.722T>C (p.Leu241Pro)
n.90T>C
c.317T>C (p.Leu106Pro)
c.-463+17435A>G (n.-463+17435A>G)
17g.44006137T>GCA399725601NAGS,PYYc.815T>G (p.Leu272Arg)
c.722T>G (p.Leu241Arg)
n.90T>G
c.317T>G (p.Leu106Arg)
c.-463+17435A>C (n.-463+17435A>C)
17g.44006138C>ACA500616101NAGS,PYYc.816C>A (p.Leu272=)
c.723C>A (p.Leu241=)
n.91C>A
c.318C>A (p.Leu106=)
c.-463+17434G>T (n.-463+17434G>T)
17g.44006138C=CA2261181974NAGS,PYYc.816C= (p.Leu272=)
c.723C= (p.Leu241=)
n.91C=
c.318C= (p.Leu106=)
c.-463+17434G= (n.-463+17434G=)
17g.44006138C>GCA500616102NAGS,PYYc.816C>G (p.Leu272=)
c.723C>G (p.Leu241=)
n.91C>G
c.318C>G (p.Leu106=)
c.-463+17434G>C (n.-463+17434G>C)
 dbSNP
17g.44006138C>TCA500616100NAGS,PYYc.816C>T (p.Leu272=)
c.723C>T (p.Leu241=)
n.91C>T
c.318C>T (p.Leu106=)
c.-463+17434G>A (n.-463+17434G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006138_44006139insCCTGGAGCA772277705NAGS,PYYc.816_817insCCTGGAG (p.Asp273ProfsTer25)
c.723_724insCCTGGAG (p.Asp242ProfsTer25)
n.91_92insCCTGGAG
c.318_319insCCTGGAG (p.Asp107ProfsTer25)
c.-463+17433_-463+17434insCTCCAGG (n.-463+17433_-463+17434insCTCCAGG)
 dbSNP
17g.44006139G>ACA8595229NAGS,PYYc.817G>A (p.Asp273Asn)
c.724G>A (p.Asp242Asn)
n.92G>A
c.319G>A (p.Asp107Asn)
c.-463+17433C>T (n.-463+17433C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006139G>CCA290852849NAGS,PYYc.817G>C (p.Asp273His)
c.724G>C (p.Asp242His)
n.92G>C
c.319G>C (p.Asp107His)
c.-463+17433C>G (n.-463+17433C>G)
 dbSNP
17g.44006139G=CA2261181975NAGS,PYYc.817G= (p.Asp273=)
c.724G= (p.Asp242=)
n.92G=
c.319G= (p.Asp107=)
c.-463+17433C= (n.-463+17433C=)
17g.44006139G>TCA399725604NAGS,PYYc.817G>T (p.Asp273Tyr)
c.724G>T (p.Asp242Tyr)
n.92G>T
c.319G>T (p.Asp107Tyr)
c.-463+17433C>A (n.-463+17433C>A)
17g.44006140A=CA2261181976NAGS,PYYc.818A= (p.Asp273=)
c.725A= (p.Asp242=)
n.93A=
c.320A= (p.Asp107=)
c.-463+17432T= (n.-463+17432T=)
17g.44006140A>CCA399725608NAGS,PYYc.818A>C (p.Asp273Ala)
c.725A>C (p.Asp242Ala)
n.93A>C
c.320A>C (p.Asp107Ala)
c.-463+17432T>G (n.-463+17432T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006140A>GCA399725611NAGS,PYYc.818A>G (p.Asp273Gly)
c.725A>G (p.Asp242Gly)
n.93A>G
c.320A>G (p.Asp107Gly)
c.-463+17432T>C (n.-463+17432T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006140A>TCA399725609NAGS,PYYc.818A>T (p.Asp273Val)
c.725A>T (p.Asp242Val)
n.93A>T
c.320A>T (p.Asp107Val)
c.-463+17432T>A (n.-463+17432T>A)
17g.44006141C>ACA399725613NAGS,PYYc.819C>A (p.Asp273Glu)
c.726C>A (p.Asp242Glu)
n.94C>A
c.321C>A (p.Asp107Glu)
c.-463+17431G>T (n.-463+17431G>T)
17g.44006141C=CA2261181977NAGS,PYYc.819C= (p.Asp273=)
c.726C= (p.Asp242=)
n.94C=
c.321C= (p.Asp107=)
c.-463+17431G= (n.-463+17431G=)
17g.44006141C>GCA399725615NAGS,PYYc.819C>G (p.Asp273Glu)
c.726C>G (p.Asp242Glu)
n.94C>G
c.321C>G (p.Asp107Glu)
c.-463+17431G>C (n.-463+17431G>C)
17g.44006141C>TCA500616106NAGS,PYYc.819C>T (p.Asp273=)
c.726C>T (p.Asp242=)
n.94C>T
c.321C>T (p.Asp107=)
c.-463+17431G>A (n.-463+17431G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006142T>ACA399725617NAGS,PYYc.820T>A (p.Ser274Thr)
c.727T>A (p.Ser243Thr)
n.95T>A
c.322T>A (p.Ser108Thr)
c.-463+17430A>T (n.-463+17430A>T)
17g.44006142T>CCA399725620NAGS,PYYc.820T>C (p.Ser274Pro)
c.727T>C (p.Ser243Pro)
n.95T>C
c.322T>C (p.Ser108Pro)
c.-463+17430A>G (n.-463+17430A>G)
17g.44006142T>GCA399725618NAGS,PYYc.820T>G (p.Ser274Ala)
c.727T>G (p.Ser243Ala)
n.95T>G
c.322T>G (p.Ser108Ala)
c.-463+17430A>C (n.-463+17430A>C)
17g.44006143C>ACA399725622NAGS,PYYc.821C>A (p.Ser274Tyr)
c.728C>A (p.Ser243Tyr)
n.96C>A
c.323C>A (p.Ser108Tyr)
c.-463+17429G>T (n.-463+17429G>T)
17g.44006143C>GCA399725623NAGS,PYYc.821C>G (p.Ser274Cys)
c.728C>G (p.Ser243Cys)
n.96C>G
c.323C>G (p.Ser108Cys)
c.-463+17429G>C (n.-463+17429G>C)
17g.44006143C>TCA399725624NAGS,PYYc.821C>T (p.Ser274Phe)
c.728C>T (p.Ser243Phe)
n.96C>T
c.323C>T (p.Ser108Phe)
c.-463+17429G>A (n.-463+17429G>A)
17g.44006145delCA2638146332NAGS,PYYc.823del (p.Leu275TrpfsTer3)
c.730del (p.Leu244TrpfsTer3)
n.98del
c.325del (p.Leu109TrpfsTer3)
c.-463+17429del (n.-463+17429del)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006144C>ACA500616110NAGS,PYYc.822C>A (p.Ser274=)
c.729C>A (p.Ser243=)
n.97C>A
c.324C>A (p.Ser108=)
c.-463+17428G>T (n.-463+17428G>T)
17g.44006144C=CA2261181978NAGS,PYYc.822C= (p.Ser274=)
c.729C= (p.Ser243=)
n.97C=
c.324C= (p.Ser108=)
c.-463+17428G= (n.-463+17428G=)
17g.44006144C>GCA500616111NAGS,PYYc.822C>G (p.Ser274=)
c.729C>G (p.Ser243=)
n.97C>G
c.324C>G (p.Ser108=)
c.-463+17428G>C (n.-463+17428G>C)
 dbSNP
17g.44006144C>TCA500616112NAGS,PYYc.822C>T (p.Ser274=)
c.729C>T (p.Ser243=)
n.97C>T
c.324C>T (p.Ser108=)
c.-463+17428G>A (n.-463+17428G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.44006145C>ACA399725626NAGS,PYYc.823C>A (p.Leu275Met)
c.730C>A (p.Leu244Met)
n.98C>A
c.325C>A (p.Leu109Met)
c.-463+17427G>T (n.-463+17427G>T)
17g.44006145C>GCA399725627NAGS,PYYc.823C>G (p.Leu275Val)
c.730C>G (p.Leu244Val)
n.98C>G
c.325C>G (p.Leu109Val)
c.-463+17427G>C (n.-463+17427G>C)
17g.44006145C>TCA500616113NAGS,PYYc.823C>T (p.Leu275=)
c.730C>T (p.Leu244=)
n.98C>T
c.325C>T (p.Leu109=)
c.-463+17427G>A (n.-463+17427G>A)
 gnomAD v4
17g.44006146T>ACA399725630NAGS,PYYc.824T>A (p.Leu275Gln)
c.731T>A (p.Leu244Gln)
n.99T>A
c.326T>A (p.Leu109Gln)
c.-463+17426A>T (n.-463+17426A>T)
17g.44006146T>CCA399725631NAGS,PYYc.824T>C (p.Leu275Pro)
c.731T>C (p.Leu244Pro)
n.99T>C
c.326T>C (p.Leu109Pro)
c.-463+17426A>G (n.-463+17426A>G)
17g.44006146T>GCA399725632NAGS,PYYc.824T>G (p.Leu275Arg)
c.731T>G (p.Leu244Arg)
n.99T>G
c.326T>G (p.Leu109Arg)
c.-463+17426A>C (n.-463+17426A>C)
17g.44006147G>ACA500616114NAGS,PYYc.825G>A (p.Leu275=)
c.732G>A (p.Leu244=)
n.100G>A
c.327G>A (p.Leu109=)
c.-463+17425C>T (n.-463+17425C>T)
17g.44006147G>CCA500616115NAGS,PYYc.825G>C (p.Leu275=)
c.732G>C (p.Leu244=)
n.100G>C
c.327G>C (p.Leu109=)
c.-463+17425C>G (n.-463+17425C>G)
17g.44006147G>TCA500616116NAGS,PYYc.825G>T (p.Leu275=)
c.732G>T (p.Leu244=)
n.100G>T
c.327G>T (p.Leu109=)
c.-463+17425C>A (n.-463+17425C>A)
17g.44006148G>ACA8595230NAGS,PYYc.826G>A (p.Glu276Lys)
c.733G>A (p.Glu245Lys)
n.101G>A
c.328G>A (p.Glu110Lys)
c.-463+17424C>T (n.-463+17424C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006148G>CCA399725634NAGS,PYYc.826G>C (p.Glu276Gln)
c.733G>C (p.Glu245Gln)
n.101G>C
c.328G>C (p.Glu110Gln)
c.-463+17424C>G (n.-463+17424C>G)
 gnomAD v4
17g.44006148G=CA2261181979NAGS,PYYc.826G= (p.Glu276=)
c.733G= (p.Glu245=)
n.101G=
c.328G= (p.Glu110=)
c.-463+17424C= (n.-463+17424C=)
17g.44006148G>TCA399725635NAGS,PYYc.826G>T (p.Glu276Ter)
c.733G>T (p.Glu245Ter)
n.101G>T
c.328G>T (p.Glu110Ter)
c.-463+17424C>A (n.-463+17424C>A)
17g.44006149A>CCA399725641NAGS,PYYc.827A>C (p.Glu276Ala)
c.734A>C (p.Glu245Ala)
n.102A>C
c.329A>C (p.Glu110Ala)
c.-463+17423T>G (n.-463+17423T>G)
17g.44006149A>GCA399725638NAGS,PYYc.827A>G (p.Glu276Gly)
c.734A>G (p.Glu245Gly)
n.102A>G
c.329A>G (p.Glu110Gly)
c.-463+17423T>C (n.-463+17423T>C)
 gnomAD v4
17g.44006149A>TCA399725639NAGS,PYYc.827A>T (p.Glu276Val)
c.734A>T (p.Glu245Val)
n.102A>T
c.329A>T (p.Glu110Val)
c.-463+17423T>A (n.-463+17423T>A)
17g.44006150G>ACA500616117NAGS,PYYc.828G>A (p.Glu276=)
c.735G>A (p.Glu245=)
n.103G>A
c.330G>A (p.Glu110=)
c.-463+17422C>T (n.-463+17422C>T)
17g.44006150G>CCA399725643NAGS,PYYc.828G>C (p.Glu276Asp)
c.735G>C (p.Glu245Asp)
n.103G>C
c.330G>C (p.Glu110Asp)
c.-463+17422C>G (n.-463+17422C>G)
17g.44006150G>TCA399725645NAGS,PYYc.828G>T (p.Glu276Asp)
c.735G>T (p.Glu245Asp)
n.103G>T
c.330G>T (p.Glu110Asp)
c.-463+17422C>A (n.-463+17422C>A)
17g.44006151G>ACA399725646NAGS,PYYc.829G>A (p.Val277Met)
c.736G>A (p.Val246Met)
n.104G>A
c.331G>A (p.Val111Met)
c.-463+17421C>T (n.-463+17421C>T)
 gnomAD v4
17g.44006151G>CCA399725648NAGS,PYYc.829G>C (p.Val277Leu)
c.736G>C (p.Val246Leu)
n.104G>C
c.331G>C (p.Val111Leu)
c.-463+17421C>G (n.-463+17421C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006151G=CA2261181980NAGS,PYYc.829G= (p.Val277=)
c.736G= (p.Val246=)
n.104G=
c.331G= (p.Val111=)
c.-463+17421C= (n.-463+17421C=)
17g.44006151G>TCA399725650NAGS,PYYc.829G>T (p.Val277Leu)
c.736G>T (p.Val246Leu)
n.104G>T
c.331G>T (p.Val111Leu)
c.-463+17421C>A (n.-463+17421C>A)
17g.44006152T>ACA399725651NAGS,PYYc.830T>A (p.Val277Glu)
c.737T>A (p.Val246Glu)
n.105T>A
c.332T>A (p.Val111Glu)
c.-463+17420A>T (n.-463+17420A>T)
17g.44006152T>CCA399725653NAGS,PYYc.830T>C (p.Val277Ala)
c.737T>C (p.Val246Ala)
n.105T>C
c.332T>C (p.Val111Ala)
c.-463+17420A>G (n.-463+17420A>G)
17g.44006152T>GCA399725654NAGS,PYYc.830T>G (p.Val277Gly)
c.737T>G (p.Val246Gly)
n.105T>G
c.332T>G (p.Val111Gly)
c.-463+17420A>C (n.-463+17420A>C)
17g.44006153G>ACA8595231NAGS,PYYc.831G>A (p.Val277=)
c.738G>A (p.Val246=)
n.106G>A
c.333G>A (p.Val111=)
c.-463+17419C>T (n.-463+17419C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006153G>CCA500616119NAGS,PYYc.831G>C (p.Val277=)
c.738G>C (p.Val246=)
n.106G>C
c.333G>C (p.Val111=)
c.-463+17419C>G (n.-463+17419C>G)
17g.44006153G=CA2261181981NAGS,PYYc.831G= (p.Val277=)
c.738G= (p.Val246=)
n.106G=
c.333G= (p.Val111=)
c.-463+17419C= (n.-463+17419C=)
17g.44006153G>TCA8595232NAGS,PYYc.831G>T (p.Val277=)
c.738G>T (p.Val246=)
n.106G>T
c.333G>T (p.Val111=)
c.-463+17419C>A (n.-463+17419C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006154A>CCA399725659NAGS,PYYc.832A>C (p.Thr278Pro)
c.739A>C (p.Thr247Pro)
n.107A>C
c.334A>C (p.Thr112Pro)
c.-463+17418T>G (n.-463+17418T>G)
17g.44006154A>GCA399725661NAGS,PYYc.832A>G (p.Thr278Ala)
c.739A>G (p.Thr247Ala)
n.107A>G
c.334A>G (p.Thr112Ala)
c.-463+17418T>C (n.-463+17418T>C)
17g.44006154A>TCA399725658NAGS,PYYc.832A>T (p.Thr278Ser)
c.739A>T (p.Thr247Ser)
n.107A>T
c.334A>T (p.Thr112Ser)
c.-463+17418T>A (n.-463+17418T>A)
17g.44006155C>ACA399725663NAGS,PYYc.833C>A (p.Thr278Asn)
c.740C>A (p.Thr247Asn)
n.108C>A
c.335C>A (p.Thr112Asn)
c.-463+17417G>T (n.-463+17417G>T)
17g.44006155C>GCA399725665NAGS,PYYc.833C>G (p.Thr278Ser)
c.740C>G (p.Thr247Ser)
n.108C>G
c.335C>G (p.Thr112Ser)
c.-463+17417G>C (n.-463+17417G>C)
17g.44006155C>TCA399725666NAGS,PYYc.833C>T (p.Thr278Ile)
c.740C>T (p.Thr247Ile)
n.108C>T
c.335C>T (p.Thr112Ile)
c.-463+17417G>A (n.-463+17417G>A)
17g.44006156C>ACA500616120NAGS,PYYc.834C>A (p.Thr278=)
c.741C>A (p.Thr247=)
n.109C>A
c.336C>A (p.Thr112=)
c.-463+17416G>T (n.-463+17416G>T)
17g.44006156C=CA2261181982NAGS,PYYc.834C= (p.Thr278=)
c.741C= (p.Thr247=)
n.109C=
c.336C= (p.Thr112=)
c.-463+17416G= (n.-463+17416G=)
17g.44006156C>GCA500616121NAGS,PYYc.834C>G (p.Thr278=)
c.741C>G (p.Thr247=)
n.109C>G
c.336C>G (p.Thr112=)
c.-463+17416G>C (n.-463+17416G>C)
17g.44006156C>TCA500616122NAGS,PYYc.834C>T (p.Thr278=)
c.741C>T (p.Thr247=)
n.109C>T
c.336C>T (p.Thr112=)
c.-463+17416G>A (n.-463+17416G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006157G>ACA115547NAGS,PYYc.835G>A (p.Ala279Thr)
c.742G>A (p.Ala248Thr)
n.110G>A
c.337G>A (p.Ala113Thr)
c.-463+17415C>T (n.-463+17415C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.44006157G>CCA399725669NAGS,PYYc.835G>C (p.Ala279Pro)
c.742G>C (p.Ala248Pro)
n.110G>C
c.337G>C (p.Ala113Pro)
c.-463+17415C>G (n.-463+17415C>G)
17g.44006157G=CA2261181983NAGS,PYYc.835G= (p.Ala279=)
c.742G= (p.Ala248=)
n.110G=
c.337G= (p.Ala113=)
c.-463+17415C= (n.-463+17415C=)
17g.44006157G>TCA399725670NAGS,PYYc.835G>T (p.Ala279Ser)
c.742G>T (p.Ala248Ser)
n.110G>T
c.337G>T (p.Ala113Ser)
c.-463+17415C>A (n.-463+17415C>A)
17g.44006158C>ACA399725672NAGS,PYYc.836C>A (p.Ala279Glu)
c.743C>A (p.Ala248Glu)
n.111C>A
c.338C>A (p.Ala113Glu)
c.-463+17414G>T (n.-463+17414G>T)
17g.44006158C=CA2261181984NAGS,PYYc.836C= (p.Ala279=)
c.743C= (p.Ala248=)
n.111C=
c.338C= (p.Ala113=)
c.-463+17414G= (n.-463+17414G=)
17g.44006158C>GCA399725674NAGS,PYYc.836C>G (p.Ala279Gly)
c.743C>G (p.Ala248Gly)
n.111C>G
c.338C>G (p.Ala113Gly)
c.-463+17414G>C (n.-463+17414G>C)
17g.44006158C>TCA8595233NAGS,PYYc.836C>T (p.Ala279Val)
c.743C>T (p.Ala248Val)
n.111C>T
c.338C>T (p.Ala113Val)
c.-463+17414G>A (n.-463+17414G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006159G>ACA8595234NAGS,PYYc.837G>A (p.Ala279=)
c.744G>A (p.Ala248=)
n.112G>A
c.339G>A (p.Ala113=)
c.-463+17413C>T (n.-463+17413C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006159G>CCA500616124NAGS,PYYc.837G>C (p.Ala279=)
c.744G>C (p.Ala248=)
n.112G>C
c.339G>C (p.Ala113=)
c.-463+17413C>G (n.-463+17413C>G)
17g.44006159G=CA2261181985NAGS,PYYc.837G= (p.Ala279=)
c.744G= (p.Ala248=)
n.112G=
c.339G= (p.Ala113=)
c.-463+17413C= (n.-463+17413C=)
17g.44006159G>TCA500616123NAGS,PYYc.837G>T (p.Ala279=)
c.744G>T (p.Ala248=)
n.112G>T
c.339G>T (p.Ala113=)
c.-463+17413C>A (n.-463+17413C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.44006160T>ACA399725676NAGS,PYYc.838T>A (p.Ser280Thr)
c.745T>A (p.Ser249Thr)
n.113T>A
c.340T>A (p.Ser114Thr)
c.-463+17412A>T (n.-463+17412A>T)
17g.44006160T>CCA399725678NAGS,PYYc.838T>C (p.Ser280Pro)
c.745T>C (p.Ser249Pro)
n.113T>C
c.340T>C (p.Ser114Pro)
c.-463+17412A>G (n.-463+17412A>G)
17g.44006160T>GCA399725680NAGS,PYYc.838T>G (p.Ser280Ala)
c.745T>G (p.Ser249Ala)
n.113T>G
c.340T>G (p.Ser114Ala)
c.-463+17412A>C (n.-463+17412A>C)
17g.44006161C>ACA399725685NAGS,PYYc.839C>A (p.Ser280Ter)
c.746C>A (p.Ser249Ter)
n.114C>A
c.341C>A (p.Ser114Ter)
c.-463+17411G>T (n.-463+17411G>T)
17g.44006161C>GCA399725684NAGS,PYYc.839C>G (p.Ser280Trp)
c.746C>G (p.Ser249Trp)
n.114C>G
c.341C>G (p.Ser114Trp)
c.-463+17411G>C (n.-463+17411G>C)
17g.44006161C>TCA399725682NAGS,PYYc.839C>T (p.Ser280Leu)
c.746C>T (p.Ser249Leu)
n.114C>T
c.341C>T (p.Ser114Leu)
c.-463+17411G>A (n.-463+17411G>A)
17g.44006162G>ACA8595235NAGS,PYYc.840G>A (p.Ser280=)
c.747G>A (p.Ser249=)
n.115G>A
c.342G>A (p.Ser114=)
c.-463+17410C>T (n.-463+17410C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006162G>CCA500616125NAGS,PYYc.840G>C (p.Ser280=)
c.747G>C (p.Ser249=)
n.115G>C
c.342G>C (p.Ser114=)
c.-463+17410C>G (n.-463+17410C>G)
17g.44006162G=CA2261181986NAGS,PYYc.840G= (p.Ser280=)
c.747G= (p.Ser249=)
n.115G=
c.342G= (p.Ser114=)
c.-463+17410C= (n.-463+17410C=)
17g.44006162G>TCA500616126NAGS,PYYc.840G>T (p.Ser280=)
c.747G>T (p.Ser249=)
n.115G>T
c.342G>T (p.Ser114=)
c.-463+17410C>A (n.-463+17410C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched