Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1461+353del
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n.5210+353del
n.5251+353del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43067255G>ACA2638061730BRCA1c.5071+353C>T (n.5071+353C>T)
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n.5210+353C>T
n.5251+353C>T
 gnomAD v4
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n.5210+353C>G
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 dbSNP gnomAD v4
17g.43067255G=CA2260771094BRCA1c.5071+353C= (n.5071+353C=)
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c.5140+353C= (n.5140+353C=)
c.4933+353C= (n.4933+353C=)
c.1636+353C= (n.1636+353C=)
c.5137+353C= (n.5137+353C=)
c.1461+353C=
c.1648+353C= (n.1648+353C=)
c.*4857+353C= (n.*4857+353C=)
c.1387+353C= (n.1387+353C=)
c.5-3304C= (n.5-3304C=)
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c.-98-17065C= (n.-98-17065C=)
n.5210+353C=
n.5251+353C=
17g.43067255G>TCA290827527BRCA1c.5071+353C>A (n.5071+353C>A)
c.5074+353C>A (n.5074+353C>A)
c.4948+353C>A (n.4948+353C>A)
c.5068+353C>A (n.5068+353C>A)
c.4996+353C>A (n.4996+353C>A)
c.1762+353C>A (n.1762+353C>A)
c.1624+353C>A (n.1624+353C>A)
c.4186+353C>A (n.4186+353C>A)
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c.5140+353C>A (n.5140+353C>A)
c.4933+353C>A (n.4933+353C>A)
c.1636+353C>A (n.1636+353C>A)
c.5137+353C>A (n.5137+353C>A)
c.1461+353C>A
c.1648+353C>A (n.1648+353C>A)
c.*4857+353C>A (n.*4857+353C>A)
c.1387+353C>A (n.1387+353C>A)
c.5-3304C>A (n.5-3304C>A)
c.547+353C>A (n.547+353C>A)
c.-98-17065C>A (n.-98-17065C>A)
n.5210+353C>A
n.5251+353C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43067255_43067256delCA2638061733BRCA1c.5071+352_5071+353del (n.5071+352_5071+353del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar
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Number of alleles fetched