Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5210+788_5210+795dup
n.5251+788_5251+795dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066826_43066834dupCA983876046BRCA1c.5071+787_5071+795dup (n.5071+787_5071+795dup)
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n.5210+787_5210+795dup
n.5251+787_5251+795dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066823_43066834dupCA983876044BRCA1c.5071+784_5071+795dup (n.5071+784_5071+795dup)
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n.5210+784_5210+795dup
n.5251+784_5251+795dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066821_43066834dupCA983876041BRCA1c.5071+782_5071+795dup (n.5071+782_5071+795dup)
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c.4933+782_4933+795dup (n.4933+782_4933+795dup)
c.1636+782_1636+795dup (n.1636+782_1636+795dup)
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c.1461+782_1461+795dup
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c.-98-16636_-98-16623dup (n.-98-16636_-98-16623dup)
n.5210+782_5210+795dup
n.5251+782_5251+795dup
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066834delCA290827351BRCA1c.5071+795del (n.5071+795del)
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c.-98-16623del (n.-98-16623del)
n.5210+795del
n.5251+795del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066833_43066834delCA626081426BRCA1c.5071+794_5071+795del (n.5071+794_5071+795del)
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c.4996+794_4996+795del (n.4996+794_4996+795del)
c.1762+794_1762+795del (n.1762+794_1762+795del)
c.1624+794_1624+795del (n.1624+794_1624+795del)
c.4186+794_4186+795del (n.4186+794_4186+795del)
c.4951+794_4951+795del (n.4951+794_4951+795del)
c.5140+794_5140+795del (n.5140+794_5140+795del)
c.4933+794_4933+795del (n.4933+794_4933+795del)
c.1636+794_1636+795del (n.1636+794_1636+795del)
c.5137+794_5137+795del (n.5137+794_5137+795del)
c.1461+794_1461+795del
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c.*4857+794_*4857+795del (n.*4857+794_*4857+795del)
c.1387+794_1387+795del (n.1387+794_1387+795del)
c.5-2863_5-2862del (n.5-2863_5-2862del)
c.547+794_547+795del (n.547+794_547+795del)
c.-98-16624_-98-16623del (n.-98-16624_-98-16623del)
n.5210+794_5210+795del
n.5251+794_5251+795del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066832_43066834delCA626081427BRCA1c.5071+793_5071+795del (n.5071+793_5071+795del)
c.5074+793_5074+795del (n.5074+793_5074+795del)
c.4948+793_4948+795del (n.4948+793_4948+795del)
c.5068+793_5068+795del (n.5068+793_5068+795del)
c.4996+793_4996+795del (n.4996+793_4996+795del)
c.1762+793_1762+795del (n.1762+793_1762+795del)
c.1624+793_1624+795del (n.1624+793_1624+795del)
c.4186+793_4186+795del (n.4186+793_4186+795del)
c.4951+793_4951+795del (n.4951+793_4951+795del)
c.5140+793_5140+795del (n.5140+793_5140+795del)
c.4933+793_4933+795del (n.4933+793_4933+795del)
c.1636+793_1636+795del (n.1636+793_1636+795del)
c.5137+793_5137+795del (n.5137+793_5137+795del)
c.1461+793_1461+795del
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c.1387+793_1387+795del (n.1387+793_1387+795del)
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n.5210+793_5210+795del
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066830_43066834delCA983876026BRCA1c.5071+791_5071+795del (n.5071+791_5071+795del)
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n.5210+791_5210+795del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066829_43066834delCA983876025BRCA1c.5071+790_5071+795del (n.5071+790_5071+795del)
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n.5210+790_5210+795del
n.5251+790_5251+795del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066828_43066834delCA983876024BRCA1c.5071+789_5071+795del (n.5071+789_5071+795del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5210+788_5210+795del
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17g.43066826_43066834delCA2260770869BRCA1c.5071+787_5071+795del (n.5071+787_5071+795del)
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 dbSNP
17g.43066825_43066834delCA983876023BRCA1c.5071+786_5071+795del (n.5071+786_5071+795del)
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n.5210+786_5210+795del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066824_43066834delCA772175745BRCA1c.5071+785_5071+795del (n.5071+785_5071+795del)
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c.-98-16633_-98-16623del (n.-98-16633_-98-16623del)
n.5210+785_5210+795del
n.5251+785_5251+795del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066823_43066834delCA2260770868BRCA1c.5071+784_5071+795del (n.5071+784_5071+795del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.4933+760G= (n.4933+760G=)
c.1636+760G= (n.1636+760G=)
c.5137+760G= (n.5137+760G=)
c.1461+760G=
c.1648+760G= (n.1648+760G=)
c.*4857+760G= (n.*4857+760G=)
c.1387+760G= (n.1387+760G=)
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n.5210+760G=
n.5251+760G=
17g.43066848C>TCA10588204BRCA1c.5071+760G>A (n.5071+760G>A)
c.5074+760G>A (n.5074+760G>A)
c.4948+760G>A (n.4948+760G>A)
c.5068+760G>A (n.5068+760G>A)
c.4996+760G>A (n.4996+760G>A)
c.1762+760G>A (n.1762+760G>A)
c.1624+760G>A (n.1624+760G>A)
c.4186+760G>A (n.4186+760G>A)
c.4951+760G>A (n.4951+760G>A)
c.5140+760G>A (n.5140+760G>A)
c.4933+760G>A (n.4933+760G>A)
c.1636+760G>A (n.1636+760G>A)
c.5137+760G>A (n.5137+760G>A)
c.1461+760G>A
c.1648+760G>A (n.1648+760G>A)
c.*4857+760G>A (n.*4857+760G>A)
c.1387+760G>A (n.1387+760G>A)
c.5-2897G>A (n.5-2897G>A)
c.547+760G>A (n.547+760G>A)
c.-98-16658G>A (n.-98-16658G>A)
n.5210+760G>A
n.5251+760G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43066849G>CCA983876217BRCA1c.5071+759C>G (n.5071+759C>G)
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Number of alleles fetched