Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.43064965A>CCA2572810938CBSc.736+238T>G (n.736+238T>G)
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n.1107+227G>A
n.886+227G>A
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 dbSNP
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 dbSNP
21g.43064985G>ACA749579672CBSc.736+218C>T (n.736+218C>T)
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 dbSNP
21g.43064985G=CA2391103550CBSc.736+218C= (n.736+218C=)
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21g.43064989T>GCA1022642148CBSc.736+214A>C (n.736+214A>C)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43064994A=CA2391103551CBSc.736+209T= (n.736+209T=)
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 dbSNP
21g.43064995T>CCA749579675CBSc.736+208A>G (n.736+208A>G)
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 dbSNP
21g.43064995T=CA2391103552CBSc.736+208A= (n.736+208A=)
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21g.43064996T>CCA2391103554CBSc.736+207A>G (n.736+207A>G)
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 dbSNP
21g.43064996T=CA2391103553CBSc.736+207A= (n.736+207A=)
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21g.43064997A=CA2391103555CBSc.736+206T= (n.736+206T=)
n.1047+206T=
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n.886+206T=
21g.43064997A>GCA2391103556CBSc.736+206T>C (n.736+206T>C)
n.1047+206T>C
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c.421+206T>C (n.421+206T>C)
n.1107+206T>C
n.886+206T>C
 dbSNP
21g.43065000G>ACA1022642155CBSc.736+203C>T (n.736+203C>T)
n.1047+203C>T
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n.1107+203C>T
n.886+203C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065000G=CA2391103557CBSc.736+203C= (n.736+203C=)
n.1047+203C=
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21g.43065008A=CA2391103558CBSc.736+195T= (n.736+195T=)
n.1047+195T=
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21g.43065008A>GCA749579676CBSc.736+195T>C (n.736+195T>C)
n.1047+195T>C
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n.1107+195T>C
n.886+195T>C
 dbSNP
21g.43065009C>ACA2817996771CBSc.736+194G>T (n.736+194G>T)
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n.886+194G>T
21g.43065009C=CA2391103559CBSc.736+194G= (n.736+194G=)
n.1047+194G=
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n.886+194G=
21g.43065009C>TCA321095220CBSc.736+194G>A (n.736+194G>A)
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n.1107+194G>A
n.886+194G>A
21g.43065013C=CA2391103560CBSc.736+190G= (n.736+190G=)
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n.886+190G=
21g.43065013C>TCA321095229CBSc.736+190G>A (n.736+190G>A)
n.1047+190G>A
c.787+190G>A (n.787+190G>A)
c.421+190G>A (n.421+190G>A)
n.1107+190G>A
n.886+190G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065014G>ACA321095231CBSc.736+189C>T (n.736+189C>T)
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n.886+189C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065014G=CA2391103561CBSc.736+189C= (n.736+189C=)
n.1047+189C=
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n.1107+189C=
n.886+189C=
21g.43065019C=CA2391103562CBSc.736+184G= (n.736+184G=)
n.1047+184G=
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c.421+184G= (n.421+184G=)
n.1107+184G=
n.886+184G=
21g.43065019C>TCA2391103563CBSc.736+184G>A (n.736+184G>A)
n.1047+184G>A
c.787+184G>A (n.787+184G>A)
c.421+184G>A (n.421+184G>A)
n.1107+184G>A
n.886+184G>A
 dbSNP
21g.43065021A=CA2391103564CBSc.736+182T= (n.736+182T=)
n.1047+182T=
c.787+182T= (n.787+182T=)
c.421+182T= (n.421+182T=)
n.1107+182T=
n.886+182T=
21g.43065021A>GCA2391103565CBSc.736+182T>C (n.736+182T>C)
n.1047+182T>C
c.787+182T>C (n.787+182T>C)
c.421+182T>C (n.421+182T>C)
n.1107+182T>C
n.886+182T>C
 dbSNP
21g.43065023G>CCA2391103567CBSc.736+180C>G (n.736+180C>G)
n.1047+180C>G
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n.886+180C>G
 dbSNP
21g.43065023G=CA2391103566CBSc.736+180C= (n.736+180C=)
n.1047+180C=
c.787+180C= (n.787+180C=)
c.421+180C= (n.421+180C=)
n.1107+180C=
n.886+180C=
21g.43065033C=CA2391103568CBSc.736+170G= (n.736+170G=)
n.1047+170G=
c.787+170G= (n.787+170G=)
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n.1107+170G=
n.886+170G=
21g.43065033C>GCA749579680CBSc.736+170G>C (n.736+170G>C)
n.1047+170G>C
c.787+170G>C (n.787+170G>C)
c.421+170G>C (n.421+170G>C)
n.1107+170G>C
n.886+170G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065033C>TCA321095234CBSc.736+170G>A (n.736+170G>A)
n.1047+170G>A
c.787+170G>A (n.787+170G>A)
c.421+170G>A (n.421+170G>A)
n.1107+170G>A
n.886+170G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065033_43065034delinsCGCA2391103569CBSc.736+169_736+170delinsCG (n.736+169_736+170delinsCG)
n.1047+169_1047+170delinsCG
c.787+169_787+170delinsCG (n.787+169_787+170delinsCG)
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n.1107+169_1107+170delinsCG
n.886+169_886+170delinsCG
21g.43065034G>ACA749579685CBSc.736+169C>T (n.736+169C>T)
n.1047+169C>T
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n.1107+169C>T
n.886+169C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065034G=CA2391103570CBSc.736+169C= (n.736+169C=)
n.1047+169C=
c.787+169C= (n.787+169C=)
c.421+169C= (n.421+169C=)
n.1107+169C=
n.886+169C=
21g.43065035delCA749579683CBSc.736+169del (n.736+169del)
n.1047+169del
c.787+169del (n.787+169del)
c.421+169del (n.421+169del)
n.1107+169del
n.886+169del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065041G>ACA321095245CBSc.736+162C>T (n.736+162C>T)
n.1047+162C>T
c.787+162C>T (n.787+162C>T)
c.421+162C>T (n.421+162C>T)
n.1107+162C>T
n.886+162C>T
 dbSNP
21g.43065041G=CA2391103571CBSc.736+162C= (n.736+162C=)
n.1047+162C=
c.787+162C= (n.787+162C=)
c.421+162C= (n.421+162C=)
n.1107+162C=
n.886+162C=
21g.43065043A>GCA2817996773CBSc.736+160T>C (n.736+160T>C)
n.1047+160T>C
c.787+160T>C (n.787+160T>C)
c.421+160T>C (n.421+160T>C)
n.1107+160T>C
n.886+160T>C
21g.43065045A=CA2391103572CBSc.736+158T= (n.736+158T=)
n.1047+158T=
c.787+158T= (n.787+158T=)
c.421+158T= (n.421+158T=)
n.1107+158T=
n.886+158T=
21g.43065045A>CCA2817996774CBSc.736+158T>G (n.736+158T>G)
n.1047+158T>G
c.787+158T>G (n.787+158T>G)
c.421+158T>G (n.421+158T>G)
n.1107+158T>G
n.886+158T>G
21g.43065045A>GCA1022642159CBSc.736+158T>C (n.736+158T>C)
n.1047+158T>C
c.787+158T>C (n.787+158T>C)
c.421+158T>C (n.421+158T>C)
n.1107+158T>C
n.886+158T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065046T>CCA2737801355CBSc.736+157A>G (n.736+157A>G)
n.1047+157A>G
c.787+157A>G (n.787+157A>G)
c.421+157A>G (n.421+157A>G)
n.1107+157A>G
n.886+157A>G
 dbSNP
21g.43065046T>GCA1022642166CBSc.736+157A>C (n.736+157A>C)
n.1047+157A>C
c.787+157A>C (n.787+157A>C)
c.421+157A>C (n.421+157A>C)
n.1107+157A>C
n.886+157A>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065047T>CCA1022642169CBSc.736+156A>G (n.736+156A>G)
n.1047+156A>G
c.787+156A>G (n.787+156A>G)
c.421+156A>G (n.421+156A>G)
n.1107+156A>G
n.886+156A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065048G>ACA749579687CBSc.736+155C>T (n.736+155C>T)
n.1047+155C>T
c.787+155C>T (n.787+155C>T)
c.421+155C>T (n.421+155C>T)
n.1107+155C>T
n.886+155C>T
 dbSNP
21g.43065048G=CA2391103573CBSc.736+155C= (n.736+155C=)
n.1047+155C=
c.787+155C= (n.787+155C=)
c.421+155C= (n.421+155C=)
n.1107+155C=
n.886+155C=
21g.43065050T>ACA321095247CBSc.736+153A>T (n.736+153A>T)
n.1047+153A>T
c.787+153A>T (n.787+153A>T)
c.421+153A>T (n.421+153A>T)
n.1107+153A>T
n.886+153A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.43065050T>CCA2391103575CBSc.736+153A>G (n.736+153A>G)
n.1047+153A>G
c.787+153A>G (n.787+153A>G)
c.421+153A>G (n.421+153A>G)
n.1107+153A>G
n.886+153A>G
 dbSNP
21g.43065050T=CA2391103574CBSc.736+153A= (n.736+153A=)
n.1047+153A=
c.787+153A= (n.787+153A=)
c.421+153A= (n.421+153A=)
n.1107+153A=
n.886+153A=
21g.43065053A>CCA2817996776CBSc.736+150T>G (n.736+150T>G)
n.1047+150T>G
c.787+150T>G (n.787+150T>G)
c.421+150T>G (n.421+150T>G)
n.1107+150T>G
n.886+150T>G
21g.43065053A>TCA2654727561CBSc.736+150T>A (n.736+150T>A)
n.1047+150T>A
c.787+150T>A (n.787+150T>A)
c.421+150T>A (n.421+150T>A)
n.1107+150T>A
n.886+150T>A
 gnomAD v4
21g.43065057A>CCA2654727562CBSc.736+146T>G (n.736+146T>G)
n.1047+146T>G
c.787+146T>G (n.787+146T>G)
c.421+146T>G (n.421+146T>G)
n.1107+146T>G
n.886+146T>G
 gnomAD v4
21g.43065059A=CA2391103576CBSc.736+144T= (n.736+144T=)
n.1047+144T=
c.787+144T= (n.787+144T=)
c.421+144T= (n.421+144T=)
n.1107+144T=
n.886+144T=
21g.43065059A>CCA2817996777CBSc.736+144T>G (n.736+144T>G)
n.1047+144T>G
c.787+144T>G (n.787+144T>G)
c.421+144T>G (n.421+144T>G)
n.1107+144T>G
n.886+144T>G
21g.43065059A>GCA321095248CBSc.736+144T>C (n.736+144T>C)
n.1047+144T>C
c.787+144T>C (n.787+144T>C)
c.421+144T>C (n.421+144T>C)
n.1107+144T>C
n.886+144T>C
 dbSNP gnomAD v4
21g.43065060T>CCA2654727568CBSc.736+143A>G (n.736+143A>G)
n.1047+143A>G
c.787+143A>G (n.787+143A>G)
c.421+143A>G (n.421+143A>G)
n.1107+143A>G
n.886+143A>G
 gnomAD v4
21g.43065063T>ACA2391103578CBSc.736+140A>T (n.736+140A>T)
n.1047+140A>T
c.787+140A>T (n.787+140A>T)
c.421+140A>T (n.421+140A>T)
n.1107+140A>T
n.886+140A>T
 dbSNP gnomAD v4
21g.43065063T=CA2391103577CBSc.736+140A= (n.736+140A=)
n.1047+140A=
c.787+140A= (n.787+140A=)
c.421+140A= (n.421+140A=)
n.1107+140A=
n.886+140A=
21g.43065064C=CA2391103580CBSc.736+139G= (n.736+139G=)
n.1047+139G=
c.787+139G= (n.787+139G=)
c.421+139G= (n.421+139G=)
n.1107+139G=
n.886+139G=
21g.43065064C>GCA2391103579CBSc.736+139G>C (n.736+139G>C)
n.1047+139G>C
c.787+139G>C (n.787+139G>C)
c.421+139G>C (n.421+139G>C)
n.1107+139G>C
n.886+139G>C
 dbSNP
21g.43065065T>CCA2391103582CBSc.736+138A>G (n.736+138A>G)
n.1047+138A>G
c.787+138A>G (n.787+138A>G)
c.421+138A>G (n.421+138A>G)
n.1107+138A>G
n.886+138A>G
 dbSNP gnomAD v4
21g.43065065T=CA2391103581CBSc.736+138A= (n.736+138A=)
n.1047+138A=
c.787+138A= (n.787+138A=)
c.421+138A= (n.421+138A=)
n.1107+138A=
n.886+138A=

Number of alleles fetched