Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.-98-13544T>C (n.-98-13544T>C)
n.5288+140T>C
n.5329+140T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43063735A>GCA2733910553BRCA1c.5149+139T>C (n.5149+139T>C)
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c.1539+139T>C
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c.-98-13545T>C (n.-98-13545T>C)
n.5288+139T>C
n.5329+139T>C
 dbSNP
17g.43063737T>CCA2260769410BRCA1c.5149+137A>G (n.5149+137A>G)
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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c.1539+81T>C
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c.*4935+81T>C (n.*4935+81T>C)
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n.5288+81T>C
n.5329+81T>C
 gnomAD v4
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c.5146+81T>A (n.5146+81T>A)
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c.1702+81T>A (n.1702+81T>A)
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c.1539+81T>A
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c.*4935+81T>A (n.*4935+81T>A)
c.1465+81T>A (n.1465+81T>A)
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 gnomAD v4
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c.-98-13604_-98-13603delinsGT (n.-98-13604_-98-13603delinsGT)
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17g.43063795delCA290825713BRCA1c.5149+80del (n.5149+80del)
c.5152+80del (n.5152+80del)
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n.5329+66G=
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n.5329+66G>C
17g.43063808C>TCA003289BRCA1c.5149+66G>A (n.5149+66G>A)
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n.5288+66G>A
n.5329+66G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43063809G>ACA290825716BRCA1c.5149+65C>T (n.5149+65C>T)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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17g.43063809G>TCA290825723BRCA1c.5149+65C>A (n.5149+65C>A)
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n.5288+65C>A
n.5329+65C>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.43063811T>ACA2638061559BRCA1c.5149+63A>T (n.5149+63A>T)
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 gnomAD v4
17g.43063811T>CCA2638061560BRCA1c.5149+63A>G (n.5149+63A>G)
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 gnomAD v4
17g.43063812A>CCA2638061561BRCA1c.5149+62T>G (n.5149+62T>G)
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n.5288+62T>G
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 gnomAD v4
17g.43063812A>GCA2573154072BRCA1c.5149+62T>C (n.5149+62T>C)
c.5152+62T>C (n.5152+62T>C)
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c.1702+62T>C (n.1702+62T>C)
c.4264+62T>C (n.4264+62T>C)
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c.1539+62T>C
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n.5288+62T>C
n.5329+62T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43063812A>TCA2576282163BRCA1c.5149+62T>A (n.5149+62T>A)
c.5152+62T>A (n.5152+62T>A)
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c.5218+62T>A (n.5218+62T>A)
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c.5215+62T>A (n.5215+62T>A)
c.1539+62T>A
c.1726+62T>A (n.1726+62T>A)
c.*4935+62T>A (n.*4935+62T>A)
c.1465+62T>A (n.1465+62T>A)
c.82+62T>A (n.82+62T>A)
c.625+62T>A (n.625+62T>A)
c.-98-13622T>A (n.-98-13622T>A)
n.5288+62T>A
n.5329+62T>A
 dbSNP
17g.43063813G>ACA2733692690BRCA1c.5149+61C>T (n.5149+61C>T)
c.5152+61C>T (n.5152+61C>T)
c.5026+61C>T (n.5026+61C>T)
c.5146+61C>T (n.5146+61C>T)
c.5074+61C>T (n.5074+61C>T)
c.1840+61C>T (n.1840+61C>T)
c.1702+61C>T (n.1702+61C>T)
c.4264+61C>T (n.4264+61C>T)
c.5029+61C>T (n.5029+61C>T)
c.5218+61C>T (n.5218+61C>T)
c.5011+61C>T (n.5011+61C>T)
c.1714+61C>T (n.1714+61C>T)
c.5215+61C>T (n.5215+61C>T)
c.1539+61C>T
c.1726+61C>T (n.1726+61C>T)
c.*4935+61C>T (n.*4935+61C>T)
c.1465+61C>T (n.1465+61C>T)
c.82+61C>T (n.82+61C>T)
c.625+61C>T (n.625+61C>T)
c.-98-13623C>T (n.-98-13623C>T)
n.5288+61C>T
n.5329+61C>T
 dbSNP
17g.43063813G>CCA2638061562BRCA1c.5149+61C>G (n.5149+61C>G)
c.5152+61C>G (n.5152+61C>G)
c.5026+61C>G (n.5026+61C>G)
c.5146+61C>G (n.5146+61C>G)
c.5074+61C>G (n.5074+61C>G)
c.1840+61C>G (n.1840+61C>G)
c.1702+61C>G (n.1702+61C>G)
c.4264+61C>G (n.4264+61C>G)
c.5029+61C>G (n.5029+61C>G)
c.5218+61C>G (n.5218+61C>G)
c.5011+61C>G (n.5011+61C>G)
c.1714+61C>G (n.1714+61C>G)
c.5215+61C>G (n.5215+61C>G)
c.1539+61C>G
c.1726+61C>G (n.1726+61C>G)
c.*4935+61C>G (n.*4935+61C>G)
c.1465+61C>G (n.1465+61C>G)
c.82+61C>G (n.82+61C>G)
c.625+61C>G (n.625+61C>G)
c.-98-13623C>G (n.-98-13623C>G)
n.5288+61C>G
n.5329+61C>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.43063813G=CA2260769451BRCA1c.5149+61C= (n.5149+61C=)
c.5152+61C= (n.5152+61C=)
c.5026+61C= (n.5026+61C=)
c.5146+61C= (n.5146+61C=)
c.5074+61C= (n.5074+61C=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched