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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.5468+55G>A
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 dbSNP
17g.43051009A>TCA2733925136BRCA1c.5329+54T>A (n.5329+54T>A)
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n.5468+54T>A
n.5509+54T>A
 dbSNP
17g.43051010C=CA2260763646BRCA1c.5329+53G= (n.5329+53G=)
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c.5395+53G= (n.5395+53G=)
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c.1906+53G= (n.1906+53G=)
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17g.43051010C>TCA2260763647BRCA1c.5329+53G>A (n.5329+53G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.5468+37G>C
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 dbSNP
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n.5509+37G>A
 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
17g.43051028G=CA2260763650BRCA1c.5329+35C= (n.5329+35C=)
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17g.43051028G>TCA2733667809BRCA1c.5329+35C>A (n.5329+35C>A)
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n.5468+35C>A
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.5468+33A>T
n.5509+33A>T
 dbSNP
17g.43051030T>GCA626077203BRCA1c.5329+33A>C (n.5329+33A>C)
c.5332+33A>C (n.5332+33A>C)
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c.1719+33A>C
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n.5468+33A>C
n.5509+33A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43051030T=CA2260763651BRCA1c.5329+33A= (n.5329+33A=)
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c.1906+33A= (n.1906+33A=)
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n.5468+33A=
n.5509+33A=
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c.1894+32C>T (n.1894+32C>T)
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c.1719+32C>T
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c.805+32C>T (n.805+32C>T)
c.-98-841C>T (n.-98-841C>T)
n.5468+32C>T
n.5509+32C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43051031G>CCA2733648013BRCA1c.5329+32C>G (n.5329+32C>G)
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c.1894+32C>G (n.1894+32C>G)
c.5395+32C>G (n.5395+32C>G)
c.1719+32C>G
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c.*5115+32C>G (n.*5115+32C>G)
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n.5468+32C>G
n.5509+32C>G
 dbSNP
17g.43051031G=CA2260763652BRCA1c.5329+32C= (n.5329+32C=)
c.5332+32C= (n.5332+32C=)
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c.4444+32C= (n.4444+32C=)
c.5209+32C= (n.5209+32C=)
c.5398+32C= (n.5398+32C=)
c.5191+32C= (n.5191+32C=)
c.1894+32C= (n.1894+32C=)
c.5395+32C= (n.5395+32C=)
c.1719+32C=
c.1906+32C= (n.1906+32C=)
c.*5115+32C= (n.*5115+32C=)
c.262+32C= (n.262+32C=)
c.805+32C= (n.805+32C=)
c.-98-841C= (n.-98-841C=)
n.5468+32C=
n.5509+32C=
17g.43051031G>TCA2638061036BRCA1c.5329+32C>A (n.5329+32C>A)
c.5332+32C>A (n.5332+32C>A)
c.5206+32C>A (n.5206+32C>A)
c.5326+32C>A (n.5326+32C>A)
c.5254+32C>A (n.5254+32C>A)
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 dbSNP
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n.5509+28C=
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n.5468+28C>A
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 dbSNP gnomAD v4
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n.5468+27T>A
n.5509+27T>A
 gnomAD v4
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n.5468+26T>G
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 dbSNP
17g.43051037A>GCA2733925234BRCA1c.5329+26T>C (n.5329+26T>C)
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n.5468+26T>C
n.5509+26T>C
 dbSNP
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 dbSNP
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n.5468+25G>C
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 dbSNP
17g.43051038C>TCA626077212BRCA1c.5329+25G>A (n.5329+25G>A)
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n.5468+25G>A
n.5509+25G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43051039T>CCA2733925240BRCA1c.5329+24A>G (n.5329+24A>G)
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n.5468+24A>G
n.5509+24A>G
 dbSNP
17g.43051039T>GCA2638061039BRCA1c.5329+24A>C (n.5329+24A>C)
c.5332+24A>C (n.5332+24A>C)
c.5206+24A>C (n.5206+24A>C)
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n.5468+24A>C
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 gnomAD v4
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n.5468+23G>T
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 ClinVar dbSNP
17g.43051040C=CA2260763657BRCA1c.5329+23G= (n.5329+23G=)
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n.5509+23G=
17g.43051040C>GCA916080947BRCA1c.5329+23G>C (n.5329+23G>C)
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c.1719+23G>C
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c.805+23G>C (n.805+23G>C)
c.-98-850G>C (n.-98-850G>C)
n.5468+23G>C
n.5509+23G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43051040C>TCA916080948BRCA1c.5329+23G>A (n.5329+23G>A)
c.5332+23G>A (n.5332+23G>A)
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c.2020+23G>A (n.2020+23G>A)
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c.1719+23G>A
c.1906+23G>A (n.1906+23G>A)
c.*5115+23G>A (n.*5115+23G>A)
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c.-98-850G>A (n.-98-850G>A)
n.5468+23G>A
n.5509+23G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43051041T>ACA916080952BRCA1c.5329+22A>T (n.5329+22A>T)
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c.1719+22A>T
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n.5468+22A>T
n.5509+22A>T
 ClinVar dbSNP
17g.43051041T>CCA054513BRCA1c.5329+22A>G (n.5329+22A>G)
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c.1719+22A>G
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c.-98-851A>G (n.-98-851A>G)
n.5468+22A>G
n.5509+22A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43051041T>GCA916080953BRCA1c.5329+22A>C (n.5329+22A>C)
c.5332+22A>C (n.5332+22A>C)
c.5206+22A>C (n.5206+22A>C)
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c.5191+22A>C (n.5191+22A>C)
c.1894+22A>C (n.1894+22A>C)
c.5395+22A>C (n.5395+22A>C)
c.1719+22A>C
c.1906+22A>C (n.1906+22A>C)
c.*5115+22A>C (n.*5115+22A>C)
c.262+22A>C (n.262+22A>C)
c.805+22A>C (n.805+22A>C)
c.-98-851A>C (n.-98-851A>C)
n.5468+22A>C
n.5509+22A>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051041T=CA2260763658BRCA1c.5329+22A= (n.5329+22A=)
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c.5191+22A= (n.5191+22A=)
c.1894+22A= (n.1894+22A=)
c.5395+22A= (n.5395+22A=)
c.1719+22A=
c.1906+22A= (n.1906+22A=)
c.*5115+22A= (n.*5115+22A=)
c.262+22A= (n.262+22A=)
c.805+22A= (n.805+22A=)
c.-98-851A= (n.-98-851A=)
n.5468+22A=
n.5509+22A=
17g.43051041dupCA2576121614BRCA1c.5329+22dup (n.5329+22dup)
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c.5398+22dup (n.5398+22dup)
c.5191+22dup (n.5191+22dup)
c.1894+22dup (n.1894+22dup)
c.5395+22dup (n.5395+22dup)
c.1719+22dup
c.1906+22dup (n.1906+22dup)
c.*5115+22dup (n.*5115+22dup)
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c.-98-851dup (n.-98-851dup)
n.5468+22dup
n.5509+22dup
17g.43051042G>ACA916080954BRCA1c.5329+21C>T (n.5329+21C>T)
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n.5468+21C>T
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 ClinVar dbSNP
17g.43051042G>CCA626077221BRCA1c.5329+21C>G (n.5329+21C>G)
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n.5468+21C>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43051042G=CA2260763659BRCA1c.5329+21C= (n.5329+21C=)
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n.5468+21C=
n.5509+21C=
17g.43051042G>TCA916080955BRCA1c.5329+21C>A (n.5329+21C>A)
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c.5206+21C>A (n.5206+21C>A)
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n.5468+21C>A
n.5509+21C>A
 ClinVar dbSNP
17g.43051043G>ACA916080957BRCA1c.5329+20C>T (n.5329+20C>T)
c.5332+20C>T (n.5332+20C>T)
c.5206+20C>T (n.5206+20C>T)
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 ClinVar dbSNP
17g.43051043G>CCA16615345BRCA1c.5329+20C>G (n.5329+20C>G)
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c.1719+20C>G
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n.5468+20C>G
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 ClinVar dbSNP
17g.43051043G=CA2260763660BRCA1c.5329+20C= (n.5329+20C=)
c.5332+20C= (n.5332+20C=)
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n.5509+20C=
17g.43051043G>TCA16607655BRCA1c.5329+20C>A (n.5329+20C>A)
c.5332+20C>A (n.5332+20C>A)
c.5206+20C>A (n.5206+20C>A)
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c.2020+20C>A (n.2020+20C>A)
c.1882+20C>A (n.1882+20C>A)
c.4444+20C>A (n.4444+20C>A)
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c.1894+20C>A (n.1894+20C>A)
c.5395+20C>A (n.5395+20C>A)
c.1719+20C>A
c.1906+20C>A (n.1906+20C>A)
c.*5115+20C>A (n.*5115+20C>A)
c.262+20C>A (n.262+20C>A)
c.805+20C>A (n.805+20C>A)
c.-98-853C>A (n.-98-853C>A)
n.5468+20C>A
n.5509+20C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43051044G>ACA054507BRCA1c.5329+19C>T (n.5329+19C>T)
c.5332+19C>T (n.5332+19C>T)
c.5206+19C>T (n.5206+19C>T)
c.5326+19C>T (n.5326+19C>T)
c.5254+19C>T (n.5254+19C>T)
c.2020+19C>T (n.2020+19C>T)
c.1882+19C>T (n.1882+19C>T)
c.4444+19C>T (n.4444+19C>T)
c.5209+19C>T (n.5209+19C>T)
c.5398+19C>T (n.5398+19C>T)
c.5191+19C>T (n.5191+19C>T)
c.1894+19C>T (n.1894+19C>T)
c.5395+19C>T (n.5395+19C>T)
c.1719+19C>T
c.1906+19C>T (n.1906+19C>T)
c.*5115+19C>T (n.*5115+19C>T)
c.262+19C>T (n.262+19C>T)
c.805+19C>T (n.805+19C>T)
c.-98-854C>T (n.-98-854C>T)
n.5468+19C>T
n.5509+19C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43051044G>CCA16607656BRCA1c.5329+19C>G (n.5329+19C>G)
c.5332+19C>G (n.5332+19C>G)
c.5206+19C>G (n.5206+19C>G)
c.5326+19C>G (n.5326+19C>G)
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c.2020+19C>G (n.2020+19C>G)
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c.4444+19C>G (n.4444+19C>G)
c.5209+19C>G (n.5209+19C>G)
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c.5191+19C>G (n.5191+19C>G)
c.1894+19C>G (n.1894+19C>G)
c.5395+19C>G (n.5395+19C>G)
c.1719+19C>G
c.1906+19C>G (n.1906+19C>G)
c.*5115+19C>G (n.*5115+19C>G)
c.262+19C>G (n.262+19C>G)
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c.-98-854C>G (n.-98-854C>G)
n.5468+19C>G
n.5509+19C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43051044G=CA2260763661BRCA1c.5329+19C= (n.5329+19C=)
c.5332+19C= (n.5332+19C=)
c.5206+19C= (n.5206+19C=)
c.5326+19C= (n.5326+19C=)
c.5254+19C= (n.5254+19C=)
c.2020+19C= (n.2020+19C=)
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c.4444+19C= (n.4444+19C=)
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c.5398+19C= (n.5398+19C=)
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c.1894+19C= (n.1894+19C=)
c.5395+19C= (n.5395+19C=)
c.1719+19C=
c.1906+19C= (n.1906+19C=)
c.*5115+19C= (n.*5115+19C=)
c.262+19C= (n.262+19C=)
c.805+19C= (n.805+19C=)
c.-98-854C= (n.-98-854C=)
n.5468+19C=
n.5509+19C=
17g.43051044G>TCA916080969BRCA1c.5329+19C>A (n.5329+19C>A)
c.5332+19C>A (n.5332+19C>A)
c.5206+19C>A (n.5206+19C>A)
c.5326+19C>A (n.5326+19C>A)
c.5254+19C>A (n.5254+19C>A)
c.2020+19C>A (n.2020+19C>A)
c.1882+19C>A (n.1882+19C>A)
c.4444+19C>A (n.4444+19C>A)
c.5209+19C>A (n.5209+19C>A)
c.5398+19C>A (n.5398+19C>A)
c.5191+19C>A (n.5191+19C>A)
c.1894+19C>A (n.1894+19C>A)
c.5395+19C>A (n.5395+19C>A)
c.1719+19C>A
c.1906+19C>A (n.1906+19C>A)
c.*5115+19C>A (n.*5115+19C>A)
c.262+19C>A (n.262+19C>A)
c.805+19C>A (n.805+19C>A)
c.-98-854C>A (n.-98-854C>A)
n.5468+19C>A
n.5509+19C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43051045G>ACA916080972BRCA1c.5329+18C>T (n.5329+18C>T)
c.5332+18C>T (n.5332+18C>T)
c.5206+18C>T (n.5206+18C>T)
c.5326+18C>T (n.5326+18C>T)
c.5254+18C>T (n.5254+18C>T)
c.2020+18C>T (n.2020+18C>T)
c.1882+18C>T (n.1882+18C>T)
c.4444+18C>T (n.4444+18C>T)
c.5209+18C>T (n.5209+18C>T)
c.5398+18C>T (n.5398+18C>T)
c.5191+18C>T (n.5191+18C>T)
c.1894+18C>T (n.1894+18C>T)
c.5395+18C>T (n.5395+18C>T)
c.1719+18C>T
c.1906+18C>T (n.1906+18C>T)
c.*5115+18C>T (n.*5115+18C>T)
c.262+18C>T (n.262+18C>T)
c.805+18C>T (n.805+18C>T)
c.-98-855C>T (n.-98-855C>T)
n.5468+18C>T
n.5509+18C>T
 ClinVar dbSNP
17g.43051045G>CCA916080971BRCA1c.5329+18C>G (n.5329+18C>G)
c.5332+18C>G (n.5332+18C>G)
c.5206+18C>G (n.5206+18C>G)
c.5326+18C>G (n.5326+18C>G)
c.5254+18C>G (n.5254+18C>G)
c.2020+18C>G (n.2020+18C>G)
c.1882+18C>G (n.1882+18C>G)
c.4444+18C>G (n.4444+18C>G)
c.5209+18C>G (n.5209+18C>G)
c.5398+18C>G (n.5398+18C>G)
c.5191+18C>G (n.5191+18C>G)
c.1894+18C>G (n.1894+18C>G)
c.5395+18C>G (n.5395+18C>G)
c.1719+18C>G
c.1906+18C>G (n.1906+18C>G)
c.*5115+18C>G (n.*5115+18C>G)
c.262+18C>G (n.262+18C>G)
c.805+18C>G (n.805+18C>G)
c.-98-855C>G (n.-98-855C>G)
n.5468+18C>G
n.5509+18C>G
 ClinVar dbSNP
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n.5509+18C=
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n.5468+18C>A
n.5509+18C>A
 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
17g.43051046T>CCA916080978BRCA1c.5329+17A>G (n.5329+17A>G)
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n.5468+17A>G
n.5509+17A>G
 ClinVar dbSNP
17g.43051046T>GCA916080976BRCA1c.5329+17A>C (n.5329+17A>C)
c.5332+17A>C (n.5332+17A>C)
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c.1719+17A>C
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n.5468+17A>C
n.5509+17A>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051046T=CA2260763663BRCA1c.5329+17A= (n.5329+17A=)
c.5332+17A= (n.5332+17A=)
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n.5468+17A=
n.5509+17A=
17g.43051047T>ACA916080986BRCA1c.5329+16A>T (n.5329+16A>T)
c.5332+16A>T (n.5332+16A>T)
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c.5209+16A>T (n.5209+16A>T)
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c.1719+16A>T
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c.-98-857A>T (n.-98-857A>T)
n.5468+16A>T
n.5509+16A>T
 ClinVar dbSNP
17g.43051047T>CCA16607603BRCA1c.5329+16A>G (n.5329+16A>G)
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n.5468+16A>G
n.5509+16A>G
 ClinVar dbSNP
17g.43051047T>GCA916080982BRCA1c.5329+16A>C (n.5329+16A>C)
c.5332+16A>C (n.5332+16A>C)
c.5206+16A>C (n.5206+16A>C)
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c.5254+16A>C (n.5254+16A>C)
c.2020+16A>C (n.2020+16A>C)
c.1882+16A>C (n.1882+16A>C)
c.4444+16A>C (n.4444+16A>C)
c.5209+16A>C (n.5209+16A>C)
c.5398+16A>C (n.5398+16A>C)
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c.1894+16A>C (n.1894+16A>C)
c.5395+16A>C (n.5395+16A>C)
c.1719+16A>C
c.1906+16A>C (n.1906+16A>C)
c.*5115+16A>C (n.*5115+16A>C)
c.262+16A>C (n.262+16A>C)
c.805+16A>C (n.805+16A>C)
c.-98-857A>C (n.-98-857A>C)
n.5468+16A>C
n.5509+16A>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051047T=CA2260763664BRCA1c.5329+16A= (n.5329+16A=)
c.5332+16A= (n.5332+16A=)
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n.5468+16A=
n.5509+16A=
17g.43051048C>ACA916080992BRCA1c.5329+15G>T (n.5329+15G>T)
c.5332+15G>T (n.5332+15G>T)
c.5206+15G>T (n.5206+15G>T)
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c.1719+15G>T
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c.*5115+15G>T (n.*5115+15G>T)
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n.5468+15G>T
n.5509+15G>T
 ClinVar dbSNP
17g.43051048C=CA2260763665BRCA1c.5329+15G= (n.5329+15G=)
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c.1906+15G= (n.1906+15G=)
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n.5468+15G=
n.5509+15G=
17g.43051048C>GCA003482BRCA1c.5329+15G>C (n.5329+15G>C)
c.5332+15G>C (n.5332+15G>C)
c.5206+15G>C (n.5206+15G>C)
c.5326+15G>C (n.5326+15G>C)
c.5254+15G>C (n.5254+15G>C)
c.2020+15G>C (n.2020+15G>C)
c.1882+15G>C (n.1882+15G>C)
c.4444+15G>C (n.4444+15G>C)
c.5209+15G>C (n.5209+15G>C)
c.5398+15G>C (n.5398+15G>C)
c.5191+15G>C (n.5191+15G>C)
c.1894+15G>C (n.1894+15G>C)
c.5395+15G>C (n.5395+15G>C)
c.1719+15G>C
c.1906+15G>C (n.1906+15G>C)
c.*5115+15G>C (n.*5115+15G>C)
c.262+15G>C (n.262+15G>C)
c.805+15G>C (n.805+15G>C)
c.-98-858G>C (n.-98-858G>C)
n.5468+15G>C
n.5509+15G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43051048C>TCA916080987BRCA1c.5329+15G>A (n.5329+15G>A)
c.5332+15G>A (n.5332+15G>A)
c.5206+15G>A (n.5206+15G>A)
c.5326+15G>A (n.5326+15G>A)
c.5254+15G>A (n.5254+15G>A)
c.2020+15G>A (n.2020+15G>A)
c.1882+15G>A (n.1882+15G>A)
c.4444+15G>A (n.4444+15G>A)
c.5209+15G>A (n.5209+15G>A)
c.5398+15G>A (n.5398+15G>A)
c.5191+15G>A (n.5191+15G>A)
c.1894+15G>A (n.1894+15G>A)
c.5395+15G>A (n.5395+15G>A)
c.1719+15G>A
c.1906+15G>A (n.1906+15G>A)
c.*5115+15G>A (n.*5115+15G>A)
c.262+15G>A (n.262+15G>A)
c.805+15G>A (n.805+15G>A)
c.-98-858G>A (n.-98-858G>A)
n.5468+15G>A
n.5509+15G>A
 ClinVar dbSNP
17g.43051049T>ACA916080996BRCA1c.5329+14A>T (n.5329+14A>T)
c.5332+14A>T (n.5332+14A>T)
c.5206+14A>T (n.5206+14A>T)
c.5326+14A>T (n.5326+14A>T)
c.5254+14A>T (n.5254+14A>T)
c.2020+14A>T (n.2020+14A>T)
c.1882+14A>T (n.1882+14A>T)
c.4444+14A>T (n.4444+14A>T)
c.5209+14A>T (n.5209+14A>T)
c.5398+14A>T (n.5398+14A>T)
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c.1894+14A>T (n.1894+14A>T)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
17g.43051051C=CA2260763668BRCA1c.5329+12G= (n.5329+12G=)
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n.5468+12G=
n.5509+12G=
17g.43051051C>GCA2733692518BRCA1c.5329+12G>C (n.5329+12G>C)
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n.5468+12G>C
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 dbSNP
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n.5468+12G>A
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 ClinVar dbSNP
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c.1894+11G>T (n.1894+11G>T)
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c.1719+11G>T
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n.5468+11G>T
n.5509+11G>T
 ClinVar dbSNP
17g.43051052C=CA2260763669BRCA1c.5329+11G= (n.5329+11G=)
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n.5509+11G=
17g.43051052C>GCA916081006BRCA1c.5329+11G>C (n.5329+11G>C)
c.5332+11G>C (n.5332+11G>C)
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n.5468+11G>C
n.5509+11G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43051052C>TCA626077243BRCA1c.5329+11G>A (n.5329+11G>A)
c.5332+11G>A (n.5332+11G>A)
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n.5468+11G>A
n.5509+11G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43051053A=CA2260763670BRCA1c.5329+10T= (n.5329+10T=)
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n.5509+10T=
17g.43051053A>CCA916081009BRCA1c.5329+10T>G (n.5329+10T>G)
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n.5468+10T>G
n.5509+10T>G
 ClinVar dbSNP
17g.43051053A>GCA916081007BRCA1c.5329+10T>C (n.5329+10T>C)
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n.5468+10T>C
n.5509+10T>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051053A>TCA916081008BRCA1c.5329+10T>A (n.5329+10T>A)
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c.1719+10T>A
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c.-98-863T>A (n.-98-863T>A)
n.5468+10T>A
n.5509+10T>A
 ClinVar dbSNP
17g.43051054G>ACA916081012BRCA1c.5329+9C>T (n.5329+9C>T)
c.5332+9C>T (n.5332+9C>T)
c.5206+9C>T (n.5206+9C>T)
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c.5254+9C>T (n.5254+9C>T)
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n.5468+9C>T
n.5509+9C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43051054G>CCA916081011BRCA1c.5329+9C>G (n.5329+9C>G)
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 ClinVar dbSNP
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17g.43051054G>TCA916081010BRCA1c.5329+9C>A (n.5329+9C>A)
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c.5206+9C>A (n.5206+9C>A)
c.5326+9C>A (n.5326+9C>A)
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c.1719+9C>A
c.1906+9C>A (n.1906+9C>A)
c.*5115+9C>A (n.*5115+9C>A)
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n.5468+9C>A
n.5509+9C>A
 ClinVar dbSNP
17g.43051055G>ACA054559BRCA1c.5329+8C>T (n.5329+8C>T)
c.5332+8C>T (n.5332+8C>T)
c.5206+8C>T (n.5206+8C>T)
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c.1719+8C>T
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n.5468+8C>T
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43051055G>CCA916081016BRCA1c.5329+8C>G (n.5329+8C>G)
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n.5468+8C>G
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 ClinVar dbSNP
17g.43051055G=CA2260763672BRCA1c.5329+8C= (n.5329+8C=)
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n.5468+8C=
n.5509+8C=
17g.43051055G>TCA916081014BRCA1c.5329+8C>A (n.5329+8C>A)
c.5332+8C>A (n.5332+8C>A)
c.5206+8C>A (n.5206+8C>A)
c.5326+8C>A (n.5326+8C>A)
c.5254+8C>A (n.5254+8C>A)
c.2020+8C>A (n.2020+8C>A)
c.1882+8C>A (n.1882+8C>A)
c.4444+8C>A (n.4444+8C>A)
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c.1894+8C>A (n.1894+8C>A)
c.5395+8C>A (n.5395+8C>A)
c.1719+8C>A
c.1906+8C>A (n.1906+8C>A)
c.*5115+8C>A (n.*5115+8C>A)
c.262+8C>A (n.262+8C>A)
c.805+8C>A (n.805+8C>A)
c.-98-865C>A (n.-98-865C>A)
n.5468+8C>A
n.5509+8C>A
 ClinVar dbSNP
17g.43051056C>ACA054553BRCA1c.5329+7G>T (n.5329+7G>T)
c.5332+7G>T (n.5332+7G>T)
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c.5209+7G>T (n.5209+7G>T)
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c.1719+7G>T
c.1906+7G>T (n.1906+7G>T)
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c.262+7G>T (n.262+7G>T)
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n.5468+7G>T
n.5509+7G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43051056C=CA2260763674BRCA1c.5329+7G= (n.5329+7G=)
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n.5468+7G=
n.5509+7G=
17g.43051056C>GCA916081017BRCA1c.5329+7G>C (n.5329+7G>C)
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c.2020+7G>C (n.2020+7G>C)
c.1882+7G>C (n.1882+7G>C)
c.4444+7G>C (n.4444+7G>C)
c.5209+7G>C (n.5209+7G>C)
c.5398+7G>C (n.5398+7G>C)
c.5191+7G>C (n.5191+7G>C)
c.1894+7G>C (n.1894+7G>C)
c.5395+7G>C (n.5395+7G>C)
c.1719+7G>C
c.1906+7G>C (n.1906+7G>C)
c.*5115+7G>C (n.*5115+7G>C)
c.262+7G>C (n.262+7G>C)
c.805+7G>C (n.805+7G>C)
c.-98-866G>C (n.-98-866G>C)
n.5468+7G>C
n.5509+7G>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051056C>TCA913187791BRCA1c.5329+7G>A (n.5329+7G>A)
c.5332+7G>A (n.5332+7G>A)
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c.5326+7G>A (n.5326+7G>A)
c.5254+7G>A (n.5254+7G>A)
c.2020+7G>A (n.2020+7G>A)
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c.1719+7G>A
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n.5468+7G>A
n.5509+7G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43051058_43051059delCA2697559963BRCA1c.5329+6_5329+7del (n.5329+6_5329+7del)
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c.5395+6_5395+7del (n.5395+6_5395+7del)
c.1719+6_1719+7del
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c.262+6_262+7del (n.262+6_262+7del)
c.805+6_805+7del (n.805+6_805+7del)
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n.5468+6_5468+7del
n.5509+6_5509+7del
 ClinVar
17g.43051056_43051064delinsCTCTTACCTCA2260763673BRCA1c.5328_5329+7delinsAGGTAAGAG
c.5331_5332+7delinsAGGTAAGAG
c.5205_5206+7delinsAGGTAAGAG
c.5325_5326+7delinsAGGTAAGAG
c.5253_5254+7delinsAGGTAAGAG
c.2019_2020+7delinsAGGTAAGAG
c.1881_1882+7delinsAGGTAAGAG
c.4443_4444+7delinsAGGTAAGAG
c.5208_5209+7delinsAGGTAAGAG
c.5397_5398+7delinsAGGTAAGAG
c.5190_5191+7delinsAGGTAAGAG
c.1893_1894+7delinsAGGTAAGAG
c.5394_5395+7delinsAGGTAAGAG
c.1718_1719+7delinsAGGTAAGAG
c.1905_1906+7delinsAGGTAAGAG
c.*5114_*5115+7delinsAGGTAAGAG
c.261_262+7delinsAGGTAAGAG
c.804_805+7delinsAGGTAAGAG
c.-98-874_-98-866delinsAGGTAAGAG (n.-98-874_-98-866delinsAGGTAAGAG)
n.5467_5468+7delinsAGGTAAGAG
n.5508_5509+7delinsAGGTAAGAG
17g.43051057T>ACA916081020BRCA1c.5329+6A>T (n.5329+6A>T)
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c.1719+6A>T
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c.*5115+6A>T (n.*5115+6A>T)
c.262+6A>T (n.262+6A>T)
c.805+6A>T (n.805+6A>T)
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n.5468+6A>T
n.5509+6A>T
 ClinVar dbSNP
17g.43051057T>CCA916081019BRCA1c.5329+6A>G (n.5329+6A>G)
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c.1719+6A>G
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c.*5115+6A>G (n.*5115+6A>G)
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n.5468+6A>G
n.5509+6A>G
 ClinVar dbSNP
17g.43051057T>GCA916081018BRCA1c.5329+6A>C (n.5329+6A>C)
c.5332+6A>C (n.5332+6A>C)
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c.1719+6A>C
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c.-98-867A>C (n.-98-867A>C)
n.5468+6A>C
n.5509+6A>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051057T=CA2260763675BRCA1c.5329+6A= (n.5329+6A=)
c.5332+6A= (n.5332+6A=)
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n.5468+6A=
n.5509+6A=
17g.43051057_43051063delinsACA2573054434BRCA1c.5329_5329+6delinsT
c.5332_5332+6delinsT
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c.5395_5395+6delinsT
c.1719_1719+6delinsT
c.1906_1906+6delinsT
c.*5115_*5115+6delinsT
c.262_262+6delinsT
c.805_805+6delinsT
c.-98-873_-98-867delinsT (n.-98-873_-98-867delinsT)
n.5468_5468+6delinsT
n.5509_5509+6delinsT
 ClinVar dbSNP
17g.43051057_43051064delinsATGTTGCA10602573BRCA1c.5328_5329+6delinsCAACAT
c.5331_5332+6delinsCAACAT
c.5205_5206+6delinsCAACAT
c.5325_5326+6delinsCAACAT
c.5253_5254+6delinsCAACAT
c.2019_2020+6delinsCAACAT
c.1881_1882+6delinsCAACAT
c.4443_4444+6delinsCAACAT
c.5208_5209+6delinsCAACAT
c.5397_5398+6delinsCAACAT
c.5190_5191+6delinsCAACAT
c.1893_1894+6delinsCAACAT
c.5394_5395+6delinsCAACAT
c.1718_1719+6delinsCAACAT
c.1905_1906+6delinsCAACAT
c.*5114_*5115+6delinsCAACAT
c.261_262+6delinsCAACAT
c.804_805+6delinsCAACAT
c.-98-874_-98-867delinsCAACAT (n.-98-874_-98-867delinsCAACAT)
n.5467_5468+6delinsCAACAT
n.5508_5509+6delinsCAACAT
 ClinVar dbSNP
17g.43051058C>ACA916081021BRCA1c.5329+5G>T (n.5329+5G>T)
c.5332+5G>T (n.5332+5G>T)
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c.1719+5G>T
c.1906+5G>T (n.1906+5G>T)
c.*5115+5G>T (n.*5115+5G>T)
c.262+5G>T (n.262+5G>T)
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c.-98-868G>T (n.-98-868G>T)
n.5468+5G>T
n.5509+5G>T
 ClinVar dbSNP
17g.43051058C=CA2260763677BRCA1c.5329+5G= (n.5329+5G=)
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c.1719+5G=
c.1906+5G= (n.1906+5G=)
c.*5115+5G= (n.*5115+5G=)
c.262+5G= (n.262+5G=)
c.805+5G= (n.805+5G=)
c.-98-868G= (n.-98-868G=)
n.5468+5G=
n.5509+5G=
17g.43051058C>GCA916081022BRCA1c.5329+5G>C (n.5329+5G>C)
c.5332+5G>C (n.5332+5G>C)
c.5206+5G>C (n.5206+5G>C)
c.5326+5G>C (n.5326+5G>C)
c.5254+5G>C (n.5254+5G>C)
c.2020+5G>C (n.2020+5G>C)
c.1882+5G>C (n.1882+5G>C)
c.4444+5G>C (n.4444+5G>C)
c.5209+5G>C (n.5209+5G>C)
c.5398+5G>C (n.5398+5G>C)
c.5191+5G>C (n.5191+5G>C)
c.1894+5G>C (n.1894+5G>C)
c.5395+5G>C (n.5395+5G>C)
c.1719+5G>C
c.1906+5G>C (n.1906+5G>C)
c.*5115+5G>C (n.*5115+5G>C)
c.262+5G>C (n.262+5G>C)
c.805+5G>C (n.805+5G>C)
c.-98-868G>C (n.-98-868G>C)
n.5468+5G>C
n.5509+5G>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051058C>TCA645509525BRCA1c.5329+5G>A (n.5329+5G>A)
c.5332+5G>A (n.5332+5G>A)
c.5206+5G>A (n.5206+5G>A)
c.5326+5G>A (n.5326+5G>A)
c.5254+5G>A (n.5254+5G>A)
c.2020+5G>A (n.2020+5G>A)
c.1882+5G>A (n.1882+5G>A)
c.4444+5G>A (n.4444+5G>A)
c.5209+5G>A (n.5209+5G>A)
c.5398+5G>A (n.5398+5G>A)
c.5191+5G>A (n.5191+5G>A)
c.1894+5G>A (n.1894+5G>A)
c.5395+5G>A (n.5395+5G>A)
c.1719+5G>A
c.1906+5G>A (n.1906+5G>A)
c.*5115+5G>A (n.*5115+5G>A)
c.262+5G>A (n.262+5G>A)
c.805+5G>A (n.805+5G>A)
c.-98-868G>A (n.-98-868G>A)
n.5468+5G>A
n.5509+5G>A
 ClinVar dbSNP
17g.43051058_43051059delinsCTCA2260763676BRCA1c.5329+4_5329+5delinsAG (n.5329+4_5329+5delinsAG)
c.5332+4_5332+5delinsAG (n.5332+4_5332+5delinsAG)
c.5206+4_5206+5delinsAG (n.5206+4_5206+5delinsAG)
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c.2020+4_2020+5delinsAG (n.2020+4_2020+5delinsAG)
c.1882+4_1882+5delinsAG (n.1882+4_1882+5delinsAG)
c.4444+4_4444+5delinsAG (n.4444+4_4444+5delinsAG)
c.5209+4_5209+5delinsAG (n.5209+4_5209+5delinsAG)
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c.1894+4_1894+5delinsAG (n.1894+4_1894+5delinsAG)
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c.1719+4_1719+5delinsAG
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c.*5115+4_*5115+5delinsAG (n.*5115+4_*5115+5delinsAG)
c.262+4_262+5delinsAG (n.262+4_262+5delinsAG)
c.805+4_805+5delinsAG (n.805+4_805+5delinsAG)
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n.5509+4_5509+5delinsAG
17g.43051058_43051066delinsGCA658761197BRCA1c.5326_5329+5delinsC
c.5329_5332+5delinsC
c.5203_5206+5delinsC
c.5323_5326+5delinsC
c.5251_5254+5delinsC
c.2017_2020+5delinsC
c.1879_1882+5delinsC
c.4441_4444+5delinsC
c.5206_5209+5delinsC
c.5395_5398+5delinsC
c.5188_5191+5delinsC
c.1891_1894+5delinsC
c.5392_5395+5delinsC
c.1716_1719+5delinsC
c.1903_1906+5delinsC
c.*5112_*5115+5delinsC
c.259_262+5delinsC
c.802_805+5delinsC
c.-98-876_-98-868delinsC (n.-98-876_-98-868delinsC)
n.5465_5468+5delinsC
n.5506_5509+5delinsC
17g.43051058_43051071delCA2697559964BRCA1c.5321_5329+5del
c.5324_5332+5del
c.5198_5206+5del
c.5318_5326+5del
c.5246_5254+5del
c.2012_2020+5del
c.1874_1882+5del
c.4436_4444+5del
c.5201_5209+5del
c.5390_5398+5del
c.5183_5191+5del
c.1886_1894+5del
c.5387_5395+5del
c.1711_1719+5del
c.1898_1906+5del
c.*5107_*5115+5del
c.254_262+5del
c.797_805+5del
c.-98-881_-98-868del (n.-98-881_-98-868del)
n.5460_5468+5del
n.5501_5509+5del
 ClinVar
17g.43051059T>ACA916081023BRCA1c.5329+4A>T (n.5329+4A>T)
c.5332+4A>T (n.5332+4A>T)
c.5206+4A>T (n.5206+4A>T)
c.5326+4A>T (n.5326+4A>T)
c.5254+4A>T (n.5254+4A>T)
c.2020+4A>T (n.2020+4A>T)
c.1882+4A>T (n.1882+4A>T)
c.4444+4A>T (n.4444+4A>T)
c.5209+4A>T (n.5209+4A>T)
c.5398+4A>T (n.5398+4A>T)
c.5191+4A>T (n.5191+4A>T)
c.1894+4A>T (n.1894+4A>T)
c.5395+4A>T (n.5395+4A>T)
c.1719+4A>T
c.1906+4A>T (n.1906+4A>T)
c.*5115+4A>T (n.*5115+4A>T)
c.262+4A>T (n.262+4A>T)
c.805+4A>T (n.805+4A>T)
c.-98-869A>T (n.-98-869A>T)
n.5468+4A>T
n.5509+4A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43051059T>CCA003490BRCA1c.5329+4A>G (n.5329+4A>G)
c.5332+4A>G (n.5332+4A>G)
c.5206+4A>G (n.5206+4A>G)
c.5326+4A>G (n.5326+4A>G)
c.5254+4A>G (n.5254+4A>G)
c.2020+4A>G (n.2020+4A>G)
c.1882+4A>G (n.1882+4A>G)
c.4444+4A>G (n.4444+4A>G)
c.5209+4A>G (n.5209+4A>G)
c.5398+4A>G (n.5398+4A>G)
c.5191+4A>G (n.5191+4A>G)
c.1894+4A>G (n.1894+4A>G)
c.5395+4A>G (n.5395+4A>G)
c.1719+4A>G
c.1906+4A>G (n.1906+4A>G)
c.*5115+4A>G (n.*5115+4A>G)
c.262+4A>G (n.262+4A>G)
c.805+4A>G (n.805+4A>G)
c.-98-869A>G (n.-98-869A>G)
n.5468+4A>G
n.5509+4A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43051059T>GCA916081024BRCA1c.5329+4A>C (n.5329+4A>C)
c.5332+4A>C (n.5332+4A>C)
c.5206+4A>C (n.5206+4A>C)
c.5326+4A>C (n.5326+4A>C)
c.5254+4A>C (n.5254+4A>C)
c.2020+4A>C (n.2020+4A>C)
c.1882+4A>C (n.1882+4A>C)
c.4444+4A>C (n.4444+4A>C)
c.5209+4A>C (n.5209+4A>C)
c.5398+4A>C (n.5398+4A>C)
c.5191+4A>C (n.5191+4A>C)
c.1894+4A>C (n.1894+4A>C)
c.5395+4A>C (n.5395+4A>C)
c.1719+4A>C
c.1906+4A>C (n.1906+4A>C)
c.*5115+4A>C (n.*5115+4A>C)
c.262+4A>C (n.262+4A>C)
c.805+4A>C (n.805+4A>C)
c.-98-869A>C (n.-98-869A>C)
n.5468+4A>C
n.5509+4A>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051059T=CA2260763678BRCA1c.5329+4A= (n.5329+4A=)
c.5332+4A= (n.5332+4A=)
c.5206+4A= (n.5206+4A=)
c.5326+4A= (n.5326+4A=)
c.5254+4A= (n.5254+4A=)
c.2020+4A= (n.2020+4A=)
c.1882+4A= (n.1882+4A=)
c.4444+4A= (n.4444+4A=)
c.5209+4A= (n.5209+4A=)
c.5398+4A= (n.5398+4A=)
c.5191+4A= (n.5191+4A=)
c.1894+4A= (n.1894+4A=)
c.5395+4A= (n.5395+4A=)
c.1719+4A=
c.1906+4A= (n.1906+4A=)
c.*5115+4A= (n.*5115+4A=)
c.262+4A= (n.262+4A=)
c.805+4A= (n.805+4A=)
c.-98-869A= (n.-98-869A=)
n.5468+4A=
n.5509+4A=
17g.43051060delCA16620420BRCA1c.5329+4del (n.5329+4del)
c.5332+4del (n.5332+4del)
c.5206+4del (n.5206+4del)
c.5326+4del (n.5326+4del)
c.5254+4del (n.5254+4del)
c.2020+4del (n.2020+4del)
c.1882+4del (n.1882+4del)
c.4444+4del (n.4444+4del)
c.5209+4del (n.5209+4del)
c.5398+4del (n.5398+4del)
c.5191+4del (n.5191+4del)
c.1894+4del (n.1894+4del)
c.5395+4del (n.5395+4del)
c.1719+4del
c.1906+4del (n.1906+4del)
c.*5115+4del (n.*5115+4del)
c.262+4del (n.262+4del)
c.805+4del (n.805+4del)
c.-98-869del (n.-98-869del)
n.5468+4del
n.5509+4del
 ClinVar dbSNP
17g.43051060T>ACA916081025BRCA1c.5329+3A>T (n.5329+3A>T)
c.5332+3A>T (n.5332+3A>T)
c.5206+3A>T (n.5206+3A>T)
c.5326+3A>T (n.5326+3A>T)
c.5254+3A>T (n.5254+3A>T)
c.2020+3A>T (n.2020+3A>T)
c.1882+3A>T (n.1882+3A>T)
c.4444+3A>T (n.4444+3A>T)
c.5209+3A>T (n.5209+3A>T)
c.5398+3A>T (n.5398+3A>T)
c.5191+3A>T (n.5191+3A>T)
c.1894+3A>T (n.1894+3A>T)
c.5395+3A>T (n.5395+3A>T)
c.1719+3A>T
c.1906+3A>T (n.1906+3A>T)
c.*5115+3A>T (n.*5115+3A>T)
c.262+3A>T (n.262+3A>T)
c.805+3A>T (n.805+3A>T)
c.-98-870A>T (n.-98-870A>T)
n.5468+3A>T
n.5509+3A>T
 ClinVar dbSNP
17g.43051060T>CCA054542BRCA1c.5329+3A>G (n.5329+3A>G)
c.5332+3A>G (n.5332+3A>G)
c.5206+3A>G (n.5206+3A>G)
c.5326+3A>G (n.5326+3A>G)
c.5254+3A>G (n.5254+3A>G)
c.2020+3A>G (n.2020+3A>G)
c.1882+3A>G (n.1882+3A>G)
c.4444+3A>G (n.4444+3A>G)
c.5209+3A>G (n.5209+3A>G)
c.5398+3A>G (n.5398+3A>G)
c.5191+3A>G (n.5191+3A>G)
c.1894+3A>G (n.1894+3A>G)
c.5395+3A>G (n.5395+3A>G)
c.1719+3A>G
c.1906+3A>G (n.1906+3A>G)
c.*5115+3A>G (n.*5115+3A>G)
c.262+3A>G (n.262+3A>G)
c.805+3A>G (n.805+3A>G)
c.-98-870A>G (n.-98-870A>G)
n.5468+3A>G
n.5509+3A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43051060T>GCA916081026BRCA1c.5329+3A>C (n.5329+3A>C)
c.5332+3A>C (n.5332+3A>C)
c.5206+3A>C (n.5206+3A>C)
c.5326+3A>C (n.5326+3A>C)
c.5254+3A>C (n.5254+3A>C)
c.2020+3A>C (n.2020+3A>C)
c.1882+3A>C (n.1882+3A>C)
c.4444+3A>C (n.4444+3A>C)
c.5209+3A>C (n.5209+3A>C)
c.5398+3A>C (n.5398+3A>C)
c.5191+3A>C (n.5191+3A>C)
c.1894+3A>C (n.1894+3A>C)
c.5395+3A>C (n.5395+3A>C)
c.1719+3A>C
c.1906+3A>C (n.1906+3A>C)
c.*5115+3A>C (n.*5115+3A>C)
c.262+3A>C (n.262+3A>C)
c.805+3A>C (n.805+3A>C)
c.-98-870A>C (n.-98-870A>C)
n.5468+3A>C
n.5509+3A>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051060T=CA2260763679BRCA1c.5329+3A= (n.5329+3A=)
c.5332+3A= (n.5332+3A=)
c.5206+3A= (n.5206+3A=)
c.5326+3A= (n.5326+3A=)
c.5254+3A= (n.5254+3A=)
c.2020+3A= (n.2020+3A=)
c.1882+3A= (n.1882+3A=)
c.4444+3A= (n.4444+3A=)
c.5209+3A= (n.5209+3A=)
c.5398+3A= (n.5398+3A=)
c.5191+3A= (n.5191+3A=)
c.1894+3A= (n.1894+3A=)
c.5395+3A= (n.5395+3A=)
c.1719+3A=
c.1906+3A= (n.1906+3A=)
c.*5115+3A= (n.*5115+3A=)
c.262+3A= (n.262+3A=)
c.805+3A= (n.805+3A=)
c.-98-870A= (n.-98-870A=)
n.5468+3A=
n.5509+3A=
17g.43051061A=CA2260763683BRCA1c.5329+2T= (n.5329+2T=)
c.5332+2T= (n.5332+2T=)
c.5206+2T= (n.5206+2T=)
c.5326+2T= (n.5326+2T=)
c.5254+2T= (n.5254+2T=)
c.2020+2T= (n.2020+2T=)
c.1882+2T= (n.1882+2T=)
c.4444+2T= (n.4444+2T=)
c.5209+2T= (n.5209+2T=)
c.5398+2T= (n.5398+2T=)
c.5191+2T= (n.5191+2T=)
c.1894+2T= (n.1894+2T=)
c.5395+2T= (n.5395+2T=)
c.1719+2T=
c.1906+2T= (n.1906+2T=)
c.*5115+2T= (n.*5115+2T=)
c.262+2T= (n.262+2T=)
c.805+2T= (n.805+2T=)
c.-98-871T= (n.-98-871T=)
n.5468+2T=
n.5509+2T=
17g.43051061A>CCA003488BRCA1c.5329+2T>G (n.5329+2T>G)
c.5332+2T>G (n.5332+2T>G)
c.5206+2T>G (n.5206+2T>G)
c.5326+2T>G (n.5326+2T>G)
c.5254+2T>G (n.5254+2T>G)
c.2020+2T>G (n.2020+2T>G)
c.1882+2T>G (n.1882+2T>G)
c.4444+2T>G (n.4444+2T>G)
c.5209+2T>G (n.5209+2T>G)
c.5398+2T>G (n.5398+2T>G)
c.5191+2T>G (n.5191+2T>G)
c.1894+2T>G (n.1894+2T>G)
c.5395+2T>G (n.5395+2T>G)
c.1719+2T>G
c.1906+2T>G (n.1906+2T>G)
c.*5115+2T>G (n.*5115+2T>G)
c.262+2T>G (n.262+2T>G)
c.805+2T>G (n.805+2T>G)
c.-98-871T>G (n.-98-871T>G)
n.5468+2T>G
n.5509+2T>G
 ClinVar dbSNP
17g.43051061A>GCA10590890BRCA1c.5329+2T>C (n.5329+2T>C)
c.5332+2T>C (n.5332+2T>C)
c.5206+2T>C (n.5206+2T>C)
c.5326+2T>C (n.5326+2T>C)
c.5254+2T>C (n.5254+2T>C)
c.2020+2T>C (n.2020+2T>C)
c.1882+2T>C (n.1882+2T>C)
c.4444+2T>C (n.4444+2T>C)
c.5209+2T>C (n.5209+2T>C)
c.5398+2T>C (n.5398+2T>C)
c.5191+2T>C (n.5191+2T>C)
c.1894+2T>C (n.1894+2T>C)
c.5395+2T>C (n.5395+2T>C)
c.1719+2T>C
c.1906+2T>C (n.1906+2T>C)
c.*5115+2T>C (n.*5115+2T>C)
c.262+2T>C (n.262+2T>C)
c.805+2T>C (n.805+2T>C)
c.-98-871T>C (n.-98-871T>C)
n.5468+2T>C
n.5509+2T>C
 ClinVar dbSNP
17g.43051061A>TCA003487BRCA1c.5329+2T>A (n.5329+2T>A)
c.5332+2T>A (n.5332+2T>A)
c.5206+2T>A (n.5206+2T>A)
c.5326+2T>A (n.5326+2T>A)
c.5254+2T>A (n.5254+2T>A)
c.2020+2T>A (n.2020+2T>A)
c.1882+2T>A (n.1882+2T>A)
c.4444+2T>A (n.4444+2T>A)
c.5209+2T>A (n.5209+2T>A)
c.5398+2T>A (n.5398+2T>A)
c.5191+2T>A (n.5191+2T>A)
c.1894+2T>A (n.1894+2T>A)
c.5395+2T>A (n.5395+2T>A)
c.1719+2T>A
c.1906+2T>A (n.1906+2T>A)
c.*5115+2T>A (n.*5115+2T>A)
c.262+2T>A (n.262+2T>A)
c.805+2T>A (n.805+2T>A)
c.-98-871T>A (n.-98-871T>A)
n.5468+2T>A
n.5509+2T>A
 ClinVar dbSNP
17g.43051061_43051062delinsACCA2260763682BRCA1c.5329+1_5329+2delinsGT (n.5329+1_5329+2delinsGT)
c.5332+1_5332+2delinsGT (n.5332+1_5332+2delinsGT)
c.5206+1_5206+2delinsGT (n.5206+1_5206+2delinsGT)
c.5326+1_5326+2delinsGT (n.5326+1_5326+2delinsGT)
c.5254+1_5254+2delinsGT (n.5254+1_5254+2delinsGT)
c.2020+1_2020+2delinsGT (n.2020+1_2020+2delinsGT)
c.1882+1_1882+2delinsGT (n.1882+1_1882+2delinsGT)
c.4444+1_4444+2delinsGT (n.4444+1_4444+2delinsGT)
c.5209+1_5209+2delinsGT (n.5209+1_5209+2delinsGT)
c.5398+1_5398+2delinsGT (n.5398+1_5398+2delinsGT)
c.5191+1_5191+2delinsGT (n.5191+1_5191+2delinsGT)
c.1894+1_1894+2delinsGT (n.1894+1_1894+2delinsGT)
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 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched