Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar
17g.43047300_43054953dupCA16043343BRCA1c.5274+2100_5464+344dup
c.5277+2100_5467+344dup
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c.1965+2100_2155+344dup
c.1827+2100_2017+344dup
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c.5154+2100_5344+344dup
c.5343+2100_5533+344dup
c.5136+2100_5326+344dup
c.1839+2100_2029+344dup
c.5340+2100_5530+344dup
c.1664+2100_1854+344dup
c.1851+2100_2041+344dup
c.*5060+2100_*5250+344dup
c.1965+2100_2081+344dup
c.207+2100_397+344dup
c.750+2100_940+344dup
c.-98-4762_166+344dup
n.5413+2100_5603+344dup
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17g.43047641_43047778delCA2499224348BRCA1c.5404-73_5464+4del
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c.5401-73_5461+4del
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c.1957-73_2017+4del
c.4519-73_4579+4del
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c.5473-73_5533+4del
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n.1290-73_1350+4del
n.698_831+4del
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c.*5190-73_*5250+4del
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n.5584-73_5644+4del
 ClinVar dbSNP
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c.5333_5433del
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c.*5116_*5216del
c.2021-1491_2047del
c.263_363del
c.806_906del
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n.5469_5569del
n.5510_5610del
17g.43047695_43047703delinsGTGGACACCCA2260762028BRCA1c.5404_5412delinsGGTGTCCAC (p.Gly1802=)
c.5407_5415delinsGGTGTCCAC (p.Gly1803=)
c.5281_5289delinsGGTGTCCAC (p.Gly1761=)
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c.5329_5337delinsGGTGTCCAC (p.Gly1777=)
c.2095_2103delinsGGTGTCCAC (p.Gly699=)
c.1957_1965delinsGGTGTCCAC (p.Gly653=)
c.4519_4527delinsGGTGTCCAC (p.Gly1507=)
c.5284_5292delinsGGTGTCCAC (p.Gly1762=)
c.5473_5481delinsGGTGTCCAC (p.Gly1825=)
c.5266_5274delinsGGTGTCCAC (p.Gly1756=)
c.1969_1977delinsGGTGTCCAC (p.Gly657=)
n.1290_1298delinsGGTGTCCAC
n.771_779delinsGGTGTCCAC
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c.1794_1802delinsGGTGTCCAC
c.1981_1989delinsGGTGTCCAC (p.Gly661=)
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c.2021_2029delinsGGTGTCCAC (p.Gly674=)
c.337_345delinsGGTGTCCAC (p.Gly113=)
c.880_888delinsGGTGTCCAC (p.Gly294=)
c.106_114delinsGGTGTCCAC (p.Gly36=)
n.5543_5551delinsGGTGTCCAC
n.5584_5592delinsGGTGTCCAC
17g.43047696_43047703delCA10590059BRCA1c.5404_5411del (p.Gly1802ProfsTer24)
c.5407_5414del (p.Gly1803ProfsTer24)
c.5281_5288del (p.Gly1761ProfsTer24)
c.5401_5408del (p.Gly1801ProfsTer24)
c.5329_5336del (p.Gly1777ProfsTer24)
c.2095_2102del (p.Gly699ProfsTer24)
c.1957_1964del (p.Gly653ProfsTer24)
c.4519_4526del (p.Gly1507ProfsTer24)
c.5284_5291del (p.Gly1762ProfsTer24)
c.5473_5480del (p.Gly1825ProfsTer24)
c.5266_5273del (p.Gly1756ProfsTer24)
c.1969_1976del (p.Gly657ProfsTer24)
n.1290_1297del
n.771_778del
c.5470_5477del (p.Gly1824ProfsTer24)
c.1794_1801del
c.1981_1988del (p.Gly661ProfsTer24)
c.*5190_*5197del (n.*5190_*5197del)
c.2021_2028del (p.Gly674AlafsTer29)
c.337_344del (p.Gly113ProfsTer24)
c.880_887del (p.Gly294ProfsTer24)
c.106_113del (p.Gly36ProfsTer24)
n.5543_5550del
n.5584_5591del
 ClinVar dbSNP
17g.43047701_43047702delCA658761185BRCA1c.5407_5408del (p.Val1803ProfsTer25)
c.5410_5411del (p.Val1804ProfsTer25)
c.5284_5285del (p.Val1762ProfsTer25)
c.5404_5405del (p.Val1802ProfsTer25)
c.5332_5333del (p.Val1778ProfsTer25)
c.2098_2099del (p.Val700ProfsTer25)
c.1960_1961del (p.Val654ProfsTer25)
c.4522_4523del (p.Val1508ProfsTer25)
c.5287_5288del (p.Val1763ProfsTer25)
c.5476_5477del (p.Val1826ProfsTer25)
c.5269_5270del (p.Val1757ProfsTer25)
c.1972_1973del (p.Val658ProfsTer25)
n.1293_1294del
n.774_775del
c.5473_5474del (p.Val1825ProfsTer25)
c.1797_1798del
c.1984_1985del (p.Val662ProfsTer25)
c.*5193_*5194del (n.*5193_*5194del)
c.2024_2025del (p.Cys675SerfsTer30)
c.340_341del (p.Val114ProfsTer25)
c.883_884del (p.Val295ProfsTer25)
c.109_110del (p.Val37ProfsTer25)
n.5546_5547del
n.5587_5588del
17g.43047700C>ACA10590644BRCA1c.5407G>T (p.Val1803Phe)
c.5410G>T (p.Val1804Phe)
c.5284G>T (p.Val1762Phe)
c.5404G>T (p.Val1802Phe)
c.5332G>T (p.Val1778Phe)
c.2098G>T (p.Val700Phe)
c.1960G>T (p.Val654Phe)
c.4522G>T (p.Val1508Phe)
c.5287G>T (p.Val1763Phe)
c.5476G>T (p.Val1826Phe)
c.5269G>T (p.Val1757Phe)
c.1972G>T (p.Val658Phe)
n.1293G>T
n.774G>T
c.5473G>T (p.Val1825Phe)
c.1797G>T
c.1984G>T (p.Val662Phe)
c.*5193G>T (n.*5193G>T)
c.2024G>T (p.Cys675Phe)
c.340G>T (p.Val114Phe)
c.883G>T (p.Val295Phe)
c.109G>T (p.Val37Phe)
n.5546G>T
n.5587G>T
 ClinVar dbSNP
17g.43047700C=CA2260762034BRCA1c.5407G= (p.Val1803=)
c.5410G= (p.Val1804=)
c.5284G= (p.Val1762=)
c.5404G= (p.Val1802=)
c.5332G= (p.Val1778=)
c.2098G= (p.Val700=)
c.1960G= (p.Val654=)
c.4522G= (p.Val1508=)
c.5287G= (p.Val1763=)
c.5476G= (p.Val1826=)
c.5269G= (p.Val1757=)
c.1972G= (p.Val658=)
n.1293G=
n.774G=
c.5473G= (p.Val1825=)
c.1797G=
c.1984G= (p.Val662=)
c.*5193G= (n.*5193G=)
c.2024G= (p.Cys675=)
c.340G= (p.Val114=)
c.883G= (p.Val295=)
c.109G= (p.Val37=)
n.5546G=
n.5587G=
17g.43047700C>GCA10590646BRCA1c.5407G>C (p.Val1803Leu)
c.5410G>C (p.Val1804Leu)
c.5284G>C (p.Val1762Leu)
c.5404G>C (p.Val1802Leu)
c.5332G>C (p.Val1778Leu)
c.2098G>C (p.Val700Leu)
c.1960G>C (p.Val654Leu)
c.4522G>C (p.Val1508Leu)
c.5287G>C (p.Val1763Leu)
c.5476G>C (p.Val1826Leu)
c.5269G>C (p.Val1757Leu)
c.1972G>C (p.Val658Leu)
n.1293G>C
n.774G>C
c.5473G>C (p.Val1825Leu)
c.1797G>C
c.1984G>C (p.Val662Leu)
c.*5193G>C (n.*5193G>C)
c.2024G>C (p.Cys675Ser)
c.340G>C (p.Val114Leu)
c.883G>C (p.Val295Leu)
c.109G>C (p.Val37Leu)
n.5546G>C
n.5587G>C
 ClinVar dbSNP
17g.43047700C>TCA10590648BRCA1c.5407G>A (p.Val1803Ile)
c.5410G>A (p.Val1804Ile)
c.5284G>A (p.Val1762Ile)
c.5404G>A (p.Val1802Ile)
c.5332G>A (p.Val1778Ile)
c.2098G>A (p.Val700Ile)
c.1960G>A (p.Val654Ile)
c.4522G>A (p.Val1508Ile)
c.5287G>A (p.Val1763Ile)
c.5476G>A (p.Val1826Ile)
c.5269G>A (p.Val1757Ile)
c.1972G>A (p.Val658Ile)
n.1293G>A
n.774G>A
c.5473G>A (p.Val1825Ile)
c.1797G>A
c.1984G>A (p.Val662Ile)
c.*5193G>A (n.*5193G>A)
c.2024G>A (p.Cys675Tyr)
c.340G>A (p.Val114Ile)
c.883G>A (p.Val295Ile)
c.109G>A (p.Val37Ile)
n.5546G>A
n.5587G>A
 ClinVar dbSNP
17g.43047701A=CA2260762035BRCA1c.5406T= (p.Gly1802=)
c.5409T= (p.Gly1803=)
c.5283T= (p.Gly1761=)
c.5403T= (p.Gly1801=)
c.5331T= (p.Gly1777=)
c.2097T= (p.Gly699=)
c.1959T= (p.Gly653=)
c.4521T= (p.Gly1507=)
c.5286T= (p.Gly1762=)
c.5475T= (p.Gly1825=)
c.5268T= (p.Gly1756=)
c.1971T= (p.Gly657=)
n.1292T=
n.773T=
c.5472T= (p.Gly1824=)
c.1796T=
c.1983T= (p.Gly661=)
c.*5192T= (n.*5192T=)
c.2023T= (p.Cys675=)
c.339T= (p.Gly113=)
c.882T= (p.Gly294=)
c.108T= (p.Gly36=)
n.5545T=
n.5586T=
17g.43047701A>CCA10590650BRCA1c.5406T>G (p.Gly1802=)
c.5409T>G (p.Gly1803=)
c.5283T>G (p.Gly1761=)
c.5403T>G (p.Gly1801=)
c.5331T>G (p.Gly1777=)
c.2097T>G (p.Gly699=)
c.1959T>G (p.Gly653=)
c.4521T>G (p.Gly1507=)
c.5286T>G (p.Gly1762=)
c.5475T>G (p.Gly1825=)
c.5268T>G (p.Gly1756=)
c.1971T>G (p.Gly657=)
n.1292T>G
n.773T>G
c.5472T>G (p.Gly1824=)
c.1796T>G
c.1983T>G (p.Gly661=)
c.*5192T>G (n.*5192T>G)
c.2023T>G (p.Cys675Gly)
c.339T>G (p.Gly113=)
c.882T>G (p.Gly294=)
c.108T>G (p.Gly36=)
n.5545T>G
n.5586T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047701A>GCA10590651BRCA1c.5406T>C (p.Gly1802=)
c.5409T>C (p.Gly1803=)
c.5283T>C (p.Gly1761=)
c.5403T>C (p.Gly1801=)
c.5331T>C (p.Gly1777=)
c.2097T>C (p.Gly699=)
c.1959T>C (p.Gly653=)
c.4521T>C (p.Gly1507=)
c.5286T>C (p.Gly1762=)
c.5475T>C (p.Gly1825=)
c.5268T>C (p.Gly1756=)
c.1971T>C (p.Gly657=)
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n.5545T>C
n.5586T>C
 ClinVar dbSNP
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c.5409T>A (p.Gly1803=)
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c.5403T>A (p.Gly1801=)
c.5331T>A (p.Gly1777=)
c.2097T>A (p.Gly699=)
c.1959T>A (p.Gly653=)
c.4521T>A (p.Gly1507=)
c.5286T>A (p.Gly1762=)
c.5475T>A (p.Gly1825=)
c.5268T>A (p.Gly1756=)
c.1971T>A (p.Gly657=)
n.1292T>A
n.773T>A
c.5472T>A (p.Gly1824=)
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c.1983T>A (p.Gly661=)
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c.339T>A (p.Gly113=)
c.882T>A (p.Gly294=)
c.108T>A (p.Gly36=)
n.5545T>A
n.5586T>A
 ClinVar dbSNP
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c.5407-4_5409del
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c.5329-4_5331del
c.2095-4_2097del
c.1957-4_1959del
c.4519-4_4521del
c.5284-4_5286del
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c.5266-4_5268del
c.1969-4_1971del
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c.5470-4_5472del
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c.2021-4_2023del
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n.5584-4_5586del
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n.5544G>T
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047702C=CA2260762036BRCA1c.5405G= (p.Gly1802=)
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c.881G= (p.Gly294=)
c.107G= (p.Gly36=)
n.5544G=
n.5585G=
17g.43047702C>GCA003574BRCA1c.5405G>C (p.Gly1802Ala)
c.5408G>C (p.Gly1803Ala)
c.5282G>C (p.Gly1761Ala)
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c.5330G>C (p.Gly1777Ala)
c.2096G>C (p.Gly699Ala)
c.1958G>C (p.Gly653Ala)
c.4520G>C (p.Gly1507Ala)
c.5285G>C (p.Gly1762Ala)
c.5474G>C (p.Gly1825Ala)
c.5267G>C (p.Gly1756Ala)
c.1970G>C (p.Gly657Ala)
n.1291G>C
n.772G>C
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c.1795G>C
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c.2022G>C (p.Gly674=)
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c.107G>C (p.Gly36Ala)
n.5544G>C
n.5585G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047702C>TCA10590654BRCA1c.5405G>A (p.Gly1802Asp)
c.5408G>A (p.Gly1803Asp)
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c.5402G>A (p.Gly1801Asp)
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c.2096G>A (p.Gly699Asp)
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n.5544G>A
n.5585G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43047704delCA2582342183BRCA1c.5405del
c.5408del
c.5282del
c.5402del
c.5330del
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c.1958del
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n.772del
c.5471del
c.1795del
c.1982del
c.*5191del
c.2022del
c.338del
c.881del
c.107del
n.5544del
n.5585del
 ClinVar gnomAD v4
17g.43047703C>ACA10590655BRCA1c.5404G>T (p.Gly1802Cys)
c.5407G>T (p.Gly1803Cys)
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n.5543G>T
n.5584G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047703C=CA2260762037BRCA1c.5404G= (p.Gly1802=)
c.5407G= (p.Gly1803=)
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c.2095G= (p.Gly699=)
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c.337G= (p.Gly113=)
c.880G= (p.Gly294=)
c.106G= (p.Gly36=)
n.5543G=
n.5584G=
17g.43047703C>GCA10590657BRCA1c.5404G>C (p.Gly1802Arg)
c.5407G>C (p.Gly1803Arg)
c.5281G>C (p.Gly1761Arg)
c.5401G>C (p.Gly1801Arg)
c.5329G>C (p.Gly1777Arg)
c.2095G>C (p.Gly699Arg)
c.1957G>C (p.Gly653Arg)
c.4519G>C (p.Gly1507Arg)
c.5284G>C (p.Gly1762Arg)
c.5473G>C (p.Gly1825Arg)
c.5266G>C (p.Gly1756Arg)
c.1969G>C (p.Gly657Arg)
n.1290G>C
n.771G>C
c.5470G>C (p.Gly1824Arg)
c.1794G>C
c.1981G>C (p.Gly661Arg)
c.*5190G>C (n.*5190G>C)
c.2021G>C (p.Gly674Ala)
c.337G>C (p.Gly113Arg)
c.880G>C (p.Gly294Arg)
c.106G>C (p.Gly36Arg)
n.5543G>C
n.5584G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43047703C>TCA10580482BRCA1c.5404G>A (p.Gly1802Ser)
c.5407G>A (p.Gly1803Ser)
c.5281G>A (p.Gly1761Ser)
c.5401G>A (p.Gly1801Ser)
c.5329G>A (p.Gly1777Ser)
c.2095G>A (p.Gly699Ser)
c.1957G>A (p.Gly653Ser)
c.4519G>A (p.Gly1507Ser)
c.5284G>A (p.Gly1762Ser)
c.5473G>A (p.Gly1825Ser)
c.5266G>A (p.Gly1756Ser)
c.1969G>A (p.Gly657Ser)
n.1290G>A
n.771G>A
c.5470G>A (p.Gly1824Ser)
c.1794G>A
c.1981G>A (p.Gly661Ser)
c.*5190G>A (n.*5190G>A)
c.2021G>A (p.Gly674Glu)
c.337G>A (p.Gly113Ser)
c.880G>A (p.Gly294Ser)
c.106G>A (p.Gly36Ser)
n.5543G>A
n.5584G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047704C>ACA10590659BRCA1c.5404-1G>T (n.5404-1G>T)
c.5407-1G>T (n.5407-1G>T)
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c.1957-1G>T (n.1957-1G>T)
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c.5284-1G>T (n.5284-1G>T)
c.5473-1G>T (n.5473-1G>T)
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n.1290-1G>T
n.770G>T
c.5470-1G>T (n.5470-1G>T)
c.1794-1G>T
c.1981-1G>T (n.1981-1G>T)
c.*5190-1G>T (n.*5190-1G>T)
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c.337-1G>T (n.337-1G>T)
c.880-1G>T (n.880-1G>T)
c.106-1G>T (n.106-1G>T)
n.5543-1G>T
n.5584-1G>T
 ClinVar dbSNP
17g.43047704C=CA2260762038BRCA1c.5404-1G= (n.5404-1G=)
c.5407-1G= (n.5407-1G=)
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n.1290-1G=
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n.5543-1G=
n.5584-1G=
17g.43047704C>GCA003570BRCA1c.5404-1G>C (n.5404-1G>C)
c.5407-1G>C (n.5407-1G>C)
c.5281-1G>C (n.5281-1G>C)
c.5401-1G>C (n.5401-1G>C)
c.5329-1G>C (n.5329-1G>C)
c.2095-1G>C (n.2095-1G>C)
c.1957-1G>C (n.1957-1G>C)
c.4519-1G>C (n.4519-1G>C)
c.5284-1G>C (n.5284-1G>C)
c.5473-1G>C (n.5473-1G>C)
c.5266-1G>C (n.5266-1G>C)
c.1969-1G>C (n.1969-1G>C)
n.1290-1G>C
n.770G>C
c.5470-1G>C (n.5470-1G>C)
c.1794-1G>C
c.1981-1G>C (n.1981-1G>C)
c.*5190-1G>C (n.*5190-1G>C)
c.2021-1G>C (n.2021-1G>C)
c.337-1G>C (n.337-1G>C)
c.880-1G>C (n.880-1G>C)
c.106-1G>C (n.106-1G>C)
n.5543-1G>C
n.5584-1G>C
 ClinVar dbSNP
17g.43047704C>TCA003569BRCA1c.5404-1G>A (n.5404-1G>A)
c.5407-1G>A (n.5407-1G>A)
c.5281-1G>A (n.5281-1G>A)
c.5401-1G>A (n.5401-1G>A)
c.5329-1G>A (n.5329-1G>A)
c.2095-1G>A (n.2095-1G>A)
c.1957-1G>A (n.1957-1G>A)
c.4519-1G>A (n.4519-1G>A)
c.5284-1G>A (n.5284-1G>A)
c.5473-1G>A (n.5473-1G>A)
c.5266-1G>A (n.5266-1G>A)
c.1969-1G>A (n.1969-1G>A)
n.1290-1G>A
n.770G>A
c.5470-1G>A (n.5470-1G>A)
c.1794-1G>A
c.1981-1G>A (n.1981-1G>A)
c.*5190-1G>A (n.*5190-1G>A)
c.2021-1G>A (n.2021-1G>A)
c.337-1G>A (n.337-1G>A)
c.880-1G>A (n.880-1G>A)
c.106-1G>A (n.106-1G>A)
n.5543-1G>A
n.5584-1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047705T>ACA003573BRCA1c.5404-2A>T (n.5404-2A>T)
c.5407-2A>T (n.5407-2A>T)
c.5281-2A>T (n.5281-2A>T)
c.5401-2A>T (n.5401-2A>T)
c.5329-2A>T (n.5329-2A>T)
c.2095-2A>T (n.2095-2A>T)
c.1957-2A>T (n.1957-2A>T)
c.4519-2A>T (n.4519-2A>T)
c.5284-2A>T (n.5284-2A>T)
c.5473-2A>T (n.5473-2A>T)
c.5266-2A>T (n.5266-2A>T)
c.1969-2A>T (n.1969-2A>T)
n.1290-2A>T
n.769A>T
c.5470-2A>T (n.5470-2A>T)
c.1794-2A>T
c.1981-2A>T (n.1981-2A>T)
c.*5190-2A>T (n.*5190-2A>T)
c.2021-2A>T (n.2021-2A>T)
c.337-2A>T (n.337-2A>T)
c.880-2A>T (n.880-2A>T)
c.106-2A>T (n.106-2A>T)
n.5543-2A>T
n.5584-2A>T
 ClinVar dbSNP
17g.43047705T>CCA003572BRCA1c.5404-2A>G (n.5404-2A>G)
c.5407-2A>G (n.5407-2A>G)
c.5281-2A>G (n.5281-2A>G)
c.5401-2A>G (n.5401-2A>G)
c.5329-2A>G (n.5329-2A>G)
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c.1957-2A>G (n.1957-2A>G)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.5543-3C>A
n.5584-3C>A
 ClinVar dbSNP
17g.43047709_43047717delCA16620418BRCA1c.5404-11_5404-3del (n.5404-11_5404-3del)
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n.5584-11_5584-3del
 ClinVar dbSNP
17g.43047706_43047707insTGCCAAGGGTCA2638060514BRCA1c.5404-4_5404-3insACCCTTGGCA (n.5404-4_5404-3insACCCTTGGCA)
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n.5543-4_5543-3insACCCTTGGCA
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 gnomAD v4
17g.43047707G>ACA916080777BRCA1c.5404-4C>T (n.5404-4C>T)
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c.*5190-4C>T (n.*5190-4C>T)
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 ClinVar dbSNP
17g.43047707G>CCA10580483BRCA1c.5404-4C>G (n.5404-4C>G)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.1290-7del
n.764del
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.5543-9_5543-8insTGCTTCTGTGGTGAA
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 gnomAD v4
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n.5543-9G>T
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 ClinVar dbSNP
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n.1290-9G>C
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n.5543-9G>C
n.5584-9G>C
 ClinVar dbSNP
17g.43047712C>TCA054942BRCA1c.5404-9G>A (n.5404-9G>A)
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n.1290-9G>A
n.762G>A
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c.1794-9G>A
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n.5543-9G>A
n.5584-9G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43047713C>ACA916080790BRCA1c.5404-10G>T (n.5404-10G>T)
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n.1290-10G>T
n.761G>T
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n.5543-10G>T
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 ClinVar dbSNP
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n.5543-10G=
n.5584-10G=
17g.43047713C>GCA916080791BRCA1c.5404-10G>C (n.5404-10G>C)
c.5407-10G>C (n.5407-10G>C)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
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 ClinVar dbSNP
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n.5543-11T>C
n.5584-11T>C
 ClinVar dbSNP
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n.5543-11T>A
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.1290-12C>A
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n.5543-12C>A
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 ClinVar dbSNP
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n.5543-13C>T
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 ClinVar dbSNP
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n.5543-13C>G
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 ClinVar dbSNP
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n.5584-13C=
17g.43047716G>TCA054908BRCA1c.5404-13C>A (n.5404-13C>A)
c.5407-13C>A (n.5407-13C>A)
c.5281-13C>A (n.5281-13C>A)
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c.2095-13C>A (n.2095-13C>A)
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n.758C>A
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c.337-13C>A (n.337-13C>A)
c.880-13C>A (n.880-13C>A)
c.106-13C>A (n.106-13C>A)
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n.5584-13C>A
 ClinVar dbSNP ExAC
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 ClinVar dbSNP
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n.5543-14T>G
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 ClinVar dbSNP
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n.5543-14T>C
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 ClinVar dbSNP
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n.5543-14T>A
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 ClinVar dbSNP
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17g.43047718A>GCA626076263BRCA1c.5404-15T>C (n.5404-15T>C)
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n.5543-15T>C
n.5584-15T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43047719G>ACA003568BRCA1c.5404-16C>T (n.5404-16C>T)
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n.5543-16C>T
n.5584-16C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43047719G>CCA2733646049BRCA1c.5404-16C>G (n.5404-16C>G)
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n.5543-16C>G
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 dbSNP
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17g.43047720G>ACA2638060518BRCA1c.5404-17C>T (n.5404-17C>T)
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n.1290-17C>T
n.754C>T
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c.1794-17C>T
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n.5543-17C>T
n.5584-17C>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.43047720G>CCA915950032BRCA1c.5404-17C>G (n.5404-17C>G)
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n.5543-17C>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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