Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1350+59C>A
n.831+59C>A
c.5530+59C>A (n.5530+59C>A)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
17g.43047591C>ACA2733649129BRCA1c.5464+52G>T (n.5464+52G>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.5603+32G>C
n.5644+32G>C
dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.5603+31G>C
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dbSNP
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n.5603+31G>A
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dbSNP
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17g.43047613A>CCA2576121572BRCA1c.5464+30T>G (n.5464+30T>G)
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n.5603+30T>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.5603+26T>A
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dbSNP
17g.43047618G>ACA916080721BRCA1c.5464+25C>T (n.5464+25C>T)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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n.1350+24G>A
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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n.1350+23T>C
n.831+23T>C
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c.1854+23T>C
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n.5603+23T>C
n.5644+23T>C
ClinVar dbSNP
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n.1350+23T>A
n.831+23T>A
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c.1854+23T>A
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n.5603+23T>A
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ClinVar dbSNP
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c.2017+22G>T (n.2017+22G>T)
c.4579+22G>T (n.4579+22G>T)
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c.5533+22G>T (n.5533+22G>T)
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c.2029+22G>T (n.2029+22G>T)
n.1350+22G>T
n.831+22G>T
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c.1854+22G>T
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n.5603+22G>T
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ClinVar dbSNP
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n.5603+22G=
n.5644+22G=
17g.43047621C>GCA055087BRCA1c.5464+22G>C (n.5464+22G>C)
c.5467+22G>C (n.5467+22G>C)
c.5341+22G>C (n.5341+22G>C)
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c.2155+22G>C (n.2155+22G>C)
c.2017+22G>C (n.2017+22G>C)
c.4579+22G>C (n.4579+22G>C)
c.5344+22G>C (n.5344+22G>C)
c.5533+22G>C (n.5533+22G>C)
c.5326+22G>C (n.5326+22G>C)
c.2029+22G>C (n.2029+22G>C)
n.1350+22G>C
n.831+22G>C
c.5530+22G>C (n.5530+22G>C)
c.1854+22G>C
c.2041+22G>C (n.2041+22G>C)
c.*5250+22G>C (n.*5250+22G>C)
c.2081+22G>C (n.2081+22G>C)
c.397+22G>C (n.397+22G>C)
c.940+22G>C (n.940+22G>C)
c.166+22G>C (n.166+22G>C)
n.5603+22G>C
n.5644+22G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43047621C>TCA916080729BRCA1c.5464+22G>A (n.5464+22G>A)
c.5467+22G>A (n.5467+22G>A)
c.5341+22G>A (n.5341+22G>A)
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c.2155+22G>A (n.2155+22G>A)
c.2017+22G>A (n.2017+22G>A)
c.4579+22G>A (n.4579+22G>A)
c.5344+22G>A (n.5344+22G>A)
c.5533+22G>A (n.5533+22G>A)
c.5326+22G>A (n.5326+22G>A)
c.2029+22G>A (n.2029+22G>A)
n.1350+22G>A
n.831+22G>A
c.5530+22G>A (n.5530+22G>A)
c.1854+22G>A
c.2041+22G>A (n.2041+22G>A)
c.*5250+22G>A (n.*5250+22G>A)
c.2081+22G>A (n.2081+22G>A)
c.397+22G>A (n.397+22G>A)
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c.166+22G>A (n.166+22G>A)
n.5603+22G>A
n.5644+22G>A
ClinVar dbSNP
17g.43047622A=CA2260761948BRCA1c.5464+21T= (n.5464+21T=)
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c.*5250+21T= (n.*5250+21T=)
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c.940+21T= (n.940+21T=)
c.166+21T= (n.166+21T=)
n.5603+21T=
n.5644+21T=
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n.5603+21T>G
n.5644+21T>G
ClinVar dbSNP
17g.43047622A>GCA916080731BRCA1c.5464+21T>C (n.5464+21T>C)
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n.1350+21T>C
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n.5603+21T>C
n.5644+21T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43047622A>TCA916080732BRCA1c.5464+21T>A (n.5464+21T>A)
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c.2017+21T>A (n.2017+21T>A)
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n.1350+21T>A
n.831+21T>A
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c.1854+21T>A
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n.5603+21T>A
n.5644+21T>A
ClinVar dbSNP
17g.43047622dupCA626076259BRCA1c.5464+21dup (n.5464+21dup)
c.5467+21dup (n.5467+21dup)
c.5341+21dup (n.5341+21dup)
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c.2155+21dup (n.2155+21dup)
c.2017+21dup (n.2017+21dup)
c.4579+21dup (n.4579+21dup)
c.5344+21dup (n.5344+21dup)
c.5533+21dup (n.5533+21dup)
c.5326+21dup (n.5326+21dup)
c.2029+21dup (n.2029+21dup)
n.1350+21dup
n.831+21dup
c.5530+21dup (n.5530+21dup)
c.1854+21dup
c.2041+21dup (n.2041+21dup)
c.*5250+21dup (n.*5250+21dup)
c.2081+21dup (n.2081+21dup)
c.397+21dup (n.397+21dup)
c.940+21dup (n.940+21dup)
c.166+21dup (n.166+21dup)
n.5603+21dup
n.5644+21dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43047623G>ACA916080733BRCA1c.5464+20C>T (n.5464+20C>T)
c.5467+20C>T (n.5467+20C>T)
c.5341+20C>T (n.5341+20C>T)
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c.5389+20C>T (n.5389+20C>T)
c.2155+20C>T (n.2155+20C>T)
c.2017+20C>T (n.2017+20C>T)
c.4579+20C>T (n.4579+20C>T)
c.5344+20C>T (n.5344+20C>T)
c.5533+20C>T (n.5533+20C>T)
c.5326+20C>T (n.5326+20C>T)
c.2029+20C>T (n.2029+20C>T)
n.1350+20C>T
n.831+20C>T
c.5530+20C>T (n.5530+20C>T)
c.1854+20C>T
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n.5603+20C>T
n.5644+20C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047623G>CCA916080734BRCA1c.5464+20C>G (n.5464+20C>G)
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ClinVar dbSNP
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n.5603+20C=
n.5644+20C=
17g.43047623G>TCA916080735BRCA1c.5464+20C>A (n.5464+20C>A)
c.5467+20C>A (n.5467+20C>A)
c.5341+20C>A (n.5341+20C>A)
c.5461+20C>A (n.5461+20C>A)
c.5389+20C>A (n.5389+20C>A)
c.2155+20C>A (n.2155+20C>A)
c.2017+20C>A (n.2017+20C>A)
c.4579+20C>A (n.4579+20C>A)
c.5344+20C>A (n.5344+20C>A)
c.5533+20C>A (n.5533+20C>A)
c.5326+20C>A (n.5326+20C>A)
c.2029+20C>A (n.2029+20C>A)
n.1350+20C>A
n.831+20C>A
c.5530+20C>A (n.5530+20C>A)
c.1854+20C>A
c.2041+20C>A (n.2041+20C>A)
c.*5250+20C>A (n.*5250+20C>A)
c.2081+20C>A (n.2081+20C>A)
c.397+20C>A (n.397+20C>A)
c.940+20C>A (n.940+20C>A)
c.166+20C>A (n.166+20C>A)
n.5603+20C>A
n.5644+20C>A
ClinVar dbSNP
17g.43047624G>ACA916080736BRCA1c.5464+19C>T (n.5464+19C>T)
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c.5389+19C>T (n.5389+19C>T)
c.2155+19C>T (n.2155+19C>T)
c.2017+19C>T (n.2017+19C>T)
c.4579+19C>T (n.4579+19C>T)
c.5344+19C>T (n.5344+19C>T)
c.5533+19C>T (n.5533+19C>T)
c.5326+19C>T (n.5326+19C>T)
c.2029+19C>T (n.2029+19C>T)
n.1350+19C>T
n.831+19C>T
c.5530+19C>T (n.5530+19C>T)
c.1854+19C>T
c.2041+19C>T (n.2041+19C>T)
c.*5250+19C>T (n.*5250+19C>T)
c.2081+19C>T (n.2081+19C>T)
c.397+19C>T (n.397+19C>T)
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n.5603+19C>T
n.5644+19C>T
ClinVar dbSNP
17g.43047624G>CCA916080737BRCA1c.5464+19C>G (n.5464+19C>G)
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c.5341+19C>G (n.5341+19C>G)
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c.2017+19C>G (n.2017+19C>G)
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c.5344+19C>G (n.5344+19C>G)
c.5533+19C>G (n.5533+19C>G)
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n.1350+19C>G
n.831+19C>G
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c.1854+19C>G
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c.*5250+19C>G (n.*5250+19C>G)
c.2081+19C>G (n.2081+19C>G)
c.397+19C>G (n.397+19C>G)
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n.5603+19C>G
n.5644+19C>G
ClinVar dbSNP
17g.43047624G=CA2260761950BRCA1c.5464+19C= (n.5464+19C=)
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c.5461+19C= (n.5461+19C=)
c.5389+19C= (n.5389+19C=)
c.2155+19C= (n.2155+19C=)
c.2017+19C= (n.2017+19C=)
c.4579+19C= (n.4579+19C=)
c.5344+19C= (n.5344+19C=)
c.5533+19C= (n.5533+19C=)
c.5326+19C= (n.5326+19C=)
c.2029+19C= (n.2029+19C=)
n.1350+19C=
n.831+19C=
c.5530+19C= (n.5530+19C=)
c.1854+19C=
c.2041+19C= (n.2041+19C=)
c.*5250+19C= (n.*5250+19C=)
c.2081+19C= (n.2081+19C=)
c.397+19C= (n.397+19C=)
c.940+19C= (n.940+19C=)
c.166+19C= (n.166+19C=)
n.5603+19C=
n.5644+19C=
17g.43047624G>TCA916080738BRCA1c.5464+19C>A (n.5464+19C>A)
c.5467+19C>A (n.5467+19C>A)
c.5341+19C>A (n.5341+19C>A)
c.5461+19C>A (n.5461+19C>A)
c.5389+19C>A (n.5389+19C>A)
c.2155+19C>A (n.2155+19C>A)
c.2017+19C>A (n.2017+19C>A)
c.4579+19C>A (n.4579+19C>A)
c.5344+19C>A (n.5344+19C>A)
c.5533+19C>A (n.5533+19C>A)
c.5326+19C>A (n.5326+19C>A)
c.2029+19C>A (n.2029+19C>A)
n.1350+19C>A
n.831+19C>A
c.5530+19C>A (n.5530+19C>A)
c.1854+19C>A
c.2041+19C>A (n.2041+19C>A)
c.*5250+19C>A (n.*5250+19C>A)
c.2081+19C>A (n.2081+19C>A)
c.397+19C>A (n.397+19C>A)
c.940+19C>A (n.940+19C>A)
c.166+19C>A (n.166+19C>A)
n.5603+19C>A
n.5644+19C>A
ClinVar dbSNP
17g.43047625T>ACA916080740BRCA1c.5464+18A>T (n.5464+18A>T)
c.5467+18A>T (n.5467+18A>T)
c.5341+18A>T (n.5341+18A>T)
c.5461+18A>T (n.5461+18A>T)
c.5389+18A>T (n.5389+18A>T)
c.2155+18A>T (n.2155+18A>T)
c.2017+18A>T (n.2017+18A>T)
c.4579+18A>T (n.4579+18A>T)
c.5344+18A>T (n.5344+18A>T)
c.5533+18A>T (n.5533+18A>T)
c.5326+18A>T (n.5326+18A>T)
c.2029+18A>T (n.2029+18A>T)
n.1350+18A>T
n.831+18A>T
c.5530+18A>T (n.5530+18A>T)
c.1854+18A>T
c.2041+18A>T (n.2041+18A>T)
c.*5250+18A>T (n.*5250+18A>T)
c.2081+18A>T (n.2081+18A>T)
c.397+18A>T (n.397+18A>T)
c.940+18A>T (n.940+18A>T)
c.166+18A>T (n.166+18A>T)
n.5603+18A>T
n.5644+18A>T
ClinVar dbSNP
17g.43047625T>CCA916080739BRCA1c.5464+18A>G (n.5464+18A>G)
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c.5326+18A>G (n.5326+18A>G)
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n.1350+18A>G
n.831+18A>G
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n.5603+18A>G
n.5644+18A>G
ClinVar dbSNP
17g.43047625T>GCA916080741BRCA1c.5464+18A>C (n.5464+18A>C)
c.5467+18A>C (n.5467+18A>C)
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c.5389+18A>C (n.5389+18A>C)
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c.2017+18A>C (n.2017+18A>C)
c.4579+18A>C (n.4579+18A>C)
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n.1350+18A>C
n.831+18A>C
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n.5603+18A>C
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ClinVar dbSNP
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17g.43047626A=CA2260761952BRCA1c.5464+17T= (n.5464+17T=)
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n.1350+17T=
n.831+17T=
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n.5603+17T=
n.5644+17T=
17g.43047626A>CCA916080742BRCA1c.5464+17T>G (n.5464+17T>G)
c.5467+17T>G (n.5467+17T>G)
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c.5389+17T>G (n.5389+17T>G)
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c.2017+17T>G (n.2017+17T>G)
c.4579+17T>G (n.4579+17T>G)
c.5344+17T>G (n.5344+17T>G)
c.5533+17T>G (n.5533+17T>G)
c.5326+17T>G (n.5326+17T>G)
c.2029+17T>G (n.2029+17T>G)
n.1350+17T>G
n.831+17T>G
c.5530+17T>G (n.5530+17T>G)
c.1854+17T>G
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n.5603+17T>G
n.5644+17T>G
ClinVar dbSNP
17g.43047626A>GCA916080743BRCA1c.5464+17T>C (n.5464+17T>C)
c.5467+17T>C (n.5467+17T>C)
c.5341+17T>C (n.5341+17T>C)
c.5461+17T>C (n.5461+17T>C)
c.5389+17T>C (n.5389+17T>C)
c.2155+17T>C (n.2155+17T>C)
c.2017+17T>C (n.2017+17T>C)
c.4579+17T>C (n.4579+17T>C)
c.5344+17T>C (n.5344+17T>C)
c.5533+17T>C (n.5533+17T>C)
c.5326+17T>C (n.5326+17T>C)
c.2029+17T>C (n.2029+17T>C)
n.1350+17T>C
n.831+17T>C
c.5530+17T>C (n.5530+17T>C)
c.1854+17T>C
c.2041+17T>C (n.2041+17T>C)
c.*5250+17T>C (n.*5250+17T>C)
c.2081+17T>C (n.2081+17T>C)
c.397+17T>C (n.397+17T>C)
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c.166+17T>C (n.166+17T>C)
n.5603+17T>C
n.5644+17T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047626A>TCA772165321BRCA1c.5464+17T>A (n.5464+17T>A)
c.5467+17T>A (n.5467+17T>A)
c.5341+17T>A (n.5341+17T>A)
c.5461+17T>A (n.5461+17T>A)
c.5389+17T>A (n.5389+17T>A)
c.2155+17T>A (n.2155+17T>A)
c.2017+17T>A (n.2017+17T>A)
c.4579+17T>A (n.4579+17T>A)
c.5344+17T>A (n.5344+17T>A)
c.5533+17T>A (n.5533+17T>A)
c.5326+17T>A (n.5326+17T>A)
c.2029+17T>A (n.2029+17T>A)
n.1350+17T>A
n.831+17T>A
c.5530+17T>A (n.5530+17T>A)
c.1854+17T>A
c.2041+17T>A (n.2041+17T>A)
c.*5250+17T>A (n.*5250+17T>A)
c.2081+17T>A (n.2081+17T>A)
c.397+17T>A (n.397+17T>A)
c.940+17T>A (n.940+17T>A)
c.166+17T>A (n.166+17T>A)
n.5603+17T>A
n.5644+17T>A
ClinVar dbSNP
17g.43047629_43047683dupCA2580093933BRCA1c.5427_5464+17dup
c.5430_5467+17dup
c.5304_5341+17dup
c.5424_5461+17dup
c.5352_5389+17dup
c.2118_2155+17dup
c.1980_2017+17dup
c.4542_4579+17dup
c.5307_5344+17dup
c.5496_5533+17dup
c.5289_5326+17dup
c.1992_2029+17dup
n.1313_1350+17dup
n.794_831+17dup
c.5493_5530+17dup
c.1817_1854+17dup
c.2004_2041+17dup
c.*5213_*5250+17dup
c.2044_2081+17dup
c.360_397+17dup
c.903_940+17dup
c.129_166+17dup
n.5566_5603+17dup
n.5607_5644+17dup
ClinVar
17g.43047627C>ACA916080745BRCA1c.5464+16G>T (n.5464+16G>T)
c.5467+16G>T (n.5467+16G>T)
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c.5389+16G>T (n.5389+16G>T)
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c.2017+16G>T (n.2017+16G>T)
c.4579+16G>T (n.4579+16G>T)
c.5344+16G>T (n.5344+16G>T)
c.5533+16G>T (n.5533+16G>T)
c.5326+16G>T (n.5326+16G>T)
c.2029+16G>T (n.2029+16G>T)
n.1350+16G>T
n.831+16G>T
c.5530+16G>T (n.5530+16G>T)
c.1854+16G>T
c.2041+16G>T (n.2041+16G>T)
c.*5250+16G>T (n.*5250+16G>T)
c.2081+16G>T (n.2081+16G>T)
c.397+16G>T (n.397+16G>T)
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n.5603+16G>T
n.5644+16G>T
ClinVar dbSNP
17g.43047627C=CA2260761953BRCA1c.5464+16G= (n.5464+16G=)
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c.2017+16G= (n.2017+16G=)
c.4579+16G= (n.4579+16G=)
c.5344+16G= (n.5344+16G=)
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c.5326+16G= (n.5326+16G=)
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n.1350+16G=
n.831+16G=
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c.1854+16G=
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n.5603+16G=
n.5644+16G=
17g.43047627C>GCA916080744BRCA1c.5464+16G>C (n.5464+16G>C)
c.5467+16G>C (n.5467+16G>C)
c.5341+16G>C (n.5341+16G>C)
c.5461+16G>C (n.5461+16G>C)
c.5389+16G>C (n.5389+16G>C)
c.2155+16G>C (n.2155+16G>C)
c.2017+16G>C (n.2017+16G>C)
c.4579+16G>C (n.4579+16G>C)
c.5344+16G>C (n.5344+16G>C)
c.5533+16G>C (n.5533+16G>C)
c.5326+16G>C (n.5326+16G>C)
c.2029+16G>C (n.2029+16G>C)
n.1350+16G>C
n.831+16G>C
c.5530+16G>C (n.5530+16G>C)
c.1854+16G>C
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c.*5250+16G>C (n.*5250+16G>C)
c.2081+16G>C (n.2081+16G>C)
c.397+16G>C (n.397+16G>C)
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n.5603+16G>C
n.5644+16G>C
ClinVar dbSNP
17g.43047627C>TCA913187703BRCA1c.5464+16G>A (n.5464+16G>A)
c.5467+16G>A (n.5467+16G>A)
c.5341+16G>A (n.5341+16G>A)
c.5461+16G>A (n.5461+16G>A)
c.5389+16G>A (n.5389+16G>A)
c.2155+16G>A (n.2155+16G>A)
c.2017+16G>A (n.2017+16G>A)
c.4579+16G>A (n.4579+16G>A)
c.5344+16G>A (n.5344+16G>A)
c.5533+16G>A (n.5533+16G>A)
c.5326+16G>A (n.5326+16G>A)
c.2029+16G>A (n.2029+16G>A)
n.1350+16G>A
n.831+16G>A
c.5530+16G>A (n.5530+16G>A)
c.1854+16G>A
c.2041+16G>A (n.2041+16G>A)
c.*5250+16G>A (n.*5250+16G>A)
c.2081+16G>A (n.2081+16G>A)
c.397+16G>A (n.397+16G>A)
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c.166+16G>A (n.166+16G>A)
n.5603+16G>A
n.5644+16G>A
ClinVar dbSNP
17g.43047631_43047646delCA2499224347BRCA1c.5464+1_5464+16del
c.5467+1_5467+16del
c.5341+1_5341+16del
c.5461+1_5461+16del
c.5389+1_5389+16del
c.2155+1_2155+16del
c.2017+1_2017+16del
c.4579+1_4579+16del
c.5344+1_5344+16del
c.5533+1_5533+16del
c.5326+1_5326+16del
c.2029+1_2029+16del
n.1350+1_1350+16del
n.831+1_831+16del
c.5530+1_5530+16del
c.1854+1_1854+16del
c.2041+1_2041+16del
c.*5250+1_*5250+16del
c.2081+1_2081+16del
c.397+1_397+16del
c.940+1_940+16del
c.166+1_166+16del
n.5603+1_5603+16del
n.5644+1_5644+16del
ClinVar dbSNP
17g.43047628A=CA2260761954BRCA1c.5464+15T= (n.5464+15T=)
c.5467+15T= (n.5467+15T=)
c.5341+15T= (n.5341+15T=)
c.5461+15T= (n.5461+15T=)
c.5389+15T= (n.5389+15T=)
c.2155+15T= (n.2155+15T=)
c.2017+15T= (n.2017+15T=)
c.4579+15T= (n.4579+15T=)
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n.5603+15T>G
n.5644+15T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43047628A>GCA913187704BRCA1c.5464+15T>C (n.5464+15T>C)
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n.5603+15T>C
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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17g.43047630G>ACA916080750BRCA1c.5464+13C>T (n.5464+13C>T)
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n.5603+13C>T
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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n.5603+13C=
n.5644+13C=
17g.43047630G>TCA916080749BRCA1c.5464+13C>A (n.5464+13C>A)
c.5467+13C>A (n.5467+13C>A)
c.5341+13C>A (n.5341+13C>A)
c.5461+13C>A (n.5461+13C>A)
c.5389+13C>A (n.5389+13C>A)
c.2155+13C>A (n.2155+13C>A)
c.2017+13C>A (n.2017+13C>A)
c.4579+13C>A (n.4579+13C>A)
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c.5533+13C>A (n.5533+13C>A)
c.5326+13C>A (n.5326+13C>A)
c.2029+13C>A (n.2029+13C>A)
n.1350+13C>A
n.831+13C>A
c.5530+13C>A (n.5530+13C>A)
c.1854+13C>A
c.2041+13C>A (n.2041+13C>A)
c.*5250+13C>A (n.*5250+13C>A)
c.2081+13C>A (n.2081+13C>A)
c.397+13C>A (n.397+13C>A)
c.940+13C>A (n.940+13C>A)
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n.5603+13C>A
n.5644+13C>A
ClinVar dbSNP
17g.43047631C>ACA916080753BRCA1c.5464+12G>T (n.5464+12G>T)
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c.5389+12G>T (n.5389+12G>T)
c.2155+12G>T (n.2155+12G>T)
c.2017+12G>T (n.2017+12G>T)
c.4579+12G>T (n.4579+12G>T)
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c.5326+12G>T (n.5326+12G>T)
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n.1350+12G>T
n.831+12G>T
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n.5603+12G>T
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ClinVar dbSNP
17g.43047631C=CA2260761957BRCA1c.5464+12G= (n.5464+12G=)
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c.2155+12G= (n.2155+12G=)
c.2017+12G= (n.2017+12G=)
c.4579+12G= (n.4579+12G=)
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c.5533+12G= (n.5533+12G=)
c.5326+12G= (n.5326+12G=)
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n.1350+12G=
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c.2041+12G= (n.2041+12G=)
c.*5250+12G= (n.*5250+12G=)
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c.940+12G= (n.940+12G=)
c.166+12G= (n.166+12G=)
n.5603+12G=
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17g.43047631C>GCA916080752BRCA1c.5464+12G>C (n.5464+12G>C)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched