UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.42586864_42586866delinsGGT | CA2087386277 | TNFSF11 | c.387+5571_387+5573delinsGGT (n.387+5571_387+5573delinsGGT) c.246+5571_246+5573delinsGGT (n.246+5571_246+5573delinsGGT) c.168+5571_168+5573delinsGGT (n.168+5571_168+5573delinsGGT) c.225+5571_225+5573delinsGGT (n.225+5571_225+5573delinsGGT) | |
| 13 | g.42586865G= | CA2087386279 | TNFSF11 | c.387+5572G= (n.387+5572G=) c.246+5572G= (n.246+5572G=) c.168+5572G= (n.168+5572G=) c.225+5572G= (n.225+5572G=) | |
| 13 | g.42586865G>T | CA2087386280 | TNFSF11 | c.387+5572G>T (n.387+5572G>T) c.246+5572G>T (n.246+5572G>T) c.168+5572G>T (n.168+5572G>T) c.225+5572G>T (n.225+5572G>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586865_42586866del | CA2087386278 | TNFSF11 | c.387+5572_387+5573del (n.387+5572_387+5573del) c.246+5572_246+5573del (n.246+5572_246+5573del) c.168+5572_168+5573del (n.168+5572_168+5573del) c.225+5572_225+5573del (n.225+5572_225+5573del) | dbSNP |
| 13 | g.42586867A= | CA2087386282 | TNFSF11 | c.387+5574A= (n.387+5574A=) c.246+5574A= (n.246+5574A=) c.168+5574A= (n.168+5574A=) c.225+5574A= (n.225+5574A=) | |
| 13 | g.42586867A>G | CA2087386281 | TNFSF11 | c.387+5574A>G (n.387+5574A>G) c.246+5574A>G (n.246+5574A>G) c.168+5574A>G (n.168+5574A>G) c.225+5574A>G (n.225+5574A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586869C= | CA2087386283 | TNFSF11 | c.387+5576C= (n.387+5576C=) c.246+5576C= (n.246+5576C=) c.168+5576C= (n.168+5576C=) c.225+5576C= (n.225+5576C=) | |
| 13 | g.42586869C>T | CA2087386284 | TNFSF11 | c.387+5576C>T (n.387+5576C>T) c.246+5576C>T (n.246+5576C>T) c.168+5576C>T (n.168+5576C>T) c.225+5576C>T (n.225+5576C>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586870T= | CA2087386285 | TNFSF11 | c.387+5577T= (n.387+5577T=) c.246+5577T= (n.246+5577T=) c.168+5577T= (n.168+5577T=) c.225+5577T= (n.225+5577T=) | |
| 13 | g.42586871_42586872insAA | CA609696436 | TNFSF11 | c.387+5578_387+5579insAA (n.387+5578_387+5579insAA) c.246+5578_246+5579insAA (n.246+5578_246+5579insAA) c.168+5578_168+5579insAA (n.168+5578_168+5579insAA) c.225+5578_225+5579insAA (n.225+5578_225+5579insAA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586872T>C | CA2527302686 | TNFSF11 | c.387+5579T>C (n.387+5579T>C) c.246+5579T>C (n.246+5579T>C) c.168+5579T>C (n.168+5579T>C) c.225+5579T>C (n.225+5579T>C) | |
| 13 | g.42586875G>A | CA698200876 | TNFSF11 | c.387+5582G>A (n.387+5582G>A) c.246+5582G>A (n.246+5582G>A) c.168+5582G>A (n.168+5582G>A) c.225+5582G>A (n.225+5582G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586875G>C | CA698200875 | TNFSF11 | c.387+5582G>C (n.387+5582G>C) c.246+5582G>C (n.246+5582G>C) c.168+5582G>C (n.168+5582G>C) c.225+5582G>C (n.225+5582G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586875G= | CA2087386286 | TNFSF11 | c.387+5582G= (n.387+5582G=) c.246+5582G= (n.246+5582G=) c.168+5582G= (n.168+5582G=) c.225+5582G= (n.225+5582G=) | |
| 13 | g.42586881A= | CA2087386287 | TNFSF11 | c.387+5588A= (n.387+5588A=) c.246+5588A= (n.246+5588A=) c.168+5588A= (n.168+5588A=) c.225+5588A= (n.225+5588A=) | |
| 13 | g.42586881A>G | CA249051117 | TNFSF11 | c.387+5588A>G (n.387+5588A>G) c.246+5588A>G (n.246+5588A>G) c.168+5588A>G (n.168+5588A>G) c.225+5588A>G (n.225+5588A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586886C= | CA2087386288 | TNFSF11 | c.387+5593C= (n.387+5593C=) c.246+5593C= (n.246+5593C=) c.168+5593C= (n.168+5593C=) c.225+5593C= (n.225+5593C=) | |
| 13 | g.42586892_42586893insAATAATGTAGAATT | CA2087386289 | TNFSF11 | c.387+5599_387+5600insAATAATGTAGAATT (n.387+5599_387+5600insAATAATGTAGAATT) c.246+5599_246+5600insAATAATGTAGAATT (n.246+5599_246+5600insAATAATGTAGAATT) c.168+5599_168+5600insAATAATGTAGAATT (n.168+5599_168+5600insAATAATGTAGAATT) c.225+5599_225+5600insAATAATGTAGAATT (n.225+5599_225+5600insAATAATGTAGAATT) | dbSNP |
| 13 | g.42586892del | CA2798975319 | TNFSF11 | c.387+5599del (n.387+5599del) c.246+5599del (n.246+5599del) c.168+5599del (n.168+5599del) c.225+5599del (n.225+5599del) | |
| 13 | g.42586892T>A | CA2798975320 | TNFSF11 | c.387+5599T>A (n.387+5599T>A) c.246+5599T>A (n.246+5599T>A) c.168+5599T>A (n.168+5599T>A) c.225+5599T>A (n.225+5599T>A) | |
| 13 | g.42586894A= | CA2087386290 | TNFSF11 | c.387+5601A= (n.387+5601A=) c.246+5601A= (n.246+5601A=) c.168+5601A= (n.168+5601A=) c.225+5601A= (n.225+5601A=) | |
| 13 | g.42586894A>G | CA249051118 | TNFSF11 | c.387+5601A>G (n.387+5601A>G) c.246+5601A>G (n.246+5601A>G) c.168+5601A>G (n.168+5601A>G) c.225+5601A>G (n.225+5601A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586895T>G | CA2087386292 | TNFSF11 | c.387+5602T>G (n.387+5602T>G) c.246+5602T>G (n.246+5602T>G) c.168+5602T>G (n.168+5602T>G) c.225+5602T>G (n.225+5602T>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586895T= | CA2087386291 | TNFSF11 | c.387+5602T= (n.387+5602T=) c.246+5602T= (n.246+5602T=) c.168+5602T= (n.168+5602T=) c.225+5602T= (n.225+5602T=) | |
| 13 | g.42586896A= | CA2087386293 | TNFSF11 | c.387+5603A= (n.387+5603A=) c.246+5603A= (n.246+5603A=) c.168+5603A= (n.168+5603A=) c.225+5603A= (n.225+5603A=) | |
| 13 | g.42586896A>C | CA2087386294 | TNFSF11 | c.387+5603A>C (n.387+5603A>C) c.246+5603A>C (n.246+5603A>C) c.168+5603A>C (n.168+5603A>C) c.225+5603A>C (n.225+5603A>C) | dbSNP |
| 13 | g.42586899G>A | CA2087386296 | TNFSF11 | c.387+5606G>A (n.387+5606G>A) c.246+5606G>A (n.246+5606G>A) c.168+5606G>A (n.168+5606G>A) c.225+5606G>A (n.225+5606G>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586899G= | CA2087386295 | TNFSF11 | c.387+5606G= (n.387+5606G=) c.246+5606G= (n.246+5606G=) c.168+5606G= (n.168+5606G=) c.225+5606G= (n.225+5606G=) | |
| 13 | g.42586901A= | CA2087386297 | TNFSF11 | c.387+5608A= (n.387+5608A=) c.246+5608A= (n.246+5608A=) c.168+5608A= (n.168+5608A=) c.225+5608A= (n.225+5608A=) | |
| 13 | g.42586901A>G | CA249051119 | TNFSF11 | c.387+5608A>G (n.387+5608A>G) c.246+5608A>G (n.246+5608A>G) c.168+5608A>G (n.168+5608A>G) c.225+5608A>G (n.225+5608A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586902G>C | CA2727886944 | TNFSF11 | c.387+5609G>C (n.387+5609G>C) c.246+5609G>C (n.246+5609G>C) c.168+5609G>C (n.168+5609G>C) c.225+5609G>C (n.225+5609G>C) | dbSNP |
| 13 | g.42586902G= | CA2087386298 | TNFSF11 | c.387+5609G= (n.387+5609G=) c.246+5609G= (n.246+5609G=) c.168+5609G= (n.168+5609G=) c.225+5609G= (n.225+5609G=) | |
| 13 | g.42586902G>T | CA955395775 | TNFSF11 | c.387+5609G>T (n.387+5609G>T) c.246+5609G>T (n.246+5609G>T) c.168+5609G>T (n.168+5609G>T) c.225+5609G>T (n.225+5609G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586904_42586905delinsAT | CA2087386299 | TNFSF11 | c.387+5611_387+5612delinsAT (n.387+5611_387+5612delinsAT) c.246+5611_246+5612delinsAT (n.246+5611_246+5612delinsAT) c.168+5611_168+5612delinsAT (n.168+5611_168+5612delinsAT) c.225+5611_225+5612delinsAT (n.225+5611_225+5612delinsAT) | |
| 13 | g.42586905T>A | CA249051120 | TNFSF11 | c.387+5612T>A (n.387+5612T>A) c.246+5612T>A (n.246+5612T>A) c.168+5612T>A (n.168+5612T>A) c.225+5612T>A (n.225+5612T>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586905T= | CA2087386300 | TNFSF11 | c.387+5612T= (n.387+5612T=) c.246+5612T= (n.246+5612T=) c.168+5612T= (n.168+5612T=) c.225+5612T= (n.225+5612T=) | |
| 13 | g.42586906del | CA2087386301 | TNFSF11 | c.387+5613del (n.387+5613del) c.246+5613del (n.246+5613del) c.168+5613del (n.168+5613del) c.225+5613del (n.225+5613del) | dbSNP |
| 13 | g.42586913T>A | CA955395776 | TNFSF11 | c.387+5620T>A (n.387+5620T>A) c.246+5620T>A (n.246+5620T>A) c.168+5620T>A (n.168+5620T>A) c.225+5620T>A (n.225+5620T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586913T= | CA2087386302 | TNFSF11 | c.387+5620T= (n.387+5620T=) c.246+5620T= (n.246+5620T=) c.168+5620T= (n.168+5620T=) c.225+5620T= (n.225+5620T=) | |
| 13 | g.42586915A= | CA2087386303 | TNFSF11 | c.387+5622A= (n.387+5622A=) c.246+5622A= (n.246+5622A=) c.168+5622A= (n.168+5622A=) c.225+5622A= (n.225+5622A=) | |
| 13 | g.42586915A>G | CA249051121 | TNFSF11 | c.387+5622A>G (n.387+5622A>G) c.246+5622A>G (n.246+5622A>G) c.168+5622A>G (n.168+5622A>G) c.225+5622A>G (n.225+5622A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586917A>T | CA2798975321 | TNFSF11 | c.387+5624A>T (n.387+5624A>T) c.246+5624A>T (n.246+5624A>T) c.168+5624A>T (n.168+5624A>T) c.225+5624A>T (n.225+5624A>T) | |
| 13 | g.42586923C= | CA2087386304 | TNFSF11 | c.387+5630C= (n.387+5630C=) c.246+5630C= (n.246+5630C=) c.168+5630C= (n.168+5630C=) c.225+5630C= (n.225+5630C=) | |
| 13 | g.42586923C>T | CA698200878 | TNFSF11 | c.387+5630C>T (n.387+5630C>T) c.246+5630C>T (n.246+5630C>T) c.168+5630C>T (n.168+5630C>T) c.225+5630C>T (n.225+5630C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586924_42586925delinsTC | CA2087386305 | TNFSF11 | c.387+5631_387+5632delinsTC (n.387+5631_387+5632delinsTC) c.246+5631_246+5632delinsTC (n.246+5631_246+5632delinsTC) c.168+5631_168+5632delinsTC (n.168+5631_168+5632delinsTC) c.225+5631_225+5632delinsTC (n.225+5631_225+5632delinsTC) | |
| 13 | g.42586925del | CA698200879 | TNFSF11 | c.387+5632del (n.387+5632del) c.246+5632del (n.246+5632del) c.168+5632del (n.168+5632del) c.225+5632del (n.225+5632del) | dbSNP |
| 13 | g.42586928A= | CA2087386306 | TNFSF11 | c.387+5635A= (n.387+5635A=) c.246+5635A= (n.246+5635A=) c.168+5635A= (n.168+5635A=) c.225+5635A= (n.225+5635A=) | |
| 13 | g.42586928A>T | CA249051122 | TNFSF11 | c.387+5635A>T (n.387+5635A>T) c.246+5635A>T (n.246+5635A>T) c.168+5635A>T (n.168+5635A>T) c.225+5635A>T (n.225+5635A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586930A= | CA2087386307 | TNFSF11 | c.387+5637A= (n.387+5637A=) c.246+5637A= (n.246+5637A=) c.168+5637A= (n.168+5637A=) c.225+5637A= (n.225+5637A=) | |
| 13 | g.42586930A>G | CA609696438 | TNFSF11 | c.387+5637A>G (n.387+5637A>G) c.246+5637A>G (n.246+5637A>G) c.168+5637A>G (n.168+5637A>G) c.225+5637A>G (n.225+5637A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586931T>C | CA2087386309 | TNFSF11 | c.387+5638T>C (n.387+5638T>C) c.246+5638T>C (n.246+5638T>C) c.168+5638T>C (n.168+5638T>C) c.225+5638T>C (n.225+5638T>C) | dbSNP |
| 13 | g.42586931T= | CA2087386308 | TNFSF11 | c.387+5638T= (n.387+5638T=) c.246+5638T= (n.246+5638T=) c.168+5638T= (n.168+5638T=) c.225+5638T= (n.225+5638T=) | |
| 13 | g.42586933A= | CA2087386310 | TNFSF11 | c.387+5640A= (n.387+5640A=) c.246+5640A= (n.246+5640A=) c.168+5640A= (n.168+5640A=) c.225+5640A= (n.225+5640A=) | |
| 13 | g.42586933A>G | CA249051123 | TNFSF11 | c.387+5640A>G (n.387+5640A>G) c.246+5640A>G (n.246+5640A>G) c.168+5640A>G (n.168+5640A>G) c.225+5640A>G (n.225+5640A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586936A= | CA2087386311 | TNFSF11 | c.387+5643A= (n.387+5643A=) c.246+5643A= (n.246+5643A=) c.168+5643A= (n.168+5643A=) c.225+5643A= (n.225+5643A=) | |
| 13 | g.42586936A>G | CA955395777 | TNFSF11 | c.387+5643A>G (n.387+5643A>G) c.246+5643A>G (n.246+5643A>G) c.168+5643A>G (n.168+5643A>G) c.225+5643A>G (n.225+5643A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586940A= | CA2087386312 | TNFSF11 | c.387+5647A= (n.387+5647A=) c.246+5647A= (n.246+5647A=) c.168+5647A= (n.168+5647A=) c.225+5647A= (n.225+5647A=) | |
| 13 | g.42586940A>G | CA249051124 | TNFSF11 | c.387+5647A>G (n.387+5647A>G) c.246+5647A>G (n.246+5647A>G) c.168+5647A>G (n.168+5647A>G) c.225+5647A>G (n.225+5647A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586942A= | CA2087386313 | TNFSF11 | c.387+5649A= (n.387+5649A=) c.246+5649A= (n.246+5649A=) c.168+5649A= (n.168+5649A=) c.225+5649A= (n.225+5649A=) | |
| 13 | g.42586942A>G | CA698200881 | TNFSF11 | c.387+5649A>G (n.387+5649A>G) c.246+5649A>G (n.246+5649A>G) c.168+5649A>G (n.168+5649A>G) c.225+5649A>G (n.225+5649A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586944A= | CA2087386314 | TNFSF11 | c.387+5651A= (n.387+5651A=) c.246+5651A= (n.246+5651A=) c.168+5651A= (n.168+5651A=) c.225+5651A= (n.225+5651A=) | |
| 13 | g.42586944A>G | CA2087386315 | TNFSF11 | c.387+5651A>G (n.387+5651A>G) c.246+5651A>G (n.246+5651A>G) c.168+5651A>G (n.168+5651A>G) c.225+5651A>G (n.225+5651A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586946C= | CA2087386316 | TNFSF11 | c.387+5653C= (n.387+5653C=) c.246+5653C= (n.246+5653C=) c.168+5653C= (n.168+5653C=) c.225+5653C= (n.225+5653C=) | |
| 13 | g.42586946C>T | CA249051125 | TNFSF11 | c.387+5653C>T (n.387+5653C>T) c.246+5653C>T (n.246+5653C>T) c.168+5653C>T (n.168+5653C>T) c.225+5653C>T (n.225+5653C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586947C= | CA2087386318 | TNFSF11 | c.387+5654C= (n.387+5654C=) c.246+5654C= (n.246+5654C=) c.168+5654C= (n.168+5654C=) c.225+5654C= (n.225+5654C=) | |
| 13 | g.42586947C>G | CA2087386317 | TNFSF11 | c.387+5654C>G (n.387+5654C>G) c.246+5654C>G (n.246+5654C>G) c.168+5654C>G (n.168+5654C>G) c.225+5654C>G (n.225+5654C>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586947C>T | CA955395779 | TNFSF11 | c.387+5654C>T (n.387+5654C>T) c.246+5654C>T (n.246+5654C>T) c.168+5654C>T (n.168+5654C>T) c.225+5654C>T (n.225+5654C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586950_42586951delinsAG | CA2087386319 | TNFSF11 | c.387+5657_387+5658delinsAG (n.387+5657_387+5658delinsAG) c.246+5657_246+5658delinsAG (n.246+5657_246+5658delinsAG) c.168+5657_168+5658delinsAG (n.168+5657_168+5658delinsAG) c.225+5657_225+5658delinsAG (n.225+5657_225+5658delinsAG) | |
| 13 | g.42586951del | CA919257949 | TNFSF11 | c.387+5658del (n.387+5658del) c.246+5658del (n.246+5658del) c.168+5658del (n.168+5658del) c.225+5658del (n.225+5658del) | dbSNP |
| 13 | g.42586951G= | CA2087386320 | TNFSF11 | c.387+5658G= (n.387+5658G=) c.246+5658G= (n.246+5658G=) c.168+5658G= (n.168+5658G=) c.225+5658G= (n.225+5658G=) | |
| 13 | g.42586951G>T | CA698200884 | TNFSF11 | c.387+5658G>T (n.387+5658G>T) c.246+5658G>T (n.246+5658G>T) c.168+5658G>T (n.168+5658G>T) c.225+5658G>T (n.225+5658G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586952A= | CA2087386321 | TNFSF11 | c.387+5659A= (n.387+5659A=) c.246+5659A= (n.246+5659A=) c.168+5659A= (n.168+5659A=) c.225+5659A= (n.225+5659A=) | |
| 13 | g.42586952A>G | CA249051126 | TNFSF11 | c.387+5659A>G (n.387+5659A>G) c.246+5659A>G (n.246+5659A>G) c.168+5659A>G (n.168+5659A>G) c.225+5659A>G (n.225+5659A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586954T>A | CA955395780 | TNFSF11 | c.387+5661T>A (n.387+5661T>A) c.246+5661T>A (n.246+5661T>A) c.168+5661T>A (n.168+5661T>A) c.225+5661T>A (n.225+5661T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586954T= | CA2087386322 | TNFSF11 | c.387+5661T= (n.387+5661T=) c.246+5661T= (n.246+5661T=) c.168+5661T= (n.168+5661T=) c.225+5661T= (n.225+5661T=) | |
| 13 | g.42586956G>A | CA609696440 | TNFSF11 | c.387+5663G>A (n.387+5663G>A) c.246+5663G>A (n.246+5663G>A) c.168+5663G>A (n.168+5663G>A) c.225+5663G>A (n.225+5663G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586956G= | CA2087386323 | TNFSF11 | c.387+5663G= (n.387+5663G=) c.246+5663G= (n.246+5663G=) c.168+5663G= (n.168+5663G=) c.225+5663G= (n.225+5663G=) | |
| 13 | g.42586956G>T | CA2087386324 | TNFSF11 | c.387+5663G>T (n.387+5663G>T) c.246+5663G>T (n.246+5663G>T) c.168+5663G>T (n.168+5663G>T) c.225+5663G>T (n.225+5663G>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586960C= | CA2087386325 | TNFSF11 | c.387+5667C= (n.387+5667C=) c.246+5667C= (n.246+5667C=) c.168+5667C= (n.168+5667C=) c.225+5667C= (n.225+5667C=) | |
| 13 | g.42586960C>T | CA249051127 | TNFSF11 | c.387+5667C>T (n.387+5667C>T) c.246+5667C>T (n.246+5667C>T) c.168+5667C>T (n.168+5667C>T) c.225+5667C>T (n.225+5667C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |