UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.42586820C= | CA2087386259 | TNFSF11 | c.387+5527C= (n.387+5527C=) c.246+5527C= (n.246+5527C=) c.168+5527C= (n.168+5527C=) c.225+5527C= (n.225+5527C=) | |
| 13 | g.42586820C>T | CA2087386260 | TNFSF11 | c.387+5527C>T (n.387+5527C>T) c.246+5527C>T (n.246+5527C>T) c.168+5527C>T (n.168+5527C>T) c.225+5527C>T (n.225+5527C>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586828T>G | CA249051113 | TNFSF11 | c.387+5535T>G (n.387+5535T>G) c.246+5535T>G (n.246+5535T>G) c.168+5535T>G (n.168+5535T>G) c.225+5535T>G (n.225+5535T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586828T= | CA2087386261 | TNFSF11 | c.387+5535T= (n.387+5535T=) c.246+5535T= (n.246+5535T=) c.168+5535T= (n.168+5535T=) c.225+5535T= (n.225+5535T=) | |
| 13 | g.42586829C>T | CA2538387957 | TNFSF11 | c.387+5536C>T (n.387+5536C>T) c.246+5536C>T (n.246+5536C>T) c.168+5536C>T (n.168+5536C>T) c.225+5536C>T (n.225+5536C>T) | |
| 13 | g.42586833C= | CA2087386262 | TNFSF11 | c.387+5540C= (n.387+5540C=) c.246+5540C= (n.246+5540C=) c.168+5540C= (n.168+5540C=) c.225+5540C= (n.225+5540C=) | |
| 13 | g.42586833C>T | CA698200871 | TNFSF11 | c.387+5540C>T (n.387+5540C>T) c.246+5540C>T (n.246+5540C>T) c.168+5540C>T (n.168+5540C>T) c.225+5540C>T (n.225+5540C>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586835T>A | CA2087386264 | TNFSF11 | c.387+5542T>A (n.387+5542T>A) c.246+5542T>A (n.246+5542T>A) c.168+5542T>A (n.168+5542T>A) c.225+5542T>A (n.225+5542T>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586835T= | CA2087386263 | TNFSF11 | c.387+5542T= (n.387+5542T=) c.246+5542T= (n.246+5542T=) c.168+5542T= (n.168+5542T=) c.225+5542T= (n.225+5542T=) | |
| 13 | g.42586842C>A | CA2727967766 | TNFSF11 | c.387+5549C>A (n.387+5549C>A) c.246+5549C>A (n.246+5549C>A) c.168+5549C>A (n.168+5549C>A) c.225+5549C>A (n.225+5549C>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586842C= | CA2087386265 | TNFSF11 | c.387+5549C= (n.387+5549C=) c.246+5549C= (n.246+5549C=) c.168+5549C= (n.168+5549C=) c.225+5549C= (n.225+5549C=) | |
| 13 | g.42586848dup | CA698200872 | TNFSF11 | c.387+5555dup (n.387+5555dup) c.246+5555dup (n.246+5555dup) c.168+5555dup (n.168+5555dup) c.225+5555dup (n.225+5555dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586847T>A | CA249051114 | TNFSF11 | c.387+5554T>A (n.387+5554T>A) c.246+5554T>A (n.246+5554T>A) c.168+5554T>A (n.168+5554T>A) c.225+5554T>A (n.225+5554T>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.42586847T= | CA2087386266 | TNFSF11 | c.387+5554T= (n.387+5554T=) c.246+5554T= (n.246+5554T=) c.168+5554T= (n.168+5554T=) c.225+5554T= (n.225+5554T=) | |
| 13 | g.42586852C>G | CA2798975317 | TNFSF11 | c.387+5559C>G (n.387+5559C>G) c.246+5559C>G (n.246+5559C>G) c.168+5559C>G (n.168+5559C>G) c.225+5559C>G (n.225+5559C>G) | |
| 13 | g.42586854C= | CA2087386268 | TNFSF11 | c.387+5561C= (n.387+5561C=) c.246+5561C= (n.246+5561C=) c.168+5561C= (n.168+5561C=) c.225+5561C= (n.225+5561C=) | |
| 13 | g.42586854C>G | CA249051115 | TNFSF11 | c.387+5561C>G (n.387+5561C>G) c.246+5561C>G (n.246+5561C>G) c.168+5561C>G (n.168+5561C>G) c.225+5561C>G (n.225+5561C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586854C>T | CA2087386267 | TNFSF11 | c.387+5561C>T (n.387+5561C>T) c.246+5561C>T (n.246+5561C>T) c.168+5561C>T (n.168+5561C>T) c.225+5561C>T (n.225+5561C>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586855T>G | CA249051116 | TNFSF11 | c.387+5562T>G (n.387+5562T>G) c.246+5562T>G (n.246+5562T>G) c.168+5562T>G (n.168+5562T>G) c.225+5562T>G (n.225+5562T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586855T= | CA2087386269 | TNFSF11 | c.387+5562T= (n.387+5562T=) c.246+5562T= (n.246+5562T=) c.168+5562T= (n.168+5562T=) c.225+5562T= (n.225+5562T=) | |
| 13 | g.42586857G>A | CA2087386271 | TNFSF11 | c.387+5564G>A (n.387+5564G>A) c.246+5564G>A (n.246+5564G>A) c.168+5564G>A (n.168+5564G>A) c.225+5564G>A (n.225+5564G>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586857G= | CA2087386270 | TNFSF11 | c.387+5564G= (n.387+5564G=) c.246+5564G= (n.246+5564G=) c.168+5564G= (n.168+5564G=) c.225+5564G= (n.225+5564G=) | |
| 13 | g.42586860A= | CA2087386272 | TNFSF11 | c.387+5567A= (n.387+5567A=) c.246+5567A= (n.246+5567A=) c.168+5567A= (n.168+5567A=) c.225+5567A= (n.225+5567A=) | |
| 13 | g.42586860A>G | CA2087386273 | TNFSF11 | c.387+5567A>G (n.387+5567A>G) c.246+5567A>G (n.246+5567A>G) c.168+5567A>G (n.168+5567A>G) c.225+5567A>G (n.225+5567A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586861T>A | CA2087386275 | TNFSF11 | c.387+5568T>A (n.387+5568T>A) c.246+5568T>A (n.246+5568T>A) c.168+5568T>A (n.168+5568T>A) c.225+5568T>A (n.225+5568T>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586861T= | CA2087386274 | TNFSF11 | c.387+5568T= (n.387+5568T=) c.246+5568T= (n.246+5568T=) c.168+5568T= (n.168+5568T=) c.225+5568T= (n.225+5568T=) | |
| 13 | g.42586862C>T | CA2798975318 | TNFSF11 | c.387+5569C>T (n.387+5569C>T) c.246+5569C>T (n.246+5569C>T) c.168+5569C>T (n.168+5569C>T) c.225+5569C>T (n.225+5569C>T) | |
| 13 | g.42586864G>A | CA609696435 | TNFSF11 | c.387+5571G>A (n.387+5571G>A) c.246+5571G>A (n.246+5571G>A) c.168+5571G>A (n.168+5571G>A) c.225+5571G>A (n.225+5571G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586864G= | CA2087386276 | TNFSF11 | c.387+5571G= (n.387+5571G=) c.246+5571G= (n.246+5571G=) c.168+5571G= (n.168+5571G=) c.225+5571G= (n.225+5571G=) | |
| 13 | g.42586864_42586866delinsGGT | CA2087386277 | TNFSF11 | c.387+5571_387+5573delinsGGT (n.387+5571_387+5573delinsGGT) c.246+5571_246+5573delinsGGT (n.246+5571_246+5573delinsGGT) c.168+5571_168+5573delinsGGT (n.168+5571_168+5573delinsGGT) c.225+5571_225+5573delinsGGT (n.225+5571_225+5573delinsGGT) | |
| 13 | g.42586865G= | CA2087386279 | TNFSF11 | c.387+5572G= (n.387+5572G=) c.246+5572G= (n.246+5572G=) c.168+5572G= (n.168+5572G=) c.225+5572G= (n.225+5572G=) | |
| 13 | g.42586865G>T | CA2087386280 | TNFSF11 | c.387+5572G>T (n.387+5572G>T) c.246+5572G>T (n.246+5572G>T) c.168+5572G>T (n.168+5572G>T) c.225+5572G>T (n.225+5572G>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586865_42586866del | CA2087386278 | TNFSF11 | c.387+5572_387+5573del (n.387+5572_387+5573del) c.246+5572_246+5573del (n.246+5572_246+5573del) c.168+5572_168+5573del (n.168+5572_168+5573del) c.225+5572_225+5573del (n.225+5572_225+5573del) | dbSNP |
| 13 | g.42586867A= | CA2087386282 | TNFSF11 | c.387+5574A= (n.387+5574A=) c.246+5574A= (n.246+5574A=) c.168+5574A= (n.168+5574A=) c.225+5574A= (n.225+5574A=) | |
| 13 | g.42586867A>G | CA2087386281 | TNFSF11 | c.387+5574A>G (n.387+5574A>G) c.246+5574A>G (n.246+5574A>G) c.168+5574A>G (n.168+5574A>G) c.225+5574A>G (n.225+5574A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586869C= | CA2087386283 | TNFSF11 | c.387+5576C= (n.387+5576C=) c.246+5576C= (n.246+5576C=) c.168+5576C= (n.168+5576C=) c.225+5576C= (n.225+5576C=) | |
| 13 | g.42586869C>T | CA2087386284 | TNFSF11 | c.387+5576C>T (n.387+5576C>T) c.246+5576C>T (n.246+5576C>T) c.168+5576C>T (n.168+5576C>T) c.225+5576C>T (n.225+5576C>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586870T= | CA2087386285 | TNFSF11 | c.387+5577T= (n.387+5577T=) c.246+5577T= (n.246+5577T=) c.168+5577T= (n.168+5577T=) c.225+5577T= (n.225+5577T=) | |
| 13 | g.42586871_42586872insAA | CA609696436 | TNFSF11 | c.387+5578_387+5579insAA (n.387+5578_387+5579insAA) c.246+5578_246+5579insAA (n.246+5578_246+5579insAA) c.168+5578_168+5579insAA (n.168+5578_168+5579insAA) c.225+5578_225+5579insAA (n.225+5578_225+5579insAA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586872T>C | CA2527302686 | TNFSF11 | c.387+5579T>C (n.387+5579T>C) c.246+5579T>C (n.246+5579T>C) c.168+5579T>C (n.168+5579T>C) c.225+5579T>C (n.225+5579T>C) | |
| 13 | g.42586875G>A | CA698200876 | TNFSF11 | c.387+5582G>A (n.387+5582G>A) c.246+5582G>A (n.246+5582G>A) c.168+5582G>A (n.168+5582G>A) c.225+5582G>A (n.225+5582G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586875G>C | CA698200875 | TNFSF11 | c.387+5582G>C (n.387+5582G>C) c.246+5582G>C (n.246+5582G>C) c.168+5582G>C (n.168+5582G>C) c.225+5582G>C (n.225+5582G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586875G= | CA2087386286 | TNFSF11 | c.387+5582G= (n.387+5582G=) c.246+5582G= (n.246+5582G=) c.168+5582G= (n.168+5582G=) c.225+5582G= (n.225+5582G=) | |
| 13 | g.42586881A= | CA2087386287 | TNFSF11 | c.387+5588A= (n.387+5588A=) c.246+5588A= (n.246+5588A=) c.168+5588A= (n.168+5588A=) c.225+5588A= (n.225+5588A=) | |
| 13 | g.42586881A>G | CA249051117 | TNFSF11 | c.387+5588A>G (n.387+5588A>G) c.246+5588A>G (n.246+5588A>G) c.168+5588A>G (n.168+5588A>G) c.225+5588A>G (n.225+5588A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586886C= | CA2087386288 | TNFSF11 | c.387+5593C= (n.387+5593C=) c.246+5593C= (n.246+5593C=) c.168+5593C= (n.168+5593C=) c.225+5593C= (n.225+5593C=) | |
| 13 | g.42586892_42586893insAATAATGTAGAATT | CA2087386289 | TNFSF11 | c.387+5599_387+5600insAATAATGTAGAATT (n.387+5599_387+5600insAATAATGTAGAATT) c.246+5599_246+5600insAATAATGTAGAATT (n.246+5599_246+5600insAATAATGTAGAATT) c.168+5599_168+5600insAATAATGTAGAATT (n.168+5599_168+5600insAATAATGTAGAATT) c.225+5599_225+5600insAATAATGTAGAATT (n.225+5599_225+5600insAATAATGTAGAATT) | dbSNP |
| 13 | g.42586892del | CA2798975319 | TNFSF11 | c.387+5599del (n.387+5599del) c.246+5599del (n.246+5599del) c.168+5599del (n.168+5599del) c.225+5599del (n.225+5599del) | |
| 13 | g.42586892T>A | CA2798975320 | TNFSF11 | c.387+5599T>A (n.387+5599T>A) c.246+5599T>A (n.246+5599T>A) c.168+5599T>A (n.168+5599T>A) c.225+5599T>A (n.225+5599T>A) | |
| 13 | g.42586894A= | CA2087386290 | TNFSF11 | c.387+5601A= (n.387+5601A=) c.246+5601A= (n.246+5601A=) c.168+5601A= (n.168+5601A=) c.225+5601A= (n.225+5601A=) | |
| 13 | g.42586894A>G | CA249051118 | TNFSF11 | c.387+5601A>G (n.387+5601A>G) c.246+5601A>G (n.246+5601A>G) c.168+5601A>G (n.168+5601A>G) c.225+5601A>G (n.225+5601A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586895T>G | CA2087386292 | TNFSF11 | c.387+5602T>G (n.387+5602T>G) c.246+5602T>G (n.246+5602T>G) c.168+5602T>G (n.168+5602T>G) c.225+5602T>G (n.225+5602T>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586895T= | CA2087386291 | TNFSF11 | c.387+5602T= (n.387+5602T=) c.246+5602T= (n.246+5602T=) c.168+5602T= (n.168+5602T=) c.225+5602T= (n.225+5602T=) | |
| 13 | g.42586896A= | CA2087386293 | TNFSF11 | c.387+5603A= (n.387+5603A=) c.246+5603A= (n.246+5603A=) c.168+5603A= (n.168+5603A=) c.225+5603A= (n.225+5603A=) | |
| 13 | g.42586896A>C | CA2087386294 | TNFSF11 | c.387+5603A>C (n.387+5603A>C) c.246+5603A>C (n.246+5603A>C) c.168+5603A>C (n.168+5603A>C) c.225+5603A>C (n.225+5603A>C) | dbSNP |
| 13 | g.42586899G>A | CA2087386296 | TNFSF11 | c.387+5606G>A (n.387+5606G>A) c.246+5606G>A (n.246+5606G>A) c.168+5606G>A (n.168+5606G>A) c.225+5606G>A (n.225+5606G>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586899G= | CA2087386295 | TNFSF11 | c.387+5606G= (n.387+5606G=) c.246+5606G= (n.246+5606G=) c.168+5606G= (n.168+5606G=) c.225+5606G= (n.225+5606G=) | |
| 13 | g.42586901A= | CA2087386297 | TNFSF11 | c.387+5608A= (n.387+5608A=) c.246+5608A= (n.246+5608A=) c.168+5608A= (n.168+5608A=) c.225+5608A= (n.225+5608A=) | |
| 13 | g.42586901A>G | CA249051119 | TNFSF11 | c.387+5608A>G (n.387+5608A>G) c.246+5608A>G (n.246+5608A>G) c.168+5608A>G (n.168+5608A>G) c.225+5608A>G (n.225+5608A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586902G>C | CA2727886944 | TNFSF11 | c.387+5609G>C (n.387+5609G>C) c.246+5609G>C (n.246+5609G>C) c.168+5609G>C (n.168+5609G>C) c.225+5609G>C (n.225+5609G>C) | dbSNP |
| 13 | g.42586902G= | CA2087386298 | TNFSF11 | c.387+5609G= (n.387+5609G=) c.246+5609G= (n.246+5609G=) c.168+5609G= (n.168+5609G=) c.225+5609G= (n.225+5609G=) | |
| 13 | g.42586902G>T | CA955395775 | TNFSF11 | c.387+5609G>T (n.387+5609G>T) c.246+5609G>T (n.246+5609G>T) c.168+5609G>T (n.168+5609G>T) c.225+5609G>T (n.225+5609G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586904_42586905delinsAT | CA2087386299 | TNFSF11 | c.387+5611_387+5612delinsAT (n.387+5611_387+5612delinsAT) c.246+5611_246+5612delinsAT (n.246+5611_246+5612delinsAT) c.168+5611_168+5612delinsAT (n.168+5611_168+5612delinsAT) c.225+5611_225+5612delinsAT (n.225+5611_225+5612delinsAT) | |
| 13 | g.42586905T>A | CA249051120 | TNFSF11 | c.387+5612T>A (n.387+5612T>A) c.246+5612T>A (n.246+5612T>A) c.168+5612T>A (n.168+5612T>A) c.225+5612T>A (n.225+5612T>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586905T= | CA2087386300 | TNFSF11 | c.387+5612T= (n.387+5612T=) c.246+5612T= (n.246+5612T=) c.168+5612T= (n.168+5612T=) c.225+5612T= (n.225+5612T=) | |
| 13 | g.42586906del | CA2087386301 | TNFSF11 | c.387+5613del (n.387+5613del) c.246+5613del (n.246+5613del) c.168+5613del (n.168+5613del) c.225+5613del (n.225+5613del) | dbSNP |
| 13 | g.42586913T>A | CA955395776 | TNFSF11 | c.387+5620T>A (n.387+5620T>A) c.246+5620T>A (n.246+5620T>A) c.168+5620T>A (n.168+5620T>A) c.225+5620T>A (n.225+5620T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586913T= | CA2087386302 | TNFSF11 | c.387+5620T= (n.387+5620T=) c.246+5620T= (n.246+5620T=) c.168+5620T= (n.168+5620T=) c.225+5620T= (n.225+5620T=) | |
| 13 | g.42586915A= | CA2087386303 | TNFSF11 | c.387+5622A= (n.387+5622A=) c.246+5622A= (n.246+5622A=) c.168+5622A= (n.168+5622A=) c.225+5622A= (n.225+5622A=) | |
| 13 | g.42586915A>G | CA249051121 | TNFSF11 | c.387+5622A>G (n.387+5622A>G) c.246+5622A>G (n.246+5622A>G) c.168+5622A>G (n.168+5622A>G) c.225+5622A>G (n.225+5622A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586917A>T | CA2798975321 | TNFSF11 | c.387+5624A>T (n.387+5624A>T) c.246+5624A>T (n.246+5624A>T) c.168+5624A>T (n.168+5624A>T) c.225+5624A>T (n.225+5624A>T) |