Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.42586765T>GCA698200864TNFSF11c.387+5472T>G (n.387+5472T>G)
c.246+5472T>G (n.246+5472T>G)
c.168+5472T>G (n.168+5472T>G)
c.225+5472T>G (n.225+5472T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586765T=CA2087386241TNFSF11c.387+5472T= (n.387+5472T=)
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c.225+5472T= (n.225+5472T=)
13g.42586768A=CA2087386242TNFSF11c.387+5475A= (n.387+5475A=)
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13g.42586768A>GCA2087386243TNFSF11c.387+5475A>G (n.387+5475A>G)
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 dbSNP
13g.42586770A=CA2087386244TNFSF11c.387+5477A= (n.387+5477A=)
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13g.42586770A>GCA698200868TNFSF11c.387+5477A>G (n.387+5477A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586770A>TCA2798975316TNFSF11c.387+5477A>T (n.387+5477A>T)
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13g.42586771G=CA2087386245TNFSF11c.387+5478G= (n.387+5478G=)
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13g.42586771G>TCA2087386246TNFSF11c.387+5478G>T (n.387+5478G>T)
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 dbSNP
13g.42586772A=CA2087386248TNFSF11c.387+5479A= (n.387+5479A=)
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13g.42586772A>GCA698200869TNFSF11c.387+5479A>G (n.387+5479A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586772A>TCA2087386247TNFSF11c.387+5479A>T (n.387+5479A>T)
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 dbSNP
13g.42586773C=CA2087386249TNFSF11c.387+5480C= (n.387+5480C=)
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c.225+5480C= (n.225+5480C=)
13g.42586773C>TCA249051111TNFSF11c.387+5480C>T (n.387+5480C>T)
c.246+5480C>T (n.246+5480C>T)
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c.225+5480C>T (n.225+5480C>T)
 dbSNP
13g.42586781G>CCA2087386251TNFSF11c.387+5488G>C (n.387+5488G>C)
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 dbSNP
13g.42586781G=CA2087386250TNFSF11c.387+5488G= (n.387+5488G=)
c.246+5488G= (n.246+5488G=)
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c.225+5488G= (n.225+5488G=)
13g.42586782A=CA2087386252TNFSF11c.387+5489A= (n.387+5489A=)
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13g.42586782A>TCA955395769TNFSF11c.387+5489A>T (n.387+5489A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586783G>CCA654952771TNFSF11c.387+5490G>C (n.387+5490G>C)
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 COSMIC
13g.42586792G>ACA955395770TNFSF11c.387+5499G>A (n.387+5499G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.42586794A=CA2018059225TNFSF11c.387+5501A= (n.387+5501A=)
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13g.42586794A>GCA249051112TNFSF11c.387+5501A>G (n.387+5501A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586796G>ACA2087386255TNFSF11c.387+5503G>A (n.387+5503G>A)
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 dbSNP
13g.42586796G=CA2087386254TNFSF11c.387+5503G= (n.387+5503G=)
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13g.42586798C=CA2087386256TNFSF11c.387+5505C= (n.387+5505C=)
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13g.42586798C>TCA955395771TNFSF11c.387+5505C>T (n.387+5505C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.42586800A>GCA2087386258TNFSF11c.387+5507A>G (n.387+5507A>G)
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 dbSNP
13g.42586820C=CA2087386259TNFSF11c.387+5527C= (n.387+5527C=)
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13g.42586820C>TCA2087386260TNFSF11c.387+5527C>T (n.387+5527C>T)
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c.225+5527C>T (n.225+5527C>T)
 dbSNP
13g.42586828T>GCA249051113TNFSF11c.387+5535T>G (n.387+5535T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586828T=CA2087386261TNFSF11c.387+5535T= (n.387+5535T=)
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13g.42586829C>TCA2538387957TNFSF11c.387+5536C>T (n.387+5536C>T)
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13g.42586833C=CA2087386262TNFSF11c.387+5540C= (n.387+5540C=)
c.246+5540C= (n.246+5540C=)
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13g.42586833C>TCA698200871TNFSF11c.387+5540C>T (n.387+5540C>T)
c.246+5540C>T (n.246+5540C>T)
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c.225+5540C>T (n.225+5540C>T)
 dbSNP
13g.42586835T>ACA2087386264TNFSF11c.387+5542T>A (n.387+5542T>A)
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 dbSNP
13g.42586835T=CA2087386263TNFSF11c.387+5542T= (n.387+5542T=)
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13g.42586842C>ACA2727967766TNFSF11c.387+5549C>A (n.387+5549C>A)
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 dbSNP
13g.42586842C=CA2087386265TNFSF11c.387+5549C= (n.387+5549C=)
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13g.42586848dupCA698200872TNFSF11c.387+5555dup (n.387+5555dup)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586847T>ACA249051114TNFSF11c.387+5554T>A (n.387+5554T>A)
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c.225+5554T>A (n.225+5554T>A)
 dbSNP gnomAD v2
13g.42586847T=CA2087386266TNFSF11c.387+5554T= (n.387+5554T=)
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13g.42586852C>GCA2798975317TNFSF11c.387+5559C>G (n.387+5559C>G)
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13g.42586854C=CA2087386268TNFSF11c.387+5561C= (n.387+5561C=)
c.246+5561C= (n.246+5561C=)
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c.225+5561C= (n.225+5561C=)
13g.42586854C>GCA249051115TNFSF11c.387+5561C>G (n.387+5561C>G)
c.246+5561C>G (n.246+5561C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586854C>TCA2087386267TNFSF11c.387+5561C>T (n.387+5561C>T)
c.246+5561C>T (n.246+5561C>T)
c.168+5561C>T (n.168+5561C>T)
c.225+5561C>T (n.225+5561C>T)
 dbSNP
13g.42586855T>GCA249051116TNFSF11c.387+5562T>G (n.387+5562T>G)
c.246+5562T>G (n.246+5562T>G)
c.168+5562T>G (n.168+5562T>G)
c.225+5562T>G (n.225+5562T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586855T=CA2087386269TNFSF11c.387+5562T= (n.387+5562T=)
c.246+5562T= (n.246+5562T=)
c.168+5562T= (n.168+5562T=)
c.225+5562T= (n.225+5562T=)
13g.42586857G>ACA2087386271TNFSF11c.387+5564G>A (n.387+5564G>A)
c.246+5564G>A (n.246+5564G>A)
c.168+5564G>A (n.168+5564G>A)
c.225+5564G>A (n.225+5564G>A)
 dbSNP
13g.42586857G=CA2087386270TNFSF11c.387+5564G= (n.387+5564G=)
c.246+5564G= (n.246+5564G=)
c.168+5564G= (n.168+5564G=)
c.225+5564G= (n.225+5564G=)
13g.42586860A=CA2087386272TNFSF11c.387+5567A= (n.387+5567A=)
c.246+5567A= (n.246+5567A=)
c.168+5567A= (n.168+5567A=)
c.225+5567A= (n.225+5567A=)
13g.42586860A>GCA2087386273TNFSF11c.387+5567A>G (n.387+5567A>G)
c.246+5567A>G (n.246+5567A>G)
c.168+5567A>G (n.168+5567A>G)
c.225+5567A>G (n.225+5567A>G)
 dbSNP
13g.42586861T>ACA2087386275TNFSF11c.387+5568T>A (n.387+5568T>A)
c.246+5568T>A (n.246+5568T>A)
c.168+5568T>A (n.168+5568T>A)
c.225+5568T>A (n.225+5568T>A)
 dbSNP
13g.42586861T=CA2087386274TNFSF11c.387+5568T= (n.387+5568T=)
c.246+5568T= (n.246+5568T=)
c.168+5568T= (n.168+5568T=)
c.225+5568T= (n.225+5568T=)
13g.42586862C>TCA2798975318TNFSF11c.387+5569C>T (n.387+5569C>T)
c.246+5569C>T (n.246+5569C>T)
c.168+5569C>T (n.168+5569C>T)
c.225+5569C>T (n.225+5569C>T)
13g.42586864G>ACA609696435TNFSF11c.387+5571G>A (n.387+5571G>A)
c.246+5571G>A (n.246+5571G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.225+5571G= (n.225+5571G=)
13g.42586864_42586866delinsGGTCA2087386277TNFSF11c.387+5571_387+5573delinsGGT (n.387+5571_387+5573delinsGGT)
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13g.42586865G>TCA2087386280TNFSF11c.387+5572G>T (n.387+5572G>T)
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 dbSNP
13g.42586865_42586866delCA2087386278TNFSF11c.387+5572_387+5573del (n.387+5572_387+5573del)
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c.168+5572_168+5573del (n.168+5572_168+5573del)
c.225+5572_225+5573del (n.225+5572_225+5573del)
 dbSNP

Number of alleles fetched