Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.42586700G>ACA2727967722TNFSF11c.387+5407G>A (n.387+5407G>A)
c.246+5407G>A (n.246+5407G>A)
c.168+5407G>A (n.168+5407G>A)
c.225+5407G>A (n.225+5407G>A)
 dbSNP
13g.42586703G>ACA609696430TNFSF11c.387+5410G>A (n.387+5410G>A)
c.246+5410G>A (n.246+5410G>A)
c.168+5410G>A (n.168+5410G>A)
c.225+5410G>A (n.225+5410G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586703G=CA2087386219TNFSF11c.387+5410G= (n.387+5410G=)
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13g.42586703G>TCA2087386220TNFSF11c.387+5410G>T (n.387+5410G>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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13g.42586710T>CCA249051106TNFSF11c.387+5417T>C (n.387+5417T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.42586712T>CCA698200854TNFSF11c.387+5419T>C (n.387+5419T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.42586718_42586720delCA2798975314TNFSF11c.387+5425_387+5427del (n.387+5425_387+5427del)
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13g.42586716G>ACA698200856TNFSF11c.387+5423G>A (n.387+5423G>A)
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 dbSNP
13g.42586716G>CCA249051107TNFSF11c.387+5423G>C (n.387+5423G>C)
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 dbSNP
13g.42586716G=CA2087386225TNFSF11c.387+5423G= (n.387+5423G=)
c.246+5423G= (n.246+5423G=)
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c.225+5423G= (n.225+5423G=)
13g.42586722A=CA2087386226TNFSF11c.387+5429A= (n.387+5429A=)
c.246+5429A= (n.246+5429A=)
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c.225+5429A= (n.225+5429A=)
13g.42586722A>GCA698200857TNFSF11c.387+5429A>G (n.387+5429A>G)
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 dbSNP
13g.42586725T>ACA2798975315TNFSF11c.387+5432T>A (n.387+5432T>A)
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13g.42586726C=CA2087386227TNFSF11c.387+5433C= (n.387+5433C=)
c.246+5433C= (n.246+5433C=)
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13g.42586726C>TCA698200858TNFSF11c.387+5433C>T (n.387+5433C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586729C>ACA249051108TNFSF11c.387+5436C>A (n.387+5436C>A)
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 dbSNP
13g.42586729C=CA2087386228TNFSF11c.387+5436C= (n.387+5436C=)
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13g.42586729C>TCA609696433TNFSF11c.387+5436C>T (n.387+5436C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586732C>ACA955395767TNFSF11c.387+5439C>A (n.387+5439C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.42586744T>ACA2519766149TNFSF11c.387+5451T>A (n.387+5451T>A)
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13g.42586748G>ACA2087386231TNFSF11c.387+5455G>A (n.387+5455G>A)
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 dbSNP
13g.42586748G=CA2087386230TNFSF11c.387+5455G= (n.387+5455G=)
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13g.42586751T=CA2087386232TNFSF11c.387+5458T= (n.387+5458T=)
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13g.42586752_42586753dupCA698200860TNFSF11c.387+5459_387+5460dup (n.387+5459_387+5460dup)
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 dbSNP
13g.42586753A=CA2087386233TNFSF11c.387+5460A= (n.387+5460A=)
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13g.42586753A>CCA2087386234TNFSF11c.387+5460A>C (n.387+5460A>C)
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 dbSNP
13g.42586761A=CA2087386236TNFSF11c.387+5468A= (n.387+5468A=)
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13g.42586761A>CCA2087386235TNFSF11c.387+5468A>C (n.387+5468A>C)
c.246+5468A>C (n.246+5468A>C)
c.168+5468A>C (n.168+5468A>C)
c.225+5468A>C (n.225+5468A>C)
 dbSNP
13g.42586762G>ACA249051109TNFSF11c.387+5469G>A (n.387+5469G>A)
c.246+5469G>A (n.246+5469G>A)
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 dbSNP
13g.42586762G>CCA2087386238TNFSF11c.387+5469G>C (n.387+5469G>C)
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 dbSNP
13g.42586762G=CA2087386237TNFSF11c.387+5469G= (n.387+5469G=)
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13g.42586763T>CCA698200861TNFSF11c.387+5470T>C (n.387+5470T>C)
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c.225+5470T>C (n.225+5470T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586763T=CA2087386239TNFSF11c.387+5470T= (n.387+5470T=)
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13g.42586764C>ACA249051110TNFSF11c.387+5471C>A (n.387+5471C>A)
c.246+5471C>A (n.246+5471C>A)
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c.225+5471C>A (n.225+5471C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586764C=CA2087386240TNFSF11c.387+5471C= (n.387+5471C=)
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13g.42586765T>GCA698200864TNFSF11c.387+5472T>G (n.387+5472T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586765T=CA2087386241TNFSF11c.387+5472T= (n.387+5472T=)
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13g.42586768A=CA2087386242TNFSF11c.387+5475A= (n.387+5475A=)
c.246+5475A= (n.246+5475A=)
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c.225+5475A= (n.225+5475A=)
13g.42586768A>GCA2087386243TNFSF11c.387+5475A>G (n.387+5475A>G)
c.246+5475A>G (n.246+5475A>G)
c.168+5475A>G (n.168+5475A>G)
c.225+5475A>G (n.225+5475A>G)
 dbSNP
13g.42586770A=CA2087386244TNFSF11c.387+5477A= (n.387+5477A=)
c.246+5477A= (n.246+5477A=)
c.168+5477A= (n.168+5477A=)
c.225+5477A= (n.225+5477A=)
13g.42586770A>GCA698200868TNFSF11c.387+5477A>G (n.387+5477A>G)
c.246+5477A>G (n.246+5477A>G)
c.168+5477A>G (n.168+5477A>G)
c.225+5477A>G (n.225+5477A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586770A>TCA2798975316TNFSF11c.387+5477A>T (n.387+5477A>T)
c.246+5477A>T (n.246+5477A>T)
c.168+5477A>T (n.168+5477A>T)
c.225+5477A>T (n.225+5477A>T)
13g.42586771G=CA2087386245TNFSF11c.387+5478G= (n.387+5478G=)
c.246+5478G= (n.246+5478G=)
c.168+5478G= (n.168+5478G=)
c.225+5478G= (n.225+5478G=)
13g.42586771G>TCA2087386246TNFSF11c.387+5478G>T (n.387+5478G>T)
c.246+5478G>T (n.246+5478G>T)
c.168+5478G>T (n.168+5478G>T)
c.225+5478G>T (n.225+5478G>T)
 dbSNP
13g.42586772A=CA2087386248TNFSF11c.387+5479A= (n.387+5479A=)
c.246+5479A= (n.246+5479A=)
c.168+5479A= (n.168+5479A=)
c.225+5479A= (n.225+5479A=)
13g.42586772A>GCA698200869TNFSF11c.387+5479A>G (n.387+5479A>G)
c.246+5479A>G (n.246+5479A>G)
c.168+5479A>G (n.168+5479A>G)
c.225+5479A>G (n.225+5479A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586772A>TCA2087386247TNFSF11c.387+5479A>T (n.387+5479A>T)
c.246+5479A>T (n.246+5479A>T)
c.168+5479A>T (n.168+5479A>T)
c.225+5479A>T (n.225+5479A>T)
 dbSNP
13g.42586773C=CA2087386249TNFSF11c.387+5480C= (n.387+5480C=)
c.246+5480C= (n.246+5480C=)
c.168+5480C= (n.168+5480C=)
c.225+5480C= (n.225+5480C=)
13g.42586773C>TCA249051111TNFSF11c.387+5480C>T (n.387+5480C>T)
c.246+5480C>T (n.246+5480C>T)
c.168+5480C>T (n.168+5480C>T)
c.225+5480C>T (n.225+5480C>T)
 dbSNP
13g.42586781G>CCA2087386251TNFSF11c.387+5488G>C (n.387+5488G>C)
c.246+5488G>C (n.246+5488G>C)
c.168+5488G>C (n.168+5488G>C)
c.225+5488G>C (n.225+5488G>C)
 dbSNP
13g.42586781G=CA2087386250TNFSF11c.387+5488G= (n.387+5488G=)
c.246+5488G= (n.246+5488G=)
c.168+5488G= (n.168+5488G=)
c.225+5488G= (n.225+5488G=)
13g.42586782A=CA2087386252TNFSF11c.387+5489A= (n.387+5489A=)
c.246+5489A= (n.246+5489A=)
c.168+5489A= (n.168+5489A=)
c.225+5489A= (n.225+5489A=)
13g.42586782A>TCA955395769TNFSF11c.387+5489A>T (n.387+5489A>T)
c.246+5489A>T (n.246+5489A>T)
c.168+5489A>T (n.168+5489A>T)
c.225+5489A>T (n.225+5489A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586783G>CCA654952771TNFSF11c.387+5490G>C (n.387+5490G>C)
c.246+5490G>C (n.246+5490G>C)
c.168+5490G>C (n.168+5490G>C)
c.225+5490G>C (n.225+5490G>C)
 COSMIC
13g.42586792G>ACA955395770TNFSF11c.387+5499G>A (n.387+5499G>A)
c.246+5499G>A (n.246+5499G>A)
c.168+5499G>A (n.168+5499G>A)
c.225+5499G>A (n.225+5499G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586792G=CA2087386253TNFSF11c.387+5499G= (n.387+5499G=)
c.246+5499G= (n.246+5499G=)
c.168+5499G= (n.168+5499G=)
c.225+5499G= (n.225+5499G=)
13g.42586794A=CA2018059225TNFSF11c.387+5501A= (n.387+5501A=)
c.246+5501A= (n.246+5501A=)
c.168+5501A= (n.168+5501A=)
c.225+5501A= (n.225+5501A=)
13g.42586794A>GCA249051112TNFSF11c.387+5501A>G (n.387+5501A>G)
c.246+5501A>G (n.246+5501A>G)
c.168+5501A>G (n.168+5501A>G)
c.225+5501A>G (n.225+5501A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586796G>ACA2087386255TNFSF11c.387+5503G>A (n.387+5503G>A)
c.246+5503G>A (n.246+5503G>A)
c.168+5503G>A (n.168+5503G>A)
c.225+5503G>A (n.225+5503G>A)
 dbSNP
13g.42586796G=CA2087386254TNFSF11c.387+5503G= (n.387+5503G=)
c.246+5503G= (n.246+5503G=)
c.168+5503G= (n.168+5503G=)
c.225+5503G= (n.225+5503G=)
13g.42586798C=CA2087386256TNFSF11c.387+5505C= (n.387+5505C=)
c.246+5505C= (n.246+5505C=)
c.168+5505C= (n.168+5505C=)
c.225+5505C= (n.225+5505C=)
13g.42586798C>TCA955395771TNFSF11c.387+5505C>T (n.387+5505C>T)
c.246+5505C>T (n.246+5505C>T)
c.168+5505C>T (n.168+5505C>T)
c.225+5505C>T (n.225+5505C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42586800A=CA2087386257TNFSF11c.387+5507A= (n.387+5507A=)
c.246+5507A= (n.246+5507A=)
c.168+5507A= (n.168+5507A=)
c.225+5507A= (n.225+5507A=)
13g.42586800A>GCA2087386258TNFSF11c.387+5507A>G (n.387+5507A>G)
c.246+5507A>G (n.246+5507A>G)
c.168+5507A>G (n.168+5507A>G)
c.225+5507A>G (n.225+5507A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched