Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.41583457_41583551delCA2809495801KRT14c.1053+1_1054-1del
n.503+1_504-1del
17g.41583514G>ACA2809495809KRT14c.1053+37C>T (n.1053+37C>T)
n.503+37C>T
17g.41583514G>TCA2637834597KRT14c.1053+37C>A (n.1053+37C>A)
n.503+37C>A
gnomAD v4
17g.41583515T>ACA290664909KRT14c.1053+36A>T (n.1053+36A>T)
n.503+36A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583515T=CA2260085437KRT14c.1053+36A= (n.1053+36A=)
n.503+36A=
17g.41583515_41583518delCA2563411157KRT14c.1053+33_1053+36del (n.1053+33_1053+36del)
n.503+33_503+36del
17g.41583516C>ACA2637834601KRT14c.1053+35G>T (n.1053+35G>T)
n.503+35G>T
gnomAD v4
17g.41583517C>GCA2637834604KRT14c.1053+34G>C (n.1053+34G>C)
n.503+34G>C
gnomAD v4
17g.41583517C>TCA2637834638KRT14c.1053+34G>A (n.1053+34G>A)
n.503+34G>A
gnomAD v4
17g.41583519G>ACA2637834641KRT14c.1053+32C>T (n.1053+32C>T)
n.503+32C>T
gnomAD v4
17g.41583519G>CCA626215425KRT14c.1053+32C>G (n.1053+32C>G)
n.503+32C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583519G=CA2260085438KRT14c.1053+32C= (n.1053+32C=)
n.503+32C=
17g.41583520G=CA2260085439KRT14c.1053+31C= (n.1053+31C=)
n.503+31C=
17g.41583520G>TCA8562522KRT14c.1053+31C>A (n.1053+31C>A)
n.503+31C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583520_41583521insCGCGCA2571857346KRT14c.1053+31_1053+32insGCGC (n.1053+31_1053+32insGCGC)
n.503+31_503+32insGCGC
17g.41583521G>ACA2260085441KRT14c.1053+30C>T (n.1053+30C>T)
n.503+30C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.41583521G>CCA8562523KRT14c.1053+30C>G (n.1053+30C>G)
n.503+30C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583521G=CA2260085440KRT14c.1053+30C= (n.1053+30C=)
n.503+30C=
17g.41583521G>TCA2637834656KRT14c.1053+30C>A (n.1053+30C>A)
n.503+30C>A
gnomAD v4
17g.41583523G>ACA983757506KRT14c.1053+28C>T (n.1053+28C>T)
n.503+28C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583523G=CA2260085442KRT14c.1053+28C= (n.1053+28C=)
n.503+28C=
17g.41583523_41583524insAGCGCA2545213072KRT14c.1053+28_1053+29insGCTC (n.1053+28_1053+29insGCTC)
n.503+28_503+29insGCTC
17g.41583524C=CA2260085443KRT14c.1053+27G= (n.1053+27G=)
n.503+27G=
17g.41583524C>TCA8562524KRT14c.1053+27G>A (n.1053+27G>A)
n.503+27G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583525A=CA2260085444KRT14c.1053+26T= (n.1053+26T=)
n.503+26T=
17g.41583525A>CCA8562526KRT14c.1053+26T>G (n.1053+26T>G)
n.503+26T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.41583525A>GCA8562525KRT14c.1053+26T>C (n.1053+26T>C)
n.503+26T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583526C=CA2260085445KRT14c.1053+25G= (n.1053+25G=)
n.503+25G=
17g.41583526C>GCA8562527KRT14c.1053+25G>C (n.1053+25G>C)
n.503+25G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583526C>TCA2637834663KRT14c.1053+25G>A (n.1053+25G>A)
n.503+25G>A
gnomAD v4
17g.41583528delCA2566088433KRT14c.1053+23del (n.1053+23del)
n.503+23del
17g.41583530C>ACA2733826298KRT14c.1053+21G>T (n.1053+21G>T)
n.503+21G>T
dbSNP
17g.41583531C>GCA2511190744KRT14c.1053+20G>C (n.1053+20G>C)
n.503+20G>C
17g.41583532T>GCA2536235823KRT14c.1053+19A>C (n.1053+19A>C)
n.503+19A>C
17g.41583533T>CCA8562528KRT14c.1053+18A>G (n.1053+18A>G)
n.503+18A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583533T>GCA2568545981KRT14c.1053+18A>C (n.1053+18A>C)
n.503+18A>C
gnomAD v4
17g.41583533T=CA2260085446KRT14c.1053+18A= (n.1053+18A=)
n.503+18A=
17g.41583535delCA2637834672KRT14c.1053+17del (n.1053+17del)
n.503+17del
gnomAD v4
17g.41583536T>CCA2514579406KRT14c.1053+15A>G (n.1053+15A>G)
n.503+15A>G
17g.41583537G>TCA2637834673KRT14c.1053+14C>A (n.1053+14C>A)
n.503+14C>A
gnomAD v4
17g.41583538G>ACA8562529KRT14c.1053+13C>T (n.1053+13C>T)
n.503+13C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583538G=CA2260085447KRT14c.1053+13C= (n.1053+13C=)
n.503+13C=
17g.41583540_41583541insGCGCCCA2512086332KRT14c.1053+10_1053+11insGGCGC (n.1053+10_1053+11insGGCGC)
n.503+10_503+11insGGCGC
17g.41583541C=CA2260085448KRT14c.1053+10G= (n.1053+10G=)
n.503+10G=
17g.41583541C>GCA626215426KRT14c.1053+10G>C (n.1053+10G>C)
n.503+10G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583542T>ACA8562530KRT14c.1053+9A>T (n.1053+9A>T)
n.503+9A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583542T>CCA2576267610KRT14c.1053+9A>G (n.1053+9A>G)
n.503+9A>G
gnomAD v4
17g.41583542T>GCA2637834686KRT14c.1053+9A>C (n.1053+9A>C)
n.503+9A>C
gnomAD v4
17g.41583542T=CA2260085449KRT14c.1053+9A= (n.1053+9A=)
n.503+9A=
17g.41583542_41583545delCA2522214840KRT14c.1053+6_1053+9del (n.1053+6_1053+9del)
n.503+6_503+9del
17g.41583543A=CA2260085450KRT14c.1053+8T= (n.1053+8T=)
n.503+8T=
17g.41583543A>GCA626215427KRT14c.1053+8T>C (n.1053+8T>C)
n.503+8T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583544T>CCA772038527KRT14c.1053+7A>G (n.1053+7A>G)
n.503+7A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583544T=CA2260085451KRT14c.1053+7A= (n.1053+7A=)
n.503+7A=
17g.41583546C=CA2260085452KRT14c.1053+5G= (n.1053+5G=)
n.503+5G=
17g.41583546C>TCA2260085453KRT14c.1053+5G>A (n.1053+5G>A)
n.503+5G>A
dbSNP gnomAD v4
17g.41583549A>CCA399476236KRT14c.1053+2T>G (n.1053+2T>G)
n.503+2T>G
17g.41583549A>GCA399476238KRT14c.1053+2T>C (n.1053+2T>C)
n.503+2T>C
gnomAD v4
17g.41583549A>TCA399476239KRT14c.1053+2T>A (n.1053+2T>A)
n.503+2T>A
17g.41583550C>ACA399476243KRT14c.1053+1G>T (n.1053+1G>T)
n.503+1G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583550C=CA2260085454KRT14c.1053+1G= (n.1053+1G=)
n.503+1G=
17g.41583550C>GCA399476245KRT14c.1053+1G>C (n.1053+1G>C)
n.503+1G>C
17g.41583550C>TCA399476248KRT14c.1053+1G>A (n.1053+1G>A)
n.503+1G>A
ClinVar gnomAD v4
17g.41583551C>ACA399476251KRT14c.1053G>T (p.Met351Ile)
n.503G>T
17g.41583551C>GCA399476256KRT14c.1053G>C (p.Met351Ile)
n.503G>C
17g.41583551C>TCA399476254KRT14c.1053G>A (p.Met351Ile)
n.503G>A
COSMIC
17g.41583552A>CCA399476260KRT14c.1052T>G (p.Met351Arg)
n.502T>G
17g.41583552A>GCA399476266KRT14c.1052T>C (p.Met351Thr)
n.502T>C
gnomAD v4
17g.41583552A>TCA399476263KRT14c.1052T>A (p.Met351Lys)
n.502T>A
17g.41583553T>ACA399476268KRT14c.1051A>T (p.Met351Leu)
n.501A>T
17g.41583553T>CCA8562531KRT14c.1051A>G (p.Met351Val)
n.501A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583553T>GCA399476272KRT14c.1051A>C (p.Met351Leu)
n.501A>C
17g.41583553T=CA2260085455KRT14c.1051A= (p.Met351=)
n.501A=
17g.41583554G>ACA500205355KRT14c.1050C>T (p.Ser350=)
n.500C>T
17g.41583554G>CCA399476275KRT14c.1050C>G (p.Ser350Arg)
n.500C>G
17g.41583554G>TCA399476278KRT14c.1050C>A (p.Ser350Arg)
n.500C>A
17g.41583555C>ACA399476282KRT14c.1049G>T (p.Ser350Ile)
n.499G>T
17g.41583555C=CA2260085456KRT14c.1049G= (p.Ser350=)
n.499G=
17g.41583555C>GCA399476283KRT14c.1049G>C (p.Ser350Thr)
n.499G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583555C>TCA399476286KRT14c.1049G>A (p.Ser350Asn)
n.499G>A
17g.41583556T>ACA399476289KRT14c.1048A>T (p.Ser350Cys)
n.498A>T
17g.41583556T>CCA399476292KRT14c.1048A>G (p.Ser350Gly)
n.498A>G
17g.41583556T>GCA399476294KRT14c.1048A>C (p.Ser350Arg)
n.498A>C
17g.41583557G>ACA500205358KRT14c.1047C>T (p.Leu349=)
n.497C>T
17g.41583557G>CCA500205356KRT14c.1047C>G (p.Leu349=)
n.497C>G
17g.41583557G>TCA500205357KRT14c.1047C>A (p.Leu349=)
n.497C>A
17g.41583558A>CCA399476301KRT14c.1046T>G (p.Leu349Arg)
n.496T>G
17g.41583558A>GCA399476299KRT14c.1046T>C (p.Leu349Pro)
n.496T>C
17g.41583558A>TCA399476297KRT14c.1046T>A (p.Leu349His)
n.496T>A
17g.41583559G>ACA399476304KRT14c.1045C>T (p.Leu349Phe)
n.495C>T
gnomAD v4
17g.41583559G>CCA399476306KRT14c.1045C>G (p.Leu349Val)
n.495C>G
17g.41583559G=CA2260085457KRT14c.1045C= (p.Leu349=)
n.495C=
17g.41583559G>TCA399476308KRT14c.1045C>A (p.Leu349Ile)
n.495C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583560C>ACA399476311KRT14c.1044G>T (p.Gln348His)
n.494G>T
17g.41583560C>GCA399476313KRT14c.1044G>C (p.Gln348His)
n.494G>C
17g.41583560C>TCA500205359KRT14c.1044G>A (p.Gln348=)
n.494G>A
COSMIC
17g.41583561T>ACA399476317KRT14c.1043A>T (p.Gln348Leu)
n.493A>T
17g.41583561T>CCA399476320KRT14c.1043A>G (p.Gln348Arg)
n.493A>G
gnomAD v4
17g.41583561T>GCA399476322KRT14c.1043A>C (p.Gln348Pro)
n.493A>C
17g.41583562G>ACA399476325KRT14c.1042C>T (p.Gln348Ter)
n.492C>T
17g.41583562G>CCA399476328KRT14c.1042C>G (p.Gln348Glu)
n.492C>G
17g.41583562G>TCA399476330KRT14c.1042C>A (p.Gln348Lys)
n.492C>A
17g.41583563G>ACA500205360KRT14c.1041C>T (p.Ser347=)
n.491C>T
17g.41583563G>CCA500205361KRT14c.1041C>G (p.Ser347=)
n.491C>G
17g.41583563G>TCA500205362KRT14c.1041C>A (p.Ser347=)
n.491C>A
17g.41583564G>ACA399476338KRT14c.1040C>T (p.Ser347Phe)
n.490C>T
17g.41583564G>CCA399476336KRT14c.1040C>G (p.Ser347Cys)
n.490C>G
17g.41583564G>TCA399476334KRT14c.1040C>A (p.Ser347Tyr)
n.490C>A
17g.41583565A>CCA399476341KRT14c.1039T>G (p.Ser347Ala)
n.489T>G
17g.41583565A>GCA399476344KRT14c.1039T>C (p.Ser347Pro)
n.489T>C
gnomAD v4
17g.41583565A>TCA399476346KRT14c.1039T>A (p.Ser347Thr)
n.489T>A
17g.41583566C>ACA399476350KRT14c.1038G>T (p.Gln346His)
n.488G>T
17g.41583566C>GCA399476352KRT14c.1038G>C (p.Gln346His)
n.488G>C
gnomAD v4
17g.41583566C>TCA500205363KRT14c.1038G>A (p.Gln346=)
n.488G>A
17g.41583567T>ACA399476356KRT14c.1037A>T (p.Gln346Leu)
n.487A>T
17g.41583567T>CCA399476358KRT14c.1037A>G (p.Gln346Arg)
n.487A>G
17g.41583567T>GCA399476360KRT14c.1037A>C (p.Gln346Pro)
n.487A>C
17g.41583568G>ACA399476368KRT14c.1036C>T (p.Gln346Ter)
n.486C>T
17g.41583568G>CCA399476371KRT14c.1036C>G (p.Gln346Glu)
n.486C>G
17g.41583568G>TCA399476373KRT14c.1036C>A (p.Gln346Lys)
n.486C>A
17g.41583569C>ACA500205366KRT14c.1035G>T (p.Leu345=)
n.485G>T
gnomAD v4
17g.41583569C=CA2260085458KRT14c.1035G= (p.Leu345=)
n.485G=
17g.41583569C>GCA500205364KRT14c.1035G>C (p.Leu345=)
n.485G>C
17g.41583569C>TCA500205365KRT14c.1035G>A (p.Leu345=)
n.485G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583570A>CCA399476380KRT14c.1034T>G (p.Leu345Arg)
n.484T>G
17g.41583570A>GCA399476377KRT14c.1034T>C (p.Leu345Pro)
n.484T>C
17g.41583570A>TCA399476376KRT14c.1034T>A (p.Leu345Gln)
n.484T>A
17g.41583571G>ACA8562532KRT14c.1033C>T (p.Leu345=)
n.483C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.41583571G>CCA399476385KRT14c.1033C>G (p.Leu345Val)
n.483C>G
17g.41583571G=CA2260085459KRT14c.1033C= (p.Leu345=)
n.483C=
17g.41583571G>TCA399476387KRT14c.1033C>A (p.Leu345Met)
n.483C>A
17g.41583572C>ACA399476390KRT14c.1032G>T (p.Glu344Asp)
n.482G>T
17g.41583572C=CA2260085460KRT14c.1032G= (p.Glu344=)
n.482G=
17g.41583572C>GCA399476392KRT14c.1032G>C (p.Glu344Asp)
n.482G>C
gnomAD v4
17g.41583572C>TCA8562533KRT14c.1032G>A (p.Glu344=)
n.482G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583573T>ACA399476397KRT14c.1031A>T (p.Glu344Val)
n.481A>T
17g.41583573T>CCA399476398KRT14c.1031A>G (p.Glu344Gly)
n.481A>G
17g.41583573T>GCA399476401KRT14c.1031A>C (p.Glu344Ala)
n.481A>C
17g.41583574C>ACA399476403KRT14c.1030G>T (p.Glu344Ter)
n.480G>T
17g.41583574C=CA2260085461KRT14c.1030G= (p.Glu344=)
n.480G=
17g.41583574C>GCA399476406KRT14c.1030G>C (p.Glu344Gln)
n.480G>C
17g.41583574C>TCA399476407KRT14c.1030G>A (p.Glu344Lys)
n.480G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583575A>CCA399476410KRT14c.1029T>G (p.Ile343Met)
n.479T>G
17g.41583575A>GCA500205367KRT14c.1029T>C (p.Ile343=)
n.479T>C
gnomAD v4
17g.41583575A>TCA500205368KRT14c.1029T>A (p.Ile343=)
n.479T>A
17g.41583576A>CCA399476415KRT14c.1028T>G (p.Ile343Ser)
n.478T>G
17g.41583576A>GCA399476418KRT14c.1028T>C (p.Ile343Thr)
n.478T>C
gnomAD v4
17g.41583576A>TCA399476413KRT14c.1028T>A (p.Ile343Asn)
n.478T>A
17g.41583577T>ACA399476424KRT14c.1027A>T (p.Ile343Phe)
n.477A>T
17g.41583577T>CCA399476421KRT14c.1027A>G (p.Ile343Val)
n.477A>G
17g.41583577T>GCA399476426KRT14c.1027A>C (p.Ile343Leu)
n.477A>C
17g.41583578C>ACA399476428KRT14c.1026G>T (p.Glu342Asp)
n.476G>T
17g.41583578C>GCA399476429KRT14c.1026G>C (p.Glu342Asp)
n.476G>C
17g.41583578C>TCA500205369KRT14c.1026G>A (p.Glu342=)
n.476G>A
17g.41583579T>ACA399476433KRT14c.1025A>T (p.Glu342Val)
n.475A>T
17g.41583579T>CCA399476435KRT14c.1025A>G (p.Glu342Gly)
n.475A>G
17g.41583579T>GCA399476438KRT14c.1025A>C (p.Glu342Ala)
n.475A>C
17g.41583580C>ACA399476440KRT14c.1024G>T (p.Glu342Ter)
n.474G>T
17g.41583580C=CA2260085462KRT14c.1024G= (p.Glu342=)
n.474G=
17g.41583580C>GCA399476442KRT14c.1024G>C (p.Glu342Gln)
n.474G>C
17g.41583580C>TCA399476444KRT14c.1024G>A (p.Glu342Lys)
n.474G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.41583581C>ACA500205370KRT14c.1023G>T (p.Leu341=)
n.473G>T
17g.41583581C>GCA500205371KRT14c.1023G>C (p.Leu341=)
n.473G>C
gnomAD v4
17g.41583581C>TCA500205372KRT14c.1023G>A (p.Leu341=)
n.473G>A
17g.41583582A>CCA399476447KRT14c.1022T>G (p.Leu341Arg)
n.472T>G
17g.41583582A>GCA399476449KRT14c.1022T>C (p.Leu341Pro)
n.472T>C
17g.41583582A>TCA399476452KRT14c.1022T>A (p.Leu341Gln)
n.472T>A
17g.41583583G>ACA500205373KRT14c.1021C>T (p.Leu341=)
n.471C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.41583583G>CCA8562534KRT14c.1021C>G (p.Leu341Val)
n.471C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583583G=CA2260085463KRT14c.1021C= (p.Leu341=)
n.471C=
17g.41583583G>TCA399476456KRT14c.1021C>A (p.Leu341Met)
n.471C>A
dbSNP gnomAD v4
17g.41583584G>ACA500205374KRT14c.1020C>T (p.Asn340=)
n.470C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583584G>CCA399476459KRT14c.1020C>G (p.Asn340Lys)
n.470C>G
17g.41583584G=CA2260085464KRT14c.1020C= (p.Asn340=)
n.470C=
17g.41583584G>TCA8562535KRT14c.1020C>A (p.Asn340Lys)
n.470C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583585T>ACA399476463KRT14c.1019A>T (p.Asn340Ile)
n.469A>T
dbSNP gnomAD v4
17g.41583585T>CCA399476465KRT14c.1019A>G (p.Asn340Ser)
n.469A>G
gnomAD v4
17g.41583585T>GCA399476468KRT14c.1019A>C (p.Asn340Thr)
n.469A>C
dbSNP
17g.41583585T=CA2260085465KRT14c.1019A= (p.Asn340=)
n.469A=
17g.41583586T>ACA399476471KRT14c.1018A>T (p.Asn340Tyr)
n.468A>T
17g.41583586T>CCA399476473KRT14c.1018A>G (p.Asn340Asp)
n.468A>G
17g.41583586T>GCA399476475KRT14c.1018A>C (p.Asn340His)
n.468A>C
17g.41583587C>ACA399476478KRT14c.1017G>T (p.Gln339His)
n.467G>T
17g.41583587C>GCA399476480KRT14c.1017G>C (p.Gln339His)
n.467G>C
17g.41583587C>TCA500205375KRT14c.1017G>A (p.Gln339=)
n.467G>A
17g.41583588T>ACA399476483KRT14c.1016A>T (p.Gln339Leu)
n.466A>T
17g.41583588T>CCA399476484KRT14c.1016A>G (p.Gln339Arg)
n.466A>G
17g.41583588T>GCA399476486KRT14c.1016A>C (p.Gln339Pro)
n.466A>C
17g.41583589G>ACA399476492KRT14c.1015C>T (p.Gln339Ter)
n.465C>T
17g.41583589G>CCA399476490KRT14c.1015C>G (p.Gln339Glu)
n.465C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583589G=CA2260085466KRT14c.1015C= (p.Gln339=)
n.465C=
17g.41583589G>TCA399476489KRT14c.1015C>A (p.Gln339Lys)
n.465C>A
17g.41583590C>ACA399476496KRT14c.1014G>T (p.Met338Ile)
n.464G>T
17g.41583590C=CA2260085467KRT14c.1014G= (p.Met338=)
n.464G=
17g.41583590C>GCA399476498KRT14c.1014G>C (p.Met338Ile)
n.464G>C
gnomAD v4
17g.41583590C>TCA399476500KRT14c.1014G>A (p.Met338Ile)
n.464G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583591A=CA2260085468KRT14c.1013T= (p.Met338=)
n.463T=
17g.41583591A>CCA8562536KRT14c.1013T>G (p.Met338Arg)
n.463T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583591A>GCA8562537KRT14c.1013T>C (p.Met338Thr)
n.463T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583591A>TCA399476507KRT14c.1013T>A (p.Met338Lys)
n.463T>A
17g.41583592T>ACA399476511KRT14c.1012A>T (p.Met338Leu)
n.462A>T
17g.41583592T>CCA399476513KRT14c.1012A>G (p.Met338Val)
n.462A>G
dbSNP
17g.41583592T>GCA399476515KRT14c.1012A>C (p.Met338Leu)
n.462A>C
17g.41583592_41583600delinsTGGTGCGCCCA2260085469KRT14c.1004_1012delinsGGCGCACCA (p.Arg335=)
n.454_462delinsGGCGCACCA
17g.41583593G>ACA500205377KRT14c.1011C>T (p.Thr337=)
n.461C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583593G>CCA8562538KRT14c.1011C>G (p.Thr337=)
n.461C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583593G=CA2260085471KRT14c.1011C= (p.Thr337=)
n.461C=
17g.41583593G>TCA500205376KRT14c.1011C>A (p.Thr337=)
n.461C>A
17g.41583595_41583602delCA2260085470KRT14c.1004_1011del (p.Arg335HisfsTer7)
n.454_461del
dbSNP
17g.41583594G>ACA399476520KRT14c.1010C>T (p.Thr337Ile)
n.460C>T
COSMIC
17g.41583594G>CCA399476523KRT14c.1010C>G (p.Thr337Ser)
n.460C>G
17g.41583594G>TCA399476526KRT14c.1010C>A (p.Thr337Asn)
n.460C>A
17g.41583595T>ACA399476533KRT14c.1009A>T (p.Thr337Ser)
n.459A>T
COSMIC
17g.41583595T>CCA399476529KRT14c.1009A>G (p.Thr337Ala)
n.459A>G
dbSNP gnomAD v4
17g.41583595T>GCA399476531KRT14c.1009A>C (p.Thr337Pro)
n.459A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583595T=CA2260085472KRT14c.1009A= (p.Thr337=)
n.459A=
17g.41583596G>ACA500205378KRT14c.1008C>T (p.Arg336=)
n.458C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583596G>CCA500205379KRT14c.1008C>G (p.Arg336=)
n.458C>G
17g.41583596G=CA2260085473KRT14c.1008C= (p.Arg336=)
n.458C=
17g.41583596G>TCA500205380KRT14c.1008C>A (p.Arg336=)
n.458C>A
17g.41583597C>ACA399476534KRT14c.1007G>T (p.Arg336Leu)
n.457G>T
17g.41583597C=CA2260085474KRT14c.1007G= (p.Arg336=)
n.457G=
17g.41583597C>GCA399476536KRT14c.1007G>C (p.Arg336Pro)
n.457G>C
dbSNP
17g.41583597C>TCA8562539KRT14c.1007G>A (p.Arg336His)
n.457G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.41583598G>ACA8562540KRT14c.1006C>T (p.Arg336Cys)
n.456C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583598G>CCA399476541KRT14c.1006C>G (p.Arg336Gly)
n.456C>G
17g.41583598G=CA2260085475KRT14c.1006C= (p.Arg336=)
n.456C=
17g.41583598G>TCA399476543KRT14c.1006C>A (p.Arg336Ser)
n.456C>A
17g.41583599C>ACA500205381KRT14c.1005G>T (p.Arg335=)
n.455G>T
17g.41583599C>GCA500205382KRT14c.1005G>C (p.Arg335=)
n.455G>C
gnomAD v4
17g.41583599C>TCA500205383KRT14c.1005G>A (p.Arg335=)
n.455G>A
17g.41583600C>ACA399476547KRT14c.1004G>T (p.Arg335Leu)
n.454G>T
17g.41583600C=CA2260085476KRT14c.1004G= (p.Arg335=)
n.454G=
17g.41583600C>GCA399476548KRT14c.1004G>C (p.Arg335Pro)
n.454G>C
17g.41583600C>TCA399476550KRT14c.1004G>A (p.Arg335Gln)
n.454G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583601G>ACA8562541KRT14c.1003C>T (p.Arg335Trp)
n.453C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583601G>CCA399476553KRT14c.1003C>G (p.Arg335Gly)
n.453C>G
gnomAD v4
17g.41583601G=CA2260085477KRT14c.1003C= (p.Arg335=)
n.453C=
17g.41583601G>TCA500205384KRT14c.1003C>A (p.Arg335=)
n.453C>A
gnomAD v4
17g.41583602G>ACA500205385KRT14c.1002C>T (p.Leu334=)
n.452C>T
17g.41583602G>CCA8562542KRT14c.1002C>G (p.Leu334=)
n.452C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583602G=CA2260085478KRT14c.1002C= (p.Leu334=)
n.452C=
17g.41583602G>TCA500205386KRT14c.1002C>A (p.Leu334=)
n.452C>A
17g.41583603A>CCA399476558KRT14c.1001T>G (p.Leu334Arg)
n.451T>G
17g.41583603A>GCA399476560KRT14c.1001T>C (p.Leu334Pro)
n.451T>C
17g.41583603A>TCA399476555KRT14c.1001T>A (p.Leu334His)
n.451T>A
17g.41583604G>ACA399476565KRT14c.1000C>T (p.Leu334Phe)
n.450C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.41583604G>CCA399476563KRT14c.1000C>G (p.Leu334Val)
n.450C>G
17g.41583604G=CA2260085479KRT14c.1000C= (p.Leu334=)
n.450C=
17g.41583604G>TCA399476567KRT14c.1000C>A (p.Leu334Ile)
n.450C>A
17g.41583605C>ACA399476570KRT14c.999G>T (p.Glu333Asp)
n.449G>T
17g.41583605C=CA2260085480KRT14c.999G= (p.Glu333=)
n.449G=
17g.41583605C>GCA399476572KRT14c.999G>C (p.Glu333Asp)
n.449G>C
17g.41583605C>TCA500205387KRT14c.999G>A (p.Glu333=)
n.449G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583606T>ACA399476575KRT14c.998A>T (p.Glu333Val)
n.448A>T
17g.41583606T>CCA399476577KRT14c.998A>G (p.Glu333Gly)
n.448A>G
17g.41583606T>GCA399476579KRT14c.998A>C (p.Glu333Ala)
n.448A>C
17g.41583607C>ACA399476581KRT14c.997G>T (p.Glu333Ter)
n.447G>T
17g.41583607C=CA2260085481KRT14c.997G= (p.Glu333=)
n.447G=
17g.41583607C>GCA399476583KRT14c.997G>C (p.Glu333Gln)
n.447G>C
dbSNP gnomAD v4
17g.41583607C>TCA399476585KRT14c.997G>A (p.Glu333Lys)
n.447G>A
17g.41583608C>ACA500205388KRT14c.996G>T (p.Ser332=)
n.446G>T
17g.41583608C=CA2260085482KRT14c.996G= (p.Ser332=)
n.446G=
17g.41583608C>GCA500205389KRT14c.996G>C (p.Ser332=)
n.446G>C
17g.41583608C>TCA8562543KRT14c.996G>A (p.Ser332=)
n.446G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583609G>ACA8562544KRT14c.995C>T (p.Ser332Leu)
n.445C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583609G>CCA399476591KRT14c.995C>G (p.Ser332Trp)
n.445C>G
17g.41583609G=CA2260085483KRT14c.995C= (p.Ser332=)
n.445C=
17g.41583609G>TCA399476593KRT14c.995C>A (p.Ser332Ter)
n.445C>A
gnomAD v4
17g.41583610A>CCA399476601KRT14c.994T>G (p.Ser332Ala)
n.444T>G
17g.41583610A>GCA399476598KRT14c.994T>C (p.Ser332Pro)
n.444T>C
17g.41583610A>TCA399476596KRT14c.994T>A (p.Ser332Thr)
n.444T>A
gnomAD v4
17g.41583611G>ACA500205390KRT14c.993C>T (p.Ile331=)
n.443C>T
17g.41583611G>CCA399476603KRT14c.993C>G (p.Ile331Met)
n.443C>G
17g.41583611G=CA2260085484KRT14c.993C= (p.Ile331=)
n.443C=
17g.41583611G>TCA500205391KRT14c.993C>A (p.Ile331=)
n.443C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583612A>CCA399476605KRT14c.992T>G (p.Ile331Ser)
n.442T>G
17g.41583612A>GCA399476607KRT14c.992T>C (p.Ile331Thr)
n.442T>C
17g.41583612A>TCA399476609KRT14c.992T>A (p.Ile331Asn)
n.442T>A
17g.41583613T>ACA399476613KRT14c.991A>T (p.Ile331Phe)
n.441A>T
17g.41583613T>CCA399476615KRT14c.991A>G (p.Ile331Val)
n.441A>G
gnomAD v4
17g.41583613T>GCA8562545KRT14c.991A>C (p.Ile331Leu)
n.441A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583613T=CA2260085485KRT14c.991A= (p.Ile331=)
n.441A=
17g.41583614C>ACA399476620KRT14c.990G>T (p.Glu330Asp)
n.440G>T
17g.41583614C>GCA399476622KRT14c.990G>C (p.Glu330Asp)
n.440G>C
17g.41583614C>TCA500205392KRT14c.990G>A (p.Glu330=)
n.440G>A

Number of alleles fetched