Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41355316T>CCA995965300B9D2,TMEM91c.215-303A>G (n.215-303A>G)
c.-30+4114T>C (n.-30+4114T>C)
c.*61-303A>G (n.*61-303A>G)
c.142+1001T>C (n.142+1001T>C)
n.350+4114T>C
c.89-303A>G (n.89-303A>G)
c.56-303A>G (n.56-303A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355316T=CA2336427490B9D2,TMEM91c.215-303A= (n.215-303A=)
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n.350+4114T=
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c.56-303A= (n.56-303A=)
19g.41355323A=CA2336427491B9D2,TMEM91c.215-310T= (n.215-310T=)
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19g.41355323A>TCA308521112B9D2,TMEM91c.215-310T>A (n.215-310T>A)
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n.350+4121A>T
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 dbSNP
19g.41355325T>CCA882330655B9D2,TMEM91c.215-312A>G (n.215-312A>G)
c.-30+4123T>C (n.-30+4123T>C)
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n.350+4123T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355325T=CA2336427492B9D2,TMEM91c.215-312A= (n.215-312A=)
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19g.41355328C>ACA2565060819B9D2,TMEM91c.215-315G>T (n.215-315G>T)
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19g.41355328_41355332delinsCCTCTCA2336427493B9D2,TMEM91c.215-319_215-315delinsAGAGG (n.215-319_215-315delinsAGAGG)
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19g.41355331_41355334delCA2336427494B9D2,TMEM91c.215-319_215-316del (n.215-319_215-316del)
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n.350+4129_350+4132del
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 dbSNP
19g.41355346C>ACA2814427414B9D2,TMEM91c.215-333G>T (n.215-333G>T)
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n.350+4144C>A
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c.56-333G>T (n.56-333G>T)
19g.41355350A=CA2336427495B9D2,TMEM91c.215-337T= (n.215-337T=)
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19g.41355350A>GCA633167866B9D2,TMEM91c.215-337T>C (n.215-337T>C)
c.-30+4148A>G (n.-30+4148A>G)
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n.350+4148A>G
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c.56-337T>C (n.56-337T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355352G>CCA308521114B9D2,TMEM91c.215-339C>G (n.215-339C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355352G=CA2336427496B9D2,TMEM91c.215-339C= (n.215-339C=)
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19g.41355359T>ACA308521115B9D2,TMEM91c.215-346A>T (n.215-346A>T)
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c.56-346A>T (n.56-346A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355359T>CCA882330663B9D2,TMEM91c.215-346A>G (n.215-346A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355359T=CA2336427497B9D2,TMEM91c.215-346A= (n.215-346A=)
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n.350+4157T=
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19g.41355360G>ACA882330664B9D2,TMEM91c.215-347C>T (n.215-347C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355360G=CA2336427498B9D2,TMEM91c.215-347C= (n.215-347C=)
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19g.41355361T>CCA308521120B9D2,TMEM91c.215-348A>G (n.215-348A>G)
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n.350+4159T>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355361T=CA2336427499B9D2,TMEM91c.215-348A= (n.215-348A=)
c.-30+4159T= (n.-30+4159T=)
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19g.41355364G>CCA2552209737B9D2,TMEM91c.215-351C>G (n.215-351C>G)
c.-30+4162G>C (n.-30+4162G>C)
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19g.41355365G>ACA2336427501B9D2,TMEM91c.215-352C>T (n.215-352C>T)
c.-30+4163G>A (n.-30+4163G>A)
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n.350+4163G>A
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 dbSNP
19g.41355365G=CA2336427500B9D2,TMEM91c.215-352C= (n.215-352C=)
c.-30+4163G= (n.-30+4163G=)
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19g.41355368A=CA2336427502B9D2,TMEM91c.215-355T= (n.215-355T=)
c.-30+4166A= (n.-30+4166A=)
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c.89-355T= (n.89-355T=)
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19g.41355368A>GCA308521127B9D2,TMEM91c.215-355T>C (n.215-355T>C)
c.-30+4166A>G (n.-30+4166A>G)
c.*61-355T>C (n.*61-355T>C)
c.142+1053A>G (n.142+1053A>G)
n.350+4166A>G
c.89-355T>C (n.89-355T>C)
c.56-355T>C (n.56-355T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355369G>CCA308521129B9D2,TMEM91c.215-356C>G (n.215-356C>G)
c.-30+4167G>C (n.-30+4167G>C)
c.*61-356C>G (n.*61-356C>G)
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n.350+4167G>C
c.89-356C>G (n.89-356C>G)
c.56-356C>G (n.56-356C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355369G=CA2336427503B9D2,TMEM91c.215-356C= (n.215-356C=)
c.-30+4167G= (n.-30+4167G=)
c.*61-356C= (n.*61-356C=)
c.142+1054G= (n.142+1054G=)
n.350+4167G=
c.89-356C= (n.89-356C=)
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19g.41355370C>ACA308521130B9D2,TMEM91c.215-357G>T (n.215-357G>T)
c.-30+4168C>A (n.-30+4168C>A)
c.*61-357G>T (n.*61-357G>T)
c.142+1055C>A (n.142+1055C>A)
n.350+4168C>A
c.89-357G>T (n.89-357G>T)
c.56-357G>T (n.56-357G>T)
 dbSNP
19g.41355370C=CA2336427504B9D2,TMEM91c.215-357G= (n.215-357G=)
c.-30+4168C= (n.-30+4168C=)
c.*61-357G= (n.*61-357G=)
c.142+1055C= (n.142+1055C=)
n.350+4168C=
c.89-357G= (n.89-357G=)
c.56-357G= (n.56-357G=)
19g.41355371C=CA2336427505B9D2,TMEM91c.215-358G= (n.215-358G=)
c.-30+4169C= (n.-30+4169C=)
c.*61-358G= (n.*61-358G=)
c.142+1056C= (n.142+1056C=)
n.350+4169C=
c.89-358G= (n.89-358G=)
c.56-358G= (n.56-358G=)
19g.41355371C>TCA308521136B9D2,TMEM91c.215-358G>A (n.215-358G>A)
c.-30+4169C>T (n.-30+4169C>T)
c.*61-358G>A (n.*61-358G>A)
c.142+1056C>T (n.142+1056C>T)
n.350+4169C>T
c.89-358G>A (n.89-358G>A)
c.56-358G>A (n.56-358G>A)
 dbSNP
19g.41355372C=CA2336427506B9D2,TMEM91c.215-359G= (n.215-359G=)
c.-30+4170C= (n.-30+4170C=)
c.*61-359G= (n.*61-359G=)
c.142+1057C= (n.142+1057C=)
n.350+4170C=
c.89-359G= (n.89-359G=)
c.56-359G= (n.56-359G=)
19g.41355372C>GCA2336427507B9D2,TMEM91c.215-359G>C (n.215-359G>C)
c.-30+4170C>G (n.-30+4170C>G)
c.*61-359G>C (n.*61-359G>C)
c.142+1057C>G (n.142+1057C>G)
n.350+4170C>G
c.89-359G>C (n.89-359G>C)
c.56-359G>C (n.56-359G>C)
 dbSNP
19g.41355383C=CA2336427508B9D2,TMEM91c.215-370G= (n.215-370G=)
c.-30+4181C= (n.-30+4181C=)
c.*61-370G= (n.*61-370G=)
c.142+1068C= (n.142+1068C=)
n.350+4181C=
c.89-370G= (n.89-370G=)
c.56-370G= (n.56-370G=)
19g.41355383C>TCA995965311B9D2,TMEM91c.215-370G>A (n.215-370G>A)
c.-30+4181C>T (n.-30+4181C>T)
c.*61-370G>A (n.*61-370G>A)
c.142+1068C>T (n.142+1068C>T)
n.350+4181C>T
c.89-370G>A (n.89-370G>A)
c.56-370G>A (n.56-370G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355388C=CA2336427509B9D2,TMEM91c.215-375G= (n.215-375G=)
c.-30+4186C= (n.-30+4186C=)
c.*61-375G= (n.*61-375G=)
c.142+1073C= (n.142+1073C=)
n.350+4186C=
c.89-375G= (n.89-375G=)
c.56-375G= (n.56-375G=)
19g.41355388C>TCA882330670B9D2,TMEM91c.215-375G>A (n.215-375G>A)
c.-30+4186C>T (n.-30+4186C>T)
c.*61-375G>A (n.*61-375G>A)
c.142+1073C>T (n.142+1073C>T)
n.350+4186C>T
c.89-375G>A (n.89-375G>A)
c.56-375G>A (n.56-375G>A)
 dbSNP
19g.41355388_41355396delinsCCCAGGTAACA2336427510B9D2,TMEM91c.215-383_215-375delinsTTACCTGGG (n.215-383_215-375delinsTTACCTGGG)
c.-30+4186_-30+4194delinsCCCAGGTAA (n.-30+4186_-30+4194delinsCCCAGGTAA)
c.*61-383_*61-375delinsTTACCTGGG (n.*61-383_*61-375delinsTTACCTGGG)
c.142+1073_142+1081delinsCCCAGGTAA (n.142+1073_142+1081delinsCCCAGGTAA)
n.350+4186_350+4194delinsCCCAGGTAA
c.89-383_89-375delinsTTACCTGGG (n.89-383_89-375delinsTTACCTGGG)
c.56-383_56-375delinsTTACCTGGG (n.56-383_56-375delinsTTACCTGGG)
19g.41355392_41355399delCA995965326B9D2,TMEM91c.215-383_215-376del (n.215-383_215-376del)
c.-30+4190_-30+4197del (n.-30+4190_-30+4197del)
c.*61-383_*61-376del (n.*61-383_*61-376del)
c.142+1077_142+1084del (n.142+1077_142+1084del)
n.350+4190_350+4197del
c.89-383_89-376del (n.89-383_89-376del)
c.56-383_56-376del (n.56-383_56-376del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355392G>ACA633167868B9D2,TMEM91c.215-379C>T (n.215-379C>T)
c.-30+4190G>A (n.-30+4190G>A)
c.*61-379C>T (n.*61-379C>T)
c.142+1077G>A (n.142+1077G>A)
n.350+4190G>A
c.89-379C>T (n.89-379C>T)
c.56-379C>T (n.56-379C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355392G=CA2336427511B9D2,TMEM91c.215-379C= (n.215-379C=)
c.-30+4190G= (n.-30+4190G=)
c.*61-379C= (n.*61-379C=)
c.142+1077G= (n.142+1077G=)
n.350+4190G=
c.89-379C= (n.89-379C=)
c.56-379C= (n.56-379C=)
19g.41355396A=CA2336427512B9D2,TMEM91c.215-383T= (n.215-383T=)
c.-30+4194A= (n.-30+4194A=)
c.*61-383T= (n.*61-383T=)
c.142+1081A= (n.142+1081A=)
n.350+4194A=
c.89-383T= (n.89-383T=)
c.56-383T= (n.56-383T=)
19g.41355396A>GCA308521144B9D2,TMEM91c.215-383T>C (n.215-383T>C)
c.-30+4194A>G (n.-30+4194A>G)
c.*61-383T>C (n.*61-383T>C)
c.142+1081A>G (n.142+1081A>G)
n.350+4194A>G
c.89-383T>C (n.89-383T>C)
c.56-383T>C (n.56-383T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355402A=CA2336427513B9D2,TMEM91c.215-389T= (n.215-389T=)
c.-30+4200A= (n.-30+4200A=)
c.*61-389T= (n.*61-389T=)
c.142+1087A= (n.142+1087A=)
n.350+4200A=
c.89-389T= (n.89-389T=)
c.56-389T= (n.56-389T=)
19g.41355402A>GCA995965339B9D2,TMEM91c.215-389T>C (n.215-389T>C)
c.-30+4200A>G (n.-30+4200A>G)
c.*61-389T>C (n.*61-389T>C)
c.142+1087A>G (n.142+1087A>G)
n.350+4200A>G
c.89-389T>C (n.89-389T>C)
c.56-389T>C (n.56-389T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355406G=CA2336427514B9D2,TMEM91c.215-393C= (n.215-393C=)
c.-30+4204G= (n.-30+4204G=)
c.*61-393C= (n.*61-393C=)
c.142+1091G= (n.142+1091G=)
n.350+4204G=
c.89-393C= (n.89-393C=)
c.56-393C= (n.56-393C=)
19g.41355406G>TCA308521163B9D2,TMEM91c.215-393C>A (n.215-393C>A)
c.-30+4204G>T (n.-30+4204G>T)
c.*61-393C>A (n.*61-393C>A)
c.142+1091G>T (n.142+1091G>T)
n.350+4204G>T
c.89-393C>A (n.89-393C>A)
c.56-393C>A (n.56-393C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355411G>ACA995965348B9D2,TMEM91c.215-398C>T (n.215-398C>T)
c.-30+4209G>A (n.-30+4209G>A)
c.*61-398C>T (n.*61-398C>T)
c.142+1096G>A (n.142+1096G>A)
n.350+4209G>A
c.89-398C>T (n.89-398C>T)
c.56-398C>T (n.56-398C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355411G=CA2336427515B9D2,TMEM91c.215-398C= (n.215-398C=)
c.-30+4209G= (n.-30+4209G=)
c.*61-398C= (n.*61-398C=)
c.142+1096G= (n.142+1096G=)
n.350+4209G=
c.89-398C= (n.89-398C=)
c.56-398C= (n.56-398C=)

Number of alleles fetched