Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41342218G>ACA406000001TGFB1c.664C>T (p.His222Tyr)
c.634+2529C>T (n.634+2529C>T)
n.195C>T
n.124C>T
gnomAD v4
19g.41342218G>CCA308569649TGFB1c.664C>G (p.His222Asp)
c.634+2529C>G (n.634+2529C>G)
n.195C>G
n.124C>G
ClinVar dbSNP
19g.41342218G=CA2336421131TGFB1c.664C= (p.His222=)
c.634+2529C= (n.634+2529C=)
n.195C=
n.124C=
19g.41342218G>TCA405999999TGFB1c.664C>A (p.His222Asn)
c.634+2529C>A (n.634+2529C>A)
n.195C>A
n.124C>A
19g.41342219G>ACA507689700TGFB1c.663C>T (p.Ala221=)
c.634+2528C>T (n.634+2528C>T)
n.194C>T
n.123C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342219G>CCA507689701TGFB1c.663C>G (p.Ala221=)
c.634+2528C>G (n.634+2528C>G)
n.194C>G
n.123C>G
19g.41342219G=CA2336421132TGFB1c.663C= (p.Ala221=)
c.634+2528C= (n.634+2528C=)
n.194C=
n.123C=
19g.41342219G>TCA507689702TGFB1c.663C>A (p.Ala221=)
c.634+2528C>A (n.634+2528C>A)
n.194C>A
n.123C>A
ClinVar gnomAD v4
19g.41342220G>ACA406000004TGFB1c.662C>T (p.Ala221Val)
c.634+2527C>T (n.634+2527C>T)
n.193C>T
n.122C>T
19g.41342220G>CCA406000006TGFB1c.662C>G (p.Ala221Gly)
c.634+2527C>G (n.634+2527C>G)
n.193C>G
n.122C>G
19g.41342220G>TCA406000007TGFB1c.662C>A (p.Ala221Asp)
c.634+2527C>A (n.634+2527C>A)
n.193C>A
n.122C>A
gnomAD v4
19g.41342221C>ACA9460033TGFB1c.661G>T (p.Ala221Ser)
c.634+2526G>T (n.634+2526G>T)
n.192G>T
n.121G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342221C=CA2336421133TGFB1c.661G= (p.Ala221=)
c.634+2526G= (n.634+2526G=)
n.192G=
n.121G=
19g.41342221C>GCA406000010TGFB1c.661G>C (p.Ala221Pro)
c.634+2526G>C (n.634+2526G>C)
n.192G>C
n.121G>C
19g.41342221C>TCA308569650TGFB1c.661G>A (p.Ala221Thr)
c.634+2526G>A (n.634+2526G>A)
n.192G>A
n.121G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.41342222delCA2585296392TGFB1c.660del (p.Ser220ArgfsTer?)
c.634+2525del (n.634+2525del)
n.191del
n.120del
gnomAD v4
19g.41342222G>ACA9460034TGFB1c.660C>T (p.Ser220=)
c.634+2525C>T (n.634+2525C>T)
n.191C>T
n.120C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342222G>CCA406000013TGFB1c.660C>G (p.Ser220Arg)
c.634+2525C>G (n.634+2525C>G)
n.191C>G
n.120C>G
19g.41342222G=CA2336421134TGFB1c.660C= (p.Ser220=)
c.634+2525C= (n.634+2525C=)
n.191C=
n.120C=
19g.41342222G>TCA406000014TGFB1c.660C>A (p.Ser220Arg)
c.634+2525C>A (n.634+2525C>A)
n.191C>A
n.120C>A
ClinVar
19g.41342223C>ACA406000016TGFB1c.659G>T (p.Ser220Ile)
c.634+2524G>T (n.634+2524G>T)
n.190G>T
n.119G>T
19g.41342223C>GCA406000018TGFB1c.659G>C (p.Ser220Thr)
c.634+2524G>C (n.634+2524G>C)
n.190G>C
n.119G>C
19g.41342223C>TCA406000020TGFB1c.659G>A (p.Ser220Asn)
c.634+2524G>A (n.634+2524G>A)
n.190G>A
n.119G>A
ClinVar
19g.41342224T>ACA406000025TGFB1c.658A>T (p.Ser220Cys)
c.634+2523A>T (n.634+2523A>T)
n.189A>T
n.118A>T
dbSNP
19g.41342224T>CCA406000027TGFB1c.658A>G (p.Ser220Gly)
c.634+2523A>G (n.634+2523A>G)
n.189A>G
n.118A>G
19g.41342224T>GCA406000023TGFB1c.658A>C (p.Ser220Arg)
c.634+2523A>C (n.634+2523A>C)
n.189A>C
n.118A>C
19g.41342224T=CA2336421135TGFB1c.658A= (p.Ser220=)
c.634+2523A= (n.634+2523A=)
n.189A=
n.118A=
19g.41342225A>CCA507689703TGFB1c.657T>G (p.Leu219=)
c.634+2522T>G (n.634+2522T>G)
n.188T>G
n.117T>G
19g.41342225A>GCA507689705TGFB1c.657T>C (p.Leu219=)
c.634+2522T>C (n.634+2522T>C)
n.188T>C
n.117T>C
19g.41342225A>TCA507689704TGFB1c.657T>A (p.Leu219=)
c.634+2522T>A (n.634+2522T>A)
n.188T>A
n.117T>A
19g.41342226A>CCA406000029TGFB1c.656T>G (p.Leu219Arg)
c.634+2521T>G (n.634+2521T>G)
n.187T>G
n.116T>G
19g.41342226A>GCA406000031TGFB1c.656T>C (p.Leu219Pro)
c.634+2521T>C (n.634+2521T>C)
n.187T>C
n.116T>C
19g.41342226A>TCA406000033TGFB1c.656T>A (p.Leu219His)
c.634+2521T>A (n.634+2521T>A)
n.187T>A
n.116T>A
19g.41342227G>ACA406000035TGFB1c.655C>T (p.Leu219Phe)
c.634+2520C>T (n.634+2520C>T)
n.186C>T
n.115C>T
dbSNP
19g.41342227G>CCA406000036TGFB1c.655C>G (p.Leu219Val)
c.634+2520C>G (n.634+2520C>G)
n.186C>G
n.115C>G
19g.41342227G=CA2336421136TGFB1c.655C= (p.Leu219=)
c.634+2520C= (n.634+2520C=)
n.186C=
n.115C=
19g.41342227G>TCA406000038TGFB1c.655C>A (p.Leu219Ile)
c.634+2520C>A (n.634+2520C>A)
n.186C>A
n.115C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.41342228G>ACA507689706TGFB1c.654C>T (p.Arg218=)
c.634+2519C>T (n.634+2519C>T)
n.185C>T
n.114C>T
dbSNP gnomAD v2
19g.41342228G>CCA507689707TGFB1c.654C>G (p.Arg218=)
c.634+2519C>G (n.634+2519C>G)
n.185C>G
n.114C>G
19g.41342228G=CA2336421137TGFB1c.654C= (p.Arg218=)
c.634+2519C= (n.634+2519C=)
n.185C=
n.114C=
19g.41342228G>TCA507689708TGFB1c.654C>A (p.Arg218=)
c.634+2519C>A (n.634+2519C>A)
n.185C>A
n.114C>A
gnomAD v4
19g.41342229C>ACA406000041TGFB1c.653G>T (p.Arg218Leu)
c.634+2518G>T (n.634+2518G>T)
n.184G>T
n.113G>T
gnomAD v4
19g.41342229C=CA2336421138TGFB1c.653G= (p.Arg218=)
c.634+2518G= (n.634+2518G=)
n.184G=
n.113G=
19g.41342229C>GCA406000043TGFB1c.653G>C (p.Arg218Pro)
c.634+2518G>C (n.634+2518G>C)
n.184G>C
n.113G>C
19g.41342229C>TCA341196TGFB1c.653G>A (p.Arg218His)
c.634+2518G>A (n.634+2518G>A)
n.184G>A
n.113G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342230G>ACA341200TGFB1c.652C>T (p.Arg218Cys)
c.634+2517C>T (n.634+2517C>T)
n.183C>T
n.112C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.41342230G>CCA406000046TGFB1c.652C>G (p.Arg218Gly)
c.634+2517C>G (n.634+2517C>G)
n.183C>G
n.112C>G
19g.41342230G=CA2336421139TGFB1c.652C= (p.Arg218=)
c.634+2517C= (n.634+2517C=)
n.183C=
n.112C=
19g.41342230G>TCA406000047TGFB1c.652C>A (p.Arg218Ser)
c.634+2517C>A (n.634+2517C>A)
n.183C>A
n.112C>A
gnomAD v4
19g.41342231A>CCA406000048TGFB1c.651T>G (p.Phe217Leu)
c.634+2516T>G (n.634+2516T>G)
n.182T>G
n.111T>G
19g.41342231A>GCA507689709TGFB1c.651T>C (p.Phe217=)
c.634+2516T>C (n.634+2516T>C)
n.182T>C
n.111T>C
19g.41342231A>TCA406000049TGFB1c.651T>A (p.Phe217Leu)
c.634+2516T>A (n.634+2516T>A)
n.182T>A
n.111T>A
19g.41342233delCA2585296393TGFB1c.651del (p.Arg218AlafsTer?)
c.634+2516del (n.634+2516del)
n.182del
n.111del
gnomAD v4
19g.41342232A>CCA406000051TGFB1c.650T>G (p.Phe217Cys)
c.634+2515T>G (n.634+2515T>G)
n.181T>G
n.110T>G
19g.41342232A>GCA406000052TGFB1c.650T>C (p.Phe217Ser)
c.634+2515T>C (n.634+2515T>C)
n.181T>C
n.110T>C
19g.41342232A>TCA406000050TGFB1c.650T>A (p.Phe217Tyr)
c.634+2515T>A (n.634+2515T>A)
n.181T>A
n.110T>A
19g.41342233A=CA2336421140TGFB1c.649T= (p.Phe217=)
c.634+2514T= (n.634+2514T=)
n.180T=
n.109T=
19g.41342233A>CCA406000053TGFB1c.649T>G (p.Phe217Val)
c.634+2514T>G (n.634+2514T>G)
n.180T>G
n.109T>G
19g.41342233A>GCA308569654TGFB1c.649T>C (p.Phe217Leu)
c.634+2514T>C (n.634+2514T>C)
n.180T>C
n.109T>C
dbSNP
19g.41342233A>TCA406000054TGFB1c.649T>A (p.Phe217Ile)
c.634+2514T>A (n.634+2514T>A)
n.180T>A
n.109T>A
19g.41342234G>ACA507689710TGFB1c.648C>T (p.Gly216=)
c.634+2513C>T (n.634+2513C>T)
n.179C>T
n.108C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342234G>CCA507689711TGFB1c.648C>G (p.Gly216=)
c.634+2513C>G (n.634+2513C>G)
n.179C>G
n.108C>G
19g.41342234G=CA2336421141TGFB1c.648C= (p.Gly216=)
c.634+2513C= (n.634+2513C=)
n.179C=
n.108C=
19g.41342234G>TCA507689712TGFB1c.648C>A (p.Gly216=)
c.634+2513C>A (n.634+2513C>A)
n.179C>A
n.108C>A
gnomAD v4
19g.41342235C>ACA406000055TGFB1c.647G>T (p.Gly216Val)
c.634+2512G>T (n.634+2512G>T)
n.178G>T
n.107G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342235C=CA2336421142TGFB1c.647G= (p.Gly216=)
c.634+2512G= (n.634+2512G=)
n.178G=
n.107G=
19g.41342235C>GCA406000056TGFB1c.647G>C (p.Gly216Ala)
c.634+2512G>C (n.634+2512G>C)
n.178G>C
n.107G>C
19g.41342235C>TCA406000057TGFB1c.647G>A (p.Gly216Asp)
c.634+2512G>A (n.634+2512G>A)
n.178G>A
n.107G>A
gnomAD v4
19g.41342236C>ACA406000060TGFB1c.646G>T (p.Gly216Cys)
c.634+2511G>T (n.634+2511G>T)
n.177G>T
n.106G>T
19g.41342236C>GCA406000058TGFB1c.646G>C (p.Gly216Arg)
c.634+2511G>C (n.634+2511G>C)
n.177G>C
n.106G>C
19g.41342236C>TCA406000059TGFB1c.646G>A (p.Gly216Ser)
c.634+2511G>A (n.634+2511G>A)
n.177G>A
n.106G>A
19g.41342237C>ACA406000061TGFB1c.645G>T (p.Glu215Asp)
c.634+2510G>T (n.634+2510G>T)
n.176G>T
n.105G>T
gnomAD v4
19g.41342237C>GCA406000062TGFB1c.645G>C (p.Glu215Asp)
c.634+2510G>C (n.634+2510G>C)
n.176G>C
n.105G>C
19g.41342237C>TCA507689713TGFB1c.645G>A (p.Glu215=)
c.634+2510G>A (n.634+2510G>A)
n.176G>A
n.105G>A
gnomAD v4
19g.41342238T>ACA406000063TGFB1c.644A>T (p.Glu215Val)
c.634+2509A>T (n.634+2509A>T)
n.175A>T
n.104A>T
19g.41342238T>CCA406000064TGFB1c.644A>G (p.Glu215Gly)
c.634+2509A>G (n.634+2509A>G)
n.175A>G
n.104A>G
19g.41342238T>GCA406000065TGFB1c.644A>C (p.Glu215Ala)
c.634+2509A>C (n.634+2509A>C)
n.175A>C
n.104A>C
19g.41342239C>ACA406000068TGFB1c.643G>T (p.Glu215Ter)
c.634+2508G>T (n.634+2508G>T)
n.174G>T
n.103G>T
19g.41342239C=CA2336421143TGFB1c.643G= (p.Glu215=)
c.634+2508G= (n.634+2508G=)
n.174G=
n.103G=
19g.41342239C>GCA406000066TGFB1c.643G>C (p.Glu215Gln)
c.634+2508G>C (n.634+2508G>C)
n.174G>C
n.103G>C
19g.41342239C>TCA406000067TGFB1c.643G>A (p.Glu215Lys)
c.634+2508G>A (n.634+2508G>A)
n.174G>A
n.103G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342240A=CA2336421144TGFB1c.642T= (p.Ile214=)
c.634+2507T= (n.634+2507T=)
n.173T=
n.102T=
19g.41342240A>CCA406000069TGFB1c.642T>G (p.Ile214Met)
c.634+2507T>G (n.634+2507T>G)
n.173T>G
n.102T>G
19g.41342240A>GCA507689714TGFB1c.642T>C (p.Ile214=)
c.634+2507T>C (n.634+2507T>C)
n.173T>C
n.102T>C
19g.41342240A>TCA308569655TGFB1c.642T>A (p.Ile214=)
c.634+2507T>A (n.634+2507T>A)
n.173T>A
n.102T>A
dbSNP
19g.41342241A>CCA406000070TGFB1c.641T>G (p.Ile214Ser)
c.634+2506T>G (n.634+2506T>G)
n.172T>G
n.101T>G
19g.41342241A>GCA406000071TGFB1c.641T>C (p.Ile214Thr)
c.634+2506T>C (n.634+2506T>C)
n.172T>C
n.101T>C
gnomAD v4
19g.41342241A>TCA406000072TGFB1c.641T>A (p.Ile214Asn)
c.634+2506T>A (n.634+2506T>A)
n.172T>A
n.101T>A
19g.41342242T>ACA406000073TGFB1c.640A>T (p.Ile214Phe)
c.634+2505A>T (n.634+2505A>T)
n.171A>T
n.100A>T
19g.41342242T>CCA406000074TGFB1c.640A>G (p.Ile214Val)
c.634+2505A>G (n.634+2505A>G)
n.171A>G
n.100A>G
19g.41342242T>GCA406000075TGFB1c.640A>C (p.Ile214Leu)
c.634+2505A>C (n.634+2505A>C)
n.171A>C
n.100A>C
gnomAD v4
19g.41342243T>ACA406000076TGFB1c.639A>T (p.Glu213Asp)
c.634+2504A>T (n.634+2504A>T)
n.170A>T
n.99A>T
19g.41342243T>CCA507689715TGFB1c.639A>G (p.Glu213=)
c.634+2504A>G (n.634+2504A>G)
n.170A>G
n.99A>G
19g.41342243T>GCA406000077TGFB1c.639A>C (p.Glu213Asp)
c.634+2504A>C (n.634+2504A>C)
n.170A>C
n.99A>C
19g.41342244T>ACA406000078TGFB1c.638A>T (p.Glu213Val)
c.634+2503A>T (n.634+2503A>T)
n.169A>T
n.98A>T
19g.41342244T>CCA406000079TGFB1c.638A>G (p.Glu213Gly)
c.634+2503A>G (n.634+2503A>G)
n.169A>G
n.98A>G
19g.41342244T>GCA406000080TGFB1c.638A>C (p.Glu213Ala)
c.634+2503A>C (n.634+2503A>C)
n.169A>C
n.98A>C
19g.41342245C>ACA406000081TGFB1c.637G>T (p.Glu213Ter)
c.634+2502G>T (n.634+2502G>T)
n.168G>T
n.97G>T
gnomAD v4
19g.41342245C>GCA406000083TGFB1c.637G>C (p.Glu213Gln)
c.634+2502G>C (n.634+2502G>C)
n.168G>C
n.97G>C
19g.41342245C>TCA406000082TGFB1c.637G>A (p.Glu213Lys)
c.634+2502G>A (n.634+2502G>A)
n.168G>A
n.97G>A
gnomAD v4 COSMIC
19g.41342246C>ACA507689717TGFB1c.636G>T (p.Gly212=)
c.634+2501G>T (n.634+2501G>T)
n.167G>T
n.96G>T
19g.41342246C=CA2336421145TGFB1c.636G= (p.Gly212=)
c.634+2501G= (n.634+2501G=)
n.167G=
n.96G=
19g.41342246C>GCA507689716TGFB1c.636G>C (p.Gly212=)
c.634+2501G>C (n.634+2501G>C)
n.167G>C
n.96G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342246C>TCA9460035TGFB1c.636G>A (p.Gly212=)
c.634+2501G>A (n.634+2501G>A)
n.167G>A
n.96G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342247C>ACA406000084TGFB1c.635G>T (p.Gly212Val)
c.634+2500G>T (n.634+2500G>T)
n.166G>T
n.95G>T
gnomAD v4
19g.41342247C=CA2336421146TGFB1c.635G= (p.Gly212=)
c.634+2500G= (n.634+2500G=)
n.166G=
n.95G=
19g.41342247C>GCA406000085TGFB1c.635G>C (p.Gly212Ala)
c.634+2500G>C (n.634+2500G>C)
n.166G>C
n.95G>C
19g.41342247C>TCA406000086TGFB1c.635G>A (p.Gly212Glu)
c.634+2500G>A (n.634+2500G>A)
n.166G>A
n.95G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342248C>ACA406000087TGFB1c.635-1G>T (n.635-1G>T)
c.634+2499G>T (n.634+2499G>T)
n.166-1G>T
n.95-1G>T
gnomAD v4
19g.41342248C>GCA406000088TGFB1c.635-1G>C (n.635-1G>C)
c.634+2499G>C (n.634+2499G>C)
n.166-1G>C
n.95-1G>C
19g.41342248C>TCA406000089TGFB1c.635-1G>A (n.635-1G>A)
c.634+2499G>A (n.634+2499G>A)
n.166-1G>A
n.95-1G>A
19g.41342249T>ACA406000090TGFB1c.635-2A>T (n.635-2A>T)
c.634+2498A>T (n.634+2498A>T)
n.166-2A>T
n.95-2A>T
gnomAD v4
19g.41342249T>CCA406000091TGFB1c.635-2A>G (n.635-2A>G)
c.634+2498A>G (n.634+2498A>G)
n.166-2A>G
n.95-2A>G
ClinVar gnomAD v4
19g.41342249T>GCA406000092TGFB1c.635-2A>C (n.635-2A>C)
c.634+2498A>C (n.634+2498A>C)
n.166-2A>C
n.95-2A>C
19g.41342250G>ACA633469974TGFB1c.635-3C>T (n.635-3C>T)
c.634+2497C>T (n.634+2497C>T)
n.166-3C>T
n.95-3C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342250G=CA2336421147TGFB1c.635-3C= (n.635-3C=)
c.634+2497C= (n.634+2497C=)
n.166-3C=
n.95-3C=
19g.41342250G>TCA633469975TGFB1c.635-3C>A (n.635-3C>A)
c.634+2497C>A (n.634+2497C>A)
n.166-3C>A
n.95-3C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342251T>CCA2585296394TGFB1c.635-4A>G (n.635-4A>G)
c.634+2496A>G (n.634+2496A>G)
n.166-4A>G
n.95-4A>G
gnomAD v4
19g.41342253G>TCA2585296395TGFB1c.635-6C>A (n.635-6C>A)
c.634+2494C>A (n.634+2494C>A)
n.166-6C>A
n.95-6C>A
gnomAD v4
19g.41342254G>ACA2585296396TGFB1c.635-7C>T (n.635-7C>T)
c.634+2493C>T (n.634+2493C>T)
n.166-7C>T
n.95-7C>T
gnomAD v4
19g.41342254G>CCA2585296398TGFB1c.635-7C>G (n.635-7C>G)
c.634+2493C>G (n.634+2493C>G)
n.166-7C>G
n.95-7C>G
gnomAD v4
19g.41342254G>TCA2585296397TGFB1c.635-7C>A (n.635-7C>A)
c.634+2493C>A (n.634+2493C>A)
n.166-7C>A
n.95-7C>A
gnomAD v4
19g.41342255A=CA2336421148TGFB1c.635-8T= (n.635-8T=)
c.634+2492T= (n.634+2492T=)
n.166-8T=
n.95-8T=
19g.41342255A>GCA9460036TGFB1c.635-8T>C (n.635-8T>C)
c.634+2492T>C (n.634+2492T>C)
n.166-8T>C
n.95-8T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342255dupCA2573156382TGFB1c.635-8dup (n.635-8dup)
c.634+2492dup (n.634+2492dup)
n.166-8dup
n.95-8dup
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.41342256G>TCA2585296399TGFB1c.635-9C>A (n.635-9C>A)
c.634+2491C>A (n.634+2491C>A)
n.166-9C>A
n.95-9C>A
gnomAD v4
19g.41342257T>GCA9460037TGFB1c.635-10A>C (n.635-10A>C)
c.634+2490A>C (n.634+2490A>C)
n.166-10A>C
n.95-10A>C
dbSNP ExAC
19g.41342257T=CA2336421149TGFB1c.635-10A= (n.635-10A=)
c.634+2490A= (n.634+2490A=)
n.166-10A=
n.95-10A=
19g.41342259G>ACA633167046TGFB1c.635-12C>T (n.635-12C>T)
c.634+2488C>T (n.634+2488C>T)
n.166-12C>T
n.95-12C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342259G=CA2336421150TGFB1c.635-12C= (n.635-12C=)
c.634+2488C= (n.634+2488C=)
n.166-12C=
n.95-12C=
19g.41342259G>TCA2336421151TGFB1c.635-12C>A (n.635-12C>A)
c.634+2488C>A (n.634+2488C>A)
n.166-12C>A
n.95-12C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.41342260C>ACA308510930TGFB1c.635-13G>T (n.635-13G>T)
c.634+2487G>T (n.634+2487G>T)
n.166-13G>T
n.95-13G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.41342260C=CA2336421152TGFB1c.635-13G= (n.635-13G=)
c.634+2487G= (n.634+2487G=)
n.166-13G=
n.95-13G=
19g.41342260C>GCA2585296400TGFB1c.635-13G>C (n.635-13G>C)
c.634+2487G>C (n.634+2487G>C)
n.166-13G>C
n.95-13G>C
gnomAD v4
19g.41342260C>TCA633167048TGFB1c.635-13G>A (n.635-13G>A)
c.634+2487G>A (n.634+2487G>A)
n.166-13G>A
n.95-13G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342261G>ACA2336421154TGFB1c.635-14C>T (n.635-14C>T)
c.634+2486C>T (n.634+2486C>T)
n.166-14C>T
n.95-14C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.41342261G>CCA995955479TGFB1c.635-14C>G (n.635-14C>G)
c.634+2486C>G (n.634+2486C>G)
n.166-14C>G
n.95-14C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342261G=CA2336421153TGFB1c.635-14C= (n.635-14C=)
c.634+2486C= (n.634+2486C=)
n.166-14C=
n.95-14C=
19g.41342261G>TCA2585296401TGFB1c.635-14C>A (n.635-14C>A)
c.634+2486C>A (n.634+2486C>A)
n.166-14C>A
n.95-14C>A
gnomAD v4
19g.41342261dupCA9460038TGFB1c.635-14dup (n.635-14dup)
c.634+2486dup (n.634+2486dup)
n.166-14dup
n.95-14dup
dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.41342262A>TCA2585296402TGFB1c.635-15T>A (n.635-15T>A)
c.634+2485T>A (n.634+2485T>A)
n.166-15T>A
n.95-15T>A
gnomAD v4
19g.41342263G>ACA633167049TGFB1c.635-16C>T (n.635-16C>T)
c.634+2484C>T (n.634+2484C>T)
n.166-16C>T
n.95-16C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342263G=CA2336421155TGFB1c.635-16C= (n.635-16C=)
c.634+2484C= (n.634+2484C=)
n.166-16C=
n.95-16C=
19g.41342263G>TCA2585296403TGFB1c.635-16C>A (n.635-16C>A)
c.634+2484C>A (n.634+2484C>A)
n.166-16C>A
n.95-16C>A
gnomAD v4
19g.41342265G>TCA2585296404TGFB1c.635-18C>A (n.635-18C>A)
c.634+2482C>A (n.634+2482C>A)
n.166-18C>A
n.95-18C>A
gnomAD v4
19g.41342267dupCA2735978922TGFB1c.635-18dup (n.635-18dup)
c.634+2482dup (n.634+2482dup)
n.166-18dup
n.95-18dup
dbSNP
19g.41342266G>ACA633167050TGFB1c.635-19C>T (n.635-19C>T)
c.634+2481C>T (n.634+2481C>T)
n.166-19C>T
n.95-19C>T
dbSNP gnomAD v2
19g.41342266G=CA2336421156TGFB1c.635-19C= (n.635-19C=)
c.634+2481C= (n.634+2481C=)
n.166-19C=
n.95-19C=
19g.41342266G>TCA2585296405TGFB1c.635-19C>A (n.635-19C>A)
c.634+2481C>A (n.634+2481C>A)
n.166-19C>A
n.95-19C>A
gnomAD v4
19g.41342267G>ACA9460039TGFB1c.635-20C>T (n.635-20C>T)
c.634+2480C>T (n.634+2480C>T)
n.166-20C>T
n.95-20C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342267G=CA2336421157TGFB1c.635-20C= (n.635-20C=)
c.634+2480C= (n.634+2480C=)
n.166-20C=
n.95-20C=
19g.41342271C>ACA2585296406TGFB1c.635-24G>T (n.635-24G>T)
c.634+2476G>T (n.634+2476G>T)
n.166-24G>T
n.95-24G>T
gnomAD v4
19g.41342271C=CA2336421158TGFB1c.635-24G= (n.635-24G=)
c.634+2476G= (n.634+2476G=)
n.166-24G=
n.95-24G=
19g.41342271C>GCA308510942TGFB1c.635-24G>C (n.635-24G>C)
c.634+2476G>C (n.634+2476G>C)
n.166-24G>C
n.95-24G>C
dbSNP
19g.41342271C>TCA2585296407TGFB1c.635-24G>A (n.635-24G>A)
c.634+2476G>A (n.634+2476G>A)
n.166-24G>A
n.95-24G>A
gnomAD v4
19g.41342272C>ACA2585296408TGFB1c.635-25G>T (n.635-25G>T)
c.634+2475G>T (n.634+2475G>T)
n.166-25G>T
n.95-25G>T
gnomAD v4
19g.41342274G>ACA2585296409TGFB1c.635-27C>T (n.635-27C>T)
c.634+2473C>T (n.634+2473C>T)
n.166-27C>T
n.95-27C>T
gnomAD v4
19g.41342275T>CCA2576793254TGFB1c.635-28A>G (n.635-28A>G)
c.634+2472A>G (n.634+2472A>G)
n.166-28A>G
n.95-28A>G
19g.41342276C>ACA633167051TGFB1c.635-29G>T (n.635-29G>T)
c.634+2471G>T (n.634+2471G>T)
n.166-29G>T
n.95-29G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342276C=CA2336421159TGFB1c.635-29G= (n.635-29G=)
c.634+2471G= (n.634+2471G=)
n.166-29G=
n.95-29G=
19g.41342276C>GCA2585296410TGFB1c.635-29G>C (n.635-29G>C)
c.634+2471G>C (n.634+2471G>C)
n.166-29G>C
n.95-29G>C
gnomAD v4
19g.41342277_41342279delinsTGACA2336421160TGFB1c.635-32_635-30delinsTCA (n.635-32_635-30delinsTCA)
c.634+2468_634+2470delinsTCA (n.634+2468_634+2470delinsTCA)
n.166-32_166-30delinsTCA
n.95-32_95-30delinsTCA
19g.41342278G>CCA995955482TGFB1c.635-31C>G (n.635-31C>G)
c.634+2469C>G (n.634+2469C>G)
n.166-31C>G
n.95-31C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342278G=CA2336421161TGFB1c.635-31C= (n.635-31C=)
c.634+2469C= (n.634+2469C=)
n.166-31C=
n.95-31C=
19g.41342281_41342282delCA882316734TGFB1c.635-32_635-31del (n.635-32_635-31del)
c.634+2468_634+2469del (n.634+2468_634+2469del)
n.166-32_166-31del
n.95-32_95-31del
dbSNP
19g.41342279A>CCA2585296411TGFB1c.635-32T>G (n.635-32T>G)
c.634+2468T>G (n.634+2468T>G)
n.166-32T>G
n.95-32T>G
gnomAD v4
19g.41342279A>GCA2585296412TGFB1c.635-32T>C (n.635-32T>C)
c.634+2468T>C (n.634+2468T>C)
n.166-32T>C
n.95-32T>C
gnomAD v4
19g.41342279dupCA2336421162TGFB1c.635-32dup (n.635-32dup)
c.634+2468dup (n.634+2468dup)
n.166-32dup
n.95-32dup
dbSNP gnomAD v4
19g.41342280G>TCA2585296413TGFB1c.635-33C>A (n.635-33C>A)
c.634+2467C>A (n.634+2467C>A)
n.166-33C>A
n.95-33C>A
gnomAD v4
19g.41342282G>ACA2336421164TGFB1c.635-35C>T (n.635-35C>T)
c.634+2465C>T (n.634+2465C>T)
n.166-35C>T
n.95-35C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.41342282G=CA2336421163TGFB1c.635-35C= (n.635-35C=)
c.634+2465C= (n.634+2465C=)
n.166-35C=
n.95-35C=
19g.41342282G>TCA2576793255TGFB1c.635-35C>A (n.635-35C>A)
c.634+2465C>A (n.634+2465C>A)
n.166-35C>A
n.95-35C>A
19g.41342283T>CCA2585296414TGFB1c.635-36A>G (n.635-36A>G)
c.634+2464A>G (n.634+2464A>G)
n.166-36A>G
n.95-36A>G
gnomAD v4
19g.41342284G>ACA2336421166TGFB1c.635-37C>T (n.635-37C>T)
c.634+2463C>T (n.634+2463C>T)
n.166-37C>T
n.95-37C>T
dbSNP
19g.41342284G=CA2336421165TGFB1c.635-37C= (n.635-37C=)
c.634+2463C= (n.634+2463C=)
n.166-37C=
n.95-37C=
19g.41342285C>ACA2585296415TGFB1c.635-38G>T (n.635-38G>T)
c.634+2462G>T (n.634+2462G>T)
n.166-38G>T
n.95-38G>T
gnomAD v4
19g.41342285C=CA2336421167TGFB1c.635-38G= (n.635-38G=)
c.634+2462G= (n.634+2462G=)
n.166-38G=
n.95-38G=
19g.41342285C>TCA633167053TGFB1c.635-38G>A (n.635-38G>A)
c.634+2462G>A (n.634+2462G>A)
n.166-38G>A
n.95-38G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342286A>CCA2585296416TGFB1c.635-39T>G (n.635-39T>G)
c.634+2461T>G (n.634+2461T>G)
n.166-39T>G
n.95-39T>G
gnomAD v4
19g.41342287G>ACA2585296417TGFB1c.635-40C>T (n.635-40C>T)
c.634+2460C>T (n.634+2460C>T)
n.166-40C>T
n.95-40C>T
gnomAD v4
19g.41342287G>CCA882316739TGFB1c.635-40C>G (n.635-40C>G)
c.634+2460C>G (n.634+2460C>G)
n.166-40C>G
n.95-40C>G
dbSNP
19g.41342287G=CA2336421168TGFB1c.635-40C= (n.635-40C=)
c.634+2460C= (n.634+2460C=)
n.166-40C=
n.95-40C=
19g.41342287G>TCA633167054TGFB1c.635-40C>A (n.635-40C>A)
c.634+2460C>A (n.634+2460C>A)
n.166-40C>A
n.95-40C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342288C>ACA2585296418TGFB1c.635-41G>T (n.635-41G>T)
c.634+2459G>T (n.634+2459G>T)
n.166-41G>T
n.95-41G>T
gnomAD v4
19g.41342288C=CA2336421169TGFB1c.635-41G= (n.635-41G=)
c.634+2459G= (n.634+2459G=)
n.166-41G=
n.95-41G=
19g.41342288C>TCA308510945TGFB1c.635-41G>A (n.635-41G>A)
c.634+2459G>A (n.634+2459G>A)
n.166-41G>A
n.95-41G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342289T>CCA2585296419TGFB1c.635-42A>G (n.635-42A>G)
c.634+2458A>G (n.634+2458A>G)
n.166-42A>G
n.95-42A>G
gnomAD v4
19g.41342290C=CA2336421170TGFB1c.635-43G= (n.635-43G=)
c.634+2457G= (n.634+2457G=)
n.166-43G=
n.95-43G=
19g.41342290C>GCA2336421171TGFB1c.635-43G>C (n.635-43G>C)
c.634+2457G>C (n.634+2457G>C)
n.166-43G>C
n.95-43G>C
dbSNP
19g.41342291A=CA2336421172TGFB1c.635-44T= (n.635-44T=)
c.634+2456T= (n.634+2456T=)
n.166-44T=
n.95-44T=
19g.41342291A>CCA9460040TGFB1c.635-44T>G (n.635-44T>G)
c.634+2456T>G (n.634+2456T>G)
n.166-44T>G
n.95-44T>G
dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.41342291A>GCA9460041TGFB1c.635-44T>C (n.635-44T>C)
c.634+2456T>C (n.634+2456T>C)
n.166-44T>C
n.95-44T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342292C>TCA2585296420TGFB1c.635-45G>A (n.635-45G>A)
c.634+2455G>A (n.634+2455G>A)
n.166-45G>A
n.95-45G>A
gnomAD v4
19g.41342293C=CA2336421173TGFB1c.635-46G= (n.635-46G=)
c.634+2454G= (n.634+2454G=)
n.166-46G=
n.95-46G=
19g.41342293C>TCA2336421174TGFB1c.635-46G>A (n.635-46G>A)
c.634+2454G>A (n.634+2454G>A)
n.166-46G>A
n.95-46G>A
dbSNP
19g.41342294C>ACA2576793256TGFB1c.635-47G>T (n.635-47G>T)
c.634+2453G>T (n.634+2453G>T)
n.166-47G>T
n.95-47G>T
19g.41342298C>TCA2585296421TGFB1c.635-51G>A (n.635-51G>A)
c.634+2449G>A (n.634+2449G>A)
n.166-51G>A
n.95-51G>A
gnomAD v4
19g.41342300C>TCA2585296422TGFB1c.635-53G>A (n.635-53G>A)
c.634+2447G>A (n.634+2447G>A)
n.166-53G>A
n.95-53G>A
gnomAD v4
19g.41342301T>CCA2585296423TGFB1c.635-54A>G (n.635-54A>G)
c.634+2446A>G (n.634+2446A>G)
n.166-54A>G
n.95-54A>G
gnomAD v4
19g.41342302G>ACA882316745TGFB1c.635-55C>T (n.635-55C>T)
c.634+2445C>T (n.634+2445C>T)
n.166-55C>T
n.95-55C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.41342302G=CA2336421175TGFB1c.635-55C= (n.635-55C=)
c.634+2445C= (n.634+2445C=)
n.166-55C=
n.95-55C=
19g.41342303G>ACA995955486TGFB1c.635-56C>T (n.635-56C>T)
c.634+2444C>T (n.634+2444C>T)
n.166-56C>T
n.95-56C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342303G>CCA2585296424TGFB1c.635-56C>G (n.635-56C>G)
c.634+2444C>G (n.634+2444C>G)
n.166-56C>G
n.95-56C>G
gnomAD v4
19g.41342303G=CA2336421176TGFB1c.635-56C= (n.635-56C=)
c.634+2444C= (n.634+2444C=)
n.166-56C=
n.95-56C=
19g.41342303G>TCA2585296425TGFB1c.635-56C>A (n.635-56C>A)
c.634+2444C>A (n.634+2444C>A)
n.166-56C>A
n.95-56C>A
gnomAD v4
19g.41342304A>TCA2585296426TGFB1c.635-57T>A (n.635-57T>A)
c.634+2443T>A (n.634+2443T>A)
n.166-57T>A
n.95-57T>A
gnomAD v4
19g.41342305G>ACA308510952TGFB1c.635-58C>T (n.635-58C>T)
c.634+2442C>T (n.634+2442C>T)
n.166-58C>T
n.95-58C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342305G=CA2336421177TGFB1c.635-58C= (n.635-58C=)
c.634+2442C= (n.634+2442C=)
n.166-58C=
n.95-58C=
19g.41342305G>TCA2576793257TGFB1c.635-58C>A (n.635-58C>A)
c.634+2442C>A (n.634+2442C>A)
n.166-58C>A
n.95-58C>A
gnomAD v4
19g.41342306G>ACA2336421179TGFB1c.635-59C>T (n.635-59C>T)
c.634+2441C>T (n.634+2441C>T)
n.166-59C>T
n.95-59C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.41342306G=CA2336421178TGFB1c.635-59C= (n.635-59C=)
c.634+2441C= (n.634+2441C=)
n.166-59C=
n.95-59C=
19g.41342306G>TCA2585296427TGFB1c.635-59C>A (n.635-59C>A)
c.634+2441C>A (n.634+2441C>A)
n.166-59C>A
n.95-59C>A
gnomAD v4
19g.41342307A>CCA2814427042TGFB1c.635-60T>G (n.635-60T>G)
c.634+2440T>G (n.634+2440T>G)
n.166-60T>G
n.95-60T>G
19g.41342308A>CCA2585296428TGFB1c.635-61T>G (n.635-61T>G)
c.634+2439T>G (n.634+2439T>G)
n.166-61T>G
n.95-61T>G
gnomAD v4
19g.41342308A>GCA2585296429TGFB1c.635-61T>C (n.635-61T>C)
c.634+2439T>C (n.634+2439T>C)
n.166-61T>C
n.95-61T>C
gnomAD v4
19g.41342309G>ACA2585296430TGFB1c.635-62C>T (n.635-62C>T)
c.634+2438C>T (n.634+2438C>T)
n.166-62C>T
n.95-62C>T
gnomAD v4
19g.41342311G>ACA2336421181TGFB1c.635-64C>T (n.635-64C>T)
c.634+2436C>T (n.634+2436C>T)
n.166-64C>T
n.95-64C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.41342311G=CA2336421180TGFB1c.635-64C= (n.635-64C=)
c.634+2436C= (n.634+2436C=)
n.166-64C=
n.95-64C=
19g.41342311G>TCA2585296431TGFB1c.635-64C>A (n.635-64C>A)
c.634+2436C>A (n.634+2436C>A)
n.166-64C>A
n.95-64C>A
gnomAD v4
19g.41342312G>ACA2814427045TGFB1c.635-65C>T (n.635-65C>T)
c.634+2435C>T (n.634+2435C>T)
n.166-65C>T
n.95-65C>T
19g.41342313A>CCA2576793258TGFB1c.635-66T>G (n.635-66T>G)
c.634+2434T>G (n.634+2434T>G)
n.166-66T>G
n.95-66T>G
19g.41342313A>GCA2576793259TGFB1c.635-66T>C (n.635-66T>C)
c.634+2434T>C (n.634+2434T>C)
n.166-66T>C
n.95-66T>C
19g.41342314A>CCA2585296432TGFB1c.635-67T>G (n.635-67T>G)
c.634+2433T>G (n.634+2433T>G)
n.166-67T>G
n.95-67T>G
gnomAD v4
19g.41342317A=CA2336421182TGFB1c.635-70T= (n.635-70T=)
c.634+2430T= (n.634+2430T=)
n.166-70T=
n.95-70T=
19g.41342317A>CCA2336421183TGFB1c.635-70T>G (n.635-70T>G)
c.634+2430T>G (n.634+2430T>G)
n.166-70T>G
n.95-70T>G
dbSNP gnomAD v4
19g.41342318A>CCA2576793260TGFB1c.635-71T>G (n.635-71T>G)
c.634+2429T>G (n.634+2429T>G)
n.166-71T>G
n.95-71T>G

Number of alleles fetched