Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41337563T>A | CA2336418793 | TGFB1 | c.860+4320A>T (n.860+4320A>T) c.712+4607A>T (n.712+4607A>T) c.635-5282A>T (n.635-5282A>T) c.148+4320A>T n.172+4607A>T c.863+4320A>T (n.863+4320A>T) | dbSNP |
19 | g.41337563T>C | CA308565958 | TGFB1 | c.860+4320A>G (n.860+4320A>G) c.712+4607A>G (n.712+4607A>G) c.635-5282A>G (n.635-5282A>G) c.148+4320A>G n.172+4607A>G c.863+4320A>G (n.863+4320A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337563T= | CA2336418792 | TGFB1 | c.860+4320A= (n.860+4320A=) c.712+4607A= (n.712+4607A=) c.635-5282A= (n.635-5282A=) c.148+4320A= n.172+4607A= c.863+4320A= (n.863+4320A=) | |
19 | g.41337566C= | CA2336418794 | TGFB1 | c.860+4317G= (n.860+4317G=) c.712+4604G= (n.712+4604G=) c.635-5285G= (n.635-5285G=) c.148+4317G= n.172+4604G= c.863+4317G= (n.863+4317G=) | |
19 | g.41337566C>G | CA2336418795 | TGFB1 | c.860+4317G>C (n.860+4317G>C) c.712+4604G>C (n.712+4604G>C) c.635-5285G>C (n.635-5285G>C) c.148+4317G>C n.172+4604G>C c.863+4317G>C (n.863+4317G>C) | dbSNP |
19 | g.41337567A= | CA2336418796 | TGFB1 | c.860+4316T= (n.860+4316T=) c.712+4603T= (n.712+4603T=) c.635-5286T= (n.635-5286T=) c.148+4316T= n.172+4603T= c.863+4316T= (n.863+4316T=) | |
19 | g.41337567A>G | CA308565963 | TGFB1 | c.860+4316T>C (n.860+4316T>C) c.712+4603T>C (n.712+4603T>C) c.635-5286T>C (n.635-5286T>C) c.148+4316T>C n.172+4603T>C c.863+4316T>C (n.863+4316T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337568T>C | CA2336418798 | TGFB1 | c.860+4315A>G (n.860+4315A>G) c.712+4602A>G (n.712+4602A>G) c.635-5287A>G (n.635-5287A>G) c.148+4315A>G n.172+4602A>G c.863+4315A>G (n.863+4315A>G) | dbSNP |
19 | g.41337568T= | CA2336418797 | TGFB1 | c.860+4315A= (n.860+4315A=) c.712+4602A= (n.712+4602A=) c.635-5287A= (n.635-5287A=) c.148+4315A= n.172+4602A= c.863+4315A= (n.863+4315A=) | |
19 | g.41337570C>A | CA308565970 | TGFB1 | c.860+4313G>T (n.860+4313G>T) c.712+4600G>T (n.712+4600G>T) c.635-5289G>T (n.635-5289G>T) c.148+4313G>T n.172+4600G>T c.863+4313G>T (n.863+4313G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337570C= | CA2336418799 | TGFB1 | c.860+4313G= (n.860+4313G=) c.712+4600G= (n.712+4600G=) c.635-5289G= (n.635-5289G=) c.148+4313G= n.172+4600G= c.863+4313G= (n.863+4313G=) | |
19 | g.41337570C>G | CA2336418800 | TGFB1 | c.860+4313G>C (n.860+4313G>C) c.712+4600G>C (n.712+4600G>C) c.635-5289G>C (n.635-5289G>C) c.148+4313G>C n.172+4600G>C c.863+4313G>C (n.863+4313G>C) | dbSNP |
19 | g.41337575C= | CA2336418801 | TGFB1 | c.860+4308G= (n.860+4308G=) c.712+4595G= (n.712+4595G=) c.635-5294G= (n.635-5294G=) c.148+4308G= n.172+4595G= c.863+4308G= (n.863+4308G=) | |
19 | g.41337575C>T | CA995971618 | TGFB1 | c.860+4308G>A (n.860+4308G>A) c.712+4595G>A (n.712+4595G>A) c.635-5294G>A (n.635-5294G>A) c.148+4308G>A n.172+4595G>A c.863+4308G>A (n.863+4308G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337576C= | CA2336418802 | TGFB1 | c.860+4307G= (n.860+4307G=) c.712+4594G= (n.712+4594G=) c.635-5295G= (n.635-5295G=) c.148+4307G= n.172+4594G= c.863+4307G= (n.863+4307G=) | |
19 | g.41337576C>G | CA995971627 | TGFB1 | c.860+4307G>C (n.860+4307G>C) c.712+4594G>C (n.712+4594G>C) c.635-5295G>C (n.635-5295G>C) c.148+4307G>C n.172+4594G>C c.863+4307G>C (n.863+4307G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337577T= | CA2336418803 | TGFB1 | c.860+4306A= (n.860+4306A=) c.712+4593A= (n.712+4593A=) c.635-5296A= (n.635-5296A=) c.148+4306A= n.172+4593A= c.863+4306A= (n.863+4306A=) | |
19 | g.41337577_41337578insG | CA2814428102 | TGFB1 | c.860+4305_860+4306insC (n.860+4305_860+4306insC) c.712+4592_712+4593insC (n.712+4592_712+4593insC) c.635-5297_635-5296insC (n.635-5297_635-5296insC) c.148+4305_148+4306insC n.172+4592_172+4593insC c.863+4305_863+4306insC (n.863+4305_863+4306insC) | |
19 | g.41337577_41337578insGATTTTTGTA | CA2336418804 | TGFB1 | c.860+4305_860+4306insTACAAAAATC (n.860+4305_860+4306insTACAAAAATC) c.712+4592_712+4593insTACAAAAATC (n.712+4592_712+4593insTACAAAAATC) c.635-5297_635-5296insTACAAAAATC (n.635-5297_635-5296insTACAAAAATC) c.148+4305_148+4306insTACAAAAATC n.172+4592_172+4593insTACAAAAATC c.863+4305_863+4306insTACAAAAATC (n.863+4305_863+4306insTACAAAAATC) | dbSNP |
19 | g.41337578C>A | CA2814428103 | TGFB1 | c.860+4305G>T (n.860+4305G>T) c.712+4592G>T (n.712+4592G>T) c.635-5297G>T (n.635-5297G>T) c.148+4305G>T n.172+4592G>T c.863+4305G>T (n.863+4305G>T) | |
19 | g.41337578C= | CA2336418805 | TGFB1 | c.860+4305G= (n.860+4305G=) c.712+4592G= (n.712+4592G=) c.635-5297G= (n.635-5297G=) c.148+4305G= n.172+4592G= c.863+4305G= (n.863+4305G=) | |
19 | g.41337578C>T | CA2336418806 | TGFB1 | c.860+4305G>A (n.860+4305G>A) c.712+4592G>A (n.712+4592G>A) c.635-5297G>A (n.635-5297G>A) c.148+4305G>A n.172+4592G>A c.863+4305G>A (n.863+4305G>A) | dbSNP |
19 | g.41337580C= | CA2336418807 | TGFB1 | c.860+4303G= (n.860+4303G=) c.712+4590G= (n.712+4590G=) c.635-5299G= (n.635-5299G=) c.148+4303G= n.172+4590G= c.863+4303G= (n.863+4303G=) | |
19 | g.41337580C>T | CA882314038 | TGFB1 | c.860+4303G>A (n.860+4303G>A) c.712+4590G>A (n.712+4590G>A) c.635-5299G>A (n.635-5299G>A) c.148+4303G>A n.172+4590G>A c.863+4303G>A (n.863+4303G>A) | dbSNP |
19 | g.41337582T>C | CA2814428106 | TGFB1 | c.860+4301A>G (n.860+4301A>G) c.712+4588A>G (n.712+4588A>G) c.635-5301A>G (n.635-5301A>G) c.148+4301A>G n.172+4588A>G c.863+4301A>G (n.863+4301A>G) | |
19 | g.41337582T= | CA2336418808 | TGFB1 | c.860+4301A= (n.860+4301A=) c.712+4588A= (n.712+4588A=) c.635-5301A= (n.635-5301A=) c.148+4301A= n.172+4588A= c.863+4301A= (n.863+4301A=) | |
19 | g.41337583A>T | CA2814428110 | TGFB1 | c.860+4300T>A (n.860+4300T>A) c.712+4587T>A (n.712+4587T>A) c.635-5302T>A (n.635-5302T>A) c.148+4300T>A n.172+4587T>A c.863+4300T>A (n.863+4300T>A) | |
19 | g.41337583_41337584dup | CA2336418809 | TGFB1 | c.860+4299_860+4300dup (n.860+4299_860+4300dup) c.712+4586_712+4587dup (n.712+4586_712+4587dup) c.635-5303_635-5302dup (n.635-5303_635-5302dup) c.148+4299_148+4300dup n.172+4586_172+4587dup c.863+4299_863+4300dup (n.863+4299_863+4300dup) | dbSNP |
19 | g.41337584G>C | CA308565973 | TGFB1 | c.860+4299C>G (n.860+4299C>G) c.712+4586C>G (n.712+4586C>G) c.635-5303C>G (n.635-5303C>G) c.148+4299C>G n.172+4586C>G c.863+4299C>G (n.863+4299C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337584G= | CA2336418810 | TGFB1 | c.860+4299C= (n.860+4299C=) c.712+4586C= (n.712+4586C=) c.635-5303C= (n.635-5303C=) c.148+4299C= n.172+4586C= c.863+4299C= (n.863+4299C=) | |
19 | g.41337585G>C | CA633153863 | TGFB1 | c.860+4298C>G (n.860+4298C>G) c.712+4585C>G (n.712+4585C>G) c.635-5304C>G (n.635-5304C>G) c.148+4298C>G n.172+4585C>G c.863+4298C>G (n.863+4298C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337585G= | CA2336418811 | TGFB1 | c.860+4298C= (n.860+4298C=) c.712+4585C= (n.712+4585C=) c.635-5304C= (n.635-5304C=) c.148+4298C= n.172+4585C= c.863+4298C= (n.863+4298C=) | |
19 | g.41337586A= | CA2336418812 | TGFB1 | c.860+4297T= (n.860+4297T=) c.712+4584T= (n.712+4584T=) c.635-5305T= (n.635-5305T=) c.148+4297T= n.172+4584T= c.863+4297T= (n.863+4297T=) | |
19 | g.41337586A>G | CA308565980 | TGFB1 | c.860+4297T>C (n.860+4297T>C) c.712+4584T>C (n.712+4584T>C) c.635-5305T>C (n.635-5305T>C) c.148+4297T>C n.172+4584T>C c.863+4297T>C (n.863+4297T>C) | dbSNP |
19 | g.41337590T>C | CA882314039 | TGFB1 | c.860+4293A>G (n.860+4293A>G) c.712+4580A>G (n.712+4580A>G) c.635-5309A>G (n.635-5309A>G) c.148+4293A>G n.172+4580A>G c.863+4293A>G (n.863+4293A>G) | dbSNP |
19 | g.41337590T= | CA2336418813 | TGFB1 | c.860+4293A= (n.860+4293A=) c.712+4580A= (n.712+4580A=) c.635-5309A= (n.635-5309A=) c.148+4293A= n.172+4580A= c.863+4293A= (n.863+4293A=) | |
19 | g.41337592T>C | CA995971635 | TGFB1 | c.860+4291A>G (n.860+4291A>G) c.712+4578A>G (n.712+4578A>G) c.635-5311A>G (n.635-5311A>G) c.148+4291A>G n.172+4578A>G c.863+4291A>G (n.863+4291A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337592T>G | CA308565984 | TGFB1 | c.860+4291A>C (n.860+4291A>C) c.712+4578A>C (n.712+4578A>C) c.635-5311A>C (n.635-5311A>C) c.148+4291A>C n.172+4578A>C c.863+4291A>C (n.863+4291A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337592T= | CA2336418814 | TGFB1 | c.860+4291A= (n.860+4291A=) c.712+4578A= (n.712+4578A=) c.635-5311A= (n.635-5311A=) c.148+4291A= n.172+4578A= c.863+4291A= (n.863+4291A=) | |
19 | g.41337598A= | CA2336418815 | TGFB1 | c.860+4285T= (n.860+4285T=) c.712+4572T= (n.712+4572T=) c.635-5317T= (n.635-5317T=) c.148+4285T= n.172+4572T= c.863+4285T= (n.863+4285T=) | |
19 | g.41337598A>G | CA882314040 | TGFB1 | c.860+4285T>C (n.860+4285T>C) c.712+4572T>C (n.712+4572T>C) c.635-5317T>C (n.635-5317T>C) c.148+4285T>C n.172+4572T>C c.863+4285T>C (n.863+4285T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337599T>G | CA2336418817 | TGFB1 | c.860+4284A>C (n.860+4284A>C) c.712+4571A>C (n.712+4571A>C) c.635-5318A>C (n.635-5318A>C) c.148+4284A>C n.172+4571A>C c.863+4284A>C (n.863+4284A>C) | dbSNP |
19 | g.41337599T= | CA2336418816 | TGFB1 | c.860+4284A= (n.860+4284A=) c.712+4571A= (n.712+4571A=) c.635-5318A= (n.635-5318A=) c.148+4284A= n.172+4571A= c.863+4284A= (n.863+4284A=) | |
19 | g.41337599_41337600insAAGATAGAGAAAAGAAAATGTC | CA2538483819 | TGFB1 | c.860+4283_860+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.860+4283_860+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT) c.712+4570_712+4571insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.712+4570_712+4571insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT) c.635-5319_635-5318insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.635-5319_635-5318insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT) c.148+4283_148+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT n.172+4570_172+4571insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT c.863+4283_863+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.863+4283_863+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT) | |
19 | g.41337600C= | CA2336418818 | TGFB1 | c.860+4283G= (n.860+4283G=) c.712+4570G= (n.712+4570G=) c.635-5319G= (n.635-5319G=) c.148+4283G= n.172+4570G= c.863+4283G= (n.863+4283G=) | |
19 | g.41337600C>T | CA995971640 | TGFB1 | c.860+4283G>A (n.860+4283G>A) c.712+4570G>A (n.712+4570G>A) c.635-5319G>A (n.635-5319G>A) c.148+4283G>A n.172+4570G>A c.863+4283G>A (n.863+4283G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337601_41337602insTA | CA2512820557 | TGFB1 | c.860+4281_860+4282insTA (n.860+4281_860+4282insTA) c.712+4568_712+4569insTA (n.712+4568_712+4569insTA) c.635-5321_635-5320insTA (n.635-5321_635-5320insTA) c.148+4281_148+4282insTA n.172+4568_172+4569insTA c.863+4281_863+4282insTA (n.863+4281_863+4282insTA) | |
19 | g.41337602A= | CA2336418819 | TGFB1 | c.860+4281T= (n.860+4281T=) c.712+4568T= (n.712+4568T=) c.635-5321T= (n.635-5321T=) c.148+4281T= n.172+4568T= c.863+4281T= (n.863+4281T=) | |
19 | g.41337602A>G | CA882314041 | TGFB1 | c.860+4281T>C (n.860+4281T>C) c.712+4568T>C (n.712+4568T>C) c.635-5321T>C (n.635-5321T>C) c.148+4281T>C n.172+4568T>C c.863+4281T>C (n.863+4281T>C) | dbSNP |
19 | g.41337605A>G | CA2814428114 | TGFB1 | c.860+4278T>C (n.860+4278T>C) c.712+4565T>C (n.712+4565T>C) c.635-5324T>C (n.635-5324T>C) c.148+4278T>C n.172+4565T>C c.863+4278T>C (n.863+4278T>C) | |
19 | g.41337610A= | CA2336418821 | TGFB1 | c.860+4273T= (n.860+4273T=) c.712+4560T= (n.712+4560T=) c.635-5329T= (n.635-5329T=) c.148+4273T= n.172+4560T= c.863+4273T= (n.863+4273T=) | |
19 | g.41337610A>C | CA308565993 | TGFB1 | c.860+4273T>G (n.860+4273T>G) c.712+4560T>G (n.712+4560T>G) c.635-5329T>G (n.635-5329T>G) c.148+4273T>G n.172+4560T>G c.863+4273T>G (n.863+4273T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337610_41337614delinsATCTC | CA2336418820 | TGFB1 | c.860+4269_860+4273delinsGAGAT (n.860+4269_860+4273delinsGAGAT) c.712+4556_712+4560delinsGAGAT (n.712+4556_712+4560delinsGAGAT) c.635-5333_635-5329delinsGAGAT (n.635-5333_635-5329delinsGAGAT) c.148+4269_148+4273delinsGAGAT n.172+4556_172+4560delinsGAGAT c.863+4269_863+4273delinsGAGAT (n.863+4269_863+4273delinsGAGAT) | |
19 | g.41337624_41337625dup | CA308565997 | TGFB1 | c.860+4271_860+4272dup (n.860+4271_860+4272dup) c.712+4558_712+4559dup (n.712+4558_712+4559dup) c.635-5331_635-5330dup (n.635-5331_635-5330dup) c.148+4271_148+4272dup n.172+4558_172+4559dup c.863+4271_863+4272dup (n.863+4271_863+4272dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337624_41337625del | CA308566008 | TGFB1 | c.860+4271_860+4272del (n.860+4271_860+4272del) c.712+4558_712+4559del (n.712+4558_712+4559del) c.635-5331_635-5330del (n.635-5331_635-5330del) c.148+4271_148+4272del n.172+4558_172+4559del c.863+4271_863+4272del (n.863+4271_863+4272del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.41337622_41337625del | CA995971645 | TGFB1 | c.860+4269_860+4272del (n.860+4269_860+4272del) c.712+4556_712+4559del (n.712+4556_712+4559del) c.635-5333_635-5330del (n.635-5333_635-5330del) c.148+4269_148+4272del n.172+4556_172+4559del c.863+4269_863+4272del (n.863+4269_863+4272del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337612C= | CA2336418822 | TGFB1 | c.860+4271G= (n.860+4271G=) c.712+4558G= (n.712+4558G=) c.635-5331G= (n.635-5331G=) c.148+4271G= n.172+4558G= c.863+4271G= (n.863+4271G=) | |
19 | g.41337612C>T | CA308566014 | TGFB1 | c.860+4271G>A (n.860+4271G>A) c.712+4558G>A (n.712+4558G>A) c.635-5331G>A (n.635-5331G>A) c.148+4271G>A n.172+4558G>A c.863+4271G>A (n.863+4271G>A) | dbSNP |
19 | g.41337616C= | CA2336418823 | TGFB1 | c.860+4267G= (n.860+4267G=) c.712+4554G= (n.712+4554G=) c.635-5335G= (n.635-5335G=) c.148+4267G= n.172+4554G= c.863+4267G= (n.863+4267G=) | |
19 | g.41337616C>T | CA882314042 | TGFB1 | c.860+4267G>A (n.860+4267G>A) c.712+4554G>A (n.712+4554G>A) c.635-5335G>A (n.635-5335G>A) c.148+4267G>A n.172+4554G>A c.863+4267G>A (n.863+4267G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337618C= | CA2336418824 | TGFB1 | c.860+4265G= (n.860+4265G=) c.712+4552G= (n.712+4552G=) c.635-5337G= (n.635-5337G=) c.148+4265G= n.172+4552G= c.863+4265G= (n.863+4265G=) | |
19 | g.41337618C>G | CA308566025 | TGFB1 | c.860+4265G>C (n.860+4265G>C) c.712+4552G>C (n.712+4552G>C) c.635-5337G>C (n.635-5337G>C) c.148+4265G>C n.172+4552G>C c.863+4265G>C (n.863+4265G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337622C= | CA2336418825 | TGFB1 | c.860+4261G= (n.860+4261G=) c.712+4548G= (n.712+4548G=) c.635-5341G= (n.635-5341G=) c.148+4261G= n.172+4548G= c.863+4261G= (n.863+4261G=) | |
19 | g.41337622C>G | CA882314043 | TGFB1 | c.860+4261G>C (n.860+4261G>C) c.712+4548G>C (n.712+4548G>C) c.635-5341G>C (n.635-5341G>C) c.148+4261G>C n.172+4548G>C c.863+4261G>C (n.863+4261G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337623_41337624insTT | CA995971654 | TGFB1 | c.860+4260_860+4261insAA (n.860+4260_860+4261insAA) c.712+4547_712+4548insAA (n.712+4547_712+4548insAA) c.635-5342_635-5341insAA (n.635-5342_635-5341insAA) c.148+4260_148+4261insAA n.172+4547_172+4548insAA c.863+4260_863+4261insAA (n.863+4260_863+4261insAA) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337624C= | CA2336418826 | TGFB1 | c.860+4259G= (n.860+4259G=) c.712+4546G= (n.712+4546G=) c.635-5343G= (n.635-5343G=) c.148+4259G= n.172+4546G= c.863+4259G= (n.863+4259G=) | |
19 | g.41337624C>G | CA308566026 | TGFB1 | c.860+4259G>C (n.860+4259G>C) c.712+4546G>C (n.712+4546G>C) c.635-5343G>C (n.635-5343G>C) c.148+4259G>C n.172+4546G>C c.863+4259G>C (n.863+4259G>C) | dbSNP |
19 | g.41337626G>C | CA308566042 | TGFB1 | c.860+4257C>G (n.860+4257C>G) c.712+4544C>G (n.712+4544C>G) c.635-5345C>G (n.635-5345C>G) c.148+4257C>G n.172+4544C>G c.863+4257C>G (n.863+4257C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337626G= | CA2336418827 | TGFB1 | c.860+4257C= (n.860+4257C=) c.712+4544C= (n.712+4544C=) c.635-5345C= (n.635-5345C=) c.148+4257C= n.172+4544C= c.863+4257C= (n.863+4257C=) | |
19 | g.41337634_41337635dup | CA2336418828 | TGFB1 | c.860+4255_860+4256dup (n.860+4255_860+4256dup) c.712+4542_712+4543dup (n.712+4542_712+4543dup) c.635-5347_635-5346dup (n.635-5347_635-5346dup) c.148+4255_148+4256dup n.172+4542_172+4543dup c.863+4255_863+4256dup (n.863+4255_863+4256dup) | dbSNP |
19 | g.41337629T>C | CA308566043 | TGFB1 | c.860+4254A>G (n.860+4254A>G) c.712+4541A>G (n.712+4541A>G) c.635-5348A>G (n.635-5348A>G) c.148+4254A>G n.172+4541A>G c.863+4254A>G (n.863+4254A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337629T= | CA2336418829 | TGFB1 | c.860+4254A= (n.860+4254A=) c.712+4541A= (n.712+4541A=) c.635-5348A= (n.635-5348A=) c.148+4254A= n.172+4541A= c.863+4254A= (n.863+4254A=) | |
19 | g.41337630A= | CA2336418830 | TGFB1 | c.860+4253T= (n.860+4253T=) c.712+4540T= (n.712+4540T=) c.635-5349T= (n.635-5349T=) c.148+4253T= n.172+4540T= c.863+4253T= (n.863+4253T=) | |
19 | g.41337630A>G | CA2336418831 | TGFB1 | c.860+4253T>C (n.860+4253T>C) c.712+4540T>C (n.712+4540T>C) c.635-5349T>C (n.635-5349T>C) c.148+4253T>C n.172+4540T>C c.863+4253T>C (n.863+4253T>C) | dbSNP |
19 | g.41337639G>C | CA2336418833 | TGFB1 | c.860+4244C>G (n.860+4244C>G) c.712+4531C>G (n.712+4531C>G) c.635-5358C>G (n.635-5358C>G) c.148+4244C>G n.172+4531C>G c.863+4244C>G (n.863+4244C>G) | dbSNP |
19 | g.41337639G= | CA2336418832 | TGFB1 | c.860+4244C= (n.860+4244C=) c.712+4531C= (n.712+4531C=) c.635-5358C= (n.635-5358C=) c.148+4244C= n.172+4531C= c.863+4244C= (n.863+4244C=) | |
19 | g.41337644A>G | CA2582166965 | TGFB1 | c.860+4239T>C (n.860+4239T>C) c.712+4526T>C (n.712+4526T>C) c.635-5363T>C (n.635-5363T>C) c.148+4239T>C n.172+4526T>C c.863+4239T>C (n.863+4239T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337648A= | CA2336418834 | TGFB1 | c.860+4235T= (n.860+4235T=) c.712+4522T= (n.712+4522T=) c.635-5367T= (n.635-5367T=) c.148+4235T= n.172+4522T= c.863+4235T= (n.863+4235T=) | |
19 | g.41337648A>G | CA2336418835 | TGFB1 | c.860+4235T>C (n.860+4235T>C) c.712+4522T>C (n.712+4522T>C) c.635-5367T>C (n.635-5367T>C) c.148+4235T>C n.172+4522T>C c.863+4235T>C (n.863+4235T>C) | dbSNP |
19 | g.41337651T>C | CA308566044 | TGFB1 | c.860+4232A>G (n.860+4232A>G) c.712+4519A>G (n.712+4519A>G) c.635-5370A>G (n.635-5370A>G) c.148+4232A>G n.172+4519A>G c.863+4232A>G (n.863+4232A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337651T= | CA2336418836 | TGFB1 | c.860+4232A= (n.860+4232A=) c.712+4519A= (n.712+4519A=) c.635-5370A= (n.635-5370A=) c.148+4232A= n.172+4519A= c.863+4232A= (n.863+4232A=) | |
19 | g.41337653T>C | CA308566050 | TGFB1 | c.860+4230A>G (n.860+4230A>G) c.712+4517A>G (n.712+4517A>G) c.635-5372A>G (n.635-5372A>G) c.148+4230A>G n.172+4517A>G c.863+4230A>G (n.863+4230A>G) | dbSNP |
19 | g.41337653T= | CA2336418837 | TGFB1 | c.860+4230A= (n.860+4230A=) c.712+4517A= (n.712+4517A=) c.635-5372A= (n.635-5372A=) c.148+4230A= n.172+4517A= c.863+4230A= (n.863+4230A=) | |
19 | g.41337658T>C | CA2336418839 | TGFB1 | c.860+4225A>G (n.860+4225A>G) c.712+4512A>G (n.712+4512A>G) c.635-5377A>G (n.635-5377A>G) c.148+4225A>G n.172+4512A>G c.863+4225A>G (n.863+4225A>G) | dbSNP |
19 | g.41337658T= | CA2336418838 | TGFB1 | c.860+4225A= (n.860+4225A=) c.712+4512A= (n.712+4512A=) c.635-5377A= (n.635-5377A=) c.148+4225A= n.172+4512A= c.863+4225A= (n.863+4225A=) | |
19 | g.41337659G>A | CA882314044 | TGFB1 | c.860+4224C>T (n.860+4224C>T) c.712+4511C>T (n.712+4511C>T) c.635-5378C>T (n.635-5378C>T) c.148+4224C>T n.172+4511C>T c.863+4224C>T (n.863+4224C>T) | dbSNP |
19 | g.41337659G= | CA2336418840 | TGFB1 | c.860+4224C= (n.860+4224C=) c.712+4511C= (n.712+4511C=) c.635-5378C= (n.635-5378C=) c.148+4224C= n.172+4511C= c.863+4224C= (n.863+4224C=) | |
19 | g.41337660A= | CA2336418841 | TGFB1 | c.860+4223T= (n.860+4223T=) c.712+4510T= (n.712+4510T=) c.635-5379T= (n.635-5379T=) c.148+4223T= n.172+4510T= c.863+4223T= (n.863+4223T=) | |
19 | g.41337660A>G | CA2336418842 | TGFB1 | c.860+4223T>C (n.860+4223T>C) c.712+4510T>C (n.712+4510T>C) c.635-5379T>C (n.635-5379T>C) c.148+4223T>C n.172+4510T>C c.863+4223T>C (n.863+4223T>C) | dbSNP |
19 | g.41337661C= | CA2336418843 | TGFB1 | c.860+4222G= (n.860+4222G=) c.712+4509G= (n.712+4509G=) c.635-5380G= (n.635-5380G=) c.148+4222G= n.172+4509G= c.863+4222G= (n.863+4222G=) | |
19 | g.41337661C>T | CA2336418844 | TGFB1 | c.860+4222G>A (n.860+4222G>A) c.712+4509G>A (n.712+4509G>A) c.635-5380G>A (n.635-5380G>A) c.148+4222G>A n.172+4509G>A c.863+4222G>A (n.863+4222G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337662C= | CA2336418845 | TGFB1 | c.860+4221G= (n.860+4221G=) c.712+4508G= (n.712+4508G=) c.635-5381G= (n.635-5381G=) c.148+4221G= n.172+4508G= c.863+4221G= (n.863+4221G=) | |
19 | g.41337662C>G | CA308566053 | TGFB1 | c.860+4221G>C (n.860+4221G>C) c.712+4508G>C (n.712+4508G>C) c.635-5381G>C (n.635-5381G>C) c.148+4221G>C n.172+4508G>C c.863+4221G>C (n.863+4221G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |