Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41337563T>ACA2336418793TGFB1c.860+4320A>T (n.860+4320A>T)
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dbSNP
19g.41337563T>CCA308565958TGFB1c.860+4320A>G (n.860+4320A>G)
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n.172+4607A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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19g.41337566C=CA2336418794TGFB1c.860+4317G= (n.860+4317G=)
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19g.41337566C>GCA2336418795TGFB1c.860+4317G>C (n.860+4317G>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337568T>CCA2336418798TGFB1c.860+4315A>G (n.860+4315A>G)
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dbSNP
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19g.41337570C>ACA308565970TGFB1c.860+4313G>T (n.860+4313G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337570C=CA2336418799TGFB1c.860+4313G= (n.860+4313G=)
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19g.41337570C>GCA2336418800TGFB1c.860+4313G>C (n.860+4313G>C)
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dbSNP
19g.41337575C=CA2336418801TGFB1c.860+4308G= (n.860+4308G=)
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19g.41337575C>TCA995971618TGFB1c.860+4308G>A (n.860+4308G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337576C=CA2336418802TGFB1c.860+4307G= (n.860+4307G=)
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19g.41337576C>GCA995971627TGFB1c.860+4307G>C (n.860+4307G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337577T=CA2336418803TGFB1c.860+4306A= (n.860+4306A=)
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19g.41337577_41337578insGCA2814428102TGFB1c.860+4305_860+4306insC (n.860+4305_860+4306insC)
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c.635-5297_635-5296insC (n.635-5297_635-5296insC)
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19g.41337577_41337578insGATTTTTGTACA2336418804TGFB1c.860+4305_860+4306insTACAAAAATC (n.860+4305_860+4306insTACAAAAATC)
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dbSNP
19g.41337578C>ACA2814428103TGFB1c.860+4305G>T (n.860+4305G>T)
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19g.41337578C=CA2336418805TGFB1c.860+4305G= (n.860+4305G=)
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c.148+4305G>A
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dbSNP
19g.41337580C=CA2336418807TGFB1c.860+4303G= (n.860+4303G=)
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19g.41337580C>TCA882314038TGFB1c.860+4303G>A (n.860+4303G>A)
c.712+4590G>A (n.712+4590G>A)
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dbSNP
19g.41337582T>CCA2814428106TGFB1c.860+4301A>G (n.860+4301A>G)
c.712+4588A>G (n.712+4588A>G)
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19g.41337582T=CA2336418808TGFB1c.860+4301A= (n.860+4301A=)
c.712+4588A= (n.712+4588A=)
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19g.41337583A>TCA2814428110TGFB1c.860+4300T>A (n.860+4300T>A)
c.712+4587T>A (n.712+4587T>A)
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c.148+4300T>A
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19g.41337583_41337584dupCA2336418809TGFB1c.860+4299_860+4300dup (n.860+4299_860+4300dup)
c.712+4586_712+4587dup (n.712+4586_712+4587dup)
c.635-5303_635-5302dup (n.635-5303_635-5302dup)
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n.172+4586_172+4587dup
c.863+4299_863+4300dup (n.863+4299_863+4300dup)
dbSNP
19g.41337584G>CCA308565973TGFB1c.860+4299C>G (n.860+4299C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337584G=CA2336418810TGFB1c.860+4299C= (n.860+4299C=)
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c.863+4299C= (n.863+4299C=)
19g.41337585G>CCA633153863TGFB1c.860+4298C>G (n.860+4298C>G)
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n.172+4585C>G
c.863+4298C>G (n.863+4298C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337585G=CA2336418811TGFB1c.860+4298C= (n.860+4298C=)
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c.863+4298C= (n.863+4298C=)
19g.41337586A=CA2336418812TGFB1c.860+4297T= (n.860+4297T=)
c.712+4584T= (n.712+4584T=)
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c.148+4297T=
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c.863+4297T= (n.863+4297T=)
19g.41337586A>GCA308565980TGFB1c.860+4297T>C (n.860+4297T>C)
c.712+4584T>C (n.712+4584T>C)
c.635-5305T>C (n.635-5305T>C)
c.148+4297T>C
n.172+4584T>C
c.863+4297T>C (n.863+4297T>C)
dbSNP
19g.41337590T>CCA882314039TGFB1c.860+4293A>G (n.860+4293A>G)
c.712+4580A>G (n.712+4580A>G)
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c.148+4293A>G
n.172+4580A>G
c.863+4293A>G (n.863+4293A>G)
dbSNP
19g.41337590T=CA2336418813TGFB1c.860+4293A= (n.860+4293A=)
c.712+4580A= (n.712+4580A=)
c.635-5309A= (n.635-5309A=)
c.148+4293A=
n.172+4580A=
c.863+4293A= (n.863+4293A=)
19g.41337592T>CCA995971635TGFB1c.860+4291A>G (n.860+4291A>G)
c.712+4578A>G (n.712+4578A>G)
c.635-5311A>G (n.635-5311A>G)
c.148+4291A>G
n.172+4578A>G
c.863+4291A>G (n.863+4291A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337592T>GCA308565984TGFB1c.860+4291A>C (n.860+4291A>C)
c.712+4578A>C (n.712+4578A>C)
c.635-5311A>C (n.635-5311A>C)
c.148+4291A>C
n.172+4578A>C
c.863+4291A>C (n.863+4291A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337592T=CA2336418814TGFB1c.860+4291A= (n.860+4291A=)
c.712+4578A= (n.712+4578A=)
c.635-5311A= (n.635-5311A=)
c.148+4291A=
n.172+4578A=
c.863+4291A= (n.863+4291A=)
19g.41337598A=CA2336418815TGFB1c.860+4285T= (n.860+4285T=)
c.712+4572T= (n.712+4572T=)
c.635-5317T= (n.635-5317T=)
c.148+4285T=
n.172+4572T=
c.863+4285T= (n.863+4285T=)
19g.41337598A>GCA882314040TGFB1c.860+4285T>C (n.860+4285T>C)
c.712+4572T>C (n.712+4572T>C)
c.635-5317T>C (n.635-5317T>C)
c.148+4285T>C
n.172+4572T>C
c.863+4285T>C (n.863+4285T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337599T>GCA2336418817TGFB1c.860+4284A>C (n.860+4284A>C)
c.712+4571A>C (n.712+4571A>C)
c.635-5318A>C (n.635-5318A>C)
c.148+4284A>C
n.172+4571A>C
c.863+4284A>C (n.863+4284A>C)
dbSNP
19g.41337599T=CA2336418816TGFB1c.860+4284A= (n.860+4284A=)
c.712+4571A= (n.712+4571A=)
c.635-5318A= (n.635-5318A=)
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n.172+4571A=
c.863+4284A= (n.863+4284A=)
19g.41337599_41337600insAAGATAGAGAAAAGAAAATGTCCA2538483819TGFB1c.860+4283_860+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.860+4283_860+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT)
c.712+4570_712+4571insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.712+4570_712+4571insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT)
c.635-5319_635-5318insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.635-5319_635-5318insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT)
c.148+4283_148+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT
n.172+4570_172+4571insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT
c.863+4283_863+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.863+4283_863+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT)
19g.41337600C=CA2336418818TGFB1c.860+4283G= (n.860+4283G=)
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19g.41337600C>TCA995971640TGFB1c.860+4283G>A (n.860+4283G>A)
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c.148+4283G>A
n.172+4570G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337601_41337602insTACA2512820557TGFB1c.860+4281_860+4282insTA (n.860+4281_860+4282insTA)
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19g.41337602A=CA2336418819TGFB1c.860+4281T= (n.860+4281T=)
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19g.41337602A>GCA882314041TGFB1c.860+4281T>C (n.860+4281T>C)
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dbSNP
19g.41337605A>GCA2814428114TGFB1c.860+4278T>C (n.860+4278T>C)
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19g.41337610A=CA2336418821TGFB1c.860+4273T= (n.860+4273T=)
c.712+4560T= (n.712+4560T=)
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19g.41337610A>CCA308565993TGFB1c.860+4273T>G (n.860+4273T>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337610_41337614delinsATCTCCA2336418820TGFB1c.860+4269_860+4273delinsGAGAT (n.860+4269_860+4273delinsGAGAT)
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19g.41337624_41337625dupCA308565997TGFB1c.860+4271_860+4272dup (n.860+4271_860+4272dup)
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c.635-5331_635-5330dup (n.635-5331_635-5330dup)
c.148+4271_148+4272dup
n.172+4558_172+4559dup
c.863+4271_863+4272dup (n.863+4271_863+4272dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337624_41337625delCA308566008TGFB1c.860+4271_860+4272del (n.860+4271_860+4272del)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.41337622_41337625delCA995971645TGFB1c.860+4269_860+4272del (n.860+4269_860+4272del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337612C=CA2336418822TGFB1c.860+4271G= (n.860+4271G=)
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19g.41337612C>TCA308566014TGFB1c.860+4271G>A (n.860+4271G>A)
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dbSNP
19g.41337616C=CA2336418823TGFB1c.860+4267G= (n.860+4267G=)
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19g.41337616C>TCA882314042TGFB1c.860+4267G>A (n.860+4267G>A)
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n.172+4554G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337618C=CA2336418824TGFB1c.860+4265G= (n.860+4265G=)
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c.148+4265G=
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19g.41337618C>GCA308566025TGFB1c.860+4265G>C (n.860+4265G>C)
c.712+4552G>C (n.712+4552G>C)
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c.148+4265G>C
n.172+4552G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.172+4548G=
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19g.41337622C>GCA882314043TGFB1c.860+4261G>C (n.860+4261G>C)
c.712+4548G>C (n.712+4548G>C)
c.635-5341G>C (n.635-5341G>C)
c.148+4261G>C
n.172+4548G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337623_41337624insTTCA995971654TGFB1c.860+4260_860+4261insAA (n.860+4260_860+4261insAA)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337624C=CA2336418826TGFB1c.860+4259G= (n.860+4259G=)
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19g.41337624C>GCA308566026TGFB1c.860+4259G>C (n.860+4259G>C)
c.712+4546G>C (n.712+4546G>C)
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c.148+4259G>C
n.172+4546G>C
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dbSNP
19g.41337626G>CCA308566042TGFB1c.860+4257C>G (n.860+4257C>G)
c.712+4544C>G (n.712+4544C>G)
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n.172+4544C>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337626G=CA2336418827TGFB1c.860+4257C= (n.860+4257C=)
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c.863+4257C= (n.863+4257C=)
19g.41337634_41337635dupCA2336418828TGFB1c.860+4255_860+4256dup (n.860+4255_860+4256dup)
c.712+4542_712+4543dup (n.712+4542_712+4543dup)
c.635-5347_635-5346dup (n.635-5347_635-5346dup)
c.148+4255_148+4256dup
n.172+4542_172+4543dup
c.863+4255_863+4256dup (n.863+4255_863+4256dup)
dbSNP
19g.41337629T>CCA308566043TGFB1c.860+4254A>G (n.860+4254A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337629T=CA2336418829TGFB1c.860+4254A= (n.860+4254A=)
c.712+4541A= (n.712+4541A=)
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c.863+4254A= (n.863+4254A=)
19g.41337630A=CA2336418830TGFB1c.860+4253T= (n.860+4253T=)
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19g.41337630A>GCA2336418831TGFB1c.860+4253T>C (n.860+4253T>C)
c.712+4540T>C (n.712+4540T>C)
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c.148+4253T>C
n.172+4540T>C
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dbSNP
19g.41337639G>CCA2336418833TGFB1c.860+4244C>G (n.860+4244C>G)
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dbSNP
19g.41337639G=CA2336418832TGFB1c.860+4244C= (n.860+4244C=)
c.712+4531C= (n.712+4531C=)
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c.148+4244C=
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c.863+4244C= (n.863+4244C=)
19g.41337644A>GCA2582166965TGFB1c.860+4239T>C (n.860+4239T>C)
c.712+4526T>C (n.712+4526T>C)
c.635-5363T>C (n.635-5363T>C)
c.148+4239T>C
n.172+4526T>C
c.863+4239T>C (n.863+4239T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337648A=CA2336418834TGFB1c.860+4235T= (n.860+4235T=)
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n.172+4522T=
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19g.41337648A>GCA2336418835TGFB1c.860+4235T>C (n.860+4235T>C)
c.712+4522T>C (n.712+4522T>C)
c.635-5367T>C (n.635-5367T>C)
c.148+4235T>C
n.172+4522T>C
c.863+4235T>C (n.863+4235T>C)
dbSNP
19g.41337651T>CCA308566044TGFB1c.860+4232A>G (n.860+4232A>G)
c.712+4519A>G (n.712+4519A>G)
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n.172+4519A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337651T=CA2336418836TGFB1c.860+4232A= (n.860+4232A=)
c.712+4519A= (n.712+4519A=)
c.635-5370A= (n.635-5370A=)
c.148+4232A=
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c.863+4232A= (n.863+4232A=)
19g.41337653T>CCA308566050TGFB1c.860+4230A>G (n.860+4230A>G)
c.712+4517A>G (n.712+4517A>G)
c.635-5372A>G (n.635-5372A>G)
c.148+4230A>G
n.172+4517A>G
c.863+4230A>G (n.863+4230A>G)
dbSNP
19g.41337653T=CA2336418837TGFB1c.860+4230A= (n.860+4230A=)
c.712+4517A= (n.712+4517A=)
c.635-5372A= (n.635-5372A=)
c.148+4230A=
n.172+4517A=
c.863+4230A= (n.863+4230A=)
19g.41337658T>CCA2336418839TGFB1c.860+4225A>G (n.860+4225A>G)
c.712+4512A>G (n.712+4512A>G)
c.635-5377A>G (n.635-5377A>G)
c.148+4225A>G
n.172+4512A>G
c.863+4225A>G (n.863+4225A>G)
dbSNP
19g.41337658T=CA2336418838TGFB1c.860+4225A= (n.860+4225A=)
c.712+4512A= (n.712+4512A=)
c.635-5377A= (n.635-5377A=)
c.148+4225A=
n.172+4512A=
c.863+4225A= (n.863+4225A=)
19g.41337659G>ACA882314044TGFB1c.860+4224C>T (n.860+4224C>T)
c.712+4511C>T (n.712+4511C>T)
c.635-5378C>T (n.635-5378C>T)
c.148+4224C>T
n.172+4511C>T
c.863+4224C>T (n.863+4224C>T)
dbSNP
19g.41337659G=CA2336418840TGFB1c.860+4224C= (n.860+4224C=)
c.712+4511C= (n.712+4511C=)
c.635-5378C= (n.635-5378C=)
c.148+4224C=
n.172+4511C=
c.863+4224C= (n.863+4224C=)
19g.41337660A=CA2336418841TGFB1c.860+4223T= (n.860+4223T=)
c.712+4510T= (n.712+4510T=)
c.635-5379T= (n.635-5379T=)
c.148+4223T=
n.172+4510T=
c.863+4223T= (n.863+4223T=)
19g.41337660A>GCA2336418842TGFB1c.860+4223T>C (n.860+4223T>C)
c.712+4510T>C (n.712+4510T>C)
c.635-5379T>C (n.635-5379T>C)
c.148+4223T>C
n.172+4510T>C
c.863+4223T>C (n.863+4223T>C)
dbSNP
19g.41337661C=CA2336418843TGFB1c.860+4222G= (n.860+4222G=)
c.712+4509G= (n.712+4509G=)
c.635-5380G= (n.635-5380G=)
c.148+4222G=
n.172+4509G=
c.863+4222G= (n.863+4222G=)
19g.41337661C>TCA2336418844TGFB1c.860+4222G>A (n.860+4222G>A)
c.712+4509G>A (n.712+4509G>A)
c.635-5380G>A (n.635-5380G>A)
c.148+4222G>A
n.172+4509G>A
c.863+4222G>A (n.863+4222G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337662C=CA2336418845TGFB1c.860+4221G= (n.860+4221G=)
c.712+4508G= (n.712+4508G=)
c.635-5381G= (n.635-5381G=)
c.148+4221G=
n.172+4508G=
c.863+4221G= (n.863+4221G=)
19g.41337662C>GCA308566053TGFB1c.860+4221G>C (n.860+4221G>C)
c.712+4508G>C (n.712+4508G>C)
c.635-5381G>C (n.635-5381G>C)
c.148+4221G>C
n.172+4508G>C
c.863+4221G>C (n.863+4221G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched