Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41337502C>GCA2562888501TGFB1c.860+4381G>C (n.860+4381G>C)
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n.172+4668G>C
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19g.41337504_41337511delCA2568515562TGFB1c.860+4372_860+4379del (n.860+4372_860+4379del)
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n.172+4659_172+4666del
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19g.41337505G>ACA882313980TGFB1c.860+4378C>T (n.860+4378C>T)
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 dbSNP
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19g.41337506A>GCA2814428097TGFB1c.860+4377T>C (n.860+4377T>C)
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19g.41337508C=CA2336418765TGFB1c.860+4375G= (n.860+4375G=)
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 dbSNP
19g.41337512A=CA2336418767TGFB1c.860+4371T= (n.860+4371T=)
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19g.41337512A>GCA882313990TGFB1c.860+4371T>C (n.860+4371T>C)
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 dbSNP
19g.41337514T>CCA2814428098TGFB1c.860+4369A>G (n.860+4369A>G)
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19g.41337515G>ACA308565931TGFB1c.860+4368C>T (n.860+4368C>T)
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 dbSNP
19g.41337515G=CA2336418768TGFB1c.860+4368C= (n.860+4368C=)
c.712+4655C= (n.712+4655C=)
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19g.41337516A=CA2336418769TGFB1c.860+4367T= (n.860+4367T=)
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19g.41337516A>GCA882313996TGFB1c.860+4367T>C (n.860+4367T>C)
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 dbSNP
19g.41337519C=CA2336418770TGFB1c.860+4364G= (n.860+4364G=)
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19g.41337519C>TCA308565942TGFB1c.860+4364G>A (n.860+4364G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337520A>GCA2582166964TGFB1c.860+4363T>C (n.860+4363T>C)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337521C>ACA882314001TGFB1c.860+4362G>T (n.860+4362G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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19g.41337521C>TCA995971589TGFB1c.860+4362G>A (n.860+4362G>A)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337523T>ACA995971592TGFB1c.860+4360A>T (n.860+4360A>T)
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c.148+4360A>T
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 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337523T>CCA308565943TGFB1c.860+4360A>G (n.860+4360A>G)
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 dbSNP
19g.41337523T=CA2336418772TGFB1c.860+4360A= (n.860+4360A=)
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c.635-5242A= (n.635-5242A=)
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c.863+4360A= (n.863+4360A=)
19g.41337524G>ACA633153845TGFB1c.860+4359C>T (n.860+4359C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337524G=CA2336418773TGFB1c.860+4359C= (n.860+4359C=)
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19g.41337526C=CA2336418774TGFB1c.860+4357G= (n.860+4357G=)
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19g.41337526C>TCA882314009TGFB1c.860+4357G>A (n.860+4357G>A)
c.712+4644G>A (n.712+4644G>A)
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c.148+4357G>A
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c.863+4357G>A (n.863+4357G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337527T>CCA633153846TGFB1c.860+4356A>G (n.860+4356A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337527T=CA2336418775TGFB1c.860+4356A= (n.860+4356A=)
c.712+4643A= (n.712+4643A=)
c.635-5246A= (n.635-5246A=)
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19g.41337529A>GCA995971598TGFB1c.860+4354T>C (n.860+4354T>C)
c.712+4641T>C (n.712+4641T>C)
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c.148+4354T>C
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c.863+4354T>C (n.863+4354T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337534C=CA2336418776TGFB1c.860+4349G= (n.860+4349G=)
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c.863+4349G= (n.863+4349G=)
19g.41337534C>TCA2336418777TGFB1c.860+4349G>A (n.860+4349G>A)
c.712+4636G>A (n.712+4636G>A)
c.635-5253G>A (n.635-5253G>A)
c.148+4349G>A
n.172+4636G>A
c.863+4349G>A (n.863+4349G>A)
 dbSNP
19g.41337537A=CA2336418778TGFB1c.860+4346T= (n.860+4346T=)
c.712+4633T= (n.712+4633T=)
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c.148+4346T=
n.172+4633T=
c.863+4346T= (n.863+4346T=)
19g.41337537A>TCA633153850TGFB1c.860+4346T>A (n.860+4346T>A)
c.712+4633T>A (n.712+4633T>A)
c.635-5256T>A (n.635-5256T>A)
c.148+4346T>A
n.172+4633T>A
c.863+4346T>A (n.863+4346T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337538A=CA2336418779TGFB1c.860+4345T= (n.860+4345T=)
c.712+4632T= (n.712+4632T=)
c.635-5257T= (n.635-5257T=)
c.148+4345T=
n.172+4632T=
c.863+4345T= (n.863+4345T=)
19g.41337538A>GCA308565944TGFB1c.860+4345T>C (n.860+4345T>C)
c.712+4632T>C (n.712+4632T>C)
c.635-5257T>C (n.635-5257T>C)
c.148+4345T>C
n.172+4632T>C
c.863+4345T>C (n.863+4345T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337542_41337543insGACTTCTTGTTAGGTGACCAAATAATCCA995971604TGFB1c.860+4340_860+4341insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC (n.860+4340_860+4341insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC)
c.712+4627_712+4628insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC (n.712+4627_712+4628insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC)
c.635-5262_635-5261insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC (n.635-5262_635-5261insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC)
c.148+4340_148+4341insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC
n.172+4627_172+4628insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC
c.863+4340_863+4341insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC (n.863+4340_863+4341insGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC)
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337542_41337543insGACTTCTTGTTAGGTGACCAAATAATCCCCTGTTTGTTTAAGCCATGGTCA633153855TGFB1c.860+4340_860+4341insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC (n.860+4340_860+4341insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC)
c.712+4627_712+4628insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC (n.712+4627_712+4628insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC)
c.635-5262_635-5261insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC (n.635-5262_635-5261insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC)
c.148+4340_148+4341insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC
n.172+4627_172+4628insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC
c.863+4340_863+4341insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC (n.863+4340_863+4341insACCATGGCTTAAACAAACAGGGGATTATTTGGTCACCTAACAAGAAGTC)
 gnomAD v2
19g.41337543C=CA2336418780TGFB1c.860+4340G= (n.860+4340G=)
c.712+4627G= (n.712+4627G=)
c.635-5262G= (n.635-5262G=)
c.148+4340G=
n.172+4627G=
c.863+4340G= (n.863+4340G=)
19g.41337543C>TCA2336418781TGFB1c.860+4340G>A (n.860+4340G>A)
c.712+4627G>A (n.712+4627G>A)
c.635-5262G>A (n.635-5262G>A)
c.148+4340G>A
n.172+4627G>A
c.863+4340G>A (n.863+4340G>A)
 dbSNP
19g.41337544T>ACA882314024TGFB1c.860+4339A>T (n.860+4339A>T)
c.712+4626A>T (n.712+4626A>T)
c.635-5263A>T (n.635-5263A>T)
c.148+4339A>T
n.172+4626A>T
c.863+4339A>T (n.863+4339A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337544T=CA2336418782TGFB1c.860+4339A= (n.860+4339A=)
c.712+4626A= (n.712+4626A=)
c.635-5263A= (n.635-5263A=)
c.148+4339A=
n.172+4626A=
c.863+4339A= (n.863+4339A=)
19g.41337552C=CA2336418783TGFB1c.860+4331G= (n.860+4331G=)
c.712+4618G= (n.712+4618G=)
c.635-5271G= (n.635-5271G=)
c.148+4331G=
n.172+4618G=
c.863+4331G= (n.863+4331G=)
19g.41337552C>TCA308565945TGFB1c.860+4331G>A (n.860+4331G>A)
c.712+4618G>A (n.712+4618G>A)
c.635-5271G>A (n.635-5271G>A)
c.148+4331G>A
n.172+4618G>A
c.863+4331G>A (n.863+4331G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.41337553G>ACA882314026TGFB1c.860+4330C>T (n.860+4330C>T)
c.712+4617C>T (n.712+4617C>T)
c.635-5272C>T (n.635-5272C>T)
c.148+4330C>T
n.172+4617C>T
c.863+4330C>T (n.863+4330C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337553G=CA2336418784TGFB1c.860+4330C= (n.860+4330C=)
c.712+4617C= (n.712+4617C=)
c.635-5272C= (n.635-5272C=)
c.148+4330C=
n.172+4617C=
c.863+4330C= (n.863+4330C=)
19g.41337554G>ACA882314027TGFB1c.860+4329C>T (n.860+4329C>T)
c.712+4616C>T (n.712+4616C>T)
c.635-5273C>T (n.635-5273C>T)
c.148+4329C>T
n.172+4616C>T
c.863+4329C>T (n.863+4329C>T)
 dbSNP
19g.41337554G=CA2336418785TGFB1c.860+4329C= (n.860+4329C=)
c.712+4616C= (n.712+4616C=)
c.635-5273C= (n.635-5273C=)
c.148+4329C=
n.172+4616C=
c.863+4329C= (n.863+4329C=)
19g.41337556T>ACA2580608160TGFB1c.860+4327A>T (n.860+4327A>T)
c.712+4614A>T (n.712+4614A>T)
c.635-5275A>T (n.635-5275A>T)
c.148+4327A>T
n.172+4614A>T
c.863+4327A>T (n.863+4327A>T)
19g.41337556T>CCA14661639TGFB1c.860+4327A>G (n.860+4327A>G)
c.712+4614A>G (n.712+4614A>G)
c.635-5275A>G (n.635-5275A>G)
c.148+4327A>G
n.172+4614A>G
c.863+4327A>G (n.863+4327A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337556T>GCA2580608161TGFB1c.860+4327A>C (n.860+4327A>C)
c.712+4614A>C (n.712+4614A>C)
c.635-5275A>C (n.635-5275A>C)
c.148+4327A>C
n.172+4614A>C
c.863+4327A>C (n.863+4327A>C)
19g.41337556T=CA2336418786TGFB1c.860+4327A= (n.860+4327A=)
c.712+4614A= (n.712+4614A=)
c.635-5275A= (n.635-5275A=)
c.148+4327A=
n.172+4614A=
c.863+4327A= (n.863+4327A=)
19g.41337557G>ACA308565955TGFB1c.860+4326C>T (n.860+4326C>T)
c.712+4613C>T (n.712+4613C>T)
c.635-5276C>T (n.635-5276C>T)
c.148+4326C>T
n.172+4613C>T
c.863+4326C>T (n.863+4326C>T)
 dbSNP
19g.41337557G=CA2336418787TGFB1c.860+4326C= (n.860+4326C=)
c.712+4613C= (n.712+4613C=)
c.635-5276C= (n.635-5276C=)
c.148+4326C=
n.172+4613C=
c.863+4326C= (n.863+4326C=)
19g.41337559G>ACA2504730058TGFB1c.860+4324C>T (n.860+4324C>T)
c.712+4611C>T (n.712+4611C>T)
c.635-5278C>T (n.635-5278C>T)
c.148+4324C>T
n.172+4611C>T
c.863+4324C>T (n.863+4324C>T)
19g.41337559G>CCA995971610TGFB1c.860+4324C>G (n.860+4324C>G)
c.712+4611C>G (n.712+4611C>G)
c.635-5278C>G (n.635-5278C>G)
c.148+4324C>G
n.172+4611C>G
c.863+4324C>G (n.863+4324C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337559G=CA2336418788TGFB1c.860+4324C= (n.860+4324C=)
c.712+4611C= (n.712+4611C=)
c.635-5278C= (n.635-5278C=)
c.148+4324C=
n.172+4611C=
c.863+4324C= (n.863+4324C=)
19g.41337561G>CCA2336418790TGFB1c.860+4322C>G (n.860+4322C>G)
c.712+4609C>G (n.712+4609C>G)
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c.148+4322C>G
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 dbSNP
19g.41337561G=CA2336418789TGFB1c.860+4322C= (n.860+4322C=)
c.712+4609C= (n.712+4609C=)
c.635-5280C= (n.635-5280C=)
c.148+4322C=
n.172+4609C=
c.863+4322C= (n.863+4322C=)
19g.41337562C=CA2336418791TGFB1c.860+4321G= (n.860+4321G=)
c.712+4608G= (n.712+4608G=)
c.635-5281G= (n.635-5281G=)
c.148+4321G=
n.172+4608G=
c.863+4321G= (n.863+4321G=)
19g.41337562C>TCA995971611TGFB1c.860+4321G>A (n.860+4321G>A)
c.712+4608G>A (n.712+4608G>A)
c.635-5281G>A (n.635-5281G>A)
c.148+4321G>A
n.172+4608G>A
c.863+4321G>A (n.863+4321G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337563T>ACA2336418793TGFB1c.860+4320A>T (n.860+4320A>T)
c.712+4607A>T (n.712+4607A>T)
c.635-5282A>T (n.635-5282A>T)
c.148+4320A>T
n.172+4607A>T
c.863+4320A>T (n.863+4320A>T)
 dbSNP
19g.41337563T>CCA308565958TGFB1c.860+4320A>G (n.860+4320A>G)
c.712+4607A>G (n.712+4607A>G)
c.635-5282A>G (n.635-5282A>G)
c.148+4320A>G
n.172+4607A>G
c.863+4320A>G (n.863+4320A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337563T=CA2336418792TGFB1c.860+4320A= (n.860+4320A=)
c.712+4607A= (n.712+4607A=)
c.635-5282A= (n.635-5282A=)
c.148+4320A=
n.172+4607A=
c.863+4320A= (n.863+4320A=)
19g.41337566C=CA2336418794TGFB1c.860+4317G= (n.860+4317G=)
c.712+4604G= (n.712+4604G=)
c.635-5285G= (n.635-5285G=)
c.148+4317G=
n.172+4604G=
c.863+4317G= (n.863+4317G=)
19g.41337566C>GCA2336418795TGFB1c.860+4317G>C (n.860+4317G>C)
c.712+4604G>C (n.712+4604G>C)
c.635-5285G>C (n.635-5285G>C)
c.148+4317G>C
n.172+4604G>C
c.863+4317G>C (n.863+4317G>C)
 dbSNP
19g.41337567A=CA2336418796TGFB1c.860+4316T= (n.860+4316T=)
c.712+4603T= (n.712+4603T=)
c.635-5286T= (n.635-5286T=)
c.148+4316T=
n.172+4603T=
c.863+4316T= (n.863+4316T=)
19g.41337567A>GCA308565963TGFB1c.860+4316T>C (n.860+4316T>C)
c.712+4603T>C (n.712+4603T>C)
c.635-5286T>C (n.635-5286T>C)
c.148+4316T>C
n.172+4603T>C
c.863+4316T>C (n.863+4316T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337568T>CCA2336418798TGFB1c.860+4315A>G (n.860+4315A>G)
c.712+4602A>G (n.712+4602A>G)
c.635-5287A>G (n.635-5287A>G)
c.148+4315A>G
n.172+4602A>G
c.863+4315A>G (n.863+4315A>G)
 dbSNP
19g.41337568T=CA2336418797TGFB1c.860+4315A= (n.860+4315A=)
c.712+4602A= (n.712+4602A=)
c.635-5287A= (n.635-5287A=)
c.148+4315A=
n.172+4602A=
c.863+4315A= (n.863+4315A=)
19g.41337570C>ACA308565970TGFB1c.860+4313G>T (n.860+4313G>T)
c.712+4600G>T (n.712+4600G>T)
c.635-5289G>T (n.635-5289G>T)
c.148+4313G>T
n.172+4600G>T
c.863+4313G>T (n.863+4313G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337570C=CA2336418799TGFB1c.860+4313G= (n.860+4313G=)
c.712+4600G= (n.712+4600G=)
c.635-5289G= (n.635-5289G=)
c.148+4313G=
n.172+4600G=
c.863+4313G= (n.863+4313G=)
19g.41337570C>GCA2336418800TGFB1c.860+4313G>C (n.860+4313G>C)
c.712+4600G>C (n.712+4600G>C)
c.635-5289G>C (n.635-5289G>C)
c.148+4313G>C
n.172+4600G>C
c.863+4313G>C (n.863+4313G>C)
 dbSNP
19g.41337575C=CA2336418801TGFB1c.860+4308G= (n.860+4308G=)
c.712+4595G= (n.712+4595G=)
c.635-5294G= (n.635-5294G=)
c.148+4308G=
n.172+4595G=
c.863+4308G= (n.863+4308G=)
19g.41337575C>TCA995971618TGFB1c.860+4308G>A (n.860+4308G>A)
c.712+4595G>A (n.712+4595G>A)
c.635-5294G>A (n.635-5294G>A)
c.148+4308G>A
n.172+4595G>A
c.863+4308G>A (n.863+4308G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337576C=CA2336418802TGFB1c.860+4307G= (n.860+4307G=)
c.712+4594G= (n.712+4594G=)
c.635-5295G= (n.635-5295G=)
c.148+4307G=
n.172+4594G=
c.863+4307G= (n.863+4307G=)
19g.41337576C>GCA995971627TGFB1c.860+4307G>C (n.860+4307G>C)
c.712+4594G>C (n.712+4594G>C)
c.635-5295G>C (n.635-5295G>C)
c.148+4307G>C
n.172+4594G>C
c.863+4307G>C (n.863+4307G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337577T=CA2336418803TGFB1c.860+4306A= (n.860+4306A=)
c.712+4593A= (n.712+4593A=)
c.635-5296A= (n.635-5296A=)
c.148+4306A=
n.172+4593A=
c.863+4306A= (n.863+4306A=)
19g.41337577_41337578insGCA2814428102TGFB1c.860+4305_860+4306insC (n.860+4305_860+4306insC)
c.712+4592_712+4593insC (n.712+4592_712+4593insC)
c.635-5297_635-5296insC (n.635-5297_635-5296insC)
c.148+4305_148+4306insC
n.172+4592_172+4593insC
c.863+4305_863+4306insC (n.863+4305_863+4306insC)
19g.41337577_41337578insGATTTTTGTACA2336418804TGFB1c.860+4305_860+4306insTACAAAAATC (n.860+4305_860+4306insTACAAAAATC)
c.712+4592_712+4593insTACAAAAATC (n.712+4592_712+4593insTACAAAAATC)
c.635-5297_635-5296insTACAAAAATC (n.635-5297_635-5296insTACAAAAATC)
c.148+4305_148+4306insTACAAAAATC
n.172+4592_172+4593insTACAAAAATC
c.863+4305_863+4306insTACAAAAATC (n.863+4305_863+4306insTACAAAAATC)
 dbSNP
19g.41337578C>ACA2814428103TGFB1c.860+4305G>T (n.860+4305G>T)
c.712+4592G>T (n.712+4592G>T)
c.635-5297G>T (n.635-5297G>T)
c.148+4305G>T
n.172+4592G>T
c.863+4305G>T (n.863+4305G>T)
19g.41337578C=CA2336418805TGFB1c.860+4305G= (n.860+4305G=)
c.712+4592G= (n.712+4592G=)
c.635-5297G= (n.635-5297G=)
c.148+4305G=
n.172+4592G=
c.863+4305G= (n.863+4305G=)
19g.41337578C>TCA2336418806TGFB1c.860+4305G>A (n.860+4305G>A)
c.712+4592G>A (n.712+4592G>A)
c.635-5297G>A (n.635-5297G>A)
c.148+4305G>A
n.172+4592G>A
c.863+4305G>A (n.863+4305G>A)
 dbSNP
19g.41337580C=CA2336418807TGFB1c.860+4303G= (n.860+4303G=)
c.712+4590G= (n.712+4590G=)
c.635-5299G= (n.635-5299G=)
c.148+4303G=
n.172+4590G=
c.863+4303G= (n.863+4303G=)
19g.41337580C>TCA882314038TGFB1c.860+4303G>A (n.860+4303G>A)
c.712+4590G>A (n.712+4590G>A)
c.635-5299G>A (n.635-5299G>A)
c.148+4303G>A
n.172+4590G>A
c.863+4303G>A (n.863+4303G>A)
 dbSNP
19g.41337582T>CCA2814428106TGFB1c.860+4301A>G (n.860+4301A>G)
c.712+4588A>G (n.712+4588A>G)
c.635-5301A>G (n.635-5301A>G)
c.148+4301A>G
n.172+4588A>G
c.863+4301A>G (n.863+4301A>G)
19g.41337582T=CA2336418808TGFB1c.860+4301A= (n.860+4301A=)
c.712+4588A= (n.712+4588A=)
c.635-5301A= (n.635-5301A=)
c.148+4301A=
n.172+4588A=
c.863+4301A= (n.863+4301A=)
19g.41337583A>TCA2814428110TGFB1c.860+4300T>A (n.860+4300T>A)
c.712+4587T>A (n.712+4587T>A)
c.635-5302T>A (n.635-5302T>A)
c.148+4300T>A
n.172+4587T>A
c.863+4300T>A (n.863+4300T>A)
19g.41337583_41337584dupCA2336418809TGFB1c.860+4299_860+4300dup (n.860+4299_860+4300dup)
c.712+4586_712+4587dup (n.712+4586_712+4587dup)
c.635-5303_635-5302dup (n.635-5303_635-5302dup)
c.148+4299_148+4300dup
n.172+4586_172+4587dup
c.863+4299_863+4300dup (n.863+4299_863+4300dup)
 dbSNP
19g.41337584G>CCA308565973TGFB1c.860+4299C>G (n.860+4299C>G)
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n.172+4586C>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337584G=CA2336418810TGFB1c.860+4299C= (n.860+4299C=)
c.712+4586C= (n.712+4586C=)
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c.148+4299C=
n.172+4586C=
c.863+4299C= (n.863+4299C=)
19g.41337585G>CCA633153863TGFB1c.860+4298C>G (n.860+4298C>G)
c.712+4585C>G (n.712+4585C>G)
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n.172+4585C>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337585G=CA2336418811TGFB1c.860+4298C= (n.860+4298C=)
c.712+4585C= (n.712+4585C=)
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19g.41337586A=CA2336418812TGFB1c.860+4297T= (n.860+4297T=)
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19g.41337586A>GCA308565980TGFB1c.860+4297T>C (n.860+4297T>C)
c.712+4584T>C (n.712+4584T>C)
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c.148+4297T>C
n.172+4584T>C
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 dbSNP
19g.41337590T>CCA882314039TGFB1c.860+4293A>G (n.860+4293A>G)
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c.148+4293A>G
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 dbSNP
19g.41337590T=CA2336418813TGFB1c.860+4293A= (n.860+4293A=)
c.712+4580A= (n.712+4580A=)
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c.148+4293A=
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c.863+4293A= (n.863+4293A=)
19g.41337592T>CCA995971635TGFB1c.860+4291A>G (n.860+4291A>G)
c.712+4578A>G (n.712+4578A>G)
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c.148+4291A>G
n.172+4578A>G
c.863+4291A>G (n.863+4291A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337592T>GCA308565984TGFB1c.860+4291A>C (n.860+4291A>C)
c.712+4578A>C (n.712+4578A>C)
c.635-5311A>C (n.635-5311A>C)
c.148+4291A>C
n.172+4578A>C
c.863+4291A>C (n.863+4291A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337592T=CA2336418814TGFB1c.860+4291A= (n.860+4291A=)
c.712+4578A= (n.712+4578A=)
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19g.41337598A=CA2336418815TGFB1c.860+4285T= (n.860+4285T=)
c.712+4572T= (n.712+4572T=)
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c.148+4285T=
n.172+4572T=
c.863+4285T= (n.863+4285T=)
19g.41337598A>GCA882314040TGFB1c.860+4285T>C (n.860+4285T>C)
c.712+4572T>C (n.712+4572T>C)
c.635-5317T>C (n.635-5317T>C)
c.148+4285T>C
n.172+4572T>C
c.863+4285T>C (n.863+4285T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337599T>GCA2336418817TGFB1c.860+4284A>C (n.860+4284A>C)
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c.635-5318A>C (n.635-5318A>C)
c.148+4284A>C
n.172+4571A>C
c.863+4284A>C (n.863+4284A>C)
 dbSNP
19g.41337599T=CA2336418816TGFB1c.860+4284A= (n.860+4284A=)
c.712+4571A= (n.712+4571A=)
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c.148+4284A=
n.172+4571A=
c.863+4284A= (n.863+4284A=)
19g.41337599_41337600insAAGATAGAGAAAAGAAAATGTCCA2538483819TGFB1c.860+4283_860+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.860+4283_860+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT)
c.712+4570_712+4571insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.712+4570_712+4571insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT)
c.635-5319_635-5318insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT (n.635-5319_635-5318insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT)
c.148+4283_148+4284insGACATTTTCTTTTCTCTATCTT
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19g.41337600C=CA2336418818TGFB1c.860+4283G= (n.860+4283G=)
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c.148+4283G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337601_41337602insTACA2512820557TGFB1c.860+4281_860+4282insTA (n.860+4281_860+4282insTA)
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19g.41337602A=CA2336418819TGFB1c.860+4281T= (n.860+4281T=)
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c.635-5321T= (n.635-5321T=)
c.148+4281T=
n.172+4568T=
c.863+4281T= (n.863+4281T=)
19g.41337602A>GCA882314041TGFB1c.860+4281T>C (n.860+4281T>C)
c.712+4568T>C (n.712+4568T>C)
c.635-5321T>C (n.635-5321T>C)
c.148+4281T>C
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c.863+4281T>C (n.863+4281T>C)
 dbSNP

Number of alleles fetched