Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41337402A= | CA2336418721 | TGFB1 | c.860+4481T= (n.860+4481T=) c.712+4768T= (n.712+4768T=) c.635-5121T= (n.635-5121T=) c.148+4481T= n.172+4768T= c.863+4481T= (n.863+4481T=) | |
19 | g.41337402A>T | CA308565857 | TGFB1 | c.860+4481T>A (n.860+4481T>A) c.712+4768T>A (n.712+4768T>A) c.635-5121T>A (n.635-5121T>A) c.148+4481T>A n.172+4768T>A c.863+4481T>A (n.863+4481T>A) | dbSNP |
19 | g.41337404G>A | CA882313934 | TGFB1 | c.860+4479C>T (n.860+4479C>T) c.712+4766C>T (n.712+4766C>T) c.635-5123C>T (n.635-5123C>T) c.148+4479C>T n.172+4766C>T c.863+4479C>T (n.863+4479C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337404G>C | CA308565860 | TGFB1 | c.860+4479C>G (n.860+4479C>G) c.712+4766C>G (n.712+4766C>G) c.635-5123C>G (n.635-5123C>G) c.148+4479C>G n.172+4766C>G c.863+4479C>G (n.863+4479C>G) | dbSNP |
19 | g.41337404G= | CA2336418722 | TGFB1 | c.860+4479C= (n.860+4479C=) c.712+4766C= (n.712+4766C=) c.635-5123C= (n.635-5123C=) c.148+4479C= n.172+4766C= c.863+4479C= (n.863+4479C=) | |
19 | g.41337407C>A | CA308565863 | TGFB1 | c.860+4476G>T (n.860+4476G>T) c.712+4763G>T (n.712+4763G>T) c.635-5126G>T (n.635-5126G>T) c.148+4476G>T n.172+4763G>T c.863+4476G>T (n.863+4476G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337407C= | CA2336418723 | TGFB1 | c.860+4476G= (n.860+4476G=) c.712+4763G= (n.712+4763G=) c.635-5126G= (n.635-5126G=) c.148+4476G= n.172+4763G= c.863+4476G= (n.863+4476G=) | |
19 | g.41337410G>C | CA633153830 | TGFB1 | c.860+4473C>G (n.860+4473C>G) c.712+4760C>G (n.712+4760C>G) c.635-5129C>G (n.635-5129C>G) c.148+4473C>G n.172+4760C>G c.863+4473C>G (n.863+4473C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337410G= | CA2336418724 | TGFB1 | c.860+4473C= (n.860+4473C=) c.712+4760C= (n.712+4760C=) c.635-5129C= (n.635-5129C=) c.148+4473C= n.172+4760C= c.863+4473C= (n.863+4473C=) | |
19 | g.41337411G= | CA2336418725 | TGFB1 | c.860+4472C= (n.860+4472C=) c.712+4759C= (n.712+4759C=) c.635-5130C= (n.635-5130C=) c.148+4472C= n.172+4759C= c.863+4472C= (n.863+4472C=) | |
19 | g.41337411G>T | CA633153833 | TGFB1 | c.860+4472C>A (n.860+4472C>A) c.712+4759C>A (n.712+4759C>A) c.635-5130C>A (n.635-5130C>A) c.148+4472C>A n.172+4759C>A c.863+4472C>A (n.863+4472C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337415A= | CA2336418727 | TGFB1 | c.860+4468T= (n.860+4468T=) c.712+4755T= (n.712+4755T=) c.635-5134T= (n.635-5134T=) c.148+4468T= n.172+4755T= c.863+4468T= (n.863+4468T=) | |
19 | g.41337415A>C | CA2336418726 | TGFB1 | c.860+4468T>G (n.860+4468T>G) c.712+4755T>G (n.712+4755T>G) c.635-5134T>G (n.635-5134T>G) c.148+4468T>G n.172+4755T>G c.863+4468T>G (n.863+4468T>G) | dbSNP |
19 | g.41337416C= | CA2336418728 | TGFB1 | c.860+4467G= (n.860+4467G=) c.712+4754G= (n.712+4754G=) c.635-5135G= (n.635-5135G=) c.148+4467G= n.172+4754G= c.863+4467G= (n.863+4467G=) | |
19 | g.41337416C>T | CA2336418729 | TGFB1 | c.860+4467G>A (n.860+4467G>A) c.712+4754G>A (n.712+4754G>A) c.635-5135G>A (n.635-5135G>A) c.148+4467G>A n.172+4754G>A c.863+4467G>A (n.863+4467G>A) | dbSNP |
19 | g.41337417A= | CA2336418730 | TGFB1 | c.860+4466T= (n.860+4466T=) c.712+4753T= (n.712+4753T=) c.635-5136T= (n.635-5136T=) c.148+4466T= n.172+4753T= c.863+4466T= (n.863+4466T=) | |
19 | g.41337418G>A | CA2735978944 | TGFB1 | c.860+4465C>T (n.860+4465C>T) c.712+4752C>T (n.712+4752C>T) c.635-5137C>T (n.635-5137C>T) c.148+4465C>T n.172+4752C>T c.863+4465C>T (n.863+4465C>T) | dbSNP |
19 | g.41337419dup | CA2336418731 | TGFB1 | c.860+4465dup (n.860+4465dup) c.712+4752dup (n.712+4752dup) c.635-5137dup (n.635-5137dup) c.148+4465dup n.172+4752dup c.863+4465dup (n.863+4465dup) | dbSNP |
19 | g.41337419G>T | CA2814428092 | TGFB1 | c.860+4464C>A (n.860+4464C>A) c.712+4751C>A (n.712+4751C>A) c.635-5138C>A (n.635-5138C>A) c.148+4464C>A n.172+4751C>A c.863+4464C>A (n.863+4464C>A) | |
19 | g.41337421G>A | CA2336418733 | TGFB1 | c.860+4462C>T (n.860+4462C>T) c.712+4749C>T (n.712+4749C>T) c.635-5140C>T (n.635-5140C>T) c.148+4462C>T n.172+4749C>T c.863+4462C>T (n.863+4462C>T) | dbSNP |
19 | g.41337421G= | CA2336418732 | TGFB1 | c.860+4462C= (n.860+4462C=) c.712+4749C= (n.712+4749C=) c.635-5140C= (n.635-5140C=) c.148+4462C= n.172+4749C= c.863+4462C= (n.863+4462C=) | |
19 | g.41337424A= | CA2336418734 | TGFB1 | c.860+4459T= (n.860+4459T=) c.712+4746T= (n.712+4746T=) c.635-5143T= (n.635-5143T=) c.148+4459T= n.172+4746T= c.863+4459T= (n.863+4459T=) | |
19 | g.41337424A>G | CA2336418735 | TGFB1 | c.860+4459T>C (n.860+4459T>C) c.712+4746T>C (n.712+4746T>C) c.635-5143T>C (n.635-5143T>C) c.148+4459T>C n.172+4746T>C c.863+4459T>C (n.863+4459T>C) | dbSNP |
19 | g.41337425G>A | CA2336418737 | TGFB1 | c.860+4458C>T (n.860+4458C>T) c.712+4745C>T (n.712+4745C>T) c.635-5144C>T (n.635-5144C>T) c.148+4458C>T n.172+4745C>T c.863+4458C>T (n.863+4458C>T) | dbSNP |
19 | g.41337425G= | CA2336418736 | TGFB1 | c.860+4458C= (n.860+4458C=) c.712+4745C= (n.712+4745C=) c.635-5144C= (n.635-5144C=) c.148+4458C= n.172+4745C= c.863+4458C= (n.863+4458C=) | |
19 | g.41337427C>G | CA2735978948 | TGFB1 | c.860+4456G>C (n.860+4456G>C) c.712+4743G>C (n.712+4743G>C) c.635-5146G>C (n.635-5146G>C) c.148+4456G>C n.172+4743G>C c.863+4456G>C (n.863+4456G>C) | dbSNP |
19 | g.41337430_41337432del | CA2533264691 | TGFB1 | c.860+4453_860+4455del (n.860+4453_860+4455del) c.712+4740_712+4742del (n.712+4740_712+4742del) c.635-5149_635-5147del (n.635-5149_635-5147del) c.148+4453_148+4455del n.172+4740_172+4742del c.863+4453_863+4455del (n.863+4453_863+4455del) | |
19 | g.41337429C>A | CA882313948 | TGFB1 | c.860+4454G>T (n.860+4454G>T) c.712+4741G>T (n.712+4741G>T) c.635-5148G>T (n.635-5148G>T) c.148+4454G>T n.172+4741G>T c.863+4454G>T (n.863+4454G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337429C= | CA2336418738 | TGFB1 | c.860+4454G= (n.860+4454G=) c.712+4741G= (n.712+4741G=) c.635-5148G= (n.635-5148G=) c.148+4454G= n.172+4741G= c.863+4454G= (n.863+4454G=) | |
19 | g.41337429C>T | CA308565864 | TGFB1 | c.860+4454G>A (n.860+4454G>A) c.712+4741G>A (n.712+4741G>A) c.635-5148G>A (n.635-5148G>A) c.148+4454G>A n.172+4741G>A c.863+4454G>A (n.863+4454G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337430G>A | CA308565865 | TGFB1 | c.860+4453C>T (n.860+4453C>T) c.712+4740C>T (n.712+4740C>T) c.635-5149C>T (n.635-5149C>T) c.148+4453C>T n.172+4740C>T c.863+4453C>T (n.863+4453C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337430G= | CA2336418739 | TGFB1 | c.860+4453C= (n.860+4453C=) c.712+4740C= (n.712+4740C=) c.635-5149C= (n.635-5149C=) c.148+4453C= n.172+4740C= c.863+4453C= (n.863+4453C=) | |
19 | g.41337432C>T | CA2735978949 | TGFB1 | c.860+4451G>A (n.860+4451G>A) c.712+4738G>A (n.712+4738G>A) c.635-5151G>A (n.635-5151G>A) c.148+4451G>A n.172+4738G>A c.863+4451G>A (n.863+4451G>A) | dbSNP |
19 | g.41337433A>T | CA2569847053 | TGFB1 | c.860+4450T>A (n.860+4450T>A) c.712+4737T>A (n.712+4737T>A) c.635-5152T>A (n.635-5152T>A) c.148+4450T>A n.172+4737T>A c.863+4450T>A (n.863+4450T>A) | |
19 | g.41337434G>C | CA995971553 | TGFB1 | c.860+4449C>G (n.860+4449C>G) c.712+4736C>G (n.712+4736C>G) c.635-5153C>G (n.635-5153C>G) c.148+4449C>G n.172+4736C>G c.863+4449C>G (n.863+4449C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337434G= | CA2336418740 | TGFB1 | c.860+4449C= (n.860+4449C=) c.712+4736C= (n.712+4736C=) c.635-5153C= (n.635-5153C=) c.148+4449C= n.172+4736C= c.863+4449C= (n.863+4449C=) | |
19 | g.41337436_41337437insCCC | CA2540939291 | TGFB1 | c.860+4446_860+4447insGGG (n.860+4446_860+4447insGGG) c.712+4733_712+4734insGGG (n.712+4733_712+4734insGGG) c.635-5156_635-5155insGGG (n.635-5156_635-5155insGGG) c.148+4446_148+4447insGGG n.172+4733_172+4734insGGG c.863+4446_863+4447insGGG (n.863+4446_863+4447insGGG) | |
19 | g.41337439C>A | CA882313951 | TGFB1 | c.860+4444G>T (n.860+4444G>T) c.712+4731G>T (n.712+4731G>T) c.635-5158G>T (n.635-5158G>T) c.148+4444G>T n.172+4731G>T c.863+4444G>T (n.863+4444G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337439C= | CA2336418741 | TGFB1 | c.860+4444G= (n.860+4444G=) c.712+4731G= (n.712+4731G=) c.635-5158G= (n.635-5158G=) c.148+4444G= n.172+4731G= c.863+4444G= (n.863+4444G=) | |
19 | g.41337443A= | CA2336418742 | TGFB1 | c.860+4440T= (n.860+4440T=) c.712+4727T= (n.712+4727T=) c.635-5162T= (n.635-5162T=) c.148+4440T= n.172+4727T= c.863+4440T= (n.863+4440T=) | |
19 | g.41337443A>G | CA308565871 | TGFB1 | c.860+4440T>C (n.860+4440T>C) c.712+4727T>C (n.712+4727T>C) c.635-5162T>C (n.635-5162T>C) c.148+4440T>C n.172+4727T>C c.863+4440T>C (n.863+4440T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337449G= | CA2336418743 | TGFB1 | c.860+4434C= (n.860+4434C=) c.712+4721C= (n.712+4721C=) c.635-5168C= (n.635-5168C=) c.148+4434C= n.172+4721C= c.863+4434C= (n.863+4434C=) | |
19 | g.41337449G>T | CA914327543 | TGFB1 | c.860+4434C>A (n.860+4434C>A) c.712+4721C>A (n.712+4721C>A) c.635-5168C>A (n.635-5168C>A) c.148+4434C>A n.172+4721C>A c.863+4434C>A (n.863+4434C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337450T>C | CA2548883450 | TGFB1 | c.860+4433A>G (n.860+4433A>G) c.712+4720A>G (n.712+4720A>G) c.635-5169A>G (n.635-5169A>G) c.148+4433A>G n.172+4720A>G c.863+4433A>G (n.863+4433A>G) | |
19 | g.41337451A= | CA2336418744 | TGFB1 | c.860+4432T= (n.860+4432T=) c.712+4719T= (n.712+4719T=) c.635-5170T= (n.635-5170T=) c.148+4432T= n.172+4719T= c.863+4432T= (n.863+4432T=) | |
19 | g.41337456dup | CA633153835 | TGFB1 | c.860+4431dup (n.860+4431dup) c.712+4718dup (n.712+4718dup) c.635-5171dup (n.635-5171dup) c.148+4431dup n.172+4718dup c.863+4431dup (n.863+4431dup) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.41337455T>C | CA882313955 | TGFB1 | c.860+4428A>G (n.860+4428A>G) c.712+4715A>G (n.712+4715A>G) c.635-5174A>G (n.635-5174A>G) c.148+4428A>G n.172+4715A>G c.863+4428A>G (n.863+4428A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337455T= | CA2336418745 | TGFB1 | c.860+4428A= (n.860+4428A=) c.712+4715A= (n.712+4715A=) c.635-5174A= (n.635-5174A=) c.148+4428A= n.172+4715A= c.863+4428A= (n.863+4428A=) | |
19 | g.41337456T>C | CA308565881 | TGFB1 | c.860+4427A>G (n.860+4427A>G) c.712+4714A>G (n.712+4714A>G) c.635-5175A>G (n.635-5175A>G) c.148+4427A>G n.172+4714A>G c.863+4427A>G (n.863+4427A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337456T= | CA2336418746 | TGFB1 | c.860+4427A= (n.860+4427A=) c.712+4714A= (n.712+4714A=) c.635-5175A= (n.635-5175A=) c.148+4427A= n.172+4714A= c.863+4427A= (n.863+4427A=) | |
19 | g.41337461C= | CA2336418747 | TGFB1 | c.860+4422G= (n.860+4422G=) c.712+4709G= (n.712+4709G=) c.635-5180G= (n.635-5180G=) c.148+4422G= n.172+4709G= c.863+4422G= (n.863+4422G=) | |
19 | g.41337461C>G | CA882313961 | TGFB1 | c.860+4422G>C (n.860+4422G>C) c.712+4709G>C (n.712+4709G>C) c.635-5180G>C (n.635-5180G>C) c.148+4422G>C n.172+4709G>C c.863+4422G>C (n.863+4422G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337462_41337463delinsAG | CA2336418748 | TGFB1 | c.860+4420_860+4421delinsCT (n.860+4420_860+4421delinsCT) c.712+4707_712+4708delinsCT (n.712+4707_712+4708delinsCT) c.635-5182_635-5181delinsCT (n.635-5182_635-5181delinsCT) c.148+4420_148+4421delinsCT n.172+4707_172+4708delinsCT c.863+4420_863+4421delinsCT (n.863+4420_863+4421delinsCT) | |
19 | g.41337463del | CA308565884 | TGFB1 | c.860+4420del (n.860+4420del) c.712+4707del (n.712+4707del) c.635-5182del (n.635-5182del) c.148+4420del n.172+4707del c.863+4420del (n.863+4420del) | dbSNP |
19 | g.41337464A= | CA2336418749 | TGFB1 | c.860+4419T= (n.860+4419T=) c.712+4706T= (n.712+4706T=) c.635-5183T= (n.635-5183T=) c.148+4419T= n.172+4706T= c.863+4419T= (n.863+4419T=) | |
19 | g.41337464A>G | CA882313966 | TGFB1 | c.860+4419T>C (n.860+4419T>C) c.712+4706T>C (n.712+4706T>C) c.635-5183T>C (n.635-5183T>C) c.148+4419T>C n.172+4706T>C c.863+4419T>C (n.863+4419T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337464A>T | CA308565888 | TGFB1 | c.860+4419T>A (n.860+4419T>A) c.712+4706T>A (n.712+4706T>A) c.635-5183T>A (n.635-5183T>A) c.148+4419T>A n.172+4706T>A c.863+4419T>A (n.863+4419T>A) | dbSNP |
19 | g.41337467G>C | CA308565892 | TGFB1 | c.860+4416C>G (n.860+4416C>G) c.712+4703C>G (n.712+4703C>G) c.635-5186C>G (n.635-5186C>G) c.148+4416C>G n.172+4703C>G c.863+4416C>G (n.863+4416C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337467G= | CA2336418750 | TGFB1 | c.860+4416C= (n.860+4416C=) c.712+4703C= (n.712+4703C=) c.635-5186C= (n.635-5186C=) c.148+4416C= n.172+4703C= c.863+4416C= (n.863+4416C=) | |
19 | g.41337467G>T | CA995971567 | TGFB1 | c.860+4416C>A (n.860+4416C>A) c.712+4703C>A (n.712+4703C>A) c.635-5186C>A (n.635-5186C>A) c.148+4416C>A n.172+4703C>A c.863+4416C>A (n.863+4416C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337469G= | CA2336418751 | TGFB1 | c.860+4414C= (n.860+4414C=) c.712+4701C= (n.712+4701C=) c.635-5188C= (n.635-5188C=) c.148+4414C= n.172+4701C= c.863+4414C= (n.863+4414C=) | |
19 | g.41337469G>T | CA308565893 | TGFB1 | c.860+4414C>A (n.860+4414C>A) c.712+4701C>A (n.712+4701C>A) c.635-5188C>A (n.635-5188C>A) c.148+4414C>A n.172+4701C>A c.863+4414C>A (n.863+4414C>A) | dbSNP |
19 | g.41337472T>G | CA633153836 | TGFB1 | c.860+4411A>C (n.860+4411A>C) c.712+4698A>C (n.712+4698A>C) c.635-5191A>C (n.635-5191A>C) c.148+4411A>C n.172+4698A>C c.863+4411A>C (n.863+4411A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337474A= | CA2336418752 | TGFB1 | c.860+4409T= (n.860+4409T=) c.712+4696T= (n.712+4696T=) c.635-5193T= (n.635-5193T=) c.148+4409T= n.172+4696T= c.863+4409T= (n.863+4409T=) | |
19 | g.41337474A>T | CA995971572 | TGFB1 | c.860+4409T>A (n.860+4409T>A) c.712+4696T>A (n.712+4696T>A) c.635-5193T>A (n.635-5193T>A) c.148+4409T>A n.172+4696T>A c.863+4409T>A (n.863+4409T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337477A= | CA2336418753 | TGFB1 | c.860+4406T= (n.860+4406T=) c.712+4693T= (n.712+4693T=) c.635-5196T= (n.635-5196T=) c.148+4406T= n.172+4693T= c.863+4406T= (n.863+4406T=) | |
19 | g.41337477A>G | CA882313970 | TGFB1 | c.860+4406T>C (n.860+4406T>C) c.712+4693T>C (n.712+4693T>C) c.635-5196T>C (n.635-5196T>C) c.148+4406T>C n.172+4693T>C c.863+4406T>C (n.863+4406T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337478T>C | CA308565895 | TGFB1 | c.860+4405A>G (n.860+4405A>G) c.712+4692A>G (n.712+4692A>G) c.635-5197A>G (n.635-5197A>G) c.148+4405A>G n.172+4692A>G c.863+4405A>G (n.863+4405A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337478T= | CA2336418754 | TGFB1 | c.860+4405A= (n.860+4405A=) c.712+4692A= (n.712+4692A=) c.635-5197A= (n.635-5197A=) c.148+4405A= n.172+4692A= c.863+4405A= (n.863+4405A=) | |
19 | g.41337479G= | CA2336418755 | TGFB1 | c.860+4404C= (n.860+4404C=) c.712+4691C= (n.712+4691C=) c.635-5198C= (n.635-5198C=) c.148+4404C= n.172+4691C= c.863+4404C= (n.863+4404C=) | |
19 | g.41337479G>T | CA633153839 | TGFB1 | c.860+4404C>A (n.860+4404C>A) c.712+4691C>A (n.712+4691C>A) c.635-5198C>A (n.635-5198C>A) c.148+4404C>A n.172+4691C>A c.863+4404C>A (n.863+4404C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.41337483G= | CA2336418756 | TGFB1 | c.860+4400C= (n.860+4400C=) c.712+4687C= (n.712+4687C=) c.635-5202C= (n.635-5202C=) c.148+4400C= n.172+4687C= c.863+4400C= (n.863+4400C=) | |
19 | g.41337483G>T | CA308565896 | TGFB1 | c.860+4400C>A (n.860+4400C>A) c.712+4687C>A (n.712+4687C>A) c.635-5202C>A (n.635-5202C>A) c.148+4400C>A n.172+4687C>A c.863+4400C>A (n.863+4400C>A) | dbSNP |
19 | g.41337484C= | CA2336418757 | TGFB1 | c.860+4399G= (n.860+4399G=) c.712+4686G= (n.712+4686G=) c.635-5203G= (n.635-5203G=) c.148+4399G= n.172+4686G= c.863+4399G= (n.863+4399G=) | |
19 | g.41337484C>T | CA308565899 | TGFB1 | c.860+4399G>A (n.860+4399G>A) c.712+4686G>A (n.712+4686G>A) c.635-5203G>A (n.635-5203G>A) c.148+4399G>A n.172+4686G>A c.863+4399G>A (n.863+4399G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337485C>T | CA2735978960 | TGFB1 | c.860+4398G>A (n.860+4398G>A) c.712+4685G>A (n.712+4685G>A) c.635-5204G>A (n.635-5204G>A) c.148+4398G>A n.172+4685G>A c.863+4398G>A (n.863+4398G>A) | dbSNP |
19 | g.41337488G>A | CA2336418759 | TGFB1 | c.860+4395C>T (n.860+4395C>T) c.712+4682C>T (n.712+4682C>T) c.635-5207C>T (n.635-5207C>T) c.148+4395C>T n.172+4682C>T c.863+4395C>T (n.863+4395C>T) | dbSNP |
19 | g.41337488G= | CA2336418758 | TGFB1 | c.860+4395C= (n.860+4395C=) c.712+4682C= (n.712+4682C=) c.635-5207C= (n.635-5207C=) c.148+4395C= n.172+4682C= c.863+4395C= (n.863+4395C=) | |
19 | g.41337488G>T | CA308565905 | TGFB1 | c.860+4395C>A (n.860+4395C>A) c.712+4682C>A (n.712+4682C>A) c.635-5207C>A (n.635-5207C>A) c.148+4395C>A n.172+4682C>A c.863+4395C>A (n.863+4395C>A) | dbSNP |
19 | g.41337489C= | CA2336418760 | TGFB1 | c.860+4394G= (n.860+4394G=) c.712+4681G= (n.712+4681G=) c.635-5208G= (n.635-5208G=) c.148+4394G= n.172+4681G= c.863+4394G= (n.863+4394G=) | |
19 | g.41337489C>T | CA308565907 | TGFB1 | c.860+4394G>A (n.860+4394G>A) c.712+4681G>A (n.712+4681G>A) c.635-5208G>A (n.635-5208G>A) c.148+4394G>A n.172+4681G>A c.863+4394G>A (n.863+4394G>A) | dbSNP |
19 | g.41337493_41337498del | CA2508540210 | TGFB1 | c.860+4385_860+4390del (n.860+4385_860+4390del) c.712+4672_712+4677del (n.712+4672_712+4677del) c.635-5217_635-5212del (n.635-5217_635-5212del) c.148+4385_148+4390del n.172+4672_172+4677del c.863+4385_863+4390del (n.863+4385_863+4390del) | |
19 | g.41337496C= | CA2336418761 | TGFB1 | c.860+4387G= (n.860+4387G=) c.712+4674G= (n.712+4674G=) c.635-5215G= (n.635-5215G=) c.148+4387G= n.172+4674G= c.863+4387G= (n.863+4387G=) | |
19 | g.41337496C>T | CA308565922 | TGFB1 | c.860+4387G>A (n.860+4387G>A) c.712+4674G>A (n.712+4674G>A) c.635-5215G>A (n.635-5215G>A) c.148+4387G>A n.172+4674G>A c.863+4387G>A (n.863+4387G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337497C>A | CA633153841 | TGFB1 | c.860+4386G>T (n.860+4386G>T) c.712+4673G>T (n.712+4673G>T) c.635-5216G>T (n.635-5216G>T) c.148+4386G>T n.172+4673G>T c.863+4386G>T (n.863+4386G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337497C= | CA2336418762 | TGFB1 | c.860+4386G= (n.860+4386G=) c.712+4673G= (n.712+4673G=) c.635-5216G= (n.635-5216G=) c.148+4386G= n.172+4673G= c.863+4386G= (n.863+4386G=) | |
19 | g.41337497C>G | CA308565925 | TGFB1 | c.860+4386G>C (n.860+4386G>C) c.712+4673G>C (n.712+4673G>C) c.635-5216G>C (n.635-5216G>C) c.148+4386G>C n.172+4673G>C c.863+4386G>C (n.863+4386G>C) | dbSNP |
19 | g.41337499A= | CA2336418763 | TGFB1 | c.860+4384T= (n.860+4384T=) c.712+4671T= (n.712+4671T=) c.635-5218T= (n.635-5218T=) c.148+4384T= n.172+4671T= c.863+4384T= (n.863+4384T=) | |
19 | g.41337499A>C | CA633153843 | TGFB1 | c.860+4384T>G (n.860+4384T>G) c.712+4671T>G (n.712+4671T>G) c.635-5218T>G (n.635-5218T>G) c.148+4384T>G n.172+4671T>G c.863+4384T>G (n.863+4384T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337500C>G | CA2505811620 | TGFB1 | c.860+4383G>C (n.860+4383G>C) c.712+4670G>C (n.712+4670G>C) c.635-5219G>C (n.635-5219G>C) c.148+4383G>C n.172+4670G>C c.863+4383G>C (n.863+4383G>C) | |
19 | g.41337500C>T | CA2814428095 | TGFB1 | c.860+4383G>A (n.860+4383G>A) c.712+4670G>A (n.712+4670G>A) c.635-5219G>A (n.635-5219G>A) c.148+4383G>A n.172+4670G>A c.863+4383G>A (n.863+4383G>A) | |
19 | g.41337502C>G | CA2562888501 | TGFB1 | c.860+4381G>C (n.860+4381G>C) c.712+4668G>C (n.712+4668G>C) c.635-5221G>C (n.635-5221G>C) c.148+4381G>C n.172+4668G>C c.863+4381G>C (n.863+4381G>C) |