Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41337402A=CA2336418721TGFB1c.860+4481T= (n.860+4481T=)
c.712+4768T= (n.712+4768T=)
c.635-5121T= (n.635-5121T=)
c.148+4481T=
n.172+4768T=
c.863+4481T= (n.863+4481T=)
19g.41337402A>TCA308565857TGFB1c.860+4481T>A (n.860+4481T>A)
c.712+4768T>A (n.712+4768T>A)
c.635-5121T>A (n.635-5121T>A)
c.148+4481T>A
n.172+4768T>A
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dbSNP
19g.41337404G>ACA882313934TGFB1c.860+4479C>T (n.860+4479C>T)
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c.148+4479C>T
n.172+4766C>T
c.863+4479C>T (n.863+4479C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337404G>CCA308565860TGFB1c.860+4479C>G (n.860+4479C>G)
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dbSNP
19g.41337404G=CA2336418722TGFB1c.860+4479C= (n.860+4479C=)
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19g.41337407C>ACA308565863TGFB1c.860+4476G>T (n.860+4476G>T)
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n.172+4763G>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337407C=CA2336418723TGFB1c.860+4476G= (n.860+4476G=)
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19g.41337410G>CCA633153830TGFB1c.860+4473C>G (n.860+4473C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337410G=CA2336418724TGFB1c.860+4473C= (n.860+4473C=)
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19g.41337411G=CA2336418725TGFB1c.860+4472C= (n.860+4472C=)
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19g.41337411G>TCA633153833TGFB1c.860+4472C>A (n.860+4472C>A)
c.712+4759C>A (n.712+4759C>A)
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n.172+4759C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337415A=CA2336418727TGFB1c.860+4468T= (n.860+4468T=)
c.712+4755T= (n.712+4755T=)
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19g.41337415A>CCA2336418726TGFB1c.860+4468T>G (n.860+4468T>G)
c.712+4755T>G (n.712+4755T>G)
c.635-5134T>G (n.635-5134T>G)
c.148+4468T>G
n.172+4755T>G
c.863+4468T>G (n.863+4468T>G)
dbSNP
19g.41337416C=CA2336418728TGFB1c.860+4467G= (n.860+4467G=)
c.712+4754G= (n.712+4754G=)
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19g.41337416C>TCA2336418729TGFB1c.860+4467G>A (n.860+4467G>A)
c.712+4754G>A (n.712+4754G>A)
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dbSNP
19g.41337417A=CA2336418730TGFB1c.860+4466T= (n.860+4466T=)
c.712+4753T= (n.712+4753T=)
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19g.41337418G>ACA2735978944TGFB1c.860+4465C>T (n.860+4465C>T)
c.712+4752C>T (n.712+4752C>T)
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dbSNP
19g.41337419dupCA2336418731TGFB1c.860+4465dup (n.860+4465dup)
c.712+4752dup (n.712+4752dup)
c.635-5137dup (n.635-5137dup)
c.148+4465dup
n.172+4752dup
c.863+4465dup (n.863+4465dup)
dbSNP
19g.41337419G>TCA2814428092TGFB1c.860+4464C>A (n.860+4464C>A)
c.712+4751C>A (n.712+4751C>A)
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c.148+4464C>A
n.172+4751C>A
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19g.41337421G>ACA2336418733TGFB1c.860+4462C>T (n.860+4462C>T)
c.712+4749C>T (n.712+4749C>T)
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dbSNP
19g.41337421G=CA2336418732TGFB1c.860+4462C= (n.860+4462C=)
c.712+4749C= (n.712+4749C=)
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19g.41337424A=CA2336418734TGFB1c.860+4459T= (n.860+4459T=)
c.712+4746T= (n.712+4746T=)
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c.863+4459T= (n.863+4459T=)
19g.41337424A>GCA2336418735TGFB1c.860+4459T>C (n.860+4459T>C)
c.712+4746T>C (n.712+4746T>C)
c.635-5143T>C (n.635-5143T>C)
c.148+4459T>C
n.172+4746T>C
c.863+4459T>C (n.863+4459T>C)
dbSNP
19g.41337425G>ACA2336418737TGFB1c.860+4458C>T (n.860+4458C>T)
c.712+4745C>T (n.712+4745C>T)
c.635-5144C>T (n.635-5144C>T)
c.148+4458C>T
n.172+4745C>T
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dbSNP
19g.41337425G=CA2336418736TGFB1c.860+4458C= (n.860+4458C=)
c.712+4745C= (n.712+4745C=)
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19g.41337427C>GCA2735978948TGFB1c.860+4456G>C (n.860+4456G>C)
c.712+4743G>C (n.712+4743G>C)
c.635-5146G>C (n.635-5146G>C)
c.148+4456G>C
n.172+4743G>C
c.863+4456G>C (n.863+4456G>C)
dbSNP
19g.41337430_41337432delCA2533264691TGFB1c.860+4453_860+4455del (n.860+4453_860+4455del)
c.712+4740_712+4742del (n.712+4740_712+4742del)
c.635-5149_635-5147del (n.635-5149_635-5147del)
c.148+4453_148+4455del
n.172+4740_172+4742del
c.863+4453_863+4455del (n.863+4453_863+4455del)
19g.41337429C>ACA882313948TGFB1c.860+4454G>T (n.860+4454G>T)
c.712+4741G>T (n.712+4741G>T)
c.635-5148G>T (n.635-5148G>T)
c.148+4454G>T
n.172+4741G>T
c.863+4454G>T (n.863+4454G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337429C=CA2336418738TGFB1c.860+4454G= (n.860+4454G=)
c.712+4741G= (n.712+4741G=)
c.635-5148G= (n.635-5148G=)
c.148+4454G=
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c.863+4454G= (n.863+4454G=)
19g.41337429C>TCA308565864TGFB1c.860+4454G>A (n.860+4454G>A)
c.712+4741G>A (n.712+4741G>A)
c.635-5148G>A (n.635-5148G>A)
c.148+4454G>A
n.172+4741G>A
c.863+4454G>A (n.863+4454G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337430G>ACA308565865TGFB1c.860+4453C>T (n.860+4453C>T)
c.712+4740C>T (n.712+4740C>T)
c.635-5149C>T (n.635-5149C>T)
c.148+4453C>T
n.172+4740C>T
c.863+4453C>T (n.863+4453C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337430G=CA2336418739TGFB1c.860+4453C= (n.860+4453C=)
c.712+4740C= (n.712+4740C=)
c.635-5149C= (n.635-5149C=)
c.148+4453C=
n.172+4740C=
c.863+4453C= (n.863+4453C=)
19g.41337432C>TCA2735978949TGFB1c.860+4451G>A (n.860+4451G>A)
c.712+4738G>A (n.712+4738G>A)
c.635-5151G>A (n.635-5151G>A)
c.148+4451G>A
n.172+4738G>A
c.863+4451G>A (n.863+4451G>A)
dbSNP
19g.41337433A>TCA2569847053TGFB1c.860+4450T>A (n.860+4450T>A)
c.712+4737T>A (n.712+4737T>A)
c.635-5152T>A (n.635-5152T>A)
c.148+4450T>A
n.172+4737T>A
c.863+4450T>A (n.863+4450T>A)
19g.41337434G>CCA995971553TGFB1c.860+4449C>G (n.860+4449C>G)
c.712+4736C>G (n.712+4736C>G)
c.635-5153C>G (n.635-5153C>G)
c.148+4449C>G
n.172+4736C>G
c.863+4449C>G (n.863+4449C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337434G=CA2336418740TGFB1c.860+4449C= (n.860+4449C=)
c.712+4736C= (n.712+4736C=)
c.635-5153C= (n.635-5153C=)
c.148+4449C=
n.172+4736C=
c.863+4449C= (n.863+4449C=)
19g.41337436_41337437insCCCCA2540939291TGFB1c.860+4446_860+4447insGGG (n.860+4446_860+4447insGGG)
c.712+4733_712+4734insGGG (n.712+4733_712+4734insGGG)
c.635-5156_635-5155insGGG (n.635-5156_635-5155insGGG)
c.148+4446_148+4447insGGG
n.172+4733_172+4734insGGG
c.863+4446_863+4447insGGG (n.863+4446_863+4447insGGG)
19g.41337439C>ACA882313951TGFB1c.860+4444G>T (n.860+4444G>T)
c.712+4731G>T (n.712+4731G>T)
c.635-5158G>T (n.635-5158G>T)
c.148+4444G>T
n.172+4731G>T
c.863+4444G>T (n.863+4444G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337439C=CA2336418741TGFB1c.860+4444G= (n.860+4444G=)
c.712+4731G= (n.712+4731G=)
c.635-5158G= (n.635-5158G=)
c.148+4444G=
n.172+4731G=
c.863+4444G= (n.863+4444G=)
19g.41337443A=CA2336418742TGFB1c.860+4440T= (n.860+4440T=)
c.712+4727T= (n.712+4727T=)
c.635-5162T= (n.635-5162T=)
c.148+4440T=
n.172+4727T=
c.863+4440T= (n.863+4440T=)
19g.41337443A>GCA308565871TGFB1c.860+4440T>C (n.860+4440T>C)
c.712+4727T>C (n.712+4727T>C)
c.635-5162T>C (n.635-5162T>C)
c.148+4440T>C
n.172+4727T>C
c.863+4440T>C (n.863+4440T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337449G=CA2336418743TGFB1c.860+4434C= (n.860+4434C=)
c.712+4721C= (n.712+4721C=)
c.635-5168C= (n.635-5168C=)
c.148+4434C=
n.172+4721C=
c.863+4434C= (n.863+4434C=)
19g.41337449G>TCA914327543TGFB1c.860+4434C>A (n.860+4434C>A)
c.712+4721C>A (n.712+4721C>A)
c.635-5168C>A (n.635-5168C>A)
c.148+4434C>A
n.172+4721C>A
c.863+4434C>A (n.863+4434C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337450T>CCA2548883450TGFB1c.860+4433A>G (n.860+4433A>G)
c.712+4720A>G (n.712+4720A>G)
c.635-5169A>G (n.635-5169A>G)
c.148+4433A>G
n.172+4720A>G
c.863+4433A>G (n.863+4433A>G)
19g.41337451A=CA2336418744TGFB1c.860+4432T= (n.860+4432T=)
c.712+4719T= (n.712+4719T=)
c.635-5170T= (n.635-5170T=)
c.148+4432T=
n.172+4719T=
c.863+4432T= (n.863+4432T=)
19g.41337456dupCA633153835TGFB1c.860+4431dup (n.860+4431dup)
c.712+4718dup (n.712+4718dup)
c.635-5171dup (n.635-5171dup)
c.148+4431dup
n.172+4718dup
c.863+4431dup (n.863+4431dup)
dbSNP gnomAD v2
19g.41337455T>CCA882313955TGFB1c.860+4428A>G (n.860+4428A>G)
c.712+4715A>G (n.712+4715A>G)
c.635-5174A>G (n.635-5174A>G)
c.148+4428A>G
n.172+4715A>G
c.863+4428A>G (n.863+4428A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337455T=CA2336418745TGFB1c.860+4428A= (n.860+4428A=)
c.712+4715A= (n.712+4715A=)
c.635-5174A= (n.635-5174A=)
c.148+4428A=
n.172+4715A=
c.863+4428A= (n.863+4428A=)
19g.41337456T>CCA308565881TGFB1c.860+4427A>G (n.860+4427A>G)
c.712+4714A>G (n.712+4714A>G)
c.635-5175A>G (n.635-5175A>G)
c.148+4427A>G
n.172+4714A>G
c.863+4427A>G (n.863+4427A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337456T=CA2336418746TGFB1c.860+4427A= (n.860+4427A=)
c.712+4714A= (n.712+4714A=)
c.635-5175A= (n.635-5175A=)
c.148+4427A=
n.172+4714A=
c.863+4427A= (n.863+4427A=)
19g.41337461C=CA2336418747TGFB1c.860+4422G= (n.860+4422G=)
c.712+4709G= (n.712+4709G=)
c.635-5180G= (n.635-5180G=)
c.148+4422G=
n.172+4709G=
c.863+4422G= (n.863+4422G=)
19g.41337461C>GCA882313961TGFB1c.860+4422G>C (n.860+4422G>C)
c.712+4709G>C (n.712+4709G>C)
c.635-5180G>C (n.635-5180G>C)
c.148+4422G>C
n.172+4709G>C
c.863+4422G>C (n.863+4422G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337462_41337463delinsAGCA2336418748TGFB1c.860+4420_860+4421delinsCT (n.860+4420_860+4421delinsCT)
c.712+4707_712+4708delinsCT (n.712+4707_712+4708delinsCT)
c.635-5182_635-5181delinsCT (n.635-5182_635-5181delinsCT)
c.148+4420_148+4421delinsCT
n.172+4707_172+4708delinsCT
c.863+4420_863+4421delinsCT (n.863+4420_863+4421delinsCT)
19g.41337463delCA308565884TGFB1c.860+4420del (n.860+4420del)
c.712+4707del (n.712+4707del)
c.635-5182del (n.635-5182del)
c.148+4420del
n.172+4707del
c.863+4420del (n.863+4420del)
dbSNP
19g.41337464A=CA2336418749TGFB1c.860+4419T= (n.860+4419T=)
c.712+4706T= (n.712+4706T=)
c.635-5183T= (n.635-5183T=)
c.148+4419T=
n.172+4706T=
c.863+4419T= (n.863+4419T=)
19g.41337464A>GCA882313966TGFB1c.860+4419T>C (n.860+4419T>C)
c.712+4706T>C (n.712+4706T>C)
c.635-5183T>C (n.635-5183T>C)
c.148+4419T>C
n.172+4706T>C
c.863+4419T>C (n.863+4419T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337464A>TCA308565888TGFB1c.860+4419T>A (n.860+4419T>A)
c.712+4706T>A (n.712+4706T>A)
c.635-5183T>A (n.635-5183T>A)
c.148+4419T>A
n.172+4706T>A
c.863+4419T>A (n.863+4419T>A)
dbSNP
19g.41337467G>CCA308565892TGFB1c.860+4416C>G (n.860+4416C>G)
c.712+4703C>G (n.712+4703C>G)
c.635-5186C>G (n.635-5186C>G)
c.148+4416C>G
n.172+4703C>G
c.863+4416C>G (n.863+4416C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337467G=CA2336418750TGFB1c.860+4416C= (n.860+4416C=)
c.712+4703C= (n.712+4703C=)
c.635-5186C= (n.635-5186C=)
c.148+4416C=
n.172+4703C=
c.863+4416C= (n.863+4416C=)
19g.41337467G>TCA995971567TGFB1c.860+4416C>A (n.860+4416C>A)
c.712+4703C>A (n.712+4703C>A)
c.635-5186C>A (n.635-5186C>A)
c.148+4416C>A
n.172+4703C>A
c.863+4416C>A (n.863+4416C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337469G=CA2336418751TGFB1c.860+4414C= (n.860+4414C=)
c.712+4701C= (n.712+4701C=)
c.635-5188C= (n.635-5188C=)
c.148+4414C=
n.172+4701C=
c.863+4414C= (n.863+4414C=)
19g.41337469G>TCA308565893TGFB1c.860+4414C>A (n.860+4414C>A)
c.712+4701C>A (n.712+4701C>A)
c.635-5188C>A (n.635-5188C>A)
c.148+4414C>A
n.172+4701C>A
c.863+4414C>A (n.863+4414C>A)
dbSNP
19g.41337472T>GCA633153836TGFB1c.860+4411A>C (n.860+4411A>C)
c.712+4698A>C (n.712+4698A>C)
c.635-5191A>C (n.635-5191A>C)
c.148+4411A>C
n.172+4698A>C
c.863+4411A>C (n.863+4411A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337474A=CA2336418752TGFB1c.860+4409T= (n.860+4409T=)
c.712+4696T= (n.712+4696T=)
c.635-5193T= (n.635-5193T=)
c.148+4409T=
n.172+4696T=
c.863+4409T= (n.863+4409T=)
19g.41337474A>TCA995971572TGFB1c.860+4409T>A (n.860+4409T>A)
c.712+4696T>A (n.712+4696T>A)
c.635-5193T>A (n.635-5193T>A)
c.148+4409T>A
n.172+4696T>A
c.863+4409T>A (n.863+4409T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337477A=CA2336418753TGFB1c.860+4406T= (n.860+4406T=)
c.712+4693T= (n.712+4693T=)
c.635-5196T= (n.635-5196T=)
c.148+4406T=
n.172+4693T=
c.863+4406T= (n.863+4406T=)
19g.41337477A>GCA882313970TGFB1c.860+4406T>C (n.860+4406T>C)
c.712+4693T>C (n.712+4693T>C)
c.635-5196T>C (n.635-5196T>C)
c.148+4406T>C
n.172+4693T>C
c.863+4406T>C (n.863+4406T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337478T>CCA308565895TGFB1c.860+4405A>G (n.860+4405A>G)
c.712+4692A>G (n.712+4692A>G)
c.635-5197A>G (n.635-5197A>G)
c.148+4405A>G
n.172+4692A>G
c.863+4405A>G (n.863+4405A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337478T=CA2336418754TGFB1c.860+4405A= (n.860+4405A=)
c.712+4692A= (n.712+4692A=)
c.635-5197A= (n.635-5197A=)
c.148+4405A=
n.172+4692A=
c.863+4405A= (n.863+4405A=)
19g.41337479G=CA2336418755TGFB1c.860+4404C= (n.860+4404C=)
c.712+4691C= (n.712+4691C=)
c.635-5198C= (n.635-5198C=)
c.148+4404C=
n.172+4691C=
c.863+4404C= (n.863+4404C=)
19g.41337479G>TCA633153839TGFB1c.860+4404C>A (n.860+4404C>A)
c.712+4691C>A (n.712+4691C>A)
c.635-5198C>A (n.635-5198C>A)
c.148+4404C>A
n.172+4691C>A
c.863+4404C>A (n.863+4404C>A)
dbSNP gnomAD v2
19g.41337483G=CA2336418756TGFB1c.860+4400C= (n.860+4400C=)
c.712+4687C= (n.712+4687C=)
c.635-5202C= (n.635-5202C=)
c.148+4400C=
n.172+4687C=
c.863+4400C= (n.863+4400C=)
19g.41337483G>TCA308565896TGFB1c.860+4400C>A (n.860+4400C>A)
c.712+4687C>A (n.712+4687C>A)
c.635-5202C>A (n.635-5202C>A)
c.148+4400C>A
n.172+4687C>A
c.863+4400C>A (n.863+4400C>A)
dbSNP
19g.41337484C=CA2336418757TGFB1c.860+4399G= (n.860+4399G=)
c.712+4686G= (n.712+4686G=)
c.635-5203G= (n.635-5203G=)
c.148+4399G=
n.172+4686G=
c.863+4399G= (n.863+4399G=)
19g.41337484C>TCA308565899TGFB1c.860+4399G>A (n.860+4399G>A)
c.712+4686G>A (n.712+4686G>A)
c.635-5203G>A (n.635-5203G>A)
c.148+4399G>A
n.172+4686G>A
c.863+4399G>A (n.863+4399G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337485C>TCA2735978960TGFB1c.860+4398G>A (n.860+4398G>A)
c.712+4685G>A (n.712+4685G>A)
c.635-5204G>A (n.635-5204G>A)
c.148+4398G>A
n.172+4685G>A
c.863+4398G>A (n.863+4398G>A)
dbSNP
19g.41337488G>ACA2336418759TGFB1c.860+4395C>T (n.860+4395C>T)
c.712+4682C>T (n.712+4682C>T)
c.635-5207C>T (n.635-5207C>T)
c.148+4395C>T
n.172+4682C>T
c.863+4395C>T (n.863+4395C>T)
dbSNP
19g.41337488G=CA2336418758TGFB1c.860+4395C= (n.860+4395C=)
c.712+4682C= (n.712+4682C=)
c.635-5207C= (n.635-5207C=)
c.148+4395C=
n.172+4682C=
c.863+4395C= (n.863+4395C=)
19g.41337488G>TCA308565905TGFB1c.860+4395C>A (n.860+4395C>A)
c.712+4682C>A (n.712+4682C>A)
c.635-5207C>A (n.635-5207C>A)
c.148+4395C>A
n.172+4682C>A
c.863+4395C>A (n.863+4395C>A)
dbSNP
19g.41337489C=CA2336418760TGFB1c.860+4394G= (n.860+4394G=)
c.712+4681G= (n.712+4681G=)
c.635-5208G= (n.635-5208G=)
c.148+4394G=
n.172+4681G=
c.863+4394G= (n.863+4394G=)
19g.41337489C>TCA308565907TGFB1c.860+4394G>A (n.860+4394G>A)
c.712+4681G>A (n.712+4681G>A)
c.635-5208G>A (n.635-5208G>A)
c.148+4394G>A
n.172+4681G>A
c.863+4394G>A (n.863+4394G>A)
dbSNP
19g.41337493_41337498delCA2508540210TGFB1c.860+4385_860+4390del (n.860+4385_860+4390del)
c.712+4672_712+4677del (n.712+4672_712+4677del)
c.635-5217_635-5212del (n.635-5217_635-5212del)
c.148+4385_148+4390del
n.172+4672_172+4677del
c.863+4385_863+4390del (n.863+4385_863+4390del)
19g.41337496C=CA2336418761TGFB1c.860+4387G= (n.860+4387G=)
c.712+4674G= (n.712+4674G=)
c.635-5215G= (n.635-5215G=)
c.148+4387G=
n.172+4674G=
c.863+4387G= (n.863+4387G=)
19g.41337496C>TCA308565922TGFB1c.860+4387G>A (n.860+4387G>A)
c.712+4674G>A (n.712+4674G>A)
c.635-5215G>A (n.635-5215G>A)
c.148+4387G>A
n.172+4674G>A
c.863+4387G>A (n.863+4387G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337497C>ACA633153841TGFB1c.860+4386G>T (n.860+4386G>T)
c.712+4673G>T (n.712+4673G>T)
c.635-5216G>T (n.635-5216G>T)
c.148+4386G>T
n.172+4673G>T
c.863+4386G>T (n.863+4386G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337497C=CA2336418762TGFB1c.860+4386G= (n.860+4386G=)
c.712+4673G= (n.712+4673G=)
c.635-5216G= (n.635-5216G=)
c.148+4386G=
n.172+4673G=
c.863+4386G= (n.863+4386G=)
19g.41337497C>GCA308565925TGFB1c.860+4386G>C (n.860+4386G>C)
c.712+4673G>C (n.712+4673G>C)
c.635-5216G>C (n.635-5216G>C)
c.148+4386G>C
n.172+4673G>C
c.863+4386G>C (n.863+4386G>C)
dbSNP
19g.41337499A=CA2336418763TGFB1c.860+4384T= (n.860+4384T=)
c.712+4671T= (n.712+4671T=)
c.635-5218T= (n.635-5218T=)
c.148+4384T=
n.172+4671T=
c.863+4384T= (n.863+4384T=)
19g.41337499A>CCA633153843TGFB1c.860+4384T>G (n.860+4384T>G)
c.712+4671T>G (n.712+4671T>G)
c.635-5218T>G (n.635-5218T>G)
c.148+4384T>G
n.172+4671T>G
c.863+4384T>G (n.863+4384T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41337500C>GCA2505811620TGFB1c.860+4383G>C (n.860+4383G>C)
c.712+4670G>C (n.712+4670G>C)
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19g.41337502C>GCA2562888501TGFB1c.860+4381G>C (n.860+4381G>C)
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n.172+4668G>C
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Number of alleles fetched