Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41332246T>ACA405998627TGFB1c.896A>T (p.Tyr299Phe)
c.748A>T (p.Thr250Ser)
c.670A>T (p.Thr224Ser)
c.184A>T
n.208A>T
c.899A>T (p.Tyr300Phe)
19g.41332246T>CCA405998626TGFB1c.896A>G (p.Tyr299Cys)
c.748A>G (p.Thr250Ala)
c.670A>G (p.Thr224Ala)
c.184A>G
n.208A>G
c.899A>G (p.Tyr300Cys)
19g.41332246T>GCA405998624TGFB1c.896A>C (p.Tyr299Ser)
c.748A>C (p.Thr250Pro)
c.670A>C (p.Thr224Pro)
c.184A>C
n.208A>C
c.899A>C (p.Tyr300Ser)
19g.41332247A>CCA405998629TGFB1c.895T>G (p.Tyr299Asp)
c.747T>G (p.Cys249Trp)
c.669T>G (p.Cys223Trp)
c.183T>G
n.207T>G
c.898T>G (p.Tyr300Asp)
19g.41332247A>GCA405998630TGFB1c.895T>C (p.Tyr299His)
c.747T>C (p.Cys249=)
c.669T>C (p.Cys223=)
c.183T>C
n.207T>C
c.898T>C (p.Tyr300His)
19g.41332247A>TCA405998632TGFB1c.895T>A (p.Tyr299Asn)
c.747T>A (p.Cys249Ter)
c.669T>A (p.Cys223Ter)
c.183T>A
n.207T>A
c.898T>A (p.Tyr300Asn)
19g.41332248C>ACA507554566TGFB1c.894G>T (p.Leu298=)
c.746G>T (p.Cys249Phe)
c.668G>T (p.Cys223Phe)
c.182G>T
n.206G>T
c.897G>T (p.Leu299=)
19g.41332248C=CA2336416469TGFB1c.894G= (p.Leu298=)
c.746G= (p.Cys249=)
c.668G= (p.Cys223=)
c.182G=
n.206G=
c.897G= (p.Leu299=)
19g.41332248C>GCA507554567TGFB1c.894G>C (p.Leu298=)
c.746G>C (p.Cys249Ser)
c.668G>C (p.Cys223Ser)
c.182G>C
n.206G>C
c.897G>C (p.Leu299=)
19g.41332248C>TCA9459954TGFB1c.894G>A (p.Leu298=)
c.746G>A (p.Cys249Tyr)
c.668G>A (p.Cys223Tyr)
c.182G>A
n.206G>A
c.897G>A (p.Leu299=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332249A>CCA405998635TGFB1c.893T>G (p.Leu298Arg)
c.745T>G (p.Cys249Gly)
c.667T>G (p.Cys223Gly)
c.181T>G
n.205T>G
c.896T>G (p.Leu299Arg)
19g.41332249A>GCA405998636TGFB1c.893T>C (p.Leu298Pro)
c.745T>C (p.Cys249Arg)
c.667T>C (p.Cys223Arg)
c.181T>C
n.205T>C
c.896T>C (p.Leu299Pro)
 ClinVar dbSNP
19g.41332249A>TCA405998638TGFB1c.893T>A (p.Leu298Gln)
c.745T>A (p.Cys249Ser)
c.667T>A (p.Cys223Ser)
c.181T>A
n.205T>A
c.896T>A (p.Leu299Gln)
 gnomAD v4
19g.41332250G>ACA9459955TGFB1c.892C>T (p.Leu298=)
c.744C>T (p.Ser248=)
c.666C>T (p.Ser222=)
c.180C>T
n.204C>T
c.895C>T (p.Leu299=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332250G>CCA405998640TGFB1c.892C>G (p.Leu298Val)
c.744C>G (p.Ser248Arg)
c.666C>G (p.Ser222Arg)
c.180C>G
n.204C>G
c.895C>G (p.Leu299Val)
19g.41332250G=CA2336416470TGFB1c.892C= (p.Leu298=)
c.744C= (p.Ser248=)
c.666C= (p.Ser222=)
c.180C=
n.204C=
c.895C= (p.Leu299=)
19g.41332250G>TCA405998642TGFB1c.892C>A (p.Leu298Met)
c.744C>A (p.Ser248Arg)
c.666C>A (p.Ser222Arg)
c.180C>A
n.204C>A
c.895C>A (p.Leu299Met)
 gnomAD v4
19g.41332251C>ACA405998644TGFB1c.891G>T (p.Gln297His)
c.743G>T (p.Ser248Ile)
c.665G>T (p.Ser222Ile)
c.179G>T
n.203G>T
c.894G>T (p.Gln298His)
19g.41332251C>GCA405998646TGFB1c.891G>C (p.Gln297His)
c.743G>C (p.Ser248Thr)
c.665G>C (p.Ser222Thr)
c.179G>C
n.203G>C
c.894G>C (p.Gln298His)
19g.41332251C>TCA507554568TGFB1c.891G>A (p.Gln297=)
c.743G>A (p.Ser248Asn)
c.665G>A (p.Ser222Asn)
c.179G>A
n.203G>A
c.894G>A (p.Gln298=)
19g.41332252T>ACA405998651TGFB1c.890A>T (p.Gln297Leu)
c.742A>T (p.Ser248Cys)
c.664A>T (p.Ser222Cys)
c.178A>T
n.202A>T
c.893A>T (p.Gln298Leu)
19g.41332252T>CCA405998647TGFB1c.890A>G (p.Gln297Arg)
c.742A>G (p.Ser248Gly)
c.664A>G (p.Ser222Gly)
c.178A>G
n.202A>G
c.893A>G (p.Gln298Arg)
 gnomAD v4
19g.41332252T>GCA405998649TGFB1c.890A>C (p.Gln297Pro)
c.742A>C (p.Ser248Arg)
c.664A>C (p.Ser222Arg)
c.178A>C
n.202A>C
c.893A>C (p.Gln298Pro)
19g.41332253G>ACA405998653TGFB1c.889C>T (p.Gln297Ter)
c.741C>T (p.Gly247=)
c.663C>T (p.Gly221=)
c.177C>T
n.201C>T
c.892C>T (p.Gln298Ter)
 COSMIC
19g.41332253G>CCA405998655TGFB1c.889C>G (p.Gln297Glu)
c.741C>G (p.Gly247=)
c.663C>G (p.Gly221=)
c.177C>G
n.201C>G
c.892C>G (p.Gln298Glu)
19g.41332253G>TCA405998656TGFB1c.889C>A (p.Gln297Lys)
c.741C>A (p.Gly247=)
c.663C>A (p.Gly221=)
c.177C>A
n.201C>A
c.892C>A (p.Gln298Lys)
19g.41332254C>ACA507554569TGFB1c.888G>T (p.Arg296=)
c.740G>T (p.Gly247Val)
c.662G>T (p.Gly221Val)
c.176G>T
n.200G>T
c.891G>T (p.Arg297=)
19g.41332254C>GCA507554570TGFB1c.888G>C (p.Arg296=)
c.740G>C (p.Gly247Ala)
c.662G>C (p.Gly221Ala)
c.176G>C
n.200G>C
c.891G>C (p.Arg297=)
19g.41332254C>TCA507554571TGFB1c.888G>A (p.Arg296=)
c.740G>A (p.Gly247Asp)
c.662G>A (p.Gly221Asp)
c.176G>A
n.200G>A
c.891G>A (p.Arg297=)
 gnomAD v4
19g.41332255C>ACA405998658TGFB1c.887G>T (p.Arg296Leu)
c.739G>T (p.Gly247Cys)
c.661G>T (p.Gly221Cys)
c.175G>T
n.199G>T
c.890G>T (p.Arg297Leu)
19g.41332255C=CA2336416471TGFB1c.887G= (p.Arg296=)
c.739G= (p.Gly247=)
c.661G= (p.Gly221=)
c.175G=
n.199G=
c.890G= (p.Arg297=)
19g.41332255C>GCA405998660TGFB1c.887G>C (p.Arg296Pro)
c.739G>C (p.Gly247Arg)
c.661G>C (p.Gly221Arg)
c.175G>C
n.199G>C
c.890G>C (p.Arg297Pro)
 COSMIC
19g.41332255C>TCA9459956TGFB1c.887G>A (p.Arg296Gln)
c.739G>A (p.Gly247Ser)
c.661G>A (p.Gly221Ser)
c.175G>A
n.199G>A
c.890G>A (p.Arg297Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332256G>ACA405998661TGFB1c.886C>T (p.Arg296Trp)
c.738C>T (p.Cys246=)
c.660C>T (p.Cys220=)
c.174C>T
n.198C>T
c.889C>T (p.Arg297Trp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332256G>CCA405998663TGFB1c.886C>G (p.Arg296Gly)
c.738C>G (p.Cys246Trp)
c.660C>G (p.Cys220Trp)
c.174C>G
n.198C>G
c.889C>G (p.Arg297Gly)
 ClinVar dbSNP
19g.41332256G=CA2336416472TGFB1c.886C= (p.Arg296=)
c.738C= (p.Cys246=)
c.660C= (p.Cys220=)
c.174C=
n.198C=
c.889C= (p.Arg297=)
19g.41332256G>TCA507554572TGFB1c.886C>A (p.Arg296=)
c.738C>A (p.Cys246Ter)
c.660C>A (p.Cys220Ter)
c.174C>A
n.198C>A
c.889C>A (p.Arg297=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.41332257C>ACA507554573TGFB1c.885G>T (p.Val295=)
c.737G>T (p.Cys246Phe)
c.659G>T (p.Cys220Phe)
c.173G>T
n.197G>T
c.888G>T (p.Val296=)
 dbSNP
19g.41332257C=CA2336416473TGFB1c.885G= (p.Val295=)
c.737G= (p.Cys246=)
c.659G= (p.Cys220=)
c.173G=
n.197G=
c.888G= (p.Val296=)
19g.41332257C>GCA507554574TGFB1c.885G>C (p.Val295=)
c.737G>C (p.Cys246Ser)
c.659G>C (p.Cys220Ser)
c.173G>C
n.197G>C
c.888G>C (p.Val296=)
19g.41332257C>TCA507554575TGFB1c.885G>A (p.Val295=)
c.737G>A (p.Cys246Tyr)
c.659G>A (p.Cys220Tyr)
c.173G>A
n.197G>A
c.888G>A (p.Val296=)
 gnomAD v4
19g.41332258A>CCA405998665TGFB1c.884T>G (p.Val295Gly)
c.736T>G (p.Cys246Gly)
c.658T>G (p.Cys220Gly)
c.172T>G
n.196T>G
c.887T>G (p.Val296Gly)
19g.41332258A>GCA405998667TGFB1c.884T>C (p.Val295Ala)
c.736T>C (p.Cys246Arg)
c.658T>C (p.Cys220Arg)
c.172T>C
n.196T>C
c.887T>C (p.Val296Ala)
19g.41332258A>TCA405998668TGFB1c.884T>A (p.Val295Glu)
c.736T>A (p.Cys246Ser)
c.658T>A (p.Cys220Ser)
c.172T>A
n.196T>A
c.887T>A (p.Val296Glu)
19g.41332259C>ACA405998673TGFB1c.883G>T (p.Val295Leu)
c.735G>T (p.Ala245=)
c.657G>T (p.Ala219=)
c.171G>T
n.195G>T
c.886G>T (p.Val296Leu)
19g.41332259C>GCA405998671TGFB1c.883G>C (p.Val295Leu)
c.735G>C (p.Ala245=)
c.657G>C (p.Ala219=)
c.171G>C
n.195G>C
c.886G>C (p.Val296Leu)
19g.41332259C>TCA405998669TGFB1c.883G>A (p.Val295Met)
c.735G>A (p.Ala245=)
c.657G>A (p.Ala219=)
c.171G>A
n.195G>A
c.886G>A (p.Val296Met)
 ClinVar
19g.41332260G>ACA507554576TGFB1c.882C>T (p.Cys294=)
c.734C>T (p.Ala245Val)
c.656C>T (p.Ala219Val)
c.170C>T
n.194C>T
c.885C>T (p.Cys295=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.41332260G>CCA405998674TGFB1c.882C>G (p.Cys294Trp)
c.734C>G (p.Ala245Gly)
c.656C>G (p.Ala219Gly)
c.170C>G
n.194C>G
c.885C>G (p.Cys295Trp)
19g.41332260G=CA2336416474TGFB1c.882C= (p.Cys294=)
c.734C= (p.Ala245=)
c.656C= (p.Ala219=)
c.170C=
n.194C=
c.885C= (p.Cys295=)
19g.41332260G>TCA405998676TGFB1c.882C>A (p.Cys294Ter)
c.734C>A (p.Ala245Glu)
c.656C>A (p.Ala219Glu)
c.170C>A
n.194C>A
c.885C>A (p.Cys295Ter)
19g.41332261C>ACA405998678TGFB1c.881G>T (p.Cys294Phe)
c.733G>T (p.Ala245Ser)
c.655G>T (p.Ala219Ser)
c.169G>T
n.193G>T
c.884G>T (p.Cys295Phe)
19g.41332261C>GCA405998680TGFB1c.881G>C (p.Cys294Ser)
c.733G>C (p.Ala245Pro)
c.655G>C (p.Ala219Pro)
c.169G>C
n.193G>C
c.884G>C (p.Cys295Ser)
19g.41332261C>TCA405998681TGFB1c.881G>A (p.Cys294Tyr)
c.733G>A (p.Ala245Thr)
c.655G>A (p.Ala219Thr)
c.169G>A
n.193G>A
c.884G>A (p.Cys295Tyr)
19g.41332262A>CCA405998683TGFB1c.880T>G (p.Cys294Gly)
c.732T>G (p.Ala244=)
c.654T>G (p.Ala218=)
c.168T>G
n.192T>G
c.883T>G (p.Cys295Gly)
19g.41332262A>GCA405998684TGFB1c.880T>C (p.Cys294Arg)
c.732T>C (p.Ala244=)
c.654T>C (p.Ala218=)
c.168T>C
n.192T>C
c.883T>C (p.Cys295Arg)
19g.41332262A>TCA405998686TGFB1c.880T>A (p.Cys294Ser)
c.732T>A (p.Ala244=)
c.654T>A (p.Ala218=)
c.168T>A
n.192T>A
c.883T>A (p.Cys295Ser)
19g.41332263G>ACA507554577TGFB1c.879C>T (p.Cys293=)
c.731C>T (p.Ala244Val)
c.653C>T (p.Ala218Val)
c.167C>T
n.191C>T
c.882C>T (p.Cys294=)
19g.41332263G>CCA405998688TGFB1c.879C>G (p.Cys293Trp)
c.731C>G (p.Ala244Gly)
c.653C>G (p.Ala218Gly)
c.167C>G
n.191C>G
c.882C>G (p.Cys294Trp)
19g.41332263G>TCA405998689TGFB1c.879C>A (p.Cys293Ter)
c.731C>A (p.Ala244Asp)
c.653C>A (p.Ala218Asp)
c.167C>A
n.191C>A
c.882C>A (p.Cys294Ter)
19g.41332264C>ACA405998691TGFB1c.878G>T (p.Cys293Phe)
c.730G>T (p.Ala244Ser)
c.652G>T (p.Ala218Ser)
c.166G>T
n.190G>T
c.881G>T (p.Cys294Phe)
19g.41332264C>GCA405998693TGFB1c.878G>C (p.Cys293Ser)
c.730G>C (p.Ala244Pro)
c.652G>C (p.Ala218Pro)
c.166G>C
n.190G>C
c.881G>C (p.Cys294Ser)
19g.41332264C>TCA405998694TGFB1c.878G>A (p.Cys293Tyr)
c.730G>A (p.Ala244Thr)
c.652G>A (p.Ala218Thr)
c.166G>A
n.190G>A
c.881G>A (p.Cys294Tyr)
19g.41332265A>CCA405998699TGFB1c.877T>G (p.Cys293Gly)
c.729T>G (p.Thr243=)
c.651T>G (p.Thr217=)
c.165T>G
n.189T>G
c.880T>G (p.Cys294Gly)
19g.41332265A>GCA405998698TGFB1c.877T>C (p.Cys293Arg)
c.729T>C (p.Thr243=)
c.651T>C (p.Thr217=)
c.165T>C
n.189T>C
c.880T>C (p.Cys294Arg)
19g.41332265A>TCA405998696TGFB1c.877T>A (p.Cys293Ser)
c.729T>A (p.Thr243=)
c.651T>A (p.Thr217=)
c.165T>A
n.189T>A
c.880T>A (p.Cys294Ser)
19g.41332266G>ACA507554578TGFB1c.876C>T (p.Asn292=)
c.728C>T (p.Thr243Ile)
c.650C>T (p.Thr217Ile)
c.164C>T
n.188C>T
c.879C>T (p.Asn293=)
 gnomAD v4
19g.41332266G>CCA405998701TGFB1c.876C>G (p.Asn292Lys)
c.728C>G (p.Thr243Ser)
c.650C>G (p.Thr217Ser)
c.164C>G
n.188C>G
c.879C>G (p.Asn293Lys)
19g.41332266G>TCA405998702TGFB1c.876C>A (p.Asn292Lys)
c.728C>A (p.Thr243Asn)
c.650C>A (p.Thr217Asn)
c.164C>A
n.188C>A
c.879C>A (p.Asn293Lys)
19g.41332266_41332269delinsGTTCCA2336416475TGFB1c.873_876delinsGAAC (p.Lys291=)
c.725_728delinsGAAC (p.Arg242=)
c.647_650delinsGAAC (p.Arg216=)
c.161_164delinsGAAC
n.185_188delinsGAAC
c.876_879delinsGAAC (p.Lys292=)
19g.41332267T>ACA405998704TGFB1c.875A>T (p.Asn292Ile)
c.727A>T (p.Thr243Ser)
c.649A>T (p.Thr217Ser)
c.163A>T
n.187A>T
c.878A>T (p.Asn293Ile)
19g.41332267T>CCA405998706TGFB1c.875A>G (p.Asn292Ser)
c.727A>G (p.Thr243Ala)
c.649A>G (p.Thr217Ala)
c.163A>G
n.187A>G
c.878A>G (p.Asn293Ser)
19g.41332267T>GCA405998708TGFB1c.875A>C (p.Asn292Thr)
c.727A>C (p.Thr243Pro)
c.649A>C (p.Thr217Pro)
c.163A>C
n.187A>C
c.878A>C (p.Asn293Thr)
19g.41332271_41332273delCA9459957TGFB1c.873_875del (p.Lys291del)
c.725_727del (p.Arg242del)
c.647_649del (p.Arg216del)
c.161_163del
n.185_187del
c.876_878del (p.Lys292del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332268T>ACA405998710TGFB1c.874A>T (p.Asn292Tyr)
c.726A>T (p.Arg242Ser)
c.648A>T (p.Arg216Ser)
c.162A>T
n.186A>T
c.877A>T (p.Asn293Tyr)
 gnomAD v4
19g.41332268T>CCA405998712TGFB1c.874A>G (p.Asn292Asp)
c.726A>G (p.Arg242=)
c.648A>G (p.Arg216=)
c.162A>G
n.186A>G
c.877A>G (p.Asn293Asp)
19g.41332268T>GCA405998713TGFB1c.874A>C (p.Asn292His)
c.726A>C (p.Arg242Ser)
c.648A>C (p.Arg216Ser)
c.162A>C
n.186A>C
c.877A>C (p.Asn293His)
19g.41332269C>ACA405998715TGFB1c.873G>T (p.Lys291Asn)
c.725G>T (p.Arg242Ile)
c.647G>T (p.Arg216Ile)
c.161G>T
n.185G>T
c.876G>T (p.Lys292Asn)
19g.41332269C=CA2336416476TGFB1c.873G= (p.Lys291=)
c.725G= (p.Arg242=)
c.647G= (p.Arg216=)
c.161G=
n.185G=
c.876G= (p.Lys292=)
19g.41332269C>GCA405998716TGFB1c.873G>C (p.Lys291Asn)
c.725G>C (p.Arg242Thr)
c.647G>C (p.Arg216Thr)
c.161G>C
n.185G>C
c.876G>C (p.Lys292Asn)
 gnomAD v4
19g.41332269C>TCA9459958TGFB1c.873G>A (p.Lys291=)
c.725G>A (p.Arg242Lys)
c.647G>A (p.Arg216Lys)
c.161G>A
n.185G>A
c.876G>A (p.Lys292=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332270T>ACA405998718TGFB1c.872A>T (p.Lys291Met)
c.724A>T (p.Arg242Ter)
c.646A>T (p.Arg216Ter)
c.160A>T
n.184A>T
c.875A>T (p.Lys292Met)
19g.41332270T>CCA405998720TGFB1c.872A>G (p.Lys291Arg)
c.724A>G (p.Arg242Gly)
c.646A>G (p.Arg216Gly)
c.160A>G
n.184A>G
c.875A>G (p.Lys292Arg)
19g.41332270T>GCA9459959TGFB1c.872A>C (p.Lys291Thr)
c.724A>C (p.Arg242=)
c.646A>C (p.Arg216=)
c.160A>C
n.184A>C
c.875A>C (p.Lys292Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332270T=CA2336416477TGFB1c.872A= (p.Lys291=)
c.724A= (p.Arg242=)
c.646A= (p.Arg216=)
c.160A=
n.184A=
c.875A= (p.Lys292=)
19g.41332271T>ACA405998722TGFB1c.871A>T (p.Lys291Ter)
c.723A>T (p.Arg241Ser)
c.645A>T (p.Arg215Ser)
c.159A>T
n.183A>T
c.874A>T (p.Lys292Ter)
19g.41332271T>CCA405998724TGFB1c.871A>G (p.Lys291Glu)
c.723A>G (p.Arg241=)
c.645A>G (p.Arg215=)
c.159A>G
n.183A>G
c.874A>G (p.Lys292Glu)
19g.41332271T>GCA405998725TGFB1c.871A>C (p.Lys291Gln)
c.723A>C (p.Arg241Ser)
c.645A>C (p.Arg215Ser)
c.159A>C
n.183A>C
c.874A>C (p.Lys292Gln)
19g.41332272C>ACA405998726TGFB1c.870G>T (p.Glu290Asp)
c.722G>T (p.Arg241Ile)
c.644G>T (p.Arg215Ile)
c.158G>T
n.182G>T
c.873G>T (p.Glu291Asp)
19g.41332272C=CA2336416478TGFB1c.870G= (p.Glu290=)
c.722G= (p.Arg241=)
c.644G= (p.Arg215=)
c.158G=
n.182G=
c.873G= (p.Glu291=)
19g.41332272C>GCA405998728TGFB1c.870G>C (p.Glu290Asp)
c.722G>C (p.Arg241Thr)
c.644G>C (p.Arg215Thr)
c.158G>C
n.182G>C
c.873G>C (p.Glu291Asp)
19g.41332272C>TCA507554579TGFB1c.870G>A (p.Glu290=)
c.722G>A (p.Arg241Lys)
c.644G>A (p.Arg215Lys)
c.158G>A
n.182G>A
c.873G>A (p.Glu291=)
 dbSNP
19g.41332273T>ACA405998733TGFB1c.869A>T (p.Glu290Val)
c.721A>T (p.Arg241Ter)
c.643A>T (p.Arg215Ter)
c.157A>T
n.181A>T
c.872A>T (p.Glu291Val)
19g.41332273T>CCA405998731TGFB1c.869A>G (p.Glu290Gly)
c.721A>G (p.Arg241Gly)
c.643A>G (p.Arg215Gly)
c.157A>G
n.181A>G
c.872A>G (p.Glu291Gly)
 dbSNP
19g.41332273T>GCA405998730TGFB1c.869A>C (p.Glu290Ala)
c.721A>C (p.Arg241=)
c.643A>C (p.Arg215=)
c.157A>C
n.181A>C
c.872A>C (p.Glu291Ala)
19g.41332273T=CA2336416479TGFB1c.869A= (p.Glu290=)
c.721A= (p.Arg241=)
c.643A= (p.Arg215=)
c.157A=
n.181A=
c.872A= (p.Glu291=)
19g.41332274C>ACA405998735TGFB1c.868G>T (p.Glu290Ter)
c.720G>T (p.Arg240=)
c.642G>T (p.Arg214=)
c.156G>T
n.180G>T
c.871G>T (p.Glu291Ter)
19g.41332274C>GCA405998736TGFB1c.868G>C (p.Glu290Gln)
c.720G>C (p.Arg240=)
c.642G>C (p.Arg214=)
c.156G>C
n.180G>C
c.871G>C (p.Glu291Gln)
 gnomAD v4
19g.41332274C>TCA405998738TGFB1c.868G>A (p.Glu290Lys)
c.720G>A (p.Arg240=)
c.642G>A (p.Arg214=)
c.156G>A
n.180G>A
c.871G>A (p.Glu291Lys)
19g.41332275C>ACA9459960TGFB1c.867G>T (p.Thr289=)
c.719G>T (p.Arg240Leu)
c.641G>T (p.Arg214Leu)
c.155G>T
n.179G>T
c.870G>T (p.Thr290=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332275C=CA2336416480TGFB1c.867G= (p.Thr289=)
c.719G= (p.Arg240=)
c.641G= (p.Arg214=)
c.155G=
n.179G=
c.870G= (p.Thr290=)
19g.41332275C>GCA9459962TGFB1c.867G>C (p.Thr289=)
c.719G>C (p.Arg240Pro)
c.641G>C (p.Arg214Pro)
c.155G>C
n.179G>C
c.870G>C (p.Thr290=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332275C>TCA9459961TGFB1c.867G>A (p.Thr289=)
c.719G>A (p.Arg240Gln)
c.641G>A (p.Arg214Gln)
c.155G>A
n.179G>A
c.870G>A (p.Thr290=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332276G>ACA9459963TGFB1c.866C>T (p.Thr289Met)
c.718C>T (p.Arg240Trp)
c.640C>T (p.Arg214Trp)
c.154C>T
n.178C>T
c.869C>T (p.Thr290Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332276G>CCA405998744TGFB1c.866C>G (p.Thr289Arg)
c.718C>G (p.Arg240Gly)
c.640C>G (p.Arg214Gly)
c.154C>G
n.178C>G
c.869C>G (p.Thr290Arg)
19g.41332276G=CA2336416481TGFB1c.866C= (p.Thr289=)
c.718C= (p.Arg240=)
c.640C= (p.Arg214=)
c.154C=
n.178C=
c.869C= (p.Thr290=)
19g.41332276G>TCA405998743TGFB1c.866C>A (p.Thr289Lys)
c.718C>A (p.Arg240=)
c.640C>A (p.Arg214=)
c.154C>A
n.178C>A
c.869C>A (p.Thr290Lys)
19g.41332277T>ACA405998746TGFB1c.865A>T (p.Thr289Ser)
c.717A>T (p.Pro239=)
c.639A>T (p.Pro213=)
c.153A>T
n.177A>T
c.868A>T (p.Thr290Ser)
19g.41332277T>CCA405998747TGFB1c.865A>G (p.Thr289Ala)
c.717A>G (p.Pro239=)
c.639A>G (p.Pro213=)
c.153A>G
n.177A>G
c.868A>G (p.Thr290Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332277T>GCA405998749TGFB1c.865A>C (p.Thr289Pro)
c.717A>C (p.Pro239=)
c.639A>C (p.Pro213=)
c.153A>C
n.177A>C
c.868A>C (p.Thr290Pro)
19g.41332277T=CA2336416482TGFB1c.865A= (p.Thr289=)
c.717A= (p.Pro239=)
c.639A= (p.Pro213=)
c.153A=
n.177A=
c.868A= (p.Thr290=)
19g.41332278G>ACA507554580TGFB1c.864C>T (p.Ser288=)
c.716C>T (p.Pro239Leu)
c.638C>T (p.Pro213Leu)
c.152C>T
n.176C>T
c.867C>T (p.Ser289=)
 dbSNP
19g.41332278G>CCA507554581TGFB1c.864C>G (p.Ser288=)
c.716C>G (p.Pro239Arg)
c.638C>G (p.Pro213Arg)
c.152C>G
n.176C>G
c.867C>G (p.Ser289=)
19g.41332278G=CA2336416483TGFB1c.864C= (p.Ser288=)
c.716C= (p.Pro239=)
c.638C= (p.Pro213=)
c.152C=
n.176C=
c.867C= (p.Ser289=)
19g.41332278G>TCA507554582TGFB1c.864C>A (p.Ser288=)
c.716C>A (p.Pro239Gln)
c.638C>A (p.Pro213Gln)
c.152C>A
n.176C>A
c.867C>A (p.Ser289=)
19g.41332279G>ACA405998751TGFB1c.863C>T (p.Ser288Phe)
c.715C>T (p.Pro239Ser)
c.637C>T (p.Pro213Ser)
c.151C>T
n.175C>T
c.866C>T (p.Ser289Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.41332279G>CCA405998752TGFB1c.863C>G (p.Ser288Cys)
c.715C>G (p.Pro239Ala)
c.637C>G (p.Pro213Ala)
c.151C>G
n.175C>G
c.866C>G (p.Ser289Cys)
19g.41332279G=CA2336416484TGFB1c.863C= (p.Ser288=)
c.715C= (p.Pro239=)
c.637C= (p.Pro213=)
c.151C=
n.175C=
c.866C= (p.Ser289=)
19g.41332279G>TCA405998754TGFB1c.863C>A (p.Ser288Tyr)
c.715C>A (p.Pro239Thr)
c.637C>A (p.Pro213Thr)
c.151C>A
n.175C>A
c.866C>A (p.Ser289Tyr)
19g.41332280A>CCA405998756TGFB1c.862T>G (p.Ser288Ala)
c.714T>G (p.Ala238=)
c.636T>G (p.Ala212=)
c.150T>G
n.174T>G
c.865T>G (p.Ser289Ala)
19g.41332280A>GCA405998757TGFB1c.862T>C (p.Ser288Pro)
c.714T>C (p.Ala238=)
c.636T>C (p.Ala212=)
c.150T>C
n.174T>C
c.865T>C (p.Ser289Pro)
19g.41332280A>TCA405998759TGFB1c.862T>A (p.Ser288Thr)
c.714T>A (p.Ala238=)
c.636T>A (p.Ala212=)
c.150T>A
n.174T>A
c.865T>A (p.Ser289Thr)
19g.41332281G>ACA507554583TGFB1c.861C>T (p.Ser287=)
c.713C>T (p.Ala238Val)
c.635C>T (p.Ala212Val)
c.149C>T
n.173C>T
c.864C>T (p.Ser288=)
19g.41332281G>CCA405998760TGFB1c.861C>G (p.Ser287Arg)
c.713C>G (p.Ala238Gly)
c.635C>G (p.Ala212Gly)
c.149C>G
n.173C>G
c.864C>G (p.Ser288Arg)
19g.41332281G>TCA405998761TGFB1c.861C>A (p.Ser287Arg)
c.713C>A (p.Ala238Asp)
c.635C>A (p.Ala212Asp)
c.149C>A
n.173C>A
c.864C>A (p.Ser288Arg)
19g.41332282C>ACA405998765TGFB1c.861-1G>T (n.861-1G>T)
c.713-1G>T (n.713-1G>T)
c.635-1G>T (n.635-1G>T)
c.149-1G>T
n.173-1G>T
c.864-1G>T (n.864-1G>T)
19g.41332282C>GCA405998764TGFB1c.861-1G>C (n.861-1G>C)
c.713-1G>C (n.713-1G>C)
c.635-1G>C (n.635-1G>C)
c.149-1G>C
n.173-1G>C
c.864-1G>C (n.864-1G>C)
19g.41332282C>TCA405998762TGFB1c.861-1G>A (n.861-1G>A)
c.713-1G>A (n.713-1G>A)
c.635-1G>A (n.635-1G>A)
c.149-1G>A
n.173-1G>A
c.864-1G>A (n.864-1G>A)
19g.41332283T>ACA405998766TGFB1c.861-2A>T (n.861-2A>T)
c.713-2A>T (n.713-2A>T)
c.635-2A>T (n.635-2A>T)
c.149-2A>T
n.173-2A>T
c.864-2A>T (n.864-2A>T)
19g.41332283T>CCA405998769TGFB1c.861-2A>G (n.861-2A>G)
c.713-2A>G (n.713-2A>G)
c.635-2A>G (n.635-2A>G)
c.149-2A>G
n.173-2A>G
c.864-2A>G (n.864-2A>G)
19g.41332283T>GCA405998767TGFB1c.861-2A>C (n.861-2A>C)
c.713-2A>C (n.713-2A>C)
c.635-2A>C (n.635-2A>C)
c.149-2A>C
n.173-2A>C
c.864-2A>C (n.864-2A>C)
19g.41332285C>ACA2735905658TGFB1c.861-4G>T (n.861-4G>T)
c.713-4G>T (n.713-4G>T)
c.635-4G>T (n.635-4G>T)
c.149-4G>T
n.173-4G>T
c.864-4G>T (n.864-4G>T)
 dbSNP
19g.41332285C=CA2336416485TGFB1c.861-4G= (n.861-4G=)
c.713-4G= (n.713-4G=)
c.635-4G= (n.635-4G=)
c.149-4G=
n.173-4G=
c.864-4G= (n.864-4G=)
19g.41332285C>TCA633470180TGFB1c.861-4G>A (n.861-4G>A)
c.713-4G>A (n.713-4G>A)
c.635-4G>A (n.635-4G>A)
c.149-4G>A
n.173-4G>A
c.864-4G>A (n.864-4G>A)
 dbSNP gnomAD v2
19g.41332287_41332288insCAATAGTTCA2735978360TGFB1c.861-7_861-6insAACTATTG (n.861-7_861-6insAACTATTG)
c.713-7_713-6insAACTATTG (n.713-7_713-6insAACTATTG)
c.635-7_635-6insAACTATTG (n.635-7_635-6insAACTATTG)
c.149-7_149-6insAACTATTG
n.173-7_173-6insAACTATTG
c.864-7_864-6insAACTATTG (n.864-7_864-6insAACTATTG)
 dbSNP
19g.41332289C>ACA2585296140TGFB1c.861-8G>T (n.861-8G>T)
c.713-8G>T (n.713-8G>T)
c.635-8G>T (n.635-8G>T)
c.149-8G>T
n.173-8G>T
c.864-8G>T (n.864-8G>T)
 gnomAD v4
19g.41332289C>TCA2585296141TGFB1c.861-8G>A (n.861-8G>A)
c.713-8G>A (n.713-8G>A)
c.635-8G>A (n.635-8G>A)
c.149-8G>A
n.173-8G>A
c.864-8G>A (n.864-8G>A)
 gnomAD v4
19g.41332290A=CA2336416486TGFB1c.861-9T= (n.861-9T=)
c.713-9T= (n.713-9T=)
c.635-9T= (n.635-9T=)
c.149-9T=
n.173-9T=
c.864-9T= (n.864-9T=)
19g.41332290A>GCA2336416487TGFB1c.861-9T>C (n.861-9T>C)
c.713-9T>C (n.713-9T>C)
c.635-9T>C (n.635-9T>C)
c.149-9T>C
n.173-9T>C
c.864-9T>C (n.864-9T>C)
 dbSNP
19g.41332291G>ACA633470181TGFB1c.861-10C>T (n.861-10C>T)
c.713-10C>T (n.713-10C>T)
c.635-10C>T (n.635-10C>T)
c.149-10C>T
n.173-10C>T
c.864-10C>T (n.864-10C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
19g.41332291G=CA2336416488TGFB1c.861-10C= (n.861-10C=)
c.713-10C= (n.713-10C=)
c.635-10C= (n.635-10C=)
c.149-10C=
n.173-10C=
c.864-10C= (n.864-10C=)
19g.41332291_41332293delinsGGACA2336416489TGFB1c.861-12_861-10delinsTCC (n.861-12_861-10delinsTCC)
c.713-12_713-10delinsTCC (n.713-12_713-10delinsTCC)
c.635-12_635-10delinsTCC (n.635-12_635-10delinsTCC)
c.149-12_149-10delinsTCC
n.173-12_173-10delinsTCC
c.864-12_864-10delinsTCC (n.864-12_864-10delinsTCC)
19g.41332296_41332297delCA2336416490TGFB1c.861-12_861-11del (n.861-12_861-11del)
c.713-12_713-11del (n.713-12_713-11del)
c.635-12_635-11del (n.635-12_635-11del)
c.149-12_149-11del
n.173-12_173-11del
c.864-12_864-11del (n.864-12_864-11del)
 dbSNP
19g.41332296G>ACA2585296142TGFB1c.861-15C>T (n.861-15C>T)
c.713-15C>T (n.713-15C>T)
c.635-15C>T (n.635-15C>T)
c.149-15C>T
n.173-15C>T
c.864-15C>T (n.864-15C>T)
 gnomAD v4
19g.41332296G>CCA633470182TGFB1c.861-15C>G (n.861-15C>G)
c.713-15C>G (n.713-15C>G)
c.635-15C>G (n.635-15C>G)
c.149-15C>G
n.173-15C>G
c.864-15C>G (n.864-15C>G)
 dbSNP gnomAD v2
19g.41332296G=CA2336416491TGFB1c.861-15C= (n.861-15C=)
c.713-15C= (n.713-15C=)
c.635-15C= (n.635-15C=)
c.149-15C=
n.173-15C=
c.864-15C= (n.864-15C=)
19g.41332297A=CA2336416492TGFB1c.861-16T= (n.861-16T=)
c.713-16T= (n.713-16T=)
c.635-16T= (n.635-16T=)
c.149-16T=
n.173-16T=
c.864-16T= (n.864-16T=)
19g.41332298C>ACA882310766TGFB1c.861-17G>T (n.861-17G>T)
c.713-17G>T (n.713-17G>T)
c.635-17G>T (n.635-17G>T)
c.149-17G>T
n.173-17G>T
c.864-17G>T (n.864-17G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332298C=CA2336416493TGFB1c.861-17G= (n.861-17G=)
c.713-17G= (n.713-17G=)
c.635-17G= (n.635-17G=)
c.149-17G=
n.173-17G=
c.864-17G= (n.864-17G=)
19g.41332298C>TCA9459964TGFB1c.861-17G>A (n.861-17G>A)
c.713-17G>A (n.713-17G>A)
c.635-17G>A (n.635-17G>A)
c.149-17G>A
n.173-17G>A
c.864-17G>A (n.864-17G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332298dupCA633470183TGFB1c.861-17dup (n.861-17dup)
c.713-17dup (n.713-17dup)
c.635-17dup (n.635-17dup)
c.149-17dup
n.173-17dup
c.864-17dup (n.864-17dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332299_41332303delCA2576793221TGFB1c.861-21_861-17del (n.861-21_861-17del)
c.713-21_713-17del (n.713-21_713-17del)
c.635-21_635-17del (n.635-21_635-17del)
c.149-21_149-17del
n.173-21_173-17del
c.864-21_864-17del (n.864-21_864-17del)
19g.41332299G>ACA633470184TGFB1c.861-18C>T (n.861-18C>T)
c.713-18C>T (n.713-18C>T)
c.635-18C>T (n.635-18C>T)
c.149-18C>T
n.173-18C>T
c.864-18C>T (n.864-18C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.41332299G>CCA2580097336TGFB1c.861-18C>G (n.861-18C>G)
c.713-18C>G (n.713-18C>G)
c.635-18C>G (n.635-18C>G)
c.149-18C>G
n.173-18C>G
c.864-18C>G (n.864-18C>G)
 ClinVar gnomAD v4
19g.41332299G=CA2336416494TGFB1c.861-18C= (n.861-18C=)
c.713-18C= (n.713-18C=)
c.635-18C= (n.635-18C=)
c.149-18C=
n.173-18C=
c.864-18C= (n.864-18C=)
19g.41332299G>TCA2585296143TGFB1c.861-18C>A (n.861-18C>A)
c.713-18C>A (n.713-18C>A)
c.635-18C>A (n.635-18C>A)
c.149-18C>A
n.173-18C>A
c.864-18C>A (n.864-18C>A)
 gnomAD v4
19g.41332300C=CA2336416495TGFB1c.861-19G= (n.861-19G=)
c.713-19G= (n.713-19G=)
c.635-19G= (n.635-19G=)
c.149-19G=
n.173-19G=
c.864-19G= (n.864-19G=)
19g.41332300C>TCA9459965TGFB1c.861-19G>A (n.861-19G>A)
c.713-19G>A (n.713-19G>A)
c.635-19G>A (n.635-19G>A)
c.149-19G>A
n.173-19G>A
c.864-19G>A (n.864-19G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.41332301G>ACA9459966TGFB1c.861-20C>T (n.861-20C>T)
c.713-20C>T (n.713-20C>T)
c.635-20C>T (n.635-20C>T)
c.149-20C>T
n.173-20C>T
c.864-20C>T (n.864-20C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332301G>CCA9459967TGFB1c.861-20C>G (n.861-20C>G)
c.713-20C>G (n.713-20C>G)
c.635-20C>G (n.635-20C>G)
c.149-20C>G
n.173-20C>G
c.864-20C>G (n.864-20C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332301G=CA2336416496TGFB1c.861-20C= (n.861-20C=)
c.713-20C= (n.713-20C=)
c.635-20C= (n.635-20C=)
c.149-20C=
n.173-20C=
c.864-20C= (n.864-20C=)
19g.41332301G>TCA308563001TGFB1c.861-20C>A (n.861-20C>A)
c.713-20C>A (n.713-20C>A)
c.635-20C>A (n.635-20C>A)
c.149-20C>A
n.173-20C>A
c.864-20C>A (n.864-20C>A)
 dbSNP
19g.41332303C=CA2336416498TGFB1c.861-22G= (n.861-22G=)
c.713-22G= (n.713-22G=)
c.635-22G= (n.635-22G=)
c.149-22G=
n.173-22G=
c.864-22G= (n.864-22G=)
19g.41332303C>TCA308563023TGFB1c.861-22G>A (n.861-22G>A)
c.713-22G>A (n.713-22G>A)
c.635-22G>A (n.635-22G>A)
c.149-22G>A
n.173-22G>A
c.864-22G>A (n.864-22G>A)
 dbSNP gnomAD v2
19g.41332303_41332304delinsCACA2336416497TGFB1c.861-23_861-22delinsTG (n.861-23_861-22delinsTG)
c.713-23_713-22delinsTG (n.713-23_713-22delinsTG)
c.635-23_635-22delinsTG (n.635-23_635-22delinsTG)
c.149-23_149-22delinsTG
n.173-23_173-22delinsTG
c.864-23_864-22delinsTG (n.864-23_864-22delinsTG)
19g.41332304delCA882310829TGFB1c.861-23del (n.861-23del)
c.713-23del (n.713-23del)
c.635-23del (n.635-23del)
c.149-23del
n.173-23del
c.864-23del (n.864-23del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332304A>GCA2585296145TGFB1c.861-23T>C (n.861-23T>C)
c.713-23T>C (n.713-23T>C)
c.635-23T>C (n.635-23T>C)
c.149-23T>C
n.173-23T>C
c.864-23T>C (n.864-23T>C)
 gnomAD v4
19g.41332304_41332305delCA2585296144TGFB1c.861-24_861-23del (n.861-24_861-23del)
c.713-24_713-23del (n.713-24_713-23del)
c.635-24_635-23del (n.635-24_635-23del)
c.149-24_149-23del
n.173-24_173-23del
c.864-24_864-23del (n.864-24_864-23del)
 gnomAD v4
19g.41332305G>CCA2585296146TGFB1c.861-24C>G (n.861-24C>G)
c.713-24C>G (n.713-24C>G)
c.635-24C>G (n.635-24C>G)
c.149-24C>G
n.173-24C>G
c.864-24C>G (n.864-24C>G)
 gnomAD v4
19g.41332306G>ACA9459968TGFB1c.861-25C>T (n.861-25C>T)
c.713-25C>T (n.713-25C>T)
c.635-25C>T (n.635-25C>T)
c.149-25C>T
n.173-25C>T
c.864-25C>T (n.864-25C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332306G=CA2336416499TGFB1c.861-25C= (n.861-25C=)
c.713-25C= (n.713-25C=)
c.635-25C= (n.635-25C=)
c.149-25C=
n.173-25C=
c.864-25C= (n.864-25C=)
19g.41332306G>TCA2585296147TGFB1c.861-25C>A (n.861-25C>A)
c.713-25C>A (n.713-25C>A)
c.635-25C>A (n.635-25C>A)
c.149-25C>A
n.173-25C>A
c.864-25C>A (n.864-25C>A)
 gnomAD v4
19g.41332307G>ACA633470185TGFB1c.861-26C>T (n.861-26C>T)
c.713-26C>T (n.713-26C>T)
c.635-26C>T (n.635-26C>T)
c.149-26C>T
n.173-26C>T
c.864-26C>T (n.864-26C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332307G>CCA2336416501TGFB1c.861-26C>G (n.861-26C>G)
c.713-26C>G (n.713-26C>G)
c.635-26C>G (n.635-26C>G)
c.149-26C>G
n.173-26C>G
c.864-26C>G (n.864-26C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332307G=CA2336416500TGFB1c.861-26C= (n.861-26C=)
c.713-26C= (n.713-26C=)
c.635-26C= (n.635-26C=)
c.149-26C=
n.173-26C=
c.864-26C= (n.864-26C=)
19g.41332307G>TCA2585296148TGFB1c.861-26C>A (n.861-26C>A)
c.713-26C>A (n.713-26C>A)
c.635-26C>A (n.635-26C>A)
c.149-26C>A
n.173-26C>A
c.864-26C>A (n.864-26C>A)
 gnomAD v4
19g.41332308G>ACA633470186TGFB1c.861-27C>T (n.861-27C>T)
c.713-27C>T (n.713-27C>T)
c.635-27C>T (n.635-27C>T)
c.149-27C>T
n.173-27C>T
c.864-27C>T (n.864-27C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332308G=CA2336416502TGFB1c.861-27C= (n.861-27C=)
c.713-27C= (n.713-27C=)
c.635-27C= (n.635-27C=)
c.149-27C=
n.173-27C=
c.864-27C= (n.864-27C=)
19g.41332310A>GCA2585296149TGFB1c.861-29T>C (n.861-29T>C)
c.713-29T>C (n.713-29T>C)
c.635-29T>C (n.635-29T>C)
c.149-29T>C
n.173-29T>C
c.864-29T>C (n.864-29T>C)
 gnomAD v4
19g.41332311G>TCA2585296151TGFB1c.861-30C>A (n.861-30C>A)
c.713-30C>A (n.713-30C>A)
c.635-30C>A (n.635-30C>A)
c.149-30C>A
n.173-30C>A
c.864-30C>A (n.864-30C>A)
 gnomAD v4
19g.41332313delCA2585296150TGFB1c.861-30del (n.861-30del)
c.713-30del (n.713-30del)
c.635-30del (n.635-30del)
c.149-30del
n.173-30del
c.864-30del (n.864-30del)
 gnomAD v4
19g.41332312G>ACA2585296152TGFB1c.861-31C>T (n.861-31C>T)
c.713-31C>T (n.713-31C>T)
c.635-31C>T (n.635-31C>T)
c.149-31C>T
n.173-31C>T
c.864-31C>T (n.864-31C>T)
 gnomAD v4
19g.41332312G>TCA2585296153TGFB1c.861-31C>A (n.861-31C>A)
c.713-31C>A (n.713-31C>A)
c.635-31C>A (n.635-31C>A)
c.149-31C>A
n.173-31C>A
c.864-31C>A (n.864-31C>A)
 gnomAD v4
19g.41332314A=CA2336416503TGFB1c.861-33T= (n.861-33T=)
c.713-33T= (n.713-33T=)
c.635-33T= (n.635-33T=)
c.149-33T=
n.173-33T=
c.864-33T= (n.864-33T=)
19g.41332314A>GCA308563040TGFB1c.861-33T>C (n.861-33T>C)
c.713-33T>C (n.713-33T>C)
c.635-33T>C (n.635-33T>C)
c.149-33T>C
n.173-33T>C
c.864-33T>C (n.864-33T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.41332318delCA2585296154TGFB1c.861-34del (n.861-34del)
c.713-34del (n.713-34del)
c.635-34del (n.635-34del)
c.149-34del
n.173-34del
c.864-34del (n.864-34del)
 gnomAD v4
19g.41332316G>TCA2585296155TGFB1c.861-35C>A (n.861-35C>A)
c.713-35C>A (n.713-35C>A)
c.635-35C>A (n.635-35C>A)
c.149-35C>A
n.173-35C>A
c.864-35C>A (n.864-35C>A)
 gnomAD v4
19g.41332317G>ACA2585296156TGFB1c.861-36C>T (n.861-36C>T)
c.713-36C>T (n.713-36C>T)
c.635-36C>T (n.635-36C>T)
c.149-36C>T
n.173-36C>T
c.864-36C>T (n.864-36C>T)
 gnomAD v4
19g.41332317G>CCA2576793222TGFB1c.861-36C>G (n.861-36C>G)
c.713-36C>G (n.713-36C>G)
c.635-36C>G (n.635-36C>G)
c.149-36C>G
n.173-36C>G
c.864-36C>G (n.864-36C>G)
19g.41332317G>TCA2814427331TGFB1c.861-36C>A (n.861-36C>A)
c.713-36C>A (n.713-36C>A)
c.635-36C>A (n.635-36C>A)
c.149-36C>A
n.173-36C>A
c.864-36C>A (n.864-36C>A)
19g.41332318G>ACA2585296157TGFB1c.861-37C>T (n.861-37C>T)
c.713-37C>T (n.713-37C>T)
c.635-37C>T (n.635-37C>T)
c.149-37C>T
n.173-37C>T
c.864-37C>T (n.864-37C>T)
 gnomAD v4
19g.41332318G>TCA2576793223TGFB1c.861-37C>A (n.861-37C>A)
c.713-37C>A (n.713-37C>A)
c.635-37C>A (n.635-37C>A)
c.149-37C>A
n.173-37C>A
c.864-37C>A (n.864-37C>A)
 gnomAD v4
19g.41332319C>ACA2585296158TGFB1c.861-38G>T (n.861-38G>T)
c.713-38G>T (n.713-38G>T)
c.635-38G>T (n.635-38G>T)
c.149-38G>T
n.173-38G>T
c.864-38G>T (n.864-38G>T)
 gnomAD v4
19g.41332319C=CA2336416504TGFB1c.861-38G= (n.861-38G=)
c.713-38G= (n.713-38G=)
c.635-38G= (n.635-38G=)
c.149-38G=
n.173-38G=
c.864-38G= (n.864-38G=)
19g.41332319C>GCA2336416505TGFB1c.861-38G>C (n.861-38G>C)
c.713-38G>C (n.713-38G>C)
c.635-38G>C (n.635-38G>C)
c.149-38G>C
n.173-38G>C
c.864-38G>C (n.864-38G>C)
 dbSNP
19g.41332319C>TCA633470187TGFB1c.861-38G>A (n.861-38G>A)
c.713-38G>A (n.713-38G>A)
c.635-38G>A (n.635-38G>A)
c.149-38G>A
n.173-38G>A
c.864-38G>A (n.864-38G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41332320T>CCA2544120226TGFB1c.861-39A>G (n.861-39A>G)
c.713-39A>G (n.713-39A>G)
c.635-39A>G (n.635-39A>G)
c.149-39A>G
n.173-39A>G
c.864-39A>G (n.864-39A>G)
 gnomAD v4
19g.41332320T>GCA2336416507TGFB1c.861-39A>C (n.861-39A>C)
c.713-39A>C (n.713-39A>C)
c.635-39A>C (n.635-39A>C)
c.149-39A>C
n.173-39A>C
c.864-39A>C (n.864-39A>C)
 dbSNP
19g.41332320T=CA2336416506TGFB1c.861-39A= (n.861-39A=)
c.713-39A= (n.713-39A=)
c.635-39A= (n.635-39A=)
c.149-39A=
n.173-39A=
c.864-39A= (n.864-39A=)
19g.41332321A=CA2336416508TGFB1c.861-40T= (n.861-40T=)
c.713-40T= (n.713-40T=)
c.635-40T= (n.635-40T=)
c.149-40T=
n.173-40T=
c.864-40T= (n.864-40T=)
19g.41332321A>CCA2336416509TGFB1c.861-40T>G (n.861-40T>G)
c.713-40T>G (n.713-40T>G)
c.635-40T>G (n.635-40T>G)
c.149-40T>G
n.173-40T>G
c.864-40T>G (n.864-40T>G)
 dbSNP
19g.41332321A>GCA2585296159TGFB1c.861-40T>C (n.861-40T>C)
c.713-40T>C (n.713-40T>C)
c.635-40T>C (n.635-40T>C)
c.149-40T>C
n.173-40T>C
c.864-40T>C (n.864-40T>C)
 gnomAD v4
19g.41332322C=CA2336416510TGFB1c.861-41G= (n.861-41G=)
c.713-41G= (n.713-41G=)
c.635-41G= (n.635-41G=)
c.149-41G=
n.173-41G=
c.864-41G= (n.864-41G=)
19g.41332322C>GCA308563046TGFB1c.861-41G>C (n.861-41G>C)
c.713-41G>C (n.713-41G>C)
c.635-41G>C (n.635-41G>C)
c.149-41G>C
n.173-41G>C
c.864-41G>C (n.864-41G>C)
 dbSNP
19g.41332322C>TCA2336416511TGFB1c.861-41G>A (n.861-41G>A)
c.713-41G>A (n.713-41G>A)
c.635-41G>A (n.635-41G>A)
c.149-41G>A
n.173-41G>A
c.864-41G>A (n.864-41G>A)
 dbSNP
19g.41332324A>CCA2585296160TGFB1c.861-43T>G (n.861-43T>G)
c.713-43T>G (n.713-43T>G)
c.635-43T>G (n.635-43T>G)
c.149-43T>G
n.173-43T>G
c.864-43T>G (n.864-43T>G)
 gnomAD v4
19g.41332324A>GCA2585296161TGFB1c.861-43T>C (n.861-43T>C)
c.713-43T>C (n.713-43T>C)
c.635-43T>C (n.635-43T>C)
c.149-43T>C
n.173-43T>C
c.864-43T>C (n.864-43T>C)
 gnomAD v4
19g.41332325C>ACA2585296162TGFB1c.861-44G>T (n.861-44G>T)
c.713-44G>T (n.713-44G>T)
c.635-44G>T (n.635-44G>T)
c.149-44G>T
n.173-44G>T
c.864-44G>T (n.864-44G>T)
 gnomAD v4
19g.41332325C>TCA2585296163TGFB1c.861-44G>A (n.861-44G>A)
c.713-44G>A (n.713-44G>A)
c.635-44G>A (n.635-44G>A)
c.149-44G>A
n.173-44G>A
c.864-44G>A (n.864-44G>A)
 gnomAD v4
19g.41332326C>ACA2585296164TGFB1c.861-45G>T (n.861-45G>T)
c.713-45G>T (n.713-45G>T)
c.635-45G>T (n.635-45G>T)
c.149-45G>T
n.173-45G>T
c.864-45G>T (n.864-45G>T)
 gnomAD v4
19g.41332326C>TCA2576793224TGFB1c.861-45G>A (n.861-45G>A)
c.713-45G>A (n.713-45G>A)
c.635-45G>A (n.635-45G>A)
c.149-45G>A
n.173-45G>A
c.864-45G>A (n.864-45G>A)
19g.41332327A>TCA2585296165TGFB1c.861-46T>A (n.861-46T>A)
c.713-46T>A (n.713-46T>A)
c.635-46T>A (n.635-46T>A)
c.149-46T>A
n.173-46T>A
c.864-46T>A (n.864-46T>A)
 gnomAD v4
19g.41332328T>CCA2585296166TGFB1c.861-47A>G (n.861-47A>G)
c.713-47A>G (n.713-47A>G)
c.635-47A>G (n.635-47A>G)
c.149-47A>G
n.173-47A>G
c.864-47A>G (n.864-47A>G)
 gnomAD v4
19g.41332329A>GCA2585296167TGFB1c.861-48T>C (n.861-48T>C)
c.713-48T>C (n.713-48T>C)
c.635-48T>C (n.635-48T>C)
c.149-48T>C
n.173-48T>C
c.864-48T>C (n.864-48T>C)
 gnomAD v4
19g.41332329A>TCA2576793225TGFB1c.861-48T>A (n.861-48T>A)
c.713-48T>A (n.713-48T>A)
c.635-48T>A (n.635-48T>A)
c.149-48T>A
n.173-48T>A
c.864-48T>A (n.864-48T>A)
19g.41332331A>GCA2585296168TGFB1c.861-50T>C (n.861-50T>C)
c.713-50T>C (n.713-50T>C)
c.635-50T>C (n.635-50T>C)
c.149-50T>C
n.173-50T>C
c.864-50T>C (n.864-50T>C)
 gnomAD v4
19g.41332333G>ACA2585296171TGFB1c.861-52C>T (n.861-52C>T)
c.713-52C>T (n.713-52C>T)
c.635-52C>T (n.635-52C>T)
c.149-52C>T
n.173-52C>T
c.864-52C>T (n.864-52C>T)
 gnomAD v4
19g.41332333G>CCA2585296170TGFB1c.861-52C>G (n.861-52C>G)
c.713-52C>G (n.713-52C>G)
c.635-52C>G (n.635-52C>G)
c.149-52C>G
n.173-52C>G
c.864-52C>G (n.864-52C>G)
 gnomAD v4
19g.41332333G>TCA2585296169TGFB1c.861-52C>A (n.861-52C>A)
c.713-52C>A (n.713-52C>A)
c.635-52C>A (n.635-52C>A)
c.149-52C>A
n.173-52C>A
c.864-52C>A (n.864-52C>A)
 gnomAD v4
19g.41332334C>ACA882310849TGFB1c.861-53G>T (n.861-53G>T)
c.713-53G>T (n.713-53G>T)
c.635-53G>T (n.635-53G>T)
c.149-53G>T
n.173-53G>T
c.864-53G>T (n.864-53G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.41332334C=CA2336416512TGFB1c.861-53G= (n.861-53G=)
c.713-53G= (n.713-53G=)
c.635-53G= (n.635-53G=)
c.149-53G=
n.173-53G=
c.864-53G= (n.864-53G=)
19g.41332334C>TCA2585296172TGFB1c.861-53G>A (n.861-53G>A)
c.713-53G>A (n.713-53G>A)
c.635-53G>A (n.635-53G>A)
c.149-53G>A
n.173-53G>A
c.864-53G>A (n.864-53G>A)
 gnomAD v4
19g.41332335C>GCA2585296173TGFB1c.861-54G>C (n.861-54G>C)
c.713-54G>C (n.713-54G>C)
c.635-54G>C (n.635-54G>C)
c.149-54G>C
n.173-54G>C
c.864-54G>C (n.864-54G>C)
 gnomAD v4
19g.41332338A=CA2336416513TGFB1c.861-57T= (n.861-57T=)
c.713-57T= (n.713-57T=)
c.635-57T= (n.635-57T=)
c.149-57T=
n.173-57T=
c.864-57T= (n.864-57T=)
19g.41332338A>CCA2814427335TGFB1c.861-57T>G (n.861-57T>G)
c.713-57T>G (n.713-57T>G)
c.635-57T>G (n.635-57T>G)
c.149-57T>G
n.173-57T>G
c.864-57T>G (n.864-57T>G)
19g.41332338A>GCA882310854TGFB1c.861-57T>C (n.861-57T>C)
c.713-57T>C (n.713-57T>C)
c.635-57T>C (n.635-57T>C)
c.149-57T>C
n.173-57T>C
c.864-57T>C (n.864-57T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332338A>TCA2585296174TGFB1c.861-57T>A (n.861-57T>A)
c.713-57T>A (n.713-57T>A)
c.635-57T>A (n.635-57T>A)
c.149-57T>A
n.173-57T>A
c.864-57T>A (n.864-57T>A)
 gnomAD v4
19g.41332340G>ACA2585296175TGFB1c.861-59C>T (n.861-59C>T)
c.713-59C>T (n.713-59C>T)
c.635-59C>T (n.635-59C>T)
c.149-59C>T
n.173-59C>T
c.864-59C>T (n.864-59C>T)
 gnomAD v4
19g.41332340G>TCA2585296176TGFB1c.861-59C>A (n.861-59C>A)
c.713-59C>A (n.713-59C>A)
c.635-59C>A (n.635-59C>A)
c.149-59C>A
n.173-59C>A
c.864-59C>A (n.864-59C>A)
 gnomAD v4
19g.41332341C>ACA2585296177TGFB1c.861-60G>T (n.861-60G>T)
c.713-60G>T (n.713-60G>T)
c.635-60G>T (n.635-60G>T)
c.149-60G>T
n.173-60G>T
c.864-60G>T (n.864-60G>T)
 gnomAD v4
19g.41332341C=CA2336416514TGFB1c.861-60G= (n.861-60G=)
c.713-60G= (n.713-60G=)
c.635-60G= (n.635-60G=)
c.149-60G=
n.173-60G=
c.864-60G= (n.864-60G=)
19g.41332341C>GCA633470188TGFB1c.861-60G>C (n.861-60G>C)
c.713-60G>C (n.713-60G>C)
c.635-60G>C (n.635-60G>C)
c.149-60G>C
n.173-60G>C
c.864-60G>C (n.864-60G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41332341C>TCA2585296178TGFB1c.861-60G>A (n.861-60G>A)
c.713-60G>A (n.713-60G>A)
c.635-60G>A (n.635-60G>A)
c.149-60G>A
n.173-60G>A
c.864-60G>A (n.864-60G>A)
 gnomAD v4
19g.41332343C>ACA2576793226TGFB1c.861-62G>T (n.861-62G>T)
c.713-62G>T (n.713-62G>T)
c.635-62G>T (n.635-62G>T)
c.149-62G>T
n.173-62G>T
c.864-62G>T (n.864-62G>T)
 gnomAD v4
19g.41332343C=CA2336416515TGFB1c.861-62G= (n.861-62G=)
c.713-62G= (n.713-62G=)
c.635-62G= (n.635-62G=)
c.149-62G=
n.173-62G=
c.864-62G= (n.864-62G=)
19g.41332343C>TCA2336416516TGFB1c.861-62G>A (n.861-62G>A)
c.713-62G>A (n.713-62G>A)
c.635-62G>A (n.635-62G>A)
c.149-62G>A
n.173-62G>A
c.864-62G>A (n.864-62G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.41332344C>ACA2585296179TGFB1c.861-63G>T (n.861-63G>T)
c.713-63G>T (n.713-63G>T)
c.635-63G>T (n.635-63G>T)
c.149-63G>T
n.173-63G>T
c.864-63G>T (n.864-63G>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched