Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41332245G>A | CA507554565 | TGFB1 | c.897C>T (p.Tyr299=) c.749C>T (p.Thr250Ile) c.671C>T (p.Thr224Ile) c.185C>T n.209C>T c.900C>T (p.Tyr300=) | gnomAD v4 |
19 | g.41332245G>C | CA16607838 | TGFB1 | c.897C>G (p.Tyr299Ter) c.749C>G (p.Thr250Arg) c.671C>G (p.Thr224Arg) c.185C>G n.209C>G c.900C>G (p.Tyr300Ter) | ClinVar dbSNP |
19 | g.41332245G= | CA2336416468 | TGFB1 | c.897C= (p.Tyr299=) c.749C= (p.Thr250=) c.671C= (p.Thr224=) c.185C= n.209C= c.900C= (p.Tyr300=) | |
19 | g.41332245G>T | CA405998622 | TGFB1 | c.897C>A (p.Tyr299Ter) c.749C>A (p.Thr250Lys) c.671C>A (p.Thr224Lys) c.185C>A n.209C>A c.900C>A (p.Tyr300Ter) | |
19 | g.41332246T>A | CA405998627 | TGFB1 | c.896A>T (p.Tyr299Phe) c.748A>T (p.Thr250Ser) c.670A>T (p.Thr224Ser) c.184A>T n.208A>T c.899A>T (p.Tyr300Phe) | |
19 | g.41332246T>C | CA405998626 | TGFB1 | c.896A>G (p.Tyr299Cys) c.748A>G (p.Thr250Ala) c.670A>G (p.Thr224Ala) c.184A>G n.208A>G c.899A>G (p.Tyr300Cys) | |
19 | g.41332246T>G | CA405998624 | TGFB1 | c.896A>C (p.Tyr299Ser) c.748A>C (p.Thr250Pro) c.670A>C (p.Thr224Pro) c.184A>C n.208A>C c.899A>C (p.Tyr300Ser) | |
19 | g.41332247A>C | CA405998629 | TGFB1 | c.895T>G (p.Tyr299Asp) c.747T>G (p.Cys249Trp) c.669T>G (p.Cys223Trp) c.183T>G n.207T>G c.898T>G (p.Tyr300Asp) | |
19 | g.41332247A>G | CA405998630 | TGFB1 | c.895T>C (p.Tyr299His) c.747T>C (p.Cys249=) c.669T>C (p.Cys223=) c.183T>C n.207T>C c.898T>C (p.Tyr300His) | |
19 | g.41332247A>T | CA405998632 | TGFB1 | c.895T>A (p.Tyr299Asn) c.747T>A (p.Cys249Ter) c.669T>A (p.Cys223Ter) c.183T>A n.207T>A c.898T>A (p.Tyr300Asn) | |
19 | g.41332248C>A | CA507554566 | TGFB1 | c.894G>T (p.Leu298=) c.746G>T (p.Cys249Phe) c.668G>T (p.Cys223Phe) c.182G>T n.206G>T c.897G>T (p.Leu299=) | |
19 | g.41332248C= | CA2336416469 | TGFB1 | c.894G= (p.Leu298=) c.746G= (p.Cys249=) c.668G= (p.Cys223=) c.182G= n.206G= c.897G= (p.Leu299=) | |
19 | g.41332248C>G | CA507554567 | TGFB1 | c.894G>C (p.Leu298=) c.746G>C (p.Cys249Ser) c.668G>C (p.Cys223Ser) c.182G>C n.206G>C c.897G>C (p.Leu299=) | |
19 | g.41332248C>T | CA9459954 | TGFB1 | c.894G>A (p.Leu298=) c.746G>A (p.Cys249Tyr) c.668G>A (p.Cys223Tyr) c.182G>A n.206G>A c.897G>A (p.Leu299=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332249A>C | CA405998635 | TGFB1 | c.893T>G (p.Leu298Arg) c.745T>G (p.Cys249Gly) c.667T>G (p.Cys223Gly) c.181T>G n.205T>G c.896T>G (p.Leu299Arg) | |
19 | g.41332249A>G | CA405998636 | TGFB1 | c.893T>C (p.Leu298Pro) c.745T>C (p.Cys249Arg) c.667T>C (p.Cys223Arg) c.181T>C n.205T>C c.896T>C (p.Leu299Pro) | ClinVar dbSNP |
19 | g.41332249A>T | CA405998638 | TGFB1 | c.893T>A (p.Leu298Gln) c.745T>A (p.Cys249Ser) c.667T>A (p.Cys223Ser) c.181T>A n.205T>A c.896T>A (p.Leu299Gln) | gnomAD v4 |
19 | g.41332250G>A | CA9459955 | TGFB1 | c.892C>T (p.Leu298=) c.744C>T (p.Ser248=) c.666C>T (p.Ser222=) c.180C>T n.204C>T c.895C>T (p.Leu299=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332250G>C | CA405998640 | TGFB1 | c.892C>G (p.Leu298Val) c.744C>G (p.Ser248Arg) c.666C>G (p.Ser222Arg) c.180C>G n.204C>G c.895C>G (p.Leu299Val) | |
19 | g.41332250G= | CA2336416470 | TGFB1 | c.892C= (p.Leu298=) c.744C= (p.Ser248=) c.666C= (p.Ser222=) c.180C= n.204C= c.895C= (p.Leu299=) | |
19 | g.41332250G>T | CA405998642 | TGFB1 | c.892C>A (p.Leu298Met) c.744C>A (p.Ser248Arg) c.666C>A (p.Ser222Arg) c.180C>A n.204C>A c.895C>A (p.Leu299Met) | gnomAD v4 |
19 | g.41332251C>A | CA405998644 | TGFB1 | c.891G>T (p.Gln297His) c.743G>T (p.Ser248Ile) c.665G>T (p.Ser222Ile) c.179G>T n.203G>T c.894G>T (p.Gln298His) | |
19 | g.41332251C>G | CA405998646 | TGFB1 | c.891G>C (p.Gln297His) c.743G>C (p.Ser248Thr) c.665G>C (p.Ser222Thr) c.179G>C n.203G>C c.894G>C (p.Gln298His) | |
19 | g.41332251C>T | CA507554568 | TGFB1 | c.891G>A (p.Gln297=) c.743G>A (p.Ser248Asn) c.665G>A (p.Ser222Asn) c.179G>A n.203G>A c.894G>A (p.Gln298=) | |
19 | g.41332252T>A | CA405998651 | TGFB1 | c.890A>T (p.Gln297Leu) c.742A>T (p.Ser248Cys) c.664A>T (p.Ser222Cys) c.178A>T n.202A>T c.893A>T (p.Gln298Leu) | |
19 | g.41332252T>C | CA405998647 | TGFB1 | c.890A>G (p.Gln297Arg) c.742A>G (p.Ser248Gly) c.664A>G (p.Ser222Gly) c.178A>G n.202A>G c.893A>G (p.Gln298Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.41332252T>G | CA405998649 | TGFB1 | c.890A>C (p.Gln297Pro) c.742A>C (p.Ser248Arg) c.664A>C (p.Ser222Arg) c.178A>C n.202A>C c.893A>C (p.Gln298Pro) | |
19 | g.41332253G>A | CA405998653 | TGFB1 | c.889C>T (p.Gln297Ter) c.741C>T (p.Gly247=) c.663C>T (p.Gly221=) c.177C>T n.201C>T c.892C>T (p.Gln298Ter) | COSMIC |
19 | g.41332253G>C | CA405998655 | TGFB1 | c.889C>G (p.Gln297Glu) c.741C>G (p.Gly247=) c.663C>G (p.Gly221=) c.177C>G n.201C>G c.892C>G (p.Gln298Glu) | |
19 | g.41332253G>T | CA405998656 | TGFB1 | c.889C>A (p.Gln297Lys) c.741C>A (p.Gly247=) c.663C>A (p.Gly221=) c.177C>A n.201C>A c.892C>A (p.Gln298Lys) | |
19 | g.41332254C>A | CA507554569 | TGFB1 | c.888G>T (p.Arg296=) c.740G>T (p.Gly247Val) c.662G>T (p.Gly221Val) c.176G>T n.200G>T c.891G>T (p.Arg297=) | |
19 | g.41332254C>G | CA507554570 | TGFB1 | c.888G>C (p.Arg296=) c.740G>C (p.Gly247Ala) c.662G>C (p.Gly221Ala) c.176G>C n.200G>C c.891G>C (p.Arg297=) | |
19 | g.41332254C>T | CA507554571 | TGFB1 | c.888G>A (p.Arg296=) c.740G>A (p.Gly247Asp) c.662G>A (p.Gly221Asp) c.176G>A n.200G>A c.891G>A (p.Arg297=) | gnomAD v4 |
19 | g.41332255C>A | CA405998658 | TGFB1 | c.887G>T (p.Arg296Leu) c.739G>T (p.Gly247Cys) c.661G>T (p.Gly221Cys) c.175G>T n.199G>T c.890G>T (p.Arg297Leu) | |
19 | g.41332255C= | CA2336416471 | TGFB1 | c.887G= (p.Arg296=) c.739G= (p.Gly247=) c.661G= (p.Gly221=) c.175G= n.199G= c.890G= (p.Arg297=) | |
19 | g.41332255C>G | CA405998660 | TGFB1 | c.887G>C (p.Arg296Pro) c.739G>C (p.Gly247Arg) c.661G>C (p.Gly221Arg) c.175G>C n.199G>C c.890G>C (p.Arg297Pro) | COSMIC |
19 | g.41332255C>T | CA9459956 | TGFB1 | c.887G>A (p.Arg296Gln) c.739G>A (p.Gly247Ser) c.661G>A (p.Gly221Ser) c.175G>A n.199G>A c.890G>A (p.Arg297Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332256G>A | CA405998661 | TGFB1 | c.886C>T (p.Arg296Trp) c.738C>T (p.Cys246=) c.660C>T (p.Cys220=) c.174C>T n.198C>T c.889C>T (p.Arg297Trp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332256G>C | CA405998663 | TGFB1 | c.886C>G (p.Arg296Gly) c.738C>G (p.Cys246Trp) c.660C>G (p.Cys220Trp) c.174C>G n.198C>G c.889C>G (p.Arg297Gly) | ClinVar dbSNP |
19 | g.41332256G= | CA2336416472 | TGFB1 | c.886C= (p.Arg296=) c.738C= (p.Cys246=) c.660C= (p.Cys220=) c.174C= n.198C= c.889C= (p.Arg297=) | |
19 | g.41332256G>T | CA507554572 | TGFB1 | c.886C>A (p.Arg296=) c.738C>A (p.Cys246Ter) c.660C>A (p.Cys220Ter) c.174C>A n.198C>A c.889C>A (p.Arg297=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41332257C>A | CA507554573 | TGFB1 | c.885G>T (p.Val295=) c.737G>T (p.Cys246Phe) c.659G>T (p.Cys220Phe) c.173G>T n.197G>T c.888G>T (p.Val296=) | dbSNP |
19 | g.41332257C= | CA2336416473 | TGFB1 | c.885G= (p.Val295=) c.737G= (p.Cys246=) c.659G= (p.Cys220=) c.173G= n.197G= c.888G= (p.Val296=) | |
19 | g.41332257C>G | CA507554574 | TGFB1 | c.885G>C (p.Val295=) c.737G>C (p.Cys246Ser) c.659G>C (p.Cys220Ser) c.173G>C n.197G>C c.888G>C (p.Val296=) | |
19 | g.41332257C>T | CA507554575 | TGFB1 | c.885G>A (p.Val295=) c.737G>A (p.Cys246Tyr) c.659G>A (p.Cys220Tyr) c.173G>A n.197G>A c.888G>A (p.Val296=) | gnomAD v4 |
19 | g.41332258A>C | CA405998665 | TGFB1 | c.884T>G (p.Val295Gly) c.736T>G (p.Cys246Gly) c.658T>G (p.Cys220Gly) c.172T>G n.196T>G c.887T>G (p.Val296Gly) | |
19 | g.41332258A>G | CA405998667 | TGFB1 | c.884T>C (p.Val295Ala) c.736T>C (p.Cys246Arg) c.658T>C (p.Cys220Arg) c.172T>C n.196T>C c.887T>C (p.Val296Ala) | |
19 | g.41332258A>T | CA405998668 | TGFB1 | c.884T>A (p.Val295Glu) c.736T>A (p.Cys246Ser) c.658T>A (p.Cys220Ser) c.172T>A n.196T>A c.887T>A (p.Val296Glu) | |
19 | g.41332259C>A | CA405998673 | TGFB1 | c.883G>T (p.Val295Leu) c.735G>T (p.Ala245=) c.657G>T (p.Ala219=) c.171G>T n.195G>T c.886G>T (p.Val296Leu) | |
19 | g.41332259C>G | CA405998671 | TGFB1 | c.883G>C (p.Val295Leu) c.735G>C (p.Ala245=) c.657G>C (p.Ala219=) c.171G>C n.195G>C c.886G>C (p.Val296Leu) | |
19 | g.41332259C>T | CA405998669 | TGFB1 | c.883G>A (p.Val295Met) c.735G>A (p.Ala245=) c.657G>A (p.Ala219=) c.171G>A n.195G>A c.886G>A (p.Val296Met) | ClinVar |
19 | g.41332260G>A | CA507554576 | TGFB1 | c.882C>T (p.Cys294=) c.734C>T (p.Ala245Val) c.656C>T (p.Ala219Val) c.170C>T n.194C>T c.885C>T (p.Cys295=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41332260G>C | CA405998674 | TGFB1 | c.882C>G (p.Cys294Trp) c.734C>G (p.Ala245Gly) c.656C>G (p.Ala219Gly) c.170C>G n.194C>G c.885C>G (p.Cys295Trp) | |
19 | g.41332260G= | CA2336416474 | TGFB1 | c.882C= (p.Cys294=) c.734C= (p.Ala245=) c.656C= (p.Ala219=) c.170C= n.194C= c.885C= (p.Cys295=) | |
19 | g.41332260G>T | CA405998676 | TGFB1 | c.882C>A (p.Cys294Ter) c.734C>A (p.Ala245Glu) c.656C>A (p.Ala219Glu) c.170C>A n.194C>A c.885C>A (p.Cys295Ter) | |
19 | g.41332261C>A | CA405998678 | TGFB1 | c.881G>T (p.Cys294Phe) c.733G>T (p.Ala245Ser) c.655G>T (p.Ala219Ser) c.169G>T n.193G>T c.884G>T (p.Cys295Phe) | |
19 | g.41332261C>G | CA405998680 | TGFB1 | c.881G>C (p.Cys294Ser) c.733G>C (p.Ala245Pro) c.655G>C (p.Ala219Pro) c.169G>C n.193G>C c.884G>C (p.Cys295Ser) | |
19 | g.41332261C>T | CA405998681 | TGFB1 | c.881G>A (p.Cys294Tyr) c.733G>A (p.Ala245Thr) c.655G>A (p.Ala219Thr) c.169G>A n.193G>A c.884G>A (p.Cys295Tyr) | |
19 | g.41332262A>C | CA405998683 | TGFB1 | c.880T>G (p.Cys294Gly) c.732T>G (p.Ala244=) c.654T>G (p.Ala218=) c.168T>G n.192T>G c.883T>G (p.Cys295Gly) | |
19 | g.41332262A>G | CA405998684 | TGFB1 | c.880T>C (p.Cys294Arg) c.732T>C (p.Ala244=) c.654T>C (p.Ala218=) c.168T>C n.192T>C c.883T>C (p.Cys295Arg) | |
19 | g.41332262A>T | CA405998686 | TGFB1 | c.880T>A (p.Cys294Ser) c.732T>A (p.Ala244=) c.654T>A (p.Ala218=) c.168T>A n.192T>A c.883T>A (p.Cys295Ser) | |
19 | g.41332263G>A | CA507554577 | TGFB1 | c.879C>T (p.Cys293=) c.731C>T (p.Ala244Val) c.653C>T (p.Ala218Val) c.167C>T n.191C>T c.882C>T (p.Cys294=) | |
19 | g.41332263G>C | CA405998688 | TGFB1 | c.879C>G (p.Cys293Trp) c.731C>G (p.Ala244Gly) c.653C>G (p.Ala218Gly) c.167C>G n.191C>G c.882C>G (p.Cys294Trp) | |
19 | g.41332263G>T | CA405998689 | TGFB1 | c.879C>A (p.Cys293Ter) c.731C>A (p.Ala244Asp) c.653C>A (p.Ala218Asp) c.167C>A n.191C>A c.882C>A (p.Cys294Ter) | |
19 | g.41332264C>A | CA405998691 | TGFB1 | c.878G>T (p.Cys293Phe) c.730G>T (p.Ala244Ser) c.652G>T (p.Ala218Ser) c.166G>T n.190G>T c.881G>T (p.Cys294Phe) | |
19 | g.41332264C>G | CA405998693 | TGFB1 | c.878G>C (p.Cys293Ser) c.730G>C (p.Ala244Pro) c.652G>C (p.Ala218Pro) c.166G>C n.190G>C c.881G>C (p.Cys294Ser) | |
19 | g.41332264C>T | CA405998694 | TGFB1 | c.878G>A (p.Cys293Tyr) c.730G>A (p.Ala244Thr) c.652G>A (p.Ala218Thr) c.166G>A n.190G>A c.881G>A (p.Cys294Tyr) | |
19 | g.41332265A>C | CA405998699 | TGFB1 | c.877T>G (p.Cys293Gly) c.729T>G (p.Thr243=) c.651T>G (p.Thr217=) c.165T>G n.189T>G c.880T>G (p.Cys294Gly) | |
19 | g.41332265A>G | CA405998698 | TGFB1 | c.877T>C (p.Cys293Arg) c.729T>C (p.Thr243=) c.651T>C (p.Thr217=) c.165T>C n.189T>C c.880T>C (p.Cys294Arg) | |
19 | g.41332265A>T | CA405998696 | TGFB1 | c.877T>A (p.Cys293Ser) c.729T>A (p.Thr243=) c.651T>A (p.Thr217=) c.165T>A n.189T>A c.880T>A (p.Cys294Ser) | |
19 | g.41332266G>A | CA507554578 | TGFB1 | c.876C>T (p.Asn292=) c.728C>T (p.Thr243Ile) c.650C>T (p.Thr217Ile) c.164C>T n.188C>T c.879C>T (p.Asn293=) | gnomAD v4 |
19 | g.41332266G>C | CA405998701 | TGFB1 | c.876C>G (p.Asn292Lys) c.728C>G (p.Thr243Ser) c.650C>G (p.Thr217Ser) c.164C>G n.188C>G c.879C>G (p.Asn293Lys) | |
19 | g.41332266G>T | CA405998702 | TGFB1 | c.876C>A (p.Asn292Lys) c.728C>A (p.Thr243Asn) c.650C>A (p.Thr217Asn) c.164C>A n.188C>A c.879C>A (p.Asn293Lys) | |
19 | g.41332266_41332269delinsGTTC | CA2336416475 | TGFB1 | c.873_876delinsGAAC (p.Lys291=) c.725_728delinsGAAC (p.Arg242=) c.647_650delinsGAAC (p.Arg216=) c.161_164delinsGAAC n.185_188delinsGAAC c.876_879delinsGAAC (p.Lys292=) | |
19 | g.41332267T>A | CA405998704 | TGFB1 | c.875A>T (p.Asn292Ile) c.727A>T (p.Thr243Ser) c.649A>T (p.Thr217Ser) c.163A>T n.187A>T c.878A>T (p.Asn293Ile) | |
19 | g.41332267T>C | CA405998706 | TGFB1 | c.875A>G (p.Asn292Ser) c.727A>G (p.Thr243Ala) c.649A>G (p.Thr217Ala) c.163A>G n.187A>G c.878A>G (p.Asn293Ser) | |
19 | g.41332267T>G | CA405998708 | TGFB1 | c.875A>C (p.Asn292Thr) c.727A>C (p.Thr243Pro) c.649A>C (p.Thr217Pro) c.163A>C n.187A>C c.878A>C (p.Asn293Thr) | |
19 | g.41332271_41332273del | CA9459957 | TGFB1 | c.873_875del (p.Lys291del) c.725_727del (p.Arg242del) c.647_649del (p.Arg216del) c.161_163del n.185_187del c.876_878del (p.Lys292del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332268T>A | CA405998710 | TGFB1 | c.874A>T (p.Asn292Tyr) c.726A>T (p.Arg242Ser) c.648A>T (p.Arg216Ser) c.162A>T n.186A>T c.877A>T (p.Asn293Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.41332268T>C | CA405998712 | TGFB1 | c.874A>G (p.Asn292Asp) c.726A>G (p.Arg242=) c.648A>G (p.Arg216=) c.162A>G n.186A>G c.877A>G (p.Asn293Asp) | |
19 | g.41332268T>G | CA405998713 | TGFB1 | c.874A>C (p.Asn292His) c.726A>C (p.Arg242Ser) c.648A>C (p.Arg216Ser) c.162A>C n.186A>C c.877A>C (p.Asn293His) | |
19 | g.41332269C>A | CA405998715 | TGFB1 | c.873G>T (p.Lys291Asn) c.725G>T (p.Arg242Ile) c.647G>T (p.Arg216Ile) c.161G>T n.185G>T c.876G>T (p.Lys292Asn) | |
19 | g.41332269C= | CA2336416476 | TGFB1 | c.873G= (p.Lys291=) c.725G= (p.Arg242=) c.647G= (p.Arg216=) c.161G= n.185G= c.876G= (p.Lys292=) | |
19 | g.41332269C>G | CA405998716 | TGFB1 | c.873G>C (p.Lys291Asn) c.725G>C (p.Arg242Thr) c.647G>C (p.Arg216Thr) c.161G>C n.185G>C c.876G>C (p.Lys292Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.41332269C>T | CA9459958 | TGFB1 | c.873G>A (p.Lys291=) c.725G>A (p.Arg242Lys) c.647G>A (p.Arg216Lys) c.161G>A n.185G>A c.876G>A (p.Lys292=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332270T>A | CA405998718 | TGFB1 | c.872A>T (p.Lys291Met) c.724A>T (p.Arg242Ter) c.646A>T (p.Arg216Ter) c.160A>T n.184A>T c.875A>T (p.Lys292Met) | |
19 | g.41332270T>C | CA405998720 | TGFB1 | c.872A>G (p.Lys291Arg) c.724A>G (p.Arg242Gly) c.646A>G (p.Arg216Gly) c.160A>G n.184A>G c.875A>G (p.Lys292Arg) | |
19 | g.41332270T>G | CA9459959 | TGFB1 | c.872A>C (p.Lys291Thr) c.724A>C (p.Arg242=) c.646A>C (p.Arg216=) c.160A>C n.184A>C c.875A>C (p.Lys292Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332270T= | CA2336416477 | TGFB1 | c.872A= (p.Lys291=) c.724A= (p.Arg242=) c.646A= (p.Arg216=) c.160A= n.184A= c.875A= (p.Lys292=) | |
19 | g.41332271T>A | CA405998722 | TGFB1 | c.871A>T (p.Lys291Ter) c.723A>T (p.Arg241Ser) c.645A>T (p.Arg215Ser) c.159A>T n.183A>T c.874A>T (p.Lys292Ter) | |
19 | g.41332271T>C | CA405998724 | TGFB1 | c.871A>G (p.Lys291Glu) c.723A>G (p.Arg241=) c.645A>G (p.Arg215=) c.159A>G n.183A>G c.874A>G (p.Lys292Glu) | |
19 | g.41332271T>G | CA405998725 | TGFB1 | c.871A>C (p.Lys291Gln) c.723A>C (p.Arg241Ser) c.645A>C (p.Arg215Ser) c.159A>C n.183A>C c.874A>C (p.Lys292Gln) | |
19 | g.41332272C>A | CA405998726 | TGFB1 | c.870G>T (p.Glu290Asp) c.722G>T (p.Arg241Ile) c.644G>T (p.Arg215Ile) c.158G>T n.182G>T c.873G>T (p.Glu291Asp) | |
19 | g.41332272C= | CA2336416478 | TGFB1 | c.870G= (p.Glu290=) c.722G= (p.Arg241=) c.644G= (p.Arg215=) c.158G= n.182G= c.873G= (p.Glu291=) | |
19 | g.41332272C>G | CA405998728 | TGFB1 | c.870G>C (p.Glu290Asp) c.722G>C (p.Arg241Thr) c.644G>C (p.Arg215Thr) c.158G>C n.182G>C c.873G>C (p.Glu291Asp) | |
19 | g.41332272C>T | CA507554579 | TGFB1 | c.870G>A (p.Glu290=) c.722G>A (p.Arg241Lys) c.644G>A (p.Arg215Lys) c.158G>A n.182G>A c.873G>A (p.Glu291=) | dbSNP |
19 | g.41332273T>A | CA405998733 | TGFB1 | c.869A>T (p.Glu290Val) c.721A>T (p.Arg241Ter) c.643A>T (p.Arg215Ter) c.157A>T n.181A>T c.872A>T (p.Glu291Val) | |
19 | g.41332273T>C | CA405998731 | TGFB1 | c.869A>G (p.Glu290Gly) c.721A>G (p.Arg241Gly) c.643A>G (p.Arg215Gly) c.157A>G n.181A>G c.872A>G (p.Glu291Gly) | dbSNP |
19 | g.41332273T>G | CA405998730 | TGFB1 | c.869A>C (p.Glu290Ala) c.721A>C (p.Arg241=) c.643A>C (p.Arg215=) c.157A>C n.181A>C c.872A>C (p.Glu291Ala) | |
19 | g.41332273T= | CA2336416479 | TGFB1 | c.869A= (p.Glu290=) c.721A= (p.Arg241=) c.643A= (p.Arg215=) c.157A= n.181A= c.872A= (p.Glu291=) | |
19 | g.41332274C>A | CA405998735 | TGFB1 | c.868G>T (p.Glu290Ter) c.720G>T (p.Arg240=) c.642G>T (p.Arg214=) c.156G>T n.180G>T c.871G>T (p.Glu291Ter) | |
19 | g.41332274C>G | CA405998736 | TGFB1 | c.868G>C (p.Glu290Gln) c.720G>C (p.Arg240=) c.642G>C (p.Arg214=) c.156G>C n.180G>C c.871G>C (p.Glu291Gln) | gnomAD v4 |
19 | g.41332274C>T | CA405998738 | TGFB1 | c.868G>A (p.Glu290Lys) c.720G>A (p.Arg240=) c.642G>A (p.Arg214=) c.156G>A n.180G>A c.871G>A (p.Glu291Lys) | |
19 | g.41332275C>A | CA9459960 | TGFB1 | c.867G>T (p.Thr289=) c.719G>T (p.Arg240Leu) c.641G>T (p.Arg214Leu) c.155G>T n.179G>T c.870G>T (p.Thr290=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332275C= | CA2336416480 | TGFB1 | c.867G= (p.Thr289=) c.719G= (p.Arg240=) c.641G= (p.Arg214=) c.155G= n.179G= c.870G= (p.Thr290=) | |
19 | g.41332275C>G | CA9459962 | TGFB1 | c.867G>C (p.Thr289=) c.719G>C (p.Arg240Pro) c.641G>C (p.Arg214Pro) c.155G>C n.179G>C c.870G>C (p.Thr290=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332275C>T | CA9459961 | TGFB1 | c.867G>A (p.Thr289=) c.719G>A (p.Arg240Gln) c.641G>A (p.Arg214Gln) c.155G>A n.179G>A c.870G>A (p.Thr290=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332276G>A | CA9459963 | TGFB1 | c.866C>T (p.Thr289Met) c.718C>T (p.Arg240Trp) c.640C>T (p.Arg214Trp) c.154C>T n.178C>T c.869C>T (p.Thr290Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332276G>C | CA405998744 | TGFB1 | c.866C>G (p.Thr289Arg) c.718C>G (p.Arg240Gly) c.640C>G (p.Arg214Gly) c.154C>G n.178C>G c.869C>G (p.Thr290Arg) | |
19 | g.41332276G= | CA2336416481 | TGFB1 | c.866C= (p.Thr289=) c.718C= (p.Arg240=) c.640C= (p.Arg214=) c.154C= n.178C= c.869C= (p.Thr290=) | |
19 | g.41332276G>T | CA405998743 | TGFB1 | c.866C>A (p.Thr289Lys) c.718C>A (p.Arg240=) c.640C>A (p.Arg214=) c.154C>A n.178C>A c.869C>A (p.Thr290Lys) | |
19 | g.41332277T>A | CA405998746 | TGFB1 | c.865A>T (p.Thr289Ser) c.717A>T (p.Pro239=) c.639A>T (p.Pro213=) c.153A>T n.177A>T c.868A>T (p.Thr290Ser) | |
19 | g.41332277T>C | CA405998747 | TGFB1 | c.865A>G (p.Thr289Ala) c.717A>G (p.Pro239=) c.639A>G (p.Pro213=) c.153A>G n.177A>G c.868A>G (p.Thr290Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332277T>G | CA405998749 | TGFB1 | c.865A>C (p.Thr289Pro) c.717A>C (p.Pro239=) c.639A>C (p.Pro213=) c.153A>C n.177A>C c.868A>C (p.Thr290Pro) | |
19 | g.41332277T= | CA2336416482 | TGFB1 | c.865A= (p.Thr289=) c.717A= (p.Pro239=) c.639A= (p.Pro213=) c.153A= n.177A= c.868A= (p.Thr290=) | |
19 | g.41332278G>A | CA507554580 | TGFB1 | c.864C>T (p.Ser288=) c.716C>T (p.Pro239Leu) c.638C>T (p.Pro213Leu) c.152C>T n.176C>T c.867C>T (p.Ser289=) | dbSNP |
19 | g.41332278G>C | CA507554581 | TGFB1 | c.864C>G (p.Ser288=) c.716C>G (p.Pro239Arg) c.638C>G (p.Pro213Arg) c.152C>G n.176C>G c.867C>G (p.Ser289=) | |
19 | g.41332278G= | CA2336416483 | TGFB1 | c.864C= (p.Ser288=) c.716C= (p.Pro239=) c.638C= (p.Pro213=) c.152C= n.176C= c.867C= (p.Ser289=) | |
19 | g.41332278G>T | CA507554582 | TGFB1 | c.864C>A (p.Ser288=) c.716C>A (p.Pro239Gln) c.638C>A (p.Pro213Gln) c.152C>A n.176C>A c.867C>A (p.Ser289=) | |
19 | g.41332279G>A | CA405998751 | TGFB1 | c.863C>T (p.Ser288Phe) c.715C>T (p.Pro239Ser) c.637C>T (p.Pro213Ser) c.151C>T n.175C>T c.866C>T (p.Ser289Phe) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41332279G>C | CA405998752 | TGFB1 | c.863C>G (p.Ser288Cys) c.715C>G (p.Pro239Ala) c.637C>G (p.Pro213Ala) c.151C>G n.175C>G c.866C>G (p.Ser289Cys) | |
19 | g.41332279G= | CA2336416484 | TGFB1 | c.863C= (p.Ser288=) c.715C= (p.Pro239=) c.637C= (p.Pro213=) c.151C= n.175C= c.866C= (p.Ser289=) | |
19 | g.41332279G>T | CA405998754 | TGFB1 | c.863C>A (p.Ser288Tyr) c.715C>A (p.Pro239Thr) c.637C>A (p.Pro213Thr) c.151C>A n.175C>A c.866C>A (p.Ser289Tyr) | |
19 | g.41332280A>C | CA405998756 | TGFB1 | c.862T>G (p.Ser288Ala) c.714T>G (p.Ala238=) c.636T>G (p.Ala212=) c.150T>G n.174T>G c.865T>G (p.Ser289Ala) | |
19 | g.41332280A>G | CA405998757 | TGFB1 | c.862T>C (p.Ser288Pro) c.714T>C (p.Ala238=) c.636T>C (p.Ala212=) c.150T>C n.174T>C c.865T>C (p.Ser289Pro) | |
19 | g.41332280A>T | CA405998759 | TGFB1 | c.862T>A (p.Ser288Thr) c.714T>A (p.Ala238=) c.636T>A (p.Ala212=) c.150T>A n.174T>A c.865T>A (p.Ser289Thr) | |
19 | g.41332281G>A | CA507554583 | TGFB1 | c.861C>T (p.Ser287=) c.713C>T (p.Ala238Val) c.635C>T (p.Ala212Val) c.149C>T n.173C>T c.864C>T (p.Ser288=) | |
19 | g.41332281G>C | CA405998760 | TGFB1 | c.861C>G (p.Ser287Arg) c.713C>G (p.Ala238Gly) c.635C>G (p.Ala212Gly) c.149C>G n.173C>G c.864C>G (p.Ser288Arg) | |
19 | g.41332281G>T | CA405998761 | TGFB1 | c.861C>A (p.Ser287Arg) c.713C>A (p.Ala238Asp) c.635C>A (p.Ala212Asp) c.149C>A n.173C>A c.864C>A (p.Ser288Arg) | |
19 | g.41332282C>A | CA405998765 | TGFB1 | c.861-1G>T (n.861-1G>T) c.713-1G>T (n.713-1G>T) c.635-1G>T (n.635-1G>T) c.149-1G>T n.173-1G>T c.864-1G>T (n.864-1G>T) | |
19 | g.41332282C>G | CA405998764 | TGFB1 | c.861-1G>C (n.861-1G>C) c.713-1G>C (n.713-1G>C) c.635-1G>C (n.635-1G>C) c.149-1G>C n.173-1G>C c.864-1G>C (n.864-1G>C) | |
19 | g.41332282C>T | CA405998762 | TGFB1 | c.861-1G>A (n.861-1G>A) c.713-1G>A (n.713-1G>A) c.635-1G>A (n.635-1G>A) c.149-1G>A n.173-1G>A c.864-1G>A (n.864-1G>A) | |
19 | g.41332283T>A | CA405998766 | TGFB1 | c.861-2A>T (n.861-2A>T) c.713-2A>T (n.713-2A>T) c.635-2A>T (n.635-2A>T) c.149-2A>T n.173-2A>T c.864-2A>T (n.864-2A>T) | |
19 | g.41332283T>C | CA405998769 | TGFB1 | c.861-2A>G (n.861-2A>G) c.713-2A>G (n.713-2A>G) c.635-2A>G (n.635-2A>G) c.149-2A>G n.173-2A>G c.864-2A>G (n.864-2A>G) | |
19 | g.41332283T>G | CA405998767 | TGFB1 | c.861-2A>C (n.861-2A>C) c.713-2A>C (n.713-2A>C) c.635-2A>C (n.635-2A>C) c.149-2A>C n.173-2A>C c.864-2A>C (n.864-2A>C) | |
19 | g.41332285C>A | CA2735905658 | TGFB1 | c.861-4G>T (n.861-4G>T) c.713-4G>T (n.713-4G>T) c.635-4G>T (n.635-4G>T) c.149-4G>T n.173-4G>T c.864-4G>T (n.864-4G>T) | dbSNP |
19 | g.41332285C= | CA2336416485 | TGFB1 | c.861-4G= (n.861-4G=) c.713-4G= (n.713-4G=) c.635-4G= (n.635-4G=) c.149-4G= n.173-4G= c.864-4G= (n.864-4G=) | |
19 | g.41332285C>T | CA633470180 | TGFB1 | c.861-4G>A (n.861-4G>A) c.713-4G>A (n.713-4G>A) c.635-4G>A (n.635-4G>A) c.149-4G>A n.173-4G>A c.864-4G>A (n.864-4G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.41332287_41332288insCAATAGTT | CA2735978360 | TGFB1 | c.861-7_861-6insAACTATTG (n.861-7_861-6insAACTATTG) c.713-7_713-6insAACTATTG (n.713-7_713-6insAACTATTG) c.635-7_635-6insAACTATTG (n.635-7_635-6insAACTATTG) c.149-7_149-6insAACTATTG n.173-7_173-6insAACTATTG c.864-7_864-6insAACTATTG (n.864-7_864-6insAACTATTG) | dbSNP |
19 | g.41332289C>A | CA2585296140 | TGFB1 | c.861-8G>T (n.861-8G>T) c.713-8G>T (n.713-8G>T) c.635-8G>T (n.635-8G>T) c.149-8G>T n.173-8G>T c.864-8G>T (n.864-8G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332289C>T | CA2585296141 | TGFB1 | c.861-8G>A (n.861-8G>A) c.713-8G>A (n.713-8G>A) c.635-8G>A (n.635-8G>A) c.149-8G>A n.173-8G>A c.864-8G>A (n.864-8G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332290A= | CA2336416486 | TGFB1 | c.861-9T= (n.861-9T=) c.713-9T= (n.713-9T=) c.635-9T= (n.635-9T=) c.149-9T= n.173-9T= c.864-9T= (n.864-9T=) | |
19 | g.41332290A>G | CA2336416487 | TGFB1 | c.861-9T>C (n.861-9T>C) c.713-9T>C (n.713-9T>C) c.635-9T>C (n.635-9T>C) c.149-9T>C n.173-9T>C c.864-9T>C (n.864-9T>C) | dbSNP |
19 | g.41332291G>A | CA633470181 | TGFB1 | c.861-10C>T (n.861-10C>T) c.713-10C>T (n.713-10C>T) c.635-10C>T (n.635-10C>T) c.149-10C>T n.173-10C>T c.864-10C>T (n.864-10C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.41332291G= | CA2336416488 | TGFB1 | c.861-10C= (n.861-10C=) c.713-10C= (n.713-10C=) c.635-10C= (n.635-10C=) c.149-10C= n.173-10C= c.864-10C= (n.864-10C=) | |
19 | g.41332291_41332293delinsGGA | CA2336416489 | TGFB1 | c.861-12_861-10delinsTCC (n.861-12_861-10delinsTCC) c.713-12_713-10delinsTCC (n.713-12_713-10delinsTCC) c.635-12_635-10delinsTCC (n.635-12_635-10delinsTCC) c.149-12_149-10delinsTCC n.173-12_173-10delinsTCC c.864-12_864-10delinsTCC (n.864-12_864-10delinsTCC) | |
19 | g.41332296_41332297del | CA2336416490 | TGFB1 | c.861-12_861-11del (n.861-12_861-11del) c.713-12_713-11del (n.713-12_713-11del) c.635-12_635-11del (n.635-12_635-11del) c.149-12_149-11del n.173-12_173-11del c.864-12_864-11del (n.864-12_864-11del) | dbSNP |
19 | g.41332296G>A | CA2585296142 | TGFB1 | c.861-15C>T (n.861-15C>T) c.713-15C>T (n.713-15C>T) c.635-15C>T (n.635-15C>T) c.149-15C>T n.173-15C>T c.864-15C>T (n.864-15C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332296G>C | CA633470182 | TGFB1 | c.861-15C>G (n.861-15C>G) c.713-15C>G (n.713-15C>G) c.635-15C>G (n.635-15C>G) c.149-15C>G n.173-15C>G c.864-15C>G (n.864-15C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.41332296G= | CA2336416491 | TGFB1 | c.861-15C= (n.861-15C=) c.713-15C= (n.713-15C=) c.635-15C= (n.635-15C=) c.149-15C= n.173-15C= c.864-15C= (n.864-15C=) | |
19 | g.41332297A= | CA2336416492 | TGFB1 | c.861-16T= (n.861-16T=) c.713-16T= (n.713-16T=) c.635-16T= (n.635-16T=) c.149-16T= n.173-16T= c.864-16T= (n.864-16T=) | |
19 | g.41332298C>A | CA882310766 | TGFB1 | c.861-17G>T (n.861-17G>T) c.713-17G>T (n.713-17G>T) c.635-17G>T (n.635-17G>T) c.149-17G>T n.173-17G>T c.864-17G>T (n.864-17G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332298C= | CA2336416493 | TGFB1 | c.861-17G= (n.861-17G=) c.713-17G= (n.713-17G=) c.635-17G= (n.635-17G=) c.149-17G= n.173-17G= c.864-17G= (n.864-17G=) | |
19 | g.41332298C>T | CA9459964 | TGFB1 | c.861-17G>A (n.861-17G>A) c.713-17G>A (n.713-17G>A) c.635-17G>A (n.635-17G>A) c.149-17G>A n.173-17G>A c.864-17G>A (n.864-17G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332298dup | CA633470183 | TGFB1 | c.861-17dup (n.861-17dup) c.713-17dup (n.713-17dup) c.635-17dup (n.635-17dup) c.149-17dup n.173-17dup c.864-17dup (n.864-17dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332299_41332303del | CA2576793221 | TGFB1 | c.861-21_861-17del (n.861-21_861-17del) c.713-21_713-17del (n.713-21_713-17del) c.635-21_635-17del (n.635-21_635-17del) c.149-21_149-17del n.173-21_173-17del c.864-21_864-17del (n.864-21_864-17del) | |
19 | g.41332299G>A | CA633470184 | TGFB1 | c.861-18C>T (n.861-18C>T) c.713-18C>T (n.713-18C>T) c.635-18C>T (n.635-18C>T) c.149-18C>T n.173-18C>T c.864-18C>T (n.864-18C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.41332299G>C | CA2580097336 | TGFB1 | c.861-18C>G (n.861-18C>G) c.713-18C>G (n.713-18C>G) c.635-18C>G (n.635-18C>G) c.149-18C>G n.173-18C>G c.864-18C>G (n.864-18C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.41332299G= | CA2336416494 | TGFB1 | c.861-18C= (n.861-18C=) c.713-18C= (n.713-18C=) c.635-18C= (n.635-18C=) c.149-18C= n.173-18C= c.864-18C= (n.864-18C=) | |
19 | g.41332299G>T | CA2585296143 | TGFB1 | c.861-18C>A (n.861-18C>A) c.713-18C>A (n.713-18C>A) c.635-18C>A (n.635-18C>A) c.149-18C>A n.173-18C>A c.864-18C>A (n.864-18C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332300C= | CA2336416495 | TGFB1 | c.861-19G= (n.861-19G=) c.713-19G= (n.713-19G=) c.635-19G= (n.635-19G=) c.149-19G= n.173-19G= c.864-19G= (n.864-19G=) | |
19 | g.41332300C>T | CA9459965 | TGFB1 | c.861-19G>A (n.861-19G>A) c.713-19G>A (n.713-19G>A) c.635-19G>A (n.635-19G>A) c.149-19G>A n.173-19G>A c.864-19G>A (n.864-19G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.41332301G>A | CA9459966 | TGFB1 | c.861-20C>T (n.861-20C>T) c.713-20C>T (n.713-20C>T) c.635-20C>T (n.635-20C>T) c.149-20C>T n.173-20C>T c.864-20C>T (n.864-20C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332301G>C | CA9459967 | TGFB1 | c.861-20C>G (n.861-20C>G) c.713-20C>G (n.713-20C>G) c.635-20C>G (n.635-20C>G) c.149-20C>G n.173-20C>G c.864-20C>G (n.864-20C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332301G= | CA2336416496 | TGFB1 | c.861-20C= (n.861-20C=) c.713-20C= (n.713-20C=) c.635-20C= (n.635-20C=) c.149-20C= n.173-20C= c.864-20C= (n.864-20C=) | |
19 | g.41332301G>T | CA308563001 | TGFB1 | c.861-20C>A (n.861-20C>A) c.713-20C>A (n.713-20C>A) c.635-20C>A (n.635-20C>A) c.149-20C>A n.173-20C>A c.864-20C>A (n.864-20C>A) | dbSNP |
19 | g.41332303C= | CA2336416498 | TGFB1 | c.861-22G= (n.861-22G=) c.713-22G= (n.713-22G=) c.635-22G= (n.635-22G=) c.149-22G= n.173-22G= c.864-22G= (n.864-22G=) | |
19 | g.41332303C>T | CA308563023 | TGFB1 | c.861-22G>A (n.861-22G>A) c.713-22G>A (n.713-22G>A) c.635-22G>A (n.635-22G>A) c.149-22G>A n.173-22G>A c.864-22G>A (n.864-22G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.41332303_41332304delinsCA | CA2336416497 | TGFB1 | c.861-23_861-22delinsTG (n.861-23_861-22delinsTG) c.713-23_713-22delinsTG (n.713-23_713-22delinsTG) c.635-23_635-22delinsTG (n.635-23_635-22delinsTG) c.149-23_149-22delinsTG n.173-23_173-22delinsTG c.864-23_864-22delinsTG (n.864-23_864-22delinsTG) | |
19 | g.41332304del | CA882310829 | TGFB1 | c.861-23del (n.861-23del) c.713-23del (n.713-23del) c.635-23del (n.635-23del) c.149-23del n.173-23del c.864-23del (n.864-23del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332304A>G | CA2585296145 | TGFB1 | c.861-23T>C (n.861-23T>C) c.713-23T>C (n.713-23T>C) c.635-23T>C (n.635-23T>C) c.149-23T>C n.173-23T>C c.864-23T>C (n.864-23T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.41332304_41332305del | CA2585296144 | TGFB1 | c.861-24_861-23del (n.861-24_861-23del) c.713-24_713-23del (n.713-24_713-23del) c.635-24_635-23del (n.635-24_635-23del) c.149-24_149-23del n.173-24_173-23del c.864-24_864-23del (n.864-24_864-23del) | gnomAD v4 |
19 | g.41332305G>C | CA2585296146 | TGFB1 | c.861-24C>G (n.861-24C>G) c.713-24C>G (n.713-24C>G) c.635-24C>G (n.635-24C>G) c.149-24C>G n.173-24C>G c.864-24C>G (n.864-24C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.41332306G>A | CA9459968 | TGFB1 | c.861-25C>T (n.861-25C>T) c.713-25C>T (n.713-25C>T) c.635-25C>T (n.635-25C>T) c.149-25C>T n.173-25C>T c.864-25C>T (n.864-25C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332306G= | CA2336416499 | TGFB1 | c.861-25C= (n.861-25C=) c.713-25C= (n.713-25C=) c.635-25C= (n.635-25C=) c.149-25C= n.173-25C= c.864-25C= (n.864-25C=) | |
19 | g.41332306G>T | CA2585296147 | TGFB1 | c.861-25C>A (n.861-25C>A) c.713-25C>A (n.713-25C>A) c.635-25C>A (n.635-25C>A) c.149-25C>A n.173-25C>A c.864-25C>A (n.864-25C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332307G>A | CA633470185 | TGFB1 | c.861-26C>T (n.861-26C>T) c.713-26C>T (n.713-26C>T) c.635-26C>T (n.635-26C>T) c.149-26C>T n.173-26C>T c.864-26C>T (n.864-26C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332307G>C | CA2336416501 | TGFB1 | c.861-26C>G (n.861-26C>G) c.713-26C>G (n.713-26C>G) c.635-26C>G (n.635-26C>G) c.149-26C>G n.173-26C>G c.864-26C>G (n.864-26C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332307G= | CA2336416500 | TGFB1 | c.861-26C= (n.861-26C=) c.713-26C= (n.713-26C=) c.635-26C= (n.635-26C=) c.149-26C= n.173-26C= c.864-26C= (n.864-26C=) | |
19 | g.41332307G>T | CA2585296148 | TGFB1 | c.861-26C>A (n.861-26C>A) c.713-26C>A (n.713-26C>A) c.635-26C>A (n.635-26C>A) c.149-26C>A n.173-26C>A c.864-26C>A (n.864-26C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332308G>A | CA633470186 | TGFB1 | c.861-27C>T (n.861-27C>T) c.713-27C>T (n.713-27C>T) c.635-27C>T (n.635-27C>T) c.149-27C>T n.173-27C>T c.864-27C>T (n.864-27C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332308G= | CA2336416502 | TGFB1 | c.861-27C= (n.861-27C=) c.713-27C= (n.713-27C=) c.635-27C= (n.635-27C=) c.149-27C= n.173-27C= c.864-27C= (n.864-27C=) | |
19 | g.41332310A>G | CA2585296149 | TGFB1 | c.861-29T>C (n.861-29T>C) c.713-29T>C (n.713-29T>C) c.635-29T>C (n.635-29T>C) c.149-29T>C n.173-29T>C c.864-29T>C (n.864-29T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.41332311G>T | CA2585296151 | TGFB1 | c.861-30C>A (n.861-30C>A) c.713-30C>A (n.713-30C>A) c.635-30C>A (n.635-30C>A) c.149-30C>A n.173-30C>A c.864-30C>A (n.864-30C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332313del | CA2585296150 | TGFB1 | c.861-30del (n.861-30del) c.713-30del (n.713-30del) c.635-30del (n.635-30del) c.149-30del n.173-30del c.864-30del (n.864-30del) | gnomAD v4 |
19 | g.41332312G>A | CA2585296152 | TGFB1 | c.861-31C>T (n.861-31C>T) c.713-31C>T (n.713-31C>T) c.635-31C>T (n.635-31C>T) c.149-31C>T n.173-31C>T c.864-31C>T (n.864-31C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332312G>T | CA2585296153 | TGFB1 | c.861-31C>A (n.861-31C>A) c.713-31C>A (n.713-31C>A) c.635-31C>A (n.635-31C>A) c.149-31C>A n.173-31C>A c.864-31C>A (n.864-31C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332314A= | CA2336416503 | TGFB1 | c.861-33T= (n.861-33T=) c.713-33T= (n.713-33T=) c.635-33T= (n.635-33T=) c.149-33T= n.173-33T= c.864-33T= (n.864-33T=) | |
19 | g.41332314A>G | CA308563040 | TGFB1 | c.861-33T>C (n.861-33T>C) c.713-33T>C (n.713-33T>C) c.635-33T>C (n.635-33T>C) c.149-33T>C n.173-33T>C c.864-33T>C (n.864-33T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41332318del | CA2585296154 | TGFB1 | c.861-34del (n.861-34del) c.713-34del (n.713-34del) c.635-34del (n.635-34del) c.149-34del n.173-34del c.864-34del (n.864-34del) | gnomAD v4 |
19 | g.41332316G>T | CA2585296155 | TGFB1 | c.861-35C>A (n.861-35C>A) c.713-35C>A (n.713-35C>A) c.635-35C>A (n.635-35C>A) c.149-35C>A n.173-35C>A c.864-35C>A (n.864-35C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332317G>A | CA2585296156 | TGFB1 | c.861-36C>T (n.861-36C>T) c.713-36C>T (n.713-36C>T) c.635-36C>T (n.635-36C>T) c.149-36C>T n.173-36C>T c.864-36C>T (n.864-36C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332317G>C | CA2576793222 | TGFB1 | c.861-36C>G (n.861-36C>G) c.713-36C>G (n.713-36C>G) c.635-36C>G (n.635-36C>G) c.149-36C>G n.173-36C>G c.864-36C>G (n.864-36C>G) | |
19 | g.41332317G>T | CA2814427331 | TGFB1 | c.861-36C>A (n.861-36C>A) c.713-36C>A (n.713-36C>A) c.635-36C>A (n.635-36C>A) c.149-36C>A n.173-36C>A c.864-36C>A (n.864-36C>A) | |
19 | g.41332318G>A | CA2585296157 | TGFB1 | c.861-37C>T (n.861-37C>T) c.713-37C>T (n.713-37C>T) c.635-37C>T (n.635-37C>T) c.149-37C>T n.173-37C>T c.864-37C>T (n.864-37C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332318G>T | CA2576793223 | TGFB1 | c.861-37C>A (n.861-37C>A) c.713-37C>A (n.713-37C>A) c.635-37C>A (n.635-37C>A) c.149-37C>A n.173-37C>A c.864-37C>A (n.864-37C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332319C>A | CA2585296158 | TGFB1 | c.861-38G>T (n.861-38G>T) c.713-38G>T (n.713-38G>T) c.635-38G>T (n.635-38G>T) c.149-38G>T n.173-38G>T c.864-38G>T (n.864-38G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332319C= | CA2336416504 | TGFB1 | c.861-38G= (n.861-38G=) c.713-38G= (n.713-38G=) c.635-38G= (n.635-38G=) c.149-38G= n.173-38G= c.864-38G= (n.864-38G=) | |
19 | g.41332319C>G | CA2336416505 | TGFB1 | c.861-38G>C (n.861-38G>C) c.713-38G>C (n.713-38G>C) c.635-38G>C (n.635-38G>C) c.149-38G>C n.173-38G>C c.864-38G>C (n.864-38G>C) | dbSNP |
19 | g.41332319C>T | CA633470187 | TGFB1 | c.861-38G>A (n.861-38G>A) c.713-38G>A (n.713-38G>A) c.635-38G>A (n.635-38G>A) c.149-38G>A n.173-38G>A c.864-38G>A (n.864-38G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.41332320T>C | CA2544120226 | TGFB1 | c.861-39A>G (n.861-39A>G) c.713-39A>G (n.713-39A>G) c.635-39A>G (n.635-39A>G) c.149-39A>G n.173-39A>G c.864-39A>G (n.864-39A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.41332320T>G | CA2336416507 | TGFB1 | c.861-39A>C (n.861-39A>C) c.713-39A>C (n.713-39A>C) c.635-39A>C (n.635-39A>C) c.149-39A>C n.173-39A>C c.864-39A>C (n.864-39A>C) | dbSNP |
19 | g.41332320T= | CA2336416506 | TGFB1 | c.861-39A= (n.861-39A=) c.713-39A= (n.713-39A=) c.635-39A= (n.635-39A=) c.149-39A= n.173-39A= c.864-39A= (n.864-39A=) | |
19 | g.41332321A= | CA2336416508 | TGFB1 | c.861-40T= (n.861-40T=) c.713-40T= (n.713-40T=) c.635-40T= (n.635-40T=) c.149-40T= n.173-40T= c.864-40T= (n.864-40T=) | |
19 | g.41332321A>C | CA2336416509 | TGFB1 | c.861-40T>G (n.861-40T>G) c.713-40T>G (n.713-40T>G) c.635-40T>G (n.635-40T>G) c.149-40T>G n.173-40T>G c.864-40T>G (n.864-40T>G) | dbSNP |
19 | g.41332321A>G | CA2585296159 | TGFB1 | c.861-40T>C (n.861-40T>C) c.713-40T>C (n.713-40T>C) c.635-40T>C (n.635-40T>C) c.149-40T>C n.173-40T>C c.864-40T>C (n.864-40T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.41332322C= | CA2336416510 | TGFB1 | c.861-41G= (n.861-41G=) c.713-41G= (n.713-41G=) c.635-41G= (n.635-41G=) c.149-41G= n.173-41G= c.864-41G= (n.864-41G=) | |
19 | g.41332322C>G | CA308563046 | TGFB1 | c.861-41G>C (n.861-41G>C) c.713-41G>C (n.713-41G>C) c.635-41G>C (n.635-41G>C) c.149-41G>C n.173-41G>C c.864-41G>C (n.864-41G>C) | dbSNP |
19 | g.41332322C>T | CA2336416511 | TGFB1 | c.861-41G>A (n.861-41G>A) c.713-41G>A (n.713-41G>A) c.635-41G>A (n.635-41G>A) c.149-41G>A n.173-41G>A c.864-41G>A (n.864-41G>A) | dbSNP |
19 | g.41332324A>C | CA2585296160 | TGFB1 | c.861-43T>G (n.861-43T>G) c.713-43T>G (n.713-43T>G) c.635-43T>G (n.635-43T>G) c.149-43T>G n.173-43T>G c.864-43T>G (n.864-43T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.41332324A>G | CA2585296161 | TGFB1 | c.861-43T>C (n.861-43T>C) c.713-43T>C (n.713-43T>C) c.635-43T>C (n.635-43T>C) c.149-43T>C n.173-43T>C c.864-43T>C (n.864-43T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.41332325C>A | CA2585296162 | TGFB1 | c.861-44G>T (n.861-44G>T) c.713-44G>T (n.713-44G>T) c.635-44G>T (n.635-44G>T) c.149-44G>T n.173-44G>T c.864-44G>T (n.864-44G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332325C>T | CA2585296163 | TGFB1 | c.861-44G>A (n.861-44G>A) c.713-44G>A (n.713-44G>A) c.635-44G>A (n.635-44G>A) c.149-44G>A n.173-44G>A c.864-44G>A (n.864-44G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332326C>A | CA2585296164 | TGFB1 | c.861-45G>T (n.861-45G>T) c.713-45G>T (n.713-45G>T) c.635-45G>T (n.635-45G>T) c.149-45G>T n.173-45G>T c.864-45G>T (n.864-45G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332326C>T | CA2576793224 | TGFB1 | c.861-45G>A (n.861-45G>A) c.713-45G>A (n.713-45G>A) c.635-45G>A (n.635-45G>A) c.149-45G>A n.173-45G>A c.864-45G>A (n.864-45G>A) | |
19 | g.41332327A>T | CA2585296165 | TGFB1 | c.861-46T>A (n.861-46T>A) c.713-46T>A (n.713-46T>A) c.635-46T>A (n.635-46T>A) c.149-46T>A n.173-46T>A c.864-46T>A (n.864-46T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332328T>C | CA2585296166 | TGFB1 | c.861-47A>G (n.861-47A>G) c.713-47A>G (n.713-47A>G) c.635-47A>G (n.635-47A>G) c.149-47A>G n.173-47A>G c.864-47A>G (n.864-47A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.41332329A>G | CA2585296167 | TGFB1 | c.861-48T>C (n.861-48T>C) c.713-48T>C (n.713-48T>C) c.635-48T>C (n.635-48T>C) c.149-48T>C n.173-48T>C c.864-48T>C (n.864-48T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.41332329A>T | CA2576793225 | TGFB1 | c.861-48T>A (n.861-48T>A) c.713-48T>A (n.713-48T>A) c.635-48T>A (n.635-48T>A) c.149-48T>A n.173-48T>A c.864-48T>A (n.864-48T>A) | |
19 | g.41332331A>G | CA2585296168 | TGFB1 | c.861-50T>C (n.861-50T>C) c.713-50T>C (n.713-50T>C) c.635-50T>C (n.635-50T>C) c.149-50T>C n.173-50T>C c.864-50T>C (n.864-50T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.41332333G>A | CA2585296171 | TGFB1 | c.861-52C>T (n.861-52C>T) c.713-52C>T (n.713-52C>T) c.635-52C>T (n.635-52C>T) c.149-52C>T n.173-52C>T c.864-52C>T (n.864-52C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332333G>C | CA2585296170 | TGFB1 | c.861-52C>G (n.861-52C>G) c.713-52C>G (n.713-52C>G) c.635-52C>G (n.635-52C>G) c.149-52C>G n.173-52C>G c.864-52C>G (n.864-52C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.41332333G>T | CA2585296169 | TGFB1 | c.861-52C>A (n.861-52C>A) c.713-52C>A (n.713-52C>A) c.635-52C>A (n.635-52C>A) c.149-52C>A n.173-52C>A c.864-52C>A (n.864-52C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332334C>A | CA882310849 | TGFB1 | c.861-53G>T (n.861-53G>T) c.713-53G>T (n.713-53G>T) c.635-53G>T (n.635-53G>T) c.149-53G>T n.173-53G>T c.864-53G>T (n.864-53G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41332334C= | CA2336416512 | TGFB1 | c.861-53G= (n.861-53G=) c.713-53G= (n.713-53G=) c.635-53G= (n.635-53G=) c.149-53G= n.173-53G= c.864-53G= (n.864-53G=) | |
19 | g.41332334C>T | CA2585296172 | TGFB1 | c.861-53G>A (n.861-53G>A) c.713-53G>A (n.713-53G>A) c.635-53G>A (n.635-53G>A) c.149-53G>A n.173-53G>A c.864-53G>A (n.864-53G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332335C>G | CA2585296173 | TGFB1 | c.861-54G>C (n.861-54G>C) c.713-54G>C (n.713-54G>C) c.635-54G>C (n.635-54G>C) c.149-54G>C n.173-54G>C c.864-54G>C (n.864-54G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.41332338A= | CA2336416513 | TGFB1 | c.861-57T= (n.861-57T=) c.713-57T= (n.713-57T=) c.635-57T= (n.635-57T=) c.149-57T= n.173-57T= c.864-57T= (n.864-57T=) | |
19 | g.41332338A>C | CA2814427335 | TGFB1 | c.861-57T>G (n.861-57T>G) c.713-57T>G (n.713-57T>G) c.635-57T>G (n.635-57T>G) c.149-57T>G n.173-57T>G c.864-57T>G (n.864-57T>G) | |
19 | g.41332338A>G | CA882310854 | TGFB1 | c.861-57T>C (n.861-57T>C) c.713-57T>C (n.713-57T>C) c.635-57T>C (n.635-57T>C) c.149-57T>C n.173-57T>C c.864-57T>C (n.864-57T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332338A>T | CA2585296174 | TGFB1 | c.861-57T>A (n.861-57T>A) c.713-57T>A (n.713-57T>A) c.635-57T>A (n.635-57T>A) c.149-57T>A n.173-57T>A c.864-57T>A (n.864-57T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332340G>A | CA2585296175 | TGFB1 | c.861-59C>T (n.861-59C>T) c.713-59C>T (n.713-59C>T) c.635-59C>T (n.635-59C>T) c.149-59C>T n.173-59C>T c.864-59C>T (n.864-59C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332340G>T | CA2585296176 | TGFB1 | c.861-59C>A (n.861-59C>A) c.713-59C>A (n.713-59C>A) c.635-59C>A (n.635-59C>A) c.149-59C>A n.173-59C>A c.864-59C>A (n.864-59C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332341C>A | CA2585296177 | TGFB1 | c.861-60G>T (n.861-60G>T) c.713-60G>T (n.713-60G>T) c.635-60G>T (n.635-60G>T) c.149-60G>T n.173-60G>T c.864-60G>T (n.864-60G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332341C= | CA2336416514 | TGFB1 | c.861-60G= (n.861-60G=) c.713-60G= (n.713-60G=) c.635-60G= (n.635-60G=) c.149-60G= n.173-60G= c.864-60G= (n.864-60G=) | |
19 | g.41332341C>G | CA633470188 | TGFB1 | c.861-60G>C (n.861-60G>C) c.713-60G>C (n.713-60G>C) c.635-60G>C (n.635-60G>C) c.149-60G>C n.173-60G>C c.864-60G>C (n.864-60G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41332341C>T | CA2585296178 | TGFB1 | c.861-60G>A (n.861-60G>A) c.713-60G>A (n.713-60G>A) c.635-60G>A (n.635-60G>A) c.149-60G>A n.173-60G>A c.864-60G>A (n.864-60G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.41332343C>A | CA2576793226 | TGFB1 | c.861-62G>T (n.861-62G>T) c.713-62G>T (n.713-62G>T) c.635-62G>T (n.635-62G>T) c.149-62G>T n.173-62G>T c.864-62G>T (n.864-62G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.41332343C= | CA2336416515 | TGFB1 | c.861-62G= (n.861-62G=) c.713-62G= (n.713-62G=) c.635-62G= (n.635-62G=) c.149-62G= n.173-62G= c.864-62G= (n.864-62G=) | |
19 | g.41332343C>T | CA2336416516 | TGFB1 | c.861-62G>A (n.861-62G>A) c.713-62G>A (n.713-62G>A) c.635-62G>A (n.635-62G>A) c.149-62G>A n.173-62G>A c.864-62G>A (n.864-62G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.41332344C>A | CA2585296179 | TGFB1 | c.861-63G>T (n.861-63G>T) c.713-63G>T (n.713-63G>T) c.635-63G>T (n.635-63G>T) c.149-63G>T n.173-63G>T c.864-63G>T (n.864-63G>T) | gnomAD v4 |