Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41250939_41250940delCA308548831AXLc.1712-1412_1712-1411del (n.1712-1412_1712-1411del)
c.1685-1412_1685-1411del (n.1685-1412_1685-1411del)
c.908-1412_908-1411del (n.908-1412_908-1411del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250939C=CA2336378184AXLc.1712-1412C= (n.1712-1412C=)
c.1685-1412C= (n.1685-1412C=)
c.908-1412C= (n.908-1412C=)
19g.41250939C>TCA308548832AXLc.1712-1412C>T (n.1712-1412C>T)
c.1685-1412C>T (n.1685-1412C>T)
c.908-1412C>T (n.908-1412C>T)
 dbSNP
19g.41250943G>ACA2336378186AXLc.1712-1408G>A (n.1712-1408G>A)
c.1685-1408G>A (n.1685-1408G>A)
c.908-1408G>A (n.908-1408G>A)
 dbSNP
19g.41250943G=CA2336378185AXLc.1712-1408G= (n.1712-1408G=)
c.1685-1408G= (n.1685-1408G=)
c.908-1408G= (n.908-1408G=)
19g.41250946C=CA2336378187AXLc.1712-1405C= (n.1712-1405C=)
c.1685-1405C= (n.1685-1405C=)
c.908-1405C= (n.908-1405C=)
19g.41250946C>TCA2336378188AXLc.1712-1405C>T (n.1712-1405C>T)
c.1685-1405C>T (n.1685-1405C>T)
c.908-1405C>T (n.908-1405C>T)
 dbSNP
19g.41250946_41250947delinsCTCA2336378189AXLc.1712-1405_1712-1404delinsCT (n.1712-1405_1712-1404delinsCT)
c.1685-1405_1685-1404delinsCT (n.1685-1405_1685-1404delinsCT)
c.908-1405_908-1404delinsCT (n.908-1405_908-1404delinsCT)
19g.41250947delCA2336378190AXLc.1712-1404del (n.1712-1404del)
c.1685-1404del (n.1685-1404del)
c.908-1404del (n.908-1404del)
 dbSNP
19g.41250948G=CA2336378191AXLc.1712-1403G= (n.1712-1403G=)
c.1685-1403G= (n.1685-1403G=)
c.908-1403G= (n.908-1403G=)
19g.41250957_41250958insCTGTTAACTGTTAACA633159497AXLc.1712-1394_1712-1393insCTGTTAACTGTTAA (n.1712-1394_1712-1393insCTGTTAACTGTTAA)
c.1685-1394_1685-1393insCTGTTAACTGTTAA (n.1685-1394_1685-1393insCTGTTAACTGTTAA)
c.908-1394_908-1393insCTGTTAACTGTTAA (n.908-1394_908-1393insCTGTTAACTGTTAA)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250952dupCA2814431625AXLc.1712-1399dup (n.1712-1399dup)
c.1685-1399dup (n.1685-1399dup)
c.908-1399dup (n.908-1399dup)
19g.41250953G=CA2336378192AXLc.1712-1398G= (n.1712-1398G=)
c.1685-1398G= (n.1685-1398G=)
c.908-1398G= (n.908-1398G=)
19g.41250953G>TCA995960680AXLc.1712-1398G>T (n.1712-1398G>T)
c.1685-1398G>T (n.1685-1398G>T)
c.908-1398G>T (n.908-1398G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250955T>GCA308548833AXLc.1712-1396T>G (n.1712-1396T>G)
c.1685-1396T>G (n.1685-1396T>G)
c.908-1396T>G (n.908-1396T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250955T=CA2336378193AXLc.1712-1396T= (n.1712-1396T=)
c.1685-1396T= (n.1685-1396T=)
c.908-1396T= (n.908-1396T=)
19g.41250961G>ACA308548836AXLc.1712-1390G>A (n.1712-1390G>A)
c.1685-1390G>A (n.1685-1390G>A)
c.908-1390G>A (n.908-1390G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250961G=CA2336378194AXLc.1712-1390G= (n.1712-1390G=)
c.1685-1390G= (n.1685-1390G=)
c.908-1390G= (n.908-1390G=)
19g.41250962G>ACA995960686AXLc.1712-1389G>A (n.1712-1389G>A)
c.1685-1389G>A (n.1685-1389G>A)
c.908-1389G>A (n.908-1389G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250962G=CA2336378195AXLc.1712-1389G= (n.1712-1389G=)
c.1685-1389G= (n.1685-1389G=)
c.908-1389G= (n.908-1389G=)
19g.41250963A=CA2336378196AXLc.1712-1388A= (n.1712-1388A=)
c.1685-1388A= (n.1685-1388A=)
c.908-1388A= (n.908-1388A=)
19g.41250963A>GCA882329948AXLc.1712-1388A>G (n.1712-1388A>G)
c.1685-1388A>G (n.1685-1388A>G)
c.908-1388A>G (n.908-1388A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250964T>ACA657469586AXLc.1712-1387T>A (n.1712-1387T>A)
c.1685-1387T>A (n.1685-1387T>A)
c.908-1387T>A (n.908-1387T>A)
 COSMIC
19g.41250965G>ACA882329950AXLc.1712-1386G>A (n.1712-1386G>A)
c.1685-1386G>A (n.1685-1386G>A)
c.908-1386G>A (n.908-1386G>A)
 dbSNP
19g.41250965G>CCA2336378198AXLc.1712-1386G>C (n.1712-1386G>C)
c.1685-1386G>C (n.1685-1386G>C)
c.908-1386G>C (n.908-1386G>C)
 dbSNP
19g.41250965G=CA2336378197AXLc.1712-1386G= (n.1712-1386G=)
c.1685-1386G= (n.1685-1386G=)
c.908-1386G= (n.908-1386G=)
19g.41250967T>CCA308548839AXLc.1712-1384T>C (n.1712-1384T>C)
c.1685-1384T>C (n.1685-1384T>C)
c.908-1384T>C (n.908-1384T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250967T=CA2336378199AXLc.1712-1384T= (n.1712-1384T=)
c.1685-1384T= (n.1685-1384T=)
c.908-1384T= (n.908-1384T=)
19g.41250970T>GCA882329953AXLc.1712-1381T>G (n.1712-1381T>G)
c.1685-1381T>G (n.1685-1381T>G)
c.908-1381T>G (n.908-1381T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250970T=CA2336378200AXLc.1712-1381T= (n.1712-1381T=)
c.1685-1381T= (n.1685-1381T=)
c.908-1381T= (n.908-1381T=)
19g.41250974T>CCA882329954AXLc.1712-1377T>C (n.1712-1377T>C)
c.1685-1377T>C (n.1685-1377T>C)
c.908-1377T>C (n.908-1377T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250974T=CA2336378201AXLc.1712-1377T= (n.1712-1377T=)
c.1685-1377T= (n.1685-1377T=)
c.908-1377T= (n.908-1377T=)
19g.41250977G>CCA308548846AXLc.1712-1374G>C (n.1712-1374G>C)
c.1685-1374G>C (n.1685-1374G>C)
c.908-1374G>C (n.908-1374G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250977G=CA2336378202AXLc.1712-1374G= (n.1712-1374G=)
c.1685-1374G= (n.1685-1374G=)
c.908-1374G= (n.908-1374G=)
19g.41250977G>TCA995960692AXLc.1712-1374G>T (n.1712-1374G>T)
c.1685-1374G>T (n.1685-1374G>T)
c.908-1374G>T (n.908-1374G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250982C=CA2336378203AXLc.1712-1369C= (n.1712-1369C=)
c.1685-1369C= (n.1685-1369C=)
c.908-1369C= (n.908-1369C=)
19g.41250982C>GCA308548849AXLc.1712-1369C>G (n.1712-1369C>G)
c.1685-1369C>G (n.1685-1369C>G)
c.908-1369C>G (n.908-1369C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250982C>TCA633159501AXLc.1712-1369C>T (n.1712-1369C>T)
c.1685-1369C>T (n.1685-1369C>T)
c.908-1369C>T (n.908-1369C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250985G>ACA308548866AXLc.1712-1366G>A (n.1712-1366G>A)
c.1685-1366G>A (n.1685-1366G>A)
c.908-1366G>A (n.908-1366G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250985G=CA2336378204AXLc.1712-1366G= (n.1712-1366G=)
c.1685-1366G= (n.1685-1366G=)
c.908-1366G= (n.908-1366G=)
19g.41250986G>ACA882329958AXLc.1712-1365G>A (n.1712-1365G>A)
c.1685-1365G>A (n.1685-1365G>A)
c.908-1365G>A (n.908-1365G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250986G=CA2336378205AXLc.1712-1365G= (n.1712-1365G=)
c.1685-1365G= (n.1685-1365G=)
c.908-1365G= (n.908-1365G=)
19g.41250991G>ACA882329961AXLc.1712-1360G>A (n.1712-1360G>A)
c.1685-1360G>A (n.1685-1360G>A)
c.908-1360G>A (n.908-1360G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250991G=CA2336378206AXLc.1712-1360G= (n.1712-1360G=)
c.1685-1360G= (n.1685-1360G=)
c.908-1360G= (n.908-1360G=)
19g.41250994G>CCA308548869AXLc.1712-1357G>C (n.1712-1357G>C)
c.1685-1357G>C (n.1685-1357G>C)
c.908-1357G>C (n.908-1357G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250994G=CA2336378207AXLc.1712-1357G= (n.1712-1357G=)
c.1685-1357G= (n.1685-1357G=)
c.908-1357G= (n.908-1357G=)
19g.41250995G>ACA995960697AXLc.1712-1356G>A (n.1712-1356G>A)
c.1685-1356G>A (n.1685-1356G>A)
c.908-1356G>A (n.908-1356G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250995G=CA2336378208AXLc.1712-1356G= (n.1712-1356G=)
c.1685-1356G= (n.1685-1356G=)
c.908-1356G= (n.908-1356G=)
19g.41251001G>ACA2581384492AXLc.1712-1350G>A (n.1712-1350G>A)
c.1685-1350G>A (n.1685-1350G>A)
c.908-1350G>A (n.908-1350G>A)
19g.41251001G>CCA2581384491AXLc.1712-1350G>C (n.1712-1350G>C)
c.1685-1350G>C (n.1685-1350G>C)
c.908-1350G>C (n.908-1350G>C)
19g.41251001G=CA2336378209AXLc.1712-1350G= (n.1712-1350G=)
c.1685-1350G= (n.1685-1350G=)
c.908-1350G= (n.908-1350G=)
19g.41251001G>TCA14722096AXLc.1712-1350G>T (n.1712-1350G>T)
c.1685-1350G>T (n.1685-1350G>T)
c.908-1350G>T (n.908-1350G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251003T>CCA995960699AXLc.1712-1348T>C (n.1712-1348T>C)
c.1685-1348T>C (n.1685-1348T>C)
c.908-1348T>C (n.908-1348T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251003T=CA2336378210AXLc.1712-1348T= (n.1712-1348T=)
c.1685-1348T= (n.1685-1348T=)
c.908-1348T= (n.908-1348T=)
19g.41251004G>ACA2336378212AXLc.1712-1347G>A (n.1712-1347G>A)
c.1685-1347G>A (n.1685-1347G>A)
c.908-1347G>A (n.908-1347G>A)
 dbSNP
19g.41251004G=CA2336378211AXLc.1712-1347G= (n.1712-1347G=)
c.1685-1347G= (n.1685-1347G=)
c.908-1347G= (n.908-1347G=)
19g.41251004G>TCA308548877AXLc.1712-1347G>T (n.1712-1347G>T)
c.1685-1347G>T (n.1685-1347G>T)
c.908-1347G>T (n.908-1347G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251009G>ACA995960715AXLc.1712-1342G>A (n.1712-1342G>A)
c.1685-1342G>A (n.1685-1342G>A)
c.908-1342G>A (n.908-1342G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251009G=CA2336378213AXLc.1712-1342G= (n.1712-1342G=)
c.1685-1342G= (n.1685-1342G=)
c.908-1342G= (n.908-1342G=)
19g.41251012G>CCA882329976AXLc.1712-1339G>C (n.1712-1339G>C)
c.1685-1339G>C (n.1685-1339G>C)
c.908-1339G>C (n.908-1339G>C)
 dbSNP
19g.41251012G=CA2336378215AXLc.1712-1339G= (n.1712-1339G=)
c.1685-1339G= (n.1685-1339G=)
c.908-1339G= (n.908-1339G=)
19g.41251012_41251013delinsGCCA2336378214AXLc.1712-1339_1712-1338delinsGC (n.1712-1339_1712-1338delinsGC)
c.1685-1339_1685-1338delinsGC (n.1685-1339_1685-1338delinsGC)
c.908-1339_908-1338delinsGC (n.908-1339_908-1338delinsGC)
19g.41251014delCA308548879AXLc.1712-1337del (n.1712-1337del)
c.1685-1337del (n.1685-1337del)
c.908-1337del (n.908-1337del)
 dbSNP
19g.41251017G>ACA308548884AXLc.1712-1334G>A (n.1712-1334G>A)
c.1685-1334G>A (n.1685-1334G>A)
c.908-1334G>A (n.908-1334G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251017G=CA2336378216AXLc.1712-1334G= (n.1712-1334G=)
c.1685-1334G= (n.1685-1334G=)
c.908-1334G= (n.908-1334G=)
19g.41251019C>ACA308548888AXLc.1712-1332C>A (n.1712-1332C>A)
c.1685-1332C>A (n.1685-1332C>A)
c.908-1332C>A (n.908-1332C>A)
 dbSNP gnomAD v2
19g.41251019C=CA2336378217AXLc.1712-1332C= (n.1712-1332C=)
c.1685-1332C= (n.1685-1332C=)
c.908-1332C= (n.908-1332C=)
19g.41251020A=CA2336378218AXLc.1712-1331A= (n.1712-1331A=)
c.1685-1331A= (n.1685-1331A=)
c.908-1331A= (n.908-1331A=)
19g.41251020A>GCA995960725AXLc.1712-1331A>G (n.1712-1331A>G)
c.1685-1331A>G (n.1685-1331A>G)
c.908-1331A>G (n.908-1331A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251021G>ACA633159504AXLc.1712-1330G>A (n.1712-1330G>A)
c.1685-1330G>A (n.1685-1330G>A)
c.908-1330G>A (n.908-1330G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251021G=CA2336378219AXLc.1712-1330G= (n.1712-1330G=)
c.1685-1330G= (n.1685-1330G=)
c.908-1330G= (n.908-1330G=)
19g.41251024G>ACA2336378221AXLc.1712-1327G>A (n.1712-1327G>A)
c.1685-1327G>A (n.1685-1327G>A)
c.908-1327G>A (n.908-1327G>A)
 dbSNP
19g.41251024G=CA2336378220AXLc.1712-1327G= (n.1712-1327G=)
c.1685-1327G= (n.1685-1327G=)
c.908-1327G= (n.908-1327G=)
19g.41251026G>ACA882329988AXLc.1712-1325G>A (n.1712-1325G>A)
c.1685-1325G>A (n.1685-1325G>A)
c.908-1325G>A (n.908-1325G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251026G=CA2336378222AXLc.1712-1325G= (n.1712-1325G=)
c.1685-1325G= (n.1685-1325G=)
c.908-1325G= (n.908-1325G=)
19g.41251027_41251030dupCA995960729AXLc.1712-1324_1712-1321dup (n.1712-1324_1712-1321dup)
c.1685-1324_1685-1321dup (n.1685-1324_1685-1321dup)
c.908-1324_908-1321dup (n.908-1324_908-1321dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251032G>ACA308548892AXLc.1712-1319G>A (n.1712-1319G>A)
c.1685-1319G>A (n.1685-1319G>A)
c.908-1319G>A (n.908-1319G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251032G>CCA2582163892AXLc.1712-1319G>C (n.1712-1319G>C)
c.1685-1319G>C (n.1685-1319G>C)
c.908-1319G>C (n.908-1319G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41251032G=CA2336378223AXLc.1712-1319G= (n.1712-1319G=)
c.1685-1319G= (n.1685-1319G=)
c.908-1319G= (n.908-1319G=)
19g.41251036A=CA2336378224AXLc.1712-1315A= (n.1712-1315A=)
c.1685-1315A= (n.1685-1315A=)
c.908-1315A= (n.908-1315A=)
19g.41251036A>CCA2336378225AXLc.1712-1315A>C (n.1712-1315A>C)
c.1685-1315A>C (n.1685-1315A>C)
c.908-1315A>C (n.908-1315A>C)
 dbSNP

Number of alleles fetched