Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41250839A=CA2336378149AXLc.1712-1512A= (n.1712-1512A=)
c.1685-1512A= (n.1685-1512A=)
c.908-1512A= (n.908-1512A=)
19g.41250839A>TCA882329894AXLc.1712-1512A>T (n.1712-1512A>T)
c.1685-1512A>T (n.1685-1512A>T)
c.908-1512A>T (n.908-1512A>T)
 dbSNP
19g.41250841C=CA2336378150AXLc.1712-1510C= (n.1712-1510C=)
c.1685-1510C= (n.1685-1510C=)
c.908-1510C= (n.908-1510C=)
19g.41250841C>TCA308548802AXLc.1712-1510C>T (n.1712-1510C>T)
c.1685-1510C>T (n.1685-1510C>T)
c.908-1510C>T (n.908-1510C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250842G>ACA914327515AXLc.1712-1509G>A (n.1712-1509G>A)
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c.908-1509G>A (n.908-1509G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250842G=CA2336378151AXLc.1712-1509G= (n.1712-1509G=)
c.1685-1509G= (n.1685-1509G=)
c.908-1509G= (n.908-1509G=)
19g.41250845C=CA2336378152AXLc.1712-1506C= (n.1712-1506C=)
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c.908-1506C>T (n.908-1506C>T)
 dbSNP
19g.41250846C=CA2336378153AXLc.1712-1505C= (n.1712-1505C=)
c.1685-1505C= (n.1685-1505C=)
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19g.41250846C>TCA2336378154AXLc.1712-1505C>T (n.1712-1505C>T)
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c.908-1505C>T (n.908-1505C>T)
 dbSNP
19g.41250849C=CA2336378155AXLc.1712-1502C= (n.1712-1502C=)
c.1685-1502C= (n.1685-1502C=)
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19g.41250849C>GCA633159488AXLc.1712-1502C>G (n.1712-1502C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250850C>ACA2814431623AXLc.1712-1501C>A (n.1712-1501C>A)
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c.908-1501C>A (n.908-1501C>A)
19g.41250850C=CA2336378156AXLc.1712-1501C= (n.1712-1501C=)
c.1685-1501C= (n.1685-1501C=)
c.908-1501C= (n.908-1501C=)
19g.41250850C>TCA995960659AXLc.1712-1501C>T (n.1712-1501C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250858C=CA2336378157AXLc.1712-1493C= (n.1712-1493C=)
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19g.41250858C>TCA308548809AXLc.1712-1493C>T (n.1712-1493C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250863_41250864insGAGTAGCTGGGCA2566118442AXLc.1712-1488_1712-1487insGAGTAGCTGGG (n.1712-1488_1712-1487insGAGTAGCTGGG)
c.1685-1488_1685-1487insGAGTAGCTGGG (n.1685-1488_1685-1487insGAGTAGCTGGG)
c.908-1488_908-1487insGAGTAGCTGGG (n.908-1488_908-1487insGAGTAGCTGGG)
19g.41250867G>ACA2566118573AXLc.1712-1484G>A (n.1712-1484G>A)
c.1685-1484G>A (n.1685-1484G>A)
c.908-1484G>A (n.908-1484G>A)
19g.41250868G>ACA633159489AXLc.1712-1483G>A (n.1712-1483G>A)
c.1685-1483G>A (n.1685-1483G>A)
c.908-1483G>A (n.908-1483G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250868G>CCA633159490AXLc.1712-1483G>C (n.1712-1483G>C)
c.1685-1483G>C (n.1685-1483G>C)
c.908-1483G>C (n.908-1483G>C)
 dbSNP gnomAD v2
19g.41250868G=CA2336378158AXLc.1712-1483G= (n.1712-1483G=)
c.1685-1483G= (n.1685-1483G=)
c.908-1483G= (n.908-1483G=)
19g.41250872T>ACA882329900AXLc.1712-1479T>A (n.1712-1479T>A)
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c.908-1479T>A (n.908-1479T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250872T=CA2336378159AXLc.1712-1479T= (n.1712-1479T=)
c.1685-1479T= (n.1685-1479T=)
c.908-1479T= (n.908-1479T=)
19g.41250875T>CCA882329902AXLc.1712-1476T>C (n.1712-1476T>C)
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c.908-1476T>C (n.908-1476T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250875T=CA2336378160AXLc.1712-1476T= (n.1712-1476T=)
c.1685-1476T= (n.1685-1476T=)
c.908-1476T= (n.908-1476T=)
19g.41250880G>CCA882329918AXLc.1712-1471G>C (n.1712-1471G>C)
c.1685-1471G>C (n.1685-1471G>C)
c.908-1471G>C (n.908-1471G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250880G=CA2336378161AXLc.1712-1471G= (n.1712-1471G=)
c.1685-1471G= (n.1685-1471G=)
c.908-1471G= (n.908-1471G=)
19g.41250880G>TCA2814431624AXLc.1712-1471G>T (n.1712-1471G>T)
c.1685-1471G>T (n.1685-1471G>T)
c.908-1471G>T (n.908-1471G>T)
19g.41250881C=CA2336378162AXLc.1712-1470C= (n.1712-1470C=)
c.1685-1470C= (n.1685-1470C=)
c.908-1470C= (n.908-1470C=)
19g.41250881C>TCA308548813AXLc.1712-1470C>T (n.1712-1470C>T)
c.1685-1470C>T (n.1685-1470C>T)
c.908-1470C>T (n.908-1470C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250885G>ACA882329925AXLc.1712-1466G>A (n.1712-1466G>A)
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c.908-1466G>A (n.908-1466G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250885G=CA2336378163AXLc.1712-1466G= (n.1712-1466G=)
c.1685-1466G= (n.1685-1466G=)
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19g.41250885G>TCA657469585AXLc.1712-1466G>T (n.1712-1466G>T)
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c.908-1466G>T (n.908-1466G>T)
 dbSNP COSMIC
19g.41250886G=CA2336378164AXLc.1712-1465G= (n.1712-1465G=)
c.1685-1465G= (n.1685-1465G=)
c.908-1465G= (n.908-1465G=)
19g.41250886G>TCA308548819AXLc.1712-1465G>T (n.1712-1465G>T)
c.1685-1465G>T (n.1685-1465G>T)
c.908-1465G>T (n.908-1465G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250887T>GCA882329933AXLc.1712-1464T>G (n.1712-1464T>G)
c.1685-1464T>G (n.1685-1464T>G)
c.908-1464T>G (n.908-1464T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250887T=CA2336378165AXLc.1712-1464T= (n.1712-1464T=)
c.1685-1464T= (n.1685-1464T=)
c.908-1464T= (n.908-1464T=)
19g.41250895T>CCA2735946358AXLc.1712-1456T>C (n.1712-1456T>C)
c.1685-1456T>C (n.1685-1456T>C)
c.908-1456T>C (n.908-1456T>C)
 dbSNP
19g.41250896C=CA2336378166AXLc.1712-1455C= (n.1712-1455C=)
c.1685-1455C= (n.1685-1455C=)
c.908-1455C= (n.908-1455C=)
19g.41250896C>TCA2336378167AXLc.1712-1455C>T (n.1712-1455C>T)
c.1685-1455C>T (n.1685-1455C>T)
c.908-1455C>T (n.908-1455C>T)
 dbSNP
19g.41250898G>CCA308548823AXLc.1712-1453G>C (n.1712-1453G>C)
c.1685-1453G>C (n.1685-1453G>C)
c.908-1453G>C (n.908-1453G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250898G=CA2336378168AXLc.1712-1453G= (n.1712-1453G=)
c.1685-1453G= (n.1685-1453G=)
c.908-1453G= (n.908-1453G=)
19g.41250900C=CA2336378169AXLc.1712-1451C= (n.1712-1451C=)
c.1685-1451C= (n.1685-1451C=)
c.908-1451C= (n.908-1451C=)
19g.41250900C>TCA308548825AXLc.1712-1451C>T (n.1712-1451C>T)
c.1685-1451C>T (n.1685-1451C>T)
c.908-1451C>T (n.908-1451C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250901G>ACA308548827AXLc.1712-1450G>A (n.1712-1450G>A)
c.1685-1450G>A (n.1685-1450G>A)
c.908-1450G>A (n.908-1450G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250901G=CA2336378170AXLc.1712-1450G= (n.1712-1450G=)
c.1685-1450G= (n.1685-1450G=)
c.908-1450G= (n.908-1450G=)
19g.41250903G>ACA2336378172AXLc.1712-1448G>A (n.1712-1448G>A)
c.1685-1448G>A (n.1685-1448G>A)
c.908-1448G>A (n.908-1448G>A)
 dbSNP
19g.41250903G=CA2336378171AXLc.1712-1448G= (n.1712-1448G=)
c.1685-1448G= (n.1685-1448G=)
c.908-1448G= (n.908-1448G=)
19g.41250906A=CA2336378173AXLc.1712-1445A= (n.1712-1445A=)
c.1685-1445A= (n.1685-1445A=)
c.908-1445A= (n.908-1445A=)
19g.41250906A>TCA2336378174AXLc.1712-1445A>T (n.1712-1445A>T)
c.1685-1445A>T (n.1685-1445A>T)
c.908-1445A>T (n.908-1445A>T)
 dbSNP
19g.41250907C=CA2336378175AXLc.1712-1444C= (n.1712-1444C=)
c.1685-1444C= (n.1685-1444C=)
c.908-1444C= (n.908-1444C=)
19g.41250907C>TCA633159493AXLc.1712-1444C>T (n.1712-1444C>T)
c.1685-1444C>T (n.1685-1444C>T)
c.908-1444C>T (n.908-1444C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250911G=CA2336378176AXLc.1712-1440G= (n.1712-1440G=)
c.1685-1440G= (n.1685-1440G=)
c.908-1440G= (n.908-1440G=)
19g.41250911G>TCA2336378177AXLc.1712-1440G>T (n.1712-1440G>T)
c.1685-1440G>T (n.1685-1440G>T)
c.908-1440G>T (n.908-1440G>T)
 dbSNP
19g.41250917G>ACA2336378179AXLc.1712-1434G>A (n.1712-1434G>A)
c.1685-1434G>A (n.1685-1434G>A)
c.908-1434G>A (n.908-1434G>A)
 dbSNP
19g.41250917G=CA2336378178AXLc.1712-1434G= (n.1712-1434G=)
c.1685-1434G= (n.1685-1434G=)
c.908-1434G= (n.908-1434G=)
19g.41250919C=CA2336378180AXLc.1712-1432C= (n.1712-1432C=)
c.1685-1432C= (n.1685-1432C=)
c.908-1432C= (n.908-1432C=)
19g.41250919C>TCA633159495AXLc.1712-1432C>T (n.1712-1432C>T)
c.1685-1432C>T (n.1685-1432C>T)
c.908-1432C>T (n.908-1432C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250924T>CCA2336378182AXLc.1712-1427T>C (n.1712-1427T>C)
c.1685-1427T>C (n.1685-1427T>C)
c.908-1427T>C (n.908-1427T>C)
 dbSNP
19g.41250924T=CA2336378181AXLc.1712-1427T= (n.1712-1427T=)
c.1685-1427T= (n.1685-1427T=)
c.908-1427T= (n.908-1427T=)
19g.41250933G>ACA2735946558AXLc.1712-1418G>A (n.1712-1418G>A)
c.1685-1418G>A (n.1685-1418G>A)
c.908-1418G>A (n.908-1418G>A)
 dbSNP
19g.41250936_41250938delinsCCACA2336378183AXLc.1712-1415_1712-1413delinsCCA (n.1712-1415_1712-1413delinsCCA)
c.1685-1415_1685-1413delinsCCA (n.1685-1415_1685-1413delinsCCA)
c.908-1415_908-1413delinsCCA (n.908-1415_908-1413delinsCCA)
19g.41250939_41250940delCA308548831AXLc.1712-1412_1712-1411del (n.1712-1412_1712-1411del)
c.1685-1412_1685-1411del (n.1685-1412_1685-1411del)
c.908-1412_908-1411del (n.908-1412_908-1411del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41250939C=CA2336378184AXLc.1712-1412C= (n.1712-1412C=)
c.1685-1412C= (n.1685-1412C=)
c.908-1412C= (n.908-1412C=)
19g.41250939C>TCA308548832AXLc.1712-1412C>T (n.1712-1412C>T)
c.1685-1412C>T (n.1685-1412C>T)
c.908-1412C>T (n.908-1412C>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched