Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.41144433_41144443del | CA2693506749 | USP9X | c.1315-89_1315-79del (n.1315-89_1315-79del) c.1162-89_1162-79del (n.1162-89_1162-79del) c.545-89_545-79del | gnomAD v4 |
X | g.41144435T>C | CA2820574632 | USP9X | c.1315-87T>C (n.1315-87T>C) c.1162-87T>C (n.1162-87T>C) c.545-87T>C | |
X | g.41144436T>G | CA2693506750 | USP9X | c.1315-86T>G (n.1315-86T>G) c.1162-86T>G (n.1162-86T>G) c.545-86T>G | gnomAD v4 |
X | g.41144436T= | CA2425808906 | USP9X | c.1315-86T= (n.1315-86T=) c.1162-86T= (n.1162-86T=) c.545-86T= | |
X | g.41144436_41144437insAA | CA2425808907 | USP9X | c.1315-86_1315-85insAA (n.1315-86_1315-85insAA) c.1162-86_1162-85insAA (n.1162-86_1162-85insAA) c.545-86_545-85insAA | dbSNP |
X | g.41144437T>C | CA2693506751 | USP9X | c.1315-85T>C (n.1315-85T>C) c.1162-85T>C (n.1162-85T>C) c.545-85T>C | gnomAD v4 |
X | g.41144437T>G | CA2425808909 | USP9X | c.1315-85T>G (n.1315-85T>G) c.1162-85T>G (n.1162-85T>G) c.545-85T>G | dbSNP |
X | g.41144437T= | CA2425808908 | USP9X | c.1315-85T= (n.1315-85T=) c.1162-85T= (n.1162-85T=) c.545-85T= | |
X | g.41144441_41144444del | CA2579587464 | USP9X | c.1315-81_1315-78del (n.1315-81_1315-78del) c.1162-81_1162-78del (n.1162-81_1162-78del) c.545-81_545-78del | gnomAD v4 |
X | g.41144439T>C | CA2579587465 | USP9X | c.1315-83T>C (n.1315-83T>C) c.1162-83T>C (n.1162-83T>C) c.545-83T>C | |
X | g.41144441A>T | CA2579587466 | USP9X | c.1315-81A>T (n.1315-81A>T) c.1162-81A>T (n.1162-81A>T) c.545-81A>T | gnomAD v4 |
X | g.41144442A= | CA2425808910 | USP9X | c.1315-80A= (n.1315-80A=) c.1162-80A= (n.1162-80A=) c.545-80A= | |
X | g.41144442A>G | CA329014775 | USP9X | c.1315-80A>G (n.1315-80A>G) c.1162-80A>G (n.1162-80A>G) c.545-80A>G | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.41144445G>A | CA2693506752 | USP9X | c.1315-77G>A (n.1315-77G>A) c.1162-77G>A (n.1162-77G>A) c.545-77G>A | gnomAD v4 |
X | g.41144446T>C | CA2693506753 | USP9X | c.1315-76T>C (n.1315-76T>C) c.1162-76T>C (n.1162-76T>C) c.545-76T>C | gnomAD v4 |
X | g.41144447C>A | CA2693506755 | USP9X | c.1315-75C>A (n.1315-75C>A) c.1162-75C>A (n.1162-75C>A) c.545-75C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144447C>T | CA2693506754 | USP9X | c.1315-75C>T (n.1315-75C>T) c.1162-75C>T (n.1162-75C>T) c.545-75C>T | gnomAD v4 |
X | g.41144449G>A | CA2579587467 | USP9X | c.1315-73G>A (n.1315-73G>A) c.1162-73G>A (n.1162-73G>A) c.545-73G>A | gnomAD v4 |
X | g.41144450C>A | CA2579587468 | USP9X | c.1315-72C>A (n.1315-72C>A) c.1162-72C>A (n.1162-72C>A) c.545-72C>A | |
X | g.41144450C>T | CA2693506756 | USP9X | c.1315-72C>T (n.1315-72C>T) c.1162-72C>T (n.1162-72C>T) c.545-72C>T | gnomAD v4 |
X | g.41144451A>C | CA2693506757 | USP9X | c.1315-71A>C (n.1315-71A>C) c.1162-71A>C (n.1162-71A>C) c.545-71A>C | gnomAD v4 |
X | g.41144453G>A | CA641472043 | USP9X | c.1315-69G>A (n.1315-69G>A) c.1162-69G>A (n.1162-69G>A) c.545-69G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.41144453G= | CA2425808911 | USP9X | c.1315-69G= (n.1315-69G=) c.1162-69G= (n.1162-69G=) c.545-69G= | |
X | g.41144453G>T | CA2693506758 | USP9X | c.1315-69G>T (n.1315-69G>T) c.1162-69G>T (n.1162-69G>T) c.545-69G>T | gnomAD v4 |
X | g.41144454C>A | CA2693506759 | USP9X | c.1315-68C>A (n.1315-68C>A) c.1162-68C>A (n.1162-68C>A) c.545-68C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144454C>T | CA2519715569 | USP9X | c.1315-68C>T (n.1315-68C>T) c.1162-68C>T (n.1162-68C>T) c.545-68C>T | |
X | g.41144456G>A | CA2425808913 | USP9X | c.1315-66G>A (n.1315-66G>A) c.1162-66G>A (n.1162-66G>A) c.545-66G>A | dbSNP |
X | g.41144456G= | CA2425808912 | USP9X | c.1315-66G= (n.1315-66G=) c.1162-66G= (n.1162-66G=) c.545-66G= | |
X | g.41144457T>C | CA2579587469 | USP9X | c.1315-65T>C (n.1315-65T>C) c.1162-65T>C (n.1162-65T>C) c.545-65T>C | |
X | g.41144458A= | CA2425808914 | USP9X | c.1315-64A= (n.1315-64A=) c.1162-64A= (n.1162-64A=) c.545-64A= | |
X | g.41144458A>G | CA2425808915 | USP9X | c.1315-64A>G (n.1315-64A>G) c.1162-64A>G (n.1162-64A>G) c.545-64A>G | dbSNP |
X | g.41144461C>A | CA2693506760 | USP9X | c.1315-61C>A (n.1315-61C>A) c.1162-61C>A (n.1162-61C>A) c.545-61C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144461C= | CA2425808916 | USP9X | c.1315-61C= (n.1315-61C=) c.1162-61C= (n.1162-61C=) c.545-61C= | |
X | g.41144461C>G | CA2738386470 | USP9X | c.1315-61C>G (n.1315-61C>G) c.1162-61C>G (n.1162-61C>G) c.545-61C>G | dbSNP |
X | g.41144461C>T | CA2425808917 | USP9X | c.1315-61C>T (n.1315-61C>T) c.1162-61C>T (n.1162-61C>T) c.545-61C>T | dbSNP |
X | g.41144463C>A | CA2693506761 | USP9X | c.1315-59C>A (n.1315-59C>A) c.1162-59C>A (n.1162-59C>A) c.545-59C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144463C>G | CA2693506762 | USP9X | c.1315-59C>G (n.1315-59C>G) c.1162-59C>G (n.1162-59C>G) c.545-59C>G | gnomAD v4 |
X | g.41144465A>C | CA2693506763 | USP9X | c.1315-57A>C (n.1315-57A>C) c.1162-57A>C (n.1162-57A>C) c.545-57A>C | gnomAD v4 |
X | g.41144465A>G | CA2579587470 | USP9X | c.1315-57A>G (n.1315-57A>G) c.1162-57A>G (n.1162-57A>G) c.545-57A>G | |
X | g.41144465A>T | CA2579587471 | USP9X | c.1315-57A>T (n.1315-57A>T) c.1162-57A>T (n.1162-57A>T) c.545-57A>T | |
X | g.41144466C>T | CA2579587472 | USP9X | c.1315-56C>T (n.1315-56C>T) c.1162-56C>T (n.1162-56C>T) c.545-56C>T | gnomAD v4 |
X | g.41144467T>C | CA2820574633 | USP9X | c.1315-55T>C (n.1315-55T>C) c.1162-55T>C (n.1162-55T>C) c.545-55T>C | |
X | g.41144468del | CA2693506764 | USP9X | c.1315-54del (n.1315-54del) c.1162-54del (n.1162-54del) c.545-54del | gnomAD v4 |
X | g.41144469A>T | CA2579587473 | USP9X | c.1315-53A>T (n.1315-53A>T) c.1162-53A>T (n.1162-53A>T) c.545-53A>T | gnomAD v4 |
X | g.41144469_41144472del | CA2693506765 | USP9X | c.1315-53_1315-50del (n.1315-53_1315-50del) c.1162-53_1162-50del (n.1162-53_1162-50del) c.545-53_545-50del | gnomAD v4 |
X | g.41144472C>A | CA2693506766 | USP9X | c.1315-50C>A (n.1315-50C>A) c.1162-50C>A (n.1162-50C>A) c.545-50C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144472C= | CA2425808918 | USP9X | c.1315-50C= (n.1315-50C=) c.1162-50C= (n.1162-50C=) c.545-50C= | |
X | g.41144472C>T | CA10388420 | USP9X | c.1315-50C>T (n.1315-50C>T) c.1162-50C>T (n.1162-50C>T) c.545-50C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.41144474A= | CA2425808919 | USP9X | c.1315-48A= (n.1315-48A=) c.1162-48A= (n.1162-48A=) c.545-48A= | |
X | g.41144474A>G | CA10388421 | USP9X | c.1315-48A>G (n.1315-48A>G) c.1162-48A>G (n.1162-48A>G) c.545-48A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.41144475T>C | CA2425808921 | USP9X | c.1315-47T>C (n.1315-47T>C) c.1162-47T>C (n.1162-47T>C) c.545-47T>C | dbSNP |
X | g.41144475T= | CA2425808920 | USP9X | c.1315-47T= (n.1315-47T=) c.1162-47T= (n.1162-47T=) c.545-47T= | |
X | g.41144477A>T | CA2693506767 | USP9X | c.1315-45A>T (n.1315-45A>T) c.1162-45A>T (n.1162-45A>T) c.545-45A>T | gnomAD v4 |
X | g.41144478C= | CA2425808922 | USP9X | c.1315-44C= (n.1315-44C=) c.1162-44C= (n.1162-44C=) c.545-44C= | |
X | g.41144478C>G | CA329014785 | USP9X | c.1315-44C>G (n.1315-44C>G) c.1162-44C>G (n.1162-44C>G) c.545-44C>G | dbSNP |
X | g.41144480C>A | CA2693506768 | USP9X | c.1315-42C>A (n.1315-42C>A) c.1162-42C>A (n.1162-42C>A) c.545-42C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144480C= | CA2425808923 | USP9X | c.1315-42C= (n.1315-42C=) c.1162-42C= (n.1162-42C=) c.545-42C= | |
X | g.41144480C>T | CA641472051 | USP9X | c.1315-42C>T (n.1315-42C>T) c.1162-42C>T (n.1162-42C>T) c.545-42C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.41144486C>A | CA2693506769 | USP9X | c.1315-36C>A (n.1315-36C>A) c.1162-36C>A (n.1162-36C>A) c.545-36C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144486C>T | CA2693506770 | USP9X | c.1315-36C>T (n.1315-36C>T) c.1162-36C>T (n.1162-36C>T) c.545-36C>T | gnomAD v4 |
X | g.41144488T>C | CA2693506771 | USP9X | c.1315-34T>C (n.1315-34T>C) c.1162-34T>C (n.1162-34T>C) c.545-34T>C | gnomAD v4 |
X | g.41144489G>A | CA2425808925 | USP9X | c.1315-33G>A (n.1315-33G>A) c.1162-33G>A (n.1162-33G>A) c.545-33G>A | dbSNP |
X | g.41144489G= | CA2425808924 | USP9X | c.1315-33G= (n.1315-33G=) c.1162-33G= (n.1162-33G=) c.545-33G= | |
X | g.41144489G>T | CA10388422 | USP9X | c.1315-33G>T (n.1315-33G>T) c.1162-33G>T (n.1162-33G>T) c.545-33G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.41144490T>A | CA10388423 | USP9X | c.1315-32T>A (n.1315-32T>A) c.1162-32T>A (n.1162-32T>A) c.545-32T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.41144490T>G | CA2693506772 | USP9X | c.1315-32T>G (n.1315-32T>G) c.1162-32T>G (n.1162-32T>G) c.545-32T>G | gnomAD v4 |
X | g.41144490T= | CA2425808926 | USP9X | c.1315-32T= (n.1315-32T=) c.1162-32T= (n.1162-32T=) c.545-32T= | |
X | g.41144491G>A | CA10388424 | USP9X | c.1315-31G>A (n.1315-31G>A) c.1162-31G>A (n.1162-31G>A) c.545-31G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.41144491G= | CA2425808927 | USP9X | c.1315-31G= (n.1315-31G=) c.1162-31G= (n.1162-31G=) c.545-31G= | |
X | g.41144492C>A | CA2693506773 | USP9X | c.1315-30C>A (n.1315-30C>A) c.1162-30C>A (n.1162-30C>A) c.545-30C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144493A= | CA2425808928 | USP9X | c.1315-29A= (n.1315-29A=) c.1162-29A= (n.1162-29A=) c.545-29A= | |
X | g.41144493A>G | CA2425808929 | USP9X | c.1315-29A>G (n.1315-29A>G) c.1162-29A>G (n.1162-29A>G) c.545-29A>G | dbSNP |
X | g.41144494T>C | CA2693506774 | USP9X | c.1315-28T>C (n.1315-28T>C) c.1162-28T>C (n.1162-28T>C) c.545-28T>C | gnomAD v4 |
X | g.41144495T>C | CA2820574634 | USP9X | c.1315-27T>C (n.1315-27T>C) c.1162-27T>C (n.1162-27T>C) c.545-27T>C | |
X | g.41144496G= | CA2425808930 | USP9X | c.1315-26G= (n.1315-26G=) c.1162-26G= (n.1162-26G=) c.545-26G= | |
X | g.41144496G>T | CA329014790 | USP9X | c.1315-26G>T (n.1315-26G>T) c.1162-26G>T (n.1162-26G>T) c.545-26G>T | dbSNP |
X | g.41144497T>C | CA10388425 | USP9X | c.1315-25T>C (n.1315-25T>C) c.1162-25T>C (n.1162-25T>C) c.545-25T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.41144497T= | CA2425808931 | USP9X | c.1315-25T= (n.1315-25T=) c.1162-25T= (n.1162-25T=) c.545-25T= | |
X | g.41144500T>C | CA329014799 | USP9X | c.1315-22T>C (n.1315-22T>C) c.1162-22T>C (n.1162-22T>C) c.545-22T>C | dbSNP |
X | g.41144500T>G | CA2693506775 | USP9X | c.1315-22T>G (n.1315-22T>G) c.1162-22T>G (n.1162-22T>G) c.545-22T>G | gnomAD v4 |
X | g.41144500T= | CA2425808932 | USP9X | c.1315-22T= (n.1315-22T=) c.1162-22T= (n.1162-22T=) c.545-22T= | |
X | g.41144501T>G | CA2693506776 | USP9X | c.1315-21T>G (n.1315-21T>G) c.1162-21T>G (n.1162-21T>G) c.545-21T>G | gnomAD v4 |
X | g.41144502T>C | CA10388426 | USP9X | c.1315-20T>C (n.1315-20T>C) c.1162-20T>C (n.1162-20T>C) c.545-20T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.41144502T= | CA2425808933 | USP9X | c.1315-20T= (n.1315-20T=) c.1162-20T= (n.1162-20T=) c.545-20T= | |
X | g.41144503C>A | CA2693506777 | USP9X | c.1315-19C>A (n.1315-19C>A) c.1162-19C>A (n.1162-19C>A) c.545-19C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144503C= | CA2425808934 | USP9X | c.1315-19C= (n.1315-19C=) c.1162-19C= (n.1162-19C=) c.545-19C= | |
X | g.41144503C>T | CA875358943 | USP9X | c.1315-19C>T (n.1315-19C>T) c.1162-19C>T (n.1162-19C>T) c.545-19C>T | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.41144504G>A | CA10388427 | USP9X | c.1315-18G>A (n.1315-18G>A) c.1162-18G>A (n.1162-18G>A) c.545-18G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.41144504G= | CA2425808935 | USP9X | c.1315-18G= (n.1315-18G=) c.1162-18G= (n.1162-18G=) c.545-18G= | |
X | g.41144505T>G | CA10388428 | USP9X | c.1315-17T>G (n.1315-17T>G) c.1162-17T>G (n.1162-17T>G) c.545-17T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.41144505T= | CA2425808936 | USP9X | c.1315-17T= (n.1315-17T=) c.1162-17T= (n.1162-17T=) c.545-17T= | |
X | g.41144509del | CA2693506778 | USP9X | c.1315-13del (n.1315-13del) c.1162-13del (n.1162-13del) c.545-13del | gnomAD v4 |
X | g.41144510G>T | CA658184974 | USP9X | c.1315-12G>T (n.1315-12G>T) c.1162-12G>T (n.1162-12G>T) c.545-12G>T | COSMIC |
X | g.41144516C>A | CA2693506779 | USP9X | c.1315-6C>A (n.1315-6C>A) c.1162-6C>A (n.1162-6C>A) c.545-6C>A | gnomAD v4 |
X | g.41144518A= | CA2425808937 | USP9X | c.1315-4A= (n.1315-4A=) c.1162-4A= (n.1162-4A=) c.545-4A= | |
X | g.41144518A>G | CA16608923 | USP9X | c.1315-4A>G (n.1315-4A>G) c.1162-4A>G (n.1162-4A>G) c.545-4A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
X | g.41144519T>C | CA329014823 | USP9X | c.1315-3T>C (n.1315-3T>C) c.1162-3T>C (n.1162-3T>C) c.545-3T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.41144519T= | CA2425808938 | USP9X | c.1315-3T= (n.1315-3T=) c.1162-3T= (n.1162-3T=) c.545-3T= | |
X | g.41144520A>C | CA412770127 | USP9X | c.1315-2A>C (n.1315-2A>C) c.1162-2A>C (n.1162-2A>C) c.545-2A>C | |
X | g.41144520A>G | CA412770130 | USP9X | c.1315-2A>G (n.1315-2A>G) c.1162-2A>G (n.1162-2A>G) c.545-2A>G | |
X | g.41144520A>T | CA412770133 | USP9X | c.1315-2A>T (n.1315-2A>T) c.1162-2A>T (n.1162-2A>T) c.545-2A>T | |
X | g.41144521G>A | CA412770136 | USP9X | c.1315-1G>A (n.1315-1G>A) c.1162-1G>A (n.1162-1G>A) c.545-1G>A | |
X | g.41144521G>C | CA412770139 | USP9X | c.1315-1G>C (n.1315-1G>C) c.1162-1G>C (n.1162-1G>C) c.545-1G>C | |
X | g.41144521G>T | CA412770142 | USP9X | c.1315-1G>T (n.1315-1G>T) c.1162-1G>T (n.1162-1G>T) c.545-1G>T | |
X | g.41144522G>A | CA412770150 | USP9X | c.1315G>A (p.Ala439Thr) c.1162G>A (p.Ala388Thr) c.545G>A | |
X | g.41144522G>C | CA412770148 | USP9X | c.1315G>C (p.Ala439Pro) c.1162G>C (p.Ala388Pro) c.545G>C | |
X | g.41144522G>T | CA412770145 | USP9X | c.1315G>T (p.Ala439Ser) c.1162G>T (p.Ala388Ser) c.545G>T | |
X | g.41144523C>A | CA412770154 | USP9X | c.1316C>A (p.Ala439Glu) c.1163C>A (p.Ala388Glu) c.546C>A | |
X | g.41144523C>G | CA412770157 | USP9X | c.1316C>G (p.Ala439Gly) c.1163C>G (p.Ala388Gly) c.546C>G | |
X | g.41144523C>T | CA412770160 | USP9X | c.1316C>T (p.Ala439Val) c.1163C>T (p.Ala388Val) c.546C>T | |
X | g.41144524A>C | CA515969271 | USP9X | c.1317A>C (p.Ala439=) c.1164A>C (p.Ala388=) c.547A>C | |
X | g.41144524A>G | CA515969273 | USP9X | c.1317A>G (p.Ala439=) c.1164A>G (p.Ala388=) c.547A>G | |
X | g.41144524A>T | CA515969274 | USP9X | c.1317A>T (p.Ala439=) c.1164A>T (p.Ala388=) c.547A>T | |
X | g.41144525G>A | CA412770164 | USP9X | c.1318G>A (p.Gly440Arg) c.1165G>A (p.Gly389Arg) c.548G>A | |
X | g.41144525G>C | CA412770166 | USP9X | c.1318G>C (p.Gly440Arg) c.1165G>C (p.Gly389Arg) c.548G>C | |
X | g.41144525G>T | CA412770168 | USP9X | c.1318G>T (p.Gly440Trp) c.1165G>T (p.Gly389Trp) c.548G>T | |
X | g.41144526G>A | CA412770174 | USP9X | c.1319G>A (p.Gly440Glu) c.1166G>A (p.Gly389Glu) c.549G>A | |
X | g.41144526G>C | CA412770178 | USP9X | c.1319G>C (p.Gly440Ala) c.1166G>C (p.Gly389Ala) c.549G>C | |
X | g.41144526G>T | CA412770175 | USP9X | c.1319G>T (p.Gly440Val) c.1166G>T (p.Gly389Val) c.549G>T | |
X | g.41144527G>A | CA515969289 | USP9X | c.1320G>A (p.Gly440=) c.1167G>A (p.Gly389=) c.550G>A | |
X | g.41144527G>C | CA515969290 | USP9X | c.1320G>C (p.Gly440=) c.1167G>C (p.Gly389=) c.550G>C | |
X | g.41144527G>T | CA515969291 | USP9X | c.1320G>T (p.Gly440=) c.1167G>T (p.Gly389=) c.550G>T | |
X | g.41144528A>C | CA412770182 | USP9X | c.1321A>C (p.Lys441Gln) c.1168A>C (p.Lys390Gln) c.551A>C | |
X | g.41144528A>G | CA412770184 | USP9X | c.1321A>G (p.Lys441Glu) c.1168A>G (p.Lys390Glu) c.551A>G | |
X | g.41144528A>T | CA412770186 | USP9X | c.1321A>T (p.Lys441Ter) c.1168A>T (p.Lys390Ter) c.551A>T | |
X | g.41144529A>C | CA412770190 | USP9X | c.1322A>C (p.Lys441Thr) c.1169A>C (p.Lys390Thr) c.552A>C | |
X | g.41144529A>G | CA412770192 | USP9X | c.1322A>G (p.Lys441Arg) c.1169A>G (p.Lys390Arg) c.552A>G | |
X | g.41144529A>T | CA412770195 | USP9X | c.1322A>T (p.Lys441Ile) c.1169A>T (p.Lys390Ile) c.552A>T | |
X | g.41144530A>C | CA412770196 | USP9X | c.1323A>C (p.Lys441Asn) c.1170A>C (p.Lys390Asn) c.553A>C | |
X | g.41144530A>G | CA515969306 | USP9X | c.1323A>G (p.Lys441=) c.1170A>G (p.Lys390=) c.553A>G | |
X | g.41144530A>T | CA412770199 | USP9X | c.1323A>T (p.Lys441Asn) c.1170A>T (p.Lys390Asn) c.553A>T | |
X | g.41144531C>A | CA412770202 | USP9X | c.1324C>A (p.His442Asn) c.1171C>A (p.His391Asn) c.554C>A | |
X | g.41144531C>G | CA412770205 | USP9X | c.1324C>G (p.His442Asp) c.1171C>G (p.His391Asp) c.554C>G | |
X | g.41144531C>T | CA412770208 | USP9X | c.1324C>T (p.His442Tyr) c.1171C>T (p.His391Tyr) c.554C>T | |
X | g.41144532A>C | CA412770212 | USP9X | c.1325A>C (p.His442Pro) c.1172A>C (p.His391Pro) c.555A>C | |
X | g.41144532A>G | CA412770217 | USP9X | c.1325A>G (p.His442Arg) c.1172A>G (p.His391Arg) c.555A>G | |
X | g.41144532A>T | CA412770214 | USP9X | c.1325A>T (p.His442Leu) c.1172A>T (p.His391Leu) c.555A>T | |
X | g.41144533T>A | CA412770220 | USP9X | c.1326T>A (p.His442Gln) c.1173T>A (p.His391Gln) c.556T>A | |
X | g.41144533T>C | CA515969325 | USP9X | c.1326T>C (p.His442=) c.1173T>C (p.His391=) c.556T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.41144533T>G | CA412770222 | USP9X | c.1326T>G (p.His442Gln) c.1173T>G (p.His391Gln) c.556T>G | |
X | g.41144533T= | CA2425808939 | USP9X | c.1326T= (p.His442=) c.1173T= (p.His391=) c.556T= | |
X | g.41144534G>A | CA412770225 | USP9X | c.1327G>A (p.Glu443Lys) c.1174G>A (p.Glu392Lys) c.557G>A | ClinVar dbSNP |
X | g.41144534G>C | CA412770226 | USP9X | c.1327G>C (p.Glu443Gln) c.1174G>C (p.Glu392Gln) c.557G>C | |
X | g.41144534G= | CA2425808940 | USP9X | c.1327G= (p.Glu443=) c.1174G= (p.Glu392=) c.557G= | |
X | g.41144534G>T | CA412770227 | USP9X | c.1327G>T (p.Glu443Ter) c.1174G>T (p.Glu392Ter) c.557G>T |