Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4099212_4099221delinsCGCCCGGGGGCA2319224356MAP2K2n.1338_1347delinsCCCCCGGGCG
n.1193_1202delinsCCCCCGGGCG
n.803_812delinsCCCCCGGGCG
c.899_908delinsCCCCCGGGCG (p.Pro300=)
c.608_617delinsCCCCCGGGCG (p.Pro203=)
n.846_855delinsCCCCCGGGCG
n.714_723delinsCCCCCGGGCG
n.169+1798_169+1807delinsCCCCCGGGCG
c.29+1798_29+1807delinsCCCCCGGGCG
n.1459_1468delinsCCCCCGGGCG
n.1200_1209delinsCCCCCGGGCG
c.705+1798_705+1807delinsCCCCCGGGCG (n.705+1798_705+1807delinsCCCCCGGGCG)
c.329_338delinsCCCCCGGGCG (p.Pro110=)
19g.4099216_4099224delCA9090797MAP2K2n.1338_1346del
n.1193_1201del
n.803_811del
c.899_907del (p.Pro300_Gly302del)
c.608_616del (p.Pro203_Gly205del)
n.846_854del
n.714_722del
n.169+1798_169+1806del
c.29+1798_29+1806del
n.1459_1467del
n.1200_1208del
c.705+1798_705+1806del (n.705+1798_705+1806del)
c.329_337del (p.Pro110_Gly112del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099217G>ACA9090801MAP2K2n.1342C>T
n.1197C>T
n.807C>T
c.903C>T (p.Pro301=)
c.612C>T (p.Pro204=)
n.850C>T
n.718C>T
n.169+1802C>T
c.29+1802C>T
n.1463C>T
n.1204C>T
c.705+1802C>T (n.705+1802C>T)
c.333C>T (p.Pro111=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099217G>CCA504986279MAP2K2n.1342C>G
n.1197C>G
n.807C>G
c.903C>G (p.Pro301=)
c.612C>G (p.Pro204=)
n.850C>G
n.718C>G
n.169+1802C>G
c.29+1802C>G
n.1463C>G
n.1204C>G
c.705+1802C>G (n.705+1802C>G)
c.333C>G (p.Pro111=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099217G=CA2319224360MAP2K2n.1342C=
n.1197C=
n.807C=
c.903C= (p.Pro301=)
c.612C= (p.Pro204=)
n.850C=
n.718C=
n.169+1802C=
c.29+1802C=
n.1463C=
n.1204C=
c.705+1802C= (n.705+1802C=)
c.333C= (p.Pro111=)
19g.4099217G>TCA504986281MAP2K2n.1342C>A
n.1197C>A
n.807C>A
c.903C>A (p.Pro301=)
c.612C>A (p.Pro204=)
n.850C>A
n.718C>A
n.169+1802C>A
c.29+1802C>A
n.1463C>A
n.1204C>A
c.705+1802C>A (n.705+1802C>A)
c.333C>A (p.Pro111=)
 gnomAD v4
19g.4099222dupCA504986276MAP2K2n.1342dup
n.1197dup
n.807dup
c.903dup (p.Gly302ArgfsTer11)
c.612dup (p.Gly205ArgfsTer11)
n.850dup
n.718dup
n.169+1802dup
c.29+1802dup
n.1463dup
n.1204dup
c.705+1802dup (n.705+1802dup)
c.333dup (p.Gly112ArgfsTer11)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099222delCA2584878510MAP2K2n.1342del
n.1197del
n.807del
c.903del (p.Arg303AlafsTer24)
c.612del (p.Arg206AlafsTer24)
n.850del
n.718del
n.169+1802del
c.29+1802del
n.1463del
n.1204del
c.705+1802del (n.705+1802del)
c.333del (p.Arg113AlafsTer24)
 ClinVar gnomAD v4
19g.4099218G>ACA403385176MAP2K2n.1341C>T
n.1196C>T
n.806C>T
c.902C>T (p.Pro301Leu)
c.611C>T (p.Pro204Leu)
n.849C>T
n.717C>T
n.169+1801C>T
c.29+1801C>T
n.1462C>T
n.1203C>T
c.705+1801C>T (n.705+1801C>T)
c.332C>T (p.Pro111Leu)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099218G>CCA403385178MAP2K2n.1341C>G
n.1196C>G
n.806C>G
c.902C>G (p.Pro301Arg)
c.611C>G (p.Pro204Arg)
n.849C>G
n.717C>G
n.169+1801C>G
c.29+1801C>G
n.1462C>G
n.1203C>G
c.705+1801C>G (n.705+1801C>G)
c.332C>G (p.Pro111Arg)
 dbSNP
19g.4099218G>TCA403385182MAP2K2n.1341C>A
n.1196C>A
n.806C>A
c.902C>A (p.Pro301His)
c.611C>A (p.Pro204His)
n.849C>A
n.717C>A
n.169+1801C>A
c.29+1801C>A
n.1462C>A
n.1203C>A
c.705+1801C>A (n.705+1801C>A)
c.332C>A (p.Pro111His)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099219G>ACA403385185MAP2K2n.1340C>T
n.1195C>T
n.805C>T
c.901C>T (p.Pro301Ser)
c.610C>T (p.Pro204Ser)
n.848C>T
n.716C>T
n.169+1800C>T
c.29+1800C>T
n.1461C>T
n.1202C>T
c.705+1800C>T (n.705+1800C>T)
c.331C>T (p.Pro111Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099219G>CCA9090802MAP2K2n.1340C>G
n.1195C>G
n.805C>G
c.901C>G (p.Pro301Ala)
c.610C>G (p.Pro204Ala)
n.848C>G
n.716C>G
n.169+1800C>G
c.29+1800C>G
n.1461C>G
n.1202C>G
c.705+1800C>G (n.705+1800C>G)
c.331C>G (p.Pro111Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099219G=CA2319224361MAP2K2n.1340C=
n.1195C=
n.805C=
c.901C= (p.Pro301=)
c.610C= (p.Pro204=)
n.848C=
n.716C=
n.169+1800C=
c.29+1800C=
n.1461C=
n.1202C=
c.705+1800C= (n.705+1800C=)
c.331C= (p.Pro111=)
19g.4099219G>TCA403385189MAP2K2n.1340C>A
n.1195C>A
n.805C>A
c.901C>A (p.Pro301Thr)
c.610C>A (p.Pro204Thr)
n.848C>A
n.716C>A
n.169+1800C>A
c.29+1800C>A
n.1461C>A
n.1202C>A
c.705+1800C>A (n.705+1800C>A)
c.331C>A (p.Pro111Thr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099227_4099228insCGGGGCCTCGCA2584878511MAP2K2n.1340_1341insGCGAGGCCCC
n.1195_1196insGCGAGGCCCC
n.805_806insGCGAGGCCCC
c.901_902insGCGAGGCCCC (p.Pro301ArgfsTer15)
c.610_611insGCGAGGCCCC (p.Pro204ArgfsTer15)
n.848_849insGCGAGGCCCC
n.716_717insGCGAGGCCCC
n.169+1800_169+1801insGCGAGGCCCC
c.29+1800_29+1801insGCGAGGCCCC
n.1461_1462insGCGAGGCCCC
n.1202_1203insGCGAGGCCCC
c.705+1800_705+1801insGCGAGGCCCC (n.705+1800_705+1801insGCGAGGCCCC)
c.331_332insGCGAGGCCCC (p.Pro111ArgfsTer15)
 gnomAD v4
19g.4099220G>ACA504986293MAP2K2n.1339C>T
n.1194C>T
n.804C>T
c.900C>T (p.Pro300=)
c.609C>T (p.Pro203=)
n.847C>T
n.715C>T
n.169+1799C>T
c.29+1799C>T
n.1460C>T
n.1201C>T
c.705+1799C>T (n.705+1799C>T)
c.330C>T (p.Pro110=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099220G>CCA504986297MAP2K2n.1339C>G
n.1194C>G
n.804C>G
c.900C>G (p.Pro300=)
c.609C>G (p.Pro203=)
n.847C>G
n.715C>G
n.169+1799C>G
c.29+1799C>G
n.1460C>G
n.1201C>G
c.705+1799C>G (n.705+1799C>G)
c.330C>G (p.Pro110=)
 dbSNP
19g.4099220G=CA2319224362MAP2K2n.1339C=
n.1194C=
n.804C=
c.900C= (p.Pro300=)
c.609C= (p.Pro203=)
n.847C=
n.715C=
n.169+1799C=
c.29+1799C=
n.1460C=
n.1201C=
c.705+1799C= (n.705+1799C=)
c.330C= (p.Pro110=)
19g.4099220G>TCA504986299MAP2K2n.1339C>A
n.1194C>A
n.804C>A
c.900C>A (p.Pro300=)
c.609C>A (p.Pro203=)
n.847C>A
n.715C>A
n.169+1799C>A
c.29+1799C>A
n.1460C>A
n.1201C>A
c.705+1799C>A (n.705+1799C>A)
c.330C>A (p.Pro110=)
 ClinVar gnomAD v4
19g.4099220_4099221insACA16620850MAP2K2n.1338_1339insT
n.1193_1194insT
n.803_804insT
c.899_900insT (p.Gly302ArgfsTer11)
c.608_609insT (p.Gly205ArgfsTer11)
n.846_847insT
n.714_715insT
n.169+1798_169+1799insT
c.29+1798_29+1799insT
n.1459_1460insT
n.1200_1201insT
c.705+1798_705+1799insT (n.705+1798_705+1799insT)
c.329_330insT (p.Gly112ArgfsTer11)
 ClinVar dbSNP
19g.4099221G>ACA403385193MAP2K2n.1338C>T
n.1193C>T
n.803C>T
c.899C>T (p.Pro300Leu)
c.608C>T (p.Pro203Leu)
n.846C>T
n.714C>T
n.169+1798C>T
c.29+1798C>T
n.1459C>T
n.1200C>T
c.705+1798C>T (n.705+1798C>T)
c.329C>T (p.Pro110Leu)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099221G>CCA403385190MAP2K2n.1338C>G
n.1193C>G
n.803C>G
c.899C>G (p.Pro300Arg)
c.608C>G (p.Pro203Arg)
n.846C>G
n.714C>G
n.169+1798C>G
c.29+1798C>G
n.1459C>G
n.1200C>G
c.705+1798C>G (n.705+1798C>G)
c.329C>G (p.Pro110Arg)
 dbSNP
19g.4099221G=CA2319224363MAP2K2n.1338C=
n.1193C=
n.803C=
c.899C= (p.Pro300=)
c.608C= (p.Pro203=)
n.846C=
n.714C=
n.169+1798C=
c.29+1798C=
n.1459C=
n.1200C=
c.705+1798C= (n.705+1798C=)
c.329C= (p.Pro110=)
19g.4099221G>TCA403385191MAP2K2n.1338C>A
n.1193C>A
n.803C>A
c.899C>A (p.Pro300His)
c.608C>A (p.Pro203His)
n.846C>A
n.714C>A
n.169+1798C>A
c.29+1798C>A
n.1459C>A
n.1200C>A
c.705+1798C>A (n.705+1798C>A)
c.329C>A (p.Pro110His)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099222G>ACA403385194MAP2K2n.1337C>T
n.1192C>T
n.802C>T
c.898C>T (p.Pro300Ser)
c.607C>T (p.Pro203Ser)
n.845C>T
n.713C>T
n.169+1797C>T
c.29+1797C>T
n.1458C>T
n.1199C>T
c.705+1797C>T (n.705+1797C>T)
c.328C>T (p.Pro110Ser)
 gnomAD v4
19g.4099222G>CCA403385198MAP2K2n.1337C>G
n.1192C>G
n.802C>G
c.898C>G (p.Pro300Ala)
c.607C>G (p.Pro203Ala)
n.845C>G
n.713C>G
n.169+1797C>G
c.29+1797C>G
n.1458C>G
n.1199C>G
c.705+1797C>G (n.705+1797C>G)
c.328C>G (p.Pro110Ala)
19g.4099222G=CA2319224364MAP2K2n.1337C=
n.1192C=
n.802C=
c.898C= (p.Pro300=)
c.607C= (p.Pro203=)
n.845C=
n.713C=
n.169+1797C=
c.29+1797C=
n.1458C=
n.1199C=
c.705+1797C= (n.705+1797C=)
c.328C= (p.Pro110=)
19g.4099222G>TCA403385200MAP2K2n.1337C>A
n.1192C>A
n.802C>A
c.898C>A (p.Pro300Thr)
c.607C>A (p.Pro203Thr)
n.845C>A
n.713C>A
n.169+1797C>A
c.29+1797C>A
n.1458C>A
n.1199C>A
c.705+1797C>A (n.705+1797C>A)
c.328C>A (p.Pro110Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099223C>ACA403385203MAP2K2n.1336G>T
n.1191G>T
n.801G>T
c.897G>T (p.Arg299Ser)
c.606G>T (p.Arg202Ser)
n.844G>T
n.712G>T
n.169+1796G>T
c.29+1796G>T
n.1457G>T
n.1198G>T
c.705+1796G>T (n.705+1796G>T)
c.327G>T (p.Arg109Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099223C>GCA403385204MAP2K2n.1336G>C
n.1191G>C
n.801G>C
c.897G>C (p.Arg299Ser)
c.606G>C (p.Arg202Ser)
n.844G>C
n.712G>C
n.169+1796G>C
c.29+1796G>C
n.1457G>C
n.1198G>C
c.705+1796G>C (n.705+1796G>C)
c.327G>C (p.Arg109Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099223C>TCA504986308MAP2K2n.1336G>A
n.1191G>A
n.801G>A
c.897G>A (p.Arg299=)
c.606G>A (p.Arg202=)
n.844G>A
n.712G>A
n.169+1796G>A
c.29+1796G>A
n.1457G>A
n.1198G>A
c.705+1796G>A (n.705+1796G>A)
c.327G>A (p.Arg109=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099224C>ACA403385205MAP2K2n.1335G>T
n.1190G>T
n.800G>T
c.896G>T (p.Arg299Met)
c.605G>T (p.Arg202Met)
n.843G>T
n.711G>T
n.169+1795G>T
c.29+1795G>T
n.1456G>T
n.1197G>T
c.705+1795G>T (n.705+1795G>T)
c.326G>T (p.Arg109Met)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099224C>GCA403385206MAP2K2n.1335G>C
n.1190G>C
n.800G>C
c.896G>C (p.Arg299Thr)
c.605G>C (p.Arg202Thr)
n.843G>C
n.711G>C
n.169+1795G>C
c.29+1795G>C
n.1456G>C
n.1197G>C
c.705+1795G>C (n.705+1795G>C)
c.326G>C (p.Arg109Thr)
 dbSNP
19g.4099224C>TCA403385208MAP2K2n.1335G>A
n.1190G>A
n.800G>A
c.896G>A (p.Arg299Lys)
c.605G>A (p.Arg202Lys)
n.843G>A
n.711G>A
n.169+1795G>A
c.29+1795G>A
n.1456G>A
n.1197G>A
c.705+1795G>A (n.705+1795G>A)
c.326G>A (p.Arg109Lys)
 dbSNP
19g.4099225T>ACA403385211MAP2K2n.1334A>T
n.1189A>T
n.799A>T
c.895A>T (p.Arg299Trp)
c.604A>T (p.Arg202Trp)
n.842A>T
n.710A>T
n.169+1794A>T
c.29+1794A>T
n.1455A>T
n.1196A>T
c.705+1794A>T (n.705+1794A>T)
c.325A>T (p.Arg109Trp)
 dbSNP
19g.4099225T>CCA403385218MAP2K2n.1334A>G
n.1189A>G
n.799A>G
c.895A>G (p.Arg299Gly)
c.604A>G (p.Arg202Gly)
n.842A>G
n.710A>G
n.169+1794A>G
c.29+1794A>G
n.1455A>G
n.1196A>G
c.705+1794A>G (n.705+1794A>G)
c.325A>G (p.Arg109Gly)
 gnomAD v4
19g.4099225T>GCA504986322MAP2K2n.1334A>C
n.1189A>C
n.799A>C
c.895A>C (p.Arg299=)
c.604A>C (p.Arg202=)
n.842A>C
n.710A>C
n.169+1794A>C
c.29+1794A>C
n.1455A>C
n.1196A>C
c.705+1794A>C (n.705+1794A>C)
c.325A>C (p.Arg109=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099226C>ACA504986324MAP2K2n.1333G>T
n.1188G>T
n.798G>T
c.894G>T (p.Pro298=)
c.603G>T (p.Pro201=)
n.841G>T
n.709G>T
n.169+1793G>T
c.29+1793G>T
n.1454G>T
n.1195G>T
c.705+1793G>T (n.705+1793G>T)
c.324G>T (p.Pro108=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099226C=CA2319224365MAP2K2n.1333G=
n.1188G=
n.798G=
c.894G= (p.Pro298=)
c.603G= (p.Pro201=)
n.841G=
n.709G=
n.169+1793G=
c.29+1793G=
n.1454G=
n.1195G=
c.705+1793G= (n.705+1793G=)
c.324G= (p.Pro108=)
19g.4099226C>GCA504986327MAP2K2n.1333G>C
n.1188G>C
n.798G>C
c.894G>C (p.Pro298=)
c.603G>C (p.Pro201=)
n.841G>C
n.709G>C
n.169+1793G>C
c.29+1793G>C
n.1454G>C
n.1195G>C
c.705+1793G>C (n.705+1793G>C)
c.324G>C (p.Pro108=)
 dbSNP
19g.4099226C>TCA9090803MAP2K2n.1333G>A
n.1188G>A
n.798G>A
c.894G>A (p.Pro298=)
c.603G>A (p.Pro201=)
n.841G>A
n.709G>A
n.169+1793G>A
c.29+1793G>A
n.1454G>A
n.1195G>A
c.705+1793G>A (n.705+1793G>A)
c.324G>A (p.Pro108=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099227G>ACA180870MAP2K2n.1332C>T
n.1187C>T
n.797C>T
c.893C>T (p.Pro298Leu)
c.602C>T (p.Pro201Leu)
n.840C>T
n.708C>T
n.169+1792C>T
c.29+1792C>T
n.1453C>T
n.1194C>T
c.705+1792C>T (n.705+1792C>T)
c.323C>T (p.Pro108Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099227G>CCA403385224MAP2K2n.1332C>G
n.1187C>G
n.797C>G
c.893C>G (p.Pro298Arg)
c.602C>G (p.Pro201Arg)
n.840C>G
n.708C>G
n.169+1792C>G
c.29+1792C>G
n.1453C>G
n.1194C>G
c.705+1792C>G (n.705+1792C>G)
c.323C>G (p.Pro108Arg)
 dbSNP
19g.4099227G=CA2319224366MAP2K2n.1332C=
n.1187C=
n.797C=
c.893C= (p.Pro298=)
c.602C= (p.Pro201=)
n.840C=
n.708C=
n.169+1792C=
c.29+1792C=
n.1453C=
n.1194C=
c.705+1792C= (n.705+1792C=)
c.323C= (p.Pro108=)
19g.4099227G>TCA403385223MAP2K2n.1332C>A
n.1187C>A
n.797C>A
c.893C>A (p.Pro298Gln)
c.602C>A (p.Pro201Gln)
n.840C>A
n.708C>A
n.169+1792C>A
c.29+1792C>A
n.1453C>A
n.1194C>A
c.705+1792C>A (n.705+1792C>A)
c.323C>A (p.Pro108Gln)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099228G>ACA403385231MAP2K2n.1331C>T
n.1186C>T
n.796C>T
c.892C>T (p.Pro298Ser)
c.601C>T (p.Pro201Ser)
n.839C>T
n.707C>T
n.169+1791C>T
c.29+1791C>T
n.1452C>T
n.1193C>T
c.705+1791C>T (n.705+1791C>T)
c.322C>T (p.Pro108Ser)
 dbSNP
19g.4099228G>CCA403385232MAP2K2n.1331C>G
n.1186C>G
n.796C>G
c.892C>G (p.Pro298Ala)
c.601C>G (p.Pro201Ala)
n.839C>G
n.707C>G
n.169+1791C>G
c.29+1791C>G
n.1452C>G
n.1193C>G
c.705+1791C>G (n.705+1791C>G)
c.322C>G (p.Pro108Ala)
 dbSNP
19g.4099228G>TCA403385235MAP2K2n.1331C>A
n.1186C>A
n.796C>A
c.892C>A (p.Pro298Thr)
c.601C>A (p.Pro201Thr)
n.839C>A
n.707C>A
n.169+1791C>A
c.29+1791C>A
n.1452C>A
n.1193C>A
c.705+1791C>A (n.705+1791C>A)
c.322C>A (p.Pro108Thr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099229C>ACA504986340MAP2K2n.1330G>T
n.1185G>T
n.795G>T
c.891G>T (p.Arg297=)
c.600G>T (p.Arg200=)
n.838G>T
n.706G>T
n.169+1790G>T
c.29+1790G>T
n.1451G>T
n.1192G>T
c.705+1790G>T (n.705+1790G>T)
c.321G>T (p.Arg107=)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099229C=CA2319224367MAP2K2n.1330G=
n.1185G=
n.795G=
c.891G= (p.Arg297=)
c.600G= (p.Arg200=)
n.838G=
n.706G=
n.169+1790G=
c.29+1790G=
n.1451G=
n.1192G=
c.705+1790G= (n.705+1790G=)
c.321G= (p.Arg107=)
19g.4099229C>GCA504986341MAP2K2n.1330G>C
n.1185G>C
n.795G>C
c.891G>C (p.Arg297=)
c.600G>C (p.Arg200=)
n.838G>C
n.706G>C
n.169+1790G>C
c.29+1790G>C
n.1451G>C
n.1192G>C
c.705+1790G>C (n.705+1790G>C)
c.321G>C (p.Arg107=)
19g.4099229C>TCA504986344MAP2K2n.1330G>A
n.1185G>A
n.795G>A
c.891G>A (p.Arg297=)
c.600G>A (p.Arg200=)
n.838G>A
n.706G>A
n.169+1790G>A
c.29+1790G>A
n.1451G>A
n.1192G>A
c.705+1790G>A (n.705+1790G>A)
c.321G>A (p.Arg107=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099230C>ACA403385238MAP2K2n.1329G>T
n.1184G>T
n.794G>T
c.890G>T (p.Arg297Leu)
c.599G>T (p.Arg200Leu)
n.837G>T
n.705G>T
n.169+1789G>T
c.29+1789G>T
n.1450G>T
n.1191G>T
c.705+1789G>T (n.705+1789G>T)
c.320G>T (p.Arg107Leu)
 gnomAD v4
19g.4099230C=CA2319224368MAP2K2n.1329G=
n.1184G=
n.794G=
c.890G= (p.Arg297=)
c.599G= (p.Arg200=)
n.837G=
n.705G=
n.169+1789G=
c.29+1789G=
n.1450G=
n.1191G=
c.705+1789G= (n.705+1789G=)
c.320G= (p.Arg107=)
19g.4099230C>GCA403385241MAP2K2n.1329G>C
n.1184G>C
n.794G>C
c.890G>C (p.Arg297Pro)
c.599G>C (p.Arg200Pro)
n.837G>C
n.705G>C
n.169+1789G>C
c.29+1789G>C
n.1450G>C
n.1191G>C
c.705+1789G>C (n.705+1789G>C)
c.320G>C (p.Arg107Pro)
 dbSNP
19g.4099230C>TCA9090804MAP2K2n.1329G>A
n.1184G>A
n.794G>A
c.890G>A (p.Arg297Gln)
c.599G>A (p.Arg200Gln)
n.837G>A
n.705G>A
n.169+1789G>A
c.29+1789G>A
n.1450G>A
n.1191G>A
c.705+1789G>A (n.705+1789G>A)
c.320G>A (p.Arg107Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099231G>ACA9090805MAP2K2n.1328C>T
n.1183C>T
n.793C>T
c.889C>T (p.Arg297Trp)
c.598C>T (p.Arg200Trp)
n.836C>T
n.704C>T
n.169+1788C>T
c.29+1788C>T
n.1449C>T
n.1190C>T
c.705+1788C>T (n.705+1788C>T)
c.319C>T (p.Arg107Trp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099231G>CCA403385244MAP2K2n.1328C>G
n.1183C>G
n.793C>G
c.889C>G (p.Arg297Gly)
c.598C>G (p.Arg200Gly)
n.836C>G
n.704C>G
n.169+1788C>G
c.29+1788C>G
n.1449C>G
n.1190C>G
c.705+1788C>G (n.705+1788C>G)
c.319C>G (p.Arg107Gly)
19g.4099231G=CA2319224369MAP2K2n.1328C=
n.1183C=
n.793C=
c.889C= (p.Arg297=)
c.598C= (p.Arg200=)
n.836C=
n.704C=
n.169+1788C=
c.29+1788C=
n.1449C=
n.1190C=
c.705+1788C= (n.705+1788C=)
c.319C= (p.Arg107=)
19g.4099231G>TCA504986353MAP2K2n.1328C>A
n.1183C>A
n.793C>A
c.889C>A (p.Arg297=)
c.598C>A (p.Arg200=)
n.836C>A
n.704C>A
n.169+1788C>A
c.29+1788C>A
n.1449C>A
n.1190C>A
c.705+1788C>A (n.705+1788C>A)
c.319C>A (p.Arg107=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099232A>CCA504986357MAP2K2n.1327T>G
n.1182T>G
n.792T>G
c.888T>G (p.Pro296=)
c.597T>G (p.Pro199=)
n.835T>G
n.703T>G
n.169+1787T>G
c.29+1787T>G
n.1448T>G
n.1189T>G
c.705+1787T>G (n.705+1787T>G)
c.318T>G (p.Pro106=)
 ClinVar dbSNP
19g.4099232A>GCA504986362MAP2K2n.1327T>C
n.1182T>C
n.792T>C
c.888T>C (p.Pro296=)
c.597T>C (p.Pro199=)
n.835T>C
n.703T>C
n.169+1787T>C
c.29+1787T>C
n.1448T>C
n.1189T>C
c.705+1787T>C (n.705+1787T>C)
c.318T>C (p.Pro106=)
 dbSNP
19g.4099232A>TCA504986364MAP2K2n.1327T>A
n.1182T>A
n.792T>A
c.888T>A (p.Pro296=)
c.597T>A (p.Pro199=)
n.835T>A
n.703T>A
n.169+1787T>A
c.29+1787T>A
n.1448T>A
n.1189T>A
c.705+1787T>A (n.705+1787T>A)
c.318T>A (p.Pro106=)
 dbSNP
19g.4099233G>ACA403385247MAP2K2n.1326C>T
n.1181C>T
n.791C>T
c.887C>T (p.Pro296Leu)
c.596C>T (p.Pro199Leu)
n.834C>T
n.702C>T
n.169+1786C>T
c.29+1786C>T
n.1447C>T
n.1188C>T
c.705+1786C>T (n.705+1786C>T)
c.317C>T (p.Pro106Leu)
 gnomAD v4
19g.4099233G>CCA403385248MAP2K2n.1326C>G
n.1181C>G
n.791C>G
c.887C>G (p.Pro296Arg)
c.596C>G (p.Pro199Arg)
n.834C>G
n.702C>G
n.169+1786C>G
c.29+1786C>G
n.1447C>G
n.1188C>G
c.705+1786C>G (n.705+1786C>G)
c.317C>G (p.Pro106Arg)
 dbSNP
19g.4099233G>TCA403385250MAP2K2n.1326C>A
n.1181C>A
n.791C>A
c.887C>A (p.Pro296His)
c.596C>A (p.Pro199His)
n.834C>A
n.702C>A
n.169+1786C>A
c.29+1786C>A
n.1447C>A
n.1188C>A
c.705+1786C>A (n.705+1786C>A)
c.317C>A (p.Pro106His)
 gnomAD v4
19g.4099234G>ACA403385251MAP2K2n.1325C>T
n.1180C>T
n.790C>T
c.886C>T (p.Pro296Ser)
c.595C>T (p.Pro199Ser)
n.833C>T
n.701C>T
n.169+1785C>T
c.29+1785C>T
n.1446C>T
n.1187C>T
c.705+1785C>T (n.705+1785C>T)
c.316C>T (p.Pro106Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099234G>CCA403385253MAP2K2n.1325C>G
n.1180C>G
n.790C>G
c.886C>G (p.Pro296Ala)
c.595C>G (p.Pro199Ala)
n.833C>G
n.701C>G
n.169+1785C>G
c.29+1785C>G
n.1446C>G
n.1187C>G
c.705+1785C>G (n.705+1785C>G)
c.316C>G (p.Pro106Ala)
 dbSNP
19g.4099234G>TCA403385255MAP2K2n.1325C>A
n.1180C>A
n.790C>A
c.886C>A (p.Pro296Thr)
c.595C>A (p.Pro199Thr)
n.833C>A
n.701C>A
n.169+1785C>A
c.29+1785C>A
n.1446C>A
n.1187C>A
c.705+1785C>A (n.705+1785C>A)
c.316C>A (p.Pro106Thr)
19g.4099235C>ACA504986374MAP2K2n.1324G>T
n.1179G>T
n.789G>T
c.885G>T (p.Ser295=)
c.594G>T (p.Ser198=)
n.832G>T
n.700G>T
n.169+1784G>T
c.29+1784G>T
n.1445G>T
n.1186G>T
c.705+1784G>T (n.705+1784G>T)
c.315G>T (p.Ser105=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099235C=CA2319224370MAP2K2n.1324G=
n.1179G=
n.789G=
c.885G= (p.Ser295=)
c.594G= (p.Ser198=)
n.832G=
n.700G=
n.169+1784G=
c.29+1784G=
n.1445G=
n.1186G=
c.705+1784G= (n.705+1784G=)
c.315G= (p.Ser105=)
19g.4099235C>GCA504986376MAP2K2n.1324G>C
n.1179G>C
n.789G>C
c.885G>C (p.Ser295=)
c.594G>C (p.Ser198=)
n.832G>C
n.700G>C
n.169+1784G>C
c.29+1784G>C
n.1445G>C
n.1186G>C
c.705+1784G>C (n.705+1784G>C)
c.315G>C (p.Ser105=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099235C>TCA9090806MAP2K2n.1324G>A
n.1179G>A
n.789G>A
c.885G>A (p.Ser295=)
c.594G>A (p.Ser198=)
n.832G>A
n.700G>A
n.169+1784G>A
c.29+1784G>A
n.1445G>A
n.1186G>A
c.705+1784G>A (n.705+1784G>A)
c.315G>A (p.Ser105=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099236G>ACA296145MAP2K2n.1323C>T
n.1178C>T
n.788C>T
c.884C>T (p.Ser295Leu)
c.593C>T (p.Ser198Leu)
n.831C>T
n.699C>T
n.169+1783C>T
c.29+1783C>T
n.1444C>T
n.1185C>T
c.705+1783C>T (n.705+1783C>T)
c.314C>T (p.Ser105Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099236G>CCA403385261MAP2K2n.1323C>G
n.1178C>G
n.788C>G
c.884C>G (p.Ser295Trp)
c.593C>G (p.Ser198Trp)
n.831C>G
n.699C>G
n.169+1783C>G
c.29+1783C>G
n.1444C>G
n.1185C>G
c.705+1783C>G (n.705+1783C>G)
c.314C>G (p.Ser105Trp)
 dbSNP
19g.4099236G=CA2319224371MAP2K2n.1323C=
n.1178C=
n.788C=
c.884C= (p.Ser295=)
c.593C= (p.Ser198=)
n.831C=
n.699C=
n.169+1783C=
c.29+1783C=
n.1444C=
n.1185C=
c.705+1783C= (n.705+1783C=)
c.314C= (p.Ser105=)
19g.4099236G>TCA403385263MAP2K2n.1323C>A
n.1178C>A
n.788C>A
c.884C>A (p.Ser295Ter)
c.593C>A (p.Ser198Ter)
n.831C>A
n.699C>A
n.169+1783C>A
c.29+1783C>A
n.1444C>A
n.1185C>A
c.705+1783C>A (n.705+1783C>A)
c.314C>A (p.Ser105Ter)
 dbSNP
19g.4099237A>CCA403385269MAP2K2n.1322T>G
n.1177T>G
n.787T>G
c.883T>G (p.Ser295Ala)
c.592T>G (p.Ser198Ala)
n.830T>G
n.698T>G
n.169+1782T>G
c.29+1782T>G
n.1443T>G
n.1184T>G
c.705+1782T>G (n.705+1782T>G)
c.313T>G (p.Ser105Ala)
19g.4099237A>GCA403385271MAP2K2n.1322T>C
n.1177T>C
n.787T>C
c.883T>C (p.Ser295Pro)
c.592T>C (p.Ser198Pro)
n.830T>C
n.698T>C
n.169+1782T>C
c.29+1782T>C
n.1443T>C
n.1184T>C
c.705+1782T>C (n.705+1782T>C)
c.313T>C (p.Ser105Pro)
 dbSNP
19g.4099237A>TCA403385273MAP2K2n.1322T>A
n.1177T>A
n.787T>A
c.883T>A (p.Ser295Thr)
c.592T>A (p.Ser198Thr)
n.830T>A
n.698T>A
n.169+1782T>A
c.29+1782T>A
n.1443T>A
n.1184T>A
c.705+1782T>A (n.705+1782T>A)
c.313T>A (p.Ser105Thr)
 dbSNP
19g.4099238G>ACA504986387MAP2K2n.1321C>T
n.1176C>T
n.786C>T
c.882C>T (p.Ile294=)
c.591C>T (p.Ile197=)
n.829C>T
n.697C>T
n.169+1781C>T
c.29+1781C>T
n.1442C>T
n.1183C>T
c.705+1781C>T (n.705+1781C>T)
c.312C>T (p.Ile104=)
 dbSNP
19g.4099238G>CCA403385276MAP2K2n.1321C>G
n.1176C>G
n.786C>G
c.882C>G (p.Ile294Met)
c.591C>G (p.Ile197Met)
n.829C>G
n.697C>G
n.169+1781C>G
c.29+1781C>G
n.1442C>G
n.1183C>G
c.705+1781C>G (n.705+1781C>G)
c.312C>G (p.Ile104Met)
 dbSNP
19g.4099238G>TCA504986390MAP2K2n.1321C>A
n.1176C>A
n.786C>A
c.882C>A (p.Ile294=)
c.591C>A (p.Ile197=)
n.829C>A
n.697C>A
n.169+1781C>A
c.29+1781C>A
n.1442C>A
n.1183C>A
c.705+1781C>A (n.705+1781C>A)
c.312C>A (p.Ile104=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099239A=CA2319224372MAP2K2n.1320T=
n.1175T=
n.785T=
c.881T= (p.Ile294=)
c.590T= (p.Ile197=)
n.828T=
n.696T=
n.169+1780T=
c.29+1780T=
n.1441T=
n.1182T=
c.705+1780T= (n.705+1780T=)
c.311T= (p.Ile104=)
19g.4099239A>CCA403385280MAP2K2n.1320T>G
n.1175T>G
n.785T>G
c.881T>G (p.Ile294Ser)
c.590T>G (p.Ile197Ser)
n.828T>G
n.696T>G
n.169+1780T>G
c.29+1780T>G
n.1441T>G
n.1182T>G
c.705+1780T>G (n.705+1780T>G)
c.311T>G (p.Ile104Ser)
19g.4099239A>GCA403385281MAP2K2n.1320T>C
n.1175T>C
n.785T>C
c.881T>C (p.Ile294Thr)
c.590T>C (p.Ile197Thr)
n.828T>C
n.696T>C
n.169+1780T>C
c.29+1780T>C
n.1441T>C
n.1182T>C
c.705+1780T>C (n.705+1780T>C)
c.311T>C (p.Ile104Thr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099239A>TCA403385282MAP2K2n.1320T>A
n.1175T>A
n.785T>A
c.881T>A (p.Ile294Asn)
c.590T>A (p.Ile197Asn)
n.828T>A
n.696T>A
n.169+1780T>A
c.29+1780T>A
n.1441T>A
n.1182T>A
c.705+1780T>A (n.705+1780T>A)
c.311T>A (p.Ile104Asn)
 dbSNP
19g.4099240T>ACA403385283MAP2K2n.1319A>T
n.1174A>T
n.784A>T
c.880A>T (p.Ile294Phe)
c.589A>T (p.Ile197Phe)
n.827A>T
n.695A>T
n.169+1779A>T
c.29+1779A>T
n.1440A>T
n.1181A>T
c.705+1779A>T (n.705+1779A>T)
c.310A>T (p.Ile104Phe)
19g.4099240T>CCA403385284MAP2K2n.1319A>G
n.1174A>G
n.784A>G
c.880A>G (p.Ile294Val)
c.589A>G (p.Ile197Val)
n.827A>G
n.695A>G
n.169+1779A>G
c.29+1779A>G
n.1440A>G
n.1181A>G
c.705+1779A>G (n.705+1779A>G)
c.310A>G (p.Ile104Val)
19g.4099240T>GCA403385286MAP2K2n.1319A>C
n.1174A>C
n.784A>C
c.880A>C (p.Ile294Leu)
c.589A>C (p.Ile197Leu)
n.827A>C
n.695A>C
n.169+1779A>C
c.29+1779A>C
n.1440A>C
n.1181A>C
c.705+1779A>C (n.705+1779A>C)
c.310A>C (p.Ile104Leu)
19g.4099241G>ACA9090807MAP2K2n.1318C>T
n.1173C>T
n.783C>T
c.879C>T (p.Ser293=)
c.588C>T (p.Ser196=)
n.826C>T
n.694C>T
n.169+1778C>T
c.29+1778C>T
n.1439C>T
n.1180C>T
c.705+1778C>T (n.705+1778C>T)
c.309C>T (p.Ser103=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099241G>CCA403385293MAP2K2n.1318C>G
n.1173C>G
n.783C>G
c.879C>G (p.Ser293Arg)
c.588C>G (p.Ser196Arg)
n.826C>G
n.694C>G
n.169+1778C>G
c.29+1778C>G
n.1439C>G
n.1180C>G
c.705+1778C>G (n.705+1778C>G)
c.309C>G (p.Ser103Arg)
19g.4099241G=CA2319224373MAP2K2n.1318C=
n.1173C=
n.783C=
c.879C= (p.Ser293=)
c.588C= (p.Ser196=)
n.826C=
n.694C=
n.169+1778C=
c.29+1778C=
n.1439C=
n.1180C=
c.705+1778C= (n.705+1778C=)
c.309C= (p.Ser103=)
19g.4099241G>TCA403385290MAP2K2n.1318C>A
n.1173C>A
n.783C>A
c.879C>A (p.Ser293Arg)
c.588C>A (p.Ser196Arg)
n.826C>A
n.694C>A
n.169+1778C>A
c.29+1778C>A
n.1439C>A
n.1180C>A
c.705+1778C>A (n.705+1778C>A)
c.309C>A (p.Ser103Arg)
 gnomAD v4
19g.4099242C>ACA403385297MAP2K2n.1317G>T
n.1172G>T
n.782G>T
c.878G>T (p.Ser293Ile)
c.587G>T (p.Ser196Ile)
n.825G>T
n.693G>T
n.169+1777G>T
c.29+1777G>T
n.1438G>T
n.1179G>T
c.705+1777G>T (n.705+1777G>T)
c.308G>T (p.Ser103Ile)
19g.4099242C>GCA403385301MAP2K2n.1317G>C
n.1172G>C
n.782G>C
c.878G>C (p.Ser293Thr)
c.587G>C (p.Ser196Thr)
n.825G>C
n.693G>C
n.169+1777G>C
c.29+1777G>C
n.1438G>C
n.1179G>C
c.705+1777G>C (n.705+1777G>C)
c.308G>C (p.Ser103Thr)
19g.4099242C>TCA403385298MAP2K2n.1317G>A
n.1172G>A
n.782G>A
c.878G>A (p.Ser293Asn)
c.587G>A (p.Ser196Asn)
n.825G>A
n.693G>A
n.169+1777G>A
c.29+1777G>A
n.1438G>A
n.1179G>A
c.705+1777G>A (n.705+1777G>A)
c.308G>A (p.Ser103Asn)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099242_4099244delinsCTGCA2319224374MAP2K2n.1315_1317delinsCAG
n.1170_1172delinsCAG
n.780_782delinsCAG
c.876_878delinsCAG (p.His292=)
c.585_587delinsCAG (p.His195=)
n.823_825delinsCAG
n.691_693delinsCAG
n.169+1775_169+1777delinsCAG
c.29+1775_29+1777delinsCAG
n.1436_1438delinsCAG
n.1177_1179delinsCAG
c.705+1775_705+1777delinsCAG (n.705+1775_705+1777delinsCAG)
c.306_308delinsCAG (p.His102=)
19g.4099243T>ACA403385304MAP2K2n.1316A>T
n.1171A>T
n.781A>T
c.877A>T (p.Ser293Cys)
c.586A>T (p.Ser196Cys)
n.824A>T
n.692A>T
n.169+1776A>T
c.29+1776A>T
n.1437A>T
n.1178A>T
c.705+1776A>T (n.705+1776A>T)
c.307A>T (p.Ser103Cys)
19g.4099243T>CCA403385308MAP2K2n.1316A>G
n.1171A>G
n.781A>G
c.877A>G (p.Ser293Gly)
c.586A>G (p.Ser196Gly)
n.824A>G
n.692A>G
n.169+1776A>G
c.29+1776A>G
n.1437A>G
n.1178A>G
c.705+1776A>G (n.705+1776A>G)
c.307A>G (p.Ser103Gly)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099243T>GCA403385306MAP2K2n.1316A>C
n.1171A>C
n.781A>C
c.877A>C (p.Ser293Arg)
c.586A>C (p.Ser196Arg)
n.824A>C
n.692A>C
n.169+1776A>C
c.29+1776A>C
n.1437A>C
n.1178A>C
c.705+1776A>C (n.705+1776A>C)
c.307A>C (p.Ser103Arg)
 dbSNP
19g.4099243T=CA2319224375MAP2K2n.1316A=
n.1171A=
n.781A=
c.877A= (p.Ser293=)
c.586A= (p.Ser196=)
n.824A=
n.692A=
n.169+1776A=
c.29+1776A=
n.1437A=
n.1178A=
c.705+1776A= (n.705+1776A=)
c.307A= (p.Ser103=)
19g.4099245_4099246delCA631714507MAP2K2n.1315_1316del
n.1170_1171del
n.780_781del
c.876_877del (p.His292GlnfsTer20)
c.585_586del (p.His195GlnfsTer20)
n.823_824del
n.691_692del
n.169+1775_169+1776del
c.29+1775_29+1776del
n.1436_1437del
n.1177_1178del
c.705+1775_705+1776del (n.705+1775_705+1776del)
c.306_307del (p.His102GlnfsTer20)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099244G>ACA504986413MAP2K2n.1315C>T
n.1170C>T
n.780C>T
c.876C>T (p.His292=)
c.585C>T (p.His195=)
n.823C>T
n.691C>T
n.169+1775C>T
c.29+1775C>T
n.1436C>T
n.1177C>T
c.705+1775C>T (n.705+1775C>T)
c.306C>T (p.His102=)
 ClinVar dbSNP
19g.4099244G>CCA403385310MAP2K2n.1315C>G
n.1170C>G
n.780C>G
c.876C>G (p.His292Gln)
c.585C>G (p.His195Gln)
n.823C>G
n.691C>G
n.169+1775C>G
c.29+1775C>G
n.1436C>G
n.1177C>G
c.705+1775C>G (n.705+1775C>G)
c.306C>G (p.His102Gln)
 dbSNP
19g.4099244G>TCA403385311MAP2K2n.1315C>A
n.1170C>A
n.780C>A
c.876C>A (p.His292Gln)
c.585C>A (p.His195Gln)
n.823C>A
n.691C>A
n.169+1775C>A
c.29+1775C>A
n.1436C>A
n.1177C>A
c.705+1775C>A (n.705+1775C>A)
c.306C>A (p.His102Gln)
19g.4099245T>ACA403385315MAP2K2n.1314A>T
n.1169A>T
n.779A>T
c.875A>T (p.His292Leu)
c.584A>T (p.His195Leu)
n.822A>T
n.690A>T
n.169+1774A>T
c.29+1774A>T
n.1435A>T
n.1176A>T
c.705+1774A>T (n.705+1774A>T)
c.305A>T (p.His102Leu)
 dbSNP
19g.4099245T>CCA403385317MAP2K2n.1314A>G
n.1169A>G
n.779A>G
c.875A>G (p.His292Arg)
c.584A>G (p.His195Arg)
n.822A>G
n.690A>G
n.169+1774A>G
c.29+1774A>G
n.1435A>G
n.1176A>G
c.705+1774A>G (n.705+1774A>G)
c.305A>G (p.His102Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099245T>GCA403385318MAP2K2n.1314A>C
n.1169A>C
n.779A>C
c.875A>C (p.His292Pro)
c.584A>C (p.His195Pro)
n.822A>C
n.690A>C
n.169+1774A>C
c.29+1774A>C
n.1435A>C
n.1176A>C
c.705+1774A>C (n.705+1774A>C)
c.305A>C (p.His102Pro)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099245T=CA2319224376MAP2K2n.1314A=
n.1169A=
n.779A=
c.875A= (p.His292=)
c.584A= (p.His195=)
n.822A=
n.690A=
n.169+1774A=
c.29+1774A=
n.1435A=
n.1176A=
c.705+1774A= (n.705+1774A=)
c.305A= (p.His102=)
19g.4099246G>ACA9090808MAP2K2n.1313C>T
n.1168C>T
n.778C>T
c.874C>T (p.His292Tyr)
c.583C>T (p.His195Tyr)
n.821C>T
n.689C>T
n.169+1773C>T
c.29+1773C>T
n.1434C>T
n.1175C>T
c.705+1773C>T (n.705+1773C>T)
c.304C>T (p.His102Tyr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099246G>CCA403385323MAP2K2n.1313C>G
n.1168C>G
n.778C>G
c.874C>G (p.His292Asp)
c.583C>G (p.His195Asp)
n.821C>G
n.689C>G
n.169+1773C>G
c.29+1773C>G
n.1434C>G
n.1175C>G
c.705+1773C>G (n.705+1773C>G)
c.304C>G (p.His102Asp)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099246G=CA2319224377MAP2K2n.1313C=
n.1168C=
n.778C=
c.874C= (p.His292=)
c.583C= (p.His195=)
n.821C=
n.689C=
n.169+1773C=
c.29+1773C=
n.1434C=
n.1175C=
c.705+1773C= (n.705+1773C=)
c.304C= (p.His102=)
19g.4099246G>TCA403385325MAP2K2n.1313C>A
n.1168C>A
n.778C>A
c.874C>A (p.His292Asn)
c.583C>A (p.His195Asn)
n.821C>A
n.689C>A
n.169+1773C>A
c.29+1773C>A
n.1434C>A
n.1175C>A
c.705+1773C>A (n.705+1773C>A)
c.304C>A (p.His102Asn)
 dbSNP
19g.4099247A>CCA504986422MAP2K2n.1312T>G
n.1167T>G
n.777T>G
c.873T>G (p.Pro291=)
c.582T>G (p.Pro194=)
n.820T>G
n.688T>G
n.169+1772T>G
c.29+1772T>G
n.1433T>G
n.1174T>G
c.705+1772T>G (n.705+1772T>G)
c.303T>G (p.Pro101=)
19g.4099247A>GCA504986426MAP2K2n.1312T>C
n.1167T>C
n.777T>C
c.873T>C (p.Pro291=)
c.582T>C (p.Pro194=)
n.820T>C
n.688T>C
n.169+1772T>C
c.29+1772T>C
n.1433T>C
n.1174T>C
c.705+1772T>C (n.705+1772T>C)
c.303T>C (p.Pro101=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099247A>TCA504986430MAP2K2n.1312T>A
n.1167T>A
n.777T>A
c.873T>A (p.Pro291=)
c.582T>A (p.Pro194=)
n.820T>A
n.688T>A
n.169+1772T>A
c.29+1772T>A
n.1433T>A
n.1174T>A
c.705+1772T>A (n.705+1772T>A)
c.303T>A (p.Pro101=)
 dbSNP
19g.4099248G>ACA403385328MAP2K2n.1311C>T
n.1166C>T
n.776C>T
c.872C>T (p.Pro291Leu)
c.581C>T (p.Pro194Leu)
n.819C>T
n.687C>T
n.169+1771C>T
c.29+1771C>T
n.1432C>T
n.1173C>T
c.705+1771C>T (n.705+1771C>T)
c.302C>T (p.Pro101Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099248G>CCA9090809MAP2K2n.1311C>G
n.1166C>G
n.776C>G
c.872C>G (p.Pro291Arg)
c.581C>G (p.Pro194Arg)
n.819C>G
n.687C>G
n.169+1771C>G
c.29+1771C>G
n.1432C>G
n.1173C>G
c.705+1771C>G (n.705+1771C>G)
c.302C>G (p.Pro101Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099248G=CA2319224378MAP2K2n.1311C=
n.1166C=
n.776C=
c.872C= (p.Pro291=)
c.581C= (p.Pro194=)
n.819C=
n.687C=
n.169+1771C=
c.29+1771C=
n.1432C=
n.1173C=
c.705+1771C= (n.705+1771C=)
c.302C= (p.Pro101=)
19g.4099248G>TCA403385330MAP2K2n.1311C>A
n.1166C>A
n.776C>A
c.872C>A (p.Pro291His)
c.581C>A (p.Pro194His)
n.819C>A
n.687C>A
n.169+1771C>A
c.29+1771C>A
n.1432C>A
n.1173C>A
c.705+1771C>A (n.705+1771C>A)
c.302C>A (p.Pro101His)
 gnomAD v4 COSMIC
19g.4099249G>ACA403385333MAP2K2n.1310C>T
n.1165C>T
n.775C>T
c.871C>T (p.Pro291Ser)
c.580C>T (p.Pro194Ser)
n.818C>T
n.686C>T
n.169+1770C>T
c.29+1770C>T
n.1431C>T
n.1172C>T
c.705+1770C>T (n.705+1770C>T)
c.301C>T (p.Pro101Ser)
 dbSNP
19g.4099249G>CCA403385332MAP2K2n.1310C>G
n.1165C>G
n.775C>G
c.871C>G (p.Pro291Ala)
c.580C>G (p.Pro194Ala)
n.818C>G
n.686C>G
n.169+1770C>G
c.29+1770C>G
n.1431C>G
n.1172C>G
c.705+1770C>G (n.705+1770C>G)
c.301C>G (p.Pro101Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
19g.4099249G=CA2319224379MAP2K2n.1310C=
n.1165C=
n.775C=
c.871C= (p.Pro291=)
c.580C= (p.Pro194=)
n.818C=
n.686C=
n.169+1770C=
c.29+1770C=
n.1431C=
n.1172C=
c.705+1770C= (n.705+1770C=)
c.301C= (p.Pro101=)
19g.4099249G>TCA403385331MAP2K2n.1310C>A
n.1165C>A
n.775C>A
c.871C>A (p.Pro291Thr)
c.580C>A (p.Pro194Thr)
n.818C>A
n.686C>A
n.169+1770C>A
c.29+1770C>A
n.1431C>A
n.1172C>A
c.705+1770C>A (n.705+1770C>A)
c.301C>A (p.Pro101Thr)
 gnomAD v4
19g.4099250C>ACA403385334MAP2K2n.1309G>T
n.1164G>T
n.774G>T
c.870G>T (p.Glu290Asp)
c.579G>T (p.Glu193Asp)
n.817G>T
n.685G>T
n.169+1769G>T
c.29+1769G>T
n.1430G>T
n.1171G>T
c.705+1769G>T (n.705+1769G>T)
c.300G>T (p.Glu100Asp)
 gnomAD v4
19g.4099250C>GCA403385335MAP2K2n.1309G>C
n.1164G>C
n.774G>C
c.870G>C (p.Glu290Asp)
c.579G>C (p.Glu193Asp)
n.817G>C
n.685G>C
n.169+1769G>C
c.29+1769G>C
n.1430G>C
n.1171G>C
c.705+1769G>C (n.705+1769G>C)
c.300G>C (p.Glu100Asp)
 dbSNP
19g.4099250C>TCA504986450MAP2K2n.1309G>A
n.1164G>A
n.774G>A
c.870G>A (p.Glu290=)
c.579G>A (p.Glu193=)
n.817G>A
n.685G>A
n.169+1769G>A
c.29+1769G>A
n.1430G>A
n.1171G>A
c.705+1769G>A (n.705+1769G>A)
c.300G>A (p.Glu100=)
 dbSNP
19g.4099251T>ACA403385336MAP2K2n.1308A>T
n.1163A>T
n.773A>T
c.869A>T (p.Glu290Val)
c.578A>T (p.Glu193Val)
n.816A>T
n.684A>T
n.169+1768A>T
c.29+1768A>T
n.1429A>T
n.1170A>T
c.705+1768A>T (n.705+1768A>T)
c.299A>T (p.Glu100Val)
 dbSNP
19g.4099251T>CCA403385337MAP2K2n.1308A>G
n.1163A>G
n.773A>G
c.869A>G (p.Glu290Gly)
c.578A>G (p.Glu193Gly)
n.816A>G
n.684A>G
n.169+1768A>G
c.29+1768A>G
n.1429A>G
n.1170A>G
c.705+1768A>G (n.705+1768A>G)
c.299A>G (p.Glu100Gly)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099251T>GCA403385340MAP2K2n.1308A>C
n.1163A>C
n.773A>C
c.869A>C (p.Glu290Ala)
c.578A>C (p.Glu193Ala)
n.816A>C
n.684A>C
n.169+1768A>C
c.29+1768A>C
n.1429A>C
n.1170A>C
c.705+1768A>C (n.705+1768A>C)
c.299A>C (p.Glu100Ala)
 dbSNP
19g.4099252C>ACA403385346MAP2K2n.1307G>T
n.1162G>T
n.772G>T
c.868G>T (p.Glu290Ter)
c.577G>T (p.Glu193Ter)
n.815G>T
n.683G>T
n.169+1767G>T
c.29+1767G>T
n.1428G>T
n.1169G>T
c.705+1767G>T (n.705+1767G>T)
c.298G>T (p.Glu100Ter)
 gnomAD v4
19g.4099252C>GCA403385347MAP2K2n.1307G>C
n.1162G>C
n.772G>C
c.868G>C (p.Glu290Gln)
c.577G>C (p.Glu193Gln)
n.815G>C
n.683G>C
n.169+1767G>C
c.29+1767G>C
n.1428G>C
n.1169G>C
c.705+1767G>C (n.705+1767G>C)
c.298G>C (p.Glu100Gln)
19g.4099252C>TCA403385349MAP2K2n.1307G>A
n.1162G>A
n.772G>A
c.868G>A (p.Glu290Lys)
c.577G>A (p.Glu193Lys)
n.815G>A
n.683G>A
n.169+1767G>A
c.29+1767G>A
n.1428G>A
n.1169G>A
c.705+1767G>A (n.705+1767G>A)
c.298G>A (p.Glu100Lys)
19g.4099253T>ACA504986462MAP2K2n.1306A>T
n.1161A>T
n.771A>T
c.867A>T (p.Gly289=)
c.576A>T (p.Gly192=)
n.814A>T
n.682A>T
n.169+1766A>T
c.29+1766A>T
n.1427A>T
n.1168A>T
c.705+1766A>T (n.705+1766A>T)
c.297A>T (p.Gly99=)
 dbSNP
19g.4099253T>CCA504986464MAP2K2n.1306A>G
n.1161A>G
n.771A>G
c.867A>G (p.Gly289=)
c.576A>G (p.Gly192=)
n.814A>G
n.682A>G
n.169+1766A>G
c.29+1766A>G
n.1427A>G
n.1168A>G
c.705+1766A>G (n.705+1766A>G)
c.297A>G (p.Gly99=)
 dbSNP
19g.4099253T>GCA504986459MAP2K2n.1306A>C
n.1161A>C
n.771A>C
c.867A>C (p.Gly289=)
c.576A>C (p.Gly192=)
n.814A>C
n.682A>C
n.169+1766A>C
c.29+1766A>C
n.1427A>C
n.1168A>C
c.705+1766A>C (n.705+1766A>C)
c.297A>C (p.Gly99=)
19g.4099254C>ACA403385351MAP2K2n.1305G>T
n.1160G>T
n.770G>T
c.866G>T (p.Gly289Val)
c.575G>T (p.Gly192Val)
n.813G>T
n.681G>T
n.169+1765G>T
c.29+1765G>T
n.1426G>T
n.1167G>T
c.705+1765G>T (n.705+1765G>T)
c.296G>T (p.Gly99Val)
 gnomAD v4
19g.4099254C>GCA403385353MAP2K2n.1305G>C
n.1160G>C
n.770G>C
c.866G>C (p.Gly289Ala)
c.575G>C (p.Gly192Ala)
n.813G>C
n.681G>C
n.169+1765G>C
c.29+1765G>C
n.1426G>C
n.1167G>C
c.705+1765G>C (n.705+1765G>C)
c.296G>C (p.Gly99Ala)
 dbSNP
19g.4099254C>TCA403385356MAP2K2n.1305G>A
n.1160G>A
n.770G>A
c.866G>A (p.Gly289Glu)
c.575G>A (p.Gly192Glu)
n.813G>A
n.681G>A
n.169+1765G>A
c.29+1765G>A
n.1426G>A
n.1167G>A
c.705+1765G>A (n.705+1765G>A)
c.296G>A (p.Gly99Glu)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099254_4099257delinsCCTTCA2319224380MAP2K2n.1302_1305delinsAAGG
n.1157_1160delinsAAGG
n.767_770delinsAAGG
c.863_866delinsAAGG (p.Glu288=)
c.572_575delinsAAGG (p.Glu191=)
n.810_813delinsAAGG
n.678_681delinsAAGG
n.169+1762_169+1765delinsAAGG
c.29+1762_29+1765delinsAAGG
n.1423_1426delinsAAGG
n.1164_1167delinsAAGG
c.705+1762_705+1765delinsAAGG (n.705+1762_705+1765delinsAAGG)
c.293_296delinsAAGG (p.Glu98=)
19g.4099255C>ACA403385361MAP2K2n.1304G>T
n.1159G>T
n.769G>T
c.865G>T (p.Gly289Ter)
c.574G>T (p.Gly192Ter)
n.812G>T
n.680G>T
n.169+1764G>T
c.29+1764G>T
n.1425G>T
n.1166G>T
c.705+1764G>T (n.705+1764G>T)
c.295G>T (p.Gly99Ter)
 gnomAD v4
19g.4099255C=CA2319224382MAP2K2n.1304G=
n.1159G=
n.769G=
c.865G= (p.Gly289=)
c.574G= (p.Gly192=)
n.812G=
n.680G=
n.169+1764G=
c.29+1764G=
n.1425G=
n.1166G=
c.705+1764G= (n.705+1764G=)
c.295G= (p.Gly99=)
19g.4099255C>GCA403385359MAP2K2n.1304G>C
n.1159G>C
n.769G>C
c.865G>C (p.Gly289Arg)
c.574G>C (p.Gly192Arg)
n.812G>C
n.680G>C
n.169+1764G>C
c.29+1764G>C
n.1425G>C
n.1166G>C
c.705+1764G>C (n.705+1764G>C)
c.295G>C (p.Gly99Arg)
19g.4099255C>TCA403385362MAP2K2n.1304G>A
n.1159G>A
n.769G>A
c.865G>A (p.Gly289Arg)
c.574G>A (p.Gly192Arg)
n.812G>A
n.680G>A
n.169+1764G>A
c.29+1764G>A
n.1425G>A
n.1166G>A
c.705+1764G>A (n.705+1764G>A)
c.295G>A (p.Gly99Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099259_4099261dupCA2319224381MAP2K2n.1302_1304dup
n.1157_1159dup
n.767_769dup
c.863_865dup (p.Glu288_Gly289insGlu)
c.572_574dup (p.Glu191_Gly192insGlu)
n.810_812dup
n.678_680dup
n.169+1762_169+1764dup
c.29+1762_29+1764dup
n.1423_1425dup
n.1164_1166dup
c.705+1762_705+1764dup (n.705+1762_705+1764dup)
c.293_295dup (p.Glu98_Gly99insGlu)
 dbSNP
19g.4099259_4099261delCA9090810MAP2K2n.1302_1304del
n.1157_1159del
n.767_769del
c.863_865del (p.Glu288del)
c.572_574del (p.Glu191del)
n.810_812del
n.678_680del
n.169+1762_169+1764del
c.29+1762_29+1764del
n.1423_1425del
n.1164_1166del
c.705+1762_705+1764del (n.705+1762_705+1764del)
c.293_295del (p.Glu98del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099256T>ACA403385364MAP2K2n.1303A>T
n.1158A>T
n.768A>T
c.864A>T (p.Glu288Asp)
c.573A>T (p.Glu191Asp)
n.811A>T
n.679A>T
n.169+1763A>T
c.29+1763A>T
n.1424A>T
n.1165A>T
c.705+1763A>T (n.705+1763A>T)
c.294A>T (p.Glu98Asp)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099256T>CCA504986475MAP2K2n.1303A>G
n.1158A>G
n.768A>G
c.864A>G (p.Glu288=)
c.573A>G (p.Glu191=)
n.811A>G
n.679A>G
n.169+1763A>G
c.29+1763A>G
n.1424A>G
n.1165A>G
c.705+1763A>G (n.705+1763A>G)
c.294A>G (p.Glu98=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099256T>GCA403385366MAP2K2n.1303A>C
n.1158A>C
n.768A>C
c.864A>C (p.Glu288Asp)
c.573A>C (p.Glu191Asp)
n.811A>C
n.679A>C
n.169+1763A>C
c.29+1763A>C
n.1424A>C
n.1165A>C
c.705+1763A>C (n.705+1763A>C)
c.294A>C (p.Glu98Asp)
19g.4099257T>ACA403385367MAP2K2n.1302A>T
n.1157A>T
n.767A>T
c.863A>T (p.Glu288Val)
c.572A>T (p.Glu191Val)
n.810A>T
n.678A>T
n.169+1762A>T
c.29+1762A>T
n.1423A>T
n.1164A>T
c.705+1762A>T (n.705+1762A>T)
c.293A>T (p.Glu98Val)
 dbSNP
19g.4099257T>CCA403385369MAP2K2n.1302A>G
n.1157A>G
n.767A>G
c.863A>G (p.Glu288Gly)
c.572A>G (p.Glu191Gly)
n.810A>G
n.678A>G
n.169+1762A>G
c.29+1762A>G
n.1423A>G
n.1164A>G
c.705+1762A>G (n.705+1762A>G)
c.293A>G (p.Glu98Gly)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099257T>GCA403385371MAP2K2n.1302A>C
n.1157A>C
n.767A>C
c.863A>C (p.Glu288Ala)
c.572A>C (p.Glu191Ala)
n.810A>C
n.678A>C
n.169+1762A>C
c.29+1762A>C
n.1423A>C
n.1164A>C
c.705+1762A>C (n.705+1762A>C)
c.293A>C (p.Glu98Ala)
19g.4099258C>ACA403385373MAP2K2n.1301G>T
n.1156G>T
n.766G>T
c.862G>T (p.Glu288Ter)
c.571G>T (p.Glu191Ter)
n.809G>T
n.677G>T
n.169+1761G>T
c.29+1761G>T
n.1422G>T
n.1163G>T
c.705+1761G>T (n.705+1761G>T)
c.292G>T (p.Glu98Ter)
19g.4099258C=CA2319224383MAP2K2n.1301G=
n.1156G=
n.766G=
c.862G= (p.Glu288=)
c.571G= (p.Glu191=)
n.809G=
n.677G=
n.169+1761G=
c.29+1761G=
n.1422G=
n.1163G=
c.705+1761G= (n.705+1761G=)
c.292G= (p.Glu98=)
19g.4099258C>GCA403385375MAP2K2n.1301G>C
n.1156G>C
n.766G>C
c.862G>C (p.Glu288Gln)
c.571G>C (p.Glu191Gln)
n.809G>C
n.677G>C
n.169+1761G>C
c.29+1761G>C
n.1422G>C
n.1163G>C
c.705+1761G>C (n.705+1761G>C)
c.292G>C (p.Glu98Gln)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099258C>TCA403385377MAP2K2n.1301G>A
n.1156G>A
n.766G>A
c.862G>A (p.Glu288Lys)
c.571G>A (p.Glu191Lys)
n.809G>A
n.677G>A
n.169+1761G>A
c.29+1761G>A
n.1422G>A
n.1163G>A
c.705+1761G>A (n.705+1761G>A)
c.292G>A (p.Glu98Lys)
 dbSNP gnomAD v2
19g.4099259T>ACA403385379MAP2K2n.1300A>T
n.1155A>T
n.765A>T
c.861A>T (p.Glu287Asp)
c.570A>T (p.Glu190Asp)
n.808A>T
n.676A>T
n.169+1760A>T
c.29+1760A>T
n.1421A>T
n.1162A>T
c.705+1760A>T (n.705+1760A>T)
c.291A>T (p.Glu97Asp)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099259T>CCA504986490MAP2K2n.1300A>G
n.1155A>G
n.765A>G
c.861A>G (p.Glu287=)
c.570A>G (p.Glu190=)
n.808A>G
n.676A>G
n.169+1760A>G
c.29+1760A>G
n.1421A>G
n.1162A>G
c.705+1760A>G (n.705+1760A>G)
c.291A>G (p.Glu97=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099259T>GCA403385381MAP2K2n.1300A>C
n.1155A>C
n.765A>C
c.861A>C (p.Glu287Asp)
c.570A>C (p.Glu190Asp)
n.808A>C
n.676A>C
n.169+1760A>C
c.29+1760A>C
n.1421A>C
n.1162A>C
c.705+1760A>C (n.705+1760A>C)
c.291A>C (p.Glu97Asp)
19g.4099259T=CA2319224384MAP2K2n.1300A=
n.1155A=
n.765A=
c.861A= (p.Glu287=)
c.570A= (p.Glu190=)
n.808A=
n.676A=
n.169+1760A=
c.29+1760A=
n.1421A=
n.1162A=
c.705+1760A= (n.705+1760A=)
c.291A= (p.Glu97=)
19g.4099260T>ACA403385388MAP2K2n.1299A>T
n.1154A>T
n.764A>T
c.860A>T (p.Glu287Val)
c.569A>T (p.Glu190Val)
n.807A>T
n.675A>T
n.169+1759A>T
c.29+1759A>T
n.1420A>T
n.1161A>T
c.705+1759A>T (n.705+1759A>T)
c.290A>T (p.Glu97Val)
19g.4099260T>CCA403385386MAP2K2n.1299A>G
n.1154A>G
n.764A>G
c.860A>G (p.Glu287Gly)
c.569A>G (p.Glu190Gly)
n.807A>G
n.675A>G
n.169+1759A>G
c.29+1759A>G
n.1420A>G
n.1161A>G
c.705+1759A>G (n.705+1759A>G)
c.290A>G (p.Glu97Gly)
19g.4099260T>GCA403385383MAP2K2n.1299A>C
n.1154A>C
n.764A>C
c.860A>C (p.Glu287Ala)
c.569A>C (p.Glu190Ala)
n.807A>C
n.675A>C
n.169+1759A>C
c.29+1759A>C
n.1420A>C
n.1161A>C
c.705+1759A>C (n.705+1759A>C)
c.290A>C (p.Glu97Ala)
19g.4099261C>ACA403385391MAP2K2n.1298G>T
n.1153G>T
n.763G>T
c.859G>T (p.Glu287Ter)
c.568G>T (p.Glu190Ter)
n.806G>T
n.674G>T
n.169+1758G>T
c.29+1758G>T
n.1419G>T
n.1160G>T
c.705+1758G>T (n.705+1758G>T)
c.289G>T (p.Glu97Ter)
 dbSNP
19g.4099261C=CA2319224385MAP2K2n.1298G=
n.1153G=
n.763G=
c.859G= (p.Glu287=)
c.568G= (p.Glu190=)
n.806G=
n.674G=
n.169+1758G=
c.29+1758G=
n.1419G=
n.1160G=
c.705+1758G= (n.705+1758G=)
c.289G= (p.Glu97=)
19g.4099261C>GCA9090811MAP2K2n.1298G>C
n.1153G>C
n.763G>C
c.859G>C (p.Glu287Gln)
c.568G>C (p.Glu190Gln)
n.806G>C
n.674G>C
n.169+1758G>C
c.29+1758G>C
n.1419G>C
n.1160G>C
c.705+1758G>C (n.705+1758G>C)
c.289G>C (p.Glu97Gln)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099261C>TCA403385395MAP2K2n.1298G>A
n.1153G>A
n.763G>A
c.859G>A (p.Glu287Lys)
c.568G>A (p.Glu190Lys)
n.806G>A
n.674G>A
n.169+1758G>A
c.29+1758G>A
n.1419G>A
n.1160G>A
c.705+1758G>A (n.705+1758G>A)
c.289G>A (p.Glu97Lys)
 dbSNP
19g.4099262C>ACA9090812MAP2K2n.1297G>T
n.1152G>T
n.762G>T
c.858G>T (p.Gly286=)
c.567G>T (p.Gly189=)
n.805G>T
n.673G>T
n.169+1757G>T
c.29+1757G>T
n.1418G>T
n.1159G>T
c.705+1757G>T (n.705+1757G>T)
c.288G>T (p.Gly96=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099262C=CA2319224386MAP2K2n.1297G=
n.1152G=
n.762G=
c.858G= (p.Gly286=)
c.567G= (p.Gly189=)
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n.673G=
n.169+1757G=
c.29+1757G=
n.1418G=
n.1159G=
c.705+1757G= (n.705+1757G=)
c.288G= (p.Gly96=)
19g.4099262C>GCA504986501MAP2K2n.1297G>C
n.1152G>C
n.762G>C
c.858G>C (p.Gly286=)
c.567G>C (p.Gly189=)
n.805G>C
n.673G>C
n.169+1757G>C
c.29+1757G>C
n.1418G>C
n.1159G>C
c.705+1757G>C (n.705+1757G>C)
c.288G>C (p.Gly96=)
19g.4099262C>TCA504986503MAP2K2n.1297G>A
n.1152G>A
n.762G>A
c.858G>A (p.Gly286=)
c.567G>A (p.Gly189=)
n.805G>A
n.673G>A
n.169+1757G>A
c.29+1757G>A
n.1418G>A
n.1159G>A
c.705+1757G>A (n.705+1757G>A)
c.288G>A (p.Gly96=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099263C>ACA403385400MAP2K2n.1296G>T
n.1151G>T
n.761G>T
c.857G>T (p.Gly286Val)
c.566G>T (p.Gly189Val)
n.804G>T
n.672G>T
n.169+1756G>T
c.29+1756G>T
n.1417G>T
n.1158G>T
c.705+1756G>T (n.705+1756G>T)
c.287G>T (p.Gly96Val)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099263C=CA2319224387MAP2K2n.1296G=
n.1151G=
n.761G=
c.857G= (p.Gly286=)
c.566G= (p.Gly189=)
n.804G=
n.672G=
n.169+1756G=
c.29+1756G=
n.1417G=
n.1158G=
c.705+1756G= (n.705+1756G=)
c.287G= (p.Gly96=)
19g.4099263C>GCA403385403MAP2K2n.1296G>C
n.1151G>C
n.761G>C
c.857G>C (p.Gly286Ala)
c.566G>C (p.Gly189Ala)
n.804G>C
n.672G>C
n.169+1756G>C
c.29+1756G>C
n.1417G>C
n.1158G>C
c.705+1756G>C (n.705+1756G>C)
c.287G>C (p.Gly96Ala)
 dbSNP
19g.4099263C>TCA403385406MAP2K2n.1296G>A
n.1151G>A
n.761G>A
c.857G>A (p.Gly286Glu)
c.566G>A (p.Gly189Glu)
n.804G>A
n.672G>A
n.169+1756G>A
c.29+1756G>A
n.1417G>A
n.1158G>A
c.705+1756G>A (n.705+1756G>A)
c.287G>A (p.Gly96Glu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099264C>ACA403385408MAP2K2n.1295G>T
n.1150G>T
n.760G>T
c.856G>T (p.Gly286Trp)
c.565G>T (p.Gly189Trp)
n.803G>T
n.671G>T
n.169+1755G>T
c.29+1755G>T
n.1416G>T
n.1157G>T
c.705+1755G>T (n.705+1755G>T)
c.286G>T (p.Gly96Trp)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099264C=CA2319224388MAP2K2n.1295G=
n.1150G=
n.760G=
c.856G= (p.Gly286=)
c.565G= (p.Gly189=)
n.803G=
n.671G=
n.169+1755G=
c.29+1755G=
n.1416G=
n.1157G=
c.705+1755G= (n.705+1755G=)
c.286G= (p.Gly96=)
19g.4099264C>GCA9090813MAP2K2n.1295G>C
n.1150G>C
n.760G>C
c.856G>C (p.Gly286Arg)
c.565G>C (p.Gly189Arg)
n.803G>C
n.671G>C
n.169+1755G>C
c.29+1755G>C
n.1416G>C
n.1157G>C
c.705+1755G>C (n.705+1755G>C)
c.286G>C (p.Gly96Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099264C>TCA296185MAP2K2n.1295G>A
n.1150G>A
n.760G>A
c.856G>A (p.Gly286Arg)
c.565G>A (p.Gly189Arg)
n.803G>A
n.671G>A
n.169+1755G>A
c.29+1755G>A
n.1416G>A
n.1157G>A
c.705+1755G>A (n.705+1755G>A)
c.286G>A (p.Gly96Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099265G>ACA9090814MAP2K2n.1294C>T
n.1149C>T
n.759C>T
c.855C>T (p.Asp285=)
c.564C>T (p.Asp188=)
n.802C>T
n.670C>T
n.169+1754C>T
c.29+1754C>T
n.1415C>T
n.1156C>T
c.705+1754C>T (n.705+1754C>T)
c.285C>T (p.Asp95=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099265G>CCA403385413MAP2K2n.1294C>G
n.1149C>G
n.759C>G
c.855C>G (p.Asp285Glu)
c.564C>G (p.Asp188Glu)
n.802C>G
n.670C>G
n.169+1754C>G
c.29+1754C>G
n.1415C>G
n.1156C>G
c.705+1754C>G (n.705+1754C>G)
c.285C>G (p.Asp95Glu)
 dbSNP
19g.4099265G=CA2319224389MAP2K2n.1294C=
n.1149C=
n.759C=
c.855C= (p.Asp285=)
c.564C= (p.Asp188=)
n.802C=
n.670C=
n.169+1754C=
c.29+1754C=
n.1415C=
n.1156C=
c.705+1754C= (n.705+1754C=)
c.285C= (p.Asp95=)
19g.4099265G>TCA403385416MAP2K2n.1294C>A
n.1149C>A
n.759C>A
c.855C>A (p.Asp285Glu)
c.564C>A (p.Asp188Glu)
n.802C>A
n.670C>A
n.169+1754C>A
c.29+1754C>A
n.1415C>A
n.1156C>A
c.705+1754C>A (n.705+1754C>A)
c.285C>A (p.Asp95Glu)
 gnomAD v4
19g.4099266T>ACA403385423MAP2K2n.1293A>T
n.1148A>T
n.758A>T
c.854A>T (p.Asp285Val)
c.563A>T (p.Asp188Val)
n.801A>T
n.669A>T
n.169+1753A>T
c.29+1753A>T
n.1414A>T
n.1155A>T
c.705+1753A>T (n.705+1753A>T)
c.284A>T (p.Asp95Val)
 ClinVar dbSNP
19g.4099266T>CCA403385420MAP2K2n.1293A>G
n.1148A>G
n.758A>G
c.854A>G (p.Asp285Gly)
c.563A>G (p.Asp188Gly)
n.801A>G
n.669A>G
n.169+1753A>G
c.29+1753A>G
n.1414A>G
n.1155A>G
c.705+1753A>G (n.705+1753A>G)
c.284A>G (p.Asp95Gly)
 dbSNP
19g.4099266T>GCA403385418MAP2K2n.1293A>C
n.1148A>C
n.758A>C
c.854A>C (p.Asp285Ala)
c.563A>C (p.Asp188Ala)
n.801A>C
n.669A>C
n.169+1753A>C
c.29+1753A>C
n.1414A>C
n.1155A>C
c.705+1753A>C (n.705+1753A>C)
c.284A>C (p.Asp95Ala)
 dbSNP
19g.4099267C>ACA403385427MAP2K2n.1292G>T
n.1147G>T
n.757G>T
c.853G>T (p.Asp285Tyr)
c.562G>T (p.Asp188Tyr)
n.800G>T
n.668G>T
n.169+1752G>T
c.29+1752G>T
n.1413G>T
n.1154G>T
c.705+1752G>T (n.705+1752G>T)
c.283G>T (p.Asp95Tyr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099267C=CA2319224390MAP2K2n.1292G=
n.1147G=
n.757G=
c.853G= (p.Asp285=)
c.562G= (p.Asp188=)
n.800G=
n.668G=
n.169+1752G=
c.29+1752G=
n.1413G=
n.1154G=
c.705+1752G= (n.705+1752G=)
c.283G= (p.Asp95=)
19g.4099267C>GCA403385424MAP2K2n.1292G>C
n.1147G>C
n.757G>C
c.853G>C (p.Asp285His)
c.562G>C (p.Asp188His)
n.800G>C
n.668G>C
n.169+1752G>C
c.29+1752G>C
n.1413G>C
n.1154G>C
c.705+1752G>C (n.705+1752G>C)
c.283G>C (p.Asp95His)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099267C>TCA296142MAP2K2n.1292G>A
n.1147G>A
n.757G>A
c.853G>A (p.Asp285Asn)
c.562G>A (p.Asp188Asn)
n.800G>A
n.668G>A
n.169+1752G>A
c.29+1752G>A
n.1413G>A
n.1154G>A
c.705+1752G>A (n.705+1752G>A)
c.283G>A (p.Asp95Asn)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099268G>ACA9090815MAP2K2n.1291C>T
n.1146C>T
n.756C>T
c.852C>T (p.Val284=)
c.561C>T (p.Val187=)
n.799C>T
n.667C>T
n.169+1751C>T
c.29+1751C>T
n.1412C>T
n.1153C>T
c.705+1751C>T (n.705+1751C>T)
c.282C>T (p.Val94=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099268G>CCA504986533MAP2K2n.1291C>G
n.1146C>G
n.756C>G
c.852C>G (p.Val284=)
c.561C>G (p.Val187=)
n.799C>G
n.667C>G
n.169+1751C>G
c.29+1751C>G
n.1412C>G
n.1153C>G
c.705+1751C>G (n.705+1751C>G)
c.282C>G (p.Val94=)
 ClinVar dbSNP
19g.4099268G=CA2319224391MAP2K2n.1291C=
n.1146C=
n.756C=
c.852C= (p.Val284=)
c.561C= (p.Val187=)
n.799C=
n.667C=
n.169+1751C=
c.29+1751C=
n.1412C=
n.1153C=
c.705+1751C= (n.705+1751C=)
c.282C= (p.Val94=)
19g.4099268G>TCA504986535MAP2K2n.1291C>A
n.1146C>A
n.756C>A
c.852C>A (p.Val284=)
c.561C>A (p.Val187=)
n.799C>A
n.667C>A
n.169+1751C>A
c.29+1751C>A
n.1412C>A
n.1153C>A
c.705+1751C>A (n.705+1751C>A)
c.282C>A (p.Val94=)
 gnomAD v4
19g.4099269A>CCA403385431MAP2K2n.1290T>G
n.1145T>G
n.755T>G
c.851T>G (p.Val284Gly)
c.560T>G (p.Val187Gly)
n.798T>G
n.666T>G
n.169+1750T>G
c.29+1750T>G
n.1411T>G
n.1152T>G
c.705+1750T>G (n.705+1750T>G)
c.281T>G (p.Val94Gly)
19g.4099269A>GCA403385432MAP2K2n.1290T>C
n.1145T>C
n.755T>C
c.851T>C (p.Val284Ala)
c.560T>C (p.Val187Ala)
n.798T>C
n.666T>C
n.169+1750T>C
c.29+1750T>C
n.1411T>C
n.1152T>C
c.705+1750T>C (n.705+1750T>C)
c.281T>C (p.Val94Ala)
 dbSNP
19g.4099269A>TCA403385434MAP2K2n.1290T>A
n.1145T>A
n.755T>A
c.851T>A (p.Val284Asp)
c.560T>A (p.Val187Asp)
n.798T>A
n.666T>A
n.169+1750T>A
c.29+1750T>A
n.1411T>A
n.1152T>A
c.705+1750T>A (n.705+1750T>A)
c.281T>A (p.Val94Asp)
 dbSNP
19g.4099270C>ACA403385437MAP2K2n.1289G>T
n.1144G>T
n.754G>T
c.850G>T (p.Val284Phe)
c.559G>T (p.Val187Phe)
n.797G>T
n.665G>T
n.169+1749G>T
c.29+1749G>T
n.1410G>T
n.1151G>T
c.705+1749G>T (n.705+1749G>T)
c.280G>T (p.Val94Phe)
19g.4099270C>GCA403385440MAP2K2n.1289G>C
n.1144G>C
n.754G>C
c.850G>C (p.Val284Leu)
c.559G>C (p.Val187Leu)
n.797G>C
n.665G>C
n.169+1749G>C
c.29+1749G>C
n.1410G>C
n.1151G>C
c.705+1749G>C (n.705+1749G>C)
c.280G>C (p.Val94Leu)
 dbSNP
19g.4099270C>TCA403385442MAP2K2n.1289G>A
n.1144G>A
n.754G>A
c.850G>A (p.Val284Ile)
c.559G>A (p.Val187Ile)
n.797G>A
n.665G>A
n.169+1749G>A
c.29+1749G>A
n.1410G>A
n.1151G>A
c.705+1749G>A (n.705+1749G>A)
c.280G>A (p.Val94Ile)
 dbSNP
19g.4099271C>ACA504986553MAP2K2n.1288G>T
n.1143G>T
n.753G>T
c.849G>T (p.Val283=)
c.558G>T (p.Val186=)
n.796G>T
n.664G>T
n.169+1748G>T
c.29+1748G>T
n.1409G>T
n.1150G>T
c.705+1748G>T (n.705+1748G>T)
c.279G>T (p.Val93=)
 gnomAD v4
19g.4099271C>GCA504986554MAP2K2n.1288G>C
n.1143G>C
n.753G>C
c.849G>C (p.Val283=)
c.558G>C (p.Val186=)
n.796G>C
n.664G>C
n.169+1748G>C
c.29+1748G>C
n.1409G>C
n.1150G>C
c.705+1748G>C (n.705+1748G>C)
c.279G>C (p.Val93=)
 dbSNP
19g.4099271C>TCA504986556MAP2K2n.1288G>A
n.1143G>A
n.753G>A
c.849G>A (p.Val283=)
c.558G>A (p.Val186=)
n.796G>A
n.664G>A
n.169+1748G>A
c.29+1748G>A
n.1409G>A
n.1150G>A
c.705+1748G>A (n.705+1748G>A)
c.279G>A (p.Val93=)
 dbSNP
19g.4099272A>CCA403385444MAP2K2n.1287T>G
n.1142T>G
n.752T>G
c.848T>G (p.Val283Gly)
c.557T>G (p.Val186Gly)
n.795T>G
n.663T>G
n.169+1747T>G
c.29+1747T>G
n.1408T>G
n.1149T>G
c.705+1747T>G (n.705+1747T>G)
c.278T>G (p.Val93Gly)
 dbSNP
19g.4099272A>GCA403385446MAP2K2n.1287T>C
n.1142T>C
n.752T>C
c.848T>C (p.Val283Ala)
c.557T>C (p.Val186Ala)
n.795T>C
n.663T>C
n.169+1747T>C
c.29+1747T>C
n.1408T>C
n.1149T>C
c.705+1747T>C (n.705+1747T>C)
c.278T>C (p.Val93Ala)
 dbSNP
19g.4099272A>TCA403385448MAP2K2n.1287T>A
n.1142T>A
n.752T>A
c.848T>A (p.Val283Glu)
c.557T>A (p.Val186Glu)
n.795T>A
n.663T>A
n.169+1747T>A
c.29+1747T>A
n.1408T>A
n.1149T>A
c.705+1747T>A (n.705+1747T>A)
c.278T>A (p.Val93Glu)
 dbSNP
19g.4099273C>ACA9090817MAP2K2n.1286G>T
n.1141G>T
n.751G>T
c.847G>T (p.Val283Leu)
c.556G>T (p.Val186Leu)
n.794G>T
n.662G>T
n.169+1746G>T
c.29+1746G>T
n.1407G>T
n.1148G>T
c.705+1746G>T (n.705+1746G>T)
c.277G>T (p.Val93Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099273C=CA2319224392MAP2K2n.1286G=
n.1141G=
n.751G=
c.847G= (p.Val283=)
c.556G= (p.Val186=)
n.794G=
n.662G=
n.169+1746G=
c.29+1746G=
n.1407G=
n.1148G=
c.705+1746G= (n.705+1746G=)
c.277G= (p.Val93=)
19g.4099273C>GCA403385452MAP2K2n.1286G>C
n.1141G>C
n.751G>C
c.847G>C (p.Val283Leu)
c.556G>C (p.Val186Leu)
n.794G>C
n.662G>C
n.169+1746G>C
c.29+1746G>C
n.1407G>C
n.1148G>C
c.705+1746G>C (n.705+1746G>C)
c.277G>C (p.Val93Leu)
19g.4099273C>TCA9090816MAP2K2n.1286G>A
n.1141G>A
n.751G>A
c.847G>A (p.Val283Met)
c.556G>A (p.Val186Met)
n.794G>A
n.662G>A
n.169+1746G>A
c.29+1746G>A
n.1407G>A
n.1148G>A
c.705+1746G>A (n.705+1746G>A)
c.277G>A (p.Val93Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099273_4099279delinsCGGGCCGCA2319224393MAP2K2n.1280_1286delinsCGGCCCG
n.1135_1141delinsCGGCCCG
n.745_751delinsCGGCCCG
c.841_847delinsCGGCCCG (p.Arg281=)
c.550_556delinsCGGCCCG (p.Arg184=)
n.788_794delinsCGGCCCG
n.656_662delinsCGGCCCG
n.169+1740_169+1746delinsCGGCCCG
c.29+1740_29+1746delinsCGGCCCG
n.1401_1407delinsCGGCCCG
n.1142_1148delinsCGGCCCG
c.705+1740_705+1746delinsCGGCCCG (n.705+1740_705+1746delinsCGGCCCG)
c.271_277delinsCGGCCCG (p.Arg91=)
19g.4099274G>ACA137975MAP2K2n.1285C>T
n.1140C>T
n.750C>T
c.846C>T (p.Pro282=)
c.555C>T (p.Pro185=)
n.793C>T
n.661C>T
n.169+1745C>T
c.29+1745C>T
n.1406C>T
n.1147C>T
c.705+1745C>T (n.705+1745C>T)
c.276C>T (p.Pro92=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099274G>CCA504986572MAP2K2n.1285C>G
n.1140C>G
n.750C>G
c.846C>G (p.Pro282=)
c.555C>G (p.Pro185=)
n.793C>G
n.661C>G
n.169+1745C>G
c.29+1745C>G
n.1406C>G
n.1147C>G
c.705+1745C>G (n.705+1745C>G)
c.276C>G (p.Pro92=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099274G=CA2319224395MAP2K2n.1285C=
n.1140C=
n.750C=
c.846C= (p.Pro282=)
c.555C= (p.Pro185=)
n.793C=
n.661C=
n.169+1745C=
c.29+1745C=
n.1406C=
n.1147C=
c.705+1745C= (n.705+1745C=)
c.276C= (p.Pro92=)
19g.4099274G>TCA504986568MAP2K2n.1285C>A
n.1140C>A
n.750C>A
c.846C>A (p.Pro282=)
c.555C>A (p.Pro185=)
n.793C>A
n.661C>A
n.169+1745C>A
c.29+1745C>A
n.1406C>A
n.1147C>A
c.705+1745C>A (n.705+1745C>A)
c.276C>A (p.Pro92=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099275_4099280delCA2319224394MAP2K2n.1280_1285del
n.1135_1140del
n.745_750del
c.841_846del (p.Arg281_Pro282del)
c.550_555del (p.Arg184_Pro185del)
n.788_793del
n.656_661del
n.169+1740_169+1745del
c.29+1740_29+1745del
n.1401_1406del
n.1142_1147del
c.705+1740_705+1745del (n.705+1740_705+1745del)
c.271_276del (p.Arg91_Pro92del)
 dbSNP
19g.4099275_4099325delCA2584878512MAP2K2n.1235_1285del
n.1090_1140del
n.700_750del
c.796_846del (p.Pro266_Pro282del)
c.505_555del (p.Pro169_Pro185del)
n.743_793del
n.611_661del
n.169+1695_169+1745del
c.29+1695_29+1745del
n.1356_1406del
n.1097_1147del
c.705+1695_705+1745del (n.705+1695_705+1745del)
c.226_276del (p.Pro76_Pro92del)
 gnomAD v4
19g.4099275G>ACA403385457MAP2K2n.1284C>T
n.1139C>T
n.749C>T
c.845C>T (p.Pro282Leu)
c.554C>T (p.Pro185Leu)
n.792C>T
n.660C>T
n.169+1744C>T
c.29+1744C>T
n.1405C>T
n.1146C>T
c.705+1744C>T (n.705+1744C>T)
c.275C>T (p.Pro92Leu)
 dbSNP
19g.4099275G>CCA403385460MAP2K2n.1284C>G
n.1139C>G
n.749C>G
c.845C>G (p.Pro282Arg)
c.554C>G (p.Pro185Arg)
n.792C>G
n.660C>G
n.169+1744C>G
c.29+1744C>G
n.1405C>G
n.1146C>G
c.705+1744C>G (n.705+1744C>G)
c.275C>G (p.Pro92Arg)
 dbSNP
19g.4099275G=CA2319224396MAP2K2n.1284C=
n.1139C=
n.749C=
c.845C= (p.Pro282=)
c.554C= (p.Pro185=)
n.792C=
n.660C=
n.169+1744C=
c.29+1744C=
n.1405C=
n.1146C=
c.705+1744C= (n.705+1744C=)
c.275C= (p.Pro92=)
19g.4099275G>TCA9090818MAP2K2n.1284C>A
n.1139C>A
n.749C>A
c.845C>A (p.Pro282His)
c.554C>A (p.Pro185His)
n.792C>A
n.660C>A
n.169+1744C>A
c.29+1744C>A
n.1405C>A
n.1146C>A
c.705+1744C>A (n.705+1744C>A)
c.275C>A (p.Pro92His)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.4099276G>ACA137972MAP2K2n.1283C>T
n.1138C>T
n.748C>T
c.844C>T (p.Pro282Ser)
c.553C>T (p.Pro185Ser)
n.791C>T
n.659C>T
n.169+1743C>T
c.29+1743C>T
n.1404C>T
n.1145C>T
c.705+1743C>T (n.705+1743C>T)
c.274C>T (p.Pro92Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099276G>CCA403385465MAP2K2n.1283C>G
n.1138C>G
n.748C>G
c.844C>G (p.Pro282Ala)
c.553C>G (p.Pro185Ala)
n.791C>G
n.659C>G
n.169+1743C>G
c.29+1743C>G
n.1404C>G
n.1145C>G
c.705+1743C>G (n.705+1743C>G)
c.274C>G (p.Pro92Ala)
 dbSNP
19g.4099276G=CA2319224397MAP2K2n.1283C=
n.1138C=
n.748C=
c.844C= (p.Pro282=)
c.553C= (p.Pro185=)
n.791C=
n.659C=
n.169+1743C=
c.29+1743C=
n.1404C=
n.1145C=
c.705+1743C= (n.705+1743C=)
c.274C= (p.Pro92=)
19g.4099276G>TCA403385466MAP2K2n.1283C>A
n.1138C>A
n.748C>A
c.844C>A (p.Pro282Thr)
c.553C>A (p.Pro185Thr)
n.791C>A
n.659C>A
n.169+1743C>A
c.29+1743C>A
n.1404C>A
n.1145C>A
c.705+1743C>A (n.705+1743C>A)
c.274C>A (p.Pro92Thr)
19g.4099277C>ACA504986586MAP2K2n.1282G>T
n.1137G>T
n.747G>T
c.843G>T (p.Arg281=)
c.552G>T (p.Arg184=)
n.790G>T
n.658G>T
n.169+1742G>T
c.29+1742G>T
n.1403G>T
n.1144G>T
c.705+1742G>T (n.705+1742G>T)
c.273G>T (p.Arg91=)
 gnomAD v4
19g.4099277C=CA2319224398MAP2K2n.1282G=
n.1137G=
n.747G=
c.843G= (p.Arg281=)
c.552G= (p.Arg184=)
n.790G=
n.658G=
n.169+1742G=
c.29+1742G=
n.1403G=
n.1144G=
c.705+1742G= (n.705+1742G=)
c.273G= (p.Arg91=)
19g.4099277C>GCA504986585MAP2K2n.1282G>C
n.1137G>C
n.747G>C
c.843G>C (p.Arg281=)
c.552G>C (p.Arg184=)
n.790G>C
n.658G>C
n.169+1742G>C
c.29+1742G>C
n.1403G>C
n.1144G>C
c.705+1742G>C (n.705+1742G>C)
c.273G>C (p.Arg91=)
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4099277C>TCA9090819MAP2K2n.1282G>A
n.1137G>A
n.747G>A
c.843G>A (p.Arg281=)
c.552G>A (p.Arg184=)
n.790G>A
n.658G>A
n.169+1742G>A
c.29+1742G>A
n.1403G>A
n.1144G>A
c.705+1742G>A (n.705+1742G>A)
c.273G>A (p.Arg91=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099278C>ACA403385471MAP2K2n.1281G>T
n.1136G>T
n.746G>T
c.842G>T (p.Arg281Leu)
c.551G>T (p.Arg184Leu)
n.789G>T
n.657G>T
n.169+1741G>T
c.29+1741G>T
n.1402G>T
n.1143G>T
c.705+1741G>T (n.705+1741G>T)
c.272G>T (p.Arg91Leu)
 dbSNP
19g.4099278C=CA2319224399MAP2K2n.1281G=
n.1136G=
n.746G=
c.842G= (p.Arg281=)
c.551G= (p.Arg184=)
n.789G=
n.657G=
n.169+1741G=
c.29+1741G=
n.1402G=
n.1143G=
c.705+1741G= (n.705+1741G=)
c.272G= (p.Arg91=)
19g.4099278C>GCA403385473MAP2K2n.1281G>C
n.1136G>C
n.746G>C
c.842G>C (p.Arg281Pro)
c.551G>C (p.Arg184Pro)
n.789G>C
n.657G>C
n.169+1741G>C
c.29+1741G>C
n.1402G>C
n.1143G>C
c.705+1741G>C (n.705+1741G>C)
c.272G>C (p.Arg91Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099278C>TCA403385475MAP2K2n.1281G>A
n.1136G>A
n.746G>A
c.842G>A (p.Arg281Gln)
c.551G>A (p.Arg184Gln)
n.789G>A
n.657G>A
n.169+1741G>A
c.29+1741G>A
n.1402G>A
n.1143G>A
c.705+1741G>A (n.705+1741G>A)
c.272G>A (p.Arg91Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099279G>ACA9090820MAP2K2n.1280C>T
n.1135C>T
n.745C>T
c.841C>T (p.Arg281Trp)
c.550C>T (p.Arg184Trp)
n.788C>T
n.656C>T
n.169+1740C>T
c.29+1740C>T
n.1401C>T
n.1142C>T
c.705+1740C>T (n.705+1740C>T)
c.271C>T (p.Arg91Trp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099279G>CCA403385479MAP2K2n.1280C>G
n.1135C>G
n.745C>G
c.841C>G (p.Arg281Gly)
c.550C>G (p.Arg184Gly)
n.788C>G
n.656C>G
n.169+1740C>G
c.29+1740C>G
n.1401C>G
n.1142C>G
c.705+1740C>G (n.705+1740C>G)
c.271C>G (p.Arg91Gly)
 dbSNP
19g.4099279G=CA2319224400MAP2K2n.1280C=
n.1135C=
n.745C=
c.841C= (p.Arg281=)
c.550C= (p.Arg184=)
n.788C=
n.656C=
n.169+1740C=
c.29+1740C=
n.1401C=
n.1142C=
c.705+1740C= (n.705+1740C=)
c.271C= (p.Arg91=)
19g.4099279G>TCA504986594MAP2K2n.1280C>A
n.1135C>A
n.745C>A
c.841C>A (p.Arg281=)
c.550C>A (p.Arg184=)
n.788C>A
n.656C>A
n.169+1740C>A
c.29+1740C>A
n.1401C>A
n.1142C>A
c.705+1740C>A (n.705+1740C>A)
c.271C>A (p.Arg91=)
 gnomAD v4
19g.4099280G>ACA504986598MAP2K2n.1279C>T
n.1134C>T
n.744C>T
c.840C>T (p.Gly280=)
c.549C>T (p.Gly183=)
n.787C>T
n.655C>T
n.169+1739C>T
c.29+1739C>T
n.1400C>T
n.1141C>T
c.705+1739C>T (n.705+1739C>T)
c.270C>T (p.Gly90=)
 gnomAD v4
19g.4099280G>CCA504986602MAP2K2n.1279C>G
n.1134C>G
n.744C>G
c.840C>G (p.Gly280=)
c.549C>G (p.Gly183=)
n.787C>G
n.655C>G
n.169+1739C>G
c.29+1739C>G
n.1400C>G
n.1141C>G
c.705+1739C>G (n.705+1739C>G)
c.270C>G (p.Gly90=)
19g.4099280G>TCA504986600MAP2K2n.1279C>A
n.1134C>A
n.744C>A
c.840C>A (p.Gly280=)
c.549C>A (p.Gly183=)
n.787C>A
n.655C>A
n.169+1739C>A
c.29+1739C>A
n.1400C>A
n.1141C>A
c.705+1739C>A (n.705+1739C>A)
c.270C>A (p.Gly90=)
 gnomAD v4
19g.4099281C>ACA403385485MAP2K2n.1278G>T
n.1133G>T
n.743G>T
c.839G>T (p.Gly280Val)
c.548G>T (p.Gly183Val)
n.786G>T
n.654G>T
n.169+1738G>T
c.29+1738G>T
n.1399G>T
n.1140G>T
c.705+1738G>T (n.705+1738G>T)
c.269G>T (p.Gly90Val)
19g.4099281C=CA2319224401MAP2K2n.1278G=
n.1133G=
n.743G=
c.839G= (p.Gly280=)
c.548G= (p.Gly183=)
n.786G=
n.654G=
n.169+1738G=
c.29+1738G=
n.1399G=
n.1140G=
c.705+1738G= (n.705+1738G=)
c.269G= (p.Gly90=)
19g.4099281C>GCA403385488MAP2K2n.1278G>C
n.1133G>C
n.743G>C
c.839G>C (p.Gly280Ala)
c.548G>C (p.Gly183Ala)
n.786G>C
n.654G>C
n.169+1738G>C
c.29+1738G>C
n.1399G>C
n.1140G>C
c.705+1738G>C (n.705+1738G>C)
c.269G>C (p.Gly90Ala)
 dbSNP
19g.4099281C>TCA403385482MAP2K2n.1278G>A
n.1133G>A
n.743G>A
c.839G>A (p.Gly280Asp)
c.548G>A (p.Gly183Asp)
n.786G>A
n.654G>A
n.169+1738G>A
c.29+1738G>A
n.1399G>A
n.1140G>A
c.705+1738G>A (n.705+1738G>A)
c.269G>A (p.Gly90Asp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099282C>ACA403385491MAP2K2n.1277G>T
n.1132G>T
n.742G>T
c.838G>T (p.Gly280Cys)
c.547G>T (p.Gly183Cys)
n.785G>T
n.653G>T
n.169+1737G>T
c.29+1737G>T
n.1398G>T
n.1139G>T
c.705+1737G>T (n.705+1737G>T)
c.268G>T (p.Gly90Cys)
19g.4099282C=CA2319224402MAP2K2n.1277G=
n.1132G=
n.742G=
c.838G= (p.Gly280=)
c.547G= (p.Gly183=)
n.785G=
n.653G=
n.169+1737G=
c.29+1737G=
n.1398G=
n.1139G=
c.705+1737G= (n.705+1737G=)
c.268G= (p.Gly90=)
19g.4099282C>GCA403385493MAP2K2n.1277G>C
n.1132G>C
n.742G>C
c.838G>C (p.Gly280Arg)
c.547G>C (p.Gly183Arg)
n.785G>C
n.653G>C
n.169+1737G>C
c.29+1737G>C
n.1398G>C
n.1139G>C
c.705+1737G>C (n.705+1737G>C)
c.268G>C (p.Gly90Arg)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099282C>TCA9090821MAP2K2n.1277G>A
n.1132G>A
n.742G>A
c.838G>A (p.Gly280Ser)
c.547G>A (p.Gly183Ser)
n.785G>A
n.653G>A
n.169+1737G>A
c.29+1737G>A
n.1398G>A
n.1139G>A
c.705+1737G>A (n.705+1737G>A)
c.268G>A (p.Gly90Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099283_4099291delCA2576573216MAP2K2n.1269_1277del
n.1124_1132del
n.734_742del
c.830_838del (p.Ala277_Phe279del)
c.539_547del (p.Ala180_Phe182del)
n.777_785del
n.645_653del
n.169+1729_169+1737del
c.29+1729_29+1737del
n.1390_1398del
n.1131_1139del
c.705+1729_705+1737del (n.705+1729_705+1737del)
c.260_268del (p.Ala87_Phe89del)
19g.4099283A>CCA403385495MAP2K2n.1276T>G
n.1131T>G
n.741T>G
c.837T>G (p.Phe279Leu)
c.546T>G (p.Phe182Leu)
n.784T>G
n.652T>G
n.169+1736T>G
c.29+1736T>G
n.1397T>G
n.1138T>G
c.705+1736T>G (n.705+1736T>G)
c.267T>G (p.Phe89Leu)
 dbSNP
19g.4099283A>GCA504986612MAP2K2n.1276T>C
n.1131T>C
n.741T>C
c.837T>C (p.Phe279=)
c.546T>C (p.Phe182=)
n.784T>C
n.652T>C
n.169+1736T>C
c.29+1736T>C
n.1397T>C
n.1138T>C
c.705+1736T>C (n.705+1736T>C)
c.267T>C (p.Phe89=)
 dbSNP
19g.4099283A>TCA403385496MAP2K2n.1276T>A
n.1131T>A
n.741T>A
c.837T>A (p.Phe279Leu)
c.546T>A (p.Phe182Leu)
n.784T>A
n.652T>A
n.169+1736T>A
c.29+1736T>A
n.1397T>A
n.1138T>A
c.705+1736T>A (n.705+1736T>A)
c.267T>A (p.Phe89Leu)
19g.4099284A>CCA403385500MAP2K2n.1275T>G
n.1130T>G
n.740T>G
c.836T>G (p.Phe279Cys)
c.545T>G (p.Phe182Cys)
n.783T>G
n.651T>G
n.169+1735T>G
c.29+1735T>G
n.1396T>G
n.1137T>G
c.705+1735T>G (n.705+1735T>G)
c.266T>G (p.Phe89Cys)
19g.4099284A>GCA403385501MAP2K2n.1275T>C
n.1130T>C
n.740T>C
c.836T>C (p.Phe279Ser)
c.545T>C (p.Phe182Ser)
n.783T>C
n.651T>C
n.169+1735T>C
c.29+1735T>C
n.1396T>C
n.1137T>C
c.705+1735T>C (n.705+1735T>C)
c.266T>C (p.Phe89Ser)
 ClinVar dbSNP
19g.4099284A>TCA403385504MAP2K2n.1275T>A
n.1130T>A
n.740T>A
c.836T>A (p.Phe279Tyr)
c.545T>A (p.Phe182Tyr)
n.783T>A
n.651T>A
n.169+1735T>A
c.29+1735T>A
n.1396T>A
n.1137T>A
c.705+1735T>A (n.705+1735T>A)
c.266T>A (p.Phe89Tyr)
19g.4099285A>CCA403385506MAP2K2n.1274T>G
n.1129T>G
n.739T>G
c.835T>G (p.Phe279Val)
c.544T>G (p.Phe182Val)
n.782T>G
n.650T>G
n.169+1734T>G
c.29+1734T>G
n.1395T>G
n.1136T>G
c.705+1734T>G (n.705+1734T>G)
c.265T>G (p.Phe89Val)
19g.4099285A>GCA403385508MAP2K2n.1274T>C
n.1129T>C
n.739T>C
c.835T>C (p.Phe279Leu)
c.544T>C (p.Phe182Leu)
n.782T>C
n.650T>C
n.169+1734T>C
c.29+1734T>C
n.1395T>C
n.1136T>C
c.705+1734T>C (n.705+1734T>C)
c.265T>C (p.Phe89Leu)
 dbSNP
19g.4099285A>TCA403385509MAP2K2n.1274T>A
n.1129T>A
n.739T>A
c.835T>A (p.Phe279Ile)
c.544T>A (p.Phe182Ile)
n.782T>A
n.650T>A
n.169+1734T>A
c.29+1734T>A
n.1395T>A
n.1136T>A
c.705+1734T>A (n.705+1734T>A)
c.265T>A (p.Phe89Ile)
19g.4099286G>ACA504986626MAP2K2n.1273C>T
n.1128C>T
n.738C>T
c.834C>T (p.Ile278=)
c.543C>T (p.Ile181=)
n.781C>T
n.649C>T
n.169+1733C>T
c.29+1733C>T
n.1394C>T
n.1135C>T
c.705+1733C>T (n.705+1733C>T)
c.264C>T (p.Ile88=)
 dbSNP
19g.4099286G>CCA16043108MAP2K2n.1273C>G
n.1128C>G
n.738C>G
c.834C>G (p.Ile278Met)
c.543C>G (p.Ile181Met)
n.781C>G
n.649C>G
n.169+1733C>G
c.29+1733C>G
n.1394C>G
n.1135C>G
c.705+1733C>G (n.705+1733C>G)
c.264C>G (p.Ile88Met)
 ClinVar dbSNP
19g.4099286G=CA2319224403MAP2K2n.1273C=
n.1128C=
n.738C=
c.834C= (p.Ile278=)
c.543C= (p.Ile181=)
n.781C=
n.649C=
n.169+1733C=
c.29+1733C=
n.1394C=
n.1135C=
c.705+1733C= (n.705+1733C=)
c.264C= (p.Ile88=)
19g.4099286G>TCA9090822MAP2K2n.1273C>A
n.1128C>A
n.738C>A
c.834C>A (p.Ile278=)
c.543C>A (p.Ile181=)
n.781C>A
n.649C>A
n.169+1733C>A
c.29+1733C>A
n.1394C>A
n.1135C>A
c.705+1733C>A (n.705+1733C>A)
c.264C>A (p.Ile88=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099287A>CCA403385517MAP2K2n.1272T>G
n.1127T>G
n.737T>G
c.833T>G (p.Ile278Ser)
c.542T>G (p.Ile181Ser)
n.780T>G
n.648T>G
n.169+1732T>G
c.29+1732T>G
n.1393T>G
n.1134T>G
c.705+1732T>G (n.705+1732T>G)
c.263T>G (p.Ile88Ser)
 dbSNP
19g.4099287A>GCA403385515MAP2K2n.1272T>C
n.1127T>C
n.737T>C
c.833T>C (p.Ile278Thr)
c.542T>C (p.Ile181Thr)
n.780T>C
n.648T>C
n.169+1732T>C
c.29+1732T>C
n.1393T>C
n.1134T>C
c.705+1732T>C (n.705+1732T>C)
c.263T>C (p.Ile88Thr)
19g.4099287A>TCA403385514MAP2K2n.1272T>A
n.1127T>A
n.737T>A
c.833T>A (p.Ile278Asn)
c.542T>A (p.Ile181Asn)
n.780T>A
n.648T>A
n.169+1732T>A
c.29+1732T>A
n.1393T>A
n.1134T>A
c.705+1732T>A (n.705+1732T>A)
c.263T>A (p.Ile88Asn)
 dbSNP
19g.4099288T>ACA403385519MAP2K2n.1271A>T
n.1126A>T
n.736A>T
c.832A>T (p.Ile278Phe)
c.541A>T (p.Ile181Phe)
n.779A>T
n.647A>T
n.169+1731A>T
c.29+1731A>T
n.1392A>T
n.1133A>T
c.705+1731A>T (n.705+1731A>T)
c.262A>T (p.Ile88Phe)
19g.4099288T>CCA403385527MAP2K2n.1271A>G
n.1126A>G
n.736A>G
c.832A>G (p.Ile278Val)
c.541A>G (p.Ile181Val)
n.779A>G
n.647A>G
n.169+1731A>G
c.29+1731A>G
n.1392A>G
n.1133A>G
c.705+1731A>G (n.705+1731A>G)
c.262A>G (p.Ile88Val)
19g.4099288T>GCA403385530MAP2K2n.1271A>C
n.1126A>C
n.736A>C
c.832A>C (p.Ile278Leu)
c.541A>C (p.Ile181Leu)
n.779A>C
n.647A>C
n.169+1731A>C
c.29+1731A>C
n.1392A>C
n.1133A>C
c.705+1731A>C (n.705+1731A>C)
c.262A>C (p.Ile88Leu)
19g.4099289G>ACA504986637MAP2K2n.1270C>T
n.1125C>T
n.735C>T
c.831C>T (p.Ala277=)
c.540C>T (p.Ala180=)
n.778C>T
n.646C>T
n.169+1730C>T
c.29+1730C>T
n.1391C>T
n.1132C>T
c.705+1730C>T (n.705+1730C>T)
c.261C>T (p.Ala87=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099289G>CCA504986639MAP2K2n.1270C>G
n.1125C>G
n.735C>G
c.831C>G (p.Ala277=)
c.540C>G (p.Ala180=)
n.778C>G
n.646C>G
n.169+1730C>G
c.29+1730C>G
n.1391C>G
n.1132C>G
c.705+1730C>G (n.705+1730C>G)
c.261C>G (p.Ala87=)
19g.4099289G>TCA504986643MAP2K2n.1270C>A
n.1125C>A
n.735C>A
c.831C>A (p.Ala277=)
c.540C>A (p.Ala180=)
n.778C>A
n.646C>A
n.169+1730C>A
c.29+1730C>A
n.1391C>A
n.1132C>A
c.705+1730C>A (n.705+1730C>A)
c.261C>A (p.Ala87=)
19g.4099290G>ACA304449271MAP2K2n.1269C>T
n.1124C>T
n.734C>T
c.830C>T (p.Ala277Val)
c.539C>T (p.Ala180Val)
n.777C>T
n.645C>T
n.169+1729C>T
c.29+1729C>T
n.1390C>T
n.1131C>T
c.705+1729C>T (n.705+1729C>T)
c.260C>T (p.Ala87Val)
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4099290G>CCA403385534MAP2K2n.1269C>G
n.1124C>G
n.734C>G
c.830C>G (p.Ala277Gly)
c.539C>G (p.Ala180Gly)
n.777C>G
n.645C>G
n.169+1729C>G
c.29+1729C>G
n.1390C>G
n.1131C>G
c.705+1729C>G (n.705+1729C>G)
c.260C>G (p.Ala87Gly)
 dbSNP
19g.4099290G=CA2319224404MAP2K2n.1269C=
n.1124C=
n.734C=
c.830C= (p.Ala277=)
c.539C= (p.Ala180=)
n.777C=
n.645C=
n.169+1729C=
c.29+1729C=
n.1390C=
n.1131C=
c.705+1729C= (n.705+1729C=)
c.260C= (p.Ala87=)
19g.4099290G>TCA403385537MAP2K2n.1269C>A
n.1124C>A
n.734C>A
c.830C>A (p.Ala277Asp)
c.539C>A (p.Ala180Asp)
n.777C>A
n.645C>A
n.169+1729C>A
c.29+1729C>A
n.1390C>A
n.1131C>A
c.705+1729C>A (n.705+1729C>A)
c.260C>A (p.Ala87Asp)
 gnomAD v4
19g.4099291C>ACA403385539MAP2K2n.1268G>T
n.1123G>T
n.733G>T
c.829G>T (p.Ala277Ser)
c.538G>T (p.Ala180Ser)
n.776G>T
n.644G>T
n.169+1728G>T
c.29+1728G>T
n.1389G>T
n.1130G>T
c.705+1728G>T (n.705+1728G>T)
c.259G>T (p.Ala87Ser)
 dbSNP
19g.4099291C>GCA403385541MAP2K2n.1268G>C
n.1123G>C
n.733G>C
c.829G>C (p.Ala277Pro)
c.538G>C (p.Ala180Pro)
n.776G>C
n.644G>C
n.169+1728G>C
c.29+1728G>C
n.1389G>C
n.1130G>C
c.705+1728G>C (n.705+1728G>C)
c.259G>C (p.Ala87Pro)
 dbSNP
19g.4099291C>TCA403385543MAP2K2n.1268G>A
n.1123G>A
n.733G>A
c.829G>A (p.Ala277Thr)
c.538G>A (p.Ala180Thr)
n.776G>A
n.644G>A
n.169+1728G>A
c.29+1728G>A
n.1389G>A
n.1130G>A
c.705+1728G>A (n.705+1728G>A)
c.259G>A (p.Ala87Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099292C>ACA403385546MAP2K2n.1267G>T
n.1122G>T
n.732G>T
c.828G>T (p.Glu276Asp)
c.537G>T (p.Glu179Asp)
n.775G>T
n.643G>T
n.169+1727G>T
c.29+1727G>T
n.1388G>T
n.1129G>T
c.705+1727G>T (n.705+1727G>T)
c.258G>T (p.Glu86Asp)
 dbSNP
19g.4099292C>GCA403385548MAP2K2n.1267G>C
n.1122G>C
n.732G>C
c.828G>C (p.Glu276Asp)
c.537G>C (p.Glu179Asp)
n.775G>C
n.643G>C
n.169+1727G>C
c.29+1727G>C
n.1388G>C
n.1129G>C
c.705+1727G>C (n.705+1727G>C)
c.258G>C (p.Glu86Asp)
19g.4099292C>TCA504986662MAP2K2n.1267G>A
n.1122G>A
n.732G>A
c.828G>A (p.Glu276=)
c.537G>A (p.Glu179=)
n.775G>A
n.643G>A
n.169+1727G>A
c.29+1727G>A
n.1388G>A
n.1129G>A
c.705+1727G>A (n.705+1727G>A)
c.258G>A (p.Glu86=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099293T>ACA403385551MAP2K2n.1266A>T
n.1121A>T
n.731A>T
c.827A>T (p.Glu276Val)
c.536A>T (p.Glu179Val)
n.774A>T
n.642A>T
n.169+1726A>T
c.29+1726A>T
n.1387A>T
n.1128A>T
c.705+1726A>T (n.705+1726A>T)
c.257A>T (p.Glu86Val)
19g.4099293T>CCA403385554MAP2K2n.1266A>G
n.1121A>G
n.731A>G
c.827A>G (p.Glu276Gly)
c.536A>G (p.Glu179Gly)
n.774A>G
n.642A>G
n.169+1726A>G
c.29+1726A>G
n.1387A>G
n.1128A>G
c.705+1726A>G (n.705+1726A>G)
c.257A>G (p.Glu86Gly)
19g.4099293T>GCA403385557MAP2K2n.1266A>C
n.1121A>C
n.731A>C
c.827A>C (p.Glu276Ala)
c.536A>C (p.Glu179Ala)
n.774A>C
n.642A>C
n.169+1726A>C
c.29+1726A>C
n.1387A>C
n.1128A>C
c.705+1726A>C (n.705+1726A>C)
c.257A>C (p.Glu86Ala)
19g.4099294C>ACA403385566MAP2K2n.1265G>T
n.1120G>T
n.730G>T
c.826G>T (p.Glu276Ter)
c.535G>T (p.Glu179Ter)
n.773G>T
n.641G>T
n.169+1725G>T
c.29+1725G>T
n.1386G>T
n.1127G>T
c.705+1725G>T (n.705+1725G>T)
c.256G>T (p.Glu86Ter)
19g.4099294C=CA2319224405MAP2K2n.1265G=
n.1120G=
n.730G=
c.826G= (p.Glu276=)
c.535G= (p.Glu179=)
n.773G=
n.641G=
n.169+1725G=
c.29+1725G=
n.1386G=
n.1127G=
c.705+1725G= (n.705+1725G=)
c.256G= (p.Glu86=)
19g.4099294C>GCA16043198MAP2K2n.1265G>C
n.1120G>C
n.730G>C
c.826G>C (p.Glu276Gln)
c.535G>C (p.Glu179Gln)
n.773G>C
n.641G>C
n.169+1725G>C
c.29+1725G>C
n.1386G>C
n.1127G>C
c.705+1725G>C (n.705+1725G>C)
c.256G>C (p.Glu86Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099294C>TCA403385562MAP2K2n.1265G>A
n.1120G>A
n.730G>A
c.826G>A (p.Glu276Lys)
c.535G>A (p.Glu179Lys)
n.773G>A
n.641G>A
n.169+1725G>A
c.29+1725G>A
n.1386G>A
n.1127G>A
c.705+1725G>A (n.705+1725G>A)
c.256G>A (p.Glu86Lys)
 dbSNP
19g.4099295delCA2735514727MAP2K2n.1265del
n.1120del
n.730del
c.826del (p.Glu276ArgfsTer?)
c.535del (p.Glu179ArgfsTer?)
n.773del
n.641del
n.169+1725del
c.29+1725del
n.1386del
n.1127del
c.705+1725del (n.705+1725del)
c.256del (p.Glu86ArgfsTer?)
 dbSNP
19g.4099295C>ACA504986673MAP2K2n.1264G>T
n.1119G>T
n.729G>T
c.825G>T (p.Leu275=)
c.534G>T (p.Leu178=)
n.772G>T
n.640G>T
n.169+1724G>T
c.29+1724G>T
n.1385G>T
n.1126G>T
c.705+1724G>T (n.705+1724G>T)
c.255G>T (p.Leu85=)
 dbSNP
19g.4099295C=CA2319224406MAP2K2n.1264G=
n.1119G=
n.729G=
c.825G= (p.Leu275=)
c.534G= (p.Leu178=)
n.772G=
n.640G=
n.169+1724G=
c.29+1724G=
n.1385G=
n.1126G=
c.705+1724G= (n.705+1724G=)
c.255G= (p.Leu85=)
19g.4099295C>GCA504986675MAP2K2n.1264G>C
n.1119G>C
n.729G>C
c.825G>C (p.Leu275=)
c.534G>C (p.Leu178=)
n.772G>C
n.640G>C
n.169+1724G>C
c.29+1724G>C
n.1385G>C
n.1126G>C
c.705+1724G>C (n.705+1724G>C)
c.255G>C (p.Leu85=)
 dbSNP
19g.4099295C>TCA291999MAP2K2n.1264G>A
n.1119G>A
n.729G>A
c.825G>A (p.Leu275=)
c.534G>A (p.Leu178=)
n.772G>A
n.640G>A
n.169+1724G>A
c.29+1724G>A
n.1385G>A
n.1126G>A
c.705+1724G>A (n.705+1724G>A)
c.255G>A (p.Leu85=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099296A=CA2319224407MAP2K2n.1263T=
n.1118T=
n.728T=
c.824T= (p.Leu275=)
c.533T= (p.Leu178=)
n.771T=
n.639T=
n.169+1723T=
c.29+1723T=
n.1384T=
n.1125T=
c.705+1723T= (n.705+1723T=)
c.254T= (p.Leu85=)
19g.4099296A>CCA403385572MAP2K2n.1263T>G
n.1118T>G
n.728T>G
c.824T>G (p.Leu275Arg)
c.533T>G (p.Leu178Arg)
n.771T>G
n.639T>G
n.169+1723T>G
c.29+1723T>G
n.1384T>G
n.1125T>G
c.705+1723T>G (n.705+1723T>G)
c.254T>G (p.Leu85Arg)
19g.4099296A>GCA403385571MAP2K2n.1263T>C
n.1118T>C
n.728T>C
c.824T>C (p.Leu275Pro)
c.533T>C (p.Leu178Pro)
n.771T>C
n.639T>C
n.169+1723T>C
c.29+1723T>C
n.1384T>C
n.1125T>C
c.705+1723T>C (n.705+1723T>C)
c.254T>C (p.Leu85Pro)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099296A>TCA403385574MAP2K2n.1263T>A
n.1118T>A
n.728T>A
c.824T>A (p.Leu275Gln)
c.533T>A (p.Leu178Gln)
n.771T>A
n.639T>A
n.169+1723T>A
c.29+1723T>A
n.1384T>A
n.1125T>A
c.705+1723T>A (n.705+1723T>A)
c.254T>A (p.Leu85Gln)
19g.4099297_4099327delCA2580096986MAP2K2n.1233_1263del
n.1088_1118del
n.698_728del
c.794_824del (p.Tyr265TrpfsTer?)
c.503_533del (p.Tyr168TrpfsTer?)
n.741_771del
n.609_639del
n.169+1693_169+1723del
c.29+1693_29+1723del
n.1354_1384del
n.1095_1125del
c.705+1693_705+1723del (n.705+1693_705+1723del)
c.224_254del (p.Tyr75TrpfsTer?)
 ClinVar
19g.4099297G>ACA137969MAP2K2n.1262C>T
n.1117C>T
n.727C>T
c.823C>T (p.Leu275=)
c.532C>T (p.Leu178=)
n.770C>T
n.638C>T
n.169+1722C>T
c.29+1722C>T
n.1383C>T
n.1124C>T
c.705+1722C>T (n.705+1722C>T)
c.253C>T (p.Leu85=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099297G>CCA403385575MAP2K2n.1262C>G
n.1117C>G
n.727C>G
c.823C>G (p.Leu275Val)
c.532C>G (p.Leu178Val)
n.770C>G
n.638C>G
n.169+1722C>G
c.29+1722C>G
n.1383C>G
n.1124C>G
c.705+1722C>G (n.705+1722C>G)
c.253C>G (p.Leu85Val)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099297G=CA2319224408MAP2K2n.1262C=
n.1117C=
n.727C=
c.823C= (p.Leu275=)
c.532C= (p.Leu178=)
n.770C=
n.638C=
n.169+1722C=
c.29+1722C=
n.1383C=
n.1124C=
c.705+1722C= (n.705+1722C=)
c.253C= (p.Leu85=)
19g.4099297G>TCA403385576MAP2K2n.1262C>A
n.1117C>A
n.727C>A
c.823C>A (p.Leu275Met)
c.532C>A (p.Leu178Met)
n.770C>A
n.638C>A
n.169+1722C>A
c.29+1722C>A
n.1383C>A
n.1124C>A
c.705+1722C>A (n.705+1722C>A)
c.253C>A (p.Leu85Met)
19g.4099299_4099313delCA2584878513MAP2K2n.1248_1262del
n.1103_1117del
n.713_727del
c.809_823del (p.Pro270_Glu274del)
c.518_532del (p.Pro173_Glu177del)
n.756_770del
n.624_638del
n.169+1708_169+1722del
c.29+1708_29+1722del
n.1369_1383del
n.1110_1124del
c.705+1708_705+1722del (n.705+1708_705+1722del)
c.239_253del (p.Pro80_Glu84del)
 gnomAD v4
19g.4099298C>ACA403385577MAP2K2n.1261G>T
n.1116G>T
n.726G>T
c.822G>T (p.Glu274Asp)
c.531G>T (p.Glu177Asp)
n.769G>T
n.637G>T
n.169+1721G>T
c.29+1721G>T
n.1382G>T
n.1123G>T
c.705+1721G>T (n.705+1721G>T)
c.252G>T (p.Glu84Asp)
 dbSNP
19g.4099298C>GCA403385578MAP2K2n.1261G>C
n.1116G>C
n.726G>C
c.822G>C (p.Glu274Asp)
c.531G>C (p.Glu177Asp)
n.769G>C
n.637G>C
n.169+1721G>C
c.29+1721G>C
n.1382G>C
n.1123G>C
c.705+1721G>C (n.705+1721G>C)
c.252G>C (p.Glu84Asp)
 dbSNP
19g.4099298C>TCA504986684MAP2K2n.1261G>A
n.1116G>A
n.726G>A
c.822G>A (p.Glu274=)
c.531G>A (p.Glu177=)
n.769G>A
n.637G>A
n.169+1721G>A
c.29+1721G>A
n.1382G>A
n.1123G>A
c.705+1721G>A (n.705+1721G>A)
c.252G>A (p.Glu84=)
 dbSNP
19g.4099299T>ACA403385580MAP2K2n.1260A>T
n.1115A>T
n.725A>T
c.821A>T (p.Glu274Val)
c.530A>T (p.Glu177Val)
n.768A>T
n.636A>T
n.169+1720A>T
c.29+1720A>T
n.1381A>T
n.1122A>T
c.705+1720A>T (n.705+1720A>T)
c.251A>T (p.Glu84Val)
 dbSNP
19g.4099299T>CCA403385582MAP2K2n.1260A>G
n.1115A>G
n.725A>G
c.821A>G (p.Glu274Gly)
c.530A>G (p.Glu177Gly)
n.768A>G
n.636A>G
n.169+1720A>G
c.29+1720A>G
n.1381A>G
n.1122A>G
c.705+1720A>G (n.705+1720A>G)
c.251A>G (p.Glu84Gly)
 dbSNP
19g.4099299T>GCA403385584MAP2K2n.1260A>C
n.1115A>C
n.725A>C
c.821A>C (p.Glu274Ala)
c.530A>C (p.Glu177Ala)
n.768A>C
n.636A>C
n.169+1720A>C
c.29+1720A>C
n.1381A>C
n.1122A>C
c.705+1720A>C (n.705+1720A>C)
c.251A>C (p.Glu84Ala)
19g.4099300C>ACA403385587MAP2K2n.1259G>T
n.1114G>T
n.724G>T
c.820G>T (p.Glu274Ter)
c.529G>T (p.Glu177Ter)
n.767G>T
n.635G>T
n.169+1719G>T
c.29+1719G>T
n.1380G>T
n.1121G>T
c.705+1719G>T (n.705+1719G>T)
c.250G>T (p.Glu84Ter)
19g.4099300C=CA2319224409MAP2K2n.1259G=
n.1114G=
n.724G=
c.820G= (p.Glu274=)
c.529G= (p.Glu177=)
n.767G=
n.635G=
n.169+1719G=
c.29+1719G=
n.1380G=
n.1121G=
c.705+1719G= (n.705+1719G=)
c.250G= (p.Glu84=)
19g.4099300C>GCA403385589MAP2K2n.1259G>C
n.1114G>C
n.724G>C
c.820G>C (p.Glu274Gln)
c.529G>C (p.Glu177Gln)
n.767G>C
n.635G>C
n.169+1719G>C
c.29+1719G>C
n.1380G>C
n.1121G>C
c.705+1719G>C (n.705+1719G>C)
c.250G>C (p.Glu84Gln)
 dbSNP
19g.4099300C>TCA403385591MAP2K2n.1259G>A
n.1114G>A
n.724G>A
c.820G>A (p.Glu274Lys)
c.529G>A (p.Glu177Lys)
n.767G>A
n.635G>A
n.169+1719G>A
c.29+1719G>A
n.1380G>A
n.1121G>A
c.705+1719G>A (n.705+1719G>A)
c.250G>A (p.Glu84Lys)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099301T>ACA403385595MAP2K2n.1258A>T
n.1113A>T
n.723A>T
c.819A>T (p.Lys273Asn)
c.528A>T (p.Lys176Asn)
n.766A>T
n.634A>T
n.169+1718A>T
c.29+1718A>T
n.1379A>T
n.1120A>T
c.705+1718A>T (n.705+1718A>T)
c.249A>T (p.Lys83Asn)
 dbSNP
19g.4099301T>CCA504986695MAP2K2n.1258A>G
n.1113A>G
n.723A>G
c.819A>G (p.Lys273=)
c.528A>G (p.Lys176=)
n.766A>G
n.634A>G
n.169+1718A>G
c.29+1718A>G
n.1379A>G
n.1120A>G
c.705+1718A>G (n.705+1718A>G)
c.249A>G (p.Lys83=)
 dbSNP
19g.4099301T>GCA403385594MAP2K2n.1258A>C
n.1113A>C
n.723A>C
c.819A>C (p.Lys273Asn)
c.528A>C (p.Lys176Asn)
n.766A>C
n.634A>C
n.169+1718A>C
c.29+1718A>C
n.1379A>C
n.1120A>C
c.705+1718A>C (n.705+1718A>C)
c.249A>C (p.Lys83Asn)
19g.4099301T=CA2319224410MAP2K2n.1258A=
n.1113A=
n.723A=
c.819A= (p.Lys273=)
c.528A= (p.Lys176=)
n.766A=
n.634A=
n.169+1718A=
c.29+1718A=
n.1379A=
n.1120A=
c.705+1718A= (n.705+1718A=)
c.249A= (p.Lys83=)
19g.4099302T>ACA403385597MAP2K2n.1257A>T
n.1112A>T
n.722A>T
c.818A>T (p.Lys273Ile)
c.527A>T (p.Lys176Ile)
n.765A>T
n.633A>T
n.169+1717A>T
c.29+1717A>T
n.1378A>T
n.1119A>T
c.705+1717A>T (n.705+1717A>T)
c.248A>T (p.Lys83Ile)
 dbSNP
19g.4099302T>CCA296139MAP2K2n.1257A>G
n.1112A>G
n.722A>G
c.818A>G (p.Lys273Arg)
c.527A>G (p.Lys176Arg)
n.765A>G
n.633A>G
n.169+1717A>G
c.29+1717A>G
n.1378A>G
n.1119A>G
c.705+1717A>G (n.705+1717A>G)
c.248A>G (p.Lys83Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099302T>GCA403385600MAP2K2n.1257A>C
n.1112A>C
n.722A>C
c.818A>C (p.Lys273Thr)
c.527A>C (p.Lys176Thr)
n.765A>C
n.633A>C
n.169+1717A>C
c.29+1717A>C
n.1378A>C
n.1119A>C
c.705+1717A>C (n.705+1717A>C)
c.248A>C (p.Lys83Thr)
19g.4099302T=CA2319224411MAP2K2n.1257A=
n.1112A=
n.722A=
c.818A= (p.Lys273=)
c.527A= (p.Lys176=)
n.765A=
n.633A=
n.169+1717A=
c.29+1717A=
n.1378A=
n.1119A=
c.705+1717A= (n.705+1717A=)
c.248A= (p.Lys83=)
19g.4099303T>ACA403385601MAP2K2n.1256A>T
n.1111A>T
n.721A>T
c.817A>T (p.Lys273Ter)
c.526A>T (p.Lys176Ter)
n.764A>T
n.632A>T
n.169+1716A>T
c.29+1716A>T
n.1377A>T
n.1118A>T
c.705+1716A>T (n.705+1716A>T)
c.247A>T (p.Lys83Ter)
19g.4099303T>CCA9090823MAP2K2n.1256A>G
n.1111A>G
n.721A>G
c.817A>G (p.Lys273Glu)
c.526A>G (p.Lys176Glu)
n.764A>G
n.632A>G
n.169+1716A>G
c.29+1716A>G
n.1377A>G
n.1118A>G
c.705+1716A>G (n.705+1716A>G)
c.247A>G (p.Lys83Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.4099303T>GCA403385604MAP2K2n.1256A>C
n.1111A>C
n.721A>C
c.817A>C (p.Lys273Gln)
c.526A>C (p.Lys176Gln)
n.764A>C
n.632A>C
n.169+1716A>C
c.29+1716A>C
n.1377A>C
n.1118A>C
c.705+1716A>C (n.705+1716A>C)
c.247A>C (p.Lys83Gln)
19g.4099303T=CA2319224412MAP2K2n.1256A=
n.1111A=
n.721A=
c.817A= (p.Lys273=)
c.526A= (p.Lys176=)
n.764A=
n.632A=
n.169+1716A=
c.29+1716A=
n.1377A=
n.1118A=
c.705+1716A= (n.705+1716A=)
c.247A= (p.Lys83=)
19g.4099304G>ACA504986705MAP2K2n.1255C>T
n.1110C>T
n.720C>T
c.816C>T (p.Ala272=)
c.525C>T (p.Ala175=)
n.763C>T
n.631C>T
n.169+1715C>T
c.29+1715C>T
n.1376C>T
n.1117C>T
c.705+1715C>T (n.705+1715C>T)
c.246C>T (p.Ala82=)
19g.4099304G>CCA504986707MAP2K2n.1255C>G
n.1110C>G
n.720C>G
c.816C>G (p.Ala272=)
c.525C>G (p.Ala175=)
n.763C>G
n.631C>G
n.169+1715C>G
c.29+1715C>G
n.1376C>G
n.1117C>G
c.705+1715C>G (n.705+1715C>G)
c.246C>G (p.Ala82=)
19g.4099304G>TCA504986710MAP2K2n.1255C>A
n.1110C>A
n.720C>A
c.816C>A (p.Ala272=)
c.525C>A (p.Ala175=)
n.763C>A
n.631C>A
n.169+1715C>A
c.29+1715C>A
n.1376C>A
n.1117C>A
c.705+1715C>A (n.705+1715C>A)
c.246C>A (p.Ala82=)
 dbSNP
19g.4099305G>ACA403385606MAP2K2n.1254C>T
n.1109C>T
n.719C>T
c.815C>T (p.Ala272Val)
c.524C>T (p.Ala175Val)
n.762C>T
n.630C>T
n.169+1714C>T
c.29+1714C>T
n.1375C>T
n.1116C>T
c.705+1714C>T (n.705+1714C>T)
c.245C>T (p.Ala82Val)
 dbSNP
19g.4099305G>CCA403385609MAP2K2n.1254C>G
n.1109C>G
n.719C>G
c.815C>G (p.Ala272Gly)
c.524C>G (p.Ala175Gly)
n.762C>G
n.630C>G
n.169+1714C>G
c.29+1714C>G
n.1375C>G
n.1116C>G
c.705+1714C>G (n.705+1714C>G)
c.245C>G (p.Ala82Gly)
 dbSNP
19g.4099305G>TCA403385611MAP2K2n.1254C>A
n.1109C>A
n.719C>A
c.815C>A (p.Ala272Asp)
c.524C>A (p.Ala175Asp)
n.762C>A
n.630C>A
n.169+1714C>A
c.29+1714C>A
n.1375C>A
n.1116C>A
c.705+1714C>A (n.705+1714C>A)
c.245C>A (p.Ala82Asp)
 dbSNP
19g.4099306C>ACA403385613MAP2K2n.1253G>T
n.1108G>T
n.718G>T
c.814G>T (p.Ala272Ser)
c.523G>T (p.Ala175Ser)
n.761G>T
n.629G>T
n.169+1713G>T
c.29+1713G>T
n.1374G>T
n.1115G>T
c.705+1713G>T (n.705+1713G>T)
c.244G>T (p.Ala82Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099306C=CA2319224413MAP2K2n.1253G=
n.1108G=
n.718G=
c.814G= (p.Ala272=)
c.523G= (p.Ala175=)
n.761G=
n.629G=
n.169+1713G=
c.29+1713G=
n.1374G=
n.1115G=
c.705+1713G= (n.705+1713G=)
c.244G= (p.Ala82=)
19g.4099306C>GCA403385615MAP2K2n.1253G>C
n.1108G>C
n.718G>C
c.814G>C (p.Ala272Pro)
c.523G>C (p.Ala175Pro)
n.761G>C
n.629G>C
n.169+1713G>C
c.29+1713G>C
n.1374G>C
n.1115G>C
c.705+1713G>C (n.705+1713G>C)
c.244G>C (p.Ala82Pro)
 dbSNP
19g.4099306C>TCA9090824MAP2K2n.1253G>A
n.1108G>A
n.718G>A
c.814G>A (p.Ala272Thr)
c.523G>A (p.Ala175Thr)
n.761G>A
n.629G>A
n.169+1713G>A
c.29+1713G>A
n.1374G>A
n.1115G>A
c.705+1713G>A (n.705+1713G>A)
c.244G>A (p.Ala82Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099307G>ACA9090826MAP2K2n.1252C>T
n.1107C>T
n.717C>T
c.813C>T (p.Asp271=)
c.522C>T (p.Asp174=)
n.760C>T
n.628C>T
n.169+1712C>T
c.29+1712C>T
n.1373C>T
n.1114C>T
c.705+1712C>T (n.705+1712C>T)
c.243C>T (p.Asp81=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099307G>CCA9090825MAP2K2n.1252C>G
n.1107C>G
n.717C>G
c.813C>G (p.Asp271Glu)
c.522C>G (p.Asp174Glu)
n.760C>G
n.628C>G
n.169+1712C>G
c.29+1712C>G
n.1373C>G
n.1114C>G
c.705+1712C>G (n.705+1712C>G)
c.243C>G (p.Asp81Glu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099307G=CA2319224414MAP2K2n.1252C=
n.1107C=
n.717C=
c.813C= (p.Asp271=)
c.522C= (p.Asp174=)
n.760C=
n.628C=
n.169+1712C=
c.29+1712C=
n.1373C=
n.1114C=
c.705+1712C= (n.705+1712C=)
c.243C= (p.Asp81=)
19g.4099307G>TCA403385619MAP2K2n.1252C>A
n.1107C>A
n.717C>A
c.813C>A (p.Asp271Glu)
c.522C>A (p.Asp174Glu)
n.760C>A
n.628C>A
n.169+1712C>A
c.29+1712C>A
n.1373C>A
n.1114C>A
c.705+1712C>A (n.705+1712C>A)
c.243C>A (p.Asp81Glu)
 gnomAD v4
19g.4099308T>ACA403386447MAP2K2n.1251A>T
n.1106A>T
n.716A>T
c.812A>T (p.Asp271Val)
c.521A>T (p.Asp174Val)
n.759A>T
n.627A>T
n.169+1711A>T
c.29+1711A>T
n.1372A>T
n.1113A>T
c.705+1711A>T (n.705+1711A>T)
c.242A>T (p.Asp81Val)
19g.4099308T>CCA403386449MAP2K2n.1251A>G
n.1106A>G
n.716A>G
c.812A>G (p.Asp271Gly)
c.521A>G (p.Asp174Gly)
n.759A>G
n.627A>G
n.169+1711A>G
c.29+1711A>G
n.1372A>G
n.1113A>G
c.705+1711A>G (n.705+1711A>G)
c.242A>G (p.Asp81Gly)
 dbSNP
19g.4099308T>GCA403386450MAP2K2n.1251A>C
n.1106A>C
n.716A>C
c.812A>C (p.Asp271Ala)
c.521A>C (p.Asp174Ala)
n.759A>C
n.627A>C
n.169+1711A>C
c.29+1711A>C
n.1372A>C
n.1113A>C
c.705+1711A>C (n.705+1711A>C)
c.242A>C (p.Asp81Ala)
 dbSNP
19g.4099309C>ACA403386452MAP2K2n.1250G>T
n.1105G>T
n.715G>T
c.811G>T (p.Asp271Tyr)
c.520G>T (p.Asp174Tyr)
n.758G>T
n.626G>T
n.169+1710G>T
c.29+1710G>T
n.1371G>T
n.1112G>T
c.705+1710G>T (n.705+1710G>T)
c.241G>T (p.Asp81Tyr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099309C=CA2319224415MAP2K2n.1250G=
n.1105G=
n.715G=
c.811G= (p.Asp271=)
c.520G= (p.Asp174=)
n.758G=
n.626G=
n.169+1710G=
c.29+1710G=
n.1371G=
n.1112G=
c.705+1710G= (n.705+1710G=)
c.241G= (p.Asp81=)
19g.4099309C>GCA403386455MAP2K2n.1250G>C
n.1105G>C
n.715G>C
c.811G>C (p.Asp271His)
c.520G>C (p.Asp174His)
n.758G>C
n.626G>C
n.169+1710G>C
c.29+1710G>C
n.1371G>C
n.1112G>C
c.705+1710G>C (n.705+1710G>C)
c.241G>C (p.Asp81His)
 dbSNP
19g.4099309C>TCA9090827MAP2K2n.1250G>A
n.1105G>A
n.715G>A
c.811G>A (p.Asp271Asn)
c.520G>A (p.Asp174Asn)
n.758G>A
n.626G>A
n.169+1710G>A
c.29+1710G>A
n.1371G>A
n.1112G>A
c.705+1710G>A (n.705+1710G>A)
c.241G>A (p.Asp81Asn)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099310G>ACA304449295MAP2K2n.1249C>T
n.1104C>T
n.714C>T
c.810C>T (p.Pro270=)
c.519C>T (p.Pro173=)
n.757C>T
n.625C>T
n.169+1709C>T
c.29+1709C>T
n.1370C>T
n.1111C>T
c.705+1709C>T (n.705+1709C>T)
c.240C>T (p.Pro80=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099310G>CCA504986733MAP2K2n.1249C>G
n.1104C>G
n.714C>G
c.810C>G (p.Pro270=)
c.519C>G (p.Pro173=)
n.757C>G
n.625C>G
n.169+1709C>G
c.29+1709C>G
n.1370C>G
n.1111C>G
c.705+1709C>G (n.705+1709C>G)
c.240C>G (p.Pro80=)
 dbSNP
19g.4099310G=CA2319224416MAP2K2n.1249C=
n.1104C=
n.714C=
c.810C= (p.Pro270=)
c.519C= (p.Pro173=)
n.757C=
n.625C=
n.169+1709C=
c.29+1709C=
n.1370C=
n.1111C=
c.705+1709C= (n.705+1709C=)
c.240C= (p.Pro80=)
19g.4099310G>TCA504986735MAP2K2n.1249C>A
n.1104C>A
n.714C>A
c.810C>A (p.Pro270=)
c.519C>A (p.Pro173=)
n.757C>A
n.625C>A
n.169+1709C>A
c.29+1709C>A
n.1370C>A
n.1111C>A
c.705+1709C>A (n.705+1709C>A)
c.240C>A (p.Pro80=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099311G>ACA403386459MAP2K2n.1248C>T
n.1103C>T
n.713C>T
c.809C>T (p.Pro270Leu)
c.518C>T (p.Pro173Leu)
n.756C>T
n.624C>T
n.169+1708C>T
c.29+1708C>T
n.1369C>T
n.1110C>T
c.705+1708C>T (n.705+1708C>T)
c.239C>T (p.Pro80Leu)
 dbSNP
19g.4099311G>CCA403386465MAP2K2n.1248C>G
n.1103C>G
n.713C>G
c.809C>G (p.Pro270Arg)
c.518C>G (p.Pro173Arg)
n.756C>G
n.624C>G
n.169+1708C>G
c.29+1708C>G
n.1369C>G
n.1110C>G
c.705+1708C>G (n.705+1708C>G)
c.239C>G (p.Pro80Arg)
 dbSNP
19g.4099311G>TCA403386463MAP2K2n.1248C>A
n.1103C>A
n.713C>A
c.809C>A (p.Pro270His)
c.518C>A (p.Pro173His)
n.756C>A
n.624C>A
n.169+1708C>A
c.29+1708C>A
n.1369C>A
n.1110C>A
c.705+1708C>A (n.705+1708C>A)
c.239C>A (p.Pro80His)
 dbSNP
19g.4099312G>ACA403386467MAP2K2n.1247C>T
n.1102C>T
n.712C>T
c.808C>T (p.Pro270Ser)
c.517C>T (p.Pro173Ser)
n.755C>T
n.623C>T
n.169+1707C>T
c.29+1707C>T
n.1368C>T
n.1109C>T
c.705+1707C>T (n.705+1707C>T)
c.238C>T (p.Pro80Ser)
 dbSNP
19g.4099312G>CCA403386469MAP2K2n.1247C>G
n.1102C>G
n.712C>G
c.808C>G (p.Pro270Ala)
c.517C>G (p.Pro173Ala)
n.755C>G
n.623C>G
n.169+1707C>G
c.29+1707C>G
n.1368C>G
n.1109C>G
c.705+1707C>G (n.705+1707C>G)
c.238C>G (p.Pro80Ala)
 dbSNP
19g.4099312G>TCA403386470MAP2K2n.1247C>A
n.1102C>A
n.712C>A
c.808C>A (p.Pro270Thr)
c.517C>A (p.Pro173Thr)
n.755C>A
n.623C>A
n.169+1707C>A
c.29+1707C>A
n.1368C>A
n.1109C>A
c.705+1707C>A (n.705+1707C>A)
c.238C>A (p.Pro80Thr)
 dbSNP
19g.4099313C>ACA504986743MAP2K2n.1246G>T
n.1101G>T
n.711G>T
c.807G>T (p.Pro269=)
c.516G>T (p.Pro172=)
n.754G>T
n.622G>T
n.169+1706G>T
c.29+1706G>T
n.1367G>T
n.1108G>T
c.705+1706G>T (n.705+1706G>T)
c.237G>T (p.Pro79=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099313C=CA2319224417MAP2K2n.1246G=
n.1101G=
n.711G=
c.807G= (p.Pro269=)
c.516G= (p.Pro172=)
n.754G=
n.622G=
n.169+1706G=
c.29+1706G=
n.1367G=
n.1108G=
c.705+1706G= (n.705+1706G=)
c.237G= (p.Pro79=)
19g.4099313C>GCA504986745MAP2K2n.1246G>C
n.1101G>C
n.711G>C
c.807G>C (p.Pro269=)
c.516G>C (p.Pro172=)
n.754G>C
n.622G>C
n.169+1706G>C
c.29+1706G>C
n.1367G>C
n.1108G>C
c.705+1706G>C (n.705+1706G>C)
c.237G>C (p.Pro79=)
19g.4099313C>TCA9090828MAP2K2n.1246G>A
n.1101G>A
n.711G>A
c.807G>A (p.Pro269=)
c.516G>A (p.Pro172=)
n.754G>A
n.622G>A
n.169+1706G>A
c.29+1706G>A
n.1367G>A
n.1108G>A
c.705+1706G>A (n.705+1706G>A)
c.237G>A (p.Pro79=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099314G>ACA296136MAP2K2n.1245C>T
n.1100C>T
n.710C>T
c.806C>T (p.Pro269Leu)
c.515C>T (p.Pro172Leu)
n.753C>T
n.621C>T
n.169+1705C>T
c.29+1705C>T
n.1366C>T
n.1107C>T
c.705+1705C>T (n.705+1705C>T)
c.236C>T (p.Pro79Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099314G>CCA180914MAP2K2n.1245C>G
n.1100C>G
n.710C>G
c.806C>G (p.Pro269Arg)
c.515C>G (p.Pro172Arg)
n.753C>G
n.621C>G
n.169+1705C>G
c.29+1705C>G
n.1366C>G
n.1107C>G
c.705+1705C>G (n.705+1705C>G)
c.236C>G (p.Pro79Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.4099314G=CA2319224418MAP2K2n.1245C=
n.1100C=
n.710C=
c.806C= (p.Pro269=)
c.515C= (p.Pro172=)
n.753C=
n.621C=
n.169+1705C=
c.29+1705C=
n.1366C=
n.1107C=
c.705+1705C= (n.705+1705C=)
c.236C= (p.Pro79=)
19g.4099314G>TCA403386473MAP2K2n.1245C>A
n.1100C>A
n.710C>A
c.806C>A (p.Pro269Gln)
c.515C>A (p.Pro172Gln)
n.753C>A
n.621C>A
n.169+1705C>A
c.29+1705C>A
n.1366C>A
n.1107C>A
c.705+1705C>A (n.705+1705C>A)
c.236C>A (p.Pro79Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099319dupCA631714508MAP2K2n.1245dup
n.1100dup
n.710dup
c.806dup (p.Pro270AlafsTer?)
c.515dup (p.Pro173AlafsTer?)
n.753dup
n.621dup
n.169+1705dup
c.29+1705dup
n.1366dup
n.1107dup
c.705+1705dup (n.705+1705dup)
c.236dup (p.Pro80AlafsTer?)
 gnomAD v2
19g.4099318_4099319dupCA2584878514MAP2K2n.1244_1245dup
n.1099_1100dup
n.709_710dup
c.805_806dup (p.Pro270ArgfsTer?)
c.514_515dup (p.Pro173ArgfsTer?)
n.752_753dup
n.620_621dup
n.169+1704_169+1705dup
c.29+1704_29+1705dup
n.1365_1366dup
n.1106_1107dup
c.705+1704_705+1705dup (n.705+1704_705+1705dup)
c.235_236dup (p.Pro80ArgfsTer?)
 gnomAD v4
19g.4099319delCA645605105MAP2K2n.1245del
n.1100del
n.710del
c.806del (p.Pro269ArgfsTer?)
c.515del (p.Pro172ArgfsTer?)
n.753del
n.621del
n.169+1705del
c.29+1705del
n.1366del
n.1107del
c.705+1705del (n.705+1705del)
c.236del (p.Pro79ArgfsTer?)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099315G>ACA403386475MAP2K2n.1244C>T
n.1099C>T
n.709C>T
c.805C>T (p.Pro269Ser)
c.514C>T (p.Pro172Ser)
n.752C>T
n.620C>T
n.169+1704C>T
c.29+1704C>T
n.1365C>T
n.1106C>T
c.705+1704C>T (n.705+1704C>T)
c.235C>T (p.Pro79Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099315G>CCA403386476MAP2K2n.1244C>G
n.1099C>G
n.709C>G
c.805C>G (p.Pro269Ala)
c.514C>G (p.Pro172Ala)
n.752C>G
n.620C>G
n.169+1704C>G
c.29+1704C>G
n.1365C>G
n.1106C>G
c.705+1704C>G (n.705+1704C>G)
c.235C>G (p.Pro79Ala)
 dbSNP
19g.4099315G>TCA403386477MAP2K2n.1244C>A
n.1099C>A
n.709C>A
c.805C>A (p.Pro269Thr)
c.514C>A (p.Pro172Thr)
n.752C>A
n.620C>A
n.169+1704C>A
c.29+1704C>A
n.1365C>A
n.1106C>A
c.705+1704C>A (n.705+1704C>A)
c.235C>A (p.Pro79Thr)
 gnomAD v4
19g.4099316G>ACA10587339MAP2K2n.1243C>T
n.1098C>T
n.708C>T
c.804C>T (p.Pro268=)
c.513C>T (p.Pro171=)
n.751C>T
n.619C>T
n.169+1703C>T
c.29+1703C>T
n.1364C>T
n.1105C>T
c.705+1703C>T (n.705+1703C>T)
c.234C>T (p.Pro78=)
 ClinVar dbSNP
19g.4099316G>CCA504986757MAP2K2n.1243C>G
n.1098C>G
n.708C>G
c.804C>G (p.Pro268=)
c.513C>G (p.Pro171=)
n.751C>G
n.619C>G
n.169+1703C>G
c.29+1703C>G
n.1364C>G
n.1105C>G
c.705+1703C>G (n.705+1703C>G)
c.234C>G (p.Pro78=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099316G=CA2319224419MAP2K2n.1243C=
n.1098C=
n.708C=
c.804C= (p.Pro268=)
c.513C= (p.Pro171=)
n.751C=
n.619C=
n.169+1703C=
c.29+1703C=
n.1364C=
n.1105C=
c.705+1703C= (n.705+1703C=)
c.234C= (p.Pro78=)
19g.4099316G>TCA504986759MAP2K2n.1243C>A
n.1098C>A
n.708C>A
c.804C>A (p.Pro268=)
c.513C>A (p.Pro171=)
n.751C>A
n.619C>A
n.169+1703C>A
c.29+1703C>A
n.1364C>A
n.1105C>A
c.705+1703C>A (n.705+1703C>A)
c.234C>A (p.Pro78=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099317G>ACA403386479MAP2K2n.1242C>T
n.1097C>T
n.707C>T
c.803C>T (p.Pro268Leu)
c.512C>T (p.Pro171Leu)
n.750C>T
n.618C>T
n.169+1702C>T
c.29+1702C>T
n.1363C>T
n.1104C>T
c.705+1702C>T (n.705+1702C>T)
c.233C>T (p.Pro78Leu)
 dbSNP
19g.4099317G>CCA403386481MAP2K2n.1242C>G
n.1097C>G
n.707C>G
c.803C>G (p.Pro268Arg)
c.512C>G (p.Pro171Arg)
n.750C>G
n.618C>G
n.169+1702C>G
c.29+1702C>G
n.1363C>G
n.1104C>G
c.705+1702C>G (n.705+1702C>G)
c.233C>G (p.Pro78Arg)
19g.4099317G>TCA403386483MAP2K2n.1242C>A
n.1097C>A
n.707C>A
c.803C>A (p.Pro268His)
c.512C>A (p.Pro171His)
n.750C>A
n.618C>A
n.169+1702C>A
c.29+1702C>A
n.1363C>A
n.1104C>A
c.705+1702C>A (n.705+1702C>A)
c.233C>A (p.Pro78His)
 dbSNP

Number of alleles fetched