Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
19g.4099128G=CA2319224302MAP2K2n.1358+73C=
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c.349+73C= (n.349+73C=)
19g.4099128G>TCA631714483MAP2K2n.1358+73C>A
n.1431C>A
n.1286C>A
n.823+73C>A
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n.734+73C>A
n.169+1891C>A
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n.1220+73C>A
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 gnomAD v4
19g.4099129C>TCA2576573147MAP2K2n.1358+72G>A
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n.169+1890G>A
c.30-1786G>A
n.1479+72G>A
n.1220+72G>A
c.705+1890G>A (n.705+1890G>A)
c.349+72G>A (n.349+72G>A)
 gnomAD v4
19g.4099131G>TCA2576573148MAP2K2n.1358+70C>A
n.1428C>A
n.1283C>A
n.823+70C>A
c.919+70C>A (n.919+70C>A)
c.628+70C>A (n.628+70C>A)
n.734+70C>A
n.169+1888C>A
c.30-1788C>A
n.1479+70C>A
n.1220+70C>A
c.705+1888C>A (n.705+1888C>A)
c.349+70C>A (n.349+70C>A)
 gnomAD v4
19g.4099132A>TCA2584878294MAP2K2n.1358+69T>A
n.1427T>A
n.1282T>A
n.823+69T>A
c.919+69T>A (n.919+69T>A)
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n.734+69T>A
n.169+1887T>A
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c.349+69T>A (n.349+69T>A)
 gnomAD v4
19g.4099133C>ACA2584878295MAP2K2n.1358+68G>T
n.1426G>T
n.1281G>T
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n.734+68G>T
n.169+1886G>T
c.30-1790G>T
n.1479+68G>T
n.1220+68G>T
c.705+1886G>T (n.705+1886G>T)
c.349+68G>T (n.349+68G>T)
 gnomAD v4
19g.4099134C>ACA2584878296MAP2K2n.1358+67G>T
n.1425G>T
n.1280G>T
n.823+67G>T
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c.628+67G>T (n.628+67G>T)
n.734+67G>T
n.169+1885G>T
c.30-1791G>T
n.1479+67G>T
n.1220+67G>T
c.705+1885G>T (n.705+1885G>T)
c.349+67G>T (n.349+67G>T)
 gnomAD v4
19g.4099134C>TCA2584878297MAP2K2n.1358+67G>A
n.1425G>A
n.1280G>A
n.823+67G>A
c.919+67G>A (n.919+67G>A)
c.628+67G>A (n.628+67G>A)
n.734+67G>A
n.169+1885G>A
c.30-1791G>A
n.1479+67G>A
n.1220+67G>A
c.705+1885G>A (n.705+1885G>A)
c.349+67G>A (n.349+67G>A)
 gnomAD v4
19g.4099135C>ACA2584878298MAP2K2n.1358+66G>T
n.1424G>T
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n.823+66G>T
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c.628+66G>T (n.628+66G>T)
n.734+66G>T
n.169+1884G>T
c.30-1792G>T
n.1479+66G>T
n.1220+66G>T
c.705+1884G>T (n.705+1884G>T)
c.349+66G>T (n.349+66G>T)
 gnomAD v4
19g.4099135C>GCA2584878299MAP2K2n.1358+66G>C
n.1424G>C
n.1279G>C
n.823+66G>C
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c.628+66G>C (n.628+66G>C)
n.734+66G>C
n.169+1884G>C
c.30-1792G>C
n.1479+66G>C
n.1220+66G>C
c.705+1884G>C (n.705+1884G>C)
c.349+66G>C (n.349+66G>C)
 gnomAD v4
19g.4099136T>CCA882243673MAP2K2n.1358+65A>G
n.1423A>G
n.1278A>G
n.823+65A>G
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c.628+65A>G (n.628+65A>G)
n.734+65A>G
n.169+1883A>G
c.30-1793A>G
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c.349+65A>G (n.349+65A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099136T=CA2319224303MAP2K2n.1358+65A=
n.1423A=
n.1278A=
n.823+65A=
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c.628+65A= (n.628+65A=)
n.734+65A=
n.169+1883A=
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n.1479+65A=
n.1220+65A=
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c.349+65A= (n.349+65A=)
19g.4099137G>TCA2584878301MAP2K2n.1358+64C>A
n.1422C>A
n.1277C>A
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c.628+64C>A (n.628+64C>A)
n.734+64C>A
n.169+1882C>A
c.30-1794C>A
n.1479+64C>A
n.1220+64C>A
c.705+1882C>A (n.705+1882C>A)
c.349+64C>A (n.349+64C>A)
 gnomAD v4
19g.4099138delCA2584878300MAP2K2n.1358+64del
n.1422del
n.1277del
n.823+64del
c.919+64del (n.919+64del)
c.628+64del (n.628+64del)
n.734+64del
n.169+1882del
c.30-1794del
n.1479+64del
n.1220+64del
c.705+1882del (n.705+1882del)
c.349+64del (n.349+64del)
 gnomAD v4
19g.4099138G>ACA2584878302MAP2K2n.1358+63C>T
n.1421C>T
n.1276C>T
n.823+63C>T
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n.734+63C>T
n.169+1881C>T
c.30-1795C>T
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n.1220+63C>T
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c.349+63C>T (n.349+63C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099138G>TCA2576573149MAP2K2n.1358+63C>A
n.1421C>A
n.1276C>A
n.823+63C>A
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n.734+63C>A
n.169+1881C>A
c.30-1795C>A
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c.705+1881C>A (n.705+1881C>A)
c.349+63C>A (n.349+63C>A)
 gnomAD v4
19g.4099139C>ACA2584878303MAP2K2n.1358+62G>T
n.1420G>T
n.1275G>T
n.823+62G>T
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c.628+62G>T (n.628+62G>T)
n.734+62G>T
n.169+1880G>T
c.30-1796G>T
n.1479+62G>T
n.1220+62G>T
c.705+1880G>T (n.705+1880G>T)
c.349+62G>T (n.349+62G>T)
 gnomAD v4
19g.4099139C=CA2319224304MAP2K2n.1358+62G=
n.1420G=
n.1275G=
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n.169+1880G=
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n.1220+62G=
c.705+1880G= (n.705+1880G=)
c.349+62G= (n.349+62G=)
19g.4099139C>GCA2735369961MAP2K2n.1358+62G>C
n.1420G>C
n.1275G>C
n.823+62G>C
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c.628+62G>C (n.628+62G>C)
n.734+62G>C
n.169+1880G>C
c.30-1796G>C
n.1479+62G>C
n.1220+62G>C
c.705+1880G>C (n.705+1880G>C)
c.349+62G>C (n.349+62G>C)
 dbSNP
19g.4099139C>TCA882243675MAP2K2n.1358+62G>A
n.1420G>A
n.1275G>A
n.823+62G>A
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c.628+62G>A (n.628+62G>A)
n.734+62G>A
n.169+1880G>A
c.30-1796G>A
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n.1220+62G>A
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c.349+62G>A (n.349+62G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099141C>ACA2584878304MAP2K2n.1358+60G>T
n.1418G>T
n.1273G>T
n.823+60G>T
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n.734+60G>T
n.169+1878G>T
c.30-1798G>T
n.1479+60G>T
n.1220+60G>T
c.705+1878G>T (n.705+1878G>T)
c.349+60G>T (n.349+60G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099141C=CA2319224305MAP2K2n.1358+60G=
n.1418G=
n.1273G=
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n.1479+60G=
n.1220+60G=
c.705+1878G= (n.705+1878G=)
c.349+60G= (n.349+60G=)
19g.4099141C>GCA304449140MAP2K2n.1358+60G>C
n.1418G>C
n.1273G>C
n.823+60G>C
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n.734+60G>C
n.169+1878G>C
c.30-1798G>C
n.1479+60G>C
n.1220+60G>C
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c.349+60G>C (n.349+60G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099141C>TCA2584878305MAP2K2n.1358+60G>A
n.1418G>A
n.1273G>A
n.823+60G>A
c.919+60G>A (n.919+60G>A)
c.628+60G>A (n.628+60G>A)
n.734+60G>A
n.169+1878G>A
c.30-1798G>A
n.1479+60G>A
n.1220+60G>A
c.705+1878G>A (n.705+1878G>A)
c.349+60G>A (n.349+60G>A)
 gnomAD v4
19g.4099142A>GCA2584878306MAP2K2n.1358+59T>C
n.1417T>C
n.1272T>C
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n.734+59T>C
n.169+1877T>C
c.30-1799T>C
n.1479+59T>C
n.1220+59T>C
c.705+1877T>C (n.705+1877T>C)
c.349+59T>C (n.349+59T>C)
 gnomAD v4
19g.4099142A>TCA2735509224MAP2K2n.1358+59T>A
n.1417T>A
n.1272T>A
n.823+59T>A
c.919+59T>A (n.919+59T>A)
c.628+59T>A (n.628+59T>A)
n.734+59T>A
n.169+1877T>A
c.30-1799T>A
n.1479+59T>A
n.1220+59T>A
c.705+1877T>A (n.705+1877T>A)
c.349+59T>A (n.349+59T>A)
 dbSNP
19g.4099143G>ACA2584878307MAP2K2n.1358+58C>T
n.1416C>T
n.1271C>T
n.823+58C>T
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n.734+58C>T
n.169+1876C>T
c.30-1800C>T
n.1479+58C>T
n.1220+58C>T
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c.349+58C>T (n.349+58C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099143G>CCA2735509229MAP2K2n.1358+58C>G
n.1416C>G
n.1271C>G
n.823+58C>G
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n.169+1876C>G
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n.1479+58C>G
n.1220+58C>G
c.705+1876C>G (n.705+1876C>G)
c.349+58C>G (n.349+58C>G)
 dbSNP
19g.4099143G>TCA2576573152MAP2K2n.1358+58C>A
n.1416C>A
n.1271C>A
n.823+58C>A
c.919+58C>A (n.919+58C>A)
c.628+58C>A (n.628+58C>A)
n.734+58C>A
n.169+1876C>A
c.30-1800C>A
n.1479+58C>A
n.1220+58C>A
c.705+1876C>A (n.705+1876C>A)
c.349+58C>A (n.349+58C>A)
 gnomAD v4
19g.4099145_4099165delCA2584878308MAP2K2n.1358+38_1358+58del
n.1396_1416del
n.1251_1271del
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c.919+38_919+58del (n.919+38_919+58del)
c.628+38_628+58del (n.628+38_628+58del)
n.734+38_734+58del
n.169+1856_169+1876del
c.30-1820_30-1800del
n.1479+38_1479+58del
n.1220+38_1220+58del
c.705+1856_705+1876del (n.705+1856_705+1876del)
c.349+38_349+58del (n.349+38_349+58del)
 gnomAD v4
19g.4099144C>ACA2584878309MAP2K2n.1358+57G>T
n.1415G>T
n.1270G>T
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c.628+57G>T (n.628+57G>T)
n.734+57G>T
n.169+1875G>T
c.30-1801G>T
n.1479+57G>T
n.1220+57G>T
c.705+1875G>T (n.705+1875G>T)
c.349+57G>T (n.349+57G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099144C=CA2319224306MAP2K2n.1358+57G=
n.1415G=
n.1270G=
n.823+57G=
c.919+57G= (n.919+57G=)
c.628+57G= (n.628+57G=)
n.734+57G=
n.169+1875G=
c.30-1801G=
n.1479+57G=
n.1220+57G=
c.705+1875G= (n.705+1875G=)
c.349+57G= (n.349+57G=)
19g.4099144C>GCA882243676MAP2K2n.1358+57G>C
n.1415G>C
n.1270G>C
n.823+57G>C
c.919+57G>C (n.919+57G>C)
c.628+57G>C (n.628+57G>C)
n.734+57G>C
n.169+1875G>C
c.30-1801G>C
n.1479+57G>C
n.1220+57G>C
c.705+1875G>C (n.705+1875G>C)
c.349+57G>C (n.349+57G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099144C>TCA2584878310MAP2K2n.1358+57G>A
n.1415G>A
n.1270G>A
n.823+57G>A
c.919+57G>A (n.919+57G>A)
c.628+57G>A (n.628+57G>A)
n.734+57G>A
n.169+1875G>A
c.30-1801G>A
n.1479+57G>A
n.1220+57G>A
c.705+1875G>A (n.705+1875G>A)
c.349+57G>A (n.349+57G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099145A>TCA2735509231MAP2K2n.1358+56T>A
n.1414T>A
n.1269T>A
n.823+56T>A
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n.734+56T>A
n.169+1874T>A
c.30-1802T>A
n.1479+56T>A
n.1220+56T>A
c.705+1874T>A (n.705+1874T>A)
c.349+56T>A (n.349+56T>A)
 dbSNP
19g.4099146G>ACA2735509232MAP2K2n.1358+55C>T
n.1413C>T
n.1268C>T
n.823+55C>T
c.919+55C>T (n.919+55C>T)
c.628+55C>T (n.628+55C>T)
n.734+55C>T
n.169+1873C>T
c.30-1803C>T
n.1479+55C>T
n.1220+55C>T
c.705+1873C>T (n.705+1873C>T)
c.349+55C>T (n.349+55C>T)
 dbSNP
19g.4099146G>CCA2584878312MAP2K2n.1358+55C>G
n.1413C>G
n.1268C>G
n.823+55C>G
c.919+55C>G (n.919+55C>G)
c.628+55C>G (n.628+55C>G)
n.734+55C>G
n.169+1873C>G
c.30-1803C>G
n.1479+55C>G
n.1220+55C>G
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c.349+55C>G (n.349+55C>G)
 gnomAD v4
19g.4099146G>TCA2576573155MAP2K2n.1358+55C>A
n.1413C>A
n.1268C>A
n.823+55C>A
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n.734+55C>A
n.169+1873C>A
c.30-1803C>A
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n.1220+55C>A
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 gnomAD v4
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n.1412C>T
n.1267C>T
n.823+54C>T
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n.169+1872C>T
c.30-1804C>T
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n.1220+54C>T
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c.349+54C>T (n.349+54C>T)
 gnomAD v4
19g.4099147G>CCA882243677MAP2K2n.1358+54C>G
n.1412C>G
n.1267C>G
n.823+54C>G
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n.169+1872C>G
c.30-1804C>G
n.1479+54C>G
n.1220+54C>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099147G=CA2319224307MAP2K2n.1358+54C=
n.1412C=
n.1267C=
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n.169+1872C=
c.30-1804C=
n.1479+54C=
n.1220+54C=
c.705+1872C= (n.705+1872C=)
c.349+54C= (n.349+54C=)
19g.4099147G>TCA2584878314MAP2K2n.1358+54C>A
n.1412C>A
n.1267C>A
n.823+54C>A
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n.734+54C>A
n.169+1872C>A
c.30-1804C>A
n.1479+54C>A
n.1220+54C>A
c.705+1872C>A (n.705+1872C>A)
c.349+54C>A (n.349+54C>A)
 gnomAD v4
19g.4099148C>ACA2584878316MAP2K2n.1358+53G>T
n.1411G>T
n.1266G>T
n.823+53G>T
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n.734+53G>T
n.169+1871G>T
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c.349+53G>T (n.349+53G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099148C>TCA2584878317MAP2K2n.1358+53G>A
n.1411G>A
n.1266G>A
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n.734+53G>A
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c.30-1805G>A
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1410G>T
n.1265G>T
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n.734+52G>T
n.169+1870G>T
c.30-1806G>T
n.1479+52G>T
n.1220+52G>T
c.705+1870G>T (n.705+1870G>T)
c.349+52G>T (n.349+52G>T)
 gnomAD v4
19g.4099149C>GCA2584878320MAP2K2n.1358+52G>C
n.1410G>C
n.1265G>C
n.823+52G>C
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n.734+52G>C
n.169+1870G>C
c.30-1806G>C
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n.1220+52G>C
c.705+1870G>C (n.705+1870G>C)
c.349+52G>C (n.349+52G>C)
 gnomAD v4
19g.4099149C>TCA2584878321MAP2K2n.1358+52G>A
n.1410G>A
n.1265G>A
n.823+52G>A
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n.734+52G>A
n.169+1870G>A
c.30-1806G>A
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c.705+1870G>A (n.705+1870G>A)
c.349+52G>A (n.349+52G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099150C>ACA2576573160MAP2K2n.1358+51G>T
n.1409G>T
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n.734+51G>T
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n.1220+51G>T
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 dbSNP gnomAD v4
19g.4099150C>TCA2584878325MAP2K2n.1358+51G>A
n.1409G>A
n.1264G>A
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c.30-1807G>A
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n.1220+51G>A
c.705+1869G>A (n.705+1869G>A)
c.349+51G>A (n.349+51G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099151C>ACA2584878327MAP2K2n.1358+50G>T
n.1408G>T
n.1263G>T
n.823+50G>T
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n.734+50G>T
n.169+1868G>T
c.30-1808G>T
n.1479+50G>T
n.1220+50G>T
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c.349+50G>T (n.349+50G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099151C=CA2319224308MAP2K2n.1358+50G=
n.1408G=
n.1263G=
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n.1479+50G=
n.1220+50G=
c.705+1868G= (n.705+1868G=)
c.349+50G= (n.349+50G=)
19g.4099151C>GCA2735343738MAP2K2n.1358+50G>C
n.1408G>C
n.1263G>C
n.823+50G>C
c.919+50G>C (n.919+50G>C)
c.628+50G>C (n.628+50G>C)
n.734+50G>C
n.169+1868G>C
c.30-1808G>C
n.1479+50G>C
n.1220+50G>C
c.705+1868G>C (n.705+1868G>C)
c.349+50G>C (n.349+50G>C)
 dbSNP
19g.4099151C>TCA9090775MAP2K2n.1358+50G>A
n.1408G>A
n.1263G>A
n.823+50G>A
c.919+50G>A (n.919+50G>A)
c.628+50G>A (n.628+50G>A)
n.734+50G>A
n.169+1868G>A
c.30-1808G>A
n.1479+50G>A
n.1220+50G>A
c.705+1868G>A (n.705+1868G>A)
c.349+50G>A (n.349+50G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099154_4099155delCA2584878326MAP2K2n.1358+49_1358+50del
n.1407_1408del
n.1262_1263del
n.823+49_823+50del
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c.628+49_628+50del (n.628+49_628+50del)
n.734+49_734+50del
n.169+1867_169+1868del
c.30-1809_30-1808del
n.1479+49_1479+50del
n.1220+49_1220+50del
c.705+1867_705+1868del (n.705+1867_705+1868del)
c.349+49_349+50del (n.349+49_349+50del)
 gnomAD v4
19g.4099152G>ACA9090776MAP2K2n.1358+49C>T
n.1407C>T
n.1262C>T
n.823+49C>T
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c.628+49C>T (n.628+49C>T)
n.734+49C>T
n.169+1867C>T
c.30-1809C>T
n.1479+49C>T
n.1220+49C>T
c.705+1867C>T (n.705+1867C>T)
c.349+49C>T (n.349+49C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099152G>CCA2735338293MAP2K2n.1358+49C>G
n.1407C>G
n.1262C>G
n.823+49C>G
c.919+49C>G (n.919+49C>G)
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c.30-1809C>G
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n.1220+49C>G
c.705+1867C>G (n.705+1867C>G)
c.349+49C>G (n.349+49C>G)
 dbSNP
19g.4099152G=CA2319224309MAP2K2n.1358+49C=
n.1407C=
n.1262C=
n.823+49C=
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n.1479+49C=
n.1220+49C=
c.705+1867C= (n.705+1867C=)
c.349+49C= (n.349+49C=)
19g.4099152G>TCA2576573161MAP2K2n.1358+49C>A
n.1407C>A
n.1262C>A
n.823+49C>A
c.919+49C>A (n.919+49C>A)
c.628+49C>A (n.628+49C>A)
n.734+49C>A
n.169+1867C>A
c.30-1809C>A
n.1479+49C>A
n.1220+49C>A
c.705+1867C>A (n.705+1867C>A)
c.349+49C>A (n.349+49C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099156_4099167delCA2813356118MAP2K2n.1358+38_1358+49del
n.1396_1407del
n.1251_1262del
n.823+38_823+49del
c.919+38_919+49del (n.919+38_919+49del)
c.628+38_628+49del (n.628+38_628+49del)
n.734+38_734+49del
n.169+1856_169+1867del
c.30-1820_30-1809del
n.1479+38_1479+49del
n.1220+38_1220+49del
c.705+1856_705+1867del (n.705+1856_705+1867del)
c.349+38_349+49del (n.349+38_349+49del)
19g.4099153C>ACA9090778MAP2K2n.1358+48G>T
n.1406G>T
n.1261G>T
n.823+48G>T
c.919+48G>T (n.919+48G>T)
c.628+48G>T (n.628+48G>T)
n.734+48G>T
n.169+1866G>T
c.30-1810G>T
n.1479+48G>T
n.1220+48G>T
c.705+1866G>T (n.705+1866G>T)
c.349+48G>T (n.349+48G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099153C=CA2319224310MAP2K2n.1358+48G=
n.1406G=
n.1261G=
n.823+48G=
c.919+48G= (n.919+48G=)
c.628+48G= (n.628+48G=)
n.734+48G=
n.169+1866G=
c.30-1810G=
n.1479+48G=
n.1220+48G=
c.705+1866G= (n.705+1866G=)
c.349+48G= (n.349+48G=)
19g.4099153C>TCA9090777MAP2K2n.1358+48G>A
n.1406G>A
n.1261G>A
n.823+48G>A
c.919+48G>A (n.919+48G>A)
c.628+48G>A (n.628+48G>A)
n.734+48G>A
n.169+1866G>A
c.30-1810G>A
n.1479+48G>A
n.1220+48G>A
c.705+1866G>A (n.705+1866G>A)
c.349+48G>A (n.349+48G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099154G>ACA631714484MAP2K2n.1358+47C>T
n.1405C>T
n.1260C>T
n.823+47C>T
c.919+47C>T (n.919+47C>T)
c.628+47C>T (n.628+47C>T)
n.734+47C>T
n.169+1865C>T
c.30-1811C>T
n.1479+47C>T
n.1220+47C>T
c.705+1865C>T (n.705+1865C>T)
c.349+47C>T (n.349+47C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099154G>CCA2584878329MAP2K2n.1358+47C>G
n.1405C>G
n.1260C>G
n.823+47C>G
c.919+47C>G (n.919+47C>G)
c.628+47C>G (n.628+47C>G)
n.734+47C>G
n.169+1865C>G
c.30-1811C>G
n.1479+47C>G
n.1220+47C>G
c.705+1865C>G (n.705+1865C>G)
c.349+47C>G (n.349+47C>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099154G=CA2319224311MAP2K2n.1358+47C=
n.1405C=
n.1260C=
n.823+47C=
c.919+47C= (n.919+47C=)
c.628+47C= (n.628+47C=)
n.734+47C=
n.169+1865C=
c.30-1811C=
n.1479+47C=
n.1220+47C=
c.705+1865C= (n.705+1865C=)
c.349+47C= (n.349+47C=)
19g.4099154G>TCA2584878330MAP2K2n.1358+47C>A
n.1405C>A
n.1260C>A
n.823+47C>A
c.919+47C>A (n.919+47C>A)
c.628+47C>A (n.628+47C>A)
n.734+47C>A
n.169+1865C>A
c.30-1811C>A
n.1479+47C>A
n.1220+47C>A
c.705+1865C>A (n.705+1865C>A)
c.349+47C>A (n.349+47C>A)
 gnomAD v4
19g.4099155C>ACA2584878331MAP2K2n.1358+46G>T
n.1404G>T
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n.734+46G>T
n.169+1864G>T
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n.1479+46G>T
n.1220+46G>T
c.705+1864G>T (n.705+1864G>T)
c.349+46G>T (n.349+46G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099155C>TCA2576573164MAP2K2n.1358+46G>A
n.1404G>A
n.1259G>A
n.823+46G>A
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c.628+46G>A (n.628+46G>A)
n.734+46G>A
n.169+1864G>A
c.30-1812G>A
n.1479+46G>A
n.1220+46G>A
c.705+1864G>A (n.705+1864G>A)
c.349+46G>A (n.349+46G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099156A>CCA2584878332MAP2K2n.1358+45T>G
n.1403T>G
n.1258T>G
n.823+45T>G
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n.734+45T>G
n.169+1863T>G
c.30-1813T>G
n.1479+45T>G
n.1220+45T>G
c.705+1863T>G (n.705+1863T>G)
c.349+45T>G (n.349+45T>G)
 gnomAD v4
19g.4099156A>GCA2584878333MAP2K2n.1358+45T>C
n.1403T>C
n.1258T>C
n.823+45T>C
c.919+45T>C (n.919+45T>C)
c.628+45T>C (n.628+45T>C)
n.734+45T>C
n.169+1863T>C
c.30-1813T>C
n.1479+45T>C
n.1220+45T>C
c.705+1863T>C (n.705+1863T>C)
c.349+45T>C (n.349+45T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099156A>TCA2735509615MAP2K2n.1358+45T>A
n.1403T>A
n.1258T>A
n.823+45T>A
c.919+45T>A (n.919+45T>A)
c.628+45T>A (n.628+45T>A)
n.734+45T>A
n.169+1863T>A
c.30-1813T>A
n.1479+45T>A
n.1220+45T>A
c.705+1863T>A (n.705+1863T>A)
c.349+45T>A (n.349+45T>A)
 dbSNP
19g.4099156_4099167delinsAGGGCACTGCGCCA2319224312MAP2K2n.1358+34_1358+45delinsGCGCAGTGCCCT
n.1392_1403delinsGCGCAGTGCCCT
n.1247_1258delinsGCGCAGTGCCCT
n.823+34_823+45delinsGCGCAGTGCCCT
c.919+34_919+45delinsGCGCAGTGCCCT (n.919+34_919+45delinsGCGCAGTGCCCT)
c.628+34_628+45delinsGCGCAGTGCCCT (n.628+34_628+45delinsGCGCAGTGCCCT)
n.734+34_734+45delinsGCGCAGTGCCCT
n.169+1852_169+1863delinsGCGCAGTGCCCT
c.30-1824_30-1813delinsGCGCAGTGCCCT
n.1479+34_1479+45delinsGCGCAGTGCCCT
n.1220+34_1220+45delinsGCGCAGTGCCCT
c.705+1852_705+1863delinsGCGCAGTGCCCT (n.705+1852_705+1863delinsGCGCAGTGCCCT)
c.349+34_349+45delinsGCGCAGTGCCCT (n.349+34_349+45delinsGCGCAGTGCCCT)
19g.4099157G>ACA631714485MAP2K2n.1358+44C>T
n.1402C>T
n.1257C>T
n.823+44C>T
c.919+44C>T (n.919+44C>T)
c.628+44C>T (n.628+44C>T)
n.734+44C>T
n.169+1862C>T
c.30-1814C>T
n.1479+44C>T
n.1220+44C>T
c.705+1862C>T (n.705+1862C>T)
c.349+44C>T (n.349+44C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099157G>CCA2584878335MAP2K2n.1358+44C>G
n.1402C>G
n.1257C>G
n.823+44C>G
c.919+44C>G (n.919+44C>G)
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n.734+44C>G
n.169+1862C>G
c.30-1814C>G
n.1479+44C>G
n.1220+44C>G
c.705+1862C>G (n.705+1862C>G)
c.349+44C>G (n.349+44C>G)
 gnomAD v4
19g.4099157G=CA2319224313MAP2K2n.1358+44C=
n.1402C=
n.1257C=
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n.169+1862C=
c.30-1814C=
n.1479+44C=
n.1220+44C=
c.705+1862C= (n.705+1862C=)
c.349+44C= (n.349+44C=)
19g.4099157G>TCA2584878336MAP2K2n.1358+44C>A
n.1402C>A
n.1257C>A
n.823+44C>A
c.919+44C>A (n.919+44C>A)
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n.734+44C>A
n.169+1862C>A
c.30-1814C>A
n.1479+44C>A
n.1220+44C>A
c.705+1862C>A (n.705+1862C>A)
c.349+44C>A (n.349+44C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099158_4099168delCA882243688MAP2K2n.1358+34_1358+44del
n.1392_1402del
n.1247_1257del
n.823+34_823+44del
c.919+34_919+44del (n.919+34_919+44del)
c.628+34_628+44del (n.628+34_628+44del)
n.734+34_734+44del
n.169+1852_169+1862del
c.30-1824_30-1814del
n.1479+34_1479+44del
n.1220+34_1220+44del
c.705+1852_705+1862del (n.705+1852_705+1862del)
c.349+34_349+44del (n.349+34_349+44del)
 dbSNP
19g.4099158G>ACA631714486MAP2K2n.1358+43C>T
n.1401C>T
n.1256C>T
n.823+43C>T
c.919+43C>T (n.919+43C>T)
c.628+43C>T (n.628+43C>T)
n.734+43C>T
n.169+1861C>T
c.30-1815C>T
n.1479+43C>T
n.1220+43C>T
c.705+1861C>T (n.705+1861C>T)
c.349+43C>T (n.349+43C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099158G>CCA2576573165MAP2K2n.1358+43C>G
n.1401C>G
n.1256C>G
n.823+43C>G
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n.1220+43C>G
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c.349+43C>G (n.349+43C>G)
 dbSNP
19g.4099158G=CA2319224314MAP2K2n.1358+43C=
n.1401C=
n.1256C=
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c.349+43C= (n.349+43C=)
19g.4099158G>TCA2576573166MAP2K2n.1358+43C>A
n.1401C>A
n.1256C>A
n.823+43C>A
c.919+43C>A (n.919+43C>A)
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n.169+1861C>A
c.30-1815C>A
n.1479+43C>A
n.1220+43C>A
c.705+1861C>A (n.705+1861C>A)
c.349+43C>A (n.349+43C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099159G>ACA631714487MAP2K2n.1358+42C>T
n.1400C>T
n.1255C>T
n.823+42C>T
c.919+42C>T (n.919+42C>T)
c.628+42C>T (n.628+42C>T)
n.734+42C>T
n.169+1860C>T
c.30-1816C>T
n.1479+42C>T
n.1220+42C>T
c.705+1860C>T (n.705+1860C>T)
c.349+42C>T (n.349+42C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099159G>CCA2735357334MAP2K2n.1358+42C>G
n.1400C>G
n.1255C>G
n.823+42C>G
c.919+42C>G (n.919+42C>G)
c.628+42C>G (n.628+42C>G)
n.734+42C>G
n.169+1860C>G
c.30-1816C>G
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n.1220+42C>G
c.705+1860C>G (n.705+1860C>G)
c.349+42C>G (n.349+42C>G)
 dbSNP
19g.4099159G=CA2319224315MAP2K2n.1358+42C=
n.1400C=
n.1255C=
n.823+42C=
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n.169+1860C=
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n.1479+42C=
n.1220+42C=
c.705+1860C= (n.705+1860C=)
c.349+42C= (n.349+42C=)
19g.4099159G>TCA2584878337MAP2K2n.1358+42C>A
n.1400C>A
n.1255C>A
n.823+42C>A
c.919+42C>A (n.919+42C>A)
c.628+42C>A (n.628+42C>A)
n.734+42C>A
n.169+1860C>A
c.30-1816C>A
n.1479+42C>A
n.1220+42C>A
c.705+1860C>A (n.705+1860C>A)
c.349+42C>A (n.349+42C>A)
 gnomAD v4
19g.4099160C>ACA2584878338MAP2K2n.1358+41G>T
n.1399G>T
n.1254G>T
n.823+41G>T
c.919+41G>T (n.919+41G>T)
c.628+41G>T (n.628+41G>T)
n.734+41G>T
n.169+1859G>T
c.30-1817G>T
n.1479+41G>T
n.1220+41G>T
c.705+1859G>T (n.705+1859G>T)
c.349+41G>T (n.349+41G>T)
 gnomAD v4
19g.4099160C>TCA2576573167MAP2K2n.1358+41G>A
n.1399G>A
n.1254G>A
n.823+41G>A
c.919+41G>A (n.919+41G>A)
c.628+41G>A (n.628+41G>A)
n.734+41G>A
n.169+1859G>A
c.30-1817G>A
n.1479+41G>A
n.1220+41G>A
c.705+1859G>A (n.705+1859G>A)
c.349+41G>A (n.349+41G>A)
 gnomAD v4
19g.4099161A=CA2319224316MAP2K2n.1358+40T=
n.1398T=
n.1253T=
n.823+40T=
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n.169+1858T=
c.30-1818T=
n.1479+40T=
n.1220+40T=
c.705+1858T= (n.705+1858T=)
c.349+40T= (n.349+40T=)
19g.4099161A>CCA2576573168MAP2K2n.1358+40T>G
n.1398T>G
n.1253T>G
n.823+40T>G
c.919+40T>G (n.919+40T>G)
c.628+40T>G (n.628+40T>G)
n.734+40T>G
n.169+1858T>G
c.30-1818T>G
n.1479+40T>G
n.1220+40T>G
c.705+1858T>G (n.705+1858T>G)
c.349+40T>G (n.349+40T>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099161A>GCA2735392355MAP2K2n.1358+40T>C
n.1398T>C
n.1253T>C
n.823+40T>C
c.919+40T>C (n.919+40T>C)
c.628+40T>C (n.628+40T>C)
n.734+40T>C
n.169+1858T>C
c.30-1818T>C
n.1479+40T>C
n.1220+40T>C
c.705+1858T>C (n.705+1858T>C)
c.349+40T>C (n.349+40T>C)
 dbSNP
19g.4099161A>TCA2319224317MAP2K2n.1358+40T>A
n.1398T>A
n.1253T>A
n.823+40T>A
c.919+40T>A (n.919+40T>A)
c.628+40T>A (n.628+40T>A)
n.734+40T>A
n.169+1858T>A
c.30-1818T>A
n.1479+40T>A
n.1220+40T>A
c.705+1858T>A (n.705+1858T>A)
c.349+40T>A (n.349+40T>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099162C>ACA2584878339MAP2K2n.1358+39G>T
n.1397G>T
n.1252G>T
n.823+39G>T
c.919+39G>T (n.919+39G>T)
c.628+39G>T (n.628+39G>T)
n.734+39G>T
n.169+1857G>T
c.30-1819G>T
n.1479+39G>T
n.1220+39G>T
c.705+1857G>T (n.705+1857G>T)
c.349+39G>T (n.349+39G>T)
 gnomAD v4
19g.4099162C=CA2319224318MAP2K2n.1358+39G=
n.1397G=
n.1252G=
n.823+39G=
c.919+39G= (n.919+39G=)
c.628+39G= (n.628+39G=)
n.734+39G=
n.169+1857G=
c.30-1819G=
n.1479+39G=
n.1220+39G=
c.705+1857G= (n.705+1857G=)
c.349+39G= (n.349+39G=)
19g.4099162C>GCA2735368111MAP2K2n.1358+39G>C
n.1397G>C
n.1252G>C
n.823+39G>C
c.919+39G>C (n.919+39G>C)
c.628+39G>C (n.628+39G>C)
n.734+39G>C
n.169+1857G>C
c.30-1819G>C
n.1479+39G>C
n.1220+39G>C
c.705+1857G>C (n.705+1857G>C)
c.349+39G>C (n.349+39G>C)
 dbSNP
19g.4099162C>TCA631714489MAP2K2n.1358+39G>A
n.1397G>A
n.1252G>A
n.823+39G>A
c.919+39G>A (n.919+39G>A)
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n.1220+39G>A
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c.349+39G>A (n.349+39G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.349+38A>T (n.349+38A>T)
 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099166G>CCA2735341207MAP2K2n.1358+35C>G
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 dbSNP
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n.734+35C>A
n.169+1853C>A
c.30-1823C>A
n.1479+35C>A
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c.349+35C>A (n.349+35C>A)
 gnomAD v4
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c.349+34G>T (n.349+34G>T)
 gnomAD v4
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19g.4099167C>TCA9090783MAP2K2n.1358+34G>A
n.1392G>A
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n.734+34G>A
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c.30-1824G>A
n.1479+34G>A
n.1220+34G>A
c.705+1852G>A (n.705+1852G>A)
c.349+34G>A (n.349+34G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099168G>ACA9090784MAP2K2n.1358+33C>T
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099168G>CCA631714496MAP2K2n.1358+33C>G
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c.349+33C>G (n.349+33C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099168G=CA2319224324MAP2K2n.1358+33C=
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c.705+1851C= (n.705+1851C=)
c.349+33C= (n.349+33C=)
19g.4099168G>TCA631714494MAP2K2n.1358+33C>A
n.1391C>A
n.1246C>A
n.823+33C>A
c.919+33C>A (n.919+33C>A)
c.628+33C>A (n.628+33C>A)
n.734+33C>A
n.169+1851C>A
c.30-1825C>A
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n.1220+33C>A
c.705+1851C>A (n.705+1851C>A)
c.349+33C>A (n.349+33C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.169+1850A>T
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 dbSNP gnomAD v4
19g.4099169T>CCA2584878354MAP2K2n.1358+32A>G
n.1390A>G
n.1245A>G
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n.734+32A>G
n.169+1850A>G
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n.1479+32A>G
n.1220+32A>G
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c.349+32A>G (n.349+32A>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099169T>GCA2735509666MAP2K2n.1358+32A>C
n.1390A>C
n.1245A>C
n.823+32A>C
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n.734+32A>C
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c.30-1826A>C
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n.1220+32A>C
c.705+1850A>C (n.705+1850A>C)
c.349+32A>C (n.349+32A>C)
 dbSNP
19g.4099170C>ACA2584878358MAP2K2n.1358+31G>T
n.1389G>T
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c.628+31G>T (n.628+31G>T)
n.734+31G>T
n.169+1849G>T
c.30-1827G>T
n.1479+31G>T
n.1220+31G>T
c.705+1849G>T (n.705+1849G>T)
c.349+31G>T (n.349+31G>T)
 gnomAD v4
19g.4099170C=CA2319224325MAP2K2n.1358+31G=
n.1389G=
n.1244G=
n.823+31G=
c.919+31G= (n.919+31G=)
c.628+31G= (n.628+31G=)
n.734+31G=
n.169+1849G=
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n.1479+31G=
n.1220+31G=
c.705+1849G= (n.705+1849G=)
c.349+31G= (n.349+31G=)
19g.4099170C>GCA304449159MAP2K2n.1358+31G>C
n.1389G>C
n.1244G>C
n.823+31G>C
c.919+31G>C (n.919+31G>C)
c.628+31G>C (n.628+31G>C)
n.734+31G>C
n.169+1849G>C
c.30-1827G>C
n.1479+31G>C
n.1220+31G>C
c.705+1849G>C (n.705+1849G>C)
c.349+31G>C (n.349+31G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099171delCA2576573181MAP2K2n.1358+31del
n.1389del
n.1244del
n.823+31del
c.919+31del (n.919+31del)
c.628+31del (n.628+31del)
n.734+31del
n.169+1849del
c.30-1827del
n.1479+31del
n.1220+31del
c.705+1849del (n.705+1849del)
c.349+31del (n.349+31del)
 gnomAD v4
19g.4099171C>ACA2584878359MAP2K2n.1358+30G>T
n.1388G>T
n.1243G>T
n.823+30G>T
c.919+30G>T (n.919+30G>T)
c.628+30G>T (n.628+30G>T)
n.734+30G>T
n.169+1848G>T
c.30-1828G>T
n.1479+30G>T
n.1220+30G>T
c.705+1848G>T (n.705+1848G>T)
c.349+30G>T (n.349+30G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099171C>GCA2735509823MAP2K2n.1358+30G>C
n.1388G>C
n.1243G>C
n.823+30G>C
c.919+30G>C (n.919+30G>C)
c.628+30G>C (n.628+30G>C)
n.734+30G>C
n.169+1848G>C
c.30-1828G>C
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n.1220+30G>C
c.705+1848G>C (n.705+1848G>C)
c.349+30G>C (n.349+30G>C)
 dbSNP
19g.4099171C>TCA2584878360MAP2K2n.1358+30G>A
n.1388G>A
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.169+1847T>C
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1240T>C
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c.628+27T>C (n.628+27T>C)
n.734+27T>C
n.169+1845T>C
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1238G>C
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n.734+25G>C
n.169+1843G>C
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c.349+25G>C (n.349+25G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.734+25G>A
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c.349+25G>A (n.349+25G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099176_4099177delinsCGCA2319224328MAP2K2n.1358+24_1358+25delinsCG
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c.628+24_628+25delinsCG (n.628+24_628+25delinsCG)
n.734+24_734+25delinsCG
n.169+1842_169+1843delinsCG
c.30-1834_30-1833delinsCG
n.1479+24_1479+25delinsCG
n.1220+24_1220+25delinsCG
c.705+1842_705+1843delinsCG (n.705+1842_705+1843delinsCG)
c.349+24_349+25delinsCG (n.349+24_349+25delinsCG)
19g.4099177G>ACA9090787MAP2K2n.1358+24C>T
n.1382C>T
n.1237C>T
n.823+24C>T
c.919+24C>T (n.919+24C>T)
c.628+24C>T (n.628+24C>T)
n.734+24C>T
n.169+1842C>T
c.30-1834C>T
n.1479+24C>T
n.1220+24C>T
c.705+1842C>T (n.705+1842C>T)
c.349+24C>T (n.349+24C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099177G>CCA9090788MAP2K2n.1358+24C>G
n.1382C>G
n.1237C>G
n.823+24C>G
c.919+24C>G (n.919+24C>G)
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n.734+24C>G
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c.30-1834C>G
n.1479+24C>G
n.1220+24C>G
c.705+1842C>G (n.705+1842C>G)
c.349+24C>G (n.349+24C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099177G=CA2319224329MAP2K2n.1358+24C=
n.1382C=
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n.1220+24C=
c.705+1842C= (n.705+1842C=)
c.349+24C= (n.349+24C=)
19g.4099177G>TCA2584878374MAP2K2n.1358+24C>A
n.1382C>A
n.1237C>A
n.823+24C>A
c.919+24C>A (n.919+24C>A)
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n.734+24C>A
n.169+1842C>A
c.30-1834C>A
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n.1220+24C>A
c.705+1842C>A (n.705+1842C>A)
c.349+24C>A (n.349+24C>A)
 gnomAD v4
19g.4099178delCA9090786MAP2K2n.1358+24del
n.1382del
n.1237del
n.823+24del
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c.628+24del (n.628+24del)
n.734+24del
n.169+1842del
c.30-1834del
n.1479+24del
n.1220+24del
c.705+1842del (n.705+1842del)
c.349+24del (n.349+24del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099178G>ACA2584878380MAP2K2n.1358+23C>T
n.1381C>T
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n.734+23C>T
n.169+1841C>T
c.30-1835C>T
n.1479+23C>T
n.1220+23C>T
c.705+1841C>T (n.705+1841C>T)
c.349+23C>T (n.349+23C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099178G>CCA9090789MAP2K2n.1358+23C>G
n.1381C>G
n.1236C>G
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c.919+23C>G (n.919+23C>G)
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n.734+23C>G
n.169+1841C>G
c.30-1835C>G
n.1479+23C>G
n.1220+23C>G
c.705+1841C>G (n.705+1841C>G)
c.349+23C>G (n.349+23C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099178G=CA2319224330MAP2K2n.1358+23C=
n.1381C=
n.1236C=
n.823+23C=
c.919+23C= (n.919+23C=)
c.628+23C= (n.628+23C=)
n.734+23C=
n.169+1841C=
c.30-1835C=
n.1479+23C=
n.1220+23C=
c.705+1841C= (n.705+1841C=)
c.349+23C= (n.349+23C=)
19g.4099178G>TCA2584878381MAP2K2n.1358+23C>A
n.1381C>A
n.1236C>A
n.823+23C>A
c.919+23C>A (n.919+23C>A)
c.628+23C>A (n.628+23C>A)
n.734+23C>A
n.169+1841C>A
c.30-1835C>A
n.1479+23C>A
n.1220+23C>A
c.705+1841C>A (n.705+1841C>A)
c.349+23C>A (n.349+23C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099179A>GCA2584878384MAP2K2n.1358+22T>C
n.1380T>C
n.1235T>C
n.823+22T>C
c.919+22T>C (n.919+22T>C)
c.628+22T>C (n.628+22T>C)
n.734+22T>C
n.169+1840T>C
c.30-1836T>C
n.1479+22T>C
n.1220+22T>C
c.705+1840T>C (n.705+1840T>C)
c.349+22T>C (n.349+22T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099180A>CCA2584878385MAP2K2n.1358+21T>G
n.1379T>G
n.1234T>G
n.823+21T>G
c.919+21T>G (n.919+21T>G)
c.628+21T>G (n.628+21T>G)
n.734+21T>G
n.169+1839T>G
c.30-1837T>G
n.1479+21T>G
n.1220+21T>G
c.705+1839T>G (n.705+1839T>G)
c.349+21T>G (n.349+21T>G)
 gnomAD v4
19g.4099180A>GCA2735510020MAP2K2n.1358+21T>C
n.1379T>C
n.1234T>C
n.823+21T>C
c.919+21T>C (n.919+21T>C)
c.628+21T>C (n.628+21T>C)
n.734+21T>C
n.169+1839T>C
c.30-1837T>C
n.1479+21T>C
n.1220+21T>C
c.705+1839T>C (n.705+1839T>C)
c.349+21T>C (n.349+21T>C)
 dbSNP
19g.4099180A>TCA2735510021MAP2K2n.1358+21T>A
n.1379T>A
n.1234T>A
n.823+21T>A
c.919+21T>A (n.919+21T>A)
c.628+21T>A (n.628+21T>A)
n.734+21T>A
n.169+1839T>A
c.30-1837T>A
n.1479+21T>A
n.1220+21T>A
c.705+1839T>A (n.705+1839T>A)
c.349+21T>A (n.349+21T>A)
 dbSNP
19g.4099181G>ACA631714501MAP2K2n.1358+20C>T
n.1378C>T
n.1233C>T
n.823+20C>T
c.919+20C>T (n.919+20C>T)
c.628+20C>T (n.628+20C>T)
n.734+20C>T
n.169+1838C>T
c.30-1838C>T
n.1479+20C>T
n.1220+20C>T
c.705+1838C>T (n.705+1838C>T)
c.349+20C>T (n.349+20C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099181G>CCA2735366355MAP2K2n.1358+20C>G
n.1378C>G
n.1233C>G
n.823+20C>G
c.919+20C>G (n.919+20C>G)
c.628+20C>G (n.628+20C>G)
n.734+20C>G
n.169+1838C>G
c.30-1838C>G
n.1479+20C>G
n.1220+20C>G
c.705+1838C>G (n.705+1838C>G)
c.349+20C>G (n.349+20C>G)
 dbSNP
19g.4099181G=CA2319224331MAP2K2n.1358+20C=
n.1378C=
n.1233C=
n.823+20C=
c.919+20C= (n.919+20C=)
c.628+20C= (n.628+20C=)
n.734+20C=
n.169+1838C=
c.30-1838C=
n.1479+20C=
n.1220+20C=
c.705+1838C= (n.705+1838C=)
c.349+20C= (n.349+20C=)
19g.4099181G>TCA2584878387MAP2K2n.1358+20C>A
n.1378C>A
n.1233C>A
n.823+20C>A
c.919+20C>A (n.919+20C>A)
c.628+20C>A (n.628+20C>A)
n.734+20C>A
n.169+1838C>A
c.30-1838C>A
n.1479+20C>A
n.1220+20C>A
c.705+1838C>A (n.705+1838C>A)
c.349+20C>A (n.349+20C>A)
 gnomAD v4
19g.4099182T>ACA2584878389MAP2K2n.1358+19A>T
n.1377A>T
n.1232A>T
n.823+19A>T
c.919+19A>T (n.919+19A>T)
c.628+19A>T (n.628+19A>T)
n.734+19A>T
n.169+1837A>T
c.29+1837A>T
n.1479+19A>T
n.1220+19A>T
c.705+1837A>T (n.705+1837A>T)
c.349+19A>T (n.349+19A>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099182T>CCA9090790MAP2K2n.1358+19A>G
n.1377A>G
n.1232A>G
n.823+19A>G
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c.628+19A>G (n.628+19A>G)
n.734+19A>G
n.169+1837A>G
c.29+1837A>G
n.1479+19A>G
n.1220+19A>G
c.705+1837A>G (n.705+1837A>G)
c.349+19A>G (n.349+19A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099182T>GCA2319224333MAP2K2n.1358+19A>C
n.1377A>C
n.1232A>C
n.823+19A>C
c.919+19A>C (n.919+19A>C)
c.628+19A>C (n.628+19A>C)
n.734+19A>C
n.169+1837A>C
c.29+1837A>C
n.1479+19A>C
n.1220+19A>C
c.705+1837A>C (n.705+1837A>C)
c.349+19A>C (n.349+19A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099182T=CA2319224332MAP2K2n.1358+19A=
n.1377A=
n.1232A=
n.823+19A=
c.919+19A= (n.919+19A=)
c.628+19A= (n.628+19A=)
n.734+19A=
n.169+1837A=
c.29+1837A=
n.1479+19A=
n.1220+19A=
c.705+1837A= (n.705+1837A=)
c.349+19A= (n.349+19A=)
19g.4099183T>ACA2735343340MAP2K2n.1358+18A>T
n.1376A>T
n.1231A>T
n.823+18A>T
c.919+18A>T (n.919+18A>T)
c.628+18A>T (n.628+18A>T)
n.734+18A>T
n.169+1836A>T
c.29+1836A>T
n.1479+18A>T
n.1220+18A>T
c.705+1836A>T (n.705+1836A>T)
c.349+18A>T (n.349+18A>T)
 dbSNP
19g.4099183T>CCA2584878394MAP2K2n.1358+18A>G
n.1376A>G
n.1231A>G
n.823+18A>G
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n.734+18A>G
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n.1220+18A>G
c.705+1836A>G (n.705+1836A>G)
c.349+18A>G (n.349+18A>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099183T>GCA9090791MAP2K2n.1358+18A>C
n.1376A>C
n.1231A>C
n.823+18A>C
c.919+18A>C (n.919+18A>C)
c.628+18A>C (n.628+18A>C)
n.734+18A>C
n.169+1836A>C
c.29+1836A>C
n.1479+18A>C
n.1220+18A>C
c.705+1836A>C (n.705+1836A>C)
c.349+18A>C (n.349+18A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.4099183T=CA2319224334MAP2K2n.1358+18A=
n.1376A=
n.1231A=
n.823+18A=
c.919+18A= (n.919+18A=)
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n.734+18A=
n.169+1836A=
c.29+1836A=
n.1479+18A=
n.1220+18A=
c.705+1836A= (n.705+1836A=)
c.349+18A= (n.349+18A=)
19g.4099184delCA2584878400MAP2K2n.1358+17del
n.1375del
n.1230del
n.823+17del
c.919+17del (n.919+17del)
c.628+17del (n.628+17del)
n.734+17del
n.169+1835del
c.29+1835del
n.1479+17del
n.1220+17del
c.705+1835del (n.705+1835del)
c.349+17del (n.349+17del)
 gnomAD v4
19g.4099184G>ACA2584878399MAP2K2n.1358+17C>T
n.1375C>T
n.1230C>T
n.823+17C>T
c.919+17C>T (n.919+17C>T)
c.628+17C>T (n.628+17C>T)
n.734+17C>T
n.169+1835C>T
c.29+1835C>T
n.1479+17C>T
n.1220+17C>T
c.705+1835C>T (n.705+1835C>T)
c.349+17C>T (n.349+17C>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099184G>CCA2584878401MAP2K2n.1358+17C>G
n.1375C>G
n.1230C>G
n.823+17C>G
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c.628+17C>G (n.628+17C>G)
n.734+17C>G
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c.29+1835C>G
n.1479+17C>G
n.1220+17C>G
c.705+1835C>G (n.705+1835C>G)
c.349+17C>G (n.349+17C>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099184G>TCA2584878397MAP2K2n.1358+17C>A
n.1375C>A
n.1230C>A
n.823+17C>A
c.919+17C>A (n.919+17C>A)
c.628+17C>A (n.628+17C>A)
n.734+17C>A
n.169+1835C>A
c.29+1835C>A
n.1479+17C>A
n.1220+17C>A
c.705+1835C>A (n.705+1835C>A)
c.349+17C>A (n.349+17C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099185C>ACA2584878409MAP2K2n.1358+16G>T
n.1374G>T
n.1229G>T
n.823+16G>T
c.919+16G>T (n.919+16G>T)
c.628+16G>T (n.628+16G>T)
n.734+16G>T
n.169+1834G>T
c.29+1834G>T
n.1479+16G>T
n.1220+16G>T
c.705+1834G>T (n.705+1834G>T)
c.349+16G>T (n.349+16G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099185C=CA2319224335MAP2K2n.1358+16G=
n.1374G=
n.1229G=
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n.169+1834G=
c.29+1834G=
n.1479+16G=
n.1220+16G=
c.705+1834G= (n.705+1834G=)
c.349+16G= (n.349+16G=)
19g.4099185C>GCA2735364564MAP2K2n.1358+16G>C
n.1374G>C
n.1229G>C
n.823+16G>C
c.919+16G>C (n.919+16G>C)
c.628+16G>C (n.628+16G>C)
n.734+16G>C
n.169+1834G>C
c.29+1834G>C
n.1479+16G>C
n.1220+16G>C
c.705+1834G>C (n.705+1834G>C)
c.349+16G>C (n.349+16G>C)
 dbSNP
19g.4099185C>TCA631714502MAP2K2n.1358+16G>A
n.1374G>A
n.1229G>A
n.823+16G>A
c.919+16G>A (n.919+16G>A)
c.628+16G>A (n.628+16G>A)
n.734+16G>A
n.169+1834G>A
c.29+1834G>A
n.1479+16G>A
n.1220+16G>A
c.705+1834G>A (n.705+1834G>A)
c.349+16G>A (n.349+16G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099186A=CA2319224336MAP2K2n.1358+15T=
n.1373T=
n.1228T=
n.823+15T=
c.919+15T= (n.919+15T=)
c.628+15T= (n.628+15T=)
n.734+15T=
n.169+1833T=
c.29+1833T=
n.1479+15T=
n.1220+15T=
c.705+1833T= (n.705+1833T=)
c.349+15T= (n.349+15T=)
19g.4099186A>GCA304449174MAP2K2n.1358+15T>C
n.1373T>C
n.1228T>C
n.823+15T>C
c.919+15T>C (n.919+15T>C)
c.628+15T>C (n.628+15T>C)
n.734+15T>C
n.169+1833T>C
c.29+1833T>C
n.1479+15T>C
n.1220+15T>C
c.705+1833T>C (n.705+1833T>C)
c.349+15T>C (n.349+15T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099186A>TCA2735352772MAP2K2n.1358+15T>A
n.1373T>A
n.1228T>A
n.823+15T>A
c.919+15T>A (n.919+15T>A)
c.628+15T>A (n.628+15T>A)
n.734+15T>A
n.169+1833T>A
c.29+1833T>A
n.1479+15T>A
n.1220+15T>A
c.705+1833T>A (n.705+1833T>A)
c.349+15T>A (n.349+15T>A)
 dbSNP
19g.4099187G>ACA2584878411MAP2K2n.1358+14C>T
n.1372C>T
n.1227C>T
n.823+14C>T
c.919+14C>T (n.919+14C>T)
c.628+14C>T (n.628+14C>T)
n.734+14C>T
n.169+1832C>T
c.29+1832C>T
n.1479+14C>T
n.1220+14C>T
c.705+1832C>T (n.705+1832C>T)
c.349+14C>T (n.349+14C>T)
 gnomAD v4
19g.4099187G>TCA2584878412MAP2K2n.1358+14C>A
n.1372C>A
n.1227C>A
n.823+14C>A
c.919+14C>A (n.919+14C>A)
c.628+14C>A (n.628+14C>A)
n.734+14C>A
n.169+1832C>A
c.29+1832C>A
n.1479+14C>A
n.1220+14C>A
c.705+1832C>A (n.705+1832C>A)
c.349+14C>A (n.349+14C>A)
 gnomAD v4
19g.4099188A>CCA2584878413MAP2K2n.1358+13T>G
n.1371T>G
n.1226T>G
n.823+13T>G
c.919+13T>G (n.919+13T>G)
c.628+13T>G (n.628+13T>G)
n.734+13T>G
n.169+1831T>G
c.29+1831T>G
n.1479+13T>G
n.1220+13T>G
c.705+1831T>G (n.705+1831T>G)
c.349+13T>G (n.349+13T>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099188A>TCA2584878414MAP2K2n.1358+13T>A
n.1371T>A
n.1226T>A
n.823+13T>A
c.919+13T>A (n.919+13T>A)
c.628+13T>A (n.628+13T>A)
n.734+13T>A
n.169+1831T>A
c.29+1831T>A
n.1479+13T>A
n.1220+13T>A
c.705+1831T>A (n.705+1831T>A)
c.349+13T>A (n.349+13T>A)
 gnomAD v4
19g.4099188_4099190delinsATTCA2319224337MAP2K2n.1358+11_1358+13delinsAAT
n.1369_1371delinsAAT
n.1224_1226delinsAAT
n.823+11_823+13delinsAAT
c.919+11_919+13delinsAAT (n.919+11_919+13delinsAAT)
c.628+11_628+13delinsAAT (n.628+11_628+13delinsAAT)
n.734+11_734+13delinsAAT
n.169+1829_169+1831delinsAAT
c.29+1829_29+1831delinsAAT
n.1479+11_1479+13delinsAAT
n.1220+11_1220+13delinsAAT
c.705+1829_705+1831delinsAAT (n.705+1829_705+1831delinsAAT)
c.349+11_349+13delinsAAT (n.349+11_349+13delinsAAT)
19g.4099189T>ACA2581365283MAP2K2n.1358+12A>T
n.1370A>T
n.1225A>T
n.823+12A>T
c.919+12A>T (n.919+12A>T)
c.628+12A>T (n.628+12A>T)
n.734+12A>T
n.169+1830A>T
c.29+1830A>T
n.1479+12A>T
n.1220+12A>T
c.705+1830A>T (n.705+1830A>T)
c.349+12A>T (n.349+12A>T)
 gnomAD v4
19g.4099189T>CCA137978MAP2K2n.1358+12A>G
n.1370A>G
n.1225A>G
n.823+12A>G
c.919+12A>G (n.919+12A>G)
c.628+12A>G (n.628+12A>G)
n.734+12A>G
n.169+1830A>G
c.29+1830A>G
n.1479+12A>G
n.1220+12A>G
c.705+1830A>G (n.705+1830A>G)
c.349+12A>G (n.349+12A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099189T>GCA631714503MAP2K2n.1358+12A>C
n.1370A>C
n.1225A>C
n.823+12A>C
c.919+12A>C (n.919+12A>C)
c.628+12A>C (n.628+12A>C)
n.734+12A>C
n.169+1830A>C
c.29+1830A>C
n.1479+12A>C
n.1220+12A>C
c.705+1830A>C (n.705+1830A>C)
c.349+12A>C (n.349+12A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099189T=CA2319224338MAP2K2n.1358+12A=
n.1370A=
n.1225A=
n.823+12A=
c.919+12A= (n.919+12A=)
c.628+12A= (n.628+12A=)
n.734+12A=
n.169+1830A=
c.29+1830A=
n.1479+12A=
n.1220+12A=
c.705+1830A= (n.705+1830A=)
c.349+12A= (n.349+12A=)
19g.4099189_4099190delCA631714504MAP2K2n.1358+11_1358+12del
n.1369_1370del
n.1224_1225del
n.823+11_823+12del
c.919+11_919+12del (n.919+11_919+12del)
c.628+11_628+12del (n.628+11_628+12del)
n.734+11_734+12del
n.169+1829_169+1830del
c.29+1829_29+1830del
n.1479+11_1479+12del
n.1220+11_1220+12del
c.705+1829_705+1830del (n.705+1829_705+1830del)
c.349+11_349+12del (n.349+11_349+12del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099189_4099191delinsCTTCA16620849MAP2K2n.1358+10_1358+12delinsAAG
n.1368_1370delinsAAG
n.1223_1225delinsAAG
n.823+10_823+12delinsAAG
c.919+10_919+12delinsAAG (n.919+10_919+12delinsAAG)
c.628+10_628+12delinsAAG (n.628+10_628+12delinsAAG)
n.734+10_734+12delinsAAG
n.169+1828_169+1830delinsAAG
c.29+1828_29+1830delinsAAG
n.1479+10_1479+12delinsAAG
n.1220+10_1220+12delinsAAG
c.705+1828_705+1830delinsAAG (n.705+1828_705+1830delinsAAG)
c.349+10_349+12delinsAAG (n.349+10_349+12delinsAAG)
 ClinVar dbSNP
19g.4099189_4099191delinsTTCCA2319224339MAP2K2n.1358+10_1358+12delinsGAA
n.1368_1370delinsGAA
n.1223_1225delinsGAA
n.823+10_823+12delinsGAA
c.919+10_919+12delinsGAA (n.919+10_919+12delinsGAA)
c.628+10_628+12delinsGAA (n.628+10_628+12delinsGAA)
n.734+10_734+12delinsGAA
n.169+1828_169+1830delinsGAA
c.29+1828_29+1830delinsGAA
n.1479+10_1479+12delinsGAA
n.1220+10_1220+12delinsGAA
c.705+1828_705+1830delinsGAA (n.705+1828_705+1830delinsGAA)
c.349+10_349+12delinsGAA (n.349+10_349+12delinsGAA)
19g.4099190T>ACA9090792MAP2K2n.1358+11A>T
n.1369A>T
n.1224A>T
n.823+11A>T
c.919+11A>T (n.919+11A>T)
c.628+11A>T (n.628+11A>T)
n.734+11A>T
n.169+1829A>T
c.29+1829A>T
n.1479+11A>T
n.1220+11A>T
c.705+1829A>T (n.705+1829A>T)
c.349+11A>T (n.349+11A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099190T>CCA2584878430MAP2K2n.1358+11A>G
n.1369A>G
n.1224A>G
n.823+11A>G
c.919+11A>G (n.919+11A>G)
c.628+11A>G (n.628+11A>G)
n.734+11A>G
n.169+1829A>G
c.29+1829A>G
n.1479+11A>G
n.1220+11A>G
c.705+1829A>G (n.705+1829A>G)
c.349+11A>G (n.349+11A>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099190T=CA2319224340MAP2K2n.1358+11A=
n.1369A=
n.1224A=
n.823+11A=
c.919+11A= (n.919+11A=)
c.628+11A= (n.628+11A=)
n.734+11A=
n.169+1829A=
c.29+1829A=
n.1479+11A=
n.1220+11A=
c.705+1829A= (n.705+1829A=)
c.349+11A= (n.349+11A=)
19g.4099191C>ACA2584878435MAP2K2n.1358+10G>T
n.1368G>T
n.1223G>T
n.823+10G>T
c.919+10G>T (n.919+10G>T)
c.628+10G>T (n.628+10G>T)
n.734+10G>T
n.169+1828G>T
c.29+1828G>T
n.1479+10G>T
n.1220+10G>T
c.705+1828G>T (n.705+1828G>T)
c.349+10G>T (n.349+10G>T)
 gnomAD v4
19g.4099191C=CA2319224341MAP2K2n.1358+10G=
n.1368G=
n.1223G=
n.823+10G=
c.919+10G= (n.919+10G=)
c.628+10G= (n.628+10G=)
n.734+10G=
n.169+1828G=
c.29+1828G=
n.1479+10G=
n.1220+10G=
c.705+1828G= (n.705+1828G=)
c.349+10G= (n.349+10G=)
19g.4099191C>TCA9090793MAP2K2n.1358+10G>A
n.1368G>A
n.1223G>A
n.823+10G>A
c.919+10G>A (n.919+10G>A)
c.628+10G>A (n.628+10G>A)
n.734+10G>A
n.169+1828G>A
c.29+1828G>A
n.1479+10G>A
n.1220+10G>A
c.705+1828G>A (n.705+1828G>A)
c.349+10G>A (n.349+10G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099192A=CA2319224342MAP2K2n.1358+9T=
n.1367T=
n.1222T=
n.823+9T=
c.919+9T= (n.919+9T=)
c.628+9T= (n.628+9T=)
n.734+9T=
n.169+1827T=
c.29+1827T=
n.1479+9T=
n.1220+9T=
c.705+1827T= (n.705+1827T=)
c.349+9T= (n.349+9T=)
19g.4099192A>CCA631714505MAP2K2n.1358+9T>G
n.1367T>G
n.1222T>G
n.823+9T>G
c.919+9T>G (n.919+9T>G)
c.628+9T>G (n.628+9T>G)
n.734+9T>G
n.169+1827T>G
c.29+1827T>G
n.1479+9T>G
n.1220+9T>G
c.705+1827T>G (n.705+1827T>G)
c.349+9T>G (n.349+9T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099192A>GCA2584878436MAP2K2n.1358+9T>C
n.1367T>C
n.1222T>C
n.823+9T>C
c.919+9T>C (n.919+9T>C)
c.628+9T>C (n.628+9T>C)
n.734+9T>C
n.169+1827T>C
c.29+1827T>C
n.1479+9T>C
n.1220+9T>C
c.705+1827T>C (n.705+1827T>C)
c.349+9T>C (n.349+9T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099192A>TCA2584878437MAP2K2n.1358+9T>A
n.1367T>A
n.1222T>A
n.823+9T>A
c.919+9T>A (n.919+9T>A)
c.628+9T>A (n.628+9T>A)
n.734+9T>A
n.169+1827T>A
c.29+1827T>A
n.1479+9T>A
n.1220+9T>A
c.705+1827T>A (n.705+1827T>A)
c.349+9T>A (n.349+9T>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099193G>ACA2584878440MAP2K2n.1358+8C>T
n.1366C>T
n.1221C>T
n.823+8C>T
c.919+8C>T (n.919+8C>T)
c.628+8C>T (n.628+8C>T)
n.734+8C>T
n.169+1826C>T
c.29+1826C>T
n.1479+8C>T
n.1220+8C>T
c.705+1826C>T (n.705+1826C>T)
c.349+8C>T (n.349+8C>T)
 gnomAD v4
19g.4099193G>CCA2735510197MAP2K2n.1358+8C>G
n.1366C>G
n.1221C>G
n.823+8C>G
c.919+8C>G (n.919+8C>G)
c.628+8C>G (n.628+8C>G)
n.734+8C>G
n.169+1826C>G
c.29+1826C>G
n.1479+8C>G
n.1220+8C>G
c.705+1826C>G (n.705+1826C>G)
c.349+8C>G (n.349+8C>G)
 dbSNP
19g.4099193G>TCA2584878441MAP2K2n.1358+8C>A
n.1366C>A
n.1221C>A
n.823+8C>A
c.919+8C>A (n.919+8C>A)
c.628+8C>A (n.628+8C>A)
n.734+8C>A
n.169+1826C>A
c.29+1826C>A
n.1479+8C>A
n.1220+8C>A
c.705+1826C>A (n.705+1826C>A)
c.349+8C>A (n.349+8C>A)
 gnomAD v4
19g.4099194G>ACA631714506MAP2K2n.1358+7C>T
n.1365C>T
n.1220C>T
n.823+7C>T
c.919+7C>T (n.919+7C>T)
c.628+7C>T (n.628+7C>T)
n.734+7C>T
n.169+1825C>T
c.29+1825C>T
n.1479+7C>T
n.1220+7C>T
c.705+1825C>T (n.705+1825C>T)
c.349+7C>T (n.349+7C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099194G>CCA2735374451MAP2K2n.1358+7C>G
n.1365C>G
n.1220C>G
n.823+7C>G
c.919+7C>G (n.919+7C>G)
c.628+7C>G (n.628+7C>G)
n.734+7C>G
n.169+1825C>G
c.29+1825C>G
n.1479+7C>G
n.1220+7C>G
c.705+1825C>G (n.705+1825C>G)
c.349+7C>G (n.349+7C>G)
 dbSNP
19g.4099194G=CA2319224343MAP2K2n.1358+7C=
n.1365C=
n.1220C=
n.823+7C=
c.919+7C= (n.919+7C=)
c.628+7C= (n.628+7C=)
n.734+7C=
n.169+1825C=
c.29+1825C=
n.1479+7C=
n.1220+7C=
c.705+1825C= (n.705+1825C=)
c.349+7C= (n.349+7C=)
19g.4099194G>TCA2584878442MAP2K2n.1358+7C>A
n.1365C>A
n.1220C>A
n.823+7C>A
c.919+7C>A (n.919+7C>A)
c.628+7C>A (n.628+7C>A)
n.734+7C>A
n.169+1825C>A
c.29+1825C>A
n.1479+7C>A
n.1220+7C>A
c.705+1825C>A (n.705+1825C>A)
c.349+7C>A (n.349+7C>A)
 gnomAD v4
19g.4099195C>ACA2584878444MAP2K2n.1358+6G>T
n.1364G>T
n.1219G>T
n.823+6G>T
c.919+6G>T (n.919+6G>T)
c.628+6G>T (n.628+6G>T)
n.872G>T
n.734+6G>T
n.169+1824G>T
c.29+1824G>T
n.1479+6G>T
n.1220+6G>T
c.705+1824G>T (n.705+1824G>T)
c.349+6G>T (n.349+6G>T)
 gnomAD v4
19g.4099195C=CA2319224344MAP2K2n.1358+6G=
n.1364G=
n.1219G=
n.823+6G=
c.919+6G= (n.919+6G=)
c.628+6G= (n.628+6G=)
n.872G=
n.734+6G=
n.169+1824G=
c.29+1824G=
n.1479+6G=
n.1220+6G=
c.705+1824G= (n.705+1824G=)
c.349+6G= (n.349+6G=)
19g.4099195C>GCA2735369963MAP2K2n.1358+6G>C
n.1364G>C
n.1219G>C
n.823+6G>C
c.919+6G>C (n.919+6G>C)
c.628+6G>C (n.628+6G>C)
n.872G>C
n.734+6G>C
n.169+1824G>C
c.29+1824G>C
n.1479+6G>C
n.1220+6G>C
c.705+1824G>C (n.705+1824G>C)
c.349+6G>C (n.349+6G>C)
 dbSNP
19g.4099195C>TCA882243728MAP2K2n.1358+6G>A
n.1364G>A
n.1219G>A
n.823+6G>A
c.919+6G>A (n.919+6G>A)
c.628+6G>A (n.628+6G>A)
n.872G>A
n.734+6G>A
n.169+1824G>A
c.29+1824G>A
n.1479+6G>A
n.1220+6G>A
c.705+1824G>A (n.705+1824G>A)
c.349+6G>A (n.349+6G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099196C>ACA2584878449MAP2K2n.1358+5G>T
n.1363G>T
n.1218G>T
n.823+5G>T
c.919+5G>T (n.919+5G>T)
c.628+5G>T (n.628+5G>T)
n.871G>T
n.734+5G>T
n.169+1823G>T
c.29+1823G>T
n.1479+5G>T
n.1220+5G>T
c.705+1823G>T (n.705+1823G>T)
c.349+5G>T (n.349+5G>T)
 gnomAD v4
19g.4099196C=CA2319224345MAP2K2n.1358+5G=
n.1363G=
n.1218G=
n.823+5G=
c.919+5G= (n.919+5G=)
c.628+5G= (n.628+5G=)
n.871G=
n.734+5G=
n.169+1823G=
c.29+1823G=
n.1479+5G=
n.1220+5G=
c.705+1823G= (n.705+1823G=)
c.349+5G= (n.349+5G=)
19g.4099196C>GCA2735339533MAP2K2n.1358+5G>C
n.1363G>C
n.1218G>C
n.823+5G>C
c.919+5G>C (n.919+5G>C)
c.628+5G>C (n.628+5G>C)
n.871G>C
n.734+5G>C
n.169+1823G>C
c.29+1823G>C
n.1479+5G>C
n.1220+5G>C
c.705+1823G>C (n.705+1823G>C)
c.349+5G>C (n.349+5G>C)
 dbSNP
19g.4099196C>TCA9090794MAP2K2n.1358+5G>A
n.1363G>A
n.1218G>A
n.823+5G>A
c.919+5G>A (n.919+5G>A)
c.628+5G>A (n.628+5G>A)
n.871G>A
n.734+5G>A
n.169+1823G>A
c.29+1823G>A
n.1479+5G>A
n.1220+5G>A
c.705+1823G>A (n.705+1823G>A)
c.349+5G>A (n.349+5G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099197G>ACA9090795MAP2K2n.1358+4C>T
n.1362C>T
n.1217C>T
n.823+4C>T
c.919+4C>T (n.919+4C>T)
c.628+4C>T (n.628+4C>T)
n.870C>T
n.734+4C>T
n.169+1822C>T
c.29+1822C>T
n.1479+4C>T
n.1220+4C>T
c.705+1822C>T (n.705+1822C>T)
c.349+4C>T (n.349+4C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099197G>CCA2584878455MAP2K2n.1358+4C>G
n.1362C>G
n.1217C>G
n.823+4C>G
c.919+4C>G (n.919+4C>G)
c.628+4C>G (n.628+4C>G)
n.870C>G
n.734+4C>G
n.169+1822C>G
c.29+1822C>G
n.1479+4C>G
n.1220+4C>G
c.705+1822C>G (n.705+1822C>G)
c.349+4C>G (n.349+4C>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099197G=CA2319224346MAP2K2n.1358+4C=
n.1362C=
n.1217C=
n.823+4C=
c.919+4C= (n.919+4C=)
c.628+4C= (n.628+4C=)
n.870C=
n.734+4C=
n.169+1822C=
c.29+1822C=
n.1479+4C=
n.1220+4C=
c.705+1822C= (n.705+1822C=)
c.349+4C= (n.349+4C=)
19g.4099197G>TCA2584878456MAP2K2n.1358+4C>A
n.1362C>A
n.1217C>A
n.823+4C>A
c.919+4C>A (n.919+4C>A)
c.628+4C>A (n.628+4C>A)
n.870C>A
n.734+4C>A
n.169+1822C>A
c.29+1822C>A
n.1479+4C>A
n.1220+4C>A
c.705+1822C>A (n.705+1822C>A)
c.349+4C>A (n.349+4C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099198T>ACA2735510724MAP2K2n.1358+3A>T
n.1361A>T
n.1216A>T
n.823+3A>T
c.919+3A>T (n.919+3A>T)
c.628+3A>T (n.628+3A>T)
n.869A>T
n.734+3A>T
n.169+1821A>T
c.29+1821A>T
n.1479+3A>T
n.1220+3A>T
c.705+1821A>T (n.705+1821A>T)
c.349+3A>T (n.349+3A>T)
 dbSNP
19g.4099198T>CCA2584878459MAP2K2n.1358+3A>G
n.1361A>G
n.1216A>G
n.823+3A>G
c.919+3A>G (n.919+3A>G)
c.628+3A>G (n.628+3A>G)
n.869A>G
n.734+3A>G
n.169+1821A>G
c.29+1821A>G
n.1479+3A>G
n.1220+3A>G
c.705+1821A>G (n.705+1821A>G)
c.349+3A>G (n.349+3A>G)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099198T>GCA2735510884MAP2K2n.1358+3A>C
n.1361A>C
n.1216A>C
n.823+3A>C
c.919+3A>C (n.919+3A>C)
c.628+3A>C (n.628+3A>C)
n.869A>C
n.734+3A>C
n.169+1821A>C
c.29+1821A>C
n.1479+3A>C
n.1220+3A>C
c.705+1821A>C (n.705+1821A>C)
c.349+3A>C (n.349+3A>C)
 dbSNP
19g.4099199A>CCA403385083MAP2K2n.1358+2T>G
n.1360T>G
n.1215T>G
n.823+2T>G
c.919+2T>G (n.919+2T>G)
c.628+2T>G (n.628+2T>G)
n.868T>G
n.734+2T>G
n.169+1820T>G
c.29+1820T>G
n.1479+2T>G
n.1220+2T>G
c.705+1820T>G (n.705+1820T>G)
c.349+2T>G (n.349+2T>G)
 dbSNP
19g.4099199A>GCA403385085MAP2K2n.1358+2T>C
n.1360T>C
n.1215T>C
n.823+2T>C
c.919+2T>C (n.919+2T>C)
c.628+2T>C (n.628+2T>C)
n.868T>C
n.734+2T>C
n.169+1820T>C
c.29+1820T>C
n.1479+2T>C
n.1220+2T>C
c.705+1820T>C (n.705+1820T>C)
c.349+2T>C (n.349+2T>C)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099199A>TCA403385087MAP2K2n.1358+2T>A
n.1360T>A
n.1215T>A
n.823+2T>A
c.919+2T>A (n.919+2T>A)
c.628+2T>A (n.628+2T>A)
n.868T>A
n.734+2T>A
n.169+1820T>A
c.29+1820T>A
n.1479+2T>A
n.1220+2T>A
c.705+1820T>A (n.705+1820T>A)
c.349+2T>A (n.349+2T>A)
 dbSNP
19g.4099200C>ACA403385098MAP2K2n.1358+1G>T
n.1359G>T
n.1214G>T
n.823+1G>T
c.919+1G>T (n.919+1G>T)
c.628+1G>T (n.628+1G>T)
n.867G>T
n.734+1G>T
n.169+1819G>T
c.29+1819G>T
n.1479+1G>T
n.1220+1G>T
c.705+1819G>T (n.705+1819G>T)
c.349+1G>T (n.349+1G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099200C=CA2319224347MAP2K2n.1358+1G=
n.1359G=
n.1214G=
n.823+1G=
c.919+1G= (n.919+1G=)
c.628+1G= (n.628+1G=)
n.867G=
n.734+1G=
n.169+1819G=
c.29+1819G=
n.1479+1G=
n.1220+1G=
c.705+1819G= (n.705+1819G=)
c.349+1G= (n.349+1G=)
19g.4099200C>GCA403385092MAP2K2n.1358+1G>C
n.1359G>C
n.1214G>C
n.823+1G>C
c.919+1G>C (n.919+1G>C)
c.628+1G>C (n.628+1G>C)
n.867G>C
n.734+1G>C
n.169+1819G>C
c.29+1819G>C
n.1479+1G>C
n.1220+1G>C
c.705+1819G>C (n.705+1819G>C)
c.349+1G>C (n.349+1G>C)
 dbSNP
19g.4099200C>TCA403385089MAP2K2n.1358+1G>A
n.1359G>A
n.1214G>A
n.823+1G>A
c.919+1G>A (n.919+1G>A)
c.628+1G>A (n.628+1G>A)
n.867G>A
n.734+1G>A
n.169+1819G>A
c.29+1819G>A
n.1479+1G>A
n.1220+1G>A
c.705+1819G>A (n.705+1819G>A)
c.349+1G>A (n.349+1G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099201C>ACA403385102MAP2K2n.1358G>T
n.1213G>T
n.823G>T
c.919G>T (p.Gly307Cys)
c.628G>T (p.Gly210Cys)
n.866G>T
n.734G>T
n.169+1818G>T
c.29+1818G>T
n.1479G>T
n.1220G>T
c.705+1818G>T (n.705+1818G>T)
c.349G>T (p.Gly117Cys)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099201C=CA2319224348MAP2K2n.1358G=
n.1213G=
n.823G=
c.919G= (p.Gly307=)
c.628G= (p.Gly210=)
n.866G=
n.734G=
n.169+1818G=
c.29+1818G=
n.1479G=
n.1220G=
c.705+1818G= (n.705+1818G=)
c.349G= (p.Gly117=)
19g.4099201C>GCA403385104MAP2K2n.1358G>C
n.1213G>C
n.823G>C
c.919G>C (p.Gly307Arg)
c.628G>C (p.Gly210Arg)
n.866G>C
n.734G>C
n.169+1818G>C
c.29+1818G>C
n.1479G>C
n.1220G>C
c.705+1818G>C (n.705+1818G>C)
c.349G>C (p.Gly117Arg)
 dbSNP
19g.4099201C>TCA403385106MAP2K2n.1358G>A
n.1213G>A
n.823G>A
c.919G>A (p.Gly307Ser)
c.628G>A (p.Gly210Ser)
n.866G>A
n.734G>A
n.169+1818G>A
c.29+1818G>A
n.1479G>A
n.1220G>A
c.705+1818G>A (n.705+1818G>A)
c.349G>A (p.Gly117Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099202G>ACA9090796MAP2K2n.1357C>T
n.1212C>T
n.822C>T
c.918C>T (p.Ser306=)
c.627C>T (p.Ser209=)
n.865C>T
n.733C>T
n.169+1817C>T
c.29+1817C>T
n.1478C>T
n.1219C>T
c.705+1817C>T (n.705+1817C>T)
c.348C>T (p.Ser116=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099202G>CCA403385110MAP2K2n.1357C>G
n.1212C>G
n.822C>G
c.918C>G (p.Ser306Arg)
c.627C>G (p.Ser209Arg)
n.865C>G
n.733C>G
n.169+1817C>G
c.29+1817C>G
n.1478C>G
n.1219C>G
c.705+1817C>G (n.705+1817C>G)
c.348C>G (p.Ser116Arg)
 dbSNP
19g.4099202G=CA2319224349MAP2K2n.1357C=
n.1212C=
n.822C=
c.918C= (p.Ser306=)
c.627C= (p.Ser209=)
n.865C=
n.733C=
n.169+1817C=
c.29+1817C=
n.1478C=
n.1219C=
c.705+1817C= (n.705+1817C=)
c.348C= (p.Ser116=)
19g.4099202G>TCA403385112MAP2K2n.1357C>A
n.1212C>A
n.822C>A
c.918C>A (p.Ser306Arg)
c.627C>A (p.Ser209Arg)
n.865C>A
n.733C>A
n.169+1817C>A
c.29+1817C>A
n.1478C>A
n.1219C>A
c.705+1817C>A (n.705+1817C>A)
c.348C>A (p.Ser116Arg)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099203C>ACA403385118MAP2K2n.1356G>T
n.1211G>T
n.821G>T
c.917G>T (p.Ser306Ile)
c.626G>T (p.Ser209Ile)
n.864G>T
n.732G>T
n.169+1816G>T
c.29+1816G>T
n.1477G>T
n.1218G>T
c.705+1816G>T (n.705+1816G>T)
c.347G>T (p.Ser116Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099203C=CA2319224350MAP2K2n.1356G=
n.1211G=
n.821G=
c.917G= (p.Ser306=)
c.626G= (p.Ser209=)
n.864G=
n.732G=
n.169+1816G=
c.29+1816G=
n.1477G=
n.1218G=
c.705+1816G= (n.705+1816G=)
c.347G= (p.Ser116=)
19g.4099203C>GCA403385120MAP2K2n.1356G>C
n.1211G>C
n.821G>C
c.917G>C (p.Ser306Thr)
c.626G>C (p.Ser209Thr)
n.864G>C
n.732G>C
n.169+1816G>C
c.29+1816G>C
n.1477G>C
n.1218G>C
c.705+1816G>C (n.705+1816G>C)
c.347G>C (p.Ser116Thr)
 dbSNP
19g.4099203C>TCA403385121MAP2K2n.1356G>A
n.1211G>A
n.821G>A
c.917G>A (p.Ser306Asn)
c.626G>A (p.Ser209Asn)
n.864G>A
n.732G>A
n.169+1816G>A
c.29+1816G>A
n.1477G>A
n.1218G>A
c.705+1816G>A (n.705+1816G>A)
c.347G>A (p.Ser116Asn)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099204T>ACA403385123MAP2K2n.1355A>T
n.1210A>T
n.820A>T
c.916A>T (p.Ser306Cys)
c.625A>T (p.Ser209Cys)
n.863A>T
n.731A>T
n.169+1815A>T
c.29+1815A>T
n.1476A>T
n.1217A>T
c.705+1815A>T (n.705+1815A>T)
c.346A>T (p.Ser116Cys)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099204T>CCA403385124MAP2K2n.1355A>G
n.1210A>G
n.820A>G
c.916A>G (p.Ser306Gly)
c.625A>G (p.Ser209Gly)
n.863A>G
n.731A>G
n.169+1815A>G
c.29+1815A>G
n.1476A>G
n.1217A>G
c.705+1815A>G (n.705+1815A>G)
c.346A>G (p.Ser116Gly)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099204T>GCA403385126MAP2K2n.1355A>C
n.1210A>C
n.820A>C
c.916A>C (p.Ser306Arg)
c.625A>C (p.Ser209Arg)
n.863A>C
n.731A>C
n.169+1815A>C
c.29+1815A>C
n.1476A>C
n.1217A>C
c.705+1815A>C (n.705+1815A>C)
c.346A>C (p.Ser116Arg)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099205G>ACA504986218MAP2K2n.1354C>T
n.1209C>T
n.819C>T
c.915C>T (p.Val305=)
c.624C>T (p.Val208=)
n.862C>T
n.730C>T
n.169+1814C>T
c.29+1814C>T
n.1475C>T
n.1216C>T
c.705+1814C>T (n.705+1814C>T)
c.345C>T (p.Val115=)
 gnomAD v4
19g.4099205G>CCA504986220MAP2K2n.1354C>G
n.1209C>G
n.819C>G
c.915C>G (p.Val305=)
c.624C>G (p.Val208=)
n.862C>G
n.730C>G
n.169+1814C>G
c.29+1814C>G
n.1475C>G
n.1216C>G
c.705+1814C>G (n.705+1814C>G)
c.345C>G (p.Val115=)
 dbSNP
19g.4099205G>TCA504986222MAP2K2n.1354C>A
n.1209C>A
n.819C>A
c.915C>A (p.Val305=)
c.624C>A (p.Val208=)
n.862C>A
n.730C>A
n.169+1814C>A
c.29+1814C>A
n.1475C>A
n.1216C>A
c.705+1814C>A (n.705+1814C>A)
c.345C>A (p.Val115=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099206A>CCA403385128MAP2K2n.1353T>G
n.1208T>G
n.818T>G
c.914T>G (p.Val305Gly)
c.623T>G (p.Val208Gly)
n.861T>G
n.729T>G
n.169+1813T>G
c.29+1813T>G
n.1474T>G
n.1215T>G
c.705+1813T>G (n.705+1813T>G)
c.344T>G (p.Val115Gly)
 dbSNP
19g.4099206A>GCA403385130MAP2K2n.1353T>C
n.1208T>C
n.818T>C
c.914T>C (p.Val305Ala)
c.623T>C (p.Val208Ala)
n.861T>C
n.729T>C
n.169+1813T>C
c.29+1813T>C
n.1474T>C
n.1215T>C
c.705+1813T>C (n.705+1813T>C)
c.344T>C (p.Val115Ala)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099206A>TCA403385127MAP2K2n.1353T>A
n.1208T>A
n.818T>A
c.914T>A (p.Val305Asp)
c.623T>A (p.Val208Asp)
n.861T>A
n.729T>A
n.169+1813T>A
c.29+1813T>A
n.1474T>A
n.1215T>A
c.705+1813T>A (n.705+1813T>A)
c.344T>A (p.Val115Asp)
 dbSNP
19g.4099207delCA2584878481MAP2K2n.1352del
n.1207del
n.817del
c.913del (p.Val305SerfsTer22)
c.622del (p.Val208SerfsTer22)
n.860del
n.728del
n.169+1812del
c.29+1812del
n.1473del
n.1214del
c.705+1812del (n.705+1812del)
c.343del (p.Val115SerfsTer22)
 gnomAD v4
19g.4099207C>ACA403385132MAP2K2n.1352G>T
n.1207G>T
n.817G>T
c.913G>T (p.Val305Phe)
c.622G>T (p.Val208Phe)
n.860G>T
n.728G>T
n.169+1812G>T
c.29+1812G>T
n.1473G>T
n.1214G>T
c.705+1812G>T (n.705+1812G>T)
c.343G>T (p.Val115Phe)
 gnomAD v4
19g.4099207C=CA2319224351MAP2K2n.1352G=
n.1207G=
n.817G=
c.913G= (p.Val305=)
c.622G= (p.Val208=)
n.860G=
n.728G=
n.169+1812G=
c.29+1812G=
n.1473G=
n.1214G=
c.705+1812G= (n.705+1812G=)
c.343G= (p.Val115=)
19g.4099207C>GCA403385134MAP2K2n.1352G>C
n.1207G>C
n.817G>C
c.913G>C (p.Val305Leu)
c.622G>C (p.Val208Leu)
n.860G>C
n.728G>C
n.169+1812G>C
c.29+1812G>C
n.1473G>C
n.1214G>C
c.705+1812G>C (n.705+1812G>C)
c.343G>C (p.Val115Leu)
 dbSNP
19g.4099207C>TCA296126MAP2K2n.1352G>A
n.1207G>A
n.817G>A
c.913G>A (p.Val305Ile)
c.622G>A (p.Val208Ile)
n.860G>A
n.728G>A
n.169+1812G>A
c.29+1812G>A
n.1473G>A
n.1214G>A
c.705+1812G>A (n.705+1812G>A)
c.343G>A (p.Val115Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099208G>ACA504986237MAP2K2n.1351C>T
n.1206C>T
n.816C>T
c.912C>T (p.Pro304=)
c.621C>T (p.Pro207=)
n.859C>T
n.727C>T
n.169+1811C>T
c.29+1811C>T
n.1472C>T
n.1213C>T
c.705+1811C>T (n.705+1811C>T)
c.342C>T (p.Pro114=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099208G>CCA504986240MAP2K2n.1351C>G
n.1206C>G
n.816C>G
c.912C>G (p.Pro304=)
c.621C>G (p.Pro207=)
n.859C>G
n.727C>G
n.169+1811C>G
c.29+1811C>G
n.1472C>G
n.1213C>G
c.705+1811C>G (n.705+1811C>G)
c.342C>G (p.Pro114=)
19g.4099208G=CA2319224352MAP2K2n.1351C=
n.1206C=
n.816C=
c.912C= (p.Pro304=)
c.621C= (p.Pro207=)
n.859C=
n.727C=
n.169+1811C=
c.29+1811C=
n.1472C=
n.1213C=
c.705+1811C= (n.705+1811C=)
c.342C= (p.Pro114=)
19g.4099208G>TCA304449196MAP2K2n.1351C>A
n.1206C>A
n.816C>A
c.912C>A (p.Pro304=)
c.621C>A (p.Pro207=)
n.859C>A
n.727C>A
n.169+1811C>A
c.29+1811C>A
n.1472C>A
n.1213C>A
c.705+1811C>A (n.705+1811C>A)
c.342C>A (p.Pro114=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099211delCA2584878491MAP2K2n.1351del
n.1206del
n.816del
c.912del (p.Val305SerfsTer22)
c.621del (p.Val208SerfsTer22)
n.859del
n.727del
n.169+1811del
c.29+1811del
n.1472del
n.1213del
c.705+1811del (n.705+1811del)
c.342del (p.Val115SerfsTer22)
 gnomAD v4
19g.4099209G>ACA403385136MAP2K2n.1350C>T
n.1205C>T
n.815C>T
c.911C>T (p.Pro304Leu)
c.620C>T (p.Pro207Leu)
n.858C>T
n.726C>T
n.169+1810C>T
c.29+1810C>T
n.1471C>T
n.1212C>T
c.705+1810C>T (n.705+1810C>T)
c.341C>T (p.Pro114Leu)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099209G>CCA403385137MAP2K2n.1350C>G
n.1205C>G
n.815C>G
c.911C>G (p.Pro304Arg)
c.620C>G (p.Pro207Arg)
n.858C>G
n.726C>G
n.169+1810C>G
c.29+1810C>G
n.1471C>G
n.1212C>G
c.705+1810C>G (n.705+1810C>G)
c.341C>G (p.Pro114Arg)
 dbSNP
19g.4099209G>TCA403385138MAP2K2n.1350C>A
n.1205C>A
n.815C>A
c.911C>A (p.Pro304His)
c.620C>A (p.Pro207His)
n.858C>A
n.726C>A
n.169+1810C>A
c.29+1810C>A
n.1471C>A
n.1212C>A
c.705+1810C>A (n.705+1810C>A)
c.341C>A (p.Pro114His)
 gnomAD v4
19g.4099210G>ACA403385140MAP2K2n.1349C>T
n.1204C>T
n.814C>T
c.910C>T (p.Pro304Ser)
c.619C>T (p.Pro207Ser)
n.857C>T
n.725C>T
n.169+1809C>T
c.29+1809C>T
n.1470C>T
n.1211C>T
c.705+1809C>T (n.705+1809C>T)
c.340C>T (p.Pro114Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099210G>CCA403385144MAP2K2n.1349C>G
n.1204C>G
n.814C>G
c.910C>G (p.Pro304Ala)
c.619C>G (p.Pro207Ala)
n.857C>G
n.725C>G
n.169+1809C>G
c.29+1809C>G
n.1470C>G
n.1211C>G
c.705+1809C>G (n.705+1809C>G)
c.340C>G (p.Pro114Ala)
 dbSNP
19g.4099210G=CA2319224353MAP2K2n.1349C=
n.1204C=
n.814C=
c.910C= (p.Pro304=)
c.619C= (p.Pro207=)
n.857C=
n.725C=
n.169+1809C=
c.29+1809C=
n.1470C=
n.1211C=
c.705+1809C= (n.705+1809C=)
c.340C= (p.Pro114=)
19g.4099210G>TCA403385142MAP2K2n.1349C>A
n.1204C>A
n.814C>A
c.910C>A (p.Pro304Thr)
c.619C>A (p.Pro207Thr)
n.857C>A
n.725C>A
n.169+1809C>A
c.29+1809C>A
n.1470C>A
n.1211C>A
c.705+1809C>A (n.705+1809C>A)
c.340C>A (p.Pro114Thr)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099211G>ACA16616050MAP2K2n.1348C>T
n.1203C>T
n.813C>T
c.909C>T (p.Arg303=)
c.618C>T (p.Arg206=)
n.856C>T
n.724C>T
n.169+1808C>T
c.29+1808C>T
n.1469C>T
n.1210C>T
c.705+1808C>T (n.705+1808C>T)
c.339C>T (p.Arg113=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099211G>CCA504986251MAP2K2n.1348C>G
n.1203C>G
n.813C>G
c.909C>G (p.Arg303=)
c.618C>G (p.Arg206=)
n.856C>G
n.724C>G
n.169+1808C>G
c.29+1808C>G
n.1469C>G
n.1210C>G
c.705+1808C>G (n.705+1808C>G)
c.339C>G (p.Arg113=)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099211G=CA2319224354MAP2K2n.1348C=
n.1203C=
n.813C=
c.909C= (p.Arg303=)
c.618C= (p.Arg206=)
n.856C=
n.724C=
n.169+1808C=
c.29+1808C=
n.1469C=
n.1210C=
c.705+1808C= (n.705+1808C=)
c.339C= (p.Arg113=)
19g.4099211G>TCA504986253MAP2K2n.1348C>A
n.1203C>A
n.813C>A
c.909C>A (p.Arg303=)
c.618C>A (p.Arg206=)
n.856C>A
n.724C>A
n.169+1808C>A
c.29+1808C>A
n.1469C>A
n.1210C>A
c.705+1808C>A (n.705+1808C>A)
c.339C>A (p.Arg113=)
 gnomAD v4
19g.4099212C>ACA403385145MAP2K2n.1347G>T
n.1202G>T
n.812G>T
c.908G>T (p.Arg303Leu)
c.617G>T (p.Arg206Leu)
n.855G>T
n.723G>T
n.169+1807G>T
c.29+1807G>T
n.1468G>T
n.1209G>T
c.705+1807G>T (n.705+1807G>T)
c.338G>T (p.Arg113Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099212C=CA2319224355MAP2K2n.1347G=
n.1202G=
n.812G=
c.908G= (p.Arg303=)
c.617G= (p.Arg206=)
n.855G=
n.723G=
n.169+1807G=
c.29+1807G=
n.1468G=
n.1209G=
c.705+1807G= (n.705+1807G=)
c.338G= (p.Arg113=)
19g.4099212C>GCA403385147MAP2K2n.1347G>C
n.1202G>C
n.812G>C
c.908G>C (p.Arg303Pro)
c.617G>C (p.Arg206Pro)
n.855G>C
n.723G>C
n.169+1807G>C
c.29+1807G>C
n.1468G>C
n.1209G>C
c.705+1807G>C (n.705+1807G>C)
c.338G>C (p.Arg113Pro)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099212C>TCA403385151MAP2K2n.1347G>A
n.1202G>A
n.812G>A
c.908G>A (p.Arg303His)
c.617G>A (p.Arg206His)
n.855G>A
n.723G>A
n.169+1807G>A
c.29+1807G>A
n.1468G>A
n.1209G>A
c.705+1807G>A (n.705+1807G>A)
c.338G>A (p.Arg113His)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099212_4099221delinsCGCCCGGGGGCA2319224356MAP2K2n.1338_1347delinsCCCCCGGGCG
n.1193_1202delinsCCCCCGGGCG
n.803_812delinsCCCCCGGGCG
c.899_908delinsCCCCCGGGCG (p.Pro300=)
c.608_617delinsCCCCCGGGCG (p.Pro203=)
n.846_855delinsCCCCCGGGCG
n.714_723delinsCCCCCGGGCG
n.169+1798_169+1807delinsCCCCCGGGCG
c.29+1798_29+1807delinsCCCCCGGGCG
n.1459_1468delinsCCCCCGGGCG
n.1200_1209delinsCCCCCGGGCG
c.705+1798_705+1807delinsCCCCCGGGCG (n.705+1798_705+1807delinsCCCCCGGGCG)
c.329_338delinsCCCCCGGGCG (p.Pro110=)
19g.4099213G>ACA9090798MAP2K2n.1346C>T
n.1201C>T
n.811C>T
c.907C>T (p.Arg303Cys)
c.616C>T (p.Arg206Cys)
n.854C>T
n.722C>T
n.169+1806C>T
c.29+1806C>T
n.1467C>T
n.1208C>T
c.705+1806C>T (n.705+1806C>T)
c.337C>T (p.Arg113Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099213G>CCA403385161MAP2K2n.1346C>G
n.1201C>G
n.811C>G
c.907C>G (p.Arg303Gly)
c.616C>G (p.Arg206Gly)
n.854C>G
n.722C>G
n.169+1806C>G
c.29+1806C>G
n.1467C>G
n.1208C>G
c.705+1806C>G (n.705+1806C>G)
c.337C>G (p.Arg113Gly)
 dbSNP
19g.4099213G=CA2319224357MAP2K2n.1346C=
n.1201C=
n.811C=
c.907C= (p.Arg303=)
c.616C= (p.Arg206=)
n.854C=
n.722C=
n.169+1806C=
c.29+1806C=
n.1467C=
n.1208C=
c.705+1806C= (n.705+1806C=)
c.337C= (p.Arg113=)
19g.4099213G>TCA403385159MAP2K2n.1346C>A
n.1201C>A
n.811C>A
c.907C>A (p.Arg303Ser)
c.616C>A (p.Arg206Ser)
n.854C>A
n.722C>A
n.169+1806C>A
c.29+1806C>A
n.1467C>A
n.1208C>A
c.705+1806C>A (n.705+1806C>A)
c.337C>A (p.Arg113Ser)
 dbSNP gnomAD v4
19g.4099216_4099224delCA9090797MAP2K2n.1338_1346del
n.1193_1201del
n.803_811del
c.899_907del (p.Pro300_Gly302del)
c.608_616del (p.Pro203_Gly205del)
n.846_854del
n.714_722del
n.169+1798_169+1806del
c.29+1798_29+1806del
n.1459_1467del
n.1200_1208del
c.705+1798_705+1806del (n.705+1798_705+1806del)
c.329_337del (p.Pro110_Gly112del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099214C>ACA504986263MAP2K2n.1345G>T
n.1200G>T
n.810G>T
c.906G>T (p.Gly302=)
c.615G>T (p.Gly205=)
n.853G>T
n.721G>T
n.169+1805G>T
c.29+1805G>T
n.1466G>T
n.1207G>T
c.705+1805G>T (n.705+1805G>T)
c.336G>T (p.Gly112=)
19g.4099214C=CA2319224358MAP2K2n.1345G=
n.1200G=
n.810G=
c.906G= (p.Gly302=)
c.615G= (p.Gly205=)
n.853G=
n.721G=
n.169+1805G=
c.29+1805G=
n.1466G=
n.1207G=
c.705+1805G= (n.705+1805G=)
c.336G= (p.Gly112=)
19g.4099214C>GCA504986265MAP2K2n.1345G>C
n.1200G>C
n.810G>C
c.906G>C (p.Gly302=)
c.615G>C (p.Gly205=)
n.853G>C
n.721G>C
n.169+1805G>C
c.29+1805G>C
n.1466G>C
n.1207G>C
c.705+1805G>C (n.705+1805G>C)
c.336G>C (p.Gly112=)
 dbSNP
19g.4099214C>TCA9090799MAP2K2n.1345G>A
n.1200G>A
n.810G>A
c.906G>A (p.Gly302=)
c.615G>A (p.Gly205=)
n.853G>A
n.721G>A
n.169+1805G>A
c.29+1805G>A
n.1466G>A
n.1207G>A
c.705+1805G>A (n.705+1805G>A)
c.336G>A (p.Gly112=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099216dupCA882243778MAP2K2n.1345dup
n.1200dup
n.810dup
c.906dup (p.Arg303AlafsTer10)
c.615dup (p.Arg206AlafsTer10)
n.853dup
n.721dup
n.169+1805dup
c.29+1805dup
n.1466dup
n.1207dup
c.705+1805dup (n.705+1805dup)
c.336dup (p.Arg113AlafsTer10)
 dbSNP
19g.4099216delCA2584878509MAP2K2n.1345del
n.1200del
n.810del
c.906del (p.Arg303AlafsTer24)
c.615del (p.Arg206AlafsTer24)
n.853del
n.721del
n.169+1805del
c.29+1805del
n.1466del
n.1207del
c.705+1805del (n.705+1805del)
c.336del (p.Arg113AlafsTer24)
 gnomAD v4
19g.4099215C>ACA403385170MAP2K2n.1344G>T
n.1199G>T
n.809G>T
c.905G>T (p.Gly302Val)
c.614G>T (p.Gly205Val)
n.852G>T
n.720G>T
n.169+1804G>T
c.29+1804G>T
n.1465G>T
n.1206G>T
c.705+1804G>T (n.705+1804G>T)
c.335G>T (p.Gly112Val)
19g.4099215C>GCA403385168MAP2K2n.1344G>C
n.1199G>C
n.809G>C
c.905G>C (p.Gly302Ala)
c.614G>C (p.Gly205Ala)
n.852G>C
n.720G>C
n.169+1804G>C
c.29+1804G>C
n.1465G>C
n.1206G>C
c.705+1804G>C (n.705+1804G>C)
c.335G>C (p.Gly112Ala)
19g.4099215C>TCA403385169MAP2K2n.1344G>A
n.1199G>A
n.809G>A
c.905G>A (p.Gly302Glu)
c.614G>A (p.Gly205Glu)
n.852G>A
n.720G>A
n.169+1804G>A
c.29+1804G>A
n.1465G>A
n.1206G>A
c.705+1804G>A (n.705+1804G>A)
c.335G>A (p.Gly112Glu)
 gnomAD v4
19g.4099216C>ACA403385172MAP2K2n.1343G>T
n.1198G>T
n.808G>T
c.904G>T (p.Gly302Trp)
c.613G>T (p.Gly205Trp)
n.851G>T
n.719G>T
n.169+1803G>T
c.29+1803G>T
n.1464G>T
n.1205G>T
c.705+1803G>T (n.705+1803G>T)
c.334G>T (p.Gly112Trp)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4099216C=CA2319224359MAP2K2n.1343G=
n.1198G=
n.808G=
c.904G= (p.Gly302=)
c.613G= (p.Gly205=)
n.851G=
n.719G=
n.169+1803G=
c.29+1803G=
n.1464G=
n.1205G=
c.705+1803G= (n.705+1803G=)
c.334G= (p.Gly112=)
19g.4099216C>GCA10604609MAP2K2n.1343G>C
n.1198G>C
n.808G>C
c.904G>C (p.Gly302Arg)
c.613G>C (p.Gly205Arg)
n.851G>C
n.719G>C
n.169+1803G>C
c.29+1803G>C
n.1464G>C
n.1205G>C
c.705+1803G>C (n.705+1803G>C)
c.334G>C (p.Gly112Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099216C>TCA9090800MAP2K2n.1343G>A
n.1198G>A
n.808G>A
c.904G>A (p.Gly302Arg)
c.613G>A (p.Gly205Arg)
n.851G>A
n.719G>A
n.169+1803G>A
c.29+1803G>A
n.1464G>A
n.1205G>A
c.705+1803G>A (n.705+1803G>A)
c.334G>A (p.Gly112Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched